[go: up one dir, main page]

AR054612A1 - Derivados de espiroquetas y composiciones farmaceuticas para su utilizacion como agente terapeutico para diabetes - Google Patents

Derivados de espiroquetas y composiciones farmaceuticas para su utilizacion como agente terapeutico para diabetes

Info

Publication number
AR054612A1
AR054612A1 ARP060100301A ARP060100301A AR054612A1 AR 054612 A1 AR054612 A1 AR 054612A1 AR P060100301 A ARP060100301 A AR P060100301A AR P060100301 A ARP060100301 A AR P060100301A AR 054612 A1 AR054612 A1 AR 054612A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
group
substituted
alkyl
heteroaryl
aryl
Prior art date
Application number
ARP060100301A
Other languages
English (en)
Inventor
T Kobayashi
T Sato
M Nishimoto
Original Assignee
Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chugai Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Publication of AR054612A1 publication Critical patent/AR054612A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/01—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/96—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/14—Ortho-condensed systems
    • C07D491/153—Ortho-condensed systems the condensed system containing two rings with oxygen as ring hetero atom and one ring with nitrogen as ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Composiciones farmacéuticas que los comprenden. Reivindicacion 1: Un compuesto de caracterizado porque posee la formula (1), (en donde R1, R2, R3 y R4 cada uno es independientemente seleccionado de un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Ra, un grupo aralquilo C7-14 que puede ser sustituido con uno o más Rb, y -C(=O)Rx; Rx representa un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Ra, un grupo arilo que puede ser sustituido con uno o más Rb, un grupo heteroarilo que puede ser sustituido con uno o más Rb, un grupo alcoxilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Ra, o NReRf; Ar1 representa un anillo carbocíclico aromático que puede ser sustituido con uno o más Rb, o un anillo heterocíclico aromático que puede ser sustituido con uno o más Rb; Q representa -(CH2)m-(L)p- o -(L)p-(CH2)m-; m representa un entero seleccionado de 0 a 2, n representa un entero seleccionado de 1 y 2, y p representa un entero seleccionado de 0 y 1; L representa -O-, -S- o -NR5-; R5 se selecciona de un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Ra, y -C(=O)Rx; A representa un grupo arilo que puede ser sustituido con uno o más Rb o un grupo heteroarilo que puede ser sustituido con uno o más Rb, en donde el grupo arilo o el grupo heteroarilo puede formar un anillo condensado junto con el anillo carbocíclico aromático o los anillos heterocíclicos aromáticos; Ra se selecciona independientemente de un átomo halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo carboxilo, un grupo alcoxilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo arilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo ariloxilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo heteroarilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo heteroariloxilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo mercapto, un grupo alquiltio C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo alquilsulfinilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo alquilsulfonilo C1-6 el cual puede ser sustituido con uno o más Rc, -NRfRg, un grupo alcoxicarbonilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, y un grupo alquilcarbonilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc; Rb se selecciona independientemente de un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo cicloalquilo C3-8 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo alquenilo C2-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo alquinilo C2-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo aralquilo C7-14 que puede ser sustituido con uno o más Rd, un átomo halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo carboxilo, un grupo alcoxilo C1-6 que puede ser sustituidos con uno o más Rc, un grupo arilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo ariloxilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo heteroarilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo heteroariloxilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo mercapto, un grupo alquiltio C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo alquilsulfinilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo alquilsulfonilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, -NRfRg, un grupo alquilcarbonilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo alcoxicarbonilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo alquilendioxilo C1-3, un grupo heterociclilo, y un grupo heterocicliloxilo; Rc se selecciona independientemente de un átomo halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo carboxilo, un grupo alcoxilo C1-6, un grupo arilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo ariloxilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo heteroarilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo heteroariloxilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo amino, un grupo alquilamino C1-6, y un grupo di-(alquilC1-6)amino; Rd se selecciona independientemente de un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más átomos de halogenos, un grupo aralquilo C7-14, un átomo halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino C1-6, y un grupo di-(alquilC1-6)amino; Re representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo arilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, o un grupo heteroarilo que puede ser sustituido con uno o más Rd; Rf representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc; y Rg representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 que puede ser sustituido con Rc, un grupo alquilcarbonilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, un grupo arilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo heteroarilo que puede ser sustituido con uno o más Rd, un grupo carbamoilo, un grupo alcoxicarbonilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc, o un grupo alquilsulfonilo C1-6 que puede ser sustituido con uno o más Rc; o Re, Rf, o Rf y Rg pueden formar un anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos]; o una prodroga del mismo, o un sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ARP060100301A 2005-01-28 2006-01-27 Derivados de espiroquetas y composiciones farmaceuticas para su utilizacion como agente terapeutico para diabetes AR054612A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005020901 2005-01-28
JP2005176690 2005-06-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR054612A1 true AR054612A1 (es) 2007-07-04

Family

ID=36740445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP060100301A AR054612A1 (es) 2005-01-28 2006-01-27 Derivados de espiroquetas y composiciones farmaceuticas para su utilizacion como agente terapeutico para diabetes

Country Status (23)

Country Link
US (1) US7767651B2 (es)
EP (2) EP1852439B1 (es)
JP (1) JP4093587B2 (es)
KR (2) KR101322980B1 (es)
AR (1) AR054612A1 (es)
AU (1) AU2006209523B2 (es)
BR (1) BRPI0606367B1 (es)
CA (1) CA2596235C (es)
CR (1) CR9314A (es)
DK (1) DK1852439T3 (es)
ES (1) ES2567439T3 (es)
HR (1) HRP20160333T1 (es)
HU (1) HUE027078T2 (es)
IL (1) IL184838A (es)
MA (1) MA29272B1 (es)
MY (1) MY140528A (es)
NO (1) NO341263B1 (es)
NZ (1) NZ556343A (es)
PL (1) PL1852439T3 (es)
RU (1) RU2416617C2 (es)
SI (1) SI1852439T1 (es)
TW (1) TW200637869A (es)
WO (1) WO2006080421A1 (es)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI335218B (en) * 2003-02-19 2011-01-01 Panion & Bf Biotech Inc Ferric organic compounds, uses thereof and methods of making same
PE20080251A1 (es) 2006-05-04 2008-04-25 Boehringer Ingelheim Int Usos de inhibidores de dpp iv
WO2007140191A2 (en) 2006-05-23 2007-12-06 Theracos, Inc. Glucose transport inhibitors and methods of use
TWI432446B (zh) * 2006-07-27 2014-04-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd 稠環螺酮縮醇衍生物、及其做為糖尿病治療藥之使用
TWI403516B (zh) * 2006-07-27 2013-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd To replace spirocyclic alcohol derivatives, and its use as a therapeutic agent for diabetes
CA2664920A1 (en) * 2006-10-13 2008-04-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Thioglucose spiroketal derivative and use thereof as therapeutic agent for diabetes
US7795228B2 (en) 2006-12-28 2010-09-14 Theracos, Inc. Spiroheterocyclic glycosides and methods of use
CL2008002427A1 (es) 2007-08-16 2009-09-11 Boehringer Ingelheim Int Composicion farmaceutica que comprende 1-cloro-4-(b-d-glucopiranos-1-il)-2-[4-((s)-tetrahidrofurano-3-iloxi)bencil]-benceno combinado con 1-[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(r)-aminopiperidin-1-il)xantina; y su uso para tratar diabetes mellitus tipo 2.
RS56822B1 (sr) 2007-08-23 2018-04-30 Theracos Sub Llc Derivati (2s,3r,4r,5s,6r)-2-(4-hloro-3-benzilfenil)-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2h- piran-3,4,5-triola za upotrebu za lečenje dijabetesa
UA101004C2 (en) 2007-12-13 2013-02-25 Теракос, Инк. Derivatives of benzylphenylcyclohexane and use thereof
EP2668953A1 (en) 2008-05-22 2013-12-04 Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical compositions comprising an SGLT2 inhibitor with a supply of carbohydrate and/or an inhibitor of uric acid synthesis
TW201011043A (en) * 2008-06-20 2010-03-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Crystal of spiroketal derivatives and process for preparation of spiroketal derivatives
RU2530494C2 (ru) 2008-08-22 2014-10-10 Теракос, Инк. Способ получения ингибиторов sglt2
BRPI0918841B8 (pt) * 2008-08-28 2021-05-25 Pfizer derivados de dioxa-biciclo[3.2.1]octano-2,3,4-triol, seus cristais, composições farmacêuticas e usos
MY160123A (en) 2009-02-13 2017-02-28 Boehringer Ingelheim Int Pharmaceutical composition comprising a sglt2 inhibitor, a dpp-iv inhibitor and optionally a further antidiabetic agent and uses thereof
SI2496583T1 (sl) 2009-11-02 2015-02-27 Pfizer Inc. Derivati dioksa-biciklo(3.2.1)oktan-2,3,4-triola
JP5711669B2 (ja) * 2009-12-18 2015-05-07 中外製薬株式会社 スピロケタール誘導体の製造方法
AU2011237775A1 (en) 2010-04-06 2012-11-22 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the GPR119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2011153712A1 (en) 2010-06-12 2011-12-15 Theracos, Inc. Crystalline form of benzylbenzene sglt2 inhibitor
EA201390421A1 (ru) 2010-09-22 2013-09-30 Арена Фармасьютикалз, Инк. Модуляторы рецептора gpr119 и лечение связанных с ним нарушений
WO2012041898A1 (en) 2010-09-29 2012-04-05 Celon Pharma Sp. Z O.O. Combination of sglt2 inhibitor and a sugar compound for the treatment of diabetes
WO2012115249A1 (ja) * 2011-02-25 2012-08-30 中外製薬株式会社 スピロケタール誘導体の結晶
AR085689A1 (es) 2011-03-07 2013-10-23 Boehringer Ingelheim Int Composiciones farmaceuticas de metformina, linagliptina y un inhibidor de sglt-2
US20140018371A1 (en) 2011-04-01 2014-01-16 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
WO2012145361A1 (en) 2011-04-19 2012-10-26 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2012145604A1 (en) 2011-04-22 2012-10-26 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
US20140038889A1 (en) 2011-04-22 2014-02-06 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
WO2012170702A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2013055910A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
WO2013151033A1 (ja) * 2012-04-03 2013-10-10 第一三共株式会社 スピロ環を有するc-グリコシド誘導体
US9193751B2 (en) 2012-04-10 2015-11-24 Theracos, Inc. Process for the preparation of benzylbenzene SGLT2 inhibitors
WO2014074668A1 (en) 2012-11-08 2014-05-15 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of gpr119 and the treatment of disorders related thereto
WO2015051484A1 (en) 2013-10-12 2015-04-16 Theracos, Inc. Preparation of hydroxy-benzylbenzene derivatives
CA2934832C (en) 2013-12-27 2022-03-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Solid preparations containing tofogliflozin and process of producing the same
US10346562B2 (en) * 2014-08-21 2019-07-09 Dassault Systèmes Canada Inc. Automated curvature modeling of polygonal lines
CN106317068A (zh) * 2015-06-23 2017-01-11 中国科学院上海药物研究所 一种c,o-螺环芳基糖苷类化合物及其制备和应用
EP3528800A1 (en) 2016-10-19 2019-08-28 Boehringer Ingelheim International GmbH Combinations comprising an ssao/vap-1 inhibitor and a sglt2 inhibitor, uses thereof
HUE071625T2 (hu) 2017-01-11 2025-09-28 Kowa Co Pemafibrát SGLT2-gátlóval kombinációban, ami májbetegségek, zsírmáj profilaktikus vagy terápiás kezelésére szolgál
JP2021520394A (ja) 2018-04-17 2021-08-19 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 医薬組成物、処置方法及びその使用
US11826376B2 (en) 2018-07-19 2023-11-28 Astrazeneca Ab Methods of treating heart failure with preserved ejection fraction employing dapagliflozin and compositions comprising the same
WO2020039394A1 (en) 2018-08-24 2020-02-27 Novartis Ag New drug combinations
US12213970B2 (en) 2018-10-29 2025-02-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyridinyl sulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
HRP20231608T1 (hr) 2018-10-29 2024-03-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Derivati piridinil sulfonamida, njihovi farmaceutski pripravci i njihove uporabe
AU2021230562A1 (en) 2020-03-06 2022-09-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treating APOL-1 dependent focal segmental glomerulosclerosis
WO2022022865A1 (en) 2020-07-27 2022-02-03 Astrazeneca Ab Methods of treating chronic kidney disease with dapagliflozin
CN114630682A (zh) 2020-07-27 2022-06-14 阿斯利康(瑞典)有限公司 用达格列净治疗慢性肾脏病的方法
WO2022208172A1 (en) 2021-04-01 2022-10-06 Astrazeneca Uk Limited Systems and methods for managing prediabetes with a gliflozin sodium-glucose cotransport 2 inhibitor pharmaceutical composition
JP2025503136A (ja) 2022-01-26 2025-01-30 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 前糖尿病の治療又は２型糖尿病の発症リスクを低減する際に使用するためのダパグリフロジン
TW202525278A (zh) 2023-12-15 2025-07-01 愛爾蘭商阿斯特捷利康愛爾蘭有限公司 治療慢性腎病及高血壓之方法

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5247076A (en) * 1991-09-09 1993-09-21 Merck & Co., Inc. Imidazolidyl macrolides having immunosuppressive activity
US5470845A (en) 1992-10-28 1995-11-28 Bristol-Myers Squibb Company Methods of using α-phosphonosulfonate squalene synthetase inhibitors including the treatment of atherosclerosis and hypercholesterolemia
JP2762903B2 (ja) 1992-11-12 1998-06-11 田辺製薬株式会社 ジヒドロカルコン誘導体及びその製法
CA2102591C (en) 1992-11-12 2000-12-26 Kenji Tsujihara Hypoglycemic agent
US5739135A (en) 1993-09-03 1998-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
US5830873A (en) 1994-05-11 1998-11-03 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Propiophenone derivative and a process for preparing the same
JP2814950B2 (ja) 1994-05-11 1998-10-27 田辺製薬株式会社 血糖降下剤
JP3065235B2 (ja) 1995-11-07 2000-07-17 田辺製薬株式会社 プロピオフェノン誘導体およびその製法
JP3006513B2 (ja) 1995-11-07 2000-02-07 田辺製薬株式会社 医薬組成物
JP3034192B2 (ja) 1995-11-07 2000-04-17 田辺製薬株式会社 プロピオフェノン誘導体およびその製法
US5760246A (en) 1996-12-17 1998-06-02 Biller; Scott A. Conformationally restricted aromatic inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
JP3055135B2 (ja) 1996-12-26 2000-06-26 田辺製薬株式会社 プロピオフェノン誘導体及びその製法
ES2176600T3 (es) * 1996-12-26 2002-12-01 Tanabe Seiyaku Co Derivado de la propiofenona y procedimientos para su preparacion.
JP2000080041A (ja) 1998-03-09 2000-03-21 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
HU229581B1 (en) 1999-08-31 2014-02-28 Kissei Pharmaceutical Glucopyranosyloxypyrazole derivatives, medicinal compositions containing the same and intermediates in the production thereof
US6515117B2 (en) 1999-10-12 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
US6284906B1 (en) 1999-10-12 2001-09-04 University Of Southern California Cyclotrisiloxanes, new siloxane polymers and their preparation
PH12000002657B1 (en) 1999-10-12 2006-02-21 Bristol Myers Squibb Co C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors
US6627611B2 (en) * 2000-02-02 2003-09-30 Kotobuki Pharmaceutical Co Ltd C-glycosides and preparation of thereof as antidiabetic agents
HUP0300057A3 (en) 2000-03-17 2003-09-29 Kissei Pharmaceutical Glucopyranosyloxy benzylbenzene derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and intermediates for the preparation of the derivatives
US6555519B2 (en) 2000-03-30 2003-04-29 Bristol-Myers Squibb Company O-glucosylated benzamide SGLT2 inhibitors and method
US6683056B2 (en) 2000-03-30 2004-01-27 Bristol-Myers Squibb Company O-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
AU2001290257B2 (en) 2000-09-29 2007-08-30 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd Glucopyranosyloxybenzylbenzene derivatives and medicinal compositions containing the same
ATE455785T1 (de) 2000-11-02 2010-02-15 Ajinomoto Kk Neue pyrazolderivate und diese enthaltende mittel gegen diabetes
CA2429833A1 (en) 2000-11-30 2002-06-06 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Glucopyranosyloxybenzylbenzene derivatives, medicinal compositions containing the same and intermediates in the production thereof
SI1354888T1 (sl) 2000-12-28 2009-10-31 Kissei Pharmaceutical Glukopiranoziloksipirazolni derivati in njihova uporaba v zdravilih
TWI255817B (en) 2001-02-14 2006-06-01 Kissei Pharmaceutical Glucopyranosyloxybenzylbenzene derivatives and medicinal use thereof
EP1364957B1 (en) 2001-02-26 2008-12-31 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Glycopyranosyloxypyrazole derivatives and medicinal use thereof
DE60237580D1 (de) 2001-02-27 2010-10-21 Kissei Pharmaceutical Glykopyranosyloxypyrazolderivate und deren medizinische verwendung
US6936590B2 (en) * 2001-03-13 2005-08-30 Bristol Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
ATE318272T1 (de) 2001-04-11 2006-03-15 Bristol Myers Squibb Co Aminosäurekomplexe von c-arylglycosiden zur behandlung von diabetes und verfahren
CA2445346C (en) 2001-04-27 2010-04-06 Ajinomoto Co., Inc. N-substituted pyrazole-o-glycoside derivatives and therapeutic agent for diabetes containing the same
WO2002098893A1 (en) 2001-05-30 2002-12-12 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Glucopyranosyloxypyrazole derivative, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof, and intermediate therefor
KR100882179B1 (ko) 2001-06-20 2009-02-06 깃세이 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 함질소 복소환 유도체, 그것을 함유하는 의약 조성물, 그의약 용도 및 그 제조 중간체
JP4115105B2 (ja) 2001-07-02 2008-07-09 協和醗酵工業株式会社 ピラゾール誘導体
JPWO2003011880A1 (ja) 2001-07-31 2004-11-18 キッセイ薬品工業株式会社 グルコピラノシルオキシベンジルベンゼン誘導体、それを含有する医薬組成物、その医薬用途及びその製造中間体
WO2003020737A1 (en) 2001-09-05 2003-03-13 Bristol-Myers Squibb Company O-pyrazole glucoside sglt2 inhibitors and method of use
WO2003090783A1 (en) 2002-04-26 2003-11-06 Ajinomoto Co., Inc. Preventive/remedy for diabetes
DE10231370B4 (de) 2002-07-11 2006-04-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Thiophenglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
TWI254635B (en) 2002-08-05 2006-05-11 Yamanouchi Pharma Co Ltd Azulene derivative and salt thereof
HRP20040814A2 (en) 2002-08-09 2005-06-30 Taisho Pharmaceutical Co. Aryl 5-thio-?-d-glucopyranoside derivatives and therapeutic agents for diabetes containing the same
DE10258008B4 (de) 2002-12-12 2006-02-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Heterocyclische Fluorglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
DE10258007B4 (de) 2002-12-12 2006-02-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aromatische Fluorglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
WO2004058790A1 (ja) 2002-12-25 2004-07-15 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 含窒素複素環誘導体、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途
CA2512389A1 (en) * 2003-01-03 2004-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Methods of producing c-aryl glucoside sglt2 inhibitors
TWI309980B (en) 2003-03-14 2009-05-21 Yamanouchi Pharma Co Ltd C-glycoside derivatives or salts thereof
JP2004300102A (ja) 2003-03-31 2004-10-28 Kissei Pharmaceut Co Ltd 縮合複素環誘導体、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途
EP1609799A4 (en) 2003-04-01 2008-10-29 Taisho Pharmaceutical Co Ltd HETEROARYL-5-THIO-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVES AND AGENTS AGAINST DIABETES THEREOF
AU2003902263A0 (en) 2003-05-12 2003-05-29 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Monosaccharide compounds
JP2004359630A (ja) 2003-06-06 2004-12-24 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ジフルオロジフェニルメタン誘導体及びその塩
ATE541854T1 (de) 2003-06-20 2012-02-15 Kissei Pharmaceutical Pyrazolderivat, arzneimittelzusammensetzung, die dieses enthält, und zwischenprodukt für dessen herstellung
US7094764B2 (en) 2003-08-01 2006-08-22 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituted benzimidazole-, Benztriazole-, and benzimidazolone-O-glucosides
UA86042C2 (en) 2003-08-01 2009-03-25 Янссен Фармацевтика Н.В. Substituted indazole-o-glucosides
AR048282A1 (es) 2003-08-01 2006-04-19 Janssen Pharmaceutica Nv Indol- o - glucosidos sustituidos
US7094763B2 (en) 2003-08-01 2006-08-22 Janssen Pharaceutica, N.V. Substituted fused heterocyclic C-glycosides
RS20060320A (sr) 2003-08-01 2008-08-07 Janssen Pharmaceutica N.V., Supstituisani indazol-o-glukozidi
PT1651658E (pt) * 2003-08-01 2013-03-07 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Novos compostos que possuem actividade inibidora dirigida contra os transportadores dependentes do sódio
EP1660509B1 (de) 2003-08-26 2009-02-04 Boehringer Ingelheim International GmbH Glucopyranosyloxy-pyrazole, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
US8258105B2 (en) 2003-10-07 2012-09-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotides optimized for kidney targeting
US20050191653A1 (en) 2003-11-03 2005-09-01 Freier Susan M. Modulation of SGLT2 expression
DE10361133A1 (de) 2003-12-22 2005-07-21 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Glucopyranosyloxy-substituierte Aromaten, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP2005247834A (ja) 2004-02-04 2005-09-15 Taisho Pharmaceut Co Ltd ナトリウム依存性グルコース供輸送体２の活性阻害剤
NZ549629A (en) 2004-03-04 2010-06-25 Kissei Pharmaceutical Fused heterocycle derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use thereof
BRPI0508243A (pt) 2004-03-04 2007-07-24 Kissei Pharmaceutical derivados de anéis fundidos nitrogenados, composições medicinais contendo os derivados e uso destas como drogas
EP1724277A4 (en) 2004-03-04 2012-05-02 Kissei Pharmaceutical ACCOLE HETEROCYCLIC DERIVATIVE, DRUG-CONTAINING COMPOSITION THEREOF, AND THE USE THEREOF
DK1730131T3 (da) 2004-03-16 2012-08-13 Boehringer Ingelheim Int Glucopyranosyl-substituerede benzol-derivater, lægemiddel indeholdende disse forbindelser, deres anvendelse og fremgangsmåder til deres fremstilling
CA2560005A1 (en) 2004-03-31 2005-10-13 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Phenol derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use thereof
WO2005095372A1 (ja) 2004-03-31 2005-10-13 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. ナフタレン誘導体、それを含有する医薬組成物及びその医薬用途
JPWO2005095373A1 (ja) 2004-03-31 2008-02-21 キッセイ薬品工業株式会社 ナフタレン誘導体、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途
DE102004028241B4 (de) 2004-06-11 2007-09-13 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neue Fluorglykosidderivate von Pyrazolen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Herstellung dieser Arzneimittel
US7393836B2 (en) 2004-07-06 2008-07-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
DE102004034690A1 (de) 2004-07-17 2006-02-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Methyliden-D-xylopyranosyl-und Oxo-D-xylopyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
MY140528A (en) 2009-12-31
RU2007132448A (ru) 2009-03-10
IL184838A0 (en) 2007-12-03
ES2567439T3 (es) 2016-04-22
NO20074310L (no) 2007-10-29
IL184838A (en) 2012-02-29
DK1852439T3 (en) 2016-05-02
CA2596235A1 (en) 2006-08-03
CA2596235C (en) 2014-09-16
EP1852439B1 (en) 2016-03-23
RU2416617C2 (ru) 2011-04-20
JPWO2006080421A1 (ja) 2008-06-19
US20090030006A1 (en) 2009-01-29
EP1852439A4 (en) 2010-01-13
KR20130102648A (ko) 2013-09-17
MA29272B1 (fr) 2008-02-01
JP4093587B2 (ja) 2008-06-04
WO2006080421A1 (ja) 2006-08-03
PL1852439T3 (pl) 2016-10-31
KR20070101364A (ko) 2007-10-16
EP3072897A1 (en) 2016-09-28
CR9314A (es) 2007-10-04
EP1852439A1 (en) 2007-11-07
AU2006209523A1 (en) 2006-08-03
AU2006209523B2 (en) 2011-06-02
HK1111999A1 (en) 2008-08-22
TWI377211B (es) 2012-11-21
NO341263B1 (no) 2017-09-25
EP3072897B1 (en) 2019-06-26
TW200637869A (en) 2006-11-01
HUE027078T2 (en) 2016-08-29
SI1852439T1 (sl) 2016-06-30
KR101322980B1 (ko) 2013-10-29
BRPI0606367B1 (pt) 2023-03-21
HRP20160333T1 (hr) 2016-05-06
NZ556343A (en) 2010-01-29
US7767651B2 (en) 2010-08-03
BRPI0606367A2 (pt) 2009-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR054612A1 (es) Derivados de espiroquetas y composiciones farmaceuticas para su utilizacion como agente terapeutico para diabetes
AR059957A1 (es) DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA, MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
AR039203A1 (es) Derivados de quinazolina
AR083849A1 (es) Antagonistas de mdm2 de espiro-oxindol
PE20121282A1 (es) Antagonistas de espiro-oxindol de mdm2
GEP201706783B (en) Tetrahydropyridopyrazines modulators of gpr6
MX2019004578A (es) Oxisteroles y metodos de uso de los mismos.
AR062110A1 (es) Derivado de anillo fusionado de espiroquetas y su uso como farmaco antidiabetico
MX2018003432A (es) Compuestos heterociclicos y usos de los mismos.
PE20171329A1 (es) Agentes inmunorreguladores
UY32462A (es) Derivados de bifenilo novedosos para el tratamiento de infección por virus de hepatitis c 644
GB0612423D0 (en) Therapeutic agents
AR087309A1 (es) Compuesto heterociclico de anillos condensados sustituido, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades neurogenerativas y aterosclerosis
AR049126A1 (es) Derivados de 5, 6, 7, 8 - tetrahidroimidazo[1,5a]piridina con actividad inhibitoria de la aldosterona sintasa, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento del hiperaldosterismo y del sindrome de cushing.
TW200630347A (en) Quinazoline derivatives
EA201692542A1 (ru) Индановые и индолиновые производные и их применение в качестве активаторов растворимой гуанилатциклазы
AR083610A1 (es) COMPUESTOS TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE PROSTAGLANDINA E SINTASA-1 MICROSOMICA (mPGES-1)
AR081725A1 (es) Derivados de oxadiazol, proceso de preparacion de los mismos, composicion farmaceutica que los contienen y su uso en el tratamiento del cancer
AR054482A1 (es) Derivados de azetidinona para el tratamiento de hiperlipidemias
PH12018500378B1 (en) Novel annelated phenoxyacetamides
AR049712A1 (es) DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE PI3K; MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN; COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACIoN DE UN MEDICAMENTO CON EFECTO ANTI-PROLIFERATIVO.
AR040126A1 (es) Compuesto de fenilsulfonilo, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la elaboracion de un medicamento
AR057770A1 (es) Inhibidores de la p38-map-quinasa y composicion farmaceutica
PE20210097A1 (es) Derivados de tetrahidrotienopiridina n-sustituidos y sus usos
PE20170009A1 (es) Compuestos heteroaromaticos y su uso como ligandos de dopamina d1

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant, registration
FD Application declared void or lapsed, e.g., due to non-payment of fee