MX2012011191A - Metodo de depilacion y kit depilatorio. - Google Patents

Abstract

Se proporciona un método para la eliminación del pelo de la piel, preferentemente pelo facial, que comprende las etapas de: (a) aplicar una composición hidrófoba a un área de la piel, preferentemente piel facial, sobre la que crece el pelo no deseado; la composición protectora hidrófoba comprende 20% o más, preferentemente 50% o más y con mayor preferencia de 75% a 99% de al menos un triglicérido en peso de la composición protectora hidrófoba; el triglicérido o cada triglicérido tiene la siguiente fórmula: (Ver Formula) en donde R, R' y R" pueden ser el mismo o diferente de uno o ambos de los otros dos, en donde cada R, R' y R" es un ácido graso, y en donde el triglicérido es sólido a 25°C; (b) aplicar una composición depilatoria al área de la piel a la que se ha aplicado la composición protectora hidrófoba; la composición depilatoria comprende un agente reductor de queratina.

Description

MÉTODO DE DEPILACIÓN Y KIT DEPILATORIO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un método y a un kit depilatorio.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones depilatorias son formulaciones para la eliminación del pelo con fines cosméticos. Estas comprenden agentes reductores, que atacan los enlaces disulfuro en el pelo para debilitarlo, de manera que el posterior raspado y/o limpieza con una toallita completa la separación del pelo de la piel y lleva a cabo la eliminación del pelo. Comercialmente, los agentes reductores de queratina más comunes son los tioglicolatos que se formulan, típicamente, a un pH elevado. Un efecto adverso no deseado de la depilación química es que la composición depilatoria entra en contacto con la piel y debe tener un tiempo de residencia relativamente prolongado sobre ella para lograr una eliminación del pelo eficaz y este tiempo de residencia prolongado, combinado con las condiciones alcalinas necesarias para la eliminación del pelo eficaz, puede causar irritación de la piel.

El problema anterior se ha reconocido en la industria. Se hace referencia a la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 2004/0219118, que describe el tratamiento con un material "lipófilo" antes de la aplicación de la composición depilatoria reactiva con base en tioglicolato. Los materiales lipófilos ilustrados en esta solicitud de patente son aceites, tales como aceite mineral. Como se indica más adelante en la presente descripción, los solicitantes de la presente invención han probado una serie de materiales lipófilos para determinar su capacidad para evitar la penetración del tioglicolato y, por lo tanto, su capacidad para reducir o evitar la irritación de la piel. Los solicitantes han descubierto, sorprendentemente, que los aceites tales como el aceite mineral, no son capaces de evitar la penetración del tioglicolato en la piel o su capacidad es reducida. Existe, por lo tanto, la necesidad de desarrollar una composición de pretratamiento que reduzca de forma más eficaz la irritación.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De conformidad con un primer aspecto de la invención, se proporciona un método para la eliminación del pelo de la piel, preferentemente pelo facial, que comprende las etapas de: (a) aplicar una composición hidrófoba a un área de la piel, preferentemente piel facial, sobre la que crece el pelo no deseado; la composición protectora hidrófoba comprende 20% o más, preferentemente 50% o más y con mayor preferencia de 75% a 99% de ai menos un triglicérido en peso de la composición protectora hidrófoba; el triglicérido o cada triglicérido tiene la siguiente fórmula: en donde R, R' y R" pueden ser el mismo o diferente de uno o ambos de los otros dos, en donde cada R, R' y R" es un ácido graso y en donde el triglicérido es sólido a 25°C. (b) aplicar una composición depilatoria al área de la piel a la que se ha aplicado la composición protectora hidrófoba; la composición depilatoria comprende un agente reductor de queratina.

De conformidad con un segundo aspecto de la invención, se proporciona un kit depilatorio; el kit depilatorio comprende: (a) una composición protectora hidrófoba que comprende 20% o más, preferentemente 50% o más y con mayor preferencia de 75% a 99% de al menos un triglicérido en peso de la composición protectora; el triglicérido o cada triglicérido tiene la siguiente fórmula: en donde R, R' y R" pueden ser la misma forma o diferente de uno o ambos de los otros dos, en donde cada R, R' y R" es un ácido graso y en donde el triglicérido o cada triglicérido es sólido a 25°C. (b) una composición depilatoria que comprende una cantidad eficaz de un agente reductor de queratina.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA FIGURA La Figura 1 es una vista esquemática de un aparato con celda de Franz.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La composición protectora usada en el método y comprendida en el kit de conformidad con la invención comprende 20% o más, preferentemente 50% o más y con mayor preferencia de 75% a 99% de al menos un triglicérido en peso de la composición protectora, el o cada triglicérido tiene la siguiente fórmula: en donde R, R' y R" pueden ser la misma forma o diferente de uno o ambos de los otros dos y en donde cada R, R' y R" es un ácido graso.

Como demuestran los datos de la celda de Franz más abajo, la presencia de las cantidades definidas de triglicérido en la composición protectora hidrófoba reduce, sorprendentemente, la penetración por parte del ácido tioglicólico en comparación con los aceites. Sin intención de estar limitados por la teoría, los solicitantes creen que esto puede ser debido a que la cera contrarresta la tendencia que presentan los aceites a formar bolas sobre la piel y, por lo tanto, a romper la barrera. El triglicérido puede asegurar, además, que una barrera fina de la composición protectora hidrófoba pueda distribuirse uniformemente a lo largo de la piel, incluso a un nivel bajo de dosificación por unidad de superficie. El triglicérido puede formar una barrera a lo largo de la piel que es químicamente resistente a la penetración de las sustancias activas de tioglicolato (o bien la reduce), por lo tanto, reduce, físicamente, la capacidad de dichas sustancias químicamente agresivas de entrar en contacto con la piel. Esta reducción en el contacto significa que el estrato córneo puede mantenerse en mejores condiciones que si la barrera no estuviera presente con menos señales de irritación, tales como eritema, hormigueo y escozor. Puede mostrarse que una reducción de la penetración de ácido tioglicólico de 45% o más según el método de la celda de Franz se correlaciona con una reducción de la irritación significativa y perceptible por el usuario. Ventajosamente, el triglicérido no representa la totalidad de la composición protectora hidrófoba, debido a que, en tal caso, la composición puede resultar difícil de manejar y de aplicar y puede ser, además, quebradiza, agrietarse y desprenderse de la piel.

Al mismo tiempo que se reduce el contacto entre el ingrediente activo depilatorio y la piel, se observa que las composiciones de la presente invención no reducen perceptiblemente la capacidad de la composición depilatoria de atacar y degradar el pelo no deseado que crece sobre esa piel. No se conoce la causa, pero puede deberse simplemente al hecho de que al pelo se adhiere una menor cantidad de la composición protectora hidrófoba que a la piel.

Ventajosamente, además, el triglicérido tiene una temperatura de inicio menor que 65°C, medida mediante calorimetría de barrido diferencial. A una temperatura de inicio de 65°C o mayor, la composición puede resultar más difícil de aplicar y puede incluso agrietarse y desprenderse durante el uso.

Los aceites adecuados a partir de los que pueden formarse los triglicéridos incluyen, pero no se limitan a, los aceites enumerados en la presente descripción. Los ácidos grasos adecuados para la formación de triglicéridos incluyen, pero no se limitan a, ácido miristoleico, acido palmitoleico, ácido sapiénico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido a-linolénico, ácido araquidónico, ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, ácido láurico (C12), ácido mirístico (C14), ácido palmítico (Ci6), ácido esteárico (Cíe), ácido araquidico (C2o) y mezclas de estos.

Las fuentes especificas de triglicéridos adecuadas para incluirse en la composición protectora incluyen: mantequilla, manteca de karité, Butyrospermum Parkii, manteca de la semilla de Theobroma Cacao (cacao), manteca de cacao, manteca de karité hidrogenada, manteca de cacao hidrogenada, manteca de semilla de Irvingia Gabonensis, sebo, manteca de cerdo, manteca de la semilla de Mangifera Indica (Mango), manteca de kokum y mezclas de estos.

La composición protectora hidrófoba usada en el método y comprendida en el kit de conformidad con la invención puede comprender, además, cera. Preferentemente, si hay cera adicional, está presente en una cantidad de 0.5% a 24%, preferentemente de 0.5% a 15% de cera en peso de la composición protectora hidrófoba. La presencia de cera puede proporcionar beneficios análogos a la presencia de triglicéridos.

Como se usa en la presente descripción, el término "cera" incluye, pero no se limita a, cualquier material hidrófobo que es: • prácticamente insoluble en agua según la definición de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP, por sus siglas en inglés) 31/NF 26 vol. 2 General Notices, página Xvii.(lo que, según esa definición, significa que se necesitan más de 10,000 partes de agua para disolver 1 parte de soluto); · tiene una temperatura de inicio medida según el método DSC descrito más abajo en la presente descripción que inicia a una temperatura mayor que la temperatura corporal (37°C); y • comprende lipidos, siliconas o mezclas de estos.

La cera puede comprender cera natural, cera sintética, cera de silicona o mezclas de estas.

Los ejemplos no limitantes de ceras naturales adecuadas incluyen cera de hoja de Abies Alba, cera de hoja de Acacia Dealbata, cera de flor de Acacia farnesiana, cera de abeja, ceresina, esteres cetílicos, cera de flor de Cistus labdaniferus, cera de flor de Aurantium amara (naranja amarga), cera de piel de Aurantium dulcís (naranja), cera de Copernicia cerífera (carnauba), cera de Eclipta prostrata, cera de Euphorbia cerífera (candelilla), cera de Helichrysum angustifolium, cera de flor de Jasminum officinale (jazmín común), cera de flor de Jasminum sambac (jazmín diamela), ésteres de jojoba, cera de jojoba, cera lanolina, cera de flor de Lavandula angustifolia (lavanda), cera de Lawsonia inermis, cera de almizcle, cera del ácido montánico, cera montánica, cera del fruto de Myrica cerífera, cera de Ocimum tenuiflorum, cera de oliva, cera de salvado de Oryza sativa (arroz), cera de Ouricury, cera de nuez de palma, cera de Persea gratissíma (aguacate), cera de hoja de Pistacia lentiscus, cera de flor de Polianthes tuberosa, cera de piel de Pyrus malus (manzana), cera de Ribes nigrum (grosella negra), cera de flor de Rosa centifolia, cera de Salvia sclarea (salvia romana), cera de goma laca, manteca de Simmondsia chinensis (jojoba), cera de oliva madura, cera de grano residual del proceso de fabricación de la cerveza, cera de Stipa tenacissima, cera de semilla de girasol, cera vegetal, cera de hoja de Vitis vinifera (vid) y mezclas de los mismos.

Los ejemplos no limitantes de ceras sintéticas adecuadas incluyen cera de Japón hidrogenada, aceite de jojoba hidrogenado, cera de jojoba hidrogenada, cera microcristalina hidrogenada, cera de salvado de arroz hidrogenada, cera de abeja hidrolizada, cera microcristalina, cera de abeja oxigenada, cera microcristalina oxidada, ozoquerita, parafina, cera de abeja PEG-6, cera de abeja PEG-8, cera de abeja PE G-12, cera de abeja PEG-20, cera de carnauba 5 PEG-12, cera microcristalina oxidada al potasio, aceite de jojoba sulfurado, cera de abeja sintética, cera de candelilla sintética, cera de carnauba sintética, cera de Japón sintética, aceite de jojoba sintético, cera sintética y mezclas de estos.

Los ejemplos no limitantes de ceras de silicona adecuadas incluyen cera cosmética DC2503, cera DC580, cera cosmética DC AMS-C30, alquilmeticona de C30-45, DC Silkywax 10, hexametildisiloxano, DC ST-Wax 30, 10 alquildimetilsilil-polipropilsilsesquioxano de C30-45, cera de resina DC SW-8005, alquildimeticona de C26-28, alquilmeticona de C26-28, polifenilsilsesquioxano y mezclas de estos.

Ventajosamente, la cera comprende cera de abeja, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de jojoba, cera de parafina, cera microcristalina, ozocerita, behenato araquidílico, o mezclas de estos.

La composición protectora hidrófoba usada en el método y comprendida en el kit según la invención puede comprender uno o más aceites. Como se usa en la presente descripción, el término "aceite;: incluye, pero no se limita a ninguna sustancia no acuosa que es prácticamente insoluble en agua según la definición de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) en 31/NF 26 vol. 2 General Notices, página Xvii. (que, según esa definición, significa que se necesitan más de 10,000 partes de agua para disolver una parte de soluto) y es líquido a 20°C.

La composición protectora hidrófoba usada en el método y comprendida en el kit según la invención puede comprender de 0.5-80% de aceite en peso de la composición protectora hidrófoba.

El aceite puede seleccionarse de aceite natural, aceite sintético, aceite de silicona y mezclas de estos.

Los ejemplos no limitantes de aceites naturales adecuados incluyen aceite de ricino acetilado, aceite de ricino hidrogenado acetilado, aceite de semilla de Actinidia chinensis (kiwi), aceite de Adansonia digitata, aceite de semilla de Aleurites moluccana, aceite de semilla de Anacardium occidentale (anacardo), aceite de Arachis hipogaea (cacahuete), aceite de semilla de Arctium lappa, aceite de almendra de Argania spinosa (argán), aceite de Argemone mexicana, aceite de grano de Avena sativa (avena), aceite de semilla de Bertholletia excelsa (colza), aceite de semilla de Borago officinalis, aceite de semilla de Brassica campestris (colza), aceite de semilla de Calophyllum tacamahaca, aceite de semilla de Camellia japónica, aceite de semilla de Camellia kissi, aceite de semilla de Camellia oleífera, aceite de cañóla, aceite de semilla de Carthamus tinctorius (cártamo híbrido), aceite de semilla de Carthamus tinctorius (cártamo), aceite de semilla de Carum carvi (alcaravea), aceite de semilla de Carya illinoensis (pacana), benzoato de aceite de ricino, aceite de semilla de Chenopodium quinoa, aceite de Cibotium barometz, aceite de semilla de Citrullus vulgaris (sandía), aceite de Cocos nucífera (coco), aceite de hígado de bacalao, aceite de semilla de Coffea arábica (café), aceite de semilla de Coix Lacryma-Jobí (lágrimas de San Pedro), aceite de semilla de Corylus americana (avellana americana), aceite de semilla de Corylus avellana (avellana), aceite de Cucumís sativus (pepino), aceite de semilla de Cucúrbita pepo (calabaza), aceite de semilla de Daucus Carota sativa (zanahoria), aceite de almendra de Elaeis guineensis (palma), aceite de Elaeis guineensis (palma), aceite de Gossypium (algodón), aceite de Helianthus annuus (girasol híbrido), aceite de semilla Helianthus annuus (girasol), aceite de Hippophae rhamnoides, lípídos de placenta humana, aceite de cañóla hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, laurato de aceite de ricino hidrogenado, triisoestearato de aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de algodón hidrogenado, aceite de pescado hidrogenado, manteca hidrogenada, aceite de lacha hidrogenado, aceite de visón hidrogenado, aceite de oliva hidrogenado, aceite de reloj anaranjado hidrogenado, aceite de almendra de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de cacahuete hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, aceite de hígado de tiburón hidrogenado, aceite de semilla de soja hidrogenado, aceite de semilla de girasol hidrogenado, sebo hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, aceite de semilla de Isatis tinctoria, aceite de semilla de Juglans regia (nuez), aceite de semilla de Umnanthes alba (hierba de la pradera), aceite de semilla de Unum usitatissimum (lino), aceite de semilla de Lupinus albus, aceite de semilla de Macadamia integrifolia, aceite de semilla de Macadamiaternifolia, aceite de semilla de soja al maleato, aceite de semilla de Mangifera indica (Mango), aceite de marmota, aceite de hoja de elaleuca alternifolia (árbol del té de hojas angostas), aceite de semilla de Melia azadirachta, aceite de semilla de Melissa officinalis (melisa), aceite de sábalo, aceite de visón, aceite de semilla de Moringa pterygosperma, aceite de mortierella, aceite de pata de buey, aceite de flor de Nelumbium speciosum, aceite de semilla de Nigella sativa, aceite de Oenothera niennis (onagra), aceite de fruto de Olea europea (oliva), aceite de cáscara de Olea europaea (oliva), aceite de reloj anaranjado, aceite de semilla de Orbignya cohune, aceite de semilla de Orbignya oleífera, aceite de salvado de Oryza sativa (arroz), aceite de germen de Oryza sativa (arroz), aceite de avestruz, aceite de maíz oxidado, aceite de semilla de avellana oxidado, aceite de semilla de Papaver oriéntale (amapola), aceite de semilla de Passiflora edulis, aceite de Persea gratissima (aguacate), aceite de semilla de Pistacia vera, lipídos de placenta, aceite de almendra de Prunus amygdalus amara (almendra amarga), aceite de Prunus amygdalus dulcís (almendra dulce), aceite de almendra de Prunus armeniaca (albaricoque), aceite de semilla de Prunus avium (cereza dulce), aceite de semilla de Prunus cerasus (cereza amarga), aceite de almendra de Prunus pérsica (melocotón), aceite de Pyrus malus (manzana), aceite de semilla de Ribes nigrum (grosella negra), aceite de semilla de Ricinus communis (ricino), aceite de fruto de Rosa canina, aceite de semilla de Rosa mosqueta, aceite de salmón, aceite de semilla de Salvia hispánica, aceite de semilla de Santalum álbum (sándalo), aceite de semilla de Sesamum indicum (sésamo), aceite de hígado de tiburón, aceite de Solanum lycopersicum (tomate), lipido de semilla de soja, esfingolípidos, aceite de semilla de Taraktogenos kurzii, aceite de Telphairia pedata, aceite vegetal, aceite de semilla de Vitis vinifera (vid), aceite de germen de Zea mays (maíz), aceite de Zea mays (maíz) y mezclas de estos.

Los ejemplos no limitantes de aceites sintéticos adecuados incluyen aceite mineral, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, isohexadecano, isododecano, triisoestearato de poliglicerilo y mezclas de estos.

Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona adecuados incluyen dimeticonas (incluidos esteres parciales de dimeticonas y ácidos grasos derivados de aceites naturales/sintéticos), ciclometiconas, polidimetílsiloxanos (como, por ejemplo, DC200 de Dow Corning), fenil-trimeticona, trimetilpentafeniltrisiloxano, copoliol dimeticona y mezclas de estos.

La composición protectora hidrófoba usada en el método y comprendida en el kit según la invención puede comprender agentes activos para la piel tales como, pero no se limitan a, vitaminas liposolubles solubles en aceite, tales como derivados de la vitamina E, que incluyen acetato de vitamina E y nicotinato de tocoferoi; derivados de vitamina A liposolubles, tales como palmitato de retinil; lanolina; ceramidas; esteróles y ésteres de esterol; ácido salicílico; alcanfor; eucaliptol; aceites esenciales y mezclas de estos. Estos materiales pueden incluirse en la definición de "cera" o "aceite", como se usa en la presente descripción, y, en ese caso, deberían incluirse como una cera o aceite con el fin de determinar los porcentajes en peso de cera o de aceite.

La composición protectora hidrófoba usada en el método y comprendida en el kit según la invención puede incluir otros ingredientes tales como pero no se limitan a, óxidos de metal, tintes orgánicos e inorgánicos, lacas, micas, saborizantes, perfumes y mezclas de estos.

En el método de la presente invención puede usarse cualquier composición depilatoria que comprenda un agente reductor de queratina adecuado y puede incluirse en el kit de la presente invención. Los ejemplos no limitantes de agentes reductores de queratina adecuados incluyen: sales de sulfuro tales como Li2S, Na2S, K2S, MgS, CaS, SrS o BaS, sales de sulfuro de hidrógeno tales como NaSH o KSH; tioglicol; tioglicerol; tioglicolamida; tioglicolhidrazida; ácido tioglicólico; sales de tioglicolato (tales como tioglicolato potásico, tioglicolato calcico, tioglicolato amónico, ditioglicolato diamónico, monotioglicolato de glicerilo o tioglicolato de monoetanolamina); ácido tiosalicíclico; ácido tiomálico; tiolactato de amonio; tiolactato de monoetanolamina; ditioeritritol; ácido 2-mercaptopropiónico; 1 ,3-ditiopropanol; glutatión; ditiotreitol; cisteína; homocisteína; N-acetil-L-cisteina y cisteamina. Ventajosamente, el agente reductor de queratina está comprendido en la composición depilatoria en una cantidad de 0.3% a 20%, preferentemente de 0.8% a 15%, con mayor preferencia de 1% a 10% en peso de la composición depilatoria.

Ventajosamente, la composición depilatoria puede comprender al menos una sal de tioglicolato o ácido tioglicólico que actúa como un agente para la eliminación del pelo cuando la composición depilatoria se aplica al pelo no deseado. Preferentemente, la composición depilatoria comprende sales de sodio, potasio, magnesio, calcio, berilio, estroncio, cinc, monoetanolamina, amonio, tetraalquilamonio, imidazolio, piridinio, fosfonio o tioglicolato de glicerilo, o mezclas de estas que pueden incluir formas de dianión de tioglicolato Con mayor preferencia, la composición depilatoria comprende al menos un tioglicolato de sodio, potasio, magnesio o calcio o mezclas de estos. Aún con mayor preferencia, la composición depilatoria comprende tioglicolato de potasio o calcio o mezclas de estos.

El pH de la composición depilatoria puede estar, ventajosamente, en el intervalo de 6 a 13.8, preferentemente de mayor que 7 a 13, con mayor preferencia de 9 a 12.9, aún con mayor preferencia, de 10 a 12.8, aún con mayor preferencia, de 12 a 12.75 y, aún con mayor preferencia, de 12.3 a 12.6 para mejorar la eficacia del ingrediente activo. La composición depilatoria puede, en una modalidad preferida, comprender al menos una base para controlar el pH. Preferentemente, la composición depilatoria comprende hidróxido de potasio; hidróxido sódico; hidróxido de litio; hidróxido cálcico; hidróxido de bario; hidróxido de cesio; hidróxido sódico; hidróxido amónico; hidróxido de estroncio; hidróxido de rubidio; hidróxido magnésico; hidróxido de zinc; carbonato sódico; piridina; amoniaco; alcanolamidas (que incluyen monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina), fosfatos (que incluyen fosfato tetrasódico), arginina o mezclas de estos. Con mayor preferencia, la composición depilatoria comprende al menos una base amortiguadora, aún con mayor preferencia, la composición depilatoria comprende hidróxido cálcico, hidróxido magnésico; hidróxido de bario; hidróxido de estroncio; hidróxido de zinc; arginina o mezclas de estos. Aún con mayor preferencia, la composición depilatoria comprende hidróxido cálcico; hidróxido magnésico, hidróxido de zinc, hidróxido sódico, hidróxido potásico o mezclas de estos. Aún con mayor preferencia, la composición depilatoria comprende hidróxido cálcico, hidróxido sódico o mezclas de estos.

En una modalidad ventajosa, la base está presente en una concentración de 0.1% a 10.0%, con mayor preferencia de 0.5% a 8.0% y, aún con mayor preferencia, de 1.0% a 5.0%, en peso de la composición depilatoria.

La concentración de agua en la composición depilatoria es, preferentemente al menos 40%, con mayor preferencia de 50% a 98%, aún con mayor preferencia, de 60% a 95% y, aún con mayor preferencia, de 70% a 90%, en peso de la composición depilatoria.

La composición depilatoria puede comprender, opcionalmente, un agente espesante. Se puede encontrar una lista representativa, pero no detallada en "The Encyclopaedia of Polymers and Thickeners for Cosmetics" (La enciclopedia de polímeros y espesantes para cosméticos) recopilada y editada por Robert Y. Lochhead, PhD y William R. Fron, Department of Polymer Science, University of Southern Mississippi. Las clases de agentes espesantes incluyen gomas, carbomeros, polímeros y copolímeros de ácido acrilico, espesantes asociados, silicatos/arcillas estratificados y polímeros naturales (que incluyen polisacáridos). Uno o más agentes espesantes puede incluirse en la composición depilatoria acuosa. El agente espesante puede estar presente en un nivel de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 20%, preferentemente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso de la composición depilatoria.

La composición depilatoria puede incluir, además, otros ingredientes para el cuidado de la piel tales como agentes acondicionadores seleccionados del grupo que consiste en humectantes, materiales humidificadores o acondicionadores de la piel (que incluyen aceite mineral; aceite de almendras; aceite de manzanilla; aceite de jojoba; aceite de aguacate; manteca de karité, niacinamida y glicerina); composiciones rejuvenecedoras de la piel (por ejemplo, para combatir lineas finas, arrugas y tono no uniforme de la piel, que incluyen retinoides), composiciones cosméticas; agentes antiinflamatorios (que incluyen corticosteroides); antioxidantes (que incluyen flavonoides) depuradores de radicales; agentes protectores solares; agentes para enfriar o calentar la piel y lo similar. La composición depilatoria puede comprender uno o más ingredientes para el cuidado de la piel presentes en una cantidad de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 10%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 7% y, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 0.025% a aproximadamente 5%, en peso de la composición depilatoria.

Se puede emplear un acelerante en la composición depilatoria. Este componente opcional acelera la velocidad de la acción depilatoria del agente depilatorio. Los acelerantes incluyen, pero no se limitan a urea; tiourea; dimetil isosorbida; sales de arginina; etoxidiglicol; propilenglicol y metilpropildiol. El acelerante puede estar presente en un intervalo de concentración de 0.5% a 10%, con mayor preferencia de 2% a 8% y, aún con mayor preferencia, de 2% a 5% en peso de la composición depilatoria.

La composición depilatoria puede comprender, además, componentes conocidos, convencionalmente usados o simplemente eficaces para usar en composiciones cosméticas, tales como tintes; pigmentos (que incluyen ultramarinos y talco); surfactantes aniónicos, catiónicos, no iónicos y/o anfotéricos o zwitteriónicos, polímeros (que incluyen polímeros modificados hidrófobamente); agentes dispersantes; disolventes; lubricantes; fragancias; preservantes; quelantes, proteínas y derivados de estos, materiales vegetales (p. ej., aloe, manzanilla y extractos de henna); siliconas (volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas); agentes formadores de película; promotores de formadores de película y mezclas de estos.

La composición depilatoria puede formularse en cualquier forma de suministro común, tal como una crema o loción. Alternativamente, puede suministrarse en un sustrato, tal como una película delgada de composición depilatoria recubierta sobre el sustrato. El sustrato puede configurarse en cualquier forma adecuada, tal como una tira, mascarilla o parche.

Además de la composición protectora hidrófoba y la composición depilatoria, el kit de conformidad con el segundo aspecto de la invención puede comprender uno o más de: (a) Una composición desmaquilladora y/o una toallita desmaquilladora; (b) Medios para eliminar la composición protectora hidrófoba y la composición depilatoria después del uso, estos medios pueden comprender una o más herramientas, tales como un raspador o una espátula; o una toallita; (c) Una composición de postratamiento para el cuidado de la piel para aplicar al área de la piel de la que se ha eliminado el pelo. Dicha composición de postratamiento para el cuidado de la piel puede comprender ingredientes para promover el acondicionamiento de la piel; humectantes, composiciones para el rejuvenecimiento de la piel (por ejemplo, para combatir lineas finas, arrugas y tono no uniforme de la piel), composiciones cosméticas (p. ej., base de maquillaje, colorete), protectores solares y lo similar. La composición de postratamiento para el cuidado de la piel puede ser una composición para aplicar y no enjuagar o una para retirar por enjuague. (d) Instrucciones acerca de cómo usar los diversos elementos del kit, dichas instrucciones pueden comprender uno o más elementos del método descrito en la presente descripción.

Antes de aplicar el método o usar el kit de conformidad con la presente invención, un usuario debería, ventajosamente, retirar todo el maquillaje de la piel para asegurar una buena adherencia y una aplicación eficaz tanto de la composición protectora hidrófoba como de la composición depilatoria.

El método de conformidad con el primer aspecto de la invención comprende la etapa de aplicar la composición protectora hidrófoba descrita más arriba a un área de la piel en la que crece el pelo no deseado. El área de la piel puede situarse en cualquier parte del cuerpo humano, pero está, preferentemente en la cara, con mayor preferencia en un área de la piel adyacente al bermellón del labio y, aún con mayor preferencia, en un área situada por encima del bermellón del labio superior.

Ventajosamente, la composición protectora hidrófoba no se aplica solamente al área a depilar, sino que se aplica, además, a un área en yuxtaposición inmediata con respecto a ella (es decir, la composición protectora hidrófoba se aplica a un área de la piel mayor que el área a la que debe aplicarse).

Ventajosamente, el usuario aplicará de 0.3 - 2 mg de composición protectora hidrófoba por centímetro cuadrado de la piel, preferentemente de 0.4 - 1 mg/cm2, con mayor preferencia de 0.4 a 0.7 mg/cm2.

Después de la aplicación, la composición protectora hidrófoba se masajea, ventajosamente, en la piel. Preferentemente, el masaje se realiza durante al menos 10 segundos y con mayor preferencia el masaje se realiza como un movimiento circular. Sin intención de estar limitados por la teoría, se cree que la composición protectora hidrófoba puede atrapar el pelo dentro de ella y, asi, lo aisla de la composición depilatoria a aplicar; el masaje puede ayudar a liberar los pelos de la piel y asegurar un mejor acceso a ella por parte de la composición depilatoria.

El método de conformidad con el primer aspecto de la invención comprende la etapa posterior de aplicar la composición depilatoria descrita más arriba a un área de la piel en la que crece el pelo no deseado y a la que ya se ha aplicado la composición protectora hidrófoba. Ventajosamente, el usuario aplicará una capa de composición depilatoria que es de 0.1 mm a 5 mm, preferentemente de 0.3 a 3 mm, con mayor preferencia de 0.5 a 2 mm de grosor.

Posteriormente, de conformidad con el método del primer aspecto de la invención, la composición depilatoria se deja actuar, ventajosamente, en el lugar durante al menos 1 minuto, preferentemente de 1 a 10 minutos, con mayor preferencia de 3 a 10 minutos, dependiendo del grosor del pelo y la eficacia para la eliminación del pelo de la composición depilatoria (que, a su vez, depende de la concentración del agente reductor de queratina en la composición depilatoria).

Posteriormente, de conformidad con el método del primer aspecto de la invención, se elimina, ventajosamente, la composición protectora hidrófoba y la composición depilatoria. Esto puede lograrse mediante el uso de una o más bolas de algodón, almohadilla o bastoncito, un papel tisú, una tela o una herramienta como, por ejemplo, una espátula o un raspador. Ventajosamente, la piel de la que se ha eliminado el pelo se enjuaga con agua.

En una etapa posterior ventajosa, puede aplicarse una composición de postratamiento para el cuidado de la piel al área de la piel de la que se ha eliminado el pelo. Dicha composición de postratamiento para el cuidado de la piel puede comprender ingredientes para promover el acondicionamiento de la piel; humectantes, composiciones para el rejuvenecimiento de la piel (por ejemplo, para combatir líneas finas, arrugas y tono no uniforme de la piel), composiciones cosméticas (p. ej., base de maquillaje, colorete), protectores solares y lo similar. La composición de postratamiento para el cuidado de la piel puede ser una composición para aplicar y no enjuagar o una para retirar por enjuague.

Método de fusión basado en calorimetría diferencial de barrido (DSC) Este método es el método Cj 1-94 de American Oil Chemísts' Society, revalidado en 2009 y determina la "temperatura de inicio" (es decir, la temperatura de inicio de la fusión) de aceites y grasas mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC).

Aparato 1. Cápsulas de aluminio. 2. El instrumento de DSC, capaz de mantener la temperatura a - 60°C y alcanzar una temperatura de 80°C.

Reactivos 1. Indio en polvo, tamiz 60, 99.999%, tal como el de Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wl 53233, o equivalente. 2. n-Decano, 99+%, tal como el de Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wl 53233, o equivalente. 3. Metil estearato, 99%, tal como el de Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wl 53233, o equivalente.

Procedimiento 1. Estandarización del equipo— Se procede con la estandarización normal mediante el uso de indio y n-decano como estándares de referencia. Se sigue el manual del instrumento para fijar estos dos puntos de referencia y aplanar la pendiente base tanto como sea posible cuando se analizan recipientes vacíos. Se analiza el estándar secundario (estearato de metilo). Se pesa 5 mg del estándar en el mismo tipo de recipiente que se usará para la porción de prueba (si se sella herméticamente, puede volverse a usar en una fecha posterior). Se usa la secuencia del método en el Procedimiento, 2-7 para obtener el inicio del punto de fusión (debido a la alta pureza, solo es necesario mantener 2 minutos para el estándar después de la cristalización). Asegúrese que la velocidad de calentamiento durante el patrón de calentamiento definitivo es de 5°C/min. El inicio del punto de fusión debería estar dentro ±2.00°C de 36.5°C. En caso contrario, se comprueba nuevamente la calibración.

Nota— asegurarse de usar cápsulas para la porción de prueba idénticas a las usadas para los estándares de referencia y para el blanco de referencia del instrumento. 2. Se funde cada porción de prueba completamente y se pesa 7 ± 0.200 mg de cada porción de prueba en el mismo tipo de cápsula usado para el blanco y las muestras de referencia (aluminio) y se sella para minimizar la oxidación y otros cambios. 3. Se colocan las cápsulas en DSC a temperatura ambiente. 4. Se calienta rápidamente hasta 80°C y se mantiene durante 10 min. 5. Se enfría hasta -60°C en 10°C/min y se mantiene durante 30 min. 6. Calentar hasta 80°C a 5°C/min. 7. Se usa los valores iniciales obtenidos para un análisis con cápsula vacía a partir del segmento final de fusión del programa para definir la posición de los valores iniciales bajo los picos de la muestra. Se superpone la curva final de fusión de la porción de prueba sobre la curva correspondiente a la cápsula vacia con una regla flexible u otra guía curva para definir los valores iniciales de la porción de prueba en la posición donde interseca la desviación inicial de la curva de fusión con respecto de sus valores iniciales. Los valores iniciales debajo de la porción de prueba deben ser una continuación de los valores iniciales cuando no hay presentes componentes de la muestra. Si se ha producido un cambio en la capacidad calorífica de la porción de prueba después de la fusión, será evidente con relación a los valores iniciales de la cápsula vacía. Si es posible, se hace que el instrumento calcule los valores iniciales sigmoidales o se conecta el extremo del pico con el último punto en el que la porción de prueba coincidía con los valores iniciales de la cápsula vacía.

Resultados Se determina la temperatura de inicio en °C que, si no es generada por computadora, es una extrapolación sobre los valores iniciales de la mayor pendiente del pico principal.

Método de celda de Franz Principio y alcance Este método es aplicable para usar equipos de celda de Franz para la evaluación ¡n-vitro de la penetración de ácido tioglicólico (TGA, por sus siglas en inglés) y sus sales en un material de imitación de la piel después de la aplicación de una composición depilatoria después del pretratamiento con una composición protectora hidrófoba.

El TGA penetrado se cuantifica mediante cromatografía liquida de alta resolución (o presión) de fase inversa (RP-HPLC) con cuantificación estándar externa a 240 nm.

Método Se hace referencia a la Figura 1 y a los números de referencia indicados en ella: 1. Preparar las muestras de vitro-skin (IMS Vitro-Skin®, número de catálogo: P&G1013, fabricadas por IMS Inc., Portland, Maine, EE.UU.) para lo que se cortan segmentos de 8x6.2 cm y se colocan con la superficie en relieve hacia arriba sobre los soportes en una cámara de hidratación (fabricada y comercializada por IMS) que contiene una solución de 14.7% de glicerol. La cámara de hidratación debe sellarse y la muestra de vitro-skin debe dejarse hidratar a temperatura ambiente y a una humedad de 80.4% ±3.5% durante 24 horas. 2. Preparar la solución receptora para la celda de Franz mediante la mezcla de 1 .90 mi de ácido fórmico (98% en peso+ Fluka, de Sigma Aldrich, o equivalente), 30 mi de acetonitrilo (calidad RP-HPLC) y 968.1 mi de agua (calidad RP-HPLC). Montar la celda de Franz estática (Permegear o equivalente, celda sin funda de 15 mm de diámetro con un volumen de receptor de 12 mi) para lo que se sujeta en su lugar con placas agitadoras adecuadas (no se muestran) y se añade una barra pequeña de agitación (6) a cada celda, llenar la celda receptora (2) hasta el borde con la cantidad requerida de solución receptora. 3. Una vez hidratada, retirar una hoja de vitro-skin de la cámara de hidratación y depositarla con el relieve hacia arriba sobre una superficie plana y limpia y, a continuación, dosificar 100 pL (~2 mg/cm2) de composición protectora hidrófoba (no se muestra) sobre la hoja de vitro-skin y extender uniformemente por toda la superficie mediante frotación durante 30 segundos con un dedo cubierto por un guante. 4. Usar una cuchilla del tipo escalpelo para cortar el segmento (3) del vitro-skin en dos secciones iguales, cada una de ellas lo suficientemente larga como para cubrir completamente la parte superior de la celda. Colocar la arandela (5) de tamaño relevante (22 mm, para la celda de Franz descrita) sobre cada sección de la hoja vitro skin y dosificar a 150 mg/cm2 de composición depilatoria (4) ("Veet Normal Skin Hair Removal Cream'; o un equivalente (un equivalente es una composición que comprende 3.7% en peso de ácido tioglicólico)) en el centro y, a continuación, con una varilla de vidrio, extender uniformemente la crema alrededor del interior de la arandela (5). Mediante el uso de pinzas, retirar el segmento de vitro-skin y colocar el segmento de vitro-skin, la crema depilatoria y la arandela en posición central sobre la celda receptora (2), colocar la celda donadora (1) sobre la parte superior y sujetar en posición. Girar sobre la placa agitadora y comenzar una cuenta regresiva de 10 minutos. Después de 10 minutos; apagar el agitador y retirar la pinza de sujeción, la celda donadora (1) y el segmento de vitro-skin y colocar la solución receptora en un recipiente adecuado para analizarla. 5. Además, se debe analizar una muestra de referencia sin tratamiento con composición protectora hidrófoba sobre la muestra de vitro-skin. Retirar una hoja de vitro-skin de la cámara de hidratación y colocarla con el relieve hacia arriba sobre una superficie plana limpia. Repetir la etapa 4 del protocolo para producir la muestra de referencia.

Análisis de la muestra Para el análisis RP-HPLC, preparar una solución de ácido fórmico 50 mM (98%+ Fluka) y mezclar 970 mi de esta solución con 30 mi de acetonitrilo (calidad HPLC) para usarla como fase móvil durante el análisis.

Debe prepararse una solución patrón de referencia con una concentración de tioglicolato calcico trihidratado de 0.94 mg/ml.

Instalar una columna Waters Atlantis T3 3 um de T3 3 pm 4.6 x 50 mm en el cromatógrafo de HPLC (aunque puede usarse cualquier columna para RP-HPLC de fase inversa de C-?ß con base de silicio), y asegurar que todas las líneas del solvente para la RP-HPLC estén cebadas y exentas de fugas. Permitir que la fase móvil circule a través del sistema durante 25 minutos a 0.7 ml/min para equilibrar la columna. La detección del ácido tioglicólico es mediante espectroscopia UV.

Las condiciones para la cromatografía RP-HPLC son las siguientes: • Volumen de inyección: 20 pL • Velocidad del flujo de la fase móvil: 0.70 ml/in • Tiempo de ejecución: 10 minutos • Longitud de onda para detección UV: 240 nm • Temperatura de la columna: 35°C • Velocidad de muestreo UV: > 5 por segundo • Tiempo de retención: ácido tioglicólico ~ 2.5 min Cálculos Calcular la concentración de ácido tioglicólico en la muestra. concentración (mg/ml) = peso del estándar (mq) x pureza x JJ 25 25 Calcular la concentración del ácido tioglicólico en la muestra con la siguiente fórmula: concentración (mg/ml) = A/B x C x E/F en donde A = área del pico de la muestra de ácido tioglicólico B = área del pico promedio del estándar de ácido tioglicólico C = concentración del estándar de ácido tioglicólico en mg/ml (0.94 mg/ml) E = peso molecular de ácido tioglicólico (92.12 g/mol) F = peso molecular de tioglicolato cálcico (184.23 g/mol) La eficacia de la barrera (resistencia a la penetración de TGA) puede calcularse como una disminución en porcentaje de TGA en la solución receptora: % de reducción = concentración sin barrera - concentración con barrera x 100 concentración sin barrera Por ejemplo, si el TGA en solución sin composición protectora hidrófoba = 75 pg/ml y el TGA solución con barrera = 15 pg/mL % de reducción = 75 - 60 x 100 = 85% 75 Se cree que una reducción de la penetración de TGA de 45% o más está correlacionada con una reducción de la irritación significativa y perceptible por el usuario.

EJEMPLOS Las siguientes composiciones se prepararon mediante el calentamiento de todos los elementos de la composición a la temperatura de fusión de la cera y, después, el mezclado hasta que se obtuvo una mezcla homogénea. Las composiciones se analizaron con el método de la celda de Franz descrito más arriba.

Como queda demostrado por los datos obtenidos mediante el mátodo de la celda de Franz, los aceites, solos (véanse los Ejemplos comparativos 1 y 4) o mezclados con pequeñas cantidades de triglicéridos (véanse los Ejemplos comparativos 2 y 3), tales como los comprendidos en la manteca de karité o en la manteca de cacao proporcionan poca o no proporcionan barrera alguna frente al ácido tioglicólico, mientras que la adición de una pequeña cantidad de cera aumenta de forma sorprendente la barrera frente a la penetración en una cantidad significativa (véase el Ejemplo inventivo 1 ).

Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben interpretarse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de eso, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funciona Imente equivalente que abarca ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm".

Claims (14)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1.- Un método para eliminar pelo de la piel, preferentemente pelo facial, que comprende las etapas de: (a) aplicar una composición hidrófoba a un área de la piel, preferentemente piel facial, sobre la que crece el pelo no deseado; la composición protectora hidrófoba comprende 20% o más, preferentemente 50% o más y con mayor preferencia de 75% a 99% de al menos un triglicérido en peso de la composición protectora hidrófoba; el triglicérido o cada triglicérido tiene la siguiente fórmula: en donde R, R' y R" pueden ser el mismo o diferente de uno o ambos de los otros dos, en donde cada R, R' y R" es un ácido graso, y caracterizado porque el triglicérido es sólido a 25°C; (b) aplicar una composición depilatoria al área de la piel a la que se ha aplicado la composición protectora hidrófoba; la composición depilatoria comprende un agente reductor de queratina.

2 - El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la cantidad de composición protectora hidrófoba aplicada a la piel es de 0.3 - 2 mg/cm2, preferentemente de 0.4 - 1 mg/cm2, con mayor preferencia de 0.4 a 0.7 mg/cm2.

3.- El método de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizado además porque la composición depilatoria se aplica como una capa a la piel que se ha pretratado con la composición protectora hidrófoba, en donde la capa tiene un grosor de 0.1 mm a 5 mm, preferentemente de 0.3 a 3 mm, con mayor preferencia de 0.5 a 2 mm.

4 - El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque comprende la siguiente etapa adicional entre la etapa (a) y la etapa (b): (a1) masajear la composición protectora hidrófoba en la piel durante al menos 10 segundos.

5. - El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque comprende la siguiente etapa adicional inmediatamente después de la etapa (b): (c) dejar la composición depilatoria en su lugar sobre la composición protectora hidrófoba durante un período de al menos 1 minuto, preferentemente de 1 a 10 minutos, con mayor preferencia de 3 a 10 minutos.

6. - El método de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque comprende la siguiente etapa adicional inmediatamente después de la etapa (c): (d) retirar tanto la composición protectora hidrófoba como la composición depilatoria de la piel, opcionalmente, raspar, limpiar con una toallita o frotar.

7.- El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el o cada triglicérido tiene una temperatura de inicio menor que 65°C medida mediante calorimetría diferencial de barrido.

8.- El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición protectora hidrófoba comprende de 0.5% a 24%, preferentemente de 0.5% a 15% de cera en peso de la composición protectora hidrófoba.

9. - El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque la cera comprende cera natural, cera sintética, cera de silicona o mezclas de estos.

10. - El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el agente reductor de queratina comprende una sal de tioglicolato, preferentemente tioglicolato de potasio o calcico, o mezclas de estos.

11. - Un kit depilatorio que comprende: (a) una composición protectora hidrófoba que comprende 20% o más, preferentemente 50% o más y con mayor preferencia de 75% a 99% de al menos un triglicérido en peso de la composición protectora; el triglicérido o cada triglicérido tiene la siguiente fórmula: en donde R, R' y R" pueden ser la misma forma o diferente de uno o ambos de los otros dos, caracterizado porque cada R, R' y R" es un ácido graso, y caracterizado porque el triglicérido o cada triglicérido es sólido a 25°C; (b) una composición depilatoria que comprende una cantidad eficaz de un agente reductor de queratina.

12 - El kit depilatorio de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizado además porque la composición depilatoria está en forma de una crema o loción o se dispone sobre un sustrato.

13. - El kit depilatorio de conformidad con las reivindicaciones 1 1 o 12, caracterizado además porque comprende adicionalmente una herramienta, tal como un raspador o una espátula o una toallita.

14. - El kit depilatorio de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 1 a 13, caracterizado además porque comprende adicionalmente las siguientes instrucciones: (a) una instrucción para aplicar la composición protectora hidrófoba sobre un área de piel, preferentemente piel facial a depilar, preferentemente una instrucción para aplicar la composición protectora hidrófoba sobre un área que es mayor que el área de piel a depilar; (b) opcionalmente, una instrucción para masajear la composición protectora hidrófoba en el área de la piel a depilar, preferentemente durante al menos 10 segundos, con mayor preferencia para masajear en un movimiento circular; (c) una instrucción para aplicar la composición depilatoria al área pretratada de piel a depilar; (d) opcionalmente, una instrucción para dejar la composición depilatoria en su lugar encima de la composición protectora hidrófoba durante un periodo de al menos 1 minuto, preferentemente de 1 a 10 minutos, con mayor preferencia de 3 a 10 minutos; (e) opcionalmente, una instrucción para retirar tanto la composición protectora hidrófoba y la composición depilatoria de la piel, mediante el raspado, limpieza con una toallita o frotándolo; (f) opcionalmente, una instrucción para tratar el área de piel que se ha depilado con una composición de postratamiento para el cuidado de la piel.