WO2004104090A1

WO2004104090A1 - ポリオレフィン樹脂水性分散体、その製造方法およびこれを用いた水性塗料

Info

Publication number: WO2004104090A1
Application number: PCT/JP2004/007009
Authority: WO
Inventors: Kenjin Shiba; Shoji Okamoto; Masafumi Yamada
Original assignee: Unitika Ltd
Current assignee: Unitika Ltd
Priority date: 2003-05-22
Filing date: 2004-05-17
Publication date: 2004-12-02
Anticipated expiration: 2005-11-22
Also published as: EP1632530A4; KR101009945B1; ATE478115T1; HK1086023A1; EP1632530A1; EP1632530B1; DE602004028735D1; US7666941B2; JP3759160B2; KR20060015250A; JPWO2004104090A1; US20070037923A1

Abstract

ポリオレフィン樹脂水性分散体、その製造方法およびこれを用いた水性塗料である。水性分散体は、炭素数３～６の不飽和炭化水素５０～９８質量%および不飽和カルボン酸単位０．５～２０質量%を含むポリオレフィン樹脂と、塩基性化合物とを含有し、常圧時の沸点が１８５℃以上の水性化助剤を実質的に含有しない。ポリオレフィン樹脂の水性分散体中での数平均粒子径が１μｍ以下である。

Description

明細書

ポリオレフィン樹脂水性分散体、その製造方法およびこれを用いた水性塗料技術分野

本発明は、高沸点の水性化助剤を含有しておらず、しかも各種基材に対する接着性が良好な、ポリオレフイン樹脂水性分散体、その製造方法およびこれを用いた水性塗料に関する。背景技術

ポリオレフイン樹脂、特にプロピレン樹脂は、電気特性、力学特性、化学特性、賦形性、衛生性、リサイクル性等が優れていることから、自動車、電気分野、包装、日用雑貨などを中心に大量に使用されている。しかし、通常、ポリオレフイン樹脂は、分子鎖に極性基を含まないため、コーティングや接着が困難であるという問題がある。このため、プロピレン樹脂のコーティングや接着には、塩素化ポリプロピレン樹脂を主成分とした樹脂を使用する方法が提案されている。しかし、塩素化した樹脂は焼却時に酸性ガス等の有害物質を発生するため、近年、環境への関心が高まるとともに非塩素系材料への移行が強く望まれている。そこで、酸などで変性した変性ポリオレフィン樹脂の開発が行われている。

変性ポリオレフィン樹脂をコーティングゃ接着の用途に使用するためには、樹脂を液状化する必要があり、例えば、 a ) 樹脂を溶融して用いる、 b ) 樹脂を有機溶剤に溶解または分散して用いる、 c ) 樹脂を水性媒体に分散して用いる、といった方法が使われている。しかし、 a) では、用途が限定される、樹脂の溶融粘度との兼ね合いで薄肉化が困難であるといった問題がある。 b) と c ) を比べた場合、環境保護、省資源、法律等による危険物規制、職場環境改善などの立場から、有機溶剤の使用が制限される傾向にあり、 c ) の方が望まれている。

上記のような背景から、変性ポリォレフィン樹脂の水性化の検討が盛んに行われている。例えば、 J P— A— 6 — 7 3 2 5 0、 J P 一 A— 6 — 8 0 7 3 8、 J P— A— 6 — 8 0 8 .4 4、 J P - A - 6 — 8 0 8 4 5、 J P -A- 6 - 2 5 6 5 9 2 , J P— A— 8 — 3 3 7 6、 J P— A— 8 — 6 7 7 2 6、 J P— A— 8— 6 7 7 2 6、 J P— A— 8— 9 2 4 2 7、 J P— B— 2 8 9 5 5 7 4には、変性ポリオレフイン樹脂（主にポリプロピレン）を水性媒体中に安定に分散するために各種の界面活性剤を必須として用いることが記載されている。また、 J P— B— 2 6 1 0 5 5 9には、液状ポリオールを必須として用いることが記載されている。

しかしながら、上記のような界面活性剤は不揮発性であり、乾燥後も変性ポリォレフィン樹脂の塗膜中に残存するため、その使用量が多い場合は、塗膜の耐水性を著しく低下させる。例え少量の場合でも、界面特性を劇的に変化させて基材との接着性等の性能に悪影響を及ぼす。さらに、塗膜からブリードアウトする恐れがあるために、環境的、衛生的にも好ましくないばかりか、経時的に塗膜の性能が変化してしまう恐れがある。また、液状ポリオールは親水性が高いため、ポリオールのみでは樹脂の水性化を完全に進行させることが困難である。実際、 J P— B— 2 6 1 0 5 5 9では、界面活性剤を併用している。この場合、上述した問題が生じる。たとえ、樹脂のカルボキシル基含有量を高めて、液状ポリオールのみで樹脂を水性化できたとしても、次の問題がある。つまり、ポリオールは高沸点であるため、低温、短時間での乾燥ではポリオールが塗膜中に残存し、塗膜の耐水性ゃ基材との接着性等の性能に悪影響を及ぼす。さらに、ポリオールが塗膜からプリ一ドアウトする恐れがあるために、環境的、衛生的に好ましくないばかりか、経時的に性能が変化してしまう恐れがある。また、ポリオールを揮発させるには、高温で長時間の乾燥が必要であるため、工業的にも不利であり、条件によっては基材が変形するといつた問題がある。

そのような観点から、本出願人は、界面活性剤等の不揮発性水性化助剤を含有しない変性ポリオレフィン樹脂水性分散体を提案している（ J P—A— 2 0 0 3— 1 1 9 3 2 8 )。しかし、このものにおいては変性のポリエチレン樹脂を用いており、したがってナイ口ンやポリエチレンに対する接着性は良好であるが、ポリプロピレン樹脂に対する接着性は改良の余地があった。

次に水性塗料について説明する。上述したような非塩素系のポリォレフィン樹脂は、この樹脂をバインダ一として用いた水性塗料へ応用することも行われている。中でも、食品包装用のフィルム等は、非塩素、水系に対する要求が大きい。通常、食品包装用のフィルムは、基材フィルムに塗料を施した後、ポリオレフイン樹脂フィルム等をラミネートして使用される。

一方、ラミネート加工技術には、基材フィルムに塗料を塗装した後、塗装面にアンカーコート剤を塗布してこのアンカーコート層を接着層として溶融樹脂を積層する方法（押出しラミネート法）や、前記のアンカーコ一ト層を接着層としてこのアンカーコート層の上に各種のフィルムを貼り合せる方法（ドライラミネート法）や、ァンカーコー卜剤を使用せずに基材フィルムの塗装面に直接に溶融樹脂を積層する方法（以下、「ダイレクトラミネート法」と称す。）等がある。中でも、ダイレクトラミネート法が、経済性、省資源性、環境面で有利である。

こうした中、非塩素系のポリオレフィン樹脂を用いた塗料として、 J P -A- 8 - 1 2 0 2 0 5、 J P— A— 2 0 0 2— 2 2 6 7 5 8、 J P—A— 2 0 0 3— 3 1 3 4 8 3に記載されたものが公知である。しかしながら、これらの文献に記載された塗料は、室温程度の比較的低温で乾燥した場合には、プロピレン基材への接着性に乏しいという問題がある。さらに、ダイレクトラミネート適性も不十分であり改善の余地があった。発明の開示

本発明は、上記のような現状に対して、乾燥後に塗膜中に残存するような不揮発性化合物あるいは高沸点化合物を添加することなく、変性ポリォレフィン樹脂を水性媒体中に微細、かつ均一に分散させた、変性ポリオレフイン樹脂の特性を損なうことがない水性分散体、およびこれを用いた塗料を提供しょうとするものである。特に本発明は、各種基材に対する接着性、ダイレクトラミネート適性が良好な水性塗料を提供しょうとするものである。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定組成のポリオレフィン樹脂を界面活性剤等の不揮発性水性化助剤あるいは高沸点の水性化助剤の添加なしに水性媒体中に安定に分散できることを見出した。さらに、この水性分散体を含有する水性塗料は、各種基材に対する接着性、ダイレクトラミネート適性が良好であることを見出し、本発明に到達した。

本発明の要旨は以下のとおりである。

( 1 ) 炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素 5 0〜 9 8質量。/。および不飽和カルボン酸単位 0. 5 ~ 2 0質量％を含むポリオレフィン樹脂と、塩基性化合物とを含有し、常圧時の沸点が 1 8 5 °C以上の水性化助剤を実質的に含有しない水性分散体であって、このポリオレフィン樹脂の水性分散体中での数平均粒子径が 1 /^m以下であることを特徴とするポリオレフィン樹脂水性分散体。

( 2 ) ポリオレフイン樹脂に含まれる炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素が、プロピレンおよび Zまたはブテンであることを特徴とする

( 1 ) のポリオレフイン樹脂水性分散体。

( 3 ) ポリオレフイン樹脂が、さらにエチレンを含むことを特徴とする（ 1 ) または（ 2 ) のポリオレフイン樹脂水性分散体。

( 4 ) 基材に、（ 1 ) から（ 3 ) までのいずれかのポリォレフィン樹脂水性分散体から媒体を除去してなる層を積層したことを特徴とする積層体。

( 5 ) 上記（ 1 ) のポリオレフイン樹脂水性分散体を製造するための方法であって、炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素 5 0〜 9 8質量。/。および不飽和カルボン酸単位 0. 5〜 2 0質量％を含むポリオレフイン樹脂と、塩基性化合物と、常圧時の沸点が 1 8 5 °C未満の有機溶剤と、水とを、密閉容器中において 8 0〜 2 2 0 °Cの温度で加熱、撹拌する工程を含むことを特徴とするポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法。

( 6 ) 炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素 5 0〜 9 8質量％および不飽和カルボン酸単位 0. 5〜 2 0質量％を含むポリオレフィン樹脂 (A) と、必要に応じて他の樹脂（B) と、顔料または染料（C) とを含む水性塗料であって、（A) と（B) の質量比（A) / (B) が 1 0 0 Z 0〜； L 0 / 9 0であり、ポリオレフイン樹脂（A) の数平均粒子径が 1 xm以下であることを特徴とする水性塗料。

( 7 ) 基材に、（ 6 ) の水性塗料を塗装したことを特徴とする加工品。

( 8 ) 基材が熱可塑性樹脂フィルムであることを特徴とする（ 7 ) の加工品。

( 9 ) 熱可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面に、厚み 0. 0 1

〜 1 0 mの易接着層を設け、さらにこの易接着層上に（ 6 ) の水性塗料を塗装したことを特徴とするフイルム。

( 1 0 ) 上記（ 8 ) または（ 9 ) の熱可塑性樹脂フィルムの塗装面上にラミネート層を設けたことを特徴とする積層フィルム。

( 1 1 ) 上記（ 8 ) または（ 9 ) の熱可塑性樹脂フィルムの塗装面上に溶融したポリエチレンまたはポリプロピレンを積層してラミネー卜層を形成することを特徴とする積層フィルムの製造方法。本発明によれば、特定組成のポリオレフイン樹脂の水性分散体を、界面活性剤等の不揮発性水性化助剤あるいは高沸点の水性化助剤の添加なしに、数平均粒子径が 1 m以下という微細に、かつ安定に、得ることができる。この水性分散体から得られる塗膜は、界面活性剤等の不揮発性水性化助剤あるいは高沸点の水性化助剤を含んでいないため、ポリオレフイン樹脂本来の特性を損なうことがなく、特に、低温、短時間での乾燥においても、耐水性、基材との接着性、ヒートシール性に優れており、長期的にもこれらの性能は殆ど変化しない。したがって、各種コーティング剤、塗料、インキ、接着剤のバインダー等の用途に好適である。特に、本発明のポリオレフィン樹脂水性分散体を含有する水性塗料は、各種基材に対する接着性、ダイレクトラミネート適性が良好である。また、本発明の製造方法では、ホモジナイザーやミキサー型乳化器等の高速撹拌装置を用いる必要がないため、設備の簡略化ゃコストダウンにも寄与することができる。発明を実施するための形態

以下、本発明を詳細に説明する。

まず、ポリオレフイン樹脂について説明する。

本発明におけるポリオレフィン樹脂は、炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素の含有量が 5 0〜 9 8質量％、好ましくは 6 0〜 9 8質量。/。、より好ましくは 7 0〜 9 8質量％、さらに好ましくは 8 0〜 9 8質量％である非塩素系のポリオレフイン樹脂である。炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素の含有量が 5 0質量。/。未満では、ポリプロピレン等のポリオレフィン材料に対する接着性が低下し、 9 8質量％を超えると、後述する不飽和カルボン酸単位の含有量が相対的に低下してしまうために樹脂の水性化が困難になる。炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素としては、プロピレン、 1—ブテン、イソブテン、 1 —ペンテン、 4 —メチルー 1 —ペンテン、 3 —メチル— 1 —ペンテン、 1 一へキセン等のアルゲン類や、ブタジエンやイソプレン等のジェン類が挙げられる。なかでも、樹脂の製造のし易さ、水性化のし易さ、各種材料に対する接着性、ブロッキング性等の点から、プロピレン成分またはブテン成分（ 1 —ブテン、イソブテンなど）であることが好ましく、両者を併用することもできる。本発明におけるポリオレフィン樹脂は、上記した炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素以外に、さらにエチレン成分を 2〜 5 0質量％含有していることが好ましレエチレン成分を含有することで、樹脂の水性化や塗膜性能が向上する。

本発明におけるポリォレフィン樹脂として特に好ましい構成は、プロピレン成分、ブテン成分、エチレン成分の 3成分を含有するものであって、その構成比率は、この 3成分の総和を 1 0 0質量部としたとき、プロピレン成分 8〜 9 0質量部、ブテン成分 8〜 9 0質量部、エチレン成分 2〜 5 0質量部である。

上記のポリオレフィン樹脂において、各成分の共重合形態は限定されず、ランダム共重合、ブロック共重合等が挙げられるが、重合のし易さの点から、ランダム共重合されていることが好ましい。本発明の構成成分比率となるように 2種以上のポリオレフィン樹脂を混合したものでもよい。

上記成分以外に他の成分をポリオレフィン樹脂全体の 2 0質量％以下程度、含有していてもよい。他の成分としては、 1ーォクテン、ノルポルネン類等の炭素数 6以上のアルケン類やジェン類、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ェチル、（メタ）アクリル酸プチル等の（メタ）アクリル酸エステル類、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジェチル、マレイン酸ジブチル等のマレイン酸エステル類、（メタ）ァクリル酸アミド類、メチルビニルエーテル、ェチルビニルエーテルなどのアルキルビニルエーテル類、ぎ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニル等のビニルエステル類ならびにビニルエステル類を塩基性化合物等でケン化して得られるビニルアルコール、 2—ヒドロキシェチルァクリレート、グリシジル（メタ）ァクリレート、（メタ）ァクリロ二トリル、スチレン、置換スチレン、ハロゲン化ビニル類、ハロゲン化ピリニデン類、一酸化炭素、二酸化硫黄、などが挙げられ、これらの混合物を用いることもできる。

中でも、水性化がし易くなる点や様々な基材に対する接着性が向上する点から、（メタ）ァクリル酸エステルを含有していることが好ましい。（メタ）アクリル酸エステルの具体例としては、（メタ）ァクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ェチル、（メタ）アクリル酸プ口ピル、（メタ）アクリル酸プチル、（メタ）アクリル酸へキシル、 (メタ）アクリル酸ォクチル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ォクチル、（メタ）ァクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル等が挙げられる。本発明におけるポリオレフイン樹脂は、その分散性の点から、ポリオレフイン樹脂の構造中に不飽和カルボン酸単位を 0 . 5〜 2 0 質量％有している必要がある。この単位は 0 . 5〜 1 5質量％でぁることが好ましく、 0 . 5〜 1 2質量％であることがより好ましく、 1〜 1 0質量％であることがさらに好ましく、 1〜 8質量％であることが特に好ましい。不飽和カルボン酸単位が 0 . 5質量％未満の場合は、ポリオレフイン樹脂を水性化することが困難になる傾向があり、一方、 2 0質量％を超えた場合は、樹脂の水性化は容易になるが、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂材料への接着性が低下する傾向にある。

不飽和カルボン酸単位は、不飽和カルボン酸や、その無水物により導入される。その具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、ィタコン酸、無水ィタコン酸、アコニット酸、無水アコニット酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸、メサコン酸、ァリルコハク酸等のほか、不飽和ジカルボン酸のハーフエステル、ハーフアミド等のように、分子内（モノマー単位内）に少なくとも 1個の力ルポキシル基または酸無水物基を有する化合物を用いることもできる。中でも、ポリオレフイン樹脂への導入のし易さの点から、無水マレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸が好ましく、無水マレイン酸がより好ましい。不飽和カルボン酸単位は、ポリオレフイン樹脂中に共重合されていれば良く、その形態は限定されるものではなく、例えばランダム共重合、ブロック共重合、グラフト共重合等が挙げられる。ポリオレフイン樹脂に導入された酸無水物単位は、乾燥状態では酸無水物構造を取りやすく、後述する塩基性化合物を含有する水性媒体中ではその一部または全部が開環してカルボン酸またはその塩の構造となる傾向がある。

不飽和カルボン酸単位をポリオレフィ.ン樹脂へ導入する方法は、特に限定されないが、例えば、ラジカル発生剤の存在下で、ポリオレフイン樹脂と不飽和カルボン酸とをポリオレフィン樹脂の融点以上に加熱溶融して反応させる方法や、ポリオレフィン樹脂を有機溶剤に溶解させた後、ラジカル発生剤の存在下で加熱、撹拌して反応させる方法等により、ポリオレフイン樹脂に不飽和カルボン酸単位をグラフ卜共重合する方法が挙げられる。操作が簡便である点から前者の方法が好ましい。

グラフト共重合に使用するラジカル発生剤としては、例えば、ジ — t e r t —ブチルパーォキシド、ジクミルパーォキシド、 1; e r t —ブチルヒドロパ一ォキシド、 t e r t —ブチルクミルパーォキシド、ベンゾィルパーォキシド、ジラウリルパーォキシド、クメンハイド口パーォキシド、 t e r t一ブチルパーォキシベンゾエート、ェチルェチルケトンパーォキシド、ジー t e r t _プチルジパーフ夕レート等の有機過酸化物類や、ァゾビスイソプチロニトリル等のァゾニトリル類が挙げられる。これらは、反応温度によって適宜選択して使用すればよい。

ポリオレフイン樹脂の重量平均分子量は、 5 , 0 0 0〜 1 5 0 , 0 0 0であることが好ましく、 2 0 , 0 0 0〜 1 2 0， 0 0 0であることがより好ましく、 3 0 , 0 0 0〜： L 0 0 , 0 0 0であることがさらに好ましく、 3 5 , 0 0 0〜 9 0 , 0 0 0であることが特に好ましく、 4 0 , 0 0 0〜 8 0， 0 0 0であることが最も好ましい。重量平均分子量が 5 , 0 0 0未満の場合は、基材との接着性が低下したり、得られる塗膜が硬くてもろくなる傾向がある。重量平均分子量が 1 5 0 , 0 0 0を超える場合は、樹脂の水性化が困難になる傾向がある。なお、樹脂の重量平均分子量はゲルパーミエーシヨンクロマトグラフィー（GP C) を用いてポリスチレン樹脂を標準として求めることができる。

本発明の水性分散体は、上記のポリオレフィン樹脂が水性媒体中に分散もしくは溶解されている。ここで、水性媒体とは、水を主成分とする液体であり、後述する水溶性の有機溶剤や塩基性化合物を含有していてもよい。

本発明の水性分散体中に分散しているポリオレフイン樹脂粒子の数平均粒子径は、 1 m以下であることが必要である。低温造膜性、塗膜の色調の観点からひ. 5 以下であることが好ましく、 0. 0 0 5〜 0. であることがより好ましく、 0. 0 0 5〜 0. 2 X mであることがさらに好ましい。数平均粒子径が 1 mを超えると、低温造膜性が著しく悪化したり、水性分散体の保存安定性が低下したりする。重量平均粒子径に関しても、低温造膜性や保存安定性の点から、 2 m以下であることが好ましく、 1 m以下であることがより好ましく、 0 . 0 0 5〜 0 . 5 ΠΙであることがさらに好ましく、 0 . 0 1〜 0 . 3 mであることが特に好ましい。粒子径を小さくすることで、密着性、低温での造膜性、塗膜の色調が向上する。

ポリオレフィン樹脂の数平均粒子径および重量平均粒子径は、微粒物質の粒子径を測定するために一般的に使用されている動的光散乱法によって測定される。

本発明の水性分散体における樹脂含有率は、成膜条件、目的とする樹脂塗膜の厚さや性能等により適宜選択でき、特に限定されるものではない。しかし、コーティング組成物の粘性を適度に保ち、かつ良好な塗膜形成能を発現させる点で、 1〜 6 0質量％であることが好ましく、 3〜 5 5質量％であることがより好ましく、 5〜 5 0 質量％であることがさらに好ましく、 1 0〜 4 5質量％であることが特に好ましい。

本発明の水性分散体は、常圧時の沸点が 1 8 5 °C以上の水性化助剤を実質的に含有しないことを特徴とする。常圧時とは大気圧時との意味である。このため、低温乾燥における塗膜特性、特に耐水性、基材との接着性、ヒートシール性が優れており、これらの性能は長期的に殆ど変化しない。本明細書でいう沸点とは、全て常圧における沸点のことである。また、常圧において沸点を有さない水性化助剤は、本発明でいう沸点が 1 8 5 °C以上の水性化助剤に該当するものとする。

ここで、「水性化助剤」とは、水性分散体の製造において、水性化促進や水性分散体の安定化の目的で添加される薬剤や化合物のことである。

「沸点が 1 8 5 °C以上の水性化助剤を実質的に含有しない」とは、こうした助剤が製造時（樹脂の水性化時）に用いられず、得られる分散体が結果的にこの助剤を含有しないことを意味する。したがつて、こうした水性化助剤は、含有量がゼロであることが特に好ましいが、本発明の効果を損ねない範囲で、ポリオレフイン樹脂成分に対して 0 . 1質量％未満程度含まれていても差し支えない。

本発明でいう常圧時の沸点が 1 8 5 °C以上の水性化助剤としては、例えば、後述する界面活性剤、保護コロイド作用を有する化合物、変性ワックス類、高酸価の酸変性化合物、水溶性高分子、ポリオ一ル等が挙げられる。

界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、ァニオン性界面活性剤、ノニオン性（非イオン性）界面活性剤、両性界面活性剤、フッ素系界面活性剤、反応性界面活性剤が挙げられ、一般に乳化重合に用いられるもののほか、乳化剤類も含まれる。例えば、ァニオン性界面活性剤としては、高級アルコールの硫酸エステル塩、高級ァルキルスルホン酸およびその塩、ォレイン酸、ステアリン酸、パルチミン酸等の高級カルボン酸およびその塩、アルキルベンゼンスルホン酸およびその塩、ポリォキシエチレンアルキルサルフエ一ト塩、ポリォキシエチレンアルキルフエニルエーテルサルフエ一ト塩、ビニルスルホサクシネート等が挙げられる。ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシェチレンアルキルフエニルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、エチレンォキサイドプロピレンォキサイドプロック共重合体、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、エチレンオキサイド一プロピレンォキサイド共重合体等のポリォキシエチレン構造を有する化合物や、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のソルビタン誘導体等が挙げられる。両性界面活性剤としては、ラウリルべタイン、ラウリルジメチルァミンオキサイド等が挙げられる。反応性界面活性剤としては、アルキルプ口ぺニルフエノ一ルポリエチレンォキサイド付加物やこれらの硫酸エステル塩、ァリルアルキルフエノ一ルポリエチレンオキサイド付加物やこれらの硫酸エステル塩、ァリルジアルキルフエノールポリエチレンオキサイド付加物やこれらの硫酸エステル塩等の、反応性 2重結合を有する化合物が挙げられる。

保護コロイド作用を有する化合物、変性ワックス類、高酸価の酸変性化合物、水溶性高分子、としては、ポリビニルアルコール、力ルポキシル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセル口ース、ヒドロキシェチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、変性デンプン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸およびその塩、力ルポキシル基含有ポリエチレンワックス、カルボキシル基含有ポリプロピレンワックス、力ルポキシル基含有ポリエチレン一プロピレンワックス等の、重量平均分子量が通常は 5， 0 0 0以下の酸変性ポリォレフィンワックス類およびその塩、アクリル酸一無水マレイン酸共重合体およびその塩、スチレン一（メタ）ァクリル酸共重合体、エチレン— （メタ）アクリル酸共重合体、イソプチレン一無水マレイン酸交互共重合体、（メタ）アクリル酸一（メタ）ァクリル酸エステル共重合体等の不飽和カルボン酸含有量が 2 0質量％以上の力ルポキシル基含有ポリマーおよびその塩、ポリイタコン酸およびその塩、アミノ基を有する水溶性ァクリル系共重合体、ゼラチン、アラビアゴム、カゼイン等、一般に微粒子の分散安定剤として用いられている化合物が挙げられる。

沸点が 1 8 5 °C以上のポリオールとしては、ジオール類、ポリオキシアルキレンジオール類、多価アルコール、ポリエステルポリォール、アクリルポリオール、ポリウレ夕ンポリオール等が挙げられる。具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、グリセリン等を挙げることができる。

本発明の水性分散体は、塩基性化合物を含有する。この塩基性化合物によって、ポリオレフイン樹脂中の力ルポキシル基は、その一部または全部が中和され、生成したカルボキシルァニオン間の電気反発力によって微粒子間の凝集が防がれ、水性分散体に安定性が付与される。このような塩基性化合物の常圧時の沸点は、 1 8 5 °C未満であることが、耐水性、乾燥性等の点から好ましい。沸点が 1 8 5 °C以上の場合は、乾燥によって樹脂塗膜から飛散させることが困難であり、特に低温乾燥時の塗膜の耐水性ゃ基材との接着性等が悪化する場合がある。

沸点が 1 8 5 °C未満の塩基性化合物としては、特に限定されず、具体例としては、アンモニア、トリェチルァミン、 N， N—ジメチルエタノールァミン、イソプロピルアミン、アミノエ夕ノール、ジメチルアミノエ夕ノール、ジェチルアミノエ夕ノール、ェチルアミン、ジェチルァミン、イソプチルァミン、ジプロピルアミン、 3— エトキシプロピルァミン、 3一ジェチルアミノプロピルアミン、 s e c—ブチルァミン、プロピルァミン、 n—ブチルァミン、 2—メトキシェチルアミン、 3—メトキシプロピルァミン、 2 , 2—ジメトキシェチルァミン、モノエタノールァミン、モルホリン、 N—メチルモルホリン、 N—ェチルモルホリン、ピロール、ピリジン等を挙げることができる。

塩基性化合物の添加量は、ポリオレフィン樹脂中の力ルポキシル基に対して 0. 5〜 3. 0倍当量であることが好ましく、 0. 8〜 2. 5倍当量であることがより好ましく、 0. 9〜 2. 0倍当量であることが特に好ましい。 0. 5倍当量未満では、塩基性化合物の添加効果が認められず、 3. 0倍当量を超えると、塗膜形成時の乾燥時間が長くなつたり、水性分散体の安定性が悪化する場合がある。本発明においては、ポリオレフイン樹脂の水性化を促進し、分散粒子径を小さくするために、水性化の際に有機溶剤を添加することが好ましい。使用する有機溶剤量は、水性媒体中の 5 0質量％以下であることが好ましく、 1〜 4 5質量％であることがより好ましく、 2〜 4 0質量％であることがさらに好ましく、 3〜 3 5質量％であることが特に好ましレ有機溶剤量が 5 0質量％を超える場合には、実質的に水性媒体とはみなせなくなり、本発明の目的のひとつ（環境保護）を逸脱するだけでなく、使用する有機溶剤によっては水性分散体の安定性が低下してしまう場合がある。

有機溶剤としては、良好な水性分散体を得るという点から、 2 0 °C における水に対する溶解性が 1 0 g/L以上のものが好ましく用いられる。さらに好ましくは 2 0 g/L以上、特に好ましくは 5 0 g ZL以上である。有機溶剤としては、塗膜から除去し易い点から常圧時の沸点が 1 8 5 °C未満のものが好ましく、 5 0 °C以上かつ 1 8 5 °C未満のものが特に好ましい。沸点が 1 8 5 °C以上の有機溶剤は樹脂塗膜から乾燥によって飛散させることが困難であり、特に低温乾燥時の塗膜の耐水性ゃ基材との接着性等が悪化する場合がある。

使用される有機溶剤の具体例としては、例えば、メタノール、ェ夕ノール、 n —プロパノール、イソプロパノール、 n—ブ夕ノール、イソブタノール、 s e c—ブ夕ノール、 t e r t —ブ夕ノール、 n ーァミルアルコール、イソアミルアルコール、 s e c —ァミルアルコール、 t e r t —ァミルアルコール、 1 —ェチル一 1 一プロパノール、 2ーメチルー 1 —ブ夕ノール、 n一へキサノール、シクロへキサノール等のアルコール類、メチルェチルケトン、メチルイソブチルケトン、ェチルブチルケトン、シクロへキサノン等のケトン類、テトラヒドロ'フラン、ジォキサン等のエーテル類、酢酸ェチル、酢酸一 n —プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸 _ n —ブチル、酢酸ィソブチル、酢酸一 s e c—ブチル、酢酸一 3—メトキシブチル、プ口ピオン酸メチル、プロピオン酸ェチル、炭酸ジェチル、炭酸ジメチル等のエステル類、エチレングリコールモノメチルエーテル、ェチレンダリコールモノェチルェ一テル、エチレングリコールモノプ口ピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ェチレングリコールェチルエーテルアセテート等のダリコール誘導体、さらには、 1ーメトキシー 2—プロパノール、 1 一エトキシー 2—プロパノール、 3—メトキシー 3 —メチルー 1 —ブ夕ノール、メ卜キシブ夕ノール、ァセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルァセトアミド、ジアセトンアルコール、ァセト酢酸ェチル、 1 , 2 —ジメチルグリセリン、 1 , 3 _ジメチルダリセリン、トリメチルグリセリン等が挙げられる。これらの有機溶剤は 2種以上を混合して使用しても良い。

上記の有機溶剤の中でも、樹脂の水性化促進に効果が高いという点から、エタノール、 n —プロパノール、イソプロパノール、 n— ブタノール、メチルェチルケ卜ン、シクロへキサノン、テトラヒド口フラン、ジォキサン、エチレングリコールモノェチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルが好ましく、これらの中でも水酸基を分子内に 1つ有する有機溶剤がより好ましく、少量の添加で樹脂を水性化できる点からエチレンダリコールアルキルエーテル類がさらに好ましい。

水性分散体の製造時に上記の有機溶剤を用いた場合には、樹脂の水性化の後に、その一部を、一般に「ストリッピング」と呼ばれる脱溶剤処理によって系外へ留去させ、有機溶剤量の低減を図ることができる。ストリツビングにより、水性分散体中の有機溶剤含有量は、 1 0質量％以下とすることができ、 5質量％以下とすれば、環境上好ましい。ストリツビングの工程では、水性化に使用した有機溶剤を実質的にすべて留去することができるが、このためには装置の減圧度を高めたり操業時間を長くしたりする必要があるため、こうした生産性を考慮した有機溶剤量の下限は 0 . 0 1質量％程度である。しかし、 0 . 0 1質量％未満であっても、特に性能面での影響はなく、樹脂を良好に使用することができる。

ストリツビングの方法としては、常圧または減圧下で水性分散体を撹拌しながら加熱し、有機溶剤を留去する方法を挙げることができる。水性媒体が留去されることにより、固形分濃度が高くなるために、例えば、粘度が上昇し作業性が悪くなるような場合には、予め水性分散体に水を添加しておいてもよい。

次に、ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法について説明する。

本発明のポリォレフィン樹脂水性分散体を得るための方法は、特に限定されないが、既述の各成分、すなわち、ポリオレフィン樹脂、塩基性化合物、水性媒体、必要に応じて有機溶剤を、密閉可能な容器中で加熱、撹拌する方法を採用することができ、この方法が最も好ましい。この方法によれば、沸点が 1 8 5 °C以上の水性化助剤を特に添加する必要がない。

容器としては、固液撹拌装置や乳化機として広く当業者に知られている装置を使用することができ、 0 . I M P a以上の加圧が可能な装置を使用することが好ましい。撹拌の方法および撹拌の回転速度は特に限定されないが、樹脂が水性媒体中で浮遊状態となる程度の低速の撹拌でよい。したがって、高速撹拌（例えば 1， 0 0 0 r p m以上）は必須ではなく、簡便な装置でも水性分散体の製造が可能である。

上記の装置にポリオレフィン樹脂、水性媒体などの原料を投入し、好ましくは 4 0 °C以下の温度で撹拌混合しておく。次いで、槽内の温度を 6 0〜 2 2 0 ° (：、好ましくは 8 0〜 2 0 0 ° (：、さらに好ましくは 1 0 0〜 1 9 0 °C、特に好ましくは 1 0 0〜 1 8 0 °Cに保ちつつ、好ましくは粗大粒子が無くなるまで（例えば、 5〜 1 2 0分間）撹拌を続けることにより、ポリオレフィン樹脂を十分に水性化させ、その後、好ましくは撹拌下で 4 0 °C以下に冷却することにより、水性分散体を得ることができる。槽内の温度が 6 0 °C未満の場合は、ポリオレフィン樹脂の水性化が困難になる。槽内の温度が 2 2 0 °C を超える場合は、ポリオレフィン樹脂の分子量が低下する恐れがある。

この後、必要に応じてさらにジェット粉砕処理を行ってもよい。ジェット粉碎処理とは、ポリオレフイン樹脂水性分散体を、高圧下でノズルゃスリッ卜のような細孔より噴出させ、樹脂粒子同士ゃ樹脂粒子と衝突板等とを衝突させて、機械的なエネルギーによって樹脂粒子をさらに細粒化することである。そのための装置の具体例としては、 A . P . V . G A U L I N社製ホモジナイザーや、みずほ工業社製マイク口フルイタィザー M— 1 1 0 E /H等が挙げられる。

このようにして得られた水性分散体の固形分濃度の調整方法としては、例えば、所望の固形分濃度となるように水性媒体を留去したり、水により希釈したりする方法が挙げられる。

上記の製法を採ることで、本発明の水性分散体は、ポリオレフィン樹脂が水性媒体中に分散または溶解され、均一な液状に調製されて得られる。ここで、均一な液状であるとは、外観上、水性分散体中に沈殿、相分離あるいは皮張りといった、固形分濃度が局部的に他の部分と相違する部分が見いだされない状態にあることをいう。次に、本発明のポリオレフイン樹脂水性分散体の使用方法について説明する。

本発明の水性分散体は、塗膜形成能に優れているので、公知の成膜方法、例えばグラビアロールコーティング、リバースロールコーティング、ワイヤーバーコ一ティング、リップコ一ティング、エアナイフコーティング、カーテンフローコーティング、スプレーコーティング、浸漬コーティング、はけ塗り法等により各種基材表面に均一にコーティングし、必要に応じて室温付近でセッティングした後、乾燥又は乾燥と焼き付けのための加熱処理に供することにより、 '均一な樹脂塗膜を各種基材表面に接着させて形成することができる。このときの加熱装置としては、通常の熱風循環型のオーブンや赤外線ヒー夕一等を使用すればよい。また、加熱温度や加熱時間は、被コーティング物である基材の特性や後述する硬化剤の種類、配合量等により適宜選択されるものであるが、経済性を考慮した場合、カロ熱温度は、 3 0〜 2 5 0 °Cが好ましく、 6 0〜 2 3 0 °Cがより好ましく、 8 0〜 2 1 0 °Cが特に好ましい。加熱時間は、 1秒〜 2 0分が好ましく、 5秒〜 1 5分がより好ましく、 5秒〜 1 0分が特に好ましい。架橋剤を添加した場合は、ポリオレフイン樹脂中の力ルポキシル基と架橋剤との反応を十分進行させるために、加熱温度および時間は、架橋剤の種類によって適宜選定することが望ましい。

本発明の水性分散体の塗布量は、その用途によって適宜選択されるものであるが、乾燥後の塗布量として 0. 0 1〜 1 0 0 g/m² が好ましく、 0. 1〜 5 0 gZm² がより好ましく、 0. 2〜 3 0 gZm² が特に好ましい。 0. 0 1〜： 1 0 0 gZm² の範囲となるように成膜すれば、均一性に優れた樹脂塗膜が得られる。 '

塗布量を調節するためには、コーティングに用いる装置やその使用条件を適宜選択することに加えて、目的とする樹脂塗膜の厚さに適した濃度の水性分散体を使用することが好まレぃ。このときの濃度は、調製時の仕込み組成により調節することができる。一旦調製した水性分散体を適宜希釈、あるいは濃縮して調節してもよい。

本発明の水性分散体には、性能をさらに向上させるため、他の重合体の水性分散体、粘着付与剤、無機粒子、架橋剤、顔料、染料等を添加することができる。

他の重合体の水性分散体としては、特に限定されない。例えば、ポリ酢酸ビニル、エチレン一酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビリニデン、エチレン— （メタ）アクリル酸共重合体、ェチレン一（メタ）アクリル酸エステル一無水マレイン酸共重合体、スチレン一マレイン酸樹脂、スチレン—ブタジエン樹脂、ブ夕ジェン樹脂、アクリロニトリル—ブタジエン樹脂、ポリ（メタ）ァクリロニトリル樹脂、（メタ）アクリルアミド樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、ポリエステル樹脂、変性ナイ口ン樹脂、ウレタン樹脂、ロジンなどの粘着性付与樹脂、フエノール樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂等の水性分散体を挙げることができる。これらは、 2種以上を混合して使用してもよい。

無機粒子としては、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化すず等の金属酸化物、炭酸カルシウム、シリカ等の無機粒子、バーミキユライト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ハイドロタルサイト、合成雲母等の層状無機化合物を添加することができる。これらの無機粒子の平均粒子径は、水性分散体の安定性の面から 0 . 0 0 5〜 1 が好ましく、より好ましくは 0 . 0 0 5〜 5 mである。無機粒子は、 2種以上を混合して使用してもよい。酸化亜鉛は紫外線遮蔽の目的に、酸化すずは帯電防止の目的に、それぞれ使用できる。耐水性ゃ耐溶剤性等の各種の塗膜性能をさらに向上させるために、水性分散体中の樹脂 1 0 0質量部に対して架橋剤を 0 . 0 1〜 8 0 質量部、好ましくは 0 . 1〜 5 0質量部、より好ましくは 0 . 5〜 3 0質量部添加することができる。架橋剤の添加量が 0 . 0 1質量部未満の場合は、塗膜性能の向上の程度が小さくなり、 8 0質量部を超える場合は、加工性等の性能が低下してしまう。架橋剤としては、自己架橋性を有する架橋剤、力ルポキシル基と反応する官能基を分子内に複数個有する化合物、多価の配位座を有する金属等を用いることができ、このうちィソシァネート化合物、メラミン化合物、尿素化合物、エポキシ化合物、カルポジイミド化合物、ォキサゾリン基含有化合物、ジルコニウム塩化合物、シランカップリング剤等が好ましい。また、これらの架橋剤を組み合わせて使用しても良い。本発明の水性分散体には、さらに必要に応じて、レべリング剤、消泡剤、ヮキ防止剤、顔料分散剤、紫外線吸収剤、増粘剤、耐候剤、難燃剤等の各種薬剤を添加することも可能である。

本発明の水性分散体から得られる樹脂組成物は、様々な基材、例えば、金属、ガラス、プラスチック成形体、フィルム、合成紙、紙等との接着性に優れるため、これらの基材へのコーティング剤、プライマー、塗料（インキ）、接着剤として好適である。中でも、様々な基材に対する接着性、ダイレクトラミネ一ト適性が良好な点から、プライマーや塗料（インキ）として用いることがより好適であり、塗料として用いることが最適である。

次に、本発明のポリオレフィン樹脂水性分散体を含有する水性塗料について説明する。

本発明の水性塗料は、樹脂成分としてポリオレフイン樹脂（A) のほかに他の樹脂（B) を含有していてもよく、（A) と（B) の質量比（A) / (B ) は 1 0 0 / 0〜； L 0 Z 9 0の範囲であり、 9 9 ノ 1〜 1 5 / 8 5であることが好ましく、 9 7 / 2〜 2 0 / 8 0であることがより好ましく、 9 5 5〜 2 5 7 5であることがさらに好ましい。ポリオレフイン樹脂（A ) のみであっても各種基材に対する密着性、ダイレクトラミネートが良好であるが、他の樹脂と混合することにより、耐タック性の向上や、特定の基材に対する密着性をさらに向上させることができる。

他の樹脂（B ) としては、水系で使用されるものであれば特に限定されず、既述の樹脂が使えるが、特に、アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂が、耐候性、耐磨耗性、保色性、経済性の理由で好ましい。

上記のアクリル系樹脂としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メ夕）アクリル酸ェチル、（メタ）アクリル酸プチル、（メタ）ァクリル酸— 2ーェチルへキシル、（メタ）ァクリル酸ラウリル等の（メタ）ァクリル酸アルキルエステルの単独または共重合樹脂、（メタ）ァクリル酸ヒドロキシェチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、 (メタ）アクリル酸ヒドロキシプチル等の（メタ）アクリル酸のヒドロキシエステル類、エチレン、プロピレン、イソブチレン、 1— ブテン、スチレン、メチルスチレン等のォレフィン類、ギ酸ビニル、酢酸ピニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニル等のビニルエステル類、塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル化合物類、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ィタコン酸、フマル酸、クロトン酸等のカルボン酸類、（メタ）ァクリロ二トリル等の二トリル類、（メタ）アクリルアミド、 N —メチロールアクリルアミド、 N， N —ジメチルアクリルアミド、 N— イソプロピルアクリルアミド等のアミド類等と前記（メタ）ァクリル酸アルキルエステルとの共重合樹脂が挙げられる。

このうち、酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルのホモポリマ一や、ェチレン、マレイン酸ジブチル、フマル酸ジブチル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニル等との共重合体を用いることができる。

ポリウレタン系樹脂としては、主鎖中にウレタン結合を含有する樹脂であり、例えばポリオール化合物とポリイソシァネート化合物との反応で得られ、水性媒体への分散性の点から陰イオン性基を有しているものが好ましい。ここで陰イオン性基とは、力ルポキシル基、スルホン酸基、硫酸基、リン酸基等の水性媒体中で陰イオンとなる官能基のことをいう。

ポリウレタン系樹脂を構成するポリオール成分としては、特に限定されず、水、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、 1 , 3 一ブタンジオール、 1， 4 _ブタンジオール、 1， 2 一プロパンジオール、 1， 3 一プロパンジオール、 1 , 6 一へキサンジオール、ネオペンチルグリコール、 1 , 4 一シクロへキサンジメタノール、メチルー 1， 5 一ペンタンジオール、 1 , 8—オクタンジオール、 2—ェチル— 1 , 3 —へキサンジォール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ一ル、ジプロピレングリコール等の低分子量ダリコール類、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペン夕エリスリトール等の低分子量ポリオール類、ェチレンォキサイドゃプロピレンォキサイド単位を有するポリオール化合物、ポリエーテルジオール類、ポリエステルジオール類等の高分子量ジオール類、ビスフエノール Aやビスフエノール F等のビスフエノール類、ダイマー酸の力ルポキシル基を水酸基に転化したダィマージオール等が挙げられる。

一方、ポリイソシァネート成分としては、芳香族、脂肪族および脂環族の公知のジィソシァネート類の 1種または 2種以上の混合物を用いることができる。ジイソシァネート類の具体例としては、トリレンジジイソシァネート、 4 , 4 'ージフエニルメタンジイソシァネート、 1， 3 —フエ二レンジイソシァネート、へキサメチレンジイソシァネート、キシリレンジイソシァネート、 1， 5 —ナフチレンジイソシァネー卜、イソホロンジイソシァネート、ジメリールジイソシァネート、リジンジイソシァネート、水添 4 , 4 'ージフエ二ルメタンジイソシァネート、水添卜リレンジジイソシァネ一卜、ダィマー酸の力ルポキシル基をィソシァネート基に転化したダイマージイソシァネ一ト、およびこれらのァダクト体、ピウレット体、ィソシァヌレート体等が挙げられる。また、ジイソシァネート類にはトリフエニルメタントリイソシァネート、ポリメチレンポリフエ二ルイソシァネート等の 3官能以上のポリイソシァネート類を用いてもよい。

また、ポリウレタン系樹脂に陰イオン性基を導入するには、カルポキシル基、スルホン酸基、硫酸基、リン酸基等を有するポリオ一ル成分を用いればよい。

力ルポキシル基を有するポリオール化合物としては、 3 , 5ージヒドロキシ安息香酸、 2， 2 ビス (ヒドロキシメチル）プロピオン酸、 2 , 2—ビス（ヒドロキシェチル）プロピオン酸、 2 , 2—ビス（ヒドロキシプロピル）プロピオン酸、ビス（ヒドロキシメチル）酢酸、ビス（ 4ーヒドロキシフエニル）酢酸、 2 , 2 —ビス（ 4 一ヒドロキシフエニル）ペンタン酸、酒石酸、 N， N—ジヒドロキシェチルグリシン、 N , N—ビス（ 2—ヒドロキシェチル）一 3 —力ルポキシル—プロピオンアミド等が挙げられる。鎖長延長剤を用いてポリウレタン系樹脂の分子量を適宜調整することもできる。鎖長延長剤としては、イソシァネート基と反応することができるアミノ基ゃ水酸基等の活性水素を 2個以上有する化合物が挙げられ、例えば、ジァミン化合物、ジヒドラジド化合物、グリコール類を用いることができる。

上述の他の樹脂（B ) であるポリエステル系樹脂は、ジカルボン酸成分とジオール成分より構成される樹脂である。ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、マレイン酸、ァジピン酸、セバシン酸、パルミチン酸、 1 , 4—シクロへキサンジカルボン酸等が挙げられる。ジオールとしては、エチレングリコール、 1 , 2 一プロパンジオール、 1 , 3—プロパンジオール、 1 , 4 一ブタンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、 1， 4ーシクロへキサンジメタノール、トリエチレングリコール等が挙げられる。必要に応じて、 3官能以上の酸またはアルコール成分である、トリメリット酸、ピロメリット酸、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペン夕エリスリトール等が共重合されていてもよい。ポリエステル樹脂は、ポリダリコール酸、ポリ乳酸、ポリ力プロラクトン、ポリブチレンサクシネート、ポリエチレンサクシネート等の、生分解性を有するポリエステル樹脂であってもよい。

水性塗料には、顔料または染料を含ませることもできる。この顔料または染料は、塗料分野で汎用されているものであれば特に限定されない。顔料としては、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化クロム、硫化カドミウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、硫酸バリウム、クレー、タルク、黄鉛、酸化鉄、カーボンブラック等の無機顔料、ァゾ系、ジァゾ系、縮合ァゾ系、チォインジゴ系、インダンスロン系、キナクリドン系、アントラキノン系、ベンゾイミダゾール系、ペリレン系、ペリノン系、フタロシアニン系、ハロゲン化フタ口シァニン系、アントラピリジン系、ジォキサジン系等の有機顔料が挙げられる。また、染料としては直接染料や反応染料、酸性染料、カチオン染料、バット染料、媒染染料等が挙げられる。上記の顔料または染料は、単独でも 2種類以上を組み合わせて使用しても差し支えない。顔料または染料の配合量は、塗料としての効果を発揮するために樹脂（A ) と（B ) の合計量 1 0 0質量部に対して 1 0〜 6 0 0質量部であることが好ましく、さらに好ましくは 2 0〜4 0 0質量部である。 6 0 0質量部を超えると充分な密着性およびダイレクトラミネート適性が得られなくなる場合がある。

本発明の水性塗料には、耐溶剤性等の性能をさらに向上させるために、架橋剤を配合してもよい。架橋剤の配合割合は、樹脂（A ) と（B ) の合計量 1 0 0質量部に対して 0 . 1〜3 0質量部の範囲であることが好ましく、 0 . 1〜2 0質量部の範囲であることがより好ましい。添加量が 0 . 1質量部未満であると添加効果が小さく、 3 0質量部を超えると基材との密着性やダイレクトラミネ一ト適性が低下する傾向にある。架橋剤としては、自己架橋性を有する化合物、力ルポキシル基と反応する官能基を分子内に複数個有する化合物、多価の配位座を有する金属塩等を用いることができ、例えば、イソシァネート化合物、メラミン化合物、尿素化合物、エポキシ化合物、カルポジイミド化合物、ォキサゾリン基含有化合物、ジルコ二ゥム塩化合物、シランカップリング剤等が好ましい。これらの架橋剤は、単独で使用してもよく、あるいは 2種類以上を併用してもよい。

本発明の水性塗料には、その特性が損なわれない範囲で、顔料分散剤、湿潤剤、消泡剤、増粘剤、凍結融解安定剤、塗膜形成助剤、防腐剤、防カビ剤、防サビ剤、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ラジカル捕捉剤等を添加することができる。

本発明の水性塗料を得るための製造方法は、特に限定されないが、例えば、〔 1〕予め調製された水性塗料と、上記ポリオレフィン樹脂 ( A ) と好ましくは他の樹脂（B ) とを含んだ水性分散体とを混合する方法、〔 2〕上記ポリオレフイン樹脂（A ) と好ましくは他の樹脂（B ) とを含んだ水性分散体に、顔料または染料を添加する方法が挙げられる。

ここで、「予め調製された水性塗料」とは、市販の水性塗料等のそれ単独で使用可能な水性塗料を意味し、例えば、東洋インキ製造社製「ァクヮェコール J W 2 2 4」、「ァクヮ A L B J、「ァクヮキング S」、「ァクヮフロンテ」等のァクヮシリーズ、大日本インキ社製「マリーンプラス H R」等のマリーンプラスシリーズ、「ディックセ —フ G K、 B A G — (：」等ディックセーフシリーズ、日本ペイント社製のオーデェコラインシリーズ、関西ペイント社製のアレスアクアダロスシリーズ、女神ィンキ工業社製の G—シリーズ等がある。上述の製造方法〔 1〕における混合操作は、水性分散体と水性塗料との分散混合性が良好であるため、短時間かつ簡単でよい。

一方、製造方法〔 2〕においては、例えば、顔料または染料と水、その他顔料分散剤、増粘剤、消泡剤等を混合して顔料ベースを調製しておき、次いでこの顔料ベースと、既述したポリオレフイン樹脂（ A ) と好ましくは他の樹脂（B ) とを含む水性分散体等を配合してもよいし、顔料または染料、水、ポリオレフイン樹脂（A ) と'他の樹脂 ( B ) とを含む水性分散体を同時に配合してもよい。

製造方法〔 1〕、〔 2〕いずれにおいても、混合の際には、一般的な混合装置を用いればよく、例えば、ディゾルバー、ホモジナイザ一、ホモミキサー等の混合機またはペイントシエイカ一やポールミル、サンドミル、アトラクター、ロールミル、ニーダ一等の分散機等が挙げられる。

さらに、混合後の固形分濃度の調整方法としては、例えば、所望の固形分濃度、粘度となるように水性媒体を留去したり、水により希釈したりする方法が挙げられる。また、塗布性能を向上させるために例えばィソプロパノ一ル等の低沸点アルコールのような有機溶媒を加えてもよい。

本発明の水性塗料の乾燥は、特に限定されないが、 0〜 2 5 0 °C 程度の広い温度範囲で行うことができ、基材の耐熱性が十分に高くない場合には、 0〜2 0 0 °C程度がより実用的である。また、乾燥時間は、乾燥温度や塗膜の厚み等にも依存し、特に限定されないが、通常、 5秒〜 1 2 0分の範囲とすることができる。 5 0〜 1 5 0 °C の温度であれば、 5秒〜 3分程度、室温（ 2 0 °C程度）でも 3 0分〜 1 2 0分程度で良好な塗膜が得られる。このように、本発明の塗料は、比較的低温でも良好な塗膜を形成することができることから、製造工程の省エネルギー化に貢献することができる。これは、ポリォレフィン樹脂の分散粒子径が 1 以下と微細であることに起因するものであり、従来の塗料（分散粒子径が 1 mを超えるようなもの）では発現しなかつ.た、工業的に非常に有利な効果である。本発明の水性塗料は、各種の基材との密着性に優れ、紙、合成紙、熱可塑性樹脂フィルム、プラスチック製品、鋼板等への塗装に使用できる。特に、基材として熱可塑性樹脂フィルムを用いた場合には、ダイレクトラミネーション法により、積層フィルムとすることができるため好ましい。基材の樹脂としては、密着性が良好である点から、ポリオレフイン系樹脂、中でのポリプロピレン樹脂、酸変性ポリプロピレン樹脂、エラストマ一変性ポリプロピレン樹脂への使用が好適である。

熱可塑性樹脂フィルムとしては、ナイロン 6 (以下、「N y 6」と略称する）、ナイロン 6 6、ナイロン 4 6等のポリアミド樹脂、ポリエチレンテレフタレー卜 (以下、「P E T」と略称する）、ポリェチレンナフタレー卜、ポリトリメチレンテレフ夕レート、ポリトリメチレンナフタレー卜、ポリブチレンテレフタレート、ポリプチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリダリコール酸、ポリ乳酸等のポリヒドロキシカルボン酸、ポリエチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート等の脂肪族ポリエステル系樹脂に代表される生分解性樹脂、ポリプロピレン（以下、「P P」と略称する）、変性ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフイン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアリレート樹脂またはそれらの混合物等の熱可塑性樹脂よりなるフィルムやこれらの積層体が挙げられる。中でも、ポリエステル、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレンからなるフィルムが好適に使用できる。これらの基材フィルムは、未延伸フイルムでも延伸フィルムでも良く、その製法も限定されるものではない。基材フィルムの厚さは、特に限定されるものではないが、通常は 1〜 5 0 0 mの範囲であればよい。基材フィルムの塗装面には、コロナ放電処理がされていることが好ましく、シリカ、アルミナ等が蒸着されていてもよい。

水性塗料との密着性を向上させるために、熱可塑性樹脂フィルム上にあらかじめ易接着層を設け、この上に塗装を行うことが好ましい。易接着層を構成する樹脂としては、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフイン樹脂、アクリル樹脂等が挙げられる。中でも、酸変性ポリオレフイン樹脂が基材フィルムと本発明の水性塗料との両者との密着性に優れているため好ましい。酸変性ポリォレフイン樹脂の中でも、エチレン一（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン一（メタ）アクリル酸一無水マレイン酸三元共重合体（無水マレイン酸グラフトポリマ一も含む）、エチレン一ポリプロピレン共重合体を無水マレイン酸や（メタ）アクリル酸で変性した樹脂、ポリプロピレンーブテン共重合体を無水マレイン酸や（メタ）ァクリル酸で変性した樹脂、エチレン一ポリプロピレンーブテン共重合体を無水マレイン酸や（メタ）アクリル酸で変性した樹脂がさらに好ましい。無水マレイン酸や（メタ）アクリル酸等の酸成分の含有量は、密着性の点から、 0 . 1〜 2 5質量％が好ましく、 0 . 5〜 1 5質量％がより好ましく、 0 . 5〜 1 0質量％がさらに好ましく、 1〜 8質量％が特に好ましい。易接着層の厚みは、 0 . 0 1〜 1 0 mであればよく、より好ましくは、 0 . 0 5〜 5 mである。本発明の水性塗料を基材に塗布する方法は特に限定されるものではないが、グラビアロールコーティング、リバース口一ルコーティング、ワイヤ一バーコ一ティング、リップコーティング、エアナイフコーティング、カーテンフローコーティング、スプレーコーティング、浸漬コーティング、はけ塗り法等を採用できる。印刷する方法としては、グラビア印刷、孔版印刷、スクリーン印刷、オフセット印刷、フレキソ印刷、熱転写印刷、インクジェット印刷、スクラツチ印刷、プリスロ印刷、パッド印刷、フォーム印刷、ラベル印刷等を挙げることができる。

本発明の水性塗料で塗装されたフィルムの塗装面にラミネート層を形成して積層フィルムとする場合には、ラミネ一ト層を、押出しラミネート法、ドライラミネ一卜法、ダイレクトラミネート法等により形成する。押出しラミネート法では、基材フィルムに水性塗料を塗装した後、塗装面にイミン系、イソシァネー卜系、チタネート系等のアンカーコート剤を塗布して、溶融ポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂を積層することで、積層フィルムが得られる。ドラィラミネート法では、基材フィルムの塗装面にポリウレタン系樹脂等の接着剤を塗布して、熱可塑性樹脂フィルムを貼り合せることで' 積層フィルムが得られる。ダイレクトラミネート法では、基材フィルムに水性塗料を塗装した後、塗装面に直接に溶融したポリェチレン樹脂やポリプロピレン樹脂を積層する、あるいは、塗装面にポリエチレンまたはポリプロピレンからなるフィルムを直接積層してラミネート層を形成することで、積層フィルムが得られる。

本発明の水性塗料は、基材との密着性に優れているため、いずれのラミネート形成方法も用いることができる。この中で、最も経済的な方法であるダイレクトラミネート法が、本発明の水性塗料の性能を発揮できる最適な方法である。

ラミネ一ト層として用いるポリエチレン樹脂は、エチレン成分が车成分であればよく、プロピレン、 1ーブテン、 2—ブテン、 1— へキセン、 1 一ヘプテン、 4 —メチル一 1 —ペンテン等の α —ォレフィン、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル等の 2元以上の多元共重合体であってもよい。無水マレイン酸等で酸変性してあるポリエチレン樹脂でもよく、高温での酸化処理を施したポリエチレン樹脂でもよい。

ラミネート層として用いるポリプロピレン樹脂については、その立体構造は特に限定されないが、例えば、ァイソタクチックまたはシンジオタクチックおよび種々の立体規則性を有するポリプロピレン樹脂単独重合体や、主成分であるプロピレンと、エチレン、 1 一ブテン、 2—ブテン、 1一へキセン、 1—ヘプテン、 4ーメチルー 1 一ペンテン等のひ一ォレフィンとの共重合を挙げることができる。これらの共重合体は、 2元以上の多元共重合体であってもよく、ランダム共重合体、ブロック共重合体であってもよい。さらに、無水マレイン酸等で酸変性してあるポリプロピレン樹脂でも良く、高温での酸化処理を施したポリプロピレン樹脂でもよい。これらは単独で使用しても良く、あるいは複数を混合して用いてもよい。

本発明の水性塗料の塗布量は、その用途によって適宜選択されるものであるが、乾燥後の塗布量として 0 . 0 1〜 1 0 0 g / m ² が好ましく、 0 . 1 〜 5 0 g Zm ² がより好ましく、 0 . 2〜 3 0 g Zm ² が特に好ましい。 0 . 0 1 〜 1 0 0 g Zm ² の範囲となるように成膜すれば、均一性に優れた樹脂塗膜が得られる。

塗布量を調節するためには、コーティングに用いる装置やその使用条件を適宜選択することに加えて、目的とする塗膜の厚さに適した濃度、粘度の水性塗料を使用することが好ましい。このときの濃度は、調製時の仕込み組成により調節することができる。一旦調製した水性塗料を適宜希釈、あるいは濃縮して調節してもよい。実施例

以下、実施例によって本発明を具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。

なお、後述する各種の特性は、以下の方法によって測定または評価した。

〔ポリオレフィン樹脂水性分散体の評価〕

( 1 ) 不飽和カルボン酸単位の含有量

ポリオレフィン樹脂の酸価を J I S K 5 4 0 7に準じて測定し、その値から不飽和カルボン酸の含有量を求めた。

( 2 ) 不飽和カルボン酸単位以外の樹脂の構成

オルトジクロロベンゼン（d₄)中で、 1 2 0 °Cにて¹ H— NMR、 ^{1 3} C— NMR分析（バリアン社製、 3 0 0 MH z ) を行い求めた。

1³ C— NMR分析では、定量性を考慮したゲート付きデカツプリング法を用いて測定した。

( 3 ) 樹脂の重量平均分子量

G P C分析（東ソ一社製 HL C— 8 0 2 0、カラムは T S K— G E L) を用いて、試料をテトラヒドロフランに溶解して 4 0 °Cで測定し、ポリスチレン標準試料で作成した検量線から重量平均分子量を求めた。テトラヒドロフランに溶解し難い場合はオルトジクロロベンゼンを用いた。

(4) 水性分散体の固形分濃度

ポリオレフィン分散体を適量秤量し、これを 1 5 0 °Cで残存物（固形分）の質量が恒量に達するまで加熱し、ポリオレフイン樹脂固形分濃度を求めた。 ( 5 ) ポリオレフィン樹脂粒子の数平均および重量平均粒子径日機装社製、マイクロトラック粒度分布計 U P A 1 5 0 (MOD E L N o . 9 3 4 0 ) を用い、数平均粒子径（m n ) および重量平均粒子径（mw) を求めた。なお、樹脂の屈折率は 1. 5 とした。

( 6 ) ポットライフ

水性分散体を室温で 9 0 日放置したときの外観を、次の 3段階で評価した。

〇：外観に変化なし

△ ：増粘がみられる

X ：固化、凝集や沈殿物の発生が見られる

外観の評価が〇の場合は、数平均粒子径も上記方法で測定した。

( 7 ) 水性分散体中の有機溶剤の含有率

島津製作所社製ガスクロマトグラフ G C— 8 A CF I D検出器使用、キャリアーガス：窒素、カラム充填物質（ジーエルサイエンス社製）： P E G— HT ( 5 %) 一 U n i p o r t HP ( 6 0/8 0 メッシュ）、カラムサイズ：直径 3 mmX 3 m、試料投入温度（インジェクション温度）： 1 8 0 ^、カラム温度： 8 0 °C、内部標準物質： n—ブ夕ノール〕を用い、水性分散体を必要に応じて水で希釈したものを直接装置内に投入して、有機溶剤の含有率を求めた。検出限界は 0. 0 1質量％であった。

( 8 ) 塗膜の耐水性

水性分散体を延伸ポリプロピレン（P P)フィルム（東セロ社製、 O P U— 1、厚み 2 0 im) の未処理面上に乾燥後の塗布量が約 2 g/m² になるようにメイヤーバーでコートし、 1 0 0 °Cで 2分間乾燥した。このようにして作製したコートフィルムを 4 0 °Cの温水に 1 日、浸漬した後、コート面の状態を目視で評価した。

〇：外観に変化なし。

△ ：塗膜が白化する。

X ：コート層が溶解、あるいは剥離する。

( 9 ) 塗膜の密着性評価

水性分散体を延伸ポリプロピレン（P P)フィルム（東セロ社製、 O P U— 1、厚み 2 0 ΠΊ)、 2軸延伸ポリエチレンテレフ夕レート (P E T) フィルム (ュニチカ社製ェンブレツト P E T 1 2、厚み 1 2 m)、 2軸延伸ナイロン 6 (N y 6 ) フィルム（ュニチカ社製エンブレム、厚み 1 5 /im) の未処理面上に乾燥後の塗布量が約 2 g/m² になるようにメイヤーバーでコートし、 1 0 0 °Cで 2分間乾燥した後、塗膜面に粘着テープ（ニチパン社製 T F— 1 2 ) を貼，り付けた後、勢いよくテープを剥離した。塗膜面の状態を目視で観察して、以下のように評価した。

〇：全く剥がれがなかった。

△ ：一部に剥がれが生じた。

X ：全て剥がれた。

( 1 0 ) ヒートシール強度評価

水性分散体を含むコート液を、延伸 P Pフィルム（東セロ社製、 O P U— 1、厚み 2 0 im) の未処理面上、アルミニウム箔（三菱アルミニウム社製、厚み 1 5 ^m) 上、 A 4サイズの上質紙（大昭和製紙製）上のそれぞれに、乾燥後の塗布量が約 5 gZm² になるようにメイヤーバーでコートし、 1 0 0 °Cで 2分間乾燥した。次に、.他の P Pフィルムと上記延伸 P Pフィルムへのコート面、他の P Pフィルムとアルミニウム箔へのコート面、他の P Pフィルムと上質紙へのコート面とがそれぞれ接するようにして、ヒートプレス機にて、シール圧 3 k g Z c m ² 、シール温度 1 1 0 °Cで 5秒間プレスし、サンプルを得た。このサンプルを 1 5 m m幅で切り出し、プレスから 1 日経過した後に、引張り試験機（インテスコ社製精密万能材料試験機 2 0 2 0型）を用い、引張り速度 2 0 O m m Z分、引張り角度 1 8 0度で塗膜の剥離強度を測定することで、ヒートシール強度を評価した。

( 1 1 ) 長期保存後のヒートシール強度評価

上記（ 1 0 ) で示した方法で作製した P Pフィルム同士をヒートシールしたサンプルを 1 5 m m幅で切り出し、 4 0 °C、 9 0 % R H の条件下で 3 0 日間保存した後、引張り試験機（インテスコ社製のインテスコ精密万能材料試験機 2 0 2 0型）を用い、引張り速度 2 0 O m m Z分、引張り角度 1 8 0度で塗膜の剥離強度を測定することで保存後のヒートシール強度を評価した。

〔水性塗料の評価〕

( 1 )市販の塗料における樹脂成分および顔料成分の濃度（質量％) 市販の塗料を適量秤量し、これを 1 5 0 °Cで残存物（固形分）の質量が恒量に達するまで加熱し、残存物の質量を求めた。さらに残存物をトルエン中において 7 0 °Cで 2時間撹拌し、その後の不溶物のろ過'乾燥後の質量を顔料成分質量とし、顔料成分濃度を求めた。先の残存物の質量から顔料成分重量を除いた質量を市販塗料の樹脂成分質量とし、市販の塗料の樹脂成分濃度を求めた。

( 2 ) ポットライフ "

調製した塗料を室温で 9 0 日放置したときの外観を、次の 3段階で評価した。

〇：外観に変化がなかった

△ ：増粘がみられた

X ：固化、凝集が見られた

次に、以下の（ 3 ) 〜（ 6 ) の評価において、 2軸延伸 P E Tフイルムとしてはュニチカ社製ェンブレツト P E T 1 2 (厚み 1 2 m) を用い、 2軸延伸 N y 6フィルムとしてはュニチカ社製ェンブレム（厚み 1 5 im) を用い、延伸 P Pフィルムとしては東セロ社製 O P U— 1 (厚み 2 0 m) を用いた。

( 3 ) 耐水性評価

2軸延伸 P E Tフィルムのコロナ処理面に、調製した水性塗料をグラビア校正機で塗装し、 8 0 °Cで乾燥した後、得られたフィルムを室温で 1 日放置した。その後、水で濡らした布でフィルムの塗装面を数回擦り、塗装面の状態を目視で観察して下記のように評価した。

〇：外観に変化がなかった

△ ：塗装面がくもった

X ：塗装面の塗料が完全に溶解した

(4) 密着性評価（ I )

エタノールで表面を洗浄した高剛性ポリプロピレン板（厚み l c m) に、水性塗料を、乾燥後の塗膜厚みが 5 mになるようにバーコ一夕一を用いて塗布し、 ₅ o °Cおよび 8 0 °Cでそれぞれ 5分間乾燥させた。塗膜の密着性評価は、 J I S K 5 4 0 0 8. 5. 2. に準じて行い、粘着テープ（ニチバン社製、 T F— 1 2 ) により 1 mmX 1 mmX 1 0 0個の碁盤目部分をひき剥がし、剥離せずに残つている数で評価した。以下において、「n/ l 0 0」は、試験後に 1 0 0個の碁盤目中の n個が剥離せず残っていることを示す。

( 5 ) 密着性評価（ I I )

調製した塗料をグラビア校正機で基材フィルムの非コロナ処理面に塗装し、 8 0 °Cで 3 0秒、室温（ 2 0 °C) で 1 2 0分、それぞれ乾燥した。その後、塗装面に粘着テープ（ニチバン社製、 T F— 1 2 ) を貼り付けた後、勢いよくテープを剥離した。そして塗装面の状態を目視で観察して、以下のように評価した。

〇：全く剥がれがなかった

△ ：一部に剥がれが生じた

X ：全て剥がれた

( 6 ) ダイレク卜ラミネ一卜強力

基材フィルムとして 2軸延伸 N y 6フィルムを用い、この基材フイルムのコロナ処理面に調製した塗料をグラビア校正機で塗装して、乾燥した。次いで、フィルムの塗装面上にエキストルーダー（田辺プラスチック機械社製、 VE— 4 0 ) を用いて 3 0 0 °Cの溶融した P E樹脂（住友化学社製、スミカセン L 2 1 1 ) または P P樹脂（プ口ピレン単独重合体、メルトフローレート 4 g_ 1 0分、融点 1 6 4 °C) を厚み 5 0 mとなるように積層して、積層フィルムを作製した。この積層フィルムから試験片を 1 5 mm幅で切り出し、フィルムを作成してから 1 日後に、引張り試験機（インテスコ社製、ィンテスコ精密万能材料試験機 2 0 2 0型）を用い、引張り速度 2 0 O mmZ分、引張り角度 1 8 0度でラミネート層と塗装面との間の剥離強度を測定することで、ダイレクトラミネート強力（mN/ 1 5 mm) を評価した。 (ポリオレフイン樹脂「P— 1」の製造）

プロピレン一プテン—エチレン三元共重合体（ヒュルスジャパン社製、べストプラスト 7 0 8、プロピレン/プテン/エチレン = 6 4. 8 / 2 3. 9 / 1 1. 3質量％) 2 8 0 gを、 4つ口フラスコ中において、窒素雰囲気下で加熱溶融させた。その後、系内温度を 1 7 0 °Cに保って、撹拌下、不飽和カルボン酸としての無水マレイン酸 3 2. 0 gとラジカル発生剤としてのジクミルパーォキサイド 6. 0 gとをそれぞれ 1時間かけて加え、その後 Γ時間反応させた。反応終了後、得られた反応物を多量のアセトン中に投入し、樹脂を析出させた。この樹脂をさらにアセトンで数回洗浄し、未反応の無水マレイン酸を除去した後、減圧乾燥機中で減圧乾燥して、ポリオレフィン樹脂「P— 1」を得た。得られた樹脂の特性を表 1 に示す。 (ポリオレフイン樹脂「P— 2」の製造）

プロピレンーブテン—エチレン三元共重合体（ヒュルスジャパン社製、べストプラスト 4 0 8、プロピレン/ブテン/エチレン = 1 2. 3 / 8 2. 2 / 5. 5質量％) を用いた。そして、それ以外は実施例 1 と同様にして、ポリオレフイン樹脂「P— 2」を得た。得られた樹脂の特性を表 1に示す。

(ポリオレフイン樹脂「P— 3」の製造）

プロピレン一ェチ.レン共重合体（プロピレン/エチレン = 8 1. 8 Z 1 8. 2質量％、重量平均分子量 8 5, 0 0 0 ) 2 8 0 gを、 4つ口フラスコ中において、窒素雰囲気下で加熱溶融させた。その後、系内温度を 1 8 0 °Cに保って、撹拌下、不飽和カルボン酸としての無水マレイン酸 3 5. 0 gとラジカル発生剤としてのジー t _プチルパーオキサイド 6 . 0 gとをそれぞれ 2時間かけて加え、その後 1時間反応させた。反応終了後、得られた反応物を多量のアセトン中に投入し、樹脂を析出させた。この樹脂をさらにアセトンで数回洗浄し、未反応の無水マレイン酸を除去した後、減圧乾燥機中で減圧乾燥して、ポリオレフイン樹脂「P— 3」を得た。得られた樹脂の特性を表 1に示す。

(ポリオレフイン樹脂「P— 4」の製造）

プロピレン—ブテン—エチレン三元共重合体 (ヒュルスジャパン社製、ベストプラスト 7 0 8、プロピレンブテン/エチレン = 6 4 . 8 / 2 3 . 9 / 1 1 . 3質量⁰/。） 1 0 0 g、トルエン 5 0 0 g を、撹拌機と冷却管と滴下ロートとを取り付けた 4つ口フラスコ中において、窒素雰囲気下で加熱溶融させた。その後、系内温度を 1 1 0 °Cに保って、撹拌下、ラジカル発生剤としてジクミルパーォキサイド 1 . 0 gのヘプタン 2 0 g溶液を 1時間かけて加えた。その後、不飽和カルボン酸として無水マレイン酸 7 . 0 g、アクリル酸ラウリル 1 0 . 0 g、ジクミルパーオキサイド 0 . 5 gのヘプタン 1 0 g溶液をそれぞれ 1時間かけて滴下し、その後 3 0分間反応させた。反応終了後、室温まで冷却し、その後、得られた反応物を多量のアセトン中に投入し、樹脂を析出させた。この樹脂をさらにァセトンで数回洗浄し、未反応物を除去した後、減圧乾燥機中で減圧乾燥してポリオレフイン樹脂「P— 4」を得た。得られた樹脂の特性を表 1に示す。

表 1

実施例 1

ヒ一夕一付きの密閉できる耐圧 1 L容ガラス容器を備えた撹拌機を用いて、 6 0. 0 gのポリオレフイン樹脂「P— 1」、 4 5. 0 g のエチレングリコ一ル— n—ブチルエーテル（和光純薬社製、特級、沸点 1 7 1 °C)、 6. 9 gの N, N -ジメチルェ夕ノールアミン（和光純薬社製、特級、沸点 1 3 4°C) 及び 1 8 8. 1 gの蒸留水を上記のガラス容器内に仕込んだ。そして、撹拌翼の回転速度を 3 0 0 r pmとして撹拌したところ、容器底部には樹脂の沈澱は認められず、浮遊状態となっていることが確認された。そこでこの状態を保ちつつ、 1 0分後にヒ一ターの電源を入れ加熱した。そして系内温度を 1 4 0 °Cに保ってさらに 6 0分間撹拌した。その後、空冷にて、回転速度 3 0 0 r pmのまま撹拌しつつ室温（約 2 5 °C) まで冷却した。その後、 3 0 0メッシュのステンレス製フィルタ一（線径 0. 0 3 5 mm, 平織）で加圧濾過（空気圧 0. 2 MP a) し、乳白黄色の均一なポリオレフィン樹脂水性分散体「E— 1」を得た。なお、フィルター上には残存樹脂は殆どなかった。水性分散体の各種特性および塗膜性能を表 2に示す。

実施例 2〜 4

添加する有機溶剤の種類、 .量と、塩基性化合物の種類とを、表 2 に記載のように変更した。そして、それ以外は実施例 1 と同様にして、水性分散体「E— 2」〜「E— 4」を得た。得られた水性分散体の各種特性および塗膜性能を、表 2に示す。ここで、有機溶剤として用いたイソプロパノール（和光純薬社製、特級）、 n—ブタノール（和光純薬社製、特級）の沸点は、それぞれ 8 2 °C、 1 1 8 °Cであり、塩基性化合物として用いたトリェチルアミン（和光純薬社製、特級）の沸点は 9 0 °Cであった。

実施例 5、 6

ポリオレフイン樹脂として「P— 2」（実施例 5 )、「P— 3」（実施例 6 ) を用いた。そして、それ以外は実施例 1 と同様にして、水性分散体「E— 5」、「E— 6」を得た。得られた水性分散体の各種特性および塗膜性能を表 2に示す。

実施例 7

ヒーター付きの密閉できる耐圧 1 L容ガラス容器を備えた撹拌機を用いて、 6 0. 0 gのポリオレフイン樹脂「P— 4」、 9 0. 0 g の n—プロパノール（和光純薬社製、特級、沸点 9 7 °C)、 6. 2 g のトリエチルァミン（和光純薬社製、特級、沸点 8 9 °C) 及び 1 4 3. 8 gの蒸留水をガラス容器内に仕込んだ。そして、撹拌翼の回転速度を 3 0 0 r pmとして撹拌したところ、容器底部には樹脂の沈澱は認められず、浮遊状態となっていることが確認された。そこでこの状態を保ちつつ、 1 0分後にヒーターの電源を入れ加熱した。そして系内温度を 1 4 0 °Cに保ってさらに 6 0分間撹拌した。その後、空冷にて、回転速度 3 0 0 r p mのまま撹拌しつつ室温（約 2 5 °C) まで冷却した後、 3 0 0メッシュのステンレス製フィルター (線径 0. 0 3 5 mm、平織）で加圧濾過（空気圧 0. 2 MP a ) し、乳白黄色の均一なポリオレフイン樹脂水性分散体「E— 7」を得た。得られた水性分散体の各種特性および塗膜性能を表 2に示す。実施例 8

ポリオレフイン樹脂水性分散体「E— 1」と「E— 5」を、それぞれの固形分質量比が 7 5 2 5になるように混合、撹拌して、水性分散体「E— 8」を得た。得られた水性分散体の各種特性および塗膜性能を表 2に示す。

実施例 9

実施例 1で得られた「E— 1」 2 5 0 gと、蒸留水 9 0 gとを、 0. 5 Lの 2 口丸底フラスコに仕込み、メカニカルスターラーとリ一ビッヒ型冷却器とを設置し、フラスコをオイルバスで加熱していき、水性媒体を留去した。約 9 0 gの水性媒体を留去したところで、加熱を終了し、室温まで冷却した。冷却後、フラスコ内の液状成分を 3 0 0メッシュのステンレス製フィルター（線径 0. 0 3 5 mm、平織）で加圧濾過（空気圧 0. 2 MP a) し、乳白色の均一なポリォレフィン樹脂水性分散体「E _ 9」を得た。得られた水性分散体の各種特性および塗膜性能を表 2に示す。この水性分散体中の有機溶剤の含有率は 2. 5質量％であった。

比較例 1

ポリオレフィン樹脂として、ニュクレル N 1 0 5 0 H (三井 · デュポンポリケミカル社製、エチレン—メタクリル酸共重合体、メタクリル酸含有量 1 0質量％、以下、「P— 5」と称する）を用いた。そして、それ以外は実施例 1に準じた方法で、水性分散体を得た。この水性分散体は冷却後に増粘したため、水で希釈して固形分濃度を 1 0質量％とした後、フィルターでろ過したものを、水性分散体「H— 1」とした。得られた水性分散体の各種特性および塗膜性能を表 2に示す。

比較例 2

実施例 1において、エチレングリコール一 n—ブチルエーテルに代えて、不揮発性の水性化助剤であるノィゲン E A— 1 9 0 D (第一工業製薬社製、ノニオン性界面活性剤）を樹脂固形分 1 0 0質量部に対して 7質量部となるように添加した。そして、それ以外は実施例 1に準じた方法で樹脂の水性化を行おうとした。しかし、樹脂の水性化は殆ど進行せず、フィルター上には多量の樹脂が残存した。つまり、ノィゲン E A— 1 9 0 Dのみの添加では、実質的な樹脂の水性化はできなかった。そこで、表 2に示すようにエチレングリコ一ルー n —ブチルエーテル（ 1 5質量％ /水性分散体全量）とノィゲン E A— 1 9 0 D ( 7質量部/樹脂固形分 1 0 0質量部）とを併用し、実施例 1に準じた方法で樹脂の水性化を行い、水性分散体「H 一 2」を得た。得られた水性分散体の各種特性および塗膜性能を表 2に示す。

比較例 3

エチレングリコール一 n—ブチルエーテルに代えて、 1， 4—ブ夕ンジオール（和光純薬社製、特級、沸点 2 2 4 °C ) を用いた。そして、それ以外は実施例 1 と同様の方法で水性化を行おうとした。しかし、樹脂の水性化は殆ど進行せず、フィル夕一上には多量の樹脂が残存した。つまり、 1 , 4 一ブタンジオールのみの添加では榭脂の実質的な水性化はできなかった。そこで、実施例 1で得られた「E _ 1」の液全質量に対して 1 5質量％になるように 1， 4ーブ夕ンジオールを添加して、これを水性分散体「H— 3」とした。得られた水性分散体の各種特性および塗膜性能を表 2に示す。

比較例 4

エチレングリコール一 n _ブチルエーテルに代えて、 1 , 2—プ口パンジオール（和光純薬社製、特級、沸点 1 8 7 °C ) を用いた。そして、それ以外は実施例 1 と同様の方法で水性化を行おうとした。しかし、樹脂の水性化は殆ど進行せず、フィルター上には多量の樹脂が残存した。つまり、 1， 4一プロパンジオールのみの添加では樹脂の実質的な水性化はできなかった。そこで、実施例 1で得られた「E— 1」の液全質量に対して 1 5質量％になるように 1 , 4一プロパンジオールを添加して、これを水性分散体「H— 4」とした。得られた水性分散体の各種特性および塗膜性能を表 2に示す。

表 2

1 ) 延伸ロレン/延伸ロピレン

2) 延伸プロピレン/アルミニウム箔

3) 延伸プロピレン/上質紙

塩基性化合物； DMEA: N. N—ジメチルエタノールァミン、 TEA:トリェチルァミン

有機溶剤： Bu- EG :エチレングリコ一ルー n—ブチルエーテル、 BuOH:n-ブタノール、 1PA:イソプロパノール、 NPA: n-プロパノール界面活性剤； EA- 190D:ノィゲン EA- 190D

実施例 1 o

実施例 1で得られたポリオレフイン樹脂水性分散体「E— 1」と他の重合体の水性分散体とを混合した。他の重合体の水性分散体としては、ポリウレタン水性分散体（アデカポンタイター H U X— 3 8 0、旭電化工業社製）を用いた。

詳細には、「E— 1」を撹拌しておき、「E— 1」の固形分 1 0 0 質量部に対して上記水性分散体を固形分換算で 5 0質量部添加し、室温で 3 0分間撹拌した（得られたものを「M _ 1」と称する）。この液から得られる塗膜の接着性評価結果を表 3に示す。

実施例 1 1〜 1 3

実施例 1で得られたポリオレフイン樹脂水性分散体「E— 1」と架橋剤とを混合した。架橋剤としては、メラミン化合物（サイメル 3 2 7、三井サイテツク社製、実施例 1 1 )、イソシァネー 1、化合物 (バイヒジュール 3 1 0 0、住友バイエルウレタン社製、実施例 1 2 )、ォキサゾリン基含有化合物（ェポクロス W S— 7 0 0、日本触媒社製、実施例 1 3 ) を用いた。

詳細には、「E— 1」を撹拌しておき、「E— 1」の固形分 1 0 0 質量部に対して上記架橋剤を固形分換算で表 3に示す量だけ添加し、室温で 1 0分間撹拌した（得られたものを、それぞれ、「M— 2」〜「M— 4」とする）。これらの液から得られる塗膜の接着性評価結果を表 3に示す。

実施例 1 4

実施例 1で得られたポリオレフイン樹脂水性分散体「E— 1」の固形分 1 0 0質量部に対して、顔料としてカーボンブラックを含有する水性分散体（ライオン社製、ライオンペースト W— 3 7 6 R ) を固形分換算で 8 0質量部混合し、プロペラ撹拌して水性塗料「M 一 5」を作製した。この液から得られる塗膜の接着性評価結果を表 3に示す。

表 3

WS - 700：ォキサゾリン基含有化合物、 W- 376R:カーボンブラック分散体

実施例 1〜 9では、界面活性剤等の不揮発性の水性化助剤や高沸点（例えば、沸点 1 8 5 °C以上）の水性化助剤を添加することなしに、ポリオレフィン樹脂の数平均粒子径が 1 以下の微細でかつ安定な水性分散体を得ることができた。この水性分散体から得られる塗膜は、比較的低温で短時間の乾燥条件でも、耐水性、接着性、ヒートシール性に優れていた。さらに、塗膜中に界面活性剤等を含まないため、 '長期間保存しておいてもヒートシール性は殆ど変化しなかった。また、他の樹脂水分散体、架橋剤、顔料を添加した場合 (実施例 1 0〜 1 4 ) でも、接着性等の性能は低下することはなく良好であった。

これに対して、比較例 1は、ポリオレフイン樹脂の組成が本発明とは相違していたため、 P P等に対する接着性、ヒートシール性が悪かった。比較例 2〜 4は、従来の方法で用いられていた界面活性剤類（不揮発性水性化助剤）や高沸点のポリオール（ 1 , 4ーブ夕ンジオール（沸点 2 2 4 °C )、 1 , 2 —プロパンジオール（沸点 1 8 7 °C ) )を添加したものであり、これらから得られる塗膜は、耐水性、接着性、ヒー卜シール性が、各実施例のものに比べ大きく低下した。特に、長期保存後のヒートシール性は著しく低下した。また、ポリオールのみの添加では樹脂の水性化は実質的に困難であった（比較例 3、 4 )。

参考例 1

(ポリオレフイン樹脂分散体「S— 1」の調製）

実施例 1においてエチレンダリコール一 n —プチルエーテルの添加量を減らし（水性分散体の 8質量％)、水性分散体 S— 1を得た。そうすることでポリオレフイン樹脂の数平均粒子径、重量平均粒子径はそれぞれ 1. 2 2 zm、 1. 9 8 zmとなり、 l ^mより大きくなつた。

参考例 2

(ポリオレフイン樹脂分散体「S— 2」の調製）

ポリオレフイン樹脂として、ボンダイン HX 8 2 9 0 (住友化学社製、エチレン一アクリル酸ェチルー無水マレイン酸共重合体、無水マレイン酸含有量 2〜 3質量％) 「P— 6」を用いた。そして、それ以外は実施例 1 に準じた方法で、水性分散体「S _ 2」を得た。実施例 1 5

ポリオレフイン樹脂分散体「E— 1」とアクリル樹脂系水性塗料 (東洋インキ製造社製、アクアェコール J W 2 2 4 ) とを樹脂固形分質量比が 5 0 / 5 0となるように配合し、ペイントシエイカ一で混合を行い、塗料「 J一 1」を得た。得られた塗料「 J _ 1」を各種基材フィルムに塗装して乾燥した後、耐水性、密着性、ダイレクトラミネート適性の評価を行った。その結果を表 4に示す。実施例 1 6、 1 7

ポリオレフイン樹脂分散体「E _ 5」、「E— 6」を用いた。そして、それ以外は実施例 1 5と同様にして、塗料「 J— 2」（実施例 1 6 )、「 J 一 3」（実施例 1 7 ) を作製し、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

実施例 1 8、 1 9

ポリオレフイン樹脂分散体「E— 1」とアクリル樹脂系水性塗料 (東洋インキ製造社製、アクアェコール J W 2 2 4 ) とを、樹脂固形分質量比が 7 5ノ 2 5、 2 0 Z 8 0 となるようにした。そして、それ以外は実施例 1 5と同様にして、塗料「 J _ 4」（実施例 1 8 )、「 J — 5」（実施例 1 9 ) を作製し、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

実施例 2 0

顔料としての酸化チタン（石原産業社製、タイぺーク C R— 5 0 ) 6 0質量部、増粘剤（ナカライテスク社製、ヒドロキシェチルセルロース） 0. 5質量部、分散剤（サンノプコ社製、 S Nデイスパーサン卜 5 4 6 8 ) 1質量部、蒸留水 3 8. 5質量部を配合し、ホモミキサーを用いて均一に混合した。その後、ペイントシエイカ一で顔料分散を行い、顔料ベースを得た。ここへポリオレフイン樹脂分散体「E— 1」を 2 0 0質量部配合し、ペイントシエイカ一で混合し、塗料「 J _ 6」を作製して、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

実施例 2 1

実施例 2 0で得られた塗料「 J 一 6」と水性ポリウレタン系水性分散体（大日本インキ化学工業社製ハイドラン）とを、樹脂固形分質量比が 7 0ノ 3 0になるようにペイントシエイカーで混合し、塗料「 J 一 7」を作製して、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

実施例 2 2

実施例 2 0で得られた塗料「 J 一 6」と水性ポリエステル系水性分散体（ュニチカ社製、 KA— 5 0 3 4 ) とを、樹脂固形分質量比が 7 0 / 3 0になるようにペイントシエイカーで混合し、塗料「 J — 8」を作製して、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

実施例 2 3 実施例 1 5で得られた塗料「 J 一 1」中の樹脂 1 0 0質量部に、架橋剤として多官能ィソシァネート化合物（住友バイエルウレタン社製、バイヒジュール 3 1 0 0、イソシァネート基含有率約 1 7質量％) を固形分が 3質量部となるよう配合し、ペイントシエイカ一で混合を行い、水性塗料「 J — 9」を作製して、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

実施例 2 4

実施例 2 1で得られた塗料「 J 一 7」中の樹脂 1 0 0質量部に架橋剤としてメラミン樹脂（三井サイテック社製、サイメル 3 2 7 ) を固形分が 5質量部となるよう配合し、ペイントシエイカ一で混合を行い、水性塗料「 J— 1 0」を作製して、各種物性の評価を行つた。その結果を表 4に示す。

表 4

1) (A)と (B)の合計 100質量部に対する値

2) 室温 (20¾)

比較例 5

ポリオレフイン樹脂分散体「E— 1」とアクリル樹脂系水性塗料 (東洋インキ製造社製、アクアェコール J W 2 2 4 ) とを、樹脂固形分質量比が 5 / 9 5となるようにした。そして、それ以外は実施例 1 5 と同様にして塗料「H— 5」を作製し、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

比較例 6

分散体「S— 1」を用いた。そして、それ以外は実施例 1 5の塗料の調製と同様にして、塗料「H— 6」を作製し、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

比較例 7

分散体「H _ 1」を用いた。そして、それ以外は実施例 1 5の塗料の調製と同様にして、塗料「H— 7」を作製し、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

比較例 8

分散体「 S — 2」を用いた。そして、それ以外は実施例 1 5の塗料の調製と同様にして、塗料「H— 8」を作製し、各種物性の評価を行った。その結果を表 4に示す。

実施例 2 5 .

2軸延伸 N y 6フィルム（ュニチカ社製エンブレム、厚み 1 5 m ) のコロナ処理面に水性分散体「E— 6」を乾燥後厚みが 1 m になるようにコートし、 1 2 0 で 2分間乾燥し、易接着層を設けた。このフィルムの易接着層面上に塗料「 J 一 1」を塗装して乾燥した後、ダイレクトラミネート適性の評価を行った。そうしたところ、 P E、 P Pのダイレクトラミネート強力は、それぞれ 4 2 4 0 m N / 1 5 m m、 4 4 0 0 m N 1 5 m mであった。

実施例 1 5〜 2 4では、低温、短時間の乾燥条件においても、ポリプロピレン基材との優れた密着性、および各種基材フィルムとの密着性に優れていた。さらにダイレクトラミネ一ト適性に優れていた。実施例 2 5では易接着層を設けることでダイレクトラミネート強力が向上した。

これに対し、比較例 5は、ポリオレフイン樹脂の含有量が本発明の範囲を外れたため、各種基材との密着性やダイレクトラミネート適性に劣っていた。また、比較例 6は、ポリオレフイン樹脂の粒子径が 1 mを超えたため、低温乾燥時のポリプロピレン基材に対する密着性は悪かった。比較例 7は、ポリオレフイン樹脂の組成が本発明とは相違していたため、基材フィルムとの密着性およびダイレクトラミネート適性は非常に悪かった。比較例 8は、ポリオレフィン樹脂の組成が本発明とは相違していたため、基材フィルムがポリプロピレンの場合は密着性およびダイレクトラミネート適性に劣つていた。

Claims

請求の範囲

1 . 炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素 5 0〜 9 8質量％および不飽和カルボン酸単位 0 . 5〜 2 0質量％を含むポリオレフィン樹脂と、塩基性化合物とを含有し、常圧時の沸点が 1 8 5 °C以上の水性化助剤を実質的に含有しない水性分散体であって、このポリオレフイン樹脂の水性分散体中での数平均粒子径が 1 m以下であることを特徵とするポリオレフィン樹脂水性分散体。

2 . ポリオレフィン樹脂に含まれる炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素が、プロピレンおよびまたはブテンであることを特徴とする請求項 1に記載のポリオレフィン樹脂水性分散体。

3 . ポリオレフイン樹脂が、さらにエチレンを含むことを特徴とする請求項 1 または 2に記載のポリオレフィン樹脂水性分散体。

4 . 請求項 1から 3までのいずれかに記載のポリォレフィン樹脂水性分散体から媒体を除去してなる層を基材に積層したことを特徴とする積層体。 5 . 請求項 1 に記載のポリオレフイン樹脂水性分散体を製造するための方法であって、炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素 5 0〜 9 8質量。/。および不飽和カルボン酸単位 0 .

5〜 2 0質量％を含むポリォレフイン樹脂と、塩基性化合物と、常圧時の沸点が 1 8 5 °C未満の有機溶剤と、水とを、密閉容器中において 8 0〜 2 2 0 °Cの温度で加熱、撹拌する工程を含むことを特徴とするポリオレフイン樹脂水性分散体の製造方法。

6. 炭素数 3〜 6の不飽和炭化水素 5 0〜 9 8質量％および不飽和カルボン酸単位 0. 5〜 2 0質量％を含むポリオレフイン樹脂 (A) と、必要に応じて他の樹脂（B) と、顔料または染料（C) とを含む水性塗料であって、（A) と（B) の質量比（A) / (B) が 1 0 0 0〜： L 0 9 0であり、ポリオレフィン樹脂（A) の数平均粒子径が 1 m以下であることを特徴とする水性塗料。

7. 請求項 6に記載の水性塗料を基材に塗装したことを特徴とする加工品。

8. 基材が熱可塑性樹脂フィルムであることを特徴とする請求項 7に記載の加工品。

9. 熱可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面に、厚み 0. 0 1〜 1 0 zmの易接着層を設け、さらにこの易接着層上に請求項 6に記載の水性塗料を塗装したことを特徴とするフィルム。

1 0. 請求項 8または 9に記載の熱可塑性樹脂フィルムの塗装面上にラミネート層を設けたことを特徴とする積層フィルム。

1 1. 請求項 8または 9に記載の熱可塑性樹脂フィルムの塗装面上に溶融したポリエチレンまたはポリプロピレンを積層してラミネ一ト層を形成することを特徴とする積層フィルムの製造方法。