[go: up one dir, main page]

UA77507C2 - Fungicidal mixture - Google Patents

Fungicidal mixture Download PDF

Info

Publication number
UA77507C2
UA77507C2 UA20041008449A UA20041008449A UA77507C2 UA 77507 C2 UA77507 C2 UA 77507C2 UA 20041008449 A UA20041008449 A UA 20041008449A UA 20041008449 A UA20041008449 A UA 20041008449A UA 77507 C2 UA77507 C2 UA 77507C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
compound
prothioconazole
compounds
xxi
Prior art date
Application number
UA20041008449A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA77507C2 publication Critical patent/UA77507C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід відноситься до фунгіцидних сумішей, які містять 2 (1). 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З3-тіон (протіоконазол) формули або його суміші або аддукти та, щонайменше, ще одну фунгіцидну сполуку, яка обрана із групи, яка включає (2) босцалід формули ІЇ (1)
КЗ я 29 й ен (о) ре є. о
ІС) або їч- (3) карбоксин формули ПІ м. (1)
Ох, ОН, « і ов» и? або (4) метрафенон формули ІМ -І (М це. й Бех со ШИ Ме. я й не ше Її. вн. р,
Ге) або (5) сполуку формули М іме) 60 б5
І
- ц щ І Ї. Т іх 1 я і я й й ТЕ
Кк й або (6) сполуку формули МІ (М) - Е щ щй зр Й еще Таня ий яю. се нев. щя Жов с
Го або - (7) квіноксифен формули МІЇ о (М) ю вл ше -
Гн ще: « с ч» або " (8) дитіанон формули МІЇЇ вк, ми) - .
Дон м як ік І ох, б ка - (ЧІ ним Я або (9) тірам формули ІХ
Ф) (о бо и ШЕ г ШІ ши або бо (10) мепікватхлорид формули Х и ох виитЕк 0о або (11) ціазофамід формули ХІ (Хі) або (12) феноксаніл формули ХІЇ (х1) в А Й о а Щ с о, або о (13) сполуку формули ХІЇЇ ю
І (хт ї- (14) тіофанат-метил формули ХІМ ші с ц (хм) но вки кВА Я ще ша 1 (15) карбендазим формули ХМ («в) "м й (ХУ) ши іме) во або (16) металаксіл формули ХМІ б5 то витуюх (ХМ) або (17) флудіоксоніл формули ХМІЇ о (ХМ) або сч (18) тіабендазол формули ХМІЇЇ (8)
Що (ХМ) або те (19) квінтозен формули ХІХ - пло (хх) кож ТЕ Мк г» тд слютит и
Ш- або -І (20) прохлорац формули ХХ 1 Й (хо що о и Шо
Ф) іме) або (21) антраквінон формули ХХІ 60 б5
(ХХІ) у синергітично ефективній кількості.
Крім того винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей сполук формули І! із, щонайменше, одною зі сполук формул від ІЇ до ХХІ та до застосування сполук формули | із, щонайменше, одною зі сполук від ІЇ до ХХІ для одержання подібних сумішей, а також до засобів, які містять ці /5 суміші.
Протіоконазол формули І, а саме 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2,4-дигідро-І(1,2,4|-триазол-З-тіон, відомий з міжнародної заявки (МО, 96/16048, 19961.
Із заявки (МО, 98/47367, 1998) відомий ряд комбінацій діючої речовини протіоконазолу з безліччю інших Фунгіцидних сполук.
Боскалід формули ІІ ії його застосування як засобу захисту рослин описані в європейській заявці (ЕР, 0545099, ВІ.
Карбоксин формули ІІ вже відомий та описаний у (5, 3,249,499).
Також і метрафенон формули ІМ відомий та описаний у документах (ЕР, 727141, А; ЕР, 897904, А; ЕР, с ов 899255, А; ЕР, 967196, А).
Сполука формули М відома з міжнародної заявки (МО, 96/19442, 19961. і)
Сполука формули МІ описана у документах (ЕР,-1017670, А; ЕР, 1017671, А; ОЕ, 19753519.4).
Квіноксифен формули МІ! відомий з європейської заявки (ЕР, 0326330, А.
Дитіанон формули МіІїЇ описаний у (В, 857383). Тірам формули ІХ описаний у |(ОЕ, 0642532, Аї вк. Мепікватхлорид формули Х відомий з (ОЕ, 2207575, А). Ціазофамід формули ХІ описаний у |РСТ/ЕР, 02/00237, 20021. Феноксаніл формули ХІЇ описаний у (|РСТ/ЕР, 01/14785, 2001). Сполука формули ХІІ описана у МО, о 99/56551, 1999). ю
Тіофанат-метил формули ХІМ відомий з (ОЕ, 1930540, А). Карбендазим формули ХМ описаний у (5, 3,657,443)|. Металаксіл формули ХМІ описаний у (5, 4,151,299). Флудіоксоніл формули ХМІ! відомий з (ЕР, - зв 206999, А). Тіабендазол формули ХМІЇЇ відомий з (ОЗ, 3,017,415). Квінтозен формули ХІХ описаний у ОЕ, Кк. 682048, А). Прохлорац формули ХХ описаний у (5, 3,991,0711.
Антраквінон формули ХХІ відомий з |Резіїсіде Мапиа)!. 127 Ед. - 2000. - Р. 391.
При урахуванні зниження норм витрати та поліпшення спектра дії відомих сполук формул від І до ХХІ « завданням даного винаходу є розробка сумішей, які при зниженій загальній кількості діючої речовини, яку застосовують, забезпечують поліпшену дію проти фітопатогенних грибів (синергітичні суміші). - с У відповідності із цим були розроблені вищенаведені суміші протіоконазолу із, щонайменше, ще одним ц фунгіцидом. Крім того, було встановлено, що при одночасному, а саме, спільному або роздільному застосуванні "» сполук формули | та, щонайменше, одної зі сполук формул від ІІ до ХХІ або при послідовному застосуванні сполук формули І й, щонайменше, одної зі сполук формул від ІЇ до ХХІ краще боротися з фітопатогенними грибами, чим окремими сполуками. -І 2-І2-"1-Хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З-тіон формули І - відомий з УУО 96-16 048. Ця сполука може існувати у "тіоно"-формі формули 1 те () що ке ш: ши ши 55 ше в о Бе є юю у и т або у таутомерній "меркапто"-формі формули Іа б5
(в) ;
З метою спрощення приводиться тільки "тіоно"-форма.
Боскалід формули ІЇ (1)
КЗ «ай
М ши
І НН ї бета г я. я се й МВ. (5) відомий з (ЕР, 0545099, ВІ.
Карбоксин формули ПІ їм
Зо (у | «в)
Ох, ОН, о
ЖЕ вка в; відомий з (05, 3,249,499). « 20 Метрафенон формули ІМ -в с (М) ;» сн, і. ве, - ІЙ Мк ще 1 відомий з (ЕР, 727141, А; ЕР, 897904, А; ЕР, 899255, А; ЕР,-967196, А). о Сполука формули М що
І г шо Цій Е ТИ НІ 60 й, : яр в бе відома з (МО, 96/19442, 1996).
Сполука формули МІ
(М) - - й як ай ни щ я. я й | І "чає - те описана у (ЕР,-1017670, А; ЕР, 1017671, А; ОЕ, 19753519.4).
Квіноксифен формули МІЇ (М) ше я
Ди ев оті о відомий з (ЕР, 0326330, А. М
Дитіанон формули М «в) не (мМ) єї ю й пане у воїн ой» в й "й тв де сні Кл й ле яння - « 40. відомий з |СВ, 857383). о) с Тірам формули ІХ . ня (х)
К. 7 ях ий Хв о 50 відомий з (ОЕ, 0642532, А). "І Мепікватхлорид формули Х траї ЦЯХ 0 іме) З 5 тля 60 описаний у (ОЕ, 2207575, А).
Ціазофамід формули ХІ б5
(Хі) то описаний у |РСТ/ЕР, 02/00237, 20021.
Феноксаніл формули ХІЇ (х1) описаний у (РСТ/ЕР, 01/14785, 20011.
Сполука формули ХІЇ (хт пед не ше с ї- описана у |(МУО, 99/56551, 1999).
Тіофанат-метил формули ХІМ -
ІС) (хм) шко ШИ ВИ В те 70 описаний у (ОЕ, 1930540, А). не с Карбендазим формули ХМ ;» (ХУ)
Ше їх й Кш | Вр отиту кре о 50 . описаний у (5 3,657,443). в Металаксіл формули ХМІ штоовуя (ХМ)
Ф! ай яя що и бо Ії 8 описаний у (5, 4,151,299). 65 Флудіоксаніл рормули ХМІЇ шк (ХМ) описаний у (ЕР, 206999, А).
Тіабендазол формули ХМІЇЇ
Що (ХМ)
З яв. Ей се й і я еїй Ш описаний у (5, 3,017,4151.
Квінтозен формули ХІХ гла (ХІХ) с що, су що о пе вра г, - ре о описаний у (ОЕ, 682048, А). ІФ)
Прохлорац формули ХХ ча
Що (ХХ) і - ен м із я описаний у (5, 3,991,0711. -1 395 Антраквінон формули ХХІ -і (ХХІ) - ж си с НЕ ЩЕ о
Що у не
ГФ) описаний у |Резіїсіде Мапиа). 127" Ед. - 2000, Р. - 391. 7 Кращими є суміші протіоконазолу з бомцалідом формули ІІ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з карбоксимом формули ПІ. во Також кращими є суміші протіоконазолу з метрафеноном формули ІМ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу зі сполукою формули У.
Далі кращими є суміші протіоконазолу зі сполукою формули МІ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу із квіноксифеном формули МІ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з дитіаноном формули М.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з тірамом формули ІХ. бо Далі кращими є суміші протіоконазолу з мепікват-хлоридом формули Х.
Далі кращими є суміші протіоконазолу із ціазофамідом формули ХІ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з феноксанілом формули ХІЇ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу зі сполукою формули ХІЇ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з тіофана-метилом формули ХМІ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з карбендазимом формули ХУ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з металаксілом формули ХМІ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу із флудіоксонілом формули ХМІЇ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з тіабендазолом формули ХМІЇЇ. 70 Далі кращими є суміші протіоконазолу із квінтозеном формули ХІХ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу із прохлорацем формули ХХ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з антраквіноном формули ХХІ.
Також кращими є суміші протіоконазолу із двома іншими фунгіцидними сполуками формул від ІІ до ХХІ.
Сполука І внаслідок основного характеру атомів азоту, які містяться в ній, здатна утворювати солі або /5 аддукти з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів.
Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтористоводнева кислота, соляна кислота, бромід водню та йодистоводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота й азотна кислота.
Як органічні кислоти придатні мурашина кислота, вугільна кислота та алканові кислоти, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота і пропіонова кислота, а також гліколева кислота, го тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислота (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками з від 1 до 20 атомами вуглецю), арилосульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі, як феніли та нафтил, які мають одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками з від 1 до 20 сч ов атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл та нафтил, які мають один або два фосфонових залишки), при цьому алкільні, відповідно, арильні залишки (8) можуть мати інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п.
Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію та магнію, М зо третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюмінію, олова та свинцю, а також з першої до восьмої побічних груп, зокрема, хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку та інших. Особливо кращими є іони о металів елементів побічних груп четвертого періоду. Метали при цьому можуть бути з різною, валентністю, яка ю їм властива.
Переважно при виготовленні сумішей застосовують чисті діючі речовини від | до ХХІ, до яких домішують інші в. діючі речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або ї- нематоди або також гербіцидні або діючі речовини, які регулюють ріст, або добрива.
Суміші зі сполуки І із, щонайменше, одною зі сполук від ІІ до ХХІ, відповідно, сполуки | та, щонайменше, одної зі сполук від ІІ до ХХІ, які застосовують одночасно, спільно або окремо, відрізняються гарною дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів, зокрема, із класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів та « дейтероміцетів. Вони є частково системічно активними та можуть застосовуватися також як листяні або грунтові пт») с фунгіциди.
Вони мають особливе значення при боротьбі з безліччю грибів на різних культурних рослинах, таких, як ;» бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати картопля та гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградна лоза, декоративні рослини, цукровий очерет, а також безліч насіння. -І Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: ВіІшотегіа дгагпіпіз (справжня борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит та Зрпаегоїйеса ГШідіпеа на гарбузових
Ш- культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпца песаїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на с зернових культурах, види КпПігосіопіа на бавовнику, рисі та дернині, Овійадо-Агеп на зернових та цукровому 5р очереті, Мепішгпа іпаедцаїїв (парша) на яблуневих, види Неїтіпійозрогішт на зернових, Зеріога подогит на о пшениці, Воїгуїіїз сіпегеа (сіра гнилизна) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах та виноградній лозі, "М Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Резейдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці та ячмені, Ругісціагіа огулае на рисі, Рпуїорпійога іпіезіапз на картоплі й томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види
Рзеидорегопозрога на хмелі та гарбузових, види АйКМегпагпа на овочевих та фруктових культурах, види
Мусозрпаєгеїіа на бананових, а також види Ризагіит та МегісіПшт.
Сполука | та, щонайменше, одна зі сполук від ІЇ до ХХІ можуть застосовуватися (наноситься) одночасно, а (Ф, саме спільно або роздільно, або послідовно, причому черговість застосування в загальному не чинить впливу на ка успіх обробки.
Сполуки І та ІЇ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:11 до во 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки | та І звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки | та ІМ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. 65 Сполуки І та М звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки | та МІ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та МІЇ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та МІІЇ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки | та ЇХ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. 70 Сполуки І та Х звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та ХІ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та ХІЇ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 1011 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І! та ХІІЇ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та ХІМ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та ХМ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та ХМІ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та ХМІІ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до сч 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та ХМІїЇ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до (8) 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки І та ХІХ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. М зо Сполуки І та ХХ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. о
Сполуки І та ХХІ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:1 до ю 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Норми витрати сумішей відповідно до винаходу, насамперед на сільськогосподарських культурах, в - залежності бажаного ефекту становить від 0,01 до 8кг/га, переважно 0,1 до 5кг/га, зокрема, від 0,1 до З,Окг/га. ї-
При цьому норми витрати для сполук | становлять від 0,01 до кг/га переважно від 0,05 до 0,5кг/га, зокрема від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ІЇ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема від 0,05 до 0,Зкг/га. «
Норми витрати для сполук І становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно від 0,02 до 0,5кг/га, з с зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ЇМ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0О,5кг/га, з зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук М становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0О,5кг/га,
Зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. -І Норми витрати для сполук МІ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0О,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. - Норми витрати для сполук М становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0О,5кг/га, с зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук МІЇ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0О,5кг/га, о зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. "М Норми витрати для сполук МІЇЇ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ЇХ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0О,5кг/га, ов Зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук Х становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0О,5кг/га, (Ф) зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. ка Норми витрати для сполук ХІ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно від 0,02 до 0О,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. во Норми витрати для сполук ХІЇ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0О,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ХІЇЇ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ХІМ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, 65 Зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ХМ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га,
зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ХМ! становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ХМ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до О,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ХМ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до О,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ХІХ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, /о зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ХХ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполук ХХІ становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
При обробці посівного матеріалу в загальному застосовують норми витрати суміші від 0,001 до 250г/кг посівного матеріалу, переважно, від 0,01 до 10Ог/кг, зокрема, від 0,01 до 5Ог/кг.
При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполукою ! та, щонайменше, одною зі сполук від ІІ до ХХІ або сумішами зі сполуки І із, щонайменше, одною зі сполук від ІІ до
ХХІ здійснюють шляхом обприскування або обпилювання насіння, рослин або грунту перед або після висівання рослин або перед або після проростання рослин.
Фунгіцидні синергічні суміші відповідно до винаходу, відповідно, сполуки | та, щонайменше, однієї зі сполук від І до ХХІ можуть приготовлятися, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків або суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, с ов препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, мілкокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу. Технологія обробки і форми, які і) використовують, залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинний бути забезпечений максимально тонкий та рівномірний розподіл сумішей відповідно до винаходу.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, шляхом додавання розчинників та/або М зо наповнювачів. До препаративних форм звичайно домішують інертні добавки, такі, як емульгатори або диспергатори. о
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, ку наприклад, лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфо-кислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів та алкіларилсульфонатів, ї- алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів та сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, ї- гепта- та октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол- або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні « спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксильована касторова олія, в с поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний . ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. а Порошок, препарат для розпилення та обпудрювання можна одержати за допомогою змішування або спільного розмелювання сполуки | та, щонайменше, одної зі сполук від ІІ до ХХІ або суміші зі сполуки І із, щонайменше, одною зі сполук від ІІ до ХХІ із твердим носієм. -І Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою сполуки діючої речовини або діючих речовин із твердим наповнювачем. - Як наповнювачі, відповідно, тверді носії служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, с кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова 5р Земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати о амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини й рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових "М культур, борошно деревної кори, деревне борошно й борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі.
Готові препаративні форми містять у загальному від 0,1 до 95 мас. 96 переважно від 0,5 до 90 мас. 90 ов сполуки Ї та, щонайменше, одної зі сполук від І до ХХІ, відповідно, суміші зі сполуки | із, щонайменше, одною зі сполук від ІІ до ХХІ. Діючі речовини застосовуються при цьому із чистотою від 9095 до 10095, переважно (Ф, 95905 до 10095 (за спектром ЯМР або РХВЯ). ка Застосування сумішей сполуки | та, щонайменше, одної зі сполук від І до ХХІ або відповідних препаративних форм здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їхній простір зростання (біотоп) або бо рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від них обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші, відповідно, сполуки | та, щонайменше, одної зі сполук від ІЇ до ХХІ при роздільному внесенні.
Обробка може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами.
Приклад застосування 65 Синергічну дію сумішей відповідно до винаходу можна показати за допомогою наступних тестів. Діючі речовини підготовляють окремо або спільно в якості 1095-ої емульсії в суміші із 85 мас. 95 циклогексанону та 5 мас. 9о емульгатора та розбавляють водою у відповідності із бажаною концентрацією.
Оцінку здійснюють шляхом визначення уражених поверхонь листів у відсотках. Ці відсоткові значення перераховуються на ефективність. Ефективність визначають за формулою Аббота у такий спосіб: ' де: - ефективність діючої речовини;
Я- ступінь ураження грибами оброблених рослин, 95; й ступінь ураження грибами необроблених (контрольних) рослин, 90.
При ефективності, яка дорівнює нулю, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених контрольних; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мали ураження.
Очікувану ефективність сумішей діючої речовини визначають за формулою Колбі |Соїру К.5. // М/еедвз. - 1967. -1 5.- Р. 20-22) та порівнюють із встановленою ефективністю. 19 Формула Колбі: де:
КІ. очікувана ефективність, виражена у 95 від необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин
А та Б з концентраціями а та 6;
Й - ефективність, виражена у 95 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з концентрацією а;
Й - ефективність, виражена у 96 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з концентрацією б. сч
Приклад застосування 1. Ефективність проти борошнистої роси пшениці, викликаної Егузірпе (зуп. Вінтега! (С дгатіпів тогта зресіаїїв. (гісі
Листи вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "Капліег" обприскують водною композицією діючої речовини, яка приготовлена з основного розчину, який складається з 1095 діючої речовини, 8595 циклогексанону та 595 емульгатора, до утворення крапель і через 24год. після підсихання наприсканого шару обпилюють - 3о спорами борошнистої роси пшениці (Егузірпе |зуп. Віштегіа)| дгатіпіз їТогта зресіаїїв. ігйісі). Рослини, які (ав) тестують, потім ставлять у теплицю при температурі 20-242С та при відносній вологості повітря 60-9095. Через ю 7 днів візуально визначають ступінь розвитку борошнистої роси у 95 ураження від загальної поверхні листів.
Візуально певні значення відсоткової долі ураженої поверхні листів перераховують на ефективність як 9о від - необробленого контролю. Ефективність, яка дорівнює 095, відповідає такому ж ураженню, що й на М необробленому контролі, ефективність, яка дорівнює 10095, відповідає ураженню у 095. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за вищенаведеною формулою Колбі та порівнюють із встановленою ефективністю. Результати наведені у Таблиці 1, 2. « 70 Результати тесту ефективності діючих речовин 8 й ч викликаної Егувірне (зуп. Віштегіа) дгатіпів и т їогта зресіаїї5. Тгінсі шо печткони оте рони дин нин кв 00 енрюль феобробвленнй 00000006
Сполука / (протіоконазол) т лю 19
І; нний с3 20000 Спопуа п (боскалі) яю 19 в т 196 г и о о
Сполука М (метрафенок) вв 116 з Сполука МІ. (дитіанон) аю 16
ВИДЕО п бо 196
Сполука ХІ (ціазофамід) в 16 я
Таблиця 2
Результати тесту ефективності діючих речовин проти борошнистої роси пшениці, викликаної Егувірне (зуп. Віштегіа) дгатіпів їогта зресіаїї5. Тгінсі
Встановлена Фу за формулою Аббота Очікувана (Б). визначена за формулою Колбі
Сполука І (протіоконазол) кт сполука І! (боскалід): 19
О,254ч /мМлн; суміш 1:16
Сполука І (протіоконазол) кт сполука І! (боскалід): 92 14ч/млн; суміш 14
Сполука І (протіоконазол) т сполука І! ( боскалід): 53 0,25--1ч./млн; суміш 14
Сполука І (протіоконазол) кт сполука І! (боскалід): зо 140,25ч./млн; суміш 4: 1
Сполука І (протіоконазол) кт сполука І! (боскалід): 19 140,06ч./млн; суміш 16:1
Сполука І (протіоконазол) я сполука ІМ (метрафенон): 65 53 0,25-0,06ч./млн; суміш 4: 1 Га
Сполука І (протіоконазол) я сполука ІМ (метрафенон): 65 53 140,06ч./млн; Го) суміш 16:1
Сполука І (протіоконазол) я сполука ІМ (метрафенон): 42 зо 0,25-0,015ч./млн; суміш 16:1 -
Сполука І (протіоконазол) ї сполука МІ: 65 53 140,25ч./млн; («в») суміш 1:16 : ів)
Сполука І (протіоконазол) ї сполука МІ: 18 0,25-0,06ч./млн; ч- суміш 4: 1
Сполука І (протіоконазол) ї сполука МІ: 88 77 ї- 4-0,25ч./млн; суміш 16:1
Сполука І (протіоконазол) ї сполука МІ! (дитіанон): 3 0,25-4ч./млн; « суміш 1:16
Сполука І (протіоконазол) ї сполука МІ! (дитіанон): 3 З с 14ч./млн; суміш 14 . и » Сполука І! (протіоконазол) їх сполука МІ! (дитіанон): 97 0,25-0,25ч./млн; суміш 1:1
Сполука І (протіоконазол) ї сполука МІ! (дитіанон): 22 -і 140,25ч./млн; суміш 4: 1 - : : :
Сполука І (протіоконазол) к сполука ХІ (ціазофамід): 56 22 4! 0,0б1ч./млн; суміш 16:1 - й й (ав) Сполука І! (протіоконазол) кї сполука ХІ (ціазофамід): 56 22 140,25ч./млн; "і суміш 41
Сполука І (протіоконазол) к сполука ХІ (ціазофамід): 3 22 140,25ч./млн; суміш4 : 1 у
Сполука І (протіоконазол) к сполука ХІ (ціазофамід): 22
ГФ) 140,06ч./млн; суміш 16:1 ко
З результатів тестів випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж 60 попередньо розрахована ефективність (з Зупего176. ХІ 5).
Приклад застосування 2. Захисна дія проти борошнистої роси на огірках, яка викликана бріаєготеса лидіпеа
Листи вирощених у горщиках паростків огірків сорту "Спіпевізспе Зспіапде" на стадії зародкового листка обприскують до утворення крапель водною суспензією з вказаною нижче концентрацією діючої речовини. 65 Суспензію або емульсію готують із основного розчину з 1095 діючої речовини в суміші, яка складається з 8590 циклогексанону, 590 емульгатора. Після закінчення 2Огод. після підсихання наприсканого шару рослини інокулюють водною суспензією спор борошнистої роси огірків (5рлаегоїеса Ли/д/іпег). Після цього рослини культивують у теплиці при температурі в інтервалі від 209С до 249С та при відносній вологості повітря від 60-80905 протягом 7 днів. Потім візуально визначають ступінь розвитку борошнистої роси як ураження поверхні зародкових листків у відсотках.
Візуально певні значення відсоткової частки ураженої поверхні листків перераховують на ефективність як 90 від необробленого контролю. Ефективність у 0905 відповідає такому ж ураженню, як і у необробленому контролі, ефективність у 10095 відповідає ураженню у 095. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за вищенаведеною формулою Колбі та порівнюють із встановленою ефективністю (табл. 3, 4).
Таблиця З
Результати тесту ефективності діючих речовин проти борошнистої роси на огірках, викликаної Зрпаегоїнеса Шідіпеа
Параметри обробки Ефективність у 95 від необробленого контролю / | Діюча речовина |Концентрація діючої речовини у розчині для обприскування, ч./млн 50011116 би 0006 би 00000006
Примітка: - 7) Контроль необроблений показав 90965 ураження. у зо
З о
Результати тесту ефективності діючих речовин проти борошнистої роси на огірках, ІС викликаної Зрпаегоїнеса Шідіпеа
Встановлена ФІ за формулою Аббота Очікувана (Б). визначена за формулою Колбі -
Сполука І (протіоконазол) кт сполука І! (боскалід): 0,25-4ч./млн; суміш 1:16
Сполука І (протіоконазол) кт сполука І! (боскалід): 78 « 180,25ч4./млн; суміш 4: 1 т с Сполука І (протіоконазол) кт сполука І! ( боскалід): 78 56 ч 0,2510,06ч./млн; и » суміш 4: 1
Сполука І (протіоконазол) кт сполука І! (боскалід): 94 78 1840,06ч./млн; - 45 суміш 16:1
Сполука І (протіоконазол) я сполука ІМ (метрафенон): 78 56 -І 0,2510,06ч./млн; суміш 4: 1 1 Сполука І (протіоконазол) я сполука ІМ (метрафенон): 94 78 1840,06ч./млн; ' " (ав) суміш 16:1 «М Сполука І (протіоконазол) я сполука ІМ (метрафенон): 78 56 0,25-0,015ч./млн; суміш 16:1
Сполука І (протіоконазол) ї сполука МІ: 70 0,2510,06ч./млн; суміш 4: 1 (Ф; Сполука І (протіоконазол) ї сполука МІ: 72 56 0,25-0,015ч./млн; о суміш 16:1 бо З результатів тестів випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж попередньо розрахована ефективність (з Зіпегд 176. ХІ 5).

Claims (1)

  1. Формула винаходу б5
    1. Фунгіцидна суміш, яка містить
    (1). 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З3-тіон (протіоконазол) формули І або його солі або аддукти туя: сей (І) (протіоконазол) Шо Й. - ЦЕ шої жо и МО В 70 же ой ПЕН у на їн: пх Бека КИ та щонайменше ще одну фунгіцидну сполуку, яка вибрана із групи, яка включає (2) босцалід формули ІЇ в ТИ "о сне на я 29 або Ге) (3) карбоксин формули ПІ ву ев Няня "ши и Ф або І юю (4) метрафенон формули ІМ - НЕ Коий «М) ше я от ев ві" шо о я З о, ; » або (5) сполуку формули М шк «У - ОКО - нн ІІІ» кі ну мон пі ке кх У. зай й печія т. лаб ав) їй у їх п т ай МІС Яка. ие. м лчх ві ї : шина ни Що ЗК алищий й ; або (Ф) (6) сполуку формули МІ іме) 60 б5 і «М ер юв Не ШК їй ВИХ й ше ще ШО Би КО и 76 Плдалитье Я їх г або (7) квіноксифен формули МІЇ ви, (М) збу я радону ча Е ше або . с (8) дитіанон формули МІЇЇ ве М) (в) ЗЕ ера нр Ш меха - щ пн о або юю (9) тірам формули ІХ - в - «х) ща Пенн "7Яе як хг гак шоу св з не « лю ВН З або с (10) мепікватхлорид формули Х ч де ДН Я и? Ка: : ня н ее ; «тов ве 5) 18 ЕЕ - ноя -І або (11) ці«азофамід формули ХІ 1 Та Ї щ (Хі «НН Я дю ре як 59 або ГФ) (12) феноксаніл формули ХІЇ во й Ех: "Й.
    МІК: в або (13) сполуку формули ХІЇЇ б5
    В «ХІ) крик її 285 АЖ НЯ р плани лек що с. п вах от ВО скит НЕК днк Ко: ПВ Е у Енея Бен пт аа або (14) тіофанат-метил формули ХІМ но педннкнк лимон сюди» пив вес ИН я ОМ) " онко трлн їха або (15) карбендазим формули ХМ щу (хм) лю дежині в ія т , генію сив глнці? вк або (16) металаксил формули ХМІ Га важ с і: «ХМІ) таж рве с А в Ае
    В.О їх о син жеь ю або (17) флудіоксоніл формули ХМІЇ ї- дк АХМІЇ) ча Др жк Ще с іх БЯ "» або " (18) тіабендазол формули ХМІЇЇ ія «ХМІ) - ПиДе и а ре ще щ тя ІЗ ші, й ЕЕ п? п або (ав) 20 (19) квінтозен формули ХІХ БЕ, -4 шо або 60 (20) прохлорац формули ХХ б5 ев ТО ДЕН хх си фа орая іжкй не ) 2 й шле Я або (21) антраквінон формули ХХІ її (ХХІ) ЦД о см сум ; тд ше ЖЕ у синергітично ефективній кількості.
    2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули І! та босцалід формули
    І.
    З. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули | та карбоксин формули ІІІ.
    4. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули І та метрафенон СМ формули ІМ. о
    5. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення протіоконазолу формули | і фунгіциду за формулами від ЇЇ до ХХІ становить від 20:11 до 1: 20.
    6. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їхній простір зростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від - них, обробляють фунгіцидною сумішшю за п. 1. о
    7. Спосіб за п. 6, який відрізняється тим, що сполуку формули І за п. 1 та щонайменше одну сполуку формул від ІІ до ХХІ за п. 1 наносять одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно. ІС о)
    8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що фунгіцидну суміш або сполуку формули І із щонайменше одною м зі сполук формул від ІЇ до ХХІ за п. 1 застосовують у кількості від 0,01 до 8 кг/га.
    9. Фунгіцидний засіб, який містить фунгіцидну суміш за п. 1, а також твердий або рідкий носій. - Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 12, 15.12.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і « науки України. -
    с . и? -І -І 1 о 50 що Ф) іме) 60 б5
UA20041008449A 2002-03-21 2003-03-19 Fungicidal mixture UA77507C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10212704 2002-03-21
PCT/EP2003/002845 WO2003090538A1 (de) 2002-03-21 2003-03-19 Fungizide mischungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA77507C2 true UA77507C2 (en) 2006-12-15

Family

ID=29264756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20041008449A UA77507C2 (en) 2002-03-21 2003-03-19 Fungicidal mixture

Country Status (23)

Country Link
US (2) US7683086B2 (uk)
EP (10) EP2308303B1 (uk)
JP (1) JP4722398B2 (uk)
KR (3) KR20120032017A (uk)
CN (5) CN1922999A (uk)
AR (1) AR040401A1 (uk)
AT (3) ATE364996T1 (uk)
AU (2) AU2003218790B2 (uk)
BR (1) BR0308443B1 (uk)
CA (5) CA2833053A1 (uk)
DE (2) DE50311643D1 (uk)
DK (5) DK2308300T3 (uk)
EA (1) EA010093B1 (uk)
ES (4) ES2327009T3 (uk)
IL (4) IL163708A0 (uk)
MX (1) MXPA04008197A (uk)
NZ (5) NZ586487A (uk)
PL (6) PL219699B1 (uk)
PT (4) PT2308300E (uk)
SI (3) SI1489906T1 (uk)
UA (1) UA77507C2 (uk)
WO (1) WO2003090538A1 (uk)
ZA (1) ZA200408485B (uk)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT2308300E (pt) * 2002-03-21 2013-01-28 Basf Se Misturas fungicidas
EP1494531A1 (de) * 2002-04-05 2005-01-12 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten und azolen
PL210307B1 (pl) * 2002-07-10 2011-12-30 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza na bazie ditianonu, środek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie
DE10307751A1 (de) * 2003-02-14 2004-08-26 Basf Ag Neue kristalline Modifikation des Anhydrates von Boscalid
UA66740A (en) * 2003-12-31 2004-05-17 Prezens Ltd Liability Company Pesticidal composition
PL1751109T3 (pl) * 2004-02-12 2009-08-31 Bayer Ip Gmbh Nowa kompozycja grzybobójcza zawierająca pochodną pirydyloetylobenzamidu i związek zdolny do hamowania transportu elektronów łańcucha oddechowego w fitopatogennych organizmach grzybowych
ATE518423T1 (de) 2005-02-22 2011-08-15 Basf Se Zusammensetzung und verfahren zur verbesserung der gesundheit von pflanzen
GB0508993D0 (en) 2005-05-03 2005-06-08 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
EP1917856A1 (en) * 2006-11-01 2008-05-07 Syngeta Participations AG Pesticidal compositions comprising an azole, a phenylamide and azoxystrobin
US20080067766A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-20 Mark Watson Snow removal device
CL2007003256A1 (es) * 2006-11-15 2008-07-25 Du Pont Mezcla fungicida que comprende al menos tres compuestos diferentes; composicion fungicida que comprende dicha mezcla; y metodo para controlar una enfermedad en plantas causada por el patogeno fungico vegetal que comprende aplicar una cantidad de la m
EP2000028A1 (de) * 2007-06-06 2008-12-10 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP2408301B1 (en) 2009-03-16 2013-05-15 Basf Se Fungicidal compositions comprising fluopyram and metrafenone
CN101491255B (zh) * 2009-03-16 2013-06-05 陕西蒲城县美邦农药有限责任公司 一种含二氰蒽醌与甲基硫菌灵的杀菌组合物
WO2010146029A2 (de) * 2009-06-16 2010-12-23 Basf Se Fungizide mischungen
CN101755787B (zh) * 2009-11-10 2012-09-05 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有稻瘟酰胺的杀菌组合物
CN103749499A (zh) * 2011-08-18 2014-04-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物
CN102258043A (zh) * 2011-08-18 2011-11-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物
CN103749497A (zh) * 2011-08-18 2014-04-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物
CN102308808A (zh) * 2011-10-10 2012-01-11 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有环氟菌胺与三唑类杀菌剂的杀菌组合物
CN103053531A (zh) * 2011-10-21 2013-04-24 深圳诺普信农化股份有限公司 杀菌组合物
CN102599172A (zh) * 2012-01-20 2012-07-25 联保作物科技有限公司 一种杀菌组合物及其制剂
CN102696648A (zh) * 2012-04-23 2012-10-03 广东中迅农科股份有限公司 一种含有丙硫菌唑和福美双的农药组合物
CN102657186B (zh) * 2012-04-24 2014-04-30 杭州宇龙化工有限公司 一种含有噻呋酰胺与丙硫菌唑的杀菌组合物
WO2013162725A1 (en) * 2012-04-25 2013-10-31 Bayer Cropscience Lp Metalaxyl and prothioconazole cocrystals and methods of making and using
CN103444768A (zh) * 2012-06-02 2013-12-18 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含苯氧喹啉与三唑类的高效杀菌组合物
CN103563913B (zh) * 2012-08-04 2015-11-04 南京华洲药业有限公司 一种含噻呋酰胺和丙硫菌唑的杀菌组合物及其应用
EA030235B1 (ru) * 2012-11-30 2018-07-31 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Тройные фунгицидные смеси
EP2964023B1 (en) * 2013-03-05 2019-08-07 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Use of n-(2-methoxybenzoyl)-4-[methylaminocarbonyl)amino]benzenesulfonamide in combination with an insecticide or fungicide for improving plant yield
EP2826367A1 (en) * 2013-07-18 2015-01-21 Basf Se Fungicidal mixtures comprising boscalid and zoxamide
WO2015031874A1 (en) * 2013-08-30 2015-03-05 Rohm And Haas Company Synergistic combination of a lenacil compound and carbendazim for dry film protection
CN103461362B (zh) * 2013-09-05 2014-12-24 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌活性成分组合物
CN103563909A (zh) * 2013-10-23 2014-02-12 江苏丰登农药有限公司 一种含丙硫菌唑和稻瘟酰胺的杀菌组合物及其应用
CN104621168A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和咪鲜胺锰盐的杀菌组合物及其应用
CN104621127A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和稻瘟酰胺的杀菌组合物及其应用
CN104642329A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和氰霜唑的杀菌组合物及其应用
CN104621129A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和精甲霜灵的杀菌组合物及其应用
CN104621128A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和甲霜灵的杀菌组合物及其应用
CN104904723A (zh) * 2014-03-11 2015-09-16 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN103918693A (zh) * 2014-03-31 2014-07-16 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有丙硫菌唑与咪鲜胺的杀菌组合物
CN103931624A (zh) * 2014-04-30 2014-07-23 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有丙硫菌唑与氰霜唑的杀菌组合物
UA120628C2 (uk) * 2014-11-07 2020-01-10 Басф Се Пестицидні суміші
CN104542648B (zh) * 2015-01-27 2016-06-08 四川利尔作物科学有限公司 杀菌组合物及其应用
CN106135223A (zh) * 2015-04-13 2016-11-23 南京华洲药业有限公司 一种含啶酰菌胺和丙硫菌唑的杀菌组合物及其应用
CN105165836A (zh) * 2015-07-19 2015-12-23 广东中迅农科股份有限公司 含有丙硫菌唑和环氟菌胺的杀菌组合物
CN106417311A (zh) * 2015-08-12 2017-02-22 四川利尔作物科学有限公司 种子处理剂组合物及其应用
CN105123705A (zh) * 2015-08-25 2015-12-09 天峨县平昌生态农业有限公司 一种含丙硫菌唑和氰菌胺的杀菌组合物
WO2017072013A1 (en) 2015-10-27 2017-05-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Composition comprising a safener, a fungicide and metalaxyl
CN105145589A (zh) * 2015-10-27 2015-12-16 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含苯菌酮和丙硫菌唑的杀菌组合物
CN106008263A (zh) * 2015-11-20 2016-10-12 江苏长青农化股份有限公司 稻瘟酰胺原药合成方法
CN106172432A (zh) * 2016-07-12 2016-12-07 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含丙硫菌唑和噻菌灵的杀菌组合物及其应用
CN105918336A (zh) * 2016-07-12 2016-09-07 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含丙硫菌唑和丙硫唑的杀菌组合物及其应用
GB2552695B (en) * 2016-08-04 2020-03-04 Rotam Agrochem Int Co Ltd A synergistic fungicidal composition
CN106417343A (zh) * 2016-09-13 2017-02-22 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 一种含咪鲜胺的杀菌组合物的应用
CA3139524A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
CN112586503A (zh) * 2020-12-22 2021-04-02 江西禾益化工股份有限公司 一种含有氰霜唑的杀菌组合物及其应用
CN118415179A (zh) * 2024-04-28 2024-08-02 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 一种含丙硫菌唑、萎锈灵、杀螟丹的农药组合物及其应用

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE682048C (de) 1932-12-23 1939-10-06 I G Farbenindustrie Akt Ges Bodenbehandlungsmittel zur Bekaempfung von pilzlichen Pflanzenschaedlingen
DE642532C (de) 1934-06-30 1937-03-08 I G Farbenindustrie Akt Ges Mittel zur Bekaempfung von Pilzschaedigungen im Obstbau
CH351791A (de) 1957-10-26 1961-01-31 Merck Ag E Fungizides Mittel
BE599143A (uk) 1960-01-18
US3249499A (en) * 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
US4001297A (en) * 1968-06-18 1977-01-04 Nippon Soda Company Limited Thioureidobenzene preparations and uses thereof
US3657443A (en) * 1969-09-29 1972-04-18 Du Pont 2-benzimidazolecarbamic acid alkyl esters as foliar fungicides
BE795534A (fr) 1972-02-18 1973-08-16 Basf Ag Agents pour la regulation de la croissance des plantes, contenant comme principe actif un sel azote
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
US4151299A (en) * 1974-04-09 1979-04-24 Ciba-Geigy Corporation Certain aniline derivatives as microbicidal agents
EP0032630A1 (en) * 1980-01-21 1981-07-29 Imperial Chemical Industries Plc Production of aqueous dispersion of aromatic polyethersulphone
IT1184535B (it) * 1985-05-03 1987-10-28 Gte Telecom Spa Processo di ricavo di linee in film sottile
US4705800A (en) * 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
EP0230209A3 (de) * 1985-12-16 1987-08-12 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide
EP0236689A3 (de) 1986-01-27 1988-04-27 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Fungizide Mittel
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
GB9122442D0 (en) * 1991-10-23 1991-12-04 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
CA2081935C (en) * 1991-11-22 2004-05-25 Karl Eicken Anilide derivatives and their use for combating botrytis
DE4139637A1 (de) * 1991-12-02 1993-06-03 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
JP3417995B2 (ja) * 1994-04-12 2003-06-16 呉羽化学工業株式会社 殺菌剤組成物
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
GB9424373D0 (en) * 1994-12-02 1995-01-18 Sandoz Ltd Novel combinations
US5847005A (en) 1994-12-19 1998-12-08 Nippon Soda Co., Ltd. Benzamidoxime derivatives, process production thereof, and agrohorticultural bactericide
US5679866A (en) * 1995-01-20 1997-10-21 American Cyanamid Company Fungicidal methods, compounds and compositions containing benzophenones
CZ294096B6 (cs) 1995-01-20 2004-10-13 Americanácyanamidácompany Benzofenonové sloučeninyŹ způsob jejich výrobyŹ fungicidní prostředky s jejich obsahem a způsob ochrany rostlin
US5773663A (en) * 1996-05-01 1998-06-30 American Cyanamid Company Fungicidal methods, compounds and compositions containing benzophenones
FR2732190B1 (fr) * 1995-04-03 1997-04-30 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base de prochloraze et d'un compose triazole
SK283401B6 (sk) * 1996-08-30 2003-07-01 Basf Aktiengesellschaft Fungicídne zmesi a spôsob ničenia škodlivých húb
DE19716256A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
US20020072535A1 (en) 1997-04-18 2002-06-13 Klaus Stenzel Fungicide active substance combinations
US5945567A (en) * 1997-08-20 1999-08-31 American Cyanamid Company Fungicidal 2-methoxybenzophenones
ES2172864T3 (es) 1997-08-20 2002-10-01 Basf Ag 2-metoxibenzofenonas fungicidas.
EP0899255B1 (en) 1997-08-20 2003-04-02 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal 2,6,6'-trimethylbenzophenones
US6001883A (en) * 1998-06-24 1999-12-14 American Cyanamid Company Fungicidal 2-methoxybenzophenones
CN1246304C (zh) 1997-09-18 2006-03-22 巴斯福股份公司 用于制备苄胺肟衍生物的中间产物
US6417398B1 (en) 1997-09-18 2002-07-09 Basf Aktiengesellschaft Benzamidoxim derivatives, intermediate products and methods for preparing them, and their use as fungicides
EP1319341B1 (en) * 1998-04-30 2004-11-03 Nippon Soda Co., Ltd. Fungicidal composition for agriculture and horticulture comprising a benzamidoxime compound and a benzimidazole compound
SK284634B6 (sk) 1998-05-04 2005-08-04 Basf Aktiengesellschaft Fungicídne zmesi a spôsob ničenia škodlivých húb
EP0967196B1 (en) * 1998-06-24 2003-10-22 Basf Aktiengesellschaft Substituted 2-hydroxybenzophenones, preparation thereof, their use as fungicide and their fungicidal compositions
US6346535B1 (en) * 1999-01-29 2002-02-12 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
DE19917617A1 (de) * 1999-04-19 2000-10-26 Bayer Ag -(-)Enantiomeres des 2-[2-(1-Chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl) 2-hydroxy-propyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazol-3-thions
DE19933938A1 (de) * 1999-07-20 2001-01-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2001008064A1 (en) * 1999-07-26 2001-02-01 Taricani Joseph F Jr Computer-based system for simplification of tax collections and remittances for internet and mail order commerce
ES2197124T3 (es) * 1999-12-13 2004-01-01 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de productos activos fungicidas.
DE10019758A1 (de) * 2000-04-20 2001-10-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
KR100805559B1 (ko) 2000-12-18 2008-02-20 바스프 악티엔게젤샤프트 옥심 에테르 유도체 기재의 살진균제 혼합물
US20040029944A1 (en) 2001-01-16 2004-02-12 Thomas Grote Fungicide mixtures
GB0108339D0 (en) * 2001-04-03 2001-05-23 Syngenta Participations Ag Organics compounds
TWI283164B (en) * 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
PT2308300E (pt) * 2002-03-21 2013-01-28 Basf Se Misturas fungicidas

Also Published As

Publication number Publication date
IL163708A0 (en) 2005-12-18
JP4722398B2 (ja) 2011-07-13
DK1790226T3 (da) 2009-10-05
EP2289326A1 (de) 2011-03-02
US8188001B2 (en) 2012-05-29
EP2308300B1 (de) 2012-10-24
DK2308300T3 (da) 2013-02-04
KR20120032017A (ko) 2012-04-04
PL218872B1 (pl) 2015-02-27
ATE364996T1 (de) 2007-07-15
DK2308304T3 (da) 2012-11-05
US20050148639A1 (en) 2005-07-07
CN100450356C (zh) 2009-01-14
ATE522138T1 (de) 2011-09-15
CN1642423A (zh) 2005-07-20
PL393149A1 (pl) 2011-03-28
ZA200408485B (en) 2005-12-28
PL402937A1 (pl) 2013-05-13
EP2308305A1 (de) 2011-04-13
AU2010202592A9 (en) 2011-12-01
PL406864A1 (pl) 2014-03-31
BR0308443A (pt) 2005-01-18
DK1489906T3 (da) 2007-10-01
EP2308303B1 (de) 2016-03-16
PT2308300E (pt) 2013-01-28
SI2080433T1 (sl) 2011-12-30
MXPA04008197A (es) 2004-11-26
ES2327009T3 (es) 2009-10-22
EP2308300A1 (de) 2011-04-13
CA2479791A1 (en) 2003-11-06
WO2003090538A8 (de) 2004-10-28
PL214973B1 (pl) 2013-10-31
PT1489906E (pt) 2007-08-01
IL163708A (en) 2010-12-30
PL207279B1 (pl) 2010-11-30
US7683086B2 (en) 2010-03-23
IL207406A0 (en) 2010-12-30
BR0308443B1 (pt) 2013-12-10
EP1790226B1 (de) 2009-06-24
CN1923000A (zh) 2007-03-07
CA2833053A1 (en) 2003-11-06
KR20040097185A (ko) 2004-11-17
CA2858914A1 (en) 2003-11-06
PT1790226E (pt) 2009-07-02
EP1790226A2 (de) 2007-05-30
AU2010202592B2 (en) 2013-01-31
AR040401A1 (es) 2005-04-06
CN1923002A (zh) 2007-03-07
CA2479791C (en) 2011-05-17
CA2708937C (en) 2012-10-23
CN100438761C (zh) 2008-12-03
AU2010202592A1 (en) 2010-07-22
SI1489906T1 (sl) 2007-10-31
EA200401158A1 (ru) 2005-06-30
NZ555495A (en) 2008-07-31
ES2369331T3 (es) 2011-11-29
CN1310585C (zh) 2007-04-18
EP2080433A2 (de) 2009-07-22
ES2287453T3 (es) 2007-12-16
DK2080433T3 (da) 2011-12-19
EP2308301A1 (de) 2011-04-13
US20100160399A1 (en) 2010-06-24
PL371239A1 (en) 2005-06-13
EP2308304A1 (de) 2011-04-13
CN1922999A (zh) 2007-03-07
NZ535307A (en) 2007-09-28
AU2003218790B2 (en) 2010-03-25
CA2708937A1 (en) 2003-11-06
JP2005527597A (ja) 2005-09-15
PL209203B1 (pl) 2011-08-31
AU2003218790A1 (en) 2003-11-10
DE50311643D1 (de) 2009-08-06
KR101006689B1 (ko) 2011-01-10
IL207411A (en) 2015-06-30
SI2308300T1 (sl) 2012-12-31
DE50307517D1 (de) 2007-08-02
PL397316A1 (pl) 2012-03-12
PL219699B1 (pl) 2015-06-30
EP2080433B1 (de) 2011-08-31
EP1489906B1 (de) 2007-06-20
EP2308304B1 (de) 2012-07-25
NZ586487A (en) 2010-11-26
EP2080433A3 (de) 2009-12-09
ATE434380T1 (de) 2009-07-15
WO2003090538A1 (de) 2003-11-06
EP2308302A1 (de) 2011-04-13
EP2308303A1 (de) 2011-04-13
EA010093B1 (ru) 2008-06-30
CN100438762C (zh) 2008-12-03
EP1790226A3 (de) 2007-09-05
NZ567862A (en) 2009-07-31
CN1923001A (zh) 2007-03-07
CA2778800A1 (en) 2003-11-06
CA2778800C (en) 2015-06-16
ES2392496T3 (es) 2012-12-11
EP1489906A1 (de) 2004-12-29
KR20100116715A (ko) 2010-11-01
PT2080433E (pt) 2011-10-03
NZ577315A (en) 2010-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA77507C2 (en) Fungicidal mixture
UA78554C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi
UA78550C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi
UA78553C2 (en) Fungicidal mixture on the base of triazoles and method for controlling phytopathogenic fungi
UA80931C2 (en) Ternary fungicidal mixture, an agent, a method for controlling, an inoculum and the use of compounds
UA65574C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA78288C2 (en) Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi
UA56167C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби зі шкідливими грибами
UA79002C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture
UA46791C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами
UA63960C2 (uk) Фунгіцидна суміш
UA70345C2 (uk) Фунгіцидна суміш
UA78586C2 (en) Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi
MXPA04009072A (es) Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima y un derivado de estrobilurina.
JP4431388B2 (ja) 殺菌剤混合物
UA67778C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA57087C2 (uk) Фунгіцидні суміші
UA58560C2 (uk) Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та засіб
UA74042C2 (en) Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof
UA78820C2 (en) Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
UA80731C2 (en) Fungicidal mixture based on triazolopyrimidines and azoles, fungicidal agent, controlling method, seed and using compounds
UA46734C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами
UA51626C2 (uk) Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби із шкідливими грибками
UA79125C2 (en) Fungicidal mixture and agent based thereon
UA78622C2 (en) Fungicidal mixture, using thereof, agent, method for controlling and seed material