RU2018108149A - 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями - Google Patents
2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018108149A RU2018108149A RU2018108149A RU2018108149A RU2018108149A RU 2018108149 A RU2018108149 A RU 2018108149A RU 2018108149 A RU2018108149 A RU 2018108149A RU 2018108149 A RU2018108149 A RU 2018108149A RU 2018108149 A RU2018108149 A RU 2018108149A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- cycloalkyl
- halogen
- alkylthio
- Prior art date
Links
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title claims 31
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 81
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 71
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 58
- -1 cyano, nitro, hydroxy, amino, carboxy , carbamoyl Chemical group 0.000 claims 47
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 47
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 39
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 39
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 34
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 32
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 31
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 30
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 28
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 25
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 23
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 20
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 19
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004670 alkyl amino thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 15
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 15
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims 11
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 11
- 125000003830 C1- C4 alkylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 10
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004758 (C1-C4) alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004760 (C1-C4) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004750 (C1-C6) alkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000005159 cyanoalkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 8
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000006642 (C1-C6) cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000006644 (C2-C6) haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000004844 (C1-C6) alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005947 C1-C6 alkylsulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005089 alkenylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 5
- 125000004993 haloalkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000004691 alkyl thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 4
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 4
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 claims 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims 3
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000005167 cycloalkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 125000006337 tetrafluoro ethyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000006001 difluoroethyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 2
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000066 S-methyl group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005332 alkyl sulfoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004683 alkyl sulfoxy imino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N cyanogen fluoride Chemical compound FC#N CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004788 dichlorofluoromethoxy group Chemical group ClC(O*)(F)Cl 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
- A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P1/00—Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P5/00—Nematocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P7/00—Arthropodicides
- A01P7/02—Acaricides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P7/00—Arthropodicides
- A01P7/04—Insecticides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P9/00—Molluscicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/056—Ortho-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (200)
1. Соединение формулы (I)
в котором
А1 представляет собой азот, =N+-O- или =C-R4,
R1 представляет собой (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (C1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, амино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкил-амино, (С3-С8)циклоалкиламино, (С1-С6)алкилкарбонил-амино, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфониламино, аминосульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкиламиносульфонил-(С1-С6)алкил, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонил-(С1-С6)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно, замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкинил, (С3-С8)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости может быть замещен один или более раз одинаково или различно галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, аминосульфонилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (C1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (С1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (C1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом или бензилом, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С8)циклоалкилом, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (С1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (С1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (С1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (C1-С6)алкилсульфоксимино, (C1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (C1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R2 представляет собой при необходимости один или более раз, одинаково или различно замещенное насыщенное гетероциклическое, частично насыщенное гетероциклическое или гетероароматическое кольцо, в котором по меньшей мере один атом углерода замещен гетероатомом, причем в каждом случае при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: водород, циано, карбоксил, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (C1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил (C1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкоксиимино, -N=С(Н)-O(С1-С6)алкил, -С(Н)=N-O(С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (C1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (C1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-С6)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкиламиносульфонил, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкиламинотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино, (С1-С6)алкилкарбониламино,
R2 далее представляет собой группу, выбранную из -C(=O)-R8 (G1), -C(=S)-R8 (G2), -C(=O)-NR11R12 (G3), -C(=S)-NR11R12 (G4), -S(O)m-R13 (G5), -S=O(=NH)-R13 (G6), -S=O(=N-CN)-R13 (G7), -S(=N-CN)-R13 (G8), -S(O)2-NR11R12 (G9), -NR11R12 (G10), -NR11-NR11R12 (G11), -NR11-C(=O)-R8 (G12), -NR11-C(=S)-R8 (G13), -NR11-S(O)2-R13 (G14), -N(R11)-O-R13 (G15), -N=S(=O)p-R14R15 (G16), -O-R13 (G17), -CR11=N-OR13 (G18) или -CR11=CR8R12 G(19), причем когда R2 представляет собой G5, G6, G7, G8, G9, тогда n равно 2,
R3 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (C1-С6)цианоалкил, (C1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)алкилтиокарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (C1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонил, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, карбоксил, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (C1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (C1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (C1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-С6)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкиламиносульфонил, (C1-
С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкиламинотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино, (С1-С6)алкилкарбониламино,
R4 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (C1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)алкилтиокарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (C1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкил аминокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкил амино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонил, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино, -NHCO-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
X представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкила, галоген(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкила, (С1-С6)галогеналкила, (С1-С6)цианоалкила, (С1-С6)гидроксиалкила, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (С2-С6)галогеналкенила, (С2-С6)цианоалкенила, (С2-С6)алкинила, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С4)алкила, (С2-С6)галогеналкинила, (С2-С6)цианоалкинила, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (C1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкила, (С1-С6)цианоалкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (C1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (C1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)галогеналкилсульфинила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонила, (C1-С6)галогеналкилсульфонила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (C1-С6)алкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкила, (C1-С6)алкилтиокарбонила, (С1-С6)галогеналкилкарбонила, (C1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонила, (C1-С6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-С6)алкиламинокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С2-С6)алкениламинокарбонила, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонила, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-С6)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонила, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламино, МНСО-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз могут быть замещены одинаково или различно C1-С6-алкилом, С2-С6-алкенилом, C2-С6-алкинилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-галоалкилом, С2-С6-галоалкенилом, С2-С6-галоалкинилом, С3-С6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси,
причем X не представляет собой 
,
R8 представляет собой водород, или в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный амино, C1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, C1-C4-алкокси, С3-С12-циклоалкил, С3-С12-циклоалкил-С1-С6-алкил или С4-С12-бициклоалкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галогена, циано, нитро, гидрокси, C1-С6-алкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфинила, С1-С4-алкилсульфонила, С1-С4-алкилсульфимино, С1-С4-алкилсульфимино-С1-С4-алкила, С1-С4-алкилсульфимино-С2-С5-алкилкарбонила, С1-С4-алкилсульфоксимино, С1-С4-алкилсульфоксимино-С1-С4-алкила, С1-С4-алкилсульфоксимино-С2-С5-алкилкарбонила, С2-С6-алкоксикарбонила, С2-С6-алкилкарбонила, С3-С6-триалкилсилила, амино, С1-С4-алкиламино, ди-(С1-С4-алкил)амино, С3-С6-циклоалкиламино, фенильного кольца или 3-6-членного ароматического, частично насыщенного или насыщенного гетероцикла, причем фенильное кольцо или гетероцикл в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из C1-С6-алкила, С2-С6-алкенила, С2-С6-алкинила, С3-С6-циклоалкила, C1-С6-галогеналкила, С2-С6-галогеналкенила, С2-C6-галогеналкинила, С3-С6-галогенциклоалкила, галогена, CN, (С=O)ОН, CONH2, NO2, ОН, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфинила, С1-С4-алкилсульфонила, С1-С4-галогеналкилтио, С1-С4-галогеналкилсульфинила, С1-С4-галогеналкилсульфонила, С1-С4-алкиламино, ди-(С1-С4-алкил)амино, С3-С6-циклоалкиламино, (C1-С6-алкил)карбонила, (С1-С6-алкокси)карбонила, (C1-C6-алкил)аминокарбонила, ди-(С1-С4-алкил)аминокарбонила, три-(С1-С2)алкилсилила, (С1-С4-алкил)(С1-С4-алкокси)имино, или
R8 представляет собой фенильное кольцо или 3-6-членный ароматический частично насыщенный или насыщенный гетероцикл, причем гетероатомы выбраны из ряда N, S, O, причем фенильное кольцо или гетероцикл в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из С1-С6-алкила, С2-С6-алкенила, С2-С6-алкинила, С3-С6-циклоалкила, C1-С6-галогеналкила, С2-С6-галогеналкенила, С2-С6-галогеналкинила, С3-С6-галогенциклоалкила, галогена, CN, (С=O)ОН, CONH2, NO2, ОН, С1-С4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфинила, С1-С4-алкилсульфонила, C1-С4-Галогеналкилтио, С1-С4-галогеналкилсульфинила, С1-С4-галогеналкилсульфонила, С1-С4-алкиламино, ди-(С1-С4-алкил)амино, С3-С6-циклоалкиламино, (С1-С6-алкил)карбонила, (C1-С6-алкокси)карбонила, (С1-С6-алкил)аминокарбонила, ди-(С1-С4-алкил)аминокарбонила, три-(С1-С2)алкилсилила, (С1-С4-алкил)(С1-С4-алкокси)имино,
R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный C1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С12-циклоалкил, С3-С12-циклоалкил-С1-С6-алкил или С4-С12-бициклоалкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галогена, циано, нитро, гидрокси, C1-С6-алкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфинила, С1-С4-алкилсульфонила, С1-С4-алкилсульфимино, С1-С4-алкилсульфимино-С1-С4-алкила, С1-С4-алкилсульфимино-С2-С5-алкилкарбонила, С1-С4-алкилсульфоксимино, С1-С4-алкилсульфоксимино-С1-С4-алкила, С1-С4-алкилсульфоксимино-С2-С5-алкилкарбонила, С2-С6-алкоксикарбонила, С2-С6-алкилкарбонила, С3-С6-триалкилсилила, амино, С1-С4-алкиламино, ди-(С1-С4-алкил)амино, С3-С6-циклоалкиламино, фенильного кольца или 3-или 6-членного ароматического частично насыщенного или насыщенного гетероцикла, причем фенильное кольцо или гетероцикл в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из C1-С6-алкила, С2-С6-алкенила, С2-С6-алкинила, С3-С6-циклоалкила, C1-С6-галогеналкила, С2-С6-галогеналкенила, С2-С6-галогеналкинила, С3-С6-галогенциклоалкила, галогена, циано, (С=O)ОН, CONH2, NO2, ОН, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфинила, С1-С4-алкилсульфонила, С1-С4-галогеналкилтио, С1-С4-галогеналкилсульфинила, С1-С4-галогеналкилсульфонила, С1-С4-алкиламино, ди-(С1-С4-алкил)амино, С3-С6-циклоалкиламино, (С1-С6-алкил)карбонила, (С1-С6-алкокси)карбонила, (C1-С6-алкил)аминокарбонила, ди-(С1-С4-алкил)аминокарбонила, три-(С1-С2)алкилсилила, (С1-С4-алкил)(С1-С4-алкокси)имино,
R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой фенильное кольцо или 3-6-членный ароматический частично насыщенный или насыщенный гетероцикл, причем гетероатомы выбраны из ряда N, S, O, причем фенильное кольцо или гетероцикл в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из C1-С6-алкила, С2-С6-алкенила, С2-С6-алкинила, С3-С6-циклоалкила, C1-С6-галоген-алкила, С2-С6-галогеналкенила, С2-С6-галогеналкинила, С3-С6-галогенциклоалкила, галогена, циано, (С=O)ОН, CONH2, NO2, ОН, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфинила, С1-С4-алкилсульфонила, С1-С4-галогеналкилтио, С1-С4-галогеналкилсульфинила, С1-С4-галогеналкилсульфонила, С1-С4-алкиламино, ди-(С1-С4-алкил)амино, С3-С6-циклоалкиламино, (C1-С6-алкил)карбонила, (С1-С6-алкокси)карбонила, (C1-С6-алкил)аминокарбонила, ди-(С1-С4-алкил)аминокарбонила, три-(С1-С2)алкилсилила, (С1-С4-алкил)(С1-С4-алкокси)имино,
R11, R12 независимо друг от друга представляют собой водород или представляют собой R13,
m равно 0, 1 или 2,
n равно 0, 1 или 2,
р равно 0 или 1,
причем когда R2 представляет собой при необходимости замещенный Q45, тогда X не представляет собой H1, Н2 или Н4, и когда R2 представляет собой G10, G11, G12, G13, G14, G15 или G16, и А1 представляет собой N, тогда X не представляет собой H1, Н2, Н4, Н5, Н7, Н8 или Н14,
за исключением соединения формулы (I), в котором
X представляет собой 
и А1 представляет собой N или СН, R1 представляет собой этил, R2 представляет собой S-метил, R3 представляет собой водород, и n равно 0
или А1 представляет собой N или СН, R1 представляет собой этил, R2 представляет собой О-метил, R3 представляет собой водород, и n равно 0, 1 или 2,
за исключением следующего соединения:
2. Соединение формулы (I) по п. 1, в котором
А1 представляет собой азот, =N+-O- или =C-R4,
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С1-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкил-амино, (С3-С6)циклоалкиламино, (С1-С4)алкилкарбонил-амино, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфониламино,
или представляет собой в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (C1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкинил, (С3-С6)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно может быть замещен галогеном, циано, карбамоилом, аминосульфонилом, (С1-С4)алкилом, (С3-С4)циклоалкилом, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)алкилсульфинилом, (С1-С4)алкилсульфонилом, (C1-С4)алкилсульфимино, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно замещенный галогеном, циано, карбамоилом, (С1-С4)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)алкилсульфинилом, (С1-С4)алкилсульфонилом, (C1-С4)алкилсульфимино, (С1-С4)алкилсульфоксимино, (C1-С4)алкилкарбонилом, (С3-С4)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R2 представляет собой при необходимости однократно или дважды, одинаково или различно замещенное насыщенное гетероциклическое, частично насыщенное гетероциклическое или гетероароматическое кольцо, в котором по меньшей мере один атом углерода замещен на гетероатом из группы N, О или S, причем в каждом случае при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: водород, циано, галоген, нитро, ацетил, амино, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкоксиимино, -N=С(Н)-O(С1-С4)алкил, -С(Н)=N-O(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил, (C1-С4)алкилкарбониламино,
R2 далее представляет собой группу, выбранную из -C(=O)-R8 (G1), -C(=S)-R8 (G2), -C(=O)-NR11R12 (G3), -C(=S)-NR11R12 (G4), -S=O(=NH)-R13 (G6), -S=O(=N-CN)-R13 (G7), -S(=N-CN)-R13 (G8), -S(O)2-NR11R12 (G9), -NR11R12 (G10), -NR11NR12 (G11), -NR11-C(=O)-R8 (G12), -NR11-C(=S)-R8 (G13), -NR11-S(O)2-R13 (G14), -N(R11)-O-R13 (G15), -N=S(=O)p-R14R15 (G16), -CR11=N-OR13 (G18) или -CR11=CR8R12 G(19), причем когда R2 представляет собой G6, G7, G8, G9, тогда n равно 2,
R3 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (C1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, аминотиокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкил-аминосульфонил, аминотиокарбонил, NHCO-(С1-С4)алкил ((C1-С4)алкилкарбониламино),
представляет собой, кроме того, в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, нитро, ацетил, амино, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (C1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (C1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (C1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (C1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (C1-С4)алкил амино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
R4 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, аминотиокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкил-аминосульфонил, аминотиокарбонил, NHCO-(С1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
X представляет собой гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкила, галоген(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкила, (C1-С6)галогеналкила, (С1-С6)цианоалкила, (С1-С6)гидроксиалкила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (С2-С6)галогеналкенила, (С2-С6)цианоалкенила, (С2-С6)алкинила, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С4)алкила, (С2-С6)галогеналкинила, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкила, (С1-С6)цианоалкокси, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (C1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)галогеналкилсульфинила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)галогеналкилсульфонила, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонила, (C1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилтиокарбонила, (С1-С6)галогеналкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонила, (С1-С6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (С1-С6)алкиламинокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонила, (С1-С6)алкилсульфониламино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-С6)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонила, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз могут быть замещены одинаково или различно C1-С6-алкилом, С2-С6-алкенилом, С2-С6-алкинилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-галоалкилом, С2-С6-галоалкенилом, С2-С6-галоалкинилом, С3-С6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, причем X не представляет собой 
,
R8 представляет собой водород, амино, в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный С1-С4-алкил, С1-С4-алкилтио-С1-С4-алкил, С1-С4-алкилсульфинил-С1-С4-алкил, С1-С4-алкилсульфонил-С1-С4-алкил, С1-С4-алкиламино, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галогена, циано, фенильного кольца или 3-6-членного ароматического частично насыщенного или насыщенного гетероцикла, причем фенильное кольцо или гетероцикл в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, галогена, циано, NO2, C1-С4-алкокси или С1-С4-галогеналкокси, или
R8 представляет собой фенильное кольцо или 3-6-членный ароматический, частично насыщенный или насыщенный гетероцикл, причем гетероатомы выбраны из ряда N, S, O, причем фенильное кольцо или гетероцикл в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, галогена или циано,
R13, R14, R15 представляют собой независимо друг от друга в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный С1-С4-алкил или С3-С6-циклоалкил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из галогена, цианоа, фенильного кольца или 3-6-членного ароматического частично насыщенного или насыщенного гетероцикла, причем фенильное кольцо или гетероцикл в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, галоген, циано, NO2, С1-С4-алкокси или С1-С4-галогеналкокси, или
R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой фенильное кольцо или 3-6-членного ароматического частично насыщенный или насыщенный гетероцикл, в котором гетероатомы выбраны из ряда N, S, O, причем фенильное кольцо или гетероцикл в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, галогена или циано,
R11, R12 независимо друг от друга представляют собой водород или представляют собой R13,
n равно 0, 1 или 2,
р равно 0 или 1,
причем когда R2 представляет собой при необходимости замещенный Q45, тогда X не представляет собой H1, Н2 или Н4, и когда R2 представляет собой G10, G11, G12, G13, G14, G15 или G 16, и А1 представляет собой N, тогда X не представляет собой H1, Н2, Н4, Н5, Н7, Н8 или Н14,
за исключением следующего соединения:
3. Соединение формулы (I) по п. 1, в котором
А1 представляет собой азот или =C-R4,
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (C1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил или (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил,
R2 представляет собой при необходимости однократно или дважды, одинаково или различно замещенное 5- или 6-членное насыщенное, частично насыщенное или гетероароматическое кольцо из ряда Q1 - Q101, причем в каждом случае при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: водород, циано, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, галоген, амино, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, (C1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкоксиимино, -C(H)=N-O(C1-С4)алкил, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (C1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил, (С1-С4)алкилкарбониламино,
причем связь с остальной частью молекулы обозначается звездочкой *,
R2 представляет собой, кроме того, группу, выбранную из G1, G2, G3, G4, G6, G7, G8, G9, G10, G11, G12, G13, G14, G15, G16, G18 или G19, причем когда R2 представляет собой G6, G7, G8, G9, тогда n равно 2,
R3 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (C1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (C1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (C1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил, NHCO-(С1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
представляет собой, кроме того, в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (C1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (C1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
R4 представляет собой водород, галоген, циано или (С1-С4)алкил,
X представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда H1-Н20,
причем связь с остальной частью молекулы обозначена решеткой 
,
R5, R6 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (C1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (C1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (C1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С4)алкиламиносульфонил или ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил,
R7 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил или (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил,
R8 представляет собой водород, амино, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкиламино, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С3-С6)циклоалкил или (С3-С6)циклоалкил-(С1-С4)алкил, представляет собой в каждом случае при необходимости однократно замещенный галогеном, циано, фенилом или пиридилом (С1-С4)алкил или (С1-С4)алкокси, причем фенил или пиридил в каждом случае при необходимости однократно или дважды могут быть замещены одинаково или различно трифторметилом, циано, фтором, хлором, бромом или трифторметокси, или
R8 представляет собой фенил, тиазолил, пиразолил, пиридил или 3-6-членный насыщенный гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома из ряда N, S, O, причем фенил, пиридил или гетероцикл в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, галогена или циано,
R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой в каждом случае при необходимости однократно замещенный галогеном, циано, фенилом или пиридилом (С1-С4)алкил или (С3-С6)циклоалкил, причем фенил или пиридил в каждом случае при необходимости однократно или дважды могут быть замещены одинаково или различно трифторметилом, циано, фтором, хлором или трифторметокси, или
R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой фенил, пиридил или 3-6-членный насыщенный гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома из ряда N, S, O, причем фенил, пиридил или гетероцикл в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, галогена или циано,
R11, R12 независимо друг от друга представляют собой водород или представляют собой R13,
n равно 0, 1 или 2,
р равно 0 или 1,
причем когда R2 представляет собой при необходимости замещенный Q45, тогда X не представляет собой H1, Н2 или Н4, и когда R2 представляет собой G10, G11, G12, G13, G14, G15 или G16, и А1 представляет собой N, тогда X не представляет собой H1, Н2, Н4, Н5, Н7, Н8 или Н14.
4. Соединение формулы (I) по п. 1, в котором
А1 представляет собой азот или =C-R4,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет.-бутил, цикло-бутил, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил или пентафторэтил,
R2 представляет собой при необходимости однократно замещенное циано, (С1-С4)цианоалкилом, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкилом, галогеном, (С1-С4)алкилом, (С1-С4)галогеналкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (C1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфонилом, (C1-С4)алкиламинокарбонилом, (С1-С4)алкилкарбониламино кольцо, выбранное из Q-25, Q-41, Q-42, Q-43, Q-44, Q-45, Q-46, Q-47, Q-52 или Q-95,
R2 представляет собой, кроме того, группу, выбранную из G1, G2, G3, G4, G10, G11, G12, G13, G14, G15, G18 или G19,
R3 представляет собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил или NHCO-(C1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
R4 представляет собой водород, фтор, хлор, бром или циано,
X представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую Кольцевую систему из ряда H1, Н2, Н3, Н4, Н5, Н7, Н8, Н10, Н11, H12, Н13, Н15, Н16, Н17, Н18, Н19 или Н20,
R5 представляет собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (C1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламиносульфонил или ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил,
R6 представляет собой водород,
R7 представляет собой (С1-С4)алкил или (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил,
R8 представляет собой водород, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С1-С4)алкил или (С1-С4)алкокси, или
R8 представляет собой фенил или пиридил, причем фенил или пиридил в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, галогена или циано,
R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой (С1-С4)алкил или (С3-С6)циклоалкил или
R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой фенил или пиридил, причем фенил или пиридил в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно могут быть замещены, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, галогена или циано, или представляют собой оксетанил,
R11, R12 независимо друг от друга представляют собой водород или представляют собой R13,
n равно 0, 1 или 2,
р равно 0 или 1,
причем когда R2 представляет собой при необходимости замещенный Q45, тогда X не представляет собой H1, Н2 или Н4, и когда R2 представляет собой G10, G11, G12, G13, G14 или G15, и А1 представляет собой N, тогда X не представляет собой H1, Н2, Н4, Н5, Н7 или Н8.
5. Соединение формулы (I) по п. 1, в котором
А1 представляет собой азот,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил или цикло-пропил,
R2 представляет собой при необходимости однократно замещенное фтором, хлором, бромом, иодом, трифторметилом, дифторметилом или пентафторэтилом кольцо из ряда Q-42, Q-43, Q-45 или Q-47,
R2 представляет собой, кроме того, группу, выбранную из G10, причем R11 представляет собой водород, и R12 представляет собой водород или оксетанил
или представляет собой G12, причем R11 представляет собой водород, и R8 представляет собой водород, метил, этил, изо-пропил, трет-бутил, трифторметил, дифторметил, тетрафторэтил, пентафторэтил, циклопропил, циклопропил-метил, метилсульфанилметил (
), метилсульфонилпропан-2-ил
(
), 1-(метилсульфанил)пропан-2-ил (
)
или представляет собой G3, причем R11 представляет собой водород, и R12 представляет собой метил, этил, изо-пропил, циклопропил или трет-бутил,
R3 представляет собой водород,
X представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда H1, Н2, Н5, Н15, Н16, Н17 или Н19,
R5 представляет собой фтор, хлор, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил, пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфонил или трифторметилсульфинил,
R6 представляет собой водород,
R7 представляет собой метил, этил, изо-пропил, метоксиметил или метоксиэтил,
n равно 0, 1 или 2,
причем когда R2 представляет собой при необходимости замещенный Q45, тогда X не представляет собой H1 или Н2, и когда R2 представляет собой G10 или G12, тогда X не представляет собой H1, Н2 или Н5.
6. Соединение формулы (I) по п. 1, в котором
А1 представляет собой азот,
R1 представляет собой этил,
R2 представляет собой при необходимости однократно замещенное фтором, хлором или трифторметилом кольцо из ряда Q-42, Q-43, Q-45 или Q-47,
R2 представляет собой, кроме того, группу, выбранную из G10, причем R11 представляет собой водород, и R12 представляет собой водород или 
или представляет собой G12, причем R11 представляет собой водород, и R8 представляет собой метил, трифторметил, циклопропил, -CH2SCH3, -CH(CH3)CH2SCH3 или -СН(СН3)CH2SO2CH3
или представляет собой G3, причем R11 представляет собой водород, и R12 представляет собой метил,
R3 представляет собой водород,
X представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда H1, Н2, Н5, Н15, Н16, Н17 или Н19,
R5 представляет собой трифторметил,
R6 представляет собой водород,
R7 представляет собой метил,
n равно 0, 1 или 2,
причем когда R2 представляет собой при необходимости замещенный Q45, тогда X не представляет собой H1 или Н2, и когда R2 представляет собой G10 или G12, тогда X не представляет собой H1, Н2 или Н5.
7. Соединение формулы (I) по п. 1, в котором
A1, R1, R3, R5, R6, R7, X и n имеют значения, указанные выше, и
R2 представляет собой остаток из следующего ряда:
R2 представляет собой, кроме того, остаток из следующего ряда:
причем когда R2 представляет собой при необходимости замещенный Q45, тогда X не представляет собой H1 или Н2, и когда R2 представляет собой G10 или G12, тогда X не представляет собой H1, Н2 или Н5.
8. Соединение формулы (I) по п. 1, в котором
A1, R1, R2, R3, R5, R6, R7 и n имеют значения, указанные выше, и
X представляет собой остаток из следующего ряда:
причем когда R2 представляет собой при необходимости замещенный Q45, тогда X не представляет собой H1 или Н2, и когда R2 представляет собой G10 или G12, тогда X не представляет собой H1, Н2 или Н5.
9. Соединение формулы (I) по п. 1, причем заместители R1, R2, R3, А1, X и n указаны в следующей таблице, и причем связь X и R2 с остальной частью молекулы отмечена волнистой линией:
10. Агрохимическая композиция, содержащая соединение формулы (I) по п. 1, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
11. Агрохимическая композиция по п. 10, дополнительно содержащая дополнительное агорохимически активное вещество.
12. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п. 1 или агрохимическую композицию по любому из пп. 10 или 11 применяют к животным вредителям и/или среде их обитания.
13. Применение соединения формулы (I) по п. 1 или агрохимических композиций по любому из пп. 10 или 11 для борьбы с животными вредителями.
14. Соединение формулы (IX)
в котором
X, А1 и R3 имеют значения, описанные выше, X1 представляет собой галоген, и X2 представляет собой галоген.
15. Соединение формулы (XI)
в котором
X, A1, R1 и R3 имеют значения, описанные выше, и X2 представляет собой галоген.
16. Соединение формулы (XIII)
в котором
X, A1, R1 и R3 имеют значения, описанные выше, X2 представляет собой галоген.
17. Соединение формулы (LXXIII)
в котором
X, A1, R1 и R3 имеют значения, описанные выше.
18. Соединение формулы (LXXI)
в котором
X, A1, R1 и R3 имеют значения, описанные выше.
19. Соединение формулы (LXXIX)
в котором
X, А1 и R1 имеют значения, описанные выше, и R16 представляет собой метил, этил или пропил.
20. Соединение формулы (LXXX)
в котором
X, А1 и R1 имеют значения, описанные выше, и R16 представляет собой метил, этил или пропил.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15180149 | 2015-08-07 | ||
| EP15180149.5 | 2015-08-07 | ||
| PCT/EP2016/068599 WO2017025419A2 (de) | 2015-08-07 | 2016-08-04 | 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018108149A true RU2018108149A (ru) | 2019-09-09 |
Family
ID=53785547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018108149A RU2018108149A (ru) | 2015-08-07 | 2016-08-04 | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10667517B2 (ru) |
| EP (3) | EP3896066A3 (ru) |
| JP (1) | JP6913076B2 (ru) |
| KR (1) | KR102580985B1 (ru) |
| CN (2) | CN108137548A (ru) |
| AR (1) | AR105607A1 (ru) |
| AU (3) | AU2016307233B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018002571B1 (ru) |
| CA (1) | CA2994604A1 (ru) |
| CL (1) | CL2018000337A1 (ru) |
| CO (1) | CO2018001204A2 (ru) |
| EC (1) | ECSP18008230A (ru) |
| ES (1) | ES2882667T3 (ru) |
| IL (3) | IL257124B (ru) |
| MX (3) | MX2018001417A (ru) |
| PE (1) | PE20180783A1 (ru) |
| PH (1) | PH12018500264A1 (ru) |
| RU (1) | RU2018108149A (ru) |
| TW (1) | TW201718514A (ru) |
| WO (1) | WO2017025419A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201801536B (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107207501B (zh) | 2015-01-19 | 2022-02-22 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性多环衍生物 |
| AU2016337957B2 (en) * | 2015-10-13 | 2018-11-08 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Oxime group-containing condensed heterocyclic compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide |
| CN108290884A (zh) * | 2015-11-16 | 2018-07-17 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物 |
| US10375962B2 (en) | 2016-01-11 | 2019-08-13 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Heterocycle derivatives as pesticides |
| EP3411373A1 (en) * | 2016-02-05 | 2018-12-12 | Syngenta Participations AG | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
| CN110062756B (zh) | 2016-10-06 | 2022-09-02 | 拜耳作物科学股份公司 | 作为害虫防治剂的2-(杂)芳基取代的稠合双环杂环衍生物 |
| EP3619212B1 (de) | 2017-05-02 | 2021-05-26 | Bayer AG | 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| JP7309615B2 (ja) * | 2017-05-02 | 2023-07-18 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性な複素環式誘導体 |
| JP7119003B2 (ja) * | 2017-05-02 | 2022-08-16 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除剤としての２－（ヘタ）アリール置換縮合二環式ヘテロ環式誘導体 |
| JP2020519607A (ja) | 2017-05-10 | 2020-07-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 二環式殺有害生物性化合物 |
| WO2018215304A1 (en) | 2017-05-22 | 2018-11-29 | Syngenta Participations Ag | Tetracyclic pyridazine sulphur containing compounds and their use as pesticides |
| JP7082978B2 (ja) * | 2017-07-13 | 2022-06-09 | 住友化学株式会社 | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤 |
| EP3453706A1 (en) | 2017-09-08 | 2019-03-13 | Basf Se | Pesticidal imidazole compounds |
| MX2020003604A (es) | 2017-10-04 | 2020-07-28 | Bayer Ag | Derivados heterociclicos como pesticidas. |
| CN115772120A (zh) | 2017-12-25 | 2023-03-10 | 住友化学株式会社 | 杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除剂 |
| JP7274424B2 (ja) | 2017-12-26 | 2023-05-16 | 住友化学株式会社 | 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤 |
| TW201938027A (zh) * | 2018-03-12 | 2019-10-01 | 日商日本曹達股份有限公司 | 雜芳基嘧啶化合物、其n-氧化物化合物、立體異構物、互變異構物、水合物或其鹽、有害生物防治劑、殺蟲或殺蟎劑、外部寄生蟲防治劑、以及內部寄生蟲防治或驅除劑 |
| CN111989328B (zh) | 2018-04-20 | 2023-04-18 | 拜耳公司 | 作为害虫防治剂的杂环衍生物 |
| CN112384516A (zh) * | 2018-07-10 | 2021-02-19 | 日本农药株式会社 | 具有任选被卤代的亚烷基二氧基的苯并咪唑化合物或其盐类、以及含有这些化合物的农业园艺用杀虫剂及其使用方法 |
| JP7399589B2 (ja) * | 2018-09-12 | 2023-12-18 | 日本化薬株式会社 | 有害生物防除剤 |
| CN113710669A (zh) * | 2019-02-26 | 2021-11-26 | 拜耳公司 | 作为农药的稠合双环杂环衍生物 |
| EP4029866B1 (en) * | 2019-09-12 | 2024-07-24 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Insecticide agent for agricultural or horticultural use or animal ectoparasite or endoparasite control agent each containing imidazopyridazine compound or salt thereof as active ingredient, and use of said insecticide agent and said control agent |
| CN112824402B (zh) * | 2019-11-21 | 2023-02-28 | 浙江省化工研究院有限公司 | 一类苯并咪唑类衍生物、其制备方法及应用 |
| AR121344A1 (es) * | 2020-02-18 | 2022-05-11 | Pi Industries Ltd | Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes para el control de plagas |
| MX2022013157A (es) | 2020-04-21 | 2022-11-16 | Bayer Ag | Derivados de heterociclos condensados sustituidos con 2-(het)arilo como plaguicidas. |
| BR112022021895A2 (pt) * | 2020-04-30 | 2023-01-24 | Syngenta Crop Protection Ag | Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas |
| JP2023540311A (ja) * | 2020-09-02 | 2023-09-22 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | 殺有害生物的に活性である硫黄含有置換基を有する複素環式誘導体 |
| US11236939B1 (en) | 2020-09-18 | 2022-02-01 | Whirlpool Corporation | Walled structure for an appliance with wide sealable aperture for depositing insulation matertal within the walled structure |
| WO2022092180A1 (ja) * | 2020-10-29 | 2022-05-05 | 日本農薬株式会社 | オキシム基を有する含窒素縮合複素環化合物および該化合物を含有する農園芸用除草剤並びにそれらの使用方法 |
| JP7644217B2 (ja) * | 2021-03-01 | 2025-03-11 | 日本農薬株式会社 | スルホンアミド基を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物若しくはその塩類を含有する農園芸用殺虫剤又は動物用の外部若しくは内部寄生虫防除剤並びにそれらの使用方法 |
| JP2024517305A (ja) | 2021-05-12 | 2024-04-19 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除剤としての２－（ヘテロ）アリール置換縮合複素環誘導体 |
| WO2023171783A1 (ja) * | 2022-03-11 | 2023-09-14 | 三井化学アグロ株式会社 | ピラゾール化合物およびそれを有効成分とする有害生物防除剤 |
| JPWO2024080330A1 (ru) * | 2022-10-13 | 2024-04-18 | ||
| JPWO2024080354A1 (ru) * | 2022-10-14 | 2024-04-18 | ||
| JPWO2024080355A1 (ru) * | 2022-10-14 | 2024-04-18 | ||
| WO2024189139A1 (en) | 2023-03-14 | 2024-09-19 | Syngenta Crop Protection Ag | Control of pests resistant to insecticides |
| WO2026004779A1 (ja) * | 2024-06-25 | 2026-01-02 | 日本曹達株式会社 | トリアゾリルピリジン化合物、動物の寄生虫防除剤、動物の寄生虫の防除方法、並びに寄生虫病の予防および治療方法 |
Family Cites Families (113)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2820062A (en) | 1954-08-11 | 1958-01-14 | Pure Oil Co | Preparation of organic thiols |
| CA962269A (en) | 1971-05-05 | 1975-02-04 | Robert E. Grahame (Jr.) | Thiazoles, and their use as insecticides |
| US4558134A (en) | 1983-01-03 | 1985-12-10 | The Dow Chemical Company | Certain phenoxy-pyridine-carbonitriles having antiviral activity |
| US5374646A (en) | 1989-12-01 | 1994-12-20 | Glaxo Group Limited | Benzofuran derivatives |
| US5576335A (en) | 1994-02-01 | 1996-11-19 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors |
| WO1996004278A1 (en) * | 1994-08-02 | 1996-02-15 | Nippon Soda Co., Ltd. | Oxazole derivative, process for producing the same, and herbicide |
| TW321649B (ru) | 1994-11-12 | 1997-12-01 | Zeneca Ltd | |
| CZ297554B6 (cs) * | 1997-01-17 | 2007-02-07 | Basf Aktiengesellschaft | 3-Heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty,zpusob výroby, kompozice s jejich obsahem a pouzití jako herbicidu |
| US6268310B1 (en) | 1997-01-28 | 2001-07-31 | Nippon Soda Co., Ltd. | Oxazole derivative, process for producing the same, and herbicide |
| WO1998052926A2 (en) | 1997-05-23 | 1998-11-26 | Dow Agrosciences Llc | 1-alkyl-4-benzoyl-5-hydroxypyrazole compounds and their use as herbicides |
| SK2682002A3 (en) * | 1999-09-01 | 2002-07-02 | Aventis Pharma Gmbh | Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments |
| EP1286991B1 (de) * | 1999-12-02 | 2007-06-06 | Basf Aktiengesellschaft | Cyclopropyl-anellierte 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substituierte benzoylpyrazole als herbizide |
| DE10043075A1 (de) * | 2000-09-01 | 2002-03-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Heterocyclyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide |
| PA8535601A1 (es) | 2000-12-21 | 2002-11-28 | Pfizer | Derivados benzimidazol y piridilimidazol como ligandos para gabaa |
| US7235576B1 (en) | 2001-01-12 | 2007-06-26 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors |
| JP4186484B2 (ja) | 2002-03-12 | 2008-11-26 | 住友化学株式会社 | ピリミジン化合物およびその用途 |
| GB0213715D0 (en) | 2002-06-14 | 2002-07-24 | Syngenta Ltd | Chemical compounds |
| GB0217294D0 (en) | 2002-07-25 | 2002-09-04 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| FR2844726B1 (fr) | 2002-09-25 | 2004-12-03 | Atofina | Procede catalytique de fabricaton de mercaptans a partir de thioethers |
| FR2844794B1 (fr) | 2002-09-25 | 2004-12-03 | Atofina | Procede catalytique de fabrication d'alkylmercaptans par addition d'hydrogene |
| CN1705645A (zh) | 2002-10-24 | 2005-12-07 | 默克专利有限公司 | 作为raf－激酶抑制剂的亚甲基脲衍生物 |
| TWI312272B (en) | 2003-05-12 | 2009-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same |
| EP1699799B1 (en) | 2003-12-31 | 2007-05-16 | Schering-Plough Ltd. | Control of parasites in animals by the use of imidazo [1,2-b]pyridazine derivatives |
| SI1731512T1 (sl) | 2004-03-05 | 2015-01-30 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Z izoksazolinom substituirana benzamidna spojina in sredstvo za uravnavanje škodljivih organizmov |
| ES2241496B1 (es) | 2004-04-15 | 2006-12-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridina. |
| GB0414438D0 (en) | 2004-06-28 | 2004-07-28 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| GB0419192D0 (en) | 2004-08-27 | 2004-09-29 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| CA2581725C (en) | 2004-10-20 | 2013-01-08 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 3-triazolylphenyl sulfide derivative, and insecticide, miticide and nematicide containing it as an active ingredient |
| CA2590294A1 (en) | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as raf kinase inhibitors |
| JP2008528586A (ja) | 2005-01-25 | 2008-07-31 | グラクソ グループ リミテッド | 抗菌剤 |
| KR20080002832A (ko) | 2005-03-16 | 2008-01-04 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | 보체 매개성 질병 및 이상을 치료하기 위한 신규한 티오펜설폭시민 |
| WO2006113261A2 (en) | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type i |
| AR057986A1 (es) * | 2005-11-21 | 2008-01-09 | Japan Tobacco Inc | Compuesto heterociclico y su uso farmaceutico |
| JP2007291059A (ja) * | 2005-11-21 | 2007-11-08 | Japan Tobacco Inc | ヘテロ環化合物およびその医薬用途 |
| AR059197A1 (es) | 2006-01-25 | 2008-03-19 | Smithkline Beecham Corp | Derivados de indazolo piridina para el tratamiento de hiv |
| TW200815418A (en) | 2006-06-27 | 2008-04-01 | Astrazeneca Ab | New compounds I |
| WO2008134969A1 (fr) | 2007-04-30 | 2008-11-13 | Sinochem Corporation | Composés benzamides et leurs applications |
| WO2008156757A1 (en) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Indazole compounds for activating glucokinase |
| GB0720126D0 (en) | 2007-10-15 | 2007-11-28 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| TWI411395B (zh) | 2007-12-24 | 2013-10-11 | Syngenta Participations Ag | 殺蟲化合物 |
| TW200944520A (en) | 2008-01-29 | 2009-11-01 | Glaxo Group Ltd | Spiro compounds as NPY Y5 receptor antagonists |
| TWI401023B (zh) | 2008-02-06 | 2013-07-11 | Du Pont | 中離子農藥 |
| JP2011518149A (ja) | 2008-04-15 | 2011-06-23 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | 三環式抗菌剤 |
| JP5369854B2 (ja) | 2008-04-21 | 2013-12-18 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物 |
| CN101337940B (zh) | 2008-08-12 | 2012-05-02 | 国家农药创制工程技术研究中心 | 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物 |
| MY152008A (en) | 2008-08-27 | 2014-08-15 | Takeda Pharmaceutical | Pyrrole compounds |
| EP2168965A1 (en) | 2008-09-25 | 2010-03-31 | Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG | Substituted imidazopyridine, imidazopyrazine, imidazopyridazine and imidazopyrimidine derivatives as melanocortin-4 receptor antagonists |
| EP2184273A1 (de) | 2008-11-05 | 2010-05-12 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide |
| US8283360B2 (en) | 2008-12-19 | 2012-10-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Bicyclic heterocyclic derivatives and methods of use thereof |
| SG10201407409WA (en) | 2009-02-06 | 2015-01-29 | Elan Pharm Inc | Inhibitors of jun n-terminal kinase |
| US20100234604A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Xin Linghu | Process for Making Substituted Aryl Sulfone Intermediates |
| CN102414195B (zh) | 2009-04-28 | 2014-11-12 | 住友化学株式会社 | 稠合的杂环化合物及其用途 |
| CN102625799A (zh) * | 2009-06-25 | 2012-08-01 | 安姆根有限公司 | 杂环化合物及其用途 |
| BR112012007237A2 (pt) | 2009-09-30 | 2019-09-24 | Sumitomo Chemical Co | composição e método para controlar pragas artrópodes |
| JP5540640B2 (ja) | 2009-10-07 | 2014-07-02 | 住友化学株式会社 | 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途 |
| WO2011075643A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors |
| RU2570426C2 (ru) | 2009-12-18 | 2015-12-10 | Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн | Новое антитромботическое средство |
| AU2010100462A4 (en) | 2010-03-03 | 2010-06-17 | Keki Hormusji Gharda | A process for the synthesis of Fipronil |
| CN102190616B (zh) | 2010-03-18 | 2015-07-29 | 苏州泽璟生物制药有限公司 | 一种氘代的ω-二苯基脲的合成及生产的方法和工艺 |
| RU2013103422A (ru) | 2010-06-28 | 2014-08-10 | Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх | Гетероарил-замещенные пиридиновые соединения для применения в качестве пестицидов |
| WO2012029672A1 (ja) | 2010-08-31 | 2012-03-08 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | 有害生物防除剤 |
| US20140113898A1 (en) | 2010-11-08 | 2014-04-24 | Zalicus Pharmaceuticals Ltd. | Bisarylsulfone and dialkylarylsulfone compounds as calcium channel blockers |
| BR112013011520A2 (pt) | 2010-11-19 | 2019-09-24 | Hoffmann La Roche | pirazolo piridinas e pirazolo piridinas e seu uso como inibidores de tyk2 |
| TW201242962A (en) | 2010-12-01 | 2012-11-01 | Sumitomo Chemical Co | Pyrimidine compound and use for pest control thereof |
| TWI617559B (zh) | 2010-12-22 | 2018-03-11 | 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 | ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物 |
| AU2011345747A1 (en) | 2010-12-24 | 2013-06-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fused heterocyclic compound and use for pest control thereof |
| CN102060818B (zh) | 2011-01-07 | 2012-02-01 | 青岛科技大学 | 一种新型螺螨酯类化合物及其制法与用途 |
| CN102057925B (zh) | 2011-01-21 | 2013-04-10 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含噻虫酰胺和生物源类杀虫剂的杀虫组合物 |
| JP5931752B2 (ja) | 2011-02-01 | 2016-06-08 | 協和発酵キリン株式会社 | 縮環複素環誘導体 |
| US20120302573A1 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-29 | Paul Francis Jackson | Methods of inhibiting pro matrix metalloproteinase activation |
| GB201109763D0 (en) | 2011-06-10 | 2011-07-27 | Ucl Business Plc | Compounds |
| US9315724B2 (en) | 2011-06-14 | 2016-04-19 | Basf Se | Metal complexes comprising azabenzimidazole carbene ligands and the use thereof in OLEDs |
| US8975276B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-03-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of PDE10 |
| TWI545119B (zh) * | 2011-08-04 | 2016-08-11 | 住友化學股份有限公司 | 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途 |
| WO2013043518A1 (en) | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Imidazopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors |
| NO2799431T3 (ru) | 2011-12-28 | 2018-06-23 | ||
| CN104202981B (zh) | 2012-03-30 | 2018-01-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治动物害虫的n‑取代的吡啶亚基化合物和衍生物 |
| JP5989229B2 (ja) | 2012-04-20 | 2016-09-07 | アッヴィ・インコーポレイテッド | イソインドロン誘導体 |
| BR112014029578B1 (pt) | 2012-06-18 | 2019-10-22 | Sumitomo Chemical Co | composto heterocíclico fundido, composição e método de controle de peste |
| US20140057926A1 (en) | 2012-08-23 | 2014-02-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Substituted 4-pyridones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity |
| WO2014033244A2 (en) | 2012-09-03 | 2014-03-06 | Basf Se | Substituted mesoionic imine compounds for combating animal pests |
| CN105189489A (zh) | 2012-12-27 | 2015-12-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防除无脊椎动物害虫的带有亚胺或亚胺衍生取代基的2-(吡啶-3-基)-5-杂芳基噻唑化合物 |
| CN103232431B (zh) | 2013-01-25 | 2014-11-05 | 青岛科技大学 | 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用 |
| BR112015018966A2 (pt) | 2013-02-13 | 2017-07-18 | Sumitomo Chemical Co | composição de controle de pestes e uso da mesma |
| CN105164121A (zh) * | 2013-03-08 | 2015-12-16 | 美国安进公司 | 作为β分泌酶抑制剂的全氟化环丙基稠合的1,3-噁嗪-2-胺化合物以及其使用方法 |
| JP2016512543A (ja) | 2013-03-12 | 2016-04-28 | アッヴィ・インコーポレイテッド | ジヒドロ−ピロロピリジノンブロモドメイン阻害剤 |
| TW201522307A (zh) | 2013-03-14 | 2015-06-16 | 百靈佳殷格翰國際股份有限公司 | 經取代２－氮雜－雙環［２．２．１］庚烷－３－羧酸（苄基－氰基－甲基）－醯胺組織蛋白酶ｃ抑制劑 |
| UY35421A (es) | 2013-03-15 | 2014-10-31 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida |
| WO2014149208A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Dow Agrosciences Llc | Purine-based pesticidal compositions and related methods |
| WO2014148451A1 (ja) | 2013-03-19 | 2014-09-25 | 日本農薬株式会社 | 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
| JP2014111558A (ja) * | 2013-05-15 | 2014-06-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物およびその用途 |
| HUE033612T2 (en) | 2013-05-23 | 2017-12-28 | Hoffmann La Roche | 2-Phenylimidazo [1,2-a] pyrimidines as imaging agents |
| EP3018130B1 (en) * | 2013-07-01 | 2021-08-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fused heterocyclic compound and pest control use thereof |
| EP3778598A3 (en) | 2013-07-02 | 2021-08-04 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents |
| EP2873668A1 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-20 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents |
| US9706776B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-07-18 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active substituted 5,5-bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents |
| AU2015217802B2 (en) | 2014-02-17 | 2019-06-06 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 2-(het)aryl-substituted condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents |
| AR099677A1 (es) | 2014-03-07 | 2016-08-10 | Sumitomo Chemical Co | Compuesto heterocíclico fusionado y su uso para el control de plagas |
| US10005766B2 (en) | 2014-06-26 | 2018-06-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing fused heterocyclic compound |
| WO2015198859A1 (ja) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | 住友化学株式会社 | 縮合複素環化合物 |
| BR112017000269B1 (pt) | 2014-07-08 | 2020-06-02 | Syngenta Participations Ag | Derivados de heterocíclicos ativos do ponto de vista pesticida com substituintes contendo enxofre |
| BR112017002407B1 (pt) | 2014-08-07 | 2021-11-23 | Syngenta Participations Ag | Derivados de heterocíclicos ativos do ponto de vista pesticida com substituintes contendo enxofre |
| CN107074846B (zh) | 2014-08-12 | 2020-05-19 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物 |
| BR112017003168B1 (pt) | 2014-08-21 | 2021-03-02 | Syngenta Participations Ag | compostos derivados de heterocíclicos, composição pesticida, método para controle de pragas e método para a proteção de material de propagação de plantas do ataque por pragas |
| TW201625522A (zh) | 2014-09-12 | 2016-07-16 | Nihon Nohyaku Co Ltd | 咪唑嗒化合物或其鹽類及含有該化合物之農園藝用殺蟲劑及其使用方法 |
| CN106715428B (zh) | 2014-09-16 | 2020-07-07 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性四环衍生物 |
| WO2016046071A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
| CN107207501B (zh) * | 2015-01-19 | 2022-02-22 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性多环衍生物 |
| UY36548A (es) * | 2015-02-05 | 2016-06-01 | Bayer Cropscience Ag | Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas |
| UY36547A (es) * | 2015-02-05 | 2016-06-01 | Bayer Cropscience Ag | Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas |
| JP6573377B2 (ja) * | 2015-07-08 | 2019-09-11 | キヤノン株式会社 | 放射線撮像装置、その制御方法及びプログラム |
| JP2016102104A (ja) * | 2015-09-08 | 2016-06-02 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物およびその用途 |
| AU2016337957B2 (en) * | 2015-10-13 | 2018-11-08 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Oxime group-containing condensed heterocyclic compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide |
-
2016
- 2016-08-04 BR BR112018002571-2A patent/BR112018002571B1/pt active IP Right Grant
- 2016-08-04 EP EP21171970.3A patent/EP3896066A3/de active Pending
- 2016-08-04 EP EP16750152.7A patent/EP3331870B1/de active Active
- 2016-08-04 ES ES16750152T patent/ES2882667T3/es active Active
- 2016-08-04 AR ARP160102394A patent/AR105607A1/es unknown
- 2016-08-04 CA CA2994604A patent/CA2994604A1/en not_active Abandoned
- 2016-08-04 RU RU2018108149A patent/RU2018108149A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-08-04 WO PCT/EP2016/068599 patent/WO2017025419A2/de not_active Ceased
- 2016-08-04 AU AU2016307233A patent/AU2016307233B2/en not_active Ceased
- 2016-08-04 CN CN201680058165.1A patent/CN108137548A/zh active Pending
- 2016-08-04 KR KR1020187005664A patent/KR102580985B1/ko active Active
- 2016-08-04 MX MX2018001417A patent/MX2018001417A/es unknown
- 2016-08-04 PE PE2018000180A patent/PE20180783A1/es unknown
- 2016-08-04 CN CN202410994901.0A patent/CN118955472A/zh active Pending
- 2016-08-04 US US15/750,440 patent/US10667517B2/en active Active
- 2016-08-04 EP EP21171968.7A patent/EP3896065A1/de active Pending
- 2016-08-04 JP JP2018506107A patent/JP6913076B2/ja active Active
- 2016-08-04 TW TW105124716A patent/TW201718514A/zh unknown
-
2018
- 2018-01-24 IL IL257124A patent/IL257124B/en active IP Right Grant
- 2018-02-01 MX MX2022013950A patent/MX2022013950A/es unknown
- 2018-02-01 MX MX2022013949A patent/MX2022013949A/es unknown
- 2018-02-05 PH PH12018500264A patent/PH12018500264A1/en unknown
- 2018-02-05 EC ECIEPI20188230A patent/ECSP18008230A/es unknown
- 2018-02-05 CO CONC2018/0001204A patent/CO2018001204A2/es unknown
- 2018-02-06 CL CL2018000337A patent/CL2018000337A1/es unknown
- 2018-03-06 ZA ZA201801536A patent/ZA201801536B/en unknown
-
2019
- 2019-10-01 US US16/590,006 patent/US10986840B2/en active Active
-
2021
- 2021-02-01 IL IL280572A patent/IL280572A/en unknown
- 2021-02-01 IL IL280573A patent/IL280573A/en unknown
- 2021-02-24 AU AU2021201187A patent/AU2021201187B2/en not_active Ceased
- 2021-02-24 AU AU2021201188A patent/AU2021201188B2/en not_active Ceased
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018108149A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
| RU2018119344A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
| RU2018116054A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
| RU2019107162A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| RU2016136997A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов | |
| RU2010137808A (ru) | Пестицидные композиции | |
| RU2018104310A (ru) | Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов | |
| ES2666119T3 (es) | Compuestos de diona cíclicos (alquil-fenil)-sustituidos activos como herbicidas y derivados de los mismos | |
| AU736854B2 (en) | Ethylene derivatives and pesticides containing said derivatives | |
| EP2018367B1 (en) | Novel microbiocides | |
| RU2019104378A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| JP2010523570A5 (ru) | ||
| JP2018536639A5 (ru) | ||
| RU2009133794A (ru) | Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина | |
| JP2018529702A5 (ru) | ||
| JP2013501720A5 (ru) | ||
| JP2018509418A5 (ru) | ||
| CA2575073A1 (en) | Fungicidal composition containing acid amide derivative | |
| RU2008135317A (ru) | Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные | |
| PT2379537E (pt) | Compostos orgânicos | |
| WO2007123855B1 (en) | Pyrazolines for controlling invertebrate pests | |
| RU2016131792A (ru) | Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| IL175719A (en) | Malononitrile compound and use thereof | |
| RU2015116670A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве пестицидов | |
| JP2018502912A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20190805 |