RU2019107162A - Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents
Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- alkoxy
- alkylsulfinyl
- alkylsulfonyl
- Prior art date
Links
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 68
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 63
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 30
- -1 cyano, nitro, hydroxy, amino, carboxy, carbamoyl Chemical group 0.000 claims 21
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 19
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 17
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 15
- 125000004670 alkyl amino thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 14
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 12
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 12
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 10
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004760 (C1-C4) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005159 cyanoalkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 7
- 125000004758 (C1-C4) alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006642 (C1-C6) cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006644 (C2-C6) haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003830 C1- C4 alkylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims 5
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000004844 (C1-C6) alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005947 C1-C6 alkylsulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000005089 alkenylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005167 cycloalkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004993 haloalkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004750 (C1-C6) alkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims 3
- 125000004691 alkyl thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 claims 3
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 2
- 125000006001 difluoroethyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 2
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000006337 tetrafluoro ethyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006002 1,1-difluoroethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- MHIKKABFNRIARW-UHFFFAOYSA-N fluoro cyanate Chemical compound FOC#N MHIKKABFNRIARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
- A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (104)
1. Соединения формулы (I)
в которых
Aa -представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -(R10)(R11)- или карбонил,
Ac представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -C(R12)(R13)- или карбонил,
Ad представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -C(R14)(R15)- или карбонил,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab, Ac и Ad могут одновременно представлять собой -N(R7)-, -O- или -S(O)m-,
R1 представляет собой (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, амино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкил-амино, (C3-C8)циклоалкиламино, (C1-C6)алкилкарбонил-амино, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфониламино, аминосульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкиламиносульфонил-(C1-C6)алкил, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонил-(C1-C6)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, (C3-C8)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно может быть замещен галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, аминосульфонилом, (C1-C6)алкилом, (C3-C6)циклоалкилом, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкилом, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинилом, (C1-C6)алкилсульфонилом, (C1-C6)алкилсульфимино, (C1-C6)алкилсульфимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкоксикарбонилом, (C1-C6)алкилкарбонилом, (C3-C6)триалкилсилилом или бензилом, или
R1 представляет в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно замещенный галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, (C1-C6)алкилом, (C3-C8)циклоалкилом, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)галогеналкилом, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинилом, (C1-C6)алкилсульфонилом, (C1-C6)алкилсульфимино, (C1-C6)алкилсульфимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкоксикарбонилом, (C1-C6)алкилкарбонилом, (C3-C6)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)алкилтиокарбонил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)алкиламинокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонил, (C2-C6)алкениламинокарбонил, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C6)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
представляют собой в каждом случае при необходимости одни или более раз одинаково или различно замещенный арил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, карбоксил, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонил, (C2-C6)алкениламинокарбонил, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C6)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C6)алкиламиносульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкиламинотиокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламино, (C1-C6)алкилкарбониламино,
R7 представляет собой водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил или (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкил,
Q представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9-,
10-, 11- или 12-ти членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилила, (C3-C8)циклоалкила, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкила, галоген(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)цианоалкила, (C1-C6)гидроксиалкила, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенила, (C2-C6)галогеналкенила, (C2-C6)цианоалкенила, (C2-C6)алкинила, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C4)алкила, (C2-C6)галогеналкинила, (C2-C6)цианоалкинила, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкила, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)галогеналкилсульфинила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)галогеналкилсульфонила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилтиокарбонила, (C1-C6)галогеналкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонила, (C1-C6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-C6)алкиламинокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C2-C6)алкениламинокарбонила, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонила, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-C6)алкиламиносульфонила, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонила, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из Фенила или 5- или 6-ти членного гетероароматического кольца, причем Фенил или кольцо при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены C1-C6-алкилом, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, C3-C6-циклоалкилом, C1-C6-галоалкилом, C2-C6-галоалкенилом, C2-C6-галоалкинилом, C3-C6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,
m представляет собой 0, 1 или 2,
n представляет собой 0, 1 или 2.
2. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -S(O)m-, -O-, -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O- или -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -N(R7)-, -C(R12)(R13)- или карбонил,
Ad представляет собой -N(R7)-, -O- или -C(R14)(R15)-,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab, Ac и Ad могут одновременно представлять собой -N(R7)-, -O- или -S(O)m-,
причем имеют место следующие структурные единицы A1-A12:
причем связь с заместителем Q отмечена волнистой линией, а связь с атомом серы обозначена звездочкой *,
R1 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкил-амино, (C3-C6)циклоалкиламино, (C1-C4)алкилкарбонил-амино, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфониламино,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил, (C3-C6)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости может быть замещен один или два раза одинаково или различно галогеном, циано, карбамоилом, аминосульфонилом, (C1-C4)алкилом, (C3-C4)циклоалкилом, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкилом, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинилом, (C1-C4)алкилсульфонилом, (C1-C4)алкилсульфимино, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный галогеном, циано, карбамоилом, (C1-C4)алкилом, (C3-C6)циклоалкилом, (C1-C4)-алкокси, (C1-C4)галогеналкилом, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинилом, (C1-C4)алкилсульфонилом, (C1-C4)алкилсульфимино, (C1-C4)алкилсульфоксимино, (C1-C4)алкилкарбонилом, (C3-C4)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, Три-(C1-C4)алкилсилил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)галогеналкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкил-аминосульфонил, аминотиокарбонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
кроме того, предпочтительно представляют собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, нитро, ацетил, амино, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)галогеналкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил,
Q представляет собой гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-ти членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилила, (C3-C8)циклоалкила, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкила, галоген(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)цианоалкила, (C1-C6)гидроксиалкила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенила, (C2-C6)цианоалкенила, (C2-C6)алкинила, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C4)алкила, (C2-C6)галогеналкинила, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкила, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)галогеналкилсульфинила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)галогеналкилсульфонила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилтиокарбонила, (C1-C6)галогеналкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонила, (C1-C6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-C6)алкиламинокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонила, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-C6)алкиламиносульфонила, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонила, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-ти членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены C1-C6-алкилом, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, C3-C6-циклоалкилом, C1-C6-галоалкилом, C2-C6-галоалкенилом, C2-C6-галоалкинилом, C3-C6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,
n представляет собой 0, 1 или 2.
m представляет собой 0, 1 или 2.
3. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -S(O)m-, -O-, -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -S(O)m-, -O- или -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -O- или -C(R14)(R15)-,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab и Ad могут одновременно представлять собой -O- или -S(O)m-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A4, A6, A7, A8, A9, A12,
R1 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)галогеналкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C4)алкилсилил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкил-аминосульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
далее особенно предпочтительно представляют собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
Q представляет собой гетероароматическую 9- членную или 12-ти членную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1-Q20,
R4 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил,
R5, R6 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил или ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил,
n представляет собой 0, 1 или 2,
m представляет собой 0, 1 или 2.
4. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет-бутил, цикло-бутил, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил или пентафторэтил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино) или гидрокси,
Q представляет собой гетероароматическую 9- членную или 12-ти членную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q10, Q14, Q16, Q17, Q18, Q19 или Q20,
R4 представляет собой (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил,
R5 представляет собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламиносульфонил или ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил,
R6 представляет собой водород, C1-C4)алкил или (C1-C4)галогеналкил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
5. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, 2,2,2-трифторэтил или 1,1-дифторэтил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, гидрокси, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил или трифторэтил,
Q представляет собой гетероароматическую 9-ти членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q17 или Q18,
R4 представляет собой метил, этил, изо-пропил, метоксиметил или метоксиэтил,
R5 представляет собой фтор, хлор, бром, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил (CH2CFH2, CHFCH3), дифторэтил (CF2CH3, CH2CHF2, CHFCFH2), трифторэтил (CH2CF3, CHFCHF2, CF2CFH2), тетрафторэтил (CHFCF3, CF2CHF2), пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфонил,
R6 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил или дифторметил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
6. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12
R1 представляет собой метил, этил или 2,2,2-трифторэтил,
R8 представляет собой водород, метил, фтор, хлор или трифторметил,
R9 представляет собой водород или гидрокси,
R10 представляет собой водород, метил или трифторметил,
R11 представляет собой водород или метил,
R12 представляет собой водород, метил или трифторметил,
R13 представляет собой водород,
R14 и R15 представляет собой водород,
Q представляет собой гетероароматическую 9-ти членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q17 или Q18,
R4 представляет собой метил,
R5 представляет собой трифторметил, пентафторэтил, 2,2,2-трифторэтил, трифторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфонил,
R6 представляет собой водород, метил, этил, изо-пропил или дифторметил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
7. Агрохимическая композиция, содержащая соединения формулы (I) по п. 1, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
8. Агрохимическая композиция по п. 7, дополнительно содержащая дополнительное агрохимически активное вещество.
9. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п. 1 или агрохимическую композицию по любому из пп. 7 или 8 применяют к животным вредителям и/или среде их обитания.
10. Применение соединений формулы (I) по п. 1 или агрохимических композиций по любому из пп. 7 или 8 для борьбы с животными вредителями.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16184163 | 2016-08-15 | ||
| EP16184163.0 | 2016-08-15 | ||
| PCT/EP2017/070224 WO2018033455A1 (de) | 2016-08-15 | 2017-08-09 | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019107162A true RU2019107162A (ru) | 2020-09-15 |
Family
ID=56686696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019107162A RU2019107162A (ru) | 2016-08-15 | 2017-08-09 | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10660334B2 (ru) |
| EP (1) | EP3497102B1 (ru) |
| JP (1) | JP6997420B2 (ru) |
| KR (1) | KR102419244B1 (ru) |
| CN (1) | CN109996799B (ru) |
| AR (1) | AR109346A1 (ru) |
| AU (1) | AU2017314083B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019003158B1 (ru) |
| CL (1) | CL2019000376A1 (ru) |
| CO (1) | CO2019001371A2 (ru) |
| ES (1) | ES2938615T3 (ru) |
| MA (1) | MA45918A (ru) |
| MX (1) | MX2019001918A (ru) |
| PE (1) | PE20190800A1 (ru) |
| PH (1) | PH12019500309A1 (ru) |
| RU (1) | RU2019107162A (ru) |
| TW (1) | TW201808966A (ru) |
| UY (1) | UY37365A (ru) |
| WO (1) | WO2018033455A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201901596B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2018010872A (es) | 2016-03-10 | 2019-02-07 | Nissan Chemical Corp | Compuestos heterociclicos condensados y pesticidas. |
| CN109689662B (zh) | 2016-07-19 | 2022-03-15 | 拜耳作物科学股份公司 | 作为害虫防治剂的稠合双环杂环衍生物 |
| CN109963860A (zh) * | 2016-09-19 | 2019-07-02 | 拜耳作物科学股份公司 | 吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为农药的用途 |
| JP2020502062A (ja) | 2016-11-17 | 2020-01-23 | ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル | アルキルピロロピリミジン類似体、及びその製造方法と使用方法 |
| US10765116B2 (en) | 2016-11-23 | 2020-09-08 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 2-[3-(alkylsulfonyl)-2H-indazol-2-yl]-3H-imidazo[4,5-B]pyridine derivatives and similar compounds as pesticides |
| CN111836815A (zh) * | 2018-03-12 | 2020-10-27 | 拜耳公司 | 作为害虫防治剂的稠合双环杂环衍生物 |
| BR112021003665A2 (pt) * | 2018-09-13 | 2021-05-18 | Bayer Aktiengesellschaft | derivados de heterocicleno como agentes de controle de pragas |
| EP3628157A1 (en) * | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants |
| EP3928607A4 (en) * | 2019-02-19 | 2022-10-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | HETEROCYCLIC COMPOUND AND AGENT THEREOF FOR COMBATING HARMFUL ARTHROPODS |
| AU2021256876A1 (en) | 2020-04-14 | 2022-11-03 | Basf Se | Tricyclic pesticidal compounds |
| CN120882309A (zh) | 2023-03-14 | 2025-10-31 | 先正达农作物保护股份公司 | 对杀昆虫剂具有抗性的有害生物的控制 |
Family Cites Families (138)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2820062A (en) | 1954-08-11 | 1958-01-14 | Pure Oil Co | Preparation of organic thiols |
| CA962269A (en) | 1971-05-05 | 1975-02-04 | Robert E. Grahame (Jr.) | Thiazoles, and their use as insecticides |
| US5374646A (en) | 1989-12-01 | 1994-12-20 | Glaxo Group Limited | Benzofuran derivatives |
| DE4120108A1 (de) | 1991-06-14 | 1992-12-17 | Schering Ag | Neue substituierte 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung |
| KR100342275B1 (ko) | 1993-10-21 | 2002-12-05 | 지.디. 썰 엘엘씨 | 산화질소신타제저해제로서유용한아미디노유도체 |
| US5576335A (en) | 1994-02-01 | 1996-11-19 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors |
| JP2003520271A (ja) | 2000-01-24 | 2003-07-02 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | αｖインテグリン受容体拮抗薬 |
| PA8535601A1 (es) | 2000-12-21 | 2002-11-28 | Pfizer | Derivados benzimidazol y piridilimidazol como ligandos para gabaa |
| AR039774A1 (es) | 2002-05-01 | 2005-03-02 | Wyeth Corp | 6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasas |
| GB0213715D0 (en) | 2002-06-14 | 2002-07-24 | Syngenta Ltd | Chemical compounds |
| FR2844726B1 (fr) | 2002-09-25 | 2004-12-03 | Atofina | Procede catalytique de fabricaton de mercaptans a partir de thioethers |
| FR2844794B1 (fr) | 2002-09-25 | 2004-12-03 | Atofina | Procede catalytique de fabrication d'alkylmercaptans par addition d'hydrogene |
| JP2004123550A (ja) | 2002-09-30 | 2004-04-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | アルコキシカルボニルイミダゾール類の製造方法および２，４，５−トリアルコキシカルボニルイミダゾール類 |
| TWI312272B (en) | 2003-05-12 | 2009-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same |
| DK1648867T3 (da) | 2003-07-17 | 2013-12-16 | Plexxikon Inc | Ppar-aktive forbindelser |
| CA2542102C (en) | 2003-10-07 | 2012-01-03 | The Regents Of The University Of Michigan | Indole antiviral compositions and methods |
| US7763609B2 (en) | 2003-12-15 | 2010-07-27 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
| JP4758909B2 (ja) | 2003-12-31 | 2011-08-31 | シェーリング−プラウ・リミテッド | イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン誘導体を使用することによる動物における寄生生物の制御 |
| UA86962C2 (en) | 2004-02-20 | 2009-06-10 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Viral polymerase inhibitors |
| ES2241496B1 (es) | 2004-04-15 | 2006-12-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridina. |
| BRPI0510319A (pt) | 2004-04-26 | 2007-10-16 | Pfizer | inibidores da enzima integrase de hiv |
| GB0414438D0 (en) | 2004-06-28 | 2004-07-28 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| AU2005275181A1 (en) | 2004-07-14 | 2006-02-23 | Ptc Therapeutics, Inc. | Methods for treating hepatitis C |
| UA88909C2 (ru) | 2004-08-18 | 2009-12-10 | Пфайзер Инк. | Ингибиторы рнк-зависимой рнк-полимеразы вируса гепатита с, фармацевтическая композиция на их основе и их применение |
| WO2006038100A1 (en) | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Ranbaxy Laboratories Limited | Oxazolidinone derivatives as antimicrobials |
| CA2581725C (en) | 2004-10-20 | 2013-01-08 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 3-triazolylphenyl sulfide derivative, and insecticide, miticide and nematicide containing it as an active ingredient |
| EP1828186A1 (en) | 2004-12-13 | 2007-09-05 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as raf kinase inhibitors |
| US7635699B2 (en) | 2004-12-29 | 2009-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Azolopyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods |
| DE102005016547A1 (de) | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Grünenthal GmbH | Substituierte 5,6,7,8-Tetrahydro-imidazo(1,2-a)pyridin-2-ylamin-Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
| US20070155738A1 (en) | 2005-05-20 | 2007-07-05 | Alantos Pharmaceuticals, Inc. | Heterobicyclic metalloprotease inhibitors |
| TW200716102A (en) | 2005-06-01 | 2007-05-01 | Wyeth Corp | Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors |
| CN102936221B (zh) | 2005-10-06 | 2014-09-10 | 日本曹达株式会社 | 桥联环状胺化合物以及有害生物防除剂 |
| WO2007114848A2 (en) | 2005-10-25 | 2007-10-11 | Smithkline Beecham Corporation | Chemical compounds |
| US20080275035A1 (en) | 2005-12-23 | 2008-11-06 | Jan Jiricek | Nitroimidazole Compounds |
| TW200800997A (en) | 2006-03-22 | 2008-01-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| EP3124489B1 (en) | 2006-04-04 | 2020-07-15 | Fibrogen, Inc. | Thiazolo-pyridine compounds as hif modulators |
| AU2007321924A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-05-29 | Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. | Heterobicyclic metalloprotease inhibitors |
| EP1939187A1 (en) | 2006-12-20 | 2008-07-02 | Sanofi-Aventis | Substituted heteroaryl pyridopyrimidone derivatives |
| WO2009023179A2 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-19 | Genelabs Technologies, Inc. | Nitrogen containing bicyclic chemical entities for treating viral infections |
| WO2009029625A1 (en) | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Kalypsys, Inc. | 4- [heterocyclyl-methyl] -8-fluoro-quinolin-2-ones useful as nitric oxide synthase inhibitors |
| TW200944520A (en) | 2008-01-29 | 2009-11-01 | Glaxo Group Ltd | Spiro compounds as NPY Y5 receptor antagonists |
| ES2543599T3 (es) | 2008-04-16 | 2015-08-20 | Karo Bio Ab | Nuevos ligandos de receptor de estrógeno |
| JP5369854B2 (ja) | 2008-04-21 | 2013-12-18 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物 |
| JP5268461B2 (ja) | 2008-07-14 | 2013-08-21 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤 |
| CN101337940B (zh) | 2008-08-12 | 2012-05-02 | 国家农药创制工程技术研究中心 | 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物 |
| CN101337937B (zh) | 2008-08-12 | 2010-12-22 | 国家农药创制工程技术研究中心 | 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物 |
| CN101715774A (zh) | 2008-10-09 | 2010-06-02 | 浙江化工科技集团有限公司 | 一个具有杀虫活性化合物制备及用途 |
| CN101723936B (zh) | 2008-10-27 | 2014-01-15 | 上海睿星基因技术有限公司 | 激酶抑制剂及其在药学中的用途 |
| EP2184273A1 (de) | 2008-11-05 | 2010-05-12 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide |
| GB0820344D0 (en) | 2008-11-06 | 2008-12-17 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
| US8835422B2 (en) | 2008-12-11 | 2014-09-16 | Cara Therapeutics, Inc. | Substituted imidazoheterocycle derivatives |
| US8450363B2 (en) | 2009-02-06 | 2013-05-28 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of Jun N-terminal kinase |
| US20100272680A1 (en) | 2009-02-09 | 2010-10-28 | Subramanian Baskaran | Piperidinyl Cyclic Amido Antiviral Agents |
| EP2424856B1 (en) | 2009-04-28 | 2014-12-31 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fused heterocyclic compound and use thereof |
| UY32776A (es) | 2009-07-09 | 2011-02-28 | Irm Llc | Compuestos de imidazopirazinas sustituidas para el tratamiento de enfermedades parasitarias,composiciones farmacéuticas que los contienen y aplicación. |
| BR112012007237A2 (pt) | 2009-09-30 | 2019-09-24 | Sumitomo Chemical Co | composição e método para controlar pragas artrópodes |
| WO2011041713A2 (en) | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Glaxosmithkline Llc | Piperazinyl antiviral agents |
| JP5540640B2 (ja) | 2009-10-07 | 2014-07-02 | 住友化学株式会社 | 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途 |
| EP2518066B1 (en) | 2009-12-18 | 2016-05-18 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Novel anti-platelet agent |
| WO2011075643A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors |
| WO2011085575A1 (zh) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | 江苏省农药研究所股份有限公司 | 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用 |
| US8802695B2 (en) | 2010-02-03 | 2014-08-12 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors |
| CN102372698A (zh) | 2010-08-10 | 2012-03-14 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
| WO2012029672A1 (ja) | 2010-08-31 | 2012-03-08 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | 有害生物防除剤 |
| EP2663553B1 (en) | 2010-09-01 | 2015-08-26 | Ambit Biosciences Corporation | Quinoline and isoquinoline derivatives for use as jak modulators |
| CN101967139B (zh) | 2010-09-14 | 2013-06-05 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用 |
| US20130184294A1 (en) | 2010-09-21 | 2013-07-18 | Pfizer Inc. | Pyrimidones for Treatment of Potassium Channel Related Diseases |
| JP2013542966A (ja) | 2010-11-19 | 2013-11-28 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | ピラゾロピリジンならびにｔｙｋ２阻害剤としてのピラゾロピリジン及びそれらの使用 |
| JP5790440B2 (ja) | 2010-12-01 | 2015-10-07 | 住友化学株式会社 | ピリミジン化合物およびその有害生物防除用途 |
| CA2821837A1 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 2-substituted imidazopyrazines for use as mps-1 and tkk inhibitors in the treatment of hyperproliferative disorders |
| TWI617559B (zh) | 2010-12-22 | 2018-03-11 | 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 | ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物 |
| MX2013006847A (es) | 2010-12-24 | 2013-07-29 | Sumitomo Chemical Co | Compuesto heterociclico fusionado y su uso para el control de plagas. |
| WO2012105594A1 (ja) | 2011-02-01 | 2012-08-09 | 協和発酵キリン株式会社 | 縮環複素環誘導体 |
| EP2484655A1 (en) | 2011-02-04 | 2012-08-08 | Vironova AB | A thionation process and a thionating agent |
| WO2012126901A1 (en) | 2011-03-21 | 2012-09-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Benzoxazepin compounds selective for pi3k p110 delta and methods of use |
| CA2831338C (en) | 2011-04-21 | 2018-07-17 | Orion Corporation | Androgen receptor modulating carboxamides |
| WO2012162468A1 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | Thiazol derivatives as pro -matrix metalloproteinase inhibitors |
| GB201109763D0 (en) | 2011-06-10 | 2011-07-27 | Ucl Business Plc | Compounds |
| US8975276B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-03-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of PDE10 |
| TWI589570B (zh) | 2011-08-04 | 2017-07-01 | 住友化學股份有限公司 | 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途 |
| WO2013050317A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-11 | Syngenta Limited | Polymorphs of an isoxazoline derivative |
| CN102391261A (zh) | 2011-10-14 | 2012-03-28 | 上海交通大学 | 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用 |
| PH12014500912A1 (en) | 2011-10-28 | 2014-06-09 | Novartis Ag | Novel purine derivatives and their use in the treatment of disease |
| AU2012339870B2 (en) | 2011-11-15 | 2017-06-29 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted cyclopropyl compounds useful as GPR119 agonists |
| KR101744607B1 (ko) | 2011-12-28 | 2017-06-08 | 후지필름 가부시키가이샤 | 신규인 니코틴아미드 유도체 또는 그 염 |
| US9334238B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-05-10 | Basf Se | N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests |
| EP2647626A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-09 | Syngenta Participations AG. | 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides |
| GB201206598D0 (en) | 2012-04-13 | 2012-05-30 | Syngenta Ltd | Herbicidal compounds |
| US9282739B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-03-15 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| US8901153B2 (en) | 2012-04-27 | 2014-12-02 | Dow Agrosciences, Llc. | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| WO2013191113A1 (ja) | 2012-06-18 | 2013-12-27 | 住友化学株式会社 | 縮合複素環化合物 |
| CN103109816B (zh) | 2013-01-25 | 2014-09-10 | 青岛科技大学 | 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用 |
| CN103232431B (zh) | 2013-01-25 | 2014-11-05 | 青岛科技大学 | 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用 |
| US20140275503A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-09-18 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates |
| UY35421A (es) | 2013-03-15 | 2014-10-31 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida |
| WO2014148451A1 (ja) | 2013-03-19 | 2014-09-25 | 日本農薬株式会社 | 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
| AR096022A1 (es) | 2013-04-11 | 2015-12-02 | Basf Se | Compuestos de pirimidinio sustituido, útiles para combatir plagas de animales |
| CA2907605A1 (en) | 2013-05-23 | 2014-11-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidines as imaging agents |
| WO2014210354A1 (en) | 2013-06-28 | 2014-12-31 | Genentech, Inc. | Azaindazole compounds as inhibitors of t790m containing egfr mutants |
| JP6350528B2 (ja) | 2013-07-01 | 2018-07-04 | 住友化学株式会社 | 縮合複素環化合物及びその有害生物防除用途 |
| WO2015000715A1 (en) | 2013-07-02 | 2015-01-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents |
| CN105431433B (zh) * | 2013-07-02 | 2018-04-06 | 先正达参股股份有限公司 | 有杀有害生物活性的具有含硫取代基的二环或三环杂环 |
| KR20160029078A (ko) * | 2013-07-02 | 2016-03-14 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 황 함유 치환체를 갖는 살충 활성 비- 또는 트리시클릭 헤테로사이클 |
| JP6449880B2 (ja) | 2013-08-08 | 2019-01-09 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規ピラジンアミド化合物 |
| AU2014326596B2 (en) | 2013-09-25 | 2018-12-13 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Imidazopyridazines useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway |
| WO2015050379A1 (ko) | 2013-10-01 | 2015-04-09 | 광주과학기술원 | 신규한 퀴놀리논 유도체 및 이의 용도 |
| CN103524422B (zh) | 2013-10-11 | 2015-05-27 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途 |
| WO2015058021A1 (en) | 2013-10-17 | 2015-04-23 | Dow Agrosciences Llc | Processes for the preparation of pesticidal compounds |
| CA2925595A1 (en) | 2013-10-17 | 2015-04-23 | Dow Agrosciences Llc | Processes for the preparation of pesticidal compounds |
| WO2015059039A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Syngenta Participations Ag | Method of protecting a plant propagation material |
| US10240216B2 (en) | 2013-11-11 | 2019-03-26 | Basf Se | Antifungal penicillium strains, fungicidal extrolites thereof, and their use |
| EP2873668A1 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-20 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents |
| GB201321728D0 (en) | 2013-12-09 | 2014-01-22 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic agents |
| WO2015107117A1 (en) | 2014-01-16 | 2015-07-23 | Basf Se | (het)arylalkenyl compounds and their use for controlling invertebrate pests |
| AR099287A1 (es) | 2014-02-17 | 2016-07-13 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de heterociclos bicíclicos condensados sustituidos con 2-(het)arilo como agentes para combatir parásitos |
| US9708341B2 (en) | 2014-06-09 | 2017-07-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing pyridine compound |
| JP6313264B2 (ja) | 2014-06-27 | 2018-04-18 | 日本臓器製薬株式会社 | ケイ皮酸アミド誘導体を含有する医薬 |
| WO2016012477A1 (en) | 2014-07-25 | 2016-01-28 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Amino-substituted isoxazoles |
| WO2016020286A1 (en) | 2014-08-07 | 2016-02-11 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
| WO2016044546A1 (en) | 2014-09-17 | 2016-03-24 | Purdue Pharma L.P. | Benzomorphan analogs and the use thereof |
| WO2016091731A1 (en) | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents |
| WO2016107742A1 (en) * | 2014-12-29 | 2016-07-07 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents |
| UY36547A (es) | 2015-02-05 | 2016-06-01 | Bayer Cropscience Ag | Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas |
| UY36548A (es) | 2015-02-05 | 2016-06-01 | Bayer Cropscience Ag | Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas |
| BR112017015870B1 (pt) | 2015-02-12 | 2021-11-16 | Nissan Chemical Corporation | Composto heterocíclico condensado, pesticida, produto químico agrícola, agente de tratamento de sementes e do solo |
| CN107810188B (zh) | 2015-04-08 | 2020-09-22 | 拜耳作物科学股份公司 | 作为害虫防治剂和中间体产物的稠合双环杂环衍生物 |
| US10745398B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-08-18 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 2-(het)aryl-substituted fused heterocycle derivatives as pesticides |
| WO2017061497A1 (ja) | 2015-10-06 | 2017-04-13 | 日本農薬株式会社 | 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
| RU2018119344A (ru) | 2015-10-26 | 2019-11-28 | Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями |
| WO2017093180A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-08 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2017125340A1 (de) | 2016-01-22 | 2017-07-27 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2017174414A1 (de) | 2016-04-05 | 2017-10-12 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP3241830A1 (de) | 2016-05-04 | 2017-11-08 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| CN109963860A (zh) | 2016-09-19 | 2019-07-02 | 拜耳作物科学股份公司 | 吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为农药的用途 |
| US10765116B2 (en) | 2016-11-23 | 2020-09-08 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 2-[3-(alkylsulfonyl)-2H-indazol-2-yl]-3H-imidazo[4,5-B]pyridine derivatives and similar compounds as pesticides |
| WO2018138050A1 (de) | 2017-01-26 | 2018-08-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| TW201833107A (zh) | 2017-02-06 | 2018-09-16 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之經２－（雜）芳基取代的稠合雜環衍生物 |
| EP3305786A3 (de) | 2018-01-22 | 2018-07-25 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
-
2017
- 2017-08-09 BR BR112019003158-8A patent/BR112019003158B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2017-08-09 ES ES17746526T patent/ES2938615T3/es active Active
- 2017-08-09 KR KR1020197007525A patent/KR102419244B1/ko active Active
- 2017-08-09 JP JP2019508252A patent/JP6997420B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2017-08-09 EP EP17746526.7A patent/EP3497102B1/de active Active
- 2017-08-09 RU RU2019107162A patent/RU2019107162A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-08-09 MA MA045918A patent/MA45918A/fr unknown
- 2017-08-09 CN CN201780063111.9A patent/CN109996799B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2017-08-09 WO PCT/EP2017/070224 patent/WO2018033455A1/de not_active Ceased
- 2017-08-09 AU AU2017314083A patent/AU2017314083B2/en not_active Ceased
- 2017-08-09 PE PE2019000373A patent/PE20190800A1/es not_active Application Discontinuation
- 2017-08-09 MX MX2019001918A patent/MX2019001918A/es unknown
- 2017-08-09 US US16/325,377 patent/US10660334B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-08-11 TW TW106127222A patent/TW201808966A/zh unknown
- 2017-08-15 UY UY0001037365A patent/UY37365A/es not_active Application Discontinuation
- 2017-08-15 AR ARP170102275A patent/AR109346A1/es unknown
-
2019
- 2019-02-13 CL CL2019000376A patent/CL2019000376A1/es unknown
- 2019-02-13 PH PH12019500309A patent/PH12019500309A1/en unknown
- 2019-02-15 CO CONC2019/0001371A patent/CO2019001371A2/es unknown
- 2019-03-14 ZA ZA2019/01596A patent/ZA201901596B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3497102A1 (de) | 2019-06-19 |
| CN109996799A (zh) | 2019-07-09 |
| US10660334B2 (en) | 2020-05-26 |
| EP3497102B1 (de) | 2022-12-07 |
| BR112019003158B1 (pt) | 2022-10-25 |
| ZA201901596B (en) | 2020-12-23 |
| UY37365A (es) | 2018-02-28 |
| AU2017314083B2 (en) | 2020-12-10 |
| AU2017314083A1 (en) | 2019-03-07 |
| PH12019500309A1 (en) | 2019-12-11 |
| KR102419244B1 (ko) | 2022-07-08 |
| US20190313643A1 (en) | 2019-10-17 |
| ES2938615T3 (es) | 2023-04-13 |
| KR20190038917A (ko) | 2019-04-09 |
| WO2018033455A1 (de) | 2018-02-22 |
| CN109996799B (zh) | 2022-07-19 |
| MX2019001918A (es) | 2019-09-06 |
| PE20190800A1 (es) | 2019-06-10 |
| JP2019526553A (ja) | 2019-09-19 |
| MA45918A (fr) | 2019-06-19 |
| TW201808966A (zh) | 2018-03-16 |
| CL2019000376A1 (es) | 2019-07-05 |
| BR112019003158A2 (pt) | 2019-07-16 |
| JP6997420B2 (ja) | 2022-01-17 |
| CO2019001371A2 (es) | 2019-04-30 |
| AR109346A1 (es) | 2018-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019107162A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| RU2018119344A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
| RU2019104378A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| RU2016136997A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов | |
| RU2018104310A (ru) | Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов | |
| JP2018536639A5 (ru) | ||
| RU2018108149A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
| AR109677A1 (es) | Derivados heterocíclicos bicíclicos fusionados como plaguicidas | |
| JP2013501720A5 (ru) | ||
| RU2015116670A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве пестицидов | |
| AR106165A1 (es) | Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas | |
| RU2017134973A (ru) | Бутиролактоны в качестве гербицидов | |
| JP2018509391A5 (ru) | ||
| JP2010536767A5 (ru) | ||
| AR104202A1 (es) | Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados como pesticidas | |
| RU2003136772A (ru) | Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| JP2016518385A5 (ru) | ||
| AR066144A1 (es) | Derivados de aril pirrolidinas utiles como insecticidas y/o acaricidas y composiciones insecticidas que los contienen. | |
| JP2018509418A5 (ru) | ||
| JP2016536363A5 (ru) | ||
| AR102939A1 (es) | 3-oxo-3-(arilamino)propanoatos, proceso para prepararlos, y su uso para preparar pirrolidinonas | |
| CA2400167A1 (en) | Insecticidal anthranilamides | |
| JP2016536364A5 (ru) | ||
| PE20060721A1 (es) | Serinamidas sustituidas por heteroaroilo | |
| AR089871A1 (es) | Derivados de arilalquiloxipirimidina e insecticidas agrohorticolas que comprenden dichos derivados como principios activos, y metodo de uso de los mismos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200810 |