RU2014115731A - Добавление железа для улучшения культивирования клеток - Google Patents
Добавление железа для улучшения культивирования клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014115731A RU2014115731A RU2014115731/10A RU2014115731A RU2014115731A RU 2014115731 A RU2014115731 A RU 2014115731A RU 2014115731/10 A RU2014115731/10 A RU 2014115731/10A RU 2014115731 A RU2014115731 A RU 2014115731A RU 2014115731 A RU2014115731 A RU 2014115731A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- cells
- cell culture
- composition
- medium
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 78
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract 37
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 title claims abstract 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 68
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 9
- LMSDCGXQALIMLM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;iron Chemical compound [Fe].OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O LMSDCGXQALIMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims abstract 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 22
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims 6
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims 6
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 claims 2
- 108010003723 Single-Domain Antibodies Proteins 0.000 claims 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 2
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 claims 1
- 241000282552 Chlorocebus aethiops Species 0.000 claims 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 claims 1
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims 1
- 208000019065 cervical carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002783 mesonephros Anatomy 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 210000000717 sertoli cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0681—Cells of the genital tract; Non-germinal cells from gonads
- C12N5/0682—Cells of the female genital tract, e.g. endometrium; Non-germinal cells from ovaries, e.g. ovarian follicle cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/05—Inorganic components
- C12N2500/10—Metals; Metal chelators
- C12N2500/20—Transition metals
- C12N2500/24—Iron; Fe chelators; Transferrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2511/00—Cells for large scale production
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ повышения плотности, жизнеспособности и/или титр клеток в среде для культивирования клеток, включающий этапы:(a) обеспечения клеток в среде для культивирования клеток для начала процесса культивирования клеток; и(b) добавления композиции, включающей железо, к вышеупомянутой среде для культивирования клеток в процессе культивирования клеток, таким образом, чтобы концентрация железа в среде для культивирования клеток повышалась на протяжении процесса культивирования клеток.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, выбирают из группы, к которой относятся FeSO, Fe-цитрат, Fe-трансферрин, Fe-хлорид, Fe-нитрат, Fe-EDTA, Fe(NO), FeCl, FeClи их комбинации.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют после 0-го дня процесса культивирования клеток.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют в 1-й день или после него в процессе культивирования клеток.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют на 3-й день или после него в процессе культивирования клеток.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют на 6-й день или после него в процессе культивирования клеток.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют в разные моменты времени в процессе культивирования клеток.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация железа в среде для культивирования клеток после добавления композиции, включающей железо, составляет от 100 мкМ до 5 мМ.9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация железа в среде для культивирования клеток после добавления комп�
Claims (54)
1. Способ повышения плотности, жизнеспособности и/или титр клеток в среде для культивирования клеток, включающий этапы:
(a) обеспечения клеток в среде для культивирования клеток для начала процесса культивирования клеток; и
(b) добавления композиции, включающей железо, к вышеупомянутой среде для культивирования клеток в процессе культивирования клеток, таким образом, чтобы концентрация железа в среде для культивирования клеток повышалась на протяжении процесса культивирования клеток.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, выбирают из группы, к которой относятся FeSO4, Fe-цитрат, Fe-трансферрин, Fe-хлорид, Fe-нитрат, Fe-EDTA, Fe(NO3)3, FeCl2, FeCl3 и их комбинации.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют после 0-го дня процесса культивирования клеток.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют в 1-й день или после него в процессе культивирования клеток.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют на 3-й день или после него в процессе культивирования клеток.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют на 6-й день или после него в процессе культивирования клеток.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют в разные моменты времени в процессе культивирования клеток.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация железа в среде для культивирования клеток после добавления композиции, включающей железо, составляет от 100 мкМ до 5 мМ.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация железа в среде для культивирования клеток после добавления композиции, включающей железо, составляет от 300 мкМ до 1 мМ.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация железа в среде для культивирования клеток после добавления композиции, включающей железо, составляет 1 мМ.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клетки являются клетками млекопитающих.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что клетки млекопитающих выбирают из линии миеломы мыши BALB/c, ретинобластов человека (PER.C6), клеток почек обезьян, клеток мезонефроса человека (293), клеток почек новорожденного хомяка (ВНК), клеток яичника китайского хомячка (СНО), клеток Сертоли мыши, клеток почек африканской зеленой мартышки (VERO-76), клеток карциномы шейки матки человека (HeLa), клеток почек собаки, клеток печени серой крысы, клеток легких человека, клеток печени человека, клеток опухоли молочной железы мышей, клеток TRI, клеток MRC 5, клеток FS4 или линии гепатомы человека (Hep G2).
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что клетки млекопитающих являются клетками СНО.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс культивирования клеток представляет собой процесс культивирования с подпиткой.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс культивирования клеток представляет собой процесс культивирования с повторной подпиткой.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс культивирования клеток представляет собой процесс перфузионного культивирования.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс культивирования клеток представляет собой процесс крупномасштабного культивирования.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что объем среды для культивирования клеток составляет как минимум приблизительно 500 л.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что среда для культивирования клеток не содержит гидролизатов.
20. Способ по п. 1, отличающийся тем, что среда для культивирования клеток содержит гидролизаты.
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клетки включают ген, кодирующий рекомбинантный белок.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что рекомбинантный белок является антителом или его фрагментом.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что антитело является антителом против IL-22.
24. Способ по п. 22, отличающийся тем, что антитело является антителом против GDF-8.
25. Способ по п. 22, отличающийся тем, что антитело представляет собой Myo29.
26. Способ по п. 22, отличающийся тем, что антитело является однодоменным антителом.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что однодоменное антитело является нанотелом против TNF.
28. Способ по п. 21, отличающийся тем, что рекомбинантный белок представляет собой гликопротеин.
29. Способ по п. 21, отличающийся тем, что рекомбинантный белок является терапевтическим белком.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что терапевтический белок представляет собой фактор роста, коагулирующий фактор, цитокин, слитый белок, лекарственное вещество, вакцину, фермент или Small Modular ImmunoPharmaceutical™ (иммунофармацевтическое средство на основе модульного белка малого размера - SMIP).
31. Способ по любому из пп. 21-30, отличающийся тем, что способ также включает очистку рекомбинантного белка.
32. Рекомбинантный белок, получаемый из клеток, культивируемых согласно способу по любому из пп. 21-31.
33. Способ предотвращения или задержки гибели клеток в культуре клеток, включающий этап добавления композиции, включающей железо, в один или несколько моментов времени после начала процесса культивирования клеток.
34. Способ ингибирования апоптоза в культуре клеток, включающий этап добавления композиции, включающей железо, в один или несколько моментов времени после начала процесса культивирования клеток.
35. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют после 0-го дня.
36. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют после 3-го дня.
37. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, добавляют на 6-й день.
38. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что железо добавляют в количестве, подходящем для обеспечения концентрации в среде для культивирования клеток от 100 мкМ до 5 мМ.
39. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что железо добавляют в количестве, подходящем для обеспечения концентрации в среде для культивирования клеток от 300 мкМ до 1 мМ.
40. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что железо добавляют в количестве, подходящем для обеспечения концентрации в среде для культивирования клеток 1 мМ.
41. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что процесс культивирования клеток представляет собой процесс культивирования с подпиткой.
42. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что культивирование клеток представляет собой культивирование с повторной подпиткой.
43. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что культивирование клеток представляет собой перфузионное культивирование.
44. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что культивирование клеток представляет собой процесс крупномасштабного культивирования.
45. Способ по п. 44, отличающийся тем, что объем культуры клеток составляет как минимум приблизительно 500 л.
46. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что композицию, включающую железо, выбирают из группы, к которой относятся FeSO4, Fe-цитрат, Fe-трансферрин, Fe-хлорид, Fe-нитрат, Fe-EDTA, Fe(NO3)3, FeCl2, FeCl3 и их комбинации.
47. Комплект для приготовления среды для культивирования клеток, включающий:
(a) один или несколько реагентов для приготовления первичной среды для культивирования клеток; и
(b) отдельную композицию, включающую железо;
(c) инструкцию по добавлению отдельной композиции, включающей железо, к первичной среде для культивирования клеток в один или несколько моментов времени в течение процесса культивирования клеток для повышения плотности, жизнеспособности и/или титра клеток.
48. Комплект по п. 47, отличающийся тем, что отдельная композиция предусмотрена в таком количестве, чтобы концентрация составляла от 100 мкМ до 5 мМ в первичной среде для культивирования клеток.
49. Комплект по п. 47, отличающийся тем, что отдельная композиция предусмотрена в таком количестве, чтобы концентрация составляла от 100 мкМ до 5 мМ в культуре клеток как минимум 500 л.
50. Комплект по п. 47, отличающийся тем, что отдельную композицию выбирают из группы, к которой относятся FeSO4, Fe-цитрат, Fe-трансферрин, Fe-хлорид, Fe-нитрат, Fe-EDTA, Fe(NO3)3, FeCl2, FeCl3 и их комбинации.
51. Комплект по п. 47, отличающийся тем, что комплект также включает дополнительные компоненты для культивирования с подпиткой.
52. Комплект по п. 47, отличающийся тем, что комплект также включает дополнительные компоненты для культивирования с повторной подпиткой.
53. Комплект по п. 47, отличающийся тем, что комплект также включает дополнительные компоненты для перфузионного культивирования.
54. Комплект по любому из пп. 51-53, отличающийся тем, что дополнительные компоненты выбирают из группы, к которой относятся гормоны и/или другие факторы роста, неорганические ионы, буферы, витамины, нуклеозиды или нуклеотиды, микроэлементы, аминокислоты, липиды, глюкоза или другие источники энергии, и их комбинации.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161550058P | 2011-10-21 | 2011-10-21 | |
| US61/550,058 | 2011-10-21 | ||
| PCT/IB2012/055457 WO2013057628A1 (en) | 2011-10-21 | 2012-10-09 | Addition of iron to improve cell culture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014115731A true RU2014115731A (ru) | 2015-11-27 |
| RU2663794C2 RU2663794C2 (ru) | 2018-08-09 |
Family
ID=47324213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014115731A RU2663794C2 (ru) | 2011-10-21 | 2012-10-09 | Добавление железа для улучшения культивирования клеток |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140322758A1 (ru) |
| EP (1) | EP2768944B2 (ru) |
| JP (1) | JP6400473B2 (ru) |
| KR (2) | KR20140077977A (ru) |
| CN (1) | CN103890166A (ru) |
| AU (1) | AU2012324495B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014009379A2 (ru) |
| CA (1) | CA2852021C (ru) |
| DK (1) | DK2768944T3 (ru) |
| ES (1) | ES2784146T5 (ru) |
| HK (1) | HK1198657A1 (ru) |
| IL (1) | IL232171B (ru) |
| MX (1) | MX351991B (ru) |
| RU (1) | RU2663794C2 (ru) |
| SG (2) | SG11201401220SA (ru) |
| WO (1) | WO2013057628A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201402490B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20200377918A1 (en) * | 2017-03-31 | 2020-12-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Perfusion medium |
| US20240150723A1 (en) * | 2021-03-23 | 2024-05-09 | Biogen Ma Inc. | Reducing host cell impurities during recombinant protein production |
| EP4368698A1 (en) * | 2022-11-09 | 2024-05-15 | Sciperio, Inc. | Optimized cell culture medium utilizing iron (iii) citrate as an iron delivery method for the in vitro, bioreactor-centric production of manufactured blood |
| KR102701166B1 (ko) * | 2023-12-01 | 2024-09-02 | 주식회사 한풍네이처팜 | 코리네박테리움 글루타미쿰 Hemo-P1 균주를 이용한 헴철 생산 방법 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
| AU2353384A (en) | 1983-01-19 | 1984-07-26 | Genentech Inc. | Amplification in eukaryotic host cells |
| US4713339A (en) | 1983-01-19 | 1987-12-15 | Genentech, Inc. | Polycistronic expression vector construction |
| GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| JPS6147500A (ja) | 1984-08-15 | 1986-03-07 | Res Dev Corp Of Japan | キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法 |
| EP0173494A3 (en) | 1984-08-27 | 1987-11-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Chimeric receptors by dna splicing and expression |
| GB8422238D0 (en) | 1984-09-03 | 1984-10-10 | Neuberger M S | Chimeric proteins |
| GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
| US5166320A (en) | 1987-04-22 | 1992-11-24 | University Of Connecticut | Carrier system and method for the introduction of genes into mammalian cells |
| US6291159B1 (en) | 1989-05-16 | 2001-09-18 | Scripps Research Institute | Method for producing polymers having a preselected activity |
| JPH0396383A (ja) | 1989-09-08 | 1991-04-22 | Riso Kagaku Corp | 画像形成装置 |
| EP0417563B1 (de) | 1989-09-12 | 2000-07-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | TNF-bindende Proteine |
| ATE168416T1 (de) | 1989-10-05 | 1998-08-15 | Optein Inc | Zellfreie synthese und isolierung von genen und polypeptiden |
| US6657103B1 (en) | 1990-01-12 | 2003-12-02 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| GB9021679D0 (en) | 1990-10-05 | 1990-11-21 | Gorman Scott David | Antibody preparation |
| GB9022545D0 (en) | 1990-10-17 | 1990-11-28 | Wellcome Found | Culture medium |
| DE4115722A1 (de) * | 1991-05-14 | 1992-11-19 | Boehringer Mannheim Gmbh | Serumfreies medium zur kultivierung von saeugerzellen |
| WO1993000423A1 (en) * | 1991-06-21 | 1993-01-07 | Novo Nordisk A/S | Iron chelate culture medium additive |
| GB9215834D0 (en) | 1992-07-24 | 1992-09-09 | Celltech Ltd | Cell culture |
| US6310185B1 (en) | 1994-03-08 | 2001-10-30 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Recombinant human anti-Lewis Y antibodies |
| AU4330597A (en) * | 1996-08-30 | 1998-03-19 | Life Technologies, Inc. | Serum-free mammalian cell culture medium, and uses thereof |
| TWI329129B (en) | 2001-02-08 | 2010-08-21 | Wyeth Corp | Modified and stabilized gdf propeptides and uses thereof |
| BR0307907A2 (pt) | 2002-02-21 | 2011-07-05 | Wyeth Corp | gasp1: proteìna contendo domìnio de folistatina |
| PL374966A1 (en) | 2002-02-21 | 2005-11-14 | Wyeth | Follistatin domain containing proteins |
| ES2916174T3 (es) | 2002-05-02 | 2022-06-28 | Wyeth Holdings Llc | Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina |
| AR047392A1 (es) | 2002-10-22 | 2006-01-18 | Wyeth Corp | Neutralizacion de anticuerpos contra gdf 8 y su uso para tales fines |
| US20040223966A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-11-11 | Wolfman Neil M. | ActRIIB fusion polypeptides and uses therefor |
| MXPA06003028A (es) | 2003-09-18 | 2006-06-23 | Raven Biotechnologies Inc | Medios de cultivo de celulas. |
| TWI364458B (en) * | 2004-08-27 | 2012-05-21 | Wyeth Res Ireland Ltd | Production of tnfr-lg |
| WO2006047380A2 (en) | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Amgen, Inc. | Method and media for single cell serum-fee culture of cho cells |
| BRPI0517942B8 (pt) * | 2004-11-02 | 2021-05-25 | Ares Trading Sa | processo para a produção do hormônio de crescimento humano recombinante (rhgh) e usos de um meio de cultura de células isento de soro |
| US20070190057A1 (en) | 2006-01-23 | 2007-08-16 | Jian Wu | Methods for modulating mannose content of recombinant proteins |
| TWI548747B (zh) | 2006-09-13 | 2016-09-11 | 艾伯維有限公司 | 細胞培養改良 |
| DK2250251T3 (en) * | 2008-01-09 | 2018-01-22 | Sartorius Stedim Cellca Gmbh | Improved culture medium additive and method of using it |
| CA2727006A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Centocor Ortho Biotech Inc. | Methods for obtaining high viable cell density in mammalian cell culture |
| CN102021139A (zh) * | 2009-09-11 | 2011-04-20 | 华东理工大学 | 一种中国仓鼠卵巢细胞培养基及其制备方法和应用 |
-
2012
- 2012-10-09 US US14/352,740 patent/US20140322758A1/en not_active Abandoned
- 2012-10-09 KR KR1020147013456A patent/KR20140077977A/ko not_active Ceased
- 2012-10-09 KR KR1020177004721A patent/KR20170021919A/ko not_active Ceased
- 2012-10-09 SG SG11201401220SA patent/SG11201401220SA/en unknown
- 2012-10-09 EP EP12798373.2A patent/EP2768944B2/en active Active
- 2012-10-09 CA CA2852021A patent/CA2852021C/en active Active
- 2012-10-09 HK HK14112182.7A patent/HK1198657A1/xx unknown
- 2012-10-09 JP JP2014536367A patent/JP6400473B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-09 CN CN201280051721.4A patent/CN103890166A/zh active Pending
- 2012-10-09 ES ES12798373T patent/ES2784146T5/es active Active
- 2012-10-09 BR BR112014009379A patent/BR112014009379A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-10-09 RU RU2014115731A patent/RU2663794C2/ru active
- 2012-10-09 WO PCT/IB2012/055457 patent/WO2013057628A1/en not_active Ceased
- 2012-10-09 MX MX2014004735A patent/MX351991B/es active IP Right Grant
- 2012-10-09 AU AU2012324495A patent/AU2012324495B2/en not_active Ceased
- 2012-10-09 DK DK12798373.2T patent/DK2768944T3/da active
- 2012-10-09 SG SG10201702454YA patent/SG10201702454YA/en unknown
-
2014
- 2014-04-04 ZA ZA2014/02490A patent/ZA201402490B/en unknown
- 2014-04-22 IL IL232171A patent/IL232171B/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL232171A0 (en) | 2014-06-30 |
| JP6400473B2 (ja) | 2018-10-03 |
| ES2784146T5 (es) | 2024-06-04 |
| KR20140077977A (ko) | 2014-06-24 |
| CA2852021A1 (en) | 2013-04-25 |
| MX351991B (es) | 2017-11-03 |
| EP2768944A1 (en) | 2014-08-27 |
| BR112014009379A2 (pt) | 2017-04-18 |
| EP2768944B2 (en) | 2023-11-22 |
| DK2768944T3 (da) | 2020-04-20 |
| US20140322758A1 (en) | 2014-10-30 |
| AU2012324495B2 (en) | 2016-04-21 |
| SG11201401220SA (en) | 2014-07-30 |
| IL232171B (en) | 2018-07-31 |
| RU2663794C2 (ru) | 2018-08-09 |
| SG10201702454YA (en) | 2017-05-30 |
| AU2012324495A1 (en) | 2014-04-24 |
| CN103890166A (zh) | 2014-06-25 |
| HK1198657A1 (en) | 2015-05-22 |
| JP2014530620A (ja) | 2014-11-20 |
| ES2784146T3 (es) | 2020-09-22 |
| EP2768944B1 (en) | 2020-02-26 |
| CA2852021C (en) | 2018-08-28 |
| MX2014004735A (es) | 2014-07-28 |
| WO2013057628A1 (en) | 2013-04-25 |
| KR20170021919A (ko) | 2017-02-28 |
| ZA201402490B (en) | 2015-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008152449A (ru) | Получение гликопротеинов | |
| RU2013153090A (ru) | Способы снижения накопления лактата при культивировании и способ получения полипептида | |
| RU2014115731A (ru) | Добавление железа для улучшения культивирования клеток | |
| Galeone et al. | Tumor necrosis factor family members and myocardial ischemia-reperfusion injury: state of the art and therapeutic implications | |
| EA201270469A1 (ru) | Способы культивирования клеток млекопитающих для получения белка | |
| DK1576182T4 (da) | Produktkvalitetsforbedring ved fremgangsmåde med dyrkning af pattedyreceller til proteinfremstilling | |
| AR095660A1 (es) | Métodos de fabricación para el control el contenido de lisina c-terminal, galactosa y ácido siálico en proteínas recombinantes | |
| EP4148121A3 (en) | Cell-controlled perfusion in continuous culture | |
| FI3536797T3 (fi) | Siirtogeenin tehostettu ilmentäminen ja prosessointi | |
| JP2016514452A5 (ru) | ||
| RU2016151316A (ru) | Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения | |
| AR086200A1 (es) | Hongos filamentosos que tienen un fenotipo de viscosidad alterado | |
| CN102899286A (zh) | C型钠肽在促进牛卵母细胞体外成熟中的应用 | |
| Valamehr et al. | Developing defined culture systems for human pluripotent stem cells | |
| Hirata et al. | Lipofection-mediated introduction of CRISPR/Cas9 system into porcine oocytes and embryos | |
| Pi et al. | Electroporation delivery of Cas9 sgRNA ribonucleoprotein-mediated genome editing in sheep IVF zygotes | |
| UA108836C2 (uk) | Спосіб одержання секретованого білка в підживлюваній культурі клітин яєчників китайського хом'ячка | |
| CN105255889A (zh) | RNAi干扰片段、干扰载体、制备方法及其应用 | |
| Kobayashi et al. | Human cell extract-derived cell-free systems for virus synthesis | |
| CN109402118A (zh) | 与蛋鸭卵泡发育相关的miRNA apla-mir-145-4及其检测引物、抑制物和应用 | |
| CN104388384A (zh) | 氧化型低密度脂蛋白在诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的应用 | |
| CN106636212A (zh) | 一种利用CRISPR/Cas9系统生产GDF9基因编辑山羊的方法 | |
| Jin et al. | The L-Ascorbic Acid Increases Proliferation and Differentiation of Yanbian Cattle Skeletal Muscle Satellite Cells by Activating the Akt/mTOR/P70S6K Signaling Pathway | |
| Tabuchi | Novel strategy for a high-yielding mAb-producing CHO strain (overexpression of non-coding RNA enhanced proliferation and improved mAb yield) | |
| Kaisermayer et al. | Highly efficient inoculum propagation in perfusion culture using WAVE Bioreactor™ systems |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |