[go: up one dir, main page]

RU2014108038A - Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями - Google Patents

Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2014108038A
RU2014108038A RU2014108038/04A RU2014108038A RU2014108038A RU 2014108038 A RU2014108038 A RU 2014108038A RU 2014108038/04 A RU2014108038/04 A RU 2014108038/04A RU 2014108038 A RU2014108038 A RU 2014108038A RU 2014108038 A RU2014108038 A RU 2014108038A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
group
halogen atoms
group optionally
halogen
Prior art date
Application number
RU2014108038/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2606119C2 (ru
Inventor
Масаки ТАКАХАСИ
Такамаса ТАНАБЕ
Маи ИТО
Йосихико Нокура
Ацуси ИВАТА
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Publication of RU2014108038A publication Critical patent/RU2014108038A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2606119C2 publication Critical patent/RU2606119C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (1):где Aпредставляет собой -NR-, атом кислорода или атом серы,Aпредставляет собой атом азота или =CR-,Aпредставляет собой атом азота или =CR-,Rпредставляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, или C3-C6 алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Y,R, Rи Rявляются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR, -S(O)R, -S(O)NRR, -NRR, -NRCOR, -NRC(O)R, -COR, -C(O)R, -C(O)NRR, -SF, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,Rи Rявляются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR, -S(O)R, -S(O)NRR, -NRR, -NRCOR, -NRC(O)R, -COR, -C(O)R, -C(O)NRR, -SF, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода (где Rи Rне могут одновременно представлять собой атом водорода),

Claims (23)

1. Соединение, представленное формулой (1):
Figure 00000001
где A1 представляет собой -NR7-, атом кислорода или атом серы,
A2 представляет собой атом азота или =CR8-,
A3 представляет собой атом азота или =CR9-,
R1 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, или C3-C6 алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Y,
R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR10, -S(O)mR10, -S(O)2NR10R11, -NR10R11, -NR10CO2R11, -NR10C(O)R11, -CO2R10, -C(O)R10, -C(O)NR10R11, -SF5, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR10, -S(O)mR10, -S(O)2NR10R11, -NR10R11, -NR10CO2R11, -NR10C(O)R11, -CO2R10, -C(O)R10, -C(O)NR10R11, -SF5, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода (где R5 и R6 не могут одновременно представлять собой атом водорода),
R7 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы W, углеводородную группу с C1-C6 цепью, замещенную одной фенильной группой (где фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z), углеводородную группу с C1-C6 цепью, замещенную одной 5- или 6-членной гетероциклической группой (где 5- или 6-членная гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z), -CO2R10, -C(O)R10, C3-C6 алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Y, или атом водорода,
R8 и R9 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, -NR10R11, -CO2R10, -C(O)R10, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R10 и R11 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, или атом водорода,
каждый m независимо имеет значение 0, 1 или 2, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
где -S(O)mR10, R10 является отличным от атома водорода, когда m имеет значение 1 или 2,
Группа X: группа, включающая C1-C6 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфанильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкилкарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 циклоалкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами, циано группу, гидрокси группу и атом галогена,
Группа Y: группа, включающая углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и атом галогена,
Группа Z: группа, включающая углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфанильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкилкарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкиламино группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C8 диалкиламино группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, атом галогена, циано группу и нитро группу,
Группа W: группа, включающая C1-C6 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфанильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкилкарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 циклоалкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, гидрокси группу, атом галогена и циано группу,
или его N-оксид.
2. Соединение по п.1, где
A1 представляет собой -NR7-, атом кислорода или атом серы,
A2 представляет собой атом азота или =CR8-,
A3 представляет собой атом азота или =CR9-,
R1 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X,
R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR10, -S(O)mR10, -SF5, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, -OR10, -S(O)mR10, -SF5, атом галогена или атом водорода,
R7 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы W, углеводородную группу с C1-C6 цепью, замещенную одной фенильной группой (где фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z), углеводородную группу с C1-C6 цепью, замещенную одной 5- или 6-членной гетероциклической группой (где 5- или 6-членная гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z), или атом водорода,
R8 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода, и
R9 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода.
3. Соединение по п.1, где
A1 представляет собой -NR7-, атом кислорода или атом серы,
A2 представляет собой атом азота или =CR8-,
A3 представляет собой атом азота или =CR9-,
R1 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена и циклопропильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами), C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R2 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR10, -S(O)mR10, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, -SF5 или атом галогена,
R6 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода,
R10 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R7 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), атом водорода или C2-C6 алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R8 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода, и
R9 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода.
4. Соединение по любому из пп.1-3, где A1 представляет собой -NR7-.
5. Соединение по любому из пп.1-3, где A1 представляет собой атом кислорода.
6. Соединение по любому из пп.1-3, где A1 представляет собой атом серы.
7. Соединение по п.1, где A2 представляет собой =CR8-.
8. Соединение п.1, где A2 представляет собой =CR8-, и A3 представляет собой атом азота.
9. Соединение по п.1, где A2 представляет собой =CR8-, A3 представляет собой =CR9-.
10. Соединение, представленное формулой (1-1):
Figure 00000002
где A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R1a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена и циклопропильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами), C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена),
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
11. Соединение по п.10, где
A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R1a представляет собой C2-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу или C4-C9 циклопропилалкильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами),
R2a и R4a оба представляют собой атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, пиридильную группу (где пиридильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), пиримидинильную группу (где пиримидинильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, и m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена, и
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкильную группу, замещенную одной тиазолильной группой (где тиазолильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной пиридильной группой (где пиридильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена).
12. Соединение по п.10 или 11, где A1a представляет собой -NR7a-.
13. Соединение по п.10 или 11, где A1a представляет собой атом кислорода.
14. Соединение по п.10 или 11, где A1a представляет собой атом серы.
15. Соединение, представленное формулой (1-2):
Figure 00000003
где A3b представляет собой атом азота или =CR9b- (где R9b представляет собой атом водорода или атом галогена),
R1b представляет собой этильную группу или циклопропилметильную группу,
R7b представляет собой метильную группу или пропаргильную группу,
R3b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR20b (где R20b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21b (где R21b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
R5b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, -OR22b (где R22b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу), -S(O)mR23b (где R23b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
16. Соединение, представленное формулой (1-3):
Figure 00000004
где A3b представляет собой атом азота или =CR9b- (где R9b представляет собой атом водорода или атом галогена),
R1b представляет собой этильную группу или циклопропилметильную группу,
R3b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR20b (где R20b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21b (где R21b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
R5b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, -OR22b (где R22b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу), -S(O)mR23b (где R23b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
17. Соединение, представленное формулой (1-4):
Figure 00000005
где A3b представляет собой атом азота или =CR9b- (где R9b представляет собой атом водорода или атом галогена),
R1b представляет собой этильную группу или циклопропилметильную группу,
R3b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR20b (где R20b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21b (где R21b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
R5b представляет собой,a C1-C6 галогеналкильную группу, -OR22b (где R22b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу), -S(O)mR23b (где R23b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
18. Соединение, представленное формулой (1-5):
Figure 00000006
где R70a представляет собой атом водорода или C2-C6 алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R1a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена и циклопропильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами), C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
19. Композиция для борьбы с вредителями, включающая соединение по любому из пп.1-18 и инертный носитель.
20. Способ борьбы с вредителями, который включает нанесение эффективного количества соединения по любому из пп.1-18 на вредителей или место обитания вредителей.
21. Соединение, представленное формулой (M3-1):
Figure 00000007
где A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R1a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена и циклопропильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами), C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена),
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
22. Соединение, представленное формулой (M6-1):
Figure 00000008
где V2 представляет собой атом галогена,
A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), и
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
или его N-оксид.
23. Соединение, представленное формулой (M20-1):
Figure 00000009
где V2 представляет собой атом галогена,
A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), и
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода, или его N-оксид.
RU2014108038A 2011-08-04 2012-08-03 Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями RU2606119C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011170833 2011-08-04
JP2011-170833 2011-08-04
JP2012-079323 2012-03-30
JP2012079323 2012-03-30
JP2012-122837 2012-05-30
JP2012122837 2012-05-30
PCT/JP2012/070409 WO2013018928A1 (en) 2011-08-04 2012-08-03 Fused heterocyclic compound and use thereof for pest control

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014108038A true RU2014108038A (ru) 2015-09-10
RU2606119C2 RU2606119C2 (ru) 2017-01-10

Family

ID=46754741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014108038A RU2606119C2 (ru) 2011-08-04 2012-08-03 Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями

Country Status (18)

Country Link
US (4) US9018134B2 (ru)
EP (1) EP2739624B1 (ru)
JP (1) JP5990057B2 (ru)
KR (1) KR101840511B1 (ru)
CN (1) CN103717598B (ru)
AR (1) AR087467A1 (ru)
AU (1) AU2012290923B2 (ru)
BR (1) BR112014001175B1 (ru)
CA (1) CA2844241C (ru)
ES (1) ES2571488T3 (ru)
HU (1) HUE028396T2 (ru)
IL (2) IL229835A (ru)
MX (1) MX366942B (ru)
PH (1) PH12013502654A1 (ru)
RU (1) RU2606119C2 (ru)
TW (2) TWI545119B (ru)
WO (1) WO2013018928A1 (ru)
ZA (1) ZA201309160B (ru)

Families Citing this family (209)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI545119B (zh) 2011-08-04 2016-08-11 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
EP2857397B1 (en) 2012-05-30 2020-04-08 Sumitomo Chemical Company Limited Fused heterocyclic compound
JP6217629B2 (ja) 2012-05-31 2017-10-25 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
WO2013191113A1 (ja) * 2012-06-18 2013-12-27 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
US9156838B2 (en) 2012-06-22 2015-10-13 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compound
BR112015002017B1 (pt) * 2012-07-31 2020-10-27 Sumitomo Chemical Company, Limited compostos do tipo amida, composição e método para o controle de pragas
CA2896453C (en) * 2012-12-27 2021-06-08 Masaki Takahashi Fused oxazole compounds and use thereof for pest control
TWI607005B (zh) * 2013-01-31 2017-12-01 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物及有害生物之防治方法
TWI621616B (zh) * 2013-01-31 2018-04-21 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物及有害生物之防治方法
BR112015018242B1 (pt) * 2013-01-31 2020-04-28 Sumitomo Chemical Company, Limited método de controle de pragas
WO2014119494A1 (ja) * 2013-01-31 2014-08-07 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法
BR112015017733A2 (pt) 2013-01-31 2017-07-11 Sumitomo Chemical Co composição de controle de peste e método para controlar peste
TWI614242B (zh) * 2013-01-31 2018-02-11 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物及有害生物之防治方法
CN104968663B (zh) * 2013-02-06 2017-05-17 住友化学株式会社 稠合杂环化合物
JPWO2014123205A1 (ja) * 2013-02-06 2017-02-02 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
AU2013378362A1 (en) * 2013-02-13 2015-08-13 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest controlling composition and use thereof
BR112015020281B1 (pt) 2013-02-28 2020-04-22 Sumitomo Chemical Co composto heterocíclico fundido, agente e método para o controle de pragas
CN105164109A (zh) * 2013-02-28 2015-12-16 住友化学株式会社 稠合杂环化合物和其有害生物防除用途
UY35421A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida
WO2014149207A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Dow Agrosciences Llc Benzimidazole-based insecticidal compositions and related methods
WO2014148451A1 (ja) * 2013-03-19 2014-09-25 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP2016135742A (ja) * 2013-03-29 2016-07-28 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2015002211A1 (ja) 2013-07-01 2015-01-08 住友化学株式会社 縮合複素環化合物及びその有害生物防除用途
CN107652292B (zh) * 2013-07-02 2020-11-17 先正达参股股份有限公司 有杀有害生物活性的具有含硫取代基的二环或三环杂环
JP6677637B2 (ja) 2013-07-02 2020-04-08 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 有害生物防除的に活性な、硫黄含有置換基を有する二環式または三環式複素環
US11229208B2 (en) 2013-07-02 2022-01-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
WO2015059039A1 (en) * 2013-10-24 2015-04-30 Syngenta Participations Ag Method of protecting a plant propagation material
EP3070076B1 (en) 2013-11-12 2022-01-05 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Amide compounds or salts thereof, and their use as agricultural and horticultural microbicides
EP2873668A1 (en) * 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
ES2728316T3 (es) 2013-12-20 2019-10-23 Syngenta Participations Ag Heterociclos 5,5-bicíclicos sustituidos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
US10364243B2 (en) * 2014-02-17 2019-07-30 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituted fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
AR099677A1 (es) 2014-03-07 2016-08-10 Sumitomo Chemical Co Compuesto heterocíclico fusionado y su uso para el control de plagas
US20150284341A1 (en) * 2014-04-07 2015-10-08 Catylix, Inc. Fluoroalkyl-substituted derivatives of pyridine, pyrimidine, and pyrazine
JP6493394B2 (ja) 2014-04-24 2019-04-03 住友化学株式会社 ジアリール−アゾール化合物
US9701659B2 (en) 2014-05-19 2017-07-11 Syngenta Participations Ag Insecticidally active amide derivatives with sulfur-substituted phenyl or pyridine groups
US9708341B2 (en) 2014-06-09 2017-07-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing pyridine compound
WO2015198850A1 (ja) 2014-06-26 2015-12-30 住友化学株式会社 フェノール化合物の製造方法
WO2015198859A1 (ja) * 2014-06-26 2015-12-30 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
WO2015199007A1 (ja) * 2014-06-26 2015-12-30 住友化学株式会社 ３－（アルキルスルホニル）ピリジン－２－カルボン酸の製造方法
KR102292928B1 (ko) * 2014-06-26 2021-08-25 수미토모 케미칼 컴퍼니 리미티드 축합 헤테로사이클릭 화합물의 제조 방법
JP2014208695A (ja) * 2014-07-04 2014-11-06 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
JP6428773B2 (ja) * 2014-07-04 2018-11-28 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
RU2017103953A (ru) * 2014-07-08 2018-08-08 Зингента Партисипейшнс Аг Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
WO2016012395A1 (en) * 2014-07-22 2016-01-28 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
ES2701835T3 (es) * 2014-08-07 2019-02-26 Syngenta Participations Ag Derivados heterocíclicos con actividad plaguicida con sustituyentes que contienen azufre
US10005775B2 (en) 2014-08-12 2018-06-26 Syngenta Participations, Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
ES2701859T3 (es) * 2014-08-21 2019-02-26 Syngenta Participations Ag Derivados heterocíclicos activos como plaguicida con sustituyentes que contienen azufre
BR112017003366B1 (pt) * 2014-08-25 2020-12-08 Syngenta Participations Ag derivados de heterocíclicos ativos do ponto de vista pesticida com substituintes contendo enxofre, composição pesticida, método para controle de pragas e método para a proteção de material de propagação de plantas do ataque por pragas
EP3194394B1 (en) * 2014-09-16 2019-01-09 Syngenta Participations AG Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016046071A1 (en) * 2014-09-25 2016-03-31 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016058928A1 (en) * 2014-10-14 2016-04-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
EP3227285B1 (en) * 2014-12-01 2022-08-10 Syngenta Participations AG Pesticidally active amide heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
JP6695879B2 (ja) 2014-12-11 2020-05-20 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な四環式誘導体
BR112017012638B1 (pt) * 2014-12-17 2021-07-27 Syngenta Participations Ag Derivados de heterocíclicos ativos do ponto de vista pesticida com substituintes contendo enxofre
ES2703172T3 (es) * 2014-12-29 2019-03-07 Syngenta Participations Ag Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
BR112017014064A2 (pt) 2014-12-31 2018-07-17 Syngenta Crop Protection A.G. derivados policíclicos ativos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas
ES2924890T3 (es) 2015-01-19 2022-10-11 Syngenta Participations Ag Derivados policíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
TWI696612B (zh) * 2015-01-29 2020-06-21 日商日本農藥股份有限公司 具有環烷基吡啶基的稠合雜環化合物或其鹽類及含有該化合物的農園藝用殺蟲劑以及其使用方法
WO2016120182A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 Syngenta Participations Ag Pesticidally active amide heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016125622A1 (ja) * 2015-02-03 2016-08-11 住友化学株式会社 ベンゾオキサゾール化合物及びその有害節足動物防除用途
WO2016125621A1 (ja) * 2015-02-03 2016-08-11 住友化学株式会社 ベンゾイミダゾール化合物及びその有害節足動物防除用途
UY36548A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
UY36547A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
SG11201706489YA (en) 2015-02-12 2017-09-28 Nissan Chemical Ind Ltd Condensed heterocyclic compounds and pesticides
US10323031B2 (en) 2015-03-12 2019-06-18 Syngenta Participations Ag Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
CN107428743A (zh) * 2015-03-12 2017-12-01 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性四环衍生物
ES2779532T3 (es) 2015-04-08 2020-08-18 Bayer Cropscience Ag Derivados de imidazo[1,2a]piridin-2-ilo como pesticidas y sus productos intermedios
EP3656770A3 (en) 2015-04-24 2020-09-09 Syngenta Participations AG Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five-membered ring heterocycles
WO2016169882A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five membered ring heterocyles
CN107735396B (zh) * 2015-07-01 2021-03-02 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性多环衍生物
ES2762958T3 (es) * 2015-07-01 2020-05-26 Syngenta Participations Ag Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
PE20180783A1 (es) * 2015-08-07 2018-05-07 Bayer Cropscience Ag Derivados heterociclicos condensados sustituidos por 2-(het) arilo como pesticidas
AR105625A1 (es) * 2015-08-07 2017-10-25 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto de indazol o su sal, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto y método para usar el insecticida
TW201715969A (zh) * 2015-09-07 2017-05-16 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物
TW201717761A (zh) * 2015-09-07 2017-06-01 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物
JP6705458B2 (ja) * 2015-09-08 2020-06-03 住友化学株式会社 トリアゾール化合物の製造方法
WO2017043341A1 (ja) * 2015-09-08 2017-03-16 住友化学株式会社 トリアゾール化合物
EP3353160B1 (en) 2015-09-25 2020-03-04 Syngenta Participations AG Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2017050685A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with 5-membered sulfur containing heterocyclic ring systems
ES2866911T3 (es) * 2015-09-28 2021-10-20 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
CN108026074A (zh) 2015-09-28 2018-05-11 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
MX2018004516A (es) * 2015-10-13 2018-08-01 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto heterociclico condensado con contenido de grupo oxima o su sal, insecticida agricola y horticola que comprende el compuesto y metodo para usar el insecticida.
AU2016347345B2 (en) 2015-10-26 2020-06-25 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents
US10709133B2 (en) 2015-11-05 2020-07-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Condensed heterocyclic compound
WO2017084879A1 (en) * 2015-11-16 2017-05-26 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
JP2018537460A (ja) * 2015-11-23 2018-12-20 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄およびシクロプロピル含有置換基を有する有害生物防除的に活性な複素環式誘導体
CN108290858B (zh) * 2015-12-01 2021-07-06 日本农药株式会社 3h-吡咯并吡啶化合物或其n-氧化物、或它们的盐类及含有该化合物的农业园艺用杀虫剂及其使用方法
WO2017093180A1 (de) 2015-12-01 2017-06-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CA3010742A1 (en) 2016-01-11 2017-07-20 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Heterocyclene derivatives as pest control agents
WO2017133994A1 (en) * 2016-02-04 2017-08-10 Syngenta Participations Ag Pesticidally active derivatives with sulfur and cyclopropyl containing substituents
US20190031667A1 (en) 2016-02-05 2019-01-31 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
EP3415513A4 (en) * 2016-02-12 2019-07-17 Sumitomo Chemical Company Limited METHOD FOR PRODUCING A BENZOZAZOLE COMPOUND
WO2017144341A1 (de) 2016-02-23 2017-08-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3421466B1 (en) * 2016-02-26 2021-10-27 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Benzoxazole compound or salt thereof, agricultural/horticultural insecticide containing said compound, and method for using same
RS62982B1 (sr) 2016-02-26 2022-03-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Kondenzovano heterociklično jedinjenje koje ima vezane heterocikle i njihove soli, poljoprivredni i hortikulturni insekticidi koji sadrže pomenuto jedinjenje, i postupak za upotrebu pomenutog insekticida
WO2017146220A1 (ja) * 2016-02-26 2017-08-31 日本農薬株式会社 縮合複素環が結合したキノリン化合物、ｎ‐オキシド又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
MX2018010872A (es) 2016-03-10 2019-02-07 Nissan Chemical Corp Compuestos heterociclicos condensados y pesticidas.
US11149027B2 (en) 2016-03-31 2021-10-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Heterocyclic compound
CN108779121A (zh) 2016-04-01 2018-11-09 巴斯夫欧洲公司 双环化合物
WO2017174414A1 (de) 2016-04-05 2017-10-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2017175613A1 (ja) * 2016-04-06 2017-10-12 住友化学株式会社 複素環化合物
BR112018070411A2 (pt) 2016-04-07 2019-02-05 Syngenta Participations Ag derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas
EP3241830A1 (de) 2016-05-04 2017-11-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3483162B8 (en) * 2016-07-01 2021-11-24 Nihon Nohyaku Co., Ltd. N-alkylsulfonyl condensed heterocyclic compound or salt thereof, insecticide containing the compound, and method for using the insecticide
AU2017298972B2 (en) 2016-07-19 2021-03-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents
RU2019107162A (ru) 2016-08-15 2020-09-15 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
JP2019206478A (ja) * 2016-08-31 2019-12-05 日本農薬株式会社 ３ｈ‐ピロロピリジン化合物及びｎ‐オキサイド、又はそれらの塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2018041729A2 (en) 2016-09-01 2018-03-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
US10377754B2 (en) 2016-09-01 2019-08-13 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide
MX2019003136A (es) 2016-09-19 2019-07-18 Bayer Cropscience Ag Derivados de pirazolo [1,5-a]piridina y su uso como pesticidas.
RU2019111946A (ru) * 2016-09-27 2020-10-29 Басф Се Пестицидные смеси
KR102477315B1 (ko) 2016-10-06 2022-12-13 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 2-(헤트)아릴-치환된 융합 비사이클릭 헤테로사이클 유도체
WO2018065288A1 (de) 2016-10-07 2018-04-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-[2-phenyl-1-(sulfonylmethyl)vinyl]-imidazo[4,5-b]pyridin-derivate und verwandte verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel im pflanzenschutz
GB201617339D0 (en) 2016-10-12 2016-11-23 Lytix Biopharma As Therapeutic compounds
ES2928103T3 (es) 2016-10-13 2022-11-15 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto de 1H-pirrolopiridina o N-óxido del mismo o sal del mismo, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto, y método para usar dicho insecticida
BR112019006217B1 (pt) * 2016-10-13 2023-12-26 Nihon Nohyaku Co., Ltd Composto heterocíclico condensado e seu uso, método para uso de um inseticida agrícola e hortícola, método para controle de pragas agrícolas e hortícolas, e composição para controle de ectoparasita e seu uso
BR112019008492B1 (pt) 2016-10-27 2024-01-30 Syngenta Participations Ag Compostos derivados heterocíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre e hidroxilamina, composição pesticida, método para controle de pragas e método para a proteção de material de propagação de plantas do ataque por pragas
WO2018084142A1 (ja) 2016-11-01 2018-05-11 日本農薬株式会社 オキシム基を有するキノリン化合物、ｎ‐オキサイド又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2018084141A1 (ja) 2016-11-01 2018-05-11 日本農薬株式会社 Ｎ‐アルキルスルホニルインドリン化合物及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2018091389A1 (en) * 2016-11-17 2018-05-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
HUE058180T2 (hu) 2016-12-01 2022-07-28 Syngenta Participations Ag Eljárás kéntartalmú szubsztituenseket tartalmazó peszticid hatású heterociklusos származékok köztitermékének elõállítására
WO2018105632A1 (ja) * 2016-12-07 2018-06-14 日本農薬株式会社 カーバメート基を有するキノリン化合物、又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2018108726A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018124128A1 (ja) 2016-12-27 2018-07-05 日本農薬株式会社 ４ｈ‐ピロロピリジン化合物、又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP7098630B2 (ja) 2017-01-10 2022-07-11 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤としてのヘテロサイクレン誘導体
WO2018130437A1 (de) 2017-01-10 2018-07-19 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
JP7190906B2 (ja) 2017-01-24 2022-12-16 住友化学株式会社 縮合複素環化合物及びそれを含有する組成物
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
TWI762568B (zh) 2017-02-06 2022-05-01 德商拜耳作物科學股份有限公司 製備鹵化咪唑並吡啶衍生物之方法
TW201833107A (zh) 2017-02-06 2018-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之經２－（雜）芳基取代的稠合雜環衍生物
TWI793104B (zh) 2017-02-21 2023-02-21 瑞士商先正達合夥公司 具有含硫取代基的殺有害生物活性雜環衍生物
JPWO2018163818A1 (ja) * 2017-03-06 2020-01-09 住友化学株式会社 トリアゾール化合物の製造方法
JP7050752B2 (ja) * 2017-03-23 2022-04-08 住友化学株式会社 縮合複素環化合物及びそれを含有する組成物
MX2019012728A (es) 2017-04-24 2020-01-23 Bayer Ag Derivados de heterociclos biciclicos fusionados como plaguicidas.
US20200216441A1 (en) 2017-04-25 2020-07-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018202540A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2018215304A1 (en) 2017-05-22 2018-11-29 Syngenta Participations Ag Tetracyclic pyridazine sulphur containing compounds and their use as pesticides
IL270962B2 (en) 2017-06-01 2023-09-01 Sumitomo Chemical Co A heterocyclic compound and a mixture containing it
JP7374772B2 (ja) 2017-07-05 2023-11-07 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する有害生物防除的に活性な複素環式誘導体
US20200131177A1 (en) 2017-07-07 2020-04-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019013273A1 (ja) 2017-07-13 2019-01-17 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
EP3684768B1 (en) 2017-09-18 2024-01-24 Syngenta Participations AG Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
CN111132970A (zh) 2017-09-21 2020-05-08 日本农药株式会社 具有环丙基吡啶基的苯并咪唑化合物或其盐类、及含有这些化合物的农业园艺用杀虫剂以及其使用方法
WO2019065568A1 (ja) * 2017-09-26 2019-04-04 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
USRE50663E1 (en) 2017-10-04 2025-11-18 Bayer Aktiengesellschaft Heterocycle derivatives as pesticides
WO2019076778A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR AND SULFONIMIDAMIDES
WO2019124529A1 (ja) 2017-12-22 2019-06-27 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
EP3733672B1 (en) 2017-12-25 2023-03-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Heterocyclic compounds and noxious arthropod control agent containing same
EP3305786A3 (de) 2018-01-22 2018-07-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN111741958A (zh) 2018-02-21 2020-10-02 拜耳公司 作为害虫防治剂的稠合双环杂环衍生物
WO2019168140A1 (ja) 2018-03-02 2019-09-06 日本農薬株式会社 アミド化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺菌剤並びにその使用方法
EP3765466B1 (de) 2018-03-12 2022-05-25 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3766881A4 (en) * 2018-03-12 2021-12-01 Nippon Soda Co., Ltd. HETEROARYLPYRIMIDINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
BR112020020081A2 (pt) 2018-04-20 2021-01-05 Bayer Aktiengesellschaft Derivados de heterocicleno como agentes de controle de pragas
AU2019273559B2 (en) 2018-05-22 2024-01-18 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Benzimidazole compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticidal and acaricidal agent containing said compound, and method for using same
WO2019229088A1 (en) 2018-05-30 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019229089A1 (en) 2018-05-31 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
AR115495A1 (es) 2018-06-06 2021-01-27 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas
CN112368280B (zh) 2018-06-26 2023-01-20 拜耳公司 作为害虫防治剂的杂环衍生物
TWI818061B (zh) * 2018-08-20 2023-10-11 日商住友化學股份有限公司 醯胺化合物及其用途
MX2021002949A (es) 2018-09-13 2021-05-12 Bayer Ag Derivados heterociclicos como plaguicidas.
WO2020083662A1 (en) * 2018-10-23 2020-04-30 Basf Se Tricyclic pesticidal compounds
TW202035404A (zh) 2018-10-24 2020-10-01 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含亞碸亞胺的取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
EP3906239A1 (en) 2018-12-31 2021-11-10 Syngenta Crop Protection AG Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020175491A1 (ja) * 2019-02-26 2020-09-03 日本曹達株式会社 ピリジン ｎ－オキサイド化合物および有害生物防除剤
PH12021552047A1 (en) 2019-02-26 2022-11-07 Bayer Ag Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
WO2020173861A1 (de) 2019-02-26 2020-09-03 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
TW202045011A (zh) * 2019-02-28 2020-12-16 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含硫取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
TW202100015A (zh) 2019-02-28 2021-01-01 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含硫取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
AR118243A1 (es) 2019-03-07 2021-09-22 Pi Industries Ltd Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
WO2020182577A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020188014A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole amide compounds
AR119140A1 (es) 2019-06-13 2021-11-24 Pi Industries Ltd Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
WO2020254530A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Syngenta Crop Protection Ag 7-sulfonyl-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-quinoxaline-6-carboxamide derivatives and the respective -benzimidazole-5-, -imidazo[4,5-b]pyridine-5-, -3h-furo[3,2b]pyridine-5-, -quinoline-2-, and -naphthalene-2-carboxamide derivatives as pesticides
CN114450280B (zh) 2019-09-20 2025-02-25 先正达农作物保护股份公司 具有含硫和亚砜亚胺取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
KR20220108788A (ko) 2019-11-28 2022-08-03 니혼노야쿠가부시키가이샤 벤즈이미다졸 화합물 또는 그의 염류 및 해당 화합물을 함유하는 농원예용 살충 살진드기제 그리고 그의 사용 방법
CN115023425B (zh) 2019-12-31 2024-07-09 先正达农作物保护股份公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
AR120982A1 (es) 2020-01-06 2022-04-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
CA3179378A1 (en) 2020-04-07 2021-10-14 Bayer Aktiengesellschaft Substituted thiazolopyridines, salts thereof and their use as herbicidally active substances
WO2021213929A1 (en) 2020-04-20 2021-10-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active substituted 1,3-dihydro-2h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one derivatives with sulfur containing substituents
TW202200570A (zh) 2020-04-21 2022-01-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之經２—（雜）芳基取代的稠合雜環衍生物
WO2021219810A1 (en) 2020-04-30 2021-11-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2021224409A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
CN116033828B (zh) 2020-07-02 2025-05-16 拜耳公司 作为害虫防治剂的杂环衍生物
WO2022013417A1 (en) 2020-07-17 2022-01-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022017975A1 (en) 2020-07-18 2022-01-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
KR20230058667A (ko) 2020-08-31 2023-05-03 신젠타 크롭 프로텍션 아게 황 함유 치환체를 갖는 살충 활성 헤테로사이클릭 유도체
CN116056577A (zh) 2020-09-01 2023-05-02 先正达农作物保护股份公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
WO2022049146A1 (en) 2020-09-02 2022-03-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022049144A1 (en) 2020-09-02 2022-03-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
UY39411A (es) 2020-09-09 2022-04-29 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de indazolil pirazolo[3,4-c] piridina pesticídicamente activos con sustituyentes que contienen azufre
US20240122182A1 (en) 2021-01-21 2024-04-18 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
JPWO2022224919A1 (ru) * 2021-04-21 2022-10-27
US20240294533A1 (en) 2021-05-12 2024-09-05 Bayer Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituted condensed heterocycle derivatives as pest control agents
CN117836301A (zh) 2021-08-10 2024-04-05 先正达农作物保护股份公司 作为杀有害生物剂的2,2-二氟-5h-[1,3]间二氧杂环戊烯并[4,5-f]异吲哚-7-酮衍生物
TW202328150A (zh) 2021-09-07 2023-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 經取代之噻唑并吡啶、其鹽及其作為除草活性物質之用途
TW202328151A (zh) 2021-09-07 2023-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 經取代之2,3-二氫[1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶、其鹽及其作為除草活性物質之用途
UY39992A (es) 2021-10-25 2023-05-15 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
UY40139A (es) 2022-02-07 2023-08-31 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de imidazo[1,2-a]piridin-2-il]-1-pirazolo[3,4-c]piridina activos como pesticidas con susti
UY40138A (es) 2022-02-07 2023-08-31 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de pirazolo[3,4-c]piridin-5-il]-2-quinoxalina o 2-quinolina activos como pesticidas con su
UY40202A (es) 2022-04-01 2023-10-31 Syngenta Crop Prot Ag Derivados de pirazolopiridina activos como pesticidas con sustituyentes que contienen azufre
CN120112521A (zh) 2022-10-25 2025-06-06 先正达农作物保护股份公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
EP4612143A1 (en) 2022-10-31 2025-09-10 Syngenta Crop Protection AG Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024126388A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
CN120584105A (zh) 2023-01-23 2025-09-02 先正达农作物保护股份公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
CN120882309A (zh) 2023-03-14 2025-10-31 先正达农作物保护股份公司 对杀昆虫剂具有抗性的有害生物的控制
WO2025026738A1 (en) 2023-07-31 2025-02-06 Bayer Aktiengesellschaft 6-[5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1h-imidazol-4-yl]-7-methyl-3-(pentafluoroethyl)-7h-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives as pesticides
WO2025177312A1 (en) 2024-02-23 2025-08-28 Pi Industries Ltd. Fused heterocyclic compounds and its uses thereof
WO2025177310A1 (en) 2024-02-23 2025-08-28 Pi Industries Ltd. Fused heterocyclic compounds and its uses thereof

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE949059C (de) * 1953-07-03 1956-09-13 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Imidazolderivaten
GB8401508D0 (en) 1984-01-20 1984-02-22 Monsanto Europe Sa Compounds useful as rubber/metal bonding promoters
IL87709A (en) * 1987-09-16 1992-11-15 Pfizer Process for preparing haloalkyl thiazoles and some such novel haloalkyl thiazoles
GB9107742D0 (en) * 1991-04-11 1991-05-29 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
DE60118748T2 (de) * 2000-07-04 2007-05-16 Kyoyu Agri Co., Ltd., Kawasaki Benzoxazolverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und herbizide
JP4294917B2 (ja) 2002-07-02 2009-07-15 三井化学株式会社 光記録媒体およびオキサゾール化合物
AU2006329980A1 (en) 2005-12-16 2007-07-05 Dow Global Technologies Inc. Polydentate heteroatom ligand containing metal complexes, catalysts and methods of making and using the same
JP4927029B2 (ja) 2007-05-30 2012-05-09 京セラ株式会社 携帯電子機器及び携帯電子機器における文字表示方法
JP5369854B2 (ja) 2008-04-21 2013-12-18 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物
US8273764B2 (en) 2009-04-28 2012-09-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compounds and use thereof
EP2430016B1 (en) * 2009-05-13 2020-04-01 University Of Virginia Patent Foundation Inhibitors of inv(16) leukemia
AR078463A1 (es) * 2009-09-30 2011-11-09 Sumitomo Chemical Co Composicion y metodo para controlar plagas de artropodos
JP5540640B2 (ja) 2009-10-07 2014-07-02 住友化学株式会社 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途
WO2011049221A1 (en) 2009-10-20 2011-04-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition and method for controlling arthropod pests
US8464003B2 (en) 2010-02-17 2013-06-11 Hitachi, Ltd. Method and apparatus to manage object based tier
CN103037694B (zh) 2010-06-23 2014-08-13 住友化学株式会社 防治有害节肢动物的组合物和杂环化合物
TW201242962A (en) 2010-12-01 2012-11-01 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and use for pest control thereof
JP2012122837A (ja) 2010-12-08 2012-06-28 Suzuki Motor Corp 回動操作具の荷重変位特性測定装置および荷重変位特性測定方法
BR112013016022B1 (pt) 2010-12-24 2019-05-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Composto heterocíclico fundido e uso do mesmo para controle de peste.
TWI545119B (zh) 2011-08-04 2016-08-11 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
CA2896453C (en) 2012-12-27 2021-06-08 Masaki Takahashi Fused oxazole compounds and use thereof for pest control

Also Published As

Publication number Publication date
CN103717598B (zh) 2016-12-07
US20150197532A1 (en) 2015-07-16
US20140194290A1 (en) 2014-07-10
RU2606119C2 (ru) 2017-01-10
AR087467A1 (es) 2014-03-26
ZA201309160B (en) 2015-06-24
TWI589570B (zh) 2017-07-01
PH12013502654A1 (en) 2016-02-03
CA2844241A1 (en) 2013-02-07
MX2014000556A (es) 2014-05-01
EP2739624A1 (en) 2014-06-11
BR112014001175A2 (pt) 2017-01-10
MX366942B (es) 2019-07-31
WO2013018928A1 (en) 2013-02-07
IL229835A (en) 2016-08-31
BR112014001175B1 (pt) 2018-11-06
TW201321363A (zh) 2013-06-01
IL243374A (en) 2016-08-31
EP2739624B1 (en) 2016-04-20
TW201630897A (zh) 2016-09-01
JP5990057B2 (ja) 2016-09-07
US20160009715A1 (en) 2016-01-14
CA2844241C (en) 2019-01-29
AU2012290923B2 (en) 2016-08-18
CN103717598A (zh) 2014-04-09
JP2014005263A (ja) 2014-01-16
US9353110B2 (en) 2016-05-31
US9403771B2 (en) 2016-08-02
US9018134B2 (en) 2015-04-28
HUE028396T2 (hu) 2016-12-28
KR20140068920A (ko) 2014-06-09
ES2571488T3 (es) 2016-05-25
TWI545119B (zh) 2016-08-11
KR101840511B1 (ko) 2018-03-20
US9120823B2 (en) 2015-09-01
US20160159743A1 (en) 2016-06-09
AU2012290923A1 (en) 2014-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014108038A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями
RU2015138924A (ru) Композиция для борьбы с вредителями и ее применение
AR084308A1 (es) Compuestos insecticidas derivados de triazol
PH12013501178A1 (en) Fused heterocyclic compound and use for pest control thereof
RU2016139257A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями
AR074581A1 (es) Derivados de n-oxipiperidinas espirocondensadas, composiciones pesticidas que las comprenden, su empleo en metodos de control de plagas e intermediarios para su sintesis.
AR074422A1 (es) Derivados de pirrolidindiona espiroheterociclicos sustituidos
AR050707A1 (es) Derivado ftalamida opticamente activo, insecticida agrohorticola, y metodo para utilizacion del mismo
AR078463A1 (es) Composicion y metodo para controlar plagas de artropodos
CO2018003427A2 (es) Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
AR072459A1 (es) DERIVADOS DE DIONAS CICLICAS ACTIVAS COMO HERBICIDAS, PROCESO DE PREPARACIoN Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS
AR076146A1 (es) Derivados de isooxazol, composicion insecticida que los comprende y su uso en metodos de control de plagas.
AR068865A1 (es) Derivados de pirrolidina espiroheterociclicas utiles como pesticidas
JP2014101347A5 (ru)
MX379536B (es) Compuestos de pirimidinio sustituido y derivados para combatir plagas de animales.
MX344669B (es) Agente antiplaquetas novedoso.
AR089644A1 (es) Compuestos tipo anilina utiles como intermediarios para preparar insecticidas
AR081767A1 (es) Composiciones pesticidas
RU2010114736A (ru) Соединения пиридазинона и гербицид, содержащий данное соединение
AR049483A1 (es) Combinacion de herbicidas
RU2016122104A (ru) Новые соединения для борьбы с членистоногими
AR081297A1 (es) Derivados pirrolidina-diona espiroheterociclicos, procesos de preparacion, composiciones pesticidas y usos para combatir plagas
AR064400A1 (es) Composicion para prevenir de organismos daninos
RU2010112941A (ru) Насыщенные и ненасыщенные би- или трициклические арилоксиацетамидные производные и их применение в качестве фунгицидов
JP2010534696A5 (ru)