[go: up one dir, main page]

RU2012119167A - Кремниевый золь и клеточный комплекс, ткань и/или орган с волокнистой матрицей из поликремниевой кислоты - Google Patents

Кремниевый золь и клеточный комплекс, ткань и/или орган с волокнистой матрицей из поликремниевой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2012119167A
RU2012119167A RU2012119167/03A RU2012119167A RU2012119167A RU 2012119167 A RU2012119167 A RU 2012119167A RU 2012119167/03 A RU2012119167/03 A RU 2012119167/03A RU 2012119167 A RU2012119167 A RU 2012119167A RU 2012119167 A RU2012119167 A RU 2012119167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
hours
silicon
biologically
acid
Prior art date
Application number
RU2012119167/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2602620C2 (ru
Inventor
Аксель ТИРАУФ
Вальтер ГЛАУБИТТ
Original Assignee
Байер Инновейшн Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Инновейшн Гмбх filed Critical Байер Инновейшн Гмбх
Publication of RU2012119167A publication Critical patent/RU2012119167A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2602620C2 publication Critical patent/RU2602620C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/14—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an inorganic carrier
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/02—Inorganic materials
    • A61L31/028—Other inorganic materials not covered by A61L31/022 - A61L31/026
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/14—Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
    • C01B33/146—After-treatment of sols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
    • C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
    • C03B37/016—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD] by a liquid phase reaction process, e.g. through a gel phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62227—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres
    • C04B35/62231—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres based on oxide ceramics
    • C04B35/6224—Fibres based on silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/02—Polysilicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/02—Polysilicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0068—General culture methods using substrates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0697—Artificial constructs associating cells of different lineages, e.g. tissue equivalents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
    • D01F9/08—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of inorganic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/10—Mineral substrates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3976—Including strand which is stated to have specific attributes [e.g., heat or fire resistance, chemical or solvent resistance, high absorption for aqueous composition, water solubility, heat shrinkability, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/696—Including strand or fiber material which is stated to have specific attributes [e.g., heat or fire resistance, chemical or solvent resistance, high absorption for aqueous compositions, water solubility, heat shrinkability, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Применение кремниевого золя, получаемого тем, чтоa) при необходимости в присутствии водорастворимого растворителя в течение, по меньшей мере, 16 часов при температуре от 0 до 80°C и начальном показателе pH от 0 до ≤7 осуществляют кислотно катализируемую реакцию гидролитической конденсации одного или нескольких соединений кремния формулы (I):в которой остатки Х одинаковые или разные, означают гидрокси, водород, галоген, амино, алкокси, ацилокси, алкилкарбонил и/или алкоксикарбонил и являются производными алкильных остатков, представляющих собой, при необходимости, замещенные неразветвленные, разветвленные или циклические остатки с 1-20 атомами углерода, предпочтительно с 1-10 атомами углерода, которые могут быть прерваны атомами кислорода или серы или аминогруппами,b) путем последующего упаривания формируют однофазный раствор, вязкость которого, измеренная при скорости сдвига 10 си температуре 4°C, составляет от 0,5 до 2 Па·с,c) полученный раствор затем охлаждают иd) подвергают кинетически контролируемому созреванию, в результате которого образуется гомогенный однофазный золь,в медицине и/или медицинской технике, прежде всего для лечения и/или заживления ран, в качестве прядильного материала для изготовления биологически расщепляющихся и/или биологически рассасывающихся волокон и нетканых материалов.2. Применение кремниевого золя, получаемого тем, чтоa) при необходимости в присутствии водорастворимого растворителя в течение, по меньшей мере, 16 часов при температуре от 0 до 80°C и начальном показателе pH от 0 до ≤7 осуществляют кислотно катализируемую реакцию гидролитической конденсации одного или нескольких соедине

Claims (13)

1. Применение кремниевого золя, получаемого тем, что
a) при необходимости в присутствии водорастворимого растворителя в течение, по меньшей мере, 16 часов при температуре от 0 до 80°C и начальном показателе pH от 0 до ≤7 осуществляют кислотно катализируемую реакцию гидролитической конденсации одного или нескольких соединений кремния формулы (I):
SiX 4 ,                          (I)
Figure 00000001
в которой остатки Х одинаковые или разные, означают гидрокси, водород, галоген, амино, алкокси, ацилокси, алкилкарбонил и/или алкоксикарбонил и являются производными алкильных остатков, представляющих собой, при необходимости, замещенные неразветвленные, разветвленные или циклические остатки с 1-20 атомами углерода, предпочтительно с 1-10 атомами углерода, которые могут быть прерваны атомами кислорода или серы или аминогруппами,
b) путем последующего упаривания формируют однофазный раствор, вязкость которого, измеренная при скорости сдвига 10 с-1 и температуре 4°C, составляет от 0,5 до 2 Па·с,
c) полученный раствор затем охлаждают и
d) подвергают кинетически контролируемому созреванию, в результате которого образуется гомогенный однофазный золь,
в медицине и/или медицинской технике, прежде всего для лечения и/или заживления ран, в качестве прядильного материала для изготовления биологически расщепляющихся и/или биологически рассасывающихся волокон и нетканых материалов.
2. Применение кремниевого золя, получаемого тем, что
a) при необходимости в присутствии водорастворимого растворителя в течение, по меньшей мере, 16 часов при температуре от 0 до 80°C и начальном показателе pH от 0 до ≤7 осуществляют кислотно катализируемую реакцию гидролитической конденсации одного или нескольких соединений кремния формулы (I):
SiX 4 ,                          (I)
Figure 00000001
в которой остатки Х одинаковые или разные, означают гидрокси, водород, галоген, амино, алкокси, ацилокси, алкилкарбонил и/или алкоксикарбонил и являются производными алкильных остатков, представляющих собой, при необходимости, замещенные неразветвленные, разветвленные или циклические остатки с 1-20 атомами углерода, предпочтительно с 1-10 атомами углерода, которые могут быть прерваны атомами кислорода или серы или аминогруппами,
b) путем последующего упаривания формируют однофазный раствор, вязкость которого, измеренная при скорости сдвига 10 с-1 и температуре 4°C, составляет от 0,5 до 2 Па·с,
c) полученный раствор затем охлаждают и
d) подвергают кинетически контролируемому созреванию, в результате которого образуется гомогенный однофазный золь,
в качестве материла для изготовления биологически рассасывающегося(-ихся) и/или биологически активного(-ых) порошка(-ов), монолита(-ов) и/или покрытия(-й).
3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что для кислотного катализа используют азотнокислую воду в молярном отношении от 1:1,7 до 1:1,9, предпочтительно от 1:1,7 до 1:1,8, причем гидролитическую конденсацию осуществляют, по меньшей мере, в течение 16 часов, предпочтительно в течение 18 часов, при температуре от 20 до 60°C, особенно предпочтительно при комнатной температуре (от 20 до 25°C).
4. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что гидролитическую конденсацию на стадии a) осуществляют при температуре от 20 до 60°C, предпочтительно при температуре от 20 до 50°C и особенно предпочтительно при комнатной температуре (от 20 до 25°C), в течение промежутка времени, по меньшей мере, от 16 часов до 4 недель, предпочтительно от 18 часов до 4 недель, особенно предпочтительно от 24 часов до 18 дней и еще более предпочтительно от 3 до 8 дней.
5. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что стадию b) реализуют в закрытой аппаратуре при реакционной температуре примерно от 30 до 90°C.
6. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что раствор на стадии c) охлаждают до температуры от 2 до 4°C, предпочтительно до 4°C.
7. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что созревание на стадии d) осуществляют при температуре от 2 до 4°C, предпочтительно при 4°C.
8. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что созревание на стадии d) осуществляют до тех пор, пока вязкость золя при скорости сдвига 10 с-1 и температуре 4°C не составит от 30 до 100 Па·с, а коэффициент потерь при температуре 4°C, скорости сдвига 10 с-1 и деформации 1% не составит от 2 до 5.
9. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что используемым на стадии а) соединением кремния является тетраэтоксисилан.
10. Биологически рассасывающийся(-еся) и/или биологически активный(-е) порошок(-и), монолит(-ы) и/или покрытие(-я), отличающиеся тем, что их изготавливают при помощи, по меньшей мере, одной дополнительной стадии исходя из кремниевого золя, определенного по пп.1 и 3-9.
11. Биологически расщепляющийся и/или биологически рассасывающийся волокнистый материал, отличающийся тем, что кремниеный золь, определенный по пп.1 и 3-9, перерабатывают в соответствии с технологией прядения.
12. Биологически расщепляющийся и/или биологически рассасывающийся волокнистый материал по п.11, отличающийся тем, что под ним подразумевают волокна, филаментные нити, нетканые материалы и/или ткани.
13. Клеточный комплекс, ткань и/или орган с волокнистой матрицей из поликремниевой кислоты, причем биологически расщепляющаяся и/или биологически рассасывающаяся волокнистая матрица по истечении четырех недель с момента первоначального, выполненного in-vitro заселения клетками, по меньшей мере, на 60% идентична исходной двухмерной, или трехмерной форме волокнистой матрицы.
RU2012119167/03A 2007-01-15 2008-01-10 Кремниевый золь и клеточный комплекс, ткань и/или орган с волокнистой матрицей из поликремниевой кислоты RU2602620C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007002896 2007-01-15
DE102007002896.4 2007-01-15
DE102007061873.7 2007-12-19
DE102007061873.7A DE102007061873B4 (de) 2007-01-15 2007-12-19 Kieselsol-Material zur Herstellung von biologisch degradierbaren und/oder resorbierbaren Kieselgel-Materialien, dessen Herstellung und Verwendung

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130987/03A Division RU2460697C2 (ru) 2007-01-15 2008-01-10 Материал на основе кремниевого золя для изготовления биологически расщепляющихся и/или рассасывающихся силикагелевых материалов, их изготовление и применение

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012119167A true RU2012119167A (ru) 2013-11-20
RU2602620C2 RU2602620C2 (ru) 2016-11-20

Family

ID=39332057

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012119167/03A RU2602620C2 (ru) 2007-01-15 2008-01-10 Кремниевый золь и клеточный комплекс, ткань и/или орган с волокнистой матрицей из поликремниевой кислоты
RU2009130987/03A RU2460697C2 (ru) 2007-01-15 2008-01-10 Материал на основе кремниевого золя для изготовления биологически расщепляющихся и/или рассасывающихся силикагелевых материалов, их изготовление и применение

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130987/03A RU2460697C2 (ru) 2007-01-15 2008-01-10 Материал на основе кремниевого золя для изготовления биологически расщепляющихся и/или рассасывающихся силикагелевых материалов, их изготовление и применение

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9862940B2 (ru)
EP (1) EP2121530A1 (ru)
JP (1) JP5570222B2 (ru)
CN (1) CN101583574B (ru)
AU (1) AU2008207129B2 (ru)
BR (1) BRPI0806662A2 (ru)
CA (1) CA2675181A1 (ru)
DE (1) DE102007061873B4 (ru)
IL (2) IL199872A0 (ru)
MX (1) MX2009007523A (ru)
RU (2) RU2602620C2 (ru)
TW (1) TW200902444A (ru)
WO (1) WO2008086970A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1602365A1 (en) * 2004-03-03 2005-12-07 Switch Biotech Aktiengesellschaft Pharmaceutical composition for topical use in form of xerogels or films and methods for production
DE102007061874A1 (de) * 2007-12-19 2009-06-25 Bayer Innovation Gmbh Nicht-toxisches Polysiloxan-Material zur Herstellung von biologisch resorbierbaren und/oder bioaktiven Polysiloxan-Material enthaltenden Artikeln, dessen Herstellung und Verwendung
DE102008033327A1 (de) * 2008-07-16 2010-01-21 Bayer Innovation Gmbh Kieselsol-Material mit mindestens einem therapeutisch aktiven Wirkstoff zur Herstellung von biologisch degradierbaren und/oder resorbierbaren Kieselgel-Materialien für die Humanmedizin und/oder Medizintechnik
PL2256061T3 (pl) 2009-05-30 2012-07-31 Bayer Innovation Gmbh Produkt z bioresorbowalnymi materiałami nośnymi oraz opakowanie
DE102010008981A1 (de) * 2010-02-24 2011-08-25 Bayer Innovation GmbH, 40225 Siliciumhaltiges, biologisch degradierbares Material zur pro-angiogenetischen Therapie
DE102010008982A1 (de) * 2010-02-24 2011-08-25 Bayer Innovation GmbH, 40225 Siliciumhaltiges, biologisch degradierbares Material zur anti-inflammatorischen Therapie
DE102010023336A1 (de) 2010-06-10 2011-12-15 Bayer Innovation Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Kieselsol-Materials
DE102011009838A1 (de) 2011-01-31 2012-08-02 Thomas Gerber Kieselsäurekondensate für therapeutische Zwecke in der Medizin und Verfahren zur Herstellung
DE102011009839A1 (de) 2011-01-31 2012-08-02 Thomas Gerber Kieselsäurekondensate in einer Polymermatrix für thera-peutische Anwendungen in der Medizin und Verfahren zur Herstellung
US20140065221A1 (en) 2011-03-31 2014-03-06 Galderma Research & Development Compositions comprising a filler product and at least one bioresorbable and biodegradable silica-based material
EP2734482A1 (de) 2011-07-21 2014-05-28 Bayer Innovation GmbH Verfahren zur herstellung eines verspinnbaren kieselsol-materials
RU2011141079A (ru) 2011-10-18 2013-10-27 Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" Способ воздействия на пролиферативную активность стволовых клеток
DE102017217539B4 (de) * 2017-10-02 2021-04-22 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Biodegradierbare Fasern, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung, sowie diese enthaltende Fasergeflechte oder -filter
US20190255223A1 (en) * 2018-02-16 2019-08-22 American Nano, LLC Silica fiber compositions and methods of use
US11759473B2 (en) 2018-02-16 2023-09-19 American Nano, LLC Topical compositions incorporating silica fibers
US12440503B2 (en) 2018-02-16 2025-10-14 American Nano, LLC Topical compositions incorporating silica fibers
CN113087244B (zh) * 2021-04-14 2021-12-28 湖南城头山矿泉水科研开发有限公司 一种净化水厂饮用水中的抗生素的系统
CN113332488A (zh) * 2021-05-31 2021-09-03 南昌智产科技有限公司 一种医用硅凝胶泡沫敷料及其制备方法
CN114404660A (zh) * 2022-01-21 2022-04-29 江苏信立康医疗科技有限公司 一种基于三维支架的细胞培养方法
CN115873253B (zh) * 2022-10-10 2024-03-12 湖北兴瑞硅材料有限公司 一种有机硅光扩散剂微球的制备方法
DE102023208022A1 (de) 2023-08-22 2025-02-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein Kieselsäure freisetzende faser oder faserfragmente, hieraus hergestellte faservliese sowie formulierung

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3780954T2 (de) 1987-07-03 1992-12-24 Asahi Glass Co Ltd Verfahren zur herstellung von siliziumdioxid-glasfasern.
US5562917A (en) * 1994-12-23 1996-10-08 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Transdermal administration of apomorphine
US5510147A (en) * 1995-03-03 1996-04-23 International Paper Company Sol gel barrier films
EP0775669B1 (en) * 1995-11-16 2001-05-02 Texas Instruments Incorporated Low volatility solvent-based precursors for nanoporous aerogels
DE19609551C1 (de) 1996-03-12 1997-07-17 Fraunhofer Ges Forschung Biologisch degradierbare und/oder biologisch resorbierbare (Endlos)Fasern, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Verstärkungsfasern
CZ297042B6 (cs) 1996-05-29 2006-08-16 Delsitechoy Dodávkové zarízení pro pomalé uvolnování biologicky úcinného cinidla, jeho pouzití a farmaceutický prostredek s jeho obsahem
US6764690B2 (en) * 1996-05-29 2004-07-20 Delsitech Oy Dissolvable oxides for biological applications
FR2787100B1 (fr) * 1998-12-15 2001-03-09 Essilor Int Procede de preparation d'un sol organosilicie et materiaux obtenus a partir d'un tel sol
EP1144323B1 (en) 1999-02-22 2007-07-25 DelSiTech Oy Biodegradable ceramic fibres from silica sols
US6632412B2 (en) 1999-12-01 2003-10-14 Timo Peltola Bioactive sol-gel derived silica fibers and methods for their preparation
DE19959750C1 (de) 1999-12-11 2001-05-31 Axel Thierauf Verfahren zur Herstellung eines Hautimplantats, insbesondere Eigenhaut-Implantat und nach dem Verfahren hergestelltes Implantat
TWI284048B (en) 2000-01-27 2007-07-21 Zentaris Ag Compressed microparticles for dry injection
CN1142114C (zh) * 2001-01-01 2004-03-17 兰州铁道学院 高强度、高模量可控降解速率的磷酸盐玻璃纤维及其制备方法
DE10126137C1 (de) 2001-05-29 2002-11-07 Andreas Haisch Verfahren zur Herstellung von Zellen, Geweben und Organen
JP2005253305A (ja) * 2004-03-09 2005-09-22 Masataka Murahara ３次元細胞培養素子の製作方法
DE102004063599B4 (de) 2004-12-30 2007-07-12 Bayer Innovation Gmbh Verkürzte Wundheilungsprozesse mittels neuartiger Faservliese
CN1887361A (zh) * 2006-08-03 2007-01-03 复旦大学 一种介孔生物玻璃纤维材料及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
IL199872A0 (en) 2010-04-15
EP2121530A1 (de) 2009-11-25
AU2008207129B2 (en) 2014-02-20
US9862940B2 (en) 2018-01-09
RU2460697C2 (ru) 2012-09-10
TW200902444A (en) 2009-01-16
AU2008207129A1 (en) 2008-07-24
CN101583574A (zh) 2009-11-18
DE102007061873B4 (de) 2025-06-26
BRPI0806662A2 (pt) 2011-09-06
DE102007061873A1 (de) 2008-07-17
WO2008086970A1 (de) 2008-07-24
JP5570222B2 (ja) 2014-08-13
MX2009007523A (es) 2009-07-22
IL221806A0 (en) 2012-10-31
RU2602620C2 (ru) 2016-11-20
RU2009130987A (ru) 2011-02-27
US20110183419A1 (en) 2011-07-28
JP2010520925A (ja) 2010-06-17
CN101583574B (zh) 2013-08-21
CA2675181A1 (en) 2008-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012119167A (ru) Кремниевый золь и клеточный комплекс, ткань и/или орган с волокнистой матрицей из поликремниевой кислоты
RU2011105299A (ru) Кизельзоль-материал, по меньшей мере, с одним терапевтически активным веществом для получения биологически разлагаемых и/или впитываемых кизельгель-материалов для медицины человека и/или медтехники
JP2010520925A5 (ru)
Ma et al. Hydroxyapatite: hexagonal or monoclinic?
CN102249205B (zh) 一种稀土掺杂的氟羟基磷灰石单晶纳米线及其制备方法
Sans et al. Controlled anisotropic growth of hydroxyapatite by additive-free hydrothermal synthesis
JP2013506058A (ja) 延伸したシルクｅｇｅｌ繊維およびその製造方法
He et al. Bacterial cellulose/soybean protein isolate composites with promoted inflammation inhibition, angiogenesis and hair follicle regeneration for wound healing
Li et al. A patterned nanocomposite membrane for high-efficiency healing of diabetic wound
CN114438597B (zh) 一种硫酸钙增强原位固化成孔的组织工程聚酯复合支架材料及其制备方法、应用
Guan et al. Bioinspired nanostructured hydroxyapatite/collagen three-dimensional porous scaffolds for bone tissue engineering
US20140128975A1 (en) Artifact for osseous repair and method for forming the same
CN109749119A (zh) 聚乳酸-羟基磷灰石微米纳米多级结构复合微球材料及应用
CN111228484A (zh) 铜硅钙石的应用以及含有铜硅钙石的复合生物材料
Correia et al. In situ preparation of nanohydroxyapatite/alginate composites as additives to PVA electrospun fibers as new bone graft materials
Chernova et al. Piezoelectric and dielectric electrospun fluoropolymer membranes for oral mucosa regeneration: a comparative study
Mayeen et al. Flexible, electrospun boron nitride nanosheets (BNNS)/hydroxyapatite–PVDF nanofibers with superior piezoelectric/ferroelectric, biocompatible features for effective bone tissue regeneration
Franco et al. Utilization of PVPA and its effect on the material properties and biocompatibility of PVA electrospun membrane
CN112812576B (zh) 一种新型含锌元素生物源性胶原膜及其制备方法和用途
Udduttula et al. Sol-gel derived nanosized Sr5 (PO4) 2SiO4 powder with enhanced in vitro osteogenesis and angiogenesis for bone regeneration applications
CN104372440B (zh) 一种生物医用静电纺丝膜及其制备方法
Wu et al. An upconversion nanoparticle-integrated fibrillar scaffold combined with a NIR-optogenetic strategy to regulate neural cell performance
Lin et al. In vivo investigation of biological responses to tricalcium silicate pastes in muscle tissue
CN109646703A (zh) 一种纳米纤维素复合抗菌材料及其制备方法与应用
Guo et al. Wollastonite nanofiber–doped self-setting calcium phosphate bioactive cement for bone tissue regeneration