[go: up one dir, main page]

RU2011105299A - Кизельзоль-материал, по меньшей мере, с одним терапевтически активным веществом для получения биологически разлагаемых и/или впитываемых кизельгель-материалов для медицины человека и/или медтехники - Google Patents

Кизельзоль-материал, по меньшей мере, с одним терапевтически активным веществом для получения биологически разлагаемых и/или впитываемых кизельгель-материалов для медицины человека и/или медтехники Download PDF

Info

Publication number
RU2011105299A
RU2011105299A RU2011105299/04A RU2011105299A RU2011105299A RU 2011105299 A RU2011105299 A RU 2011105299A RU 2011105299/04 A RU2011105299/04 A RU 2011105299/04A RU 2011105299 A RU2011105299 A RU 2011105299A RU 2011105299 A RU2011105299 A RU 2011105299A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
kieselzol
material according
hours
temperature
hydrolysis
Prior art date
Application number
RU2011105299/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2512512C2 (ru
Inventor
Ивер БЭККЕР (DE)
Ивер БЭККЕР
ГЛАУБИТТ Миранда РОТЕНБУРГЕР (DE)
ГЛАУБИТТ Миранда РОТЕНБУРГЕР
Йорн ПРОБСТ (DE)
Йорн ПРОБСТ
Хольгер ЭГГЕР (DE)
Хольгер ЭГГЕР
Original Assignee
Байер Инновейшн ГмбХ (DE)
Байер Инновейшн Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Инновейшн ГмбХ (DE), Байер Инновейшн Гмбх filed Critical Байер Инновейшн ГмбХ (DE)
Publication of RU2011105299A publication Critical patent/RU2011105299A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2512512C2 publication Critical patent/RU2512512C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/06Preparatory processes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/64Use of materials characterised by their function or physical properties specially adapted to be resorbable inside the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/18Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/38Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58Materials at least partially resorbable by the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62227Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres
    • C04B35/62231Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres based on oxide ceramics
    • C04B35/6224Fibres based on silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/40Metallic constituents or additives not added as binding phase
    • C04B2235/408Noble metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/44Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
    • C04B2235/441Alkoxides, e.g. methoxide, tert-butoxide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)

Abstract

1. Кизельзоль-материал, по меньшей мере, с одним терапевтически активным веществом, получаемый таким образом, что ! a) проводят реакцию гидролиза-конденсации одного или нескольких Si-соединений формулы (I) ! , ! в которой остатки X являются одинаковыми или различными и означают гидрокси, водород, галоген, амино, алкокси, ацилокси, алкилкарбонил и/или алкоксикарбонил и происходят от алкильных остатков, которые представляют собой, при необходимости, замещенные, линейные, разветвленные или циклические остатки с 1-20 атомами углерода, предпочтительно с 1-10 атомами углерода, и могут быть прерваны атомами кислорода или серы или аминогруппами, ! катализируемая кислотами при начальном значении рН от 0 до ≤7, при необходимости, в присутствии водорастворимого растворителя, в течение, по меньшей мере, 16 ч, при температуре от 0°C до 80°C, ! b) за счет последующего упаривания образуется однофазный раствор с вязкостью в области от 0,5 до 2 Па·с при скорости среза 10 с-1 при 4°C, ! c) этот раствор затем охлаждают и ! d) подвергают кинетически контролируемому созреванию, при этом образуется гомогенный однофазный золь, и на одной или нескольких стадиях от a) до d) и предпочтительно на одной или нескольких стадиях от a) до c) к нему добавляют, по меньшей мере, одно терапевтически активное вещество. ! 2. Кизельзоль-материал по п.1, отличающийся тем, что для кислого катализа используется азотнокислая вода в молярном соотношении в области от 1:1,7 до 1:1,9, предпочтительно в области от 1:1,7 до 1:1,8, и реакцию гидролиза-конденсации проводят, по меньшей мере, 16 ч, предпочтительно 18 ч, и при температуре между 20 и 60°C, особенно предпочтительно при комнатной температуре (от 2

Claims (18)

1. Кизельзоль-материал, по меньшей мере, с одним терапевтически активным веществом, получаемый таким образом, что
a) проводят реакцию гидролиза-конденсации одного или нескольких Si-соединений формулы (I)
Figure 00000001
,
в которой остатки X являются одинаковыми или различными и означают гидрокси, водород, галоген, амино, алкокси, ацилокси, алкилкарбонил и/или алкоксикарбонил и происходят от алкильных остатков, которые представляют собой, при необходимости, замещенные, линейные, разветвленные или циклические остатки с 1-20 атомами углерода, предпочтительно с 1-10 атомами углерода, и могут быть прерваны атомами кислорода или серы или аминогруппами,
катализируемая кислотами при начальном значении рН от 0 до ≤7, при необходимости, в присутствии водорастворимого растворителя, в течение, по меньшей мере, 16 ч, при температуре от 0°C до 80°C,
b) за счет последующего упаривания образуется однофазный раствор с вязкостью в области от 0,5 до 2 Па·с при скорости среза 10 с-1 при 4°C,
c) этот раствор затем охлаждают и
d) подвергают кинетически контролируемому созреванию, при этом образуется гомогенный однофазный золь, и на одной или нескольких стадиях от a) до d) и предпочтительно на одной или нескольких стадиях от a) до c) к нему добавляют, по меньшей мере, одно терапевтически активное вещество.
2. Кизельзоль-материал по п.1, отличающийся тем, что для кислого катализа используется азотнокислая вода в молярном соотношении в области от 1:1,7 до 1:1,9, предпочтительно в области от 1:1,7 до 1:1,8, и реакцию гидролиза-конденсации проводят, по меньшей мере, 16 ч, предпочтительно 18 ч, и при температуре между 20 и 60°C, особенно предпочтительно при комнатной температуре (от 20 до 25°C).
3. Кизельзоль-материал по п.1, отличающийся тем, что реакцию гидролиза-конденсации на стадии а) проводят при температуре от 20 и 60°C, предпочтительно от 20 до 50°C, особенно предпочтительно при комнатной температуре (от 20 до 25°C), в течение временного интервала, по меньшей мере, от 16 ч до 4 недель, предпочтительно от 18 ч до 4 недель, особенно предпочтительно 24 ч до 18 дней, в высшей степени предпочтительно между 3 и 8 днями.
4. Кизельзоль-материал по п.1, отличающийся тем, что стадию b) проводят в закрытом аппарате при температуре реакции примерно от 30 до примерно 90°C.
5. Кизельзоль-материал по п.1, отличающийся тем, что раствор на стадии а) охлаждают до температуры от 2°C до 4°C, предпочтительно до 4°C.
6. Кизельзоль-материал по п.1, отличающийся тем, что созревание на стадии d) проводят при температуре от 2°C до 4°C, предпочтительно при 4°C.
7. Кизельзоль-материал по п.1, отличающийся тем, что созревание на стадии d) проводят до вязкости золя от 30 до 100 Пас при скорости среза 10 с-1 при 4°C и факторе потерь от 2 до 5 (при 4°C, 10 с-1, 1% деформация).
8. Кизельзоль-материал по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что Si-соединением, используемым на стадии a), является тетраэтокси-силан.
9. Применение кизельзоль-материала по одному из пп.1-8 в качестве материала для получения биологически разлагаемых и/или биологически впитываемых кизельгель-материалов.
10. Применение кизельзоль-материала по одному из пп.1-8 в качестве прядильного материала для получения биологически разлагаемых и/или биологически впитываемых волокон и нетканых волокон в медицине человека и/или медтехнике, в частности, для обработки ран и/или заживления ран.
11. Применение кизельзоль-материала согласно одному из пп.1-8 в качестве прядильного материала для изготовления биологически впитываемого и/или биоактивного порошка, монолита и/или покрытия.
12. Биологически впитываемый(ое) и/или биоактивный(ое) порошок, монолит и/или покрытие, отличающиеся тем, что их получают с помощью, по меньшей мере, одной другой стадии, исходя из кизельзоля согласно одному из пп.1-8.
13. Биологически разлагаемый и/или биологически впитываемый волокнистый материал, отличающийся тем, что кизельзоль согласно одному из пп.1-8 затем прядется в процессе прядения.
14. Биологически разлагаемый и/или биологически впитаваемый волокнистый материал по п.13, отличающийся тем, что волокнистый материал включает волокна, комплексные нити, нетканые волокна (прядильную массу) и/или ткань.
15. Способ получения кизельзоль-материала, способного подвергаться прядению, по меньшей мере, до 70% общей реакционной массы, посредством
a) по меньшей мере, 16-часовой реакции гидролиза-конденсации одного или нескольких Si-соединений формулы (I)
Figure 00000001
,
в которой остатки X являются одинаковыми или различными и означают гидрокси, водород, галоген, амино, алкокси, ацилокси, алкилкарбонил и/или алкоксикарбонил и происходят от алкильных остатков, которые представляют собой, при необходимости, замещенные, линейные, разветвленные или циклические остатки с 1-20 атомами углерода, предпочтительно с 1-10 атомами углерода, и могут быть прерваны атомами кислорода или серы или аминогруппами,
b) упаривания для получения однофазного раствора, предпочтительно при одновременном щадящем смешивании реакционной системы,
c) охлаждения однофазного раствора и
d) кинетически контролируемого созревания для получения кизельзоль-материала.
16. Способ in-vitro - размножения клеток, при этом волокнистая матрица из волокон согласно одному из пп.13 и/или 14 служит в качестве поддерживающего клетки вещества и/или проводящей структурой для внеклеточной матрицы, образованной клетками.
17. Объединение клеток, ткань и/или органы, изготовляемые согласно способу по п.16.
18. Объединение клеток, ткань и/или органы с волокнистой матрицей из поликремневой кислоты, при этом биологически разлагаемая и/или биологически впитываемая волокнистая матрица после периода времени, равном 4 неделям, после первого in-vitro - заселения клеток является, по меньшей мере, на 60% идентичной с первоначальной 2- или 3-размерной формой волокнистой матрицы.
RU2011105299/04A 2008-07-16 2009-07-03 Кизельзоль-материал по меньшей мере с одним терапев-тически активным веществом для получения биологиче-ски разлагаемых и/или впитываемых кизельгель-материалов для медицины человека и/или медтехники RU2512512C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008033327.1 2008-07-16
DE102008033327A DE102008033327A1 (de) 2008-07-16 2008-07-16 Kieselsol-Material mit mindestens einem therapeutisch aktiven Wirkstoff zur Herstellung von biologisch degradierbaren und/oder resorbierbaren Kieselgel-Materialien für die Humanmedizin und/oder Medizintechnik
PCT/EP2009/004806 WO2010006708A1 (de) 2008-07-16 2009-07-03 Kieselsol-material mit mindestens einem therapeutisch aktiven wirkstoff zur herstellung von biologisch degradierbaren und/oder resorbierbaren kieselgel-materialen für die humanmedizin und/oder medizintechnik

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011105299A true RU2011105299A (ru) 2012-08-27
RU2512512C2 RU2512512C2 (ru) 2014-04-10

Family

ID=41011815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011105299/04A RU2512512C2 (ru) 2008-07-16 2009-07-03 Кизельзоль-материал по меньшей мере с одним терапев-тически активным веществом для получения биологиче-ски разлагаемых и/или впитываемых кизельгель-материалов для медицины человека и/или медтехники

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20110123596A1 (ru)
EP (1) EP2303948B1 (ru)
JP (1) JP2011527913A (ru)
KR (1) KR20110039533A (ru)
CN (1) CN102159623A (ru)
AU (1) AU2009270515A1 (ru)
BR (1) BRPI0915946A2 (ru)
CA (1) CA2730697C (ru)
DE (1) DE102008033327A1 (ru)
IL (1) IL210313A0 (ru)
MX (1) MX2011000475A (ru)
RU (1) RU2512512C2 (ru)
WO (1) WO2010006708A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010008982A1 (de) 2010-02-24 2011-08-25 Bayer Innovation GmbH, 40225 Siliciumhaltiges, biologisch degradierbares Material zur anti-inflammatorischen Therapie
DE102010008981A1 (de) * 2010-02-24 2011-08-25 Bayer Innovation GmbH, 40225 Siliciumhaltiges, biologisch degradierbares Material zur pro-angiogenetischen Therapie
DE102010023336A1 (de) * 2010-06-10 2011-12-15 Bayer Innovation Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Kieselsol-Materials
MX345025B (es) 2010-07-02 2017-01-12 Procter & Gamble Producto detergente.
RU2541949C2 (ru) 2010-07-02 2015-02-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Филаменты, содержащие активный агент, нетканые полотна и способы их получения
EP2588659B1 (en) * 2010-07-02 2016-03-16 The Procter and Gamble Company Filaments comprising an ingestible active agent nonwoven webs and methods for making same
JP5759544B2 (ja) 2010-07-02 2015-08-05 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 活性剤を送達する方法
US20180163325A1 (en) 2016-12-09 2018-06-14 Robert Wayne Glenn, Jr. Dissolvable fibrous web structure article comprising active agents
CA2830654A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 Galderma Research & Development Compositions comprising a filler product and at least one bioresorbable and biodegradable silica-based material
FI20155779A7 (fi) * 2015-10-30 2017-05-01 Solani Therapeutics Ltd Ei-steroidaalisen anti-inflammatorisen lääkkeen hidastetusti vapautuva annostelu
EP3573593B1 (en) 2017-01-27 2023-08-30 The Procter & Gamble Company Compositions in the form of dissolvable solid structures
MX380727B (es) 2017-01-27 2025-03-12 Procter & Gamble Composiciones en la forma de estructuras sólidas solubles que comprenden partículas aglomeradas efervescentes.
WO2018213003A1 (en) 2017-05-16 2018-11-22 The Procter & Gamble Company Conditioning hair care compositions in the form of dissolvable solid structures
DE102017009989A1 (de) * 2017-10-26 2019-05-02 Carl Freudenberg Kg Biokompatibles Verbundmaterial zum Einbringen in einen menschlichen Körper
US20190255223A1 (en) * 2018-02-16 2019-08-22 American Nano, LLC Silica fiber compositions and methods of use
CN108283707B (zh) * 2018-04-05 2021-03-26 广西中医药大学 一种瑶药退烧贴及其制备方法
US11666514B2 (en) 2018-09-21 2023-06-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing polymer matrix particles with perfume ingredients
CA3134222C (en) 2019-06-28 2024-01-16 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid fibrous articles containing anionic surfactants
JP7506249B2 (ja) 2020-07-31 2024-06-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ヘアケア用プリル含有水溶性繊維パウチ
CN113332488A (zh) * 2021-05-31 2021-09-03 南昌智产科技有限公司 一种医用硅凝胶泡沫敷料及其制备方法
WO2023034763A1 (en) 2021-08-30 2023-03-09 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid structure comprising first and second polymeric structurants
CN114404660A (zh) * 2022-01-21 2022-04-29 江苏信立康医疗科技有限公司 一种基于三维支架的细胞培养方法
US12540238B2 (en) 2022-03-10 2026-02-03 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid structure having first and second layers
CN115531592A (zh) * 2022-10-27 2022-12-30 李升红 一种实现皮肤高效修复的皮肤敷料及其制备方法
DE102023208022A1 (de) * 2023-08-22 2025-02-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein Kieselsäure freisetzende faser oder faserfragmente, hieraus hergestellte faservliese sowie formulierung

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19609551C1 (de) 1996-03-12 1997-07-17 Fraunhofer Ges Forschung Biologisch degradierbare und/oder biologisch resorbierbare (Endlos)Fasern, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Verstärkungsfasern
AU738176B2 (en) * 1996-05-29 2001-09-13 Delsitech Oy Dissolvable oxides for biological applications
US6764690B2 (en) * 1996-05-29 2004-07-20 Delsitech Oy Dissolvable oxides for biological applications
IL138990A0 (en) * 1999-02-12 2001-11-25 Biostream Inc Matrices for drug delivery and methods for making and using the same
AU764663C (en) * 1999-02-22 2005-02-03 Bayer Innovation Gmbh Biodegradable ceramic fibres from silica sols
US7118921B1 (en) * 1999-06-24 2006-10-10 Mcmaster University Incorporation and applications of biomolecular interactions within a carrier
WO2001001139A2 (en) * 1999-06-24 2001-01-04 Mcmaster University Incorporation and appliations of biomolecular interactions within a carrier
DE10126137C1 (de) * 2001-05-29 2002-11-07 Andreas Haisch Verfahren zur Herstellung von Zellen, Geweben und Organen
DE102004063599B4 (de) 2004-12-30 2007-07-12 Bayer Innovation Gmbh Verkürzte Wundheilungsprozesse mittels neuartiger Faservliese
DE102007061873B4 (de) * 2007-01-15 2025-06-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Kieselsol-Material zur Herstellung von biologisch degradierbaren und/oder resorbierbaren Kieselgel-Materialien, dessen Herstellung und Verwendung
ATE535548T1 (de) * 2007-01-16 2011-12-15 Basf Se Verfahren zur herstellung von polymerpartikeln durch polymerisation von flüssigkeitstropfen in einer gasphase

Also Published As

Publication number Publication date
EP2303948A1 (de) 2011-04-06
WO2010006708A1 (de) 2010-01-21
CA2730697C (en) 2016-10-25
AU2009270515A1 (en) 2010-01-21
RU2512512C2 (ru) 2014-04-10
CA2730697A1 (en) 2010-01-21
BRPI0915946A2 (pt) 2019-04-09
EP2303948B1 (de) 2018-09-12
JP2011527913A (ja) 2011-11-10
IL210313A0 (en) 2011-03-31
DE102008033327A1 (de) 2010-01-21
CN102159623A (zh) 2011-08-17
KR20110039533A (ko) 2011-04-19
MX2011000475A (es) 2011-03-15
US20110123596A1 (en) 2011-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011105299A (ru) Кизельзоль-материал, по меньшей мере, с одним терапевтически активным веществом для получения биологически разлагаемых и/или впитываемых кизельгель-материалов для медицины человека и/или медтехники
RU2009130987A (ru) Материал на основе кремниевого золя для изготовления биологически расщепляющихся и/или рассасывающихся силикагелевых материалов, их изготовление и применение
JP2010520925A5 (ru)
JP2011527913A5 (ru)
US11141506B2 (en) Electrified composite membrane with extracellular matrix electrical topology characteristics, and preparation method thereof
CN102220017B (zh) 一种可注射成型的丝素蛋白水凝胶及其制备方法
CN109106977B (zh) 一种用于糖尿病创面修复的自愈合可注射水凝胶敷料及其制备方法与应用
CN100560641C (zh) 纤维素/大豆蛋白质复合海绵及其制备方法
CN102488925A (zh) 一种可注射的关节软骨组织修复材料及其制备方法
CN103007342B (zh) 生物可降解医用磷酸三钙/γ-聚谷氨酸复合材料及其制备方法
CN109749119A (zh) 聚乳酸-羟基磷灰石微米纳米多级结构复合微球材料及应用
CN112494712A (zh) 一种具有止血和促骨愈合功能的可吸收海绵状骨蜡及其制备方法
CN117653776A (zh) 一种协同光热治疗的动态水凝胶及其制备方法及应用
CN108404224A (zh) 一种硼硅酸盐生物玻璃/聚乙烯醇杂化水凝胶的制备方法及其应用
CN103656756A (zh) 一种纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合膜材料及其制备方法
CN101856516A (zh) 胶原-壳聚糖-激光微孔真皮基质复合膜的研制
CN112812576B (zh) 一种新型含锌元素生物源性胶原膜及其制备方法和用途
CN105617463A (zh) 一种聚乳酸复合漏斗蛛丝蛋白改性聚磷酸钙生物骨支架的制备方法
CN119857178A (zh) 高强度、高无机比及适宜降解性有机-无机复合水凝胶的制备方法和应用
CN112999403A (zh) 一种口腔修复膜的制备方法
He et al. Revolutionary high-performance soluble collagen-based surgical sutures: The next generation tissue healing technology
CN108498861A (zh) 一种羟基磷灰石-丝素-二氧化钛生物材料的制备方法
CN109985276A (zh) 一种纳米二氧化硅/高分子材料引导骨再生复合多孔膜及其制备方法
CN115725087B (zh) 高强度γ-聚谷氨酸/明胶双网络水凝胶及其制备方法和应用
CN105079877B (zh) 丝素蛋白牙周补片及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160704

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20171124

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20171211

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180214