[go: up one dir, main page]

RU2011116112A - Биспецифические анти-egfr/анти-igf-1r антитела - Google Patents

Биспецифические анти-egfr/анти-igf-1r антитела Download PDF

Info

Publication number
RU2011116112A
RU2011116112A RU2011116112/10A RU2011116112A RU2011116112A RU 2011116112 A RU2011116112 A RU 2011116112A RU 2011116112/10 A RU2011116112/10 A RU 2011116112/10A RU 2011116112 A RU2011116112 A RU 2011116112A RU 2011116112 A RU2011116112 A RU 2011116112A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
region
variable domain
sequence
sequence seq
Prior art date
Application number
RU2011116112/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Ульрих БРИНКМАНН (DE)
Ульрих БРИНКМАНН
Ребекка КРОАСДЕЙЛ (DE)
Ребекка КРОАСДЕЙЛ
Вильма ЛАУ (DE)
Вильма ЛАУ
Кристиан ХЕРДЕС (CH)
Кристиан ХЕРДЕС
Айке ХОФФМАНН (DE)
Айке ХОФФМАНН
Кристиан КЛАЙН (DE)
Кристиан Клайн
Клаус-Петер КЮНКЕЛЕ (DE)
Клаус-Петер Кюнкеле
Вольфганг ШЭФЕР (DE)
Вольфганг ШЭФЕР
Ян Олаф ШТРАККЕ (DE)
Ян Олаф ШТРАККЕ
Пабло УМАНА (CH)
Пабло Умана
Original Assignee
Роше Гликарт Аг (Ch)
Роше Гликарт Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Роше Гликарт Аг (Ch), Роше Гликарт Аг filed Critical Роше Гликарт Аг (Ch)
Publication of RU2011116112A publication Critical patent/RU2011116112A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46Hybrid immunoglobulins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55Fab or Fab'
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565Complementarity determining region [CDR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622Single chain antibody (scFv)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/624Disulfide-stabilized antibody (dsFv)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/72Increased effector function due to an Fc-modification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Биспецифическое антитело, связывающееся с EGFR и IGF-1R, включающее первый сайт связывания антигена, который связывается с EGFR, и второй сайт связывания антигена, который связывается с IGF-1R, отличающееся тем, что ! i) каждая пара указанных сайтов связывания антигенов представляет вариабельный домен тяжелой цепи антитела и вариабельный домен легкой цепи антитела; ! ii) указанный первый сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 1, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 2 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 3, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 4, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 5 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 6; и ! iii) указанный второй сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 11, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 12 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 13, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 14, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 15 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 16; ! или указанный второй сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 17, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 18 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 19, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 20, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 21 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 22. ! 2. Биспецифическое антитело по п.1, отличающееся тем, что ! i) указанный первый сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательност�

Claims (12)

1. Биспецифическое антитело, связывающееся с EGFR и IGF-1R, включающее первый сайт связывания антигена, который связывается с EGFR, и второй сайт связывания антигена, который связывается с IGF-1R, отличающееся тем, что
i) каждая пара указанных сайтов связывания антигенов представляет вариабельный домен тяжелой цепи антитела и вариабельный домен легкой цепи антитела;
ii) указанный первый сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 1, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 2 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 3, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 4, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 5 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 6; и
iii) указанный второй сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 11, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 12 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 13, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 14, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 15 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 16;
или указанный второй сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 17, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 18 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 19, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 20, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 21 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 22.
2. Биспецифическое антитело по п.1, отличающееся тем, что
i) указанный первый сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 1, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 2, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 3, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 4, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 5 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 6; и
ii) указанный второй сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 11, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 12 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 13, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 14, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 15 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 16.
3. Биспецифическое антитело по п.1, отличающееся тем, что
i) указанный первый сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 1, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 2, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 3, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 4, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 5 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 6; и
ii) указанный второй сайт связывания антигена включает в вариабельном домене тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 17, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 18 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 19, и в вариабельном домене легкой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO: 20, область CDR2 последовательности SEQ ID NO: 21 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO: 22.
4. Биспецифическое антитело по п.1, отличающееся тем, что
i) указанный первый сайт связывания антигена включает в качестве вариабельного домена тяжелой цепи последовательность SEQ ID NO: 7 или SEQ ID NO: 8 и в качестве вариабельного домена легкой цепи последовательность SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 10,
ii) указанный второй сайт связывания антигена включает в качестве вариабельного домена тяжелой цепи последовательность SEQ ID NO: 23 или SEQ ID NO: 24 и в качестве вариабельного домена легкой цепи последовательность SEQ ID NO: 25 или SEQ ID NO: 26.
5. Биспецифическое антитело по п.1, отличающееся тем, что
i) указанный первый сайт связывания антигена включает в качестве вариабельного домена тяжелой цепи последовательность SEQ ID NO: Вив качестве вариабельного домена легкой цепи последовательность SEQ ID NO: 10,
ii) указанный второй сайт связывания антигена включает в качестве вариабельного домена тяжелой цепи последовательность SEQ ID NO: 23 и в качестве вариабельного домена легкой цепи последовательность SEQ ID NO: 25.
6. Биспецифическое антитело по одному из пп.1-5, отличающееся тем, что указанное антитело является двухвалентным, трехвалентным или четырехвалентным.
7. Биспецифическое антитело по одному из пп.1-5, отличающееся тем, что указанное антитело гликозилировано цепью Сахаров по положению Asn297, причем количество фукозы в цепи Сахаров составляет 65% или менее.
8. Фармацевтическая композиция, включающая биспецифическое антитело по пп.1-7.
9. Фармацевтическая композиция по п.8 для лечения рака.
10. Биспецифическое антитело по одному из пп.1-7 для лечения рака.
11. Применение биспецифическое антитела по одному из пп.1-7 для получения лекарственного средства для лечения рака.
12. Способ лечения пациента с раковым заболеванием, заключающийся во введении биспецифического антитела по пп.1-7 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
RU2011116112/10A 2008-09-26 2009-09-21 Биспецифические анти-egfr/анти-igf-1r антитела RU2011116112A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08016952 2008-09-26
EP08016952.7 2008-09-26
EP09004908.1 2009-04-02
EP09004908 2009-04-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011116112A true RU2011116112A (ru) 2012-11-10

Family

ID=41338633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011116112/10A RU2011116112A (ru) 2008-09-26 2009-09-21 Биспецифические анти-egfr/анти-igf-1r антитела

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20100081796A1 (ru)
EP (1) EP2342231A1 (ru)
JP (1) JP2012503612A (ru)
KR (1) KR20110047255A (ru)
CN (2) CN102164960A (ru)
AR (1) AR073664A1 (ru)
AU (1) AU2009296297A1 (ru)
BR (1) BRPI0919382A2 (ru)
CA (1) CA2736408A1 (ru)
CO (1) CO6362023A2 (ru)
EC (1) ECSP11010913A (ru)
IL (1) IL211675A0 (ru)
MA (1) MA32713B1 (ru)
MX (1) MX2011003133A (ru)
PE (1) PE20110926A1 (ru)
RU (1) RU2011116112A (ru)
TW (1) TW201019960A (ru)
WO (1) WO2010034441A1 (ru)

Families Citing this family (123)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1871805T (pt) 2005-02-07 2019-12-02 Roche Glycart Ag Moléculas de ligação a antigénios que se ligam ao rfce, vetores que as codificam e as suas utilizações
DK2009101T3 (en) 2006-03-31 2018-01-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antibody modification method for purification of a bispecific antibody
AR062223A1 (es) 2006-08-09 2008-10-22 Glycart Biotechnology Ag Moleculas de adhesion al antigeno que se adhieren a egfr, vectores que los codifican, y sus usos de estas
PE20090368A1 (es) 2007-06-19 2009-04-28 Boehringer Ingelheim Int Anticuerpos anti-igf
US9266967B2 (en) 2007-12-21 2016-02-23 Hoffmann-La Roche, Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US20090162359A1 (en) 2007-12-21 2009-06-25 Christian Klein Bivalent, bispecific antibodies
CN102227447A (zh) 2008-10-02 2011-10-26 新兴产品开发西雅图有限公司 Cd86拮抗物多靶点结合蛋白
SI2376116T1 (sl) 2008-12-12 2016-03-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Anti-IGF protitelesa
EP2414391B1 (en) 2009-04-02 2018-11-28 Roche Glycart AG Multispecific antibodies comprising full length antibodies and single chain fab fragments
JP5616428B2 (ja) 2009-04-07 2014-10-29 ロシュ グリクアート アクチェンゲゼルシャフト 三価の二重特異性抗体
TW201100543A (en) * 2009-05-27 2011-01-01 Hoffmann La Roche Tri-or tetraspecific antibodies
US9676845B2 (en) 2009-06-16 2017-06-13 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific antigen binding proteins
WO2011028952A1 (en) * 2009-09-02 2011-03-10 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
US20120302737A1 (en) 2009-09-16 2012-11-29 Genentech, Inc. Coiled coil and/or tether containing protein complexes and uses thereof
CN105693861A (zh) * 2009-12-29 2016-06-22 新兴产品开发西雅图有限公司 异二聚体结合蛋白及其应用
US20110200595A1 (en) * 2010-02-18 2011-08-18 Roche Glycart TREATMENT WITH A HUMANIZED IgG CLASS ANTI EGFR ANTIBODY AND AN ANTIBODY AGAINST INSULIN LIKE GROWTH FACTOR 1 RECEPTOR
GB201005064D0 (en) * 2010-03-25 2010-05-12 Ucb Pharma Sa Biological products
TW201138821A (en) 2010-03-26 2011-11-16 Roche Glycart Ag Bispecific antibodies
CN102241774B (zh) * 2010-05-27 2014-05-14 四川大学 重组IgE-Fc-抗EGFR单链抗体融合蛋白及其制备方法和用途
JP2013532153A (ja) 2010-06-18 2013-08-15 ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッド 慢性免疫病に対する免疫治療のためのtim−3およびpd−1に対する二重特異性抗体
EP2596114A4 (en) * 2010-07-14 2014-01-08 Amgen Inc IMMUNOGLOBULIN WITH DOMAIN INSERTION
JP5953303B2 (ja) 2010-07-29 2016-07-20 ゼンコア インコーポレイテッド 改変された等電点を有する抗体
WO2012025530A1 (en) * 2010-08-24 2012-03-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Bispecific antibodies comprising a disulfide stabilized - fv fragment
RU2013110876A (ru) * 2010-08-24 2014-09-27 Рош Гликарт Аг Активируемые биспецифические антитела
PT2647707T (pt) 2010-11-30 2018-11-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agente terapêutico indutor de toxicidade
EP2655413B1 (en) 2010-12-23 2019-01-16 F.Hoffmann-La Roche Ag Polypeptide-polynucleotide-complex and its use in targeted effector moiety delivery
AR085403A1 (es) 2011-02-28 2013-09-25 Hoffmann La Roche Proteinas monovalentes que se unen a antigenos
AR085404A1 (es) 2011-02-28 2013-09-25 Hoffmann La Roche Proteinas de union a antigeno
BR112013023653A2 (pt) 2011-03-17 2016-12-13 Univ Ramot anticorpo biespecífico, método de preparação do anticorpo, e composição farmacêutica
EP2543680A1 (en) * 2011-07-07 2013-01-09 Centre National de la Recherche Scientifique Multispecific mutated antibody Fab fragments
MY171038A (en) * 2011-08-23 2019-09-23 Roche Glycart Ag Bispecific antigen binding molecules
MX2014002996A (es) 2011-09-23 2014-05-28 Roche Glycart Ag Anticuerpos anti - egfr/anti - igf-1r bisespecificos.
US10851178B2 (en) 2011-10-10 2020-12-01 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US12466897B2 (en) 2011-10-10 2025-11-11 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US9127056B2 (en) 2011-10-17 2015-09-08 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Monospecific and bispecific human monoclonal antibodies targeting insulin-like growth factor II (IGF-II)
CN109608543A (zh) * 2011-10-20 2019-04-12 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 稳定的多抗原结合抗体
KR102398736B1 (ko) 2011-10-31 2022-05-16 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 중쇄와 경쇄의 회합이 제어된 항원 결합 분자
JP6486686B2 (ja) 2012-02-10 2019-03-20 ジェネンテック, インコーポレイテッド 単鎖抗体及び他のヘテロ多量体
SG11201405468QA (en) * 2012-03-14 2014-10-30 Regeneron Pharma Multispecific antigen-binding molecules and uses thereof
PL2833907T3 (pl) * 2012-04-06 2018-08-31 Omeros Corporation Kompozycje i sposoby hamowania masp-1 i/lub masp-3 do leczenia napadowej nocnej hemoglobinurii
EP2839019A4 (en) 2012-04-20 2016-03-30 Emergent Product Dev Seattle CD3 BINDING POLYPEPTIDES
JP6441792B2 (ja) 2012-05-17 2018-12-19 ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッドSorrento Therapeutics, Inc. Egfrに結合する抗原結合蛋白質
BR112014028368A2 (pt) 2012-06-27 2017-11-14 Hoffmann La Roche método de produção de conjugado de região fc de anticorpo, conjugado de região fc de anticorpo e formulação farmacêutica
RU2639287C2 (ru) 2012-06-27 2017-12-20 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Способ отбора и получения высокоселективных и мультиспецифичных нацеливающих групп с заданными свойствами, включающих по меньшей мере две различные связывающие группировки, и их применения
US9921222B2 (en) 2012-07-31 2018-03-20 Crown Bioscience, Inc. (Taicang) Histological markers for identifying non-small cell lung carcinoma patients for treatment with an anti-EGFR drug
SI2890712T1 (sl) * 2012-08-29 2019-08-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Prenašalec prek krvno-možganske pregrade
EP2727941A1 (en) 2012-11-05 2014-05-07 MAB Discovery GmbH Method for the production of multispecific antibodies
EP2914629A1 (en) 2012-11-05 2015-09-09 MAB Discovery GmbH Method for the production of multispecific antibodies
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10738132B2 (en) 2013-01-14 2020-08-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US10131710B2 (en) 2013-01-14 2018-11-20 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
US10487155B2 (en) 2013-01-14 2019-11-26 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US9701759B2 (en) 2013-01-14 2017-07-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
CA2897987A1 (en) 2013-01-15 2014-07-24 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
NZ708182A (en) 2013-02-26 2019-08-30 Roche Glycart Ag Bispecific t cell activating antigen binding molecules
US20140255413A1 (en) 2013-03-07 2014-09-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination therapy for neoplasia treatment
AU2014232416B2 (en) 2013-03-15 2017-09-28 Xencor, Inc. Modulation of T Cells with Bispecific Antibodies and FC Fusions
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10519242B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Xencor, Inc. Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins
US10106624B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
CN103509117B (zh) * 2013-05-06 2016-03-09 江苏匡亚生物医药科技有限公司 抗人her2和人igf-ir的双特异性抗体及其制备方法和用途
RU2730594C2 (ru) 2013-09-27 2020-08-24 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Способ получения полипептидного гетеромультимера
EP3055329B1 (en) 2013-10-11 2018-06-13 F. Hoffmann-La Roche AG Multispecific domain exchanged common variable light chain antibodies
MX385936B (es) 2014-03-28 2025-03-11 Xencor Inc Anticuerpos biespecíficos que se unen a cd38 y cd3.
AU2015244814B2 (en) 2014-04-07 2020-12-24 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Immunoactivating antigen-binding molecule
US10562973B2 (en) 2014-04-08 2020-02-18 Prothena Bioscience Limited Blood-brain barrier shuttles containing antibodies recognizing alpha-synuclein
KR102223502B1 (ko) 2014-05-09 2021-03-05 삼성전자주식회사 항 c-Met/항 EGFR/항 Her3 다중 특이 항체 및 이의 이용
EA201692287A1 (ru) 2014-05-13 2017-06-30 Чугаи Сеияку Кабушики Каиша Антигенсвязывающая молекула, перенаправляющая т-клетки на клетки, обладающие иммуносупрессорной функцией
GB201411320D0 (en) * 2014-06-25 2014-08-06 Ucb Biopharma Sprl Antibody construct
GB201411420D0 (en) * 2014-06-26 2014-08-13 Ucb Biopharma Sprl Antibody constructs
US10973920B2 (en) 2014-06-30 2021-04-13 Glykos Finland Oy Saccharide derivative of a toxic payload and antibody conjugates thereof
MA40764A (fr) 2014-09-26 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité
IL252467B (en) 2014-11-26 2022-06-01 Xencor Inc Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cd38
PE20171324A1 (es) 2014-11-26 2017-09-11 Xencor Inc Anticuerpos heterodimericos que se unen a cd3 y a antigenos tumorales
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
CN107001482B (zh) 2014-12-03 2021-06-15 豪夫迈·罗氏有限公司 多特异性抗体
WO2016105450A2 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
WO2016141387A1 (en) 2015-03-05 2016-09-09 Xencor, Inc. Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions
WO2016205784A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 The Scripps Research Institute Methods and compositions for producing activated natural killer cells and related uses
UA123053C2 (uk) 2015-06-24 2021-02-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Антитіло до рецептора трансферину зі спеціально підібраною афінністю
MY197218A (en) 2015-07-06 2023-06-02 Regeneron Pharma Multispecific antigen-binding molecules and uses thereof
US20220056146A1 (en) * 2015-08-03 2022-02-24 Tasrif Pharmaceutical, LLC Antibodies and Antigen Binding Fragments Against CD155 Methods of Use Thereof
US11352426B2 (en) 2015-09-21 2022-06-07 Aptevo Research And Development Llc CD3 binding polypeptides
AR106189A1 (es) 2015-10-02 2017-12-20 Hoffmann La Roche ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS CONTRA EL A-b HUMANO Y EL RECEPTOR DE TRANSFERRINA HUMANO Y MÉTODOS DE USO
TWI819458B (zh) 2015-10-02 2023-10-21 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 雙特異性抗‐人類cd20/人類轉鐵蛋白受體抗體及使用方法
WO2017086367A1 (ja) 2015-11-18 2017-05-26 中外製薬株式会社 免疫抑制機能を有する細胞に対するt細胞リダイレクト抗原結合分子を用いた併用療法
JP6925278B2 (ja) 2015-11-18 2021-08-25 中外製薬株式会社 液性免疫応答の増強方法
AU2016365742A1 (en) 2015-12-07 2018-06-21 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and PSMA
CN108368166B (zh) 2015-12-28 2023-03-28 中外制药株式会社 提高含fc区多肽纯化效率的方法
US10344067B2 (en) * 2016-02-25 2019-07-09 Deutsches Krebsforschungszentrum RNA viruses expressing IL-12 for immunovirotherapy
TW202342540A (zh) 2016-03-14 2023-11-01 日商中外製藥股份有限公司 用於癌之治療的細胞傷害誘導治療劑
EP3448891A1 (en) 2016-04-28 2019-03-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of making multispecific antigen-binding molecules
MX2018015592A (es) 2016-06-14 2019-04-24 Xencor Inc Anticuerpos inhibidores de puntos de control biespecificos.
US10316088B2 (en) 2016-06-28 2019-06-11 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind somatostatin receptor 2
CN109843920B (zh) * 2016-08-29 2023-01-13 迪赞纳生命科学公开有限公司 抗cd3抗体制剂
US10793632B2 (en) 2016-08-30 2020-10-06 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
WO2018058111A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Regulators of b cell-mediated immunosuppression
EP3519820B1 (en) * 2016-09-30 2020-12-09 H. Hoffnabb-La Roche Ag Spr-based dual-binding assay for the functional analysis of multispecific molecules
JP7097354B2 (ja) 2016-10-05 2022-07-07 アクセルロン ファーマ インコーポレイテッド Tgf-ベータスーパーファミリーi型およびii型受容体ヘテロ多量体ならびにその使用
UA128669C2 (uk) 2016-10-14 2024-09-25 Ксенкор, Інк. ГЕТЕРОДИМЕРНИЙ Fc-ЗЛИТИЙ БІЛОК IL15/IL15Ra
NZ760232A (en) 2017-06-07 2023-05-26 Regeneron Pharma Compositions and methods for internalizing enzymes
EP3645122A1 (en) 2017-06-30 2020-05-06 Xencor, Inc. Targeted heterodimeric fc fusion proteins containing il-15/il-15ra and antigen binding domains
CN109575139A (zh) * 2017-09-29 2019-04-05 上海药明生物技术有限公司 针对表皮生长因子受体和程序性死亡受体的双特异抗体
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
JP2021502100A (ja) 2017-11-08 2021-01-28 ゼンコア インコーポレイテッド 新規抗pd−1配列を用いた二重特異性および単一特異性抗体
KR102263812B1 (ko) * 2017-12-14 2021-06-14 에이비엘바이오 주식회사 a-syn/IGF1R에 대한 이중 특이 항체 및 그 용도
US11319355B2 (en) 2017-12-19 2022-05-03 Xencor, Inc. Engineered IL-2 Fc fusion proteins
CN109957026A (zh) * 2017-12-22 2019-07-02 成都恩沐生物科技有限公司 共价多特异性抗体
WO2019195623A2 (en) 2018-04-04 2019-10-10 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein
KR20210003814A (ko) 2018-04-18 2021-01-12 젠코어 인코포레이티드 IL-15/IL-15Rα Fc-융합 단백질 및 TIM-3 항원 결합 도메인을 함유하는 TIM-3 표적화 이종이량체 융합 단백질
CA3097593A1 (en) 2018-04-18 2019-10-24 Xencor, Inc. Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof
US12037411B2 (en) 2018-04-30 2024-07-16 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Antibodies, and bispecific antigen-binding molecules that bind HER2 and/or APLP2, conjugates, and uses thereof
WO2019222663A1 (en) 2018-05-17 2019-11-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-cd63 antibodies, conjugates, and uses thereof
EP3861016A2 (en) 2018-10-03 2021-08-11 Xencor, Inc. Il-12 heterodimeric fc-fusion proteins
CN114173875B (zh) 2019-03-01 2025-04-15 Xencor股份有限公司 结合enpp3和cd3的异二聚抗体
WO2021006328A1 (en) 2019-07-10 2021-01-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Claudin-6 binding molecules and uses thereof
US11919956B2 (en) 2020-05-14 2024-03-05 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3
CN113754771A (zh) * 2020-06-02 2021-12-07 三生国健药业(上海)股份有限公司 一种抗pdl1×egfr的双特异性抗体
KR20230166150A (ko) 2020-08-19 2023-12-06 젠코어 인코포레이티드 항-cd28 조성물
JP2024511319A (ja) 2021-03-09 2024-03-13 ゼンコア インコーポレイテッド Cd3及びcldn6に結合するヘテロ二量体抗体
KR20230154311A (ko) 2021-03-10 2023-11-07 젠코어 인코포레이티드 Cd3 및 gpc3에 결합하는 이종이량체 항체

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7241444B2 (en) * 2002-01-18 2007-07-10 Pierre Fabre Medicament Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
EP1798242B1 (fr) * 2002-01-18 2013-01-23 Pierre Fabre Medicament Anticorps anti-IGF-IR et leurs applications
AR046071A1 (es) * 2003-07-10 2005-11-23 Hoffmann La Roche Anticuerpos contra el receptor i del factor de crecimiento de tipo insulinico y los usos de los mismos
EP1786918A4 (en) * 2004-07-17 2009-02-11 Imclone Systems Inc NEW BISPECIFIC ANTIBODY TETRAVALENT
PT1871805T (pt) * 2005-02-07 2019-12-02 Roche Glycart Ag Moléculas de ligação a antigénios que se ligam ao rfce, vetores que as codificam e as suas utilizações
WO2007062037A2 (en) * 2005-11-21 2007-05-31 Laboratoires Serono Sa Compositions and methods of producing hybrid antigen binding molecules and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CA2736408A1 (en) 2010-04-01
TW201019960A (en) 2010-06-01
AU2009296297A1 (en) 2010-04-01
BRPI0919382A2 (pt) 2016-01-05
ECSP11010913A (es) 2011-08-31
MA32713B1 (fr) 2011-10-02
KR20110047255A (ko) 2011-05-06
CN102643345A (zh) 2012-08-22
AR073664A1 (es) 2010-11-24
US20100081796A1 (en) 2010-04-01
JP2012503612A (ja) 2012-02-09
IL211675A0 (en) 2011-06-30
EP2342231A1 (en) 2011-07-13
WO2010034441A1 (en) 2010-04-01
MX2011003133A (es) 2011-04-21
PE20110926A1 (es) 2011-12-29
CN102164960A (zh) 2011-08-24
US20120149879A1 (en) 2012-06-14
CO6362023A2 (es) 2012-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011116112A (ru) Биспецифические анти-egfr/анти-igf-1r антитела
RU2011144312A (ru) БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИ-ErbB-3/АНТИ-С-МЕТ АНТИТЕЛА
IL265541B2 (en) Bispecific antibodies and compounds containing them for the treatment of cancer
RU2013140625A (ru) Антитела против ангиопоэтина-2 человека
RU2016129517A (ru) Биспецифические антитела к her2 и способы применения
RU2014114119A (ru) Биспецифические анти-egfr/анти igf-1r-антитела
NZ595235A (en) Compositions and methods for increasing muscle growth
RU2011117410A (ru) Биспецифические анти-vegf/анти-ang-2 антитела
NZ602892A (en) Antibodies that bind human cd27 and uses thereof
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
FI3487882T3 (fi) Gprc5d-vasta-aineita, bispesifisiä antigeeniä sitovia molekyylejä, jotka sitovat gprc5d:tä ja cd3:a, sekä niiden käyttötapoja
JP2014522850A5 (ru)
RU2019111722A (ru) Антитела против siglec-15 и способы их применения
AU2016204274A1 (en) Antibodies that bind to OX40 and their uses
RU2014147867A (ru) Способы лечения рака с применением антагонистов аксиального связывания pd-1 и vegf антагонистов
EA201190132A1 (ru) Гуманизированные антитела, связывающиеся с cd19, и их применение
WO2008106116A3 (en) Antagonist ox40 antibodies and their use in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
NZ609619A (en) Novel egfr-binding molecules and immunoconjugates thereof
NZ608206A (en) Antibodies that bind myostatin, compositions and methods
GEP20074222B (en) Antibodies to cd40
RU2017126476A (ru) Новые модуляторы и способы их применения
NZ610734A (en) Human antibodies to the glucagon receptor
RU2014138039A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
EA200970879A1 (ru) Связывающие белки, включающие антитела, производные антител и фрагменты антител, которые специфически связываются с cd154, и их применения
EP2471817A3 (en) Humanized antibody molecules specific for IL-31

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140124