[go: up one dir, main page]

RU2010111744A - Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток - Google Patents

Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2010111744A
RU2010111744A RU2010111744/15A RU2010111744A RU2010111744A RU 2010111744 A RU2010111744 A RU 2010111744A RU 2010111744/15 A RU2010111744/15 A RU 2010111744/15A RU 2010111744 A RU2010111744 A RU 2010111744A RU 2010111744 A RU2010111744 A RU 2010111744A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
corneal endothelial
kinase inhibitor
endothelial cells
rho kinase
corneal
Prior art date
Application number
RU2010111744/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2474434C2 (ru
Inventor
Норико КОИЗУМИ (JP)
Норико КОИЗУМИ
Сигеру КИНОСИТА (JP)
Сигеру КИНОСИТА
Морио УЕНО (JP)
Морио УЕНО
Original Assignee
Сэндзю Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Сэндзю Фармасьютикал Ко., Лтд.
Сигеру КИНОСИТА (JP)
Сигеру КИНОСИТА
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сэндзю Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Сэндзю Фармасьютикал Ко., Лтд., Сигеру КИНОСИТА (JP), Сигеру КИНОСИТА filed Critical Сэндзю Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2010111744A publication Critical patent/RU2010111744A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2474434C2 publication Critical patent/RU2474434C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048Eye, e.g. artificial tears
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4409Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0618Cells of the nervous system
    • C12N5/0621Eye cells, e.g. cornea, iris pigmented cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70Enzymes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

1. Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток, содержащее ингибитор Rho киназы. ! 2. Средство по п.1, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли. ! 3. Средство по п.1, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека. ! 4. Средство по любому из пп.1-3, которое представляет собой препарат для профилактики или лечения дисфункции роговичного эндотелия. ! 5. Средство по п.4, которое представлено в виде раствора для внутрикамерной инъекции или внутриглазной перфузионной жидкости. ! 6. Культуральная среда для роговичных эндотелиальных клеток, содержащая ингибитор Rho киназы. ! 7. Культуральная среда по п.6, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли. ! 8. Культуральная среда по п.6, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека. ! 9. Раствор для консервации роговицы, содержащий ингибитор Rho киназы. ! 10. Раствор для консервации по п.9, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли. ! 11. Раствор для консервации по п.9, где роговица получена у человека. ! 12. Способ получения препарата роговичного эндотелия, включающий стадию культивировани�

Claims (41)

1. Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток, содержащее ингибитор Rho киназы.
2. Средство по п.1, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
3. Средство по п.1, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.
4. Средство по любому из пп.1-3, которое представляет собой препарат для профилактики или лечения дисфункции роговичного эндотелия.
5. Средство по п.4, которое представлено в виде раствора для внутрикамерной инъекции или внутриглазной перфузионной жидкости.
6. Культуральная среда для роговичных эндотелиальных клеток, содержащая ингибитор Rho киназы.
7. Культуральная среда по п.6, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
8. Культуральная среда по п.6, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.
9. Раствор для консервации роговицы, содержащий ингибитор Rho киназы.
10. Раствор для консервации по п.9, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
11. Раствор для консервации по п.9, где роговица получена у человека.
12. Способ получения препарата роговичного эндотелия, включающий стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды по любому из пп.6-8.
13. Способ по п.12, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.
14. Применение ингибитора Rho киназы для получения средства для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток.
15. Применение по п.14, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
16. Применение по п.14, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.
17. Применение по любому из пп.14-16, где средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток представляет собой препарат для профилактики или лечения дисфункции роговичного эндотелия.
18. Применение по п.17, где средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток представлено в виде раствора для внутрикамерной инъекции или внутриглазной перфузионной жидкости.
19. Применение ингибитора Rho киназы для получения культуральной среды для роговичных эндотелиальных клеток.
20. Применение по п.19, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
21. Применение по п.19, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.
22. Применение ингибитора Rho киназы для получения раствора для консервации роговицы.
23. Применение по п.22, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
24. Применение по п.22, где роговица получена у человека.
25. Способ содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток, включающий контакт эффективного количества ингибитора Rho киназы с мишенью или роговичной эндотелиальной клеткой, требующей содействия в адгезии роговичных эндотелиальных клеток.
26. Способ по п.25, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
27. Способ по п.25, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.
28. Способ по п.25, который нацелен на профилактику или лечение дисфункции роговичного эндотелия.
29. Способ по п.25, включающий введение эффективного количества ингибитора Rho киназы в виде раствора для внутрикамерной инъекции или внутриглазной перфузионной жидкости.
30. Способ культивирования роговичных эндотелиальных клеток, включающий стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды, содержащей ингибитор Rho киназы.
31. Способ по п.30, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
32. Способ по п.30, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.
33. Способ защиты роговицы, включающий стадию удерживания роговичного трансплантата или роговичных эндотелиальных клеток в растворе для защиты роговицы, содержащем ингибитор Rho киназы.
34. Способ по п.33, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
35. Способ по п.33, где роговица получена у человека.
36. Способ получения препарата роговичного эндотелия, включающий стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды, содержащей ингибитор Rho киназы.
37. Способ по п.36, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
38. Способ по п.36, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.
39. Способ лечения буллезной кератопатии, отека роговицы или лейкомы роговицы, включающий
стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды, содержащей ингибитор Rho киназы, и
стадию трансплантации препарата роговичного эндотелия, полученного на указанной выше стадии культивирования, индивидууму, нуждающемуся в трансплантации роговичного эндотелия.
40. Способ по п.39, где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.
41. Способ по п.39, где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.
RU2010111744/15A 2007-08-29 2008-08-28 Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток RU2474434C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-223141 2007-08-29
JP2007223141 2007-08-29
JP2008-016088 2008-01-28
JP2008016088 2008-01-28
PCT/JP2008/065459 WO2009028631A1 (ja) 2007-08-29 2008-08-28 角膜内皮細胞接着促進剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010111744A true RU2010111744A (ru) 2011-10-10
RU2474434C2 RU2474434C2 (ru) 2013-02-10

Family

ID=40387345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010111744/15A RU2474434C2 (ru) 2007-08-29 2008-08-28 Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток

Country Status (11)

Country Link
US (4) US9248125B2 (ru)
EP (1) EP2193806B1 (ru)
JP (10) JP5657252B2 (ru)
KR (8) KR20150004899A (ru)
CN (3) CN103931608B (ru)
BR (1) BRPI0816182A2 (ru)
CA (1) CA2697895C (ru)
ES (1) ES2659980T3 (ru)
MX (1) MX2010002426A (ru)
RU (1) RU2474434C2 (ru)
WO (1) WO2009028631A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0816182A2 (pt) 2007-08-29 2015-04-14 Senju Pharma Co Agente para promoção de adesão celular endotelial corneana
CN101508971B (zh) * 2009-03-23 2011-04-06 中国海洋大学 一种组织工程人角膜内皮的重建方法
WO2011080984A1 (en) * 2009-12-29 2011-07-07 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic agent (y - 39983 ) for corneal endothelial dysfunction
US9752118B2 (en) 2011-12-06 2017-09-05 Astellas Institute For Regenerative Medicine Method of directed differentiation producing corneal endothelial cells from neural crest stem cells by PDGFB and DKK2, compositions thereof, and uses thereof
ES2897740T3 (es) * 2011-12-28 2022-03-02 Kyoto Prefectural Public Univ Corp Normalización del cultivo de células endoteliales de la córnea
EP2876160B1 (en) * 2012-07-06 2020-05-13 Kyoto Prefectural Public University Corporation Differentiation marker for and differentiation control for ocular cells
JP6286353B2 (ja) 2012-09-07 2018-02-28 Jcrファーマ株式会社 間葉系幹細胞の馴化培地を含有する角膜内皮細胞培養用培地
CN103053511A (zh) * 2012-12-10 2013-04-24 山东省眼科研究所 一种角膜中期保存液及其制备和使用方法
WO2015072580A1 (ja) * 2013-11-14 2015-05-21 学校法人同志社 細胞増殖促進または細胞障害抑制による角膜内皮治療薬
CN105814195A (zh) 2013-11-27 2016-07-27 京都府公立大学法人 层粘连蛋白应用于角膜内皮细胞培养
US10959997B2 (en) 2013-12-27 2021-03-30 Kyoto Prefectural Public University Corporation Combined agent for cell therapy of corneal endothelial cell
WO2016047647A1 (ja) * 2014-09-24 2016-03-31 興和株式会社 角膜厚調節剤
JP6925805B2 (ja) * 2014-10-31 2021-08-25 京都府公立大学法人 ラミニンによる角膜の新規治療
US11918630B2 (en) 2014-10-31 2024-03-05 Kyoto Prefectural Public University Corporation Treatment of retina and nerve using laminin
EP3381472A4 (en) 2015-12-24 2019-07-31 The Doshisha MEDICINAL PRODUCTS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISTURBANCES CAUSED BY TGF SIGNALS AND USE THEREOF
US20190083543A1 (en) * 2016-02-15 2019-03-21 Kyoto Prefectural Public University Corporation Human functional corneal endothelial cell and application thereof
JPWO2020045642A1 (ja) * 2018-08-31 2021-08-12 学校法人同志社 眼細胞を保存または培養するための組成物および方法
EP3862424A4 (en) * 2018-10-02 2022-06-29 The Doshisha Method and vessel for preserving corneal endothelial cells
JP6664755B1 (ja) * 2018-10-02 2020-03-13 学校法人同志社 角膜内皮細胞を保存するための方法および容器
WO2022085680A1 (ja) * 2020-10-22 2022-04-28 京都府公立大学法人 ヒト角膜内皮細胞及び/又はヒト角膜内皮前駆細胞の保存方法
US20240368541A1 (en) 2021-05-03 2024-11-07 Astellas Institute For Regenerative Medicine Methods of generating mature corneal endothelial cells
CN115006593B (zh) * 2022-06-26 2023-07-25 中国海洋大学 机械增强型组织工程角膜内皮的体外构建方法
CN117243954A (zh) * 2023-10-26 2023-12-19 山东第一医科大学附属眼科研究所(山东省眼科研究所、山东第一医科大学附属青岛眼科医院) 一种含烟酰胺的眼内手术灌注液及其制备方法和应用

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3421217A (en) 1967-06-29 1969-01-14 Schick Electric Inc Hair receptacle for electric shaver
US4678783B1 (en) 1983-11-04 1995-04-04 Asahi Chemical Ind Substituted isoquinolinesulfonyl compounds
JP3421217B2 (ja) * 1995-11-20 2003-06-30 麒麟麦酒株式会社 Rho標的タンパク質Rhoキナーゼ
US5906819A (en) 1995-11-20 1999-05-25 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Rho target protein Rho-kinase
SI0956865T2 (sl) 1996-08-12 2011-04-29 Mitsubishi Pharma Corp Zdravila, ki obsegajo inhibitor Rho-kinaze
AU755498B2 (en) 1997-05-22 2002-12-12 G.D. Searle & Co. 3(5)-heteroaryl substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
AU9646198A (en) 1997-10-22 1999-05-10 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Isoquinoline derivative and drug
EP1094055B1 (en) 1998-05-25 2006-04-26 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Novel vinylbenzene derivatives
ES2372572T3 (es) * 1998-08-17 2012-01-23 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Agente para profilaxis y tratamiento de glaucoma.
WO2000064477A1 (en) 1999-04-22 2000-11-02 Mitsubishi Pharma Corporation Preventives/remedies for angiostenosis
WO2001074393A1 (fr) 2000-04-04 2001-10-11 Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. Agents de protection des tissus vitaux
CA2325842C (en) 2000-11-02 2007-08-07 Lisa Mckerracher Methods for making and delivering rho-antagonist tissue adhesive formulations to the injured mammalian central and peripheral nervous systems and uses thereof
WO2002076976A2 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Bayer Corporation Rho-kinase inhibitors
CA2441501C (en) 2001-03-23 2010-09-14 Bayer Corporation Rho-kinase inhibitors
US7109208B2 (en) 2001-04-11 2006-09-19 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Visual function disorder improving agents
WO2002100833A1 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Rho KINASE INHIBITORS
ES2305435T3 (es) 2002-01-10 2008-11-01 Bayer Healthcare Ag Inhibidores de la rho-quinasa.
WO2003062227A1 (en) 2002-01-23 2003-07-31 Bayer Pharmaceuticals Corporation Rho-kinase inhibitors
JP2004024852A (ja) 2002-04-30 2004-01-29 Amniotec:Kk 角膜内皮様シート、及びその作製方法
US20050214259A1 (en) 2002-04-30 2005-09-29 Yoichiro Sano Corneal endothelium-like sheet and method of constructing the same
WO2004009555A1 (ja) 2002-07-22 2004-01-29 Asahi Kasei Pharma Corporation 5−置換イソキノリン誘導体
CA2400996A1 (en) 2002-09-03 2004-03-03 Lisa Mckerracher 1,4-substituted cyclohexane derivatives
WO2004069181A2 (en) * 2003-02-03 2004-08-19 Pharmacia Corporation Composition for the treatment of intraocular pressure
CN1777445B (zh) * 2003-04-18 2010-04-14 千寿制药株式会社 修复角膜知觉的药剂
US7160894B2 (en) 2003-06-06 2007-01-09 Asahi Kasei Pharma Corporation Tricyclic compound
EP1644365A2 (en) 2003-07-02 2006-04-12 Biofocus Discovery Ltd Pyrazine and pyridine derivatives as rho kinase inhibitors
US20050182061A1 (en) 2003-10-02 2005-08-18 Jeremy Green Phthalimide compounds useful as protein kinase inhibitors
WO2005034866A2 (en) 2003-10-06 2005-04-21 Glaxo Group Limited Preparation of 1, 6, 7- trisubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
WO2005037197A2 (en) 2003-10-06 2005-04-28 Glaxo Group Limited Preperation of 1,6-disubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
EP1689393A4 (en) 2003-10-06 2008-12-17 Glaxo Group Ltd PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
JP4110324B2 (ja) 2003-10-15 2008-07-02 宇部興産株式会社 新規インダゾール誘導体
JP2007008816A (ja) 2003-10-15 2007-01-18 Ube Ind Ltd 新規イソキノリン誘導体
JP2007015928A (ja) 2003-10-15 2007-01-25 Ube Ind Ltd 新規オレフィン誘導体
JP4834802B2 (ja) 2004-02-18 2011-12-14 聡 山上 ヒト角膜内皮細胞の培養物層積層体及びその作製方法
CN1980929A (zh) 2004-02-24 2007-06-13 比奥阿克松医疗技术股份有限公司 4-取代哌啶衍生物
RU2006138621A (ru) 2004-04-02 2008-05-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов rock и других протеинкиназ
JP4932480B2 (ja) 2004-06-03 2012-05-16 千寿製薬株式会社 アミド化合物を含有する角膜知覚回復剤
JPWO2006057270A1 (ja) 2004-11-26 2008-06-05 旭化成ファーマ株式会社 含窒素3環化合物
JP2008266142A (ja) 2005-08-10 2008-11-06 Mitsubishi Pharma Corp 角膜障害の予防及び/又は治療剤
CN101253166B (zh) 2005-08-30 2013-07-10 旭化成制药株式会社 磺酰胺化合物
WO2007043255A1 (ja) 2005-09-13 2007-04-19 Arblast Co., Ltd. 培養角膜内皮シート及びその作製方法
US7867999B1 (en) * 2005-12-22 2011-01-11 Alcon Research, Ltd. Hydroxyamino- and amino-substituted pyridine analogs for treating rho kinase-mediated diseases and conditions
JP5255846B2 (ja) 2006-01-19 2013-08-07 千寿製薬株式会社 生体内で細胞増殖可能な角膜内皮製剤
BRPI0816182A2 (pt) 2007-08-29 2015-04-14 Senju Pharma Co Agente para promoção de adesão celular endotelial corneana
US8874243B2 (en) * 2010-03-16 2014-10-28 Harmonix Music Systems, Inc. Simulating musical instruments
KR20150111645A (ko) 2014-03-26 2015-10-06 주식회사 인프라웨어 단일 통신인터페이스 전송방법 및 장치

Also Published As

Publication number Publication date
KR20210070407A (ko) 2021-06-14
US20160030410A1 (en) 2016-02-04
US20100209402A1 (en) 2010-08-19
US11839618B2 (en) 2023-12-12
US11633404B2 (en) 2023-04-25
JP2013151576A (ja) 2013-08-08
JP2015013905A (ja) 2015-01-22
KR20220151013A (ko) 2022-11-11
ES2659980T3 (es) 2018-03-20
CA2697895A1 (en) 2009-03-05
MX2010002426A (es) 2010-04-27
CA2697895C (en) 2017-10-31
KR20240045364A (ko) 2024-04-05
JP2020050652A (ja) 2020-04-02
KR20100080514A (ko) 2010-07-08
JPWO2009028631A1 (ja) 2010-12-02
CN101835491A (zh) 2010-09-15
US9248125B2 (en) 2016-02-02
JP2018131445A (ja) 2018-08-23
JP5657252B2 (ja) 2015-01-21
JP2021073322A (ja) 2021-05-13
BRPI0816182A2 (pt) 2015-04-14
CN103937738A (zh) 2014-07-23
CN103931608B (zh) 2016-02-03
CN103931608A (zh) 2014-07-23
EP2193806B1 (en) 2017-12-06
US20230210864A1 (en) 2023-07-06
JP2025062082A (ja) 2025-04-11
KR20150088907A (ko) 2015-08-03
JP2016026199A (ja) 2016-02-12
EP2193806A4 (en) 2011-03-23
KR20190091567A (ko) 2019-08-06
CN101835491B (zh) 2014-11-26
JP2016193933A (ja) 2016-11-17
EP2193806A1 (en) 2010-06-09
KR20150004899A (ko) 2015-01-13
KR20180031066A (ko) 2018-03-27
CN103937738B (zh) 2017-04-12
JP5969679B2 (ja) 2016-08-17
WO2009028631A1 (ja) 2009-03-05
RU2474434C2 (ru) 2013-02-10
JP7631270B2 (ja) 2025-02-18
US20160101113A1 (en) 2016-04-14
JP2022171847A (ja) 2022-11-11
JP5843373B2 (ja) 2016-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010111744A (ru) Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток
BR112021022458A2 (pt) Células pluripotentes modificadas ou uma célula derivada das mesmas, método de transplantar uma célula, método de tratamento de uma doença em um paciente em necessidade de células transplantadas, método para gerar uma célula pluripotente modificada, método para gerar uma célula hipoimunogênica pluripotente, e método de transplante de uma célula pluripotente hipoimunogênica (hip) ou célula derivada da mesma
ATE499835T1 (de) Fungizide n-cycloalkyl-benzyl-thiocarboxamide oder n-cycloalkyl-benzyl-n'-substituierte amidin- derivate
EA201290460A1 (ru) Производные азола, способы их получения, промежуточные продукты, средства для сельского хозяйства и садоводства
JP2018509418A5 (ru)
EP2349367A4 (en) MODIFIED SILK FILMS WITH GLYCEROL
NO20064003L (no) Nyekarboksamider for anvendelse som XA-inhibitorer
Vijayakumar et al. In vitro propagation of Bacopa monnieri L.-a multipurpose medicinal plant
JP2018524337A5 (ru)
ATE417921T1 (de) Herstellung von tacrolimus (fk-506) unter verwendung neuer streptomyces-spezies
JP2021509121A (ja) 凍結保存用組成物およびその使用方法
UY40267A (es) Compuestos de alcoxi y cicloalcoxi heteroaril-carboxamida o tioamida insecticidamente activos
PE20081762A1 (es) Metodo para inducir tolerancia a virus en plantas
RU2012132443A (ru) Терапевтический агент (y-39983) против корнеальной эндотелиальной дисфункции
NO20081789L (no) Substituert sykloalkenderivat
MX2024009222A (es) Composiciones de latex libre de amoniaco.
WO2019241641A3 (en) Cancer treatment methods
CN105010342A (zh) 3-芳基-5-甲基丁内酯化合物用作杀植物病原真菌的方法
US11013228B2 (en) Method of processing allograft skin for transplantation, and cryopreserved allograft skin produced thereby
RU2011135833A (ru) Способ борьбы с сорняками
JP5771376B2 (ja) 細胞増殖抑制剤、細胞または臓器の保存液
RU2006103865A (ru) Способ лечения хронических заболеваний (варианты), способ получения биотрансплантата (варианты), биотрансплантат (варианты)
Hörmayer Wound healing in the Arabidopsis root meristem
Yang et al. RhoA and ROCK regulate spreading of osteoblasts
Corwin et al. 135. Post-thaw caspase inhibition improves the cryopreservation outcome for bovine corneal endothelial cells