RU2010107169A - Фармацевтическая композиция, содержащая оптически активное соединение, обладающее активностью агониста рецептора тромбопоэтина, и промежуточное соединение для этого - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая оптически активное соединение, обладающее активностью агониста рецептора тромбопоэтина, и промежуточное соединение для этого Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010107169A RU2010107169A RU2010107169/04A RU2010107169A RU2010107169A RU 2010107169 A RU2010107169 A RU 2010107169A RU 2010107169/04 A RU2010107169/04 A RU 2010107169/04A RU 2010107169 A RU2010107169 A RU 2010107169A RU 2010107169 A RU2010107169 A RU 2010107169A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- alkyl
- crystal
- phenyl
- atom
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 title 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 title 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 8
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940126460 thrombopoietin receptor agonist Drugs 0.000 claims abstract 4
- JBHVJBFRWDDJCS-RFDVBBEPSA-N (e)-3-[2,6-dichloro-4-[[4-[2-methoxy-3-[(1s)-1-methoxyheptyl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]phenyl]-2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCCCCC[C@H](OC)C1=CC=CC(C=2N=C(NC(=O)C=3C=C(Cl)C(\C=C(/C)C(O)=O)=C(Cl)C=3)SC=2)=C1OC JBHVJBFRWDDJCS-RFDVBBEPSA-N 0.000 claims abstract 2
- BBEZGQPYGPBSLA-IMYWFDTISA-N (e)-3-[2,6-dichloro-4-[[4-[3-[(1s)-2,2-dimethyl-1-propoxypropyl]-2-methoxyphenyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]phenyl]-2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCCO[C@@H](C(C)(C)C)C1=CC=CC(C=2N=C(NC(=O)C=3C=C(Cl)C(\C=C(/C)C(O)=O)=C(Cl)C=3)SC=2)=C1OC BBEZGQPYGPBSLA-IMYWFDTISA-N 0.000 claims abstract 2
- -1 2,6-dichloro-4- {4- [3- (1-hexyloxyethyl) -2-methyloxyphenyl] thiazol-2-ylcarbamoyl} phenyl Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 2
- YHVIKIKTANFPCN-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-4-(3-ethoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid Chemical compound CCOC(=O)C(C)=CC1=C(Cl)C=C(C(O)=O)C=C1Cl YHVIKIKTANFPCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/38—Nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/38—Nitrogen atoms
- C07D277/44—Acylated amino or imino radicals
- C07D277/46—Acylated amino or imino radicals by carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента оптически активное соединение, представленное формулой (I) ! ! где R1 представляет атом галогена или С1-С3алкилокси; R2 представляет С1-С8алкил; R3 представляет С1-С8алкил; R4 и R5 каждый независимо представляет атом фтора или атом хлора; R6 представляет С1-С3алкил или С1-С3алкилокси; * указывает, что атом углерода, отмеченный звездочкой, является асимметричным атомом углерода, его фармацевтически приемлемую соль или его сольват. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция является агонистом рецептора тромбопоэтина. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция является агентом, регулирующим продукцию тромбоцитов. ! 4. Кристалл (S)-(E)-3-(2,6-дихлор-4-{4-[2-метилокси-3-(1-метилоксигептил)фенил]тиазол-2-илкарбамоил}фенил)-2-метилакриловой кислоты, имеющий угол дифракции 2θ главного пика порошковой рентгеновской дифракции 4,2, 6,4, 12,3, 13,2, 23,6, 23,8 и 24,7°. ! 5. Кристалл (S)-(E)-3-(2,6-дихлор-4-{4-[3-(1-гексилоксиэтил)-2-метилоксифенил]тиазол-2-илкарбамоил}фенил)-2-метилакриловой кислоты, имеющий угол дифракции 2θ главного пика порошковой рентгеновской дифракции 17,8, 21,1, 22,5 23,3, 24,1 и 24,4°. ! 6. Кристалл (S)-(E)-3-(2,6-дихлор-4-{4-[3-(2,2-диметил-1-пропилоксипропил)-2-метилоксифенил]тиазол-2-илкарбамоил}фенил)-2-метилакриловой кислоты, имеющий угол дифракции 2θ главного пика порошковой рентгеновской дифракции 13,6, 16,1, 21,2 23,4 и 24,5°. ! 7. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента кристалл по любому из пп.4-6. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.7, которая является агонистом рецептора тромбопоэтина. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.7, которая является агентом,
Claims (14)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента оптически активное соединение, представленное формулой (I)
где R1 представляет атом галогена или С1-С3алкилокси; R2 представляет С1-С8алкил; R3 представляет С1-С8алкил; R4 и R5 каждый независимо представляет атом фтора или атом хлора; R6 представляет С1-С3алкил или С1-С3алкилокси; * указывает, что атом углерода, отмеченный звездочкой, является асимметричным атомом углерода, его фармацевтически приемлемую соль или его сольват.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция является агонистом рецептора тромбопоэтина.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция является агентом, регулирующим продукцию тромбоцитов.
4. Кристалл (S)-(E)-3-(2,6-дихлор-4-{4-[2-метилокси-3-(1-метилоксигептил)фенил]тиазол-2-илкарбамоил}фенил)-2-метилакриловой кислоты, имеющий угол дифракции 2θ главного пика порошковой рентгеновской дифракции 4,2, 6,4, 12,3, 13,2, 23,6, 23,8 и 24,7°.
5. Кристалл (S)-(E)-3-(2,6-дихлор-4-{4-[3-(1-гексилоксиэтил)-2-метилоксифенил]тиазол-2-илкарбамоил}фенил)-2-метилакриловой кислоты, имеющий угол дифракции 2θ главного пика порошковой рентгеновской дифракции 17,8, 21,1, 22,5 23,3, 24,1 и 24,4°.
6. Кристалл (S)-(E)-3-(2,6-дихлор-4-{4-[3-(2,2-диметил-1-пропилоксипропил)-2-метилоксифенил]тиазол-2-илкарбамоил}фенил)-2-метилакриловой кислоты, имеющий угол дифракции 2θ главного пика порошковой рентгеновской дифракции 13,6, 16,1, 21,2 23,4 и 24,5°.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента кристалл по любому из пп.4-6.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, которая является агонистом рецептора тромбопоэтина.
9. Фармацевтическая композиция по п.7, которая является агентом, регулирующим продукцию тромбоцитов.
10. Кристалл этил 3-(4-карбокси-2,6-дихлорфенил)-2-метилакрилата, имеющий угол дифракции 2θ главного пика порошковой рентгеновской дифракции 8,1, 16,3, 19,2, 20,0, 24,8 и 39,0°.
11. Применение оптически активного соединения, представленного формулой (I)
где R1 представляет атом галогена или С1-С3алкилокси; R2 представляет С1-С8алкил; R3 представляет С1-С8алкил; R4 и R5 каждый независимо представляет атом фтора или атом хлора; R6 представляет С1-С3алкил или С1-С3алкилокси; * указывает, что атом углерода, отмеченный звездочкой, является асимметричным атомом углерода, его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата для получения лекарственного средства для регулирования продукции тромбоцитов.
12. Способ регулирования продукции тромбоцитов у млекопитающего, включающий введение проявляющего терапевтический эффект количества оптически активного соединения, представленного формулой (I)
где R1 представляет атом галогена или С1-С3алкилокси; R2 представляет С1-С8алкил; R3 представляет С1-С8алкил; R4 и R5 каждый независимо представляет атом фтора или атом хлора; R6 представляет С1-С3алкил или С1-С3алкилокси; * указывает, что атом углерода, отмеченный звездочкой, является асимметричным атомом углерода, его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата млекопитающему, включая человека.
13. Применение кристалла по любому из пп.4-6 для получения лекарственного средства для регулирования продукции тромбоцитов.
14. Способ регулирования продукции тромбоцитов у млекопитающего, включающий введение проявляющего терапевтический эффект количества кристалла по любому из пп.4-6 млекопитающему, включая человека.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007-198590 | 2007-07-31 | ||
| JP2007198590 | 2007-07-31 | ||
| PCT/JP2008/063541 WO2009017098A1 (ja) | 2007-07-31 | 2008-07-29 | トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する光学活性な化合物を含有する医薬組成物およびその中間体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010107169A true RU2010107169A (ru) | 2011-09-10 |
| RU2476429C2 RU2476429C2 (ru) | 2013-02-27 |
Family
ID=40304328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010107169/04A RU2476429C2 (ru) | 2007-07-31 | 2008-07-29 | Фармацевтическая композиция, содержащая оптически активное соединение, обладающее активностью агониста рецептора тромбопоэтина, и промежуточное соединение для этого |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8530668B2 (ru) |
| EP (1) | EP2184279B1 (ru) |
| JP (1) | JP5164181B2 (ru) |
| KR (1) | KR20100027243A (ru) |
| CN (4) | CN103396313B (ru) |
| AU (1) | AU2008283357B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0814891A2 (ru) |
| CA (1) | CA2694567C (ru) |
| CY (1) | CY1116190T1 (ru) |
| DK (1) | DK2184279T3 (ru) |
| ES (1) | ES2528196T3 (ru) |
| FR (1) | FR19C1043I2 (ru) |
| HR (1) | HRP20150062T1 (ru) |
| MX (1) | MX2010001082A (ru) |
| NL (1) | NL300998I2 (ru) |
| PL (1) | PL2184279T3 (ru) |
| PT (1) | PT2184279E (ru) |
| RU (1) | RU2476429C2 (ru) |
| SI (1) | SI2184279T1 (ru) |
| TW (1) | TWI422371B (ru) |
| WO (1) | WO2009017098A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI564008B (zh) | 2010-09-30 | 2017-01-01 | 鹽野義製藥股份有限公司 | 難溶性藥物之溶解性改善製劑 |
| TW201406373A (zh) | 2012-06-29 | 2014-02-16 | Shionogi & Co | 含有具有血栓形成素受體促效作用之化合物之醫藥組合物 |
| US20140047572A1 (en) * | 2012-08-13 | 2014-02-13 | University Of Rochester | Thrombopoietin mimetics for the treatment of radiation or chemical induced bone marrow injury |
| WO2015093586A1 (ja) * | 2013-12-20 | 2015-06-25 | 塩野義製薬株式会社 | トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する光学活性な化合物およびその中間体の製造方法 |
| CN105412930A (zh) * | 2015-08-07 | 2016-03-23 | 军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心 | 血小板生成素受体激动剂在促进造血干细胞归巢中的用途 |
| JP6168579B1 (ja) * | 2016-02-12 | 2017-07-26 | 塩野義製薬株式会社 | 重度の肝機能障害のある患者のためのルストロンボパグを含有する血小板産生促進剤 |
| CN106083759B (zh) * | 2016-06-15 | 2022-02-15 | 上海丸全化学科技有限公司 | 一种芦曲泊帕的全新合成工艺 |
| CN109415371B (zh) * | 2016-09-08 | 2021-07-09 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 一种2-酰氨基噻唑衍生物及其制备方法与用途 |
| CN106565625B (zh) * | 2016-11-04 | 2018-01-30 | 杭州励德生物科技有限公司 | 一种抗血小板减少症新药Lusutrombopag中间体的制备方法 |
| WO2018149309A1 (zh) * | 2017-02-14 | 2018-08-23 | 四川科伦药物研究院有限公司 | 4-苯基噻唑衍生物的晶型及其制备方法 |
| CN109970678B (zh) * | 2017-12-28 | 2024-03-08 | 四川科伦药物研究院有限公司 | 4-苯基噻唑衍生物无定形及其制备方法和用途 |
| US11174234B2 (en) | 2018-06-08 | 2021-11-16 | Sichuan Kelan Pharmaceutical Research Institute Co., Ltd. | Crystal form of 4-phenylthiazole derivative and preparation method thereof |
| CN113164455A (zh) * | 2018-12-04 | 2021-07-23 | 盐野义制药株式会社 | 难溶性药物的固体分散体 |
| CN116789567A (zh) * | 2023-05-18 | 2023-09-22 | 福建凯昕药业有限公司 | 抗血小板减少症药芦曲泊帕中间体及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1315870C (zh) | 1995-06-07 | 2007-05-16 | 葛兰素集团有限公司 | 结合血小板生成素受体的肽和化合物 |
| JPH1072492A (ja) | 1996-09-02 | 1998-03-17 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | ペプチド化合物 |
| JPH10287634A (ja) | 1997-04-11 | 1998-10-27 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | ベンゼン誘導体 |
| JPH111477A (ja) | 1997-06-12 | 1999-01-06 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | １，４−ベンゾジアゼピン誘導体及びその用途 |
| JPH11152276A (ja) | 1997-11-20 | 1999-06-08 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | ベンゾジアゼピン誘導体 |
| GB9823871D0 (en) * | 1998-10-30 | 1998-12-23 | Pharmacia & Upjohn Spa | 2-Amino-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumour agents |
| GC0000177A (en) | 1998-12-17 | 2006-03-29 | Smithkline Beecham | Thrombopoietin mimetics |
| AU6023300A (en) | 1999-07-26 | 2001-02-13 | Shionogi & Co., Ltd. | Drug compositions exhibiting thrombopoietin agonism |
| TWI284639B (en) * | 2000-01-24 | 2007-08-01 | Shionogi & Co | A compound having thrombopoietin receptor agonistic effect |
| JP4145655B2 (ja) | 2001-01-26 | 2008-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有するハロゲン化合物 |
| JP4145654B2 (ja) | 2001-01-26 | 2008-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する環状化合物 |
| JPWO2002062775A1 (ja) | 2001-02-02 | 2004-06-10 | 山之内製薬株式会社 | ２−アシルアミノチアゾール誘導体又はその塩 |
| DK1466912T3 (da) | 2002-01-18 | 2013-07-01 | Astellas Pharma Inc | 2-acylaminothiazolderivat eller salt deraf |
| AU2003268687A1 (en) | 2002-09-30 | 2004-04-19 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel salt of 2-acylaminothiazole derivative |
| US6737382B1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-05-18 | Nippon Soda Co. Ltd. | Insecticidal aminothiazole derivatives |
| FR2854158B1 (fr) * | 2003-04-25 | 2006-11-17 | Sanofi Synthelabo | Derives de 2-acylamino-4-phenylethiazole, leur preparation et leur application en therapeutique |
| MXPA06000441A (es) | 2003-07-17 | 2006-04-05 | Astellas Pharma Inc | Derivado de 2-acilaminotiazole o sal del mismo. |
| CN103130739B (zh) * | 2003-08-12 | 2015-09-16 | 盐野义制药株式会社 | 具有血小板生成素受体激动作用的化合物 |
| AU2004272599A1 (en) * | 2003-09-06 | 2005-03-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of ATP-binding cassette transporters |
| JP4774995B2 (ja) | 2005-01-12 | 2011-09-21 | アステラス製薬株式会社 | アシルアミノチアゾール誘導体を有効成分とする医薬組成物 |
| JP4665769B2 (ja) | 2005-01-12 | 2011-04-06 | アステラス製薬株式会社 | アシルアミノチアゾール誘導体の製造法 |
| WO2007004038A1 (en) | 2005-07-05 | 2007-01-11 | Pfizer Products Inc. | Aminothiazole derivatives as agonists of the thrombopoietin receptor |
| US8515798B2 (en) | 2005-09-27 | 2013-08-20 | Accenture Global Services Gmbh | Closed-loop supply chain in the paper packaging sector |
| US20070203153A1 (en) | 2005-11-08 | 2007-08-30 | Astellas Pharma Inc. | Compositions and methods for treating thrombocytopenia |
-
2008
- 2008-07-29 RU RU2010107169/04A patent/RU2476429C2/ru active
- 2008-07-29 CN CN201310356204.4A patent/CN103396313B/zh active Active
- 2008-07-29 BR BRPI0814891-0A patent/BRPI0814891A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-07-29 CN CN201310356507.6A patent/CN103450110B/zh active Active
- 2008-07-29 PL PL08791776T patent/PL2184279T3/pl unknown
- 2008-07-29 EP EP08791776.1A patent/EP2184279B1/en active Active
- 2008-07-29 WO PCT/JP2008/063541 patent/WO2009017098A1/ja not_active Ceased
- 2008-07-29 ES ES08791776.1T patent/ES2528196T3/es active Active
- 2008-07-29 SI SI200831361T patent/SI2184279T1/sl unknown
- 2008-07-29 AU AU2008283357A patent/AU2008283357B2/en not_active Ceased
- 2008-07-29 MX MX2010001082A patent/MX2010001082A/es active IP Right Grant
- 2008-07-29 PT PT87917761T patent/PT2184279E/pt unknown
- 2008-07-29 JP JP2009525398A patent/JP5164181B2/ja active Active
- 2008-07-29 CN CN2013103563691A patent/CN103393678A/zh active Pending
- 2008-07-29 KR KR1020107002144A patent/KR20100027243A/ko not_active Ceased
- 2008-07-29 CA CA2694567A patent/CA2694567C/en active Active
- 2008-07-29 HR HRP20150062AT patent/HRP20150062T1/hr unknown
- 2008-07-29 CN CN2008801104301A patent/CN101809008B/zh active Active
- 2008-07-29 US US12/671,476 patent/US8530668B2/en active Active
- 2008-07-29 DK DK08791776.1T patent/DK2184279T3/en active
- 2008-07-30 TW TW097128751A patent/TWI422371B/zh not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-02-13 US US13/766,752 patent/US8889722B2/en active Active
-
2015
- 2015-01-21 CY CY20151100059T patent/CY1116190T1/el unknown
-
2019
- 2019-06-27 NL NL300998C patent/NL300998I2/nl unknown
- 2019-06-28 FR FR19C1043C patent/FR19C1043I2/fr active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010107169A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая оптически активное соединение, обладающее активностью агониста рецептора тромбопоэтина, и промежуточное соединение для этого | |
| ES2526544T3 (es) | Derivado de ácido aminocarboxílico y uso médico del mismo | |
| JP2005536475A5 (ru) | ||
| JP2007502806A5 (ru) | ||
| JP4592819B2 (ja) | 抗寄生虫剤 | |
| RU2006107653A (ru) | Связующее вспомогательное вещество и приготовленная на его основе таблетка в форме капли | |
| JP2006511612A5 (ru) | ||
| RU2012120759A (ru) | Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы | |
| RU2010107284A (ru) | Производные нафтиридина в качестве модуляторов калиевых каналов | |
| RU2009102278A (ru) | Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза | |
| PE20060693A1 (es) | Nuevos derivados de trifluorometansulfonanilida oxamida eter | |
| NZ603594A (en) | Certain amino-pyrimidines, compositions thereof, and methods for their use | |
| EA023500B1 (ru) | Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты | |
| RU2008116581A (ru) | Сульфонамидные производные, как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2 | |
| RU2006112428A (ru) | Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение | |
| RU2008106058A (ru) | Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона | |
| JP2014502979A5 (ru) | ||
| RU2004104625A (ru) | Аналоги простагландинов в качестве агонистов рецептора ep4 | |
| MXPA04006003A (es) | Derivados del acido fenilpropionico substituidos como agonistas al receptor alfa activado-proliferativo de peroxisoma (ppar) humano. | |
| HRP20170638T1 (hr) | MODULATORI RETINOIDNIMA SRODNOG SIROČETA RECEPTORA γ (ROR-γ), NAMIJENJENI UPOTREBI U LIJEČENJU AUTOIMUNIH I PROTUUPALNIH BOLESTI | |
| CA2601508A1 (en) | Cyclopropanecarboxamide derivatives | |
| US20100069433A1 (en) | Prophylactic and/or therapeutic agent for hyperlipidemia | |
| JP2011526594A5 (ru) | ||
| JP2010522710A5 (ru) | ||
| RU2013130878A (ru) | Гидроксилированные производные аминотриазола в качестве агонистов рецептора alx |