RU2008150465A - Ингибиторы калиевых каналов подтипа kv1.5 - Google Patents
Ингибиторы калиевых каналов подтипа kv1.5 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008150465A RU2008150465A RU2008150465/04A RU2008150465A RU2008150465A RU 2008150465 A RU2008150465 A RU 2008150465A RU 2008150465/04 A RU2008150465/04 A RU 2008150465/04A RU 2008150465 A RU2008150465 A RU 2008150465A RU 2008150465 A RU2008150465 A RU 2008150465A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methoxyphenyl
- ethyl
- imidazolidinone
- phenyl
- amino
- Prior art date
Links
- 102000004257 Potassium Channel Human genes 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 108020001213 potassium channel Proteins 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 91
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 31
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 29
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 10
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- -1 4- (fluoromethyl) phenyl Chemical group 0.000 claims 74
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 30
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 24
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 17
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 9
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 6
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 claims 5
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 claims 5
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 claims 4
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 4
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 claims 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 claims 4
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 4
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 4
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- DGRHZXIEFDDSNL-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 DGRHZXIEFDDSNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JBTGGVRWHMMGHR-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 JBTGGVRWHMMGHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- UTRBJWHDODTHJA-UHFFFAOYSA-N n-(cyclopropylmethyl)-2-[[3-[2-(4-cyclopropylphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1N(CCC=2C=CC(=CC=2)C2CC2)C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)NCC2CC2)C1 UTRBJWHDODTHJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GFFIHDXPUGXVGG-LJQANCHMSA-N n-[(4s)-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@@H]1C1=CC=C(OC)C=C1 GFFIHDXPUGXVGG-LJQANCHMSA-N 0.000 claims 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 3
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 3
- QUDUUHFIQIRFRK-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methylphenyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(C)C=C1 QUDUUHFIQIRFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KDJZSRKKXFMSFT-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 KDJZSRKKXFMSFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ICTWPYQRAMXOLQ-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(4-methoxyphenyl)-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(N)C1 ICTWPYQRAMXOLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ANDRPOIUPUQDFB-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 ANDRPOIUPUQDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HOWKRTFNBUTZDR-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 HOWKRTFNBUTZDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UDDCUQGZSYPWFN-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]-n,n-bis(2-methoxyethyl)acetamide Chemical compound O=C1N(NS(=O)(=O)CC(=O)N(CCOC)CCOC)CC(C=2C=CC(=CC=2)C2CC2)N1CCC1=CC=C(OC)C=C1 UDDCUQGZSYPWFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RSDYYXKBNDNKIU-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]-n-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)NC(C)C(C)(C)O)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 RSDYYXKBNDNKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DNVOUGIKUJTZKD-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]-n,n-dimethylacetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)N(C)C)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 DNVOUGIKUJTZKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FUHFFCFPCANDEX-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-1-[(4-imidazol-1-ylphenyl)methylamino]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CC(=CC=2)N2C=NC=C2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 FUHFFCFPCANDEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NATLLRLNMXDTDZ-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-(pyridin-4-ylmethylamino)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CN=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 NATLLRLNMXDTDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HFBVSVHWVZGCSH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)propyl]-2-oxo-1-(sulfamoylamino)imidazolidine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C)CN1C(=O)N(NS(N)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 HFBVSVHWVZGCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OEICIRWHFXGBKJ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-2-oxo-1-(sulfamoylamino)imidazolidine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCN1C(=O)N(NS(N)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 OEICIRWHFXGBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJCLHMGBQQIXJP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-(pyridin-3-ylmethylsulfonyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(C=2C=CC(=CC=2)C2CC2)(N)CN(S(=O)(=O)CC=2C=NC=CC=2)C1=O IJCLHMGBQQIXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010003130 Arrhythmia supraventricular Diseases 0.000 claims 2
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 claims 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 2
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- GFFIHDXPUGXVGG-IBGZPJMESA-N n-[(4r)-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@H]1C1=CC=C(OC)C=C1 GFFIHDXPUGXVGG-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 2
- DDUHZVANACGSEG-NRFANRHFSA-N n-[(4r)-4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@H]1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 DDUHZVANACGSEG-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 2
- WIWRUENDUNEESK-RUZDIDTESA-N n-[(4s)-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1-phenylmethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)C[C@@H]1C1=CC=C(OC)C=C1 WIWRUENDUNEESK-RUZDIDTESA-N 0.000 claims 2
- DDUHZVANACGSEG-OAQYLSRUSA-N n-[(4s)-4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@@H]1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 DDUHZVANACGSEG-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims 2
- JFTNAHZEOMLTPQ-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 JFTNAHZEOMLTPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BGZGUFWPTLRTAD-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-2-(dimethylsulfamoyl)acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)CS(=O)(=O)N(C)C)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 BGZGUFWPTLRTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ROWFQJXJRCOWAH-UHFFFAOYSA-N n-cyclopropyl-2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)NC2CC2)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 ROWFQJXJRCOWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 claims 2
- KSHHAJFXDPWBOJ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-cyclopropylphenyl)imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 KSHHAJFXDPWBOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LHQXQOPABIJODD-UHFFFAOYSA-N 1-(benzylamino)-4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 LHQXQOPABIJODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UNENWHKEIQELAJ-UHFFFAOYSA-N 1-(benzylamino)-4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 UNENWHKEIQELAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WBPIVENMALKVML-UHFFFAOYSA-N 1-(cyclopropylmethylamino)-4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC2CC2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 WBPIVENMALKVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NKENMSBWRXCITN-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-3-phenylurea Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 NKENMSBWRXCITN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAORVVWYOUFULR-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylamino]-4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 OAORVVWYOUFULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IFQUNTMBZBSJBY-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylamino]-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 IFQUNTMBZBSJBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GVLDADZAAYTLGP-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(1-phenylcyclopropyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1(C=2C=CC=CC=2)CC1 GVLDADZAAYTLGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ILHNQVMJCMOFTG-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(OC(C)C)C=C1 ILHNQVMJCMOFTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPJCUCQFYFNIDA-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 OPJCUCQFYFNIDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEUGEDJHBDKDLS-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-[2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1N(CCC=2C=CC(OC(F)F)=CC=2)C(=O)N(N)C1 IEUGEDJHBDKDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STUALXBCJWYUKO-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 STUALXBCJWYUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQRPFAWUHXSEDV-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(4-tert-butylphenyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 HQRPFAWUHXSEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFQMYYDXXRDZBP-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1CC1=CC=C(F)C=C1 HFQMYYDXXRDZBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JACSGDUPYYCVFL-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-[1-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1(C=2C=CC(F)=CC=2)CC1 JACSGDUPYYCVFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MSBCNYWTZYHXOT-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OCCOC)=CC=C1C1N(CCC=2C=CC(OC)=CC=2)C(=O)N(N)C1 MSBCNYWTZYHXOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MMDIVVYLPINAPP-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N)CC1C1=CC=C(OC(F)F)C=C1 MMDIVVYLPINAPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAPNSGCVSUELJK-HXUWFJFHSA-N 1-cyano-n-[(4s)-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC#N)C[C@@H]1C1=CC=C(OC)C=C1 FAPNSGCVSUELJK-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims 1
- JLUKQWCKOKZTJB-UHFFFAOYSA-N 1-cyano-n-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC#N)CC1C1=CC=C(OCCO2)C2=C1 JLUKQWCKOKZTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAPNSGCVSUELJK-UHFFFAOYSA-N 1-cyano-n-[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC#N)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 FAPNSGCVSUELJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQVHBDVXSWFOPB-LJQANCHMSA-N 1-fluoro-n-[(4s)-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CF)C[C@@H]1C1=CC=C(OC)C=C1 WQVHBDVXSWFOPB-LJQANCHMSA-N 0.000 claims 1
- DEVUHEGDLPZEGN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-n-[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-2-oxoethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)N2CCN(CC2)C(C)=O)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 DEVUHEGDLPZEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XTRYLRSTVJIDEO-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetyl]-methylamino]-n,n-dimethylacetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)N(C)CC(=O)N(C)C)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 XTRYLRSTVJIDEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWYBYOVPPVFWSY-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]-n,n-dimethylacetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)N(C)C)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 BWYBYOVPPVFWSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VJTBDNNBUUSUGW-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(N)=O)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 VJTBDNNBUUSUGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZUWGGCOTSSPGIJ-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(O)=O)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 ZUWGGCOTSSPGIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCYGSHSMBLUDMU-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)propyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C)CN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(N)=O)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 HCYGSHSMBLUDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQIGJHKMUROMBM-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(N)=O)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 NQIGJHKMUROMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CEFZLQACPIDOFW-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(N)=O)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 CEFZLQACPIDOFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MKZPEDVURCIRNG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-1-[(4-fluorophenyl)methylamino]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CC(F)=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 MKZPEDVURCIRNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTVWRWZYVQIWFE-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-(2-phenylethylamino)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCCC=2C=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 MTVWRWZYVQIWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OWUDYQPICKCONV-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-(pyridin-2-ylmethylamino)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2N=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 OWUDYQPICKCONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YZZWZMCSWMZMPQ-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-(pyridin-3-ylmethylamino)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=NC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 YZZWZMCSWMZMPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMWJWFRNRUWNHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-(quinolin-2-ylmethylamino)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2N=C3C=CC=CC3=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 RMWJWFRNRUWNHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UACKQAVSAVADKM-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-(quinolin-3-ylmethylamino)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 UACKQAVSAVADKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYICBMXHOLJECE-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-[(1-methylimidazol-2-yl)methylamino]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2N(C=CN=2)C)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 XYICBMXHOLJECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PUTGUZICPLCOHB-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-[(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methylamino]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=C[N+]([O-])=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 PUTGUZICPLCOHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YECSKPGYYHAIKJ-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-1-(sulfamoylamino)imidazolidine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(N)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 YECSKPGYYHAIKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YMSLDWJWQCHNHH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-1-(sulfamoylamino)imidazolidine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(N)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 YMSLDWJWQCHNHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHLCVEDBSQZKAX-UHFFFAOYSA-N 4-(4-tert-butylphenyl)-1-(2-imidazol-1-ylethylamino)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCCN2C=NC=C2)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 RHLCVEDBSQZKAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFQONKAJWILTE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-tert-butylphenyl)-1-[[4-(diethylamino)phenyl]methylamino]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1CNN1C(=O)N(CCC=2C=CC(OC)=CC=2)C(C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C1 FXFQONKAJWILTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIALCFFDDRCNRG-UHFFFAOYSA-N 4-(4-tert-butylphenyl)-1-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylamino]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 PIALCFFDDRCNRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYUXAIGGNWJFKO-UHFFFAOYSA-N 4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-(pyridin-4-ylmethylamino)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CN=CC=2)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XYUXAIGGNWJFKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPOIAGCJALONAW-UHFFFAOYSA-N 4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-1-(sulfamoylamino)imidazolidine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(N)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZPOIAGCJALONAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SAQPLRDGGFJOSZ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-n,n-dimethylpiperazine-1-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N2CCN(CC2)C(=O)N(C)C)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SAQPLRDGGFJOSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKJLPZTYEHEGAG-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-n-methylpiperazine-1-carboxamide Chemical compound C1CN(C(=O)NC)CCN1N1C(=O)N(CCC=2C=CC(OC)=CC=2)C(C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C1 WKJLPZTYEHEGAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KFDLKCDZCWHYTL-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]piperazine-1-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(N2CCN(CC2)C(N)=O)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 KFDLKCDZCWHYTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NDTMYIVDMTUEOY-UHFFFAOYSA-N 4-[[[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]amino]methyl]benzonitrile Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NCC=2C=CC(=CC=2)C#N)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 NDTMYIVDMTUEOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QKEBMZOYCXSKFB-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-(methylsulfonylmethylsulfonyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(C=2C=CC(=CC=2)C2CC2)(N)CN(S(=O)(=O)CS(C)(=O)=O)C1=O QKEBMZOYCXSKFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRMJZUUFVZZIEV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-(4-methoxyphenyl)-3-(3-phenylpropyl)-1-(pyridin-3-ylmethylsulfonyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1(N)N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(S(=O)(=O)CC=2C=NC=CC=2)C1 PRMJZUUFVZZIEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- WPEJBVNSPGUJNH-UHFFFAOYSA-N 9h-fluoren-9-ylmethyl 2-[[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 WPEJBVNSPGUJNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZATUQOYIKEVBH-UHFFFAOYSA-N N1=CC(=CC=C1)CS(=O)(=O)N1C(N(C(C1)(C1=CC=C(C=C1)C)N)CCC1=CC=C(C=C1)OC)=O Chemical compound N1=CC(=CC=C1)CS(=O)(=O)N1C(N(C(C1)(C1=CC=C(C=C1)C)N)CCC1=CC=C(C=C1)OC)=O PZATUQOYIKEVBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BHTGJDXKRFABOK-UHFFFAOYSA-N [4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]urea Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(N)=O)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 BHTGJDXKRFABOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N carbamic acid methyl ester Natural products COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- RIAJTSBVPJNAFA-UHFFFAOYSA-N methyl 3-amino-4-[[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]amino]benzoate Chemical compound NC1=CC(C(=O)OC)=CC=C1NN1C(=O)N(CCC=2C=CC(OC)=CC=2)C(C=2C=C(C)C(C)=CC=2)C1 RIAJTSBVPJNAFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TYDUQWLCXINANF-UHFFFAOYSA-N methyl n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]carbamate Chemical compound O=C1N(NC(=O)OC)CC(C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)N1CCC1=CC=C(OC)C=C1 TYDUQWLCXINANF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- SRQBATMEOHWMJX-HSZRJFAPSA-N n-(cyclopropylmethyl)-2-[[(4s)-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)NCC2CC2)C[C@@H]1C1=CC=C(OC)C=C1 SRQBATMEOHWMJX-HSZRJFAPSA-N 0.000 claims 1
- SRQBATMEOHWMJX-UHFFFAOYSA-N n-(cyclopropylmethyl)-2-[[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)NCC2CC2)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 SRQBATMEOHWMJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCCYIALZQNXOKB-FQEVSTJZSA-N n-[(4r)-4-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1[C@H]1N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 ZCCYIALZQNXOKB-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 1
- JFTNAHZEOMLTPQ-FQEVSTJZSA-N n-[(4r)-4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@H]1C1=CC=C(C)C(C)=C1 JFTNAHZEOMLTPQ-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 1
- WNRVVISRZUGQBG-NRFANRHFSA-N n-[(4r)-4-(4-cyclopropylphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound N1([C@@H](CN(C1=O)NS(=O)(=O)C)C=1C=CC(=CC=1)C1CC1)CCCC1=CC=CC=C1 WNRVVISRZUGQBG-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 1
- DGHURJYXAQLSSM-NRFANRHFSA-N n-[(4r)-4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@H]1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 DGHURJYXAQLSSM-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 1
- YBIJKAGSMMVLKJ-IBGZPJMESA-N n-[(4r)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 YBIJKAGSMMVLKJ-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 1
- XXEMFVIKJGFAEU-NRFANRHFSA-N n-[(4r)-4-(4-tert-butylphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1[C@H]1N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 XXEMFVIKJGFAEU-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 1
- OLAWFFRRAXHKFG-SFHVURJKSA-N n-[(4r)-4-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@H]1C1=CC=C(OC(F)F)C=C1 OLAWFFRRAXHKFG-SFHVURJKSA-N 0.000 claims 1
- ZCCYIALZQNXOKB-HXUWFJFHSA-N n-[(4s)-4-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1[C@@H]1N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 ZCCYIALZQNXOKB-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims 1
- JFTNAHZEOMLTPQ-HXUWFJFHSA-N n-[(4s)-4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@@H]1C1=CC=C(C)C(C)=C1 JFTNAHZEOMLTPQ-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims 1
- WNRVVISRZUGQBG-OAQYLSRUSA-N n-[(4s)-4-(4-cyclopropylphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound N1([C@H](CN(C1=O)NS(=O)(=O)C)C=1C=CC(=CC=1)C1CC1)CCCC1=CC=CC=C1 WNRVVISRZUGQBG-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims 1
- DGHURJYXAQLSSM-OAQYLSRUSA-N n-[(4s)-4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@@H]1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 DGHURJYXAQLSSM-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims 1
- YBIJKAGSMMVLKJ-LJQANCHMSA-N n-[(4s)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@@H]1N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 YBIJKAGSMMVLKJ-LJQANCHMSA-N 0.000 claims 1
- YPEOXOKWIWMQAT-XMMPIXPASA-N n-[(4s)-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1-pyridin-3-ylmethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC=2C=NC=CC=2)C[C@@H]1C1=CC=C(OC)C=C1 YPEOXOKWIWMQAT-XMMPIXPASA-N 0.000 claims 1
- XXEMFVIKJGFAEU-OAQYLSRUSA-N n-[(4s)-4-(4-tert-butylphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1[C@@H]1N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 XXEMFVIKJGFAEU-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims 1
- OLAWFFRRAXHKFG-GOSISDBHSA-N n-[(4s)-4-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C[C@@H]1C1=CC=C(OC(F)F)C=C1 OLAWFFRRAXHKFG-GOSISDBHSA-N 0.000 claims 1
- DOXOKPQJRJQUKI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 DOXOKPQJRJQUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIBVVXRPUGSIGY-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-4-(1-phenylcyclopropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1(C=2C=CC=CC=2)CC1 UIBVVXRPUGSIGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PQGSNDQPFAIROH-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC(C)C)C=C1 PQGSNDQPFAIROH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OVMWGVIEIXVZDT-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 OVMWGVIEIXVZDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DWJWXWBJERBHCG-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 DWJWXWBJERBHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFTNVBRVUMZWLO-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methylphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C)C=C1 CFTNVBRVUMZWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBRCBFCBZWYHTJ-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC)N=C1 ZBRCBFCBZWYHTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPSHFQFGFQBCBX-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1N(CCC=2C=CC(OC(F)F)=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 WPSHFQFGFQBCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ARWCGONAPNLWOD-UHFFFAOYSA-N n-[4,4-diethyl-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound CCC1(CC)CN(NS(C)(=O)=O)C(=O)N1CCC1=CC=C(OC)C=C1 ARWCGONAPNLWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WJLVHZFNBUMIRH-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OCO2)C2=C1 WJLVHZFNBUMIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LLZBODSIRMZMFN-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC(F)(F)O2)C2=C1 LLZBODSIRMZMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JVWUYEMNXVFCFF-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC(C)(C)O2)C2=C1 JVWUYEMNXVFCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LPYGUDCNLDUQJW-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OCCO2)C2=C1 LPYGUDCNLDUQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NWFBNTWHCFLAMX-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1-fluoromethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CF)CC1C1=CC=C(OCCO2)C2=C1 NWFBNTWHCFLAMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BIIJRYMVNUONCC-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]ethenesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)C=C)CC1C1=CC=C(OCCO2)C2=C1 BIIJRYMVNUONCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BYFZQPPJZVHRPA-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OCCO2)C2=C1 BYFZQPPJZVHRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UTBBBMJOCCLYDX-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-2-(dimethylsulfamoyl)acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)CS(=O)(=O)N(C)C)CC1C1=CC=CC=C1C1CC1 UTBBBMJOCCLYDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JYANULVSYOWENS-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 JYANULVSYOWENS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEGGMGUHFMWJCW-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1,2-oxazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)C=2ON=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 IEGGMGUHFMWJCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OCZSYOAHQFVXOW-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1-phenylmethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC=2C=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 OCZSYOAHQFVXOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCEIQKWSVWHJTK-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-2-phenoxyacetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)COC=2C=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 ZCEIQKWSVWHJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JDVWXPLEMHRGBE-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-2-phenylacetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 JDVWXPLEMHRGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHCGXVCLLLRYNU-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-4-methylpiperazine-1-sulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)N2CCN(C)CC2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 VHCGXVCLLLRYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLLUPEGCAGPRPC-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(C)=O)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 PLLUPEGCAGPRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBCHQQGUVGLNIQ-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]benzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 CBCHQQGUVGLNIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XZJWRUZYSXEDSH-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)C2CC2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 XZJWRUZYSXEDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQCKMCSWXJOSKY-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]furan-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)C=2OC=CC=2)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 ZQCKMCSWXJOSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GENWAOXOZDZWRT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-chlorophenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(Cl)C=C1 GENWAOXOZDZWRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNRVVISRZUGQBG-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-cyclopropylphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound O=C1N(NS(=O)(=O)C)CC(C=2C=CC(=CC=2)C2CC2)N1CCCC1=CC=CC=C1 WNRVVISRZUGQBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IIACSZNDQOVHKQ-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 IIACSZNDQOVHKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYPPIHNCUSVEFS-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]butane-1-sulfonamide Chemical compound O=C1N(NS(=O)(=O)CCCC)CC(C=2C=CC(=CC=2)C2CC2)N1CCC1=CC=C(OC)C=C1 KYPPIHNCUSVEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGHURJYXAQLSSM-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 DGHURJYXAQLSSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYTLYLUWAQVBPX-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]propane-1-sulfonamide Chemical compound O=C1N(NS(=O)(=O)CCC)CC(C=2C=CC(=CC=2)C2CC2)N1CCC1=CC=C(OC)C=C1 KYTLYLUWAQVBPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ANWLZNPLYZMQIB-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-cyclopropylphenyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C2CC2)C=C1 ANWLZNPLYZMQIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NWOQVXJNVGVKQU-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-fluorophenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1-pyridin-3-ylmethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC=2C=NC=CC=2)CC1C1=CC=C(F)C=C1 NWOQVXJNVGVKQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMOACFKSMIUFHS-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-fluorophenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(F)C=C1 UMOACFKSMIUFHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBIJKAGSMMVLKJ-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 YBIJKAGSMMVLKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BUIOXJWBULUFSN-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-3-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1N(CCC=2C=CC(OC(F)(F)F)=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 BUIOXJWBULUFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCRGVZCDPZOVHI-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]cyclopropanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)C2CC2)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 DCRGVZCDPZOVHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GFFIHDXPUGXVGG-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 GFFIHDXPUGXVGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YLMIVHHEXDPLOJ-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]pyridine-3-sulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)C=2C=NC=CC=2)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 YLMIVHHEXDPLOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZGKLRUJJXPRFH-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 CZGKLRUJJXPRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXEMFVIKJGFAEU-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)imidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N(CCCC=2C=CC=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 XXEMFVIKJGFAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MVYOPFBRKZWSLX-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 MVYOPFBRKZWSLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYOJXVLGZCRGFK-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1,2-oxazole-5-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)C=2ON=CC=2)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 QYOJXVLGZCRGFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNICPUOTHIHEAR-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1-chloromethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CCl)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 WNICPUOTHIHEAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LIQOINHZWWLFPW-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-1-fluoromethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CF)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 LIQOINHZWWLFPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYCGHRIITMJDOC-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(F)(F)F)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 OYCGHRIITMJDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQILGVAKAWFWTQ-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-2-(2-phenylethylamino)acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)CNCCC=2C=CC=CC=2)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 LQILGVAKAWFWTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VLGJUXAUFOJQQS-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]butane-1-sulfonamide Chemical compound O=C1N(NS(=O)(=O)CCCC)CC(C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)N1CCC1=CC=C(OC)C=C1 VLGJUXAUFOJQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NJHVVIDWYHAORN-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)C2CC2)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 NJHVVIDWYHAORN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDUHZVANACGSEG-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 DDUHZVANACGSEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZKGLMNVPPCQSM-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]pyrazine-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)C=2N=CC=NC=2)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 FZKGLMNVPPCQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUZVSGTZPBRARS-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OCCN(C)C)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SUZVSGTZPBRARS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJCVXVAYQMILLR-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-tert-butylphenyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 JJCVXVAYQMILLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHIXCIGHQPBXNA-UHFFFAOYSA-N n-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1CC1=CC=C(F)C=C1 GHIXCIGHQPBXNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LEILGMDPXPXJMB-UHFFFAOYSA-N n-[4-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(C)=O)CC1CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 LEILGMDPXPXJMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJGBTYCAVOAQPF-UHFFFAOYSA-N n-[4-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 MJGBTYCAVOAQPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KFUKFGHAXYYRKV-UHFFFAOYSA-N n-[4-[1-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1(C=2C=CC(F)=CC=2)CC1 KFUKFGHAXYYRKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KASKTMSKBZKXPD-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OCCOC)=CC=C1C1N(CCC=2C=CC(OC)=CC=2)C(=O)N(NS(C)(=O)=O)C1 KASKTMSKBZKXPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZWOCJBSXZWLLM-UHFFFAOYSA-N n-[4-butyl-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound CCCCC1CN(NS(C)(=O)=O)C(=O)N1CCC1=CC=C(OC)C=C1 GZWOCJBSXZWLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ANSWNZAQEONBIR-UHFFFAOYSA-N n-[4-cyclohexyl-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(C)(=O)=O)CC1C1CCCCC1 ANSWNZAQEONBIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- AYKVFVSGMWBXDX-UHFFFAOYSA-N n-cyclobutyl-2-[[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)NC2CCC2)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 AYKVFVSGMWBXDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MVWDKRIVVXAQTD-UHFFFAOYSA-N n-cyclopropyl-2-[[4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfamoyl]acetamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NS(=O)(=O)CC(=O)NC2CC2)CC1C1=CC=C(OC)C=C1 MVWDKRIVVXAQTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004548 quinolin-3-yl group Chemical group N1=CC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- WXWSKCAFIURTPZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-[4-(3,4-dimethylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]carbamate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1C(=O)N(NC(=O)OC(C)(C)C)CC1C1=CC=C(C)C(C)=C1 WXWSKCAFIURTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
- C07D233/32—One oxygen atom
- C07D233/38—One oxygen atom with acyl radicals or hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, имеющее формулу I: ! ! где R представляет собой возможно замещенный фенил; ! R1 представляет собой возможно замещенный фенил, возможно замещенный линейный или разветвленный C1-C6 алкил, возможно замещенный С3-С7 циклоалкил, или возможно замещенный гетероарил; !R1a представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-С6 алкил; ! R2 представляет собой водород или выбран из: ! i) -SO2[C(R5aR5b)]jR4; ! ii) -C(O)[C(R5aR5b)]kR4; или ! iii) -[C(R5aR5b)]nR4; ! R3 представляет собой водород или выбран из: ! i) линейного или разветвленного С1-С4 алкила, или С3-С7 циклоалкила; ! ii) -SO2[C(R5aR5b)]jR4; или ! iii) -[C(R5aR5b)]nR4; или ! R2 и R3 совместно с атомом, к которому они присоединены, образуют возможно замещенное кольцо, имеющее от 3 до 7 образующих кольцо атомов, которое возможно содержит один или более дополнительных гетероатомов, входящих в состав кольца, выбранных из N, О, или S; ! каждый из R5a и R5b независимо представляет собой водород или линейный С1-С4 алкил; ! R4 выбран из: ! i) водорода; ! ii) -N(R6aR6b); ! iii) -SO2R7; ! iv) -C(O)N(R8aR8b); ! v) возможно замещенного линейного или разветвленного C1-С6 алкила, или же возможно замещенного С3-С6 циклоалкила; ! vi) возможно замещенного линейного или разветвленного С2-С6 алкенила; ! vii) возможно замещенной линейной или разветвленной С1-С6 алкокси-группы; ! viii) возможно замещенного С6 или С10 арила; ! ix) возможно замещенной С6 или С10 арилокси-группы; ! x) возможно замещенного гетероарила; ! xi) возможно замещенного гетероцикла; или ! xii) возможно замещенного С(O)O(арил алкила); ! каждый из R6a и R6b независимо представляет собой, возможно замещенный линейный или разветвленный С1-С6 алкил, возможно замещенный С3-С6 циклоалкил, возможно замещенный бензил, возможно заме�
Claims (73)
1. Соединение, имеющее формулу I:
где R представляет собой возможно замещенный фенил;
R1 представляет собой возможно замещенный фенил, возможно замещенный линейный или разветвленный C1-C6 алкил, возможно замещенный С3-С7 циклоалкил, или возможно замещенный гетероарил;
R1a представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-С6 алкил;
R2 представляет собой водород или выбран из:
i) -SO2[C(R5aR5b)]jR4;
ii) -C(O)[C(R5aR5b)]kR4; или
iii) -[C(R5aR5b)]nR4;
R3 представляет собой водород или выбран из:
i) линейного или разветвленного С1-С4 алкила, или С3-С7 циклоалкила;
ii) -SO2[C(R5aR5b)]jR4; или
iii) -[C(R5aR5b)]nR4; или
R2 и R3 совместно с атомом, к которому они присоединены, образуют возможно замещенное кольцо, имеющее от 3 до 7 образующих кольцо атомов, которое возможно содержит один или более дополнительных гетероатомов, входящих в состав кольца, выбранных из N, О, или S;
каждый из R5a и R5b независимо представляет собой водород или линейный С1-С4 алкил;
R4 выбран из:
i) водорода;
ii) -N(R6aR6b);
iii) -SO2R7;
iv) -C(O)N(R8aR8b);
v) возможно замещенного линейного или разветвленного C1-С6 алкила, или же возможно замещенного С3-С6 циклоалкила;
vi) возможно замещенного линейного или разветвленного С2-С6 алкенила;
vii) возможно замещенной линейной или разветвленной С1-С6 алкокси-группы;
viii) возможно замещенного С6 или С10 арила;
ix) возможно замещенной С6 или С10 арилокси-группы;
x) возможно замещенного гетероарила;
xi) возможно замещенного гетероцикла; или
xii) возможно замещенного С(O)O(арил алкила);
каждый из R6a и R6b независимо представляет собой, возможно замещенный линейный или разветвленный С1-С6 алкил, возможно замещенный С3-С6 циклоалкил, возможно замещенный бензил, возможно замещенный фенил, или -C(O)OR7a, или же R6a и R6b совместно с атомом, к которому они присоединены, образуют кольцо, имеющее от 3 до 7 образующих кольцо атомов, которое возможно, содержит один или более дополнительных гетероатомов, входящих в состав кольца, выбранных из N, О, или S;
R7 представляет собой водород, возможно замещенный линейный или разветвленный C1-С6 алкил, возможно замещенный С3-С6 циклоалкил, или N(R7a)2;
R7a, независимо в каждом случае представляет собой водород, возможно замещенный линейный или разветвленный C1-С6 алкил, или возможно замещенный С3-С6 циклоалкил;
каждый из R8a и R8b независимо представляет собой водород, возможно замещенный линейный или разветвленный C1-С6 алкил, возможно замещенный С3-С6 циклоалкил, или R8a и R8b взятые совместно с атомом, к которому они присоединены, образуют кольцо, имеющее от 3 жо 7 атомов в кольце, возможно содержащем один или более дополнительных гетероатомов, выбранных из N, О, или S;
L и L1 независимо представляют собой -[C(R9aR9b)]m-;
каждый из R9a и R9b независимо, в каждом случае представляют собой водород или метил, или же R9a и R9b совместно с атомом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо;
x и y независимо равны 0 или 1;
m, в каждом случае независимо равно от 0 до 4;
j, в каждом случае независимо равно от 0 до 4; и
k и n, в каждом случае независимо равны от 0 до 3;
или фармацевтически приемлемая солевая форма этого соединения.
2. Соединение по п.1, в котором R1a представляет собой водород.
3. Соединение по п.1, в котором R представляет собой фенил, замещенный в пара-положении.
4. Соединение по п.1, в котором R представляет собой фенил, 4-метилфенил, 4-(фторметил)фенил, 4-(дифторметил)фенил, 4-(трифторметил)фенил, 4-метоксифенил, 4-(фторметокси)фенил, 4-(дифторметокси)фенил, или 4-(трифторметокси)фенил.
5. Соединение по п.4, в котором R представляет собой 4-метоксифенил.
6. Соединение по любому из пп.1-5, в котором R1 представляет собой фенил, замещенный в пара-положении.
7. Соединение по любому из пп.1-5, в котором R1 представляет собой фенил, который в качестве заместителей может иметь от 1 до 5 групп, независимо выбранных из линейного или разветвленного С1-С4 алкила, возможно замещенного галогеном, С3-С6 циклоалкила, возможно замещенного галогеном, или линейной или разветвленной С1-С4 алкокси-группы, возможно замещенной галогеном.
8. Соединение по любому из пп.1-5, в котором R1 представляет собой 3,4-диметилфенил, 4-трет-бутилфенил, 4-циклопропилфенил, 4-диэтиламинофенил, 4-(трифторметил)фенил, 4-метоксифенил, 4-(дифторметокси)фенил, или 4-(трифторметокси)фенил.
9. Соединение по любому из пп.1-5, в котором R1 представляет собой замещенный фенил, который имеет формулу:
где R10 и R11 или R11 и R12 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют возможно замещенное кольцо, имеющее от 5 до 7 атомов, которое возможно содержит один или более гетероатомов, независимо выбранных из N, О, или S.
10. Соединение по п.9, в котором R1 представляет собой бензо[1,3]-диоксол-4-ил, 2-метилбензо[1,3]диоксол-4-ил, 2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-4-ил, 2-метилбензо[1,3]диоксол-5-ил, 2,2-дифторбензо[1,3]-диоксол-5-ил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-5-ил, 2-метил-2,3-дигидробензо[1,4]-диоксин-5-ил, 2-гидроксиметил-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-5-ил, 2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил, 2-метил-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил или 2-гидроксиметил-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил.
11. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 и R3 совместно с атомом, к которому они присоединены, образуют возможно замещенное кольцо, имеющее от 3 до 7 образующих кольцо атомов, которое возможно, содержит один или более дополнительных гетероатомов, входящих в состав кольца, выбранных из N, О, или S.
12. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 и R3, совместно с атомом, к которому они присоединены, образуют возможно замещенный диоксидоизотиазолидинил или возможно замещенный пиперазинил.
13. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R4 представляет собой возможно замещенный пиперидинил, возможно замещенный пиперазинил, возможно замещенный пиразинил, возможно замещенный пиридинил, возможно замещенный фуранил, возможно замещенный изоксазолил, возможно замещенный хинолинил, возможно замещенный имидазолил или возможно замещенный морфолинил.
14. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой -SO2[C(R5aR5b)]jR4, a j равно нулю.
15. Соединение по п.14, в котором R4 представляет собой -N(R6aR6b), возможно замещенный линейный или разветвленный С1-С4 алкил или возможно замещенный С3-С6 циклоалкил.
16. Соединение по п.15, в котором R4 представляет собой NH2, метил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, этил, 2,2,2-трифторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, n-пропил, изо-пропил, циклопропил, n-бутил, изо-бутил, трет-бутил или циклобутил.
17. Соединение по п.16, в котором R4 представляет собой метил.
18. Соединение по п.14, в котором R4 представляет собой пиперидин-1-ил, 4-метилпиперидин-1-ил, пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил или морфолин-4-ил.
19. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой -SO2[C(R5aR5b)]jR4, a j равно от 1 до 4.
20. Соединение по п.19, в котором R4 представляет собой возможно замещенный фенил, возможно замещеный гетероцикл или возможно замещенный гетероарил.
21. Соединение по п.19, в котором R2 представляет собой -SO2CH2R4, a R4 представляет собой фенил, фуран-2-ил, изоксазол-5-ил, имидазол-1-ил, пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил или пиразин-2-ил.
22. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой -SO2[C(R5aR5b)]jR4, j равно 1, каждый из R5a и R5b представляет собой водород, R4 представляет собой -C(O)N(R8aR8b), а каждый из R8a и R8b, независимо выбран из водорода, метила, этила, n-пропила, изо-пропила, циклопропила, n-бутила, втор-бутила, изо-бутила, трет-бутила или циклопропилметила.
23. Соединение по п.22, в котором R2 представляет собой -SO2CH2C(O)NH2, SO2CH2C(O)NHCH3, -SO2CH2C(O)N(CH3)2, -SO2CH2C(O)NH(C3H5), или -SO2CH2C(O)NHCH2(C3H5).
24. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой -C(O)[C(R5aR5b)]kR4, k равно 0, a R4 представляет собой возможно замещенный линейный или разветвленный С1-С4 алкил или С3-С6 циклоалкил.
25. Соединение по п.24, в котором R4 представляет собой метил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, (N-метил-N-бензил)аминометил, (N-метил-N-трет-бутоксикарбонил)аминометил, этил, 2,2,2-трифторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, n-пропил, изо-пропил, циклопропил, n-бутил, изо-бутил, трет-бутил, циклопропилметил или циклобутил.
26. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой -C(O)[C(R5aR5b)]kR4; R4 представляет собой возможно замещенный С6 или С10 арил или возможно замещенную С6 или С10 арилокси-группу, а k равно 0 или 1.
27. Соединение по п.26, в котором R4 представляет собой фенил, 4-фтор-фенил, 4-хлорфенил, 4-(трифторметил)фенил, 4-метоксифенил или 4-(трифторметокси)фенил.
28. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой -C(O)[C(R5aR5b)]kR4; R4 представляет собой возможно замещенный C1-С10 гетероарил или возможно замещенный C1-С10 гетероцикл, а k равно от 0 до 2.
29. Соединение по п.28, в котором R4 представляет собой фуран-2-ил, изоксазол-5-ил, имидазол-1-ил, пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиразин-2-ил, пиперидин-1-ил, 4-метилпиперидин-1-ил, пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил или морфолин-4-ил.
30. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой -C(O)[C(R5aR5b)]kR4; R4 представляет собой возможно замещенную метокси-группу, возможно замещенную этокси-группу, возможно замещенную n-пропокси-группу, возможно замещенную изо-пропокси-группу, возможно замещенную n-бутокси-группу, возможно замещенную изо-бутокси-группу или возможно замещенную трет-бутокси-группу, а k равно 1 или 2.
31. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой -[C(R5aR5b)]nR4; R4 представляет собой возможно замещенный арил, возможно замещенную арилокси-группу, возможно замещенный гетероцикл или возможно замещенный гетероарил, а n равно 1 или 2.
32. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой -CH2R4; a R4 представляет собой хинолин-3-ил, пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, 4-диметиламинофенил, 4-диэтиламинофенил, 4-фторфенил, 4-хлорфенил, 4-(имидазол-1-ил)фенил или 4-цианофенил.
33. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой С(O)СН3, С(O)ОСН3, -С(O)циклопропил, С(O)ОС(СН3)3, С(O)CH2N(СН3)бензил, C(O)CH2N(CH3)C(O)OR7a, -С(O)фуран-2-ил, С(O)С6Н5, С(O)СН2С6Н5, С(O)СН2ОС6Н5, -С(O)изоксазол-5-ил, -С(O)пиразин-2-ил, -СН2(циклопропил), СН2С6Н5, СН2СН2С6Н5, CH2C6H4(4-CN), CH2C6H4(4-F), -CH2C6H4[4-N(CH3)2], -CH2C6H4[4-N(C2H5)2], -СН2С6Н4[4-имидазолил], -СН2(имидазол-1-ил), СН2(пиридин-2-ил), СН2(пиридин-3-ил) или СН2(пиридин-4-ил), a R7a представляет собой трет-бутил.
34. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 представляет собой SO2R4, SO2CH2C(O)N(R8aR8b), SO2[C(R5aR5b)]jSO2-R7 или SO2[C(R5aR5b)]jR4.
35. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором х равно 1, a L представляет собой -СН2СН2-.
36. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором х равно 1, a L представляет собой -СН2-или -СН2СН2СН2-.
37. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором y равно 1, a L1 представляет собой -C(R9aR9b)-.
38. Соединение по п.37, в котором каждый из R9a и R9b представляет собой водород.
39. Соединение по п.37, в котором R9a и R9b совместно с атомом, к которому они присоединены, образуют циклопропил.
40. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором y равно 0.
41. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором х равно 1, L представляет собой -СН2СН2-, а y равно 0.
42. Соединение по п.1, в котором:
R2 представляет собой водород, SO2R4, SO2CH2C(O)N(R8aR8b), SO2[C(R5aR5b)]jSO2-R7 или SO2[C(R5aR5b)]jR4;
R4 представляет собой -NH2, -CH3, -CH2CH3, -СН2СН2СН3, -СН2СН2СН2СН2, -CH2F, -CH2Cl, -CCl3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CH2CF3, -циклопропил, -СН=СН2, CHF2, CHCl2, -CH2CN, -(пиридин-2-ил), -(пиридин-3-ил), -(пиридин-4-ил) или -C6H5;
R8a представляет собой водород, -СН3, -циклопропил или -СН2(циклопропил);
R8b представляет собой водород, -СН3, -циклопропил или -СН2(циклопропил);
R5a представляет собой водород;
R5b представляет собой водород;
R7 представляет собой -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2СН3, -СН2СН2СН2СН3 или -циклопропил, и j равно 0,1 или 2.
43. Соединение по п.42, в котором R3 представляет собой водород или метил.
44. Соединение по п.42, в котором R и R1 независимо выбраны из фенила, который может иметь от 1 до 5 заместителей, независимо выбранных из линейного или разветвленного С1-С4 алкила, возможно замещенного галогеном, или С3-С6 циклоалкила, С3-С6 циклоалкила, -OR13, -CN, -N(R13)2, -CO2R13, -C(O)N(R13)2, -NR13C(O)R13, -NO2 или -SO2R13; а каждый R13 независимо представляет собой водород, линейный или разветвленный С1-С4 алкил, линейный или разветвленный галогенированный С1-С4 алкил или С3-С6 циклоалкил, или же две группы R13 совместно с атомом, к которому они присоединены, образуют кольцо, содержащее от 3 до 7 атомов в кольце, которое возможно содержит один или более дополнительных гетероатомов, независимо выбранных из N, О, или S.
45. Соединение по п.1, в котором R представляет собой фенил или 4-метоксифенил, a R1 представляет собой 4-трет-бутлфтил, 4-циклопропилфенил, 3,4-диметилфенил, 4-метоксифенил, 4-дифторметоксифенил, 4-изопропоксифенил, 4-(диэтиламино)фенил, бензо[1,3]диоксол-5-ил, 2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-ил, 2,2-диметилбензо[1,3]диоксол-5-ил, 2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил, 4-дифторметоксифенил или 4-метоксифенил.
46. Соединение по п.1, в котором алкильные, бензильные, алкенильные, арильные, арилокси-, алкокси-, гетероарильные, гетероциклические группы могут иметь от 1 до 5 заместителей, независимо выбранныих из -OR15; -C(O)R15; -C(O)OR15; -C(O)N(R15)2; -N(R15)2; - NR15COR15; галогена; -SO2R15; линейного или разветвленного C1-С6 алкила, который в качестве заместителей может иметь С3-С6 циклоалкил или галоген; С3-С6 циклоалкила, циано-, нитро-, оксо-, гетероарильной или гетероциклической группы, причем две группы R15 совместно с атомом, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, содержащее от 3 до 7 атомов в кольце, и которое возможно содержит один или более дополнительных гетероатомов, независимо выбранных из N, О или S, или же каждый R15 независимо представляет собой водород, линейный или разветвленный С1-С4 алкил, линейный или разветвленный галогенированный С1-С4 алкил или С3-С6 циклоалкил.
47. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором R2 и R3 не являются одновременно водородом.
48. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором в случае, когда один из R2 и R3 представляет собой водород или возможно замещенный алкил, то другой из R2 и
R3 не является водородом или возможно замещенным алкилом.
49. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором в случае, когда R2 или R3 представляет собой -[C(R5aR5b)]nR4, то R4 не является арилокси-группой.
50. Соединение по любому из пп.1-5 или 10, в котором в случае, когда R2 и R3 совместно образуют возможно замещенное кольцо, имеющее от 3 до 7 атомов в кольце, то R представляет собой фенил, который может иметь по меньшей мере одну алкокси-группу в качестве аместителя.
51. Соединение по п.1, имеющее формулу (XI):
в котором R представляет собой возможно замещенный фенил;
R1 представляет собой возможно замещенный фенил; и
R4 выбран из:
i) водорода;
ii) возможно замещенного линейного или разветвленного C1-С6 алкила или С3-С6 циклоалкила;
iii) возможно замещенного С6 или С10 арила;
iv) возможно замещенного С1-С10 гетероарила; или
v) возможно замещенного C1-С10 гетероцикла;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
52. Соединение по п.51, в котором R4 представляет собой метил, фторметил, дифторметил, хлорметил, дихлорметил, этил, 2,2,2-трифторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, n-пропил, изо-пропил, циклопропил, n-бутил, изо-бутил, трет-бутил, циклобутил, фенил, фуран-2-ил, изоксазол-5-ил, имидазол-1-ил, пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, и пиразин-2-ил, пиперидин-1-ил, 4-метилпиперидин-1-ил пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил или морфолин-4-ил.
53. Соединение по п.1, имеющее формулу (XIII):
в котором R представляет собой возможно замещенный фенил;
R1 представляет собой возможно замещенный фенил; и
каждый из R8a и R8b независимо представляют собой водород, метил, этил, n-пропил, изо-пропил, циклопропил, n-бутил, втор-бутил, изо-бутил, трет-бутил, или циклопропилметил;
или же фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
54. Соединение по п.1, имеющее формулу (XVIII):
в котором R представляет собой возможно замещенный фенил;
R1 представляет собой возможно замещенный фенил; и
R4 представляет собой метил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, амино, метиламино, диметиламино, аминометил, (N-метил)аминометил, (N,N-диметил)амино-метил, (N-метил-N-бензил)аминометил, (N-метил-N-трет-бутоксикарбонил)-аминометил, этил, 2,2,2-трифторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, n-пропил, изо-пропил, циклопропил, n-бутил, изо-бутил, трет-бутил, циклопропилметил или циклобутил;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
55. Соединение по п.1, имеющее формулу (XIX):
в которой R представляет собой возможно замещенный фенил;
R1 представляет собой возможно замещенный фенил; и
R4 представляет собой метокси, этокси, n-пропокси, изо-пропокси, n-бутокси, изо-бутокси, трет-бутокси, фенил, 4-фторфенил, 4-хлорфенил, 4-(трифторметил)фенил, 4-метоксифенил, 4-(трифторметокси)фенил, фуран-2-ил, изоксазол-5-ил, имидазол-1-ил, пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиразин-2-ил, пиперидин-1-ил, 4-метилпиперидин-1-ил, пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, или морфолин-4-ил;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
56. Соединение по п.1, которое представляет собой:
1-Амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-Амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[4-(трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-Амино-3-(3-фенилпропил)-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-Амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метилфенил)-2-имидазолидинон;
1-Амино-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-Амино-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
или 1-Амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-дифторметоксифенил)-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
57. Соединение по п.1, которое представляет собой:
1-(Аминосульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Аминосульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[4-(трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Аминосульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(4-циклопропил)-фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-Метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(4-трет-бутил)бензил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(3-метил-4-метокси)фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(3-метокси-4-метил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(4-изопропилокси)-фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(бензо[1,3]диоксол-5-ил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(2,2-дифторбензо-[1,3]диоксол-5-ил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(2,2-диметилбензо-[1,3]диоксол-5-ил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[(4-метоксифенил)метил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-хлорфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-трифторметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(4-диэтиламино)-фенил]-2-имидазолидинон;
1-[(Метилсульфонил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-дифтор-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Метилсульфонил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-трифторметоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Метилсульфонил)амино]-3-[(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[(4-метоксифенил)этил]-4-[4-(трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Циклопропилсульфониламино)-3-[(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-(Пропилсульфониламино)-3-[(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Бутилсульфониламино)-3-[(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Бутилсульфониламино)-3-[(4-метоксифенил)-этил]-4-[4-(трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Винилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(2,3-дигидробензо-[1,4]диоксин-6-ил)]-2-имидазолидинон;
1-(Фторметилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Фторметилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-(Фторметилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-трет-бутилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Фторметилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)]-2-имидазолидинон;
1-(2,2,2-Трифторэтансульфониламино)-4-[4-(трет-бутил)фенил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-имидазолидинон;
1-(Хлорметилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-трет-бутилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Цианометилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(2,3-дигидро-бензо[b][1,4]диоксин-6-ил)]-2-имидазолидинон;
1-(Цианометилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(4-метокси)-фенил]-2-имидазолидинон;
1-[(N-3-Пиридинилметилсульфонил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-дифторметоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Фенилметил)сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметил-фенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Фенилметил)сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Пиридин-3-ил)сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Пиридин-3-ил)метансульфонил]амино-3-[(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-имидазолидин-2-он;
1-[(Пиридин-3-ил)метилсульфонил]амино-3-[(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метилфенил)-2-имидазолидинон; или
1-[(Пиридин-3-ил)метилсульфонил]амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
58. Соединение по п.1, которое представляет собой:
1-(Аминосульфониламино)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-4-[(4-метокси)фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-[4-(трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-4-[(4-циклопропил)-фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-4-[(4-метокси)-фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-4-[(4-трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон; или
1-[(Пиридин-3-ил)метилсульфонил]амино-3-(3-фенилпропил)-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
59. Соединение по п.1, которое представляет собой:
1-[(2-Амино-2-оксоэтил)сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-{[2-(Циклопропиламино)-2-оксоэтил]сульфониламино}-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-({[(2,2-Диметил-2-гидрокси-1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил}сульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-(Диметиламино)-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-(Диметиламино)-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-(Циклопропиламино)-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-[(Циклопропилметил)амино]-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метокси-фенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
(S)-1-[[2-[(Циклопропилметил)амино]-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-[(Циклопропилметил)амино]-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-циклопропилфенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-(Циклобутиламино)-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон; или
1-[[2-[(Бис(метоксиэтил)амино)]-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метокси-фенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
60. Соединение по п.1, которое представляет собой:
1-[(Метилсульфонилметил)сульфонил]амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(N-Метил-N-метилсульфонил)амино]-3-[2-(4-метокси-фенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(N-Метоксиэтил-N-метилсульфонил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон; или
1-[(N-Метил-N-фенилсульфонил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
61. Соединение по п.1, которое представляет собой:
{2-Оксо-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-имидазолидин-1-ил}-мочевину;
1-(Ацетиламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметил-фенил)-2-имидазолидинон;
1-(Ацетиламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(4-трет-бутил)бензил]-2-имидазолидинон;
{3-[2-(4-Метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-оксо-имидазолидин-1-ил}-амид циклопропанкарбоновой кислоты;
1-Циклопропанкарбониламино-4-[4-(трет-бутил)фенил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-имидазолидинон;
1-(2-Фураноиламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Бензоиламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
N-{3-[2-(4-Метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-оксо-имидазолидин-1-ил}-2-феноксиацетамид;
N-{3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(3,4-диметилфенил)]-2-оксо-имидазолидин-1-ил}-2-фенил-ацетамид;
1-(Изоксазол-5-илкарбониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Изоксазол-5-илкарбониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-[4-(трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-(Метоксикарбониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[4-(трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
2-(Бензилметиламино)-N-{4-[4-(трет-бутил)фенил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксо-имидазолидин-1-ил}-ацетамид; или
N-(4-(4-циклопропилфенил)-3-(4-метоксифенэтил)-2-оксоимидазолидин-1-ил)-2-(N-диметилсульфамоил)ацетамид;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
62. Соединение по п.1, которое представляет собой:
1-(Циклопропилметиламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-Бензиламино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[4-(трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-Бензиламино-4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-имидазолидинон;
1-[(4-Фторфенилметил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(4-Цианофенилметил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(4-(Диметиламино)фенилметил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[(4-(Диметиламино)фенилметил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[4-(трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-[(4-(Диметиламино)фенилметил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Пиридин-2-илметил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Пиридин-3-ил метил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Пиридин-4-илметил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Пиридин-4-ил метил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-(трет-бутил)фенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Хинолин-2-ил метил)-амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Фенилэтил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(4-(1Н-имидазол-1-ил)фенилметил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-N-[2-(Имидазол-1-ил)этил]-N-[ацетил]амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[(4-трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон;
1-N-[2-(имидазол-1-ил)этил]-N-[изо-бутирил]амино-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-[(4-трет-бутил)фенил]-2-имидазолидинон; или
1-[(2-Амино-2-оксоэтил)сульфониламино]-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
63. Соединение по п.1, которое представляет собой:
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(R)-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(R)-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(R)-(4-трет-бутилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(R)-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(R)-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(R)-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(R)-(4-трет-бутилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(R)-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(S)-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(S)-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(S)-(4-трет-бутилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(S)-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(S)-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(S)-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(S)-(4-трет-бутилфенил)-2-имидазолидинон; или
1-(Метилсульфониламино)-3-(3-фенилпропил)-4-(S)-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
64. Соединение по п.1, которое представляет собой:
1-Амино-4-[4-(трет-бутил)фенил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-имидазолидинон;
1-Амино-4-(4-циклопропилфенил)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-2-имидазолидинон;
1-Амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Сульфамоиламино)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-4-[(4-метокси)фенил]-2-имидазолидинон;
1-Амино-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-4-[(4-метокси)фенил]-2-имидазолидинон;
1-Амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-(9H-флуорен-9-ил метокси)-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-Амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Фенилметил)сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[(Пиридин-3-ил)метансульфонил]амино-3-[(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-имидазолидин-2-он;
4-(3,4-Диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-1-[(пиридин-4-илметил)амино]-имидазолидин-2-он;
Трет-бутиловый эфир {4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксо-имидазолидин-1-ил}-карбаминовой кислоты;
4-(3,4-Диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-1-[(хинолин-3-ил метил)-амино]-2-имидазолидинон;
1-[[(Диметиламино)сульфонил]ацетиламино]-3-[2-(4-метокси-фенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-{[2-(Циклопропиламино)-2-оксоэтил]сульфониламино}-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-[(Циклопропилметил)амино]-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-циклопропилфенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
65. Соединение по п.1, которое представляет собой:
N-{(4S)-4-(4-метоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
трет-бутил[2-({4-(4-трет-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}амино)-2-оксоэтил]метилкарбамат;
1-амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-[4-(трифторметокси)фенил]имидазолидин-2-он;
N-{4,4-диэтил-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
4-(4-трет-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-1-пиперазин-1-илимидазолидин-2-он;
N-{3-[2-(4-этоксифенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
N-{4-(4-циклопропилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-2-(метилсульфонил)этансульфонамид;
2-({4-(4-метоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил)сульфамоил)ацетамид;
4-{4-(4-трет-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-N-метилпиперазин-1-карбоксамид;
N-[4-(4-трет-бутилфенил)-3-(2-{4-[2-(диметиламино)этокси]фенил}этил)-2-оксоимидазолидин-1-ил]метансульфонамид;
1-амино-4-(4-трет-бутилфенил)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]имидазолидин-2-он;
N-{4-(4-фторбензил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
4-(4-трет-бутилфенил)-1-{[2-(1H-имидазол-1-ил)этил]амино}-3-[2-(4-метоксифенил)этил]имидазолидин-2-он;
N-{4-(4-циклопропилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-2-пиридин-3-ил ацетамид;
4-(4-трет-бутилфенил)-1-{[4-(диэтиламино)бензил]амино}-3-[2-(4-метоксифенил)этил]имидазолидин-2-он;
4-(4-циклопропилфенил)-1-(1,1-диоксидизотиазолидин-2-ил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]имидазолидин-2-он;
N-{4-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-2-морфолин-4-ил этансульфонамид;
N-{4-(4-метоксифенил)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-1-(метилсульфонил)метансульфонамид;
N-{4-(4-циклопропилфенил)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-1-(метилсульфонил)метансульфонамид;
1-циано-N-{4-(4-метоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
N-{4-бутил-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
1-амино-4-(4-фторбензил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]имидазолидин-2-он;
4-{4-(4-трети-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-N,N-диметилпиперазин-1-карбоксамид;
2-(N-(4-(4-циклопропилфенил)-3-(4-метоксифенэтил)-2-оксоимидазолидин-1-ил)сульфамоил)-N-(2-(диметиламино)-2-оксоэтил)-N-метилацетамид;
N-{3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксо-4-(1-фенил циклопропил)имидазолидин-1-ил}-1-пиридин-3-ил метансульфонамид;
метил 3-амино-4-({4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}амино)бензоат;
N-(циклопропилметил)-2-({(4R)-4-(4-метоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}сульфамоил)ацетамид;
N-{4-(4-фторфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-1-{[(1-метил-1H-имидазол-2-ил)метил]амино}имидазолидин-2-он;
N-{4-(4-фторфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-1-пиридин-3-илметансульфонамид;
N-{3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксо-4-(1-фенил циклопропил)имидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
1-амино-4-[4-(2-метоксиэтокси)фенил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]имидазолидин-2-он;
N-[3-{2-[4-(дифторметокси)фенил]этил}-4-(4-метоксифенил)-2-оксоимидазолидин-1-ил]метансульфонамид;
N-{3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксо-4-хинолин-6-илимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
N-{4-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)-3-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
N-{4-циклогексил-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
трет-бутил{4-(4-трет-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}[2-(1H-имидазол-1-ил)этил]карбамат;
N-{4-(4-трет-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}пиразин-2-карбоксамид;
N-{4-(4-трет-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-1,1,1-трифторметансульфонамид;
N-{3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(6-метоксипиридин-3-ил)-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
4-{4-(4-трет-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}пиперазин-1-карбоксамид;
N-{4-[4-(2-метоксиэтокси)фенил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
N-[4-(4-метоксифенил)-2-оксо-3-{2-[4-(трифторметокси)фенил]этил}имидазолидин-1-ил]метансульфонамид;
N-{4-(4-метоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил-1-(метилсульфонил)метансульфонамид;
1-амино-3-{2-[4-(дифторметокси)фенил]этил}-4-(4-метоксифенил)имидазолидин-2-он;
1-амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(1-фенил циклопропил)имидазолидин-2-он;
N-{4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-N-[(1-метил-1H-имидазол-2-ил)метил]метансульфонамид;
N-{4-(3,4-диметоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-1-{[(1-оксидопиридин-4-ил)метил]амино}имидазолидин-2-он;
N-{4,4-диэтил-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-1-пиридин-3-ил метансульфонамид;
1-амино-4-[1-(4-фторфенил)циклопропил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]имидазолидин-2-он;
N-{4-[1-(4-фторфенил)циклопропил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
N-{4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-4-метилпиперазин-1-сульфонамид;
N-{4-(4-метоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}сульфамид;
N-[4-(4-трет-бутилфенил)-3-{2-[4-(2-морфолин-4-ил метокси)фенил]этил}-2-оксоимидазолидин-1-ил]метансульфонамид; или
N-{4-(4-циклопропилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-2-(диметилсульфамоил)ацетамид;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
66. Соединение по п.1, которое представляет собой
трет-бутил{4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}(хинолин-3-ил метил)карбамат;
трет-бутил({4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}сульфамоил)карбамат;
1-амино-4-(4-метоксифенил)-3-(3-фенилпропил)имидазолидин-2-он;
N-{4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-N-(фенилсульфонил)бензолсульфонамид;
1-{4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-3-фенилмочевину;
1-амино-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-метилфенил)имидазолидин-2-он;
N-{4-бутил-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-1-пиридин-3-ил метансульфонамид;
1-амино-4-(4-изопропоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]имидазолидин-2-он; или
2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-N-{4-(4-метоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}-2-оксоэтансульфонамид;
1-[(N-метил-N-бензилсульфонил)амино]-3-[2-(4-метокси-фенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[(4-(1Н-имидазол-1-ил)фенилметил)амино]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-Амино-4-(4-метоксифенил)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
67. Соединение по п.1, которое представляет собой
1-Амино-4-(4-циклопропилфенил)-3-[3-(4-метоксифенил)пропил]-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(3,4-диметилфенил)-2-имидазолидинон;
1-(Метилсульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(R)-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
N-{(4S)-4-(4-метоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
трет-бутил-{4-(3,4-диметилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}(хинолин-3-ил метил)карбамат;
1-[[2-(Диметиламино)-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)-этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-[(Бис(метоксиэтил)амино)]-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-метокси-фенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
N-{(4R)-4-[4-(дифторметокси)фенил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
N-{(4S)-4-[4-(дифторметокси)фенил]-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
N-{(4R)-4-(4-трет-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
N-{(4S)-4-(4-трет-бутилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксоимидазолидин-1-ил}метансульфонамид;
[[[4-(4-циклопропилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксо-имидазолидин-1-ил]амино]сульфонил]уксусную кислоту;
1-амино-4-(4-метоксифенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]имидазолидин-2-он;
1-(аминосульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)пропил]-4-[(4-метокси)фенил]-2-имидазолидинон;
1-(сульфамоиламино)-3-[2-(4-метоксифенил)пропил]-4-[(4-метокси)фенил]-2-имидазолидинон;
1-({[(2,2-диметил-2-гидрокси-1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил}сульфониламино)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
1-[[2-[(циклопропилметил)амино]-2-оксоэтил]сульфониламино]-3-[2-(4-циклопропилфенил)этил]-4-(4-метоксифенил)-2-имидазолидинон;
N-{4-(циклопропилфенил)-3-[2-(4-метоксифенил)этил]-2-оксо-имидазолидин-1-ил}-2-диметилсульфамоил-ацетамид; или
1-[(2-амино-2-оксоэтил)сульфониламино]-3-[2-(4-метоксифенил)пропил]-4-(4-циклопропилфенил)-2-имидазолидинон;
или фармацевтически приемлемая форма соли указанного соединения.
68. Композиция, содержащая эффективное количество одного или более соединений по любому из пп.1-67 и один или более наполнителей.
69. Способ лечения или предупреждения аритмии предсердия, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-67.
70. Способ лечения или предупреждения тромбоэмболии, инсульта или сердечной недостаточности, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-67.
71. Соединение по любому из пп.1-5 или 10 для применения в качестве лекарственного средства.
72. Применение соединения по любому из пп.1-5 или 10 при изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения аритмии предсердия.
73. Применение соединения по любому из пп.1-5 или 10 при изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения тромбоэмболии, инсульта или сердечной недостаточности.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81509106P | 2006-06-20 | 2006-06-20 | |
| US60/815,091 | 2006-06-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008150465A true RU2008150465A (ru) | 2010-07-27 |
Family
ID=38582320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008150465/04A RU2008150465A (ru) | 2006-06-20 | 2007-06-19 | Ингибиторы калиевых каналов подтипа kv1.5 |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7504517B2 (ru) |
| EP (1) | EP2035392A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009541343A (ru) |
| KR (1) | KR20090021223A (ru) |
| CN (1) | CN101573341A (ru) |
| AR (1) | AR061523A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007260985A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0713320A2 (ru) |
| CA (1) | CA2655574A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007001794A1 (ru) |
| CO (1) | CO6150173A2 (ru) |
| CR (1) | CR10527A (ru) |
| EC (1) | ECSP088994A (ru) |
| MX (1) | MX2008016399A (ru) |
| NO (1) | NO20085252L (ru) |
| PE (1) | PE20080942A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008150465A (ru) |
| TW (1) | TW200815363A (ru) |
| WO (1) | WO2007149874A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200810763B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101573341A (zh) * | 2006-06-20 | 2009-11-04 | 惠氏公司 | 咪唑烷酮Kv1.5钾通道抑制剂 |
| RU2373934C1 (ru) * | 2008-03-19 | 2009-11-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" | Применение производных глутаровой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей в качестве противоаритмических средств |
| CN101544580B (zh) * | 2009-04-28 | 2019-03-15 | 大连凯飞精细化工有限公司 | R-alpha-氨基-4-甲氧基苯乙酰胺的合成方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4099009A (en) * | 1977-04-11 | 1978-07-04 | Morton-Norwick Products, Inc. | 1-(4-chlorophenyl)-3-(1-ureido)-2-imidazolidinone |
| SK94393A3 (en) | 1992-09-11 | 1994-08-10 | Thomae Gmbh Dr K | Cyclic derivatives of urea, process for their production and their pharmaceutical agents with the content of those |
| DE4332168A1 (de) | 1993-02-22 | 1995-03-23 | Thomae Gmbh Dr K | Cyclische Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| JP2000501111A (ja) | 1996-01-26 | 2000-02-02 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | アスパルチルプロテアーゼインヒビター |
| AU716153B2 (en) | 1996-04-03 | 2000-02-17 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of farnesyl-protein transferase |
| US7129359B2 (en) * | 2002-07-09 | 2006-10-31 | National Health Research Institutes | Imidazolidinone compounds |
| HUP0402486A3 (en) | 2001-11-30 | 2007-05-02 | Lilly Co Eli | Nitrogen containing heterocyclic compounds as peroxisome proliferator activated receptor agonists, their use and pharmaceutical compositions cointaining them |
| WO2003057214A1 (en) | 2001-12-28 | 2003-07-17 | Somatocor Pharmaceuticals, Inc. | Imidazolidin-2,4-dione derivatives as non-peptide somatostatin receptor ligands |
| AU2003302027A1 (en) | 2002-11-21 | 2004-06-15 | Vicore Pharma Ab | New tricyclic angiotensin ii agonists |
| JP2004262903A (ja) | 2003-03-04 | 2004-09-24 | Japan Science & Technology Agency | アジリジン類の製造方法 |
| US7259174B2 (en) * | 2004-05-25 | 2007-08-21 | National Health Research Institutes | Imidazolidinone compounds |
| WO2006027211A1 (en) | 2004-09-07 | 2006-03-16 | Glaxo Group Limited | 2,4-substituted pyrimidines as cysteine protease inhibitors |
| KR100677149B1 (ko) * | 2004-11-12 | 2007-02-02 | 삼성전자주식회사 | 잉크 조성물 |
| CN101573341A (zh) * | 2006-06-20 | 2009-11-04 | 惠氏公司 | 咪唑烷酮Kv1.5钾通道抑制剂 |
-
2007
- 2007-06-19 CN CNA2007800285697A patent/CN101573341A/zh active Pending
- 2007-06-19 MX MX2008016399A patent/MX2008016399A/es unknown
- 2007-06-19 AU AU2007260985A patent/AU2007260985A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-19 RU RU2008150465/04A patent/RU2008150465A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-06-19 WO PCT/US2007/071587 patent/WO2007149874A1/en not_active Ceased
- 2007-06-19 US US11/765,359 patent/US7504517B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-19 PE PE2007000779A patent/PE20080942A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-19 BR BRPI0713320-0A patent/BRPI0713320A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-19 AR ARP070102688A patent/AR061523A1/es unknown
- 2007-06-19 CA CA002655574A patent/CA2655574A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-19 JP JP2009516686A patent/JP2009541343A/ja not_active Withdrawn
- 2007-06-19 CL CL2007001794A patent/CL2007001794A1/es unknown
- 2007-06-19 KR KR1020097000926A patent/KR20090021223A/ko not_active Withdrawn
- 2007-06-19 EP EP07798773A patent/EP2035392A1/en not_active Withdrawn
- 2007-06-20 TW TW096122064A patent/TW200815363A/zh unknown
-
2008
- 2008-11-06 US US12/266,212 patent/US7803827B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-16 NO NO20085252A patent/NO20085252L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-12-18 CR CR10527A patent/CR10527A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-12-19 EC EC2008008994A patent/ECSP088994A/es unknown
- 2008-12-19 ZA ZA200810763A patent/ZA200810763B/xx unknown
- 2008-12-19 CO CO08135447A patent/CO6150173A2/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2655574A1 (en) | 2007-12-27 |
| CL2007001794A1 (es) | 2008-01-18 |
| AR061523A1 (es) | 2008-09-03 |
| WO2007149874A1 (en) | 2007-12-27 |
| EP2035392A1 (en) | 2009-03-18 |
| NO20085252L (no) | 2009-01-13 |
| CR10527A (es) | 2009-02-19 |
| PE20080942A1 (es) | 2008-09-03 |
| MX2008016399A (es) | 2009-02-03 |
| TW200815363A (en) | 2008-04-01 |
| US7803827B2 (en) | 2010-09-28 |
| US7504517B2 (en) | 2009-03-17 |
| US20090069342A1 (en) | 2009-03-12 |
| JP2009541343A (ja) | 2009-11-26 |
| CN101573341A (zh) | 2009-11-04 |
| BRPI0713320A2 (pt) | 2012-02-07 |
| AU2007260985A1 (en) | 2007-12-27 |
| ZA200810763B (en) | 2009-09-30 |
| WO2007149874A8 (en) | 2008-03-20 |
| CO6150173A2 (es) | 2010-04-20 |
| US20070299120A1 (en) | 2007-12-27 |
| KR20090021223A (ko) | 2009-02-27 |
| ECSP088994A (es) | 2009-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2361860C2 (ru) | Новые замещенные 3-сера-индолы | |
| RU2330019C2 (ru) | Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния с их использованием | |
| RU2411238C2 (ru) | Цис-2,4,5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств | |
| RU2455288C2 (ru) | Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ | |
| JP2006517234A (ja) | バニロイド受容体リガンドおよび治療におけるこれらのリガンドの使用 | |
| JP2004507461A5 (ru) | ||
| RU2011149360A (ru) | Замещенные фенилмочевины и фениламиды в качестве лигандов ваниллоидных рецепторов | |
| JP2013517283A5 (ru) | ||
| BRPI0312464B1 (pt) | Compositions for inhibitors of tyrosine kinases, pharmaceutical compositions understanding themselves, processes for manufacturing and use thereof | |
| RU2004127925A (ru) | N3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов мек | |
| RU2009126624A (ru) | Производные 2-(пиперидин-4-ил)-4-фенокси-или фенилаинопиримидина в качестве ненуклеозидных ингибитров обратной транскриптазы | |
| JP2007519754A5 (ru) | ||
| RU2004135064A (ru) | Новые замещенные индолы | |
| RU2006144811A (ru) | Новые цис-имидазолины | |
| EP1542977A1 (en) | 2,5-dioxoimidazolidin-4-yl acetamides and analogues as inhibitors of metalloproteinase mmp12. | |
| RU2010120682A (ru) | Ингибиторы гистондезацетилазы | |
| CA2618511A1 (en) | Novel benzothiazolone derivatives | |
| IL171894A (en) | Aztidine compounds, preparations and pharmaceutical preparations containing them | |
| RU2008150465A (ru) | Ингибиторы калиевых каналов подтипа kv1.5 | |
| RU2002126272A (ru) | Производные азолов в качестве терапевтических агентов против грибковых инфекций | |
| JP2008524119A5 (ru) | ||
| JP2020508300A5 (ru) | ||
| JP2004502674A5 (ru) | ||
| JP2009541343A5 (ru) | ||
| JP2010533185A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110301 |