RU2008141305A - Профилактическое или терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника - Google Patents
Профилактическое или терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008141305A RU2008141305A RU2008141305/15A RU2008141305A RU2008141305A RU 2008141305 A RU2008141305 A RU 2008141305A RU 2008141305/15 A RU2008141305/15 A RU 2008141305/15A RU 2008141305 A RU2008141305 A RU 2008141305A RU 2008141305 A RU2008141305 A RU 2008141305A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- hydrocarbon group
- group
- hydrogen atom
- substituted hydrocarbon
- Prior art date
Links
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 title 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims abstract 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 5
- YLXDSYKOBKBWJQ-LBPRGKRZSA-N N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamide Chemical compound C1=C2OCCC2=C2[C@H](CCNC(=O)CC)CCC2=C1 YLXDSYKOBKBWJQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- LOTBYPQQWICYBB-UHFFFAOYSA-N methyl n-hexyl-n-[2-(hexylamino)ethyl]carbamate Chemical group CCCCCCNCCN(C(=O)OC)CCCCCC LOTBYPQQWICYBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/93—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with a ring other than six-membered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника, которая включает соединение, представленное формулой (I): ! ! где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, ! R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную углеводородную группу, ! R3 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, ! X представляет собой CHR4, NR4, CO, O или S (где R4 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или гидроксильную группу), !Y представляет собой C, CH или N, ! означает простую связь или двойную связь, ! циклический фрагмент A представляет собой необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода, циклический фрагмент B представляет собой необязательно замещенный бензольный цикл, и ! m означает целое число от 1 до 4, ! или его соль. ! 2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника по п.1, где соединение, представленное формулой (I), или его соль представляет собой (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамид. ! 3. Способ предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника, который включает введение эффективного количества соединения, представленного формулой (I): ! ! где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную
Claims (6)
1. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника, которая включает соединение, представленное формулой (I):
где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную углеводородную группу,
R3 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
X представляет собой CHR4, NR4, CO, O или S (где R4 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или гидроксильную группу),
Y представляет собой C, CH или N,
циклический фрагмент A представляет собой необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода, циклический фрагмент B представляет собой необязательно замещенный бензольный цикл, и
m означает целое число от 1 до 4,
или его соль.
2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника по п.1, где соединение, представленное формулой (I), или его соль представляет собой (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамид.
3. Способ предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника, который включает введение эффективного количества соединения, представленного формулой (I):
где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную углеводородную группу,
R3 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
X представляет собой CHR4, NR4, CO, O или S (где R4 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или гидроксильную группу),
Y представляет собой C, CH или N,
циклический фрагмент A представляет собой необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода, циклический фрагмент B представляет собой необязательно замещенный бензольный цикл, и
m означает целое число от 1 до 4,
или его соль.
4. Способ предотвращения или лечения по п.3, где соединение, представленное формулой (I), или его соль представляет собой (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамид.
5. Применение соединения, представленного формулой (I):
где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную углеводородную группу,
R3 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
X представляет собой CHR4, NR4, CO, O или S (где R4 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или гидроксильную группу),
Y представляет собой C, CH или N,
циклический фрагмент A представляет собой необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода, циклический фрагмент B представляет собой необязательно замещенный бензольный цикл, и
m означает целое число от 1 до 4,
или его соли для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения или предотвращения синдрома раздраженного кишечника.
6. Применение по п.5, где соединение, представленное формулой (I), или его соль представляет собой (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамид.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006076532 | 2006-03-20 | ||
| JP2006-076532 | 2006-03-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008141305A true RU2008141305A (ru) | 2010-04-27 |
Family
ID=38522471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008141305/15A RU2008141305A (ru) | 2006-03-20 | 2007-03-19 | Профилактическое или терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090048325A1 (ru) |
| EP (1) | EP1997488A4 (ru) |
| JP (1) | JP5219799B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080114743A (ru) |
| CN (1) | CN101404994A (ru) |
| AR (1) | AR059935A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007228087A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708805A2 (ru) |
| CA (1) | CA2644181A1 (ru) |
| CR (1) | CR10267A (ru) |
| IL (1) | IL193686A0 (ru) |
| MA (1) | MA30326B1 (ru) |
| MX (1) | MX2008011969A (ru) |
| NO (1) | NO20084214L (ru) |
| PE (1) | PE20080122A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008141305A (ru) |
| TW (1) | TW200803837A (ru) |
| WO (1) | WO2007108442A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200807752B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023059546A1 (en) * | 2021-10-04 | 2023-04-13 | Psilosterics, Llc | Serotonin receptor agonists and methods of making and using the same |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9326192D0 (en) * | 1993-12-22 | 1994-02-23 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| JP2884153B2 (ja) * | 1996-03-08 | 1999-04-19 | 武田薬品工業株式会社 | 三環性化合物、その製造法および剤 |
| SK283970B6 (sk) * | 1996-03-08 | 2004-06-08 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Tricyklické zlúčeniny, spôsob výroby a farmaceutický prípravok ich obsahujúci |
| US6034239A (en) * | 1996-03-08 | 2000-03-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Tricyclic compounds, their production and use |
| AU4060599A (en) * | 1998-06-09 | 1999-12-30 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Pharmaceutical composition for treating or preventing sleep disorders |
| FR2795323B1 (fr) * | 1999-06-23 | 2001-11-16 | Adir | Utilisation de ligands melatoninergiques pour l'obtention de compositions pharmaceutiques destinees a la prevention ou au traitement des pathologies du systeme gastrointestinal |
| JP2002226367A (ja) | 2001-02-02 | 2002-08-14 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 薬物障害の予防または治療剤 |
| US20050203130A1 (en) * | 2003-12-02 | 2005-09-15 | Erik Buntinx | Use of D4 and 5-HT2A antagonists, inverse agonists or partial agonists |
| AR056076A1 (es) * | 2005-09-20 | 2007-09-19 | Takeda Pharmaceutical | Agente profilactico o terapeutico para el desorden de sueno |
| US20070088079A1 (en) * | 2005-09-20 | 2007-04-19 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Prophylactic or therapeutic agent for sleep disorder |
| US8138174B2 (en) * | 2007-01-10 | 2012-03-20 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Compounds with a combination of cannabinoid CB1 antagonism and serotonin reuptake inhibition |
-
2007
- 2007-03-19 EP EP07738971A patent/EP1997488A4/en not_active Withdrawn
- 2007-03-19 MX MX2008011969A patent/MX2008011969A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-19 CN CNA2007800101941A patent/CN101404994A/zh active Pending
- 2007-03-19 TW TW096109297A patent/TW200803837A/zh unknown
- 2007-03-19 AR ARP070101099A patent/AR059935A1/es unknown
- 2007-03-19 KR KR1020087022827A patent/KR20080114743A/ko not_active Withdrawn
- 2007-03-19 US US12/225,269 patent/US20090048325A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-19 WO PCT/JP2007/055526 patent/WO2007108442A1/ja not_active Ceased
- 2007-03-19 ZA ZA200807752A patent/ZA200807752B/xx unknown
- 2007-03-19 CA CA002644181A patent/CA2644181A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-19 JP JP2008506294A patent/JP5219799B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-19 AU AU2007228087A patent/AU2007228087A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-19 PE PE2007000293A patent/PE20080122A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-19 RU RU2008141305/15A patent/RU2008141305A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-19 BR BRPI0708805-1A patent/BRPI0708805A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-08-25 IL IL193686A patent/IL193686A0/en unknown
- 2008-08-29 CR CR10267A patent/CR10267A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-07 MA MA31272A patent/MA30326B1/fr unknown
- 2008-10-08 NO NO20084214A patent/NO20084214L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-06-29 US US12/826,473 patent/US8183285B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PE20080122A1 (es) | 2008-04-24 |
| IL193686A0 (en) | 2009-08-03 |
| EP1997488A1 (en) | 2008-12-03 |
| TW200803837A (en) | 2008-01-16 |
| AR059935A1 (es) | 2008-05-07 |
| EP1997488A4 (en) | 2010-04-21 |
| AU2007228087A1 (en) | 2007-09-27 |
| MA30326B1 (fr) | 2009-04-01 |
| WO2007108442A1 (ja) | 2007-09-27 |
| CR10267A (es) | 2008-11-18 |
| MX2008011969A (es) | 2008-10-03 |
| US20100267821A1 (en) | 2010-10-21 |
| CA2644181A1 (en) | 2007-09-27 |
| JPWO2007108442A1 (ja) | 2009-08-06 |
| ZA200807752B (en) | 2009-12-30 |
| KR20080114743A (ko) | 2008-12-31 |
| CN101404994A (zh) | 2009-04-08 |
| US20090048325A1 (en) | 2009-02-19 |
| US8183285B2 (en) | 2012-05-22 |
| NO20084214L (no) | 2008-10-08 |
| JP5219799B2 (ja) | 2013-06-26 |
| BRPI0708805A2 (pt) | 2011-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR122012009489B8 (pt) | processo para produzir 2-etóxi-1-{[2-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1h-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metila ou um sal do mesmo, composição farmacéutica, e, uso | |
| MXPA04009784A (es) | Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas. | |
| CR20210602A (es) | Compuestos de pirrolidina | |
| HUP0203165A2 (hu) | Nitrogént tartalmazó, öttagú heterociklusos vegyületek | |
| UY27781A1 (es) | Compuestos químicos. | |
| RU2010116253A (ru) | Производные n-гидроксилсульфонамида как новые физиологически применимые доноры нитроксила | |
| GB0612423D0 (en) | Therapeutic agents | |
| NO20065929L (no) | Sykliske amidderivater, deres fremstilling og anvendelse | |
| BRPI0417687A (pt) | derivados de benzenossulfonilamino-piridin-2-ila e compostos relacionados como inibidores de 11-beta-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 1 (11-beta-hsd-1) para o tratamento de diabetes e obesidade | |
| RU2008142834A (ru) | Модуляция церамидкиназы | |
| MX342806B (es) | Compuestos y método para reducir el ácido úrico. | |
| MY139461A (en) | Condensed furan compounds | |
| RU2011117927A (ru) | Карбаматное соединение или его соль | |
| PE20060562A1 (es) | Derivados de amino-piperidina como agonistas de los receptores de melanocortina mc3 y/o mc4 | |
| EA200601194A1 (ru) | Новые производные бензофурана, используемые для профилактики или лечения нарушений, связанных с 5-ht-рецептором | |
| FR2942625B1 (fr) | Derives indoliques pour le traitement de maladies neurodegeneratives | |
| UA99492C2 (ru) | Производные 1,3-дигидро-5-изобензофуранкарбонитрила и его фармацевтическая композиция для лечения преждевременной эякуляции | |
| ATE484502T1 (de) | Neue verbindungen | |
| RU2007125660A (ru) | Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина | |
| EA200300915A1 (ru) | Производные изоксазолина в качестве антидепрессантов | |
| RU2007128080A (ru) | Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз | |
| RU2008141305A (ru) | Профилактическое или терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника | |
| MXPA05012096A (es) | Derivados de amina ciclica, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| CO5540342A2 (es) | Compuestos derivados de tetraisoquinolina que son agentes hipoglicemiantes e hipolipidemicos, y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| KR910009656A (ko) | 향정신제 효능을 갖는 피롤리딘-2-카복실산 유도체 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100622 |