RU2006113550A - Циклогексильные производные, замещенные аминоалкиламидами - Google Patents
Циклогексильные производные, замещенные аминоалкиламидами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006113550A RU2006113550A RU2006113550/04A RU2006113550A RU2006113550A RU 2006113550 A RU2006113550 A RU 2006113550A RU 2006113550/04 A RU2006113550/04 A RU 2006113550/04A RU 2006113550 A RU2006113550 A RU 2006113550A RU 2006113550 A RU2006113550 A RU 2006113550A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- trans
- methyl
- alkyl
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- -1 (2-Dimethylaminoethyl) methylamide trans-4 - {[(5-bromopyrimidin-2-yl) methylamino] methyl} cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound 0.000 claims 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 2
- WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 1
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AIELODDNKGFYGM-IYARVYRRSA-N CN(C)CCN(C)C(=O)[C@H]1CC[C@H](CCN(C)C(=O)Oc2ccc(Cl)cc2)CC1 Chemical compound CN(C)CCN(C)C(=O)[C@H]1CC[C@H](CCN(C)C(=O)Oc2ccc(Cl)cc2)CC1 AIELODDNKGFYGM-IYARVYRRSA-N 0.000 claims 1
- INUFLGQZRAALPH-QAQDUYKDSA-N CN(CC[C@H]1CC[C@@H](CC1)C(=O)N1CCCN(C)CC1)c1nccc(n1)C(F)(F)F Chemical compound CN(CC[C@H]1CC[C@@H](CC1)C(=O)N1CCCN(C)CC1)c1nccc(n1)C(F)(F)F INUFLGQZRAALPH-QAQDUYKDSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 208000001130 gallstones Diseases 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/26—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/24—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/325—Carbamic acids; Thiocarbamic acids; Anhydrides or salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C271/56—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C311/20—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/30—Halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (20)
1. Соединение формулы I
где U означает атом кислорода или неподеленную электронную пару;
R1 низший алкил, гидрокси(низш.)алкил, циклоалкил или
(низш.)алкил-NH-С(O)-O-(низш.)алкил;
R2 низший алкил или гидрокси(низш.)алкил;
R3 водород, низший алкил, фтор(низш.)алкил или циклоалкил; или
R2 и R3 связываются друг с другом с образованием кольца вместе с группой N-(CH2)k-N, к которой они присоединены, и -R2-R3- представляет низший алкилен;
R4 низший алкил;
R5 арил или гетероарил;
W простую связь, СО, COO, CONR6, CSO, CSNR6, SO2 или SO2NR6;
R6 означает водород или низший алкил;
V простую связь, низший алкилен или (низш.)алкиленоксигруппу;
k означает 2, 3 или 4;
m означает 0, 1, 2 или 3, где k+m составляет не более 5,
и его фармацевтически приемлемые соли и/или фармацевтически приемлемые сложные эфиры.
2. Соединение по п.1, которое является транс-изомером и которое характеризуется формулой Ia
где R1, R2, R3, R4, R5, U, V, W, k и m являются такими, как определено в п.1,
и его фармацевтически приемлемые соли и/или фармацевтически приемлемые сложные эфиры.
3. Соединение по пп.1 и 2, где U означает неподеленную электронную пару.
4. Соединение по любому из пп.1 и 2, где R2 означает низший алкил или гидрокси(низш.)алкил.
5. Соединение по любому из пп.1 и 2, где R3 означает низший алкил, фтор-(низш.)алкил или циклоалкил.
6. Соединение по любому из пп.1 и 2, где R3 означает метил.
7. Соединение по любому из пп.1 и 2, где R2 и R3 связываются друг с другом с образованием кольца вместе с группой N-(CH2)k-N, к которой они присоединены, и -R2-R3- означает -(СН2)2- или -(СН2)3-.
8. Соединение по любому из пп.1 и 2, где R4 означает метил.
9. Соединение по любому из пп.1 и 2, где W означает SO2 или СОО и R5 означает арил.
10. Соединение по любому из пп.1 и 2, где W означает простую связь и R5 означает гетероарил.
11. Соединение по любому из пп.1 и 2, где V означает простую связь, -(СН2)2-, -СН2-O- или -(СН2)2-O-.
12. Соединение по любому из пп.1 и 2, выбранное из группы, включающей
транс-N-(2-диметиламиноэтил)-N-метил-3-{4-[метил(4-трифторметил-бензолсульфонил)амино]циклогексилокси}пропионамид,
транс-N-метил-N-{4-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-оксопропокси]циклогексил}-4-трифторметилбензолсульфамид,
4-хлорфениловый эфир транс-(4-{[(2-диметиламиноэтил)метилкарбамоил]метокси}-циклогексил)метилкарбаминовой кислоты,
4-хлорфениловый эфир транс-(2-{4-[(2-диметиламиноэтил)метилкарбамоил]-циклогексил}этил)метилкарбаминовой кислоты,
(2-диметиламиноэтил)метиламид транс-4-{[(5-бромпиримидин-2-ил)метиламино]-метил} циклогексанкарбоновой кислоты,
транс-(4-{2-[(5-бромпиримидин-2-ил)метиламино]этил}циклогексил)-(4-метил-[1,4]диазепан-1-ил)метанон, транс-(4-{2-[(5-бромпиримидин-2-ил)метиламино]этил}циклогексил)-[4-(2-гидроксиэтил)-[1,4]диазепан-1-ил]метанон,
транс-(4-{2-[(5-хлорпиримидин-2-ил)метиламино]этил}циклогексил)-(4-метил-[1,4]диазепан-1-ил)метанон, и
транс-(4-метил[1,4]диазепан-1-ил)-(4-{2-[метил(4-трифторметилпиримидин-2-ил)-амино]этил}циклогексил)метанон,
и его фармацевтически приемлемые соли и/или фармацевтически приемлемые сложные эфиры.
13. Способ получения соединений по любому из пп.1-12, включающий взаимодействие соединения формулы II
где R4, R5, V, W и m имеют значения, приведенные в любом из пп.1-11 и Y означает гидроксильную группу, хлор или бром,
с NR1R2(CH2)kNR3H,
где R1, R2, R3 и k имеют значения, приведенные в любом из пп.1-11,
и необязательное превращение соединения по любому из пп.1-11 в фармацевтически приемлемую соль и/или фармацевтически приемлемый сложный эфир,
и необязательное превращение соединения по любому из пп.1-11, где U означает неподеленную электронную пару, в соответствующее соединение, где U означает кислород.
14. Соединение по любому из пп.1-12, полученное способом по п.13.
15. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-12 и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.
16. Соединение по любому из пп.1-12 для применения в качестве терапевтически активного вещества.
17. Способ лечения и/или профилактики заболевания, связанного с OSC, как, например, гиперхолестеринемия, гиперлипемия, артериосклероз, сосудистые заболевания, микозы, паразитарные инфекции, желчные камни, опухоли и/или гиперпролиферативные нарушения, и/или лечения, и/или профилактики нарушенной толерантности к глюкозе и диабета, где указанный способ включает введение соединения по любому из пп.1-12 человеку или животному.
18. Применение соединения по любому из пп.1-12 для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с OSC.
19. Применение соединения по любому из пп.1-12 для приготовления лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболевания, связанного с OSC.
20. Новые соединения, способы и методы, а также применение таких соединений в основном, как описано выше.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03021128 | 2003-09-22 | ||
| EP03021128.8 | 2003-09-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006113550A true RU2006113550A (ru) | 2007-11-10 |
Family
ID=34306778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006113550/04A RU2006113550A (ru) | 2003-09-22 | 2004-09-13 | Циклогексильные производные, замещенные аминоалкиламидами |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7442791B2 (ru) |
| EP (1) | EP1667962A1 (ru) |
| JP (1) | JP4339890B2 (ru) |
| KR (1) | KR100806603B1 (ru) |
| CN (1) | CN100402495C (ru) |
| AU (1) | AU2004274155A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0414630A (ru) |
| CA (1) | CA2539159A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA06003030A (ru) |
| RU (1) | RU2006113550A (ru) |
| WO (1) | WO2005028427A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ564222A (en) * | 2005-06-14 | 2011-10-28 | Taigen Biotechnology Co Ltd | Pyrimidine compounds |
| US8193206B2 (en) | 2005-06-14 | 2012-06-05 | Taigen Biotechnology Co., Ltd. | Pyrimidine compounds |
| WO2007055418A1 (ja) | 2005-11-10 | 2007-05-18 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | アザ置換スピロ誘導体 |
| ES2971909T3 (es) * | 2008-03-18 | 2024-06-10 | Arena Pharm Inc | Composición farmacéutica que comprende: ácido 2-(((1r,4r)-4-(((4-clorofenil)(fenil)carbamoiloxi)metil)ciclohexil)metoxi)acético |
| ES2545731T3 (es) | 2008-04-21 | 2015-09-15 | Taigen Biotechnology Co., Ltd. | Compuestos heterocíclicos |
| US8063075B2 (en) * | 2008-06-10 | 2011-11-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrrolidine ether derivatives as NK3 receptor antagonists |
| US8273900B2 (en) | 2008-08-07 | 2012-09-25 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US9023834B2 (en) | 2008-11-13 | 2015-05-05 | Taigen Biotechnology Co., Ltd. | Lyophilization formulation |
| US8906965B2 (en) | 2009-05-11 | 2014-12-09 | The University Of Tennessee Research Foundation | Anti-inflammatory quinic acid derivatives for radioprotection/radiomitigation |
| US8394858B2 (en) * | 2009-12-03 | 2013-03-12 | Novartis Ag | Cyclohexane derivatives and uses thereof |
| WO2011090940A1 (en) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | Cerulean Pharma Inc. | Cyclodextrin-based polymers for therapeutic delivery |
| CN103596570B (zh) * | 2010-12-27 | 2018-02-16 | 密苏里大学管委会 | 作为抗癌治疗的蛋白质靶的氧化鲨烯环化酶 |
| CN104003829A (zh) * | 2014-06-16 | 2014-08-27 | 厦门大学 | 一种用醛类化合物一锅法制备端炔的方法 |
| IL268997B2 (en) | 2017-03-01 | 2023-09-01 | Arena Pharm Inc | Preparations containing pgi2 receptor agonists and processes for their preparation |
| CN114146077B (zh) * | 2021-12-17 | 2023-03-31 | 沈阳药科大学 | 一种氨甲环酸脂肪醇酯及其凝胶制剂在硬化治疗的应用 |
| EP4479374A1 (en) | 2022-02-15 | 2024-12-25 | United Therapeutics Corporation | Crystalline prostacyclin (ip) receptor agonist and uses thereof |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3153015B2 (ja) * | 1992-09-07 | 2001-04-03 | サントリー株式会社 | ４−（アミノメチル）シクロヘキサンカルボキサミド誘導体 |
| TW438774B (en) * | 1993-07-14 | 2001-06-07 | Hoffmann La Roche | Pharmaceutical composition for lowering cholesterol containing phenalkylamines and certain novel phenalkylamines |
| JP2003524618A (ja) * | 1999-03-03 | 2003-08-19 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | プレニル蛋白トランスフェラーゼ阻害剤 |
-
2004
- 2004-09-13 CN CNB2004800338741A patent/CN100402495C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-13 EP EP04765119A patent/EP1667962A1/en not_active Withdrawn
- 2004-09-13 MX MXPA06003030A patent/MXPA06003030A/es active IP Right Grant
- 2004-09-13 BR BRPI0414630-1A patent/BRPI0414630A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-09-13 KR KR1020067005672A patent/KR100806603B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-13 JP JP2006527305A patent/JP4339890B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-13 RU RU2006113550/04A patent/RU2006113550A/ru unknown
- 2004-09-13 AU AU2004274155A patent/AU2004274155A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-13 CA CA002539159A patent/CA2539159A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-13 WO PCT/EP2004/010197 patent/WO2005028427A1/en not_active Ceased
- 2004-09-16 US US10/942,154 patent/US7442791B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005028427A1 (en) | 2005-03-31 |
| US7442791B2 (en) | 2008-10-28 |
| MXPA06003030A (es) | 2006-06-23 |
| JP4339890B2 (ja) | 2009-10-07 |
| JP2007505937A (ja) | 2007-03-15 |
| CN100402495C (zh) | 2008-07-16 |
| EP1667962A1 (en) | 2006-06-14 |
| AU2004274155A1 (en) | 2005-03-31 |
| BRPI0414630A (pt) | 2006-11-07 |
| KR20060086363A (ko) | 2006-07-31 |
| CA2539159A1 (en) | 2005-03-31 |
| CN1882532A (zh) | 2006-12-20 |
| US20050065210A1 (en) | 2005-03-24 |
| KR100806603B1 (ko) | 2008-02-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006113550A (ru) | Циклогексильные производные, замещенные аминоалкиламидами | |
| US20090023712A1 (en) | Pharmaceutical Compositions for the Treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder Comprising Flibanserin | |
| ES2222401T3 (es) | Derivados de piperazina, su preparacion y su uso para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central. | |
| JP2008531715A (ja) | 統合失調症及び関連疾患の治療用及び／又は予防用の医薬組成物 | |
| DK2888239T3 (en) | REDUCED CENTRAL CORCHET THICKENING USING HYDROFILE ESTER PRODUGS OF BETA-CHLORCYCLOPENTANE | |
| US20110009482A1 (en) | Methods of treating copd | |
| RU2004133670A (ru) | Способ лечения диабета | |
| EP2994457B1 (en) | Radiomitigating pharmaceutical formulations | |
| RU2010148532A (ru) | Производные 4-диметиламиномасляной кислоты | |
| CN1968696A (zh) | 用于治疗和控制肺高血压的包含沙利度胺的组合物以及其使用方法 | |
| US7772258B2 (en) | Agent for treatment of allergic eye disease | |
| MXPA02001740A (es) | Uso de bis-sulfonamidas para producir medicinas para la profilaxis o tratamiento de hiperlipidemia. | |
| RU2001124835A (ru) | Новые производные морфолина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| DK3107906T3 (en) | REDUCED CENTRAL CORNER MAP THICKNESS USING HYDROFILE ESTER PRODRUGS OF BETA-CHLORCYCLOPENTANE | |
| RU2001121989A (ru) | Производные (1-фенацил-3-фенил-3-пиперидилэтил)пиперидина, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| US9090595B2 (en) | Reduced central corneal thickening by use of hydrophilic ester prodrugs of beta-chlorocyclopentanes | |
| RU2006105711A (ru) | Производные 2, 4-(гидроксиметилфениламино)пиперидин-1-ил-n-(9h-карбазол-3-ил) ацетамина и родственные им соединения в качестве лигандов нейропептида y 5 (npy5), предназначенные для лечения ожирения | |
| RU2006102870A (ru) | Гидроксиалкиламиды | |
| CN1172920C (zh) | 制备2-（4-烷基-1-哌嗪基）-苯甲醛和-亚苄基化合物的方法 | |
| CN1272313C (zh) | 20－羟基二十碳四烯酸生成抑制剂 | |
| CN1633304A (zh) | 含有α－葡糖苷酶抑制剂和4－氧代丁酸的药物组合物以及它们治疗糖尿病的用途 | |
| EP3201192B1 (en) | Ester prodrugs of gamma-lactams and their use | |
| RU2010148530A (ru) | 4-триметиламмониобутираты в качестве ингибиторов срт2 | |
| RU2006103364A (ru) | 2,4-бис (трифторэтокси) пиридиновое соединение и содержащее его лекарственное средство | |
| RU2004121682A (ru) | Бензотиофены в качестве модуляторов аденозинового рецептора |