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JP2004063304A - 保護膜製造方法および有機el素子 - Google Patents

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Abstract

【課題】残留応力が小さく、防湿性能に優れた保護膜を形成することができ、被成膜対象に熱的ダメージを与えない保護膜製造方法の提供。
【解決手段】有機EL素子の有機EL層を覆う保護膜5は、圧縮応力を有する高密度なシリコン窒化膜52と、それを挟むように形成された引っ張り応力を有する低密度なシリコン窒化膜51,53とから成る3層構造を有している。このように圧縮応力層と引っ張り応力層とを交互に積層することにより、保護膜5全体の残留応力を低減することができる。その結果、保護膜5が剥離しにくくなった。また、緻密な高密度シリコン窒化膜52を有しているため、保護膜5は防湿性能に優れている。さらに、高密度プラズマCVD法によりシリコン窒化膜51〜53を形成するようにしたので成膜温度の低温化が図れ、有機EL素子への熱的ダメージを低減することができる。
【選択図】    図2

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、シリコン窒化膜を積層して保護膜を形成する保護膜製造方法およびその保護膜を有する有機EL素子に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、有機化合物を用いて電界発光により表示させる自発光型の表示素子、いわゆる有機エレクトロルミネセンス(以後有機ELと呼ぶ)を利用した表示素子が活発に検討されている。有機EL表示素子は、従来の液晶表示素子と比べるといくつかの利点を有している。有機EL表示素子は自発光型素子であるため、液晶表示素子のようにバックライトを用いなくても表示が可能である。また、極めて構造が簡単なため薄く、小型・軽量の表示装置が可能である。さらに、表示に要する消費電力が小さく、携帯電話などの小型情報機器の表示装置に適している。
【0003】
有機EL素子の概略構成は、ITO(Indium−Tin−Oxide)による透明電極が形成された透明ガラス基板上に有機EL層を形成し、さらに、有機EL層の上に金属電極層を形成したものである。有機EL層には有機化合物であるトリフェニルジアミンなどが用いられるが、これらの有機化合物は水分や酸素と非常に反応しやすく、その反応によって表示不良が発生して有機EL素子の寿命を短縮させるという問題があった。
【0004】
そのため、有機EL層を防湿性高分子フィルムで被覆したり、有機EL層上にシリコンの酸化膜(SiOx)や窒化膜(SiNx)を形成したりして有機EL層を封止する構成がとられていた。水分や酸素に対する保護膜としてはシリコン窒化膜が適しており、特に、シリコン窒化膜中のSiの割合が高いほど膜が緻密になり保護膜として優れている。このシリコン窒化膜の成膜にはプラズマCVD法やECR−CVD法が用いられている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、プラズマCVD法によりSiの割合が高い高密度で緻密なシリコン窒化膜を形成しようとすると、300℃以上の温度で成膜する必要がある。しかしながら、有機EL層への熱的ダメージを考慮すると成膜を低温(約80℃以下)で行わなければならず、このような低温では上述した緻密なシリコン窒化膜を形成することができない。
【0006】
一方、高密度プラズマCVD(High density plasma CVD)法の一つであるECR−CVD法の場合には、高密度で緻密なシリコン窒化膜を低い成膜温度で形成することができる。ところが、高密度SiNx膜は内部応力が高いという欠点を有している。上述したように有機EL層上には金属電極層が形成されているが、有機EL層が機械的に強固な膜ではないため、イメージ的には有機EL層上に金属電極層が浮いているような不安定な構造となっている。そのため、内部応力の高いシリコン窒化膜を形成すると、内部応力のために金属電極層が浮いた状態になったり、SiNx膜自体が内部応力により剥離したりするという問題があった。
【0007】
本発明の目的は、残留応力が小さく、防湿性能に優れた保護膜を形成することができ、被成膜対象に熱的ダメージを与えない保護膜製造方法、および、その保護膜を有する有機EL素子を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
発明の実施の形態を示す図1,2に対応付けて説明する。
(1)請求項1の発明は、シリコン窒化膜の多層膜から成る保護膜5を高密度プラズマCVD法により形成する保護膜製造方法であって、成膜材料ガスに含まれる窒素ガス濃度を変えることにより、圧縮応力を有するシリコン窒化膜52と引っ張り応力を有するシリコン窒化膜51,53とを交互に積層した保護膜5を形成することにより上述の目的を達成する。
(2)請求項2の発明は、シリコン窒化膜の多層膜から成り有機EL層3を覆う保護膜5を高密度プラズマCVD法により形成する有機EL素子の保護膜製造方法であって、成膜材料ガスに含まれる窒素ガス濃度を変えることにより、圧縮応力を有するシリコン窒化膜52と引っ張り応力を有するシリコン窒化膜51,53とを交互に積層した保護膜5を形成し、かつ、前記交互層の中の有機EL層3と接触する層を引っ張り応力を有するシリコン窒化膜51としたことにより上述の目的を達成する。
(3)請求項3の発明は、シリコン窒化膜の多層膜から成り有機EL層を覆う保護膜5を高密度プラズマCVD法により形成する有機EL素子の保護膜製造方法であって、成膜材料ガスに含まれる窒素ガス濃度を変えることにより、密度の異なるシリコン窒化膜51〜53を交互に積層した保護膜5を形成することにより上述の目的を達成する。
(4)請求項4の発明による有機EL素子は、請求項1〜3のいずれかの保護膜製造方法により形成した保護膜5で有機EL層3を覆ったことにより上述の目的を達成する。
【0009】
なお、上記課題を解決するための手段の項では、本発明を分かり易くするために発明の実施の形態の図を用いたが、これにより本発明が発明の実施の形態に限定されるものではない。
【0010】
【発明の実施の形態】
以下、図を参照して本発明の実施の形態を説明する。図1は本願発明による有機EL素子の一実施の形態を示す図であり、有機EL素子の概略構成を示す断面図である。透明ガラス基板1には正孔の供給源としての陽極を構成する透明電極2が、所定のパターンで形成されている。通常、透明電極2には、ITO(Indium−Tin−Oxide)と呼ばれるインジウムとスズの酸化物が用いられる。
【0011】
透明電極2上には有機EL層3が設けら、その有機EL層3上には陰極を構成する金属電極4が形成されている。金属電極4上には、金属電極4および有機EL層3を覆うように保護膜5が形成される。なお、金属電極4の引き出し部4aは保護膜5から露出している。金属電極4はマグネシウムと銀などとの合金やアルミニウムなどにより形成され、陰極として電子の供給源となる。
【0012】
電極2,4間に電圧を印加すると、透明電極2から有機EL層3へと正孔(ホール)が注入され、また、金属電極4からは電子が注入される。注入された正孔と電子とは有機EL層3内で再結合し、再結合時に有機材料を励起する。そして、有機材料が励起状態から基底状態に戻るときに蛍光が発生される。発生した光は透明ガラス基板1側から出射される。一般的には、上記反応が生じやすいように、有機EL層3は正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層から構成されている。なお、現在は、発生した光をガラス基板側から取り出しているが、将来的には破線のように反対側に取り出すことも検討されている。
【0013】
図2は保護膜5の断面の一部を拡大して示したものである。本実施の形態の保護膜5はシリコン窒化膜の3層構造を有しており、有機EL層側から順に第1シリコン窒化膜51、第2シリコン窒化膜52、第3シリコン窒化膜53が形成されている。シリコン窒化膜51〜53は、いずれもECR−CVD法により成膜されたシリコン窒化膜(SiNx)である。
【0014】
ECR−CVD法でSiNx膜を成膜する場合には、成膜ガスとして基本的にはシラン(SiH)、窒素(N)、水素(H)を用いるが、成膜ガス中の窒素ガスの濃度を変えることによってSiNx膜の密度を制御することができる。具体的には、成膜材料ガス中の窒素ガス濃度を高くすると高密度SiNx膜が形成され、逆に、窒素ガス濃度を低くすると低密度SiNx膜が形成される。
【0015】
ところで、SiNx膜の内部応力は高密度のときは圧縮応力で、低密度のときは引っ張り応力となる。本実施の形態では、保護膜5を、高密度SiNx膜で形成された第2シリコン窒化膜52を低密度SiNx膜から成る第1、第3シリコン窒化膜51,53で挟んだ3層構造とすることにより、保護膜5全体の残留応力を低下させるようにした。
【0016】
図3はECR−CVD装置の概略構成図である。ECR−CVD装置はプラズマ生成室15と成膜室16とを有し、プラズマ生成室15にはマイクロ波導入窓13を介してマイクロ波導波管11が接続されている。プラズマ生成室15と成膜室16との間には、プラズマ引き出し開口15aが形成されている。マイクロ波導波管11の他端にはマイクロ波源12が接続されている。プラズマ生成室15の外側には励磁コイル14が配設されている。成膜室16の内部には成膜対象17を保持する基板ホルダ18が設けられており、被成膜対象17はプラズマ引き出し開口15aに対向するように配置される。
【0017】
成膜室16には、成膜ガス導入系6により窒素ガス(N)、シランガス(SiH)、水素ガス(H)が導入される。7A,7B,7Cはそれぞれ窒素ガス,シランガス,水素ガスを供給するガス供給源であり、各ガスの供給量はマスフローコントローラ8A〜8Cおよびバルブ9A〜9Cによって制御される。成膜室16内は真空ポンプ10により排気される。
【0018】
成膜時には、マイクロ波源12で発生した2.45GHzのマイクロ波をプラズマ生成室15に導入するとともに、ECR条件を満たす磁束密度87.5mTの磁場をコイル14により形成し、ECR放電により活性なECRプラズマをプラズマ生成室15内に発生させる。ECR−CVD装置では、電子サイクロトロン共鳴現象によりマイクロ波のエネルギーがプラズマ中の電子に高効率で吸収されるため、通常のプラズマCVD法に比べ高密度のプラズマが得られ、より低い温度(約80℃以下)で成膜を行うことができる。
【0019】
プラズマ生成室15内のECRプラズマPは、励磁コイル14により形成される発散磁界によりプラズマ引き出し開口15aを介してプラズマ生成室15から成膜室16へと引き出される。成膜室16内の成膜ガス(N、SiH、H)は成膜室内に引き出された活性なプラズマによって分解・イオン化され、被成膜対象17の表面にシリコン窒化膜(SiNx膜)が形成される。本実施の場合には、被成膜対象17は電極2,4および有機EL層3が形成された透明ガラス基板1である。
【0020】
図2に示す保護膜5を成膜する場合には、成膜室16に導入される窒素ガスの流量をマスフローコントローラ8Cで制御して、圧縮応力を有する高密度SiNx膜(第2シリコン窒化膜52)と引っ張り応力を有する低密度SiNx膜(第1,第3シリコン窒化膜51,53)とをそれぞれ形成する。図4は、成膜時の窒素ガス流量と成膜されたSiNx膜の内部応力との関係を示す図である。図4の縦軸は内部応力であり、単位は(dyn/cm)である。内部応力はプラス符号の場合には引っ張り応力を、マイナス符号の場合には圧縮応力を表している。横軸は窒素ガス流量を表しており、単位は(sccm)である。
【0021】
図4ではSiNx膜の膜厚は1(μm)であり、窒素ガス流量以外の成膜条件は、シランガス流量=14sccm、水素ガス流量=1sccm、成膜時の圧力=0.01torr、マイクロ波パワー=600Wである。図4からも分かるように、窒素ガス流量を50sccmから減少させると圧縮応力も減少し、窒素ガス流量が20sccmよりも小さくなると圧縮応力から引っ張り応力へと変化している。
【0022】
例えば、同一成膜室16内でシリコン窒化膜51〜53を成膜する場合には、まずマスフローコントローラ8Cにより窒素ガス流量を20sccmより小さく設定し、第1シリコン窒化膜51を成膜する。次に、窒素ガス流量を20sccmより大きな値に設定し、安定状態になったならば第2シリコン窒化膜52を成膜する。最後に、窒素ガス流量を20sccmより小さく設定し、安定状態になったならば第3シリコン窒化膜53を成膜する。なお、基板前方にシャッタ(不図示)を設け、安定状態になったならばシャッタを開いて成膜を行うようにする。このようにして、引っ張り応力を有する低密度SiNx膜51,53と圧縮応力を有する高密度SiNx膜52とが交互に積層された保護膜5が形成される。
【0023】
なお、上述した説明では、同位置の成膜室16内で窒素ガス流量を変えることによって第1〜第3シリコン窒化膜51〜53を順に成膜するようにしたが、例えば、窒素ガス流量が異なる低密度SiNx成膜用ECR−CVD装置と高密度SiNx成膜用ECR−CVD装置とを用いて保護膜5を形成しても良い。すなわち、第1,第3シリコン窒化膜51,53を成膜する場合には、窒素ガス流量を20sccmより小さく設定されたECR−CVD装置に基板1を搬入し、低密度SiNxを成膜する。一方、第2シリコン窒化膜52を成膜する場合には、窒素ガス流量を20sccmより大きく設定された別のECR−CVD装置に基板1を搬入し、高密度SiNxを成膜する。
【0024】
(保護膜5の具体例)
・成膜条件
第1,第3シリコン窒化膜51,53の場合には、シランガス流量=14sccm、窒素ガス流量=19sccm、水素ガス流量=1sccm、成膜時圧力=0.01torr、マイクロ波パワー=600Wである。
第2シリコン窒化膜52場合には、シランガス流量=14sccm、窒素ガス流量=50sccm、水素ガス流量=1sccm、成膜時圧力=0.01torr、マイクロ波パワー=600Wである。
・膜厚
全膜厚=2μm
・保護膜5全体での内部応力(残留応力)
−2.46×10(dyn/cm)〜+2.02×10(dyn/cm
【0025】
一方、高密度SiNx膜だけで膜厚2μmの保護膜を形成すると、内部応力は10(dyn/cm)台の圧縮応力となる。すなわち、引っ張り応力を有する51,53と圧縮応力を有する膜53とを交互に形成した保護膜5の内部応力は、同じ厚さの高密度SiNx単層膜の内部応力よりも大きさが1/100〜1/1000にまで小さくなる。
【0026】
上述した実施の形態では3層の交互層を例に説明したが、保護膜5は圧縮応力を有する高密度SiNx層と引っ張り応力を有する低密度SiNx層とを交互に積層した多層構造であれば良い。保護膜5の特徴をまとめると以下のようになる。
【0027】
(a)引っ張り応力を有する層51、53と圧縮応力を有する層52との交互層としたので、保護膜全体の残留応力を大きく低下させることができる。その結果、保護膜5や金属電極4の剥離を防止することができる。
(b)高密度SiNxから成る層52を有しているので、防湿性能に優れている。
(c)高密度プラズマCVD法(ECR−CVD法)において、窒素ガス濃度を変えることにより引っ張り応力を有する層51、53と圧縮応力を有する層52と形成しているので、成膜温度を低く保った状態で保護膜5を形成することができる。その結果、被成膜対象(3)への熱的ダメージを抑えることができる。
【0028】
なお、防湿性に関して、低密度SiNx層は構造的に粗いアモルファス構造となっているので、水分の透過性については高密度SiNx層よりも劣るが、水分をトラップするという機能を有している。そのため、高密度SiNx層にピンホール等が生じた場合でも、ピンホールを通過したわずかな水分は低密度SiNx層にトラップされ、有機EL層3への影響を防止できる。
【0029】
3層構造以外の構造として、例えば、図2の第3シリコン窒化膜53を省略して、保護膜5を第1シリコン窒化膜51と第2シリコン窒化膜52とで構成しても良い。この場合、保護膜全体の残留応力は図2に示したものよりも劣るが、同一膜厚の高密度SiNx単層膜に比べれば大きさが小さくなる。また、高密度SiNxの層(第2シリコン窒化膜52)を備えているので、十分な防湿性能を有している。
【0030】
なお、保護膜5を2層や3層の多層構造とする場合、有機EL層3との密着性能との関係から、有機EL層3側は応力の大きさが小さい低密度SiNx層とするのが好ましい。また、シリコン窒化膜51,53を引っ張り応力を有する低密度SiNx層としシリコン窒化膜53を圧縮応力を有する高密度SiNx層としたが、圧縮応力の範囲において高密度と低密度の組み合わせとしても良い。この場合も、高密度SiNxの単層膜よりは残留応力を下げることができ、かつ、十分な防湿性能を得ることができる。
【0031】
上述した実施の形態では、被成膜対象として有機EL素子を例に説明したが、他の電子回路素子の保護膜としても適用することができ、同様の効果、すなわち剥離しにくく、防湿性に優れ、保護膜成膜時の回路素子に対する熱的ダメージを抑えることができるという効果を奏することができる。なお、ECR−CVD法を例に説明したが、ECR−CVD法以外の高密度プラズマCVD法によりシリコン窒化膜51〜53を成膜しても良い。
【0032】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、内部応力が圧縮のものと引っ張りのものとを、または、密度の異なるもの同士を交互に積層して保護膜を形成したので、残留応力の小さな保護膜とすることができる。また、交互層に緻密なシリコン窒化膜を含んでいるので、防湿性に優れている。さらに、交互層を構成するシリコン窒化膜を高密度プラズマCVD法により形成するようにしたので、成膜温度の低温化が図れ、被成膜対象への熱的ダメージを低減することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本願発明による有機EL素子の一実施の形態を示す図であり、有機EL素子の概略構成を示す断面図である。
【図2】保護膜5の断面の拡大図である。
【図3】ECR−CVD装置の概略構成図である。
【図4】成膜時の窒素ガス流量と成膜されたSiNx膜の内部応力との関係を示す図である。
【符号の説明】
1 透明ガラス基板
2 透明電極
3 有機EL層
4 金属電極
5 保護膜
6 成膜ガス導入系
7A〜7B ガス供給源
8A〜8C マスフローコントローラ
11 マイクロ波導波管
12 マイクロ波源
14 励磁コイル
15 プラズマ生成室
16 成膜室
17 被成膜対象
18 基板ホルダ
51 第1シリコン窒化膜
52 第2シリコン窒化膜
53 第3シリコン窒化膜

Claims (4)

  1. シリコン窒化膜の多層膜から成る保護膜を高密度プラズマCVD法により形成する保護膜製造方法であって、
    成膜材料ガスに含まれる窒素ガス濃度を変えることにより、圧縮応力を有するシリコン窒化膜と引っ張り応力を有するシリコン窒化膜とを交互に積層した保護膜を形成することを特徴とする保護膜製造方法。
  2. シリコン窒化膜の多層膜から成り有機EL層を覆う保護膜を高密度プラズマCVD法により形成する有機EL素子の保護膜製造方法であって、
    成膜材料ガスに含まれる窒素ガス濃度を変えることにより、圧縮応力を有するシリコン窒化膜と引っ張り応力を有するシリコン窒化膜とを交互に積層した保護膜を形成し、かつ、前記交互層の中の有機EL層と接触する層を引っ張り応力を有するシリコン窒化膜としたことを特徴とする有機EL素子の保護膜製造方法。
  3. シリコン窒化膜の多層膜から成り有機EL層を覆う保護膜を高密度プラズマCVD法により形成する有機EL素子の保護膜製造方法であって、
    成膜材料ガスに含まれる窒素ガス濃度を変えることにより、密度の異なるシリコン窒化膜を交互に積層した保護膜を形成すること特徴とする有機EL素子の保護膜製造方法。
  4. 請求項1〜3のいずれかの保護膜製造方法により形成した保護膜で有機EL層を覆ったことを特徴とする有機EL素子。
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