JP2000516898A - エアロゾル容器のためのバルブ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 その中に含まれる液体高圧ガス中の物質浮遊物を投与するためのエアロゾル容器のためのバルブ。バルブは、所定量の浮遊物が容器からバルブへと移行することを許容する少なくとも１つの開口（１６）を有するバルブ体（１）を備えている。バルブは更に、バルブ体（１）の周囲に配置されたリング（１８）を備えており、リングは、容器が底部にバルブで方向付けられている時に、少なくとも１つの開口の下方の容器内に収容され得る浮遊物の体積を低減するために、少なくとも１つの開口の下方に配置されており、リングは、少なくとも１つの開口の下方のバルブ体の周囲にくぼみ（１９）を与えるため、少なくとも１つの軸厚を低減された部分を有する。

Description

【発明の詳細な説明】 エアロゾル容器のためのバルブ 本発明は、その助力によってその内容物の量が投与され得るという、エアロゾ ル容器のためのバルブに関している。本発明は、特に薬剤の測定された一回分量 の投与への応用を有している。もっとも、それは一般的にエアロゾルの投与に応 用可能である。 エアロゾルの形態で固体を投与する際に、サスペンション（懸濁）エアロゾル として知られているものを用いることが一般的である。これは、投与されるべき 固体が浮遊する液体高圧ガスを使用している。当然、高圧ガスと投与されるべき 固体とのそれぞれ特有の重量の間には、わずかではあるが差異がある。このこと は、時間の経過及び他の主要な相互作用の不在によって、２つの成分が容器内で 分離して、時間と共に軽い成分が上方へ行き重い成分が底部に行くという傾向が あることを意味している。 薬剤エアロゾルにおいては、薬品の粒子は高圧ガスよりも密度が高く、粒子は 容器の底部に沈殿する傾向がある。この現象は、その物理的安定性を高めるため に必要な薬品体裁の付加的構造によって、例えばその制御されたフロキュレーシ ョン（凝結、凝集）によって、強調され得る。サスペンションの制御されたフロ キュレーションは、散乱する有効粒子の大きさを、１０μｍより小さい程度から １００μｍより大きい程度にまで増大させ得る。粒子半径の適合依存は、そのよ うな状況では沈殿速度を直接的に増大する。 サスペンションエアロゾルの使用者は、使用前に、容器をよく振るように常に 教示される。しかしながら、振り終了時とエアロゾルからの粒子投与作動時との 間の短い間隔でさえ、沈殿が生じることを許容するのには十分である。このこと は、浮遊する物質が薬剤である場合に特別な問題となる。なぜなら、それは、正 確な体積の一回分量が、少な過ぎる、あるいは多過ぎる薬剤を含み、これを患者 が受容することになり得るからである。 この問題は、ＨＦＡ１３４ａとして知られ、従来のＣＦＣ含有高圧ガスより密 度の小さい高圧ガス１，１，１，２−テトラフルオロエタンを用いたＣＦＣの無 いエアロゾル形成の開発において特に重大であることが知見されている。この高 圧ガスを用いたエアロゾル薬剤形成では、容器が底部のバルブで方向付けられる 時、薬剤粒子はバルブの上または周囲に急速に沈殿し、例えば搬送時に引起こさ れる振動によって、バルブ体内に運ばれる。捕えられた薬剤は、その後、バルブ 体の制限によって、振り動かし時でさえ完全には投与されない。そして、バルブ 作動の放出時に、捕えられた薬剤は、それに続く作動によって供給される一回分 量の高い薬剤内容物を導く計測チャンバに入る。この問題は、薬剤がフルチカソ ンプロピオネート（Huticasone propionate）の場合に、特に顕著である。 英国特許第２１９５９８６号（ＵＫＰ Ｎｏ．２１９５９８６）は、ピックア ップ点、すなわち、液体が容器の内部からバルブのサンプリングチャンバ内に移 行する地点が、容器が底部にバルブで方向付けられる時、最も近い略水平面から 適当な鉛直距離だけ離れた位置にある、エアロゾルバルブを開示している。この バルブは、投与作用に続いて計測チャンバに入る液体が、沈殿した薬剤粒子が集 まる最も近い領域の上方から来ることを確実にするけれど、サンプリングチャン バ内に引き入れられた沈殿薬剤粒子が、サンプリングチャンバ内の浮遊状態から 沈殿する薬剤粒子と共に捕えられてしまう傾向があって、振り動かし時にも投与 されない。さらに、ピックアップ点を容器の最下点より明らかに故意に高く配置 することによって、有意な量の容器の内容物が投与され得ず、有意の量の廃棄物 を生じる。 これらの問題を緩和するバルブを提供することが目的である。 本発明によれば、この中に含まれる液体高圧ガス中の物質浮遊物を投与するた めのエアロゾル容器のためのバルブであって、 バルブは、所定量の浮遊物が容器からバルブへと移行することを許容する少な くとも１つの開口を有するバルブ体を備え、 バルブは更に、バルブ体の周囲に配置されたリングを備え、 リングは、容器が底部にバルブで方向付けられている時に、少なくとも１つの 開口の下方の容器内に収容され得る浮遊物の体積を低減するために、少なくとも １つの開口の下方に配置されており、 リングは、少なくとも１つの開口の下方のバルブ体の周囲にくぼみを与えるた め、少なくとも１つの軸厚を低減された部分を有する、 ことを特徴とするエアロゾル容器のためのバルブが提供される。 容器が底部のバルブで方向付けられている時に、開口の下方の容器内に収容さ れ得る浮遊物の体積を低減するために、少なくとも１つの開口の下方にリングを 設けることによって、容器の内容物のほとんど全てが投与され得て、廃棄物量が 低減され、一方、少なくとも１つの軸厚の低減された部分によって設けられた開 口の下方のバルブ体の周囲のくぼみが、薬剤粒子沈殿物を収容するように機能し て、サンプリングチャンバに入る浮遊物が沈殿した薬剤粒子が集まる領域の上方 から来ることを確実にする。 好ましくはバルブは、計測チャンバと、サンプリングチャンバと、所定量の浮 遊物がサンプリングチャンバから計測チャンバへ移行し得る際に通る移行路と、 浮遊物の１回分量が計測チャンバから投与され得る際に通る投与路を有するバル ブ柄部と、を有する計測バルブであり、バルブ柄部はバルブ体内で滑り移動可能 であり、第１位置では投与路が計測チャンバから隔離されて計測チャンバが移行 路を介してサンプリングチャンバと連通状態となり、第２位置では投与路が計測 チャンバと連通状態となり移行路が計測チャンバから隔離され、バルブ体は容器 からサンプリングチャンバ内へ所定量の浮遊物が移行することを許容する複数の 開口を有している。 容器からサンプリングチャンバ内へ浮遊物が移行することを許容する複数の開 口を有するバルブ体を設けることによって、浮遊物はサンプリングチャンバを通 って自由に流れ得て、サンプリングチャンバ及び容器内に含まれる浮遊物が容器 を振られた時に混合してサンプリングチャンバ内の薬剤粒子沈殿物を散乱させる ことを許容する。 好適には、開口は、略軸方向に延びるスロットである。好ましくは、スロット は、サンプリングチャンバの実質的に全体の軸長にわたって延びている。 スロットがサンプリングチャンバの全長にわたっていることにより、浮遊物は 全体のサンプリングチャンバを通って自由に流れ得て、サンプリングチャンバ内 の薬剤粒子沈殿物の最大の散乱を許容する。 好ましくは、２以上のスロットが設けられる。 好適には、リングはさらに、容器を密封するために、容器とバルブとの間にガ スケットを設置するための台座を有している。 ガスケットを設置するためにリングに台座を設けることにより、ガスケットは 大きさが低減され、容器の内容物にさらされるガスケットの領域もまた低減され る。 好適には、リングはさらに、容器が底部のバルブで方向付けられている時に、 その周囲でスロットによって分離されると共に、実質的に上方に延びる複数の羽 根を有している。 リングの周囲にスロットによって分離される羽根を設けることにより、浮遊物 は、容器が振られた時に羽根の周り及びスロットを通って流され、結果として生 じる浮遊物の渦巻き運動が、リング上及びリング周囲の薬剤粒子沈殿物を散乱さ せることを助ける。 好適には、散乱される物質は、液化したＨＦＡ１３４ａ内に浮遊する薬剤であ る。好ましくは、薬剤はフルチカソンプロピオネートである。 本発明は、添付の図面を参照して、以下により詳細に説明される。 図１は、本発明の第１の実施の形態による計測バルブの断面図である。 図２は、本発明の第２の実施の形態による計測バルブの断面図である。 図３は、本発明によるバルブで用いるためのリングの、一部分を切除した状態 の斜視図である。 図１に示す本発明の第１の実施の形態によるバルブは、ひだ部によって口輪２ 内にシールされたバルブ体１を備えている。口輪自体は、公知の態様でのガスケ ット３の介在により、容器（図示せず）の首部に設置されている。容器は、液体 高圧ガスＨＦＡ１３４ａ内の薬剤の浮遊物で充満している。この目的に好適な薬 剤は、例えば、ぜんそく、気管支炎、慢性の肺障害病及び胸部感染症のような呼 吸器系の障害を手当てするためのものである。付加的な薬剤は、吸入療法で有用 な他のあらゆる好適な薬剤から選択され得て、それは浮遊物として提供され得る 。適切な薬剤は、例えば；鎮痛剤、例えばコデイン（codeine）、ジヒドロモル ヒネ(dihydromorphine)、エルゴタミン(ergotamine)、フェンタニル(fentanyl) またはモルヒネ(morphine)；狭心症用薬剤、例えばジルチアゼム(diltiazem)； 抗アレルギー剤、例えばクロモグリケート(cromoglycate)、ケトチフェン(ketot ifen)またはネオドクロミル(neodocromil)；抗伝染剤、例えばセハロスポリン(c ephalosporins)、ペニシリン(penicillins)、ストレプトマイシン(streptomycin )、スルホンアミド(sulphonamides)、テトラシクリン(tetra-cyclines)及びペン タミジン(pentamidine)；抗ヒスタミン剤、例えばメタピリレン(methapyrilene) ；抗炎症剤、例えばフルチカソンプロピオネート(Huti-casone propionate)、ベ クロメタソンジプロピオネート(beclomethasone dipr-opionate)、フルニソラ イド(Hunisolide)、ブデソナイド（budesonide）またはトリアムシノロンアセト ナイ ド(triamcinolone acetonide)；鎮咳剤、例えばノスカピン(noscapine)；気管 支拡張薬、例えばサルメテロール(salmeterol)、サルブタモール(salbutamol)、 エフェドリン(ephedrine)、アドレナリン(a-drenaline)、フェノテロール(fenot erol)、フォルモテロール(formoterol)、イソプレナリン(isoprenaline)、メタ プロテレノール(metaproterenol)、フェニルエフリン(phenylehrine)、フェニル プロパノールアミン(phenylpropa-nolamine)、ピルブテロール(pirbuterol)、レ プロテロール(reproterol)、リミテロール(rimiterol)、テルブタリン(terbutal ine)、イソエタリン(is-oetharine)、ツロブテロールオルシプレナリン（tulobu terol orciprenaline）または（−）−４−アミノ(amino)−３，５−ジクロロ(d ichloro)−α−［[[６−［２−（２−ピリジニル(pyridinyl)エトキシ(ethoxy) ］−ヘキシル(hexyl)]アミノ(amino)]メチル(methyl)］ベンゼンメタノール(ben ze-nemethanol)；利尿剤、例えばアミロライド(amiloridc)；コリン抑制剤、例 えばイプラトロピウム(ipratropium)、アトロピン（atropinc）またはオキシト ロピウム(oxitropium)；ホルモン剤、例えばコルチソン(cortisone)、ハイドロ コルチソン(hydrocortisone)またはプレドニソロン(prednisolone)；キサンチン 剤、例えばアミノフィリン(aminophylline)、クロリンテオフィリネート(cholin e theophyllinate)、リジンテオフィリネート(lysine theophyllina-te)または テオフィリン(theophyllin)；治療用タンパク質及びペプチド、例えばインシュ リン(insulin)またはグルカゴン（glucagon）である。適切な場合、薬剤の活性 および／または安定性を最適にするために、薬剤は塩の形態（例えば、アルカリ 金属またはアミン塩または酸付加塩）や、エステル（例えば低アルキルエステル ）や、ソルベート（例えば水和物）として用いられ得る。好ましい薬剤は、サル ブタモール(salbutamol)、サルブタモールサルフェイト(salbutamo-l sulphate )、サルメテロール(salmeterol)、サルメテロールキシナフォエイト(salmeterol xinafoate)、フルチカソンプロピオネート(fluticasone propi-onate)、ベク ロメタソンジプロピオネート(beclomethasone dipropionate)及びテルブタリンサルフェイト（terbutaline sulphate）である 。薬剤の浮遊物は、純粋に、１以上の活性成分からなり得ることが理解され得る 。 バルブ体１は、その下方部分に計測チャンバ４が形成され、その上方部分に、 戻りバネ６のためのハウシングとしても機能するサンプリングチャンバ５が形成 されている。ここで「上方」及び「下方」という用語は、図１に示されているよ うに、バルブの方向付けに対応する、容器の首部及びバルブが容器の下方端とな る使用中の方向付け時の容器のために用いられる。バルブ体１の内側には、バル ブ柄部７が配置されており、その一部８が下側柄部シール９及び口輪２を貫いて バルブの外側に延びている。柄部の一部８は、柄部の外側端に開口する内部の軸 方向または長手方向の管路１０を有するように形成されており、それは放射状路 １１と連通している。 柄部７の上方部分は、それが上側柄部シール１２内の開口を貫いて摺動可能で あって、その開口の周縁と係合して十分に密封性を提供するような直径を有して いる。上側柄部シール１２は、スリーブ１４によって、上方部分と下方部分との 間のバルブ体１内に形成された段部１３に対する位置に保持されている。スリー ブ１４は、下側柄部シール９と上側柄部シール１２との間に計測チャンバ４を規 定している。バルブ柄部７は、柄部が図示の作動しない正の位置にある時に計測 チャンバ４とサンプリングチャンバ５との間の連通状態を提供する通路１５を有 している。サンプリングチャンバ５は、それ自体、バルブ体１の側部に形成され たオリフィス（開口）１６を介して容器の内部と連通している。オリフィス１６ は、バルブ体１の周囲に等角度に配置され、それに対する軸方向に延びる３つの スロットを有している。各スロットは、約１ｍｍの幅と、サンプリングチャンバ ５の長さよりわずかに短い長さとを有しており、容器内の浮遊物が全体のサンプ リングチャンバ５にわたって自由に流れることが可能になっている。 バルブ柄部７は、戻りバネ６によって、作動しない位置まで下方側に付勢され ており、下側柄部シール９に対して当接する肩部１７が設けられている。図１に 示す作動しない位置では、肩部１７が下側柄部シール９に対して当接し、放射状 路 １１が下側柄部シール９の下方で開放し、計測チャンバ４が管路１０から隔離さ れて内部の浮遊物が漏れることがない。 リング１８が、スロット下方のバルブ体の周囲に配置されており、バルブ体の 周囲にいくつかのくぼみ１９を形成すべく、放射方向に延びるＵ型断面を与える いくつかの軸厚の低減された部分を有している。図１及び図３に示すように、リ ングは、ナイロンや他の好適な材料から作られる独立要素として形成され、バル ブ体１の上方部分と摩擦結合するのに好適な直径の内側環状接触リムを有してい る。リングは、スロット１６の下方の段部１３に対して着座している。もっとも 、リング１８は、代わりに、バルブ体１の一体成形部分として形成されてもよい 。 リングの外側壁部は、軸方向に延ばされており、図３で最も良く示されている ように、リングの下方部分から上方に延びる羽根２０を生成する等角度に間隔の 空いたいくつかのスロットが形成されている。図３に示されたリングでは、６個 のスロットと６個の羽根とがある。もっとも、切断された状態の図であるので、 全ては図示されていない。より多くの、あるいはより少ないスロット及び羽根が 用いられ得ることは明らかである。リングの下方部分にはさらに、ガスケット３ のための台座２１が設けられている。それは、ガスケットを組立時に正確な位置 に位置決めすることを助けると共に、ガスケットの内側径が増大することを許容 し、これによってガスケットの質量及び容器内の材料にさらされるガスケットの 領域を低減することができる。このことは、含まれている物質内にガスケットか ら不純物が浸出するという問題がある場合に、重大な利益を提供し得る。 本装置を用いるために、容器は、容器内の浮遊物を均質化するために振り動か される。容器が振り動かされる時、容器内の浮遊物はサンプリングチャンバ５の スロット１６を通って自由に流れて、サンプリングチャンバ内の浮遊物が容器内 の浮遊物と完全に混合されることを確実にする。このことは、容器及びサンプリ ングチャンバ内の浮遊の均質化を確実にするだけでなく、浮遊物の流れがサンプ リングチャンバ５内の浮遊物から沈殿した薬剤粒子沈殿物を散乱させるために役 立つことをも確実にする。また、容器の振れ動きは、浮遊物を羽根２０の周りに 流させて、結果的に浮遊物の乱流及び渦流運動がリング上及びリング周囲の薬剤 粒子沈殿物を散乱させることを助ける。 使用者は、その後、バネ６の力に対抗して、バルブ柄部７を押す。バルブ柄部 ７が押されると、通路１５の両端が、計測チャンバ４から離れて上側柄部シール １２の側に位置するようになる。従って、一回分量が計測チャンバ内で計測され る。バルブ柄部の連続的な押しは、放射状路１１を計測チャンバ４内に移動させ る。この間、上側柄部シール１２はバルブ柄部体に対して密封（シール）した状 態を保つ。従って、計測された一回分量が、放射状路１１及び出口管路１０を通 って排出され得る。 バルブ柄部を解放することは、それが、バネ６の力によって図示の位置に戻る ことを引起こす。通路１５は、その時再び、計測チャンバ４とサンプリングチャ ンバ５との間の連通状態を提供する。従って、この段階で、液体は圧力を受けて 容器からスロット１６を通って通路１５を通ってそこから計測チャンバ４内に移 動して、それを充満させる。 図示のような容器とバルブの作動方向付けにおいて、バルブ体の周囲のリング １８の「Ｕ」型の形態が、スロット１６の下方のかなりの距離に存在するくぼみ １９を提供することが理解され得る。このくぼみは、浮遊物内に再散乱されるこ とに失敗した薬剤粒子沈殿物を収容するように作用し、従って、スロット１６を 通ってサンプリングチャンバ５に入る浮遊物が、薬剤粒子沈殿物のない均質な浮 遊物を含む領域から引き込まれることを確実にする。 リング１８は、さらに、スロット１６の下方の容器内に収容され得る浮遊物の 量を低減するのに役立つ。このことは、浮遊物の高さがそれがサンプリングチャ ンバに入り得る高さより下方に下がった後にスロット下方に残存する量が低減さ れることに対応して、容器の内容物のほとんどが投与され得て、廃棄される必要 のある浮遊物の量が少なくなることを確実にする。 表１及び表２は、各々、５個の吸入器の２セットから供給されるｍｇ単位での 寿命動作重量の結果を示している。両方の表が、液化ＨＦＡ１３４ａ内のフルチ カソンプロピオネートの浮遊物の１６０動作の等量、目標供給量は１２０動作で あるが目減りや漏れを許容すべく４０動作分過剰充填した量、を含む吸入器から 得られたデータを示している。吸入器の両セットのデータがこの回数まで矛盾し ていないので、動作回数１１５からのデータのみが示されている。表１は、リン グのないバルブを有する５個の従来の吸入器の第１のセットからのデータを示し ている。表２は、本発明によるリングを有するバルブを有する５個の吸入器の第 ２のセットからのデータを示している。 表１：リングのないバルブの寿命動作重量の結果 表２：リングを有するバルブの寿命動作重量の結果 表１から、リングのないバルブでは、動作重量が動作回数１２４の後にかなり 不一致となり始めることが理解され得る。一方、表２から、リングを含む本発明 によるバルブでは、動作重量が動作回数１３７までかなり一致し続けて、その後 急速に低下することが理解され得る。従って、リングが、供給される重量の寿命 動作の結果において、重大な効果を有することが明らかである。 図２に示すように、本発明の第２の実施の形態によるバルブは、図１に示され ているバルブの変形であり、対応する要素には、図１で用いられたのと同じ参照 符号が与えられている。２つの実施の形態の間の主たる相異点は、図２のバルブ が、サンプリングチャンバ５と容器の内部との間の連通状態を許容する単一のオ リフィス２６を有する異なるデザインのバルブ体１を用いていることである。こ のバルブは、図１に示されているバルブについて説明されたのと全く同じ態様で 作動される。図２に示されているバルブは、サンプリングチャンバ内での沈殿と いう問題はさほど重大ではないが、バルブ周囲の沈殿がそれでも問題として残存 するような浮遊物と共に用いられ得る。 表３は、液化ＨＦＡ１３４ａ内のフルチカソンプロピオネートの浮遊物を投与 するために用いられる時の、図２に示す単一オリフィスを有する本体部を有する 本発明の第２の実施の形態によるバルブと比較して、図１に示す３つのスロット を有する本体部を有する本発明の第１の実施の形態によるバルブを用いて達成さ れた改良された一回分量の再生性を示している。表内に与えられている値は、少 なくとも５個の吸入器から投与された平均の一回分量の重量である。各吸入器に ついて、２動作からの一回分量が、搬送の効果を模擬実験するための振動試験に 各吸入器をさらす前に計測され、その後に、さらなる２動作からの一回分量が計 測された。 表３：供給される一回分量についての振動の効果 表３に示されたデータは、単一のサンプリング点（オリフィス）を有するバル ブで生じる極端な一回分量の変化の特性が、それは液化ＨＦＡ１３４ａ内のフル チカソンプロピオネートの高い沈殿性のためなのであるが、３つのスロット体で はかなり低減されることを明確に示している。 本説明は、説明の目的のためにのみなされたものであり、本発明は、修正、変 形及びその改良へと広がるものであることが理解され得る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，Ｅ Ｓ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，Ｚ Ｗ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． その中に含まれる液体高圧ガス中の物質浮遊物を投与するためのエアロ ゾル容器のためのバルブであって、 バルブは、所定量の浮遊物が容器からバルブへと移行することを許容する少な くとも１つの開口を有するバルブ体を備え、 バルブは更に、バルブ体の周囲に配置されたリングを備え、 リングは、容器が底部にバルブで方向付けられている時に、少なくとも１つの 開口の下方の容器内に収容され得る浮遊物の体積を低減するために、少なくとも １つの開口の下方に配置されており、 リングは、少なくとも１つの開口の下方のバルブ体の周囲にくぼみを与えるた め、少なくとも１つの軸厚を低減された部分を有する、 ことを特徴とするエアロゾル容器のためのバルブ。 ２． バルブは、計測チャンバと、サンプリングチャンバと、所定量の浮遊物 がサンプリングチャンバから計測チャンバへ移行し得る際に通る移行路と、浮遊 物の１回分量が計測チャンバから投与され得る際に通る投与路を有するバルブ柄 部と、を有する計測バルブであり、 バルブ柄部はバルブ体内で滑り移動可能であり、第１位置では投与路が計測チ ャンバから隔離されて計測チャンバが移行路を介してサンプリングチャンバと連 通状態となり、第２位置では投与路が計測チャンバと連通状態となり移行路が計 測チャンバから隔離され、 バルブ体は容器からサンプリングチャンバ内へ所定量の浮遊物が移行すること を許容する複数の開口を有している ことを特徴とする請求項１に記載のバルブ。 ３． 開口は、略軸方向に延びるスロットである ことを特徴とする請求項２に記載のバルブ。 ４． スロットは、サンプリングチャンバの実質的に全体の軸長にわたって延 びている ことを特徴とする請求項３に記載のバルブ。 ５． ２以上のスロットが設けられている ことを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載のバルブ。 ６． リングはさらに、容器を密封するためのガスケットを設置するための台 座を有している ことを特徴とする請求項１乃至５のいずれかに記載のバルブ。 ７． リングはさらに、容器が底部のバルブで方向付けられている時に、その 周囲でスロットによって分離されると共に、実質的に上方に延びる複数の羽根を 有している ことを特徴とする請求項１乃至６のいずれかに記載のバルブ。 ８． 液化したＨＦＡ１３４ａ内の薬剤の浮遊物を投与するための請求項１乃 至７のいずれかに記載のバルブを備えたエアロゾル容器。 ９． 薬剤は、フルチカソンプロピオネートである ことを特徴とする請求項８に記載のエアロゾル容器。