DE89065T1 - Phenylpiperazin-derivate und verfahren zu deren herstellung. - Google Patents
Phenylpiperazin-derivate und verfahren zu deren herstellung.Info
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Our Ref.: S 334 EPDeutsche übersetzung der Patentansprüche nach Art. 67(1) EPÜPatentansprüche 1. Ein Phenylpiperazinderivat der Formel/AZNCH2-CH2-N- ^ /^ (I)OCH3in der R. ein Wasserstoffatom oder ein unverzweigter oder verzweigtkettiger gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, der an irgend einer Stellung durch eine Hydroxylgruppe, eine Carboxylgruppe, einen Niederalkoxycarbonylrest oder eine Oxogruppe substituiert sein kann, und R ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, ein Niederalkylrest oder eine SuIfamoylgruppe darstellt. - 2. Eine Verbindung nach Anspruch 1, die durch die Formel0 R2\__V~N N-CH2-CH2-N\ O^ NOCH3 Hwiedergegeben wird (in der R„ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Niederalkylrest oder eine Sulfamoylgruppe bedeute"^.L J
- 3. Eine Verbindung nach Anspruch 2, die durch die Formel wiedergegeben wird:\=(ILJ|-"CH2-CH2HHOCH·, 0^N3 H
- 4. Eine Verbindung nach Anspruch 1, die durch die Formel wiedergegeben wird:N N-CH2-CH2-NOCH3A-Z 15(in der R1- ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, ein Niederalkylrest oder eine SuIfamoylgruppe ist, A einen unverzweigten oder verzweigtkettigen Alkylenrest mit 1 bis 7 ■■""'" Kohlenstoffatomen darstellt und Z eine Hydroxylgruppe, eine Carboxylgruppe oder einen Niederalkoxycarbonylrest bedeute^.
- 5. Eine Verbindung nach Anspruch 4, die durch die Formel wiedergegeben wird:'0 R2/~\-N N-CH2-CH2-N'(CH2) X1-COOR3 30(in der R_ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Niederalklrest oder eine Sulfamoylgruppe bedeutet, R-. ein Wasserstoff atom oder einen Niederalkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt und η eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 7 iL ■ JΓ -ν-
- 6. Ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der FormelY yN N-CH2-CH2-NXOCH3 O^N(in der R- ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder einen Niederalkylrest bedeutet,) durch Umsetzung eines Phenylpiperazins der Formel• Ν—CH2-CH2-NHCO-^ ^%'0^(in der R2 die vorstehend angegebene Bedeutung hat) mit... .: .. Chlorameisensäuretrichlormethylester, Harnstoff oder.Phosgen in Gegenwart eines inerten organischen Lösungs-20 mittels.
- 7. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel25 A ^V y-N N-CH2-CH2-N7^ σ(in der R„ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Niederalkylrest oder eine Sulfamoylgruppe bedeutet, durch Umsetzung eines Chinazolinderivates der FormelR2 0
, χ „ "N-CH2-CH2-XΌ H008906£(in der R- die vorstehend angegebene Bedeutung hat und X ein Halogenatom ist) mit 1-(2-Methoxyphenyl)-piperazin. - 8. Ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel - R2OCH3R1' (in der R1, einen unverzweigten oder verzweigtkettigen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt, der in irgendeiner Stellung durch eine Hydroxylgruppe, eine Carboxylgruppe, einen Niederalkoxycarbonylrest oder eine Oxogruppe substituiert sein kann und R2 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Niederalkylrest oder eine Sulfamoylgruppe bedeutet) durch Umsetzung einer Verbindung der Formel0 (J y-N N-CH2-CH2-och3(in der R„ die vorstehend angegebene Bedeutung hat) mit einem Alkylhalogenid der Formel R ' -X (in der R ' die vorstehend angegebene Bedeutung hat und X ein Halogenatom ist).
- 9. Arzneimittel, umfassend eine Verbindung nach Anspruch 1bis 5,
30L J
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