DE848945C - Verfahren zur Herstellung von Diolen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von DiolenInfo
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Classifications
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
-
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Diolen Es wurde gefunden, daß man Diole erhält, wenn man tetrah,ydrierte 5- oder 6gliedrige cyclische Äther mit Wasser unter Druck auf Temperaturen über 250' erhitzt.
- Als tetrahydrierte 5- oder 6gliedrige cyclische Äther seien genannt Tetrahydrofuran, Tetrahydropyran und ihre Alkylderivate.
- Die Umsetzung erfolgt bereits in Abwesenheit von Katalysatoren; sie wird durch saure Mittel, wie Phosphorsäure, Schwefelsäure, Borfluoridhydrat oder -alkoholate, die man zweckmäßig auf Trägern, Wie Kieselgel oder Kohle, anwendet, beschleunigt.
- Die Äther werden jeweils nur teilweise zu den Diolen hydrolysiert. Nach Abtrennung der erhaltenen Diole kann man die nicht umgesetzten Äther erneut dem Verfahren unterwerfen. Man arbeitet deshalb zweckmäßiger kontinuierlich, indem man Wasser und Äther im Kreislauf führt und die jeweils umgesetzten Mengen laufend ergänzt. Auf diese Weise gelingt es, die Äther in ausgezeichneten Ausbeuten ohne wesentliche Nebenreaktionen in technisch einfacher.Weise in Diole umzuwandeln.
- Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i Man erhitzt ein Gemisch von 45o Teilen Tetrahydrofuran und goo Teilen Wasser in einem Autoklav 6 Stunden auf 27o'. Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch fraktioniert destilliert. Nachdem Wasser und unumgesetztes Tetrahydrofuran übergegangen sind, hinterbleibt ein Rückstand, der bei 3 Torr bei 105 bis io60 siedet und aus 2o Teilen reinem 1, 4-Butandiol besteht.
- Beispiel 2 45oTeile Tetrahydrofuran, gooTeile Wasser und ioTeile Phosphorsäure (H,P0,) werden wie im Beispiel i erhitzt. Man erhält 35 Teile 1, 4-Butandiol.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfalwen zur Herstellung von Diolen durch Hydrolyse von cyclischen Äthern, dadurch gekennzeichnet, daß man tetrahydrierte 5- oder 6gliedrige cyclische Äther mit Wasser, gegebenenfalls in Gegenwart saurer Mittel, unter Druck auf Temperaturen über 25o' erhitzt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB13153A DE848945C (de) | 1950-12-23 | 1950-12-23 | Verfahren zur Herstellung von Diolen |
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| DE848945C true DE848945C (de) | 1952-09-08 |
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|---|---|---|---|
| DEB13153A Expired DE848945C (de) | 1950-12-23 | 1950-12-23 | Verfahren zur Herstellung von Diolen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE848945C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0340970A3 (en) * | 1988-05-06 | 1990-10-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of mixtures of butanediols |
| US5637760A (en) * | 1994-10-11 | 1997-06-10 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of 1,4-butanediol mono(meth)acrylate by esterification of (meth)acrylic acid with 1,4-butanediol, in which an aqueous solution of unconverted 1,4-butanediol is obtained |
-
1950
- 1950-12-23 DE DEB13153A patent/DE848945C/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0340970A3 (en) * | 1988-05-06 | 1990-10-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of mixtures of butanediols |
| US5637760A (en) * | 1994-10-11 | 1997-06-10 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of 1,4-butanediol mono(meth)acrylate by esterification of (meth)acrylic acid with 1,4-butanediol, in which an aqueous solution of unconverted 1,4-butanediol is obtained |
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