DE3009031A1 - Verfahren zur herstellung von aromastoffen ii - Google Patents
Verfahren zur herstellung von aromastoffen iiInfo
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Description
Glawe, DeIfs, Moll & Partner - ρ 9571/00 - Seite 3
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aromastoffen, die als aromatisierende Tabakadditive eingesetzt
werden können.
Es ist bekannt, daß frische Tabakpflanzen verschiedene
Naturstoffe enthalten, die als Raucharomaprecursoren das Tabakaroma beeinflussen. So enthält das Oberflächenharz
frischer Tabakpflanzen, das durch kurzzeitiges "Waschen" der Pflanzen gewonnen werden kann, die als Precursoren
,t wertvollen Diterpene , insbesondere Duvane. Die Abtren-
ψ ... nung dieser Diterpene ist aus der DE-OS 29 18 920 bekannt. Die danach erhaltenen Diterpen-Fräktionen können
nach Isolierung und Reinigung fertigkonfektioniertem Tabak zugesetzt werden.
Naturstoffe enthalten, die als Raucharomaprecursoren das Tabakaroma beeinflussen. So enthält das Oberflächenharz
frischer Tabakpflanzen, das durch kurzzeitiges "Waschen" der Pflanzen gewonnen werden kann, die als Precursoren
,t wertvollen Diterpene , insbesondere Duvane. Die Abtren-
ψ ... nung dieser Diterpene ist aus der DE-OS 29 18 920 bekannt. Die danach erhaltenen Diterpen-Fräktionen können
nach Isolierung und Reinigung fertigkonfektioniertem Tabak zugesetzt werden.
Es treten
in den Tabakpflanzen selbst noch Carotenoide auf, die eben-,
falls Aromaprecursoren darstellen. Die Isolierung dieser Carotenoide in Form alkoholischer Extrakte ist ebenfalls
bekannt.
Es wurde nun gefunden, daß man diese Carotenoide durch
geeignete Maßnahmen modifizieren kann, so daß man Aromaprecursoren bzw. Aromastoffe erhalten kann, die den Rauchgeschmack des Tabaks besonders vorteilhaft beeinflussen.
geeignete Maßnahmen modifizieren kann, so daß man Aromaprecursoren bzw. Aromastoffe erhalten kann, die den Rauchgeschmack des Tabaks besonders vorteilhaft beeinflussen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß
man aus grünen Tabakpflanzen oder Teilen derselben einen an sich bekannten alkoholischen, Carotenoide enthaltenden Extrakt herstellt, aus dem Chlorophyll sowie ggf. die auf der Oberfläche der Tabakpflanzen vorhandenen wachsartigen
man aus grünen Tabakpflanzen oder Teilen derselben einen an sich bekannten alkoholischen, Carotenoide enthaltenden Extrakt herstellt, aus dem Chlorophyll sowie ggf. die auf der Oberfläche der Tabakpflanzen vorhandenen wachsartigen
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OBIGINAU
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Glawe, DeIfs, Moll & Partner - ρ 9571/8C - Seite 4
Diterpen-Komponenten entfernt sind, und diesen Extrakt
und/oder andere Xanthophyllhaltige Pflanzenextrakte in alkoholischer Lösung unter UV-Bestrahlung mit Sauerstoff
oxidiert.
Als Ausgangsmaterial für das Verfahren der Erfindung kommen insbesondere grüne Tabakpflanzen in Frage, deren
Oberflächenharz, z.B. durch Waschung mit Methylenchlorid,
entfernt wurde. Es können jedoch auch Pflanzen verwendet werden, die das Oberflächenharz noch enthalten, denn u.U.
können auch die im Oberflächenharz erhaltenen Diterpene während der erfindungsgemäßen Behandlung in wertvolle
Aromaprecursoren bzw. Aromastoffe umgewandelt werden. Weiterhin können auch Xanthophyll-reiche Extrakte anderer
Pflanzen eingesetzt werden, z.B. handelsübliches Xanthophyll, das meist in Pastenform im Handel erhältlich ist.
Gemäß dem Verfahren der Erfindung nimmt man die Bestrahlung vorzugsweise bei einer Wellenlänge von 220-580 nm
vor.
Die Bestrahlung erfolgt gewöhnlich bei Raumtemperatur; es sind jedoch auch andere Temperaturen möglich, z.B.
Temperaturen zwischen -20° C und dem Siedepunkt des verwendeten Lösungsmittels.
Die Dauer der Bestrahlung richtet sich nach der Größe des Bestrahlungsansatzes, der jeweiligen Art der Carotenoide,
die in Abhängigkeit von den Tabakpflanzen schwanken kann, und der Leistung der UV-Quelle. Die Bestrahlungsdauer beträgt
im allgemeinen eine Stunde bis 10 Tage, insbesondere 6-24 Stunden.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform des
Verfahrens der Erfindung erfolgt die Bestrahlung in Gegenwart von Sensibilisatoren. Zwar sind aus dem Oberflächenharz
isolierte Diterpenfraktionen zur Aufklärung der che-
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mischen Struktur bereits in Gegenwart von Sauerstoff und Sensibilisatoren, d.h. mit Singulett-Sauerstoff, bestrahlt
worden, vgl. Acta Chemica Scandinavica 1979, S. 437-442; es konnte jedoch nicht erwartet werden, daß sich bei einer
entsprechenden Behandlung von Carotenoiden Aromaprecursoren bzw. Aromastoffe mit besonders vorteilhaften Eigenschaften
erhalten lassen.
Für die Durchführung des Verfahrens sind alle in der Photochemie üblichen geeigneten Sensibilisatoren verwendbar,
insbesondere Bengalrosa.
Besonders vorteilhafte Aromaprecursoren bzw. Aromastoffe
werden jedoch erhalten, wenn man die Bestrahlung in Abwesenheit der vorgenannten Sensibilisatoren vornimmt. Die
Photooxidation erfolgt dann nicht mehr durch Singulett-Sauerstoff,
sondern vielmehr nach einem üblichen Radikalmechanismus. Demgemäß weisen die erfindungsgemäß erhaltenen
Aromastoffe Produkte mit zahlreichen Carboxyl- und Carbonylgruppen
bei im übrigen unbekannter Konstitution auf, unter anderem Ketocarbonsäuren sowie (meist lactonisierte)
Hydroxycarbonsäuren. Die gemäß dieser Verfahrensvariante erreichte Verbesserung der Eigenschaften der Aromaprecursoren
bzw. Aromastoffe ist überraschend, da man unter diesen Verfahrensbedingungen eine erheblich stärkere Zerstörung
der Aromastoffe erwarten mußte.
Als Ausgangsmaterial für die Gewinnung der oben genannten Carotenoide können insbesondere Nicotinia-Arten wie N.
tomentosiformis, glutinosa oder sylvestris oder bekannte
Tabak-Hybride sowie Tabakpflanzen aus üblichen Tabakulturenoeingesetzt
werden. Dabei können insbesondere auch solche Tabakarten verwendet werden, die an sich als Rauchtabak
ungeeignet sind.
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Als Lösungsmittel für die zu bestrahlende Diterpenfraktion können niedere Alkohole, insbesondere Methanol und Ethanol,
eingesetzt werden. Die bestrahlten Extrakte können, ggf. nach vorheriger Konzentrierung, direkt auf fertigkonfektionierten
Tabak z.B. durch Sprühen aufgegeben werden.
Es hat sich jedoch als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn man die bestrahlten Extrakte vor der Aufgabe auf den Tabak
fraktioniert. Zweck dieser Fraktionierung ist die Abtrennung unerwünschter Produkte mit einem niedrigen Siedepunkt sowie
polymerer Produkte, die das Tabakaroma nachteilig beeinflussen oder nichts zu seiner Verbesserung beitragen können.
Für die Fraktionierung können verschiedene Verfahren herangezogen werden.
Eine erste Möglichkeit der Fraktionierung ist die Säulenchromatographie,
z.B. an Kieselgel. Dabei wird der bestrahlte Extrakt konzentriert; die eingeengte Lösung wird
auf eine Kieselgel-Säule aufgegeben. Anschließend wird mit verschiedenen Lösungsmitteln mit ansteigender Polarität
eluiert. Als erstes Eluierungsmittel kann z.B. Hexan eingesetzt werden; das Eluat enthält Kohlenwasserstoffe, die
verworfen werden können. Anschließend wird mit .Ether eluiert; diese Fraktion enthält überwiegend wertvolle Lactone,
erhalten aus bei der Photooxidation der Carotenoide gebildeten Hydroxycarbonsäuren, sowie Ketone und Aldehyde. Schließlich
können noch mit polaren Lösungsmitteln, z.B. Methanol, dem — 1%o Essigsäure zugesetzt ist, wertvolle Carbonsäuren,
insbesondere Ketocarbonsäuren, isoliert werden. In der Säule zurück bleiben Polymere sowie ggf. hochpolare Verbindungen.
Als weiteres Fraktionierungsverfahren eignet sich die Destillation.
Bereits das Abdestillieren von Methanol aus dem : bestrahlten Extrakt bei Raumtemperatur im Vakuum führt zu
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einer Entfernung unerwünschter, leicht flüchtiger Bestandteile. Daran kann sich eine Hochvakuumdestillation anschließen,
wobei bevorzugt die Fraktionen gesammelt werden, die bei 0,02 Torr bei Temperaturen von bis zu 100° C übergehen
.
Eine weitere geeignete Fraktionierungsmethode ist die Wasserdampfdestillation, wobei die mit Wasserdampf flüchtigen
Bestandteile gesammelt werden.
Das Verfahren der Erfindung erfolgt vorzugsweise in der Weise, daß man einen Luft- bzw. Sauerstoffstrom durch den
Extrakt leitet und diesen gleichzeitig mit einer UV-Quelle, die eine Wellenlänge von 220-580 nm liefert, bestrahlt.
Für die Bestrahlung eignen sich übliche UV-Lampen, z.B. Hochdruck-Quecksilberlampen oder dergleichen.
Das Verfahren der Erfindung wird im folgenden anhand von bevorzugten Ausführungsbeispielen näher erläutert,
Herstellung einer alkoholischen Carotenoid-Fraktion: Teile
von frischen grünen Tabakpflanzen, nämlich Stengel und Blätter, werden zur Entfernung des Diterpen-reichen Oberflächenharzes
2 χ 30 Sekunden lang mit Methylenchlorid in einer Menge von 1 l/kg Tabakteilen gewaschen.
Die so erhaltenen Pflanzenteile werden in Methanol homogenisiert. Das Homogenisat wird zentrifugiert, das Zentrifugat
wird mit KOH-Lösung (KOH-Gehalt 15%, bezogen auf Tabakfrischgewicht) versetzt; man läßt es über Nacht
bei Raumtemperatur zur Zerstörung des Chlorophylls stehen. Anschließend wird die Lösung mit einer gesättigten Natrium-
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chloridlösung versetzt mit Petrolether/Ether (1:1) ausgeschüttelt.
Die organische Phase wird bei Raumtemperatur im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wird in Methanol
aufgenommen, wobei man eine Konzentration von 1-50 g Feststoff/1 Methanol einstellt.
Photooxidation
300 ml eines vorstehend erhaltenen Extrakts werden in einen 500 ml Reaktor gegeben und bei Raumtemperatur unter Rühren
mit einer Quecksilber-Hochdrucklampe (Philips Hochdruckbrenner HPK 125) 10 Stunden lang bestrahlt, wobei man durch
die Lösung einen ständigen Strom von Syntheseluft durchperlen läßt.
Fraktionierung
Der vorstehend erhaltene bestrahlte Extrakt wird eingeengt und auf eine mit Kieselgel gefüllte Säule gegeben. Die
Säule wird zunächst mit Hexan eluiert; das Eluat, das überwiegend Kohlenwasserstoffe enthält, wird verworfen.
Anschließend wird mit Ether, eluiert; diese Fraktion enthält u.a. wertvolle Lactone, Ketone und Aldehyde und wird
gesammelt. Ergibt die Analyse.des Extrakts, daß dieser auch reich an freien Carbonsäuren und Ketocarbonsäuren ist, kann
anschließend noch mit Methanol, dem ^Uo Essigsäure zugesetzt
ist, eluiert werden.
Die gesammelten Eluate werden bei Raumtemperatur im Vakuum eingedampft,' in Ethanol aufgenommen und anschließend auf
fertigkonfektionierten Tabak gesprüht.
Es wird wie in Beispiel 1 verfahren, wobei man jedoch in der Photooxidationsstufe ca. 10 mg Bengalrosa zusetzt.
Der von Methanol befreite Reaktionsansatz wird einer
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Wasserdampfdestillation unterworfen, das Destillat mit NaCl gesättigt und mit Diethylether ausgeschüttelt. Der
von Ether befreite Extrakt wird auf fertigkonfektionierten Tabak aufgebracht.
Eine handelsübliche Xanthophyll-Paste wird in Methanol
gelöst (Xanthophyll-Konzentration 1-50 g/l). Bestrahlung und Aufarbeitung erfolgen wie in Beispiel 1.
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Claims (1)
- Patentansprüche1. Verfahren zur Herstellung von Aromastoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man aus grünen Tabakpflanzen oder Teilen derselben einen an sich bekannten alkoholischen Carotenoide enthaltenden Extrakt herstellt, aus dem Chlorophyll sowie ggf. die auf der Oberfläche der Tabakpflanzen vorhandenen wachsartigen Diterpen-Komponenten entfernt sind, und diesen Extrakt und/oder andere Xanthophyll-haltige Pflanzenextrakte in alkoholischer Lösung unter UV-Bestrahlung mit Sauerstoff oxidiert.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Bestrahlung bei einer Wellenlänge von 220-580 nm vornimmt.3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Bestrahlung bei Raumtemperatur vornimmt.-4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß man den Extrakt eine Stunde bis 10 Tage, insbesondere 10-24 Stunden, bestrahlt.130038/0379BANK: DRESDNER BANK, HAMBURG. 4 030 448 (BLZ 200 800 00) ■ POSTSCHECK: HAMBURG 1476 07-200 (BLZ 200 100 20) · TELEGRAMM: SPECHTZIES- Z-30Ό9031Glawe, DeIfs, Moll & Partner -· ρ 9571/8C - Seite 25. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestrahlung in Gegenwart von Sensibilisatoren erfolgt.6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestrahlung in Abwesenheit von Sensibilatoren erfolgt.7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß man den bestrahlten Extrakt auf fertigkonfektionierten Tabak aufgibt.8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß man den bestrahlten Extrakt vor der Aufgabe auf den Tabak fraktioniert.130038/0379
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| ZA00810868A ZA81868B (en) | 1980-03-08 | 1981-02-10 | Process for preparation of aroma substances ii |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Families Citing this family (155)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3318546C2 (de) * | 1983-05-20 | 1985-05-15 | B.A.T. Cigaretten-Fabriken Gmbh, 2000 Hamburg | Verfahren zur Herstellung von Aromastoffen aus Diterpenfraktionen |
| US5005593A (en) * | 1988-01-27 | 1991-04-09 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Process for providing tobacco extracts |
| NL8802848A (nl) * | 1988-11-18 | 1990-06-18 | Naarden International Nv | Werkwijze voor het bereiden van aroma- en reukstoffen. |
| NL8901317A (nl) * | 1989-05-25 | 1990-12-17 | Naarden International Nv | Werkwijze voor het bereiden van aroma- en reukstoffen op basis van een of meer carotenoiden als uitgangsmateriaal. |
| DE4005159A1 (de) * | 1990-02-17 | 1991-08-22 | Merck Patent Gmbh | Diterpene mit immunmodulatorischer wirkung |
| US7132458B2 (en) | 1994-08-10 | 2006-11-07 | Chemaphor Inc. | Oxidized carotenoid fractions and ketoaldehyde useful as cell-differentiation inducers, cytostatic agents, and anti-tumor agents |
| US5602286A (en) * | 1995-06-07 | 1997-02-11 | Cargill, Incorporated | Process for recovering xanthophylls from corn gluten |
| US5847238A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-08 | Cargill, Incorporated | Processes for recovering xanthophylls from corn gluten meal |
| CN101065024A (zh) | 2004-09-28 | 2007-10-31 | 凯马福尔公司 | 促进增重和饲料转化的组合物和方法 |
| AU2008316225B2 (en) * | 2007-10-26 | 2014-06-19 | Avivagen Inc. | Compositions and methods for enhancing immune response |
| AU2010242502B2 (en) | 2009-04-30 | 2016-11-10 | Avivagen Inc. | Methods and compositions for improving the health of animals |
| US20130014771A1 (en) | 2011-01-13 | 2013-01-17 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived components and materials |
| US8955523B2 (en) | 2010-01-15 | 2015-02-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived components and materials |
| US9039839B2 (en) | 2010-04-08 | 2015-05-26 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco composition comprising tobacco-derived material and non-tobacco plant material |
| US9402415B2 (en) | 2010-04-21 | 2016-08-02 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco seed-derived components and materials |
| US9155321B2 (en) | 2010-08-11 | 2015-10-13 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Meltable smokeless tobacco composition |
| US9675102B2 (en) | 2010-09-07 | 2017-06-13 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco product comprising effervescent composition |
| US20120125354A1 (en) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Fire-Cured Tobacco Extract and Tobacco Products Made Therefrom |
| US9204667B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-12-08 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco pastille and injection molding process for forming smokeless tobacco products |
| US9775376B2 (en) | 2010-12-01 | 2017-10-03 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco pastille and moulding process for forming smokeless tobacco products |
| US9220295B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-12-29 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco separation process for extracting tobacco-derived materials, and associated extraction systems |
| US20120152265A1 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-Derived Syrup Composition |
| US8893725B2 (en) | 2011-01-28 | 2014-11-25 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Polymeric materials derived from tobacco |
| US9458476B2 (en) | 2011-04-18 | 2016-10-04 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for producing glycerin from tobacco |
| US9254001B2 (en) | 2011-04-27 | 2016-02-09 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived components and materials |
| US9192193B2 (en) | 2011-05-19 | 2015-11-24 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Molecularly imprinted polymers for treating tobacco material and filtering smoke from smoking articles |
| US20130078307A1 (en) | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Niconovum Usa, Inc. | Nicotine-containing pharmaceutical composition |
| US9084439B2 (en) | 2011-09-22 | 2015-07-21 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
| US9629392B2 (en) | 2011-09-22 | 2017-04-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
| US9474303B2 (en) | 2011-09-22 | 2016-10-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
| US20130118512A1 (en) | 2011-11-16 | 2013-05-16 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco products with starch component |
| US20130125907A1 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Michael Francis Dube | Method for Producing Triethyl Citrate from Tobacco |
| US20130125904A1 (en) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco product comprising pectin component |
| US10881132B2 (en) | 2011-12-14 | 2021-01-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco product comprising effervescent composition |
| US9763928B2 (en) | 2012-02-10 | 2017-09-19 | Niconovum Usa, Inc. | Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition |
| US12285025B2 (en) | 2012-02-10 | 2025-04-29 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Multi-layer smokeless tobacco composition |
| US9420825B2 (en) | 2012-02-13 | 2016-08-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Whitened tobacco composition |
| CN104284605B (zh) | 2012-03-19 | 2018-02-23 | R.J.雷诺兹烟草公司 | 用于处理提取的烟草浆的方法和由此制备的烟草产品 |
| US20130269719A1 (en) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for treating plants with probiotics |
| US9339058B2 (en) | 2012-04-19 | 2016-05-17 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Method for producing microcrystalline cellulose from tobacco and related tobacco product |
| US9485953B2 (en) | 2012-07-19 | 2016-11-08 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for treating tobacco plants with enzymes |
| US9289011B2 (en) | 2013-03-07 | 2016-03-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for producing lutein from tobacco |
| US9155334B2 (en) | 2013-04-05 | 2015-10-13 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Modification of bacterial profile of tobacco |
| US20150034109A1 (en) | 2013-08-02 | 2015-02-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Process for Producing Lignin from Tobacco |
| US11503853B2 (en) | 2013-09-09 | 2022-11-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco composition incorporating a botanical material |
| US10357054B2 (en) | 2013-10-16 | 2019-07-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco pastille |
| US9265284B2 (en) | 2014-01-17 | 2016-02-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Process for producing flavorants and related materials |
| US9375033B2 (en) | 2014-02-14 | 2016-06-28 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-containing gel composition |
| US10881133B2 (en) | 2015-04-16 | 2021-01-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived cellulosic sugar |
| US20170059554A1 (en) | 2015-09-02 | 2017-03-02 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Method for monitoring use of a tobacco product |
| US10869497B2 (en) | 2015-09-08 | 2020-12-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | High-pressure cold pasteurization of tobacco material |
| US10532046B2 (en) | 2015-12-03 | 2020-01-14 | Niconovum Usa, Inc. | Multi-phase delivery compositions and products incorporating such compositions |
| US11612183B2 (en) | 2015-12-10 | 2023-03-28 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Protein-enriched tobacco composition |
| US20170165252A1 (en) | 2015-12-10 | 2017-06-15 | Niconovum Usa Inc. | Protein-enriched therapeutic composition |
| US10499684B2 (en) | 2016-01-28 | 2019-12-10 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived flavorants |
| US10813383B2 (en) | 2016-12-12 | 2020-10-27 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Dehydration of tobacco and tobacco-derived materials |
| US11091446B2 (en) | 2017-03-24 | 2021-08-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Methods of selectively forming substituted pyrazines |
| US10470487B2 (en) | 2017-04-06 | 2019-11-12 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smoke treatment |
| US10757964B2 (en) | 2017-07-20 | 2020-09-01 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Purification of tobacco-derived protein compositions |
| US11278050B2 (en) | 2017-10-20 | 2022-03-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Methods for treating tobacco and tobacco-derived materials to reduce nitrosamines |
| US20190307082A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Oriental tobacco production methods |
| US20200196658A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for whitening tobacco |
| EP3911167A1 (de) | 2019-01-18 | 2021-11-24 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Reinigung von rubisco-protein aus pflanzen |
| US12342847B2 (en) | 2019-09-11 | 2025-07-01 | Nicoventures Trading Limited | Oral product with cellulosic flavor stabilizer |
| JP2022547977A (ja) | 2019-09-11 | 2022-11-16 | ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド | タバコを白色化するための代替方法 |
| US12063953B2 (en) | 2019-09-11 | 2024-08-20 | Nicoventures Trading Limited | Method for whitening tobacco |
| US12213510B2 (en) | 2019-09-11 | 2025-02-04 | Nicoventures Trading Limited | Pouched products with enhanced flavor stability |
| US11369131B2 (en) | 2019-09-13 | 2022-06-28 | Nicoventures Trading Limited | Method for whitening tobacco |
| US11903406B2 (en) | 2019-09-18 | 2024-02-20 | American Snuff Company, Llc | Method for fermenting tobacco |
| EP4663029A1 (de) | 2019-10-31 | 2025-12-17 | Nicoventures Trading Limited | Orales produkt und herstellungsverfahren |
| US20210169788A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral product and method of manufacture |
| US20210169129A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Lipid-containing oral composition |
| US20210169890A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with polymeric component |
| WO2021116855A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions and methods of manufacture |
| WO2021116881A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral product in a pourous pouch comprising a fleece material |
| US20210169784A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Buffered oral compositions |
| CA3160269A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Christopher Keller | Oral products |
| WO2021116916A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral product with multiple flavors having different release profiles |
| WO2021116865A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Agents for oral composition |
| JP2023504916A (ja) | 2019-12-09 | 2023-02-07 | ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド | ヒートシール可能な結合剤を有するパウチ製品 |
| US11672862B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-06-13 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with reduced irritation |
| WO2021116895A2 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Stimulus-responsive pouch |
| US12491250B2 (en) | 2019-12-09 | 2025-12-09 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with nanocrystalline cellulose |
| US20210169783A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with controlled release |
| US11889856B2 (en) | 2019-12-09 | 2024-02-06 | Nicoventures Trading Limited | Oral foam composition |
| US20210169123A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Pouched products with enhanced flavor stability |
| US12151023B2 (en) | 2019-12-09 | 2024-11-26 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with beet material |
| WO2021116919A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Fleece for oral product with releasable component |
| US20210169121A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Liquid oral composition |
| US20210169138A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Fibrous fleece material |
| AU2020400347A1 (en) | 2019-12-09 | 2022-07-07 | Nicoventures Trading Limited | Layered fleece for pouched product |
| CA3160271A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Nanoemulsion for oral use |
| US20210169132A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition including gels |
| US20210169126A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with salt inclusion |
| US11617744B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-04-04 | Nico Ventures Trading Limited | Moist oral compositions |
| US12310959B2 (en) | 2019-12-09 | 2025-05-27 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions with reduced water content |
| WO2021116856A2 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral products |
| CA3159813A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral product with dissolvable component |
| US20210169137A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Pouched products |
| WO2021116842A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with controlled release |
| US20210169785A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions with reduced water activity |
| US11793230B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-10-24 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with improved binding of active ingredients |
| EP4072347B1 (de) | 2019-12-09 | 2025-02-12 | Nicoventures Trading Limited | Vlies für orales produkt mit lösbarer komponente |
| US20210195938A1 (en) | 2019-12-27 | 2021-07-01 | Nicoventures Trading Limited | Substrate with multiple aerosol forming materials for aerosol delivery device |
| US12016369B2 (en) | 2020-04-14 | 2024-06-25 | Nicoventures Trading Limited | Regenerated cellulose substrate for aerosol delivery device |
| WO2021250516A1 (en) | 2020-06-08 | 2021-12-16 | Nicoventures Trading Limited | Effervescent oral composition comprising an active ingredient |
| US11937626B2 (en) | 2020-09-04 | 2024-03-26 | Nicoventures Trading Limited | Method for whitening tobacco |
| US20220104532A1 (en) | 2020-10-07 | 2022-04-07 | NIlCOVENTURES TRADING LIMITED | Methods of making tobacco-free substrates for aerosol delivery devices |
| US20240008522A1 (en) | 2020-11-18 | 2024-01-11 | Nicoventures Trading Limited | Oral products |
| WO2022162558A1 (en) | 2021-01-28 | 2022-08-04 | Nicoventures Trading Limited | Method for sealing pouches |
| WO2022195562A1 (en) | 2021-03-19 | 2022-09-22 | Nicoventures Trading Limited | Extruded substrates for aerosol delivery devices |
| JP2024510317A (ja) | 2021-03-19 | 2024-03-06 | ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド | エアロゾルデリバリーデバイス用ビーズ状基材 |
| WO2022224196A1 (en) | 2021-04-22 | 2022-10-27 | Nicoventures Trading Limited | Orally dissolving films |
| CA3216322A1 (en) | 2021-04-22 | 2022-10-27 | Nicoventures Trading Limited | Effervescent oral composition |
| MX2023012537A (es) | 2021-04-22 | 2024-01-24 | Nicoventures Trading Ltd | Composiciónes orales y metodos de fabricacion. |
| US20220354785A1 (en) | 2021-04-22 | 2022-11-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral lozenge products |
| WO2022229929A1 (en) | 2021-04-30 | 2022-11-03 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with high-density load |
| US20220354155A1 (en) | 2021-04-30 | 2022-11-10 | Nicoventures Trading Limited | Multi-compartment oral pouched product |
| AU2022268733A1 (en) | 2021-05-06 | 2023-12-21 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions and related methods for reducing throat irritation |
| CA3222813A1 (en) | 2021-06-16 | 2022-12-22 | Anthony Richard Gerardi | Pouched product comprising dissolvable composition |
| WO2022269475A1 (en) | 2021-06-21 | 2022-12-29 | Nicoventures Trading Limited | Oral product tablet and method of manufacture |
| EP4358748A1 (de) | 2021-06-25 | 2024-05-01 | Nicoventures Trading Limited | Orale produkte und herstellungsverfahren |
| AU2022302421A1 (en) | 2021-06-30 | 2024-02-08 | Nicoventures Trading Limited | Substrate with multiple aerosol forming materials for aerosol delivery device |
| CN119789793A (zh) | 2021-07-30 | 2025-04-08 | 尼科凡图尔斯贸易有限公司 | 包含微晶纤维素的气溶胶发生基材 |
| WO2023053060A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Nicoventures Trading Limited | Oral gum composition |
| WO2023053062A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Nicoventures Trading Limited | Oral product with a basic amine and an ion pairing agent |
| JP2024546044A (ja) | 2021-11-15 | 2024-12-17 | ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド | 感覚特性が増強された製品 |
| CA3241938A1 (en) | 2021-12-20 | 2023-06-29 | Bridget CRUMP | Substrate material comprising beads for aerosol delivery devices |
| US20230309603A1 (en) | 2022-03-31 | 2023-10-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Agglomerated botanical material for oral products |
| EP4503974A1 (de) | 2022-04-06 | 2025-02-12 | Nicoventures Trading Limited | Beutelprodukte mit heisssiegelbarem bindemittel |
| JP2025534346A (ja) | 2022-09-30 | 2025-10-15 | アール・ジエイ・レイノルズ・タバコ・カンパニー | 再構成されたタバコの形成方法 |
| EP4593641A1 (de) | 2022-09-30 | 2025-08-06 | Nicoventures Trading Limited | Rekonstituiertes tabaksubstrat für aerosolabgabevorrichtung |
| EP4601490A1 (de) | 2022-10-14 | 2025-08-20 | Nicoventures Trading Limited | Kapselhaltige beutelprodukte |
| EP4608181A1 (de) | 2022-10-24 | 2025-09-03 | Nicoventures Trading Limited | Geformte beutelprodukte |
| WO2024095162A1 (en) | 2022-11-01 | 2024-05-10 | Nicoventures Trading Limited | Method of preparing a pouched product comprising a nicotine salt |
| WO2024095164A1 (en) | 2022-11-01 | 2024-05-10 | Nicoventures Trading Limited | Products with spherical filler |
| WO2024161256A1 (en) | 2023-01-31 | 2024-08-08 | Nicoventures Trading Limited | Aerosol generating materials including a botanical material |
| EP4658099A1 (de) | 2023-02-02 | 2025-12-10 | Nicoventures Trading Limited | Kapselhaltiges aerosolerzeugendes substrat für aerosolabgabevorrichtung |
| EP4665172A1 (de) | 2023-02-15 | 2025-12-24 | Nicoventures Trading Limited | Orale produkte mit hoher dichte |
| WO2024171119A1 (en) | 2023-02-17 | 2024-08-22 | Nicoventures Trading Limited | Fibrous material for aerosol delivery device |
| WO2024180481A1 (en) | 2023-02-28 | 2024-09-06 | Nicoventures Trading Limited | Caffeine-containing oral product |
| WO2024201300A1 (en) | 2023-03-30 | 2024-10-03 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Aerosol precursor composition comprising monomenthyl ester |
| WO2025068817A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Apparatus and system for recovering material from oral wrapped products and related method |
| GB202319621D0 (en) | 2023-12-20 | 2024-01-31 | Nicoventures Trading Ltd | Oral product comprising porous sponge |
| GB202319627D0 (en) | 2023-12-20 | 2024-01-31 | Nicoventures Trading Ltd | Diffusion-modifying pouch for oral products |
| EP4585055A1 (de) | 2024-01-12 | 2025-07-16 | Nicoventures Trading Limited | Orales produkt mit probiotischer komponente |
| EP4595781A1 (de) | 2024-01-31 | 2025-08-06 | Nicoventures Trading Limited | Schnitzelfähige füllstoffe enthaltende produkte in beutelform |
| EP4599698A1 (de) | 2024-02-07 | 2025-08-13 | Nicoventures Trading Limited | Produkte mit sensorischen mitteln |
| EP4602929A1 (de) | 2024-02-19 | 2025-08-20 | Nicoventures Trading Limited | Orales produkt mit pulverbeschichtung |
| EP4620318A1 (de) | 2024-03-21 | 2025-09-24 | Nicoventures Trading Limited | Beutelprodukt mit feuchthaltemittel |
| EP4640072A1 (de) | 2024-04-24 | 2025-10-29 | Nicoventures Trading Limited | Mit ionenpaarungsmittel behandelte vliesmaterialien und orale produkte mit ionenpaarungsmittelbehandelten vliesmaterialien |
| EP4643664A1 (de) | 2024-05-03 | 2025-11-05 | Nicoventures Trading Limited | Orales produkt mit füllstoffkomponente auf pflanzenbasis |
| EP4643665A1 (de) | 2024-05-03 | 2025-11-05 | Nicoventures Trading Limited | Orales produkt mit füllstoffkomponente auf pflanzenbasis |
| EP4643666A1 (de) | 2024-05-03 | 2025-11-05 | Nicoventures Trading Limited | Orales produkt mit füllstoffkomponente auf pflanzenbasis |
| EP4678009A1 (de) | 2024-07-08 | 2026-01-14 | Nicoventures Trading Limited | Vormischung mit geliermittel für orales produkt |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB638327A (en) | 1947-12-05 | 1950-06-07 | Mentore Severi | A method of aromatising tobacco |
| DE857624C (de) * | 1948-10-02 | 1952-12-01 | Reemtsma Cigarettenfabriken G | Verfahren zur Verhuetung von Schimmelbildung bei Tabak und Tabakerzeugnissen |
| FR1206210A (fr) * | 1957-08-02 | 1960-02-08 | Reynolds Tobacco Co R | Procédé de traitement du tabac |
| US3673066A (en) * | 1969-02-14 | 1972-06-27 | Lab De L Ozothine | Process for the accelerated obtaining of terpenic oxides using ultraviolet light |
| GB1316172A (en) * | 1970-03-23 | 1973-05-09 | Ici Ltd | Smoking mixture |
| US3687693A (en) * | 1970-05-25 | 1972-08-29 | Okon A Essiet | Process for extracting a sweetening agent from dioscoreophyllum cumminsii berries |
| US3932515A (en) * | 1970-06-25 | 1976-01-13 | Givaudan Corporation | Novel oxygenated derivatives of thujopsene |
| US3870053A (en) * | 1972-06-06 | 1975-03-11 | Brown & Williamson Tobacco Corp | Enhancement of flavor and aroma by microwave treatment |
| GB1489762A (en) | 1975-03-06 | 1977-10-26 | Amf Inc | Mechanical lipid removal from tobacco leaves |
| US4267847A (en) * | 1978-05-12 | 1981-05-19 | British-American Tobacco Company Limited | Tobacco additives |
| GB2020538B (en) * | 1978-05-12 | 1983-01-12 | British American Tobacco Co | Smoking material additives |
-
1980
- 1980-03-08 DE DE3009031A patent/DE3009031C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-02-10 ZA ZA00810868A patent/ZA81868B/xx unknown
- 1981-02-16 CA CA000370977A patent/CA1159641A/en not_active Expired
- 1981-02-23 EP EP81101285A patent/EP0035683B1/de not_active Expired
- 1981-03-04 AU AU68052/81A patent/AU537210B2/en not_active Ceased
- 1981-03-05 US US06/240,853 patent/US4351346A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-03-06 BR BR8101303A patent/BR8101303A/pt unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| NICHTS-ERMITTELT * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0035683A1 (de) | 1981-09-16 |
| BR8101303A (pt) | 1981-09-08 |
| CA1159641A (en) | 1984-01-03 |
| DE3009031C2 (de) | 1983-04-21 |
| AU6805281A (en) | 1981-09-17 |
| US4351346A (en) | 1982-09-28 |
| AU537210B2 (en) | 1984-06-14 |
| ZA81868B (en) | 1982-03-31 |
| EP0035683B1 (de) | 1983-11-16 |
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| DE2918920C2 (de) | ||
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|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |