DE2540363C2 - Verwendung von 4-Chlor-2-oxobenzothiazolin-3-yl-essigsäureäthylester zur Kontrolle des Wachstums von Unkräutern nach deren Auflaufen in Ölsamen-Raps - Google Patents
Verwendung von 4-Chlor-2-oxobenzothiazolin-3-yl-essigsäureäthylester zur Kontrolle des Wachstums von Unkräutern nach deren Auflaufen in Ölsamen-RapsInfo
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- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
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Description
Beispiet 1
Ein Feld von im Frühling gesätem Ölsamen-Raps, das von Vogelmiere (Stellaria media), Vogelknöterich
(Polygonum aviculare), Weidenknöterich (Polygonum convolvulus) und Ackersenf (Sinapis arvensis) im Jung-
« pflanzen-Stadium befallen war, wurde in rechteckige Bereiche unterteilt. Diese Bereiche wurden bei verschiedenen Aufbringungsraten mit wäßrigen Zubereitungen des Kaliumsalzes und des Äthylesters von 4-Chlor-2-oxobenzothiazolin-3-yl-essigsäure besprüht und später überprüft, und das Ausmaß der Kontrolle der Unkräuter
anhand einer arithmetischen Skala, die von 0 bis 10 reicht (0 bedeutet keine Wirkung; 10 bedeutet 100%ige
Vernichtung) im Vergleich zu Kontrollbereichen, die keine chemische Behandlung erfahren hatten, abgeschätzt.
gen wurden in Intervallen von 2 und 7 Wochen durchgeführt. Die angewandten Mengen sind als freie Säure in
Gramm pro Hektar angegeben.
Aus den nachstehenden Ergebnissen ist zu ersehen, daß zwar sowohl bei Verwendung des Kaliumsalzes, als
auch bei Verwendung des Äthyleslers von 4-Chlor-2-oxobenzothiazolin-3-yl-essigsäure eine gute Unkrautkon-
trolle erzielt wird, daß jedoch ein starker phytotoxischer Effekt an der Kulturpflanze zu beobachten ist, wenn
man die Kaliumsalz-Form einsetzt Bei den höheren Aufbringungsmengen an Ester wurde nach dem kurzen
Intervall von 2 Wochen ein geringfügiges Ausmaß an Phytotoxizität beobachtet, jedoch was dies nach 7 Wochen
vollkommen verschwunden. In dem Falle, wo die Kulturpflanzen mit Kaliumsalz behandelt worden waren,
dauerte die Schädigung jedoch bis zur Ernte an.
| Tabelle la (Nach 2 Wochen) |
Aktiver Bestandteil
(Kaliumsalz) Gramm pro Hektar 560,43 700,53 |
"o. | 03 | 840,64 | 1120,85 |
Aktiver Bestandteil
(Äthylester) Gramm pro Hektar 560.43 700.53 |
0 | 0 | 840.64 | 1120,85 |
| 2,0 | 8,7 8,7 5,0 5,0 |
93 10 10 8,? |
23 | 4P | 0 |
Ul Ul OO 00
"ο Ό Ό Vi |
9.3 10 IO 8,7 |
1,7 | 3,0 | |
| Ölsamen-Raps | 83 8,7 4,7 4,7 |
9,0 8,7 73 73 |
93 9,0 73 73 |
83 7,7 4,0 4,0 |
9,0 8,0 73 73 |
9,0 83 7,0 7,0 |
||||
| Ackersenf Vogelmiere Weidenknöterich Vogelknöterich |
Aktiver Bestandteil
(Kaliumsalz) Gramm pro Hektar 560,43 70t>,53 |
Aktiver Bestandteil
(Älhylester) Gramm pro Hektar 560,43 790.53 |
||||||||
| Tabeiie Ib (Nach 7 Wochen) |
0,7 | 840,64 | 1120,85 | 0 | 840.64 | 1120,85 | ||||
| 10 10 10 7,0 |
0,7 | 13 | 93 10 10 7,7 |
0 | 0 | |||||
| Ölsamen-Raps | 9.7 10 10 7,7 |
9,7 10 10 7,7 |
00 O O (O
ο Lj |
9.3 10 10 10 |
||||||
| Ackersenf Vogelmiere Weidenknöterich Vogelknöterich |
||||||||||
Beispie! 2
Ein Feld von im Herbst gesätem Ölsamen-Raps, das mit Unkräutern befallen war, wurde vor dem Auftreten
von Blutenknospen in Testparzellen unterteilt, die mit einer Menge von 500 g wäßriger Zubeivitungen von
4-ChIor-2-oxobenzothiazoIin-3-yI-essigsäure in Form verschiedener Derivate pro Hektar besprüht wurden. Eine
Bewertung der herbiciden Wirkung auf die Kulturpflanze wurde nach einem Zeitraum von 6 Wochen nach dem
Sprühen mit folgenden Ergebnissen durchgeführt:
Aktiver Bestandteil
Wirkung
auf die Kulturpflanze
Kaliumsalz Dimethylaminsalze
Äthylester
In allen drei Fällen wurde eine gute Unkrautkontrolle beobachtet. Die Wirkung auf die Kulturpflanze wurde
nach der im Beispiel 1 beschriebenen Skala beurteilt, in der 0 bedeutet, daß keine Spur einer Schädigung vorliegt.
Diese Ergebnisse lassen erkennen, daß von allen Derivaten der Ester als aktiver Bestandteil am sichersten
wirkte. Bei seiner Verwendung wurde im Gegensatz zur Verwendung der Kalium- und Dimethylaminsalze
welche die Kulturpflanze stark schädigten, kein phytotoxischer Effekt beobachtet.
Dieses Beispiel beschreibt eine dispergierbare Pulverformulierung, die nach Verdünnung mit Wasser für eine
Verwendung gemäß dieser Erfindung geeignet ist.
Das dispergierbare Pulver wurde durch gemeinsames Mahlen einer Mischung der folgenden Bestandteile in
einer Hammermühle hergestellt:
50
60
6-5
| 25 | 40 | 363 | % Gew7Gew. |
| 27,87 | |||
| Äthyl-4-chlor-2-oxobenzothiazoIin-3-yI-acetat | 5,0 | ||
| Dyapol PT* | 0,5 | ||
| Natriumdioctytsulfosuccinat | 5,0 | ||
| Kolloidale Orthokieselsäure | 100,0 | ||
| Kaolin ad |
| % Gew./Gew. | |
| ÄthyW-chlor^-oxobenzothiazoIin-S-yl-acetat | 16,75 |
| WettoIEMl* | 3,2 |
| Wettol EM3·* | 4,8 |
| Cyclohexanon | 30,0 |
| Xylol ad | 100,0 |
* Ein sulfoniertes Kondensat von Harnstoff, Kresol und Formaldehyd.
10
Oieses Beispiel beschreibt ein emulgierbares Konzentrat, das nach Verdünnen mit Wasser für eine Verwendung
gemäß dieser Erfindung geeignet ist. 15 Das emuigierbare Konzentrat wurde durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt:
25 * Ein Calciumalkylarylsulfonat-Emulgator
" Ein äthoxylierter alkylierter Pflanzenöl-Emulgator
Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung von ^Chlor^-oxobenzothiazolin-S-yl-essigsäure-äthylester zur Kontrolle des Wachstums von Unkräutern nach deren Auflaufen in Ölsamen-Raps.Die Erfindung betrifft den im Anspruch gekennzeichneten Gegenstand.ίο Das Unterkontrollehalten von Unkräutern auf Anbauflächen von Kulturpflanzen mittels eines selektiven Herbicids ist ein allgemein übliches Verfahren. So wird in der GB-PS 8 62 226 die Verwendung einer Verbindungsgruppe zur selektiven Kontrolle von Unkräutern in Getreidearten beschrieben, die Verbindungen wie 4-Chlor- und 4-Brom-2-oxobenzothiazolin-3-yl-essigsäure und deren Derivate einbezieht, wobei die Derivate Salze, Ester, Amide und Nitrile sein können. Insgesamt werden von diesen Derivaten eine sehr große ADzahl vonVerbindungen umfaßt.Es wurde nun gefunden, daß der Äthylester von ^Chlor^-oxobenzothiazolin-S-yl-essigsäure den überraschenden Vorteil besitzt, daß er in einer Ölsamen-Raps-Kultur sicherer als andere Derivate dieser Säure das Wachstum von Unkräutern nach deren Auflaufen unter Kontrolle hältDie Verwendung anderer Derivate von 4-Chlor-2-oxobenzothiazoIin-3-yl-essigsäure kann eine signifikantephytotoxische Schädigung der Ölsamen-Raps-Ernte bewirken, wenn die aktive Verbindung in einer ausreichenden Menge aufgebracht wird, um die Unkräuter» welche auf der Anbaufläche auftreten, unter Kontrolle zu halten. Dieser phytotoxische Effekt zeigt sich in verschiedener Weise, beispielsweise als Wachstumsdepression und Fasziation (Verbänderung) und führt zu einer Herabsetzung des Ernteertrags. In dieser Hinsicht stellt der Äthylester der 4-Chlor-2-oxobenzothiazoIin-3-yI-essigsäure eine ausgeprägte Verbesserung gegeviüber anderenDerivaten dar.Wichtige Unkräuter, die oftmals in Anpflanzungen von Ölsamen-Raps auftreten, und die erfindungsgemäO unter Kontrolle gehalten werden können, umfassen Galium aparine (Klebkraut), Stellaria media (Vogelmiere), Sinapis arvensis (Ackersenf), Polygonum convolvulus (Weidenknöterich) und Polygonum aviculare (Vogelknöterich).Zur Erzielung einer Mischung mit einem breiteren Bereich für die Kontrolle von Unkraut kann es manchmal wünschenswert sein, ein oder mehrere zusätzliche Herbicide mitzuverwenden. Diese umfassen beispielsweise einen substituierten Harnstoff wie zum Beispiel Diuron; Dalapon; ein Triazin, beispeiisweise Simazin oder Desmetryn; ein substituiertes Acetanilid, zum Beispiel Propachlor; ein Carbamat, beispielsweise Chlorpropham; zm Thiolcarbamat, zum Beispiel EPTC oder Triallat; eine Halogenbenzoesäure, beispielsweise Dicamba; einePicolinsäure, zum Beispiel Picloram; Propyzami; oder eine halogenierte aliphatische Säure, beispielsweiseNatriummonochloracetat. Ein bevorzugtes zusätzliches Herbicid ist die Verbindung S.ö-Dichlor^-picolinsäure,oder ein Salz oder ein Ester davon. Wenn dieses zusätzliche Herbicid in Salzform vorliegt, ist es vorzugsweise ein Salz eines Alkalimetalls oder eines wasserlöslichen Aminsalzes.Gemäß der Erfindung wird der aktive Äthylester nach dem Auflaufen der Unkräuter aufgebracht Gewöhnlichwird die Behandlung durchgeführt, wenn sich die Ölsamen-Raps-Kulturpflanzen in einer frühen Wachstumsstufe und die Unkräuter noch in der Jungpflanzen-Stufe befinden, beispielsweise im Fall des im Frühling oder im Herbst gesäten Ölsamen-Raps vor dem Erscheinen von Blütenknospen. Sowohl die Natur als auch die Stufe des Wachstums der Kulturpflanze und der Unkräuter werden bei der Wahl der optimalen Zeit für die Behandlung berücksichtigt. Die Menge an aufgebrachtem Äthylester, angegeben als freie Säure, liegt vorzugsweise inner halb des Bereichs von 0,1 bis 2 kg pro Hektar, insbesondere im Bereich von 0,2 bis 1 kg pro Hektar. Der aktive Äthylester kann in irgendeiner beliebigen, dem Fachmann für die Formulierung von herbiciden Verbindungen bekannten Form aufgebracht werden, beispielsweise bevorzugt als Dispersion, als wäßrige Emulsion oder als Mikrogranulat Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4033874A GB1518673A (en) | 1974-09-17 | 1974-09-17 | Herbicidal method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2540363A1 DE2540363A1 (de) | 1976-03-25 |
| DE2540363C2 true DE2540363C2 (de) | 1986-09-11 |
Family
ID=10414400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19752540363 Expired DE2540363C2 (de) | 1974-09-17 | 1975-09-10 | Verwendung von 4-Chlor-2-oxobenzothiazolin-3-yl-essigsäureäthylester zur Kontrolle des Wachstums von Unkräutern nach deren Auflaufen in Ölsamen-Raps |
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| DE (1) | DE2540363C2 (de) |
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| GB (1) | GB1518673A (de) |
| PL (1) | PL100495B1 (de) |
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Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL244642A (de) * | 1958-10-29 |
-
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-
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- 1975-09-10 DE DE19752540363 patent/DE2540363C2/de not_active Expired
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- 1975-09-15 DD DD18834375A patent/DD125315A5/xx unknown
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| FR2285072B1 (de) | 1979-06-22 |
| DD125315A5 (de) | 1977-04-13 |
| CA1060671A (en) | 1979-08-21 |
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| SE7510350L (sv) | 1976-03-18 |
| FR2285072A1 (fr) | 1976-04-16 |
| DE2540363A1 (de) | 1976-03-25 |
| GB1518673A (en) | 1978-07-19 |
| SE431150B (sv) | 1984-01-23 |
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Legal Events
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| 8328 | Change in the person/name/address of the agent |
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