DE19811349C1 - Verfahren zur Kontrastmittelverfolgung mittels eines bildgebenden medizinischen Geräts und Steuervorrichtung zur Durchführung des Verfahrens - Google Patents
Verfahren zur Kontrastmittelverfolgung mittels eines bildgebenden medizinischen Geräts und Steuervorrichtung zur Durchführung des VerfahrensInfo
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Abstract
Es erfolgt zunächst die Injektion eines Textbolus eines Kontrastmittels und in einem Zeitabstand DELTAti dazu die Injektion eines Hauptbolus. Die Ankuft des Testbolus im Betrachtungsvolumen wird durch periodisch wiederholte Übersichtsmessungen zeitlich erfaßt. In einem Zeitabstand DELTAtm nach Erfassung des Testbolus wird eine Bilddatenmessung gestartet, wobei der Zeitabstand DELTAtm nach dem vorgegebenen Zeitabstand DELTAti bestimmt wird.
Description
Bei kontrastmittelgestützten Untersuchungen ist es häufig er
forderlich, eine Aufnahme zu dem Zeitpunkt auszulösen, an dem
eine zuvor injizierte Kontrastmittelmenge das interessierende
Untersuchungsvolumen erreicht hat. Typischerweise wird das
Kontrastmittel intravenös injiziert, während die Untersuchung
durchgeführt wird, sobald sich das Kontrastmittel in bestimm
ten Arterien befindet. So wird z. B. bei dynamischen Leberun
tersuchungen die Leber während der arteriellen Phase aufge
nommen. Bezüglich des Timings sind - je nach dem angewandten
bildgebenden Verfahren - unterschiedliche Gesichtspunkte zu
beachten. Bei der zunehmend eingesetzten kontrastmittelge
stützten MR-Angiographie sollte darauf geachtet werden, daß
zumindest das Zentrum des k-Raums aufgenommen wird, während
die Kontrastmittelkonzentration einen erhöhten Wert aufweist.
Die dieser Regel zugrundeliegenden physikalischen Zusammen
hänge sind beispielsweise in folgenden US-Patentschriften nä
her erläutert: US 5,417,213, US 5,553,619, US 5,579,767 und
US 5,590,654. Unter diesem Gesichtspunkt wird ein exaktes Ti
ming natürlich umso wichtiger, je kürzer die Zeitspanne der
erhöhten Kontrastmittelkonzentration im Vergleich zur gesam
ten Meßzeit für die Bildakquisition wird.
Bei vielen Angiographieuntersuchungen, insbesondere im Abdo
men-Bereich, muß die Bilddatenmessung in einer Luftanhaltepe
riode erfolgen, um Bildartefakte durch Atembewegung zu ver
meiden. Bei solchen Untersuchungen gibt man dem Patienten vor
Beginn der Messung ein Atemanhaltekommando. Hierfür ist es
natürlich erforderlich, daß man den Zeitbeginn der Kontrast
mittelanreicherung und damit des Beginns der Bilddatenmessung
im Voraus kennt.
Bisher wurde dieses Problem durch zwei verschiedene Ansätze
gelöst. Man kann beispielsweise die Zeitdauer zwischen Injek
tion und Ankunft des Kontrastmittels in einem interessieren
den Untersuchungsvolumen separat bestimmen. Dazu reicht es
aus, dem Patienten eine sehr geringe Kontrastmittelmenge zu
injizieren und die Ankunft des Kontrastmittels in der inter
essierenden Untersuchungsregion durch ein bildgebendes Ver
fahren zu erfassen. Die Zeitspanne zwischen Injektion und An
kunft, die man auch als Kreislaufzeit bezeichnet, wird gemes
sen. Die eigentliche Untersuchung wird dann mit einer norma
len Menge an Kontrastmittel durchgeführt, wobei man nun auf
grund der vorher bestimmten Kreislaufzeit weiß, wann die
Bilddatenmessung zu starten ist. Mit diesem Wissen kann man
auch rechtzeitig vor der Bilddatenerfassung ein Atemanhalte
kommando geben.
Ein weiteres Verfahren für MR-Angiographie ist in der US-
Patentschrift 5,590,654 beschrieben. Dabei wird eine Datener
fassung aus dem Untersuchungsvolumen bereits vor Injektion
eines Kontrastmittels gestartet. Nach Injektion des Kontrast
mittels werden kontinuierlich oder periodisch weitere Messun
gen durchgeführt, bis man durch Änderungen gegenüber den kon
trastmittelfreien Testmessungen die Ankunft des Kontrastmit
tels im interessierenden Untersuchungsbereich feststellt. An
schließend wird die eigentliche Bilddatenerfassung gestartet.
Hierbei ist lediglich eine Injektion mit normaler Dosis er
forderlich. Bei der MR-Angiographie ergibt sich jedoch bei
diesem Verfahren insbesondere dann ein Zeitproblem, wenn die
Bilddatenmessung in einer Atemanhaltephase durchgeführt wer
den muß. Bei der MR-Angiographie werden in der Regel geringe
Kontrastmittelmengen (z. B. ein Volumen von 10 bis 20 ml) ver
wendet. Bei typischen Injektionsraten von 2 ml/s besitzt der
Kontrastmittelbolus im Blut dann eine zeitliche Dauer von 8
bis 15 s. Da man das Atemanhaltekommando erst geben kann,
wenn das Gerät die Ankunft des Bolus im interessierenden Un
tersuchungsbereich meldet, gehen von der ingesamt zur Verfü
gung stehenden Meßzeit von 8 bis 15 s ca. 4 bis 6 s verloren,
bis das Atemanhaltekommando umgesetzt ist. Die verbleibende
Meßzeit kann für MR-Angiographie bereits zu kurz sein. Eine
Lösung bestünde dann darin, das Kontrastmittelvolumen zu er
höhen, um die zur Verfügung stehende Meßzeit zu verlängern.
Man will jedoch die Kontrastmittelmenge wegen möglicher Ne
benwirkungen und auch wegen der Kosten gering halten.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Verfahren der ein
gangs genannten Art so auszugestalten, daß man mit geringen
Kontrastmittelmengen auskommt und eine Bilddatenerfassung
zeitlich möglichst genau mit der Ankunft eines Kontrastmit
telbolus im interessierenden Untersuchungsgebiet synchroni
sieren kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch die Merkmale
des Anspruchs 1. Durch die zweistufige Injektion des Kon
trastmittels in einem genau definierten Zeitabstand erhält
man einen genauen Zeitpunkt für den optimalen Start der Bild
datenerfassung sowie ggf. für ein Atemanhaltekommando. Da die
zur Verfügung stehende Meßzeit optimal genutzt werden kann,
kommt man mit kleinen Kontrastmittelmengen aus. In einer vor
teilhaften Ausgestaltung des Verfahrens wird die Bilddatener
fassung um den vorgegebenen Zeitabstand nach Ankunft des
Testbolus automatisch gestartet. Während die eingangs be
schriebenen Verfahren, insbesondere, wenn ein Atemanhaltekom
mando erforderlich ist, vom untersuchenden Arzt eine erhebli
che Aufmerksamkeit verlangen, kann man das hier beschriebene
Verfahren vollautomatisch ablaufen lassen. Dadurch wird die
Fehlerquote erheblich verringert. Mit einer Steuervorrichtung
nach Anspruch 7 und zwei Infusionspumpen kann auch die Kon
trastmittelgabe automatisiert werden.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend anhand
der Fig. 1 bis 3 dargestellt. Dabei zeigen:
Fig. 1 den Zeitablauf von Injektion und Signal,
Fig. 2 ein Ablaufschema des Verfahrens,
Fig. 3 schematisch eine Vorrichtung zur Durchführung des
Verfahrens.
Die im folgenden beispielhaft gemachten Angaben beziehen sich
auf eine kontastmittelgestützte Untersuchung mittels Kern
spintomographie (im folgenden auch mit MR für magnetische Re
sonanz bezeichnet). Die Angaben lassen sich jedoch analog
auch auf andere bildgebende Verfahren, beispielsweise Compu
tertomographie, anwenden, wobei in der Computertomographie
typischerweise größere Kontrastmittelmengen verwendet werden
müssen.
Gemäß Fig. 1 wird in einer schraffiert eingezeichneten Zeit
periode I ein Testbolus von ca. 1 ml injiziert. Für MR-
Messungen benötigt man dabei ein paramagnetisches Kontrast
mittel, wie es z. B. unter der Bezeichnung Magnevist® von der
Firma Schering erhältlich ist. Auf die Injektion des Testbo
lus folgt in einer Phase II die Injektion einer Kochsalzlö
sung (durch eine gepunktete Fläche gekennzeichnet) und in ei
ner Phase III eine weitere Kontrastmittelinjektion in voller
Dosis, also der Hauptbolus. Die Dauer der Injektion von Koch
salzlösung in der Phase II bestimmt den Abstand zwischen
Test- und Hauptbolus. Auf den Hauptbolus in der Phase III er
folgt in einer Phase IV nochmals eine Injektion von Kochsalz
lösung. Typischerweise werden in den Phasen II und IV jeweils
ca. 15 ml Kochsalzlösung injiziert. Vorzugsweise arbeitet man
mit konstanten Injektionsraten, so daß die injizierte Menge
der Zeitdauer proportional ist. Für MR-Untersuchungen wird
typischerweise eine Injektionsrate von 2 ml pro Sekunde ange
wandt, so daß bei einem Testbolus von 1 ml die Phase I bei
Injektion von 1 ml Kontrastmittel 1/2 s, die Phase II bei In
jektion von 15 ml Kochsalzlösung ca. 8 s und die Phase III
bei Injektion von 10 bis 20 ml Kontrastmittel zwischen 5 und
10 s dauert. Die Infektion erfolgt zweckmäßigerweise mit In
fusionspumpen, wie sie auch in den eingangs genannten Patent
schriften beschrieben sind.
Sobald das Kontrastmittel in das Untersuchungsvolumen einge
treten ist, erhöht es dort aufgrund seiner paramagnetischen
Eigenschaften das Kernresonanzsignal. Die relative Signalan
hebung durch das Kontrastmittel ist in Fig. 1 dargestellt.
Um die Ankunft des Testbolus zu erfassen, werden in einer
Schicht des Untersuchungsvolumens periodisch, z. B. im Sekun
dentakt, Kernresonanzsignale gewonnen. Da es für diesen Zweck
lediglich darauf ankommt, eine Signalerhöhung in dieser
Schicht zu erfassen, muß innerhalb der Schicht keine Ortsauf
lösung erfolgen, es reicht vielmehr, das Summensignal aus der
Schicht auszuwerten. Dies ist vor allem dann vorteilhaft,
wenn die Ankunft des Testbolus aufgrund einer Signaländerung
automatisch erfaßt werden soll. Man kann aber auch aus der
betrachteten Schicht ein Bild mit voller oder reduzierter
Auflösung gewinnen und unter persönlicher Bildkontrolle die
Ankunft des Bolus im Untersuchungsvolumen abwarten. Die Zeit
zwischen der Injektion des Testbolus und der Ankunft im Un
tersuchungsvolumen, also dem Auftreten des ersten Signalmaxi
mums nach Fig. 2, beträgt z. B. im Abdomen zwischen 13 und
25 s. Diese Zeit wird auch als Kreislaufzeit bezeichnet.
Aufgrund des festgelegten Zeitabstands Δti zwischen Testbolus
I und Hauptbolus III weiß man, daß im selben Zeitabstand Δti
nach Ankunft des Testbolus im Untersuchungsvolumen der Haupt
bolus folgen muß. Dies bedeutet also, daß in dieser Zeitspan
ne Δti nach dem vom Testbolus herrührenden Signalmaximum das
vom Hauptbolus herrührende Signalmaximum folgen muß.
Mit diesem Wissen kann man nun entsprechende Aktionen durch
führen. Man kann z. B. rechtzeitig vor der Erfassung des
Hauptbolus ein Atemkommando veranlassen und dann eine Pulsse
quenz starten, die Bilddaten aus dem gesamten interessieren
den Volumen bei Auftreten des Signalmaximums für den Hauptbo
lus erfaßt. Aus Gründen, die in der bereits eingangs genann
ten US-Patentschrift 5,417,213 näher erläutert sind, ist es
vorteilhaft, wenn die Bilddaten aus dem Zentrum des k-Raums
beim Maximum des Signalanstiegs durch die Kontrastmittelinfu
sion gewonnen werden. Da mit dem hier beschriebenen Verfahren
das Signalmaximum für den Hauptbolus sehr präzise vorherbe
stimmt werden kann, ist ein genaues Timing zur Einhaltung
dieser Bedingung möglich. Um die Messung der mittleren k-
Raumzeiten zeitlich auf das Signalmaximum aufgrund der Kon
trastmittelanreicherung abzustimmen, kann es zweckmäßig sein,
wenn der Zeitabstand Δtm zwischen Erfassung des Testbolus und
Start der Bilddatenmessung gegenüber dem Zeitabstand Δti zwi
schen der Injektion von Test- und Hauptbolus noch einen expe
rimentell zu ermittelnden Versatz aufweist.
Wie oben bereits erwähnt, kann man den Meßablauf manuell
steuern, d. h., die Untersuchungsperson betrachtet die Ankunft
des Bolus in einer bestimmten Schicht und löst dann nach der
vorgegebenen Zeit Δt die Messung für die Bilddatenerfassung
aus und gibt eventuell einige Sekunden vorher noch ein Atem
anhaltekommando. Durch relativ einfache Steuervorrichtungen
läßt sich das Verfahren aber auch automatisieren. Eine ent
sprechende Steuereinrichtung ist in Fig. 2 schematisch dar
gestellt. Eine Ablaufsteuereinrichtung steuert nach dem in
Zusammenhang mit Fig. 1 beschriebenen Zeitschema eine erste
Infusionspumpe für eine Kontrastmittellösung und eine zweite
Infusionspumpe für eine Kochsalzlösung. Ferner wird über die
se Zeitsteuerung die Übersichtsmessung für die Bolusankunft
gestartet. Sobald ein Bolus im Betrachtungsvolumen, vorteil
hafterweise in einer Schicht des Betrachtungsvolumens ange
kommen ist, wird nach dem von der Zeitsteuerung festgelegten
Zeitabstand Δtm die Messung für die Bilddatenerfassung ge
startet. In einem kürzeren Zeitabstand Δtm-Δta nach Ankunft
des Betrachtungsvolumens wird auf einen Meldeausgang ein
Atemanhaltesignal gegeben.
Mit dem beschriebenen Verfahren können Kontrastmitteluntersu
chungen gegenüber bisher gebräuchlichen Verfahren zeitlich
deutlich verkürzt und Fehlmessungen reduziert werden. Auf
grund des präzisen Timings kann man Atemkommandos zeitlich so
genau geben, daß Fehlmessungen durch Bewegung reduziert wer
den können. Da das Akquisitionsfenster für die Meßdatengewin
nung genau mit dem Signalmaximum koordiniert werden kann,
kommt man mit geringen Kontrastmittelmengen aus. Dies gilt
auch für CT-Untersuchungen. Damit wird das Risiko von Kompli
kationen geringer und der Verbrauch an teueren Kontrastmit
teln wird eingeschränkt.
In Fig. 3 ist schließlich noch schematisch eine Gesamtanlage
dargestellt. In einem bildgebenden medizinischen Gerät 1, das
z. B. ein CT-Gerät oder ein MR-Gerät sein kann, liegt der zu
untersuchende Patient 6. Er ist an zwei Infusionspumpen 3 und
4 für Kontrastmittellösung bzw. Kochsalzlösung angeschlossen.
Das medizinische Untersuchungsgerät 1 wird von einer Anlagen
steuerung 2 gesteuert. Mit einer Ablaufsteuervorrichtung 5
werden in der oben beschriebenen Weise die Infusionspumpen 3
und 4 angesteuert. Ferner wird über die Anlagensteuerung 2
die Übersichtsmessung für die Ankunft eines Bolus in einer
vorgegebenen Schicht sowie die Messung für die Bilddatenge
winnung gestartet. Ferner erhält die Ablaufsteuervorrichtung
5 von der Anlagensteuerung 2 ein Signal, sobald der Testbolus
erfaßt wurde. Schließlich weist die Ablaufsteuervorrichtung 5
noch einen Meldeausgang 6 für ein Atemanhaltekommando auf.
Die Injektionsmenge der Injektionspumpen 3 und 4 ist durch
Einstellmittel 5a und 5b vorgebbar. Die Ablaufsteuervorrich
tung 5 muß nicht als separates Gerät hardwaremäßig aufgebaut
werden, sondern kann auch in die Anlagensteuerung 2 software
mäßig integriert werden. Im Vergleich zu einer herkömmlichen
Anlagensteuerung sind hierzu lediglich zwei zusätzliche Steu
erausgänge 3 und 4 für die Steuerung der Infusionspumpen er
forderlich. Die Meldung für das Atemkommando kann mit vorhan
denen Anlagemitteln, z. B. über einen Monitor ausgegeben wer
den. Es stellt einen besonderen Vorteil dieser Erfindung dar,
daß sie mit geringen Modifikationen auch in herkömmlichen An
lagen implementierbar ist.
Claims (11)
1. Verfahren zur Kontrastmittelverfolgung mittels eines
bildgebenden medizinischen Geräts in einem interessierenden
Betrachtungsvolumen mit folgenden Merkmalen:
- a) ein Testbolus eines Kontrastmittels wird injiziert,
- b) anschließend wird eine kontrastmittelfreie Flüssigkeit injiziert,
- c) in einem vorgegebenen Zeitabstand Δti wird nach Injek tion des Testbolus ein Hauptbolus eines Kontrastmittels injiziert,
- d) die Ankunft des Testbolus im Betrachtungsvolumen wird durch periodisch wiederholte Übersichtsmessungen des bildgebenden Geräts zeitlich erfaßt,
- e) in einem Zeitabstand Δtm wird nach Erfassung des Test bolus eine Bilddatenmessung gestartet, wobei der Zeit abstand Δtm nach dem vorgegebenen Zeitabstand Δti be stimmt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Übersichtsmessungen
mit geringer Ortsauflösung erfolgen.
3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei die Übersichtsmessungen
mit Ortsauflösung in nur einer Richtung erfolgen.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der
Testbolus ein wesentlich kleineres Volumen aufweist als der
Hauptbolus.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die
Bilddatenmessung nach Schritt e) automatisch gestartet wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei eine
Bildmessung mit einem Kernspintomographiegerät erfolgt, mit
dem Rohdaten für die Bildrekonstruktion durch frequenz- und
phasencodierte Kernresonanzsignale gewonnen werden, die in
eine k-Raum-Matrix nach Phasenfaktoren geordnet einsortiert
werden und wobei die Zeit Δtm so gewählt wird, daß ein zen
traler Bereich des k-Raums gemessen wird, während im interes
sierenden Betrachtungsvolumen eine maximale Kontrastmittel
konzentration vorliegt.
7. Steuervorrichtung zur Durchführung eines Verfahrens nach
einem der Ansprüche 1 bis 6
- 1. mit einem Eingang zum Empfang eines Startsignals,
- 2. mit einem ersten Steuerausgang (5a) zur mindestens zwei maligen Ansteuerung einer ersten Infusionspumpe (3) in einem vorgegebenen Zeitabstand Δti,
- 3. mit einem zweiten Steuerausgang (5b) zur Ansteuerung ei ner zweiten Infusionspumpe (4) im Wechsel mit der ersten Infusionspumpe,
- 4. mit einem Eingang zum Empfang eines Meldesignals aus dem bildgebenden medizinischen Gerät für die Ankunft eines Testbolus im Betrachtungsvolumen,
- 5. mit einem Steuerausgang für den Start einer Bilddaten messung des bildgebenden medizinischen Geräts in einem Zeitabstand Δtm nach Empfang des Meldesignals, wobei der Zeitabstand Δtm nach dem Zeitabstand Δti festgelegt wird.
8. Steuervorrichtung nach Anspruch 7 mit einem Meldeausgang
(5c), der eine vorgegebene Zeit nach Empfang des Meldesi
gnals, aber vor Ablauf des Zeitabstands Δtm aktiviert wird.
9. Steuervorrichtung nach Anspruch 7 oder 8 mit Einstell
mitteln (5d, 5e), mit denen bei Ansteuerung der Infusionspum
pe jeweils ein Bolus-Volumen vorgebbar ist.
10. Verwendung einer Steuervorrichtung nach einem der An
sprüche 7 bis 9 zur Ansteuerung eines Kernspintomographen als
medizinisches Gerät.
11. Verwendung einer Steuervorrichtung nach einem der An
sprüche 7 bis 9 zur Ansteuerung eines Computertomographen als
medizinisches Gerät.
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| US (1) | US6397097B1 (de) |
| DE (1) | DE19811349C1 (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002022011A1 (de) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Institut für Diagnostikforschung GmbH an der Freien Universität Berlin | Verfahren zur bildlichen darstellung und diagnose von thromben mittels kernspintomographie unter verwendung partikulärer kontrastmittel |
| WO2002041023A1 (en) * | 2000-11-14 | 2002-05-23 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Focused point oversampling for temporally and spatially resolving dynamic mr studies |
| DE102005042328A1 (de) * | 2005-09-06 | 2007-03-08 | Siemens Ag | Verfahren zur Bestimmung des Ausbreitungsverhaltens eines Kontrastmittelbolus |
| DE102006032954A1 (de) * | 2006-07-17 | 2008-01-31 | Siemens Ag | Steuervorrichtung für eine medizinische Untersuchungsvorrichtung |
| DE102007024453A1 (de) * | 2007-05-25 | 2008-11-27 | Siemens Ag | Verfahren zur Optimierung des zeitlichen Ablaufs von Untersuchungen mit einem Tomographiesystem mit Steuereinheit unter Verwendung von Kontrastmitteln, Tomographiesystem und Kontrastmittel-Injektor |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7069068B1 (en) * | 1999-03-26 | 2006-06-27 | Oestergaard Leif | Method for determining haemodynamic indices by use of tomographic data |
| WO2002064095A2 (en) * | 2001-02-14 | 2002-08-22 | University Of Rochester | Method and system for delivering contrast agent |
| US20040073117A1 (en) * | 2002-02-14 | 2004-04-15 | Schwarz Karl Q. | Method and system for delivering contrast agent |
| US6891918B2 (en) * | 2002-11-27 | 2005-05-10 | Ge Medical Systems Global Technology Company, Llc | Methods and apparatus for acquiring perfusion data |
| GB0300922D0 (en) * | 2003-01-15 | 2003-02-12 | Mirada Solutions Ltd | System for controlling medical data acquistion processes |
| PL1805683T3 (pl) * | 2004-10-27 | 2019-07-31 | Acist Medical Systems, Inc. | Zbierające dane urządzenie, system, sposób oraz produkt będący oprogramowaniem komputerowym do zbierania danych dotyczących podawania środków cieniujących |
| US20080004507A1 (en) * | 2004-10-27 | 2008-01-03 | E-Z-Em, Inc. | Data collection device, system, method, and computer program product for collecting data related to the dispensing of contrast media |
| EP2684521A1 (de) | 2004-11-16 | 2014-01-15 | Medrad Inc. | Modellierung von pharmazeutischer Verbreitung |
| JP5232473B2 (ja) * | 2004-11-24 | 2013-07-10 | メドラッド インコーポレーテッド | 注入処理中に生成される圧力をモデル化するためのシステム及び装置 |
| DE102005006657A1 (de) * | 2005-02-14 | 2006-08-31 | Siemens Ag | Verfahren zur Vorhersage des Kontrastmittelflusses in einem lebenden Körper |
| DE102005006659A1 (de) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Siemens Ag | Verfahren zur Vorhersage des Kontrastmittelflusses in einem lebenden Körper |
| US7974682B2 (en) * | 2006-11-22 | 2011-07-05 | Marcela Gonzalez Molezzi | System and method to adaptively control contrast-enhanced diagnostic imaging procedure |
| WO2008085421A2 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-17 | Medrad, Inc. | Patient-based parameter generation systems for medical injection procedures |
| DE102007025399A1 (de) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Siemens Ag | Medizintechnisches Diagnosesystem |
| JP5437240B2 (ja) * | 2007-07-17 | 2014-03-12 | メドラッド インコーポレーテッド | 心肺機能の評価、及び流体搬送の手順のパラメータを決定する装置、システム及び方法 |
| US8194955B2 (en) * | 2007-09-21 | 2012-06-05 | Siemens Aktiengesellschaft | Method and system for detection of contrast injection in fluoroscopic image sequences |
| US8315449B2 (en) * | 2008-06-24 | 2012-11-20 | Medrad, Inc. | Identification of regions of interest and extraction of time value curves in imaging procedures |
| JP5484341B2 (ja) * | 2008-10-03 | 2014-05-07 | 株式会社日立メディコ | 磁気共鳴イメージング装置及び息止め撮像方法 |
| US7833829B2 (en) * | 2008-10-28 | 2010-11-16 | Honeywell International Inc. | MEMS devices and methods of assembling micro electromechanical systems (MEMS) |
| US9421330B2 (en) | 2008-11-03 | 2016-08-23 | Bayer Healthcare Llc | Mitigation of contrast-induced nephropathy |
| WO2010055405A2 (en) * | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Apollo Medical Imaging Technology Pty Ltd | Method and system for mapping tissue status of acute stroke |
| JP6025718B2 (ja) | 2010-06-24 | 2016-11-16 | ベイヤー メディカル ケア インク. | 注入プロトコルのための医薬品の伝播およびパラメータ生成のモデル |
| AU2012380327A1 (en) | 2012-05-14 | 2014-11-27 | Bayer Healthcare Llc | Systems and methods for determination of pharmaceutical fluid injection protocols based on x-ray tube voltage |
| US9555379B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-01-31 | Bayer Healthcare Llc | Fluid path set with turbulent mixing chamber, backflow compensator |
| KR101643286B1 (ko) | 2014-09-04 | 2016-07-29 | 삼성전자주식회사 | 의료 영상 장치 및 그 제어방법 |
| US10898638B2 (en) | 2016-03-03 | 2021-01-26 | Bayer Healthcare Llc | System and method for improved fluid delivery in multi-fluid injector systems |
| US12263326B2 (en) | 2016-11-14 | 2025-04-01 | Bayer Healthcare Llc | Methods and systems for verifying the contents of a syringe used for medical fluid delivery |
| WO2018211571A1 (ja) * | 2017-05-15 | 2018-11-22 | 富士通株式会社 | 演技表示プログラム、演技表示方法および演技表示装置 |
| CN110869071B (zh) | 2017-08-31 | 2023-05-02 | 拜耳医药保健有限公司 | 流体注入器系统中的动态压力控制的方法 |
| JP7317724B2 (ja) | 2017-08-31 | 2023-07-31 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | 液注入器システムの容積補償システムおよび方法 |
| WO2019046282A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Bayer Healthcare Llc | SYSTEM AND METHOD FOR INJECTOR PRESSURE CALIBRATION |
| AU2018326380B2 (en) | 2017-08-31 | 2024-02-29 | Bayer Healthcare Llc | System and method for drive member position and fluid injector system mechanical calibration |
| WO2019046299A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Bayer Healthcare Llc | FLUID PATH IMPEDANCE ASSESSMENT FOR IMPROVING FLUID DISTRIBUTION PERFORMANCE |
| AU2019256461B2 (en) | 2018-04-19 | 2024-03-07 | Bayer Healthcare Llc | System and method for air detection in fluid injector |
| JP7450608B2 (ja) | 2018-08-28 | 2024-03-15 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | 流体注入器システム、流体の逆流を防止する方法、およびコンピュータプログラム製品 |
| WO2020046889A1 (en) | 2018-08-28 | 2020-03-05 | Bayer Healthcare Llc | Fluid injector system with improved ratio performance |
| AU2024293444A1 (en) * | 2023-07-10 | 2025-12-18 | Bayer Healthcare Llc | Systems and methods for low contrast media dose contrast enhanced imaging procedures |
| DE102023206656B3 (de) | 2023-07-13 | 2024-09-05 | Siemens Healthineers Ag | Röntgenbildgebungsverfahren, Röntgenbildgebungssystem und Computerprogrammprodukt |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5417213A (en) * | 1993-06-07 | 1995-05-23 | Prince; Martin R. | Magnetic resonance arteriography with dynamic intravenous contrast agents |
| US5579767A (en) * | 1993-06-07 | 1996-12-03 | Prince; Martin R. | Method for imaging abdominal aorta and aortic aneurysms |
| US5590654A (en) * | 1993-06-07 | 1997-01-07 | Prince; Martin R. | Method and apparatus for magnetic resonance imaging of arteries using a magnetic resonance contrast agent |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK126091D0 (da) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Henning Frederiksen | Vaskemaskine for affedtning af emner |
| US6033645A (en) * | 1996-06-19 | 2000-03-07 | Unger; Evan C. | Methods for diagnostic imaging by regulating the administration rate of a contrast agent |
| US5687208A (en) * | 1995-10-06 | 1997-11-11 | Bhb General Partnership | Method of and apparatus for predicting computed tomography contrast enhancement with feedback |
| US5928148A (en) * | 1997-06-02 | 1999-07-27 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method for performing magnetic resonance angiography over a large field of view using table stepping |
| US6073042A (en) * | 1997-09-25 | 2000-06-06 | Siemens Medical Systems, Inc. | Display of three-dimensional MRA images in which arteries can be distinguished from veins |
| US5924987A (en) * | 1997-10-06 | 1999-07-20 | Meaney; James F. M. | Method and apparatus for magnetic resonance arteriography using contrast agents |
| US6195579B1 (en) * | 1998-12-18 | 2001-02-27 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Contrast detection and guided reconstruction in contrast-enhanced magnetic resonance angiography |
-
1998
- 1998-03-16 DE DE19811349A patent/DE19811349C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-03-16 US US09/268,776 patent/US6397097B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5417213A (en) * | 1993-06-07 | 1995-05-23 | Prince; Martin R. | Magnetic resonance arteriography with dynamic intravenous contrast agents |
| US5553619A (en) * | 1993-06-07 | 1996-09-10 | Prince; Martin R. | Method and apparatus for administration of contrast agents for use in magnetic resonance arteriography |
| US5579767A (en) * | 1993-06-07 | 1996-12-03 | Prince; Martin R. | Method for imaging abdominal aorta and aortic aneurysms |
| US5590654A (en) * | 1993-06-07 | 1997-01-07 | Prince; Martin R. | Method and apparatus for magnetic resonance imaging of arteries using a magnetic resonance contrast agent |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002022011A1 (de) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Institut für Diagnostikforschung GmbH an der Freien Universität Berlin | Verfahren zur bildlichen darstellung und diagnose von thromben mittels kernspintomographie unter verwendung partikulärer kontrastmittel |
| WO2002041023A1 (en) * | 2000-11-14 | 2002-05-23 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Focused point oversampling for temporally and spatially resolving dynamic mr studies |
| DE102005042328A1 (de) * | 2005-09-06 | 2007-03-08 | Siemens Ag | Verfahren zur Bestimmung des Ausbreitungsverhaltens eines Kontrastmittelbolus |
| DE102006032954A1 (de) * | 2006-07-17 | 2008-01-31 | Siemens Ag | Steuervorrichtung für eine medizinische Untersuchungsvorrichtung |
| US9078960B2 (en) | 2006-07-17 | 2015-07-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Control apparatus for a medical examination apparatus |
| DE102007024453A1 (de) * | 2007-05-25 | 2008-11-27 | Siemens Ag | Verfahren zur Optimierung des zeitlichen Ablaufs von Untersuchungen mit einem Tomographiesystem mit Steuereinheit unter Verwendung von Kontrastmitteln, Tomographiesystem und Kontrastmittel-Injektor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6397097B1 (en) | 2002-05-28 |
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