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DE1519085A1 - Praeparat mit verbesserter Haft- und Klebfaehigkeit - Google Patents

Praeparat mit verbesserter Haft- und Klebfaehigkeit

Info

Publication number
DE1519085A1
DE1519085A1 DE19631519085 DE1519085A DE1519085A1 DE 1519085 A1 DE1519085 A1 DE 1519085A1 DE 19631519085 DE19631519085 DE 19631519085 DE 1519085 A DE1519085 A DE 1519085A DE 1519085 A1 DE1519085 A1 DE 1519085A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation according
lead
preparation
stabilizer
organic compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19631519085
Other languages
English (en)
Inventor
Huitson John Jackson
Randall George Colin William
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Distillers Co Yeast Ltd
Original Assignee
Distillers Co Yeast Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Distillers Co Yeast Ltd filed Critical Distillers Co Yeast Ltd
Publication of DE1519085A1 publication Critical patent/DE1519085A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F259/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00
    • C08F259/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00 on to polymers containing chlorine
    • C08F259/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00 on to polymers containing chlorine on to polymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

PATENTANWÄLTE
DR. W. SCHALK · DlPL-ING. PETER WlRTH ' ** ' 9UoO DIPL.-INC.G.E.M.DANNENBERG ■ DR.V. SCHMIED-KOWARZIK
FRANKFURT AM MAIN C*. ItCHlNHIIMIH IT». 39 SK/SK
B. A.9813/62 oog. CD· Th* Distillers Company Limited E.W.
12, Torphichen Street Edinburgh 3, Großbritannien
Präparat alt Ttrbtmrter Haft- und Klesfahiffleit
Die γorliegend· Erfindung besieht sieh auf klebende bzw, haftende Präparat·, insbesondere solche, die ein Vinylchlorid* polymerisat enthalten« Unter der hier verwendeten Bezeichnung "Vinylchloridpolyaerisat* wird ein Polymerisat oder Mischpolymerisat verstanden» das einen Hauptgewiohtsanteil polymerisierter Vinylchlorideinaeiten enthält.
Sa ist βIa Verfahren sur Herstellung eines wärmehärtenden Präparates bekannt, das im der Kälte leleht gießbar ist und
ff©
ansohlieJieiid durch Erhltsea sur Bildung des wärafHärte-ten PA-parates ausgehärtet wird, wobei das wäraehärtende Präparat durch Hisohen eines pastenbildenden Vinyiohlaridhoaopolymerlsates, eines Allylesteraonosieren sit mindestens swel Ithenoidgrupptn, «ines nicht~polyeerisier>aren E»terweichmachers, eines Polyeerleationekatalysatora für das Allylestereonomere und eines Stabilisators für das pastenbildende Viajrlohloridhoeopolyaeriaat aergestellt wir«*
00 9810/0635 ΛΒΐηιωι_
BAD ORIGINAL
m» 2 ·"*
Es wurde nun gefunden, daß aeichen Präparaten klebende Eigenschaften duroh die Wahl des sur Stabilisierung dee Vinylohloridpolymerisates verwendeten Wärmestabilisators verliehen werden können· Durch geeignete Wahl des Warmestabillaators let die Klebekraft des ausgehärteten Präparates genügend hoch, um es als Grundlage eine· Klebepräparatea oder eines übersugsprä-
das parates su verwenden./nach dem Aushärten fest auf dem su Uber-
slehenden Substrat haftet.
Sie rorllegende Erfindung besieht sloh auf ein polymeres Präparat mit verbesserten Klebeeigensohaften aus einem Vinylchloridpolymerisat, einer pelymerieierbaren organischen Terblndung »it mindestens swel Ithenoidgruj r^u, *. ·-■„ im folgenden nooh definiert, und elBest ausgewählten frib^llaai^r,
Ein erfindun<jegemäßtie Polymerisatpräparat kann s*B. aus einem pulverisierter polyestern Präparat besteht», In welohem die polynerlsierbars organlsooe Terbindung auf dem Tinylchloridpolymerisat in Pulverform absorbiert ist und sich in Mischung mit dem Stabilisator befindet. In dieser form kann das Präparat sur Aufbringung: auf ein erhitites Substrat geeignet sein, auf dessen Oberfläche es su einem haftenden film ausgehärtet werden kann. Da· Präparat kann auoh als «in Plastisol vorliegen, das in ähnlicher Welse sum übersiehen eines Substrates verwindet werden kannj oder das Präparat kann in form eines Organosole hergestellt werden, in welchem ein nicht polymerieierbaree, flüchtig* β, flüssiges Lösung»* oder verdünnungsmittel anwesend ist«
009 810/0635
BAD ORIGINAL
Ee kann jedes suspensions-, emulsions- oder pastenbildende Vinylohloridpolyaerlsat verwendet werden, obgleich bei der Herstellung τοη Plastisolen und Organosolen die Verwendung Ton Vinylchloridpolyaerisaten Tom paatenbildenden Typ ,. bevorzugt werden kann, wie χ.B. daa unter dem Bandelenamen Breon 121 verkaufte Materlall dies kann allein oder «übaminen alt einem anderen pulverbildenden Yinyldlorldpoly&erieat, wie es z.B. unter den Handelenamen Breon 101 oder Breon 202 erhältlich ist, verwendet werden· für erfindungagemäfie pulverisierte Polymerisatpräparat« kann ein YinyXfcloridpolymerleat vom suspenaionsbildenden Typ, wie s.B. daa unter dem Handelanamen Breon 115 erhältlliohe Material, besonders 9eignet sein.
Irfindungsgemäß geeignete, polymerisierbar· organische Verbindungen umfassen Monomere mit mindestens swel Ithenoidgruppen, wobei in mindestens einer derselben die unmittelbar den die Doppel bindung bildenden Kohlenstoffatomen benachbarten Gruppen nicht symmetrisch entlang 4er Doppelbindung verteilt sind. Sie sollen weiterhin einen Siedepunkt nicht unter 50° bei atmosphärischem Druck besitzen. Es können auch bestimmte niedrig molekulare Polymerisate, wie s.S. diejenigen solcher Monomeren, geeignet sein.
009810/0635
ftottomtr· »Jj&d lettr* s.B» Biäthylenglykoldtacryiat» Trietb/lgXykeXdlaerjrXat» Sri&thyleaglykoldimethacrylat» Xthyl«nglykol~bia~(aXXjrloarboiiat)t trlallylpboaphat» friallylcy&imr&t,, riallylphthalatt Allylaerylat «ad Di*iyl~ adipat. Bevorcugt* &i#drig molekular· Polymerisat! umfaasen di·
Ein feil» ;Jelo«ii ai-fflat all« polymtrisierbaron organiaoben
£t & ein, di« £#«i od*r n«hr Itiienoidgruppan, di« nioht von der oben angegetee.it t Oüiii oafafit werden* enthalten, oder durch ferbinduiigen alt ei ier Atheaoidgruppe, rorauegeeetit, deJ der Siedepunkt lieser Ttrteiadu&gea siadesten« 50* beträgt. Ein Beispiel für ©ir derartige·, erfißduagsgeaäd geeignete· Monoeeree 1st der Mehrfach-leter voa Malaineäure, wie er χ·Β. durch Uesetsung von 5 molar tu Amt«ilee Msil»5inaäere, 2 raolaren Anteilen ÄtbylengXykol imd 2 molareA Anteilen n~B«tanel erbalten wird·
Die lur Yerwtziduitg 1» eriindUÄgeg<»mÄfleB Präparat auegewahltf» besondere, palynerlisieriiare organlath« Terbladung hängt teilweiee von den Substrat ab» auf welch·· da· Präparat aufgebracht werden aoll. So wurde gefunden, daß eine lieobung einee Hehrfach^aleateete?· und Diallylphthalat tor Herstellung eine· Präparates mit höht?»r Bindefeetlgkeit an Stahl rerwendet werden kann, al· unter f@rir«niiing Toa Diallylphtlnualat allein erhältlich tat« Soll Aluminium als SubetrÄt r«rwend«t v*rd«a, ·ο iat XrI* tttl^ylenglykoldiaerylat eine geeoneere geeignete, polymerisierbar· organische
0 09810/0635
ale polymerisierbar· organlsohe Terbindung nicht sehr stark reaktionsfähig ist, ist ·· allgemein notwendig, dem Präparat einen Polymerisationskatalysator smsugebea, um unter lärmeeinwirkuBg ausgehärtet s* werden.
Der Terwendete Stabilisator mnA sorgfältig ausgewählt werden, denn es wurde überraschenderweise gefunden, daß eine Ansahl Üblicherweise rerwendeter Stabilisatoren, wie s.B. Barium/ Cadmium-L^urat oder Bleistearat die klebenden Eigenschaften der Präparate stark beeinträchtigen oder vttllig unterdrücken. Andere Stabilisatoren., wie s.B· einige organlsohe Zinnverbindungen, können die Polymerisation sturen und so die klebenden Eigensohaften der Präparate beeinträchtigen. Oeeignete Stabilisatoren sind (I) bestimmte metallealse toä fettsäuren, einschließlich Bleiacetat, basische· BIelasetat und Beriumsteerat, (II) Bleiaaphthenat, wie es in der farbeninduatrie smr Beschleunigung der trocknung verwendet wir«, (SI) ftlt Metallsalse von Aryldiοarsonsäuren, wie s.B. swelbaslsehes Bleiphthalat, (IT) anorganische Bleistabiliaatoren, wie s.B. Blelwelfl, swelbaeischee Blelphosphlt (2PbO.PbKPO5.1/2 H2O), dreibaalsehes Bleisulfat (3PbO,PbSO4.H2O), Bleieilicat (wie s.B. 60 * PbO und 40 Ji SiO2) en* baaisohes Bleisilieat» (T) epojgrdierte Pflaasemöle, wie s.B. epoxydiertes 80jabohnendl odex teinsamenei, (TI) epox/dlerte Beterr wie s.B. epoxydiertes Oetylsleat, (TII) Ale Metalleelse aliphatlseher Diearbonsaarem, wie s.l. dreibaeisehee Bleim»leatHaomohydrat
CT-OOO-Pb) ν /
«ad (Till) Bt »UrjrTsftwfcdlei ksaeet·, wi· S.B.
009810/063 5 bad original
Weiterl'Ua küiiüöa die erf induagegeau^n Präparate einen riioht polymer!**ierbaren Weichmacher fur 4*4 tfι~κ# 1 chicι-i ■■.>,: Iyaerieat enthalt sr»
d ihrer klebende ligönaohaften bilden die erfinvdj.ara## die Grundlage für wertvolle Klebstoffe und Ubersugepx^perat«· Die Präparat & k. nnen unmittelbar als Klebstoffe ^«ΓΛ-tijilei werdenf oft Ib% #s jedoch aua wirtschaftlichen aruüden rorteilhuft, #^ .«tii!s ·ν4^ Kreide, Blano fixe, uiiu Silicatfuil al steif »"ie iaacci" 13 7 .;-mverleiben. Solche ?ullmittel kü_;jn.?E auch swr fiegeluü^ ; · ,.»oaität τοη aus ?ui*fci8clpräpai.'i.K iea hergeatellta^ "... Yerwendet werden.
#c S9B, ri.i· e ...'-*· Klebstoff wjir.: -^4.r '»".'"",. ia- er sowohl fug«nfullende wi * ^. ibinde- f it-tiöonaft«,:, .■>■;."-?w ../^t, ist ein tixota^se Verhalten ■■ .-■-;.r <t-:>:l--,- ^iSt* ääiaä 4vr^ ■· 'r#r3?£adujag der Silioatfulittiv.vel erii^lt werden»
Die fiuöitig* fiuasigkeif it, ^.-riadmigegeaäßen Orgaßoaolprtiparatert ktvin aas einer oder mehreren fluchtigen Koiaponenten beateh&n. u^e* üe flüesigkelten diäd %«B« Kohlenwasserstoffe, £eter und Κ-βϊ:·,>^ί. Die Organosole β erden hauptsächlich ala über-2u£--;iPräparate far o^e^ileß0«® ferweadei, %'*iiHi andere, ublioher- *ci»s in Über&ugepr&i-&rate2i. voriiandsui« B#^tandteile anwesend sein ; axinen. Soloae Beatandteile slüd figi&ente, Fuil»ittel und UV-Stabilidatorea.
Sie erfindungegemäöen Präparate oder darauf basierende
Klebe- oder Übereigspräparate kunusn hergestellt werden, indem
MAhJL"* alle Komponenten grob gemischt and 4,mM durch geeignet· vorrichtungen geleitet werden. Die verschiedenen Komponenten können in jeder Beihenfolge »u^eiugt werden· Sor Terlängenug
009810/0635
der Lebenedauer solcher Präparate kann jeder rerwendete Pol^aieri-
aua weggelassen
aati onakatalyaator ve« der Mischung e* und dann vor der Verwendung zugegeben werden· Eine wirksame Dispergierung des Katalysators kann sichergestellt werden, Indem er mit einen Teil eines der flüssigen Bestandteile des Präparates, das zu diesem Zweck zurückgehalten worden ist, zugegeben, wird.
Die relativen Verhältnisse der verschiedenen Bestandteile der erfindungsgemäßen Präparate können in weiten Grenzen variieren* Bas Vinylchloridpolymerlsat und die darin anwesenden ungesättigten Verbindungen bilden vorzugsweise mindestens 30 Gew*-^ des Präparates. Geeignete GewichtsVerhältnisse, ausgedrückt ala Gew.-^ des Präparate, sind z.B.
pastenbildendes Vinylchloridpolymeriaat 15-85 Ge#«.~iC Κon«meres mit mindestens zwei Äthenoid- q 1-8Ü Gew -#
Polymerisat ions katalysator 0-8 Gew.-?6
gewillter Stabilisator 0rC1~40 Gew.-?6
nicht polyaerislerbarer Weichmacher 0-50 Gew.-^
Organosole können dieselben Verhältnisse an Bestandteilen sowie weiterhin eine flüchtige Plüsaigkelt enthalten.
Soll ein Pl ,»at is öl präparat zu einen Klebstoff verarbeitet werden, so kann es 0-50 f> Füllmittel enthalten; in ähnlicher Weise kann ein als Überzug verwendetes Pulverpräparat 0-50 i> Füllmittel enthalten.
Soll ein Organosol zu einen Oberfl chenübe;*zugapräparat verarb/eitet werden, so kann es 0-70 Gew.-56 i-igEsnt, bezogen auf das Gesamtgewicht aller Komponentenaiüer der 21 ·-ciitigen organischen Flüsigkeit» und bis zu 85 tfew.-^G *er flüchtige Flüssigkeit, bezogen auf daa Gesamtgewicht des Organsosols, enthalten.
009810/0635 BADOR1S.NAL
Die auf den erfindungegtaäßen Präparaten basierenden Klebe- and tlbereugspräparat· haben den besonderen Vorteil« daß ein heftiges Heinigen od#r Entfetten d§8 su bindenden oder iu überziehenden Substrates ssur Erzielung guter Ergebnisse nicht nötig let.
T)Io erfindnn&sgemäiien Präparate werden schließlich - ob sie /lly KI■:. >-e- oder tibenssugapräparate Torliegen · durch Einwirkung VCV.. Wurme in einen ^«karteten Su at and gebracht» Die Temperatur, tier sie .-luagööetr'* fftrden, kann eterk v&rliert werden, wan Ton aer verwendeten Aufbringung und dar Art dea gegebenenfalls an~
Polyseräa itionakatalyoatore abhängt. Gewöhnlich werden xwlsch >n 100-300° angewendet«
Die folgend·;! Beispiele veranschaulichen Herstellung und Eigenschaften der erfindangegfmißen Präparate und ihre Verwendung in Klebe- und Oberf läoheniibersugepraparaten. B e 1 ο ρ i g 1 1
Aus «1en fo.'gnnden loaponenten wurde ein Klebstoff hergestellt!
Gew.-Teile
Pol/vlnylchlor/.d (Breon 121) 50
Diallylphthalat 30
tert.-Butylpertiensoat ' 0,3
"Dythai (zweibaaiechee Bleiphthalat) 5
Zuerst wurden die Bestandteile abgewogen» dann grob geflacht und die Mischung drei Mal durch eine Breiwal«en*ühi· geleitet«
Proben /on Stahlplatte?^ die nit diese» Klebatoff rer-
Bindunga- bsw. bunden und 45 Minutm bei 145 ausgehärtet waren, ergaben/8cher-
feetlgkeüen über 5i kg/ca .
0 0 9 8 1 Ü / ü 6 3 b BAD ORIGINAL
Aus den folgenden Komponenten wurde ein Klebstoff hergestellt«
Gew.-Teile
Polyvinylchlorid (Breon 121) 50 Bieoflex FCB 15 Diallylphthalat 15
Kreide 15
Bleiweiß 5
Dythal (sweibasiacnea Bleiphtüalat) 5
tert.~Butylperbensoat 0,15
Das Präparat wurde wie in Beispiel 1 hergestellt.
Proben Ton Stahlplatten» wie alt diesem Klebstoff verbunden und 45 Minuten bei 145° ausgehärtet worden waren, zeigten Scherfestigkeiten über 5$ kg/cm · fach 3-stündiger Alterung bei 170° war noch die gesamte Bindefestigkeit Ton über kg/cm erhalten. Es wurde nur ein geringer Unterschied sw^ischen den Bindefestigkeiten bei gründlioh gereinigtem Stahl und Stahl, dessen Oberfläche absichtlich mit öl beschmiert worden war, festgestellt, wenn das erfindungsgemäße Klebepräparat verwendet wurde. Beispiel 3
E« warte ein Übersugspräparat hergestellt, indem die folgenden Komponenten In einer Kugelmühle gründwlioh diapergiert wurdent
feste Komponenten Gew.-Teile Polyvinylchlorid (Breon 121) tmtil-ϊitandioxyd Bleiweiß
Dythal (sweibasisohes Bleiphthalat)
009810/0635 BAD
Qua β ig· Komponente» Gew.-Teil· DI-2-ttthylfaexylphthAlftt 15
Xylol 20
Toluol 10
Tor der
unmittelbar awf λ*m· Aufbringung durch Aufsprühen oder
Eintauohen wurde lie folgende Mischung su efUgt und gründlich
damit vtralsehti Oew.-Teile
Diallylphthalat 15
tart.-Butylperbeneoat 0,15
Xylol Menge hängt von der erfor
der!« BiapereionsTlskoeität ab
lach Aufbringung des Präparatta auf Stahl und Aushärtung des Übereuge» fur die Sauer Ton 15-60 Minuten bei 150° wurde eine gute Haftung auf dem Stahl er?ielt* B e i a pr . I11 g 1 ^ 1
Atta den folgenden Komponenten wurde ein pulverisierte· Präparat hergeateiltt
Gew.»Seile
Polyvinylchlorid (Breon 115)
Bieoflex 791 12»5
Diallylphthalat 12,5
tert.-Butylperbensoat 0,25
Hutil-Titandioxyd 1 ο
Bleiweiß
Dythai («weibaaiaok·· Bleiphthalat)
Mit Löeungeaittel entfettet« Stahletrelfen wurden bei IiO0 mit dem pulverleierten Präparat beatreut» die überzogenen Streifen swiaohen Platten bei 70 und einem Drucx vom 1,4 fcg/e* Miauten erhitxt. So *urde eia. geeohmoliener,- biegsamer Obersug von guter Haftung amf dem Staal erhalten.
0 0 9810/0635 BAD original
Ein äluilichea Prax^rat, in ,eichen daa B2fciv.eiL und Dy thai durch oinen organischen Zinnkomplex eraetat Λ-aren, ergab nach identischer Aushärtung einen Überzug mit einer sehr schlechten Haftun,- auf dei: Stahl.
Beispiel 5 bla 14
E-3 wurde eine Reihe Ton Klebstoffen wie in Beisj jel 1 hergestellt, vobei die folgenden Grundmischung und vei'3chiedene Stabil latoreu verwendet wurden:
Ge λ·. -Tel Ie
Breun 121 50
Biüoflex 7fj1 15
Kreide 5
Bloiweiü ο
Stabiliaator 5
tert.-Butyl|iürbenzo:it 0,15
Biaoflex 791 i^t üin geflachtes Phthalat aua C^-Cg-A
Die Scheriestlgkeiten, die beim Verbinden von Stahl mit diesen Präparaten erzielt ;v trclr;.; ', ti in Tabelle 1 ungogeb^n.
0 0 9 0 1 ü / 0 G 3 !J
BAD
Tabelle 1
Beisp. Stabilisator Auuhärtungsbedinguagen Haftfestigkeit Nr. 45 »in bei 0G. «.-/--Ζ
5 basisches Blei« 135 47,6 aoetat 170 61,0
6 Bleinaphthenat 135 24,5
170 35,7
7 dibasioohes Blei- 135 133 phthalat 170 173,6
8 dibasiaehe* Blei- 135 111,3 phospblt 170 140,0
9 tribasisches Blei- 135 117,6 sulfat 170 154*7
10 Bleisilicat 135 UO
170 142,8
11 trlbasisches Blei- 135 30,6 ■aleat 170 119
12 epoxyd. Sojaiohaenöl 135 46,9
170 26,6
13 epoxjrd. Ootjloleat 155 83,3
170 79,1
14 Dibutyleiardvlaurat 135 65,β
170 69,3
009810/0635
Qeaiäfi Beispiel 1 wurden drei Haftpräparat· mit der folgen'
den Zusammen*etsung hergestelltι
Gew.-Teile
Breon 121 50
Biioflex FCB 15
polymerIslerbarer Weichmacher 15
Ireide 15 BleiweU 5
sweibasiaohes Bleiphthalat 5
tert.-Btttylperbeneoat 0,15
JLLs polymerisierbar· Weichmacher wurden Yorwendett in Beispiel U Diallylphthalat, in Beispiel 15 eine 1x2-Miaohun* des ob«ng«nannt«a Mehrfaoh-Maleateeters und Diallylphthalat und in Beiaiiel 16 tri&thylenglykoldlaeryl&t. Sie naoh einer Mimten langen Aiuhärtumg bei 135* gemessenen Soherfestigkeiten »etrugemt
Taeelle 2
Beiep. pelymeriaierearer feiohmacher Haftfestigkeit
Hr. kV2
15 Diallylphthalat 63*0
16 Vt2 Mehrfaea-MaleattDiallyl- 107»· phthalat
17 fritthylenglykoldiaerylat 92,4
BAD ORIGINAL 009810/0635
Be lap lc L 18
Els wurde oln Or ganou olpräparat der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Broon 121 IOO
B LfJ of lex 791 40
ÜAPÜN-Hara 40
Rutiox CR (Titandioxyd) 20
zwüibaslaches Bleiphthalat 5
tert.-Butylperbensoat 0,8
tii I-Miachuxig aus Xylol und Toluol )0
DAPON-Har» int ein niedrig molekulares Polymerisat aua Diallylphthalat.
Aus dieaeai Material hergestellte Filme zeigten nach Minuten langer Auehärtung bei 60° eine auegeseichnete Haftung auf Schmiedeeisen und waren außerordentlich zäh.
0098 1 0/0635

Claims (1)

  1. Patentana pruolie
    1.- Präparat mit verbesserter Haft- und Erbfähigkeit, bestehend auü einem Vinylchloridpolymeriaat, einer polymerisierbaren organischen Verbindung mit nfadestens zwei Xthenoidgruppen der bereits beschriebenen Art und einem ausgewählten Stabilisator«
    2,- Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß te in Pulverform vorliegt.
    3,- Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an flussigen Bestandteilen zur Bildung eines Plastisol· ausreicht.
    4.- Präparat η ich Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dad es weiterhin eine nicht polymerisierbare flüchtige organische Verbindung enthiilt.
    5.- Präparat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Vinylchloridpolymerisat ein suspensioiiabildendes Polyvinylchlorid ist.
    6.- Präparat nach Anspruch 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Vinylchloridpolymerisat ein pastenbildendes Polyvinylchlorid int.
    7,- Präparat nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Verbindung Diathylenglykoldiaerylat, Triäthylenglykoldiacrylat, Triäthylßlykoldimethacrylat, ithylsAglykol-bis-(allylcarbonat), Trialiylphvsphat, Triallylcyanurat, Biallyljtehallat, Allylacrylat oder Di^iyladipat ist,
    Sri" Präparat nach Anuji.ruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die pol.vmerisierbure organische Verbindung ein niedrig aoleku lares Polymerisat von Diallylphthalat ist.
    00 9 8 10/0635
    BAD
    9·- Präparat nach Anaj ruch I bis .5, ) adurch gekennzeichnet, dna ein Teil der polyiaärisierbaren organischen Verbindung durch eine oder mehrere Verbindungen ersetzt wird, die eine oder nehrere Äthenoidgruppen beaitzen und nicht unter die cuige Definition fallen sowie einen Siedepunkt nicht unter 50 .
    10.- Präparat nach Anspruoh 9t dadurch gekennseichnet, dais die zusätzliche, eine oder mehrere Äthenoidgruppen enthaltende Verbindung ein Mehrfach-Glykolmaleat ist.
    11.- Präparat nach Anspruch 1 biu 10, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Polymerisationskatalysator, rorzugsweiae Benzoylperoxyd oder Di-tert.-butylperbeneoat, enthält.
    12.- Präparat nach Anspruch 1 bin 11, dadurch gekennzeichnet, daß der ausgewählte Stabilisator ein Metallualz einer Fettsäure, ein Metallsais einer AryIdicarbonsäure, ein anorganischer Bleistabilisator, ein epoxydiertes Pflanzenul, ein epoxydlerter Ester, ein Metallsalz einer aliphatischen Dicarbonsäure oder ein Dia^xylzinndialkanoat ist.
    13·- Präparat nach Anspruch 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß der ausgewählte Stabilisator Bleiacetat, basisches Bleiacetat, Barluastearat, Bleinaphthenat, dibasisches Bleiphthalat, Bleiweiß, dibaalaches Bleiphoaphit, tribasii-ches Bieieuliat, Bleiuilicat, basisches Bleisilicat, tribaeiaches Bleiaaleatmonohydrat oder Slbutylsinndliaurat ist·
    14·- Präparat nach Anspruch 1 bis 13, dadurch gekennseichnet, da£ der ausgewählte Stabilisator epoxydiertes Sojabohnenöl, epoxydier-Leinsamenöl oder epoxydiertes Octyloleat ist.
    0098 1 0/063B
    15»- Priparat iiaoli Anspruch 1 bis 14» dadurch ^eköanzeichnet, daß QB zuj^tsliofa einen nicht polymeriaierb-iren Weichmacher entf.rtlt.
    Der Patentanwalt:
    009810/0635 BAD
DE19631519085 1962-03-10 1963-03-07 Praeparat mit verbesserter Haft- und Klebfaehigkeit Pending DE1519085A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9313/62A GB981042A (en) 1962-03-10 1962-03-10 Vinyl polymer adhesive compositions
GB3216162 1962-08-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1519085A1 true DE1519085A1 (de) 1970-03-05

Family

ID=26242858

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3496253A (en) * 1966-11-07 1970-02-17 Fmc Corp Poly(vinyl chloride)-diallyl phthalate molding powders
DE2327957A1 (de) * 1973-06-01 1975-01-02 Henkel & Cie Gmbh Anorganische peroxide enthaltende pvc-plastisole
US4119587A (en) * 1977-02-25 1978-10-10 Lord Corporation Adhesive compositions comprising (a) halogenated polyolefin (b) aromatic nitroso compound and (c) lead salts
EP3143094A4 (de) * 2014-05-13 2018-04-04 Magink Comércio De Imagem Gráfica Ltda - ME Dispersion eines homopolymers von vinylchlorid

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2567719A (en) * 1948-03-18 1951-09-11 Gen Electric Suspension of vinyl chloride polymer in polymerizable liquid
US2618621A (en) * 1949-09-27 1952-11-18 Union Carbide & Carbon Corp Dispersions of vinyl chloride resins in plasticizers containing polyglycol methacrylates
US2754281A (en) * 1952-12-17 1956-07-10 Allied Chem & Dye Corp Plasticized vinyl resin composition containing vinylcyclohexanol esters
US3066110A (en) * 1958-07-16 1962-11-27 Sartomer Resins Inc Polyvinyl chloride plastisol containing an ester plasticizer and triethylene glycol dimethacrylate
BE616942A (de) * 1961-04-27 1900-01-01
US3149087A (en) * 1961-11-08 1964-09-15 Monsanto Co Plasticized halogen-containing resins
US3376246A (en) * 1965-02-23 1968-04-02 Eastman Kodak Co Polyvinyl chloride plastisols having greatly improved properties

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