[go: up one dir, main page]

DE1275327B - Stabilisiertes insektizides und akarizides Mittel - Google Patents

Stabilisiertes insektizides und akarizides Mittel

Info

Publication number
DE1275327B
DE1275327B DEC33192A DEC0033192A DE1275327B DE 1275327 B DE1275327 B DE 1275327B DE C33192 A DEC33192 A DE C33192A DE C0033192 A DEC0033192 A DE C0033192A DE 1275327 B DE1275327 B DE 1275327B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
hydroxyquinoline
acaricidal agent
insecticidal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEC33192A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Marc Haering
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Publication of DE1275327B publication Critical patent/DE1275327B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/113Esters of phosphoric acids with unsaturated acyclic alcohols

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
Deutsche Kl.:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
AOIn
C07f
451-9/36
12 ο-19/03
P 12 75 327.4-41 (C 33192)
19.Juni 1964
14. August 1968
Es ist bekannt, daß Schädlingsbekämpfungsmittel, welche biozide organische Phosphorsäureester, ζ. Β. Dimethyldichlorvinylphosphat oder dessen Abkömmlinge als Wirkstoff sowie feinverteilte Kieselsäure als Träger enthalten, mit fortschreitender Zeit, z. B. bei 5 der Lagerung, an Wirksamkeit verlieren. Die Verbesserung der Wirkungsdauer von derartigen Mitteln ist deshalb ein Problem von großer praktischer Bedeutung. Die vorliegende Erfindung betrifft nun ein Insektizides und akarizides Mittel, enthaltend als Wirkstoff Dimethyldichlorvinylphosphat und feinverteilte Kieselsäure, dadurch gekennzeichnet, daß es als Stabilisierungsmittel das 8-Hydroxy-chinolin oder das 2,4-Dihydroxychinolin enthält.
Eine vorteilhafte Herstellungsart der neuen Mittel besteht z. B. darin, daß man den Wirkstoff mit 8-Hydroxychinolin bzw. 2,4-Di-hydroxychinolin vermischt und diese Mischung mit dem vorgetrockneten Kieselsäureträger vermengt.
Eine weitere vorteilhafte Herstellungsweise der neuen Mittel besteht darin, daß man einen Kieselsäureträger verwendet, der bei einer Temperatur von 100 bis 15O0C, vorzugsweise bei 100 bis 12O0C und einem verminderten Druck, vorzugsweise von weniger als 60 mm Hg, vorgetrocknet wurde.
Die erfindungsgemäßen Mittel können gegebenenfalls als weitere Komponenten noch einen der folgenden Zusätze enthalten: Aktivkohle, Antioxydantien, Lösungs-, Verdünnungs-, Dispergier-, Netz-, Haftmittel sowie andere Schädlingsbekämpfungsmittel.
Als Antioxydantien, welche in den erfindungsgemäß verbesserten Mitteln als weitere Komponenten vorliegen können, seien die gebräuchlichen aliphatischen und aromatischen Oxydationsinhibitoren genannt, wie z. B. 1,2-Propylenglykol, 2,6-Di-tert.-butylphenol, 2,6-Di-tert.-butyl-p-kresol, Butylhydroxyan isol, Bi s-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-methan, 3,5 - Di - tert. - butyl - 4 - hydroxybenzylalkohol, 3,5-Di-isopropyl-4-hydroxybenzylalkohol, aber auch einfachere phenolische Verbindungen, wie z. B> Hydrochinon, Resorcin, Pyrogallol, ferner p-tert.-Butylbrenzcatechin, Gallussäureester, insbesondere der Gallussäureäthylester.
Bei Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel in Form von Streu- und Stäubemitteln können als weitere Zusätze feste Trägerstoffe, z. B. Talkum, Kaolin, Bentonit, Korkmehl und Holzmehl und andere Materialien pflanzlicher Herkunft herangezogen werden. Sehr zweckmäßig ist auch die Herstellung der Präparate in granulierter Form. ,
Die erfindungsgemäß verbesserten Mittel können für die allgemeine Schädlingsbekämpfung, im Pflan-Stabilisiertes Insektizides und akarizides Mittel
Anmelder:
Ciba Aktiengesellschaft, Basel (Schweiz)
Vertreter:
Dr.-Ing. Dr. jur. F. Redies,
Dr. rer. nat. B. Redies, Dr. rer. nat. D. Türk
und Dipl.-Ing. Ch. Gille, Patentanwälte,
4000 Düsseldorf-Benrath 3,
Erich-Ollenhauer-Str. 7
Als Erfinder benannt:
Dr. Marc Häring, Zofingen (Schweiz)
Beanspruchte Priorität:
Schweiz vom 21. Juni 1963 (7772)
zenschutz und in der Hygiene eingesetzt werden, insbesondere gegen schädliche Insekten und Akariden, z. B. gegen Tetranychus telarius.
Die erfindungsgemäß verbesserten Mittel zeichnen sich außerdem durch ein besonders günstiges Verhältnis von a) der Wirkung gegen die Schädlinge zu b) der Toxizität gegen Warmblüter aus. Gegen Insekten und Akariden wirken sie auf deren verschiedene Entwicklungsstuben, wie Eier, Larven, Imagines, wobei eine Wirkung als Kontakt- und Fraßgift in Betracht kommt.
Beispiel
a) 1,2 Gewichtsteile 8-Hydroxychinolin wurden in 120 Gewichtsteilen Dimethyldichlorvinylphosphat gelöst. Die so erhaltene. Lösung wurde mit 100 Gewichtsteilen feinverteilter Kieselsäure (hydratisiertes SiO2), welche unter Vakuum (50 mm Hg) bei etwa 12O0C getrocknet wurde, vermischt und in dicht verschlossenen Dosen während 3 Monaten bei 35'C gelagert. Hierauf wurde der prozentuale Verlust an Dimethyldichlorvinylphosphat jodometrisch bestimmt.
b) Als Vergleichspräparat »Ki« diente eine unter den gleichen Bedingungen während 2 Monaten gelagerte Mischung von 50 Gewichtsteilen des oben beschriebenen Kieselsäureträgers, der unter Vakuum (50 mm Hg) bei etwa 12O0C getrocknet wurde, und 65 Gewichtsteilen Dimethyldichlorvinylphosphat.
Mt IM/Mt
c) Als Vergleichspräparat »K2« diente eine unter den gleichen Bedingungen während 2 Monaten gelagerte Mischung von 50 Gewichtsteilen des oben beschriebenen Kieselsäureträgers, wie er im Handel erhältlich ist, ohne Vortrocknung, und 65 Gewichtsteilen Dimethyldichlorvinylphosphat.
Das Ergebnis zeigt die folgende Tabelle:
Mischung
K1
K2
8-Hydroxychinolin
Prozentualer Wirkstoffverlust
nach Lagerung bei 35° C
nach 2 Monaten nach 3 Monaten
8,3O/o
17,7%
0%
(nicht geprüft)
(nicht geprüft)
0%
Wurde an Stelle des 8-Hydroxychinolins das 2,4-Dihydroxychinolin verwendet, so erzielte man einen praktisch gleich guten Stabilisierungseffekt.
Sehr gute Stabilisierungswirkung und Wirkungsverlängerung erzielte man auch im Falle der folgenden Mischung:
26 g Dimethyl-dichlorvinylphosphat,
5 g Essigsäureanhydrid,
20 g Kieselsäureträger,
0,24 g 2,4-Di-hydroxychinolin.
d) Zum Vergleich wurde die Stabilisierungswirkung des N,N,N',N'-Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-propylendiamins (Vergleichspräparat »K3«) gemäß Beispiel III der USA.-Patentschrift 2 941 923 geprüft. Hierbei wurden 1,2 Gewichtsteile »K3« in 120 Gewichtsteilen Dimethyldichlorvinylphosphat gelöst und mit 100 Gewichtsteilen feinverteilter Kieselsäure, welche unter Vakuum (50 mm Hg) bei etwa 12O0C getrocknet wurde, vermischt und unter den oben unter a) beschriebenen Bedingungen gelagert.
Der prozentuale Verlust an Dimethyldichlorvinylphosphat wurde jodometrisch bestimmt. Nach 2 Monaten Lagerung ergab sich ein Wirkstoffverlust, der praktisch gleich groß war wie im Falle des oben aufgeführten stabilisatorfreien Vergleichspräparates »Ki«, d. h., es war praktisch kein Stabilisierungseffekt erzielt worden.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Stabilisiertes Insektizides und akarizides Mittel, enthaltend als Wirkstoff Dimethyldichlorvinylphosphat und feinverteilte Kieselsäure, dadurch gekennzeichnet, daß es als Stabilisierungsmittel das 8-Hydroxychinolin oder das 2,4-Dihydroxychinolin enthält.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    USA.-Patentschrift Nr. 2 941 923.
DEC33192A 1963-06-21 1964-06-19 Stabilisiertes insektizides und akarizides Mittel Pending DE1275327B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH777263A CH435850A (de) 1963-06-21 1963-06-21 Verfahren zur Wirkungsverlängerung von Schädlingsbekämpfungsmitteln

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1275327B true DE1275327B (de) 1968-08-14

Family

ID=4330239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEC33192A Pending DE1275327B (de) 1963-06-21 1964-06-19 Stabilisiertes insektizides und akarizides Mittel

Country Status (10)

Country Link
US (1) US3364109A (de)
BE (1) BE649535A (de)
BR (1) BR6460177D0 (de)
CH (1) CH435850A (de)
DE (1) DE1275327B (de)
DK (1) DK104715C (de)
GB (1) GB1059276A (de)
NL (1) NL6407031A (de)
OA (1) OA01183A (de)
SE (1) SE314856B (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1568639C3 (de) * 1966-12-13 1975-03-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 2,2-Dlchlor-vinyl-phosphorsäureesteramide, Verfahren zu deren Herstellung sowie insektizide und akarizide Mittel
US3720687A (en) * 1969-09-19 1973-03-13 Shell Oil Co Furan and thiophene substituted vinyl phosphates
IL42474A (en) * 1972-06-27 1976-06-30 Ciba Geigy Ag Esters of o-1-phenyl-2-halovinyl-thio-and dithio-phosphoric acids,processes for their manufacture and pesticidal compositions containing them

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2941923A (en) * 1958-01-14 1960-06-21 Minerals & Chemicals Corp Of A Toxicant carrier

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH238806A (fr) * 1941-04-12 1945-08-31 Kolb Emile Préparation permettant de prévenir ou de combattre les maladies cryptogamiques des végétaux.
US2799615A (en) * 1953-05-23 1957-07-16 Riedel De Haen Ag Process of preparing fungicidal 8-hydroxyquinoline compositions
BE612272A (de) * 1961-01-06
BE615941A (de) * 1961-04-05
US3275499A (en) * 1961-07-27 1966-09-27 Kassler Henry Stabilized organic sulphur-containing phosphorous insecticides
BE639900A (de) * 1962-11-16

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2941923A (en) * 1958-01-14 1960-06-21 Minerals & Chemicals Corp Of A Toxicant carrier

Also Published As

Publication number Publication date
OA01183A (fr) 1969-01-25
NL6407031A (de) 1964-12-22
DK104715C (da) 1966-06-20
GB1059276A (en) 1967-02-15
CH435850A (de) 1967-05-15
SE314856B (de) 1969-09-15
BR6460177D0 (pt) 1973-08-07
US3364109A (en) 1968-01-16
BE649535A (de) 1964-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1173722B (de) Fungizide Mittel
DE1217695B (de) Insekticide Mittel mit acaricider Wirkung
DE1280001C2 (de) Verwendung phenolischer Stabilisatoren fuer Vinylphosphate enthaltende Schaedlings-bekaempfungsmittel
DE1201602B (de) Insektizide und akarizide Mittel
DE1275327B (de) Stabilisiertes insektizides und akarizides Mittel
DE1033948B (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel, als Wirkstoffe enthaltend Derivate der Dialkyldithiophosphorsaeure
DE1567109A1 (de) Insektizide Mittel
DE1542730A1 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel mit verlaengerter Wirksamkeit
AT390167B (de) Fungizide zusammensetzungen auf phosphitbasis
AT326949B (de) Insektizide mischung
DE1136528B (de) Mittel zum Bekaempfen von Schaedlingen, insbesondere von Insekten und Milben
DE1199540B (de) Mittel mit Wirkung gegen echten Mehltau
DE1493569C3 (de) Neue aromatische Phosphor- bzw. Phosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und solche enthaltende insektizide und akarizide Mittel
DE1214928B (de) Verwendung von [Bis-phenyl-(1', 1')-acetyl]-(2)-indandionen-(1, 3) als Rodenticide
DE1181200B (de) Verfahren zur Herstellung des N-Mono-methylamids der O, O-Di-(ª‰-fluoraethyl)-dithiophosphorylessigsaeure
DE1142439B (de) Ungiftige, gegen thermische Oxydation bestaendige Polyaethylenformmassen
DE1197271B (de) Insektizides und akarizides Mittel mit ovizider Wirkung
DE1194633B (de) Insektizides und akarizides Mittel
DE1181978B (de) Mittel zur Bekaempfung von Arthropoden, Mollusken und Fischen
DE1138977B (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE485059C (de) Mittel zur Bekaempfung pflanzlicher und tierischer Schaedlinge
DE1262066B (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE1277626B (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE1191629B (de) Fungizide Mittel
DE2040069A1 (de) Verwendung von 2-Benzimidazolylcarbaminsaeureestern als Anstrichfungizide