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DE1175937B - Nematodizid auf der Basis von N, N'-Dimethylthiuramdisulfid - Google Patents

Nematodizid auf der Basis von N, N'-Dimethylthiuramdisulfid

Info

Publication number
DE1175937B
DE1175937B DESCH28601A DESC028601A DE1175937B DE 1175937 B DE1175937 B DE 1175937B DE SCH28601 A DESCH28601 A DE SCH28601A DE SC028601 A DESC028601 A DE SC028601A DE 1175937 B DE1175937 B DE 1175937B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparations
stearic acid
dimethylthiuram
disulfide
dimethylthiuram disulfide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DESCH28601A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Horst Werres
Dr Heinz-Eberhard Freund
Ernst Albrecht Pieroh
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
Publication of DE1175937B publication Critical patent/DE1175937B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/26Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Nematodizid auf der Basis von N,N'-Dimethylthiuramdisulfid Es wurde gefunden, daß Mittel auf der Basis von N,N'-Dimethylthiuramdisulfid, die mindestens 10% Stearinsäure und Calciumchlorid enthalten, besonders gut zur Bekämpfung von Nematoden geeignet sind.
  • Zwar ist bekannt, daß man N,N'-Dimethylthiuramdisulfid zur Bekämpfung von Nematoden verwenden kann (deutsche Patentschrift 1062 980), aber einer Anwendung in der Praxis stand die Zersetzlichkeit der Verbindung, insbesondere in fester pulverförmiger Zubereitung, entgegen.
  • So zersetzen sich z. B. die durch Vermahlen von N,N'-Dimethylthiuramdisulfid mit inerten Trägerstoffen hergestellten Präparate in relativ kurzer Zeit und verlieren einen großen Teil ihrer Wirksamkeit. Diese Präparate können, z. B. bei Lagerung in den Sommermonaten, schon nach wenigen Tagen so weitgehend zersetzt sein, daß sie praktisch wirkungslos sind. Bei normalen Temperaturen wurde im Durchschnitt nach etwa 4 bis 5 Wochen ein Wirkungsabfall auf die Hälfte beobachtet. Da es in der Praxis unvermeidbar ist, daß die Präparate sowohl beim Hersteller als auch beim Verbraucher einige Zeit lagern und nicht aufgebrauchte Bestände bis zur nächsten Behandlungsperiode 12 Monate lagerfähig sein müssen, sind derartige Präparate nur begrenzt verwendbar.
  • Die Präparate gemäß der vorliegenden Erfindung vermeiden diese Nachteile und sind sehr stabil, so daß diese auch nach längerer Zeit noch ihre volle Wirkung entfalten.
  • Als Zusätze hierfür finden Stearinsäure und als wasserbindendes Mittel Calciumchlorid Verwendung. Die erforderliche Menge der zuzusetzenden Stoffe ist abhängig von den an das Präparat zu stellenden Anforderungen und der Art und Beschaffenheit der außerdem anwesenden Stoffe, z. B. der inerten Trägerstoffe und liegt ab je etwa 1%, vorzugsweise etwa 3 bis 6'%. Es ist möglich, weitere Stoffe, wie z. B. Netzmittel u. dgl., den Präparaten zuzusetzen. Die folgenden Versuche, die nur als Erläuterung gedacht sind, zeigen die vorteilhafte Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels. Sie wurden durchgeführt nach einer einheitlichen 9monatigen Lagerung der Präparate bei Temperaturen, die zwischen etwa 20 und 40' C lagen. Es wurdenVerreibungen vonTonsil mit 20% N,N'-Dimethylthiuramdisufid, 1% eines Netzmittels auf der Basis von Salzen von sulfonierten Amiden höherer Fettsäuren und den jeweils angegebenen Mengen an Zusatzstoffen verwendet und die Wirkung an Aphelenchoides ritzemabosi (S c h w a r t z) und Ditylenchus dipsaci (Kühn) ermittelt. Die biologischen Versuche wurden bei einer Temperatur von 20 bis 21° C und einer Bodenfeuchtigkeit von 17% durchgeführt. Die in der Tabelle enthaltenen Werte geben die Inaktivierung der Nematodenlarven in Prozent an.
    Tabelle I
    Milligramm Aphelenchoides Ditylenchus
    Wirkstoff Stearinsäure #acl? Einwirkungszeit, Tage Einwirkungszeit, Tage
    je Liter Erde 0/0 0/0 1 2 3 1 2 3
    20 0 1 0 0 0 0 0
    I. 30 - - 0 0 0 0 0 0
    40 0 0 0 0 0 0
    50 0 0 0 0 0 0
    Tabelle 1 (Fortsetzung)
    Milligramm Stearinsäure CaCI., Aphelenchoides Ditylenchus
    Wirkstoff Einwirkungszeit, Tage Einwirkungszeit, Tage
    je Liter Erde oho n;0 1 2 j 3 1 2 j 3
    i
    ;
    20 0 0 0 0 0 0
    30 1 1 0 0 0 0 0 0
    2. 40 0 o 0 0 o ! o
    50 30 30 30 30 30 30
    20 0 0 li 0 0 0 0
    30 0 0 0 0 0 0
    3- 40 1 2 0 0 0 0 0 0
    50 30 30 30 30 30 30
    I
    20 0 0 0 0 0 0
    J 30 0 0 0 0 0 0
    4- 40 1 3 50 50 50 30 30 30
    50 70 80 90 70 70 70
    20 0 0 0 0 0 0
    30 0 0 0 0 0
    5- 40 2 1 50 50 50 30 30 30
    50 70 80 80 50 50 50
    20 0 0 0 0 0 0
    30 1 0 0 0 0 0 , 0
    40 2 2 50 70 80 50 50 50
    50 70 ; 90 90 50 50 50
    20 0 0 0 0 0 0
    30 l 30 30 30 30 30 0
    7. 40 2 3 50 70 90 50 30 30
    50 50 95 100 50 50 70
    I I I
    20 0 0 0 0 0 0
    30 50 50 50 30 30 30
    8. 40 3 1 50 80 98 30 1i 30 j 50
    50 70 98 1 100 50 70 90
    i
    20 0 ( 0 0 0 0 0
    30 50 70 80 50 50 50
    9. 40 3 2 50 95 100 50 70 90
    50 70 100 100 50 90 98
    20 0 0 j 0 0 0 0
    30 50 1 95 100 30 30 95
    10. 40 3 3 80 100 100 30 100 100
    50 95 100 100 30 100 1 100
    20 50 50 90 30 50 50
    30 70 100 100 30 80 100
    11. 40 5 5 98 100 100 80 100 100
    50 98 100 100 80 100 100
    Aus den nachstehenden Versuchen geht ebenfalls die Lagerungsstabilisierung eines Präparates gemäß der Erfindung im Vergleich zu einem Präparat hervor, das neben üblichen Zusätzen lediglich ein Trockenmittel enthält. Von den in der Tabelle aufgeführten Präparaten wurden je etwa 20 g in Polyäthylenbeutel abgefüllt, 4 Wochen geschlossen bei etwa 40° C gelagert und danach der durch Zersetzung des Wirkstoffes verursachte Gewichtsverlust bestimmt.
    Tabelle 1I
    Einzelkomponenten Zusammensetzung der Präparate
    A I B C I D
    N,N'-Dimethyl-
    thiuramdisulfid . . 90'% 90"/o 901/o 901/o
    Netzmittel ....... 1% 10/0 10/0 10/0
    Tonsil . . . . . . . . . . . 911/o 811/o 811/0 7'%
    Stearinsäure ....... - 10/0 - 10/0
    Calciumchlorid ... - - 10/0 10/0
    Die Gewichtsverluste betrugen für A = 42,8 % B = 31,5% C = 33,9% D = 8,2% Die Ergebnisse zeigen, daß der Gewichtsverlust des erfindungsgemäßen Präparates wesentlich geringer ist als der des Präparates mit dem alleinigen Zusatz eines wasserbindenden Mittels.

Claims (2)

  1. Patentansprüche: 1. Nematodizid auf der Basis von N,N'-Dimethylthiuramdisulfid, d a d u r c h g e k e n n -z e i c h n e t , daß es mindestens 1% Stearinsäure und Calciumchlorid enthält.
  2. 2. Nematodizid gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es bevorzugt 3 bis 6 % Stearinsäure und Calciumchlorid enthält. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Auslegeschriften Nr. 1062 980, 1060 660; USA.-Patentschrift Nr. 2 848 297; französische Patentschrift Nr. 793 639.
DESCH28601A 1959-12-11 1960-10-12 Nematodizid auf der Basis von N, N'-Dimethylthiuramdisulfid Pending DE1175937B (de)

Applications Claiming Priority (1)

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NL1175937X 1959-12-11

Publications (1)

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DE1175937B true DE1175937B (de) 1964-08-13

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ID=19870995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DESCH28601A Pending DE1175937B (de) 1959-12-11 1960-10-12 Nematodizid auf der Basis von N, N'-Dimethylthiuramdisulfid

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BE (1) BE598001A (de)
DE (1) DE1175937B (de)
NL (1) NL246296A (de)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR793639A (fr) * 1934-11-05 1936-01-28 Procédé de préparation de produit mouillant et adhésif pour les bouillies insecticides ou anticryptogamiques
US2848297A (en) * 1953-10-12 1958-08-19 Du Pont Manganese ethylenebisdithiocarbamate stabilized by desiccant; method and package
DE1060660B (de) * 1956-10-26 1959-07-02 Benckiser Gmbh Joh A Verfahren zur Erhoehung der Wirkungsdauer von Schaedlingsbekaempfungsmitteln auf der Basis von Dithiocarbamaten
DE1062980B (de) * 1957-10-26 1959-08-06 Schering Ag Mittel zur Bekaempfung von Nematoden

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