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DE1028743B - Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen

Info

Publication number
DE1028743B
DE1028743B DEU4381A DEU0004381A DE1028743B DE 1028743 B DE1028743 B DE 1028743B DE U4381 A DEU4381 A DE U4381A DE U0004381 A DEU0004381 A DE U0004381A DE 1028743 B DE1028743 B DE 1028743B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solution
furanochromones
concentrated
methyl
aqueous solutions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEU4381A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Gerhard Kaellner
Dr Med Kurt Uhlenbroock
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Upha Chem Pharm Praeparate G M
Original Assignee
Upha Chem Pharm Praeparate G M
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Upha Chem Pharm Praeparate G M filed Critical Upha Chem Pharm Praeparate G M
Priority to DEU4381A priority Critical patent/DE1028743B/de
Publication of DE1028743B publication Critical patent/DE1028743B/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
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  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Beispiel 2 In 100 ccm einer 15°/oigen wäßrigen Natriumsalicylatlösung werden 5 g 2-Methyl-2-n-propyl-1,3-propandioldicarbamat und 5 g 2-Methyl-5. 8-dimethoxyfuranochromon, wie im Beispiel 1 beschrieben, zur Lösung gebracht. Die Lösung ist stabil und läßt sich in Ampullen abfüllen und sterilisieren. Ohne den Einsatz von 2-Methyl-2-n-propyl-l, 3-propandioldicarbamat gelingt es nicht, die im Beispiel angegebene Menge in 100 ccm der 15°/oigen Natriumsalicylatlösung stabil zu lösen.
  • PATENTANSPRUCH Weitere Ausbitdung des Verfahrens des Patents 904 652 zur Herstellung von konzentrierten, haltbaren wäßrigen Lösungen von Furanochromonen unter Verwendung von Natriumsalicylat als Lösungsvermittler, dadurch gekennzeichnet, daß zusammen mit Natriumsalicylat 2-Methyl-2-npropyl-1, 3-propandioldicarhamat als Lösungsverbesserer verwendet wird.

Claims (1)

  1. Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer wäßriger Lösungen von Furanochromonen Zusatz zum Patent 904 652 Das veröffentlichte Hauptpatent letrifft nach seinem Anspruch l ein NTerfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer wäßriger Lösungen von Furanochromonen, wol) ei man als Lösungsvermittler cyclische Oxycarbonsäuren oder Oxysulfonsäuren bzw. deren wasserlösliche Salze verwendet.
    In erster Linie werden dabei Salicylsäure und ihre wasserlöslichen Salze, insbesondere Natriumsalicylat verwendet.
    In weiterer Ausbildung der Erfindung des Hauptpatents wurde nun gefunden, daß man die lösungsverbessernde Wirkung des Natriumsalicylats noch w esentlich erhöhen kann, wenn man zusätzlich 2-Methyl-2-n-propyl-1, 3-propandioldicarbamat als zweiten Lösungsverbesserer verwendet. Es gelingt auf diese Weise, Lösungen höherer Konzentration an Furanochromonen bei Einhaltung pharmakologisch unwirksamer bzw. im Organismus nicht störender Mengen von NatriumsaHcylat zu erzielen. Es ist auf diese Weise leicht möglich, die Konzentration der Injektionslösung an Khellin bis auf 50 mg pro ccm gegenüber etwa 10 mg nach dem Hauptpatent zu steigern, ohne daß nachteilige Nebenwirkungen damit verbunden sind.
    B e i s p i e l 1 In 100 ccm einer 15°/oigen Losung von atriumsalicylat wird unter Wärmen ein Gemisch von 1 g 2-Methvl-2-n-propyl-1, 3-propandioldicarbamat und 3 g 2-Methyl-5, 8-dimethoxyfuranochromon eingetra-@ gen und unter Erwärmen und Rühren zur Lösung gebracht. Die erhaltene Lösung ist stabil. läßt sich in Ampullen füllen und sterilisieren.
DEU4381A 1957-02-20 1957-02-20 Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen Pending DE1028743B (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1076328B (de) * 1958-11-17 1960-02-25 Thiemann Chem Pharm Fab Verfahren zur Herstellung stabiler waessriger Khellinloesungen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1076328B (de) * 1958-11-17 1960-02-25 Thiemann Chem Pharm Fab Verfahren zur Herstellung stabiler waessriger Khellinloesungen

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