DE904652C - Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer waessriger Loesungen von FuranochromonenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer wäßriger Lösungen von Furanochromonen Die Furanochromone, insbesondere das 2-Methyl-5, 8 dimethoxy-6, 7-furano-chromon, stellen wertvolle Mittel zur Lösung von Krampfzuständen der glatten Muskulatur dar und haben daher in letzter Zeit erhöhte therapeutische Bedeutung gewonnen.
- Sie werden in Form wäßriger Lösungen in die Blutbahn eingespritzt. Indessen ist ihre Wasserlöslichkeit gering, und man hat daher vorgeschlagen, die Lösiicbkeit durch Zusätze von I, 3-Dimethyl-xanthin zu erhöhen. Damit ist es zwar gelungen, Lösungen von 2 mg Furanochromon je Kubikzentimeter herzustellen. Da jedoch zur Erzielung eines sicheren therapeutischen Effektes IO bis IOO mg Furanochromon verabfolgt werden müssen, sind nach den bekannten Verfahren verhältnismäßig große Injektionsvolumina erforderlich. Auch löst der Theophyllingehalt häufig unangenehme Nebenwirkungen aus, die eine Unterbrechung der Behandlung erforderlich machen, Es wurde nun gefunden, daß konzentrierte, haltbare wäßrige Lösungen von Furanochromonen' gewonnen werden können, wenn man als Lösungsvermittler acyclische Oxycarbonsäuren oder Oxysulfonsäuren oder deren wasserlösliche Salze verwendet. Man kann isocyclische Oxycarbonsäuren verwenden, wie Salicylsäure, Oxyzimtsäure, Tropasäure, oder aromatische Oxysulfonsäuren, wie Oxybenzolsulfonsäure, Oxynaphthalinsulfonsäure, Sulfosalicylsäure, Oxybenzoldisulfonsäure, deren funktionelle Derivate sowie deren wasserlösliche Salze, insbesondere die der Alkalien, Erdalkalien, die Ammoniumsalze, Magnesiumsalze sowie die Aminoverbindungen einschließlich der qu,aternären Ammoniumverbindungen.
- Beispiel 1 In 20 ccm einer 1 5%igen wäßrigen Lösung von salicylsaurem Natrium trägt man unter gelindem Erwärmen in kleinen Portionen 200 mg 2-Methyl-5 8-dimethoxy-6, 7-fur,ano-chromon unter Rühren ein, füllt in Ampullen ab und sterilisiert. Es wird eine klare und haltbare Lösung erhalten, die gut verträglich ist.
- Beispiel 2 8 g Sulfosalicylsäure werden geschmolzen und in die Schmelze 200 mg Furanochromon eingetragen.
- Man läßt die klare Schmelze erstarren und abkühlen.
- Die Schmelze ist in 20 ccm Wasser in der Kälte zu einer klaren Flüssigkeit löslich.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE I. Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer wäßriger Lösungen von Furanochromonen, dadurch gekennzeichnet, daß man als Lösungsvermittler cyclische Oxycarbonsäuren oder Oxysulfonsäuren bzw. deren wasserlösliche Salze verwendet.
- 2. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß man als Lösungsvermittler aromatische Oxycarbonsäuren oder deren Salze verwendet.Angezogene Druckschriften: B e i l s tein, I. Ergänzungswerk, Bld. X, S. 24 und 2-5; II. Ergänzungswerk, Bd. X, S. 32; Deutsche Patentschnift Nr. 8 876; Gehes Codex, 6. Aufl., S. 299.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEU1119A DE904652C (de) | 1951-03-13 | 1951-03-13 | Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen |
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE904652C true DE904652C (de) | 1954-02-22 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEU1119A Expired DE904652C (de) | 1951-03-13 | 1951-03-13 | Verfahren zur Herstellung konzentrierter, haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE904652C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE951756C (de) * | 1952-04-20 | 1956-10-31 | Upha Chem Pharm Praeparate G M | Verfahren zur Herstellung konzentrierter haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE800876C (de) * | 1949-09-06 | 1950-12-11 | Mack Chem Pharm | Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von o-Kresyl-ªÍ-glycerinaether |
-
1951
- 1951-03-13 DE DEU1119A patent/DE904652C/de not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE800876C (de) * | 1949-09-06 | 1950-12-11 | Mack Chem Pharm | Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Loesungen von o-Kresyl-ªÍ-glycerinaether |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE951756C (de) * | 1952-04-20 | 1956-10-31 | Upha Chem Pharm Praeparate G M | Verfahren zur Herstellung konzentrierter haltbarer waessriger Loesungen von Furanochromonen |
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