[go: up one dir, main page]

DE10158925A1 - Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe und ihre Verwendung - Google Patents

Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe und ihre Verwendung

Info

Publication number
DE10158925A1
DE10158925A1 DE10158925A DE10158925A DE10158925A1 DE 10158925 A1 DE10158925 A1 DE 10158925A1 DE 10158925 A DE10158925 A DE 10158925A DE 10158925 A DE10158925 A DE 10158925A DE 10158925 A1 DE10158925 A1 DE 10158925A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
fiber
matrix
composite materials
fibers
ceramic fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE10158925A
Other languages
English (en)
Inventor
Andreas Krell
Dieter Sporn
Paul Blank
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
Original Assignee
Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV filed Critical Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
Priority to DE10158925A priority Critical patent/DE10158925A1/de
Priority to PCT/DE2002/004259 priority patent/WO2003045874A2/de
Priority to EP02803746A priority patent/EP1446366A2/de
Publication of DE10158925A1 publication Critical patent/DE10158925A1/de
Priority to US10/849,798 priority patent/US7105224B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62886Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents by wet chemical techniques
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111Fine ceramics
    • C04B35/117Composites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62844Coating fibres
    • C04B35/62847Coating fibres with oxide ceramics
    • C04B35/62852Alumina or aluminates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62897Coatings characterised by their thickness
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/645Pressure sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/71Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/78Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents containing non-metallic materials
    • C04B35/80Fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5208Fibers
    • C04B2235/5216Inorganic
    • C04B2235/522Oxidic
    • C04B2235/5224Alumina or aluminates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5208Fibers
    • C04B2235/5264Fibers characterised by the diameter of the fibers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/78Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/785Submicron sized grains, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/78Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/786Micrometer sized grains, i.e. from 1 to 100 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9607Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249924Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
    • Y10T428/249928Fiber embedded in a ceramic, glass, or carbon matrix
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249924Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
    • Y10T428/249928Fiber embedded in a ceramic, glass, or carbon matrix
    • Y10T428/249929Fibers are aligned substantially parallel
    • Y10T428/24993Fiber is precoated
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2904Staple length fiber
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/298Physical dimension
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe, wie sie beispielsweise erfindungsgemäß in Anlagen zur Energieumwandlung Verwendung finden. DOLLAR A Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, für die bisher nicht zu vereinbarenden Forderungen nach verbessertem Sprödbruchverhalten zur Sicherung der Thermoschockstabilität und Schadenstoleranz im Temperaturbereich < 1000 DEG C und nach mechanischer Hochtemperatur-Stabilität zur Gewährleistung der Langzeit-Formstabilität (Kriechresistenz) von Bauteilen ein fundamental neues Konzept anzugeben. DOLLAR A Die Aufgabe wird gelöst durch oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe, enthaltend Fasern einer bereichsweise einkristallinen Struktur mit einer mittleren Kohärenzlänge von >= 150 mum, mit einer bei Hochtemperatur entlang der Faserachse mesoskopisch festen Faser/Matrix-Grenzfläche, die bei Beanspruchungen oberhalb von Raumtemperatur, welche mit der Ausbreitung von Makrorissen einhergehen, Delaminationen aufweist, welche in ihrer Ausdehnung entlang der Faserachse mikroskopisch-lokal auf Werte kleiner als die mittlere Faser-Kohärenzlänge und dabei höchstens 200 mum begrenzt sind. DOLLAR A Die Aufgabe wird weiterhin gelöst durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Faserverbundwerkstoffe für thermisch- und/oder Langzeit-hochbelastete Bauteile und/oder Anlagen.

Description

  • Die Erfindung betrifft oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe, wie sie beispielsweise erfindungsgemäß in Anlagen zur Energieumwandlung Verwendung finden.
  • Im Interesse künftig erheblich zu erhöhender Energieausbeuten sind verstärkte Anstrengungen zur Bereitstellung von keramischen Werkstoffen für Anlagen zur Energiegewinnung bei Temperaturen ≥ 1400°C zu beobachten. Übereinstimmende Einschätzungen gehen dabei davon aus, dass für lasttragende Komponenten unter solchen Extrembedingungen
    • - sowohl eine ausreichende Schadenstoleranz (d. h. Thermoschockstabilität und hohe Raumtemperatur-Bruchzähigkeiten der eigentlich spröden Keramiken) wie auch die zu fordernde Kriechstabilität der Bauteile nur mittels eines Faserkomposit-Designes zu verwirklichen sein wird,
    • - das Problem thermodynamischer Hochtemperatur-Stabilität in oxidierenden Atmosphären dauerhaft nur mit per se oxidationsstabilen Oxid-Keramiken beherrschbar ist.
  • Ähnlich differenzierte Ansprüche bzgl. Schadenstoleranz, Temperatur- und Korrosionsstabilität müssen Hochleistungsbremsscheiben erfüllen. Gegenwärtig werden die mechanischen und thermophysikalischen Anforderungen am besten von Kompositen aus Kohlenstoff-Langfasern mit reaktionsgebundener SiC-Matrix erfüllt, deren Korrosionsbeständigkeit allerdings gerade deshalb begrenzt ist, weil die Korrosion entlang der Nichtoxid-Fasern in das Innere der Scheiben fortschreitet. Es wurde beobachtet, dass die Verwendung von Kohlenstoff-Kurzfasern zwar die Korrosionsstabilität verbessert, andererseits aber das mechanische Eigenschaftsniveau begrenzt (R. Gadow, S. 15-29 in: Ceram. Eng. Sci. Proc. Vol. 21/3, The Am. Ceram. Soc., Westerville/OH, 2000). Rein oxidische Komposite könnten deshalb auch hier eine vorteilhafte werkstoffliche Alternative bieten.
  • Angesichts der komplexen mechanischen Anforderungen ist mit obigen Einschätzungen für alle derartigen Anwendungen offensichtlich, dass den mechanischen Eigenschaften der Faser/Matrix-Bindung eine entscheidende Rolle bei der Verwirklichung solcher oxidischer Verbundwerkstoffe zukommt. Offensichtlich ist allerdings auch, weshalb es bisher unmöglich war, ein Konzept zu entwickeln, welches den Forderungen nach Thermoschockstabilität und nach Kriechfestigkeit gleichermaßen gerecht wird:
    • - Die Forderung nach Übertragung der Kriechresistenz einer (vorzugsweise mehrdimensionalen) Faserstruktur auf das Bauteil als Ganzes führt, zumindest mit Blick auf einen Langzeiteinsatz von ≥ 10 000 Stunden, zur naheliegenden Forderung einer festen Faser/Matrix-Bindung (I. W. Donald u. a., J. Mater. Sci. 11 (1976) 5, 949-972); A. G. Evans u. a., S. 929-955 in Creep and Fracture of Engineering Materials, London, 1987). Zwar könnte man hoffen, durch ein mehrdimensionales Faser-Design eine gewisse makroskopische Formstabilität der Teile auch ohne feste Faser/Matrix-Bindung allein durch eine hohe Kriechfestigkeit der Faser-Anordnung zu erreichen, jedoch sind unter den Bedingungen strömender Atmosphären und hoher Druckgradienten in Turbinen sehr komplexe Beanspruchungen gegeben (u. a. auch hinsichtlich einer Erosionsbelastung), denen Verbundwerkstoffe mit generell schwachen Grenzflächen bei Temperaturen um 1400°C kaum auf längere Zeit standhalten können.
    • - Dagegen erscheint die Forderung nach einer auch für wiederholte Belastung thermoschockrestistenten Keramik gegenwärtig ausschließlich durch ein Verbund-Design zu verwirklichen, das einen Verbrauch von (Spröd-)Bruchenergie (Energiedissipation) nach Dehnung und teilweisem Bruch von Fasern vermittels einer erheblichen Scherdeformation entlang der Faser/Matrix-Grenzflächen realisiert (Rissumlenkung, "pull-out"- bzw. "debonding"-Effekte, ermöglicht durch schwache Faser/Matrix-Bindung).
  • In Umsetzung dieses Verständnisses sind eine Vielzahl von Vorschlägen gemacht worden, die alle ohne Ausnahme die Bildung schwacher Faser/Matrix-Grenzflächen (interfaces) beinhalten. Dies erfolgt teils durch Faserbeschichtung, teils durch eine entsprechende Gestaltung der Matrix.
  • So beschreiben Pejryd u. a. (EP 639 165 A1, US 5,567,518) "a ceramic composite, particularly for use at temperatures above 1400°C" mit einem Aufbau aus Oxid- Faser-/Oxid-Matrix und einer per Anspruch derart bestimmten Stoffauswahl und ggf. größeren Beschichtungsdicke der Fasern > 2 µm, dass ausdrücklich schwache Grenzflächen ("weak bond liable to debonding") erreicht werden. Wie in den meisten der aus der Literatur bekannten Vorschläge wird allerdings auch hier die wirkliche Nutzbarkeit für die deklarierte Anwendung nicht offenbart: der "Nachweis" eines Energieverbrauchs beim Bruch (in Form nichtlinearer Spannungs-Dehnungs-Effekte) erfolgt in den Beispielen nur durch Versuche bei Raumtemperatur, was zum wirklichen Thermoschockverhalten und erst recht zur Kriechstabilität bei den als Ziel genannten Einsätzen jenseits von 1400°C keinerlei Rückschlüsse zuläßt.
  • Saruhan-Brings u. a. (EP 890 559 A1) beschreiben ein "Verfahren zur Beschichtung oxidischer Fasermaterialien zur Herstellung versagenstoleranter hochtemperaturfester oxidationsbeständiger Verbundwerkstoffe"; als Beispiel wird eine La-Aluminat- Beschichtung auf polykristalliner Al2O3-Faser mit einer Mullit-Matrix verbunden. Auch hierzu werden keinerlei Hochtemperatur-Versuche oder deren Ergebnisse offenbart. Derselbe Mangel haftet dem Patent von Lange u. a. (US 5,856,252) an, wo im Rahmen von "Damage tolerant ceramic matrix composities by a precursor infiltration" ein Anspruch einen "all oxide ceramic composite" aus unbeschichteten Al2O3-Fasern und poröser Mullit-Matrix beschreibt, ohne dass Angaben zum Hochtemperaturverhalten offenbart werden; Hauptinhalt von US 5,856,252 ist die Beschreibung oxidischer Komposite mit schadenstolerantem Verhalten, erzielt durch "delaminations . . . with extensive regions of cracking normal to the rupture plane".
  • Ein ähnliches Herangehen finde sich bei Dariol u. a. in einer "Procédé d'élaboration d'un matériau d'inerphase, matériau obtenu, procédé de traitment d'un fibre céramique de renfort avec ce matériau et matériau thermostructural incluant de telles fibres" (FR 27 78 655 A1), wo die Bildung eines mikro-porösen Faser/Matrix-Grenzflächenbereichs durch Hinzufügen eines Porositätsbildners (z. B. Kohlenstoff, der mindestens partiell oxidiert wird) erfolgt. Zu einem mikrostrukturell ähnlichen Ergebnis kommen Lundberg u. a. (EP 946 458 A1), die für Oxid-Faser/Oxid-Matrix-Verbunde, gedacht speziell für den Einsatz in oxidierenden Atmosphären > 1400°C, mikroporöse Faser/Matrix-Grenzflächen durch Tauchen der Fasern in Schlicker mit Kohlenstoff und ZrO2 erzeugen.
  • Dabei übersehen die Lösungsvorschläge, dass die Kriechraten gerade in Frage kommender Oxide zwischen 1300°C und 1700°C um ca. 4 Größenordnungen zunehmen (viele nichtoxidische Keramiken sind kriechresistenter, dabei aber oxidationsanfällig), so dass eine ausreichende mechanische Langzeit-Stabilität (≥ 10 000 h) mit polykristallinen Fasern in polykristallinen Matrices ganz unmöglich zu verwirklichen sein wird.
  • Die eigene Erfindung setzt deshalb ausschließlich auf Komposite aus oxidkeramischen Werkstoffen mit zumindest bereichsweise einkristallinen Fasern, deren mittlere Kohärenzlängen der einkristallinen Bereiche bei mindestens 150 µm, vorzugsweise ≥ 400 µm, besonders vorzugsweise ≥ 1 mm liegen. Erstaunlicherweise findet sich in den o. a. Veröffentlichungen nur in EP 639 165 A1 ein Ausführungsbeispiel, welches dieser Forderung insofern entspricht, als dicke einkristalline Saphir-Fasern (Saphikon, USA; Faserdicke > 100 µm) mit ZrO2 beschichtet und in eine Al2O3-Matrix eingebettet werden. Allerdings fehlen auch in EP 639 165 jegliche Angaben zum eigentlich als Zielgröße interessierenden Verhalten unter Temperaturbelastung. Auch bei Verwendung oder In-Situ-Erzeugung einkristalliner Fasern wird am Konzept schwacher Grenzflächen festgehalten, u. a. mit der Konsequenz, dass die Fasern im Bereich niedriger Temperaturen die Festigkeiten eher vermindern als verbessern (A. A. Kolchin u. a., Composite Sci. Technol. 61 (2001) 8, 1079-1082).
  • Den bisher bekannten Lösungsvorschlägen ist somit gemeinsam, dass selbst im Fall einer Zieldefinition für den Einsatz bei Temperaturen ≥ 1400°C die Eigenschaftsentwicklung ausschließlich auf die nur bei niederen Temperaturen relevante Thermoschockbeanspruchung orientiert ist, und dass selbst hierzu keine Offenlegung der Werkstoffeigenschaften erfolgt. Alle bekannten Entwicklungen streben als Ziel mikrostruktureller Gestaltung nach "versagenstolerantem" Verhalten ("damage tolerant"), welches durch schwache Faser/Matrix-Grenzflächen realisiert wird. Unverständlicherweise wird die Verwirklichung dieses Zieles in keinem Fall durch entsprechende Thermoschock-Untersuchungen in technisch relevanten Temperaturbereichen nachgewiesen, vielmehr beschränken sich alle angeführten Ausführungsbeispiele auf reine Raumtemperatur-Bruchversuche.
  • Wenn diese "schwache" Faser/Matrix-Bindung durch bindungsschwächende Faserbeschichtungen mit dafür geeigneten Materialien oder durch künstlich erzeugte Mikro-Poren erzeugt wird, so wird weiterhin übersehen, dass solche Mikro-Poren im angestrebten Einsatzbereich der Temperatur zumindest beim Langzeit-Einsatz instabil werden und dass sich auch die bindungsschwächende Wirkung einer Faser- Beschichtung bei höheren Temperaturen, wie z. B. bei 1400°C ganz anders darstellt als im ausschließlich untersuchten Raumtemperaturbereich.
  • Und natürlich können "schwache" Faser/Matrix-Grenzflächen auch nicht die gerade bei ≥ 1400°C dominierende Forderung nach Kriechstabilität erfüllen.
  • Somit bieten die bekannten Vorschläge für oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe zum Einsatz bei Temperaturen ≥ 1400°C weder für
    • 1. die mit dem Aufheizen/Abkühlen verbundenen Thermoschock-Beanspruchungen noch für
    • 2. das bei so hohen Temperaturen gravierende Problem der Kriechverformung einen praktikablen Lösungsansatz oder auch nur eine Anregung.
  • Die vorliegende Erfindung legt deshalb für ihre Aufgabe einer Lösung der beiden bisher nicht zu vereinbarenden Forderungen nach (1) verbessertem Sprödbruchverhalten zur Sicherung der Thermoschockstabilität und Schadenstoleranz im Temperaturbereich < 1000°C und (2) nach mechanischer Hochtemperatur-Stabilität zur Gewährleistung der Langzeit-Formstabilität (Kriechresistenz) von Bauteilen aus solchen oxidkeramischen Verbundwerkstoffen ein fundamental neues Konzept vor.
  • Die Aufgabe wird durch die in den Ansprüchen angegebene Erfindung gelöst. Weiterbildungen sind Gegenstand der Unteransprüche.
  • Die erfindungsgemäßen oxidkeramischen Faserverbundwerkstoffe, die Fasern mit einer zumindest bereichsweise einkristallinen Struktur enthalten (mittlere Länge der einkristallinen "kohärenten" Bereiche der Faser mindestens 150 µm, vorzugsweise ≥ 400 µm, besonders vorzugsweise ≥ 1 mm), sind dadurch gekennzeichnet, dass die Faser/Matrix-Grenzflächen bei Hochtemperaturbeanspruchung entlang der Faserachse eine in mesoskopischen Längenbereichen über die mittlere Faser- Kohärenzlänge feste Bindung zeigen, wobei diese Bindung bei Beanspruchungsarten oberhalb von Raumtemperatur, welche mit der Ausbreitung von Makrorissen einhergehen (Bruch, Thermoschock), nur mikroskopische, lokal auf Bereiche kleiner als die genannte Kohärenzlänge und dabei höchstens 200 µm begrenzte Delaminationen (debonding) aufweist und so eine quasi-makroskopische Ablösung der Fasern beim Bruch (pull-out) ebenso verhindert, wie extensives Kriechen der Grenzfläche im Hochtemperaturbereich.
  • Der Begriff einer entlang der Faserachse über die Faser-Kohärenzlänge mesoskopisch festen Faser/Matrix-Grenzfläche meint erfindungsgemäß, dass es unter thermomechanischer Belastung zu keinem durchgehenden Abreißen der Matrix von der Faser ("pull-out" in achsialer Richtung) mit einer die mittlere Kohärenzlänge der Faser und dabei höchstens 200 µm übersteigenden Rissdimension kommt. Während also "delaminations . . . with extensive . . . cracking" (US 5,856,252) hier vermieden werden, treten in mikroskopischen Bereichen, die kleiner sind als die mittlere Kohärenzlänge der Fasern und dabei höchstens 200 µm, lokal-begrenzte Ablösungen durchaus auf. Diese mikroskopisch-lokal begrenzte Delamination kann dabei allerdings wegen der in Achsrichtung der Fasern mesoskopisch festen Grenzflächenbindung nicht zu längeren Pull-out-Effekten der Fasern in der Bruchfläche führen; die auf Bruchflächen eventuelle beobachtbaren Pull-out-Längen bleiben klein gegenüber der genannten Mindest-Kohärenzlänge von 150 µm und übersteigen in keinem Fall einen mittleren Wert von 200 µm.
  • Diese Darstellung zeigt auch, dass eine pauschale Qualifizierung der Faser/Matrix- Grenzflächen als "fest" oder "schwach" wegen der unterschiedlichen Temperaturbereiche und ohne Spezifikation der betrachteten Längen-Dimensionen wenig Sinn macht. So könnte die oben als mesoskopisch fest bezeichnete Faser/Matrix-Bindung angesichts ihrer im Temperaturbereich spröden Werkstoffverhaltens (≤ 1000°C) mikroskopischen Delamination einerseits als in diesem Temperaturbereich relativ schwach angesprochen werden verglichen mit dem ggf. festeren, Kriechbeständigkeit ermöglichendem Charakter derselben Grenzfläche im Hochtemperaturbereich oberhalb von 1000°C; andererseits ist diese Faser/Matrix-Grenzfläche jedoch im Bereich ≤ 1000°C zweifellos relativ "fest" verglichen mit anderen Interfaces, die, wie nach dem Stand der Technik beschrieben, beim Bruch zu Ablöselängen vom Vielfachen des Faserdurchmessers führen. Überraschenderweise ist die mit mikroskopisch-lokaler Faserablösung verbundene Energiedissipation erfindungsgemäßer Komposite ausreichend, die Sprödbruchvorgänge, wie sie Festigkeit und Thermoschockresistenz im Temperaturbereich ≤ 1000°C bestimmen, erheblich zu beeinflussen. Der bisher unüberwindliche Gegensatz zwischen den Forderungen zur Beherrschung des mechanischen Verhaltens in diesem niederen Temperaturbereich und nach Form-Stabilität (Kriechresistenz) und Gefüge-Zusammenhalt (z. B. mit Blick auf Erosionsstabilität) bei sehr hohen Temperaturen wird mit dem erfindungsgemäßen Design für rein-oxidische Faververbundwerkstoffe erstmals gelöst.
  • Die Werkstoffauswahl und die Herstellungstechnologie sind gegenüber dem erfindungsgemäßen grundlegenden Design des Verbundkonzeptes von untergeordneter Bedeutung. Der Einsatz von als kriechfest bekannten Materialien, wie Mullit oder Y- Al-Granat für Matrix und Fasern bietet generell Vorteile. Auch können zusätzliche Maßnahmen zur Gefügekontrolle unter Langzeit-Hochtemperaturbeanspruchungen sinnvoll sein (so u. a. die Verwendung von speziellen Dotierungen, von Duplex- oder generell mehrphasigen Matrixwerkstoffen zwecks Verhinderung oder Begrenzung von Kornwachstum). Die jeweilige Auswahl des Basiswerkstoffes für Matrix und Fasern und/oder Zusätzen wird aber immer vom jeweiligen Einsatzzweck bestimmt werden und unterliegt im Rahmen des hier beschriebenen erfindungsgemäßen Verbund-Designs keinen Einschränkungen. Auch kann die Materialauswahl einer eventuellen Faserbeschichtung im Rahmen des hier offengelegten Design-Konzeptes in einem breiten Rahmen erfolgen, weil das Material der Faser/Matrix-Grenzfläche nur erste Voraussetzungen für die Erfüllung des Merkmals des neuen Komposit-Designs festlegt: die wirkliche Herausbildung einer erfindungsgemäßen mesoskopisch festen Faser/Matrix-Grenzfläche, die bei Beanspruchungarten oberhalb von Raumtemperatur, welche mit der Ausbreitung von Makrorissen einhergehen (Bruch, Thermoschock), mikroskopisch-lokal begrenzte Delaminationen (debonding) zulässt, erfolgt erst durch Abstimmung dieser Materialauswahl mit anderen, für sich bekannten Prozessschritten (wie z. B. der Erzeugung eines optimierten Sintergrades der Matrix durch Variation der Sintertemperatur).
  • Falls beschichte Fasern verwendet werden, muss die Dicke der Beschichtung < 2 µm gehalten werden, um die erfindungsgemäße mesoskopisch feste Bindung zu realisieren.
  • Natürlich ist es auch unerheblich, ob der Komposit unter Verwendung einer vorgefertigten einkristallinen oxidkeramischen Faser mit den genannten Kohärenzlängen hergestellt ist oder aus polykristallinen Fasern, Geweben oder sonstigen faserartigen Vorprodukten, die erst im Zuge des Sinterns des (z. B. durch Imprägnierung erzeugten) Komposites in situ in den erfindungsgemäß beschriebenen einkristallinen Zustand überführt worden sind.
  • Die vorliegende Erfindung ist in besonderer Weise einsetzbar für thermisch- hochbelastete und/oder auch langzeit-hochbelastete Bauteile oder Anlagen.
  • Sie sind weiterhin vorteilhafterweise einsetzbar für Bauteile, die insbesondere unter wechselnden thermischen und/oder Langzeit-Belastungen eingesetzt werden. Vorteilhaft sind diese Komposite insbesondere für Bauteile und/oder Anlagen zur Energieumwandlung oder für Hochleistungsbremsscheiben einsetzbar.
  • Im weiteren wird die Erfindung an einem Ausführungsbeispiel näher erläutert.
  • Saphirfasern mit ca. 160 µm Durchmesser (Advanced Crystal Products, USA) wurden per Sol/Gel-Verfahren mit 0,15-1,2 µm dicken SrO.6Al2O3-Schichten versehen und danach zusammen mit einem Korundpulver hoher Reinheit (> 99,99% Al2O3) und 0,2 µm mittlerer Korngröße (TM-DAR, Boehringer Ingelheim Chemicals, Japan) in einer Heißpresse zu ebenen Platten von ca. 5 mm Stärke verdichtet. Vergleichsweise wurden auch die Eigenschaften faser-freier Proben untersucht. Der Einfluss der Faserdicke wird hier nicht dargestellt, generell sind aber dünne Fasern vorteilhaft zu verwenden.
  • Für die beispielhaften Versuche wurde ein relativ großer gegenseitiger Faserabstand von ca. 1-1,5 mm festgelegt, die Dimension der Proben war 3,6 × 6,8 × 60 mm3. Die Fasern waren parallel zur Längsachse der Biegebruchstäbe ausgerichtet und somit senkrecht zu den entstehenden (makroskopischen) Bruchflächen orientiert.
  • Durch unterschiedliche Heißpresstemperaturen wurde die Korngröße der Matrix der hergestellten dichten oxidkeramischen Faserverbunde verändert; eine solche Einstellung der Korngröße der Matrix ist u. a. bedeutsam für die mechanische Stabilität bei sehr hoher Temperatur:
    1330°C/2 h 0,6 µm
    1550°C/2 h 6,0 µm
    1800°C/2 h 15,5 µm
  • Alle mechanischen Tests im Bereich von Raumtemperatur bis 1400°C wurden in 3- Punkt-Biegung mit einer Belastungsrate von 0,5 mm/min durchgeführt; in Vorversuchen war zuvor zwischen 0,1 und 1 mm/min kein Einfluss der Belastungsrate, der Packungsdichte der Faser oder auch einer zusätzlichen heißisostatischen Nachverdichtung der Komposite festgestellt worden.
  • Die Untersuchungsergebnisse der Bruchflächen und die mechanischen Daten belegen den erfindungsgemäßen Charakter der hier beispielhaft hergestellten oxidkeramischen Verbundwerkstoffe.
  • Die Abbildungen zeigen als Beispiel Bruchflächen von Verbunden, deren Saphir- Fasern mit 0,6 und 1,2 µm dicken Sr-Aluminat-Schichten versehen worden waren:
  • Abb. 1 keine längere Faserablösung aus der Matrix beim Bruch bei Raumtemperatur, die Fasern (Beschichtungsdicke 1,2 µm) brechen in nahezu derselben Ebene wie die umgebende Matrix (minimale Pull-out- Längen ≤ 100 µm),
  • Abb. 2a/b die stärkere Vergrößerung der bei Raumtemperatur erzeugten Bruchfläche zeigt: die festigkeitserhöhende Wirkung der beschichteten Fasern (Beschichtungsdicke 1,2 µm) im Temperaturbereich spröden Werkstoffverhaltens (s. Tabelle unten) geht einher mit (i) einem lokalen, mikroskopischen Nebeneinander von (i) nach dem Bruch noch festversinterten Bereichen der Faser/Matrix-Grenzfläche (was längere Faserablösung aus der Matrix verhindert) und (ii) mikroskopisch-lokal begrenzter Rissbildung (energiedissipative Beeinflussung des Sprödbruches mit Wirkung z. B. im Sinne erhöhter Festigkeit oder verbesserter Thermoschockresistenz),
  • Abb. 3 auch im oberen Temperatur-Bereich spröden Werkstoffverhaltens tritt kein nennenswerter Pull-out-Effekt auf (hier Beispiel 900°C; Beschichtungsdicke 1,2 µm),
  • Abb. 4a/b Bruchfläche 1200°C (ähnlich bei 1400°C): Selbst bei sehr hoher Temperatur ist für Faserbeschichtungen, die zu erfindungsgemäßen oxidkeramischen Verbundwerkstoffen führen (im Beispiel mit 0,6 dicker Sr-Aluminat-Beschichtung) eine mesoskopisch feste Faser/Matrix-Bindung realisiert, die den makroskopischen Bruch ohne längere Faserablösung aus der Matrix übersteht (ähnliches Ergebnis auch mit 1,2 µm dicker Faser-Beschichtung).
  • Mechanische Tests dienten der Erkundung des Verhaltens der oxidkeramischen Faserverbundwerkstoffe unter Temperatureinwirkung.
  • Die angestrebte positive Wirkung der Fasern mit Beschichtung und bei darauf abgestimmter Sinterung zeigt folgende Tabelle bezüglich des Sprödbruchverhaltens (welches z. B. bei Thermoschockbelastung im Temperaturbereich zwischen 20 und 1000°C angesprochen ist); die Daten beziehen sich auf Gefüge mit 0,6 µm mittlerer Matrix-Korngröße:


  • Bei sehr hoher Temperatur spielen dagegen Sprödbruchverhalten und Thermoschockresistenz eine untergeordnete Rolle, wichtig ist hier vor allem eine feste Faser/Matrix-Bindung als Voraussetzung für eine ausreichende Langzeit-Formstabilität des Bauteils. Während für 1200-1400°C die mikroskopische Festigkeit der Grenzflächen und die Abwesenheit von Pull-out-Mechanismen mit Abb. 4a/b belegt ist, zeigt nachfolgende Tabelle für das Beispiel der Verbundwerkstoffe mit einer Matrix- Korngröße von 6 µm die Konstanz der makroskopischen Festigkeit zwischen 1200 bis mindestens 1400°C unabhängig von der Dicke der Faserbeschichtung im untersuchten Bereich (ähnliche Daten auch für Matrix mit 14,5 µm Korngröße):


Claims (5)

1. Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe, enthaltend Fasern einer bereichsweise einkristallinen Struktur mit einer mittleren Kohärenzlänge von ≥ 150 µm, mit einer bei Hochtemperatur entlang der Faserachse mesoskopisch festen Faser/Matrix- Grenzfläche, die bei Beanspruchungen oberhalb von Raumtemperatur, welche mit der Ausbreitung von Makrorissen einhergehen, Delaminationen aufweist, welche in ihrer Ausdehnung entlang der Faserachse mikroskopisch-lokal auf Werte kleiner als die mittlere Faser-Kohärenzlänge und dabei höchstens 200 µm begrenzt sind.
2. Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe nach Anspruch 1, enthaltend beschichtete Fasern mit einer Dicke des Grenzflächenmaterials von weniger als 2 µm.
3. Verwendung von oxidkeramischen Faserverbundwerkstoffen nach Anspruch 1 für thermisch- und/oder Langzeit-hochbelastete Bauteile und/oder Anlagen.
4. Verwendung nach Anspruch 3, für Bauteile und/oder Anlagen unter wechselnden thermischen und/oder Langzeit-Belastungen.
5. Verwendung nach Anspruch 3, für Bauteile und/oder Anlagen zur Energieumwandlung oder für Hochleistungsbremsscheiben.
DE10158925A 2001-11-23 2001-11-23 Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe und ihre Verwendung Ceased DE10158925A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10158925A DE10158925A1 (de) 2001-11-23 2001-11-23 Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe und ihre Verwendung
PCT/DE2002/004259 WO2003045874A2 (de) 2001-11-23 2002-11-14 Oxidkeramische faserverbundwerkstoffe und ihre verwendung
EP02803746A EP1446366A2 (de) 2001-11-23 2002-11-14 Oxidkeramische faserverbundwerkstoffe und ihre verwendung
US10/849,798 US7105224B2 (en) 2001-11-23 2004-05-21 Oxide ceramic fiber composite materials and use thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10158925A DE10158925A1 (de) 2001-11-23 2001-11-23 Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe und ihre Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10158925A1 true DE10158925A1 (de) 2003-06-26

Family

ID=7707624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10158925A Ceased DE10158925A1 (de) 2001-11-23 2001-11-23 Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe und ihre Verwendung

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7105224B2 (de)
EP (1) EP1446366A2 (de)
DE (1) DE10158925A1 (de)
WO (1) WO2003045874A2 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7105224B2 (en) 2001-11-23 2006-09-12 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Oxide ceramic fiber composite materials and use thereof

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006026549A1 (de) * 2006-06-08 2007-12-13 Audi Ag Verfahren zur Herstellung von Reibscheiben aus keramischen Werkstoffen mit verbesserter Reibschicht
DE102013016735A1 (de) 2013-10-08 2015-04-09 Anja Glisovic Temperaturbeständige Faserverbundwerkstoffe mit anpassbaren thermischen Eigenschaften und ihre Anwendung
CN118918993B (zh) * 2024-07-17 2025-09-16 华南理工大学 一种评估多孔陶瓷抗热震性能的双尺度模拟方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0039165B1 (de) * 1980-04-17 1985-07-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyfunktionelle Vernetzungsmittel aus Aziridin für ein wässriges Bindemittel für magnetische Aufzeichnungsmedien
EP0275662A1 (de) * 1986-12-24 1988-07-27 Pilkington Plc Beschichtungen auf Glas
DE4036386A1 (de) * 1989-11-20 1991-05-23 Gen Electric Ueberzogene verstaerkende faser und verfahren zum aufbringen eines oxidischen sperrueberzuges
US5856252A (en) * 1995-06-07 1999-01-05 The Regents Of The University Of California Damage tolerant ceramic matrix composites by a precursor infiltration
EP0890559A1 (de) * 1997-07-11 1999-01-13 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Verfahren zur Beschichtung oxidischer Fasermaterialien mit Metallaluminaten zur Herstellung versagenstoleranter hochtemperaturfester oxidationsbeständiger Verbundwerkstoffe
FR2778655A1 (fr) * 1998-05-15 1999-11-19 Aerospatiale Procede d'elaboration d'un materiau d'interphase, materiau obtenu, procede de traitement d'une fibre ceramique de renfort avec ce materiau et materiau thermostructural incluant de telles fibres
EP0946458B1 (de) * 1997-08-11 2001-11-28 Volvo Aero Corporation Methode zur herstellung von zusammengesetztem keramischen material

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490505A (en) 1980-04-17 1984-12-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyfunctional aziridine crosslinking agents for aqueous magnetic recording media binder
JPH04130049A (ja) * 1990-09-18 1992-05-01 Mitsubishi Materials Corp セラミックス複合材料及びその製造方法
US5567518A (en) 1992-05-07 1996-10-22 Volvo Aero Corporation Ceramic composite, particularly for use at temperatures above 1400 degrees celsius
US5436042A (en) 1994-03-11 1995-07-25 The Carborundum Company Ceramic fiber-reinforced composite articles and their production
US6605556B1 (en) 1994-06-17 2003-08-12 United Technologies Corporation High temperature composite material formed from nanostructured powders
JP4011120B2 (ja) 1996-12-27 2007-11-21 Azエレクトロニックマテリアルズ株式会社 ポリオルガノシロキサザン及びその製造方法
KR19980066691A (ko) * 1997-01-28 1998-10-15 김광호 반도체 기판의 세정방법
DE60125798T2 (de) * 2000-09-29 2007-10-18 Goodrich Corp. Verbundwerkstoffe mit keramischer matrix auf borcarbidbasis
JP3407112B2 (ja) 2000-10-30 2003-05-19 株式会社東京機械製作所 刷版装着位置判定装置
DE10158925A1 (de) 2001-11-23 2003-06-26 Fraunhofer Ges Forschung Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe und ihre Verwendung
US6719104B1 (en) * 2001-12-28 2004-04-13 Kelsey-Hayes Company Composite caliper for a disc brake assembly and method for producing same

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0039165B1 (de) * 1980-04-17 1985-07-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyfunktionelle Vernetzungsmittel aus Aziridin für ein wässriges Bindemittel für magnetische Aufzeichnungsmedien
EP0275662A1 (de) * 1986-12-24 1988-07-27 Pilkington Plc Beschichtungen auf Glas
DE4036386A1 (de) * 1989-11-20 1991-05-23 Gen Electric Ueberzogene verstaerkende faser und verfahren zum aufbringen eines oxidischen sperrueberzuges
US5856252A (en) * 1995-06-07 1999-01-05 The Regents Of The University Of California Damage tolerant ceramic matrix composites by a precursor infiltration
EP0890559A1 (de) * 1997-07-11 1999-01-13 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Verfahren zur Beschichtung oxidischer Fasermaterialien mit Metallaluminaten zur Herstellung versagenstoleranter hochtemperaturfester oxidationsbeständiger Verbundwerkstoffe
EP0946458B1 (de) * 1997-08-11 2001-11-28 Volvo Aero Corporation Methode zur herstellung von zusammengesetztem keramischen material
FR2778655A1 (fr) * 1998-05-15 1999-11-19 Aerospatiale Procede d'elaboration d'un materiau d'interphase, materiau obtenu, procede de traitement d'une fibre ceramique de renfort avec ce materiau et materiau thermostructural incluant de telles fibres

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7105224B2 (en) 2001-11-23 2006-09-12 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Oxide ceramic fiber composite materials and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003045874A3 (de) 2003-10-09
US20050003183A1 (en) 2005-01-06
US7105224B2 (en) 2006-09-12
WO2003045874A2 (de) 2003-06-05
EP1446366A2 (de) 2004-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0202504B1 (de) Keramischer Verbundwerkstoff
DE69706587T2 (de) Keramikmatrix-Verbundwerkstoff und Verfahren zur Herstellung desselben
DE19746598C2 (de) Keramikverbundwerkstoff und seine Verwendung
DE60127107T2 (de) Verfahren zur herstellung von einer abrasions- und hochtemperaturbeständigen beschichtung und material, das verdichtete geometrische hohlkörper enthält
EP1338583B1 (de) Faserverbundkeramik mit hoher Wärmeleitfähigkeit
DE3638658C1 (de) Waermedaemmende Auskleidung fuer eine Gasturbine
DE3724580A1 (de) Keramischer verbundstoff
DE69929216T2 (de) Verfahren zur haftung von keramischen schäumen
WO2015018795A1 (de) Emaillepulver, metallbauteil mit einem mit einer emaillebeschichtung versehenen flächenabschnitt und verfahren zum herstellen eines solchen metallbauteils
DE19826792C2 (de) Hochtemperaturbeständige Faserverbundmaterialien und Verfahren zu deren Herstellung
DE102017114165B4 (de) Rolle für einen Rollenofen mit mindestens einer Beschichtung auf der Oberfläche
EP1734024B1 (de) Oxidkeramischer Faser-Verbundwerkstoff und ein Verfahren zur Herstellung desselben
EP3738942B1 (de) Keramik mit korrosionsschutzschicht, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE3620178C2 (de)
DE10158925A1 (de) Oxidkeramische Faserverbundwerkstoffe und ihre Verwendung
DE102005027561B4 (de) Einstellung des Faservolumengehaltes in oxidkeramischen Faser-Verbundwerkstoffen
DE102004049406A1 (de) Formteil aus langfaser- und kurzfaserhaltigen Keramiken
DE69708682T2 (de) Methode zur herstellung von zusammengesetztem keramischen material
EP1787967B1 (de) Verfahren zum Herstellen eines gebrannten Formteils einer feuerfesten Auskleidung
WO2008000247A1 (de) Verfahren zum korrosionsschutz von keramischen oberflächen, körper mit entsprechenden keramischen oberflächen und deren verwendung
DE10250037B3 (de) Schutzschichtsystem für nichtoxidische, Si-haltige Substrate und dessen Verwendung
DE102007004243B4 (de) Verfahren zum Herstellen eines Verbundkörpers und Verbundkörper
WO2007003587A2 (de) Formmasse zum herstellen einer feuerfesten auskleidung
EP1404888B1 (de) Metall-keramik-verbundwerkstoff
DE10314271A1 (de) Kriech- und thermoschockresistenter Faserverbundwerkstoff

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8131 Rejection