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DE1076435B - Mittel zur Bekaempfung von Nematoden - Google Patents

Mittel zur Bekaempfung von Nematoden

Info

Publication number
DE1076435B
DE1076435B DESCH25241A DESC025241A DE1076435B DE 1076435 B DE1076435 B DE 1076435B DE SCH25241 A DESCH25241 A DE SCH25241A DE SC025241 A DESC025241 A DE SC025241A DE 1076435 B DE1076435 B DE 1076435B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
days
nematodes
day
preparations
control
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DESCH25241A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Horst Werres
Ernst-Albrecht Pieroh
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
Priority to DESCH25241A priority Critical patent/DE1076435B/de
Publication of DE1076435B publication Critical patent/DE1076435B/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Mittel zur Bekämpfung von Nematoden Eine Bekämpfung der im Boden lebenden Nematoden, die besonders in letzter Zeit größere Schäden in der Landwirtschaft verursachen, ist bekanntlich schwierig, da sie gegen die meisten der bekannten Schädlingsbekämpfungsmittel resistent sind. Es wurden schon Nematocide vorgeschlagen, wie ein Gemisch von 1,3-Dichlorpropen und 1,2-Dichlorpropan, 1,2-Dibromäthan oder Dimethyldithiocarbaminsäuremethylester, jedoch ist insbesondere das letztgenannte in seiner Wirksamkeit nicht voll befriedigend.
  • Es wurde nun gefunden, daß Verbindungen der allgemeinen Formel worin R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest darstellt, sehr gut gegen Nematoden wirksam sind. Es kommen unter anderem Verbindungen in Frage, für die das R der obigen Formel einen Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Phenyl- oder Benzylrest darstellt, jedoch dürfte sich diese Verbindungsklasse ganz allgemein durch eine gute nematocide Wirksamkeit auszeichnen, während z. B. die am Stickstoff disubstituierten Verbindungen nicht wirksam zu sein scheinen.
  • Die Anwendung der Verbindungen im Boden erfolgt als solche oder unter Benutzung eines inerten Verdünnungsmittels, wie Wasser, organische Flüssigkeit oder festem Trägerstoff, z. B. als Dispersion in Wasser oder Lösung in organischen Lösungsmitteln, wie z. B. Alkohol, Aceton, aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Xylol u. a.
  • Die gute Wirksamkeit geht aus folgenden Versuchen hervor: A. Laborversuche In wäßrige Aufschwemmungen der nachfolgenden Substanzen wurden Larven von Aphelenchoides ritzemabosi (Schwartz), Ditylenchus dipsaci (Kühn) und Meloiddgyne sp. (Chitwood) eingebracht und nach-24 bzw. 48 Stunden die Aktivität der Tiere getestet. Die Durchführung der Versuche erfolgte bei 20' C. 10011/ö =vollständige Abtötung der Larven; 0% =nicht geschädigte Larven.
  • Cysten von Heterodera schachtii (Schmidt) wurden 48 Stünden in wäßrige Aufschwemmung der Substanzen gegeben, anschließend gewaschen und mit Rübenwurzeldiffusat zum Larvenschlüpfen angesetzt. Während beiden Kontrollschalen schon nach 3 Tagen ein starkes Larvenschlüpfen einsetzte, konnten aus den behandelten Cysten nach 40 Tagen noch keine Larven gelockt werden. Der Eiinhalt war nach Öffnen der Cysten stark granuliert und gebräunt. 1. Methylen-bis-(N-methyldithiocarbamat) ; F. = 104 bis 105' C (Zersetzung).
    Konzentration Aphelenchoides Ditylenchus Meloidogyne
    (Wirkstoff)
    1 Tag 2 Tage
    1 Tag 2 Tage
    1 Tag 2 Tage
    0,1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1000/0 1001/0 1000/0 1000/0 1001/0 1000/0
    0,05 . . . . . . . . . . . . . . . . 1001/0 1001/0 1001/0 10011/0 1001/0 1001/0
    0,01 ................ 700/0 1000/0 - 70% 1000/0 1000/0
    Heterodera schachtii: Anzahl der geschlüpften Larven: 0 nach 40 Tagen.
    2. Methylen-bis-(N-äthyldithiocarbamat) ; F. = 100 bis 102' C (Zersetzung).
    Konzentration Aphelenchoides Ditylendius Meloidogyne
    (Wirkstoff)
    1 Tag 2 Tage ,[ 1 Tag 2 Tage
    1 Tag 2 Tage
    0,1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1000/0 1001/0 1000/0 10011/0 1000/0 1000/0
    0,05 .... . . . . . . . . . . . . 1000/0 1000/0 1000/0 1000/0 1000/01 1000/0
    0,01 . . . . . . . . . . . . . . . . 700/0 701/o - 50% 951/o 1000/0
    #jeterodera schachtii: Anzahl der geschlüpften Larven: 0 nach 40 Tagen.
    3. Methylen-bis-(N-benzyldithiocarbamat) ; F. = 115 bis 1160 C (Zersetzung).
    Konzentration Aphelenchoides Ditylenchus Meloidogyne
    (Wirkstoff)
    1 Tag ( 2 Tage
    1 Tag- 2 Tage
    1 Tag 2 Tage
    0,05 0,1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1000/0 1000/0 1001/0 1000/0 30% 50110 900/0 701/9 1000/0 1000/0 1000/0 1001/0
    0,01 ................ 500/0 900/0 00/0 30% 70% 800/0
    B. Gewächshausversuche Die nematocide Wirkung von Methylen-bis-(N-methyldithiocarbamat) wurde im Vergleich zu 1,3-Dichlorpropen+1,2-Dichlorpropan; 1,2-Dibromäthan und Dimethyldithiocarbaminsäuremethylester im Gewächshaus über verseuchtem Boden geprüft.
  • Methylen-bis-(N-methyldithiocarbamat) und Dimethyldithiocarbaminsäuremethylester wurden als Verreibungen gleichmäßig in die Erde gebracht, 1,3-Dichlorpropen-f-1,2-Dichlorpropan und 1,2-Dibromäthan
    mg Aktive Nematocide
    Präparat Substanz Wirkung
    /1 Erde
    0/0
    Methylen-bis-(N-methyl- 120 100
    d_ithiocarbamat) 100 100
    80 100
    60 87
    Dimethyldithiocarbamin- 120 36
    säuremethylester 100 0
    80 0
    1,3-Dichlorpropen -1- 1,2-Di- 120 0
    Chlorpropan 100 0
    80 0
    1,2-Dibromäthan 120 46
    100 33
    80 18
    60 0
    in die Erde injiziert, die durch Wurzelgallennema toden, Meloidogyne sp. (Chitwood) verseucht war. Nach einer Karenzzeit von 8 Tagen, bei einer Temperatur von 15' C, wurde die behandelte Erde in Tonschalen gebracht, Tomaten ausgesät und 30 Tage bei einer Bodentemperatur von 22 bis 25' C kultiviert. Danach erfolgte die Wertung der nematociden Wirkung durch Zählen der sich an den Wurzeln gebildeten Wurzelgallen.
  • Die Darstellung der Verbindungen erfolgt durch Umsetzung der entsprechenden Dithiocarbamate in alkoholischem oder wäßrigem Medium mit Methylenchlorid. Beim Arbeiten in wäßrigem Medium wird unter Rückfluß bei einer Badtemperatur von etwa 45' C gearbeitet, j edoch erfolgt auch schon bei Zimmertemperatur eine Umsetzung.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Mittel zur Bekämpfung von Nematoden, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung der allgemeinen Formel worin R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest darstellt.
DESCH25241A 1958-12-24 1958-12-24 Mittel zur Bekaempfung von Nematoden Pending DE1076435B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DESCH25241A DE1076435B (de) 1958-12-24 1958-12-24 Mittel zur Bekaempfung von Nematoden

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DESCH25241A DE1076435B (de) 1958-12-24 1958-12-24 Mittel zur Bekaempfung von Nematoden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1076435B true DE1076435B (de) 1960-02-25

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ID=7430100

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DESCH25241A Pending DE1076435B (de) 1958-12-24 1958-12-24 Mittel zur Bekaempfung von Nematoden

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