DE1066047B - Verfahren zur Herstellung von Konzentraten organischer Bioeide - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Konzentraten organischer BioeideInfo
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
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Description
DEUTSCHES
Organische Biocide, z. B. Insecticide, Fungicide, Bactericide, Algicide, Herbicide, die wasserunlöslich
sind, bedürfen eines Emulgierungsmittels, um Konzentrate in organischen Lösungsmitteln zu ergeben,
die stabil sind und sich leicht mit Wasser unter BiI-dung beständiger Emulsionen der Bioeide mischen
lassen.
Zu diesem Zweck wurden bisher als Emulgatoren technische Polyglykolester der höheren Fettsäuren benutzt,
die Gemische von Mono- und Diestern mit nur etwa 45 bis 60%Momoesteranteil darstellen, auch
wenn sie von ihren Herstellern manchmal als PoIyglykolmonoester bezeichnet werden. Bei den hierfür
bisher zur Verfugung stehenden Verfahren fallen die Ester nur in der Form solcher Gemische an, und die
Erzeuger sahen keine Veranlassung zu einer Vereinzelung dieser Ester, da sie offenbar für gleichwertig
gehalten wurden. Es wurden bisher tatsächlich nur Gemische angewandt, die mindestens zu einem reichlichen
Drittel, meistens sogar zu etwa 40 bis 55°/o,
aus Polyglykoldiestern der Fettsäuren bestanden.
Es ist ferner bekannt, daß Polyglykolmonoester höherer Fettsäuren, die mit mindestens 17% Polyglykoldiestern
verunreinigt sind, als Lösungsmittel für Insektizide und der zu ihrer Emulgierung notwendigen
Emulgatoren geeignet sind.
Im Gegensatz dazu wurde nun gefunden, daß näher definierte Polyglykolmonoester höherer Fettsäuren
nicht als Lösungsmittel, sondern als Emulgatoren für organische Bioeide verwendet werden können und bereits
bei äußerst geringen Einsätzen außerordentlich wirksam sind.
Es wurde erkannt, daß als Emulgatoren für organische Bioeide die Polyglykoldiester den Polyglykolmonoeslern
der Fettsäuren sehr stark unterlegen sind. Erfindungsgemäß werden daher als Emulgatoren für
organische Bioeide Polyglykolmonoester der gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren oder Oxyf ettsäuren
mit mehr als 6 Kohlenstoffatomen angewandt, die höchstens noch bis zu 20% mit Polyglykoldiestern
der genannten Fettsäuren gemischt bzw. verunreinigt sind. Die Darstellung und Anreicherung der Polyglykolmonoester
der höheren Fettsäuren erfolgt nach bekannten Methoden.
Die neuen Emulgatoren unterscheiden sich in ihrer Wirkung sehr erheblich von den bisher üblichen technischen
Gemischen der Polyglykolmono- und -diester mit 35 bis 55%Diesteranteil. Sie zeichnen sich durch
die nachstehenden Vorzüge aus:
1. Stärkere Emulgatorwirkung
Ein gut emulgierbares 25%iges Konzentrat von Hexachlorcyclohexan erfordert etwa 12% eines üblichen
technischen Gemisches von Fettsäurepolyglykol-Verfahren zur Herstellung
von Konzentraten organischer Bioeide
von Konzentraten organischer Bioeide
Anmelder:
Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft
vormals Meister Lucius & Brüning,
Frankfurt/M., Brüningstr. 45
Dipl.-Ing. Ruth Faber, Burgkirchen/AIz,
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
estern mit 35 bis 55% Diesteranteil, während der gleiche Effekt mit nur 8% eines Emulgators nach der
Erfindung erreicht wird, so daß dieser eine Einsparung von 33% Emulgatormenge ermöglicht.
Insecticide, wie Hexachlorepoxyoktahydrodimethylnaphthalin oder Hexachlorhexahydrodimethylnaphthalin,
die sich mit den bisher üblichen technischen Fettsäurepolyglykolestergemischen überhaupt nicht
emulgieren lassen, ergeben mit einem Emulgator nach der Erfindung in Ansatzmengen von 10% ausgezeichnete
stabile Emulsionen.
2. Gleichmäßigere und schnellere Emulgierung
Während die bisher üblichen technischen Gemische von Fettsäurepolyglykolestern nur mittels einer intensiven
mechanischen Durcharbeitung gute Emulsionen zu bilden vermögen, verteilt sich beispielsweise ein
Konzentrat von Hexachlorcyclohexan mit einem Emulgator nach der Erfindung bereits beim Eingießen in
Wasser wolkenartig darin und bildet ohne nennenswerte mechanische Durcharbeitung eine gute Emulsion.
3. Verbesserte Beständigkeit gegen hartes Wasser
Während Bioeidemulsionen mit den bisher üblichen technischen Gemischen von Fettsäurepolyglykolestern
schon bei Wasser von 20° C dH. nicht mehr beständig sind, ergibt ein Konzentrat von Hexachlorcyclohexan
mit einem Emulgator nach der Erfindung selbst bei Wasser von 50° C dH. vorzüglich beständige Emulsionen.
.„ . .
1. Man mischt unter Rühren
25 Gewichtsteile Hexachlorcyclohexan,
8 „ Polyglykol-(400)-mono-ölsäure-
25 Gewichtsteile Hexachlorcyclohexan,
8 „ Polyglykol-(400)-mono-ölsäure-
ester (mit 15% des Diesters verunreinigt),
67 „ Xylol,
67 „ Xylol,
909 629/312
wobei eine vollkommen klare Lösung-entsteht. Zum Gebrauch werden aus dem Konzentrat durch kurzes
Einrühren in Wasser 0,2%ige Emulsionen hergestellt. Erst nach 8stündigem Stehen ist ein geringer schleimiger
Bodensatz zu beobachten, der aber auch nach 24 Stunden nicht stärker wird und vollkommen reversibel
ist.
2. Man mischt unter Rühren
38 Gewichtsteile Hexachlorhexahydrodiendo-
methylennaphthalin,
10 „ Polyglykol-(400)-mono-ölsäure-
ester (mit 10% Diester verunreinigt) ,
52 „ Xylol,
wobei eine vollkommen klare Lösung entsteht. Zum Gebrauch werden durch kurzes Einrühren dieses Konzentrats
in Wasser 0,2%ige Emulsionen hergestellt. Erst nach 8stündigem Stehen ist ein geringer schleimiger
Bodensatz zu beobachten, der aber auch nach 24 Stunden nicht stärker wird und vollkommen reversibel
ist.
3. Man mischt unter Rühren
18,8 Gewichtsteile Hexachlorepoxyoktahydrodiendomethylennaphthalin,
11,0 „ Polyglykol-(400)-mono-ölsäure-
ester (mit 5 % Polyglykoldiester verunreinigt), 70,2 „ Yylol
zu einer völlig klaren Lösung. Zum Gebrauch werden aus dem Konzentrat durch kurzes Einrühren in
Wasser 0,2%ige Emulsionen hergestellt. Erst nach 8stündige'm Stehen ist ein geringer schleimiger Bodensatz
zu beobachten, der aber auch nach 24 Stunden nicht stärker wird und vollkommen reversibel ist.
4. In den Beispielen 1 bis 3 wird der dort genannte Emulgator durch die gleiche Menge Polyglykol-(400)-mono-talgfensäureester
(verureinigt mit 15°/o Polyglykoldiester) ersetzt.
5. In den Beispielen 1 bis 3 wird der dort genannte Emulgator durch die gleiche Menge Polyglykol-(400)-mono-stearinsäureester
(verunreinigt mit 10% Polyglykoldiester) ersetzt.
6. In den Beispielen 1 bis 3 wird der dort genannte
Emulgator durch die gleiche Menge Polyglykol-(400) - mono - oxystearinsäureester (verunreinigt mit
lOVo Polyglykoldiester) ersetzt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Konzentraten organischer wasserunlöslicher Bioeide in organischen Lösungsmitteln in Anwesenheit von Emulgatoren, dadurch gekennzeichnet, daß man als Emulgatoren Polyglykolmonoester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren oder Oxyfettsäuren mit mehr als 6 Kohlenstoffatomen anwendet, die höchstens bis zu 20%, vorzugsweise nur zu 15 bis 5%, mit Polyglykoldiestern verunreinigt sind.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 582 702:
USA.-Patentschriften Nr. 2 564 606, 2 190 673.i® 909 629/312 9.59
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF0002897 | 1957-04-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1066047B true DE1066047B (de) | 1959-09-24 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1957F0022897 Pending DE1066047B (de) | 1957-04-24 | 1957-04-24 | Verfahren zur Herstellung von Konzentraten organischer Bioeide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1066047B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4681900A (en) * | 1984-01-13 | 1987-07-21 | Kao Corporation | Biocide activator |
-
1957
- 1957-04-24 DE DE1957F0022897 patent/DE1066047B/de active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4681900A (en) * | 1984-01-13 | 1987-07-21 | Kao Corporation | Biocide activator |
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