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DE1066047B - Process for the production of concentrates of organic bio-silk - Google Patents

Process for the production of concentrates of organic bio-silk

Info

Publication number
DE1066047B
DE1066047B DE1957F0022897 DEF0022897A DE1066047B DE 1066047 B DE1066047 B DE 1066047B DE 1957F0022897 DE1957F0022897 DE 1957F0022897 DE F0022897 A DEF0022897 A DE F0022897A DE 1066047 B DE1066047 B DE 1066047B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polyglycol
silk
concentrates
fatty acids
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE1957F0022897
Other languages
German (de)
Inventor
Burgkirchen/Ab Dipl.-Ing. Ruth Faber
Original Assignee
Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius &. Brüning, Frankfurt/M
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius &. Brüning, Frankfurt/M filed Critical Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius &. Brüning, Frankfurt/M
Publication of DE1066047B publication Critical patent/DE1066047B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

DEUTSCHESGERMAN

Organische Biocide, z. B. Insecticide, Fungicide, Bactericide, Algicide, Herbicide, die wasserunlöslich sind, bedürfen eines Emulgierungsmittels, um Konzentrate in organischen Lösungsmitteln zu ergeben, die stabil sind und sich leicht mit Wasser unter BiI-dung beständiger Emulsionen der Bioeide mischen lassen.Organic biocides, e.g. B. Insecticide, Fungicide, Bactericide, Algicide, Herbicide, which are water-insoluble require an emulsifying agent to produce concentrates in organic solvents, which are stable and easily mix with water to form stable emulsions of bio-silk permit.

Zu diesem Zweck wurden bisher als Emulgatoren technische Polyglykolester der höheren Fettsäuren benutzt, die Gemische von Mono- und Diestern mit nur etwa 45 bis 60%Momoesteranteil darstellen, auch wenn sie von ihren Herstellern manchmal als PoIyglykolmonoester bezeichnet werden. Bei den hierfür bisher zur Verfugung stehenden Verfahren fallen die Ester nur in der Form solcher Gemische an, und die Erzeuger sahen keine Veranlassung zu einer Vereinzelung dieser Ester, da sie offenbar für gleichwertig gehalten wurden. Es wurden bisher tatsächlich nur Gemische angewandt, die mindestens zu einem reichlichen Drittel, meistens sogar zu etwa 40 bis 55°/o, aus Polyglykoldiestern der Fettsäuren bestanden.For this purpose, technical polyglycol esters of higher fatty acids have been used as emulsifiers, represent mixtures of mono- and diesters with only about 45 to 60% momoester content, too when they are sometimes referred to as polyglycol monoesters by their manufacturers. In the case of this Previously available processes, the esters are only in the form of such mixtures, and the Producers saw no reason to isolate these esters, since they were apparently equivalent were held. So far only mixtures have actually been used which contain at least an abundant amount Third, mostly even about 40 to 55%, consisted of polyglycol diesters of fatty acids.

Es ist ferner bekannt, daß Polyglykolmonoester höherer Fettsäuren, die mit mindestens 17% Polyglykoldiestern verunreinigt sind, als Lösungsmittel für Insektizide und der zu ihrer Emulgierung notwendigen Emulgatoren geeignet sind.It is also known that polyglycol monoesters of higher fatty acids containing at least 17% polyglycol diesters are contaminated, as solvents for insecticides and those necessary for their emulsification Emulsifiers are suitable.

Im Gegensatz dazu wurde nun gefunden, daß näher definierte Polyglykolmonoester höherer Fettsäuren nicht als Lösungsmittel, sondern als Emulgatoren für organische Bioeide verwendet werden können und bereits bei äußerst geringen Einsätzen außerordentlich wirksam sind.In contrast, it has now been found that more precisely defined polyglycol monoesters of higher fatty acids not as solvents, but as emulsifiers for organic bio-silk can and already be used are extremely effective at extremely low stakes.

Es wurde erkannt, daß als Emulgatoren für organische Bioeide die Polyglykoldiester den Polyglykolmonoeslern der Fettsäuren sehr stark unterlegen sind. Erfindungsgemäß werden daher als Emulgatoren für organische Bioeide Polyglykolmonoester der gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren oder Oxyf ettsäuren mit mehr als 6 Kohlenstoffatomen angewandt, die höchstens noch bis zu 20% mit Polyglykoldiestern der genannten Fettsäuren gemischt bzw. verunreinigt sind. Die Darstellung und Anreicherung der Polyglykolmonoester der höheren Fettsäuren erfolgt nach bekannten Methoden.It was recognized that the polyglycol diesters used as emulsifiers for organic bio-silk are polyglycol monomers the fatty acids are very much inferior. According to the invention, therefore, as emulsifiers for organic bioeide polyglycol monoesters of saturated or unsaturated fatty acids or oxy fatty acids with more than 6 carbon atoms applied, the maximum up to 20% with polyglycol diesters of the fatty acids mentioned are mixed or contaminated. The representation and enrichment of the polyglycol monoesters of the higher fatty acids takes place according to known methods.

Die neuen Emulgatoren unterscheiden sich in ihrer Wirkung sehr erheblich von den bisher üblichen technischen Gemischen der Polyglykolmono- und -diester mit 35 bis 55%Diesteranteil. Sie zeichnen sich durch die nachstehenden Vorzüge aus:The effect of the new emulsifiers differs very considerably from the previously used technical ones Mixtures of polyglycol mono- and diesters with 35 to 55% diester content. You stand out the following advantages:

1. Stärkere Emulgatorwirkung1. Stronger emulsifying effect

Ein gut emulgierbares 25%iges Konzentrat von Hexachlorcyclohexan erfordert etwa 12% eines üblichen technischen Gemisches von Fettsäurepolyglykol-Verfahren zur Herstellung
von Konzentraten organischer Bioeide
A readily emulsifiable 25% concentrate of hexachlorocyclohexane requires about 12% of a conventional technical mixture of fatty acid polyglycol processes for production
of concentrates of organic bio-silk

Anmelder:Applicant:

Farbwerke Hoechst AktiengesellschaftFarbwerke Hoechst Aktiengesellschaft

vormals Meister Lucius & Brüning,formerly Master Lucius & Brüning,

Frankfurt/M., Brüningstr. 45Frankfurt / M., Brüningstr. 45

Dipl.-Ing. Ruth Faber, Burgkirchen/AIz,
ist als Erfinder genannt worden
Dipl.-Ing. Ruth Faber, Burgkirchen / AIz,
has been named as the inventor

estern mit 35 bis 55% Diesteranteil, während der gleiche Effekt mit nur 8% eines Emulgators nach der Erfindung erreicht wird, so daß dieser eine Einsparung von 33% Emulgatormenge ermöglicht.esters with 35 to 55% diester content, while the same effect with only 8% of an emulsifier according to the Invention is achieved so that this allows a saving of 33% emulsifier amount.

Insecticide, wie Hexachlorepoxyoktahydrodimethylnaphthalin oder Hexachlorhexahydrodimethylnaphthalin, die sich mit den bisher üblichen technischen Fettsäurepolyglykolestergemischen überhaupt nicht emulgieren lassen, ergeben mit einem Emulgator nach der Erfindung in Ansatzmengen von 10% ausgezeichnete stabile Emulsionen.Insecticides, such as hexachlorepoxyoctahydrodimethylnaphthalene or hexachlorhexahydrodimethylnaphthalene, not at all with the conventional technical fatty acid polyglycol ester mixtures Allow to emulsify, give excellent results with an emulsifier according to the invention in amounts of 10% stable emulsions.

2. Gleichmäßigere und schnellere Emulgierung2. More uniform and faster emulsification

Während die bisher üblichen technischen Gemische von Fettsäurepolyglykolestern nur mittels einer intensiven mechanischen Durcharbeitung gute Emulsionen zu bilden vermögen, verteilt sich beispielsweise ein Konzentrat von Hexachlorcyclohexan mit einem Emulgator nach der Erfindung bereits beim Eingießen in Wasser wolkenartig darin und bildet ohne nennenswerte mechanische Durcharbeitung eine gute Emulsion. While the previously customary technical mixtures of fatty acid polyglycol esters only by means of an intensive mechanical working through are able to form good emulsions, for example, one distributes Concentrate of hexachlorocyclohexane with an emulsifier according to the invention when pouring into Water is like a cloud in it and forms a good emulsion without any noteworthy mechanical work-through.

3. Verbesserte Beständigkeit gegen hartes Wasser3. Improved resistance to hard water

Während Bioeidemulsionen mit den bisher üblichen technischen Gemischen von Fettsäurepolyglykolestern schon bei Wasser von 20° C dH. nicht mehr beständig sind, ergibt ein Konzentrat von Hexachlorcyclohexan mit einem Emulgator nach der Erfindung selbst bei Wasser von 50° C dH. vorzüglich beständige Emulsionen. .„ . .While bio-emulsions with the hitherto customary technical mixtures of fatty acid polyglycol esters even with water at 20 ° C dH. are no longer stable, a concentrate of hexachlorocyclohexane results with an emulsifier according to the invention even with water at 50 ° C dH. extremely stable emulsions. . ". .

BeispieleExamples

1. Man mischt unter Rühren
25 Gewichtsteile Hexachlorcyclohexan,
8 „ Polyglykol-(400)-mono-ölsäure-
1. Mix with stirring
25 parts by weight of hexachlorocyclohexane,
8 "Polyglycol- (400) -mono-oleic acid-

ester (mit 15% des Diesters verunreinigt),
67 „ Xylol,
ester (contaminated with 15% of the diester),
67 "xylene,

909 629/312909 629/312

wobei eine vollkommen klare Lösung-entsteht. Zum Gebrauch werden aus dem Konzentrat durch kurzes Einrühren in Wasser 0,2%ige Emulsionen hergestellt. Erst nach 8stündigem Stehen ist ein geringer schleimiger Bodensatz zu beobachten, der aber auch nach 24 Stunden nicht stärker wird und vollkommen reversibel ist.whereby a perfectly clear solution is created. The concentrate is ready for use by briefly Stirring in water produces 0.2% emulsions. Only after 8 hours of standing is a little slimy Observe sediment, which however does not become stronger even after 24 hours and is completely reversible is.

2. Man mischt unter Rühren2. Mix with stirring

38 Gewichtsteile Hexachlorhexahydrodiendo-38 parts by weight of hexachlorohexahydrodiendo-

methylennaphthalin,methylenaphthalene,

10 „ Polyglykol-(400)-mono-ölsäure-10 "Polyglycol- (400) -mono-oleic acid-

ester (mit 10% Diester verunreinigt) ,ester (contaminated with 10% diester),

52 „ Xylol,52 "xylene,

wobei eine vollkommen klare Lösung entsteht. Zum Gebrauch werden durch kurzes Einrühren dieses Konzentrats in Wasser 0,2%ige Emulsionen hergestellt. Erst nach 8stündigem Stehen ist ein geringer schleimiger Bodensatz zu beobachten, der aber auch nach 24 Stunden nicht stärker wird und vollkommen reversibel ist.resulting in a perfectly clear solution. This concentrate can be used by briefly stirring in 0.2% emulsions produced in water. Only after 8 hours of standing is a little slimy Observe sediment, which however does not become stronger even after 24 hours and is completely reversible is.

3. Man mischt unter Rühren3. Mix with stirring

18,8 Gewichtsteile Hexachlorepoxyoktahydrodiendomethylennaphthalin, 18.8 parts by weight of hexachloroepoxyoctahydrodiendomethylene naphthalene,

11,0 „ Polyglykol-(400)-mono-ölsäure-11.0 "Polyglycol- (400) -mono-oleic acid-

ester (mit 5 % Polyglykoldiester verunreinigt), 70,2 „ Yylolester (contaminated with 5% polyglycol diester), 70.2 yylene

zu einer völlig klaren Lösung. Zum Gebrauch werden aus dem Konzentrat durch kurzes Einrühren in Wasser 0,2%ige Emulsionen hergestellt. Erst nach 8stündige'm Stehen ist ein geringer schleimiger Bodensatz zu beobachten, der aber auch nach 24 Stunden nicht stärker wird und vollkommen reversibel ist.to a completely clear solution. For use, the concentrate can be briefly stirred into Water 0.2% emulsions produced. Only after 8 hours of standing is there a slight slimy sediment to be observed, which however does not get stronger even after 24 hours and is completely reversible.

4. In den Beispielen 1 bis 3 wird der dort genannte Emulgator durch die gleiche Menge Polyglykol-(400)-mono-talgfensäureester (verureinigt mit 15°/o Polyglykoldiester) ersetzt.4. In Examples 1 to 3, the emulsifier mentioned there is replaced by the same amount of polyglycol (400) mono-tallow acid ester (purified with 15% polyglycol diester) replaced.

5. In den Beispielen 1 bis 3 wird der dort genannte Emulgator durch die gleiche Menge Polyglykol-(400)-mono-stearinsäureester (verunreinigt mit 10% Polyglykoldiester) ersetzt.5. In Examples 1 to 3, the emulsifier mentioned there is replaced by the same amount of polyglycol (400) monostearic acid ester (contaminated with 10% polyglycol diester) replaced.

6. In den Beispielen 1 bis 3 wird der dort genannte Emulgator durch die gleiche Menge Polyglykol-(400) - mono - oxystearinsäureester (verunreinigt mit lOVo Polyglykoldiester) ersetzt.6. In Examples 1 to 3, that is mentioned there Emulsifier with the same amount of polyglycol (400) - mono - oxystearic acid ester (contaminated with lOVo polyglycol diester) replaced.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Verfahren zur Herstellung von Konzentraten organischer wasserunlöslicher Bioeide in organischen Lösungsmitteln in Anwesenheit von Emulgatoren, dadurch gekennzeichnet, daß man als Emulgatoren Polyglykolmonoester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren oder Oxyfettsäuren mit mehr als 6 Kohlenstoffatomen anwendet, die höchstens bis zu 20%, vorzugsweise nur zu 15 bis 5%, mit Polyglykoldiestern verunreinigt sind.Process for the production of concentrates of organic water-insoluble bio-silk in organic Solvents in the presence of emulsifiers, characterized in that as Emulsifiers polyglycol monoesters of saturated or unsaturated fatty acids or oxy fatty acids with uses more than 6 carbon atoms, which are at most up to 20%, preferably only 15 to 5%, are contaminated with polyglycol diesters. In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 582 702:
USA.-Patentschriften Nr. 2 564 606, 2 190 673.
Considered publications:
German patent specification No. 582 702:
U.S. Patent Nos. 2,564,606, 2,190,673.
i® 909 629/312 9.59i® 909 629/312 9.59
DE1957F0022897 1957-04-24 1957-04-24 Process for the production of concentrates of organic bio-silk Pending DE1066047B (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF0002897 1957-04-24

Publications (1)

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ID=592231

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Application Number Title Priority Date Filing Date
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Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1066047B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4681900A (en) * 1984-01-13 1987-07-21 Kao Corporation Biocide activator

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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