DE1044022B - Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Polymerisaten oder Misch-polymerisaten des Acrylnitrils bzw. as-Dicyanaethylens - Google Patents
Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Polymerisaten oder Misch-polymerisaten des Acrylnitrils bzw. as-DicyanaethylensInfo
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Description
DEUTSCHES
Aus der britischen Patentschrift 616 385 ist es bereits bekannt, Polymerisate des Acrylnitrils mit bestimmten
basischen Methinfarbstoffen zu färben. Im allgemeinen werden dabei brillante Farbtöne mit guten Echtheitseigenschaften erhalten. Lediglich die Lichtechtheit solcher
Färbungen läßt zu wünschen übrig.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß man auf Polymerisaten oder Mischpolymerisaten des Acrylnitrils
bzw. as-Dicyanäthylens klare orangefarbene Färbungen bzw. Drucke mit sehr guter Lichtechtheit
erhält, wenn man Methinfarbstoffe der folgenden allgemeinen Zusammensetzung verwendet:
R1
CH = CH
I
!
R,
In dieser Formel bedeutet A eine Alkoxy-, Hydroxyalkoxy-,
Carbonsäurealkylester- oder eine Carbonsäurehydroxyalkylestergruppe, R1 einen Alkylrest, R2 Wasserstoff
bzw. einen Alkylrest und X den Rest einer Säure; die aromatischen Kerne können im übrigen weitere nichtionogene
Substituenten, beispielsweise Halogen-, Alkoxy- oder Alkylgruppen, aufweisen.
Die für das erfindungsgemäße Verfahren zu verwendenden Farbstoffe sind nach bekannten Herstellungsmethoden
leicht zugänglich. Man kann beispielsweise die Aldehyde der 2-Phenylindole mit den 5-Alkoxyl,3,3-trialkyl-2-methylenindolinen
oder die Aldehyde der 5-AIkoxy-l ,3,3-trialkyl-2-methylenindoline mit 2-Phenylindolen
in saurem Medium umsetzen. Die Farbstoffe lassen sich in einfacher Weise ebenfalls nach dem Verfahren
der deutschen Patentschrift 865 925, Beispiel 2, aus den entsprechenden Komponenten herstellen.
Die Färbung wird in üblicher Weise aus neutraler oder saurer Lösung vorgenommen, wobei in manchen Fällen
die Anwendung von Temperaturen über 1000C vorteilhaft ist. Man kann die Farbstoffe auch einer Spinnlösung
zusetzen. Die Färbungen der erfindungsgemäß eingesetzten Farbstoffe auf Polyacrylnitrilfaser zeichnen sich
gegenüber Färbungen mit nächstvergleichbaren, aus der britischen Patentschrift 616 385 bekannten Farbstoffen
durch verbesserte Lichtechtheit aus.
Polyacrylnitrilfasern werden bei 4O0C im Flottenverhältnis
1 : 40 in ein wäßriges Bad eingebracht, das pro Verfahren zum Färben und Bedrucken
von Polymerisaten oder Mischpolymerisaten des Acrylnitrils
bzw. as-Dicyanäthylens
von Polymerisaten oder Mischpolymerisaten des Acrylnitrils
bzw. as-Dicyanäthylens
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Werner Müller, Köln,
und Dr. Roderich Raue, Leverkusen,
sind als Erfinder genannt worden
Liter 30 g Eisessig, 15 g Natriumacetat und 0,2 g des Polymethinfarbstoffes aus l-Methyl~2-phenylindol-3-aldehyd
und 5-Methoxy-l,3,3~trimethyl-2-methylenindolin enthält. Man erhitzt innerhalb 20 bis 30 Minuten zum
Sieden und hält das Bad 30 bis 60 Minuten bei dieser Temperatur. Anschließend werden die Polyacrylnitrilfasern
gespült und getrocknet. Man erhält eine leuchtendrotorange Färbung von sehr guter Lichtechtheit.
Ein Gewebe aus Polyacrylnitril wird mit einer Druckpaste bedruckt, die in folgender Weise hergestellt wurde:
30 Gewichtsteile des im Beispiel 1 verwendeten Farbstoffes, 50 Gewichtsteile Thiodiäthylenglykol, 30 Gewichtsteile
Cyclohexanol und 30 Gewichtsteile Essigsäure (30%ig) werden mit 330 Gewichtsteilen heißem
Wasser übergössen und die erhaltene Lösung zu 500 Gewichtsteilen
Kristallgummi (Gummiarabikum als Verdickungsmittel) gegeben. Schließlich werden noch 30 Gewichtsteile
Zinknitratlösung (d = 1,5) zugesetzt.
Der erhaltene Druck wird getrocknet, 30 Minuten gedämpft und anschließend gespült. Man erhält einen rotorangefarbenen Druck mit sehr guten Echtheitseigenschaften.
Aus 15 Gewichtsteilen des im Beispiel 1 genannten Farbstoffes, 15 Gewichtsteilen Polyacrylnitril und 70
Gewichtsteilen Dimethylformamid wird eine Stamm-
309 679-/322
lösung des Farbstoffes hergestellt, die zu der üblichen Spinnlösung zugesetzt und in bekannter Weise versponnen
wird. Man erhält eine rotorangegefärbte Faser von sehr guten Echtheitseigenschaften.
Verwendet man an Stelle des in den Beispielen 1 bis 3 genannten Farbstoffes die in der folgenden Tabelle aufgeführten
Kombinationen, so gelangt man zu Färbungen und Drucken mit ähnlichen Echtheitseigenschaften.
| Indolin | Farbstoffkoniponenten Phenylindol |
Farbton der Färbung bzw. des Druckes auf Polyakrylnitrilfaser |
| S-JIethoxy-ljS^-trimethyl^-methylenindolinll | l,5-Dimethyl-2-phenylindol | Orange |
| S-Methoxy-lAS-trimethyl^-methylenindolin | l-Methyl^-phenyl-S-chlorindol Ti. | Gelborange |
| S-Äthoxy-lAS-trimethyl^-methylenindolin , | l-Methyl-2-phenylindol | Rotorange |
| S-Äthoxy-l-äthyl-S.S-dimethyl^-methylen- | l-Methyl-2-phenylindol | Rotorange |
| indolin | ||
| 5 - Oxyäthoxy -1,3,3 - trimethyl - 2 - methylen- | l-Methyl-2-phenylindol | Rotorange |
| indolin | ||
| 1,3 ,S-Trimethyl^-methylenindolin-o-carbon- | l-Methyl-2-phenylindol ' | Gelbstichigorange |
| säurernethylester \<- | ||
| lAS-Trimethyl^-methylenindolm-S-carbon.- | 1 -Methyl-2-phenylindol | Gelbstichigorange |
| säureäthylester *. | ||
| l^.S-Trimethyl^-methylenindolin-S-carbon- | 1 -Methyl-2-phenylindol | Orange |
| säure-hydroxyäthylester | ||
| lAS-Trimethyl^-methylenindolin-S-carbon- | l-Methyl^-phenyl-S-chlorindol | Gelbstichigorange |
| säuremethylester \; | ||
| lAS-Trimethyl^-methylenindolin-S-carbon- ^äirremethvlpstpr |
1 -Methyl^-phenyl-S-methoxyindol ^ | ,Rotorange |
| OClLtJL V^Xl1\*>
C--1JI V itOLUl 1 ,S^-Trimethyl^-methylenindolin-S-carbon- ^ sä nr^ä fh vifster |
l-Methyl-2-phenyl-S-methoxyindol | Rotorange |
| 5-IvIethoxy-l ,3,3-trimethyl-2-niethylenindolin | l-Methyl-2-phenyl-S-methoxyindol | Rotorange |
| S-Methoxy-l.SjS-trimethyl^-methylenindolin | 2-Phenylindol | Rotorange |
| l^.S-Triinethyl^methylenindolin-S-carbon- | ||
| säuremethylester | 2-Phenylindol | Rotorange |
| l.S.S-Trimethyl-Z-methylenindolin-S-carbon- | ||
| säureoxyäthylester | 2-Phenylindol | Orange |
| S-Carbomethoxy-l.S.S-trimethyl^-methylen- | ||
| indolin | 2-Phenylindol-3-aldehyd | Rotorange |
Claims (5)
1. Verfahren zum Färben und Bedrucken von Polymerisaten oder Mischpolymerisaten des Acrylnitrils
bzw. as-Dicyanäthylens, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der allgemeinen Formel
N XCH=CH-
55
kylestergruppe, R1 einen Alkylrest, R2 Wasserstoff
oder einen Alkylrest und X den Rest einer Säure bedeutet und worin die aromatischen Kerne weitere
nichtionogene Substituenten aufweisen können.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in wäßriger neutraler Lösung
färbt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in wäßriger saurer Lösung färbt.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man bei Temperaturen über 100: C
färbt.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Farbstoffe einer Spinnlösung
zusetzt und diese in üblicher Weise verspinnt.
In Betracht gezogene Druckschriften·: verwendet, worin A eine Alkoxy-, Hydroxyalkox3?·-, 60 Deutsche Auslegeschrift C 6254 IVc/8m (bekanntge-Carbonsäurealkylester-
oder Carbonsäurehydroxyal- macht am 26. 1. 1956).
Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist eine Färbetafel mit einer Seite Erläuterung ausgelegt worden.
© S09679/322 11.5Si
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