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CN1589768A - 含有4,5－二氨基 －1－(β－羟乙基)－1H－吡唑或4,5－二氨基－1－(β －甲氧基乙基)-1H-吡唑作为氧化显色碱和6－羟基吲哚作为成色剂的染色组合物 - Google Patents

含有4,5－二氨基 －1－(β－羟乙基)－1H－吡唑或4,5－二氨基－1－(β －甲氧基乙基)-1H-吡唑作为氧化显色碱和6－羟基吲哚作为成色剂的染色组合物 Download PDF

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CN1589768A CNA2004100550760A CN200410055076A CN1589768A CN 1589768 A CN1589768 A CN 1589768A CN A2004100550760 A CNA2004100550760 A CN A2004100550760A CN 200410055076 A CN200410055076 A CN 200410055076A CN 1589768 A CN1589768 A CN 1589768A
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Abstract

本发明涉及用于氧化染色角蛋白纤维，尤其是人类角蛋白纤维比如毛发的组合物，其包括4，5－二氨基－1－(β－羟乙基)－1H－吡唑或4，5－二氨基1－(β－甲氧基乙基)－1H－吡唑作为氧化显色碱和6－羟基吲哚作为成色剂。本发明还涉及这种氧化染色组合物用于染色角蛋白纤维的应用，以及使用这种组合物染色的方法。

Description

含有4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑 或4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑 作为氧化显色碱和6-羟基吲哚作为成色剂的染色组合物
技术领域
本发明涉及对角蛋白纤维尤其是对人角蛋白纤维，如毛发氧化染色的组合物，其包含4，5-二氨基1-(β-羟乙基)-1H-吡唑或4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑作为氧化显色碱和6-羟基吲哚作为成色剂。
背景技术
已知一般使用的染色角蛋白纤维，尤其用于人角蛋白纤维比如毛发的染色组合物包括氧化染料前体，其通常被称为氧化显色碱，比如邻-或对苯二胺，邻或对-氨基苯酚和杂环化合物。这些氧化显色碱都是无色的或弱着色化合物，当它们与氧化产品结合时，通过氧化缩合过程获得有色的化合物。
也已知用这些氧化显色碱获得的色度可通过把它们与成色剂或颜色修饰剂相结合而变化，这些制剂可选自芳香间二胺、间氨基苯酚、间二苯酚和一些杂环化合物，如吲哚化合物。
用做氧化显色碱和成色剂的各种分子使得能够获得较宽范围的各种颜色。
借助这些氧化染料获得的“永久性”色彩还必须满足一些要求。因此，它必须没有毒理学方面的缺点，必须允许获得所需强度的色度，并必须具备对外界因素如光、恶劣的天气、洗涤、烫发、出汗和摩擦的良好耐受性。
这些染料还必须能覆盖白发、并最终尽可能的是非选择性的，也就是，他们必须使在相同角蛋白纤维上产生差别最小的颜色，而角蛋白纤维在它的顶部和根部之间通常被不同的敏化(即损害)。
含有3，4-或4，5-二氨基吡唑作为氧化显色碱，并与用于角蛋白纤维氧化染色的常规成色剂联用的角蛋白纤维的氧化染料组合物已经被公开，具体参见专利申请EP0375977。
德国专利申请DE19962871和DE19962872中公开了包含4，5-二氨基吡唑衍生物作为氧化显色碱，与合适的选择的间-氨基苯酚衍生物作为成色剂的氧化染色角蛋白纤维的组合物。
德国专利申请DE10037158公开了含有一种合适的选择的4，5-二氨基吡唑衍生物和合适的选择的对-苯二胺衍生物作为氧化显色碱，并与常规的用于氧化染色角蛋白纤维的成色剂联用的角蛋白纤维的氧化染料组合物。
德国专利DE20118089公开了含有一种给出结构通式的4，5-二氨基吡唑衍生物作为氧化显色碱，并与常规用于氧化染色角蛋白纤维的成色剂联用的角蛋白纤维的氧化染料组合物。
专利申请WO02/46165公开了包含一种给定结构通式的4，5-二氨基吡唑衍生物作为氧化显色碱的角蛋白纤维氧化染料组合物。
专利WO03/028688公开的角蛋白纤维氧化染色组合物，包括含给出结构通式的4，5-二氨基吡唑衍生物作为氧化显色碱，并联合不同于4，5-二氨基吡唑衍生物的杂环氧化显色碱和常用于氧化染色角蛋白纤维的成色剂。
然而，以前的文献中公开的组合物并不是非常令人满意，尤其在有关需要色度的多样性，和有关需要针对使用者毛发的多种侵蚀因素的颜色的耐受性方面，并且特别在相对于洗发香波和永久性塑形操作和所需色彩的强度方面不令人满意。
发明内容
本发明的目的是提供新的氧化染色角蛋白纤维的组合物，它将克服现有技术中的那些缺陷。具体的，本发明的目的是提供新的组合物，它能产生最初的、很强的、有美感的、选择性小的颜色，能表现出针对使用者毛发的多种侵蚀因素的良好的耐受性，所述的侵蚀因素比如洗发香波、光、汗、和永久性塑形操作。
采用本发明就可实现这一目的，本发明的一个目的是提供角蛋白纤维氧化染色的组合物，其在合适的染色介质中包括，
-至少一种选自4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑，和其加成盐的氧化显色碱；和
-至少一种选自6-羟基吲哚和其加成盐的成色剂。
本发明的组合物特别是可产生有色的、强的、有美感的、选择性小的，并且快速染色、使角蛋白纤维更呈现自然色度，比如红褐色。
本发明的另一个主题是使用这种组合物对角蛋白纤维，尤其是人类角蛋白纤维比如毛发氧化染色的方法，。
本发明还有一个目的是本发明的组合物在对角蛋白纤维，尤其是对人类角蛋白纤维比如毛发进行氧化染色中的应用。
优选的，按照本发明的组合物，其含有作为氧化显色碱的至少一种选自4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和其加成盐的氧化显色碱。
本发明的组合物也可以包括一种或多种另外的氧化显色碱，选自不同于4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑的常规用于氧化染色的氧化显色碱。例如，这些另外的氧化显色碱选自对-苯二胺、二(苯基)亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚和不同于4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑的杂环碱，以及它们的加成盐。
所提及的对-苯二胺可选自，例如，对-苯二胺、对-甲苯二胺、2-氯-对-苯二胺、2，3-二甲基-对-苯二胺、2，6-二甲基-对-苯二胺、2，6-二乙基-对-苯二胺、2，5-二甲基-对-苯二胺、N，N-二甲基-对-苯二胺、N，N-二乙基-对-苯二胺、N，N-二丙基-对-苯二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-二(β-羟乙基)-对-苯二胺、4-N，N-二(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N，N-二(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-(β-羟乙基)-对-苯二胺、2-氟-对-苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、N-(β-羟丙基)-对-苯二胺、2-羟甲基-对-苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基-对-苯二胺、N，N-乙基(β-羟乙基)-对-苯二胺、N-(β，γ-二羟丙基)-对-苯二胺、N-(4’-氨基苯基)-对-苯二胺、N-苯基-对-苯二胺、2-(β-羟乙氧基)-对-苯二胺、2-(β-乙酰氨基乙氧基)-对-苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对-苯二胺、2-噻吩基-对-苯二胺、和2-(β-羟乙基氨基)-5-氨基甲苯，以及它们的加成盐。
在上面提到的对-苯二胺类物质中，对-苯二胺、对-甲基苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、2-(β-羟乙基)对苯二胺、2-(β-羟乙氧基)-对-苯二胺、2，6-二甲基-对-苯二胺、2，6-二乙基-对-苯二胺、2，3-二甲基-对-苯二胺、N，N-二(β-羟乙基)-对-苯二胺、2-氯-对-苯二胺和2-(β-乙酰氨基乙氧基)-对-苯二胺以及它们的加成盐是特别优选的。
二(苯基)亚烷基二胺例如可选自N，N’-二(β-羟乙基)-N，N’-二(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N’-二(β-羟乙基)-N，N’-二(4’-氨基苯基)乙二胺、N，N’-二(4-氨基苯基)四亚甲基-二胺、N，N’-二(β-羟乙基)-N，N’-二(4-氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-二(4-甲基氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-二乙基-N，N’-二(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺和1，8-二(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷以及它们加成盐。
对-氨基苯酚可选自，例如，对-氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基-氨基甲基)苯酚、4-氨基-2-氟苯酚、4-氨基-2-氯苯酚、4-氨基-2，6-二氯苯酚、4-氨基-6-((5’-氨基-2’-羟基-3’-甲基苯基)甲基)2-甲基苯酚、和二-(5-氨基-2-羟苯基)甲烷以及它们的加成盐。
邻-氨基苯酚可选自，比如2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚，以及它们的加成盐。
杂环碱可以选自，比如吡啶衍生物、嘧啶衍生物和不同于4，5-二氨基-1-(β -羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑的吡唑衍生物。
所述吡啶衍生物可以是例如在专利GB1026978和GB1153196中公开的化合物，如2，5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶、2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-(β-甲氧基乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶和3，4-二氨基吡啶以及它们的加成盐。
其它的可用于本发明的吡啶氧化显色碱是3-氨基-吡唑并[1，5-a]-吡啶氧化显色碱或其加成的盐，例如在专利FR2801308中进行了描述。可提及的例子包括：吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-3-基胺、2-吗琳-4-基吡唑并[1，5-a]-吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-羟酸、2-甲氧基吡唑并[1，5-a]-吡啶-3-基氨基、(3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-5-基)-乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-2-基)甲醇、3，6-二氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶、3，4-二氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶、吡唑并[1，5-a]-吡啶-3，7-二胺、7-吗琳-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1，5-a]-吡啶-3，5-二胺、5-吗琳-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-5-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-6-醇和3-氨基吡唑并[1，5-a]-吡啶-7-醇，以及它们的加成盐。
所提及的嘧啶衍生物在专利申请，如DE2359399，JP88-169571，JP05-63124，EP0770375或WO96/15765中进行了描述，例如，2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨甲基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶、和2，5，6-三氨基嘧啶、它们的加成盐以及存在互变异构平衡时的互变异构体。
不同于4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑或4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑的吡唑衍生物描述于专利DE3843892、DE4133957、WO94/08969、WO94/08970、FR-A-2733749和DE19543988中，例如4，5-二氨基-1-甲基-吡唑、3，4-二氨基吡唑、4，5-二氨基-1-(4’-氯苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1，3二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔-丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔-丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2’-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑、3，4，5-三氨基吡唑、1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑、3，5-二氨基-1-甲基4-甲氨基吡唑和3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑，以及它们的加成盐。
在上述附加的氧化显色碱中，优选的碱选自二(苯基)亚烷基二胺，对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚和不同于4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑的杂环碱，以及它们加成盐。
优选的，本发明的组合物中包括作为单一氧化显色碱的至少一种选自4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑及其加成盐的氧化显色碱。
本发明的氧化显色碱的含量通常占染料组合物总量约0.001％-10％重量，优选约0.005％-6％重量。
除了6-羟基吲哚外，本发明的组合物还可包括一种或多种附加的成色剂，其可以选自常规的用于角蛋白纤维氧化染色的成色剂。在这些成色剂中，具体涉及的可以是间-苯二胺，间-氨基苯酚、间-二苯酚、萘-基成色剂和不同于6-羟基吲哚的杂环成色剂，以及它们的加成盐。
可以提到的实例包括2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、6-氯-2-甲基-5-氨基苯酚、3-氨基苯酚、1，3-二羟基苯、1，3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1，3-二羟基苯、2，4-二氨基-1-(β-羟乙基氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-二氨基-苯、1，3-二(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基-苯胺，3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-β-羟乙基氨基-3，4-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗琳、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羟乙基)氨基-3，4-亚甲基二氧基苯和2，6-二(β-羟乙基氨基)甲苯，以及它们的加成盐。
按照本发明的一个具体实施，组合物中包括作为唯一成色剂的至少一种选自6-羟基吲哚及其加成盐的成色剂。
本发明组合物中的成色剂的含量通常占染料组合物总量约0.001重量％-10重量％，优选约0.005重量％-6重量％。
通常，可用于本发明的氧化显色碱和成色剂的加成盐尤其是选自与酸形成的加成盐，如氢氯化物、氢溴化物、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐，还可以是与碱形成的加成盐，如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、胺或者烷醇胺。
本发明的染料组合物还可以包括一种或多种直接染料(direct dyes)，其尤其是选自硝基苯染料、偶氮直接染料和次甲基直接染料。这些直接染料可以是非离子的、阴离子的或阳离子的。
适于用于染色的介质，也被称为染料载体，通常包括水、或水和至少一种能将不能完全溶于水中的化合物溶解的有机溶剂组成的混合物。所说的有机溶剂包括含C1-C4的低级醇，如乙醇和异丙醇；多元醇和多元醇醚，如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二甘醇单乙醚和单甲醚；及芳香醇，如苯甲醇、或苯氧基乙醇、以及它们的混合物。
本发明的溶剂的含量优选占染料组合物总量约1重量％-40重量％，更优选约5重量％-30重量％。
本发明的染料组合物还可以包括可用于毛发染料组合物的各种辅剂，如阴离子、阳离子、非离子、两性的或两性离子表面活性剂或它们的混合物，比如阴离子、阳离子、非离子、两性的或两性离子聚合物或他们的混合物，无机或有机增稠剂，尤其是比如阴离子、阳离子、非离子和两性的聚合联合增稠剂、抗氧化剂、渗透剂、螯合剂、香料、缓冲剂、分散剂、调节剂，比如挥发性或非挥发性的、改性或非改性硅酮、成膜剂、神经酰胺、防腐剂和遮光剂。
上述的辅剂的量通常占组合物总量的0.01重量％-20重量％。
毋庸置疑，本领域普通技术人员会慎重的选择这个或这些附加的任选化合物，使得本发明的染色组合物固有的优良性质不会或基本上不会受到附加的化合物的负面影响。
本发明的染料组合物的pH值通常在约3到12之间，优选约7到12，更优选约7.5-11。可以采用通常用于染色角蛋白纤维的酸化剂或碱化剂，或者采用标准的缓冲体系来调整pH值，以达到需要的值。
上述的酸化剂具体是，如无机酸或有机酸，如氢氯酸、正磷酸、硫酸、羧酸例如醋酸、酒石酸、柠檬酸或乳酸、以及磺酸。
上述的碱化剂具体是，如氨水、碱性碳酸盐、烷醇胺如一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺以及它们的衍生物，氢氧化钠、氢氧化钾、和下述式(I)的化合物：
Figure A20041005507600101
其中，W是亚丙基残基，其可任选的被羟基、或C1-C4烷基所取代；Ra、Rb、Rc和Rd可以是相同或不相同，表示氢原子、或C1-C4烷基或C1-C4羟烷基。
本发明的染料组合物可以以各种形式存在，比如液体、膏剂或凝胶形式，或以任意一种适于染色角蛋白纤维，尤其是人类毛发的其它形式存在。
本发明的方法是一种将上述定义的组合物用于角蛋白纤维染色的方法，并且使用氧化剂而显色。显色可以在酸性、中性或碱性pH条件下进行。优选的，显色在pH7到12之间进行。可以在使用本发明的组合物时加入氧化剂，或者它也可以以存在于氧化组合物中的形式，与本发明的组合物同时或相继使用。
按照一个具体的实施方式，本发明的组合物在具体使用时与一种在适于染色的介质中含有至少一种氧化剂的组合物混合，这种氧化剂的存在量足以显色。然后把得到的混合物应用到角蛋白纤维上。作用大约3-50分钟后，优选大约5到30分钟，漂洗角蛋白纤维，用洗发剂洗，再漂洗然后干燥。
常用于氧化染色角蛋白纤维的的氧化剂有，例如过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐和过酸盐如过硼酸盐、和过硫酸盐、过酸以及氧化酶，并且其中提到的氧化酶可由过氧化物酶、2-电子氧化还原酶如尿酸酶、和4-电子氧合酶，如漆酶所组成。特别优选的是过氧化氢。
氧化组合物还可以包括各种通常用于毛发染色组合物中的及上述定义的附加剂。
含有氧化剂的氧化组合物的pH值应当在它与染色组合物混合后，得到的用于角蛋白纤维的组合物的pH值优选地为约3到12，较优选地为约7到12，更优选地为约7.5到11。或者采用通常用于染色角蛋白纤维的如上所定义的酸化剂或碱化剂来调整pH值，以达到需要的值。
最终施用于角蛋白纤维的即用的组合物可以是各种形式的，诸如液体、膏剂或凝胶，或者任何一种适于角蛋白纤维并特别是人类毛发染色的其它形式。
本发明还另外提供一种多室装置或称为染色“盒(kit)”，它的第一室包含本发明的染色组合物，第二室含有氧化剂。这种装置配有用于将所需混合物应用到毛发上的装置，如以本申请人名义申请的FR-2586913中的装置。
采用这样的装置，可以用包括将本发明的染料组合物和上述的氧化剂混合，并将获得的混合物施用到角蛋白纤维上一段足够能使其充分显示期望的颜色的时间的方法来对角蛋白纤维进行染色。
下面提供的实施例将用于说明本发明，而不对本发明有实质上的限定。
具体实施方式
实施例
一种按下述配比制备的染色组合物：
    实施例     1
    4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑二盐酸盐     1.075g
    6-羟基吲哚     0.665g
    染色载体     (*)
    软化水  适量     100g
(*)：常规的染色载体
用2mol甘油聚甘油化的油醇                              4g
用4mol甘油聚甘油化的油醇(78％A.M.)                    5.69gA.M.
油酸                                                  3.0g
含有2mol环氧乙烷的由Akzo公司出售的                    7g
商品名为Ethomeen 012的油胺
二乙基氨基丙基月桂氨基琥珀酸盐，钠盐，
含有55％A.M.                                          3.0gA.M
油醇                                                  5.0g
油酸二乙醇胺                                          12.0g
乙二醇                                                3.5g
乙醇                                                  7.0g
二丙二醇                                              0.5g
丙二醇单甲醚                                          9.0g
含有35％A.M.的偏亚硫酸氢钠水溶液                      0.455gA.M.
醋酸铵                                                0.8g
抗氧剂，螯合剂                                        适量
香料，防腐剂                                          适量
含有20％NH3的氨水溶液                                10.0g
使用时将组合物与等量的20体积的pH为3的过氧化氢溶液混合。
混合后获得的组合物的pH为9.8。
混合物按每3g毛发30g的量施用到数绺含有90％白发的烫过的灰毛发上30分钟。然后漂洗，用标准洗发剂冲洗并干燥。
毛发色彩得到可见性的改善，获得如下表给出的光泽：
    色调深浅     发光
    深金黄色     红褐色

Claims (20)

1.用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，其在适当的染色介质中含有：
—至少一种氧化显色碱，选自4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑及其加成盐；和
—至少一种成色剂，选自6-羟基吲哚和其加成盐。
2.根据权利要求1的组合物，其含有至少一种选自4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑及其加成盐的氧化显色碱作为氧化显色碱。
3.根据权利要求1或2的组合物，其包括至少一种附加的氧化显色碱，选自对-苯二胺、二(苯基)亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚和不同于4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑的杂环碱以及它们加成盐。
4.根据权利要求3的组合物，其中氧化显色碱选自二(苯基)亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚和不同于4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑的杂环碱以及它们加成盐。
5.根据权利要求1的组合物，其中包含作为唯一氧化显色碱的至少一种氧化显色碱选自4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-1H-吡唑和4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)-1H-吡唑及其加成盐。
6.根据上述权利要求中任一项的组合物，其包含至少一种附加的成色剂，其是选自间-苯二胺、间-氨基苯酚、间-二酚、萘-基的成色剂和不同于6-羟基吲哚的杂环成色剂，以及其加成盐。
7.根据上述权利要求中任一项的组合物，其中的各氧化显色碱的量占染料组合物总量约0.001重量％-10重量％。
8.根据上述权利要求中任一项的组合物，其中的各成色剂的量占染料组合物总量约0.001重量％-10重量％。
9.根据上述权利要求中任一项的组合物，其具有3-12的pH值。
10.根据权利要求9的组合物，其具有7-12的pH值。
11.根据上述权利要求中任一项的组合物，其含有氧化剂。
12.根据权利要求11的组合物，其中氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过酸盐、过酸以及氧化酶。
13.根据权利要求11或12的组合物，其具有7-12的pH值。
14用于氧化染色角蛋白纤维的方法，其特征在于将上述权利要求1到10中任一定义的组合物用于角蛋白纤维，并使用氧化剂显色。
15.权利要求14的方法，其是在pH值为7到12之间显色。
16.根据权利要求14或15的方法，其中氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过酸盐、过酸以及氧化酶。
17.根据权利要求14到16中的任一项的方法，其在使用时将氧化剂与权利要求1到10中任一权利要求定义的组合物混合。
18.根据权利要求14到16中的任一项的方法，其中氧化剂是以氧化组合物的形式，同时或相继与权利要求1到10中定义的组合物应用于角蛋白纤维。
19.一种多室装置，其中第一室包括权利要求1到10中定义的染色组合物，并且第二室包含氧化剂。
20.权利要求1到13中任意一项所述的的氧化组合物用于氧化染色角蛋白纤维的应用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101791271B (zh) * 2008-12-19 2014-01-29 莱雅公司 包含脂肪类物质和4，5-二氨基吡唑衍生物的用于角蛋白纤维氧化染色的组合物
CN108472235A (zh) * 2015-12-21 2018-08-31 莱雅公司 用于染发的包含杂环氧化显色碱和2-氨基-5-乙基苯酚成色剂的组合物

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
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US7927381B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
JP5748953B2 (ja) 2008-12-19 2015-07-15 ロレアル 無水組成物およびモノエタノールアミン／塩基性アミノ酸混合物を使用して、ヒトのケラチン繊維を染色または明色化するための方法、ならびにそのための適切なデバイス
US7918902B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal S.A. Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor
FR2940077B1 (fr) 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
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EP2198843B1 (fr) 2008-12-19 2017-09-13 L'Oréal Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif
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FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954159B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
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Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10037158A1 (de) * 2000-07-28 2002-02-07 Wella Ag Färbemittel für Keratinfasern
FR2817551B1 (fr) * 2000-12-06 2005-07-01 Oreal Nouveaux derives de diaminopyrazole et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques
DE20118089U1 (de) * 2001-11-07 2002-01-17 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101791271B (zh) * 2008-12-19 2014-01-29 莱雅公司 包含脂肪类物质和4，5-二氨基吡唑衍生物的用于角蛋白纤维氧化染色的组合物
CN108472235A (zh) * 2015-12-21 2018-08-31 莱雅公司 用于染发的包含杂环氧化显色碱和2-氨基-5-乙基苯酚成色剂的组合物

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