MXPA04006061A

MXPA04006061A - Composicion tintorea que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxietil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 6-hidroxiindol como copulante.

Info

Publication number: MXPA04006061A
Application number: MXPA04006061A
Authority: MX
Inventors: Audousset Marie-Pascale
Original assignee: Oreal
Priority date: 2003-06-19
Filing date: 2004-06-18
Publication date: 2005-03-31
Also published as: FR2856291B1; FR2856291A1; ES2280013T3; ATE350004T1; PL1488781T3; EP1488781B1; CN1589768A; DE602004003999T2; CN100471483C; BRPI0402349A; DK1488781T3; PT1488781E; EP1488781A1; DE602004003999D1

Abstract

La invencion tiene por objeto una composicion para la tincion de oxidacion de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, que contiene 4,5-diamino-1-(??-hidroxietil)-1H-pirazol o 4,5-diamino-1-(??-metoxietil) - 1H-pirazol como base de oxidacion y 6-hidroxiindol como copulante.La invencion tambien por objeto la utilizacion de esta composicion para la tincion de oxidacion de las fibras queratinicas, asi como el procedimiento de tincion que utiliza esta composicion.

Description

COMPOSICION TINTOREA QUE CONTIENE 4 , 5-DIAMINO-l- (BETA- HIDROXIETIL) -1H-PIRAZOL Ó 4 , 5-DIAMINO-l- (BETA-METOXIETIL) -1H- PIRAZOL COMO BASE DE OXIDACION Y 6-HIDROXIINDOL COMO COPULANTE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La invención tiene por objeto una composición para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, que contiene 4 , 5-diamino-l- ( ß-hidroxi-etil ) -1H-pirazol ó 4, 5-diamino-l- ( ß-metoxietil) -lH-pirazol como base de oxidación y 6-hidroxiindol como copulante. Es conocida la tinción de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas, tales como el cabello, con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorantes de oxidación, llamados generalmente bases de oxidación, tales como orto- o para-fenilendiaminas, orto- o para-aminofenoles y compuestos heterociclicos . Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos coloreados . Se conoce también que se puede hacer variar las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas a agentes copulantes o modificadores de la REF. 152777 coloración, siendo seleccionados estos últimos especialmente entre metadiaminas aromáticas, metaaminofenoles , metadifenoles y ciertos compuestos heterocíclicos, tales como compuestos indólicos. La variedad de las moléculas puestas en juego a nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite obtener una rica gama de colores . La llamada coloración "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación debe además satisfacer un cierto número de exigencias. Así, no debe presentar inconvenientes en el plano toxicológico, debe permitir obtener tonalidades dentro de la intensidad deseada y presentar una buena duración frente a los agentes exteriores, tales como luz, intemperie, lavado, ondulaciones permanentes, transpiración y f icciones. Los colorantes deben también permitir cubrir Los cabellos blancos y ser, finalmente, lo menos selectivos posible, es decir, que han de permitir obtener cambios de coloración lo más débil posible a lo largo de una misma fibra queratínica, que está, en general, sensibilizada de forma diferente (es decir, estropeada) entre la punta y la raíz. Se han propuesto ya, especialmente en la solicitud de patente EP 0 375 977, composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contienen 3,4- ó 4 , 5-diaminopirazol como base de oxidación en asociación con copulantes clásicamente utilizados para la coloración de oxidación de las fibras queratinicas . Las solicitudes de patente alemana DE 199 62 871 y DE 199 62 872 describen composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas que contienen un derivado de 4 , 5-diaminopirazol como base de oxidación en asociación con un derivado de metaaminofenol convenientemente seleccionado como copulante. La solicitud de patente alemana DE 100 37 158 describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas que contienen un derivado de 4 , 5-diaminopirazol y un derivado de parafenilendiamina convenientemente seleccionados como bases de oxidación en asociación con copulantes clásicamente utilizados en la coloración de oxidación de las fibras queratinicas. La solicitud de patente alemana DE 201 18 089 describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas que contienen un derivado de 4,5- diaminopirazol de fórmula general determinada como base de oxidación en asociación con copulantes clásicamente utilizados en la coloración de oxidación de las fibras queratinicas . La solicitud de patente WO 02/46165 describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas que contienen un derivado de 4 , 5-diaminopirazol de fórmula general determinada como base de oxidación.

La solicitud de patente WO 03/028688 describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contienen un derivado de , 5-diaminopirazol de fórmula general determinada como base de oxidación en asociación con bases de oxidación heterocíclicas distintas de los derivados de 4 , 5-diaminopirazol y copulantes clásicamente utilizados en la coloración de oxidación de las fibras queratínicas . Las composiciones descritas en la técnica anterior no son, sin embargo, totalmente satisfactorias, especialmente a nivel de la variedad de las tonalidades que pueden ser obtenidas, asi como desde el punto de vista de la duración de las coloraciones obtenidas frente a diversas agresiones que pueden sufrir los cabellos, y en particular frente a las aplicaciones de champúes y las deformaciones permanentes, y desde el punto de vista de la potencia de las coloraciones obtenidas . El fin de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que no presentan los inconvenientes de las de la técnica anterior. En particular, el fin de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones que conducen a coloraciones con coloraciones originales, potentes, estéticas, poco selectivas y que resisten bien a las diversas agresiones que pueden sufrir los cabellos, tales como aplicaciones de champúes, luz, sudor y deformaciones permanentes.

Se alcanza este fin con la presente invención, que tiene por objeto una composición para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas que contiene, en un medio de tinción apropiado : -al menos una base de oxidación seleccionada entre 4,5-diamino-1- (ß-hidroxietil) -IH-pirazol, 4, 5-diamino-l- (ß-metoxietil) -IH-pirazol y sus sales de adición y -al menos un copulante seleccionado entre 6-hidroxiindol y sus sales de adición. La composición de la presente invención permite, en particular, obtener una coloración de las fibras queratinicas en tonalidades más naturales, tales como colores caoba, cromáticas, potente, estética, poco selectiva y tenaz. La invención tiene también por objeto un procedimiento de tinción de oxidación de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, que utiliza esta composición. Otro objeto de la invención es la utilización de la composición de la presente invención para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello. Preferiblemente, la composición según la presente invención contiene como base de oxidación al menos una base de oxidación seleccionada entre 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -1H-pirazol y sus sales de adición.

La composición de la presente invención puede además contener una o varias bases de oxidación adicionales seleccionadas entre las bases de oxidación clásicamente utilizadas en la tinción de oxidación diferentes del 4,5-diamino-1- (ß-hidroxietil) -lH-pirazol y del 4, 5-diamino-l- (ß-metoxietil) -lH-pirazol . A modo de ejemplo, estas bases de oxidación adicionales son seleccionadas entre parafenilendiaminas, bisfenilalquilendiaminas , paraaminofenoles, ortoaminofenoles , bases heterocíclicas distintas del 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -IH-pirazol y del 4, 5-diamino-l- (ß-metoxietil) -lH-pirazol y sus sales de adición.

Entre las parafenilendiaminas , se pueden citar más concretamente a modo de ejemplo la parafenilendiamina, paratoluilendiamina, 2 -cloroparafenilendiamina, 2,3-dimetilparafenilendiamina, 2 , 6-dimetil-parafenilendiamina, 2,6-dietilparafenilendiamina, 2, 5-dimetilparafenilendiamina, N,N-dimetilparafenilendiamina, ?,?-dietilparafenilendiamina, N,N-dipropilparafenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, W,N-bis (ß-hidroxietil) parafenilendiamina, 4-N,N-bis^-hidroxietil) amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis- (ß-hidroxietil) amino-2-cloroanilina, 2- (ß-hidroxietil) parafenilendiamina, 2-fluoroparafenilendiamina, 2-isopropilparafenilendiamina, N- (ß-hidroxipropil) -parafenilendiamina, 2-hidroximetilparafenilendiamina, N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina, N,N- (etil-ß-hidroxietil) parafenilendiamina, N- (ß,?-dihidroxipropil) parafenilendiamina, N- (4 ' -aminofenil) parafenilendiamina, N-fenilparafenilendiamina, 2- (ß-hidroxietiloxi) parafenilendiamina, 2- (ß-acetilaminoetiloxi) -parafenilendiamina, N- (ß-metoxiétil) parafenilendiamina, 2-tienilparafenilendiamina, 2- (ß-1-hidroxietil-amino) -5-aminotolueno y sus sales de adición. Entre las parafenilendiaminas antes citadas, se prefieren, en particular, la parafenilendiamina, paratoluilendiamina, 2-isopropilparafenilendiamina, 2-ß- idroxietilparafenilendiamina, 2^-hidroxietiloxi-parafenilendiamina, 2, 6-dimetilparafenilendiamina, 2 , 6-dietilparafenilendiamina, 2,3-dimetilparafenilendiamina, ?,?-bis (ß-hidroxietil) parafenilendiamina, 2-cloroparefenilendiamina, 2- (ß-acetilaminoetiloxi) parafenilendiamina y sus sales de adición. Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden citar, a modo de ejemplo el ?,?' -bis- (ß-hidroxietil) -?,?' -bis (4' -aminofenil) -1 , 3 -diaminopropanol , ?,?' -bis- (ß-hidroxietil) -?,?' -bis (4 ' -aminofenil) etilendiamina, ?,?' -bis (4-aminofenil) tetrametilendiamina, ?,?' -bis (ß-hidroxietil) -?,?' -bis (4 -aminofenil) tetrametilendiamina, ?,?' -bis (4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, a ?,?' -bis (etil) -?,?' -bis (4 ' -amino-3 ' -metilfenil) etilendiamina, 1 , 8-bis (2,5-diaminofenoxi) -3 , 6-dioxaoctano y sus sales de adición.

Entre los paraaminofenoles, se pueden citar, a modo de ejemplo, el paraaminofenol , 4-amino-3-metil-fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol , 4-amino-2-metilfenol , 4-amino-2-hidroxi-metilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2- (ß-hidroxietilaminometil) -fenol, 4-amino-2-fluorofenol , 4-amino-2-clorofenol, 4-amino-2 , 6-diclorofenol, 4-amino-6- ( (5 ' -amino-2 ' -hidroxi-3 ' -metilfenil) metil) -2-metilfenol , bis (5-amino-2-hidroxifenil)metano y sus sales de adición. Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar, a modo de ejemplo, el 2-aminofenol, 2-amino-5-metil-fenol , 2-amino-6-metilfenol, 5-acetamido-2 -aminofenol y sus sales de adición. Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar, a modo de ejemplo, derivados piridínicos, derivados pirimidínicos y derivados pirazólicos distintos del 4, 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -lH-pirazol y del 4 , 5-diamino-l- (ß-metoxietíl) -1H-pirazol . Entre los derivados piridínicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1,026,978 y GB 1,153,196, como 2 , 5-diaminopiridina, 2- (4-metoxifenil) amino-3-aminopiridina, 2 , 3-diamino-6-metoxipiridina, 2- (ß-metoxietil) amino-3-amino-6-metoxipiridina, 3 , 4-diaminopiridina y sus sales de adición. Otras bases de oxidación piridínicas útiles en la presente invención son las bases de oxidación 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridinas o sus sales de adición descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente F 2,801,308. A modo de ejemplo, se pueden citar pirazolo- (1, 5-a] piridin-3-ilamina, 2-acetilaminopirazolo [1, 5-a)piridin-3-ilamina, 2-morfolin-4-ilpirazolo [1 , 5-a] piridin-3-ilamina, ácido 3-aminopirazolo [1 , 5-a)piridin-2-carboxílico, 2-metoxipirazolo [1, 5-a) piridin-3-ilamina, (3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-7-il) metanol , 2- (3-aminopirazolo- (1, 5-a] piridin-5-il) etanol, 2- (3-aminopirazolo [1 , 5-a] iridin-7-il) etanol , (3-aminopirazolo [1,5-a] piridin-2-il) -metanol , 3 , 6-diaminopirazolo [1 , 5-a] piridina, 3 , 4-diaminopirazolo [1 , 5-a] piridina, pirazolo [1 , 5-a] piridina-3 , 7-diamina, 7-morfolin-4-ilpirazolo [1 , 5-a]piridin-3-ilamina, pirazolo [1, 5-a] piridina-3 , 5-diamina, 5-morfolin-4-ilpirazolo [1, 5-a] iridin-3-ilamina, 2- [ (3-aminopirazolo [1, 5-a] -piridin-5-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, 2- [ (3-aminopirazolo [1 , 5-a] iridin-7-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol , 3-aminopirazolo [1 , 5-a] iridin-5-ol , 3-aminopirazolo [1,5-a] piridin-4-ol , '3-aminopirazolo [1, 5-a] iridin-6-ol y 3-aminopirazolo[l,5-a]piridina-7-ol, así como sus sales de adición. Entre los derivados pirimidínicos , se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 23 59 399, JP 88-169571, JP 05-63124 y EP 0 770 375 o en la solicitud de patente WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2 , 5 , 6-triaminopirimidina, 2-hidroxi- , 5 , 6-triaminopirimidina, 2 , 4-dihidroxi-5 , 6-diaminopirimidina, 2 , 5 , 6-triaminopirimidina, sus sales de adición y sus formas tautoméricas , cuando existe un equilibrio tautomérico. Entre los derivados pirazólicos diferentes del 4,5-diamino-1- (ß-hidroxietil) -IH-pirazol y del 4, 5-diamino-l- (ß-metoxietil) -lH-pirazol , se pueden mencionar los compuestos descritos en las patentes DE 38 43 892 y DE 41 33 957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, O 94/08970, FR-A-2,733,749, DE 195 43 988 y WO 02/46165, como 4 , 5-diamino-l-metilpirazol , 3 , 4-diaminopirazol , 4 , 5-diamino-l- (4 ' -clorobencil) pirazol , 4 , 5-diamino-l , 3 -dimetilpirazol , 4,5-diamino-3-metil-l-fenilpirazol , 4 , 5-diamino-l-metil-3-fenilpirazol , 4-amino-l , 3-dimetil-5-hidrazinopirazol , 1-bencil-4 , 5-diamino-3-metilpirazol , 4 , 5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol , 4 , 5-diamino-l-terc-butil-3-metilpirazol , 4,5-diamino-l-etil-3-metilpirazol , 4 , 5-diamino-l-etil-3 - (4 ' -metoxifenil) irazol , , 5-diamino-l-etil-3-hidroximetilpirazol , 4 , 5-diamino-3 -hidroximetil-1-metilpirazol , 4 , 5-diamino-3 -hidroximetil-l-isopropilpirazol , 4 , 5-diamino-3 -metil-l-isopropilpirazol , 4-amino-5- (2 ' -aminoetil) amino-1, 3-dimetilpirazol , 3 , 4 , 5-triaminopirazol, 1-metil-3 , 4 , 5-triaminopirazol , 3 , 5-diamino-l-metil-4-metilaminopirazol , 3 , 5-diamino-4- (ß-hidroxietil) amino-1-metilpirazol y las sales de adición de éstos.

En presencia de bases de oxidación adicionales, éstas son preferiblemente seleccionadas entre bisfenilalquilendiaminas , paraaminofenoles, ortoaminofenoles , bases heterocíclicas distintas del 4 , 5-diamino-l- (ß- idroxietil) -IH-pirazol y del 4 , 5-diamino-l- (ß-metoxietil) -IH-pirazol y sus sales de adición. Preferiblemente, la composición de la invención contiene como única base de oxidación al menos una base de oxidación seleccionada entre 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -IH-pirazol , 4 , 5-diamino-l- (ß—metoxietil) -IH-pirazol y sus sales de adición. Las bases de oxidación presentes en la composición de la invención están generalmente presentes cada una en una cantidad comprendida entre 0.001 y 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre 0.005 y 6%. La composición según la invención puede contener además del 6-hidroxiindol uno o varios copulantes adicionales seleccionados entre los copulantes convencionalmente utilizados para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas . Entre estos copulantes, se pueden citar especialmente las metafenilendiaminas , metaaminofenoles, metadifenoles , copulantes naftalénicos, copulantes heterocíclicos diferentes del 6-hidroxiindol y sus sales de adición.

A modo de ejemplo, se pueden citar 2-metil-5-aminofenol , 5-N- (ß- idroxietil) amino-2-metilfenol , 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, 3-aminofenol , 1,3-dihidroxibenceno, 1/3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1, 3 -dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1- (ß-hidroxietiloxi) benceno, 2-amino-4- (ß- idroxietilamino) -1-metoxibenceno, 1, 3 -di minobenceno, 1,3-bis (2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureido-anilina, 3-ureido-l-dimetilaminobenceno, sesamol, l-ß—hidroxietilamino-3 , 4-metilendioxibenceno, -na tol , 2-metil-l-naftol , 4-hidroxiindol , 4-hidroxi-N-metilindol , 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzomorfolina, 3 , 5-diamino-2 , 6-dimetoxipiridina, 1-N- (ß-hidroxietil) amino-3 , 4-metilendioxibenceno, 2 , 6-bis- (ß-hidroxietilamino) tolueno y sus sales de adición de ácido. Según una modalidad preferida de la invención, la composición contiene como único copulante al menos un copulante seleccionado entre 6-hidroxiindol y sus sales de adición. En la composición de la presente invención, el o los agentes copulantes están cada uno generalmente presentes en una cantidad comprendida entre 0.001 y 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre 0.005 y 6%. De un modo general, las sales de adición de las bases de oxidación y de los copulantes utilizables en el marco de la invención son especialmente seleccionados entre sales de adición con un ácido, tal como clorhidratos, bromhidratos , sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencensulfonatos, fosfatos y acetatos, y sales de adición con una base, tal como sosa, potasa, amoníaco, aminas o alcanolaminas . La composición tintórea según la invención puede además contener uno o varios colorantes directos, que pueden ser especialmente seleccionados entre los colorantes nitrados de la serie bencénica, colorantes directos azoicos y colorantes directos metínicos . Estos colorantes directos pueden ser de naturaleza no iónica, aniónica o catiónica. El medio apropiado para la tinción, también llamado soporte de tinción, está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores Ci_4, tales como etanol e isopropanol ; polioles y éteres de polioles, como 2-butoxietanol , propilenglicol, monometiléter de propilenglicol y monoetiléter y monometiléter de dietilenglicol ; así como alcoholes aromáticos, tales como alcohol bencílico o fenoxietanol , y sus mezclas. Los solventes pueden estar presentes en proporciones comprendidas entre 1 y 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, y aún más preferiblemente entre 5 y 30% en peso aproximadamente. La composición tintórea según la invención puede también incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; agentes espesantes minerales u orgánicos, y en particular los espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos; agentes antioxidantes ; agentes de penetración; agentes secuestrantes; perfumes, amortiguadores; agentes dispersantes; agentes de acondicionamiento tales como, por ejemplo, siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas ,-agentes filmógenos; ceramidas; agentes conservantes, y agentes opacificantes . Los adyuvantes anteriores pueden estar presentes en una cantidad comprendida, para cada uno de ellos, entre 0.01 y 20% en peso con respecto al peso de la composición. Se entiende que el experto en la técnica tratará de seleccionar este o estos compuestos eventuales complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a la composición de tinción de oxidación según la invención no resulten alteradas, o no lo sean sustancialmente, por la o las asociaciones contempladas.

El pH de la composición tintórea conforme a la invención está generalmente comprendido entre 3 y 12 aproximadamente, preferiblemente entre 7 y 12 aproximadamente, y aún más preferiblemente entre 7.5 y 11 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción de fibras queratínicas, o también con ayuda de sistemas amortiguadores clásicos. Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, como ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos como ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido láctico y ácidos sulfónicos. Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, amoniaco, carbonatos alcalinos, alcanolaminas tales como mono-, di- y tri-etanolaminas, así como sus derivados, hidróxidos de sodio o de potasio y compuestos de fórmula (I) siguiente: donde W es un radical de propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo Ci_4; a, Rb, Rc y Rd, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo Ci_4 o un hidroxialquilo ¾_4. La composición tintórea según la invención puede presentarse bajo toxinas diversas, tales como en forma de líquidos, cremas, geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano. El procedimiento de la presente invención es un procedimiento en el cual la composición según la invención tal como se ha definido anteriormente es aplicada a las fibras queratínicas y el color se desarrolla con ayuda de un agente oxidante. El color puede sen revelado a pH ácido, neutro o alcalino. Preferiblemente, el color se revela a un pH comprendido entre 7 y 12. El agente oxidante puede ser añadido a la composición de la invención justo en el momento de su empleo o puede ser utilizado a partir de una composición oxidante que lo contenga, aplicada simultánea o secuencialmente a la composición de la invención. Según una modalidad preferida, la composición según la presente invención es mezclada, preferiblemente en el momento de su uso, con una composición que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos un agente oxidante, estando presente este agente oxidante en una cantidad suficiente para desarrollan una coloración. La mezcla obtenida es luego aplicada sobre las fibras queratínicas.

Después de un tiempo de exposición de 3 a 50 minutos aproximadamente, preferiblemente de 5 a 30 minutos aproximadamente, las fibras queratinicas son aclaradas, lavadas con champú, aclaradas de nuevo y después secadas. Los agentes oxidantes clásicamente utilizados para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas son, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales tales como perboratos y persulfatos, perácidos y enzimas oxidasas, entre las cuales se pueden citar peroxidasas y oxidorreductasas de 2 electrones tales como uricasas y oxigenasas de 4 electrones, como lacasas. El peróxido de hidrógeno es particularmente preferido . La composición oxidante puede también contener diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tinción del cabello y tales como los definidos anteriormente . El pH de la composición oxidante que contiene el agente oxidante es tal que, después de la mezcla con la composición tintórea, el pH de la composición resultante aplicada a las fibras queratinicas varía preferiblemente entre 3 y 12 aproximadamente, preferiblemente entre 7 y 12 aproximadamente, y aún más preferiblemente, entre 7.5 y 11 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción de las fibras queratinicas y tal como se ha definido anteriormente. La composición lista para su uso finalmente aplicada a las fibras queratinicas puede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos, cremas, geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratinicas, y especialmente del cabello humano.

La invención tiene también por objeto un dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción en el que un primer compartimiento guarda la composición tintórea de la invención y un segundo compartimiento guarda una composición oxidante. Este dispositivo puede estar equipado de un medio que permita administrar al cabello la mezcla deseada, tales como los dispositivos descritos en la patente FR-2 , 586 , 913 a nombre de la solicitante. A partir de este dispositivo, es posible teñir las fibras queratinicas a partir de un procedimiento que comprende la mezcla de una composición tintórea según la invención con un agente oxidante, tal como se ha definido anteriormente, y la aplicación de la mezcla obtenida a las fibras queratinicas durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada. Los ejemplos que vienen a continuación sirven para ilustrar la invención sin presentar, sin embargo, un carácter limitativo.

EJEMPLOS Se realiza una composición tintórea como se indica a continuación; soporte de tinción común Amina oleica con 2 moles de óxido de etileno vendida balo la 7 g denominación comercial ETHOMEEN 012 por la sociedad AKZO Laurilaminosuccinamato de dietilaminopropilo, sal sódica al 55% de M.A. 3.0 g de M.A.

Alcohol oleico 5.0 g Dietanolamida de ácido oleico 12.0 g Propilenglicol 3.5 g Alcohol etílico 7.0 g Dipropilenglico 0.5 g monometiléter de propilenglicol 9.0 g Metabisulfito de sodio en solución acuosa al 35% de M.A. 0.55 g de M.A.

Acetato de amonio 0.8 g Antioxidante, secuestrante es.

Perfume, conservante es.

Amoniaco a]. 20% de N 10.0 g grises con un 90% de blancos permanentados a razón de 30 g por 3 g de cabellos durante 30 minutos. Se aclaran luego los cabellos, se lavan con un champú estándar y se secan. Se evalúa la coloración capilar de forma visual. Las tonalidades obtenidas figuran en la siguiente tabla.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Composición para la tinción de oxidación de las fibras querat nicas, caracterizada porque contiene, en un medio de tinción apropiado : - al menos una base de oxidación seleccionada entre 4, 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -IH-pirazol, 4 , 5-diamino-l- (ß-metoxietil) -IH-pirazol y sus sales de adición y - al menos un agente copulante seleccionado entre 6-hidroxiindol y sus sales de adición. 2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque contiene, como base de oxidación, al menos una base de oxidación seleccionada entre 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -IH-pirazol y sus sales de adición. 3. Composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque contiene al menos una base de oxidación adicional seleccionada entre parafenilendiami as , bisfenilalquilendiaminas, paraaminofenoles, ortoaminofenoles y bases heterocíclicas distintas del 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -IH-pirazol y 4,5-diamino-1- (ß-metoxietil) -IH-pirazol , así como sus sales de adición. 4. Composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque las bases de oxidación son seleccionadas entre bis-fenilalquilendiaminas, paraaminofenoles , ortoaminofenoles y bases heterocíclicas distintas del 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -IH-pirazol y 4,5-diamino-1- (ß-metoxietil) -IH-pirazol, así como sus sales de adición . 5. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque contiene como única base de oxidación al menos una base de oxidación seleccionada entre 4 , 5-diamino-l- (ß- idroxietil) -IH-pirazol , 4,5-diamino-1- (ß-metoxietil) -IH-pirazol y sus sales de adición. 6. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene al menos un copulante adicional seleccionado entre metafenilendiaminas , metaaminofenoles , metadifenoles , copulantes naftalénicos y copulantes heterocíclicos distintos del 6-hidroxiindol , así como sus sales de adición. 7. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cantidad de cada una de las bases de oxidación está comprendida entre 0.001 y 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea. 8. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cantidad de cada uno de los copulantes está comprendida entre 0.001 y 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea. 9. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque tiene un pH de 3 a 12. 10. Composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque tiene un pH de 7 a 12. 11. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene un agente oxidante . 12. Composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el agente oxidante es seleccionado entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales, perácidos y enzimas oxidasas . 13. Composición de conformidad con la reivindicación 11 ó 12, caracterizada porque tiene un pH de 7 a 12. 1 . Procedimiento de tinción de oxidación de las fibras queratínicas, caracterizado porque se aplica una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 a las fibras queratínicas y porque desarrollan el color con ayuda de un agente oxidante . 15. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el color es revelado a un pH de 7 a 12. 16. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 14 ó 15, caracterizado porque el agente oxidante es seleccionado entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales, perácidos y enzimas oxidasas . 17. Procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, caracterizado porque el agente oxidante es mezclado en el momento de su empleo con la composición tal como se ha definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10. 18. Procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, caracterizado porque el agente oxidante es aplicado a las fibras queratínicas en forma de composición oxidante simultánea o secuencialmente a la composición definida en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10. 19. Dispositivo de varios compartimentos, caracterizado porque un primer compartimiento contiene una composición tintórea de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y un segundo compartimiento contiene un agente oxidante. 20. Uso de la composición tintórea de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para la tinción de oxidación de las fibras queratinicas .