CH336842A - Elektrolytbeständige wässrige Dispersion und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents

Description

  
 



  Elektrolytbeständige wässrige Dispersion und Verfahren zu deren Herstellung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine gegen den Einfluss von Elektrolyten beständige wässrige Dispersion und ein Verfahren zu deren Herstellung.



  Die Dispersion ist dadurch gekennzeichnet, dass sie ausser dem Dispersionsmittel und dem Dispersum als Dispergator mindestens ein Kondensationsprodukt enthält, das einerseits einen durch Entfernung eines Wasserstoffatoms in der funktionellen Gruppe entstandenen, mindestens 6 Kohlenstoffatome enthaltenden, aliphatischen, cycloaliphatischen, aliphatischcycloaliphatischen oder aliphatisch-aromatischen Carbonsäuren-, Alkohol-, Mercapto-, Amin-, Carbonsäureamid- oder Sulfonamidrest und anderseits einen Polyalkylenoxydrest enthält, welche zwei Reste über eine gegebenenfalls substituierte Methylengruppe miteinander verbunden sind.



   Das Verfahren zur Herstellung einer solchen elektrolytbeständigen Dispersion ist dadurch gekennzeichnet, dass man einer Dispersion als Dispergator mindestens ein Kondensationsprodukt der genannten Art zusetzt.



   Dispergatoren der genannten Art sind insbesondere solche, deren Polyalkylenoxydrest von Poly äthylenglykolen mit einem Molekulargewicht von etwa 500 bis 10 000 abgeleitet ist, jedoch kommen auch Reste von Polyäthylenglykolen mit höheren oder niedrigeren Molekulargewichten in Frage. Es kommen auch Reste von entsprechenden Polymerisationsprodukten anderer Alkylenoxyde, wie beispielsweise Propylenoxyd, Epichlorhydrin und dergleichen, in Betracht.



   Die gegebenenfalls substituierte Methylengruppe, welche das Brückenglied zwischen den beiden genannten Resten des Kondensationsproduktes bildet, lässt sich bei der Herstellung der Dispergatoren unter Verwendung von Oxoverbindungen einbauen.



  Als solche Oxoverbindungen seien in erster Linie Formaldehyd und Formaldehyd abgebende Verbindungen, wie Paraformaldehyd, Trioxymethylen, Hexamethylentetramin, Methylal usw., daneben Acetaldehyd, Crotonaldehyd, Benzaldehyd, Aceton, Acetophenon, Cyclohexanon und dergleichen, genannt.



   Als mindestens 6 Kohlenstoffatome enthaltende aliphatische, cycloaliphatische,   aliphatisch-cycloali-    phatische oder aliphatisch-aromatische Reste der genannten Art in den Kondensationsprodukten eignen sich in erster Linie diejenigen, welche von höhermolekularen Alkoholen, Alkylphenolen, Mercaptanen und Aminen, ferner höhermolekularen Carbonsäuren oder deren funktionellen Derivaten, Carbonsäureamiden und Sulfonsäureamiden abgeleitet sind. Sie können Substituenten enthalten und durch Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bzw. durch sich davon ableitende Heteroatomgruppen unterbrochen sein.



   Derartige Reste können beispielsweise von folgenden Verbindungen abgeleitet sein: Hexylalkohol, Octylalkohol, Decylmercaptan, Dodecylamin, Cyclohexylalkohol, Methylcyclohexylamin, Naphthenalkohole, Benzylalkohol, ar-Tetralol, ein Vorlauffettsäuregemisch   C7-C9,    Naphthensäuren,   ÖIsäuren,    Laurinsäureamid, Alkylbenzolsulfonsäureamide (Alkylreste   C3-C18)    usw. Diese Verbindungen werden im folgenden der Einfachheit halber  Fettkomponente    genannten   
Die Mengenverhältnisse, in denen die vorgenannten Ausgangskomponenten zur Herstellung der verwendeten Dispergatoren angewendet werden können, sind abhängig von der Art des gewünschten Kondensationsproduktes. Man kann auf ein Mol Polyalkylenoxyd zwei Mol Oxoverbindungen und zwei Mol Fettkomponente zur Einwirkung bringen.

   Man  kann das Einsatzverhältnis jedoch auch so wählen, dass eine grössere Menge Oxoverbindungen angewendet wird, um damit mehrere Mole Polyalkylenoxyd zu verknüpfen, also beispielsweise das Verhältnis von zwei Polyalkylenoxyd zu drei Mol Oxoverbindungen zu zwei Mol Fettkomponente. In diesem Sinne ist das Mengenverhältnis beliebig variierbar, je nachdem man einen oder mehrere Polyalkylenoxydreste in das Kondensationsprodukt einführen will. Besonders wirksam als Dispergatoren sind Kondensationsprodukte mit einem Molgewicht grösser als 2000.



   Man arbeitet bei der Herstellung der Dispergatoren in der Regel in der Weise, dass man die gesamten Ausgangskomponenten in Gegenwart von sauren Katalysatoren, wie z. B. FeCI3 oder   AlCl3    in einem indifferenten Lösungsmittel, wie z. B. Toluol oder Xylol, unter Entfernung des gebildeten Reaktionswassers kondensiert. Man kann jedoch zunächst auch eine Teilkondensation zwischen den Polyalkylenoxyden und der Fettkomponente vornehmen und anschliessend mit den Oxoverbindungen - und eventuell einer weiteren Menge Polyalkylenoxyden und der Fettkomponente - weiterkondensieren.

   Die Herstellung des Teilkondensates zwischen den Polyalkylenoxyden und der Fettkomponente kann beispielsweise im Fall des Polyäthylenoxydes in der Art erfolgen, dass man an die Fettkomponenten   Athylen-    oxyd anlagert, bis das gewünschte Molekulargewicht von wenigstens etwa 1500 erreicht ist.



   Als dispergierbare flüssige oder feste Stoffe sind in erster Linie mineralische, tierische, pflanzliche oder synthetische Öle, Fette oder Wachse zu nennen, natürliche oder synthetische Harzöle oder Harze, natürlicher oder synthetischer Kautschuk. Eiweissstoffe, synthetische hochpolymere Verbindungen, wie Polyvinylverbindungen, Polyester, Polyamide und dergleichen, ferner anorganische oder organische Pigmentstoffe, wie Farbpigmente, Mattierungsmittel, Beschwerungsmittel, Füllmittel, Salze, sowie feste, pulverförmige Stoffe aller Art.



   Man kann die erfindungsgemäss verwendeten Dispergiermittel auch in Verbindung mit andern Dispergier- oder Emulgiermitteln anwenden, wie man sie bisher für diese Zwecke gebraucht hat, also z. B. anionaktive Dispergiermittel, wie Alkylsulfate, Alkylsulfonate oder Alkylbenzolsulfonate, sulfonierte Öle und Fette bzw. Fettsäureester, organische Di  sulfon- bzw.    Sulfoncarbonimide, Seifen und dergleichen, kationaktive Dispergiermittel, wie die bekannten quaternären Ammoniumverbindungen bzw. analog aufgebaute Oniumverbindungen, die sich von Phosphor oder Schwefel ableiten, nichtionogene Dispergatoren, wie die bekannten   3ithylenoxydanla-    gerungsprodukte an höhermolekulare Alkohole und dergleichen.



   Beispiele
1. In 53 Gewichtsteilen Wasser werden 2 Gewichtsteile eines Natriumalkylsulfatgemisches (Alkylreste   C12-C10)    und 5 Gewichtsteile eines aus Stearylalkohol, Paraformaldehyd und Polyäthylenoxyd (Molgewicht 9000) in den Molverhältnissen   2 : 2 : 1    hergestellten Produktes warm gelöst. In die viskose Lösung werden unter intensivem Rühren 40 Gewichtsteile filtriertes Spermöl eingerührt. Man erhält eine dickflüssige, praktisch unbegrenzt haltbare Emulsion. Die Emulsion kann in Wasser oder Salzlösungen, z. B. Kochsalz-, Magnesiumsulfat-, Schwefelsäure-, Essigsäurelösungen, verdünnt werden, ohne dass Zerfall eintritt.



   2. In 53 Gewichtsteilen Wasser werden 2 Gewichtsteile des Anlagerungsproduktes aus 1 Mol Oleylalkohol und 12 Mol Äthylenoxyd und 5 Teile eines aus Oleylalkohol, Paraformaldehyd und Polyäthylenoxyd (Molgewicht 4000) in den Molverhältnissen   2 : 3 : 2    hergestellten Produktes gelöst und darin 40 Gewichtsteile Paraffinöl emulgiert. Man erhält eine dickflüssige Emulsion, die gegen Elektrolyte weitgehend beständig ist.



   3. In 47,5 Gewichtsteilen Wasser werden 15 Gewichtsteile eines aus Stearylalkohol, Paraformaldehyd und Polyäthylenoxyd (Molgewicht 7500) in den Molverhältnissen   2 : 2 : 1    hergestellten Produktes gelöst. In diese Lösung werden zunächst 28 Gewichtsteile Chlorparaffin und 2,5 Gewichtsteile Decahydronaphthalin eingerührt und dann nach 7,0 Gewichtsteile feinst pulverisiertes Chromoxyd. Man erhält eine salzbeständige Suspension.



   4. 5 Gewichtsteile eines aus einem Polyäthylenoxydwachs (Molgewicht 9300), Paraformaldehyd und Stearinsäureamid in den Molverhältnissen   1 : 2 : 2 hergestellten Produktes werden in 95 Ge-    wichtsteilen eines mit Ammoniak neutralisierten Spermölsulfonates (Gesamtfettgehalt etwa 750/0) gelöst. Beim Verdünnen dieses Gemisches mit Wasser werden Emulsionen erhalten, wie sie zum Fettlickern von Leder verwendet werden. Vor den üblicherweise verwendeten Emulsionen zeichnen die aus dem beschriebenen Gemisch hergestellten sich durch eine besonders hohe Elektrolytbeständigkeit aus. Sie können z. B. für eine kombinierte Chromgerbung und Fettung von Häuten und Fellen Verwendung finden.   

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH I Gegen den Einfluss von Elektrolyten beständige wässrige Dispersion, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausser dem Dispersionsmittel und dem Dispersum als Dispergator mindestens ein Kondensationspro dukt enthält, ¯ das einerseits einen durch Entfernung eines Wasserstoffatoms in der funktionellen Gruppe entstandenen, mindestens 6 Kohlenstoffatome enthaltenden, aliphatischen, cycloaliphatischen, aliphatisch-cycloaliphatischen oder aliphatisch-aromatischen Carbonsäure-, Alkohol-, Phenol-, Mercapto-, Amin-, Carbonsäureamid- oder Sulfonamidrest und anderseits einen Polyalkylenoxydrest enthält, welche zwei Reste über eine gegebenenfalls substituierte Methylengruppe miteinander verbunden sind.

   UNTERANSPRÜCHE 1. Wässrige Dispersion nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyalkylenoxydrest ein Polyäthylenoxydrest mit einem Molekulargewicht von 500 bis 10 000 ist.

   2. Wässrige Dispersion nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausserdem mindestens einen weiteren anionischen, kationischen oder elektroneutralen Dispergator enthält.

   PATENTANSPRUCH II Verfahren zur Herstellung einer beständigen wässrigen Dispersion nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man einer Dispersion als Dispergator mindestens ein Kondensationsprodukt der genannten Art zusetzt.

   UNTERANSPRÜCHE 3. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Kondensationsprodukt zusetzt, in welchem der Polyalkylenoxydrest ein Polyäthylenoxydrest mit einem Molekulargewicht von 500 bis 10 000 ist.

   4. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Kondensationsprodukt zusetzt, in welchem die beiden genannten Reste über eine nicht substituierte Methylengruppe miteinander verbunden sind.

   5. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Kondensationsprodukt zusetzt, das den Rest eines höhermolekularen Fettalkohols enthält.

   6. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man das Kondensationsprodukt zusammen mit andern anionischen, kationischen oder elektroneutralen Dispergiermitteln der Dispersion zusetzt.