DE1038562B - Dispergiermittel fuer fluessige und feste Stoffe in waesserigen Medien - Google Patents

Description

• Dispergiermittel für flüssige und feste Stoffe in wässerigen Medien Es wurde gefunden, daß man Dispersionen dispergierbarer flüssiger oder fester Stoffe erhält, die gegen den Einfluß von Elektrolyten beständig sind, wenn man als Dispergiermittel Kondensationsprodukte aus Polyalkylenoxydwachsen, Oxoverbindungen und höhermolekularen aliphatischen, cycloaliphatischen, aliphatisch-cycloaliphatischen oder aliphatischaromatischen Verbindungen, die, über Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff gebunden, ein austauschfähiges Wasserstoffatom enthalten, verwendet.
• Mit Hilfe der l>eanspruchten Polyalkylenoxydwadsabkömml inge kann man elektrolytbeständige Dispersionen aller Art herstellen, die sehr stabil sind und lange Zeit aufbewahrt werden könneil. Gegenüber den bekannten, andersartig aufgebauten Äthylenoxydanlagerungsprodukten zeichnen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen durch diese neuartigen Wirkunden aus, die mit den bekannten Produkten nicht erreichbar sind.
• Unter Polyalkylenoxydwachsen werden in erster Linie Polyäthylenglykole mit einem Alolekulargenvicht von etwa 500 his 10 000 verstanden, jedoch sind auch Polyäthylenglykole mit höheren oder niedrigeren SIolekulargewichten verwendbar. Es können jedoch auch entsprechende Polymeri sierungsprodukte anderer Alkylenoxyde, wie hei spielswei se P ropyl enoxyd.
• Epichlorhydrin u. dgl., verwendet werden. tls Oxoverbindungen sind in erster Linie Formaldehyd und Formaldehyd abgebende Verbindungen, wie Paraformaldehyd, Trioxymethylen, Hexamethylentetramin, Methylal, ferner Acetaldehyd, Crotonaldehyd, Benzaldehyd, Aceton, Acetophon. Cyclohexanon zu verstehen.
• Höhermolekulare aliphati sche, cycloaliphati sche. al iphatisch-cycloal iphatische oder aliphatisch-aromatische Verbindungen. die, über Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff gebunden. austauschfähige Atasserstoffatome enthalten. sind in erster Linie die höherr.lol kularen Alkohole, Alkylphenole, Ntercaptane und Amine, ferner höhermolekulare Carbonsäuren oder deren funktionelle Derivate, Carbonsäureamide und Sulfonsäureamide. Die Kohlenwasserstoffreste dieser Verhindungen sollen wenigstens 6 C-Atome enthaltell. haben also vorwiegend fettartigen Charakter. Sie können Substituenten enthalten und durch Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bzw. durch sich davon ahleitende Heteroatomgruppen unterbrochen sein. Als solche Verbindungen sind beispielsweise zu nennen Hexylalkohol, Octylalkohol, Decylmercaptan, Dodecylamin. Cyclohexylalkohol, Methylcyclohexylamin, Naphthenalkohole, Benzylalkohol, ar-Tetralol, ein Vorlauffettsäuregemiscb C7 bis C9, Xaphthensäuren, OIsäure, Laurinsäureamid, Alkylbenzolsulfonsäuramide (Alkylreste C3 bis C18) uslv.
• Die Mengenverhältnisse, in denen die vorgenannten Ausgangskomponenten zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Dispergiermittel angewendet werden, sind abhängig von der Art des gewünschten Kondensationsproduktes. Nian kann auf 1 Mol Polyalkylenoxydwachs 2 Mol Oxoverbindungen undi 2 Mol Fettkomponente zur Einwirkung bringen. Man kann das Einsatzverhältnis jedoch auch so wählen, daß eine größere Menge Oxoverbindungen angewendet wird, um damit mehrere Mol Polyalkylenoxydwachs zu verknüpfen, also beispielsweise das Verhältnis von 2 Mol Polyalkylenoxydwachs zu 3 Mol Oxoverbindungen zu 2 Mol Fettkomponente. In diesem Sinne ist das Mengenverhältnis beliebig variierbar, je nachdem man einen oder mehrere Polyalkylenoxydwachsreste in das Mol einführen will. Besonders wirksam als Dispergatoren sind Kondensationsprodukte mit einem Molgewicht größer als 2000.
• Man arbeitet bei der Herstellung der Dispergatoren in der Regel in der Weise, daß man die gesamten Ausgangskomponenten in Gegenwart von sauren Katalysatoren, wie z. B. FeCl3 oder Al C13 in einem indifferenten Lösungsmittel, wie z. B. Toluol oder Sylol, unter Entfernung des gebildeten Reaktionswassers kondensiert. Man kann jedoch zunächst auch eine Teilkondensation zwischen dem Polyalkylenoxydwachs und der Fettkomponente vornehmen und anschließend mit den Oxoverbindungen - und eventuell einer weiteren Menge Polyalkylenoxydwachs und und der Fettkomponente weiterkondensieren. Die Herstellung des Teilkondensates zwischen dem Polyalkylenoxydwachs und der Fettkomponente kann beispielsweise im Fall des Polyäthylenoxydwachses in der Art erfolgen. daß man die Fettkomponenten, also die höhermolekularen organischen Verbindungen, welche, iiber Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff gebunden, austauschfähige Wasserstoffatome besitzen, Äthyl enoxyd anlagert, bis das gewünschte Molekulargewicht von wenigstens etwa 1500 erreicht ist.
• Als emulgierbare bzw. dispergierbare flüssige oder feste Stoffe sind in erster Linie mineralische, tierische, pflanzliche oder synthetische Öle, Fette oder Wachse zu nennen, natürliche oder synthetische Harzöle oder Harze, natürlicher oder synthetischer Kautschuk, Eiweißstoffe, synthetische hochpolymere NTerbindungen, wie Polyvinylverbindungen, Polyester, Polyamide u. dgl., ferner anorganische oder organische Pigmentstoffe, wie Farbpigmente, Mattierungsmittel. Beschwerungsmittel, Füllmittel, Salze, sowie feste. pulverförmige Wirkstoffe aller Art.
• Man kann die erfindungsgemäß verwendeten Disper giermittel auch in Verbindung mit anderen Dispergier-oder Emulgiermitteln anwenden, wie man sie bisher für diese Zwecke gebraucht hat, also z. B. anionaktive Dispergiermittel, wie Alkylsulfate, Alkvlsulfonclte oder Alkylbenzolsulfonate, sulfonierte Öle und Fette bzw. Fettsäureester, organische Disulfon- bzw. Sulfoncarhonimide, Seife, kationaktive Dispergiermittel wie die bekannten quaternären Ammoniumverbindungen bzw. analog aufgebaute Oniumverbindungen, die sich von Phosphor oder Schwefel ableiten, nichtionogene Dispergatoren wie die bekannten Athylenoxydanlagerungsprodukte an höhermolekulare Alkoholt u. dgl.
• Beispiele 1. In 53 Gewichtsteilen Wasser werden 2 Gewichtsteile eines Natriumalkylsulfatgemisches (Alkylreste C12 bis C18) und 5 Gewichtsteile eines aus Stearylalkohol. Paraformaldehyd und Polyäthylenoxyd (Alolgewicht 9000) in den Molverhältnissen 2 :2 :1 hergestellten Produktes warm gelöst. In die viskose Lösung werden unter intensivem Rühren 40 Gewichtsteile filtriertes Spermöl eingerührt. Man erhält eine dickflüssige, praktisch unbegrenzt haltbare Emulsion. Die Emulsion kaiin mit Wasser oder Salzlösungen, z. B.
• Kochsalz-, Magnesi umsulfat-, Schwefelsäure-, Essig säurelösungen, verdünnt werden, ohne daß Zerfall eintritt.
• 2. In 53 Gewichtsteilen Wasser werden 2 Gewichtsteile des Anlagerungsproduktes aus 1 Mol Ocenol und 12 Mol Äthylenoxyd und 5 Gewichtsteile eines aus Oleylalkohol. Paraformaldehyd und Polyalkylenoxyd (Molgewicht 4000) in den Molverhältnissen 2 : 3 : 2 hergestellten Produktes gelöst und dariii 40 Gewichtsteile Paraffinöl emulgiert. Alaun erhält eine dickflüssige Emulsion, die gegen Elektrolyte weitgehend beständig ist.
• 3. In 47,5 Gewichtsteile Wasser werden 15 Gewichtsteile eines aus Stearylalkohol, Paraformaldehyd und Polyäthylenoxyd (Molgewicht 7500) in den Molverhältnissen 2:2:1 hergestellten Produktes gelöst.
• In diese Lösung werden zunächst 28 Gewichtsteile Chlorparaffin und 2,5 Gewichtsteile Decahydronaphthalin eingerührt und dann noch 7,0 Gewichtsteile feinstpulverisiertes Chromoxyd. Man erhält eine salzbeständige Suspension.
• 4. 5 Gewichtsteile eines aus einem Polyäthylenoxydwachs (Alolgewicht 9300), Paraformaldehyd und Stearinsäureamid in den Molverhältnissen 1:2 :2 hergestellten Produktes werden in 95 Gewichtsteilen eines mit Ammoniak neutralisierten Spermölsulfonates (Gesamtfettgehalt etwa 750/o) gelöst. Beim Verdünnen dieses Gemisches mit Wasser werden Emulsionen er- halten, wie sie zum Fettlickern voil Leder verwendet werden. Vor den üblicherweise verwendeten Emulsionen zeichnen sich die aus dem beschriebenen Gemisch hergestellten durch eine besonders hohe Elektrolytbeständigkeit aus. Sie können z. B. für eine kombinierte Chromgerbung und Fettung von Häuten und Fellen Verwendung finden.
• 5. In 50 Gewichtsteilen Wasser werden 20 Gewichtsteile eines aus einem Polyäthylenoxyd vom Molgewicht 10 000, Kokosfettsäureamid und Cyclohexanon im Molverhältnis 1: 2 : 2,2 hergestellten Umsetzungsproduktes warm gelöst. In diese Lösung werden bei 600 C 30 Gewichtsteile eines flüssigen Harzes eingerührt, das aus 10,5 Gewichtsteilen Dicyandiamid.
• 30,5 Gewichtsteilen Kokosaminhydrochlorid, 80 Gewichtsteilen Butanol, 10 Gewichtsteilen Wasser und 32,5 Gewichtsteilen Paraformaldehyd durch 7stündiges Erhitzen und anschließendes Abdestillieren des Butanols im Vakuum hergestellt worden ist. Man erhält eine stabile Emulsion, die gegen Elektrolytzusatz sehr unempfindlich ist und, ohne zerstört zu werden, mit konzentrierter Kochsalzlösung verdünnt werden kann.
• 6. In 50 Gewichtsteilen Wasser werden 12 Gewichtsteile eines aus einem Polyäthylenoxyd vom Alolgewicht 10000, Dodecylalkohol und Benzophenon im Molverhältnis 1: 2 : 2,2 hergestellten Umsetzungsproduktes gelöst. In diese Lösung werden bei 600 C 38 Gewichtsteile eines flüssigen Harzes eingertihrt. das in folgender W eise hergestellt worden ist: Eine alkoholische Lösung von Carbaminsäurehexylester wurde mit Formaldehyd in Gegenwart von Salzsäure umgesetzt. Nach der Kondensation wurde der All;ohol abdestilliert und das ölige nicht wasserlösliche Kondensationsp rodukt durch Waschen mit Wasser säurefrei gemacht. Man erhält nach dem Erkalten eine dickfliissige und lagerheständige Harzemulsion die gegen Elektrolyteinflüsse weitgehend unempfindlich ist und hei spielsweise mit konzentrierter Kochsalzlösung verdümlt werden kann.
• P.TFNT \ 1 i'(? ri I( zip E-1. Verwendung ron KoIldensationsprodukten aus Polyalkylenoxydwachsen, Oxoverbindungen und solchen höhermolekularen, aliphatischen, cycloaliphatischen. aliphatisch-cycloaliphati schen oder aliphatisch-aromatischen Verbindungen, die über Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff gebunden ein austauschfähiges Wasserstoffatom enthalten und deren Kohlenwasserstoffreste wenigstens 6 Kohlenstoffatome besitzen, als Dispergiermittel für flüssige oder feste Stoffe in wässerigen Medien.

Claims (1)

1. 2. Verwendung von Kondensationsprodukten gemäß Anspruch 1, die sich von Polyäthylenoxydwachsen mit Molekulargewichten von etwa 500 bis 10 000 ableiten.

   3. Verwendung von Kondensationsprodukten gemäß Anspruch 1 und 2 in Verbindung mit anderen bekannten anionischen, kationischen oder elektroneutralen Dispergiermitteln.

   In Betracht gezogene Druckschriften: Seifen, Öle, Fette, Wachse (1951), S. 483 his 485; französische Patentschriften Sr. 727 202, 961 581, 960 045; deutsche Patentschrift Nr. 667 744.