AT396924B - Verfahren zur herstellung von glaskörperchen - Google Patents
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Description
AT 396 924 B
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von hohlen und massiven Glaskörperchen, wobei Teilchen einer Glasbildnermasse durch eine Heizzone, in der die Teilchen vitrifiziert und in kugelige Form überführt werden, geleitet und die erhaltenen Glaskörperchen gekühlt werden.
Glaskörperchen können grob in zwei Hauptkategorien unterteilt werden, nämlich in Festkörperchen und Hohlkörperchen. Der hier verwendete Ausdruck "Hohlkörperchen" bezeichnet Körperchen mit einer relativen Dichte γόη weniger als 1,0, während der Ausdruck "Festkörperchen" Körperchen mit einer relativen Dichte gleich oder größer als 1,0 bezeichnet. Körperchen beider Kategorien finden weite Verbreitung als Füllstoffe für Kunststoffmaterialien für die verschiedensten Zwecke. Hohlkörperchen werden auch als Füllstoffe fiir bestimmte Sprengstoffe verwendet, insbesondere solche auf der Basis einer wäßrigen Emulsion, um deren Brisanz zu erhöhen, und mit Deuterium gefüllte Hohlkörperchen finden ferner Verwendung als Laserfusionstargets. Festkörperchen werden auch in Farben einverleibt zur Erzeugung von reflektierenden Kennzeichnungen, z. B. Straßenschildern, und zum Kugel- oder Sandstrahlen.
Es ist bekannt, Festglaskörperchen dadurch herzustellen, daß zerstoßene Glasscherben, die z. B. aus den Bruchabfällen einer Flachglaserzeugungsfabrik stammen, in eine kugelige Form überfuhrt werden. Probleme einer wirtschaftlichen Herstellung treten aber dann auf, wenn kein Abfallglas einer geeigneten Zusammensetzung, die sich als Beschickungscharge eignet, zur Verfügung steht. Die Produktion von Glas zur Verwendung als Beschickungscharge in derartigen Verfahren erfordert den Einsatz eines Glasschmelzofens, der je nach Glaszusammensetzung bei hohen Temperaturen arbeitet, bei denen das feuerfeste Material des Ofens ein» beträchtlichen Erosion unterworfen ist; auch die Brennstoffkosten zum Heizen des Ofens sind sehr hoch.
Im Gegensatz zu diesem einfachen Verfahren, das zur Erzeugung von Festglaskörperchen geeignet ist, werden Hohlkörperchen in der Regel aus einer Beschickungscharge gebildet, die Pellets aus einer Glasbildnermasse auf der Basis von Natriumsilicat, die mit irgendeiner anderen Komponente, z. B. Borsäure, umgesetzt worden sein kann, aufweist. Diese Partikel werden vitrifiziert und in Kugelform überführt in einem die Kugelformbildung bewirkenden Ofen. Die Glasbildnermasse enthält eine Substanz, die zur Entwicklung von Gas in einem derartigen Ofen führt mit dem daraus resultierenden ZeÜenbildungseffekL
Aus der US-PS 3 030 215 ist ein Verfahren zur Herstellung von hohlen Glaskugeln zu entnehmen, wobei von einer wäßrigen Natriumsilikatlösung ausgegangen wird, welcher Borsäure und ein Expansionsmittel, beispielsweise Harnstoff, zugegeben werden. Diese Mischung wird teilweise getrocknet, gemahlen und durch Siebung klassifiziert und anschließend einem Ofen zur Erzeugung von Hohlkugeln zugeführt. Bei dem Verfahren gemäß der US-PS 3 030 215 wird auf die Herstellung von einheitlich geformten Hohlkugeln abgezielt. Dabei spielt zur Ausbildung γοη Hohlperlen das Wasser nur die Rolle eines Lösungsmittels.
Auf die Herstellung von Hohlglaskörperchen zur Verwendung als Laserfusionstargets, ausgehend von einem zerkleinerten Siliciumdioxid oder auf Siliciumdioxid basierenden Gel, wird in "Processing of Gel Glasses" von Jerzy Zarzycki in "Glass Science and Technology" (Herausgeber D. P. Uhlmann & N. J. Kreidl, The Academic Press Inc. 1984), Band 2, Seiten 213 bis 245, Bezug genommen. Das Gel enthält eingeschlossenes Wasser, das verdampft, wenn die Partikel erhitzt werden, um deren Vitrifikation und Kugelbildung zu bewirken, so daß ein Dampfdruck erzeugt wird, der einen Ausdehnungs- und Zellenbildungseffekt auf die Glaskörperchen hat.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren anzugeben, durch welches aus einer Glasbildnermasse in wirtschaftlicher und bequemer Weise Glaskörperchen herstellbar sind und das gleichzeitig zur Herstellung von sowohl Fest- als auch Hohlkörperchen geeignet ist. Zur Lösung dieser Aufgabe ist das erfindungsgemäße Verfahren im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß die Glasbildnermasse chemisch gebundenes Wasser enthält und als ein Gel auf Siliciumdioxid-Basis oder als ein Niederschlag auf Siliciumdioxid-Basis vorliegt, und daß mindestens ein Anteil der Teilchen im Größenbereich von 20 bis 250 μπι und der Gehalt der Teilchen an Substanz, die während des Durchleitens der Teilchen durch die Heizzone gasförmig wird, insbesondere in einem Bereich zwischen weniger als 1 Gew.-% und 16,1 Gew.-% gewählt wird, so daß mindestens 20 Gew.-% der gebildeten Körperchen eine relative Dichte von größer als 1,0 erzielen.
Vorzugsweise wird dabei so vorgegangen, daß mindestens 30 Gew.-% der gebildeten Körperchen eine relative Dichte von größer als 1,0 erzielen.
Ein besonderer Vorteil bei der Bildung von Festkörperchen durch das erfindungsgemäße Verfahren liegt darin begründet, daß in einem gegebenen, die Kugelbildung bewirkenden Ofen für eine gegebene Brennstoffbeschickungsrate und für eine gegebene Körperchenzusammensetzung die Produktionsausbeute an Körperchen 50 bis 100 % höher sein kann als bei Verwendung von zerkleinerten Glasscherben. -2-
AT 396 924 B
Die wichtigsten, die Körperchenstruktur beeinflussenden Faktoren sind der Gehalt an flüchtigen, Gasentwickelnden Stoffen, da- in den die Kugelbildung bewirkenden Ofen eingespeisten Glasbildnerteilchen und die Granulometrie derartiger Teilchen. Ein hoher Gehalt an flüchtiger Substanz trägt von sich aus zu einer vermehrten Tendenz zur Zellenbildung der Körperchen bei. Der Gehalt an flüchtigen Stoffen einer gegebenen Glasbildnermasse kann bis zu einem gewissen Grade durch eine einfache Trocknungsstufe eingestellt werden. Die Granulometrie spielt jedoch eine sehr wichtige Rolle. Es wurde überraschenderweise gefunden, daß verschiedene Glasbildnermassen, die in Hohlkörperchen überführt worden, wenn Teilchen daartiger Massai bestimmten, zur Kugelbildung führenden Bedingungen unterworfen werden, trotz der Entwicklung von Gas aus dem Inneren der Teilchoi unter den gleichen zur Kugelbildung führenden Bedingungen in Festköiperchen umgewandelt waden, wenn die Glasbildnermasse in den die Kugelerzeugung bewirkenden Ofen in Form von kleineren Teilchen eingespeist wird. Wie klein die Teilchen für diesen Zweck sein sollten, wenn eine gegebene Glasbildnomasse zum Einsatz gelangt, hängt von der Temperatur/Zeit-Kurve der Hitzebehandlung in dem die Kugelbildung bewirkenden Ofen ab. Die geeignete maximale Teilchengröße kann durch Tests leicht bestimmt werden.
Die Tatsache, daß ein- und derselbe Kugelerzeugungsofen unter den gleichen Betriebsbedingungen zur Herstellung von sowohl Hohl- als auch Festkörperchen verwendbar ist, hat wichtige Konsequenzen für die Einfachheit und Wirtschaftlichkeit der Glaskörperchenproduktion in Fabriken, die mit der Herstellung beider Typen von Körperchen befaßt sind oder dies möchten. Es ist sogar möglich, Hohl- und Festkörperchen gleichzeitig im gleichen Ofen herzustellen durch Verwendung einer Beschickungscharge, die Fraktionen von Partikeln untoschiedlicha Größenkategorien umfaßt
Zahlreiche bekannte Verfahren zur Herstellung von Glaskörperchen durch Vitrifizierung und Kugelbildung ναι Teilchen einer Glasbildnermasse führen zu Glaskörperchen mit einem ziemlich hohen Natriumionengehalt. Dies trifft insbesondere für Hohlglaskörperchen zu. Wie auf dem Gebiete der Glasfabrikation wohl bekannt ist, wirken Natriumverbindungen als Schmelzflußmittel und fördern niedrige Schmelz- und Glasbildungstempoaturen, was die Herstellung des Glases erleichtert Da hohe Alkalimetallionengehalt macht jedoch die Körperchen gegenüber einem Angriff durch Hydrolyse empfindlich. Dies hat zur Folge, daß die anfängliche Haftung zwischen den Körperchen und irgendwelchen Kunststoffmaterialien, in denen sie als Füllstoffe verwendet werden, rasch nachläßt und die Haltbarkeitseigenschaften eines Kunststoffmaterials oder eines Sprengstoffes, in denen die Körperchen als Füllstoffe dienen, demzufolge schlecht sind. Im Falle eines mit Füllstoff versehenen Sprengstoffs geht der Vorteil einer erhöhten Brisanz bald verloren. Die Hydrolyse kann eine Durchlöcherung der Wände der Körperchen bewirken und sie dadurch als einen Füllstoff für einen Sprengstoff oder als ein Laserfusionstarga unbrauchbar machen.
Um gute Lebensdauereigenschaften verschiedener Produkte, denen Glasköiperchen einverleibt sind, zu fördern, ist es bekannt, die Körperchen einer Säureauslaugbehandlung zu unterwerfen, um deren Alkalimetallionengehalt zu vermindern, doch trägt eine derartige Desalkalisierungsbehandlung zum Kostenaufwand und zur Beschwalichkeit des Herstellungsverfahrens bei.
Es besteht daher ein Bedürfnis nach einem wirtschaftlicheren Verfahren, durch das Glaskörperchen mit guta Widerstandsfähigkeit gegenüber Hydrolyse erzeugt werden können. Es besteht ferner ein Bedürfnis nach Glaskörperchen mit speziellen Eigenschaften, welche den bekannten alkalireichen Körperchen nicht eigen sind, z. B. einem hohen mechanischen Festigkeit/Schüttgewicht-Verhältnis zum Einsatz als ein Füllstoff geringer Dichte, der dem Druck, welcher beim Spritzguß oder beim Extrudieren gefüllter Kunststoffmaterialien entwickelt wird, zu widerstehen vermag, oder einem hohen Refraktionsindex, wie er für Körperchen erfordalich ist, die in Lichtreflexionseinrichtungen verwendet werden sollen.
Vitrifizierbare Massen, die bei der Herstellung von Gläsern mit niedrigem Alkaligehalt verwendet werden, erfordern, weil sie arm an Schmelzflußmitteln sind, relativ hohe Ofentemperaturen zum Aufschmelzen und Vitrifizieren. Dies ist der Grund, warum solche Massen nicht als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Hohlglaskörperchen in einem Glasbildungs- und Kugelbildungsofen verwendet wurden. Auf den ersten Blick sollte eine erhöhte Ofentemperatur bei der Herstellung von Hohlglaskörperchen vermieden werden wegen des Erfordernisses für die Retention von Gas, wo dieses seinen Zellenbildungseffekt ausüben kann. Zur Herstellung von Hohlkörperchen aus alkaliarmem Glas diente bisher ein Verfahren, bei dem vorgeformtes Glas der erforderlichen speziellen Zusammensetzung gebrochen wurde, worauf die erhaltenen Partikel einer Behandlung unterworfen wurden, bei der Gas dazu gebracht wurde, sich in dem Glas der Partikel zu lösen mit dem Ziele, daß beim nachfolgenden Überführen der Partikel in kugelige Form das Gas sich ausdehnt und die Körperchen porös -3-
AT 396 924 B macht Ein derartiges Verfahren wird in der US-PS 3 365 315 beschrieben. Die Herstellung von Glas zur Verwendung als Beschickungscharge in derartigen Verfahren erfordert selbstverständlich den Einsatz eines Glasschmelzofens, der bei hohen Temperaturen arbeitet bei denen das feuerfeste Material des Ofens einer beträchtlichen Erosion unterliegt; auch die Brennstoff kosten zum Heizen des Ofens sind sehr hoch. 5 Die Erkenntnis, daß Teilchen aus einer Glasbildnermasse, die chemisch gebundenes Wasser enthält in einem die Kugelformbildung bewirkenden Ofen in Fest· und Hohlkörperchen überführt werden können, vorausgesetzt daß die Granülometrie der Teilchen in geeigneter Weise gewählt wird, hat auch wichtige potentielle Konsequenzen für die Produktion von Körperchen aus verschiedenen Glasmassen. Dies ist von besonderer Bedeutung für die Produktion von Glasköiperchen, die aufgrund der Tatsache, daß sie relativ geringe Mengen an 10 Alkalimetallionen enthalten, widerstandsfähig gegenüber Hydrolyse sind.
Beispiele derartiger Verfahren sind in der österreichischen Anmeldung A1651/86 (AT-PS._____.) beschrieben, in der ein Verfahren zur Herstellung von Glaskörperchen geoffenbart wird, bei welchem Teilchen einer Glasbildnermasse, die weniger als 15 %, bezogen auf Trockengewicht Natrium und Kalium, berechnet als deren jeweilige Oxide, und chemisch gebundenes Wasser enthält durch eine Heizzone, in der die Teilchen vitrifiziert 15 und in kugelige Form überfuhrt werden, geleitet und die erhaltenen Glasköiperchen gekühlt werden.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die Glasbildnermasse ebenfalls weniger als 15 Gew.-% Natrium und Kalium, berechnet als das Gesamtgewicht von deren jeweiligen Oxiden.
Die Anwendung eines derartigen Verfahrens führt zur Erzeugung von Glasköiperchen, die aufgrund ihres 20 geringen Gehalts an Natrium- und Kaliumoxiden gegenüber hydrolytischem Angriff widerstandsfähig sind. Wie im folgenden durch Beispiele belegt wird, kann die Glasbildnermasse jede einer Vielzahl von verschiedenen Formulierungen aufweisen, die so ausgewählt sind, daß die gebildeten Körperchen spezielle Eigenschaften, die für verschiedene Zwecke erforderlich sein können, haben, z. B. eine hohe Brechfestigkeit Überraschenderweise ist ungeachtet der Tatsache, daß die Glasbildnermasse einen geringen Gehalt an 25 Glasschmelzflußmitteln aufweist, gefunden worden, daß bei Verwendung gegebener Bedingungen im Kugelerzeugungsofen die Produktionsrate an Körperchen merklich höher sein kann als dann, wenn die Beschickungscharge ein vorvitrifiziertes Glas der gleichen Zusammensetzung wie derjenigen der nach dran eifindungsgemäßen Verfahren gebildeten Körperchen ist. Es verdient ferner betont zu werden, daß die Teilchen vitrifiziert werden, während sie durch die Heizzone wandern, und demzufolge wird das diese Zone begrenzende 30 feuerfeste Material nicht den gleichen Erosionsbedingungen ausgesetzt wie es in einem Glasschmelzofen der Fall wäre.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist leicht in solcher Weise durchführbar, daß ein hoher Anteil der gebildeten Glaskörperchen hohl ist falls dies gewünscht wird. Ein Faktor, der zu diesem überraschenden Ergebnis beitragen kann, dürfte die Tatsache sein, daß zumindest ein Teil des Wassers (potentiell ein Zellbildungsmittel), das in der 35 Glasbildnermasse vorliegt sich in einem chemisch gebundenen Zustand befindet wenn die Teilchen der Masse in den die Kugeleizeugung bewirkenden Ofen eintreten.
Gemäß den am meisten bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung enthält die als Beschickung verwendete Glasbildnermasse weniger als 10 Gew.-% Natrium und Kalium, berechnet als das Gesamtgewicht an deren jeweiligen Oxiden. Es zeigte sich, daß dies zusätzlich die Widerstandsfähigkeit gegenüber Hydrolyse in den 40 erzeugten Körperchen fördert Es erweist sich auch als vorteilhaft, wenn diese Beschickung praktisch unlöslich in Wasser ist
Das Vorliegen von chemischen Bindungen zwischen den vitrifizierbaren, oxidbildenden Komponenten der Glasbildnermasse in dieser Masse trägt dazu bei, die rasche Vitrifizierung der Körperchen in dem die Kugelbildung bewirkenden Ofen zu fördern, so daß eine größere Brennstoffersparnis und eine höhere 45 Produkionsausbeute erzielt weiden.
Besonders wichtig erweist sich die Anwendung der Erfindung zur Erzeugung von Glaskörperchen mit speziellen Eigenschaften, z. B. einer relativ hohen Härte. Beachtung verdient ferner der Anteil an Hohlkörperchen, der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbar ist, und das Bedürfnis nach bestimmten Spezialeigenschaften derartiger Hohlkörperchen, z. B. ein relativ hohes mechanisches Festigkeii/relative Dichte-50 Verhältnis, das dann wünschenswert ist wenn die Körperchen als ein Füllstoff in Kunststoffmaterialien für den Spritzguß oder die Extrusion dienen sollen. Bisher wurden Hohlglaskörperchen zur Verwendung als ein derartiger Füllstoff mit relativ dicken Wänden gebildet, um ihnen eine entsprechende Brechfestigkeit zu verleihen. -4-
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Erfindungsgemäß können Körperchen der gleichen Festigkeit mit niedrigerer relativer Dichte durch Wahl einer geeigneten speziellen Glasbildnermasse hergestellt werden.
Glaskörperchen mit anderen speziellen Eigenschaften können nach dem erfindungsgemäßen Verfahren ebenfalls erzeugt werden, da die Auswahl einer brauchbaren Glasbildnermasse nicht länger auf solche beschränkt ist, die gewöhnliches Natronkalkglas bilden.
Vorzugsweise ist die Glasbildnermasse auf Alumino-silicat-, Boro-silicat- oder Alumino-boro-silicat-Basis. Durch Einsatz einer derartigen Glasbildnermasse hergestellte Gläser haben spezielle Eigenschaften, die für verschiedenen Zwecke von praktischer Bedeutung sind. Zusätzlich zu ihrer guten Widerstandsfähigkeit gegenüber Hydrolyse haben Alumino-silicat-Gläser insbesondere eine hohe Härte; und Alumino-boro-silicat-Gläser weisen in der Regel einen hohen Young-Modul auf.
Die Anwendung vorliegender Erfindung ergibt spezielle Vorteile bei der Brennstoffeinsparung, wenn ihr Einsatz zur Herstellung von alkaliarmen Alumino-silicat-, Boro-silicat- oder Alumino-boro-silicat-Glaskörperchen erfolgt, da die zur Bildung derartiger Gläser verwendeten Beschickungsmaterialien in der Regel auf mindestens 1600 9C in einem Glasschmelzofen erhitzt werden müssen, um ein amorphes Glas für die nachfolgende Erzeugung von Glasköiperchen zu bilden. Bei Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird eine derartige Vorvitrifizierung zusammen mit daraus folgenden Brennstoff- und Ofenwartungskosten vermieden.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung enthält die Glasbildnermasse Bor und/oder Aluminium in einer Menge von mindestens 10 % und vorzugsweise von mindestens 15 %, berechnet als das oder die entsprechenden Oxide in getrockneten Partikeln. Besonders vorteilhafte Eigenschaften können den erzeugten Glaskörperchen bei Anwendung dieses Merkmals verliehen werden.
Als Beispiele können die folgenden speziellen Zusammensetzungen und Zusammensetzungsbereiche von Glasköiperchen angegeben werden.
I
Si°2 53 bis 75 Gew.-% Ti02 3 tt 7" Li20 3 tt 15" ai2o3 12 tt 36"
Wegen des Vorliegens von Titan können diese Körperchen unter Bildung von vitro-keramischen Materialien, welche ausgezeichnete thermische und mechanische Eigenschaften besitzen, behandelt werden. Π
Si02 65 Gew.-% A1203 16 "
CaO 12,5"
MgO 4,2"
Derartige Körperchen bestehen aus einem Glas hoher Härte, was auf deren Aluminiumoxidgehalt zurückzufuhren ist ΙΠ
Si02 52 bis 56 Gew.-% B2°3 9 tt 11" ai2o3 12 w 16" CaO 16 tt 19" -5-
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MgO 3 " 6"
Derartige Körperchen bestehen aus Glas mit einem hohen Young-Modul, was auf ihren Aluminium- und Borgehalt zurückzuführen ist Körperchen dieser verschiedenen Zusammensetzungen sind leicht herstellbar durch Einverleiben der verschiedenen oxidbildenden Komponenten in den erforderlichen relativen Endmengen in ein Gel oder einen Niederschlag, welche die Glasbildnermasse bilden, die in Teilchenform als Beschickungscharge zur Einspeisung in den die Kugelerzeugung bewirkenden Ofen verwendet wird.
Es ist bekannt, daß die meisten Gläser mit guten mechanischen Eigenschaften relativ schlechte thermische Eigenschaften haben und umgekehrt, weshalb es bisher nicht möglich war, gute mechanische und thermische Eigenschaften in Glaskörperchen einer gegebenen Zusammensetzung zu kombinieren.
Gemäß bestimmten, besonders bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung enthält die als Beschickungscharge verwendete Glasbildnermasse Ionen auf, die als Entglasungs-Keimbildungsmittel dienen. Durch Auswahl einer geeigneten Glasbildnermasse, die diese Charakteristik aufweist, sind Glaskörperchen herstellbar, die tatsächlich ausgezeichnete mechanische und thermische Eigenschaften in sich vereinigen. Besonders geeignete Ionen, die als Entglasungs-Keimbildungsmittel dienen, sind Titan und/oder Zirkonium und deren Verwendung wird demzufolge bevorzugt. Bei Einsatz einer derartigen Beschickungscharge »weist es sich als angebracht, die gebildeten Körperchen einer Entglasungsbehandlung zu unterwerfen, um sie in vitro-keramische Körperchen zu überführen.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens geeignete Glasbildnermassen sind recht leicht herstellbar. So besteht z. B. eine Verfahrensweise zur Herstellung eines Alumino-silicatgel-Glasbildners darin, Tetramethyl-ortho-silicat und Aluminiumisopropoxid in Lösung in Alkohol miteinander zu vermischen. Ein Natronkalk-Glasbildner-Niederschlag kann durch Vermischen von Lösungen aus Natriumsilicat und Ca(NOß)2 in saurem Medium, Waschen des Niederschlags und anschließende Behandlung desselben in NaOH hergestellt werden. Ein Borosilicat-Glasbildner-Niederschlag ist herstellbar durch Zugabe von Borsäure zu einer Lösung aus CafNOg^ in Methanol und Vermischen der erhaltenen Lösung mit einer Lösung von Natriumsilicat. Das Gel oder der ggf. erhaltene Niederschlag kann, nachdem das angefallene Produkt erforderlichenfalls gewaschen und getrocknet wurde, leicht zu der für den Einsatz als Beschickungscharge erforderlichen Teilchengröße zerkleinert werden.
Die Verifizierung und Überführung in kugelige Form der Glasbildnerteilchen kann in einer Weise erfolgen, die auf dem Gebiete der Glasköiperchenherstellung an sich bekannt ist. So können z. B. die Teilchen durch einen Gasstrom in einen Ofen eingeführt werden, in welchem die Teilchen in einem Aufwärtsstrom von brennendem Gas mitgerissen werden, worauf sie durch eine Kühlzone geleitet werden, in der diejenigen Teilchen, che in dem Ofen vitrifiziert und in Kugelform überführt wurden, ausreichend gekühlt werden, um ein gegenseitiges Aneinanderhaften beim Sammeln zu verhindern.
Die Einverleibung von Nitrat oder irgendeinem anderen chemisch gebundenen, Gas-entwickelnden Salz in die Glasbildnermasse ist dann von Wichtigkeit, wenn angestrebt wird, daß ein Teil der gebildeten Körperchen hohl ist Solche Salze tendieren so lange nicht zur Freisetzung von Gas, bis sie auf sogar noch höhere Temperaturen erhitzt werden, als zur Freisetzung von chemisch gebundenem Wasser erforderlich sind, und ihre Verwendung ist besonders empfehlenswert zur Bildung von Hohlkörperchen speziell niedriger Dichten und/oder in solchen Fällen, wo die Herstellung von Glaskörperchen aus einer Glasmasse gewünscht wird, die einen hohen Schmelzpunkt hat, z. B. von Glaskörperchen aus einem Alumino-silicat-, Boro-silicat- oder Alumino-boro-silicat-Glas. Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung enthält daher die Glasbildnermasse mindestens ein Gasentwickelndes Salz. Besonders bevorzugte Beispiele solcher Salze sind Nitrate und Sulfate.
Teilchen, die sich zur Verwendung als Beschickung im erfindungsgemäßen Verfahren gemäß bevorzugten Ausführungsformen eignen, sind als solche neu und Teilchen einer Glasbildnermasse, die durch Vitrifizierung und Überführung in kugelige Form in einem die Kugelerzeugung bewirkenden Ofen in Glaskörperchen überführt werden können, wobei die Zusammensetzung solcher Teilchen chemisch gebundenes Wasser und weniger als 15 %, bezogen auf Trockengewicht, Natrium und Kalium, berechnet als die Gesamtmenge von deren jeweiligen
Oxiden, enthält, werden in der österreichischen Anmeldung A 1651/86 (AT-PS.........) beschrieben und beansprucht
Derartige Teilchen sind leicht herstellbar. -6-
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Vorzugsweise enthält die Zusammensetzung dieser Teilchen weniger als 10 Gew.-% Natrium und Kalium, berechnet als deren Gesamtmenge an jeweiligen Oxiden. Es zeigte sich, daß dies zusätzlich die Widerstandsfähigkeit gegen Hydrolyse der aus derartigen Teilchen gebildeten Körperchen fördert Es erweist sich ferner als vorteilhaft, wenn diese Teilchen praktisch unlöslich in Wasser sind.
Das Vorliegen von chemischen Bindungen zwischen den Oxid-bildenden Komponenten zur Erzeugung des Glasmaterials in dieser Glasbildnermasse trägt dazu bei, daß eine rasche Verifizierung der Teilchen in einem die Kugelbildung bewirkenden Ofen gefördert wird, so daß eine größere Brennstoffeinsparung und eine höhere Produktionsausbeute erzielt wird.
Erfindungsgemäß liegt mindestens ein Teil dieser Teilchen aus Glasbildnermasse im Größenbereich von 20 bis 250 pm. Weiters können diese Teilchen einen Anteil unterhalb dem unteren Teil dieses Größenbereichs aufweisen. Teilchen mit so kleiner Größe können leicht in Festkörperchen durch eine Hitzbehandlung überführt werden, die in Bezug auf Zeit- und Temperaturbedingungen auch zur Bildung von Hohlglaskörperchen aus Teilchen der gleichen Zusammensetzung, jedoch von größerer Abmessung, geeignet sind.
In bestimmten, sehr vorteilhaften Ausführungsformen der Erfindung haben die Teilchen der Glasbildnermasse einen weiten Größenbereich, so daß beträchtliche Mengen an sowohl Hohl- als auch Festkörperchen daraus gebildet werden können. Zur Herstellung von sowohl Hohl- als auch Festkörperchen weisen die Teilchen vorzugsweise einen Anteil von Ausmaßen über 20 pm auf.
Teilchen der oben angegebenen Definition haben vorzugsweise eine Zusammensetzung, die Ionen umfaßt, die als Entglasungs-Keimbildungsmittel dienen. Das Vorliegen dieses Merkmals in einer geeignet ausgewählten Glasbildnermasse führt zu dem Vorteil, daß die Teilchen in einem die Kugelerzeugung bewirkenden Ofen in Körperchen umgewandelt werden, die ausgezeichnete mechanische und thermische Eigenschaften in sich vereinigen. Besonders geeignete Ionen, die als Entglasungs-Keimbildungsmittel dienen, sind Titan und/oder Zirkonium und/oder Fluor und deren Einsatz wird daher bevorzugt. Bei Verwendung einer derartigen Beschickungscharge erweist es sich als zweckmäßig, die gebildeten Körperchen einer Entglasungsbehandlung zu unterwerfen, um sie in vitro-keramische Körperchen zu überführen.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung haben die Teilchen eine Zusammensetzung, die Bor und/oder Aluminium in einer Menge von mindestens 10 % und vorzugsweise von mindestens 15 %, berechnet als die entsprechenden Oxide in getrockneten Teilchen, einschließt. Glaskörperchen mit besonders vorteilhaften Eigenschaften können durch Vitrifizierung und Überführung derartiger Teilchen in kugelige Form hergestellt werden.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung ist die Glasbildnermasse auf Alumino-silicat-, Boro-silicat- oder Alumino-boro-silicat-Basis mit den oben angegebenen besonders vorteilhaften Eigenschaften.
Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden durch die folgenden Befiele erläutert.
MsiMll
Es sollen Glaskörperchen der folgenden Zusammensetzung hergestellt werden:
Si02 51 Gew.-% b2o3 11 ai2o3 14 CaO 16 MgO 4 Nt^O 4
Ein Glas dieser Zusammensetzung hat einen hohen Young-Elastizitätsmodul von über 7500 kg/mm^.
Es werden zwei Ausgangsflüssigkeiten zubereitet. Die erste wird durch Vermischen in flüssiger Phase von Tetraethoxysilan [SiiOCjH^] (welches vorhydrolisiert sein kann), Aluminiumbutylat [AlfOC^Hg)^] und Borbutylat [BfOC^^] hergestellt, und die zweite ist eine Lösung in Methanol von Methylaten von Magnesium [Mg(OCH3)2], Calcium [CafOCH^] und Natrium [NaOCH^]. Die Alkoholate werden in molaren Verhältnissen bezüglich der Mengen der oxidbildenden Komponenten in der Glasmasse angewandt. Diese -7-
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Alkoholate werden hydrolisiert durch Zugabe von Wasser in einem molaren Verhältnis von [H20]: [Alkoholate] = 3:1 in Gegenwart von Essigsäure. Durch Hydrolyse und Polykondensation des Gemisches der Ausgangsflüssigkeiten bildet sich ein Gel. Nach Erhitzen auf Temperaturen zwischen 80 und 250 °C zur Verminderung des Gehaltes an flüchtigen Substanzen in dem Gel auf etwa 5 Gew.-%, wobei der Gehalt an flüchtigen Stoffen hauptsächlich aus Wasser und Alkohol besteht, wird ein pulverförmiges Gel erhalten.
Dieses Pulver, dessen Körner eine mittlere Größe von etwa 9 pm haben, wird in die Flamme eines Brenners eingesprüht, um die Vitrifizierung und Kugelformbildung in einer Rate von 500 kg/h zu bewirken. Der Brenner wird mit Brennstoff (Naturgas) in einer Rate von 130 Nm^/h und mit Luft in einer Rate von 15000 Nm^/h gespeist Der heißeste Teil des Ofens erreicht eine Temperatur von 1200 bis 1500 °C. Die erhaltenen Körperchen werden abgekühlt und unter Verwendung eines mit einem Manschettenfilter ausgestatteten Zyklons gesammelt, worauf sie in einen wasserhaltigen Absitztank geleitet werden zur Bewirkung einer Trennung durch Schwerkraft dar Hohlkörperchen mit einer relativen Dichte von weniger als 1,0 von Festkörperchen mit einer relativen Dichte von größer als oder gleich 1,0. Etwa 70 Gew.-% der gebildeten Körperchen waren fest mit einem mittleren Durchmesser von weniger als 9 pm und der restliche Anteil war hohl mit einem mittleren Durchmesser von etwa 20 μτη.
Diese Körperchen sind als Füllstoff für Kunststoffmaterialien brauchbar.
Beispiel 2:
Beispiel 1 wird wiederholt mit der Modifikation, daß das Gelpulver zur Verminderung des Gehalts an flüchtigen Stoffen auf unter 1 Gew.-% getrocknet wird. Dieses Trocknen wird in einem Fließbett durchgeführt Praktisch die gesamten gewonnenen Körperchen haben eine relative Dichte von größer als 1,0.
Baigpigi.3;
Es sollen Glaskörperchen der folgenden Zusammensetzung hergestellt werden:
Si02 60 Gew.-% b2°3 9 Al2(>3 11 CaO 16 MgO 4
Ein Glas dieser Zusammensetzung hat einen sehr hohen Young-Elastizitätsmodul und eine sehr hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber hydrolytischem Angriff.
Wie in Beispiel 1 werden Ausgangsflüssigkeiten hergestellt unter Verwendung von Alkoholaten der Komponenten, die in dem Glasmaterial die Oxide bilden, in diesem Falle Silicium, Bor, Aluminium, Calcium und Magnesium. In diesem Beispiel erfolgt die Hydrolyse jedoch unter Zugabe von Wasser in einem molaren Verhältnis von [H20]:[Alkoholate] = 6:1 in Abwesenheit von Essigsäure. Bei Beendigung der Reaktionen fällt ein Gel an mit einer solchen Viskosität, daß es sprühgetrocknet werden kann, was bei 250 °C geschieht, wobei Partikel mit einem mittleren Durchmesser von 25 μτη und einem Gehalt an flüchtigen Stoffen von etwa 5 Gew.-%, bei denen es sich praktisch ausschließlich um gebundenes Wasser handelt, erhalten werden.
Die angefallene Beschickung wird wie in Beispiel 1 in eine Flamme gesprüht, was zur Bildung von praktisch gleichen Gewichtsmengen an Hohl- und Festglaskörperchen führt Die Festkörperchen haben einen mittleren Durchmesser von weniger als 25 pm und die Hohlkörperchen einen mittleren Durchmesser von etwa 40 pm.
In Abwandlung dieses Beispiels wird das Gel einer Blitztrocknung unterworfen unter Bildung von Teilchen mit einem Gehalt an flüchtigen Substanzen von etwa 12 %, wobei die Teilchen wiederum einen mittleren Durchmesser von weniger als 25 pm aufweisen. Diese Modifikation führt dazu, daß die Menge an gebildeten Hohlkörperchen, die wiederum einen mittleren Durchmesser von etwa 40 pm haben, auf 80 Gew.-% erhöht wird. Die Hohl- und Festköiperchen sind als Füllstoff für Kunststoffe und ebenso für Sprengstoffe verwendbar.
Beispiel 4:
Es sollen vitro-keramische Körperchen der folgenden Zusammensetzung hergestellt werden: -8-
AT 396 924 B 65 Gew.-% 18 5 10 2
Si02 A12C>3
Ti02
Li20
NajO
Drei Ausgangslösungen werden hergestellt, wobei die erste eine kolloidale Lösung von Siliciumdioxid (mittlerer Teilchendurchmesser von etwa 15 nm), die zweite eine kolloidale Lösung von Ti(OH)4 und die dritte eine wäßrige Lösung von L1NO3, AKNC^ und NaNO^, angesäuert mit Salpetersäure und mit einem Gehalt an Methanol, ist. Die erste und zweite Lösung werden vermischt und dann wird die dritte Lösung zugesetzt, und das alles erfolgt bei Umgebungstemperatur.
Dabei wird ein Gel gebildet und dieses wird bei einer Temperatur zwischen 100 und 250 °C getrocknet Nach dem Vermahlen wird ein Pulver mit einem Restgehalt an flüchtigen Stoffen, die Wasser und Nitrat aufweisen, erhalten. Dieses Beschickungspulver mit einem mittleren Durchmesser von etwa 15 pm und 7 % Restgehalt an flüchtigen Stoffen wird in die Flamme eines Brenners (maximale Flammentemperatur etwa 1400 °C) in ähnlicher Weise wie in Beispiel 1 gesprüht
Die Beschickung wird dadurch in ein Gemisch aus Glaskörperchen umgewandelt, das 60 Gew.-% Festkörperchen mit weniger als 15 pm mittlerem Durchmesser und 40 % Hohlkörperchen mit einem mittleren Durchmessser von 30 pm enthält Die Fest- und Hohlkörperchen werden wiederum unter Verwendung eines Wasser enthaltenden Absetztanks getrennt
Die beiden Typen der auf diese Weise erzeugten Glaskörperchen (Hohl- und Festköiperchen) werden sodann einer 2-stufigen Hitzebehandlung unterworfen, um eine kristalline Phase in dem Glas zu induzieren. Diese Behandlung umfaßt eine Keimbildungsstufe, die bei einer Temperatur zwischen 650 und 850 °C durchgeführt wird, und eine Phasentrennungsstufe bei einer Temperatur von 800 bis 1000 °C. Dies kann, muß aber nicht notwendigerweise eine kontinuierliche Behandlung sein, und sie wird zweckmäßigerweise in einem Fließbett durchgeführt
Die erhaltenen vitro-keramischen Körperchen haben eine extrem hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber Kompression.
Die auf diese Weise hergestellten Festkörperchen sind zur Finishbehandlung von Metalloberflächen nach den sog. Sandstrahltechniken verwendbar. Es zeigte sich, daß der Anteil an derartigen Körperchen, die zum wiederholten Gebrauch rezyklisiert werden können, wesentlich höher ist als im Falle von Natronkalkglaskörperchen, die üblicherweise für diesen Bearbeitungstyp verwendet werden.
Die auf diese Weise erzeugten Hohlkörperchen haben bei einer Wanddicke von 1 bis 2 pm eine Dichte von 0,20 bis 0,25 kg/I und eine Widerstandsfähigkeit gegenüber Kompression, die 2 bis 5 mal höher ist als diejenige ähnlich dimensionierter Körperchen aus einem gewöhnlichen Boro-silicatglas. In Vergleichsuntersuchungen derartiger Körperchen, bei denen diese Drücken von 50 bis 150 bar, wie sie z. B. während dem Spritzguß oder der Extrusion von gefüllten Kunststoffmaterial herrschen können, ausgesetzt weiden, brechen etwa 10 bis 15 % der Glaskörperchen, wohingegen weniger als 5 % der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten vitro-keramischen Hohlkörperchen brechen, wenn sie denselben Drücken unterworfen werden.
Beispiel 5:
Es sollen vitro-kristalline Körperchen der folgenden Zusammensetzung hergestellt werden:
Si02 a12°3 CaO MgO LioO ΡΛ 53,5 Gew,-% 19,6 8,8 6,3 5,7 6,1 -9-
AT 396 924 B
Vier Ausgangslösungen werden hergestellt, von denen die erste eine wäßrige Lösung von Natriumtrisilicat, die zweite eine wäßrige Lösung von Natrium-ortho-phosphat, die dritte eine wäßrige Lösung γοη Nitraten von Lithium und Aluminium mit solchem Gehalt an Salpetersäure, daß deren pH-Wert auf unter 2 vermindert wird, und die vierte eine Lösung von Nitraten von Calcium und Magnesium, ebenfalls mit einem pH-Wert von unter 2 und mit einem Gehalt an Methanol, ist.
Die beiden nitrathaltigen Lösungen werden miteinander vermischt und die ersten beiden Lösungen werden zugesetzt, alles bei einer Temperatur von 50 °C unter Rühren in solcher Weise, daß das Gemisch das Silicium, Aluminium, Calcium, Magnesium, Lithium und den Phosphor in molaren Verhältnissen entsprechend der oben angegebenen Zusammensetzung enthält. Dies führt zur Bildung eines Gels, das bei einer Temperatur unter 100 °C getrocknet und danach zur Entfernung des Natriums gewaschen wird. Nach einer zweiten Trocknungsstufe, bei der der Gehalt an flüchtigen Stoffen, nämlich gebundenes Wasser und restliches Nitrat, des Produktes auf etwa 5 Gew.-% vermindert wird, fällt ein Pulver an, von dem eine Fraktion mit einer mittleren Korngröße γοη 15 lim aussortiert werden kann.
Dieser Pulveranteil wird durch einen die Bildung von Kugeln bewirkenden Brenner in der in Beispiel 4 beschriebenen Weise geleitet unter Erzeugung von Hohlglaskörperchen mit einem mittleren Durchmesser von 30 |im und einer praktisch gleichen Gewichtsmenge an Festglaskörperchen mit einem mittlerem Durchmesser von weniger als 15 |im.
Die Körperchen werden sodann einer Hitzebehandlung bei einer Temperatur von 785 °C unterworfen zur Bildung einer oberflächlichen kristallinen Phase von ß-Quarz. Auf diese Weise gebildete vitro-kristalline Fest-und Hohlkörperchen haben eine sehr hohe mechanische Widerstandsfähigkeit und ebenso eine sehr hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber hydrolytischem Angriff. Tests, die an einer Platte aus vitro-kristallinem Material der gleichen Zusammensetzung durchgeführt wurden, zeigen, daß dieses eine Biegefestigkeit aufweist, die bis zu Λ 70 kg/mm betragen kann. Diese Körperchen sind sehr gut geeignet als Füllstoffe für Kunststoffmaterialien, die hohen Verformungs- oder Extrusionsdrücken unterworfen werden.
Beispiel 6:
Es sollen vitro-kristalline Körperchen der folgenden Zusammensetzung hergestellt werden:
Si02 60 Gew.-% AI2O3 25 Li2° 10 N^O 5
Es werden zwei Ausgangslösungen hergestellt, von denen die erste eine wäßrige Lösung von Natriumtrisilicat und die zweite eine saure wäßrige Lösung von Nitraten von Lithium und Aluminium mit einem Gehalt an Methanol ist.
Die beiden Lösungen werden in solch»' Weise miteinander vermischt, daß ein Niederschlag gebildet wird, der sodann filtriert und gewaschen wird, so daß er das Silicium, Aluminium, Lithium und Natrium in Mengen enthält, die der oben angegebenen Zusammensetzung entsprechen. Der Niederschlag wird sodann getrocknet bis auf einen Restgehalt an flüchtigen Stoffen, nämlich gebundenes Wasser und restliches Nitrat, von 10 Gew.-%.
Teilchen mit ein» mittleren Korngröße von 15 pm werden aussortiert und in die Flamme eines Brenners mit einer Temperatur von 1400 ÖC eingeführt, wie dies in Beispiel 4 beschrieben ist, unter Bildung von 60 Gew.-% Festglaskörperchen mit einem mittleren Durchmesser von weniger als 15 |im und 40 Gew.-% Hohlglaskörperchen mit einem mittleren Durchmesser von etwa 20 pm.
Die Fest- und Hohlkörperchen werden einer Oberflächen-Entglasungsbehandlung bei 700 °C unterworfen unter Bildung einer Oberflächenphase von ß-Eucryptit und ß-Spodumen. Auf diese Weise hergestellte vitro-kristalline Fest- und Hohlkörperchen haben eine hohe mechanische Widerstandsfähigkeit Tests, die an ein» Platte aus vitro-kristallinem Material der gleichen Zusammensetzung durchgeführt wurden, zeigten, daß sie eine
Biegefestigkeit von mindestens 20 kg/mm^ aufwies. Diese Körperchen sind sehr gut brauchbar als Füllstoffe für Kunststoffmaterialien, die hohen Verformungs- od» Extrusionsdrücken ausgesetzt werden sollen. -10-
AT 396 924 B
In einer Abänderung dieses Beispiels wurde die Beschickung sehr rasch getrocknet unter Erzielung eines Restgehalts an flüchtigen Stoffen von 15 Gew.*%. Wird diese Beschickung der gleichen Kugelbildungsbehandlung unterworfen, so zeigt sich, daß der Anteil an Hohlköiperchen mit wiederum einem mittleren Durchmesser von etwa 20 pm auf 60 Gew.-% erhöht wird.
Beispiel 7:
Gemäß einer Modifikation von Beispiel 6 werden ähnlich Ergebnisse erhalten, wenn die Natriumtrisilicadösung ersetzt wird durch eine Lösung von Lithiumsilicat, die mit einer Lösung von Nitraten von Aluminium und Natrium vermischt wird, um das Lithium des Silicats teilweise durch Aluminium und Natrium zu ersetzen. Erforderlichenfalls kann diese Ausfällungsstufe mehrere Male wiederholt werden unter Rezyklisierung der Lösungen in jeder Stufe.
Beispiel 8:
Es sollen vitro-keramische Körperchen der folgenden Zusammensetzung hergestellt werden:
Si02 54,7' ai2o3 15,9 CaO 8,8 MgO 8,8 Ti02 8,8 Na^ 2 Li20 1
Solche Körperchen haben eine hohe mechanische Widerstandsfähigkeit, verbunden mit guter Beständigkeit gegen hydrolytischen Angriff.
Die folgenden Verbindungen werden in flüssiger Phase in molaren, der oben angegebenen Zusammensetzung entsprechenden Verhältnissen miteinander vermischt: vorhydrolisiertes Tetraethoxysilan
Aluminiumbutylat
Titanbutylat und
Methylate von Calcium, Magnesium, Natrium und Lithium, zuvor in Methanol gelöst
Die Alkoholate werden durch Zugabe von Wasser ein einem molaren Verhältnis von [H2O]: [Alkoholate] = 3:1 in Gegenwart von Essigsäure hydrolisiert Durch Hydrolyse und Polykondensation des Gemisches wird ein Gel gebildet Ein pulverförmiges Gel bildet sich nach dem Trocknen dieses Gels bei einer Temperatur, die so gesteuert wird, daß der Gehalt an flüchtigen Stoffen, nämlich gebundenes Wasser und Alkohol, auf etwa 5 Gew.-% vermindert wird:
Die erhaltene Beschickung hat eine mittlere Korngröße von 10 pm und sie wird in die Flamme eines Brenners mit einer Temperatur von 1400 *0, wie in Beispiel 4 beschrieben, eingeführt unter Bildung von etwa 70 Gew.-% Festglaskörperchen mit einem mittleren Durchmesser unter 10 pm und 30 Gew.-% Hohlglaskörperchen mit einem mittleren Durchmesser zwischen 15 und 20 pm.
Die auf diese Weise erzeugten beiden Typen von Glaskörperchen (Hohl- und Festkörperchen) werden sodann einer 2-stufigen Hitzebehandlung unterworfen unter Induzierung einer kristallinen Phase in dem Glas. Diese Behandlung umfaßt eine Keimbildungsstufe, die bei einer Temperatur zwischen 750 und 950 °C durchgeführt wird, und eine Phasentrennungsstufe bei einer Temperatur von 1000 bis 1200 °C. Dies kann, muß aber nicht notwendigerweise eine kontinuierliche Behandlung sein, und sie wird zweckmäßigerweise in einem Fließbett durchgefühlt
Die erhaltenen vitro-keramischen Körperchen haben eine extrem hohe Widerstandsfähigkeit gegen Kompression.
Die auf diese Weise gebildeten Festkörperchen sind für die Finishbehandlung von Metalloberflächen nach den -11-
AT 396 924 B sog. Sandstrahltechniken brauchbar.
Die auf diese Weise gebildeten Hohlkörperchen sind als Füllstoffe für Kunststoffmaterial geeignet. Beispiele 9 bis 12: 5 Es sollen Glaskörperchen der folgenden Zusammensetzung hergestellt werden (Angaben in Gew,-%): Bsp. 9_Bsp. 10_Bsp. 11_Bsp. 12
Si02 71,3 68,3 67,3 612 Na20 92 10,5 7,8 6,3 b2°3 10,9 10,5 10,5 10,3 CaO 8,6 10,7 14,4 16,2 15 Eine wäßrige Lösung von Natriumsilicat mit einem Gehalt an Natriummetaborat wird unter Rühren mit einer sauren, wäßrigen Lösung von Calciumnitrat, die Methanol enthält, und mit einer Borsäurelösung vermischt Die Zusammensetzung des Natriumsilicats und die Mengen an verwendeten Reagenzien werden in jedem Falle so gewählt daß ein Niederschlag gebildet wird, der eine molare Zusammensetzung aufweist die der jeweiligen, oben angegebenen Zusammensetzung der Körperchen entspricht Die Niederschläge werden abfiltriert gewaschen 20 und getrocknet, wobei der folgende jeweilige Restgehalt an flüchtigen Substanzen (Angaben in Gew.-%) zurückbleibt:
Bsp. 9_Bsp. 10_Bsp. 11_Bsp. 12 25 12,7 13,9 16,1 14,7
Dieses flüchtige Material ist hauptsächlich Wasser, mit einer geringen Menge an restlichem Nitrat
Die ausgefällte Beschickung wird erforderlichenfalls zerkleinert und zwei granulometrische Fraktionen werden ausgewählt Fraktion A hat einen mittleren Komdurchmesser unter 45 pm und Fraktion B hat einen mittleren 30 Komdurchmesser zwischen 45 und 90 pm.
Die Beschickung wird der Flammenwirkung, wie sie in Beispiel 1 beschrieben ist unterworfen unter Bildung von in eine kugelige Form überführten Glaskörperchen.
In jedem dieser Beispiele lieferte Fraktion A 70 Gew.-% Festkörperchen (relative Dichte größer als 1) mit einem mittleren Komdurchmesser von 20 pm und 30 Gew.-% Hohlkörperchen mit einer tatsächlichen relativen 35 Dichte (nicht Schüttgewicht) zwischen 0,20 und 0,40.
Fraktion B jeder dieser Beispiele lieferte 30 Gew.-% Festkörperchen (relative Dichte größer als 1) mit einem mittleren Komdurchmesser von 70 pm, und 70 Gew.-% Hohlkörperchen mit einer tatsächlichen relativen Dichte (nicht Schüttgewicht) zwischen 0,30 und 0,60.
Alle diese Körperchen sind als Füllstoffe für Kunststoffmaterialien geeignet 40 Durch Abänderung der Verfahrensweise werden ähnliche Ergebnisse erhalten, wenn die Ausgangsflüssigkeit in zwei Stufen hergestellt wird, nämlich erstens durch Ausfällung von Calciumsilicat in einem sauren Medium und anschließendem, in einem basischen Medium durchgeführten Ersatz eines Teils des Calciums durch Natrium, um die gewünschten Verhältnisse von Si02, Na20 und CaO zu erhalten.
Gemäß einer weiteren Abänderung wird Harnstoff den Ausgangslösungen in solchen Mengen zugesetzt, daß 45 die gebildeten Niederschläge nicht mehr als 2 Gew.-% Harnstoff enthalten. Körperchen, die aus einer nach dieser modifizierten Verfahrensweise ausgefällten Beschickung gebildet sind, unterscheiden sich kaum von denjenigen der entsprechenden Beispiele 9 bis 12.
Beispiel 13: 50 Es wurden Glaskörperchen mit hohem Refraktionsindex der folgenden Zusammensetzung hergestellt: -12-
AT 396 924 B
Ti02 PbO Si20 b2o3 Rest 55 Gew.-% 35 9 1
Verunreinigungen oder verträgliche Begleitkomponenten.
Es wurden vier Lösungen hergestellt, nämlich (1) eine kolloidale Si02-Lösung, in der die Si02-Partikel einen mittleren Durchmesser von 15 nm haben, (2) eine kolloidale Lösung von Ti(OH)4, (3) eine wäßrige Lösung von Pb(N03)2 und (4) eine Borsäurelösung.
Die vier Lösungen wurden bei Normaltemperatur miteinander vermischt, was zur Bildung eines Feststoffproduktes führte, das sodann durch Erhitzen bei einer Temperatur zwischen 100 und 250 °C, vorzugsweise einer Temperatur nahe 200 °C, getrocknet wurde. Das getrocknete Material wurde zerkleinert auf eine mittlere Teilchengröße von 15 μπι. Dieses Material enthielt 7 % flüchtige Stoffe (H20 und Nitratreste). Diese Teilchen wurden in eine Brennerflamme mit einer Maximaltemperatur von 1200 °C eingesprüht zur Bewirkung von Vitrifizierung und Kugelformbildung. 70 Gew.-% der erhaltenen Körperchen waren Festköiperchen mit einem mittleren Durchmesser von weniger als 15 μπι; 30 Gew.-% waren Hohlkörperchen mit einem mittleren Durchmesser von 30 μπι. Die KöTperchen wiesen eine gute Kugelform auf. Die Fest- und Hohlköiperchen wurden unter Verwendung eines Wasser enthaltenden Absitztanks getrennt
Beispiele 14 bis 16:
Es sollen Glasköiperchen der folgenden Zusammensetzungen hergestellt werden (Angaben in Gew.-%):
Bsp. 14_Bsp. 15_Bsp. 16
Si02 65,9 65,7 70 Na^ 8,4 12,0 22 b2°3 14,6 12,2 8 CaO 11,1 10,0 0
Die Reagenzien werden wie in den Beispielen 9 bis 12 hergestellt und die Zusammensetzung des Natriumsilicats und die Mengen an in jedem Falle eingesetzten Reagenzien werden so gewählt daß sich ein Niederschlag bildet, der eine molare Zusammensetzung aufweist, die der jeweiligen, oben angegebenen Zusammensetzung der Körperchen entspricht. Die Niederschläge werden abfiltriert, gewaschen und getrocknet, wobei der folgende jeweilige Restgehalt an flüchtigen Stoffen (Angaben in Gew.-%) zurückbleibt:
Bsp. 14 Bsp. 15_Bsp. 16
Wasser 2 2 2
Nitrat 14 1
Die ansgefällte Beschickung wird erforderlichenfalls zerkleinert und eine granulometrische Fraktion mit einem mittleren Komdurchmesser zwischen 45 und 90 μπι wird aussortiert.
Diese Beschickung wird der Flammenwirkung wie in Beispiel 1 beschrieben, unterworfen unter Bildung von kugelförmigen Glaskörperchen.
In den Beispielen 14 und 16 wurden 50 Gew.-% Festkörperchen (relative Dichte größer als 1) mit einem mittleren Komdurchmesser von etwa 70 μπι und 50 Gew.-% Hohlkörperchen mit einer tatsächlichen relativen Dichte (nicht Schüttgewicht) zwischen 0,4 und 0,5 gebildet.
Im Beispiel 15 wurden 30 Gew.-% Festkörperchen (relative Dichte größer als 1) mit einem mittleren Komdurchmesser von etwa 70 μπι und 70 Gew.-% Hohlkörperchen mit einer tatsächlichen relativen Dichte (nicht Schüttgewicht) zwischen 0,4 und 0,5 gebildet. -13-
Claims (10)
- AT 396 924 B Gemäß einer Abänderung dieser Beispiele wird der Gehalt an Nitrat der Beschickung durch ein entsprechendes Sulfat ersetzt, was zu sehr ähnlichen Ergebnissen führt, davon abgesehen, daß die gebildeten Hohlköiperchen eine etwas geringere Dichte aufweisen. Alle diese Körperchen sind als Füllstoffe für Kunststoffmaterialien geeignet. PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von hohlen und massiven Glaskörperchen, wobei Teilchen einer Glasbildnermasse durch eine Heizzone, in der die Teilchen vitrifiziert und in kugelige Form überfuhrt werden, geleitet und die erhaltenen Glaskörperchen gekühlt werden, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasbildnermasse chemisch gebundenes Wasser enthält und als ein Gel auf Siliciumdioxid-Basis oder als ein Niederschlag auf Siliciumdioxid-Basis vorliegt, und daß mindestens ein Anteil der Teilchen im Größenbereich von 20 bis 250 pm und der Gehalt der Teilchen an Substanz, die während des Durchleitens der Teilchen durch die Heizzone gasförmig wird, insbesondere in einem Bereich zwischen weniger als 1 Gew.-% und 16,1 Gew.-% gewählt wird, so daß mindestens 20 Gew.-% der gebildeten Körperchen eine relative Dichte von größer als 1,0 erzielen.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 30 Gew.-% der gebildeten Körperchen, eine relative Dichte von größer als 1,0 erzielen.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasbildnermasse weniger als 15 Gew.-% Natrium und Kalium, berechnet als das Gesamtgewicht von deren jeweiligen Oxiden, enthält
- 4. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasbildnermasse weniger als 10 Gew.-% Natrium und Kalium, berechnet als deren Gesamtgewicht an jeweiligen Oxiden, enthält
- 5. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasbildnermasse praktisch unlöslich in Wasser ist
- 6. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasbildnermasse Ionen enthält die als Entglasungs-Keimbildungsmittel dienen.
- 7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die als Entglasungs-Keimbildungsmittel dienenden Ionen Titan und/oder Zirkonium sind.
- 8. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasbildnermasse Bor und/oder Aluminium in einer Menge von mindestens 10 % und insbesondere von mindestens 15 %, berechnet als die entsprechenden Oxide in getrockneten Teilchen, enthält
- 9. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasbildnermasse auf Alumino-silical-, Bor-silicat- oder Alumino-boro-sUicat-Basis ist.
- 10. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Glasbildnermasse mindestens ein Gas-entwickelndes Salz, insbesondere ein Nitrat und/oder Sulfat enthält -14-
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| US5030284A (en) * | 1989-01-12 | 1991-07-09 | Withiam Michael C | Alumina-silica-sulfate compositions |
| US5085705A (en) * | 1989-01-12 | 1992-02-04 | J. M. Huber Corporation | Alumina-silica-sulfates, method of preparation and compositions |
| GB8910768D0 (en) * | 1989-05-10 | 1989-06-28 | Glaverbel | Forming vitreous enamel |
| LU87550A1 (fr) * | 1989-06-30 | 1991-02-18 | Glaverbel | Procede de formation d'une masse refractaire sur une surface et melange de particules destine a ce procede |
| US5229337A (en) * | 1989-06-30 | 1993-07-20 | Glaverbel | Composition of matter for use in a process of forming a porous refractory mass |
| US5069702A (en) * | 1990-12-20 | 1991-12-03 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Method of making small hollow glass spheres |
| RU2059574C1 (ru) * | 1992-05-07 | 1996-05-10 | Владимир Викторович Будов | Способ получения полых стеклянных микросфер |
| CA2186512C (en) | 1994-04-25 | 2007-01-16 | Richard B. Castle | Compositions comprising fused particulates and methods of making them |
| JPH11514963A (ja) * | 1995-11-01 | 1999-12-21 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 火炎融解による融解粒子製造方法 |
| US6045913A (en) | 1995-11-01 | 2000-04-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | At least partly fused particulates and methods of making them by flame fusion |
| US6254981B1 (en) | 1995-11-02 | 2001-07-03 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Fused glassy particulates obtained by flame fusion |
| US20030180537A1 (en) * | 1998-01-30 | 2003-09-25 | Black Diamond Granules, Inc. | Spheroidal particles and apparatus and process for producing same |
| US6258456B1 (en) | 1998-01-30 | 2001-07-10 | Black Diamond Granules, Inc. | Spheroidal slag particles and apparatus and process for producing spheroidal slag and fly ash particles |
| US20040259866A1 (en) * | 1998-06-30 | 2004-12-23 | Snutch Terrance P. | Calcium channel blockers comprising two benzhydril moieties |
| US6032300A (en) | 1998-09-22 | 2000-03-07 | Brock Usa, Llc | Protective padding for sports gear |
| CA2402886C (en) | 2000-03-14 | 2012-02-14 | James Hardie Research Pty Limited | Fiber cement building materials with low density additives |
| US7662468B2 (en) | 2000-10-06 | 2010-02-16 | Brock Usa, Llc | Composite materials made from pretreated, adhesive coated beads |
| NZ538497A (en) | 2002-08-23 | 2007-03-30 | James Hardie Int Finance Bv | Synthetic hollow microspheres |
| US7993570B2 (en) | 2002-10-07 | 2011-08-09 | James Hardie Technology Limited | Durable medium-density fibre cement composite |
| US7244477B2 (en) * | 2003-08-20 | 2007-07-17 | Brock Usa, Llc | Multi-layered sports playing field with a water draining, padding layer |
| US20090156385A1 (en) | 2003-10-29 | 2009-06-18 | Giang Biscan | Manufacture and use of engineered carbide and nitride composites |
| JP5109225B2 (ja) * | 2003-12-26 | 2012-12-26 | 旭硝子株式会社 | 無アルカリガラスおよび液晶ディスプレイパネル |
| NZ548221A (en) | 2004-01-12 | 2010-06-25 | Hardie James Technology Ltd | Composite fibre cement article with radiation curable component |
| US7998571B2 (en) * | 2004-07-09 | 2011-08-16 | James Hardie Technology Limited | Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same |
| WO2006091929A2 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | James Hardie International Finance B.V. | Alkali resistant glass compositions |
| CA2632760C (en) | 2005-12-08 | 2017-11-28 | James Hardie International Finance B.V. | Engineered low-density heterogeneous microparticles and methods and formulations for producing the microparticles |
| AU2007236561B2 (en) | 2006-04-12 | 2012-12-20 | James Hardie Technology Limited | A surface sealed reinforced building element |
| US7713499B2 (en) * | 2006-04-28 | 2010-05-11 | Xerox Corporation | Fluidized bed reaction apparatus and methods for using the same |
| WO2010025277A2 (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Sri International | Method and system for producing fluoride gas and fluorine-doped glass or ceramics |
| CN101580338B (zh) * | 2009-06-05 | 2011-06-15 | 广州金发溯源新材料发展有限公司 | 一种用于炸药标识的玻璃微珠的制备方法 |
| JP5454580B2 (ja) * | 2009-08-28 | 2014-03-26 | 旭硝子株式会社 | 造粒体の製造方法およびガラス製品の製造方法 |
| US9827454B2 (en) * | 2010-03-05 | 2017-11-28 | Pittsburgh Corning Corporation | Oil fire and boil over attenuation using buoyant glass materials |
| US9033040B2 (en) * | 2011-12-16 | 2015-05-19 | Baker Hughes Incorporated | Use of composite of lightweight hollow core having adhered or embedded cement in cementing a well |
| WO2014178144A1 (ja) * | 2013-05-02 | 2014-11-06 | 株式会社フォーティー科研 | 油処理剤、その製造方法及び油処理方法 |
| WO2016117248A1 (ja) * | 2015-01-22 | 2016-07-28 | 日産化学工業株式会社 | β-ユークリプタイト微粒子の製造方法 |
| JP6588365B2 (ja) * | 2016-03-14 | 2019-10-09 | 太平洋セメント株式会社 | 無機酸化物微小中空粒子 |
| CN108503212B (zh) * | 2018-05-22 | 2021-05-04 | 西安工程大学 | 一种硅酸钾玻璃的制备方法 |
| MY202033A (en) * | 2018-07-26 | 2024-03-29 | Omya Int Ag | Hollow spherical glass particles |
| JP7591259B2 (ja) * | 2020-12-23 | 2024-11-28 | ユニチカガラスビーズ株式会社 | ガラス球 |
| CN113072303A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-06 | 浙江奕成科技有限公司 | 一种太阳能电池导电银浆用玻璃粉形貌改变方法 |
| CN115432921B (zh) * | 2021-06-04 | 2024-06-11 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种钻井液密度减轻剂专用空心玻璃微珠及其生产方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3030215A (en) * | 1957-10-22 | 1962-04-17 | Standard Oil Co | Hollow glass particles and method of producing the same |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3242032A (en) * | 1961-11-24 | 1966-03-22 | Charles W Schott | Glass spheres and underground proppants and methods of making the same |
| GB1011596A (en) * | 1963-04-18 | 1965-12-01 | Onoda Cement Co Ltd | A method for the manufacture of glass |
| US3365315A (en) * | 1963-08-23 | 1968-01-23 | Minnesota Mining & Mfg | Glass bubbles prepared by reheating solid glass partiles |
| US3838998A (en) * | 1971-01-07 | 1974-10-01 | R Carson | Process for forming hollow glass micro-spheres from admixed high and low temperature glass formers |
| US4113915A (en) * | 1974-10-16 | 1978-09-12 | Schott Charles W | Glass bead product |
| US4002482A (en) * | 1975-02-14 | 1977-01-11 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen. | Glass compositions suitable for incorporation into concrete |
| GB1556993A (en) * | 1975-07-17 | 1979-12-05 | Sovitec Sa | Gas-expansible bodies |
| GB1568817A (en) * | 1975-11-13 | 1980-06-04 | Sovitec Sa | Glass-former comp |
| US4133854A (en) * | 1977-06-16 | 1979-01-09 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for producing small hollow spheres |
| US4367919A (en) * | 1977-08-01 | 1983-01-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Durable glass elements |
| FR2463108A2 (fr) * | 1979-05-21 | 1981-02-20 | Santt Rene | Materiaux resistant au choc thermique et procedes pour les produire |
| US4340642A (en) * | 1980-06-20 | 1982-07-20 | Pq Corporation | Surface modified hollow microspheres |
| US4336338A (en) * | 1980-08-15 | 1982-06-22 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Hollow microspheres of silica glass and method of manufacture |
| CA1206900A (en) * | 1981-12-21 | 1986-07-02 | Raymond L. Downs | Hollow glass shell microcarrier for growth of cell cultures, and method of shell manufacture |
| JPS59182237A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-17 | Shimadzu Corp | 球状ガラス体の製造法 |
| US4391646A (en) * | 1982-02-25 | 1983-07-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Glass bubbles of increased collapse strength |
| US4448599A (en) * | 1982-03-22 | 1984-05-15 | Atlantic Richfield Company | Hollow spheres produced from natural zeolites |
| GB2121782B (en) * | 1982-06-08 | 1986-10-22 | Glaverbel | Manufacture of rounded vitreous beads |
| US4472185A (en) * | 1983-01-27 | 1984-09-18 | Corning Glass Works | Method of producing a cellular ceramic body |
| JPS59182223A (ja) * | 1983-03-30 | 1984-10-17 | Agency Of Ind Science & Technol | 中空シリカ球状体及びその製造方法 |
| US4564556A (en) * | 1984-09-24 | 1986-01-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Transparent non-vitreous ceramic particulate |
| US4640905A (en) * | 1985-05-01 | 1987-02-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dielectric compositions |
-
1985
- 1985-06-21 GB GB858515744A patent/GB8515744D0/en active Pending
-
1986
- 1986-02-16 IT IT67493/86A patent/IT1190597B/it active
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3030215A (en) * | 1957-10-22 | 1962-04-17 | Standard Oil Co | Hollow glass particles and method of producing the same |
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