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AR072939A1 - Derivados de piridina y pirimidina sustituidas con etenilo y su uso en el tratamiento de infecciones virales - Google Patents

Derivados de piridina y pirimidina sustituidas con etenilo y su uso en el tratamiento de infecciones virales

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AR072939A1
AR072939A1 ARP090103183A ARP090103183A AR072939A1 AR 072939 A1 AR072939 A1 AR 072939A1 AR P090103183 A ARP090103183 A AR P090103183A AR P090103183 A ARP090103183 A AR P090103183A AR 072939 A1 AR072939 A1 AR 072939A1
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alkenyl
aryl
heteroaryl
haloalkyl
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Abstract

También se proporcionan además composiciones que comprenden dichos compuestos. Los compuestos son eficaces como inhibidores del VHC, y son utiles, solos o en forma conjunta con otros agentes terapéuticos, para el tratamiento o prevencion de enfermedades o trastornos tales como infecciones virales y trastornos relacionados con el virus. Reivindicacion 1: Un compuesto, o un isomero, éster, o tautomero de dicho compuesto, o una sal, un solvato o prodroga aceptable para uso farmacéutico de dicho compuesto, isomero, éster, o tautomero, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la formula (1), e incluyen tautomeros, isomeros y ésteres de dichos compuestos, y sales, solvatos y prodrogas aceptables para uso farmacéutico de dichos compuestos, tautomeros, isomeros y ésteres, donde cada uno de R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19, R22, R23 y n se seleccionan independientemente y donde R22 y R23 son cada uno independientemente seleccionados entre H, alquilo y cicloalquilo; R se selecciona entre H, alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquilo fusionado con arilo, cicloalquilo fusionado con heteroarilo, cicloalquenilo, cicloalquenilo fusionado con arilo, cicloalquenilo fusionado con heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo fusionado con arilo, y heterocicloalquilo fusionado con heteroarilo, donde cada uno de dicho alquilo, dicho arilo, dicho heteroarilo, dicho cicloalquilo, dicho cicloalquilo fusionado con arilo, dicho cicloalquilo fusionado con heteroarilo, dicho cicloalquenilo, dicho cicloalquenilo fusionado con arilo, dicho cicloalquenilo fusionado con heteroarilo, dicho heterocicloalquilo, dicho heterocicloalquilo fusionado con arilo, y dicho heterocicloalquilo fusionado con heteroarilo, está sin sustituir o sustituido en forma opcional e independiente con entre uno y tres sustituyentes, los cuales son iguales o diferentes, siendo cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -OH, -CN, oxo, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterohaloalquilo, -alquil-OH, -O-alquilo, -O-haloalquilo, -O-alquil-OH, arilo, -O-arilo, -S-arilo, -O-alquil-arilo, -S-alquil-arilo, heteroarilo, heteroariloalquil-, -O-heteroarilo, -S-heteroarilo, -O-alquil-heteroarilo, -S-alquil-heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo-, -C(O)-alquilo, -C(O)-haloalquilo, -C(O)-cicloalquilo, -C(O)-heterocicloalquilo, -C(O)H, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo, -C(O)O-haloalquilo, -C(O)O-cicloalquilo, -C(O)O-heterocicloalquilo, -OC(O)-alquilo, -OC(O)-haloalquilo, -OC(O)-cicloalquilo, -OC(O)-heterocicloalquilo, -C(O)NH2, -C(O)NHR10, -C(O)NR10R11, -OC(O)NH2, -CO(O)NHR10, -CO(O)NR10R11, -NH2, -NHR10, -NR10R11, -NO2, -S(O)NHR10, -S(O)NR10R11, -S(O)R10, -S(O)2NH2, -S(O)2NHR10, -S(O)2NR10R11, -S(O)2R10, arilo sustituido, y heteroarilo sustituido, donde cada uno de dicho arilo sustituido y dicho heteroarilo sustituido contiene de manera independiente de uno a cinco sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo, alquilo, -O-alquilo, y -C(O)O-alquilo; X e Y son cada uno independientemente seleccionados entre N y CH, con la condicion de que por lo menos uno de X o Y sea N; Z = H, halo, -OH, -SH, -CN, alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, haloalquilo, heterohaloalquilo, -S-alquilo, -O-alquilo, -O-arilo, -O-heteroarilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, -NH2, -NHR12, y -NR12R13; R1 se selecciona entre H, halo, alquilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterohaloalquilo, heteroarilo, -OH, -O-alquilo, -O-arilo, -O-heteroalquilo, -O-heteroarilo, -SH, -S-alquilo, -S-arilo, -S-heteroalquilo, -S-heteroarilo, -NH2, -NHR14, -NR14R15, -NO2, -S(O)NHR10, -S(O)NR10R11, -S(O)R10, -S(O)2NHR10, -S(O)2NR10R11, y -S(O)2R10; R2 (cuando R2 no esta unido con R9) se selecciona entre H y alquilo; n = 0, 1 o 2; R3 se selecciona entre H, -alquilo, -alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, y cicloalquilo, donde cada uno de dicho -alquilo, dicho -alquenilo, dicho alquinilo, dicho arilo, dicho heteroarilo, y dicho cicloalquilo, está sin sustituir o sustituido en forma opcional e independiente con entre uno a tres sustituyentes, los cuales pueden ser iguales o diferentes, siendo cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -OH, alquilo, -O-alquilo, -O-alquenilo, -O-haloalquilo, -O-haloalquenilo, -OC(O)-alquilo, -OC(O)-alquenilo, -OC(O)-haloalquilo, -OC(O)-haloalquenilo, -C(O)O-alquilo, -C(O)O-alquenilo, -C(O)O-haloalquilo, -C(O)O-haloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo; R4 se selecciona entre H, -OH, halo, -alquilo, -alquenilo, alquinilo, azido, arilo, heteroarilo, -O-alquilo, -O-alquenilo, -OC(O)-alquilo, -SH, -S-alquilo, -NH2, -NO2, -NHR10, -NR10R11, -C(O)OH, -C(O)OR10, -C(O)NH2, -C(O)NHR10, -C(O)NR10R11, -S(O)NHR10, -S(O)NR10R11, -S(O)R10, -S(O)2NHR10, -S(O)2NR10R11 y -S(O)2R10, donde cada uno de dicho -alquilo, dicho -alquenilo, dicho alquinilo, dicho arilo, dicho heteroarilo, dicho -O-alquilo, dicho -O-alquenilo, dicho -OC(O)-alquilo, y dicho -S-alquilo está sin sustituir o sustituido en forma opcional e independiente con entre uno y tres sustituyentes, los cuales pueden ser iguales o diferentes, siendo cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -OH, alquilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterohaloalquilo, -O-alquilo, -O-alquenilo, -O-haloalquilo, -O-haloalquenilo, -OC(O)-alquilo, -OC(O)-alquenilo, -OC(O)-haloalquilo, -OC(O)-haloalquenilo, -C(O)O-alquilo, -C(O)O-alquenilo, -C(O)O-haloalquilo, -C(O)O-haloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo; R5 se selecciona entre H, -OH, halo, -alquilo, -alquenilo, alquinilo, azido, arilo, heteroarilo, -O-alquilo, -O-alquenilo, -OC(O)-alquilo, -SH, -S-alquilo, -NH2, -NO2, -NHR10, -NR10R11, -C(O)OH, -C(O)OR10, -C(O)NH2, -C(O)NHR10, -C(O)NR10R11, -S(O)NHR10, -S(O)NR10R11, -S(O)R10, -S(O)2NHR10, -S(O)2NR10R11, y -S(O)2R10, donde cada uno de dicho -alquilo, dicho -alquenilo, dicho alquinilo, dicho arilo, dicho heteroarilo, dicho -O-alquilo, dicho -O-alquenilo, dicho -OC(O)-alquilo, y dicho -S-alquilo está sin sustituir o sustituido en forma opcional e independiente con entre uno y tres sustituyentes, los cuales pueden ser iguales o diferentes, siendo cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -OH, alquilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterohaloalquilo, -O-alquilo, -O-alquenilo, -O-haloalquilo, -O-haloalquenilo, -OC(O)-alquilo, -OC(O)-alquenilo, -OC(O)-haloalquilo, -OC(O)-haloalquenilo, -C(O)O-alquilo, -C(O)O-alquenilo, -C(O)O-haloalquilo, -C(O)O-haloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo; o alternativamente, R4 y R5 se toman en forma conjunta con el átomo de carbono al cual se muestran unidos para formar un anillo de espirocicloalquilo de 3 a 7 miembros, saturado o parcialmente insaturado que contiene desde 0 a 3 heteroátomos del anillo espiro seleccionados de O, N, y S; R6 se selecciona de H, -OH, halo, -alquilo, -alquenilo, alquinilo, azido, arilo, heteroarilo, -O-alquilo,-O-alquenilo, -OC(O)-alquilo, -SH, -S-alquilo, -NH2, -NO2, -NHR10, -NR10R11, -C(O)OH, -C(O)OR10, -C(O)NH2, -C(O)NHR10, -C(O)NR10R11, -S(O)NHR10, -S(O)NR10R11, -S(O)R10, -S(O)2NHR10, -S(O)2NR10R11, y -S(O)2R10, donde cada uno de dicho -alquilo, dicho -alquenilo, dicho alquinilo, dicho arilo, dicho heteroarilo, dicho -O-alquilo, dicho -O-alquenilo, dicho -OC(O)-alquilo, y dicho S-alquilo está sin sustituir o sustituido en forma opcional e independiente con entre uno y tres sustituyentes, los cuales pueden ser iguales o diferentes, siendo cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -OH, alquilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterohaloalquilo, -O-alquilo, -O-alquenilo, -O-haloalquilo, -O-haloalquenilo, -OC(O)-alquilo, -OC(O)-alquenilo, -OC(O)-haloalquilo, -OC(O)-haloalquenilo, -C(O)O-alquilo, -C(O)O-alquenilo, -C(O)O-haloalquilo, -C(O)O-haloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo; o alternativamente, R5 y R6 se toman en forma conjunta para formar un enlace doble; R7 se selecciona entre H, -OH, halo, -alquilo, -alquenilo, alquinilo, azido, arilo, heteroarilo, -O-alquilo,-O-alquenilo, -OC(O)-alquilo, -SH, -S-alquilo, -NH2, -NO2, -NHR10, -NR10R11, -C(O)OH, -C(O)OR10, -C(O)NH2, -C(O)NHR10, -C(O)NR10R11, -S(O)NHR10, -S(O)NR10R11, -S(O)R10, -S(O)2NHR10, -S(O)2NR10R11, y -S(O)2R10, donde cada uno de dicho -alquilo, dicho -alquenilo, dicho alquinilo, dicho arilo, dicho heteroarilo, dicho -O-alquilo, dicho -O-alquenilo, dicho -OC(O)-alquilo, y dicho S-alquilo está sin sustituir o sustituido en forma opcional e independiente con entre uno y tres sustituyentes, los cuales pueden ser iguales o diferentes, siendo cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -OH, alquilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterohaloalquilo, -O-alquilo, -O-alquenilo, -O-haloalquilo, -O-haloalquenilo, -OC(O)-alquilo, -OC(O)-alquenilo, -OC(O)-haloalquilo, -OC(O)-haloalquenilo, -C(O)O-alquilo, -C(O)O-alquenilo, -C(O)O-haloalquilo, -C(O)O-haloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, y heterocicloalquenilo; o alternativamente, R6 y R7 se toman en forma conjunta con el átomo de carbono al cual se muestran unidos para formar un anillo espirocicloalquilo de 3 a 7 miembros, saturado o parcialmente insaturado que contiene desde 0 a 3 heteroátomos en el anillo espiro seleccionados de O, N, y S; R8 se selecciona de H, -OH, halo, -alquilo, -alquenilo, alquinilo, azido, arilo, heteroarilo, -O-alquilo, -O-alquenilo, -OC(O)-alquilo, -SH, -S-alquilo, -NH2, -NO2, -NHR10, -NR10R11, -C(O)OH, -C(O)OR10, -C(O)NH2, -C(O)NHR10, -C(O)NR10R11, -S(O)NHR10, -S(O)NR10R11, -S(O)R10, -S(O)2NHR10, -S(O)2NR10R11, y -S(O)2R10, donde cada uno de dicho -alquilo, dicho -alquenilo, dicho alquinilo, d
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2536410B1 (en) 2010-02-18 2015-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
CA2812962C (en) 2010-09-22 2020-03-31 Alios Biopharma, Inc. Azido nucleosides and nucleotide analogs
CN103764604B (zh) * 2011-01-28 2017-02-08 肯塔基大学研究基金会 茋类似物和治疗癌症的方法
EP3016934B1 (en) 2013-07-02 2018-01-10 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl compounds useful as inhibitors of sumo activating enzyme
WO2015173854A1 (ja) * 2014-05-12 2015-11-19 株式会社 日立製作所 情報処理システムおよび情報処理方法
MX376054B (es) 2014-07-01 2025-03-07 Takeda Pharmaceuticals Co Compuestos de heteroarilo utiles como inhibidores de enzima activadora de sumo.
CA2957046C (en) 2014-08-04 2022-11-15 Nuevolution A/S Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
WO2016057931A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 The Research Foundation For The State University Of New York Trifluoromethoxylation of arenes via intramolecular trifluoromethoxy group migration
GEP20237502B (en) 2015-03-06 2023-04-25 Atea Pharmaceuticals Inc B-D-2'-DEOXY-2'a-FLUORO-2'-B-C-SUBSTITUTED-2-MODIFIED-N6-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR HCV TREATMENT
CN109562107A (zh) 2016-05-10 2019-04-02 C4医药公司 用于靶蛋白降解的杂环降解决定子体
CN109641874A (zh) 2016-05-10 2019-04-16 C4医药公司 用于靶蛋白降解的c3-碳连接的戊二酰亚胺降解决定子体
ES2990061T3 (es) 2016-05-10 2024-11-28 C4 Therapeutics Inc Degronímeros espirocíclicos para la degradación de proteínas diana
CN109790143A (zh) 2016-05-10 2019-05-21 C4医药公司 用于靶蛋白降解的胺连接的c3-戊二酰亚胺降解决定子体
US10711029B2 (en) 2016-07-14 2020-07-14 Atea Pharmaceuticals, Inc. Beta-d-2′-deoxy-2′-alpha-fluoro-2′-beta-c-substituted-4′fluoro-n6-substituted-6-amino-2-substituted purine nucleotides for the treatment of hepatitis c virus infection
EA202190602A3 (ru) 2016-09-07 2021-11-30 Атеа Фармасьютикалс, Инк. 2'-замещенные-n6-замещенные пуриновые нуклеотиды для лечения вызванных рнк-вирусом заболеваний
GEP20237457B (en) 2017-02-01 2023-01-10 Atea Pharmaceuticals Inc Nucleotide hemi-sulfate salt for treatment of hepatitis c virus
CN110769822A (zh) 2017-06-20 2020-02-07 C4医药公司 用于蛋白降解的n/o-连接的降解决定子和降解决定子体
JP2021521118A (ja) 2018-04-10 2021-08-26 アテア ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド 肝硬変を伴うhcv感染患者の治療
WO2020113077A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Research Foundation For The State University Of New York Compositions and methods for modular control of bioorthogonal ligation
WO2021124277A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
US11685727B2 (en) 2019-12-20 2023-06-27 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
US10874687B1 (en) 2020-02-27 2020-12-29 Atea Pharmaceuticals, Inc. Highly active compounds against COVID-19
AU2021249530A1 (en) 2020-03-31 2022-12-01 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
EP4126874A1 (en) 2020-03-31 2023-02-08 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
KR20240022574A (ko) 2021-06-17 2024-02-20 아테아 파마슈티컬즈, 인크. 유리한 항-hcv 조합 요법

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU575854B2 (en) 1983-10-04 1988-08-11 Shionogi & Co., Ltd. 7beta-(carboxyalkenamido) cephalosporins
FR2574407B1 (fr) 1984-12-12 1987-06-05 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives de la pyrrolo(2,3-d) pyrimidine, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US4742064A (en) 1985-09-10 1988-05-03 Regents Of The University Of Minnesota Antiviral carbocyclic analogs of xylofuranosylpurines
US5017380A (en) 1986-07-02 1991-05-21 Shionogi & Co., Ltd. Gelatin hard capsule containing crystalline hydrate of oral cephalosporin
NZ220764A (en) 1986-07-02 1989-09-27 Shionogi & Co Crystalline form of 7beta((z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4- carboxybut-2-enoylamino)-3-cephem-4-carboxylic acid and pharmaceutical compositions
GB9204015D0 (en) 1992-02-25 1992-04-08 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
US5922757A (en) 1996-09-30 1999-07-13 The Regents Of The University Of California Treatment and prevention of hepatic disorders
DE69709671T2 (de) 1996-10-18 2002-08-22 Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge Inhibitoren von serinproteasen, insbesondere von ns3-protease des hepatitis-c-virus
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
US6498163B1 (en) * 1997-02-05 2002-12-24 Warner-Lambert Company Pyrido[2,3-D]pyrimidines and 4-aminopyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
BR9807305A (pt) * 1997-02-05 2000-05-02 Warner Lambert Co Pirido [2,3-d] pirimidinas e 4-aminopirimidinas como inibidores de proliferação celular.
JP4452401B2 (ja) 1997-08-11 2010-04-21 ベーリンガー インゲルハイム (カナダ) リミテッド C型肝炎ウイルス阻害ペプチドアナログ
GB9816729D0 (en) 1998-08-01 1998-09-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituted cyclohexylaminopyrimidines
WO2001007027A2 (en) 1999-07-22 2001-02-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrimidine derivatives for the treatment of viral diseases
WO2001022938A1 (en) * 1999-09-24 2001-04-05 Janssen Pharmaceutica N.V. Antiviral compositions
CA2405521C (en) 2000-04-05 2010-06-29 Schering Corporation Macrocyclic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus comprising n-cyclic p2 moieties
NZ521456A (en) 2000-04-19 2004-07-30 Schering Corp Macrocyclic NS3-Serine protease inhibitors of hepatitis C virus comprising alkyl and aryl alanine P2 moieties
AR029851A1 (es) 2000-07-21 2003-07-16 Dendreon Corp Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c
ATE461207T1 (de) 2000-07-21 2010-04-15 Schering Corp Peptide als inhibitoren der ns3-serinprotease des hepatitis c virus
AR034127A1 (es) 2000-07-21 2004-02-04 Schering Corp Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
US7169760B2 (en) 2000-07-21 2007-01-30 Schering Corporation Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
EP1303495B1 (en) 2000-07-24 2010-05-26 Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. Substituted 5-alkynyl pyrimidines having neurotrophic activity
HUP0303436A2 (hu) 2000-12-12 2004-01-28 Schering Corp. Diaril-peptidek mint a hepatitis C vírus NS3-szerin proteáz inhibitorai, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
DE10212098A1 (de) 2002-03-11 2003-10-23 Schering Ag CDK inhibitorische Pyrimidine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
KR100516434B1 (ko) 2002-04-04 2005-09-22 (주) 비엔씨바이오팜 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
WO2004037166A2 (en) 2002-09-17 2004-05-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic guanidines
AR049635A1 (es) 2004-05-06 2006-08-23 Schering Corp (1r,2s,5s)-n-((1s)-3-amino-1-(ciclobutilmetil)-2,3-dioxopropil)-3-((2s)-2-((((1,1-dimetiletil)amino)carbonil)amino)-3,3-dimetil-1-oxobutil)-6,6-dimetil-3-azabiciclo(3.1.0)hexan-2-carboxamida como inhibidor de la ns3/ns4a serina proteasa del virus de la hepatitis c
WO2006065590A2 (en) * 2004-12-16 2006-06-22 Xtl Biopharmaceuticals Inc. Pyridine and pyrimidine antiviral compositions
GB0512844D0 (en) * 2005-06-23 2005-08-03 Novartis Ag Organic compounds
US20070032514A1 (en) 2005-07-01 2007-02-08 Zahn Stephan K 2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors
PL2074122T3 (pl) * 2006-09-15 2011-10-31 Pfizer Prod Inc Związki pirydo(2,3-D)pirymidynonowe i ich zastosowanie jako inhibitory PI3
WO2008040778A2 (en) 2006-10-04 2008-04-10 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Carboxamide 4-[(4-pyridyl)amino] pyrimidines for the treatment of hepatitis c
EP2114902B1 (en) * 2006-12-29 2014-09-17 Janssen R&D Ireland Hiv inhibiting 5,6-substituted pyrimidines
UA100979C2 (ru) * 2007-04-10 2013-02-25 Экселиксис, Инк. Применение пиридопиримидиноновых ингибиторов pi3k альфа для лечения рака
WO2010022125A1 (en) * 2008-08-20 2010-02-25 Schering Corporation Ethynyl-substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections

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