[go: up one dir, main page]

AR047703A1 - Derivados de quinazolina - Google Patents

Derivados de quinazolina

Info

Publication number
AR047703A1
AR047703A1 ARP050100415A ARP050100415A AR047703A1 AR 047703 A1 AR047703 A1 AR 047703A1 AR P050100415 A ARP050100415 A AR P050100415A AR P050100415 A ARP050100415 A AR P050100415A AR 047703 A1 AR047703 A1 AR 047703A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
group
heterocyclyl
substituent
substituents
Prior art date
Application number
ARP050100415A
Other languages
English (en)
Inventor
Benedicte Delouvrie
Craig Steven Harris
Laurent Hennequin
Christopher Halsall
Janet Pease
Peter Smith
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34833782&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR047703(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR047703A1 publication Critical patent/AR047703A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42One nitrogen atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Derivados de quinazolina y composiciones farmacéuticas que los contienen, el uso de los derivados de quinazolina como medicamentos y proceso para la preparacion del derivado de quinazolina. Los derivados de quinazolina son utiles en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos como cáncer. Reivindicacion 1: Un derivado de quinazolina caracterizado porque responde a la formula (1), en donde p es 1 o 2; cada R1, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, o de un grupo de la formula Q1-X1, en donde X1 es enlace directo o es O, y Q1 es cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquenilo C3-7, cicloalquenil C3-7-alquilo C1-6, heterociclilo o heterociclil-alquilo C1-6, y en donde los átomos de carbono adyacentes en cualquier cadena alquileno C2-6 dentro de un sustituyente R1 están opcionalmente separados por la insercion en la cadena de un grupo seleccionado entre O, S, SO, SO2, N(R8), CO, CH(OR8), CON(R8), N(R8)CO, SO2N(R8), N(R8)SO2, CH=CH y C:::C, en donde R8 es hidrogeno o alquilo C1-6; y en donde cualquier CH2=CH- o HC:::C- grupo dentro de un sustituyente R1 lleva opcionalmente en la posicion terminal CH2= o HC::: un sustituyente seleccionado entre halogeno, carboxi, carbamoilo, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, amino-alquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, y di-[alquil C1-6]amino-alquilo C1-6 o de un grupo de la formula Q2-X2-, en donde X2 es un enlace directo o se selecciona entre CO y N(R9)CO, en donde R9 es hidrogeno o alquilo C1-6, y Q2 es heterociclilo o heterociclilalquilo C1-6; y en donde cualquier grupo CH2 o CH3 dentro de un sustituyente R1, que no sea un grupo CH2 dentro de un anillo heterociclilo, lleva opcionalmente en cada uno de dicho grupo CH2 o CH3 uno o más sustituyentes halogeno o alquilo C1-6 o un sustituyente seleccionado entre hidroxi, ciano, amino, carboxi, carbamoilo, sulfamoilo, oxo, tioxo, formilo, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquilcarbamoilo C1-6), N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, alcanoilo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C2-6, N-alquil C1-6-alcanoilamino C2-6, N-alquilsulfamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]sulfamoilo, alcansulfonilamino C1-6 y N-alquil C1-6-alcansulfonilamino C1-6, o de un grupo de la formula -X3-Q3, donde X3 es un enlace directo o se selecciona entre O, S, SO, SO2, N(R10), CO, CH(OR10), CON(R10), N(R10)CO, SO2N(R10), N(R10)SO2, C(R10)2O, C(R10)2S y C(R10)2N(R10), en donde R10 es hidrogeno o alquilo C1-6, y Q3 es cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquenilo C3- 7, cicloalquenil C3-7-alquilo C1-6, heterociclilo o heterociclil-alquilo C1-6, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente sobre R1 lleva opcionalmente uno o más sustituyentes R11, que pueden ser iguales o diferentes, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente sobre R1 lleva opcionalmente 1 o 2 sustituyentes oxo o tioxo; a es 1, 2, 3, 4, o 5; cada R2, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre halogeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, sulfamoilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di- [alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, alcanoilo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C2-6, N-alquil C1-6-alcanoilamino C2-6, N-alquilsulfamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]sulfamoilo, alcansulfonilamino C1-6, N-alquil C1-6-alcansulfonilamino C1-6 y un grupo de la formula -X4-R12, en donde X4 es enlace directo o se selecciona entre O y N(R13), en donde R13 es hidrogeno o alquilo C1-6, y R12 es halogeno-alquilo C1-6, hidroxi- alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, ciano-alquilo C1-6, amino-alquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, di-[alquil C1-6]amino-alquilo C1-6, alcanoilamino C2-6-alquilo C1-6 o alcoxicarbonilamino C1-6-alquilo C1-6; m es 1 o 2; cada uno de R3 y R3a, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno y alquilo C1-6; o R3 y R3a junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo C3-7, y en donde cualquier R3 o R3a lleva opcionalmente sobre carbono uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) sustituyentes R14, que pueden ser iguales o diferentes; R4 se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbamoilo, N-alquilcarbamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, alcanoilo C2-6, alcoxicarbonilo C1-6 y alquilsulfonilo C1-6; y en donde un sustituyente R4 lleva opcionalmente sobre carbono uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) sustituyentes R15, que pueden ser iguales o diferentes; R5 y R5a, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, cicloalquenilo C3-7, cicloalquenil C3-7-alquilo C1-4, heterociclilo y heterociclil-alquilo C1-4, y en donde cualquier CH2 o CH3, que no sea un grupo CH2 dentro de un anillo heterociclilo, dentro de un sustituyente R5 o R5a lleva opcionalmente en cada uno de dichos CH2 o CH3 uno o más sustituyentes R16, que puede ser iguales o diferentes, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente sobre R5 o R5a lleva opcionalmente uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados ente halogeno, alquilo C1-4, alcanoilo C2-4, hidroxi- alcanoilo C2-4, alcoxi C1-4-alcanoilo C2-4 y alquilsulfonilo C1-4, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente R5 o R5a lleva opcionalmente 1 o 2 sustituyentes oxo o tioxo, o R5 y R5a junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos forman un grupo heterociclilo, y dicho grupo lleva opcionalmente uno o más sustituyentes (por ejemplo 1, 2 o 3), que puede ser iguales o diferentes, seleccionados entre halogeno, alquilo C1-4, alcanoilo C2-4, hidroxi-alcanoilo C2-4, alcoxi C1-4-alcanoilo C2-4 y alquilsulfonilo C1-4, y en donde cualquier grupo heterociclilo formado por R5 y R5a junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos, lleva opcionalmente 1 o 2 sustituyentes oxo o tioxo; Z es O o S; q es 1 o 2; cada R6, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, y alquinilo C2-6, y en donde R6 lleva opcionalmente sobre carbono uno o más (por ejemplo 1, 2 o 3) sustituyentes R17, que pueden ser iguales o diferentes; cada R7, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aril-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquenilo C3-7, cicloalquenil C3- 7-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo y heterociclil-alquilo C1-6, con la salvedad de que cuando R7 es heterociclilo o heteroarilo y q es 1, R7 está unido al carbono que lleva R6 y el grupo R5aR5NC(Z) por un carbono del anillo, y en donde los átomos de carbono adyacentes en cualquier cadena alquileno C2-6 dentro de un sustituyente R7 están optativamente separados por la insercion en la cadena de un grupo seleccionado entre O, S, SO, SO2, N(R18), CO, CH(OR18), CON(R18), N(R18)CO, SO2N(R18), N(R18)SO2, CH=CH y C:::C, en donde R18 es hidrogeno o alquilo C1-6, y en donde cualquier grupo CH2=CH- o HC:::C- dentro de un sustituyente R7 lleva opcionalmente en la posicion terminal CH2= o HC::: un sustituyente seleccionado entre halogeno, carboxi, carbamoilo, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]carbamoilo, amino-alquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6 y di-[alquil C1-6]amino-alquilo C1-6 o de un grupo de la formula Q4- X5, en donde X5 es un enlace directo o se selecciona entre CO y N(R19)CO, en donde R19 es hidrogeno o alquilo C1-6, y Q4 es arilo, aril-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo o heterociclil-alquilo C1-6, y en donde CH2 o CH3, que no sea un grupo CH2 dentro de un anillo heterociclilo, dentro de un sustituyente R7 lleva opcionalmente en cada uno de dicho grupo CH2 o CH3 uno o más sustituyentes halogeno o alquilo C1-6 o un sustituyente seleccionado entre, hidroxi, ciano, amino, carboxi, carbamoilo, sulfamoilo, oxo, tioxo, formilo, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, NR32R33, alcoxicarbonilo C1-6, C(O)NR34R35, alcanoilo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C2-6, N-alquil C1-6-alcanoilamino C2-6, N-alquilsulfamoilo C1-6, N,N-di-[alquil C1-6]sulfamoilo, alcansulfonilamino C1-6 y N-alquil C1-6-alcansulfonilamino C1-6, o de un grupo de la formula -X6-Q5, en donde X6 es un enlace directo o se selecciona entre O, S, SO, SO2, N(R20), CO, CH(OR20), CON(R20), N(R20)CO, SO2N(R20), N(R20)SO2, C(R20)2O, C(R20)S y N(R20)C(R20)2, donde R20 es hidrogeno o alquilo C1-6, y Q5 es arilo, aril-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquenilo C3-7, cicloalquenil C3-7-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo o heterociclil-alquilo C1-6, en donde cada uno de R32, R33, R34 y R35, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona entre hidrogeno alquilo C1-6, alquenilo C2- 6 y alquinilo C2-6, y en donde cualquiera de R32, R33, R34 y R35 lleva opcionalmente sobre carbono uno o más sustituyentes R36, que pueden ser iguales o diferentes, y en donde cualquier grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo dentro de un sustituyente sobre R7 lleva opcionalmente uno o más sustituyentes R21, que pueden ser iguales o diferentes, y en donde cualquier grupo heterociclilo dentro de un sustituyente R7 lleva opcionalmente 1 o 2 sustituyentes oxo o tioxo; o R6 y R7 junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7 o heterociclilo, y
ARP050100415A 2004-02-03 2005-02-03 Derivados de quinazolina AR047703A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04290274 2004-02-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR047703A1 true AR047703A1 (es) 2006-02-08

Family

ID=34833782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP050100415A AR047703A1 (es) 2004-02-03 2005-02-03 Derivados de quinazolina

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7632840B2 (es)
EP (1) EP1713781B1 (es)
JP (1) JP5032851B2 (es)
CN (1) CN1914182B (es)
AR (1) AR047703A1 (es)
AT (1) ATE413389T1 (es)
DE (1) DE602005010824D1 (es)
ES (1) ES2315834T3 (es)
TW (1) TW200529851A (es)
UY (1) UY28736A1 (es)
WO (1) WO2005075439A1 (es)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE423104T1 (de) * 2001-11-03 2009-03-15 Astrazeneca Ab Quinazolin derivate als antitumor-mittel
GB0126433D0 (en) * 2001-11-03 2002-01-02 Astrazeneca Ab Compounds
GB0309009D0 (en) * 2003-04-22 2003-05-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0309850D0 (en) * 2003-04-30 2003-06-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
ATE395346T1 (de) * 2003-09-16 2008-05-15 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate als tyrosinkinaseinhibitoren
AU2004272345A1 (en) * 2003-09-16 2005-03-24 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0321648D0 (en) * 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
JP2007505871A (ja) * 2003-09-16 2007-03-15 アストラゼネカ アクチボラグ キナゾリン誘導体
JP2007505873A (ja) * 2003-09-16 2007-03-15 アストラゼネカ アクチボラグ チロシンキナーゼ阻害剤としてのキナゾリン誘導体
GB0322409D0 (en) * 2003-09-25 2003-10-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0326459D0 (en) * 2003-11-13 2003-12-17 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
JP2008501675A (ja) * 2004-06-04 2008-01-24 アストラゼネカ アクチボラグ Erbb受容体型チロシンキナーゼとしてのキナゾリン誘導体
GB2418427A (en) 2004-09-02 2006-03-29 Univ Cambridge Tech Ligands for G-protein coupled receptors
JP4881875B2 (ja) * 2004-12-14 2012-02-22 アストラゼネカ アクチボラグ 抗腫瘍剤としてのピラゾロピリミジン化合物
GB0504474D0 (en) * 2005-03-04 2005-04-13 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0508715D0 (en) * 2005-04-29 2005-06-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0508717D0 (en) * 2005-04-29 2005-06-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2007034143A1 (en) * 2005-09-20 2007-03-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as anticancer agents
DE602006018331D1 (de) * 2005-09-20 2010-12-30 Astrazeneca Ab 4-(1h-indazol-5-ylamino)chinazolinverbindungen als inhibitoren der erbb-rezeptortyrosinkinase zur behandlung von krebs
WO2007063291A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Astrazeneca Ab 4-anilino-substituted quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
ATE443053T1 (de) * 2005-12-02 2009-10-15 Astrazeneca Ab Als inhibitoren von erbb-tyrosinkinase verwendete chinazoleinderivate
EP2216323A3 (en) 2007-04-27 2010-12-29 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods for synthesizing and purifying aminoalkyl tetracycline compounds
BRPI0823405A2 (pt) * 2007-07-06 2012-12-25 Paratek Pharmaceuticals, Inc. mÉtodos para sintetizar compostos de tetraciclina substituÍda
GB2452696B (en) 2007-08-02 2009-09-23 Cambridge Entpr Ltd 3-(2',2'-dimethylpropanoylamino)-tetrahydropyridin-2-one and its use in pharmaceutical compositions
US7662967B2 (en) 2007-08-02 2010-02-16 Cambridge Enterprise Limited Anti-inflammatory compounds and compositions
GB201604329D0 (en) * 2016-03-14 2016-04-27 Univ Strathclyde Methods and systems for improving stability of a ship
CN111777620A (zh) * 2019-04-04 2020-10-16 山东轩竹医药科技有限公司 酪氨酸激酶抑制剂的新用途

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4335127A (en) * 1979-01-08 1982-06-15 Janssen Pharmaceutica, N.V. Piperidinylalkyl quinazoline compounds, composition and method of use
KR910006138B1 (ko) 1986-09-30 1991-08-16 에자이 가부시끼가이샤 환상아민 유도체
US4921863A (en) * 1988-02-17 1990-05-01 Eisai Co., Ltd. Cyclic amine derivatives
US5721237A (en) 1991-05-10 1998-02-24 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Protein tyrosine kinase aryl and heteroaryl quinazoline compounds having selective inhibition of HER-2 autophosphorylation properties
GB9300059D0 (en) * 1992-01-20 1993-03-03 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9510757D0 (en) 1994-09-19 1995-07-19 Wellcome Found Therapeuticaly active compounds
EP2295415A1 (en) 1995-03-30 2011-03-16 OSI Pharmaceuticals, Inc. Quinazoline derivatives
GB9508537D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508535D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivative
WO1996033977A1 (en) 1995-04-27 1996-10-31 Zeneca Limited Quinazoline derivatives
GB9508565D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) * 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
GB9514265D0 (en) 1995-07-13 1995-09-13 Wellcome Found Hetrocyclic compounds
JP4471404B2 (ja) 1996-02-13 2010-06-02 アストラゼネカ ユーケイ リミテッド Vegfインヒビターとしてのキナゾリン誘導体
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GEP20012442B (en) 1996-04-12 2001-05-25 Warner Lambert Co Irreversible Inhibitors of Tyrosine Kinases
GB9607729D0 (en) 1996-04-13 1996-06-19 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
EP0912559B1 (en) 1996-07-13 2002-11-06 Glaxo Group Limited Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP0837063A1 (en) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
GB9800575D0 (en) * 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
WO2000009481A1 (en) 1998-08-11 2000-02-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Cyclic amide compounds, process for producing the same, intermediates thereof and herbicides
US6297258B1 (en) * 1998-09-29 2001-10-02 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
JP4537582B2 (ja) 1998-09-29 2010-09-01 アメリカン・サイアナミド・カンパニー プロテインチロシンキナーゼインヒビターとしての置換3−シアノキノリン
DE69905264T2 (de) * 1998-10-01 2003-12-11 Astrazeneca Ab, Soedertaelje Chinolin- und chinazolin derivate und ihre verwendung als inhibitoren von krankheiten, bei denen cytokine beteiligt wird
TW575567B (en) 1998-10-23 2004-02-11 Akzo Nobel Nv Serine protease inhibitor
UA71945C2 (en) 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
EE200100449A (et) * 1999-02-27 2002-12-16 Boehringer Ingelheim Pharma Kg 4-aminokinasoliini ja kinoliini derivaadid inhibeeriva toimega türosiinkinaaside vahendatud signaali ülekandele
DE19911509A1 (de) 1999-03-15 2000-09-21 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6258820B1 (en) 1999-03-19 2001-07-10 Parker Hughes Institute Synthesis and anti-tumor activity of 6,7-dialkoxy-4-phenylamino-quinazolines
IL147133A0 (en) 1999-06-21 2002-08-14 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and methods for the production thereof
DE60036812T2 (de) 1999-07-07 2008-07-17 Astrazeneca Uk Ltd. Chinazolin derivate
GB9917408D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB9922171D0 (en) 1999-09-21 1999-11-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
IL148576A0 (en) 1999-09-21 2002-09-12 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives and their use as pharmaceuticals
AU769222B2 (en) 1999-11-05 2004-01-22 Genzyme Corporation Quinazoline derivatives as VEGF inhibitors
WO2001066099A2 (en) 2000-03-06 2001-09-13 Astrazeneca Ab Use of quinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
UA73993C2 (uk) 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція
WO2001098277A2 (en) 2000-06-22 2001-12-27 Pfizer Products Inc. Substituted bicyclic derivatives for the treatment of abnormal cell growth
WO2002002534A1 (en) 2000-07-03 2002-01-10 Astrazeneca Ab Quinazolines with therapeutic use
HUP0300721A3 (en) 2000-07-26 2006-02-28 Smithkline Beecham Plc Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them and use thereof
DE10040527A1 (de) 2000-08-18 2002-02-28 Boehringer Ingelheim Pharma Chinazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung
MXPA03001332A (es) 2000-08-21 2004-07-08 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina.
DE10042059A1 (de) 2000-08-26 2002-03-07 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6617329B2 (en) * 2000-08-26 2003-09-09 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Aminoquinazolines and their use as medicaments
US20020082270A1 (en) * 2000-08-26 2002-06-27 Frank Himmelsbach Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
ATE327231T1 (de) 2000-09-21 2006-06-15 Smithkline Beecham Plc Chinolinderivate als antibakterielle mittel
US6849625B2 (en) 2000-10-13 2005-02-01 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives with anti-tumour activity
EP1332141A1 (en) 2000-10-25 2003-08-06 AstraZeneca AB Quinazoline derivatives
EP1337524A1 (en) 2000-11-02 2003-08-27 AstraZeneca AB Substituted quinolines as antitumor agents
WO2002041882A2 (en) 2000-11-22 2002-05-30 Novartis Ag Combination comprising an agent decreasing vegf activity and an agent decreasing egf activity
AUPR201600A0 (en) 2000-12-11 2001-01-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Quinazolinone derivative
GB0101577D0 (en) 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
WO2002062767A1 (en) 2001-02-07 2002-08-15 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Novel quinazoline derivatives
NZ516873A (en) 2001-02-12 2003-11-28 Warner Lambert Co Compositions containing retinoids and erb inhibitors and their use in inhibiting retinoid skin damage
KR100861486B1 (ko) 2001-02-21 2008-10-02 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션 퀴나졸린 유도체
SI1379520T1 (sl) 2001-02-23 2006-08-31 Merck & Co Inc N-substituirani nonaril-heterociklicni NMDA/NR2B antagonisti
US6562319B2 (en) * 2001-03-12 2003-05-13 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Radiolabeled irreversible inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and their use in radioimaging and radiotherapy
WO2002076976A2 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Bayer Corporation Rho-kinase inhibitors
WO2002092578A1 (en) 2001-05-14 2002-11-21 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
WO2002092577A1 (en) 2001-05-14 2002-11-21 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
JPWO2002094790A1 (ja) * 2001-05-23 2004-09-09 三菱ウェルファーマ株式会社 縮合ヘテロ環化合物およびその医薬用途
CA2349044A1 (en) 2001-05-28 2002-11-28 Optenia, Inc. Method of polarisation compensation in grating-and phasar-based devices by using overlayer deposited on the compensating region to modify local slab waveguide birefringence
ATE423104T1 (de) * 2001-11-03 2009-03-15 Astrazeneca Ab Quinazolin derivate als antitumor-mittel
GB0126433D0 (en) * 2001-11-03 2002-01-02 Astrazeneca Ab Compounds
JP4181502B2 (ja) 2001-12-12 2008-11-19 ファイザー・プロダクツ・インク 異常な細胞増殖を治療するためのキナゾリン誘導体
TWI324597B (en) * 2002-03-28 2010-05-11 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US6924285B2 (en) * 2002-03-30 2005-08-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and process for preparing them
AU2003226705B2 (en) 2002-03-30 2008-11-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 4-(N-phenylamino)-quinazolines / quinolines as tyrosine kinase inhibitors
CA2514479A1 (en) 2003-01-23 2004-08-05 T.K. Signal Ltd. Irreversible inhibitors of egf receptor tyrosine kinases and uses thereof
GB0309009D0 (en) * 2003-04-22 2003-05-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0309850D0 (en) 2003-04-30 2003-06-04 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0317665D0 (en) * 2003-07-29 2003-09-03 Astrazeneca Ab Qinazoline derivatives
WO2005012290A1 (en) 2003-07-29 2005-02-10 Astrazeneca Ab Piperidyl-quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
GB0318423D0 (en) 2003-08-06 2003-09-10 Astrazeneca Ab Chemical compounds
JP2007505873A (ja) * 2003-09-16 2007-03-15 アストラゼネカ アクチボラグ チロシンキナーゼ阻害剤としてのキナゾリン誘導体
ATE395346T1 (de) * 2003-09-16 2008-05-15 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate als tyrosinkinaseinhibitoren
AU2004272345A1 (en) 2003-09-16 2005-03-24 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0321648D0 (en) 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
JP2007505871A (ja) 2003-09-16 2007-03-15 アストラゼネカ アクチボラグ キナゾリン誘導体
US8318752B2 (en) 2003-09-19 2012-11-27 Astrazeneca Ab 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-{[1-(N-methylcarbamoyl-methyl)piperidin-4-yl]oxy}quinazoline, its pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions comprising the same
EP1670782B1 (en) 2003-09-19 2007-02-14 AstraZeneca AB Quinazoline derivatives
CA2540008A1 (en) 2003-09-25 2005-04-07 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0322409D0 (en) * 2003-09-25 2003-10-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0326459D0 (en) * 2003-11-13 2003-12-17 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
JP2008501675A (ja) 2004-06-04 2008-01-24 アストラゼネカ アクチボラグ Erbb受容体型チロシンキナーゼとしてのキナゾリン誘導体
JP4881875B2 (ja) 2004-12-14 2012-02-22 アストラゼネカ アクチボラグ 抗腫瘍剤としてのピラゾロピリミジン化合物
KR20070107151A (ko) 2005-02-26 2007-11-06 아스트라제네카 아베 티로신 키나제 억제제로서의 퀴나졸린 유도체
GB0504475D0 (en) 2005-03-04 2005-04-13 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0504474D0 (en) 2005-03-04 2005-04-13 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0508715D0 (en) 2005-04-29 2005-06-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0508717D0 (en) 2005-04-29 2005-06-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2007034143A1 (en) 2005-09-20 2007-03-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as anticancer agents
DE602006018331D1 (de) 2005-09-20 2010-12-30 Astrazeneca Ab 4-(1h-indazol-5-ylamino)chinazolinverbindungen als inhibitoren der erbb-rezeptortyrosinkinase zur behandlung von krebs
ATE443053T1 (de) 2005-12-02 2009-10-15 Astrazeneca Ab Als inhibitoren von erbb-tyrosinkinase verwendete chinazoleinderivate
WO2007063291A1 (en) 2005-12-02 2007-06-07 Astrazeneca Ab 4-anilino-substituted quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
ATE413389T1 (de) 2008-11-15
HK1095590A1 (en) 2007-05-11
JP2007523072A (ja) 2007-08-16
US7632840B2 (en) 2009-12-15
UY28736A1 (es) 2005-09-30
EP1713781B1 (en) 2008-11-05
EP1713781A1 (en) 2006-10-25
ES2315834T3 (es) 2009-04-01
CN1914182A (zh) 2007-02-14
JP5032851B2 (ja) 2012-09-26
DE602005010824D1 (de) 2008-12-18
TW200529851A (en) 2005-09-16
WO2005075439A1 (en) 2005-08-18
CN1914182B (zh) 2011-09-07
US20070293490A1 (en) 2007-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR047703A1 (es) Derivados de quinazolina
AR033560A1 (es) Derivados de quinazolina, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, y su uso en la fabricacion de un medicamento,
AR045752A1 (es) Derivados de quinazolina que poseen actividad antitumoral
CO5680435A2 (es) Derivados de quinazolina inhibidores de tirosina quinasa erbb y egb, su procedimiento de sintesis y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR049294A1 (es) DERIVADOS DE QUINAZOLINA; INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR ERBB2; COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN; MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN Y SU USO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIoN DE TUMORES SoLIDOS.
AR061132A1 (es) Compuestos de fenilalanina, alanina y tirosina, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la integrina alfa5beta1.
AR069078A1 (es) Derivados de piridina y pirazina
AR045753A1 (es) Derivados de quinazolina, proceso de obtencion, uso y composiciones farmaceuticas.
CO5580774A2 (es) Derivados de quinazolina como agentes antineoplasicos
AR046308A1 (es) Derivados amida
AR039203A1 (es) Derivados de quinazolina
AR051215A1 (es) Derivados de quinazolina
AR046452A1 (es) Derivados de quinazolina, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso como medicamento con efecto antiproliferativo
AR064345A1 (es) Derivados de 8-oxoadenina
AR054612A1 (es) Derivados de espiroquetas y composiciones farmaceuticas para su utilizacion como agente terapeutico para diabetes
AR035783A1 (es) Compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso en la fabricacion de medicamentos para modular efectos de los receptores de histamina 3
AR082391A1 (es) Inhibidores biciclicos de acetil-coa y usos de los mismos
BRPI0707491B8 (pt) compostos úteis como agentes moduladores de receptores de mineralocorticóides, os referidos agentes compreendendo os mesmos e composições farmacêuticas
AR070493A1 (es) Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas.
AR031230A1 (es) Agente terapeutico para la hepatitis c el cual comprende un compuesto de anillo fundido, dicho compuesto de anillo fundido, composicion farmaceutica, inhibidor y agente que lo comprenden, envase comercial que comprende dicha composicion, compuesto de benzimidazol y compuesto de tiazol
RU2004122102A (ru) Новые производные бензимидазола и их применение в качестве лекарственных препаратов
AR040126A1 (es) Compuesto de fenilsulfonilo, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para la elaboracion de un medicamento
EA200970928A1 (ru) Антагонисты рецептора гонадотропин-рилизин-фактора и способы их применения
AR072149A1 (es) Derivados de heteroaril-carboxamida
SV2009003196A (es) Derivados de 2-piridincarboxamida que tiene efecto activador de gk

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure