AR039774A1 - 6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasas - Google Patents
6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasasInfo
- Publication number
- AR039774A1 AR039774A1 ARP030101471A ARP030101471A AR039774A1 AR 039774 A1 AR039774 A1 AR 039774A1 AR P030101471 A ARP030101471 A AR P030101471A AR P030101471 A ARP030101471 A AR P030101471A AR 039774 A1 AR039774 A1 AR 039774A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- optionally substituted
- alkyl
- aryl
- heteroaryl
- bicyclic
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 26
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 9
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005325 aryloxy aryl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005326 heteroaryloxy alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000005213 alkyl heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- -1 aryloxy alkylamine Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006704 (C5-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000005530 alkylenedioxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000005226 heteroaryloxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D499/88—Compounds with a double bond between positions 2 and 3 and a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
- C07D499/881—Compounds with a double bond between positions 2 and 3 and a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2 with a hydrogen atom or an unsubstituted hydrocarbon radical, attached in position 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D499/86—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring with only atoms other than nitrogen atoms directly attached in position 6 and a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
- C07D499/861—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring with only atoms other than nitrogen atoms directly attached in position 6 and a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2 with a hydrocarbon radical or a substituted hydrocarbon radical, directly attached in position 6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D499/88—Compounds with a double bond between positions 2 and 3 and a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D503/00—Heterocyclic compounds containing 4-oxa-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. oxapenicillins, clavulanic acid derivatives; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en donde: uno de A y B es H y el otro es un grupo heteroarilo bicíclico fusionado opcionalmente sustituido; X es O ó S; R5 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C5-6, o CHR3OCO alquilo (C1-6); y R3 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C5-6, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicación 2: El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el grupo heteroarilo bicíclico es como se muestra en la fórmula (2) en donde Z1, Z2 y Z3 son independientemente CR2, N, O, S o N-R1 siempre que uno de Z1-Z3 sea C y esté ligado al resto de la molécula; W1, W2 y W3 son independientemente CR4R4, S, SO, SO2, O ó N-R1; con la condición de que ninguna formación de enlace S-S o O-O o S-O pueda surgir para formar el sistema de anillo saturado; t = 1 a 4; R1 es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclos mono o bicíclicos saturados, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C3-6 opcionalmente sustituido con la condición de que ambos el enlace doble y el enlace triple no deben estar presentes en el átomo de C que está directamente ligado a N; perfluoralquiloC1-6 opcionalmente sustituido, -S(O)p alquilo o arilo opcionalmente sustituido donde p es 2, -C=O heteroarilo opcionalmente sustituido, -C=O arilo opcionalmente sustituido, C=O alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C=O cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C=O heterociclos mono o bicíclicos saturados, alquil arilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquil C1-6 heteroarilo opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclos de alquilo C1-6 mono o bicíclicos saturados opcionalmente sustituidos, arilalquenilo C8-16 opcionalmente sustituido, -CONR6R7, -SO2NR6R7, arilalquiloxialquilo opcionalmente sustituido, -alquil-O-alquil-arilo opcionalmente sustituido, -alquil-O-alquil-heteroarilo opcionalmente sustituido, ariloxialquilo opcionalmente sustituido, heteroariloxialquilo opcionalmente sustituido, ariloxiarilo opcionalmente sustituido, ariloxiheteroarilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-6 ariloxiarilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-6 ariloxiheteroarilo opcionalmente sustituido, alquil ariloxi alquilaminas opcionalmente sustituidas, alcoxi carbonilo opcionalmente sustituido, ariloxi carbonilo opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido. R2 es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido que tiene 1 a 2 enlaces dobles, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido que tiene 1 a 2 enlaces triples, halógeno, ciano, N-R6R7, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, hidroxi, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, COOR6, alquil ariloxi alquilaminas opcionalmente sustituidas, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi C3-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C3-6 opcionalmente sustituido, alquilamino C1-6-alcoxi C1-6, alquilen dioxi, ariloxi alquilamina C1-6 opcionalmente sustituido, perfluor alquilo C1-6, S(O)q-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, S(O)q-arilo opcionalmente sustituido donde q es 0, 1 o 2, CONR6R7, guanidino o guanidino cíclico, alquilarilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, alquilheteroarilo C1-6 opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo c1-6 opcionalmente sustituido heterociclos de alquilo C1-6 mono o bicíclicos saturados, arilalquenilo opcionalmente sustituido de 8 a 16 átomos de C, SO2NR6R7, arilalquiloxialquilo opcionalmente sustituido, ariloxialquilo opcionalmente sustituido, heteoariloxialquilo opcionalmente sustituido, ariloxiarilo opcionalmente sustituido, ariloxiheteroarilo opcionalmente sustituido, heteroariloxiarilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-6 ariloxiarilo opcionalmente sustituido alquilariloxiheteroarilo C1-6 opcionalmente sustituido, ariloxialquilo opcionalmente sustituido, heteroariloxialquilo opcionalmente sustituido, alquilariloxialquilaminas opcionalmente sustituidas. R4 es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, uno de R4 es OH, alcoxi C1-6, -S-alquilo C1-6, COOR6, -NR6R7, CONR6R7; o R4R4 pueden ser juntos =O o R4R4 junto con el átomo de C al cual están unidos pueden formar un sistema espiro de cinco a ocho miembros con o sin la presencia de heteroátomos seleccionados N, O, S(=O)n (donde n = 0 a 2), y N-R1; y R6 y R7 son independientemente H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alquilarilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, alquilheteroarilo C1-6 opcionalmente sustituido; o R6 y R7 pueden estar juntos para formar un sistema de anillo saturado de 3 a 7 miembros que tiene opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados a partir de N, O ó S. Reivindicación 3: El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el grupo heteroarilo bicíclico es como se muestra en la fórmula (3) en donde Z1, Z2 y Z3 son independientemente CR2, N, O, S o N-R1 siempre que uno de Z1-Z3 sea C y esté ligado al resto de la molécula; W1, W2 y W3 son independientemente CR4R4, S, SO, SO2, O, o N-R1; t = 1 a 4; Y1 e Y2 son independientemente N o C; con la condición de que si la porción de anillo aromático del grupo heteroarilo bicíclico es imidazol, la porción de anillo no aromático no puede contener un S adyacente al C cabecera de puente; R1 es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclos mono o bicíclicos saturados, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C3-6 opcionalmente sustituido con la condición de que ambos enlace doble y el enlace triple no deben estar presentes en el átomo de C que está directamente ligado a N; perfluor alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -S(O)p alquilo o arilo opcionalmente sustituido donde p es 2, -C=O heteroarilo opcionalmente sustituido, C=O arilo opcionalmente sustituido, -C=O alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C=O cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C=O heterociclos mono o bicíclicos saturados, alquil arilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquil C1-6 heteroarilo opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclos de alquilo C1-6 mono o bicíclicos saturados opcionalmente sustituidos, arilalquenilo C8-16 opcionalmente sustituido, -CONR6R7, -SO2NR6R7, arilalquiloxialquilo opcionalmente sustituido, -alquil-O-alquil-arilo opcionalmente sustituido, -alquil-O-alquil-heteroarilo opcionalmente sustituido, ariloxialquilo opcionalmente sustituido, heteroariloxialquilo opcionalmente sustituido, ariloxiarilo opcionalmente sustituido, ariloxiheteroarilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-6 ariloxiarilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-6 ariloxiheteroarilo opcionalmente sustituido, alquil ariloxi alquilaminas opcionalmente sustituidas, alcoxi carbonilo opcionalmente sustituido, ariloxi carbonilo opcionalmente sustituido, heteroariloxi carbonilo opcionalmente sustituido; R2 es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido que tiene 1 a 2 enlaces dobles, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido que tiene 1 a 2 enlaces triples, halógeno, ciano, N-R6R7, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, hidroxi, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, COOR6, alquil ariloxi alquilaminas opcionalmente sustituidas, ariloxi opcionalmente sustituido, heteroariloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi C3-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C3-6 opcionalmente sustituido, alquilamino C1-6-alcoxi C1-6, alquilen dioxi, ariloxi alquilamina C1-6 opcionalmente sustituido, perfluor alquilo C1-6, S(O)q-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, S(O)q-arilo opcionalmente sustituido donde q es 0, 1 o 2, CONR6R7, guanidino o guanidino cíclico, alquilarilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquilheteroarilo C1-6 opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclos de alquilo C1-6 mono o bicíclicos saturados, arilalquenilo opcionalmente sustituido de C8-16, SO2NR6R7, arilalquiloxialquilo opcionalmente sustituido, ariloxialquilo opcionalmente sustituido, heteroariloxialquilo opcionalmente sustituido, ariloxiarilo opcionalmente sustituido, ariloxiheteroarilo opcionalmente sustituido, heteroariloxiarilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-6 ariloxiarilo opcionalmente sustituido, alquilariloxiheteroarilo C1-6 opcionalmente sustituido, ariloxialquilo opcionalmente sustituido, heteroariloxialquilo opcionalmente sustituido, alquilariloxialquilaminas opcionalmente sustituidas. R4 es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido uno de R4 es OH, alcoxi C1-6, -S-alquilo C1-6, COOR6, -NR6R7, -CONR6R7; o R4R4 pueden ser juntos =O ó R4R4 junto con el átomo de carbono al cual están unidos pueden formar un sistema espiro de 5 a 8 miembros con o sin la presencia de heteroátomos seleccionados N; O, S(=O)n (donde n = 0 a 2), y N-R1; y R6 y R7 son independientemente H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alquilarilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, alquilheteroarilo C1-6 opcionalmente sustituido, o R6 y R7 pueden estar juntos para formar un sistema de anillo saturado de 3 a 7 miembros que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados a partir de N, O ó S. Reivindicación 4: El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el grupo heteroarilo bicíclico es como se muestra en la fórmula (4) en donde Z1, Z2, Z3 y Z4 son independientemente CR2, o N si
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37705202P | 2002-05-01 | 2002-05-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR039774A1 true AR039774A1 (es) | 2005-03-02 |
Family
ID=29401437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP030101471A AR039774A1 (es) | 2002-05-01 | 2003-04-28 | 6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasas |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7112582B2 (es) |
| EP (2) | EP1988093A1 (es) |
| JP (2) | JP4602759B2 (es) |
| KR (1) | KR20050007368A (es) |
| CN (2) | CN101570545A (es) |
| AR (1) | AR039774A1 (es) |
| AU (1) | AU2003231205A1 (es) |
| BR (1) | BR0309757A (es) |
| CA (1) | CA2483538A1 (es) |
| CR (3) | CR7508A (es) |
| EC (1) | ECSP045397A (es) |
| IL (1) | IL164899A0 (es) |
| MX (1) | MXPA04010663A (es) |
| NO (1) | NO20044549L (es) |
| NZ (1) | NZ536182A (es) |
| RU (1) | RU2339640C2 (es) |
| SG (1) | SG162614A1 (es) |
| TW (1) | TW200307687A (es) |
| UA (1) | UA79117C2 (es) |
| WO (1) | WO2003093279A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200409686B (es) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR039475A1 (es) * | 2002-05-01 | 2005-02-23 | Wyeth Corp | 6-alquiliden-penems triciclicos como inhibidores de beta-lactamasa |
| US20040132708A1 (en) * | 2002-05-01 | 2004-07-08 | Wyeth | Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives |
| AR039476A1 (es) * | 2002-05-01 | 2005-02-23 | Wyeth Corp | Proceso para preparar derivados de 6-alquiliden penem |
| AR039774A1 (es) * | 2002-05-01 | 2005-03-02 | Wyeth Corp | 6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasas |
| CA2536910A1 (en) * | 2003-08-25 | 2005-03-10 | Revaax Pharmaceuticals, Llc | Oral neurotherapeutic cefazolin compositions |
| TW200716102A (en) * | 2005-06-01 | 2007-05-01 | Wyeth Corp | Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors |
| TW200716104A (en) * | 2005-06-01 | 2007-05-01 | Wyeth Corp | Tricyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors |
| WO2007027323A2 (en) * | 2005-07-27 | 2007-03-08 | Wyeth | TRICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEM β-LACTAMASE INHIBITORS AND β-LACTAM ANTIBIOTIC COMBINATION: A BROAD SPECTRUM ANTIBIOTIC |
| JP2009502934A (ja) * | 2005-07-27 | 2009-01-29 | ワイス | 二環式6−アルキリデンペネムβ−ラクタマーゼインヒビターおよびβ−ラクタム抗生物質の組み合わせ:広範なスペクトルの抗生物質 |
| GT200600380A (es) * | 2005-08-24 | 2007-03-29 | Proceso para la preparacion de inhibidores de beta-lactamasa | |
| US20090018332A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-15 | Wyeth | Processes For Preparing Bicyclic Oxazine Carboxaldehyde and Beta-Lactamase Inhibitors |
| CN104119858A (zh) * | 2013-04-27 | 2014-10-29 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种铱金属配合物有机电致磷光材料及其制备方法和有机电致发光器件 |
| CN104119857A (zh) * | 2013-04-27 | 2014-10-29 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种铱金属配合物有机电致磷光材料及其制备方法和有机电致发光器件 |
| CN113332292A (zh) | 2016-02-23 | 2021-09-03 | 辉瑞公司 | 6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-甲酰胺化合物 |
| WO2017186668A1 (en) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | A process for the preparation of 2-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one |
| BR112019003158B1 (pt) | 2016-08-15 | 2022-10-25 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Derivados de heterociclo bicíclico condensado, seu uso, formulação agroquímica, e método para controlar pragas animais |
| CN114957258A (zh) * | 2021-02-25 | 2022-08-30 | 华东理工大学 | 基于碳青霉烯结构的广谱丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂的合成及其在耐药细菌抑制中的应用 |
| AU2022277493B2 (en) * | 2021-05-21 | 2025-06-26 | Kangbaida (Sichuan) Biotechnology Co., Ltd. | Piperazine derivative and use thereof in medicine |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2004A (en) * | 1841-03-12 | Improvement in the manner of constructing and propelling steam-vessels | ||
| US4206067A (en) * | 1978-10-02 | 1980-06-03 | Chevron Research Company | Thermally stabilized erosion-inhibited functional fluids containing perhalometal compounds and an organic base |
| DE3176517D1 (en) | 1980-04-24 | 1987-12-17 | Beecham Group Plc | Beta-lactam compounds, their preparation and use |
| EP0120613A1 (en) | 1983-03-02 | 1984-10-03 | Beecham Group Plc | Penem derivatives and precursors |
| FI82471C (fi) | 1984-01-26 | 1991-03-11 | Beecham Group Plc | Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt aktiva 6-metylenpenemderivater. |
| GB8402086D0 (en) | 1984-01-26 | 1984-02-29 | Beecham Group Plc | Compounds |
| DE3584015D1 (de) | 1984-01-30 | 1991-10-17 | Pfizer | 6-(substituierte) methylen-penicillansaeure und 6-(substituierte) hydroxymethyl-penicillansaeure und deren derivate. |
| EP0167050A1 (en) * | 1984-06-21 | 1986-01-08 | Beecham Group Plc | Clavulanate compounds, their preparation and use and intermediates thereof |
| GB8518422D0 (en) | 1985-07-22 | 1985-08-29 | Beecham Group Plc | Compounds |
| GB8518421D0 (en) | 1985-07-22 | 1985-08-29 | Beecham Group Plc | Compounds |
| GB8518416D0 (en) * | 1985-07-22 | 1985-08-29 | Beecham Group Plc | Compounds |
| ATE159021T1 (de) | 1986-01-17 | 1997-10-15 | Beecham Group Plc | Verfahren zur herstellung von penem derivaten und zwischenprodukte zu dieser herstellung |
| US4891369A (en) * | 1986-12-03 | 1990-01-02 | Taiho Pharmaceutical Company, Limited | 2β-Substituted-methylpenicillanic acid derivatives, and salts and esters thereof |
| DE3725375A1 (de) * | 1987-07-31 | 1989-02-09 | Bayer Ag | Stabile oxapenem-3-carbonsaeuren |
| GB8724566D0 (en) | 1987-10-20 | 1987-11-25 | Roussel Lab Ltd | Chemical compounds |
| GB8729614D0 (en) | 1987-12-18 | 1988-02-03 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
| GB8729613D0 (en) | 1987-12-18 | 1988-02-03 | Beecham Group Plc | Novel compounds |
| NZ237202A (en) | 1990-02-23 | 1994-01-26 | Bristol Myers Squibb Co | Composition containing beta-lactam antibiotic and cationic oligopeptide |
| EP0447704A1 (en) | 1990-03-21 | 1991-09-25 | Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.A. | N-Acylated azacyclic compounds, processes for their preparations and their use as medications |
| GB9116236D0 (en) | 1991-07-27 | 1991-09-11 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
| GB9222700D0 (en) * | 1992-10-29 | 1992-12-09 | Smithkline Beecham Plc | Chemical compounds |
| US5349045A (en) | 1993-01-26 | 1994-09-20 | United States Surgical Corporation | Polymer derived from cyclic amide and medical devices manufactured therefrom |
| GB9326248D0 (en) | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulations |
| PL179415B1 (pl) * | 1994-04-25 | 2000-09-29 | Smithkline Beecham Plc | Preparat farmaceutyczny do leczenia zakazen bakteryjnych i sposób wytwarzania preparatu farmaceutycznego do leczenia zakazen bakteryjnych PL PL |
| US5629322A (en) | 1994-11-15 | 1997-05-13 | Merck & Co., Inc. | Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase |
| CA2346813A1 (en) * | 1998-10-15 | 2000-04-20 | Sarawak Medichem Pharmaceuticals Incorporated | Method and composition for treating and preventing tuberculosis |
| GB9928290D0 (en) * | 1999-12-01 | 2000-01-26 | Univ Belfast | Process for preparing ambient temperature ionic liquids |
| EP1199077A1 (en) * | 2000-10-19 | 2002-04-24 | Amura Limited | Stable compositions of oxapenem-3-carboxylic acids by Co-lyophilisation with pharmaceutical carriers |
| GB0106428D0 (en) * | 2001-03-15 | 2001-05-02 | Amura Ltd | Antibacterial composition |
| US20040132708A1 (en) * | 2002-05-01 | 2004-07-08 | Wyeth | Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives |
| AR039774A1 (es) | 2002-05-01 | 2005-03-02 | Wyeth Corp | 6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasas |
| AR039476A1 (es) * | 2002-05-01 | 2005-02-23 | Wyeth Corp | Proceso para preparar derivados de 6-alquiliden penem |
| AR039475A1 (es) * | 2002-05-01 | 2005-02-23 | Wyeth Corp | 6-alquiliden-penems triciclicos como inhibidores de beta-lactamasa |
| AR046041A1 (es) * | 2003-10-03 | 2005-11-23 | Aventis Pharma Inc | Procedimiento para la preparacion de compuestos heterociclicos n-amino sustituidos |
| TW200716102A (en) * | 2005-06-01 | 2007-05-01 | Wyeth Corp | Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors |
| TW200716104A (en) * | 2005-06-01 | 2007-05-01 | Wyeth Corp | Tricyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors |
| JP2009502934A (ja) * | 2005-07-27 | 2009-01-29 | ワイス | 二環式6−アルキリデンペネムβ−ラクタマーゼインヒビターおよびβ−ラクタム抗生物質の組み合わせ:広範なスペクトルの抗生物質 |
-
2003
- 2003-04-28 AR ARP030101471A patent/AR039774A1/es unknown
- 2003-04-29 TW TW092110033A patent/TW200307687A/zh unknown
- 2003-04-30 CN CNA2009101331547A patent/CN101570545A/zh active Pending
- 2003-04-30 MX MXPA04010663A patent/MXPA04010663A/es active IP Right Grant
- 2003-04-30 EP EP08004917A patent/EP1988093A1/en not_active Withdrawn
- 2003-04-30 CN CN038097338A patent/CN1649883B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-30 WO PCT/US2003/013428 patent/WO2003093279A1/en not_active Ceased
- 2003-04-30 UA UA20041109833A patent/UA79117C2/uk unknown
- 2003-04-30 CA CA002483538A patent/CA2483538A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-30 EP EP03724340A patent/EP1499621A1/en not_active Ceased
- 2003-04-30 NZ NZ536182A patent/NZ536182A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-04-30 BR BR0309757-9A patent/BR0309757A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-04-30 RU RU2004135082/04A patent/RU2339640C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-04-30 SG SG200607462-9A patent/SG162614A1/en unknown
- 2003-04-30 AU AU2003231205A patent/AU2003231205A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-30 JP JP2004501418A patent/JP4602759B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-30 KR KR10-2004-7017597A patent/KR20050007368A/ko not_active Ceased
- 2003-05-01 US US10/427,380 patent/US7112582B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-10-06 CR CR7508A patent/CR7508A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-10-22 NO NO20044549A patent/NO20044549L/no not_active Application Discontinuation
- 2004-10-28 IL IL16489904A patent/IL164899A0/xx unknown
- 2004-10-29 EC EC2004005397A patent/ECSP045397A/es unknown
- 2004-11-30 ZA ZA200409686A patent/ZA200409686B/xx unknown
-
2006
- 2006-06-06 US US11/447,814 patent/US20060217361A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-08-21 US US12/195,706 patent/US7812014B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-08-21 CR CR10983A patent/CR10983A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-08-21 CR CR10986A patent/CR10986A/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-06-02 JP JP2010127126A patent/JP2010215652A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20044549L (no) | 2005-01-25 |
| EP1988093A1 (en) | 2008-11-05 |
| BR0309757A (pt) | 2005-03-08 |
| CN1649883A (zh) | 2005-08-03 |
| CR10983A (es) | 2009-09-09 |
| JP2005533017A (ja) | 2005-11-04 |
| MXPA04010663A (es) | 2005-04-20 |
| US20060217361A1 (en) | 2006-09-28 |
| JP2010215652A (ja) | 2010-09-30 |
| CN101570545A (zh) | 2009-11-04 |
| WO2003093279A1 (en) | 2003-11-13 |
| CA2483538A1 (en) | 2003-11-13 |
| RU2339640C2 (ru) | 2008-11-27 |
| EP1499621A1 (en) | 2005-01-26 |
| NZ536182A (en) | 2006-10-27 |
| IL164899A0 (en) | 2005-12-18 |
| CR10986A (es) | 2009-09-09 |
| ECSP045397A (es) | 2005-01-03 |
| CN1649883B (zh) | 2010-05-26 |
| US7812014B2 (en) | 2010-10-12 |
| SG162614A1 (en) | 2010-07-29 |
| US20080312203A1 (en) | 2008-12-18 |
| CR7508A (es) | 2005-01-05 |
| TW200307687A (en) | 2003-12-16 |
| US20040077622A1 (en) | 2004-04-22 |
| US7112582B2 (en) | 2006-09-26 |
| KR20050007368A (ko) | 2005-01-17 |
| RU2004135082A (ru) | 2006-01-20 |
| ZA200409686B (en) | 2007-09-26 |
| JP4602759B2 (ja) | 2010-12-22 |
| AU2003231205A1 (en) | 2003-11-17 |
| UA79117C2 (en) | 2007-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR039774A1 (es) | 6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasas | |
| AR040047A1 (es) | 1-(aminoalquil)-3-sulfonilazaindoles como ligandos de la 5-hidroxitriptamina-6 | |
| AR015269A1 (es) | Compuesto amidinico y composicion farmaceutica, inhibidor de la coagulacion sanguinea e inhibidor del factor xa que lo comprenden | |
| AR046309A1 (es) | Derivados de dihidrobenzofuranilo alcanamina, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central. | |
| CO6150164A2 (es) | Derivados de 2-metilmorfolina pirido-,pirazo-ypirimido-pirimidina como inhibidores de mtor | |
| EA200101232A1 (ru) | Соединения феноксипропиламина | |
| AR045805A1 (es) | Quinolonas y naftridonas 7- amino alquidenil - heterociclicas | |
| AR040048A1 (es) | Derivados de 1-(aminoalquil)-3-sulfonilindol e indazol como ligandos de la 5-hidroxitriptamina-6 | |
| AR043180A1 (es) | Derivados de heterociclil-3-sulfonilazaindol o -azaindazol como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
| CO6241101A2 (es) | Derivados de quinolina como inhibidores de la p13 quinasa | |
| EA200600348A1 (ru) | Новые соединения | |
| NO20063380L (no) | Triazolderivater som vasopressinantagonister | |
| AR054982A1 (es) | Compuestos de piperidinilamino-tieno [2,3-d] pirimidina | |
| UY26048A1 (es) | Derivados de piridopiranoacepinas, su preparacion y su aplicacion terapeutica | |
| CO5540344A2 (es) | Medicamentos | |
| CO5590929A2 (es) | Derivados de acetileno que tienen actividad antagonica de mgiur5 | |
| AR059224A1 (es) | Compuestos para la inhibicion de integrinas y uso de estas | |
| RU2013128130A (ru) | Средство фиксации для землеройного органа | |
| AR062585A1 (es) | Derivados de aminopiridina que tienen accion inhibidora sobre aurora a | |
| AR005706A1 (es) | Inhibidores egfr de 4-aminoquinzolina, procedimiento para su obtencion, composicion farmaceutica que los contiene, uso de los mismos para lapreparacion de un medicamento util como agente antineoplasico | |
| AR082029A1 (es) | Derivados de heterociclos nitrogenados, composiciones y metodos para modular la via de señalizacion de wnt | |
| CL2009001063A1 (es) | Uso de una combinacion de un compuesto derivado de n-quinoliniloxifenil-n-fenilciclopropanodicarboxamida y un inhibidor de erbb seleccionado entre lapatinib, erlotinib, gefitinib, trastuzumab, cetuximab, para eltratamiento de canceres. | |
| CO4890843A1 (es) | Antagonistas de los receptores de il-8 de il-8 | |
| EA200501075A1 (ru) | Лекарственное средство для профилактики и лечения артериосклероза и гипертензии | |
| AR049294A1 (es) | DERIVADOS DE QUINAZOLINA; INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR ERBB2; COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN; MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN Y SU USO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIoN DE TUMORES SoLIDOS. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |