MX2013010980A - Composiciones de limpieza personal con deposito mejorado de microcapsulas de poliacrilato. - Google Patents

Abstract

Una composición para la limpieza personal que aumenta el depósito y la retención del agente benéfico que contiene microcápsulas de poliacrilato en el cabello y/o la piel. La composición para la limpieza personal se basa en la combinación de microcápsulas de poliacrilato con carga aniónica, polímeros catiónicos de depósito, surfactante detergente y un portador.

Description

COMPOSICIONES DE LIMPIEZA PERSONAL CON DEPÓSITO MEJORADO DE MICROCÁPSULAS DE POLIACRILATO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones de limpieza personal que contienen microcápsulas de poliacrilato, en donde las microcápsulas de poliacrilato tienen un depósito mejorado en el cabello y/o piel.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Muchos de los productos de limpieza personales en el mercado funcionan, actualmente, para proporcionar beneficios al cabello y/o piel mediante el depósito de agentes benéficos tales como perfumes, humectantes y agentes para el cuidado de la piel en el sitio deseado. Como resultado, existe el deseo de maximizar la efectividad de dichos agentes benéficos mediante el incremento del suministro y retención en el cabello. Un método para alcanzar este objetivo es encapsular dichos agentes benéficos en microcápsulas. Mientras estas microcápsulas pueden encapsular una amplia variedad de agentes benéficos y suministrarlos al cabello en sitios deseados, es, todavía, difícil mejorar la eficacia de retención y suministro de dichos agentes benéficos. Como dichos agentes pueden perderse debido a sus características físicas o químicas, o pueden ser incompatibles con otros componentes de la composición o con el sitio tratado. Actualmente, los consumidores desean composiciones de limpieza personal que depositen y retengan agentes benéficos encapsulados en el cabello y/o piel, incluso después de un periodo de tiempo prolongado.

Un método conocido para mejorar el depósito de microcápsulas en el sitio durante el tratamiento involucra el uso de ciertos polímeros catiónicos de depósito. Sin embargo, esto por sí mismo no asegura, necesariamente, el depósito adecuado de las microcápsulas.

En consecuencia, existe una necesidad de una composición para la limpieza personal que proporcione un depósito mejorado de agentes benéficos encapsulados. Además, existe una necesidad de un sistema polimérico que se asocia con superficies de microcápsulas, y cuando se cizalla, permite que los agentes benéficos encapsulados se liberen. Además, existe una necesidad de una composición para la limpieza personal que proporciona una retención aumentada de agentes benéficos encapsulados en el sitio por un periodo de tiempo extendido.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN Una composición para la limpieza personal que comprende: de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de una microcapsula de poliacrilato con carga aniónica; de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 2 % de un polímero catiónico de depósito; de aproximadamente 2 % a aproximadamente 50 % de un suríactante detergente; y un portador.

Un método para elaborar una composición para la limpieza personal, en donde la composición se forma mediante un proceso que comprende las etapas de: recubrir una microcápsula de poliacrilato con un emulsionante aniónico para formar una microcápsula de poliacrilato aniónica; combinar la microcápsula de poliacrilato aniónica con un polímero catiónico de depósito para formar una premezcla; añadir la premezcla a una composición detergente que comprende suríactante y un portador.

Un método para elaborar una composición para la limpieza personal, en donde la composición se forma mediante un proceso que comprende las etapas de: recubrir una microcápsula de poliacrilato con un emulsionante aniónico para formar una microcápsula de poliacrilato aniónica; combinar la microcápsula de poliacrilato aniónica con un polímero catiónico de depósito para formar una premezcla; añadir la premezcla a un surfactante aniónico; añadir la composición resultante de la Etapa (c) a una composición detergente que comprende surfactante y un portador.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En todas las modalidades de la presente invención, todos los porcentajes son en peso de la composición total, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todos los intervalos son relaciones en peso a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma. Todos los intervalos son globales y combinables. El número de dígitos significativos no constituye una limitación a las cantidades indicadas ni a la precisión de las mediciones. Debe entenderse que todas las cantidades numéricas están modificadas por la palabra "aproximadamente" a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma. A menos de que se indique de cualquier otra forma, se entiende que todas las mediciones se realizan a 25 °C y en condiciones ambiente, en donde "condiciones ambiente" significa las condiciones que tienen lugar a aproximadamente una atmósfera de presión y a aproximadamente 50 % de humedad relativa. Con respecto a los ingredientes listados, todos estos pesos se basan en el nivel de activo, por lo que, a menos que se indique de cualquier otra forma, no incluyen portadores o subproductos que puedan estar incluidos en materiales comercialmente disponibles.

Definiciones Como se usa en la presente descripción, el término "composición para la limpieza personal" incluye, a menos que se indique de cualquier otra forma, cualquier composición para la limpieza personal que puede aplicarse a las superficies queratinosas del cuerpo que incluyen la piel y/o el cabello. Las composiciones de limpieza personal pueden ser, por ejemplo, formuladas como barras de limpieza, líquidos, emulsiones, geles de ducha, polvos, barras, pastas, enjuagues bucales, espumas para baño, productos antes de la afeitada y dispositivos usados para la afeitada.

Como se usa en la presente descripción, el término "fluido'" incluye líquidos y geles.

Como se usan en la presente descripción, los términos "microcápsula", "agentes benéficos encapsulados" y "particulados sólidos" se refieren a microcápsulas de poliacrilato.

Como se usa en la presente descripción, el término "premezcla" se refiere a la combinación de microcápsulas de poliacrilato aniónicas con polímeros catiónicos de depósito.

Como se usa en la presente descripción, el término "sitio" incluye cabello y piel.

Como se usa en la presente, los artículos que incluyen "un" y "uno/a", cuando se usan en una reivindicación, se refieren a uno o más de lo que se reivindica o describe.

Como se usan en la presente descripción, los términos "incluyen", "incluye" y "que ¡ncluye(n)" no son limitantes.

Los métodos de prueba descritos en la sección de Métodos de prueba de la presente solicitud deberían usarse para determinar los valores respectivos de los parámetros de las invenciones de los solicitantes.

A menos que se indique de cualquier otra forma, todos los niveles del componente o composición están como referencia a la porción activa del componente o composición, y excluyen las impurezas, por ejemplo, solventes residuales o subproductos, los cuales pueden estar presentes en fuentes comercialmente disponibles de los componentes o composiciones.

Todos los porcentajes y proporciones están calculados en peso, a menos que se indique de cualquier otra forma. Todos los porcentajes y proporciones se calculan con base en la composición total a menos que se indique lo contrario.

Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Todo límite numérico mínimo dado en esta especificación incluirá todo límite numérico mayor, como si los límites numéricos mayores se hubieran anotado explícitamente en la presente descripción. Todos los intervalos numéricos dados en esta especificación incluirántodos los intervalos menores que se encuentren dentro de los intervalos numéricos mayores, como si todos los intervalos numéricos menores se hubieran anotado explícitamente en la presente descripción.

Beneficios de las microcápsulas de poliacrilato aniónicas Los consumidores desean composiciones de limpieza personal que depositen y retengan agentes benéficos encapsulados en el cabello y/o piel durante el proceso de limpieza. Tradicionalmente, una variedad de métodos se han empleado para mejorar el depósito de microcápsulas, los métodos incluyen (1 ) usar copolímeros en bloque específicos para unir, covalentemente, las microcápsulas, y (2) usar polímeros catiónicos solubles en agua para recubrir las microcápsulas para incrementar la afinidad de las microcápsulas con el sustrato de interés. Sin embargo, se desea tener un depósito mejorado sobre los enfoques tradicionales.

Se ha descubierto, sorprendentemente, que existe una sinergia entre los emulsionantes aniónicos y las microcápsulas de poliacrilato, que resulta en microcápsulas de poliacrilato aniónicas. Cuando dichas microcápsulas aniónicas se mezclan con polímeros catiónicos de depósito, se forman microestructuras en la superficie del poliacrilato aniónico. Dichas microestructuras aniónicas muestran viscoelasticidad alta, que permanece en el tacto aún después de la dilución durante la limpieza y muestran una adhesión fuerte a las superficies queratinosas del cabello y/o la piel. En combinación con las composiciones acondicionadoras, estas propiedades resultan en eficiencia mejorada de suministro de los agentes benéficos encapsulados al cabello y/o la piel.

Se cree que las composiciones de limpieza personal que comprenden microcápsulas de poliacrilato aniónicas, junto con polímeros catiónicos de depósito específicos, suministran una velocidad de depósito mayor que las composiciones de limpieza personal que contienen poliacrilatos no aniónicos. Además, las microcápsulas de poliacrilato aniónicas con polímeros catiónicos de depósito específicos tienen, además, una velocidad de retención mayor en el sitio incluso sobre un periodo de tiempo prolongado. El descubrimiento sorprendente de los solicitantes de añadir un emulsionante aniónico a las microcápsulas para formar microcápsulas aniónicas puede lograrse mediante: (1 ) añadir un emulsionante aniónico a una microcápsula ya formada o (2) permitir que el emulsionante aniónico se asocie con la superficie de la microcápsula durante el proceso de elaboración de la microcápsula. Una vez formadas, las microcápsulas de poliacrilato aniónicas se combinan con el o los polímeros catiónicos escogidos para formar una premezcla para añadir a una composición para la limpieza personal que contiene surfactantes aniónicos.

Emulsionante aniónico La adición de un emulsionante aniónico forma una microestructura con un polímero catiónico de depósito específico en la superficie externa de las microcápsulas, es decir, el emulsionante aniónico es al menos una parte de la superficie externa de las microcápsulas, o se une, físicamente o químicamente, a la superficie externa de las microcápsulas. Dichas uniones físicas incluyen, por ejemplo, unión de hidrógeno, interacciones iónicas, interacciones hidrófobas e interacciones de transferencia de electrones. Dichas uniones químicas incluyen, por ejemplo, uniones covalentes tales como injerto covalente y reticulación.

El emulsionante aniónico se encuentra a un nivel por peso de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 40 %, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, o de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, en peso de la microcápsula de poliacrilato.

Puede usarse una variedad de emulsionantes aniónicos en la composición para la limpieza personal de la presente invención, como se describe más abajo. Los emulsionantes aniónicos incluyen, en forma ilustrativa y no limitante, sales solubles en agua de alquilsulfatos, alquil éter sulfates, isocionatos de alquilo, carboxilatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, succinamatos de alquilo, sales de alquiisuifato tales como dodecil sulfato sódico, sarcosinatos de alquilo, derivados de alquilo de proteínas hidrolizadas, acilo aspartatos, ésteres de fosfato de alquilo o éter de alquilo o éter de alquilarilo, dodecil sulfato sódico, fosfolípidos o lecitina, o jabones, estearato de sodio, potasio o amonio, oleato o palmitato, sales de ácido alquilarilsulfónico tales como dodecilbencenosulfonato sódico, dialquilsulfosuccinatos sódicos, sulfosuccinato de dioctilo, dilaurilsulfosuccinato sódico, sal sódica de poli(estireno sulfonato), copolímero anhídrido isobutileno-maléico, goma arábiga, alginato sódico, carboximetilcelulosa, sulfato de celulosa y pectina, poli(estireno sulfonato), copolímero anhídrido isobutileno-maléico, goma arábiga, carragenina, alginato sódico, ácido péctico, goma de tragacanto, goma de almendra y agar; polímeros semisintéticos tales como carboximetilcelulosa, celulosa sulfatada, metilcelulosa sulfatada, carboximetil almidón, almidón fosfatado, lignina de ácido sulfónico; y polímeros sintéticos tales como copolímeros de anhídrido maléico (que incluyen hidrolizados de estos), ácido poliacrílico, ácido polimetacrílico, copolímero de acrilato de butilo de ácido acrílico u homopolímeros o copolímeros de ácido crotónicos, ácido vinilbencenosulfonico u homopolímeros o copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, y amida parcial o éster parcial de dichos polímeros o copolímeros, alcohol polivinílico carboximodificado, alcohol polivinílico modificado por ácido sulfónico y alcohol polivinílico modificado por ácido fosfórico, etoxilatos de tristirilfenol fosfatados o sulfatados.

Además, se desea usar emulsionantes aniónicos que tienen funcionalidad de acrilato debido a que estos pueden unirse, covalentemente, a la porción de envoltura de las microcápsulas de poliacrilato durante el proceso de elaboración de las microcápsulas. Los emulsionantes aniónicos útiles en la presente invención incluyen, pero no se limitan a: ácido polimetacrílico; copolímeros de ácidos (met)acrílicos y sus (met)acrilatos con alquilo de C1 -22, alquilo de C1 -C8, butilo; copolímeros de ácidos (met)acrílicos y (met)acrilamida; carboxivinilpolímero; copolímeros de acrilato, tales como polímero reticulado de acrilato/alquilacrilato de C10-30, copolímero de ácido acrílico/vinil éster, polímero reticulado de acrilato/vinil isodecanoato, copolímero de acrilato/palmeth-25 acrilato, copolímero de acrilato/esteareth-20 itaconato, y copolímero de acrilato/celeth-20 itaconato; sulfonatos de poliestireno, copolímeros de ácido metacríiico y ácido acriiamidometilpropano sulfónico, y copolímeros de ácido acrílico y ácido acriiamidometilpropano sulfónico; carboximeticelulosa; carboxi guar; copolímeros de etileno y ácido maleico; y polímero de acrilato silicona. Pueden incluirse agentes de neutralización para neutralizar los emulsionantes aniónicos de la presente invención. Los ejemplos no limitantes de dichos agentes de neutralización incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, diisopropanolamina, aminometilpropanol, trometamina, tetrahidroxipropil etilendiamina y mezclas de estos. Los emulsionantes aniónicos comercialmente disponibles incluyen, por ejemplo, Carbomer suministrado por Noveon bajo el nombre comercial Carbopol 981 y Carbopol 980; polímero reticulado de acrilato/alquilacrilato de C10-30 con los nombres comerciales Pemulen TR-1 , Pemulen TR-2, Carbopol 1342, Carbopol 1382 y Carbopol ETD 2020, todos disponibles de Noveon; la carboximetilcelulosa sódica distribuida por Hercules como serie CMC; y el copolímero de acrilato con el nombre comercial de Capigel, distribuido por Seppic. En otra modalidad, los emulsionantes aniónicos son carboximetilcelulosas.

Microcápsulas de poliacrilato Varios procesos para microencapsulación, y métodos y materiales ilustrativos, se describen en la patente de los EE. UU. núm. 6,592,990, la patente de los EE. UU. núm. 2,730,456 la patente de los EE. UU. núm. 2,800,457 la patente de los EE. UU. núm. 2,800,458 y la patente de los EE. UU. núm. 4,552,81 1 . Cada patente descrita a lo largo de esta solicitud se incorpora en la presente descripción como referencia en la medida en que cada una provee orientación sobre los procesos y materiales de microencapsulación.

La presente invención enseña una microcápsula de permeabilidad baja que comprende un material de núcleo y un material de pared que rodea, al menos parcialmente, y en una modalidad, completamente, un material de núcleo. En la presente invención, las microcápsulas de poliacrilato son particulados de microcápsulas de agente benéfico que encapsulan los agentes benéficos mediante materiales de pared de cápsula que comprenden polímeros.

Los materiales de pared de cápsula útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, aquellos formados a partir de condensados de melamina-formaldehído o urea formaldehído, condensados de melamina-resorcinol o urea-resorcinol, así como tipos similares de aminoplastos, gelatina, poliuretano, poliamida, poliolefina, polisacárido, proteína, silicona, lípido, celulosa modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno y poliésteres, o combinaciones de estos materiales. En otra modalidad, un material de pared que proporciona permeabilidad baja es poliacrilato.

Los agentes benéficos del núcleo pueden comprender un material seleccionado del grupo que consiste en perfumes; abrillantadores; enzimas; perfumes; agentes para el cuidado de la piel, agentes acondicionadores, humectantes, espesantes; agentes antimicrobianos; agentes percibidos por los sentidos, en un aspecto, un agente de enfriamiento, atrayentes, en un aspecto, una feromona; agentes antibacterianos; tintes; pigmentos; blanqueadores; y mezclas de estos.

La presente invención puede comprender, además, uno o más activos antifungicos o antimicrobianos. Cuando está presente, la composición antimicrobiana en barra puede incluir de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, en otra modalidad, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 .5 % y, en otra modalidad, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %, en peso de la composición para la limpieza personal, de los agentes antibacterianos. Los ejemplos de agentes antibacterianos que pueden usar incluyen una piritiona o una sal metálica polivalente de piritiona tal como una sal de cinc de 1 -hidroxilo-2-pir¡dinationa (conocida como 'piritiona de zinc" o "???'"), carbanilidas, por ejemplo, triclocarbán (conocido, además, como triclorocarbanilida), triclosán, un difeniléter halogenado disponible como DP-300 de Ciba-Geigy, hexaclorofeno, 3,4,5-tribromosalicilanilida y sales de 2-piridinetiol-1 -óxido, ácido salicílico y otros ácidos orgánicos. Otros agentes antimicrobianos adecuados se describen en detalle en la patente de los EE. UU. núm. 6,488,943 (referidos como activos antimicrobianos).

Las microcápsulas de poliacrilato útiles en la presente invención son aquellas que liberan los agentes benéficos por un periodo de tiempo después de la aplicación inicial. Los mecanismos de activación potenciales para liberar los agentes benéficos encapsulados pueden incluir, pero no limitarse a, fuerzas mecánicas, deshidratación, luz, pH, temperatura o incluso cambios en la resistencia iónica.

Proceso para elaborar microcápsulas de poliacrilato aniónicas Una microcápsula de poliacrilato aniónica puede formarse por: (1 ) recubrir una microcápsula ya formada con un emulsionante aniónico; o (2) añadir el emulsionante aniónico a la microcápsula durante el proceso de elaboración de las microcápsulas. Cualquier método conocido para generar una microcápsula es útil en la presente invención. Los métodos ilustrativos para elaborar microcápsulas de poliacrilato se describen en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 61/328949, solicitud de patente de los EE. UU. núm. 61/328954, solicitud de patente de los EE. UU. núm. 61/328962 y solicitud de patente de los EE. UU. núm. 61 /328967.

En una modalidad, las microcápsulas poliacrilato se forman a partir de emulsiones de agua en aceite o aceite en agua. Durante el proceso de elaboración de las microcápsulas de poliacrilato, una primera composición se prepara como una fase oleosa. La fase oleosa puede comprender aceite; una amina primaria, secundaria o terciaria soluble o dispersable en aceite; un monómero u oligómero de acrilato o metacrilato multifuncional; un ácido soluble en aceite; un iniciador, y combinaciones de estos. En una modalidad, una manta de nitrógeno se emplea mientras se mezcla la solución. La temperatura se incrementa, gradualmente, para crear un producto de reacción de primera composición.

Después que se forma el producto de reacción de primera composición, se añade una segunda composición al producto de reacción.

La segunda composición se prepara como una fase acuosa. La fase acuosa puede comprender agua; un emulsionante que puede ser un polimérico o copolímero que puede ser soluble en agua o dispersable en agua; al menos un iniciador de fase acuosa; uno o más de un alcalino o sal alcalina y combinaciones de estos. Iniciador de fase acuosa significa que el iniciador es soluble o dispersable en agua.

La segunda composición después se añade a la solución oleosa del producto de reacción de primera composición. Esta adición crea una emulsión de aceite en agua. La reacción de la primera composición en presencia de la segunda composición produce la formación de una pared de microcápsula de permeabilidad baja. La emulsión se calienta, además, por un tiempo y temperatura suficiente para descomponer los radicales libres que se presentan en una o ambas de las fases oleosa y acuosa.

Además, la polimerización de los monómeros y oligómeros en la fase oleosa causa una precipitación del material polimerizado. La precipitación del material de pared de microcápsula se forma en la interfase de las fases oleosa y acuosa.

La microcápsula de poliacrilato aniónica está contenida en la composición en un nivel por peso de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 %, o de aproximadamente 0.25 % a 3 %.

Las microcápsulas de poliacrilato aniónicas útiles en la presente invención son aquellas que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 1 miera a aproximadamente 80 mieras, de aproximadamente 2 mieras a aproximadamente 50 mieras, y de aproximadamente 5 mieras a aproximadamente 30 mieras.

A. Recubrir una microcápsula En una modalidad de la presente invención, el emulsionante aniónico se agrega a una microcápsula de poliacrilato ya formada. El emulsionante aniónico se une a la superficie de la microcápsula a través de una unión de hidrógeno, fuerzas van der Waals, interacciones iónicas, interacciones hidrófobas o reacciones químicas. En un aspecto, el emulsionante aniónico rodea al menos una parte de la superficie externa de la microcápsula de poliacrilato o se une, físicamente o químicamente, a la superficie externa de la microcápsula de poliacrilato.

B. Agregar emulsionante aniónico a una microcápsula En otra modalidad, el emulsionante aniónico se asocia con la superficie de la microcápsula durante el proceso de elaboración de las microcápsulas. Cuando se elabora la microcápsula, el emulsionante aniónico se solubiliza en una fase acuosa, que puede contener, opcionalmente, un iniciador de radical libre, antes de emulsionar el aceite. La fase acuosa de exceso después se añade a la fase oleosa para formar una emulsión de aceite en agua. La emulsión después se calienta por un tiempo y a una temperatura suficiente para descomponer los radicales libres que se ubican en una o ambas fases oleosa y acuosa. De ese modo, el material de la pared de la microcápsula se forma en la interfase de las fases acuosa y oleosa. En una modalidad, cuando el emulsionante comprende entidades de acrilato, el emulsionante puede unirse, químicamente, al material de pared de interfase.

C. Formación de la premezcla Cuando la microcápsula de poliacrilato aniónica se forma mediante la etapa de formación, la microcápsula de poliacrilato aniónica se agrega a un pol ímero catiónico de depósito para formar una premezcla. Se ha descubierto, sorprendentemente, que la carga aniónica en la microcápsula de poliacrilato conlleva a la formación de una microestructura en la lámina de la microcápsula cuando se combina con un polímero catiónico de depósito en la premezcla. Esta premezcla presenta microcápsulas de poliacrilato aniónicas que tienen una viscoelasticidad mayor en el pelo y/o la piel que las microcápsulas sin una carga aniónica y polímero catiónico de depósito específico, de este modo, brinda un beneficio al cabello.

Solución/Aglomerado En una modalidad, las microcápsulas de poliacrilato aniónicas se contienen en una solución. La solución puede combinarse con un ingrediente adicional para formar una composición, por ejemplo, un producto acondicionador de consumo.

En un aspecto, la solución puede comprender uno o más auxiliares de procesamiento seleccionados del grupo que consiste en agua, materiales inhibidores agregados tales como sales divalentes; polímeros de suspensión de partículas tales como goma xantana, goma guar y carboximetilcelulosa. En otra modalidad, dichos auxiliares de procesamiento pueden seleccionarse del grupo que consiste en suríactantes anfotéricos tales como betaína cocamidopropil (CAPB), suríactantes zwitteriónico, polímeros hinchables catiónicos, partículas de látex tales como éster Rheovis CDE con base en acrílico y mezclas de estos.

En un aspecto, la solución puede comprender un portador seleccionado del grupo que consiste en disolventes polares que incluyen, pero no se limitan a, agua, etilenglicol, propilenglicol, polietilenglicol, glicerol; disolventes no polares que incluyen, pero no se limitan a, aceite mineral, materias primas de perfume, aceites de silicona, aceites de parafina de hidrocarburos, y mezclas de estos.

En otra modalidad, las microcápsulas de poliacrilato aniónicas se contienen en un aglomerado con un segundo material. En un aspecto, dichos segundos materiales pueden comprender un seleccionado del grupo que consiste en sílices, ácido cítrico, carbonato de sodio, sulfato de sodio, cloruro de sodio y aglutinantes tales como silicatos de sodio, celulosas modificadas, polietilenglicoles, poliacrilatos, ácidos poliacrílicos, zeolitas y mezclas de estos.

Polímero catiónico de depósito: La composición para la limpieza personal de la presente invención comprende un polímero catiónico de depósito que forma una premezcla cuando se agrega a las microcápsulas de poliacrilato aniónicas. Cualquier polímero catiónico de depósito natural o sintético conocido puede usarse en la presente invención. Los ejemplos incluyen aquellos polímeros descritos en la patente de los EE. UU. núm. 6,649, 1 55, la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 12/103,902, la publicación de solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2008/0206355, y la publicación de solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2006/0099167A1 .

El polímero catiónico de depósito se incluye en la composición a un nivel de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 2 %, en una modalidad, de aproximadamente 1 .5 % a aproximadamente 1 .9 %, en otra modalidad, de aproximadamente 1 .8 % a aproximadamente 2.0 %, en vista de proporcionar los beneficios de la presente invención.

El polímero catiónico de depósito es un polímero soluble en agua con una densidad de carga de aproximadamente 0.5 miliequivalente por gramo a aproximadamente 12 miliequivalente por gramo. El polímero catiónico de depósito usado en la composición tiene un peso molecular de aproximadamente 100.000 dalton a aproximadamente 5.000.000 dalton. El polímero catiónico de depósito es un polímero catiónico de densidad de carga baja.

En una modalidad, el polímero catiónico de depósito es un polímero catiónico de depósito sintético. Pueden usarse una variedad de polímeros catiónicos de depósito sintéticos que incluyen surfactantes catiónicos de cadena mono y dialquilo. En una modalidad, los surfactantes catiónicos de cadena mono y dialquilo se escogen que incluye, por ejemplo, sales de amonio cuaternario de monoalquilo y aminas de monoalquilo. En otra modalidad, los surfactantes catiónicos de cadena dialquilo se usan e incluyen, por ejemplo, cloruro amonio dimetil dialquilo (14-18), cloruro amonio dimetil alquilo disebo, cloruro amonio dimetil alquilo sebo dihidrogenado, cloruro de diestearil dimetilamonio, cloruro amonio dimetil dicetil y mezclas de estos.

En otra modalidad, el polímero catiónico de depósito es un polímero catiónico derivado de fuentes naturales. El término "polímero catiónico derivado de fuentes naturales", como se usa en la presente descripción, se refiere a polímeros catiónicos de depósito que se obtienen a partir de fuentes naturales. Las fuentes naturales pueden ser polímeros de polisacárido. Por lo tanto, el polímero catiónico derivado de fuentes naturales puede seleccionarse del grupo que comprende almidones, guar, celulosa, casia, algarrobilla, konjac, tara, galactomanana, tapioca y polímeros sintéticos. En una modalidad adicional, los polímeros catiónicos de depósito se seleccionan de Mirapol 100S (Rhodia), Jaguar C17, polyDADMAC, almidón Tapioca (Akzo), polyTriquat y mezclas de estos.

Formar una premezcla El polímero catiónico de depósito y la microcápsula de poliacrilato aniónica se mezclan para formar una premezcla antes de añadir la composición para la limpieza personal que comprende un surfactante detergente y un portador.

La relación en peso de la microcápsula de poliacrilato aniónica al polímero catiónico de depósito (en base al peso en seco de las microcápsulas aniónicas y el peso en seco del polímero catiónico de depósito) es de aproximadamente 0.5:30 a aproximadamente 20: 1 , de aproximadamente 5: 15 a aproximadamente 15: 1 , y de aproximadamente 5: 1 a aproximadamente 12:1 . Se cree que mucho polímero catiónico no puede proporcionar beneficios mejorados y/o prolongados a las microcápsulas de agente benéfico debido a la formación de recubrimiento de polímero catiónico en exceso en la pared de la cápsula. Este recubrimiento en exceso puede impedir que se rompa la pared de la microcápsula y se liberen los agentes benéficos.

Las microcápsulas y los emulsionantes aniónicos pueden dispersarse en solventes tales como agua mientras se mezcla el polímero catiónico de depósito. En una modalidad, la cantidad de agua presente es de aproximadamente 90 % a aproximadamente 50 %, en otra modalidad, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 50 % y, en otra modalidad, de aproximadamente 60 % a aproximadamente 50 %. En una modalidad de la presente invención, los emulsionantes aniónicos se asocian con las paredes de las microcápsulas para formar microcápsulas de poliacrilato aniónicas antes de mezclarlas con polímeros catiónicos de depósito.

Composición detergente La composición detergente puede ser toda de fase acuosa o puede comprender una fase oleosa y una fase acuosa. En una modalidad, la composición detergente tiene una fase oleosa y una fase acuosa. Después de añadirse a la composición detergente, las microcápsulas de poliacrilato residen en la fase acuosa de dichas modalidades. 1 La composición detergente puede comprender cualquier combinación de los siguientes componentes: A. Surfactante detergente La composición para la limpieza personal de la presente invención incluye un surfactante detergente. El surfactante detergente proporciona un rendimiento de limpieza a la composición. El surfactante detergente comprende, a su vez, surfactantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos, anfotéricos, jabones o combinaciones de estos. Diversos ejemplos y descripciones de surfactantes detergentes se exponen en la patente de los EE. UU. núm. 6,649,155, la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 12/103,902, y en la publicación de solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2008/0206355, y se incorporan en la presente invención como referencia.

La concentración del componente surfactante aniónico de la composición de limpieza debe ser suficiente para proporcionar el rendimiento de limpieza y de espuma deseado y varía, generalmente, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 8 % a aproximadamente 30 %, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 25 %, o de aproximadamente 12 % a aproximadamente 22 %.

Por ejemplo, de conformidad con una modalidad, el surfactante puede comprender uno o más surfactantes aniónicos lineales tales como laurilsulfato de amonio, iaurethsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, laurethsulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, laurilsulfato de potasio, y combinaciones de estos. En una modalidad, el surfactante comprende laurethsulfato(n) de sodio, de aquí en adelante SLEnS, en donde n define los moles promedio de etoxilación. En otra modalidad, n varía de mayor que 0 a 8, alternativamente, de aproximadamente 1 a aproximadamente 3, alternativamente, aproximadamente 1 . Se entiende que un material tal como SLEnS, por ejemplo, puede comprender una cantidad significativa de moléculas que no tienen etoxilato, 1 mol de etoxilato, 2 moles de etoxilato, 3 moles de etoxilato y así sucesivamente en una distribución que puede ser amplia, estrecha o truncada. Por ejemplo, SLE1 S puede comprender una cantidad significativa de moléculas que no tienen etoxilato, 1 mol de etoxilato, 3 moles de etoxilato, y así sucesivamente en una distribución que puede ser amplia, estrecha o truncada, y aún comprende SLE1 S, en donde el promedio de la distribución es aproximadamente 1.

El surfactante puede comprender, además, uno o más surfactantes aniónicos ramificados y surfactantes aniónicos ramificados de monometilo tales como sulfato de sodio trideceth, sulfato de sodio tridecilo, sulfato de alquilo de Cl2-13 y pareth sulfato de C12- 13 y pareth-n sulfato de C,2-n de sodio.

Los surfactantes detergentes anfotéricos y zwitteriónicos adecuados para usar en la composición para la limpieza personal de la presente invención incluyen aquellos que se conocen para usar en la limpieza para el cuidado personal. Las concentraciones de dichos surfactantes detergentes anfotéricos varían de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 % y de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %. Los ejemplos no limitantes de surfactantes anfóteros o zwitteriónicos adecuados se describen en las patentes de los EE. UU. núm. 5, 104,646 (Bolich Jr. y col.), 5,106,609 (Bolich Jr. y col.).

Los surfactantes anfotéricos adecuados para usarse en las composiciones para la limpieza personal descritas en la presente descripción incluyen aquellos que se describen, generalmente, como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las cuales el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono y uno de estos contiene un grupo aniónico para la solubilización en agua, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos de compuestos · comprendidos en esta definición son 3-dodecilaminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropanosulfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas, tales como la que se prepara por medio de la reacción de dodecilamina con isetionato de sodio de conformidad con las enseñanzas de la patente de los EE. UU. núm. 2,658,072, ácidos aspárticos N-alquílicos de cadena larga, tales como los producidos de conformidad con las enseñanzas de la patente de los EE. UU. núm. 2,438,091 , y los productos descritos en la patente de los EE. UU. núm. 2,528,378. En una modalidad, el surfactante que se incluye en la composición para la limpieza personal descrita en la presente descripción puede comprender un surfactante anfotérico que se selecciona del grupo que consiste en lauroanfoacetato de sodio, cocoamfoactetato de sodio, cocodiamfoacetato disódico lauroanfoacetato disódico y mezclas de estos.

Los surfactantes zwitteriónicos adecuados para usar en el surfactante de la composición para la limpieza personal descrita en la presente descripción incluyen aquellos surfactantes que se describen, generalmente, como derivados de compuestos de amonio cuaternario alifático, fosfonio y sulfonio en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. En una modalidad, el surfactante zwitteriónico que se incluye en la composición para la limpieza personal descrita en la presente descripción puede comprender una o más betaínas tales como cocoamidopropil betaína.

B. Vehículo acuoso Las formulaciones de la presente invención pueden estar en forma de líquidos vertibles (en condiciones ambiente) . Por lo tanto, dichas composiciones comprenderán, típicamente, un portador acuoso que está presente en un nivel de aproximadamente 20 % a aproximadamente 95 % o aun de aproximadamente 60 % a aproximadamente 85 %. El portador acuoso puede comprender agua o una mezcla miscible de agua y disolvente orgánico y, en un aspecto, agua con una concentración mínima o poco significativa de disolvente orgánico, excepto cuando de cualquier otra forma incidental se incorpore en la composición como un ingrediente menor de otros componentes esenciales u opcionales.

El portador útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente descripción son alcoholes monohídricos con 1 a 6 carbonos, en un aspecto, etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.

Método de fabricación Las composiciones de limpieza personal de la presente invención pueden prepararse mediante el proceso que comprende: 1 ) recubrir una microcápsula de poliacrilato con un emulsionante aniónico para formar una microcápsula de poliacrilato aniónica: 2) combinar la microcápsula de poliacrilato aniónica con un polímero catiónico de depósito para formar una premezcla; y 3) añadir la premezcla a una composición detergente que comprende surfactante y un portador.

En otra modalidad, las composiciones para la limpieza personal de la presente invención pueden prepararse mediante el proceso que comprende: 1 ) recubrir una microcápsula de poliacrilato con un emulsionante aniónico para formar una microcápsula de poliacrilato aniónica; 2) combinar la microcápsula de poliacrilato aniónica con un polímero catiónico de depósito para formar una premezcla; 3) añadir la premezcla a un surfactante aniónico; y 4) añadir la composición resultante de la Etapa (3) a una composición detergente que comprende surfactante y un portador.

Se ha descubierto, inesperadamente, que la asociación de microcápsulas de poliacrilato aniónicas combinadas con polímeros catiónicos de depósito tiene una viscoelasticidad mayor que la ausencia de los componentes mezclados, de este modo, brinda una mejor adhesión de las microcápsulas aniónicas al cabello.

Por ejemplo, cuando un emulsionante aniónico que comprende un copolímero de ácido acrílico y acrilato de butilo (peso molecular de 40.000 g/mol), se mezcla con varios polímeros catiónicos para formar una premezcla polimérica, el resultado es un incremento importante en la viscoelasticidad. Este incremento indica una interacción de polielectrólito fuerte que se ejemplifica en el incremento en el componente G' de viscoelasticidad como la cantidad de incrementos de polímero catiónico (ver la Tabla 1 ) Tabla 1 . Viscoelasticidad como una función de relación de premezcla de polímero aniónico:catiónico.

Además, cuando se agrega un surfactante aniónico a la premezcla de polímero, se indica, además, un incremento sustancial en la viscoelasticidad. Dicho incremento en la viscoelasticidad es influido por la resistencia a la asociación entre el polímero catiónico de depósito y el surfactante aniónico. Esto se ilustra en el incremento en el componente G' viscoelástico después de añadir el surfactante aniónico a la premezcla (ver la Tabla 2).

Tabla 2. Viscoelasticidad como una función de adición de surfactante aniónico a la premezcla de polímero.

En una modalidad de la presente invención, un emulsionante aniónico se une, covalentemente, a la pared externa de la microcápsula de poliacrilato mediante la incorporación del emulsionante aniónico durante el proceso de elaboración de las microcápsulas. En otra modalidad, el emulsionante aniónico se agrega a la solución que comprende una microcápsula de poliacrilato completamente formada. Después de formar la microcápsula de poliacrilato aniónica mediante cualquier etapa, después se añade un polímero catiónico de depósito a la microcápsula aniónico para formar una premezcla viscoelástica. Cuando esta premezcla se combina, después, con un surfactante aniónico, una asociación de polímeros forma una microestructura en la pared de la microcápsula de poliacrilato aniónica. La microestructura se forma incluso después de la dilución de la composición para la limpieza personal. Una vez formada, la viscosidad alta de la microestructura de la asociación de polímero resulta en una microcápsula de poliacrilato aniónica que mantiene su estructura de microcápsula incluso después de la dilución de la composición para la limpieza personal. Además, la estructura de la microcápsula proporciona múltiples puntos de contacto al sustrato que funciona para incrementar la cantidad de tiempo de la microcápsula en el sitio.

Las microcápsulas de poliacrilato de la presente invención pueden formularse en cualquier forma y prepararse mediante cualquier proceso escogido por el formulador, cuyos ejemplos no limitantes se describen en las patentes de los EE. UU. núm. 5,879,584; 5,691 ,297; 5,574,005; 5,569,645; 5,565,422; 5,516,448; 5,489,392; y 5,486,303, todas ellas incorporadas en la presente descripción como referencia.

Formas de producto Las composiciones para la limpieza personal de la presente invención pueden suministrarse en forma de productos para retirar por enjuague o productos para usar y no enjuagar, y pueden formularse en una amplia variedad de formas de producto que incluyen, pero no se limitan a, cremas, geles, emulsiones y rociadores.

En una modalidad, la composición para la limpieza personal está en forma de un gel que comprende menos de aproximadamente 45 % de agua. En dicha modalidad, el gel puede tener una viscosidad neta de aproximadamente 1000 cps a aproximadamente 10,000 cps. La viscosidad neta de un gel puede definirse como la viscosidad del fluido a una velocidad de cizallamiento de 1/s. Científicamente, la viscosidad es la relación de resistencia al cizallamiento a velocidad de cizallamiento. En algunas modalidades, el intervalo de velocidades de cizallamiento para geles es de 0.01/s a 10/s.

La viscosidad neta de la forma de producto en gel puede medirse con un reómetro de conformidad con el siguiente método: (1 ) Cargar la muestra en la placa. (2) Establecer una separación de 1 milímetro entre el cono de 1 grado y la placa. (3) Realizar una pasada de cizallamiento en el fluido de 0.01/s a 10/s. (4) Registrar la respuesta de resistencia al cizallamiento del fluido. (5) Determinar la viscosidad neta del fluido mediante el cálculo de la relación de resistencia al cizallamiento a velocidad de cizallamiento en cada velocidad de cizallamiento.

Como se indica en la presente invención, la composición para la limpieza personal puede incluir una fase de limpieza estructurada y una fase benéfica. En una modalidad, la fase de limpieza estructurada y la fase benéfica pueden estar en contacto físico. En una modalidad, la composición para la limpieza personal puede ser una composición para la limpieza personalde múltiples fases en donde la fase de limpieza estructurada y la fase benéfica pueden mezclarse a un grado importante, pero aún ser, físicamente, distintas de tal manera que la diferencia física no se puede detectar a simple vista.

En algunas modalidades, la composición para la limpieza personal puede ser una composición para la limpieza personal de múltiples fases, en donde la fase de limpieza estructurada y la fase benéfica pueden elaborarse para ocupar espacios físicos separados pero distintos en un envase en el cual las fases pueden almacenarse. En dicha modalidad, la fase de limpieza estructurada y la fase benéfica puede almacenarse de tal manera que las fases no están en contacto directo entre sí. En otra modalidad, la composición para la limpieza personal puede ser una composición para la limpieza personal de múltiples fases, en donde la fase de limpieza estructurada y la fase benéfica están en contacto físico y pueden tener una configuración rayada o jaspeada.

Aún en otra modalidad, la composición para la limpieza personal puede incluir una combinación de una o más de las composiciones para la limpieza personal de múltiples fases. En dicha modalidad, una composición para la limpieza personal de múltiples fases mezclado puede apilarse como tiras con otra composición para la limpieza personal de múltiples fases mezclada. Aún en otra modalidad, las composiciones para la limpieza personal de múltiples fases mezclada que se pueden distinguir por el color pueden apilarse como tiras, en donde las composiciones para la limpieza personal de múltiples fases mezclada pueden ser, sin embargo, similares.

Métodos de Prueba Se entiende que los métodos de prueba descritos en la sección Métodos de prueba de la presente solicitud deberían usarse para determinar los valores respectivos de los parámetros de la invención de los solicitantes tal como dicha invención se describe y reivindica en la presente descripción.

A. ClogP El "logP calculado" (ClogP) se determina mediante la aproximación por fragmentos de Hansch y Leo (cf., A. Leo, en Comprehensive Medicinal Chemistry (Química Médica General), Vol. 4, C. Hansch, P.G. Sammens, J.B. Taylor y C.A. Ramsden, Eds. pág. 295, Pergamon Press, 1990, incorporado en la presente invención como referencia). Los valores Clog P pueden calcularse con el programa -íClog P", disponible de Daylight Chemical Information Systems Inc. de Irvine, California, EE. UU.

B. Punto de ebullición El punto de ebullición se calcula de acuerdo con el método de la norma ASTM D2887-04a, "Standard Test ethod for Boiling Range Distribution of Petroleum Fractions by Gas Chromatography" (Método de prueba estándar para la distribución del rango de ebullición de fracciones de petróleo con cromatografía de gas), ASTM International.

C. Mediana de tamaño de partículas El tamaño de partícula se mide con el uso de un aparato Accusizer 780A fabricado por Particle Sizing Systems, Santa Barbara CA. El instrumento se calibra en un valor de 0 a 300 µ con el uso de estándares de tamaño de partículas Duke. Las muestras para la evaluación del tamaño de partícula se preparan mediante la dilución de aproximadamente 1 g de solución de cápsula en aproximadamente 5 g de agua desionizada y la dilución posterior de aproximadamente 1 g de esta solución en aproximadamente 25 g de agua.

Se añade aproximadamente 1 g de la muestra más diluida en el Accusizer y se inicia la prueba con la característica de autodilución. El Accusizer debería leer más de 9200 conteos/segundo. Si los conteos son menores que 9200 se debería añadir muestra adicional. El accusizer diluirá la muestra de prueba hasta los 9200 conteos/segundo e iniciará la evaluación. Después de 2 minutos de prueba el Accusizer mostrará los resultados que incluirán el tamaño medio ponderado por volumen.

El índice de amplitud puede calcularse mediante la determinación del tamaño de partícula en el cual se excede el 95 % del volumen de partícula acumulado (95 % del tamaño), el tamaño de partícula en el cual se excede el 5 % del volumen de partícula acumulado (5 % del tamaño) y el tamaño medio de partícula ponderado por volumen (50 % del tamaño - 50 % del volumen de partícula, ambos por encima y por debajo de este tamaño). índice de amplitud (5) = ((95 % del tamaño)-(5 % del tamaño)/50 % del tamaño).

D. Método de prueba de resistencia a la fractura Las etapas de análisis incluyen: a. ) Colocar 1 gramo de partículas en 1 litro de agua destilada desionizada (DI, por sus siglas en inglés). b. ) Permitir que las partículas permanezcan en agua destilada desionizada durante 10 minutos y, después, recuperar las partículas mediante filtración con el uso de un jeringa para filtro de 60 mi, un filtro de nitrocelulosa de 1 .2 micrómetros (Millipore, 25 mm de diámetro). c. ) Determinar la fuerza de ruptura de 50 partículas individuales. La fuerza de ruptura de una partícula se determina mediante el procedimiento explicado en Zhang, Z.; Sun, G; "Mechanical Properties of Melamine- Formaldehyde microcapsules'", J. Microencapsulation, vol 18, núm. 5, páginas 593-602, 2001 . Después, calcular la resistencia a la fractura de cada partícula mediante la división de la fuerza de ruptura (en Newtons) por el área transversal de la partícula esférica respectiva (pt2, en donde r es el radio de la partícula antes de la compresión); el área transversal se determina de la siguiente manera: se mide el tamaño de partícula de cada partícula individual mediante el uso del aparato y método experimental de Zhang, Z.; Sun, G; "Mechanical Properties of Melamine- Formaldehyde microcapsules'", J. Microencapsulation, vol 18, núm. 5, páginas 593-602, 2001. d. ) Usar las 50 mediciones independientes de c.) anterior y calcular el porcentaje de partículas que tienen una resistencia a la fractura dentro del intervalo de resistencia a la fractura para el intervalo reivindicado. cial zeta (1 ) Especificaciones de equipo: celda de muestra Malvern Zeatasizer Nano modelo ZEN3600, celda capilar desechable (celda verde) (2) Usar los estándares Duke para medir el PSD y usarlo para medir el potencial zeta para asegurar que el instrumento funciona apropiadamente. (3) Descargar una celda capilar DTS1060 con 1 -2 mi de etanol, con agua desionizada para preparar la celda capilar. (4) Preparar la muestra: Primero, se filtra 20 mi de agua desionizada a través de un filtro de 0.2 mieras en un frasco de 20 mi. Se añade 1 gota (50 microlitros de 30 % en peso de suspensión particulada sólida en el frasco y se invierte, suavemente, la muestra una y otra vez hasta que la suspensión particulada se dispersa, homogéneamente, en el frasco. Después, se enjuaga un celda zeta desechable verde DTS1060 con 1 - 2 mi de agua desionizada, después se usa una jeringa para transferir la solución de muestra del frasco en la celda zeta, asegurarse que no hay burbujas de aire en la celda. Se llena la celda hasta el tope, después se coloca una tapa en la salida y entrada de la celda (nuevamente, asegurarse que no hay burbujas en la celda de muestra). Después, se coloca la celda en la cámara de celda, con los electrodos orientados a los lados del sistema. Finalmente, se coloca la celda de muestra en el instrumento. (5) Condiciones para el funcionamiento: a. índice de refracción = 1 .35 (este número puede variar para suspensiones. Se puede medir el índice de refracción para cualquier suspensión particulada que usa un refractómetro) b. Temperatura = 25 grados centígrados c. Tiempo de equilibrio = 1 minuto d. Se usa el modelo Smoluchowski para calcular el potencial zeta Medir cada muestra por triplicado. El resultado del instrumento se reporta como potencial Zeta en milivoltios, sin extrapolación.

Ejemplos Aunque modalidades particulares de la presente invención han sido ilustradas y descritas, será evidente para los experimentados en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por ello, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.

Se usa una composición de perfume, denominada Esencia A, para preparar los ejemplos de la invención. La siguiente tabla enumera los ingredientes y sus propiedades. La Tabla 2 proporciona la descomposición ClogP de la composición del aceite esencial.

Tabla 1.

Ejemplo 1 Microcápsula no iónica (TAS0810101 . MVF1837-94B) Una solución oleosa, que consiste en 75 g de esencia de aceite de fragancia, 75 g de miristato de isopropilo, 0.6 g de DuPont Vazo-52 y 0.4 g de DuPont Vazo-67, se añade a un reactor encamisado de acero controlado a una temperatura de 35 °C con un mezclado a "l OOO rpm (punta 4, 5.08 cm (2") de diámetro, cuchilla de molienda plana) y una manta de nitrógeno aplicada a 100 cc/min. Se calienta la solución oleosa a 75 °C en 45 minutos, se mantiene a 75 °C durante 45 minutos y se enfría a 60 °C en 75 minutos.

Una segunda solución oleosa, que consiste en 37.5 g de aceite de fragancia, 0.5 g de terciario-butil-amino-etil-metacrilato, 0.4 g de 2-carboxietiloacrilato, y 20 g de Sartomer CN975 (oligómero de uretano-acrilato hexafuncional) se agrega cuando la primera solución oleosa alcanza 60 °C. Los aceites combinados se mantienen a 60 °C por 10 minutos adicionales.

Se detiene el mezclado y se añade una solución acuosa, que consiste en 56 g de alcohol polivin ílico Celvol 540 al 5 % solución en agua, 244 g de agua, 1 .1 g de NaOH al 20 % y 1 .2 g de DuPont Vazo-68WSP, al fondo de la solución oleosa, mediante el uso de un embudo.

Se inicia nuevamente el mezclado a 2500 rpm y se realiza durante 60 minutos para emulsionar la fase oleosa en la solución acuosa. Después que se completa la molienda, se continua con el mezclado con una hélice de 7.62 cm (3") a 350 rpm. El lote se mantiene a 60 °C durante otros 45 minutos, la temperatura se incrementa hasta 75 °C en 30 minutos, se mantiene a 75 °C por 4 horas, se calienta a 90 °C en 30 minutos y se mantiene a 90 °C por 8 horas. Después, el lote se deja enfriar a temperatura ambiente. Las microcápsulas terminadas tienen un tamaño medio de partícula de 6.4 mieras, un índice de amplitud de 1 .3, y un potencial zeta de 0.5 milivoltios negativos, y una concentración A de esencia total de 27.6 % en peso.

Ejemplo 2 Microcápsula aniónica, tamaño de partícula grande (TAS1 122101 ) Las cápsulas se elaboran mediante el uso de materiales, composiciones y condiciones de proceso idénticos como en el Ejemplo 1 con las siguientes excepciones: 1 gramo de Vazo-52, 0.8 gramos de Vazo-67, 0.3 gramos de terciario-butil-amino-etil-metacrilato, 0.25 gramos de 2-carboxietil acrilato y 12 gramos de Sartomer CN975 como diferencias de compuestos en la fase oleosa; y 22 gramos de coloide 351 activo al 25 % y 308 gramos de agua como diferencias de composición en la fase acuosa. Todos los demás acondicionadores de mezclado y proceso permanecen igual. Las microcapsulas terminadas tienen un tamaño medio de partícula de 10.7 mieras, un índice de amplitud de 1 .5, y un potencial zeta de 60 milivoltios negativos, y una concentración A de esencia total de 34.9 % en peso.

Ejemplo 3 Microcápsula aniónica, tamaño de partícula pequeño (TAS1 123101 ) Las cápsulas se elaboran mediante el uso de materiales, composiciones y condiciones de proceso idénticos como en el Ejemplo 1 con las siguientes excepciones: 1 gramo de Vazo-52, 0.8 gramos de Vazo-67, 1 .5 gramos de terciario-butil-amino-etil-metacrilato, 1 .2 gramos de 2-carboxietil acrilato y 60 gramos de Sartomer CN975 como diferencias de compuestos en la fase oleosa; y 68 gramos de coloide 351 activo al 25 % y 282 gramos de agua como diferencias de composición en la fase acuosa. Todos los demás acondicionadores de mezclado y proceso permanecen igual. Las microcápsulas terminadas tienen un tamaño medio de partícula de 1 .4 mieras, un índice de amplitud de 1.2 y un potencial zeta de 60 milivoltios negativos, y una concentración A de esencia total de 20.7 % en peso.

Ejemplo 4 Microcápsula aniónica (TAS1 101 101 ) Las cápsulas se elaboran mediante el uso de materiales, composiciones y condiciones de proceso idénticos como en el Ejemplo 2 con las siguientes excepciones: 1 gramo de terciario-butil-amino-etil-metacrilato, 0.8 gramos de 2-carboxietil acrilato y 40 gramos de Sartomer CN975 como diferencias de compuestos en la fase oleosa; y 22 gramos de coloide 351 activo al 25 % y 282 gramos de agua como diferencias de composición en la fase acuosa. Todos los demás acondicionadores de mezclado y proceso permanecen igual.

Las microcápsulas terminadas tienen un tamaño medio de partícula de 4.8 mieras, un índice de amplitud de 1 .3, y un potencial zeta de 60 milivoltios negativos, y una concentración A de esencia total de 23.5 % en peso.

Ejemplo 5 Composición para la limpieza corporal Las microcápsulas del Ejemplo 1 , 2 y 4 se formulan en una composición de limpieza corporal. Las microcápsulas aniónicas del Ejemplo 2 y 4 se mezclan primero con una solución al 15 % en peso de almidón de tapioca (Akzo) para formar una mezcla viscoelástica: Esta premezcla se agrega, después, a la composición para la limpieza corporal más abajo, mezclado a 1900 RPM por 1 minuto mediante el uso de un mezclador a velocidad DAFC 400FVZ.

Cada producto anterior se prueba para un rendimiento olfativo en un antebrazo, mediante el uso del siguiente protocolo: • Saturar una porción bajo agua de grifo por 5 segundos. (35 °C +/- - 15 °C (95 °F +/- 5 °F); - 1 .8 L/min) • Humedecer el antebrazo bajo agua de grifo por 5 segundos, del codo a la muñeca.

• Dispensar 1 mi de producto en la palma opuesta.

• Frotar el producto en el brazo de aplicación por 5 segundos. Frotar la palma a lo largo del borde del brazo para retirar el exceso de la palma.

• No humedecer, nuevamente, la porción. Lavar, ligeramente, el antebrazo interno por 10 segundos en pasadas circulares y largas. Debería crear espuma, si se aplica una ligera presión.

• Dejar que permanezca por 15 segundos.

• Enjuagar el antebrazo con agua de grifo por 15 segundos.

• Secar con toallas de papel limpias al dejar la toalla de papel en el brazo inferior y llevar la mano opuesta a lo largo de todo el brazo interno (del codo a la muñeca), sin frotar.

• No realizar ninguna medición por al menos 30 segundos, dejar que el brazo se aireé durante este tiempo.

• Evaluar el rendimiento olfativo del brazo antes de la frotación y después de la frotación, por diferentes periodos de añejamiento del brazo (y exposición al aire ambiental).

Escala de Intensidad 1 -100 (sin olor - lo más intenso posible) Nótese que la intensidad más alta de fragancia se detecta en cada punto de tiempo de longevidad de fragancia (en comparación con el control 4A) cuando se agrega premezclas de microcápsula aniónica y polímero catiónico a la composición para la limpieza corporal.

Las dimensiones y los valores expuestos en la presente no deben interpretarse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos expresados. En cambio, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada dimensión pretende referirse tanto al valor expresado como a un rango funcionalmente equivalente aproximado a ese valor. Por ejemplo, una dimensión expresada como "40 mm" se entenderá como "aproximadamente 40 mm".

Todos los documentos citados en la presente descripción, incluso toda referencia cruzada o solicitud o patente relacionada, se incorporan en su totalidad en la presente descripción como referencia a menos que se excluyan o limiten expresamente de cualquier otra forma. La mención de cualquier documento no es una admisión de que constituye una materia anterior respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente descripción o que por sí sola, o en cualquier combinación con alguna otra referencia o referencias, enseña, sugiere o describe dicha invención. Además, en el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado a ese término en este documento deberá regir.

Aunque modalidades particulares de la presente invención han sido ilustradas y descritas, será evidente para los experimentados en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Una composición para la limpieza personal caracterizada porque comprende: (a) de 0.001 % a 10 % de una microcápsula de poliacrilato con carga aniónica; (b) de 0.01 % a 2 % de un polímero catiónico de depósito; y (c) de 2 % a 50 % de un surfactante detergente; y (d) un portador.

2. La composición para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la microcápsula de poliacrilato con carga aniónica comprende un emulsionante aniónico y una microcápsula de poliacrilato.

3. La composición para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el emulsionante aniónico rodea al menos una parte de la superficie externa de la microcápsula de poliacrilato o se une, físicamente o químicamente, a la superficie externa de la microcápsula de poliacrilato.

4. La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 o 3, caracterizada además porque el emulsionante aniónico y la microcápsula de poliacrilato se mezclan de tal manera que la relación en peso del emulsionante aniónico con relación a la microcápsula de poliacrilato es de 1 .0: 40 a 0.5: 5.

5. La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la microcápsula de poliacrilato con carga aniónica y el polímero catiónico de depósito se mezclan de tal manera- que la relación en peso de la microcápsula de poliacrilato con carga aniónica al polímero catiónico de depósito es de 1 .0: 0.01 a 1 .0: 10.

6. La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque I emulsionante aniónico se selecciona del grupo que consiste en: ácido polimetacrílico; copolímeros de ácidos (met)acrílicos y sus (met)acrilatos con alquilo de C1 -C22; copolímeros de ácidos (met)acrílicos y (met)acrilamida; y mezclas de estos.

7. La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la microcápsula de poliacrilato aniónica tiene un tamaño de partícula de 2 mieras a 80 mieras.

8. La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la microcápsula de poliacrilato tiene un núcleo y una lámina que encapsula el núcleo.

9. La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el núcleo comprende de 6 % a 99.9 % de un agente benéfico.

10. La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el polímero catiónico de depósito es un polímero soluble en agua con una densidad de carga de 0.5 miliequivalente por gramo a 12 miliequivalentes por gramo, y caracterizada además porque el polímero catiónico de depósito tiene un peso molecular de 100.000 dalton a 5.000.000 dalton.

1 1 . La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el surfactante detergente es aniónico, no iónico, catiónico, zwitteriónico, anfotérico, jabón o combinaciones de estos.

12. La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la microcápsula de poliacrilato con carga aniónica se contiene en un aglomerado, y caracterizada además porque el aglomerar comprende materiales seleccionados del grupo que consiste en sílices, ácido cítrico, carbonato de sodio, sulfato de sodio, cloruro de sodio, y aglutinantes tales como silicatos de sodio, celulosas modificadas, polietilenglicoles, poliacrilatos, ácidos poliacrílicos, zeolitas y mezclas de estos.

13. La composición para la limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición para la limpieza personal está en forma de un gel, y en donde el gel comprende menos de 45 % de agua.

14. La composición para la limpieza personal de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada además porque el gel tiene una viscosidad neta de 1000 cps a 10.000 cps.

15. Un método para elaborar una composición para la limpieza personal, caracterizado el método porque comprende las etapas de: a) recubrir una microcápsula de poliacrilato con un emulsionante aniónico para formar una microcápsula de poliacrilato aniónica; b) combinar la microcápsula de poliacrilato aniónica con un polímero catiónico de depósito para formar una premezcla; c) añadir la premezcla a una composición detergente que comprende surfactante y un portador.