CN111447913A - 具有带改善持久气味有益效果的聚氨酯微胶囊的组合物 - Google Patents
具有带改善持久气味有益效果的聚氨酯微胶囊的组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本文描述了一种组合物,所述组合物包含阴离子表面活性剂体系,所述阴离子表面活性剂体系包含按所述组合物的总重量计1%至30%的阴离子表面活性剂,其中所述阴离子表面活性剂为月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠SLEnS,其中n为平均乙氧基化摩尔数,其中n在0至8,优选地1至3的范围内。所述组合物包含按所述组合物的总重量计0.01%至2%的阳离子瓜尔胶聚合物,其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有0.6meq/g至2.5meq/g的电荷密度。一种或多种凝聚物与所述阴离子表面活性剂体系,优选地与所述阴离子表面活性剂和所述阳离子瓜尔胶聚合物一起形成。所述组合物包含按所述组合物的重量计0.001%至10%的多个聚氨酯微胶囊,其中所述聚氨酯微胶囊包含包封芯材料的壳材料,所述芯材料被设置在所述壳材料内,其中所述壳材料包含聚氨酯聚合物并且所述芯材料包含有益剂,其中所述壳材料的聚氨酯聚合物为一种或多种聚异氰酸酯和甘油之间的聚合的反应产物,并且其中所述一种或多种聚异氰酸酯具有至少两个官能异氰酸酯基团。所述一种或多种凝聚物包含一个或多个簇。所述一个或多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分。
Description
技术领域
本申请一般涉及含有一种或多种与阴离子表面活性剂体系和阳离子瓜尔胶聚合物一起形成的凝聚物的组合物。所述组合物包含多个聚氨酯微胶囊,其中所述一种或多种凝聚物包含一个或多个簇,所述簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分。包含具有所述多个聚氨酯微胶囊的一部分的一种或多种凝聚物的组合物在皮肤上具有改善的持久气味有益效果。
背景技术
可有效地从呈个人护理清洁组合物形式的组合物沉积到毛发或皮肤上,或以液体洗涤剂的形式沉积在织物上以提供有益剂诸如挥发性香料的持久感知的有益递送体系的设计是具有挑战性的任务。
有益剂诸如香料、硅氧烷、蜡、风味剂、维生素和织物软化剂是昂贵的,和/或当以高含量在消费产品例如个人护理组合物、清洁组合物和织物护理组合物中使用时一般是低效的。因此,期望使此类有益剂的有效性最大化。
具体有益剂诸如香料和芳香剂可通过提供清新感而令使用者愉悦,并且可充当给使用者的产品可能仍在工作或者产品仍存在的信号。另外,当该织物在经过此类处理仍然湿润时以及在此类织物已被干燥之后,期望向织物提供香料有益效果。
芳香剂通常为在施用期间易于蒸发的高度挥发性化合物。因为许多香料的挥发性,消费者可能在使用消费产品之后不久不能注意到香料,从而潜在地导致使用者认为有益效果正在耗散或已耗散。另外,一些其它类型的芳香剂易于在环境条件下氧化,从而导致它们的活性迅速丧失。为了克服这些挑战,可使用不同的替代物,诸如聚合物芳香剂、或聚合物纳米颗粒、或微胶囊作为芳香剂递送体系。具体地,将芳香剂包封在聚合物芯壳微胶囊中可防止有益剂的降解,避免过早蒸发,并且允许受控释放。
然而,虽然已经在基于聚合物的芳香剂递送体系上完成了许多工作来解决与芳香剂的挥发性、稳定性和受控释放相关的问题,但在所关注表面上提供具有这些体系的改善沉积的组合物仍是一个目的。当今消费者期望到所关注表面上长时间段沉积和保留封装的效益剂的组合物。
因此,需要优化芳香剂递送体系的嗅觉冲击和有益效果、它们的沉积以及漂洗后的亲和性或保持性。
需要一种提供包封的有益剂到所关注表面上的增加的沉积的组合物。
此外,需要一种提供包封的有益剂到所关注表面上长时间段保持性增加的组合物。
发明内容
提供了一种组合物,并且所述组合物包含:
(a)阴离子表面活性剂体系,所述阴离子表面活性剂体系包含按所述组合物的总重量计1%至30%的阴离子表面活性剂,其中所述阴离子表面活性剂为月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠SLEnS,其中n为平均乙氧基化摩尔数,其中n在0至8,优选地1至3的范围内;
(b)按所述组合物的总重量计0.01%至2%的阳离子瓜尔胶聚合物,其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有0.6meq/g至2.5meq/g的电荷密度;
(c)与所述阴离子表面活性剂体系,优选地与所述阴离子表面活性剂和所述阳离子瓜尔胶聚合物一起形成的一种或多种凝聚物;
(d)按所述组合物的重量计0.001%至10%的多个聚氨酯微胶囊,其中所述聚氨酯微胶囊包含包封芯材料的壳材料,所述芯材料被设置在所述壳材料内,其中所述壳材料包含聚氨酯聚合物并且所述芯材料包含有益剂,其中所述壳材料的聚氨酯聚合物为一种或多种聚异氰酸酯和甘油之间的聚合的反应产物,并且其中所述一种或多种聚异氰酸酯具有至少两个官能异氰酸酯基团;并且
其中所述一种或多种凝聚物包含一个或多个簇,其中所述一个或多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分。
组合物的用途,所述组合物包含:
(a)阴离子表面活性剂体系,所述阴离子表面活性剂体系包含按所述组合物的总重量计1%至30%的阴离子表面活性剂,其中所述阴离子表面活性剂为月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠SLEnS,其中n为平均乙氧基化摩尔数,其中n在0至8,优选地1至3的范围内;
(b)按所述组合物的总重量计0.01%至2%的阳离子瓜尔胶聚合物,其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有0.6meq/g至2.5meq/g的电荷密度;
(c)与所述阴离子表面活性剂体系,优选地与所述阴离子表面活性剂和所述阳离子瓜尔胶聚合物一起形成的一种或多种凝聚物;以及
(d)按所述组合物的重量计0.001%至10%的多个聚氨酯微胶囊,其中所述聚氨酯微胶囊包含包封芯材料的壳材料,所述芯材料被设置在所述壳材料内,其中所述壳材料包含聚氨酯聚合物并且所述芯材料包含有益剂,其中所述壳材料的聚氨酯聚合物为一种或多种聚异氰酸酯和甘油之间的聚合的反应产物,并且其中所述一种或多种聚异氰酸酯具有至少两个官能异氰酸酯基团,
其中所述一种或多种凝聚物包含一个或多个簇,其中所述一个或多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分;
用于在初始使用后,在所关注表面优选地毛发、皮肤或织物,更优选地毛发或皮肤上提供持久有益效果至少1小时,优选地至少4小时,并且甚至至少8小时,优选地在初始使用后1小时至4小时。
上文所示出的组合物用于改善胶束表面活性剂体系中的一种或多种凝聚物的粘弹性的用途。
附图说明
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利书要求作出结论,但据信通过结合附图阅读以下说明可更好地理解本发明,其中:
图1表示对应于实施例13、18和17的显微图,所述显微图由光学显微镜(来自德国Goettengen的Carl Zeiss公司的Zeiss AX10 Imager.A2放大40倍)生成;并且
图2表示沉积指数对阳离子瓜尔胶聚合物的电荷密度。
具体实施方式
一般定义
在该文献中,除非另外特别说明,包括在本发明的所有方面的所有实施方案中,应用以下定义。
除非另外指明,所有百分比均按各组合物的重量计(w/w)。除非另外特别说明,否则所有比率或百分比均为重量比或重量百分比。“%重量”意为重量百分比。提及的“份”例如1份X和3份Y的混合物为按重量计的比率。除非另外指明,当在处理期间使用多于一种组合物时,总重量被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总重量(即存在于“头上”的重量)。
“QSP”或“q.s.”是指对于100%或对于100g的足够量。+/-指示标准偏差。所有范围是包括端值在内的且可组合的。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制,也不表达对测量精确性的限制。
除非另外指明,否则所有测量均被理解为是在20℃和环境条件下进行的,其中“环境条件”是指在1大气压(atm)的压力和在65%相对湿度下。“相对湿度”是指在相同温度和压力下与饱和水分含量相比,空气的水分含量的比率(示为百分比)。相对湿度可利用湿度计,具体地利用得自International的探针湿度计来测量。
本文“min”是指“一分钟”或“几分钟”。本文“mol”是指“摩尔”。本文在数字后面的“g”是指“克”。“Ex.”是指“实施例”。所有涉及所列成分的量均基于活性物质(“固体”)的含量,并且不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。
本文中,“包括”是指可包括除此之外的其他步骤和其他成分。“包括”涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、方法和用途可包括由本文所述的本发明要素和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件、由其组成和基本上由其组成。除非指明不相容性,尽管未在组合中明确地例示,本文所述的实施方案和方面可包括其他实施方案和/或方面的元件、特征或组件或者可与其他实施方案和/或方面的元件、特征或组件组合。
如本文所用,当用于权利要求中时,包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为意指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。
如本文所用,术语“包括”、“包含”、和“含有”旨在是非限制性的。
在给定含量范围的情况下,这些应当被理解为组合物中所述成分的总量,或在多于一种物质落入成分定义的范围内的情况下,组合物中所有成分的总量符合所述定义。
例如,如果组合物包含1%至5%的脂肪醇,则包含2%硬脂醇和1%鲸蜡醇并且没有其它脂肪醇的组合物将落入该范围内。
下文描述的每种特定成分或它们的混合物的量可占组合物中成分总量的至多100%(或100%)。
如本文所用,术语“基本上不含”是指,按组合物的总重量计少于1%、少于0.8%、少于0.5%、少于0.3%或少于非实质的量。
如本文所用,“消费产品”是指旨在以其销售形式使用或消耗的调理剂产品。此类产品包括但不限于用于和/或涉及处理所关注毛发、皮肤或织物的表面的用途的产品。如本文所用,“消费产品”是指婴儿护理品、美容护理品、织物和居家护理品、家庭护理品、女性护理品、保健品、小吃和/或饮料产品、或者旨在以销售形式被使用或消费且不旨在用于此后的商业制造或修改的装置。此类产品包括但不限于精细芳香剂(例如香料、古龙水、淡香水、须后水、预剃刮剂、水分补湿液、滋补剂、以及用于直接施用于皮肤的其它含芳香剂的组合物)、尿布、围兜、擦拭物;涉及处理毛发(人类、狗和/或猫)的产品和/或方法,该处理包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型;除臭剂和止汗剂;个人清洁;化妆品;皮肤护理,包括用于消费者使用的霜膏、洗剂和其它局部施用产品的施用;和剃刮产品,涉及处理织物、硬质表面以及任何其它在织物和居家护理区域中的表面的产品和/或方法,包括:空气护理、汽车护理、餐具洗涤、织物调理(包括软化)、衣物洗涤去垢、衣物洗涤和冲洗添加剂和/或护理、硬质表面清洁和/或处理、和用于消费者或企业使用的其它清洁;产品和/或方法,涉及卫生纸、面巾纸、纸帕和/或纸巾;棉塞、女性卫生巾;涉及口腔护理的产品和/或方法,包括牙膏、牙胶、牙齿清洗、义齿粘合剂、牙齿美白;非处方保健,包括咳嗽和感冒药、镇痛药、RX药剂、宠物健康和营养,以及净化水;主要旨在用于在日常膳食之间或作为膳食伴侣消耗的加工食物产品(非限制性示例包括炸薯片、未经发酵的玉米片、爆米花、脆饼干、玉米片、谷物条、蔬菜薄片或脆片、小吃混合物、杂粮混合物(party mixes)、杂粮薄片、小吃饼干、干酪小吃、猪皮、玉米小吃、小丸小吃、挤压小吃和百吉饼薄片);以及咖啡。
除非另外指明,如本文所用的术语“清洁组合物”包括颗粒或粉末形式的多用途或“重垢型”洗涤剂,尤其是清洁洗涤剂;液体、凝胶或糊剂形式的多用途洗涤剂,尤其是所谓的重垢型液体类型;液体精细织物洗涤剂;手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂,尤其是高起泡类型的那些;机洗餐具洗涤剂,包括家庭和单位使用的各种袋状、片状、颗粒状、液体状和冲洗助剂型;液体清洁和消毒剂,包括抗菌手洗型、清洁条、漱口水、义齿清洁剂、洁齿剂、汽车或地毯洗涤剂、浴室清洁剂;毛发洗发剂和毛发冲洗剂;沐浴凝胶和泡沫浴以及金属清洁剂;以及清洁辅剂,诸如漂白添加剂和“去污棒”或载有基底的预处理型产品,诸如烘干机纸、干燥和润湿的擦拭物和衬垫、非织造基底和海绵;以及喷剂和喷雾。
除非另外指明,如本文所用的术语“织物护理组合物”包括织物软化组合物、织物增强组合物、织物清新组合物、以及它们的组合。此类组合物的形式包括液体、凝胶、小珠、粉末、薄片和颗粒。
如本文所用,术语“微胶囊”或“包封的有益剂”是指聚氨酯微胶囊。
如本文所用,术语“共聚物”是指来源于两种或更多种可聚合单体的聚合物。当以通用术语使用时,术语“共聚物”还包括多于两种不同的单体,例如三元共聚物。
如本文所用,术语“混合物”是指包括物质的简单组合,以及由它们的组合所产生的任何化合物。
除非另外指明,否则如本文所用,术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法(“GPC”)来测量重均分子量。
如本文所用,术语“所关注表面”是指当组合物为毛发洗发剂或毛发调理剂形式的清洁组合物时的毛发;当清洁组合物为个人护理产品诸如淋浴或沐浴霜膏、沐浴剂或起泡沐浴剂、除臭剂或止汗剂消费产品的形式时,另选地指皮肤;另选地指织物,诸如液体洗涤剂或织物软化剂。
如本文所用,术语“凝聚物”为由带相反电荷的宏离子在某些条件下缔合而产生的独特类型的静电驱动的液-液相分离。当它们彼此接触时,带相反电荷的宏离子的该组合形成大量沉淀的络合物。
如本文所用,术语“簇”为组合物的多个聚氨酯微胶囊的一部分的附聚物。凝聚物包含一个或多个簇,其中所述一个或多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分。
一种或多种凝聚物的有益效果
虽然微包封可提供化学稳定性并允许控制有益剂诸如挥发性芳香剂的释放,但调谐这些递送体系与所关注基底的相互作用是同样重要的。
本发明的一个目的是增强有益剂和对应递送体系从组合物到所关注表面的表面沉积。
本发明的一个目的是增强芳香剂和芳香剂递送体系诸如聚氨酯微胶囊从清洁组合物到毛发或皮肤上的沉积。
本发明的一个目的是增强芳香剂和芳香剂递送体系诸如聚氨酯微胶囊从织物护理组合物到织物上的沉积。
本发明的一个目的是提供一种组合物,所述组合物提供包封有益剂到所关注表面上的增加的沉积。
本发明的另一个目的是增强胶束体系中一种或多种凝聚物的形成。
本发明的另一目的是提供一种组合物,所述组合物提供包封有益剂到毛发或皮肤上的改善的长时间段持久气味有益效果。
本发明的目的是提供如发明内容中所述或如下文所述的用于实现这些技术效果或目标的组合物和组合物的用途。通过本发明获得的描述于上文发明内容和具体实施方式中以及在随后权利要求中限定的这些目标和其他优点对本领域的技术人员将是显而易见的。
由于每种类型的组合物的具体功能和物理化学特性,这是一项具有挑战性的任务。例如,清洁组合物诸如毛发洗发剂或沐浴剂的主要功能是通过移除疏水性分子诸如非共价结合的脂质和粉尘颗粒来分别清洁毛发纤维或皮肤。这些疏水性分子的移除通常使用包含阴离子表面活性剂的阴离子表面活性剂体系来实现,因为它们可通过形成胶束而有效地包埋这些分子。由于表面活性剂的阴离子头基与毛发或皮肤表面之间的静电排斥,这些胶束可容易地用水冲洗掉。
由于大多数芳香剂是疏水性的,因此它们将主要定位在胶束的内部而不是水相中。因此,将大多数芳香剂连同这些表面活性剂一起冲洗掉。增强芳香剂递送体系在所关注基底上的亲和力和沉积可减少该损失并有助于更持久的感知。
清洁组合物常常由阳离子聚合物和阴离子表面活性剂构成,当稀释于临界胶束浓度以下时,所述阴离子表面活性剂经由非特异性静电相互作用而在冲洗期间作为凝聚物沉积在毛发或皮肤上。因此,在胶束体系内形成此类凝聚物要么难以实现,要么显著地向毛发或皮肤上提供任何有益剂。
已令人惊奇地发现,可通过阳离子聚合物的类型和阳离子聚合物的电荷密度来促进胶束体系中的凝聚物形成。
此外,已令人惊奇地发现,在该情况下,凝聚物的形成伴随着在一种或多种凝聚物内发展聚氨酯微胶囊的簇。已发现,一种或多种凝聚物内聚氨酯微胶囊的簇数的增加可有助于改善经由组合物诸如清洁组合物递送至部位的聚氨酯微胶囊的沉积。就这一点而言,在含有聚氨酯微胶囊的胶束组合物的一种或多种凝聚物内形成聚氨酯微胶囊簇可改善聚氨酯微胶囊的沉积,并且从而导致提供有益剂,例如来自聚氨酯微胶囊的更显著的浓郁度。
已发现,可通过将阴离子表面活性剂体系与具有0.6meq/g至2.5meq/g的特定电荷密度的阳离子瓜尔胶聚合物组合来增强聚氨酯微胶囊簇的形成。其导致聚氨酯微胶囊到毛发或皮肤上或到织物上的改善的沉积;并且从而增加源自沉积到毛发或皮肤上的聚氨酯微胶囊的芳香剂组分的保持性。另外,这些特性导致改善的嗅觉性能,如下文实验部分所示。
据信,包含聚丙烯酸酯微胶囊连同如下文更加详细定义的凝聚物的组合物可有助于递送比仅含聚氨酯微胶囊的组合物改善的甚至长时间段内持久气味有益效果。实际上,所述组合物可在所关注表面,优选地毛发、皮肤或织物,更优选地毛发或皮肤上提供持久有益效果。所述组合物可在初始使用后,将持久的芳香剂有益效果提供到所关注表面例如皮肤上至少1小时,优选地在初始使用后至多4小时或更久,更优选地在初始使用后1小时至4小时。所述组合物还可用于改善一种或多种凝聚物在胶束表面活性剂体系中的粘弹性。
具体实施方式
阴离子表面活性剂体系
组合物包含阴离子表面活性剂体系。阴离子表面活性剂体系包含按所述组合物的总重量计1%至30%的阴离子表面活性剂,优选地3%至25%的阴离子表面活性剂,更优选地10%至25%的阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂包括月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠,后文为SLEnS,其中n为平均乙氧基化摩尔数。n在0至8,优选地1至3的范围内。
应当理解,材料如SLEnS例如可包含显著量的分子,所述分子以一定分布不具有乙氧基化物、具有1摩尔乙氧基化物、2摩尔乙氧基化物、3摩尔乙氧基化物等,所述分布可以是广阔的、狭窄的或截短的。例如,SLE1S可包含显著量的分子,所述分子以一定分布不具有乙氧基化物、具有1摩尔乙氧基化物、3摩尔乙氧基化物等,所述分布可为广阔的、狭窄的或截短的,并且仍包含其中平均分布为1的SLE1S。
阴离子表面活性剂体系可包含按所述组合物的总重量计1%至10%的附加阴离子表面活性剂,优选地3%至9%的附加阴离子表面活性剂,更优选地5%至9%的附加阴离子表面活性剂。附加阴离子表面活性剂可选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的混合物。
组合物可包含按所述组合物的总重量计0.1%至20%的辅助表面活性剂,优选地0.5%至15%的辅助表面活性剂,更优选地1%至10%的辅助表面活性剂。辅助表面活性剂可选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的混合物。
组合物可包含两性表面活性剂和两性离子表面活性剂中的至少一种。合适的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂可包括在美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中所述的那些。
两性表面活性剂可包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些,其中脂族基团可为直链或支链,并且其中脂族取代基可含有8至18个碳原子,使得一个碳原子可含有水增溶性阴离子基团,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。属于该定义的化合物的示例可为3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(诸如根据美国专利2,658,072的教导内容,由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那种)、N-高级烷基天冬氨酸(诸如根据美国专利2,438,091的教导内容制得的那些)、以及在美国专利2,528,378中描述的产物。包括在本文所述组合物中的辅助表面活性剂可包含两性表面活性剂,该两性表面活性剂选自月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰胺两性基乙酸二钠、椰油酰两性基乙酸二钠、以及它们的混合物。
适用于本文所述组合物的辅助表面活性剂中的两性离子表面活性剂可包括被广泛描述称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些,其中脂族基团可为直链或支链的,并且其中脂族取代基中的一个可含有8至18个碳原子,并且一个脂族取代基可含有阴离子基团,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。包括在本文所述组合物中的两性离子表面活性剂可包括一种或多种甜菜碱,包括椰油酰氨基丙基甜菜碱。
另选地,所述两性的或两性离子的表面活性剂可选自椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、月桂胺氧化物、肌氨酸盐、谷氨酸盐、乳酸盐以及它们的混合物。
阴离子表面活性剂体系还可包括一种或多种两性离子表面活性剂,并且该两性离子表面活性剂可为选自月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱以及它们的混合物的辅助表面活性剂。
甜菜碱两性离子表面活性剂的示例可包括椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、椰油基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、以及它们的混合物。磺基甜菜碱的示例可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱、以及它们的混合物。
该两性离子表面活性剂可包括椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)、以及它们的组合或由以上物质组成。
所述组合物的辅助表面活性剂可包含两性离子表面活性剂,优选地甜菜碱,更优选地椰油酰氨基丙基甜菜碱。
阴离子表面活性剂体系还可包含一种或多种非离子表面活性剂,其中所述一种或多种非离子表面活性剂选自椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、椰油基葡糖苷、月桂酰基葡糖苷、癸基葡糖苷、以及其它烷基葡糖苷。
所述组合物可优选地不包含任何油和/或脂质成分。所述组合物可优选地不包含选自橄榄油、向日葵油、大豆油、花生油、油菜籽油、杏仁油、棕榈油、椰子油、棕榈仁油、以及它们的混合物的任何油。所述组合物可优选地不包含选自蓖麻油、矿物油、石蜡油、凡士林油、羊毛脂和它们的衍生物、挥发性和非挥发性有机硅氧烷、蜡、蒙脱蜡、地蜡、微晶蜡、羟基二十八烷基羟基硬脂酸酯、蜂蜡、合成蜂蜡和硅氧烷蜡的任何成分。
所述组合物可不优选地包含任何结构化阴离子表面活性剂,所述结构化阴离子表面活性剂选自其中n介于0和3之间的十三烷基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠STnS、十三烷基硫酸钠、C12-13烷基硫酸钠、C12-15烷基硫酸钠、C11-15烷基硫酸钠、C12-18烷基硫酸钠、C10-16烷基硫酸钠、C12-13烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、C12-13烷基聚氧乙烯(n)醚硫酸钠、C12-14烷基聚氧乙烯(n)醚硫酸钠、以及它们的混合物。
阳离子瓜尔胶聚合物
组合物包含阳离子瓜尔胶聚合物。阳离子瓜尔胶聚合物可允许形成一种或多种凝聚物。可以理解,阳离子瓜尔胶聚合物的阳离子电荷可与阴离子表面活性剂体系的阴离子表面活性剂的阴离子电荷相互作用,以形成一种或多种凝聚物。
组合物包含按所述组合物的重量计0.01%至2%,优选地0.05%至1.5%,更优选地0.1%至1%,或甚至更优选地0.15%至0.5%的阳离子瓜尔胶聚合物。
阳离子瓜尔胶聚合物具有0.6meq/g至2.5meq/g,优选地0.75meq/g至2.0meq/g,更优选地1.0meq/g至1.75meq/g的电荷密度。
可在组合物的预期用途的pH下测量电荷密度。(例如,在pH 3至pH 9下;优选地在pH 4至pH 8下)。阳离子瓜尔胶聚合物的重均分子量一般在1,000和200万之间,优选地在5,000和100万之间,更优选地在10,000和50万之间。低分子量阳离子聚合物可以是优选的。低分子量阳离子聚合物可在组合物的液体载体中具有更大的半透明性。
阳离子瓜尔胶聚合物为阳离子取代的半乳甘露聚糖(瓜尔)树胶衍生物。用于瓜尔胶衍生物的合适的瓜尔胶可作为天然存在的来自瓜尔胶植物种子的材料获得。阳离子瓜尔胶聚合物可为按规则的间隔在交替的甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键,发生半乳糖支化。可通过聚半乳甘露聚糖的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应来获得瓜尔胶的阳离子衍生物。阳离子基团到瓜尔胶结构上的取代度可足以提供上文所述的所需阳离子电荷密度。
阳离子瓜尔胶聚合物可由符合通式I的季铵化合物形成:
其中R1、R2和R3为甲基或乙基基团;并且R4为具有通式II的环氧烷基基团:
或者R4为具有通式III的卤代醇基团:
其中R5为C1至C3亚烷基;X为氯或溴,并且Z为阴离子,诸如Cl-、Br-、I-或HSO4-。
阳离子瓜尔胶聚合物可符合通式IV:
其中R6为瓜尔胶;并且其中R1、R2、R3和R5如上文所定义;并且其中Z为卤素。阳离子瓜尔胶聚合物可符合式V:
其中R6为瓜尔胶。
合适的阳离子瓜尔胶聚合物也可包括阳离子瓜尔胶衍生物,诸如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的合适示例可包括可从Solvay S.A.商购获得的系列,可从Rhodia商购获得的Hi-CareTM系列,以及N-HanceTM诸如N-HanceTM3000系列、N-HanceTMBF系列和N-HanceTMCG系列;以及可从Ashland Inc.Optima商购获得的AquaCatTM,其具有1.25meg/g的电荷密度和500,000g/mol的分子量。C-17具有0.8meq/g的电荷密度和500,000g/mol的分子量;C-500具有0.7meq/g的电荷密度和500,000g/mol的分子量;Hi-CareTM1000具有0.7meq/g的电荷密度和600,000g/mol的分子量;N-HanceTM3269和N-HanceTM3270具有0.7meq/g的电荷密度和425,000g/mol的分子量;N-HanceTM3196具有0.6meq/g的电荷密度和1,000,000g/mol的分子量;N-HanceTM3296具有0.8meq/g的电荷密度和1,000,000g/mol的分子量;N-Hance CG-17具有1.0meq/g的电荷密度和1,000,000g/mol的分子量;AquaCatTMPF618和AquaCatTMCG518具有0.9meq/g的电荷密度和50,000g/mol的分子量。N-HanceTMBF-13和N-HanceTMBF-17是不含硼酸盐(硼)的瓜尔胶聚合物。N-HanceTMBF-13具有1.1meq/g的电荷密度和800,000g/mol的分子量,并且N-HanceTMBF-17具有1.7meq/g的电荷密度和800,000g/mol的分子量。
聚氨酯微胶囊
组合物包含一个或多个聚氨酯微胶囊,优选地多个聚氨酯微胶囊。组合物包含按所述组合物的重量计0.001%至10%,优选地0.01%至8%,更优选地0.1%至5%,或甚至更优选地0.25%至3%的多个聚氨酯微胶囊。所述多个聚氨酯微胶囊包含芯材料和包封所述芯材料的壳材料,且芯材料设置在所述壳材料内。壳材料包含聚氨酯聚合物,并且芯材料包含有益剂。
壳材料
壳材料包含聚氨酯聚合物。壳材料可包含按所述壳材料的重量计50%至100%,优选地70%至100%,更优选地80%至100%的聚氨酯聚合物。
聚氨酯聚合物为一种或多种聚异氰酸酯与甘油(即1,2,3-丙三醇)之间的聚合反应产物。
所述一种或多种聚异氰酸酯具有至少两个官能异氰酸酯基团。所述一种或多种聚异氰酸酯可具有2、3或4个官能异氰酸酯基团,优选地2或3个官能异氰酸酯基团。
所述一种或多种聚异氰酸酯可包含1,6-或1,4-二异氰酸酯部分。所述一种或多种聚异氰酸酯可为六亚甲基或异佛乐酮的衍生物。聚异氰酸酯可为异佛乐酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯的三聚体(N3000,Bayer)、异佛乐酮二异氰酸酯的三聚体(Z4470BA,Bayer)、或六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲(N75BA,Bayer)。
按照上述数目的官能异氰酸酯基团,获得壳材料的网状结构或网络,这可有助于提供容纳在芯中的有益剂的长期缓慢释放以及在组合物中提供稳定性。
聚氨酯微胶囊可具有1μm至500m,优选地2μm至50μm,更优选地3μm至30μμm的平均直径。“平均直径”是指算术平均。
壳材料可包含聚脲/聚氨酯聚合物。聚脲/聚氨酯聚合物为一种或多种聚异氰酸酯与一种或多种反应物之间的聚合反应产物,所述反应物选自水溶性胍盐、胍以及它们的混合物;与甘油。胍盐可为碳酸胍。
包含壳材料的优选聚氨酯微胶囊详细描述于WO 2007/004166A1中,所述壳材料包含聚氨酯聚合物材料。
聚氨酯微胶囊将通常具有2微米至80微米,优选地3微米至60微米的体积加权中值粒度。聚氨酯微胶囊的体积加权中值粒度可更优选地为5微米至45微米,甚至更优选地8微米至30微米。根据下文的体积加权中值粒度测试方法确定聚氨酯微胶囊的体积加权中值粒度。
芯材料
设置在聚氨酯微胶囊的壳材料内的芯材料包含有益剂。
芯材料可包含按所述芯的总重量计6%至99.9%的有益剂,优选按所述芯的总重量计10%至90%的有益剂,更优选按所述芯的总重量计35%至85%的有益剂,甚至更优选按所述芯的总重量计60%至75%的有益剂。
有益剂
可用作聚氨酯微胶囊的芯材料的有益剂在25℃下一般为液体形式。有益剂可优选为疏水性有益剂诸如香料。此类疏水性有益剂通常为油。
合适的有益剂可包括香料、增白剂、染料、驱虫剂、硅氧烷、蜡、风味剂、维生素、织物软化剂、皮肤护理剂、酶、香料递送体系;调理剂、保湿剂、抗菌剂、抗微生物剂、增稠剂、感觉剂、引诱剂、染料、颜料、漂白剂以及它们的混合物。
有益剂可优选包含香料、增白剂、酶、香料递送体系;调理剂、保湿剂、抗微生物剂、增稠剂、感觉剂、引诱剂、染料、颜料、漂白剂以及它们的混合物。
有益剂更优选地可包含一种或多种香料。一种或多种香料可选自适于局部施用到皮肤和/或毛发并且适用于个人护理组合物中的任何香料或香料化学品。另选地,一种或多种香料可选自适于局部施用到织物并且适用于织物护理组合物中的任何香料或香料化学品。
包封的香料可为单一香料成分或其掺加物(即,香料组合物)的形式。所述香料成分可为合成的或天然来源的。此类香料成分的具体示例可存在于当前文献中,例如在S.Arctander,Montclair N.J.(美国)的“Perfume and Flavour Chemicals”,1969年(及以后的版本)中。它们是香料消费产品领域中的技术人员所熟知的,即向消费产品赋予气味。
优选地,香料可不含有伯醇,因为这些化合物可在壳材料形成过程期间与一种或多种聚异氰酸酯反应。此外,所述香料可含有少于10%的其自身重量的仲醇和叔醇。
优选地,香料成分可具有4至20个碳原子。具有4至20个碳原子的香料成分可通过聚氨酯胶囊的壳材料缓慢地消解。
作为合适的香料成分的非限制性示例,可引用选自下列的那些:酯、内酯、酮、醚或任选地叔醇或仲醇,并且它们目前用于香料工业中。然而,更具体地,可以引用:
-二氢大马酮,诸如Δ二氢大马酮;
-烯酮,诸如1-(5,5-二甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮;
-酮,诸如二氢茉莉酮酸甲酯或(1'R)-2-[2-(4'-甲基-3'-环己烯-1'-基)丙基]环戊酮;
-酯或内酯,诸如2,2,2-三氯-1-苯乙酸乙酯、二氢茉莉酮酸甲酯或十五稀内酯;或者
-醚,诸如十二氢-3a,6,6,9a-四甲基-萘并[2,1-b]呋喃。
相对于它们的总重量,所述聚氨酯微胶囊可含有60%至98%的香料。另选地,相对于它们的总重量,所述聚氨酯微胶囊可含有85%至95%的香料。
制备聚氨酯或聚氨酯/聚脲微胶囊的方法
在第一步中,聚氨酯或聚氨酯/聚脲微胶囊可优选地通过制备乳液或分散体来制备,所述乳液或分散体包含疏水性溶液、水相、一种或多种聚异氰酸酯与甘油,或者分别包含一种或多种聚异氰酸酯和一种或多种反应物,所述反应物选自水溶性胍盐、胍以及它们与甘油的混合物,并且其中液滴尺寸包含在1以上μm和500μm之间。
优选地,疏水性溶液可通过将香料与香料工业中当前使用的疏水性溶剂混合来制备,所述疏水性溶剂优选地不为醇。此类溶剂的示例可为邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸苄酯、柠檬酸乙酯、柠檬烯或其它萜烯、或异链烷烃。
优选地,疏水性溶液可包含少于30重量%的溶剂。更优选地,疏水性溶液包含少于20重量%,并且甚至更优选地少于10重量%的溶剂。最优选地,疏水性溶液可基本上由香料组成,并且基本上不含溶剂。
优选地,所述乳液或分散体包含10-50重量%的香料,更优选地20-40重量%的香料。
然后可将一种或多种聚异氰酸酯加入疏水性溶液中。优选地,一种或多种聚异氰酸酯可以疏水性溶液的2重量%至20重量%的百分比加入。
乳液或分散体可通过高剪切混合来制备并调节至期望的液滴尺寸。可用光散射测量或显微镜法检查液滴尺寸。乳液的特征可在于通过乳化剂稳定油滴,而在分散体中,液滴一般由胶态稳定剂稳定。因此,乳化剂和/或胶态稳定剂可优选地添加到乳液或分散体中。胶态稳定剂的示例可为聚乙烯醇、纤维素衍生物诸如羟乙基纤维素、聚环氧乙烷、聚环氧乙烷和聚乙烯或聚环氧丙烷的共聚物、或丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物。
在该阶段处,如果需要,可加入一种或多种反应物(例如,碳酸胍),优选地在与水混合后。优选地,对于存在于疏水性溶液中的每摩尔的异氰酸酯,向乳液加入1至3,优选地1.2至2摩尔的伯胺基团(在反应物中)。因此,乳液或分散体可优选地包含过量的反应物。
在另一个步骤中,可诱导所述一种或多种聚异氰酸酯与乳液或分散体中的一种或多种反应物之间的聚合。就胍或其盐而言,无需特定的动作来诱导聚合,因为反应可在将多胺加入水溶液中后立即开始。
就包含甘油的混合物而言,可通过在0.5至5小时内缓慢加热,优选地从40℃加热至90℃来帮助聚合。除此之外或另选地,聚合可通过添加催化剂来诱导。合适催化剂的示例为1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷。优选地,反应可保持2至30,优选地5至20小时。
凝聚物
组合物包含一种或多种与阴离子表面活性剂体系(优选地阴离子表面活性剂体系的阴离子表面活性剂)和阳离子瓜尔胶聚合物一起形成的凝聚物。
通常在水稀释组合物时,在组合物内的月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠与阳离子瓜尔胶聚合物之间形成物理化学复合物。凝聚物的形成依赖于多种因素,例如聚合物分子量、组分浓度、组分的比率、离子强度、电荷密度、表面活性剂类型、组合物的pH和组合物的温度。凝聚物体系以及这些参数的作用已描述于例如J.Caelles等人的“Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems”(106Cosmetics&Toiletries 49,49-54(1991年4月))、C.J.van Oss的“Coacervation,Complex-Coacervation and Flocculation”(9J.Dispersion Science and Tech.,561,561-573,(1988-89))中,以及D.J.Burgess的“Practical Analysis of Complex Coacervate Systems”(140(1)J.of Colloid andInterface Science,227,227-238,1990年11月))中。
已令人惊奇地发现,阳离子聚合物为阳离子瓜尔胶聚合物的性质和阳离子瓜尔胶聚合物的电荷密度为0.6meq/g至2.5meq/g影响所获得的一种或多种凝聚物的特性。
如实验部分中所示,在阴离子表面活性剂月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸盐和具有介于0.6meq/g至2.5meq/g之间的电荷密度的阳离子瓜尔胶聚合物之间形成的一种或多种凝聚物可导致相对大的产物附聚,其中大量的聚氨酯微胶囊球形簇与相对大块的附聚物相关联。因此,可获得一种或多种凝聚物内的聚氨酯微胶囊的簇形成。
据信,与其它类型的聚合物微胶囊相比,聚氨酯微胶囊可容易地附聚为待包含在一种或多种凝聚物中的簇。在该情况下,实验部分也已示出,仅一种类型的具有0.6meq/g至2.5meq/g电荷密度的阳离子瓜尔胶聚合物足以令人满意地与阴离子表面活性剂体系的阴离子表面活性剂形成一种或多种凝聚物。例如,实施例18已示出,与仅使用阳离子瓜尔胶聚合物相比,使用阳离子瓜尔胶聚合物与诸如丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物的第二聚合物不提供一种或多种凝聚物的增加的形成。
所述组合物的一种或多种凝聚物具有增强的粘弹性。该增加表明阳离子瓜尔胶聚合物和阴离子表面活性剂体系(此处为SLES/SLS)之间的强聚电解质相互作用,即凝聚。
分离凝聚物的粘弹性已根据如本文所公开的粘度测试方法和Tanδ测试方法进行评估。
与所述组合物的剩余部分相比,所述组合物的一种或多种凝聚物具有相对增强的粘度。换句话讲,分离的凝聚物比组合物的剩余部分厚得多。所述组合物的一种或多种凝聚物具有比所述组合物的剩余部分相对低的tanδ平均值。即,分离的凝聚物比组合物的其余部分有弹性得多(或固体样)。这些特性表征一种或多种凝聚物的形成。这些特性可被转化为组合物的一种或多种凝聚物到所关注表面上的更多的沉积。
根据阳离子瓜尔胶聚合物的电荷密度确定包含一种或多种凝聚物的组合物的沉积指数。
当阳离子瓜尔胶聚合物具有介于0.6meq/g至2.5meq/g之间的电荷密度时,沉积指数高于或等于1.0。优选地,当阳离子瓜尔胶聚合物具有介于0.75meq/g至2.0meq/g之间的电荷密度时,沉积指数高于或等于1.5。更优选地,当阳离子瓜尔胶聚合物具有介于1.0meq/g至1.75meq/g之间的电荷密度时,沉积指数高于或等于2.0。
所述一种或多种凝聚物包含一个或多个簇,其中所述一个或多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分。
已令人惊奇地发现,包含在一种或多种凝聚物内的聚氨酯微胶囊簇的开发可有助于经由组合物递送至部位的聚氨酯微胶囊的沉积。就这一点而言,在含有聚氨酯微胶囊的组合物的一种或多种凝聚物内形成聚氨酯微胶囊簇可改善聚氨酯微胶囊到所关注表面上的沉积,并且从而可导致更显著的有益剂(例如来自多个聚氨酯微胶囊的芳香剂)浓郁度。
实际上,下文已显示,在阴离子表面活性剂月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸盐和具有介于0.6meq/g至2.5meq/g之间的电荷密度的阳离子瓜尔胶聚合物之间形成的一种或多种凝聚物可导致相对大的产物附聚,其中大量的聚氨酯微胶囊球形簇与相对大块的附聚物相关联。因此,可获得一种或多种凝聚物内的聚氨酯微胶囊的簇形成。
聚氨酯微胶囊越多地形成与组合物的一种或多种凝聚物相关联的簇,就越多地获得聚氨酯微胶囊到所关注表面(例如皮肤)上的沉积。
与不含阳离子瓜尔胶型聚合物的相同产品或具有不充分聚合物电荷密度的不同阳离子瓜尔胶聚合物相比,在含有聚氨酯微胶囊的组合物的一种或多种凝聚物内形成聚氨酯微胶囊簇可有助于提供至多4小时或更久的显著芳香剂寿命有益效果。
在所述组合物的一种或多种凝聚物内形成聚氨酯微胶囊簇可解释至多4小时或更久内相对可接受的芳香剂寿命有益效果。
因此,所述一种或多种凝聚物可优选地包含多个簇,其中所述多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分。所述多个聚氨酯微胶囊的所述部分可在每凝聚物5至50个,优选地10至40个,更优选地15至35个聚氨酯微胶囊的范围内,这基于可见的评估,即,在通过用来自德国Goettengen的Carl Zeiss公司的光学显微镜Zeiss AX10 Imager.A2放大40倍而生成的光学显微图上计数。
具有一种或多种凝聚物,所述凝聚物包含多个包含所述多个聚氨酯微胶囊的一部分的簇,可获得芳香剂寿命有益效果,即源自沉积到皮肤上的多个聚氨酯微胶囊的芳香剂在使用所述组合物后至多4小时或更久被注意到。
液体载体
包含适当量的液体载体可促进形成具有适当液体粘度和流变特性的组合物。所述组合物可包括按所述组合物的重量计50%至95%的液体载体,优选地60%至85%,更优选地65%至80%,甚至更优选地68%至78%,并且/或者甚至进一步更优选地70%至77%。
液体载体可为水,或者可为水和有机溶剂的可混溶混合物。另选地,除非有机溶剂另外作为其他必需或任选组分中的微量成分附带地掺入组合物,否则液体载体可为具有最低浓度或没有显著浓度的有机溶剂的水。合适的有机溶剂可包括低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用的低级烷基醇包括具有1至6个碳的一元醇,诸如乙醇和异丙醇。示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。
任选成分
如可理解的,本文所述的清洁组合物可包括多种任选组分以调整组合物的特性和特征。如可理解的,合适的任选组分是公知的,并且一般可包括与本文所述的组合物的基本组分在物理和化学上相容的任何组分。任选组分不应以其它方式不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。任选组分的独立浓度按组合物的重量计可一般在0.001%至10%的范围内。任选组分可进一步限于不会损害半透明组合物透明度的组分。
任选组分可包括但不限于调理剂(包括烃油、脂肪酸酯、硅氧烷)、阳离子聚合物、去头皮屑活性物质和螯合剂。附加的合适任选成分包括但不限于未包封香料或芳香剂、着色剂、颗粒、抗微生物剂、泡沫促进剂、抗静电剂、推进剂、自发泡剂、pH调节剂和缓冲剂、防腐剂、珠光剂、溶剂、稀释剂、抗氧化剂、维生素、以及它们的组合。
此类任选成分应在物理和化学上与组合物的组分相容,并且不应以其它方式不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook第十版(由Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.(Washington,D.C.)公布)(2004)(下文称为“CTFA”)描述了各种各样可加入到本文组合物中的非限制性材料。
形式和用途
产品形式
组合物可呈现为典型的毛发护理、个人护理或织物护理制剂。该洗发剂组合物可以是溶液、分散体、乳剂、泡沫和其他递送机制的形式。所述组合物可为胶束组合物。
组合物可为液体或固体。组合物可为毛发洗发剂、毛发调理剂、液体洗涤剂、织物软化剂、淋浴或沐浴霜膏、沐浴剂或起泡沐浴剂、凝胶、乳液、油、摩丝或喷雾、止汗剂消费产品上的除臭剂的形式。
呈泡沫形式的组合物可具有0.02g/cm3至0.2g/cm3、另选地0.025g/cm3至0.15g/cm3、另选地0.05g/cm3至0.15g/cm3的密度。可通过下文描述的泡沫密度和泡沫体积方法来测量密度。
泡沫分配器
组合物可从机械泵式泡沫分配器储存和分配,该机械泵式泡沫分配器可包括用于容纳组合物的贮存器和泡沫引擎。贮存器可由任何合适的材料制得,该材料选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。贮存器可用于一次使用。贮存器可从机械泵式泡沫分配器中取出。另选地,贮存器可与机械泵式泡沫分配器成一体。可能有两个或更多个贮存器。
贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料组成。贮存器可由塑料制成。
可从Albéa购得的合适泡沫分配器可包括桌面模型T1、WRT4、WRT6和手持式模型M3、WRM3、WRD4、F2、F3和G3,其L值为7、9或11,其中L值为空气与液体的比率。
组合物可从挤压泡沫分配器储存和分配。挤压发泡器的示例是可购自Albéa的EZ'R。
合适的泵分配器的非限制性示例包括WO 2004/078903、WO 2004/078901和WO2005/078063中描述的那些,并且可由Albea(60Electric Ave.、Thomaston、CT 06787USA)或Rieke Packaging Systems(500West Seventh St.,Auburn,Indiana 46706)提供。
组合物和/或分配器可不含或基本上不含推进剂,例如气溶胶推进剂。
使用
本发明的一个方面涉及组合物的用途,所述组合物包含:
(a)阴离子表面活性剂体系,所述阴离子表面活性剂体系包含按所述组合物的总重量计1%至30%的阴离子表面活性剂,其中所述阴离子表面活性剂为月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠SLEnS,其中n为平均乙氧基化摩尔数,其中n在0至8,优选地1至3的范围内;
(b)按所述组合物的总重量计0.01%至2%的阳离子瓜尔胶聚合物,其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有0.6meq/g至2.5meq/g的电荷密度;
(c)与所述阴离子表面活性剂体系,优选地与所述阴离子表面活性剂和所述阳离子瓜尔胶聚合物一起形成的一种或多种凝聚物;和
(d)按所述组合物的重量计0.001%至10%的多个聚氨酯微胶囊,其中所述聚氨酯微胶囊包含包封芯材料的壳材料,所述芯材料被设置在所述壳材料内,其中所述壳材料包含聚氨酯聚合物并且所述芯材料包含有益剂,其中所述壳材料的聚氨酯聚合物为一种或多种聚异氰酸酯和甘油之间的聚合的反应产物,并且其中所述一种或多种聚异氰酸酯具有至少两个官能异氰酸酯基团,
其中所述一种或多种凝聚物包含一个或多个簇,其中所述一个或多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分;
用于在所关注表面,优选地毛发、皮肤或织物,更优选地毛发或皮肤上提供持久有益效果。
所述组合物可用于在初始使用后将芳香剂有益效果注意到所关注表面,即毛发、皮肤或织物,优选地皮肤上至少1小时。另选地,所述组合物可用于将芳香剂有益效果注意到所关注表面,即毛发、皮肤或织物,优选地皮肤上至多4小时或更久,即甚至在初始使用后8小时之后。优选地,所述组合物可用于在初始使用后1小时至4小时将芳香剂有益效果注意到所关注表面,即毛发、皮肤或织物,优选地毛发或皮肤,更优选地皮肤上。
另外,所述组合物可用于改善胶束阴离子表面活性剂体系中一种或多种凝聚物的粘弹性。
测试方法
应当理解,如本文此发明所述并且受权利要求书保护的,本申请测试方法部分中所公开的测试方法应用于测定申请人发明的相应参数值。
粘度测试方法
组合物的粘度使用具有CPE-41转子的布氏粘度计(RVDVII型)和温度控制来测量。系统参数在下面列出:
体积加权中值粒度
使用Particle Sizing Systems(Santa Barbara CA)制造的Accusizer 780A测量粒度。使用杜克粒度标准,将仪器从0校准至300μm。通过将1g乳液(如果要确定乳液的体积加权中值粒度)或1g的微胶囊浆料(如果要确定成品胶囊的体积加权中值粒度)稀释在5g的去离子水中,并进一步将1g的该溶液稀释于25g的水中,来制备用于粒度评估的样品。
将1g的最稀释的样品加入Accusizer中,并且开始测试,使用自动稀释部件。Accusizer应被以超过9200计数/秒读数。如果计数小于9200,则应加入附加的样品。Accusizer将稀释测试样品直至9200计数/秒并开始评估。在测试2分钟之后,Accusizer将显示结果,包括体积加权中值粒度。
宽度指数可通过确定超过95%的累积颗粒体积的粒度(95%尺寸),超过5%的累积颗粒体积的粒度(5%尺寸)以及中值体积加权粒度(50%粒度-在该粒度之上和之下两者的50%的颗粒体积)来计算。
宽度指数(5)=((95%尺寸)-(5%尺寸)/50%尺寸)。
通过振荡流变学测试确定的Tanδ测试方法
为了测量组合物的粘性(G”)和弹性(G')模量(损耗和储能模量),使用AR G2流变仪(TA Instruments,DE,USA),并且配备具有40mm直径的1度锥形上部几何形状和配备有褶皱加热/冷却以控制温度的平板下部几何形状。可通过将大约1克的组合物放置到更低的测试几何形状上并将上部几何形状降低至27微米的所需间隙,擦拭掉任何过量的组合物以围绕几何形状的边缘产生均匀的表面来进行测量。振荡试验在每秒0.01至100弧度的频率范围内进行,每十年收集10个数据点,使用0.1Pa的恒定振荡应力和25℃的设定温度。运行振荡应力扫描以产生弹性模量或储能模量(G'),粘性模量或损耗模量(G”)和Tanδ,Tanδ如下计算:
泡沫密度和泡沫体积
通过将100mL烧杯放在质量平衡器上,对烧杯的质量量皮重,然后将产品从气溶胶容器分配到100mL烧杯中直到泡沫体积在容器边缘上方来测量泡沫密度。在分配泡沫超过容器边缘的10秒之内,通过刮刀横扫刮擦烧杯的顶部做出泡沫与烧杯的顶部平齐。然后将得到的100mL泡沫的质量除以体积(100),以确定以g/mL为单位的泡沫密度。
通过将称量舟皿置于质量平衡器上,对称量舟皿的质量量皮重,并且然后从气溶胶容器中分配期望量的产品来测量泡沫体积。确定分配的泡沫克数,并且然后用该泡沫克数除以如由泡沫密度法确定的泡沫密度,以得到泡沫体积,按mL或cm3计。
实施例
以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本发明的限制,因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可能有许多变型。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别,除非下文另外限定。
根据本发明的聚氨酯微胶囊的实施例PU1
将单一香料成分包封在聚氨酯胶囊中
聚氨酯胶囊的合成:
(1)聚异氰酸酯,Bayer
(2)(+-)-(E)-1-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-l-基)-2-丁烯-l-酮
(3)聚乙烯醇,Celanese Chemicals
(4)1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷,Fluka
将具有油相的稳定剂溶液(水+Celvol)(包含香料和聚异氰酸酯的疏水性溶液)在磁力搅拌器上搅拌1分钟。然后当温度保持在25℃下时,通过超涡轮将油相乳化4分钟。通过光散射测量来控制尺寸分布,并且显示油滴的平均直径为9μm。将乳液转移到反应器。将丙三醇与水混合并逐渐加入乳液中(3分钟期间)。然后在2小时期间将悬浮液从25℃加热至70℃。将反应混合物在70℃下保持16小时。在聚合过程结束时,将反应混合物冷却下来。然后通过确定其固体含量和尺寸分布来表征所得胶囊悬浮液。通过在50℃下加热1g的最终胶囊悬浮液包括介于3至7小时之间的持续时间,固体含量确定为32.4重量%(包括香料;胶囊的香料含量:85-88%),胶囊悬浮液的平均尺寸为9μm。
制备下列实施例:
组合物(重量%)
组分定义
*1月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠;供应商Procter&Gamble公司
*2椰油酰氨基丙基甜菜碱;供应商BASF
*3月桂基硫酸钠;供应商Procter&Gamble公司
*4Thixcin R;供应商Elementis Specialties公司
*5Purox S Grains;供应商Emerald Kalama Chemical
*6Kathon;供应商Rohm&Haas
*7乙二胺四乙酸二钠;供应商Akzo Nobel
*8柠檬酸;供应商Cargill
*9氯化钠;供应商Morton International
*10N-Hance 3270;供应商Hercules
*11N-Hance 3196;供应商Hercules
*12Jaguar C500;供应商Rhodia
制备方法
上述“实施例1”至“实施例8”的组合物是根据上文表中提供的比例通过以下方法制备的:
首先将水连同磁力搅拌棒一起加入容器中。当适用时,加入月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰氨基丙基甜菜碱和月桂基硫酸钠。将所述体系以300-400rpm混合2分钟。加入三羟基硬脂酸甘油酯,并且在300-400rpm下将所述体系再混合2分钟。加入苯甲酸钠、甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮、芳香剂、EDTA和柠檬酸,并且将所述体系在300-400rpm下再混合2分钟。然后,加入氯化钠,并且混合所述体系直至增稠;在300-400rpm下1分钟,其后加入对应的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵和聚氨酯微胶囊。以100-200rpm将所述体系缓慢混合2分钟,直至所述体系均匀。
试验
凝聚物形成评估
下列“实施例11”至“实施例23”的组合物是根据实施例1的一般组合物制备的,其包含0.2重量%的待测试阳离子聚合物,如下表中所示。“实施例11”至“实施例23”通过阳离子聚合物的类型而彼此不同。已根据上文刚刚描述的制备方法制备下列“实施例11”至“实施例23”的组合物。
组合物(重量%)
“良好”是指一种或多种凝聚物已存在于光学显微镜法评估内,其中许多聚氨酯微胶囊存在于一种或多种凝聚物内(意味着显著的簇形成),使得导致显著的香料寿命。
“平均”是指一种或多种凝聚物可能已存在于光学显微镜法评估内,但在一种或多种凝聚物内仅存在几个聚氨酯微胶囊(意味着一些簇形成),使得导致有限的香料寿命。
“较差”是指可形成一种或多种凝聚物,但事实上在一种或多种凝聚物内不存在聚氨酯微胶囊。
“无”是指未形成凝聚物。
经由光学显微镜(来自德国Goettengen的Carl Zeiss公司的Zeiss AX10Imager.A2放大40倍)评估凝聚物形成。已生成对应于实施例13、18和17的三个显微图(见图1)。
实施例13的显微图1包含PQ-10作为阳离子聚合物,示出了一些凝聚物1,其中没有与一种或多种凝聚物相关联的聚氨酯微胶囊。这导致较差的凝聚物形成,并且未观察到芳香剂寿命有益效果。
实施例18的显微图2包含N-Hance CG-17+Aqupec Ser W-300C的阳离子瓜尔胶聚合物的组合,示出了包括几个球形簇2的一些凝聚物1的形成,所述球形簇表示与一种或多种凝聚物相关联的多个聚氨酯微胶囊的附聚物。阳离子瓜尔胶聚合物与丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物的组合导致较差的凝聚物形成,并且未观察到芳香剂寿命有益效果。
实施例17的显微图3包含瓜尔羟丙基三甲基氯化铵N-Hance CG-17,示出了相对大的产物附聚,其中大量的球形簇2与相对大块的附聚物相关联。相对大的产物附聚物1为所述组合物的一种或多种凝聚物;球形簇2为与一种或多种凝聚物相关联的多个聚氨酯微胶囊的附聚物。因此,已获得一种或多种凝聚物内的聚氨酯微胶囊的簇形成。据称,与其它类型的聚合物微胶囊相比,聚氨酯微胶囊可容易地附聚为待插入凝聚物中的簇。
此外,实施例17的粘弹性已与不包含阳离子聚合物的实施例10进行比较测量。具有1.0meq/g电荷密度的0.2重量%瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的存在已导致粘弹性的显著增加。该增加表明阳离子瓜尔胶聚合物和阴离子表面活性剂体系(此处为SLES/SLS)之间的强聚电解质相互作用,即凝聚。
来自实施例17的分离凝聚物的粘弹性已根据如本文所公开的粘度测试方法和Tanδ测试方法进行评估。
对照参考已通过采用相同的实施例17进行制备,所述实施例17不含任何阳离子瓜尔胶聚合物,但仍具有多个聚氨酯微胶囊。对照参考在25℃下在2s-1剪切速率下示出10,000cps的粘度,并且tanδ=0.4.
实施例17的一种或多种凝聚物是分离的。实施例17的剩余溶液已在25℃下在2s-1剪切速率下示出10,000cps的类似粘度,并且tanδ=0.4.然而,实施例17的分离凝聚物已在25℃下在2s-1剪切速率下示出高于100,000cps的粘度,并且tanδ=0.1。
粘度的增加表明分离的凝聚物比组合物的剩余部分厚得多。更低的tanδ是指分离的凝聚物比所述组合物的剩余部分有弹性得多(或固体样)。这些特性表征一种或多种凝聚物的形成。这些特性可被转化为组合物的一种或多种凝聚物到所关注表面(例如皮肤)上的更多的沉积,如下文更详细地示出。
也根据阳离子瓜尔胶聚合物的电荷密度确定包含一种或多种凝聚物的组合物的沉积指数。
下文测试的所有产品均使用如上文所示出的实施例1的具有0.2重量%的选定阳离子瓜尔胶聚合物的组合物和固定量的0.8重量%聚氨酯微胶囊。实施例1中的其它成分和制备方法保持相同。
对于每个示例,将在一种或多种凝聚物内形成的球形簇的量与当用作阳离子聚合物N-Hance 3196时获得的量进行比较。对每种凝聚物中的多个聚氨酯微胶囊的球形簇进行计数和平均,即在凝聚物1内存在多少个球形簇2。对于包含N-Hance 3196的实施例12,沉积指数在0.6meq/g电荷密度下的值为1。阳离子瓜尔胶聚合物N-Hance 3196已被用作凝聚物形成的参考。
沉积指数已通过经由光学显微镜法与每种凝聚物相关联的聚氨酯微胶囊的平均数的视觉计算获得:
沉积指数=(给定阳离子瓜尔胶聚合物的每种凝聚物内相关联的聚氨酯微胶囊的量)/(N-Hance 3196的每种凝聚物内相关联的聚氨酯微胶囊的量)
表1:沉积指数对阳离子瓜尔胶聚合物的电荷密度
*10N-Hance CG-17;供应商Hercules
*11N-Hance 3196;供应商Hercules
*12Jaguar C500;供应商Rhodia
*14N-Hance CG-17;供应商Rhodia,具有添加的带电荷单元
图2示出沉积指数对阳离子瓜尔胶聚合物的电荷密度。当阳离子瓜尔胶聚合物具有介于0.6meq/g至2.5meq/g之间的电荷密度时,沉积指数高于或等于1.0。优选地,当阳离子瓜尔胶聚合物具有介于0.75meq/g至2.0meq/g之间的电荷密度时,沉积指数高于或等于1.5。更优选地,当阳离子瓜尔胶聚合物具有介于1.0meq/g至1.75meq/g之间的电荷密度时,沉积指数高于或等于2.0。
聚氨酯微胶囊越多地形成与组合物的一种或多种凝聚物相关联的簇,就越多地获得聚氨酯微胶囊到所关注表面(例如皮肤)上的沉积。
芳香剂寿命感官评估
芳香剂寿命有益效果可通过具有持续超过1小时的显著芳香剂来定义。进行感官测试,以便评估芳香剂寿命有益效果。进行感官测试,以示出将多个聚氨酯微胶囊沉积到皮肤上的芳香剂寿命有益效果。
关于测试人员面板的信息:
通过每次测试在10个或12个个体之中测试以下实施例,进行第一系列的感官测试。每次测试都是以盲化的方式进行的。每个P&G员工没有偏见。实际上,没有测试人员已接收到关于待测试的样品和关于该项目的任何信息的任何先前信息。
关于进行测试的信息:
将容纳在小的塑料加盖注射器内的10克的每种产品(对照、实施例13、实施例17和实施例18)提供给每位专门小组成员。每位专门小组成员在正常淋浴洗涤条件/习惯下在家中使用所述产品。要求每位专门小组成员在初始使用后的一天中的每小时之后标注他是否注意到任何芳香剂。要求专门小组成员在初始使用后至多8小时的每小时标注芳香剂。大于1小时的限制被认为是“可接受的”。短于1小时的有益效果被认为是“不可接受的”。
表2芳香剂寿命感官结果
如表2中所示,包含阳离子瓜尔胶聚合物、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、N-Hance CG-17可有助于提供与不含阳离子聚合物的相同产品或具有不充分聚合物电荷密度的不同阳离子聚合物相比至多4小时或更久的显著芳香剂寿命有益效果。
如上文所述,鉴于对照的实施例17示出相对大的凝聚物,该凝聚物具有与一种或多种凝聚物相关联的大量球形簇2。球形簇为与一种或多种凝聚物相关联的多个聚氨酯微胶囊的附聚物。在实施例17中的一种或多种凝聚物内形成聚氨酯微胶囊簇可解释至多4小时或更久内相对可接受的芳香剂寿命有益效果。
实施例13和18已提供了“较差”的凝聚物形成,并且因此没有显示出芳香剂寿命有益效果,因为在一种或多种凝聚物内没有形成聚氨酯微胶囊的球形簇。
因此,所述一种或多种凝聚物可优选地包含多个簇,其中所述多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分。所述多个聚氨酯微胶囊的所述部分可在平均每凝聚物5至50个聚氨酯微胶囊的范围内。具有一种或多种凝聚物,所述凝聚物包含多个包含所述多个聚氨酯微胶囊的一部分的簇,可获得芳香剂寿命有益效果,即源自沉积到皮肤上的多个聚氨酯微胶囊的芳香剂在使用所述组合物后至多4小时或更久被注意到,优选地源自沉积到皮肤上的多个聚氨酯微胶囊的芳香剂在使用所述组合物后1小时至4小时被注意到。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
Claims (17)
1.一种组合物,所述组合物包含:
(a)阴离子表面活性剂体系,所述阴离子表面活性剂体系包含按所述组合物的总重量计1%至30%的阴离子表面活性剂,其中所述阴离子表面活性剂为月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠SLEnS,其中n为平均乙氧基化摩尔数,其中n在0至8,优选地1至3的范围内;
(b)按所述组合物的总重量计0.01%至2%的阳离子瓜尔胶聚合物,其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有0.6meq/g至2.5meq/g的电荷密度;
(c)与所述阴离子表面活性剂体系,优选与所述阴离子表面活性剂和所述阳离子瓜尔胶聚合物一起形成的一种或多种凝聚物;
(d)按所述组合物的重量计0.001%至10%的多个聚氨酯微胶囊,其中所述聚氨酯微胶囊包含包封芯材料的壳材料,所述芯材料被设置在所述壳材料内,其中所述壳材料包含聚氨酯聚合物并且所述芯材料包含有益剂,其中所述壳材料的聚氨酯聚合物为一种或多种聚异氰酸酯和甘油之间的聚合的反应产物,并且其中所述一种或多种聚异氰酸酯具有至少两个官能异氰酸酯基团;和
其中所述一种或多种凝聚物包含一个或多个簇,其中所述一个或多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述一种或多种凝聚物的所述一个或多个簇中的所述多个聚氨酯微胶囊的所述部分在每凝聚物5至50个,优选地10至40个,更优选地15至35个聚氨酯微胶囊的范围内,如基于通过用来自德国Goettengen的Carl Zeiss公司的光学显微镜Zeiss AX10 Imager.A2放大40倍而生成的光学显微图上的可见评估。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂体系包含按所述组合物的总重量计1%至10%的附加阴离子表面活性剂,其中所述附加阴离子表面活性剂选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含按所述组合物的总重量计0.1%至20%的辅助表面活性剂,其中所述辅助表面活性剂选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的混合物。
5.根据权利要求4所述的组合物,其中所述辅助表面活性剂为两性离子表面活性剂,优选地甜菜碱,更优选地椰油酰氨基丙基甜菜碱。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有0.75meq/g至2.0meq/g,优选地1.0meq/g至1.75meq/g的电荷密度。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述阳离子瓜尔胶聚合物为阳离子瓜尔胶衍生物。
8.根据权利要求7所述的组合物,其中所述阳离子瓜尔胶衍生物为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物不包含任何油和/或类脂成分。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物不包含任何结构化阴离子表面活性剂,所述结构化阴离子表面活性剂选自其中n介于0和3之间的十三烷基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠STnS、十三烷基硫酸钠、C12-13烷基硫酸钠、C12-15烷基硫酸钠、C11-15烷基硫酸钠、C12-18烷基硫酸钠、C10-16烷基硫酸钠、C12-13烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、C12-13烷基聚氧乙烯(n)醚硫酸钠、C12-14烷基聚氧乙烯(n)醚硫酸钠、以及它们的混合物。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物为胶束组合物。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述芯材料包含按所述芯的总重量计6%至99.9%的有益剂。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述有益剂选自香料;增白剂;酶;香料递送体系;调理剂;保湿剂;抗微生物剂;增稠剂;感觉剂;引诱剂;染料;颜料;漂白剂;以及它们的混合物。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述聚异氰酸酯为异佛乐酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯的三聚体、异佛乐酮二异氰酸酯的三聚体、或六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述聚氨酯微胶囊具有1μm至500μm,优选地2μm至50μm,更优选地3μm至30μm的平均直径。
16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物为液体或固体;并且为毛发洗发剂、毛发调理剂、液体洗涤剂、织物软化剂、淋浴或沐浴霜膏、沐浴剂或起泡沐浴剂、凝胶、乳液、油、摩丝或喷雾、止汗剂消费产品上的除臭剂的形式。
17.组合物的用途,所述组合物包含:
(a)阴离子表面活性剂体系,所述阴离子表面活性剂体系包含按所述组合物的总重量计1%至30%的阴离子表面活性剂,其中所述阴离子表面活性剂为月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠SLEnS,其中n为平均乙氧基化摩尔数,其中n在0至8,优选地1至3的范围内;
(b)按所述组合物的总重量计0.01%至2%的阳离子瓜尔胶聚合物,其中所述阳离子瓜尔胶聚合物具有0.6meq/g至2.5meq/g的电荷密度;
(c)与所述阴离子表面活性剂体系,优选地与所述阴离子表面活性剂和所述阳离子瓜尔胶聚合物一起形成的一种或多种凝聚物;和
(d)按所述组合物的重量计0.001%至10%的多个聚氨酯微胶囊,其中所述聚氨酯微胶囊包含包封芯材料的壳材料,所述芯材料被设置在所述壳材料内,其中所述壳材料包含聚氨酯聚合物并且所述芯材料包含有益剂,其中所述壳材料的聚氨酯聚合物为一种或多种聚异氰酸酯和甘油之间的聚合的反应产物,并且其中所述一种或多种聚异氰酸酯具有至少两个官能异氰酸酯基团,
其中所述一种或多种凝聚物包含一个或多个簇,其中所述一个或多个簇包括所述多个聚氨酯微胶囊的一部分;
用于在初始使用后,在所关注表面优选地毛发、皮肤或织物、更优选地毛发或皮肤上提供持久有益效果至少1小时,优选地至少4小时,并且甚至至少8小时,优选地在初始使用后1小时至4小时。
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