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MX2013000592A - Una composicion para el cuidado personal que comprende un compuesto ramificado cerca de la terminal. - Google Patents

Una composicion para el cuidado personal que comprende un compuesto ramificado cerca de la terminal.

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MX2013000592A
MX2013000592A MX2013000592A MX2013000592A MX2013000592A MX 2013000592 A MX2013000592 A MX 2013000592A MX 2013000592 A MX2013000592 A MX 2013000592A MX 2013000592 A MX2013000592 A MX 2013000592A MX 2013000592 A MX2013000592 A MX 2013000592A
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MX
Mexico
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terminal
formulation
conditioning
branched
hair
Prior art date
Application number
MX2013000592A
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English (en)
Inventor
Jeffrey John Scheibel
Charles Winston Saunders
Phillip Richard Green
David Johnathan Kitko
Kenneth Nathan Price
Xu Jun
Stephanie Ann Urbin
John Carter
Elaine Burt
Original Assignee
Procter & Gamble
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Abstract

Una composición para el cuidado personal que comprende: un compuesto ramificado cerca de la terminal de conformidad con la Fórmula I; un portador acuoso cosméticamente aceptable; en donde el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.

Description

UNA COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO PERSONAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO RAMIFICADO CERCA DE LA TERMINAL CAMPO DE LA INVENCION Una composición para el cuidado personal que comprende: un compuesto ramificado cerca de la terminal de conformidad con la Fórmula I; un portador acuoso cosméticamente aceptable; en donde el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello del ser humano se vuelve seco y/o dañado debido al medio ambiente, estilizado, lavado regular, secado y/o coloración o cualquier otra forma de tratamiento químico del cabello.
Se han desarrollado varios enfoques orientados al acondicionamiento del cabello. Un método común para proporcionar beneficios de acondicionamiento consiste en el uso de composiciones para el cuidado del cabello que contienen agentes de acondicionamiento, por ejemplo, surfactantes cationicos y polímeros, compuestos grasos de alto punto de fusión, aceites de bajo punto de fusión, compuestos de silicona y mezclas de estos. Las siliconas se usan, frecuentemente, como un activo de acondicionamiento para una diversidad de composiciones para el cuidado del cabello. Sin embargo, los costos de enjuague, las demandas de un mejor acondicionamiento de cabello dañado y la naturaleza en base a petróleo de la silicona han minimizado la conveniencia como un activo de acondicionamiento. Más aún, los altos niveles de siliconas convencionales pueden causar, frecuentemente, una compensación en la percepción del consumidor en cuanto a la sensación de limpieza, por ejemplo, pegajosidad, sensación recubierta.
En base a lo mencionado anteriormente, existe la necesidad de contar con un activo de acondicionamiento que pueda proporcionar beneficios de acondicionamiento al cabello, el cual puede reemplazar o usarse en combinación con silicona u otro activo de acondicionamiento, para maximizar la actividad de acondicionamiento de una composición para el cuidado del cabello. Además, existe la necesidad de encontrar un activo de acondicionamiento que puede suministrar un beneficio de acondicionamiento mejorado al cabello dañado, el cual ha sido, previamente, difícil de acondicionar mediante el uso de activos de acondicionamiento tradicionales. Además, existe la necesidad de encontrar un activo de acondicionamiento que pueda originarse a partir de un recurso renovable y natural. Existe una preocupación ambiental con relación a expandir el uso de siliconas en productos para el cuidado personal y, además, una inquietud en aumento con relación a su biodegradación. Además, existe la necesidad de producir activos de acondicionamiento mediante procesos intensivos de menor uso de energía.
Se ha visto un incremento en el número de productos para el cabello con indicaciones 'libre de silicona' en el mercado. Sin embargo, permanece la necesidad de formulaciones de acondicionamiento con un perfil de sostenibilidad mejorado en combinación con beneficios de acondicionamiento con una similitud muy alta con las formulaciones tradicionales de acondicionamiento con silicona. Más específicamente, existe una necesidad constante de formulaciones de acondicionamiento más sostenibles con una excelente eficacia de acondicionamiento en seco y en húmedo para una variedad de tipos de cabello.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN De conformidad con un primer aspecto, la presente invención se refiere a una composición para el cuidado del cabello; la composición comprende: (a) Un compuesto ramificado cerca de la terminal de conformidad con la Fórmula I en donde R1 es metilo, etilo o propilo; R2 es metilo, etilo o propilo; m es alquilo o alquenilo que comprende una cadena de carbono de 5 a 19 carbonos; Y es nulo o Wp; W se selecciona del grupo que consiste en etilenoxi, propilenoxi, butilenoxi y mezclas de estos; p es de 1 a 30; Z es un sustituyente monovalente seleccionado del grupo que consiste en: -0(C=0)R3, -COOR3, -NR3(C=0)R3, -NH(C=0)R3, -NCH3(C=0)R3, - CONHR3, -CON(R3)2, -OR3, -OCH2CH(OR3)CH2OR3 y -OP=0(OH)OR3, en donde R3 es: i) un alquenil o alquilo lineales que comprende una cadena de carbono de 8 a 24 carbonos, o ii) una cadena alquilo ramificada cerca de la terminal de conformidad con la Fórmula II II en donde R4 es metilo, etilo o propilo; R5 es metilo, etilo o propilo; x es alquilo o alquenilo que comprende una cadena de carbono de 5 a 19 carbonos; (b) un portador acuoso cosméticamente aceptable; en donde el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.
De conformidad con un segundo aspecto, la presente invención se refiere a una formulación de champú acondicionador para la limpieza del cabello; la formulación comprende: (a) un compuesto ramificado cerca de la terminal como se define en el primer aspecto; (b) un portador acuoso cosméticamente aceptable; (c) un polímero catiónico; (d) suríactante aniónico; en donde el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.
De conformidad con un tercer aspecto, la presente invención se refiere a una formulación acondicionadora que se retira por enjuague; la formulación comprende (a) un compuesto ramificado cerca de la terminal como se define en el primer aspecto; (b) un portador acuoso cosméticamente aceptable; (c) una red de gel; en donde el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.
De conformidad con un tercer aspecto, la presente invención se refiere al uso de la composición personal para el cuidado de conformidad con el primer aspecto para el acondicionamiento del cabello.
De conformidad con un quinto aspecto, la presente invención se refiere a un método de acondicionamiento para el cabello que comprende aplicar la composición para el cuidado personal al primer aspecto al cabello.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En todas las modalidades de la presente invención, todos los porcentajes son en peso (% en peso) de la composición total, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todos los intervalos son relaciones en peso a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma. Todos los intervalos son globales y combinables. El número de dígitos significativos no constituye una limitación a las cantidades indicadas ni a la precisión de las mediciones. El término "peso molecular" o "M.Wt.", como se usa en la presente descripción, se refiere al número de peso molecular promedio al menos que se especifique de cualquier otra forma.
Debe entenderse que todas las cantidades numéricas están modificadas por la palabra "aproximadamente" a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma. A menos que se indique de cualquier otra forma, todas las mediciones se realizan a 25 °C y en condiciones ambientales, en donde "condiciones ambientales" se refiere a las condiciones que tienen lugar a aproximadamente una atmósfera de presión y a aproximadamente 50 % de humedad relativa. Con respecto a los ingredientes listados, todos estos pesos se basan en el nivel de activo, por lo que, a menos que se indique de cualquier otra forma, no incluyen portadores o subproductos que puedan estar incluidos en materiales comercialmente disponibles.
En la presente, "que comprende" significa que se pueden añadir otros pasos y otros ingredientes que no afectan el resultado final. Este término abarca los términos "consistir de" y "consistir esencialmente de". Las composiciones, los métodos, los usos, los estuches y los procesos de la presente invención pueden comprender, consistir en, y consistir esencialmente en los elementos básicos y las limitaciones de la invención descritas en la presente descripción; así como, de los ingredientes, componentes, etapas o limitaciones adicionales u opcionales descritas en la presente descripción El término "prácticamente libre de", como se usa en la presente invención, significa menor que aproximadamente 1 % en peso, preferentemente, menor que aproximadamente 0.8 % en peso, con mayor preferencia, menor que aproximadamente 0.5 % en peso, aún con mayor preferencia, menor que aproximadamente 0.3 % en peso, aún con mayor preferencia, menor que aproximadamente 0.1 % en peso, con la máxima preferencia, aproximadamente 0 % en peso, por peso total de la composición.
"Cabello", como se usa en la presente invención, significa cabello de mamífero que incluye cabello del cuero cabelludo, cabello facial y cabello del cuerpo, con mayor preferencia, cabello en el cuero cabelludo y cabeza de un humano. "Tallo de cabello" significa una hebra o fibra capilar individual y puede usarse de manera intercambiable con el término "cabello".
Como se usa en la presente descripción, el término "compuestos ramificados cerca de la terminal" significa un compuesto con una, dos o tres ramificaciones alquilo (CrC3) en un átomo de carbono en 40 % del extremo sin grupos funcionales de la cadena más larga. El extremo con grupos funcionales de los ácidos grasos ramificados cerca de la terminal, alcoholes grasos y derivados de los ácidos y alcoholes grasos es aquel que contiene ácido, alcohol o entidades derivadas. El carbono sin grupos funcionales en el extremo de la cadena principal de carbono es referido como la posición 'omega'. Por ejemplo, los compuestos ramificados cerca de la terminal que tienen 10 átomos de carbono en longitud pueden tener una ramificación hasta la posición omega-3, mientras que los compuestos ramificados cerca de la terminal que tienen 30 átomos de carbono en longitud pueden tener una ramificación hasta la posición omega-1 1 . Los compuestos ramificados cerca de la terminal de la presente invención tienen, típicamente, ramificación en las posiciones omega-1 , omega-2, omega-3, omega-4, omega-5 y/o omega-6 del compuesto (ilustrado en la estructura más abajo), dependiendo de la longitud del compuesto, preferentemente, en las posiciones omega-1 , omega-2 y/o omega-3, con mayor preferencia, en las posiciones omega-1 y/o omega-2.
Los compuestos ramificados cerca de la terminal con ramificación en la posición omega-1 se refieren como "iso". Los compuestos ramificados cerca de la terminal con ramificación en la posición omega-2 se refieren como "anteiso". Por ejemplo, un compuesto con 10 átomos de carbono en la cadena principal de carbono con una ramificación metilo en la posición omega-1 : La ramificación está en el 40 % del extremo sin grupos funcionales de la cadena de carbono (p. ej., 2/10 x 100 % = 20 %) y se refiere como ramificado cerca de la terminal. En contraste, un compuesto con 10 átomos de carbono en su cadena principal de carbono y ramificación metilo en la posición omega-4, la ramificación no está en el 40 % del extremo sin grupo funcional de la cadena de carbono (p. ej., 5/10 x 100 % = 50 %) y, por lo tanto, no se refiere como "ramificado cerca de la terminal".
Como se usa en la presente invención, los "compuestos lineales" están libres de ramificaciones en la cadena principal de carbono.
Como se usa en la presente invención, los "compuestos de media cadena" contienen ramificaciones alquilo en un átomo de carbono que está entre aproximadamente 40 % a aproximadamente 60 % del extremo sin grupo funcional de la cadena de carbono más larga. Por ejemplo, un compuesto ramificado de media cadena que tiene 12 átomos de carbono en longitud puede tener una ramificación en la posición omega-5 y/o omega-6. Un compuesto ramificado de media cadena que tiene 30 átomos de carbono en longitud puede tener una ramificación en la posición omega-12 a omega-17.
"Cosméticamente aceptable", como se usa en la presente invención, significa que las composiciones, formulaciones o componentes que se describen son adecuados para usar en contacto con el tejido queratinoso humano sin ninguna toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica indebida y lo similar. Todas las composiciones que se describen en la presente descripción que tienen el propósito de aplicarse, directamente, al tejido queratinoso se limitan a aquellas que son cosméticamente aceptables.
"Cadena principal de carbono", como se usa en la presente invención, significa la cadena de carbono más larga en el compuesto.
Como se usa en la presente descripción, "derivados" incluye, pero no se limita a, derivados de amida, éter, éster, amino, carboxilo, acetilo y/o alcohol de un compuesto dado.
El término "densidad de carga", como se usa en la presente, se refiere a la relación del número de cargas positivas en un polímero con respecto al peso molecular de dicho polímero.
Los inventores han descubierto, sorprendentemente, que la composición para el cuidado personal de conformidad con la presente invención proporciona beneficios de acondicionamiento en seco o peinado en seco comparables en rendimiento para siliconas de partícula grande y pequeña, que incluyen polidimetilsiloxanos y dimeticonoles. La composición para el cuidado personal puede efectuar el acondicionamiento mediante un mecanismo de depósito en base a coacervado, que proporciona un rendimiento excelente de acondicionamiento, por ejemplo, en el contexto de formulación de champú acondicionador. Las ventajas adicionales de la presente invención incluyen: acondicionamiento en diferentes tipos de cabello (efectivo en cabello levantado/dañado, oriental y virgen castaño); el compuesto ramificado cerca de la terminal puede derivarse, naturalmente, es decir, el precursor de ácido graso o alcohol puede provenir de una fuente renovable; el perfil sensorial se siente, además, más ligero o suave que la silicona ("sensación de limpieza") y menos grasoso que el provisto por ésteres emolientes; el compuesto ramificado cerca de la terminal es altamente compatible con los requerimientos de una formulación compacta; y el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel y no interrumpe redes de gel, que proporcionan, típicamente, los beneficios de acondicionamiento en húmedo de una formulación de acondicionamiento; en consecuencia, la presente invención permite excelentes beneficios de acondicionamiento en seco sin reducir ningún beneficio de acondicionamiento en húmedo.
El ácido 18-metil eicosanoico (18-MEA) es un lípido naturalmente presente en la parte externa de la cutícula del cabello, que lubrica el cabello. 18-MEA es un ácido carboxílico que comprende 20 átomos de carbono con un grupo metilo en la posición 18, que es la posición 2-omega o anteiso. Sin desear estar limitados por la teoría, los inventores creen que el compuesto ramificado cerca de la terminal puede actuar como un imitador de 8-MEA y, así, 'recargar' el lubricante natural del cabello. En consecuencia, los beneficios de fricción reducida resultan cuando el cabello se trata con la presente invención. Los inventores creen que esto se debe a una reducción en la energía superficial (reducción en la fricción de interfibra).
La presente invención proporciona, además, la oportunidad de por lo menos reducir las cantidad de silicona cuando se usa en combinación con el compuesto ramificado cerca de la terminal como se describe en la presente invención. En combinación con los niveles bajos de silicona, los inventores creen que el compuesto ramificado cerca de la terminal mejora, probablemente, la eficacia de depósito intrínseco de siliconas en un champú acondicionador. En consecuencia, las composiciones y formulaciones de la presente invención representan tecnología más sostenible en comparación con las formulaciones de acondicionamiento impulsadas por siliconas convencionales.
El ácido 18-metil eicosanoico (18-MEA) es un lípido naturalmente presente en la parte externa de la cutícula del cabello, que lubrica el cabello. 18-MEA es un ácido carboxílico que comprende 20 átomos de carbono con un grupo metilo en la posición 18, que es la posición 2-omega o anteiso. Sin desear estar limitados por la teoría, los inventores creen que el compuesto ramificado cerca de la terminal actúa como un imitador de 18-MEA. Consecuentemente, los beneficios de fricción reducida resultan cuando el cabello se trata con la presente invención. Los inventores creen que se debe a una reducción en la energía superficial y una reducción correspondiente en la fricción interfibra.
De conformidad con el primer aspecto, la presente invención se refiere a una composición para el cuidado personal; la composición comprende: un compuesto ramificado cerca de la terminal de conformidad con la Fórmula I como se describió anteriormente. En una modalidad, la composición comprende por lo menos dos compuestos ramificados cerca de la terminal diferentes de conformidad con la Fórmula I más arriba y en donde ninguno de los compuestos ramificados cerca de la terminal están comprendidos en una red de gel. En una modalidad, en donde el sustituyente Z se une, directamente, a m cuando Y es nula.
El compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel. El compuesto ramificado cerca de la terminal debería ser compatible con una red de gel encontrada en formulaciones de acondicionamiento de manera tal que el compuesto ramificado cerca de la terminal no debería interrumpir o solubilizar la estructura lamelar ordenada de la red de gel dado que la red de gel es una fuente primaria de los beneficios de sensación húmeda y peinado en húmedo. En una modalidad, la composición está, prácticamente, libre de compuestos ramificados cerca de la terminal como se definió anteriormente, que están comprendidos en y/o interrumpen la estructura lamelar de la red de gel lamelar. La presencia de una red de gel o matriz de gel puede ser medida mediante diversos métodos de prueba que incluyen métodos de prueba analíticos SAXS y DSC (calorimetría de barrido diferencial).
En una modalidad, la composición comprende aproximadamente 1 % en peso o menos, o aproximadamente 0.75 % en peso o menos, o aproximadamente 0.5 % en peso o menos, o aproximadamente 0.25 % en peso o menos, o aproximadamente 0 % de un compuesto de silicona, por peso total de la composición. Esto se debe a que el compuesto ramificado cerca de la terminal es un activo de acondicionamiento y puede remplazar, por lo menos parcialmente, el uso de un compuesto de silicona para propósitos de acondicionamiento. En una modalidad, el compuesto de silicona es un compuesto de silicona de acondicionamiento seleccionado del grupo que consiste en: polidimetilsiloxanos, dimeticonoles, aminosiliconas y mezclas de estos. En una modalidad, el compuesto de silicona es una aminosilicona terminal.
En una modalidad, el compuesto ramificado cerca de la terminal es de conformidad con la Fórmula I como se describió, anteriormente, en donde Z es un sustituyente monovalente seleccionado del grupo que consiste en: -0(C=0)R3, -COOR3; en donde R3 es: i) un alquenil o alquilo lineales que comprende una cadena de carbono de 8 a 24 carbonos, o ii) una cadena alquilo ramificada cerca de la terminal de conformidad con la Fórmula II en donde R4 es metilo, etilo o propilo; R5 es metilo, etilo o propilo; x es alquilo o alquenilo que comprende una cadena de carbono de 5 a 19 carbonos.
En una modalidad, m y/o x comprende una cadena de carbono de 7 a 19, es, preferentemente, de 9 a 19, con mayor preferencia, de 11 a 18, con la máxima preferencia, de 12 a 17 carbonos; y Y es nulo. En una modalidad, m y/o x comprende una cadena de carbono saturada. En una modalidad, la cadena de carbono de m y/o x comprende 1 a 3 ramificaciones en donde cada ramificación se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo y propilo.
En una modalidad, el compuesto ramificado cerca de la terminal se sintetiza por metátesis. Véase mecanismos de síntesis más abajo. En una modalidad, por lo menos 50 %, o por lo menos 60 %, o por lo menos 70 %, o por lo menos 85 % de dicho compuesto ramificado cerca de la terminal se deriva a partir de materia prima natural. En una modalidad, por lo menos 50 % de dicho compuesto ramificado cerca de la terminal no se deriva a partir de petróleo.
En una modalidad, el compuesto ramificado cerca de la terminal es un éster de cera seleccionado del grupo que consiste en: palmitato de 13-metilhexadecil, estearato de 15-metilhexadecil, estearato de 14-metilhexadecil; palmitato de 14-metilhexadecil; estearato de 16-metiloctadecil; palmitato de 16-metiloctadecil; estearato de 12-metiltetradecil; palmitato de 12-metiltetradecil; estearato de 18-metileicosil; palmitato de 18-metileicosil; palmitato de 13-metilhexadecil; estearato de 13-metilhexadecil; estearato de 15-metilhexadecil; palmitato de 15-metilhexadecil; estearato de 13-metiltetradecil; ácido 4-metilhexadecanoico, éster de tetradecilo; ácido 14-metilhexadecanoico, éster de hexadecilo; ácido 14-metilhexadecanoico, éster de octadecilo; ácido 16-metiloctadecanoico, éster de hexadecilo; ácido 18-metileicosanoico, éster de hexadecilo; ácido 18-metileicosanoico, éster de tetradecilo; palmitato de 13-metilhexadecilo, estearato de 13-metilhexadecilo; ácido 15-metilhexadecanoico, éster de tetradecilo; ácido 15-metilhexadecanoico, éster de hexadecilo; ácido 17-metiloctadecanoico, éster de hexadecilo y mezclas de estos.
En una modalidad, el compuesto ramificado cerca de la terminal se selecciona de ésteres que están en forma líquida viscosa, forma semisólida, forma sólida suave, forma cerosa y, además, mezclas de estos. Esto es en vista de proporcionar una reología óptima, transiciones de fusión y perfiles viscoelásticos para permitir el depósito de los agentes de acondicionamiento en el cabello en combinación con el compuesto ramificado cerca de la terminal que no está comprendido en una red de gel.
En una modalidad, el compuesto ramificado cerca de la terminal es un éster de cera ramificado cerca de la terminal. "Cera", como se usa en la presente invención, significa un material viscoso o semisólido de origen natural: característicamente lustroso, insoluble en agua y que tiene una temperatura de reblandecimiento baja, que comprende una alta proporción de ésteres de ácidos grasos. En una modalidad, el éster de cera ramificado cerca de la terminal comprende de 13 a 22 átomos de carbono en la porción de ácido graso y de 14 a 22 átomos de carbono en la porción alcohol/éster.
Los ésteres de cera pueden prepararse mediante transesterificación o mediante reacción de componente cloruro de ácido graso con el alcohol graso o de conformidad con otros métodos también conocidos en la industria. Pueden prepararse, además, por la metátesis de un éster de cera insaturado existente lo que produce un éster de cera instaurado ramificado cerca de la terminal de la presente invención. La hidrogenación mediante medios convencionales producirá un éster de cera instaurado ramificado cerca de la terminal. Véase la sección "mecanismos de síntesis".
En una modalidad de la presente invención, los compuestos de éster de cera tienen una ramificación metilo o etilo en la porción de ácido graso del éster de cera, en la porción de alcohol graso del éster de cera, o en ambas porciones del éster de cera. Cuando una ramificación está presente, las ramificaciones son en las posiciones omega-1 , omega-2 o omega-3, o una combinación de estos.
En una modalidad, la ramificación es en la porción de alcohol graso del éster de cera. En una modalidad, el éster de cera se selecciona del grupo que consiste en: estearato de 15-metilhexadecilo; palmitato de 15-metilhexadecilo; estearato de 13-metiltetradecilo, estearato de 14-metilhexadecil; palmitato de 14-metilhexadecilo; estearato de 16-metiloctadecilo; palmitato de 16-metiloctadecilo; estearato de 12-metiltetradecilo; palmitato de 12-metiltetradecilo; estearato de 18-metileicosilo; palmitato de 18-metileicosilo, palmitato de 13-met¡lhexadecilo; estearato de 13-metilhexadecilo y mezclas de estos. En una modalidad, la ramificación está en la porción de ácido graso del éster de cera. En una modalidad, el éster de cera se selecciona del grupo que consiste en: ácido 15-metil exadecanoico, éster de tetradecilo; ácido 15-metilhexadecanoico, éster de hexadecilo; ácido 17-metiloctadecanoico, éster de hexadecilo, ácido 14-metilhexadecanoico, éster de tetradecilo; ácido 14-metilhexadecanoico, éster de hexadecilo; ácido 14-metilhexadecanoico, éster de octadecilo; ácido 16-metiloctadecanoico, éster de hexadecilo; ácido 18-metileicosanoico, éster de hexadecilo; ácido 18-metileicosanoico, éster de tetradecilo, palmitato de 13-metilhexadecilo, estearato de 13-metilhexadecilo y mezclas de estos.
La composición para el cuidado personal comprende un portador acuoso cosméticamente aceptable. La composición puede estar en forma de un líquido vertible (vertible en condiciones del ambiente). El portador acuoso cosméticamente aceptable puede estar presente a un nivel de aproximadamente 20 % a aproximadamente 95 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 60 % a aproximadamente 85 %. En una modalidad, la composición comprende un portador acuoso cosméticamente aceptable y está en forma de un líquido vertible. El portador acuoso puede comprender agua o una mezcla miscible de agua y solvente orgánico, pero comprende, preferentemente, agua con un mínimo o sin concentraciones considerables de algún solvente orgánico, excepto cuando de otra manera incidental se incorpore en la composición como ingredientes menores de otros componentes esenciales u opcionales. Los portadores adecuados pueden seleccionarse del grupo que consiste en agua y soluciones acuosas de alcoholes alquilo inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente son alcoholes monohídricos con 1 a 6 carbonos, con mayor preferencia etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.
De conformidad con el segundo aspecto, la presente invención se refiere a una formulación de champú acondicionador para limpieza del cabello; la formulación comprende: (a) un compuesto ramificado cerca de la terminal como se define en el primer aspecto; (b) un portador acuoso cosméticamente aceptable; (c) un polímero catiónico; (d) surfactante aniónico; en donde el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.
Las modalidades con respecto al compuesto ramificado cerca de la terminal que se describieron anteriormente aplican a la formulación de champú acondicionador.
La formulación de champú acondicionador comprende un surfactante aniónico. La formulación puede comprender de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 20 %, o de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % de surfactante aniónico, por peso total de la formulación. El surfactante aniónico puede ser la sal de un surfactante aniónico que comprende de 12 a 14 átomos de carbono. El surfactante aniónico puede seleccionarse del grupo que consiste en: lauriisulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, tridecilsulfato de sodio, sulfato de sodio trideceth, miristilsulfato de sodio, miret sulfato de sodio y mezclas de estos.
La formulación puede comprender, además, un cosurfactante. En una modalidad, el cosurfactante es un cosurfactante aniónico, que puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 20 %, o de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, en peso total de la formulación. Los cosurfactantes aniónicos pueden seleccionarse del grupo que consiste en: lauriisulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, lauriisulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, lauriisulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, lauriisulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, lauriisulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, monoglicérido táurico sulfato de sodio, lauriisulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, lauriisulfato de potasio, laurethsulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroilsulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, lauriisulfato de potasio, lauriisulfato de trietanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, lauriisulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio, cocoilisetionato de sodio y mezclas de estos. En una modalidad, el cosurfactante aniónico es lauriisulfato de sodio o laurethsulfato de sodio.
En una modalidad, el cosurfactante se selecciona del grupo que consiste en CAPB (cocoamidopropil betaína), cocobetaína (CocoB), lauroilamfoacetato de sodio (NaLAA), lauril hidroxisultaina (LHS), amido cocomonoetanol (CMEA), y mezclas de estos.
La formulación de champú acondicionador comprende un polímero catiónico. La formulación puede comprender de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 3 %, o de aproximadamente 0.075 % a aproximadamente 2.0 %, o de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 .0 % de polímero catiónico, o de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 0.5 %, o de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 0.25 %, por peso total de la formulación. Los polímeros catiónicos pueden tener densidades de carga catiónica de aproximadamente 0.5 meq/g a aproximadamente 7 meq/g, o de aproximadamente 0.9 meq/g a aproximadamente 5 meq/g, o de aproximadamente 1.2 meq/g a aproximadamente 4 meq/g, en el pH del uso previsto de la composición, cuyo pH variará, generalmente, de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, o entre aproximadamente pH 4 y aproximadamente pH 8. En la presente invención, "densidad de carga catiónica" de un polímero se refiere a la relación del número de cargas positivas en el polímero en el peso molecular promedio del polímero. El peso molecular promedio del polímero catiónico puede estar entre aproximadamente 10,000 y 10 millones, o entre aproximadamente 50,000 y aproximadamente 5 millones, o entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 3 millones.
Los polímeros catiónicos adecuados pueden comprender entidades que contienen nitrógeno catiónico tales como amonio cuaternario o entidades de amino protonadas catiónicas. El contraión puede seleccionarse del grupo que consiste en haluros (p. ej., cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato, metilsulfato y combinaciones de estos. El polímero catiónico puede seleccionarse del grupo que consiste en polímeros polisacáridos, casia catiónicos, derivados de goma guar catiónica, éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario, polímeros sintéticos, copolímeros de celulosa eterificada, guar y almidón, y combinaciones de estos. El polímero catiónico deberá ser soluble en la formulación o soluble en una fase de coacervado complejo en la composición formada por el polímero catiónico y un surfactante aniónico, anfotérico y/o zwiteriónico. Los coacervados complejos del polímero catiónico pueden formarse, además, con otros materiales cargados en la formulación.
El polímero catiónico puede seleccionarse del grupo que consiste en: policuaternio-10; un guar catiónico; una acrilamida catiónica; policuaternio-76; policuaternio-6, y mezclas de estos.
En una modalidad, la formulación de champú acondicionador comprende una red de gel. En una modalidad, la formulación de champú acondicionador comprende hasta aproximadamente 3 % en peso, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 % de una red de gel, por peso total de la formulación de champú acondicionador. En una modalidad, la red de gel es una fase de red de gel dispersa. Las fases de red de gel dispersas se describen en la solicitud de patente núm. US2007/01 10700A1 . En una modalidad, la formulación de champú acondicionador comprende una fase de red de gel dispersa que comprende: por lo menos aproximadamente 0.05 % de un alcohol graso, o de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 3 %, o de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2 %; por lo menos aproximadamente 0.01 % de un surfactante; en peso de dicha formulación. El alcohol graso puede afectar, negativamente, en la espuma cuando está presente en más de aproximadamente 5 % en peso total de dicha formulación. La fase de red de gel dispersa puede comprender agua. El alcohol graso puede seleccionarse de alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 18 a aproximadamente 70 átomos de carbono. En una modalidad de la fase de red de gel dispersa, el surfactante está presente con relación al alcohol graso en una relación en peso de aproximadamente 1 :5 a aproximadamente 5:1. En una modalidad, la formulación de champú acondicionador comprende una fase de red de gel dispersa que comprende: un alcohol graso lineal y un surfactante aniónico, o un alcohol graso lineal o un surfactante catiónico.
La formulación de champú puede comprender, además: vitaminas solubles en agua y sus derivados, aminoácidos solubles en agua y sus sales y/o derivados, modificadores de la viscosidad, tintes, solventes o diluyentes no volátiles (solubles e ¡nsolubles en agua), auxiliares nacarantes, espesantes, reforzadores de espuma, surfactantes adicionales o cosurfactantes no iónicos, pediculocidas, agentes ajustadores del pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes activos para la piel, protectores solares, absorbedores de UV, vitaminas, niacinamida, cafeína y minoxidil. La formulación de champú puede comprender de aproximadamente 0 % a aproximadamente 5 % de vitaminas y aminoácidos, por peso total de la formulación de champú. La formulación de champú puede comprender, además, materiales para pigmentar, por ejemplo, colorante inorgánico, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, colorantes botánicos y colorantes naturales, que incluyen: componentes solubles en agua, tales como los que tienen nombres C. I. (índice de colorantes). La formulación de champú puede comprender de aproximadamente 0 % a aproximadamente 5 % de materiales para pigmentar. La formulación de champú puede comprender de aproximadamente 0 % a aproximadamente 5 % de agentes antimicrobianos. La formulación de champú puede tener un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 10, o de aproximadamente 7 a aproximadamente 10, o de aproximadamente 7 a aproximadamente 9.
La formulación de champú acondicionador puede comprender, además, un activo anticaspa. El activo anticaspa puede seleccionarse del grupo que consiste en: activos antimicrobianos, sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, azufre particulado, ácido queratolítico, ácido salicílico, octopirox (piroctona olamina), alquitrán de hulla y combinaciones de estos. La composición puede comprender cinc piridinationa (ZPT). Los agentes anticaspa de piridinationa se describen, por ejemplo, en la patente de los EE. UU, núm. 2,809,971 . La concentración de activo anticaspa puede ser de aproximadamente 0.01 % en peso a aproximadamente 5 % en peso, o de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 3 % en peso, o de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 2 % en peso, por peso total de la formulación de champú acondicionador.
En una modalidad, la formulación de champú acondicionador comprende coacervados. Los coacervados son fases separadas que comprenden polímero catiónico y suríactante aniónico y se generan, típicamente, bajo dilución de la composición de champú acondicionado. Esta fase separada captura o encapsula el agente de acondicionamiento a depositarse. Los complejos de coacervado pueden preformarse, además, de polímeros catiónicos y surfactantes aniónicos y adicionarse como una fase dispersa. El compuesto ramificado cerca de la terminal es un agente de acondicionamiento. Generalmente, la eficiencia de esta encapsulación y el depósito posterior en el sustrato de cabello, aumenta a medida que disminuye el tamaño de partícula del agente benéfico. Cuando se formula como una partícula emulsificada, el diámetro promedio de las partículas puede ser menor que aproximadamente 5 micrones, o menor que aproximadamente 2 micrones, o menor que aproximadamente 1 micrón, o de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 0.2 micrones. Para formulaciones de champú acondicionador transparentes y/o translúcidas, el diámetro promedio de las partículas puede ser menor que aproximadamente 0.1 micrón, o de aproximadamente 0.03 a aproximadamente 0.05 micrones.
En una modalidad adicional de la formulación de champú acondicionador, el agente de acondicionamiento se deposita mediante un mecanismo de filtración. El compuesto ramificado cerca de la terminal es un agente de acondicionamiento. En una modalidad, la formulación de champú acondicionador comprende un compuesto ramificado cerca de la terminal comprendido en partículas o gotas distintas. En esta modalidad, el diámetro promedio de las partículas o gotas puede ser mayor que 10 micrones, o mayor que 20 micrones, o de aproximadamente 30 a aproximadamente 50 micrones.
De conformidad con el tercer aspecto, la presente invención se refiere a una formulación de acondicionamiento que se retira por enjuague; la formulación comprende: (a) un compuesto ramificado cerca de la terminal como se define en el primer aspecto; (b) un portador acuoso cosméticamente aceptable; (c) una red de gel; en donde el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.
En una modalidad del tercer aspecto, la red de gel comprende un alcohol graso y un surfactante catiónico. En una modalidad del tercer aspecto, la red de gel comprende un alcohol graso lineal y un compuesto amonio cuaternario. En una modalidad, la formulación acondicionadora que se retira por enjuague comprende hasta aproximadamente 10 %, hasta aproximadamente 8 % de una red de gel, por peso total de la formulación. Los detalles en la presente invención con respecto al primer y segundo aspectos pueden aplicar, además, al tercer aspecto.
De conformidad con un cuarto aspecto, la presente invención se refiere al uso de la composición personal para el cuidado de conformidad con el primer aspecto para el acondicionamiento del cabello. Una modalidad se refiere al uso de la formulación de champú acondicionador de conformidad con el segundo aspecto para el acondicionamiento del cabello. Una modalidad se refiere al uso de la formulación acondicionadora que se retira por enjuague de conformidad con el tercer aspecto para el acondicionamiento del cabello. Los detalles en la presente invención con respecto al primer, segundo y tercer aspectos aplica, además, al cuarto aspecto.
De conformidad con el quinto aspecto, la presente invención se refiere a un método de acondicionamiento para el cabello que comprende aplicar la composición para el cuidado personal al primer aspecto al cabello. Una modalidad se refiere a un método de acondicionamiento para el cabello que comprende aplicar la formulación de champú acondicionador de conformidad con el segundo aspecto al cabello. Una modalidad se refiere al método de acondicionamiento del cabello que comprende aplicar la formulación acondicionadora que se retira por enjuague de conformidad con el segundo aspecto al cabello. Los detalles en la presente invención con respecto al primer, segundo y tercer aspectos aplica, además, al quinto aspecto.
Mecanismo de síntesis Los compuestos ramificados pueden ser sintetizados por metatésis. Los mecanismo útiles se describen, además, en Suguro and Mori (1979), Agrie. Biol. Chem., 43 (4), 869; Yuasa and Tsuruta (2004), Flavour Fragr. J., 19, 199. Además, la producción mediante bacteria de desarrollado mediante ingeniería genética se describe en la solicitudes de patentes núm. US2010/0105955; US2010/0105963; WO2007/136752; WO2008/1 9082; WO2009/1 1 1672; y US61/289039.
La metatésis de trioleato de qlicerilo con 3-metil-1 -hexeno, 4-metil-1 -hexeno y 4- metil-1 -penteno para preparar alcoholes ramificados cerca de la terminal: Esquema 1 .
Los reactivos y productos posteriores de estos pueden derivarse a partir de aceites: trioleato (mostrado en el Esquema 1 ), frijol de soya (hidrogenado), semilla de colza, cañóla, palma, almendra de palma, coco, jatrofa, semilla de colza erúcica alta, semilla de algodón, disebo, grasa amarilla, maíz, girasol, babasu y mezclas de estos. La olefina usada en la reacción metatésis puede ser una olefina ramificada simple, una mezcla de olefinas ramificadas o una mezcla de olefinas ramificadas con otras impurezas no reactivas tales como alquilos aromáticos, parafinas, parafinas ramificadas y cicloalcanos.
I.A. Síntesis de mezcla de alcoholes ramificados cerca de la terminal: Se coloca aproximadamente 8.854 g (0.010 mol) de triolato de glicerilo (núm. de catálogo Sigma #T7140) y 25 mi de hexano en un vaso de presión de acero inoxidable 316. El solvente y el trioleato de glicerilo se presecan sobre tamices moleculares 4A antes de introducirlos al vaso. Se adiciona aproximadamente 0.0006 mol de hexacloruro de tungsteno y 0.0006 mol de estaño tetrametil al vaso. El reactor se sella, mezcla y purga varias veces con N2. Se adiciona aproximadamente 0.030 mol de una mezcla de 3-metil- I - hexeno, 4-metil-1 -hexeno y 4-met¡l-1 -penteno al vaso bajo N2. La mezcla agitada se calienta a 220 °C bajo 0.69 MPa (100 psig) N2 y se mantiene a esta temperatura por varias horas. El reactor se enfría y el producto se retira. La mezcla de reacción se enfría con 2 a 3 mi de hidróxido de amonio concentrado y se extrae con 10 mi de hexano adicionales. El hexano y cualquier olefina volátil restante se agitan en un evaporador rotatorio. El producto restante se somete a destilación fraccional para retirar la mezcla de olefina no volátil restante. Esta mezcla de olefina ramificada que contiene, principalmente, una mezcla de 1 1 -metil-9-tetradeceno, 12-metil-9-trideceno y 12-metil-9-tetradeceno es hidrogenada bajo condiciones de reacción estándares para proporcionar un combustible semi biodiesel de alta calidad con ramificación. El fondo del frasco de destilación contiene, principalmente, la nueva mezcla de triglicerido ramificado. Esta nueva mezcla de triglicérido se somete a condiciones de transesterificación estándar en la presencia de metanol y una cantidad catalítica de hidróxido de sodio o metóxido de sodio en metanol. La fase de mezcla se separa en glicerina (fase inferior) y una mezcla de ésteres de metilo (fase superior) que consiste, principalmente, de éster de metilo de ácido 12-metil-9-tetradecenoico, éster de metilo de ácido 12-metil-9-tridecenoico y éster de metilo de ácido I I - metil-9-tetradecenoico. La única mezcla de éster de metil ramificado se reduce mediante el uso de procedimientos estándar con catalizadores de cromito de cobre en la presencia de hidrógeno para dar, prácticamente, una mezcla de 12-metiltetradecano-1 -ol, 12-metiltridecano-1-ol y 1 1-metiltetradecano-1-ol. La mezcla es destilada al vacío para proporcionar una mezcla purificada.
I.B. Esterificación: Preparación de palmitato de 12-metiltetradecil: Un vaso de fondo redondo de 3 cuellos de 500 mi seco llenado con un condensador se carga con 12- metiltetradecano-1-ol (10.0 g, 0.0438 mol) del ejemplo I.A, 125 mi de éter dietílico, trietilamina (4.87 g, 0.0481 mol), y 4-(dimetilamino)piridina (DMAP) 0.5350 g, 0.0044 mol). La solución se agita a temperatura ambiente bajo una atmósfera N2 positiva. Se adiciona a gotas cloruro de palmitoilo (13.20 g, 0.0481 mol) en 13 mi de éter dietílico al vaso de reacción desde un embudo de adición a temperatura ambiente. Se forma un precipitado blanco espeso. Se adiciona un adicional de 1 15 mi de éter dietílico para ayudar con la agitación de la lechada espesa. La mezcla se agita durante la noche a temperatura ambiente bajo una atmósfera de nitrógeno. Después de 18 horas de tiempo de reacción, se aplica en puntos una alícuota de la mezcla en una placa TLC (95:5 v/v hexano:etil acetato) en comparación con los materiales de inicio, lo cual indica que se completó la reacción. La mezcla de reacción se filtró al vacío y la pastilla de filtro se enjuagó con 2 x 400 mi de éter dietílico. El filtrado se extrajo, nuevamente, con 2 x 400 mi de agua. La fase de éter se seca con sulfato de magnesio anhidro, filtrado al vacío y el filtrado concentrado al vacío en un evaporador rotatorio a 40° y el producto crudo recuperado (20.3 g). El producto crudo se disuelve en etanol crudo (150 mi) y se coloca en un congelador para recristalizar el producto. El producto precipitado se filtra al vacío y la pastilla de filtro se enjuaga con etanol a 0 °C (3 x 50 mi). La pastilla se seca, además, al vacío a temperatura ambiente para producir palmitato de 12-metiltetradecil como un sólido granulado blanco (17.3 g). Producción 84.1 %.
I.C. Alcohol etoxilato ramificado cerca de la terminal: 223.7 gramos (1.0 mol) de la mezcla de alcohol cerca de la terminal del Ejemplo I.A. anterior más suficiente catalizador para facilitar la reacción del alcohol con óxido de etileno en un periodo adecuado de tiempo y de una manera controlable se cargan en un vaso de presión de acero inoxidable de 600 mi con una bobina de enfriamiento. Un catalizador adecuado es 1.1 gramos de una solución que consiste en 50 % de hidróxido de potasio en agua. Otras clases y cantidades de catalizador pueden usarse. El reactor se calentó mientras se aplicaba un vacío para eliminar materiales que pueden producir productos secundarios, tales como agua, que se pueden introducir con el catalizador, a una temperatura que no permite la pérdida de la mezcla de alcohol cerca de la terminal del Ejemplo I.A., generalmente entre 40 °C y 90 °C, pero, preferentemente, entre aproximadamente 60 °C y aproximadamente 80 °C, cuando se usa un aspirador de agua como fuente de vacío. El agua se elimina fácilmente por medio de agitación a baja velocidad, generalmente, aproximadamente 50 rpm, mientras la muestra se salpican con una corriente de nivel bajo (percolador) de gas inerte a través de una válvula de drenaje de fondo o a través de una frita de dispersión de gas de acero inoxidable o cualquier tubo de inmersión inerte o material fritado de metal sinterizado o por el barrido del área por encima de la mezcla con gas inerte. Las muestras pueden extraerse del reactor y analizarse para determinar el contenido de agua con un método analítico apropiado tal como titulación de Karl-Fischer. Después de completar la etapa de eliminación de agua se puede añadir óxido de etileno, todo de una vez, si el sistema reactor está diseñado apropiadamente para evitar una velocidad de reacción descontrolada. Sin embargo, el mejor control de reacción se obtiene al calentar primero el reactor bajo un vacío estático (u opcionalmente cuando se adiciona presión de un gas inerte tal como N2) a una temperatura que es adecuada para la reacción de la mezcla alcohol-catalizador con óxido de etileno que ocurre con productos laterales mínimos y generación de color, generalmente, entre 85 °C y 150 °C, pero, preferentemente, entre aproximadamente 1 10 °C y 130 °C. Cuando el reactor ha alcanzado la temperatura deseada, se adiciona 308 gramos (7.0 mol) de óxido de etileno a una velocidad que se podrá controlar con el sistema de enfriamiento, generalmente, por un periodo de 30 a 60 min. Después de completar la adición del óxido de etileno continúa la agitación y el calentamiento hasta que la reacción consume todo el óxido de etileno. Después, el producto se puede desgasificar y se puede eliminar del recipiente de reacción y almacenar tal como está o, para almacenamiento prolongado, el catalizador se neutraliza con un equivalente de un ácido seleccionado de ácido cítrico, HCI o ácido sulfúrico. El producto neutralizado puede filtrarse para eliminar cualquier residuo sólido.
Ejemplos de champú Todas la unidades sin números están en % en peso; CSP = cantidad suficiente para 100 %.
Ejemplo de la Tabla 1 : Formulaciones de champú acondicionador que está, prácticamente, libre de silicona Formulación / Ingrediente Agua csp csp csp estearato de 14-metilhexadecil 0.5 a 2.0 0.25 a 1 .0 palmitato de 16-metiloctadecil1 0.5 a 2.0 0.25 a 1.0 Guar catiónica 0.25 0.25 0.25 Laureth sulfato de sodio 8.5 8.5 8.5 Laurilsulfato de sodio 6.5 6.5 6.5 C EA 0.8 0.8 0.8 Cocoamidopropil betaína 2.0 2.0 2.0 Fragancia 0.70 0.70 0.70 Conservantes, pH, regulador de la hasta 3 % hasta 3 % hasta 3 % viscosidad Clave: - Ester de ceras preparado de conformidad con la síntesis anteriormente descrita, formulada con emulsiones de 1 micrón; 2 = Jaguar Excel, de Rhodia; 3 = Laureth-3 sulfato de sodio, de Procter & Gamble (P&G); 4 = Laurilsulfato de sodio, de P&G; 5 = Ninol Comf, de Stepan; 6 = Amphosol HCA-B, de Stepan.
Ejemplo Tabla 2: Formulaciones de champú acondicionador comparativas Clave: 1 = Ester de ceras preparadas de conformidad con la síntesis mencionada anteriormente, adicionada con emulsiones de 1 micrón; 2 = 330000 cSt PDMS, de Momentive; 3 = Jaguar Excel, de Rhodia; 4 = laureth-1 sulfato de sodio, de P&G; 5 = laurilsulfato de sodio, de P&G; 6 = Ninol Comf, de Stepan; 7 = Amphosol HCA-B, de Stepan.
Ejemplo Tabla 3: Formulaciones de champú acondicionador de red de qel Ninol Comf, de Stepan; 4 = Amphosol HCA-B, de Stepan; 5 = NHance-3205, de Aqualon; 6 = Polyquaternium-76, de Rhodia; 7 = Activos de red de gel descritos en la patente de los EE. UU. núm. US200701 10700A1 ; 8 = Esteres de cera preparados de conformidad con la síntesis descrita anteriormente; 9 = Diestearato de etilenglicol; * = La red de gel se añade como una fase dispersa y se expresa en la presente invención como porcentaje activo de anf ífilo graso o anfífilo graso más surfactante catiónico.
Ejemplos de Acondicionadores Todas la unidades sin números están en % en peso; CSP = cantidad suficiente para 100 %.
Ejemplo Tabla 4: Formulaciones de acondicionamiento que se retiran por enjuague Ejemplo Tabla 5: Composiciones acondicionadoras para retirar por enjuague Clave: y = cloruro de dicetildimonio (-68 % activo) en propilenglicol y agua; x = mezcla de metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona.
Preparación de la Composición/Formulación Las emulsiones de éster de cera pueden prepararse por medio de procedimientos de preparación de emulsiones típicos y tienen, típicamente, un tamaño de gotita de emulsión de 1 micrómetro. En la escala pequeña para muestras de laboratorio, una muestra sólida se pesa en una copa del mezclador Flack Tek Speedmixer en un nivel que representa 50 % de la mezcla final. Se añade NEODOL® 1 -5 en la cantidad adecuada para representar 5 % de la mezcla final. Esta combinación se calienta hasta que el material de éster de cera se licúa. Se deja que la mezcla se mezcle por 0.5 min en la mezcladora de velocidad a 2000 rpm. Se añade a la solución de laurilsulfato de amonio (28 % activa) a un nivel para representar aproximadamente 10 % de la preparación final y se añade cualquier agua adicional requerida en este punto y se recalienta la mezcla para asegurar que se licúa, nuevamente, el material de éster de cera. Después la preparación se mezcla en la mezcladora de velocidad durante 5 min a 3450 rpm. El tamaño de partícula de la emulsión resultante se controla por microscopía de luz simple para asegurarse de que sea el tamaño correcto, p. ej., aproximadamente 1 micrómetro.
En una escala mayor, el laurilsulfato de amonio puede añadirse en la cantidad de agua desionizada requerida y la mezcla se calienta hasta aproximadamente 80 °C. El material de éster de cera se combina con el NEODOL® 1 -5 y la mezcla se calienta hasta licuarse. Esta mezcla se añade en forma controlada a una solución de laurilsulfato de amonio acuosa con mezclado a alta velocidad, por ejemplo, en un Divtech Eurostar con turbina. El tamaño de partícula se verifica por microscopía de luz.
Datos comparativos Se realizaron pruebas de peinado para comparar las formulaciones de conformidad con la presente invención con formulaciones de control. Se realizaron las pruebas de peinado como se describe en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. US2009/0246236A1 en los párrafos
[0199] a
[0202]. Un champú aclarante no acondicionador sirve como un control "bajo" (véase más abajo para la formulación). Un control "alto" se trata con el mismo champú aclarante pero seguido por el tratamiento con un acondicionador que se retira por enjuague que contiene silicona estándar (formulación más abajo). Un champú 2 en 1 típico que comprende silicona proporcionará, típicamente, el medio para beneficios de peinado fuertes en cabello virgen castaño, que se enfoca en los beneficios del control alto, pero solo beneficios moderados en cabello levantado bajo (es decir, cabello dañado decolorado). La eficacia de la tecnología sin silicona puede, así, evaluarse subjetivamente contra estos controles (y, por lo tanto, en comparación con silicona).
Este método de prueba de peinado es representativo de una evaluación del consumidor típica. Los panelistas no son expertos pero de alguna manera tienen varios años de experiencia en la evaluación de formulaciones. La prueba es reproducible siempre que se usen los mismos controles bajo y alto. El error para la puntuación media es, típicamente, +/-1 . Una diferencia en 2 para la puntuación media es significativamente diferente.
Formulación de champú aclarante de control bajo: 7.00 % en peso de laureth-3 sulfato de sodio; 0.14 % en peso de EDTA tetrasódico; 1 .1 1 % en peso de ácido cítrico (Anhy.); 0.50 % en peso de MEA cocamida; 0.03 % en peso de Kathon CG; 7.00 % en peso de laurilsulfato de sodio; 0.10 % en peso de DMDM hidantoína; 2.00 % en peso de cocoamidopropil betaína; 0.70 % en peso de NaCI; 0.46 %, en peso de Perfume; agua destilada CSP.
Formulación acondicionadora de silicona de control alto: 0.64 % en peso de ácido L-glutámico; 2.00 % en peso de estearamidopropil dimetilamina; 2.50 % en peso de alcohol cetílico; 4.50 % en peso alcohol estearílico; 4.20 % en peso dimeticona/ciclometicona (15/85 de mezcla); 0.10 % en peso de EDTA; 0.40 % en peso de alcohol bencílico; 0.33 % en peso de Kathon CG; 0.25 %, en peso, de perfume; 0.225 % en peso de dl-pantil; 0.05 % en peso de dl-pantenol; Agua CSP. CSP = cantidad suficiente para 100 %.
Las siguientes fórmulas, 2-6, 9-13, 16-21 y 24-29, que son de conformidad con la presente invención, son como se describió en el Ejemplo de la Tabla 2 más arriba, con todos los esteres adicionados al champú base como una emulsión de aproximadamente un micrón. La silicona y el depósito del compuesto ramificado cerca de la terminal pueden medirse mediante espectroscopia de emisión óptica de plasma acoplado inductivamente (ICP-OES). La silicona se extrae de las muestras de cabello con 50:50 de tolueno:metilisobutil cetona y las muestras extraídas se comparan con los estándares de calibración ICP de concentración de silicona conocida.
Cabello virgen castaño, Facilidad de peinado en seco - Cuerpo del cabello Clave: 1 = 330,000 cSt polidimetilsiloxano al 1.35 % (de Momentive); 2 = 14-metilhexadecilestearato al 1 .35 %; 3 = ésteres de jojoba al 1.35 % (de Floratech); D: Activo = depósito de activo de acondicionamiento, es decir, silicona o compuesto ramificado cerca de la terminal (unidades son ppm).
Las conclusiones del experimento comparativo (muestras 1 a 7) incluyen: Los beneficios de peinado en seco comparables con siliconas, que incluyen emulsiones de partícula pequeña. Los datos de depósito confirman un depósito alto del éster anteiso o cerca de la terminal, comparable a la silicona de partícula pequeña. El rendimiento de éster anteiso se puede comparar, además, con ésteres de jojoba insaturados; sin embargo, los ésteres insaturados son de conformidad con los temas de estabilidad oxidativa, mientras que los ésteres derivados a partir de los hidrófobos ramificados no son susceptibles a dicha reacción (véase el párrafo
[0003] de la solicitud de patente de los EE. UU. núm. US2004/0076654A1 ).
Cabello virgen castaño, Facilidad de peinado en seco - Puntas del cabello Las conclusiones de este experimento comparativo (muestras 8 a 14) incluyen: Rendimiento de peinado de puntas mejorado con ésteres de jojoba y anteiso. Esto es importante ya que estas puntas exhiben, típicamente, más daño mecánico y químico y son más hidrófilas que la raíz y el cuerpo.
Cabello con levantado bajo. Facilidad de peinado en seco - Cuerpo del cabello Clave: 1 = 4,8,12-trimetil-tridecan-1 -ol, estearato; 2 = Tegosoft OER al 1 .0 % (de Evonik); 3 = 330,000 cSt polidimetilsiloxano al 1 % (de Momentive); = ésteres de jojoba al 1 % (de Floratech); 5 = 14-metilhexadecil estearato al 1 %; D: Si = depósito de silicona en ppm.
Las conclusiones del experimento comparativo (muestras 15 a 22) incluyen: Los ésteres ramificados cerca de la terminal se depositan, efectivamente, en el cabello dañado (además de cabello virgen castaño), que proporciona el rendimiento de peinado en seco comparable a siliconas de partícula pequeña y rendimiento mejorado en comparación con siliconas de partícula grande (las siliconas de partícula grande no se depositan, típicamente, en el cabello químicamente dañado [es decir, cabello "levantado"], ya sea mediante filtración o coacervación).
Cabello levantado bajo, Facilidad de peinado en seco - Puntas del cabello Clave: como para las muestras de 15 a 22.
Las conclusiones del experimento comparativo (muestras 23 a 30) incluyen: El depósito efectivo es usualmente lo más difícil debido al alto grado de daño. Estos datos muestran que los compuestos ramificados cerca de la terminal son más efectivos que la silicona de partícula pequeña al proporcionar al consumidor beneficios perceptibles en las puntas, lo cual se piensa que es debido al mayor depósito en el cabello del compuesto ramificado cerca de la terminal.
Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben interpretarse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funcionalmente equivalente que comprenda ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm".

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Una composición para el cuidado personal que comprende: (a) Un compuesto ramificado cerca de la terminal de conformidad con la Fórmula I caracterizado porque R1 es metilo, etilo o propilo; R2 es metilo, etilo o propilo; m es alquilo o alquenilo que comprende una cadena de carbono de 5 a 19 carbonos; Y es nulo o Wp; W se selecciona del grupo que consiste en etilenoxi, propilenoxi, butilenoxi y mezclas de estos; p es de 1 a 30; Z es un sustituyente monovalente seleccionado del grupo que consiste en: -0(C=0)R3, -COOR3, -NR3(C=0)R3, -NH(C=0)R3, -NCH3(C=0)R3, -CONHR3, -CON(R3)2, -OR3, -OCH2CH(OR3)CH2OR3 y -OP=0(OH)OR3, en donde R3 es: i) un alquenil o alquilo lineales que comprende una cadena de carbono de 8 a 24 carbonos, o ii) una cadena alquilo cerca de la terminal de conformidad con la Fórmula II en donde R4 es metilo, etilo o propilo; R5 es metilo, etilo o propilo; x es alquilo o alquenilo que comprende una cadena de carbono de 5 a 19 carbonos; (b) un portador acuoso cosméticamente aceptable; en donde el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende por lo menos dos compuestos ramificados cerca de la terminal diferentes como se define en la reivindicación 1 (a) y en donde los compuestos ramificados cerca de la terminal están comprendidos en una red de gel.
3. Una formulación de champú acondicionador para limpieza del cabello; la formulación comprende: (a) un compuesto ramificado cerca de la terminal de conformidad con la reivindicación 1 (a); (b) un portador acuoso cosméticamente aceptable; (c) un polímero catiónico; (d) surfactante aniónico; caracterizada además porque el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.
4. La formulación de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque la formulación comprende 1 % en peso o menos, preferentemente, 0.75 % en peso o menos, con mayor preferencia, 0.5 % en peso o menos, aún con mayor preferencia, 0.25 % en peso o menos, con la máxima preferencia, 0 % de un compuesto de silicona.
5. La formulación de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el compuesto de silicona es un acondicionamiento compuesto de silicona seleccionado del grupo que consiste en: polidimetilsiloxanos, dimeticonoles, aminosiliconas y mezclas de estos.
6. La formulación de conformidad con las reivindicaciones 3 a 5, caracterizada además porque Z es un sustituyente monovalente seleccionado del grupo que consiste en: -0(C=0)R3, -COOR3; en donde porque R3 es: i) un alquenil o alquilo lineales que comprende una cadena de carbono de 8 a 24 carbonos, o ii) una cadena alquilo cerca de la terminal de conformidad con la Fórmula II en donde R4 es metilo, etilo o propilo; R5 es metilo, etilo o propilo; x es alquilo o alquenilo que comprende una cadena de carbono de 5 a 19 carbonos.
7. La formulación de conformidad con las reivindicaciones 3 a 6, caracterizada además porque m y/o x comprende una cadena de carbono de 7 a 19, preferentemente, es de 9 a 19, con mayor preferencia, de 1 1 a 18, con la máxima preferencia, de 12 a 17 carbonos; y Y es nulo.
8. La formulación de conformidad con las reivindicaciones 3 a 7, caracterizada además porque m y/o x comprende una cadena de carbono saturada.
9. La formulación de conformidad con las reivindicaciones 3 a 8, caracterizada además porque la cadena de carbono de m y/o x comprende de 1 a 3 ramificaciones en donde cada ramificación se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo y propilo.
10. La formulación de champú acondicionador de conformidad con las reivindicaciones 3 a 9, caracterizada además porque el compuesto ramificado cerca de la terminal es un éster de cera seleccionado del grupo que consiste en: 13-metilhexadecilpalmitato, 15-metilhexadecilestearato, estearato de 14-metilhexadecil; palmitato de 14- metilhexadecil; estearato de 16-metiloctadecil; palmitato de 16-metiloctadecil; estearato de 12- metiltetradecil; palmitato de 12-metiltetradecil; estearato de 18-metileicosil; palmitato de 18- metileicosil; palmitato de 13-metilhexadecil; estearato de 13-metilhexadecil; estearato de 15- metilhexadecil; palmitato de 15-metilhexadecil; estearato de 13-metiltetradecil; ácido 14- metilhexadecanoico, éster de tetradecilo; ácido 14-metilhexadecanoico, éster de hexadecilo; ácido 14-metilhexadecanoico, éster de octadecilo; ácido 16-metiloctadecanoico, éster de hexadecilo; ácido 18- metileicosanoico, éster de hexadecilo; ácido 18-met¡leicosanoico, éster de tetradecilo; palmitato 13- metilhexadecil, 13-metilhexadecil estearato; ácido 15-metilhexadecanoico, éster de tetradecilo; ácido 15-metilhexadecanoico, éster de hexadecilo; ácido 17-metiloctadecanoico, éster de hexadecilo y mezclas de estos.
1 1 . La formulación de champú acondicionador de conformidad con las reivindicaciones 3 a 10, la formulación comprende, además, una fase de red de gel dispersa que comprende: un alcohol graso lineal y un surfactante aniónico, o un alcohol graso lineal o un surfactante catiónico.
12. Una formulación acondicionadora que se retira por enjuague; la formulación comprende: (a) un compuesto ramificado cerca de la terminal de conformidad con la reivindicación 1 (a); (b) un portador acuoso cosméticamente aceptable; (c) una red de gel; caracterizada porque el compuesto ramificado cerca de la terminal no está comprendido en una red de gel.
13. La formulación acondicionadora que se retira por enjuague de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque la red de gel comprende un alcohol graso lineal y un compuesto amonio cuaternario.
14. El uso de la composición para el cuidado personal de conformidad con las reivindicaciones 1 a 2 para el acondicionamiento de cabello.
15. El método de acondicionamiento de cabello comprende aplicar la composición para el cuidado personal de conformidad con las reivindicaciones 1 a 2 sobre el cabello.
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