RU2008150314A - Композиции эритропоэтина - Google Patents
Композиции эритропоэтина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008150314A RU2008150314A RU2008150314/13A RU2008150314A RU2008150314A RU 2008150314 A RU2008150314 A RU 2008150314A RU 2008150314/13 A RU2008150314/13 A RU 2008150314/13A RU 2008150314 A RU2008150314 A RU 2008150314A RU 2008150314 A RU2008150314 A RU 2008150314A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glcnac
- man
- pichia
- composition
- mol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 30
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 title claims abstract 20
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 title claims abstract 20
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 title claims abstract 12
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 12
- WYUKJASPBYYQRJ-VSJOFRJTSA-N beta-D-GlcpNAc-(1->2)-alpha-D-Manp-(1->3)-[beta-D-GlcpNAc-(1->2)-alpha-D-Manp-(1->6)]-beta-D-Manp-(1->4)-beta-GlcpNAc-(1->4)-beta-D-GlcpNAc Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](NC(=O)C)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)NC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)NC(C)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1 WYUKJASPBYYQRJ-VSJOFRJTSA-N 0.000 claims abstract 15
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract 7
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N N-acetyl-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N 0.000 claims 12
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 claims 12
- 101150066555 lacZ gene Proteins 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N N-acetyl-beta-neuraminic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N 0.000 claims 6
- 241000235648 Pichia Species 0.000 claims 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 5
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims 4
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 claims 3
- 241001489174 Ogataea minuta Species 0.000 claims 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims 2
- LKKMLIBUAXYLOY-UHFFFAOYSA-N 3-Amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C(N)N=C2C LKKMLIBUAXYLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000151861 Barnettozyma salicaria Species 0.000 claims 1
- 102100022361 CAAX prenyl protease 1 homolog Human genes 0.000 claims 1
- 241001674013 Chrysosporium lucknowense Species 0.000 claims 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 claims 1
- 241001149959 Fusarium sp. Species 0.000 claims 1
- 241000567178 Fusarium venenatum Species 0.000 claims 1
- 101000824531 Homo sapiens CAAX prenyl protease 1 homolog Proteins 0.000 claims 1
- 101001003584 Homo sapiens Prelamin-A/C Proteins 0.000 claims 1
- 241001138401 Kluyveromyces lactis Species 0.000 claims 1
- 241000170280 Kluyveromyces sp. Species 0.000 claims 1
- 102100031413 L-dopachrome tautomerase Human genes 0.000 claims 1
- 101710093778 L-dopachrome tautomerase Proteins 0.000 claims 1
- PNIWLNAGKUGXDO-UHFFFAOYSA-N Lactosamine Natural products OC1C(N)C(O)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 PNIWLNAGKUGXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101150118513 MET16 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000729 N-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000221961 Neurospora crassa Species 0.000 claims 1
- 241000320412 Ogataea angusta Species 0.000 claims 1
- 241001452677 Ogataea methanolica Species 0.000 claims 1
- 241000489470 Ogataea trehalophila Species 0.000 claims 1
- 241000826199 Ogataea wickerhamii Species 0.000 claims 1
- 241000529953 Phaffomyces thermotolerans Species 0.000 claims 1
- 241000195887 Physcomitrella patens Species 0.000 claims 1
- 241000235062 Pichia membranifaciens Species 0.000 claims 1
- 241000235061 Pichia sp. Species 0.000 claims 1
- 241000235088 Saccharomyces sp. Species 0.000 claims 1
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 claims 1
- 241000370136 Wickerhamomyces pijperi Species 0.000 claims 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims 1
- DOVBXGDYENZJBJ-ONMPCKGSSA-N lactosamine Chemical compound O=C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DOVBXGDYENZJBJ-ONMPCKGSSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 abstract 1
- FZHXIRIBWMQPQF-UHFFFAOYSA-N Glc-NH2 Natural products O=CC(N)C(O)C(O)C(O)CO FZHXIRIBWMQPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/505—Erythropoietin [EPO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, где указанная композиция содержит множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где указанное множество N-связанных гликанов содержит более чем 25 мол.% N-связанного гликана, по существу, состоящего из структуры, которая выбрана из группы, состоящей из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2; GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2; GlcNAc2Man3GlcNAc2; GlcNAc2Man3; GlcNAc2Man5GlcNAcGalNANA; GlcNAc2Man5GlcNAcGal; GlcNAc2Man5GlcNAc и GlcNAc2Man5. ! 2. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, содержащая множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где более чем 25 мол.% указанного множества N-связанных гликанов состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2. ! 3. Композиция по п.2, где более чем 50 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2. ! 4. Композиция по п.2, где более чем 75 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2. ! 5. Композиция по п.2, где указанный N-гликан GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2 представлен в концентрации большей на от примерно 5 до примерно 80 мол.%, чем концентрация следующей наиболее преобладающей структуры N-связанного гликана из указанного множества N-связанных гликанов. ! 6. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, содержащая множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где более чем 25 мол.% указанного множества N-связанных гликанов состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2. ! 7. Композиция по п.6, где более чем 50 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2. ! 8. Композиция по п.6, где более чем 75 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcN
Claims (24)
1. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, где указанная композиция содержит множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где указанное множество N-связанных гликанов содержит более чем 25 мол.% N-связанного гликана, по существу, состоящего из структуры, которая выбрана из группы, состоящей из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2; GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2; GlcNAc2Man3GlcNAc2; GlcNAc2Man3; GlcNAc2Man5GlcNAcGalNANA; GlcNAc2Man5GlcNAcGal; GlcNAc2Man5GlcNAc и GlcNAc2Man5.
2. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, содержащая множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где более чем 25 мол.% указанного множества N-связанных гликанов состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2.
3. Композиция по п.2, где более чем 50 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2.
4. Композиция по п.2, где более чем 75 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2.
5. Композиция по п.2, где указанный N-гликан GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2 представлен в концентрации большей на от примерно 5 до примерно 80 мол.%, чем концентрация следующей наиболее преобладающей структуры N-связанного гликана из указанного множества N-связанных гликанов.
6. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, содержащая множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где более чем 25 мол.% указанного множества N-связанных гликанов состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2.
7. Композиция по п.6, где более чем 50 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2.
8. Композиция по п.6, где более чем 75 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2.
9. Композиция по п.6, где указанный N-связанный гликан GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2 представлен в концентрации, большей на примерно 5-80 мол.%, чем концентрация следующей наиболее преобладающей структуры N-связанного гликана из указанного множества N-связанных гликанов.
10. Композиция по любому из пп.1-9, где фрагмент полиэтиленгликоля связан с остатком N-концевой аминокислоты по меньшей мере 50% белка эритропоэтина, где указанная связь осуществляется непосредственно или с помощью линкера.
11. Композиция по п.10, где фрагмент полиэтиленгликоля имеет молекулярный вес от примерно 20 кДа до примерно 60 кДа.
12. Композиция по п.10, где фрагмент полиэтиленгликоля имеет молекулярный вес от примерно 30 кДа до примерно 40 кДа.
13. Композиция по п.10, где фрагмент полиэтиленгликоля является линейным.
14. Композиция по п.10, где фрагмент полиэтиленгликоля связан с N-концевым остатком аминокислоты по меньшей мере 80% белка эритропоэтина.
15. Фармацевтическая композиция, включающая композицию по любому из пп.1-14 и фармацевтически приемлемый разбавитель.
16. Способ увеличения гематокрита у млекопитающего, включающий введение терапевтически эффективной дозы композиции по любому из пп.1-15.
17. Способ по п.16, где указанный препарат представляет собой композицию по п.10 и вводится один раз каждые четыре - шесть недель.
18. Способ по п.17, где указанный препарат вводят в диапазоне доз от 0,05 до 500 мкг/кг.
19. Способ получения композиции эритропоэтина, включающий стадии: конструирование низшей эукариотической клетки-хозяина для присоединения предварительно выбранных N-связанных гликанов к белкам, где указанные предварительно выбранные N-связанные гликаны содержат более чем 25 мол.% N-связанного гликана, по существу, состоящего из структуры, выбранной из группы, состоящей из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2; GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2; GlcNAc2Man3GlcNAc2; GlcNAc2Man3; GlcNAc2Man5GlcNAcGalNANA; GlcNAc2Man5GlcNAcGal; GlcNAc2Man5GlcNAc; и GlcNAc2Man5,
трансформирование указанной низшей эукариотической клетки-хозяина вектором, содержащим последовательность, кодирующую эритропоэтин, функционально связанную с последовательностями, контролирующими экспрессию, распознаваемыми указанной клеткой-хозяином,
культивирование указанной трансформированной клетки в условиях, подходящих для экспрессии эритропоэтина, и
выделение эритропоэтина.
20. Способ по п.19, где клетка-хозяин представляет собой дрожжи или нитчатые грибы.
21. Способ по п.20, где клетка-хозяин выбрана из группы, состоящей из Pichia sp., Pichia pastoris, Pichia finlandica, Pichia trehalophila, Pichia koclamae, Pichia membranaefaciens, Pichia minuta (Ogataea minuta, Pichia lindneri), Pichia opuntiae, Pichia thermotolerans, Pichia salictaria, Pichia guercuum, Pichia pijperi, Pichia stiptis, Pichia methanolica, Saccharomyces sp., Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Kluyveromyces sp., Kluyveromyces lactis, Candida albicans, Aspergillus sp., Aspergillus nidulans, Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Trichoderma reesei, Chrysosporium lucknowense, Fusarium sp., Fusarium gramineum, Fusarium venenatum, Physcomitrella patens и Neurospora crassa.
22. Способ по п.19, где клетка-хозяин представляет собой Pichia pastoris.
23. Способ по п.22, где Pichia pastoris представляет собой ura5Δ::MET16 ochlΔ::lacZ bmt2Δ::lacZ/KlMNN2-2, mnn4LlΔ::lacZ/MmSLC35A3 ΔpnolΔmnn4Δ::lacZmetl6Δ::lacZ, hislΔ::lacZ/ScGAL10/XB33/DmUGT, arglΔ::HISl/KD53/TC54, ADEl::lacZ/NA10/MmSLC35A3/FB8, PRO1::lacZ-URA5-lacZ/TrMDSl, AOXl:Shble/AOXlp/ScαMFpre-GFI800, TRP2::ARGl/MmCST/HsGNE/HsCSS/HsSPS/MmST6-33.
24. Композиция по п.1, где указанный эритропоэтин, по существу, не содержит лактозамин.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80168806P | 2006-05-19 | 2006-05-19 | |
| US60/801,688 | 2006-05-19 | ||
| US90577007P | 2007-03-07 | 2007-03-07 | |
| US60/905,770 | 2007-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008150314A true RU2008150314A (ru) | 2010-06-27 |
Family
ID=38617343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008150314/13A RU2008150314A (ru) | 2006-05-19 | 2007-05-18 | Композиции эритропоэтина |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7851438B2 (ru) |
| EP (1) | EP2032600A2 (ru) |
| JP (1) | JP5406710B2 (ru) |
| KR (1) | KR20090016596A (ru) |
| CN (1) | CN103255162A (ru) |
| AU (1) | AU2007254141B2 (ru) |
| CA (1) | CA2652578A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008014744A (ru) |
| RU (1) | RU2008150314A (ru) |
| WO (1) | WO2007136752A2 (ru) |
Families Citing this family (114)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8911964B2 (en) | 2006-09-13 | 2014-12-16 | Abbvie Inc. | Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody |
| CN103276033A (zh) | 2006-09-13 | 2013-09-04 | 雅培制药有限公司 | 细胞培养改良 |
| CN101903531B (zh) | 2007-12-19 | 2013-09-18 | 格利科菲公司 | 用于蛋白质生产的酵母菌株 |
| JP5632376B2 (ja) * | 2008-09-23 | 2014-11-26 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | エリスロポエチンの精製 |
| RU2551237C2 (ru) | 2008-10-20 | 2015-05-20 | Эббви Инк | Инактивация вируса при очистке антител |
| SG10201702922VA (en) * | 2008-10-20 | 2017-06-29 | Abbvie Inc | Isolation and purification of antibodies using protein a affinity chromatography |
| MX2011008913A (es) | 2009-02-25 | 2011-09-08 | Merck Sharp & Dohme | Diseño metabolico de una via de asimilacion de galactosa en la levadura pichia pastoris glucodiseñada. |
| WO2011024024A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Avesthagen Limited | A process for recovering darbepoeitin alfa isoforms |
| WO2011024025A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Avesthagen Limited | An erythropoietin analogue and a method thereof |
| MX2012004381A (es) | 2009-10-16 | 2012-06-01 | Merck Sharp & Dohme | Metodo para producir proteinas en pichia pastoris que carecen de actividad de entrelazamiento detectable con anticuerpos contra antigenos de la celula hospedera. |
| EP2490957B1 (en) | 2009-10-23 | 2016-11-23 | Amgen, Inc | Vial adapter and system |
| CN102686731A (zh) * | 2009-10-30 | 2012-09-19 | 默沙东公司 | 生产具有改善的分泌效率的重组蛋白质的方法 |
| RS54291B2 (sr) | 2010-06-07 | 2023-12-29 | Amgen Inc | Uređaj za isporuku lekova |
| WO2012009539A2 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-19 | The Procter & Gamble Company | Method of cleansing hair |
| EP2678410B1 (en) | 2011-02-17 | 2017-09-13 | The Procter and Gamble Company | Composiitons comprising mixtures of c10-c13 alkylphenyl sulfonates |
| US20120213726A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Phillip Richard Green | Bio-based linear alkylphenyl sulfonates |
| CN103764837A (zh) | 2011-02-25 | 2014-04-30 | 默沙东公司 | 用于生产具有修饰的o-糖基化的蛋白的酵母菌株 |
| CA2828411A1 (en) * | 2011-03-04 | 2012-09-13 | Intrexon Corporation | Vectors conditionally expressing protein |
| US9480624B2 (en) | 2011-03-31 | 2016-11-01 | Amgen Inc. | Vial adapter and system |
| CA3021845C (en) | 2011-04-20 | 2022-03-29 | Amgen Inc. | Autoinjector apparatus |
| WO2012149197A2 (en) | 2011-04-27 | 2012-11-01 | Abbott Laboratories | Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins |
| IL308846B2 (en) | 2011-10-14 | 2025-03-01 | Amgen Inc | Injector and assembly method |
| WO2013158273A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Abbvie Inc. | Methods to modulate c-terminal lysine variant distribution |
| US9067990B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-06-30 | Abbvie, Inc. | Protein purification using displacement chromatography |
| US9150645B2 (en) | 2012-04-20 | 2015-10-06 | Abbvie, Inc. | Cell culture methods to reduce acidic species |
| US9249182B2 (en) | 2012-05-24 | 2016-02-02 | Abbvie, Inc. | Purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography |
| US9512214B2 (en) | 2012-09-02 | 2016-12-06 | Abbvie, Inc. | Methods to control protein heterogeneity |
| EP2890782A1 (en) | 2012-09-02 | 2015-07-08 | AbbVie Inc. | Methods to control protein heterogeneity |
| EP3081249B1 (en) | 2012-11-21 | 2020-12-30 | Amgen Inc. | Drug delivery device |
| CA2905010A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same |
| WO2014151878A2 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Abbvie Inc. | Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosacharides |
| US8921526B2 (en) | 2013-03-14 | 2014-12-30 | Abbvie, Inc. | Mutated anti-TNFα antibodies and methods of their use |
| US9017687B1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-28 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography |
| TWI580451B (zh) | 2013-03-15 | 2017-05-01 | 安美基公司 | 用於注射器之匣盒及使用具有自動注射器及匣盒之自動注射器設備之方法 |
| TWI639449B (zh) | 2013-03-15 | 2018-11-01 | 美商安美基公司 | 用於注射器之匣盒 |
| TWI592183B (zh) | 2013-03-15 | 2017-07-21 | 安美基公司 | 本體輪廓可調適之自動注射器裝置 |
| KR102287687B1 (ko) | 2013-03-22 | 2021-08-06 | 암젠 인크 | 인젝터 및 조립 방법 |
| WO2015051293A2 (en) | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Abbvie, Inc. | Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins |
| US9181337B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-11-10 | Abbvie, Inc. | Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same |
| US8946395B1 (en) | 2013-10-18 | 2015-02-03 | Abbvie Inc. | Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography |
| US9085618B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-07-21 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same |
| US10758683B2 (en) | 2013-10-24 | 2020-09-01 | Amgen Inc. | Drug delivery system with temperature-sensitive control |
| EP3789064B1 (en) | 2013-10-24 | 2024-11-27 | Amgen Inc. | Injector and method of assembly |
| US20150139988A1 (en) | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Abbvie, Inc. | Glycoengineered binding protein compositions |
| US10994112B2 (en) | 2014-02-05 | 2021-05-04 | Amgen Inc. | Drug delivery system with electromagnetic field generator |
| CA2945026C (en) | 2014-05-07 | 2023-10-10 | Amgen Inc. | Autoinjector with shock reducing elements |
| EP4362039A3 (en) | 2014-06-03 | 2024-08-07 | Amgen Inc. | Controllable drug delivery system and method of use |
| MX2021014323A (es) | 2014-10-14 | 2023-02-02 | Amgen Inc | Dispositivo de inyección de fármaco con indicadores visuales y audibles. |
| ES2898469T3 (es) | 2014-12-19 | 2022-03-07 | Amgen Inc | Dispositivo de administración de medicamentos con sensor de proximidad |
| ES2785311T3 (es) | 2014-12-19 | 2020-10-06 | Amgen Inc | Dispositivo de administración de fármacos con botón móvil o campo de interfaz de usuario |
| CA2976935C (en) | 2015-02-17 | 2020-03-10 | Amgen Inc. | Drug delivery device with vacuum assisted securement and/or feedback |
| EP3981450A1 (en) | 2015-02-27 | 2022-04-13 | Amgen, Inc | Drug delivery device having a needle guard mechanism with a tunable threshold of resistance to needle guard movement |
| WO2017039786A1 (en) | 2015-09-02 | 2017-03-09 | Amgen Inc. | Syringe assembly adapter for a syringe |
| ES2755717T3 (es) | 2015-12-09 | 2020-04-23 | Amgen Inc | Autoinyector con tapa de señalización |
| US11154661B2 (en) | 2016-01-06 | 2021-10-26 | Amgen Inc. | Auto-injector with signaling electronics |
| EP4035711B1 (en) | 2016-03-15 | 2025-06-04 | Amgen Inc. | Reducing probability of glass breakage in drug delivery devices |
| US11541168B2 (en) | 2016-04-29 | 2023-01-03 | Amgen Inc. | Drug delivery device with messaging label |
| US11389588B2 (en) | 2016-05-02 | 2022-07-19 | Amgen Inc. | Syringe adapter and guide for filling an on-body injector |
| ES2959783T3 (es) | 2016-05-13 | 2024-02-28 | Amgen Inc | Conjunto de cubierta protectora de vial |
| WO2017200989A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-11-23 | Amgen Inc. | Data encryption in medical devices with limited computational capability |
| EP3465124A1 (en) | 2016-06-03 | 2019-04-10 | Amgen Inc. | Impact testing apparatuses and methods for drug delivery devices |
| US11285266B2 (en) | 2016-07-01 | 2022-03-29 | Amgen Inc. | Drug delivery device having minimized risk of component fracture upon impact events |
| US20190328965A1 (en) | 2016-08-17 | 2019-10-31 | Amgen Inc. | Drug delivery device with placement detection |
| EP3532127A1 (en) | 2016-10-25 | 2019-09-04 | Amgen Inc. | On-body injector |
| US20190358411A1 (en) | 2017-01-17 | 2019-11-28 | Amgen Inc. | Injection devices and related methods of use and assembly |
| JP7064501B2 (ja) | 2017-02-17 | 2022-05-10 | アムジエン・インコーポレーテツド | 無菌流体流路を備える薬物送達デバイスおよび関連する組立方法 |
| CA3052204A1 (en) | 2017-02-17 | 2018-08-23 | Amgen Inc. | Insertion mechanism for drug delivery device |
| CA3050927A1 (en) | 2017-03-06 | 2018-09-13 | Brian Stonecipher | Drug delivery device with activation prevention feature |
| IL268478B2 (en) | 2017-03-07 | 2023-10-01 | Amgen Inc | Inserting a needle using super pressure |
| CA3052310A1 (en) | 2017-03-09 | 2018-09-13 | Amgen Inc. | Insertion mechanism for drug delivery device |
| HUE063805T2 (hu) | 2017-03-28 | 2024-01-28 | Amgen Inc | Dugattyúrúd és fecskendõ összeállító rendszer és eljárás |
| WO2018197545A1 (en) * | 2017-04-25 | 2018-11-01 | Lipoxen Technologies Limited | Methods of treating multiple myeloma cancers expressing high levels of epo-receptor using psa-epo |
| AU2018280054B2 (en) | 2017-06-08 | 2023-07-13 | Amgen Inc. | Syringe assembly for a drug delivery device and method of assembly |
| MX2019014615A (es) | 2017-06-08 | 2020-02-07 | Amgen Inc | Dispositivo de administracion de farmacos accionado por par de torsion. |
| EP3641857A1 (en) | 2017-06-22 | 2020-04-29 | Amgen Inc. | Device activation impact/shock reduction |
| AU2018290302B2 (en) | 2017-06-23 | 2024-02-29 | Amgen Inc. | Electronic drug delivery device comprising a cap activated by a switch assembly |
| ES2972207T3 (es) | 2017-07-14 | 2024-06-11 | Amgen Inc | Sistema de inserción-retracción de agujas con sistema de resorte de torsión doble |
| JP7649105B2 (ja) | 2017-07-21 | 2025-03-19 | アムジエン・インコーポレーテツド | 薬物容器のためのガス透過性シーリング部材及び組立方法 |
| US11617837B2 (en) | 2017-07-25 | 2023-04-04 | Amgen Inc. | Drug delivery device with gear module and related method of assembly |
| MA49676A (fr) | 2017-07-25 | 2020-06-03 | Amgen Inc | Dispositif d'administration de médicament doté d'un système d'accès à un récipient et procédé d'assemblage associé |
| MA49838A (fr) | 2017-08-09 | 2020-06-17 | Amgen Inc | Systèm de administration de médicaments avec pression hydraulique-pneumatique de chambre |
| WO2019036181A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Amgen Inc. | BODY INJECTOR WITH STERILE ADHESIVE PATCH |
| US11103636B2 (en) | 2017-08-22 | 2021-08-31 | Amgen Inc. | Needle insertion mechanism for drug delivery device |
| US11759565B2 (en) | 2017-10-04 | 2023-09-19 | Amgen Inc. | Flow adapter for drug delivery device |
| EP3691716B1 (en) | 2017-10-06 | 2023-11-29 | Amgen Inc. | Drug delivery device with interlock assembly and related method of assembly |
| EP3694578B1 (en) | 2017-10-09 | 2025-09-24 | Amgen Inc. | Drug delivery device with drive assembly and related method of assembly |
| MA50528A (fr) | 2017-11-03 | 2020-09-09 | Amgen Inc | Systèmes et approches pour stériliser un dispositif d'administration de médicament |
| EP3707075A1 (en) | 2017-11-06 | 2020-09-16 | Amgen Inc. | Fill-finish assemblies and related methods |
| MA50553A (fr) | 2017-11-06 | 2020-09-16 | Amgen Inc | Dispositif d'administration de médicament avec détection de positionnement et de débit |
| MX2020004736A (es) | 2017-11-10 | 2020-08-13 | Amgen Inc | Embolos para dispositivos de administracion de farmacos. |
| SG11202002772VA (en) | 2017-11-16 | 2020-04-29 | Amgen Inc | Autoinjector with stall and end point detection |
| WO2019099324A1 (en) | 2017-11-16 | 2019-05-23 | Amgen Inc. | Door latch mechanism for drug delivery device |
| US10835685B2 (en) | 2018-05-30 | 2020-11-17 | Amgen Inc. | Thermal spring release mechanism for a drug delivery device |
| US11083840B2 (en) | 2018-06-01 | 2021-08-10 | Amgen Inc. | Modular fluid path assemblies for drug delivery devices |
| MA53375A (fr) | 2018-07-24 | 2021-06-02 | Amgen Inc | Dispositifs d'administration pour l'administration de médicaments |
| CN112469454B (zh) | 2018-07-24 | 2024-01-26 | 安进公司 | 用于施用药物的输送装置 |
| WO2020023336A1 (en) | 2018-07-24 | 2020-01-30 | Amgen Inc. | Hybrid drug delivery devices with grip portion |
| WO2020023220A1 (en) | 2018-07-24 | 2020-01-30 | Amgen Inc. | Hybrid drug delivery devices with tacky skin attachment portion and related method of preparation |
| US12109389B2 (en) | 2018-07-31 | 2024-10-08 | Amgen Inc. | Fluid path assembly for a drug delivery device |
| CA3106452A1 (en) | 2018-09-24 | 2020-04-02 | Amgen Inc. | Interventional dosing systems and methods |
| EP3856283A1 (en) | 2018-09-28 | 2021-08-04 | Amgen Inc. | Muscle wire escapement activation assembly for a drug delivery device |
| WO2020072577A1 (en) | 2018-10-02 | 2020-04-09 | Amgen Inc. | Injection systems for drug delivery with internal force transmission |
| EP3860686A1 (en) | 2018-10-05 | 2021-08-11 | Amgen Inc. | Drug delivery device having dose indicator |
| EA202191037A1 (ru) | 2018-10-15 | 2021-08-05 | Эмджен Инк. | Устройство доставки лекарственного средства, имеющее демпферный механизм |
| AR116703A1 (es) | 2018-10-15 | 2021-06-02 | Amgen Inc | Proceso de ensamblaje de plataforma para un dispositivo de administración de fármacos |
| MA54048A (fr) | 2018-11-01 | 2022-02-09 | Amgen Inc | Dispositifs d'administration de médicament avec rétraction partielle de l'organe d'administration de médicament |
| IL281908B2 (en) | 2018-11-01 | 2025-06-01 | Amgen Inc | Drug delivery devices with partial drug delivery member retraction |
| TWI831847B (zh) | 2018-11-01 | 2024-02-11 | 美商安進公司 | 部分針頭縮回之藥物遞送裝置及其操作方法 |
| MX2021012557A (es) | 2019-04-24 | 2021-11-12 | Amgen Inc | Conjuntos y metodos de verificacion de esterilizacion de jeringuillas. |
| CA3148261A1 (en) | 2019-08-23 | 2021-03-04 | Amgen Inc. | Drug delivery device with configurable needle shield engagement components and related methods |
| WO2022063082A1 (zh) * | 2020-09-22 | 2022-03-31 | 美国杰科实验室有限公司 | 一种糖基化修饰的促红细胞生成素及其应用 |
| EP4341161A1 (en) | 2021-05-21 | 2024-03-27 | Amgen Inc. | Method of optimizing a filling recipe for a drug container |
| CN118215671A (zh) * | 2021-09-14 | 2024-06-18 | 杰科（天津）生物医药有限公司 | 一种促红细胞生成刺激蛋白的制备方法 |
| WO2023209074A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods of restoring erythropoiesis in patients suffering from a sf3b1 mutant myelodysplastic syndrome by correcting coasy mis-splicing |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US332299A (en) * | 1885-12-15 | Stewaet | ||
| US449308A (en) * | 1891-03-31 | Railroad-track lifter | ||
| DE3572982D1 (en) | 1984-03-06 | 1989-10-19 | Takeda Chemical Industries Ltd | Chemically modified lymphokine and production thereof |
| US5641663A (en) | 1985-11-06 | 1997-06-24 | Cangene Corporation | Expression system for the secretion of bioactive human granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) and other heterologous proteins from steptomyces |
| US4835260A (en) | 1987-03-20 | 1989-05-30 | Genetics Institute, Inc. | Erythropoietin composition |
| EP0315456B1 (en) | 1987-11-05 | 1994-06-01 | Hybritech Incorporated | Polysaccharide-modified immunoglobulins having reduced immunogenic potential or improved pharmacokinetics |
| EP0401384B1 (en) | 1988-12-22 | 1996-03-13 | Kirin-Amgen, Inc. | Chemically modified granulocyte colony stimulating factor |
| WO1994002611A2 (en) | 1992-07-28 | 1994-02-03 | New England Deaconess Hospital | Recombinant human erythropoietin with altered biological activity |
| AU6709794A (en) | 1993-04-21 | 1994-11-08 | Brigham And Women's Hospital | Erythropoietin muteins with enhanced activity |
| AU697453B2 (en) | 1993-04-29 | 1998-10-08 | Abbott Laboratories | Erythropoietin analog compositions and methods |
| ZA946122B (en) | 1993-08-17 | 1995-03-20 | Amgen Inc | Erythropoietin analogs |
| US6309853B1 (en) | 1994-08-17 | 2001-10-30 | The Rockfeller University | Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof |
| US5824784A (en) | 1994-10-12 | 1998-10-20 | Amgen Inc. | N-terminally chemically modified protein compositions and methods |
| ATE341344T1 (de) * | 1996-08-02 | 2006-10-15 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Polypeptide mit einzelnem kovalent gebundenen n- terminalen wasserlöslichen polymer |
| JP2002531089A (ja) | 1998-11-30 | 2002-09-24 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 赤血球産生性化合物 |
| DK1522590T3 (da) * | 2000-06-28 | 2009-12-21 | Glycofi Inc | Fremgangsmåde til fremstilling af modificerede glykoproteiner |
| US7598055B2 (en) * | 2000-06-28 | 2009-10-06 | Glycofi, Inc. | N-acetylglucosaminyltransferase III expression in lower eukaryotes |
| US7449308B2 (en) | 2000-06-28 | 2008-11-11 | Glycofi, Inc. | Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes |
| US8697394B2 (en) * | 2000-06-28 | 2014-04-15 | Glycofi, Inc. | Production of modified glycoproteins having multiple antennary structures |
| US7214660B2 (en) * | 2001-10-10 | 2007-05-08 | Neose Technologies, Inc. | Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin |
| US7332299B2 (en) | 2003-02-20 | 2008-02-19 | Glycofi, Inc. | Endomannosidases in the modification of glycoproteins in eukaryotes |
| EP1694347B1 (en) * | 2003-11-24 | 2013-11-20 | BioGeneriX AG | Glycopegylated erythropoietin |
-
2007
- 2007-05-18 RU RU2008150314/13A patent/RU2008150314A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-05-18 CA CA002652578A patent/CA2652578A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-18 MX MX2008014744A patent/MX2008014744A/es active IP Right Grant
- 2007-05-18 AU AU2007254141A patent/AU2007254141B2/en not_active Ceased
- 2007-05-18 JP JP2009511084A patent/JP5406710B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-18 CN CN2013100923337A patent/CN103255162A/zh active Pending
- 2007-05-18 EP EP07777149A patent/EP2032600A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-18 KR KR1020087030876A patent/KR20090016596A/ko not_active Ceased
- 2007-05-18 WO PCT/US2007/011909 patent/WO2007136752A2/en not_active Ceased
- 2007-05-18 US US11/804,510 patent/US7851438B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-05-13 US US12/779,171 patent/US8137954B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5406710B2 (ja) | 2014-02-05 |
| AU2007254141A1 (en) | 2007-11-29 |
| US20110086798A1 (en) | 2011-04-14 |
| WO2007136752A3 (en) | 2008-03-13 |
| US20080139470A1 (en) | 2008-06-12 |
| AU2007254141B2 (en) | 2012-10-11 |
| CA2652578A1 (en) | 2007-11-29 |
| EP2032600A2 (en) | 2009-03-11 |
| US7851438B2 (en) | 2010-12-14 |
| WO2007136752A2 (en) | 2007-11-29 |
| US8137954B2 (en) | 2012-03-20 |
| CN103255162A (zh) | 2013-08-21 |
| MX2008014744A (es) | 2009-02-10 |
| JP2009538283A (ja) | 2009-11-05 |
| KR20090016596A (ko) | 2009-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008150314A (ru) | Композиции эритропоэтина | |
| ES2528739T3 (es) | Métodos para eliminar la manosilfosforilación de glucanos en la producción de glucoproteínas | |
| ES2589655T3 (es) | Método para producir proteínas en Pichia pastoris que carecen de actividad de unión cruzada detectable a anticuerpos frente a antígenos de célula hospedadora | |
| CN101365783B (zh) | 具有降低的o-糖基化的糖蛋白的产生 | |
| EP2771479B1 (en) | Methods for increasing n-glycan occupancy and reducing production of hybrid n-glycans in pichia pastoris strains lacking alg3 expression | |
| RU2012140429A (ru) | Способ увеличения занятости участков n-ликозилирования на терапевтических гликопротеинах, продуцируемых в p pastoris | |
| JP6073138B2 (ja) | 形質転換用酵母およびタンパク質の製造方法 | |
| JP2012506710A (ja) | 宿主細胞中での糖鎖付加タンパク質の産生のための新規ツール | |
| EP2494053A1 (en) | Methods for the production of recombinant proteins with improved secretion efficiencies | |
| RU2017105260A (ru) | Фермент лизосомальной болезни накопления | |
| US9518100B2 (en) | Methods for increasing N-glycan occupancy and reducing production of hybrid N-glycans in Pichia pastoris strains lacking Alg3 expression | |
| US8936918B2 (en) | Yeast strain for the production of proteins with modified O-glycosylation | |
| KR20140091018A (ko) | 재조합 단백질 발현을 위한 조작된 하등 진핵 숙주 균주 | |
| US8765409B2 (en) | Efficient production of heterologous proteins using mannosyl transferase inhibitors | |
| Lannoo et al. | Expression of the nucleocytoplasmic tobacco lectin in the yeast Pichia pastoris | |
| US20130330340A1 (en) | Production of n- and o-sialylated tnfrii-fc fusion protein in yeast | |
| US20150017686A1 (en) | Methods for reducing mannosyltransferase activity in lower eukaryotes | |
| US7858343B2 (en) | Method for production of a heterologous protein using yeast-type host cells | |
| KR20180079675A (ko) | 당화 증강용 조성물 및 당화 증강된 단백질의 제조방법 | |
| WO2012109220A2 (en) | Cell cycle control for improving process performance and recombinant expression in fungal host cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110728 |