MX2012009598A

MX2012009598A - Sistema para determinar dato relacionados con el tratamiento para la administracion de farmacos a pacientes a ser tratados tomando en cuenta factores individuales importantes.

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Publication number: MX2012009598A
Application number: MX2012009598A
Authority: MX
Inventors: Hans-Otto Maier; Torsten Doenhoff; Horst Schmoll; Matthias Paetzold
Original assignee: Braun Melsungen Ag
Priority date: 2010-03-05
Filing date: 2011-03-03
Publication date: 2012-09-12
Also published as: AU2011222944B2; EP2542142A1; BR112012021524A2; PL2542142T3; AU2011222943B2; RU2012134289A; SG183354A1; RU2524121C2; BR112012021524B1; EP2542991A1; CA2789188A1; AU2011222947A1; EP2542142B1; CN102834048A; IL220765B; IL221413A0; CA2789191C; CA2789191A1; AU2011222942A1; WO2011107570A1

Abstract

La invención se refiera a un sistema para determinar datos relacionados con el tratamiento para la administración de al menos un fármaco a un paciente a ser tratado, que comprende al menos un dispositivo de extracción para continua y sucesivamente extraer muestras sanguíneas del paciente con el fin de obtener una pluralidad de muestras sanguíneas, al menos uno, preferiblemente una pluralidad de, dispositivos de medición de valore sanguíneos para medir los valore sanguíneos de la muestras sanguíneas extraídas para obtener los grupos de datos de la medición del valor sanguíneo, y al menos un dispositivo de cálculo para calcular los datos relacionados con el tratamiento de los grupos de datos de medición del valor sanguíneo y opcionalmente grupos de datos adicionales.

Description

SISTEMA PARA DETERMINAR DATOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS A PACIENTES A SER TRATADOS TOMANDO EN CUENTA FACTORES INDIVIDUALES IMPORTANTES Descripción de la Invención La invención se refiere a un sistema para determinar datos relacionados con el tratamiento para la administración de por lo menos un fármaco a un paciente a ser tratado con por lo menos un dispositivo de muestreo para la extracción continua y sucesiva de cantidades de sangre del paciente con el fin de obtener una pluralidad de muestras sanguíneas, al menos uno, preferiblemente varios dispositivos de medición del valor sanguíneo para medir valores sanguíneos de las muestras sanguíneas tomadas y con el fin de obtener grupos de datos de medición de valores sanguíneos, y por lo menos un dispositivo de cálculo para calcular los datos relacionados con el tratamiento de los grupos de datos de medición de valor sanguíneo y opcionalmente grupos de datos adicionales de acuerdo con el preámbulo de las reivindicaciones 1 y 8.

A los pacientes, en particular aquellos que están en la sala de cuidados intensivos, se les suministran convencionalmente fármacos y, si es apropiado, nutrición artificial por medio de uno o más dispositivos de suministro, por ejemplo, intravenosamente o por medio de un tubo Ref. 233993 gástrico. El dispositivo de suministro puede por ejemplo ser un dispositivo de suministro de insulina o respectivamente una bomba de infusión a través de la cual los valores de la insulina dentro de la corriente sanguínea del paciente se mantienen a un nivel predeterminado en la reacción a un valor de glucosa en la sangre previamente medido en la corriente sanguínea del paciente. Igualmente las unidades de suministro para al menos un valor nutricional de nutrición directamente suministrados o indirectamente suministrados a través de un dispositivo de suministro de nutrición a la corriente sanguínea pueden darse al paciente.

Todos los dispositivos de suministro de este tipo, aún si se integran en un sistema para administración de fármacos y/o valores nutricionales , hasta ahora requieren la captura de valores a través de un doctor u otro personal clínico en los cuales el suministro por medio del dispositivo de suministro se basa y por ejemplo en este caso cantidades intervalos de tiempo en los cuales los suministros toman lugar, el suministro intermitente, etc., puede ser una captura como una base para la distribución de por ejemplo insulina que después toma lugar.

Tales capturas de valores de insulina y de esta forma los parámetros de fármacos relacionados f ecuentemente se basan en la experiencia del personal clínico, tomando en cuenta los valores sanguíneos previamente determinados en este caso.

Este suministro es precedido por la toma de una muestra sanguínea, generalmente a mano, del paciente, que necesita la participación del personal clínico. Igualmente existe la necesidad de personal clínico adicional que tenga el conocimiento especial necesario para funciones de captura del dispositivo de suministro, tal como la bomba de infusión, con el fin de llevar a cabo este suministro.

Es posible que en una bomba de infusión, la captura de una unidad de dosificación sea posible. Sin embargo, esto necesita la consideración de detalles acerca de la concentración de la sustancia activa del fármaco a ser administrada y del tipo de medicamento. Ambos en la indicación de la concentración de la sustancia activa y en la captura de la unidad de dosificación y la conversión de estos valores en el grado de suministro, hasta ahora solamente se han tomado en cuenta exclusivamente las sustancias activas principales. Esto es frecuentemente suficiente si solamente o principalmente un fármaco específico se va administrar. También en este caso se consultan valores empíricos y listas de datos del personal clínico, en particular un doctor.

Los sistemas de bomba de infusión utilizados en esta conexión frecuentemente se utilizan en pacientes que necesitan tratamiento médico intensivo. En este caso las bombas de infusión tienen la característica de una dosificación precisa continua del medicamento en su suministro. Con el fin de obtener una calibración optimizada de estas bombas en términos de dosificación, las bombas se integran en un sistema de organización común que usualmente incluye una unidad de control central, una unidad operativa y una unidad de alarma.

Durante el tratamiento en la terapia de un paciente respectivamente, los valores sanguíneos determinados de las mediciones de valores sanguíneos precedentes tabulados se obtienen como tablas en forma manual o electrónica, pero una evaluación de los parámetros del fármaco para la administración actual del fármaco solamente toma lugar en consideración de los valores sanguíneos del pasado si el doctor o el personal clínico respectivamente tienen alguna razón para consultar estas listas o tablas.

De esta forma en los sistemas y los métodos utilizados hasta ahora para el cálculo de los parámetros de fármacos y los datos terapéuticos para el tratamiento de un paciente, los valores medidos del pasado no se incluyen rutinariamente.

En consecuencia el objeto de la invención es proporcionar un sistema y un método para la determinación de los datos relacionados con el tratamiento para la administración de por lo menos un fármaco a un paciente a ser tratado, que permite el tratamiento mejorado del paciente debido al cálculo mejorado de los datos relacionados con el tratamiento que incluyen valores del pasado, en particular en salas de cuidado intensivo.

Este objeto se obtiene en términos del sistema mediante las características descritas en la reivindicación 1 y en términos del método a través de las características de la reivindicación 8.

Un aspecto esencial de la invención es que un sistema para determinar datos relacionados con el tratamiento para la administración de por lo menos un fármaco a un paciente a ser tratado incluye las siguientes características : por lo menos un dispositivo de muestreo para continua y sucesivamente tomar cantidades de sangre del paciente con el fin de obtener una pluralidad de muestras sanguíneas ; por lo menos uno, preferiblemente varios dispositivos de medición de valores sanguíneos, con el fin de medir valores sanguíneos de las muestras sanguíneas tomadas y para obtener los grupos de datos de medición del valor sanguíneo ; un dispositivo de cálculo para calcular los datos relacionados con el tratamiento de los grupos de datos de medición del valor sanguíneo y opcionalmente grupos de datos adicionales.

Por lo menos un primer identificador relacionado con el paciente y un segundo identificador relacionado con el tiempo con referencia al tiempo de la toma de la muestra sanguínea se asigna a cada muestra sanguínea y a cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo asociado con el mismo. Por medio de una primera unidad de evaluación el dispositivo de cálculo para el cálculo de los datos relacionados con el tratamiento asigna por lo menos un factor de ponderación individual, preferiblemente el factor numérico, a cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo con el mismo primer identificado , y un segundo identificador diferente con el fin de caracterizar la ponderación de los datos de medición del valor sanguíneo en la operación del cálculo.

Tal sistema puede ventajosamente tomar en cuenta no solamente los valores sanguíneos medidos para el cálculo actual de los datos terapéuticos sino también tomar en cuenta los valores sanguíneos del pasado. Por esta razón durante el periodo de tratamiento o el periodo de observación respectivamente, la sangre se toma repetidamente del paciente con el fin de obtener muestras sanguíneas sucesivas . El número de muestras sanguíneas tomadas se determina a través de los síntomas clínicos particulares. Cada muestra sanguínea se marca por medio de un dispositivo de marcación con los primeros identificadores relacionados con el paciente y los segundos identificadores relacionados con el tiempo. Esto puede hacerse por ejemplo en una etiqueta con código de barras o en una etiqueta con código de matriz de datos y/o un transpondedor marcado con por lo menos una identificación del paciente y la fecha de registro que muestran el tiempo del muestreo sanguíneo, que se adhiere al exterior de una jeringa que sirve para tomar la muestra sanguínea.

Sin embargo la asignación de cada primero y segundo identificador también se conserva, si en el dispositivo de medición respectivo produce un grupo de datos de medición del valor sanguíneo de los valores sanguíneos medidos de la muestra sanguínea y si éste se envía en la forma de un grupo de datos al dispositivo de cálculo. Esto puede lograrse por ejemplo en que la etiqueta con código de barras y/o la etiqueta con código de matriz de datos se leen por medio de un escáner de código de barras y por lo tanto se determinan el primero y segundo identificadores y se asignan como datos electrónicos a los grupos de datos de medición de valores sanguíneos producidos respectivamente después de la medición de los valores sanguíneos.

Cada asignación del primero y segundo identificadores asegura que en el caso en donde se utiliza una pluralidad de dispositivos de medición, la muestra de sangre particular se marca apropiadamente y de esta forma puede distinguirse de las otras muestras sanguíneas.

Además, un tercer identificador relacionado con el equipo de medición y asignado al dispositivo de medición particular y un cuarto identificador relacionado con la precisión de la medición puede asignarse por medio de un dispositivo de asignación que se conecta a cada dispositivo de medición para cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo según pasa desde un dispositivo de medición al dispositivo de cálculo. La consecuencia de esto es que el grupo de datos de medición del valor sanguíneo que resulta de la muestra sanguínea particular incluye, además del primero y segundo identificadores , el tercer identificador dando un número de identificación del instrumento de medición respectivo y el cuarto identificador dando el grado de precisión de la medición del dispositivo de medición utilizado. Tales dispositivos de medición pueden asociarse por ejemplo como datos electrónicos, con el dispositivo de cálculo. Es concebible para los dispositivos de medición estar dispuestos dentro de un laboratorio central o en un pabellón dentro de un hospital. Naturalmente, como una alternativa solamente, un dispositivo de medición puede utilizarse para un paciente con el fin de medir todas las muestras sanguíneas durante un periodo de tratamiento completo con este dispositivo.

Además del punto del tiempo del muestreo sanguíneo, el punto del tiempo de la medición también puede determinarse e igualmente puede asignarse como identificador del grupo de datos de medición del valor sanguíneo. Igualmente un identificador concerniente al tipo de dispositivo de medición, que puede reflejar la calidad del dispositivo de medición, y concerniente además a las características de calidad de la medición per se, por ejemplo con respecto a la precisión, puede utilizarse.

De esta forma, un protocolo de datos de uno o más de los dispositivos de medición para el dispositivo de cálculo comprende por lo menos los atributos de la identificación del paciente, el tiempo de la medición, el tiempo del muestreo, la identificación del dispositivo de medición, el tipo de dispositivo de medición así como la característica de calidad de la medición y el valor medido mismo. De acuerdo con una modalidad preferida se dispone de una unidad de comparación dentro del dispositivo de cálculo con el fin de calcular los valores sanguíneos de diferentes datos de medición de valor sanguíneo en un paciente, y una unidad de diferenciación se dispone dentro del dispositivo de cálculo con el fin de calcular las diferencias entre los valores sanguíneos comparados. Esto hace posible que no solamente los valores absolutos de los valores sanguíneos medidos se utilicen para el cálculo de los datos terapéuticos, sino también los valores diferenciales con relación a los valores sanguíneos de las muestras sanguíneas medidas precedentes o también las interrelaciones entre éstos con el fin, de esta forma, utilizar análisis a largo plazo de los niveles del valor sanguíneo como una base para el tratamiento que toma lugar en la siguiente etapa sobre las bases de los datos terapéuticos determinados .

Una unidad de asignación también puede disponerse dentro del dispositivo de cálculo para asignar cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo á los grupos de datos específicos del paciente que se almacenan en una unidad de almacenamiento del dispositivo de cálculo y que también incluyen los grupos de datos de mediciones de valores sanguíneos de las mediciones precedentes. De esta forma, después de verificar la identificación del paciente (primer identificador) , después de la captura de los grupos de datos de medición de valores sanguíneos en el dispositivo de cálculo y después de verificar el segundo identificador con relación al tiempo del muestreo de la sangre con respecto a la plausibilidad, esta unidad de asignación hace posible asignar los datos de medición entrantes o los grupos de datos de medición de valores sanguíneos respectivamente a un grupo de datos específicos del paciente que ya se almacenaron. Esto puede incluir los resultados de la medición de los grupos de datos de medición de valores sanguíneos precedentes de este paciente. Los datos adicionales, tales como por ejemplo los detalles especiales acerca del paciente con respecto a su susceptibilidad a ciertos fármacos, pueden opcionalmente incluirse. El avance de los valores sanguíneos hasta ahora principalmente se refleja en este grupo de datos.

Los valores sanguíneos pueden, por ejemplo, ser un valor de glucosa que sirve como referencia para la dosificación de la insulina a ser administrada como fármaco.

Como ya se mencionó, el dispositivo de cálculo evalúa los valores sanguíneos relevantes o los grupos de datos de medición de valores sanguíneos respectivamente con respecto al tiempo de la toma de las muestras sanguíneas y la precisión de la medición del dispositivo de medición con un cierto factor de ponderación que incluye el avance del valor sanguíneo cronológico hasta ahora. Las proposiciones para cambiar el tratamiento después se calculan e igualmente las proporciones para la administración del fármaco y por consiguiente se dan los parámetros de fármaco relevantes previamente definidos.

De acuerdo con una modalidad preferida, por medio de una segunda unidad de evaluación, por lo menos un factor de ponderación individual, preferiblemente un factor numérico, para caracterizar la ponderación de los datos de medición de valor sanguíneo en la operación de cálculo, se asigna a cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo con el mismo primer identificador y un diferente cuarto identificador . Esto hace posible la precisión de la medición del dispositivo de medición reducida a ser tomada en cuenta con un factor numérico especial en el cálculo de los datos de tratamiento, por lo que durante el curso completo del tratamiento de la muestra sanguínea, se puede hacer una selección entre los dispositivos de medición individuales aún si estos tienen diferentes niveles de precisión de medición. Esto después se toma en cuenta, por consiguiente, en la posterior operación de cálculo.

Una unidad de determinación de tiempo de medición preferiblemente se provee para fijar el tiempo de la siguiente medición tomando en cuenta los datos de medición previos. De esta forma, después del cálculo de los datos del tratamiento y como una función de estos datos de tratamiento entre el dispositivo que determina el tiempo de medición puede al mismo tiempo fijar el tiempo de la siguiente medición o el siguiente muestreo sanguíneo del cuerpo del paciente respectivamente, en donde esta medición del muestreo sanguíneo también puede automatizarse.

Ventajosamente el dispositivo de cálculo puede ser adicionalmente provisto con información y datos que se envían a través de los dispositivos médicos conectados al paciente. La información y los datos pueden por ejemplo ser los fármacos administrados por una bomba de infusión y los parámetros del fármaco, de tal forma que los parámetros del fármaco y también los fármacos del tratamiento actual o de un tratamiento precedente se toman en cuenta en la operación de cálculo .

Después de la determinación de los datos de tratamiento y la elaboración de las proporciones de tratamiento y los tiempos de medición, estos se transmiten juntos con la identificación del paciente, es decir el primer identificador, y con el segundo identificador en forma digital a uno o más dispositivos médicos, en particular bombas de infusión. Un dispositivo de suministro, preferiblemente una bomba de insulina, es provista para esto con el fin de suministrar por lo menos un fármaco al paciente con parámetros de fármaco que se determinan de los datos con base en el tratamiento a través del dispositivo de cálculo.

El dispositivo de suministro o la bomba de insulina respectivamente, verifican el identificador relacionado con el paciente y el identificador relacionado con el tiempo, y, después de la verificación exitosa, permite la administración de fármacos con los parámetros del fármaco determinados de los datos del tratamiento de acuerdo con el tratamiento recién calculado y el siguiente tiempo de medición recomendado. Además, o alternat vamente, los datos del tratamiento en la forma de parámetros de fármaco también pueden ser desplegados en un dispositivo de suministro.

Un método para determinar los datos relacionados con el tratamiento para la administración de por lo menos un fármaco a los pacientes a ser tratados comprende los siguientes pasos: continua y sucesivamente tomar las cantidades de sangre del paciente con el fin de obtener una pluralidad de muestras sanguíneas por medio de por lo menos un dispositivo de muéstreo, medir los valores sanguíneos de las muestras sanguíneas tomadas por medio de por lo menos uno, preferiblemente varios dispositivos de medición de valores sanguíneos y obtener los grupos de datos de medición de valor sanguíneo; y calcular los datos relacionados con el tratamiento de los grupos de datos de medición del valor sanguíneo y si es apropiado, datos adicionales por medio de por lo menos un dispositivo de cálculo, en donde por lo menos un primer identificador relacionado con el paciente y un segundo identificador relacionado con el tiempo, concerniente al tiempo de la toma de la muestra sanguínea se asignan a cada muestra sanguínea y a cada grupo de datos de medición del valor sanguíneo asociado con el mismo, y por medio de una primera unidad de evaluación el dispositivo de cálculo para el cálculo de los datos relacionados con el tratamiento asigna por lo menos un factor de ponderación individual, preferiblemente un factor numérico, a cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo con el mismo primer identificador y un segundo identificador diferente con el fin de caracterizar la ponderación de los datos de medición del valor sanguíneo en la operación de cálculo.

Por medio de una unidad de asignación dispuesta dentro del dispositivo de cálculo, los grupos de datos específicos del paciente que se almacenan en una unidad de almacenamiento del dispositivo de cálculo y que también incluyen los grupos de datos de medición del valor sanguíneo de las mediciones precedentes, se asignan a cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo.

Por medio de una unidad de comparación dispuesta dentro del dispositivo de cálculo, los valores sanguíneos de los datos de medición del valor sanguíneo diferentes de un paciente se comparan, y por medio de una unidad de diferenciación dispuesta dentro del dispositivo de cálculo, se calcula la diferencia entre los valores sanguíneos comparados .

Además, un tercer identificador relacionado con el equipo de medición que se está asignando al dispositivo de medición particular y un cuarto identificador relacionado con la precisión de la medición, se asignan por medio de un dispositivo de asignación, que se conecta a cada dispositivo de medición, para cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo. Las modalidades ventajosas adicionales son evidentes a partir de las reivindicaciones subordinadas.

Las ventajas y las características convenientes también pueden verse en la siguiente descripción junto con las figuras. En las figuras: La Figura 1 muestra una visión general esquemática del sistema completo de acuerdo con la invención; La Figura 2 muestra una representación esquemática del sistema de acuerdo con la invención con detalle.

El sistema de acuerdo con la invención se muestra en la Figura 1 en una visión general esquemática de una modalidad de la invención. Un paciente 1 está por ejemplo en un pabellón de cuidados intensivos de un hospital. Cualquier número de muestras sanguíneas N se toman del paciente en el curso de un periodo de tratamiento. Esto se muestra a través de dos referencias 2 y 3. Después de que estas muestras sanguíneas han sido tomadas se les da un registro del tiempo y una identificación del paciente que corresponde al primero y segundo identificadores .

Las muestras sanguíneas tomadas se transforman en los dispositivos de medición N 4, 5 con el fin de medir los datos de medición del valor sanguíneo. En este caso se muestran dos dispositivos de medición 4, 5 con una precisión predefinida de medición y un número de identificación del dispositivo de medición.

Después de que los dispositivos de medición han medido los valores sanguíneos y han producido un grupo de datos de medición de valor sanguíneo respectivo, este grupo de datos de medición de valor sanguíneo es provisto con el registro del tiempo del identificador del paciente que se origina de la muestra sanguínea respectiva y con un identificador relacionado con la precisión de la medición del dispositivo de medición y, si es apropiado, un identificador relacionado con el dispositivo de medición individual. Como se muestra por las referencias 6 y 7, esto por lo general se envía a un dispositivo de cálculo común 9 para el cálculo de los datos de tratamiento como valores propuestos .

Este dispositivo de cálculo 9 se dispone dentro de una red de transmisión de datos común 8, en donde la transmisión de los valores medidos preferiblemente se lleva a cabo por medios inalámbricos, por ejemplo, a través de una LAN inalámbrica, o a través de medios cableados.

También se provee un dispositivo de localización 11 dentro de la red de transmisión de datos y que sirve para localizar la bomba de infusión particular para la administración de fármacos al paciente específico 1 del cual se debe tomar la muestra sanguínea. Para este propósito el dispositivo de localización 11 puede utilizar el número de identificación del paciente co-transmitido de los datos de tratamiento determinados, que también incluyen el número de identificación del paciente y un registro del tiempo, como se muestra por la referencia 10.

Los datos del tratamiento después se transmiten como valores propuestos de acuerdo con la referencia 12 junto con el número de identificación del paciente y el registro del tiempo para la bomba de infusión que puede por ejemplo ser una bomba de insulina.

La bomba de infusión 13 también puede ser cualquier otro tipo de dispositivo médico para la administración de fármacos.

Dentro de la bomba de infusión toma lugar una evaluación del registro del tiempo y el número de identificación del paciente de nuevo con el fin de establecer que los datos de tratamiento transmitidos también están aseguradamente asignados como el medicamento 14 a este paciente 1. Igualmente toma lugar la conversión de los valores del tratamiento en un medicamento especial, es decir por ejemplo los parámetros del fármaco.

La Figura 2 muestra el sistema de acuerdo con la invención con mayor detalle en una representación esquemática. Las partes que son iguales o equivalentes al menos parcialmente son provistas con las mismas referencias .

Un paciente 1 experimenta un muestreo sanguíneo sucesiva o simultáneamente por medio de dispositivos de muestreo sanguíneo 17, 18, 19 y 20.

Estos dispositivos de muestreo sanguíneo producen una muestra sanguínea que es provista en cada caso con el número de identificación del paciente y el registro del tiempo que muestra cuándo tomo lugar el muestreo sanguíneo.

Las muestras sanguíneas después se envían al dispositivo de medición 4, 5, 15 y 16 con valores de precisión en algún grado diferentes en la medición y con diferentes valores de calidad. Estos instrumentos de medición 4, 5, 15 y 16 pueden utilizarse para la determinación del mismo o diferentes valores sanguíneos.

En la determinación de los valores sanguíneos que son iguales, el uso de una pluralidad de dispositivos de medición puede servir para comparar los valores medidos entre sí y de esta toma lugar el monitoreo de la exactitud de los valores sanguíneos medidos. En el caso de mediciones sucesivas de los valores sanguíneos, pueden utilizarse diferentes dispositivos de medición de tal forma que los valores sanguíneos del paciente pueden medirse en diferentes lugares .

Los valores medidos particulares 21a, 21b, 21c y 21d junto con el número de identificación del paciente y el registro del tiempo con un identificador relacionado con la precisión de la medición del dispositivo de medición y/o la calidad del dispositivo de medición así como el número de identificación del dispositivo de medición se asignan dentro de un dispositivo de asignación 21. La pluralidad de datos de medición del valor sanguíneo que han sido determinados medidos en cada caso por los dispositivos de medición 4, 5, 15, 16 después son recibos en el dispositivo de cálculo 22 por medio de una unidad receptora 23.

La unidad receptora 23 envía todos los grupos de datos de medición sanguínea a una unidad de control central 33, que por medio de una primera unidad de evaluación 26 lleva a cabo la ponderación del registro del tiempo, es decir del tiempo de muestreo, relacionado con el grupo de datos de medición del valor sanguíneo particular.

La primera unidad de evaluación 26 después envía un factor de evaluación correspondiente de regreso a la unidad de control 33. La ponderación con respecto a la precisión del dispositivo de medición que ha suministrado el grupo de datos de medición de valor sanguíneo se establece por medio de una segunda unidad de evolución 27. Tan pronto como el factor de ponderación o el factor numérico respectivamente ha sido fijado a la unidad de evaluación 27 este se comunica a la unidad de control 33.

Después de verificar la identificación del paciente y el registro del tiempo para plausibilidad, una unidad de asignación 24 asigna los grupos de datos de medición de valor sanguíneo entrantes a un grupo de datos específicos del paciente que refleja el curso del tratamiento hasta hora y se almacena dentro de la unidad de almacenamiento 25. Este grupo de datos relacionado con el paciente igualmente se utiliza con el fin de establecer los factores de evaluación por medio de la primera unidad de evaluación.

En una unidad de comparación los valores de los grupos de datos de medición de los valores sanguíneos precedentes se comparan con los valores sanguíneos de los grupos de. datos de medición de valores sanguíneos actuales con el fin, si es apropiado, de establecer diferencias entre estos valores sanguíneos por medio de una unidad de diferenciación 29. Las diferencias que se establecen se envían de regreso a la unidad de control 33 para tomar en cuenta tales diferencias y para calcular las relaciones con el fin de llevar a cabo el cálculo no solamente con valores sanguíneos absolutos sino también con relaciones y diferencias con respecto a los valores sanguíneos precedentes medidos .

Después de que se completa el cálculo de los datos del tratamiento, el tiempo de la siguiente medición se determina y se recomienda en la forma de un despliegue en una unidad de medición y determinación 30.

Todos los datos que después están disponibles como datos de tratamiento después de que el cálculo se completa se transfieren a una unidad de transmisión común 31 desde la unidad de control 33 con el fin de que estos datos de tratamiento puedan enviarse a un dispositivo médico 32, que puede ser una bomba de insulina. La bomba de insulina determina a partir de los datos de tratamiento ínter alia los parámetros del fármaco para la administración de la insulina, con el fin después de administrar la insulina en la forma de un medicamento recomendado para el paciente 1.

Todas las características descritas en los documentos de la solicitud se reivindican como esenciales para la invención mientras sean individualmente o en combinación nuevos sobre la técnica anterior.

Lista de referencias 1 paciente 2 muestra sanguínea 3 muestra sanguínea 4 dispositivo de medición del valor sanguíneo 5 dispositivo de medición del valor sanguíneo 6 grupos de datos de medición del valor sanguíneo 7 grupos de datos de medición del valor sanguíneo 8 red de transmisión de datos 9 dispositivo de cálculo 10 valor propuesto 11 dispositivo de localización 12 valor propuesto 13 unidad de suministro 14 fármaco 15 dispositivo de medición del valor sanguíneo 16 dispositivo de medición del valor sanguíneo 17 dispositivo de asignación 16 dispositivo de asignación 19 dispositivo de asignación 20 dispositivo de asignación 21 dispositivo de asignación 21a-d grupos de datos de medición de valor sanguíneo 22 dispositivo de cálculo 23 unidad receptora 24 unidad de asignación 25 unidad de almacenamiento 26 unidad de evaluación 27 unidad de evaluación 28 unidad de comparación 29 unidad de determinación de diferenciación 30 unidad determinante del tiempo de medición 31 unidad de transmisión 32 unidad de suministro 33 unidad de control Claves de las figuras Figura 1 1 paciente 2 muestra N (registro de tiempo PatID) 3 muestra 1 (registro de tiempo PatID) 4 dispositivo de medición N con precisión definida 5 dispositivo de medición 1 con precisión definida 6 valor medido N (registro de tiempo, PatID) , precisión) 7 valor medido 1 (registro de tiempo, PatID) , precisión) 8 red de transmisión de datos 9 cálculo de los valores propuestos 10 valor propuesto (registro de tiempo, PatID) 11 ubicación del equipo médico asignado al paciente por medio de PatID 12 valor propuesto (registro de tiempo, PatID) 13 instrumento médico, evaluación de registro del tiempo y PatID) , conversión de valor propuesto en un cambio al medicamento Figura 2 1 paciente 17 muestra 1, registro del tiempo 18 muestra 2, registro del tiempo 19 muestra 3, registro del tiempo 20 muestra n, registro del tiempo 4 instrumento de medición 1 5 instrumento de medición 2 15 instrumento de medición 3 16 instrumento de medición n 21a valor medido 1, precisión, calidad, registro de tiempo 21b valor medido 2, precisión, calidad, registro de tiempo 21c valor medido 3, precisión, calidad, registro de tiempo 21d valor medido n, precisión, calidad, registro de tiempo 32 instrumento médico 1 paciente Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. - Un sistema para determinar datos relacionados con el tratamiento para la administración de por lo menos un fármaco a un paciente a ser tratado, caracter zado porque comprende : por lo menos un dispositivo de muestreo para continua y sucesivamente tomar cantidades de sangre del paciente con el fin de obtener una pluralidad de muestras sanguíneas ; por lo menos uno, preferiblemente varios dispositivos de medición de valores sanguíneos, con el fin de medir valores sanguíneos de las muestras sanguíneas tomadas y para obtener los grupos de datos de medición del valor sanguíneo; por lo menos un dispositivo de cálculo para calcular los datos relacionados con el tratamiento de los grupos de datos de medición del valor sanguíneo y opcionalmente de datos adicionales. en donde se asigna por lo menos un primer identificador relacionado con el paciente y un segundo identificador relacionado con el tiempo con referencia al punto del tiempo de la toma de la muestra sanguínea a cada muestra sanguínea y a cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo asociado con el mismo y por medio de una primera unidad de evaluación el dispositivo de cálculo; para el cálculo de los datos relacionados con el tratamiento asigna por lo menos un factor de ponderación individual, preferiblemente el factor numérico, a cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo con el mismo primer identificador, y un segundo diferente identificador con el fin de caracterizar la ponderación de los datos de medición del valor sanguíneo en la operación del cálculo.

2. - El sistema de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende una unidad de comparación dispuesta dentro del dispositivo de cálculo con el fin de comparar los valores sanguíneos de diferentes grupos de datos de medición de valores sanguíneos de un paciente y una unidad de diferenciación dispuesta dentro del dispositivo de cálculo con el fin de calcular la diferencia entre los valores sanguíneos comparados .

3. - El sistema de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque comprende una unidad de asignación dispuesta dentro del dispositivo de cálculo para la asignación de cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo a los grupos de datos específico del paciente que se almacenan en una unidad de almacenamiento del dispositivo de cálculo y que también incluyen grupos de datos de medición de valor sanguíneo de las mediciones precedentes.

4. - El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque comprende un dispositivo de asignación que se conecta a cada dispositivo de medición con el fin de asignar un tercer identificador relacionado con el equipo de medición, que se asigna a los dispositivos de medición particular y un cuarto identificador relacionado con la precisión de la medición para cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo.

5. - El sistema de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque comprende una segunda unidad de evaluación con el fin de asignar por lo menos un factor de ponderación individual, preferiblemente un factor numérico, para representar la ponderación de los datos de medición del valor sanguíneo en la operación de cálculo para cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo con el mismo primer identificador y un cuarto identificador diferente .

6.- El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque comprende una unidad determinante del tiempo de medición para fijar el punto del tiempo de la siguiente medición tomando en cuenta los grupos de datos de medición de valor sanguíneo previos .

7. - El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque comprende un dispositivo de suministro, preferiblemente una bomba de insulina, para suministrar por lo menos un fármaco al paciente con los parámetros de fármaco que se determinan de los datos relacionados con el tratamiento a través del dispositivo de cálculo.

8. - Un método para determinar los datos relacionados con el tratamiento para la administración de por lo menos un fármaco a un paciente a ser tratado, caracterizado porque comprende los siguientes pasos: continua y sucesivamente tomar las cantidades de sangre del paciente con el fin de obtener una pluralidad de muestras sanguíneas por medio de por lo menos un dispositivo de muestreo, - medir los valores sanguíneos de las muestras sanguíneas tomadas por medio de por lo menos uno, preferiblemente varios dispositivos de medición de valores sanguíneos y obtener los grupos de datos de medición de valores sanguíneos ; - calcular los datos relacionados con el tratamiento de los grupos de datos de medición del valor sanguíneo y si es apropiado datos adicionales por medio de por lo menos un dispositivo de cálculo, en donde el al menos un primer identificador relacionado con el paciente y un segundo identificador relacionado con el tiempo concernientes al punto tiempo de la toma de la muestra sanguínea se asignan a cada muestra sanguínea y a cada grupo de datos de medición del valor sanguíneo asociado con el mismo, y por medio de una primera unidad de evaluación el dispositivo de cálculo; para el cálculo de los datos relacionados con el tratamiento asignados a por lo menos un factor de ponderación individual, preferiblemente factor numérico, a cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo con el mismo primer identificador y un segundo identificador diferente con el fin de representar una ponderación de los datos de medición del valor sanguíneo en la operación de cálculo.

9. - El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque por medio de una unidad de asignación dispuesta dentro del dispositivo de cálculo los grupos de datos específicos del paciente que se almacenan en la unidad de almacenamiento del dispositivo de cálculo y que también incluyen grupos de datos de medición del valor sanguíneo de mediciones precedentes se asignan a cada grupo de datos de medición del valor sanguíneo.

10.- El método de conformidad con la reivindicación 8 ó 9, caracterizado porque por medio de una unidad de comparación dispuesta dentro de un dispositivo de cálculo los valores sanguíneos de diferentes grupos de datos de medición del valor sanguíneo de un paciente se comparan, y por medio de una unidad de diferenciación dispuesta dentro del dispositivo de cálculo las diferencias entre los valores sanguíneos comparados se calculan.

11.- El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8-10, caracterizado porque por medio de un dispositivo de asignación que se conecta a cada dispositivo de medición y a través del cual un tercer identificador relacionado con el equipo de medición y asignado a los dispositivos de medición particulares y un cuarto identificador relacionado con la precisión de la medición se asigna a cada grupo de datos de medición del valor sanguíneo y que por medio de una segunda unidad de evaluación por lo menos un factor de ponderación individual, preferiblemente un factor numérico, se asigna a cada grupo de datos de medición de valor sanguíneo con el mismo primer identificador y un cuarto identificador diferentes con el fin de representar la ponderación de los datos de la medición del valor sanguíneo en la operación de cálculo.