[go: up one dir, main page]

WO2023022118A1 - 光学フィルタ - Google Patents

光学フィルタ Download PDF

Info

Publication number
WO2023022118A1
WO2023022118A1 PCT/JP2022/030832 JP2022030832W WO2023022118A1 WO 2023022118 A1 WO2023022118 A1 WO 2023022118A1 JP 2022030832 W JP2022030832 W JP 2022030832W WO 2023022118 A1 WO2023022118 A1 WO 2023022118A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
wavelength
transmittance
dye
spectral
optical filter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2022/030832
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
雄一朗 折田
和彦 塩野
拓郎 島田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP2023542391A priority Critical patent/JPWO2023022118A1/ja
Priority to CN202280056595.5A priority patent/CN117836678A/zh
Publication of WO2023022118A1 publication Critical patent/WO2023022118A1/ja
Priority to US18/444,829 priority patent/US20240255681A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/208—Filters for use with infrared or ultraviolet radiation, e.g. for separating visible light from infrared and/or ultraviolet radiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/02—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups
    • C09B23/04—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups one >CH- group, e.g. cyanines, isocyanines, pseudocyanines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/006—Preparation of organic pigments
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/11—Anti-reflection coatings
    • G02B1/113—Anti-reflection coatings using inorganic layer materials only
    • G02B1/115—Multilayers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • G02B5/223—Absorbing filters containing organic substances, e.g. dyes, inks or pigments
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/26—Reflecting filters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/28—Interference filters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/28—Interference filters
    • G02B5/281—Interference filters designed for the infrared light
    • G02B5/282—Interference filters designed for the infrared light reflecting for infrared and transparent for visible light, e.g. heat reflectors, laser protection

Definitions

  • the present invention relates to an optical filter that transmits light in the visible wavelength range and blocks light in the ultraviolet and near-infrared wavelength ranges.
  • Imaging devices using solid-state imaging devices transmit light in the visible range (hereinafter also referred to as “visible light”) and transmit light in the ultraviolet wavelength range (hereinafter referred to as “ultraviolet light”) in order to reproduce color tones well and obtain clear images. (also referred to as “near-infrared light”) and light in the near-infrared wavelength region (hereinafter also referred to as “near-infrared light”).
  • an optical filter for example, there is a reflective filter that reflects light to be shielded by utilizing light interference by a dielectric multilayer film in which dielectric thin films with different refractive indices are alternately laminated on one or both sides of a transparent substrate.
  • a dielectric multilayer film in which dielectric thin films with different refractive indices are alternately laminated on one or both sides of a transparent substrate.
  • the optical film thickness of the dielectric multilayer film changes depending on the incident angle of light. can occur.
  • the image sensor is also sensitive to near-ultraviolet light, if the near-ultraviolet light shielding property is not sufficient, there is a risk of deterioration in image quality due to unnecessary light called flare or ghost in the captured visible light image. be.
  • a near-infrared/ultraviolet light cut filter in which the spectral sensitivity of a solid-state imaging device is not affected by the incident angle.
  • near-ultraviolet light-cutting ability and near-infrared light-cutting ability are disclosed by combining an absorption layer containing a near-ultraviolet light-absorbing dye and a near-infrared light-absorbing dye in a transparent resin with a dielectric multilayer film.
  • An optical filter is described that also has an ability to cut external light.
  • the present invention has high visible light transmittance and high near-infrared light and ultraviolet light shielding properties.
  • flare and ghost are suppressed by suppressing deterioration of ultraviolet light shielding properties at high incident angles. It is an object of the present invention to provide an optical filter with a
  • the present invention provides an optical filter having the following configuration.
  • An optical filter comprising a substrate and a dielectric multilayer film laminated as an outermost layer on at least one main surface side of the substrate,
  • the substrate contains a resin, a UV dye 1 having a maximum absorption wavelength of 360 to 390 nm in the resin, and an IR dye having a maximum absorption wavelength of 680 to 800 nm in the resin, and has a thickness of 3 ⁇ m or less.
  • having a resin film of The optical filter satisfies all of the following spectral characteristics (i-1) to (i-8).
  • the absolute value of the difference between ⁇ UV 70-10(0) and ⁇ UV 70-10(30) is 2.5 nm or less (i-7).
  • the wavelength IR50 (0) at which the transmittance is 50% is in the range of 610 to 670 nm
  • the wavelength IR50 (30) at which the transmittance is 50% is in the range of 610 to 670 nm in the spectral transmittance curve with a wavelength of 600 to 700 nm and an incident angle of 30 degrees.
  • the absolute value of the difference between the wavelength IR50 (0) and the wavelength IR50 (30) is 5 nm or less.
  • the present invention has high visible light transmittance and high shielding properties for near-infrared light and ultraviolet light, and particularly suppresses deterioration of the ultraviolet light shielding properties at high incident angles, such as flare and ghost. It is possible to provide an optical filter in which the is suppressed.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of an optical filter according to one embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing another example of the optical filter of one embodiment.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing another example of the optical filter of one embodiment.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing another example of the optical filter of one embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram showing a spectral internal transmittance curve of the resin film of Example 2-19.
  • FIG. 6 is a diagram showing a spectral internal transmittance curve of the resin film of Example 2-1.
  • FIG. 7 is a diagram showing a spectral internal transmittance curve of the resin film of Example 2-8.
  • FIG. 8 is a diagram showing the spectral transmittance curve of the optical filter of Example 3-18.
  • FIG. 9 is a diagram showing a spectral transmittance curve of the optical filter of Example 3-1.
  • FIG. 10 is a diagram showing a spectral transmittance curve of the optical filter of Example 3-6.
  • the near-infrared absorbing dye is sometimes abbreviated as "NIR dye”
  • the ultraviolet absorbing dye is sometimes abbreviated as "UV dye”.
  • NIR dye the near-infrared absorbing dye
  • UV dye ultraviolet absorbing dye
  • the compound represented by formula (I) is referred to as compound (I).
  • a dye comprising compound (I) is also referred to as dye (I), and the same applies to other dyes.
  • the group represented by formula (I) is also referred to as group (I), and the groups represented by other formulas are the same.
  • the internal transmittance is the transmittance obtained by subtracting the influence of interface reflection from the measured transmittance, which is represented by the formula ⁇ measured transmittance/(100 ⁇ reflectance) ⁇ 100.
  • the absorbance is converted from the (internal) transmittance by the formula -log 10 ((internal) transmittance/100).
  • the transmittance of the substrate and the spectral transmittance when the pigment is contained in the resin are all "internal transmittance" even if they are described as "transmittance".
  • the transmittance measured by dissolving a dye in a solvent such as dichloromethane the transmittance of a dielectric multilayer film, and the transmittance of an optical filter having a dielectric multilayer film are actually measured transmittances.
  • a transmittance of, for example, 90% or more in a specific wavelength range means that the transmittance in the entire wavelength range does not fall below 90%, that is, the minimum transmittance in the wavelength range is 90% or more.
  • a transmittance of, for example, 1% or less means that the transmittance does not exceed 1% in the entire wavelength range, that is, the maximum transmittance in the wavelength range is 1% or less.
  • the average transmittance and average internal transmittance in a particular wavelength range are the arithmetic mean of the transmittance and internal transmittance for each 1 nm of the wavelength range.
  • Spectroscopic properties can be measured using an ultraviolet-visible-near-infrared spectrophotometer.
  • the numerical range "to" includes upper and lower limits.
  • An optical filter according to one embodiment of the present invention (hereinafter also referred to as “this filter”) comprises a base material and a dielectric multilayer film laminated as an outermost layer on at least one main surface side of the base material. It is an optical filter that satisfies specific spectral characteristics that
  • the substrate contains a resin, a UV dye 1 having a maximum absorption wavelength of 360 to 390 nm in the resin, and an IR dye having a maximum absorption wavelength of 680 to 800 nm in the resin, and has a thickness of 3 ⁇ m or less.
  • the optical filter As a whole achieves excellent transparency in the visible light region and excellent shielding properties in the near-ultraviolet and near-infrared regions. can.
  • the substrate contains an ultraviolet-absorbing dye or a near-infrared-absorbing dye
  • changes in the spectral characteristics of the dielectric multilayer film at high incident angles such as the occurrence of light leakage in the ultraviolet region or the near-infrared region, can be suppressed by the substrate.
  • FIG. 1 are cross-sectional views schematically showing an example of an optical filter according to one embodiment.
  • An optical filter 1A shown in FIG. 1 is an example having a dielectric multilayer film 30 on one main surface side of a base material 10 .
  • "having a specific layer on the main surface side of the base material” is not limited to the case where the layer is provided in contact with the main surface of the base material, and another function is provided between the base material and the layer. Including cases where layers are provided.
  • the optical filter 1B shown in FIG. 2 is an example having dielectric multilayer films 30 on both main surface sides of the substrate 10 .
  • the optical filter 1C shown in FIG. 3 is an example in which the substrate 10 has a support 11 and a resin film 12 laminated on one main surface side of the support 11 .
  • the optical filter 1C further has a dielectric multilayer film 30 on the resin film 12 and on the main surface side of the support 11 on which the resin film 12 is not laminated.
  • the optical filter 1D shown in FIG. 4 is an example in which the base material 10 has a support 11 and resin films 12 laminated on both main surface sides of the support 11 .
  • Optical filter 1D further has dielectric multilayer film 30 on each resin film 12 .
  • the optical filter of the present invention satisfies all of the following spectral characteristics (i-1) to (i-8).
  • (i-1) Average transmittance T 360-400 (0) AVE of 0.5% or less in the spectral transmittance curve at a wavelength of 360 to 400 nm and an incident angle of 0 degree (i-2) A wavelength of 350 to 390 nm and an incident angle of 50 Average transmittance T 350-390 (50) AVE in the spectral transmittance curve of 0.5% or less (i-3)
  • Average transmittance T 400- 430 (0) AVE is 35% or more
  • Average transmittance T 430-500 (0) AVE of 88% or more i-5) wavelength in spectral transmittance curve at wavelength 430-500 nm and incident angle 0 degree
  • the wavelength UV50 (0) at which the transmittance is 50% is in 400 to 430 nm
  • Spectral transmission of wavelength 350 Average transmittance T 360-400 (0) AVE of 0.5% or less in the spect
  • the absolute value of the difference between ⁇ UV 70-10(0) and ⁇ UV 70-10(30) is 2.5 nm or less (i-7).
  • the wavelength IR50 (0) at which the transmittance is 50% is in the range of 610 to 670 nm
  • the wavelength IR50 (30) at which the transmittance is 50% is in the range of 610 to 670 nm in the spectral transmittance curve with a wavelength of 600 to 700 nm and an incident angle of 30 degrees.
  • the absolute value of the difference between the wavelength IR50 (0) and the wavelength IR50 (30) is 5 nm or less.
  • This filter which satisfies all of the spectral characteristics (i-1) to (i-8), has good visible light transmittance, especially blue light transmittance as shown in characteristics (i-3) to (i-4). While maintaining the above, the optical filter suppresses the deterioration of the ultraviolet light shielding ability especially at high incident angles as shown in the characteristics (i-1) to (i-2).
  • spectral characteristics (i-1) means that the light shielding property in the ultraviolet light region with a wavelength of 360 to 400 nm is high.
  • T 360-400(0) AVE is preferably 0.4% or less.
  • the use of a dye having a high absorbability in the near-ultraviolet region can be mentioned.
  • Satisfying the spectral characteristic (i-2) means that in the ultraviolet light region with a wavelength of 350 to 390 nm, light leakage is unlikely to occur even at a high incident angle, and light shielding properties are high.
  • T 350-390(50)AVE is preferably 0.4% or less.
  • the use of a dye having a high absorbability in the near-ultraviolet region can be mentioned.
  • Satisfying the spectral characteristics (i-3) means having excellent blue light transmittance before the UV absorption start band with a wavelength of 400 to 430 nm.
  • the T 400-430(0) AVE is preferably 37% or higher, more preferably 38% or higher.
  • a UV dye with excellent sharpness or an IR dye with high blue band transmittance can be used.
  • Satisfying the spectral characteristics (i-4) means having excellent transmittance in the visible light range, particularly in the blue range.
  • the T 430-500(0) AVE is preferably 89% or higher, more preferably 90% or higher.
  • UV dyes and IR dyes with high transmittance in the visible light band are used.
  • Satisfying the spectral characteristics (i-5) means excellent light shielding properties in the ultraviolet region and excellent transmittance in the visible light region.
  • the wavelength UV50 (0) is preferably between 400 and 430 nm.
  • ⁇ UV 70-10(0) and ⁇ UV 70-10(30) in the spectral characteristic (i-6) are the transmittance curves around the UV absorption onset band with wavelengths of 350 to 450 nm at incident angles of 0 and 30 degrees. Represents steepness (how it rises). Satisfying the spectral characteristics (i-6) means that the sharpness of the transmittance curve shift is small and the color reproducibility is excellent even at a high incident angle in the UV absorption start band of wavelength 350 to 450 nm.
  • the absolute value of the difference between ⁇ UV 70-10(0) and ⁇ UV 70-10(30) is preferably 2.0 nm or less.
  • a UV dye having a maximum absorption wavelength in an appropriate wavelength range and excellent sharpness can be used.
  • spectral characteristics (i-7) and spectral characteristics (i-8) it has excellent light shielding properties in the near-infrared region and excellent transparency in the visible light region, and has a high angle of incidence before and after the near-infrared absorption start band. However, it means that the shift of the transmittance curve is small and the color reproducibility is excellent.
  • the wavelength IR50 (0) is preferably between 620 and 660 nm.
  • the wavelength IR50 (30) is preferably between 620 and 660 nm.
  • the absolute value of the difference between the wavelength IR50 (0) and the wavelength IR50 (30) is preferably 4 nm or less. Satisfying spectral characteristics (i-7) and (i-8) includes, for example, using an IR dye having a maximum absorption wavelength in the appropriate wavelength range.
  • the optical filter of the present invention preferably further satisfies the following spectral characteristics (i-9).
  • spectral characteristics i-9.
  • the absolute value of the difference between the wavelength UV10 (0) and the wavelength UV70 (0) is 13 nm or less.
  • the slope of the spectral transmittance curve over a certain visible light region is steep, which means that high shielding properties in the near-ultraviolet light region and high transmittance in the visible light region are compatible.
  • the absolute value of the difference between the wavelength UV10 (0) and the wavelength UV70 (0) is more preferably 12 nm or less. In order to satisfy the spectral characteristics (i-9), for example, use of a UV dye having excellent sharpness is mentioned.
  • the optical filter of the present invention preferably further satisfies the following spectral characteristics (i-10) and (i-11).
  • (i-10) Maximum transmittance T 360-400 (0) MAX is 5% or less in the spectral transmittance curve at a wavelength of 360 to 400 nm and an incident angle of 0 degrees (i-11) At a wavelength of 350 to 390 nm and an incident angle of 50 degrees
  • the maximum transmittance T 350-390 (50) MAX in the spectral transmittance curve is 5% or less
  • spectral characteristics (i-10) means that the light shielding property in the ultraviolet light region with a wavelength of 360 to 400 nm is high.
  • T 360-400(0) MAX is preferably 4% or less.
  • the use of a dye having a high absorbability in the near-ultraviolet region can be used.
  • spectral characteristic (i-11) means that in the ultraviolet light region with a wavelength of 350 to 390 nm, light leakage is less likely to occur even at high incident angles, and light shielding properties are high.
  • T 350-390(50) MAX is preferably 4% or less.
  • the use of a dye having a high absorbability in the near-ultraviolet region can be used.
  • the base material is provided with an ability to absorb ultraviolet light and near-infrared light, and the above spectral characteristics (i-1) to (i -8).
  • the substrate has a resin film containing resin, UV dye 1, and IR dye.
  • the resin film preferably satisfies all of the following spectral characteristics (iii-1) to (iii-9).
  • Internal transmittance T 370 at a wavelength of 370 nm is 10% or less
  • Internal transmittance T 380 at a wavelength of 380 nm is 4%
  • the average internal transmittance T 360-400AVE in the spectral transmittance curve at a wavelength of 360 to 400 nm is 15% or less
  • the average internal transmittance in the spectral transmittance curve at a wavelength of 400 to 430 nm T 400- 430AVE is 40% or more
  • Average internal transmittance T in the spectral transmittance curve of wavelength 430-500nm 430-500AVE is 90% or more
  • the internal transmittance T360 is more preferably 20% or less.
  • the internal transmittance T 370 is more preferably 7% or less.
  • the internal transmittance T380 is more preferably 3.5% or less. More preferably, the average internal transmittance T 360-400AVE is 13% or less.
  • T 400-430 AVE is more preferably 42% or more.
  • T 430-500 AVE is more preferably 92% or more.
  • the absolute value of the difference between the wavelength UV10 and the wavelength UV70 is more preferably 15 nm or less.
  • the internal transmittance T700 is more preferably 3% or less.
  • the wavelength IR50 more preferably lies between 620 and 670 nm.
  • a compound represented by the formula (S) described below may be used as a UV dye.
  • the use of a squarylium compound, which will be described later, can be used as the IR dye.
  • UV dye 1 is a near-ultraviolet absorbing dye having a maximum absorption wavelength of 360 to 390 nm in resin. Ultraviolet light can be effectively cut by containing such a dye.
  • the UV dye 1 preferably has specific spectral properties in the resin. Specifically, the spectral internal transmittance curve of a coating film obtained by dissolving UV dye 1 in a resin and coating it on an alkali glass plate satisfies all of the following spectral characteristics (ii-1) to (ii-3). is preferred.
  • the resin is preferably the same as the resin contained in the substrate.
  • the absorbance at the maximum absorption wavelength is 0.1 (/% by mass ⁇ m) or more (ii-2)
  • the average internal transmittance T 350-400AVE at a wavelength of 350 to 400 nm is 13% or less
  • the absolute value of the difference between the wavelength UV10 when the internal transmittance is 10% at a wavelength of 350 to 450 nm and the wavelength UV70 when the internal transmittance is 70% is 10 nm or less.
  • the absorbance is the absorbance per 1 ⁇ m film thickness with a dye content of 1% by mass.
  • the absorbance is 0.1 or more, it means that the UV dye 1 has a high absorption ability, and sufficient light shielding properties can be achieved even with a small content.
  • the absorbance is preferably 0.12 (/mass % ⁇ m) or more.
  • the spectral characteristic (ii-2) means that a wide range of wavelengths from 350 to 400 nm can be absorbed.
  • T 350-400 AVE is preferably 11% or less.
  • the spectral characteristic (ii-3) means that the slope of the spectral transmittance curve from the near-ultraviolet light region, which is the light shielding region, to the visible light region, which is the transmission region, is steep.
  • the absolute value of the difference between the wavelength UV10 and the wavelength UV70 is preferably 9.5 nm or less.
  • a cyanine compound represented by the following formula (S) is preferable from the viewpoint of easily satisfying the spectral characteristics (ii-1) to (ii-3) and from the viewpoint of having an effect of suppressing deterioration of the IR dye. .
  • IR dyes generally tend to deteriorate when used in combination with UV dyes, but this can be prevented by using the cyanine compound represented by the formula (S) as the UV dye in combination.
  • R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 3 to R 10 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a sulfo group, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, a carboxy group, a phenyl group, or an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 are each independently preferably a methyl group or an ethyl group.
  • Substituents for R 3 to R 10 include an alkyl group, a halogen atom and a phenyl group from the viewpoint of ease of synthesis, and among them, a t-butyl group is preferred from the viewpoint of solubility in resins. .
  • the number of carbon atoms in the substituent is included in each of R 3 to R 10 .
  • R 3 is preferably a hydrogen atom from the viewpoint of ease of synthesis.
  • R 8 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom or a phenyl group from the viewpoint of ease of synthesis and maximum absorption wavelength range.
  • R 9 and R 10 are each independently preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a halogen atom, from the viewpoint of ease of synthesis and maximum absorption wavelength range.
  • X and Y are preferably O from the viewpoint that the maximum absorption wavelength of the dye (S) is in an appropriate wavelength region.
  • An - is preferably PF 6 - , [Rf-SO 2 ] - , [N(Rf-SO 2 ) 2 ] - or BF 4 - .
  • Rf represents an alkyl group substituted with at least one fluorine atom, preferably a perfluoroalkyl group having 1 to 8 carbon atoms, particularly preferably -CF 3 .
  • a UV dye compound (S) having excellent light resistance can be obtained because the anion has such a structure.
  • the compound (S) As the compound (S), the compound (S-7) whose anion is BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ , or N(SO 2 CF 3 ) 2 ⁇ and a compound (S-8) is preferred, and the compound (S-8) whose anion is BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ , or N(SO 2 CF 3 ) 2 — , and the compound (S-7) whose anion is PF 6 — is particularly preferred.
  • the compound (S) can be produced by known methods described, for example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-102841 and Japanese Patent No. 4702731.
  • the UV dye in the resin film may be used alone, or two or more kinds may be used in combination. It is preferable to use two or more different types in combination.
  • the resin film preferably further contains a UV dye 2 having a maximum absorption wavelength of 390 to 405 nm in the resin and having a maximum absorption wavelength longer than that of the UV dye 1 by 10 nm or more.
  • UV dye 2 a merocyanine dye represented by the following formula (M) is particularly preferable.
  • R 1 represents an optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • Preferred substituents are alkoxy groups, acyl groups, acyloxy groups, cyano groups, dialkylamino groups and chlorine atoms.
  • the alkoxy group, acyl group, acyloxy group and dialkylamino group preferably have 1 to 6 carbon atoms.
  • R 1 having no substituent examples include an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms in which a portion of the hydrogen atoms may be substituted with an aliphatic ring, an aromatic ring or an alkenyl group, and a portion of the hydrogen atoms. is optionally substituted by an aromatic ring, an alkyl group or an alkenyl group, and a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, and a portion of the hydrogen atoms may be substituted by an aliphatic ring, an alkyl group or an alkenyl group.
  • Aryl groups having 6 to 12 carbon atoms are preferred.
  • R 1 is an unsubstituted alkyl group
  • the alkyl group may be linear or branched, and preferably has 1 to 6 carbon atoms.
  • R 1 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms partially substituted with an aliphatic ring, an aromatic ring or an alkenyl group, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms and 1 to 1 carbon atoms 4 alkyl groups, phenyl-substituted alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms are more preferred, and phenyl-substituted alkyl groups having 1 or 2 carbon atoms are particularly preferred.
  • An alkyl group substituted with an alkenyl group means an alkenyl group as a whole but having no unsaturated bond between the 1- and 2-positions, such as an allyl group or a 3-butenyl group.
  • R 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which part of the hydrogen atoms may be substituted with a cycloalkyl group or a phenyl group.
  • Particularly preferred Q 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and specific examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group and t-butyl group. be done.
  • R 2 to R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group and alkoxy group is preferably 1-6, more preferably 1-4.
  • At least one of R 2 and R 3 is preferably an alkyl group, more preferably both are alkyl groups. Hydrogen atoms are more preferred if R 2 and R 3 are not alkyl groups. Both R 2 and R 3 are particularly preferably C 1-6 alkyl groups.
  • At least one of R 4 and R 5 is preferably a hydrogen atom, and both are more preferably hydrogen atoms.
  • R 4 or R 5 is not a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferred.
  • Y represents a methylene group or an oxygen atom substituted with R6 and R7 .
  • R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.
  • X represents any of the divalent groups represented by the following formulas (X1) to (X5).
  • R 8 and R 9 each independently represent an optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms
  • R 10 to R 19 each independently represent a hydrogen atom, or It represents an optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • Substituents for R 8 to R 19 include the same substituents as those for R 1 , and preferred embodiments are also the same. When R 8 to R 19 are hydrocarbon groups having no substituents, the same embodiments as R 1 having no substituents can be mentioned.
  • R 8 and R 9 may be different groups, but are preferably the same group.
  • R 8 and R 9 are unsubstituted alkyl groups, they may be linear or branched, and preferably have 1 to 6 carbon atoms.
  • R 8 and R 9 are both C 1-6 alkyl groups in which some of the hydrogen atoms may be substituted with cycloalkyl groups or phenyl groups. Particularly preferred R 8 and R 9 are both alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, and specific examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl and isobutyl. group, t-butyl group, and the like.
  • both R 10 and R 11 are more preferably alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, particularly preferably the same alkyl group.
  • both R 12 and R 15 are preferably hydrogen atoms or unsubstituted alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms.
  • Two groups, R 13 and R 14 , which are bonded to the same carbon atom, are preferably both hydrogen atoms or both C 1-6 alkyl groups.
  • Two groups R 16 and R 17 and R 18 and R 19 bonded to the same carbon atom in formula (X4) are both hydrogen atoms, or both preferably C 1-6 alkyl groups.
  • Compounds represented by formula (M) include compounds in which Y is an oxygen atom and X is group (X1), group (X2) or group (X5), and compounds in which Y is an unsubstituted methylene group. , X is the group (X1), the group (X2) or the group (X5) are preferred.
  • the compound (M), the compound (M-2), the compound (M-8), the compound (M-9), and the compound (M-13) are suitable in terms of the solubility in the resin and the maximum absorption wavelength. , the compound (M-20) is preferred.
  • Compound (M) can be produced, for example, by a known method described in Japanese Patent No. 6504176.
  • the product of the content of the UV dye 1 and the thickness of the resin film is preferably 15 (mass% ⁇ m) or less, more preferably 14.5 (mass% ⁇ m) or less. , and particularly preferably 14.0 (% by mass ⁇ m) or less. If the amount of the UV dye 1 added is too large, the resin characteristics may be deteriorated, and as a result, the adhesion to the dielectric multilayer film or glass may be deteriorated. In addition, the glass transition temperature of the resin is lowered, and there is concern about the heat resistance. Such a problem can be prevented if the product of the dye content and the thickness of the resin film is within the above range. Moreover, from the viewpoint of satisfying desired spectral characteristics, the product of the content and the thickness is preferably 3.0 (mass % ⁇ m) or more, more preferably 5.0 (mass % ⁇ m) or more.
  • the content of the UV dye 1 in the resin film is preferably 2.0 to 15.0 parts by mass, more preferably 3.0 to 14.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin. . Within this range, the above problem can be avoided without deteriorating the resin properties.
  • the product of the total content of UV dye 1 and UV dye 2 and the thickness of the resin film is 15 (% by mass ⁇ ⁇ m) or less. It is preferable to set the content of the UV dye 2 so as to be within a range of preferably 14.5 (mass % ⁇ m) or less, particularly preferably 14.0 (mass % ⁇ m) or less.
  • the content of the UV dye 2 in the resin film is preferably 2.0 to 13.0 parts by mass, more preferably 3.0 to 11.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • the total content of the UV dye 1 and the UV dye 2 in the resin film is preferably 3.0 to 15.0 parts by mass, more preferably 5.0 to 14.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin. .
  • An IR dye is a near-infrared absorbing dye that has a maximum absorption wavelength of 680 to 800 nm in resin. Infrared light can be effectively cut by containing such a dye.
  • IR dyes include squarylium dyes, cyanine dyes, phthalocyanine dyes, naphthalocyanine dyes, dithiol metal complex dyes, azo dyes, polymethine dyes, phthalide dyes, naphthoquinone dyes, anthraquinone dyes, indophenol dyes, pyrylium dyes, thiopyrylium dyes, At least one dye selected from the group consisting of cucochonium dyes, tetradehydocholine dyes, triphenylmethane dyes, aminium dyes and diimmonium dyes is preferred.
  • the IR dye preferably contains at least one dye selected from squarylium dyes, phthalocyanine dyes, and cyanine dyes.
  • squarylium dyes and cyanine dyes are preferred from the viewpoint of spectroscopy, and phthalocyanine dyes are preferred from the viewpoint of durability.
  • the content of the NIR dye in the resin film is preferably 5 to 25 parts by mass, more preferably 5 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • the substrate in this filter may have a single-layer structure or a multilayer structure.
  • the material of the base material is not particularly limited and may be either an organic material or an inorganic material as long as it is a transparent material that transmits visible light of 400 to 700 nm.
  • the base material has a single-layer structure, it is preferably a resin base material comprising a resin film containing a resin, a UV dye, and an NIR dye.
  • the substrate has a multi-layer structure, it preferably has a structure in which a resin film containing a UV dye and an NIR dye is laminated on at least one main surface of the support.
  • the support is preferably made of a transparent resin or a transparent inorganic material.
  • transparent resins are preferable, and examples include polyester resins, acrylic resins, epoxy resins, ene-thiol resins, polycarbonate resins, polyether resins, polyarylate resins, polysulfone resins, polyethersulfone resins, polyparaphenylene resins, poly Arylene ether phosphine oxide resins, polyamide resins, polyimide resins, polyamideimide resins, polyolefin resins, cyclic olefin resins, polyurethane resins, polystyrene resins, and the like. These resins may be used individually by 1 type, and may be used in mixture of 2 or more types. Among them, polyimide resins are preferable from the viewpoint of making it difficult for dyes to thermally deteriorate due to excellent visible transmittance and high glass transition temperature of resins.
  • glass and crystalline materials are preferable.
  • glass that can be used for the support include fluorophosphate glass, phosphate glass, and the like that contain copper ions (near-infrared absorbing glass), soda lime glass, borosilicate glass, alkali-free glass, and quartz. Glass etc. are mentioned.
  • absorption glass is preferable according to the purpose, and from the viewpoint of absorbing infrared light, phosphoric acid glass and fluorophosphate glass are preferable.
  • Alkaline glass, non-alkali glass, and quartz glass are preferable when it is desired to take in a large amount of red light (600 to 700 nm).
  • phosphate-based glass also includes silicate phosphate glass in which a part of the skeleton of the glass is composed of SiO 2 .
  • alkali metal ions with a small ionic radius e.g., Li ions, Na ions
  • alkali ions with a larger ionic radius e.g., Li ions are Na ions or K ions, and Na ions are K ions.
  • Crystal materials that can be used for the support include birefringent crystals such as quartz, lithium niobate, and sapphire.
  • inorganic materials are preferable, and glass and sapphire are particularly preferable, from the viewpoint of shape stability related to long-term reliability such as optical properties and mechanical properties, and handleability during filter production.
  • a resin film is prepared by dissolving or dispersing a dye, a resin or a raw material component of the resin, and each component to be blended as necessary in a solvent to prepare a coating solution, coating the solution on a support, and drying it. It can be formed by curing and, if necessary, curing.
  • the support may be the support included in the present filter, or may be a peelable support that is used only when forming the resin film.
  • the solvent may be a dispersion medium capable of stably dispersing or a solvent capable of dissolving.
  • the coating liquid may contain a surfactant to improve voids caused by microbubbles, dents caused by adhesion of foreign matter, repellency during the drying process, and the like.
  • a surfactant to improve voids caused by microbubbles, dents caused by adhesion of foreign matter, repellency during the drying process, and the like.
  • dip coating, cast coating, spin coating, or the like can be used for the application of the coating liquid.
  • a resin film is formed by coating the above coating liquid on a support and then drying it.
  • the coating liquid contains a raw material component of the transparent resin, it is further subjected to a curing treatment such as heat curing or photocuring.
  • the resin film can also be produced in the form of a film by extrusion molding.
  • the base material has a single-layer structure (resin base material) composed of a resin film containing a dye
  • the resin film can be used as it is as the base material.
  • the base material has a multilayer structure (composite base material) having a support and a resin film laminated on at least one main surface of the support, the film is laminated on the support and integrated by thermocompression bonding or the like.
  • the substrate can be produced by allowing
  • the resin film may have one layer in the optical filter, or may have two or more layers. When it has two or more layers, each layer may have the same configuration or different configurations.
  • the thickness of the resin film is 3 ⁇ m or less, preferably 2.5 ⁇ m or less. If the thickness of the resin film is within such a range, a uniform film with a narrow film thickness distribution can be easily obtained. Moreover, it is preferably 1.0 ⁇ m or more from the viewpoint of obtaining desired spectral characteristics. When the resin film consists of multiple layers, the thickness of each layer preferably satisfies the above range.
  • the shape of the substrate is not particularly limited, and may be block-shaped, plate-shaped, or film-shaped.
  • the thickness of the substrate is preferably 300 ⁇ m or less, more preferably 50 to 300 ⁇ m, particularly preferably 50 to 300 ⁇ m, particularly preferably from the viewpoint of warping deformation that occurs when reliability fluctuates when a dielectric multilayer film is formed, or from the viewpoint of handling. 70 to 300 ⁇ m.
  • the substrate is a resin substrate containing a resin and a dye
  • the substrate thickness is preferably 120 ⁇ m or less from the merit of lowering the height, and 50 ⁇ m or more from the viewpoint of reducing warpage during multilayer film formation. preferable.
  • the thickness is preferably 70 ⁇ m to 110 ⁇ m.
  • the dielectric multilayer film is laminated as the outermost layer on at least one main surface side of the substrate.
  • At least one of the dielectric multilayer films is preferably designed as a near-infrared reflective layer (hereinafter also referred to as an NIR reflective layer).
  • the other dielectric multilayer film is preferably designed as an NIR reflective layer, a reflective layer having a reflective region other than the near-infrared region, or an antireflection layer.
  • the NIR reflective layer is a dielectric multilayer film designed to block light in the near-infrared region.
  • the NIR reflective layer has, for example, wavelength selectivity of transmitting visible light and mainly reflecting light in the near-infrared region other than the light-shielding region of the resin film.
  • the reflective region of the NIR reflective layer may include a light shielding region in the near-infrared region of the resin film.
  • the NIR reflective layer is not limited to NIR reflective properties, and may be appropriately designed to further block light in a wavelength range other than the near-infrared range, for example, the near-ultraviolet range.
  • the NIR reflective layer preferably satisfies the following spectral characteristics.
  • (v-1) Average transmittance T 360-400 in the spectral transmittance curve at a wavelength of 360 to 400 nm and an incident angle of 0 degree (0) AVE is 1% or less
  • Average transmittance T 430-500 (0) in the spectral transmittance curve AVE is 90% or more
  • v-3 Average transmittance T 750-1000 (0) in the spectral transmittance curve at a wavelength of 750 to 1000 nm and an incident angle of 0 degree AVE is 2% or less
  • the wavelength UV50 at which the transmittance is 50% is in the range of 380-430 nm
  • the NIR reflective layer is, for example, a dielectric film with a low refractive index (low refractive index film), a dielectric film with a medium refractive index (medium refractive index film), or a dielectric film with a high refractive index (high refractive index film). It is composed of a dielectric multilayer film in which two or more layers are laminated.
  • the high refractive index film preferably has a refractive index of 1.6 or more, more preferably 2.2 to 2.5. Examples of materials for the high refractive index film include Ta 2 O 5 , TiO 2 , TiO, and Nb 2 O 5 .
  • TiO 2 is preferable from the viewpoints of film formability, reproducibility in refractive index and stability, and the like.
  • the medium refractive index film preferably has a refractive index of 1.6 or more and less than 2.2.
  • Materials for the medium refractive index film include, for example, ZrO 2 , Nb 2 O 5 , Al 2 O 3 , HfO 2 , and OM-4 and OM-6 (Al 2 O 3 and ZrO 2 ), OA-100, H4 sold by Merck, M2 (alumina lanthania), and the like.
  • Al 2 O 3 -based compounds and mixtures of Al 2 O 3 and ZrO 2 are preferred from the viewpoint of film formability, reproducibility of refractive index, and stability.
  • the low refractive index film preferably has a refractive index of less than 1.6, more preferably 1.45 or more and less than 1.55.
  • Materials for the low refractive index film include, for example, SiO 2 , SiO x N y and MgF 2 .
  • Other commercially available products include S4F and S5F (a mixture of SiO2 and AlO2 ) manufactured by Canon Optron. Of these, SiO 2 is preferred from the viewpoints of reproducibility in film formation, stability, economy, and the like.
  • the transmittance of the NIR reflective layer sharply changes in the boundary wavelength region between the transmission region and the light blocking region.
  • the total number of laminated dielectric multilayer films constituting the reflective layer is preferably 15 layers or more, more preferably 25 layers or more, and even more preferably 30 layers or more.
  • the total number of laminations is preferably 100 or less, more preferably 75 or less, and even more preferably 60 or less.
  • the film thickness of the reflective layer is preferably 2 to 10 ⁇ m as a whole.
  • the NIR reflective layer satisfies the requirements for miniaturization and can suppress the incident angle dependence while maintaining high productivity.
  • a vacuum film forming process such as a CVD method, a sputtering method, or a vacuum deposition method, or a wet film forming process such as a spray method or a dipping method can be used.
  • the NIR reflective layer may provide predetermined optical properties with one layer (one group of dielectric multilayer films), or may provide predetermined optical properties with two layers.
  • each reflective layer may have the same structure or a different structure.
  • it is usually composed of a plurality of reflective layers with different reflection bands.
  • one is a near-infrared reflective layer that shields light in the short wavelength band of the near infrared region, and the other is both the long wavelength band and the near ultraviolet region of the near infrared region. It may be a near-infrared/near-ultraviolet reflective layer that shields the light.
  • antireflection layers examples include dielectric multilayer films, intermediate refractive index media, and moth-eye structures in which the refractive index changes gradually.
  • a dielectric multilayer film is preferable from the viewpoint of optical efficiency and productivity.
  • the antireflection layer is obtained by alternately laminating dielectric films in the same manner as the reflective layer.
  • the present filter may include, as other constituent elements, for example, a constituent element (layer) that provides absorption by inorganic fine particles or the like that controls the transmission and absorption of light in a specific wavelength range.
  • a constituent element layer
  • inorganic fine particles include ITO (indium tin oxides), ATO (antimony-doped tin oxides), cesium tungstate, and lanthanum boride.
  • ITO fine particles and cesium tungstate fine particles have high visible light transmittance and absorb light over a wide range of infrared wavelengths exceeding 1200 nm, so they can be used when such infrared light shielding properties are required. .
  • an imaging device using this filter includes a solid-state imaging device, an imaging lens, and this filter.
  • the present filter can be used, for example, by being placed between an imaging lens and a solid-state imaging device, or by being directly attached to a solid-state imaging device, an imaging lens, or the like of an imaging device via an adhesive layer.
  • An optical filter comprising a substrate and a dielectric multilayer film laminated as an outermost layer on at least one main surface side of the substrate,
  • the substrate contains a resin, a UV dye 1 having a maximum absorption wavelength of 360 to 390 nm in the resin, and an IR dye having a maximum absorption wavelength of 680 to 800 nm in the resin, and has a thickness of 3 ⁇ m or less.
  • having a resin film of The optical filter satisfies all of the following spectral characteristics (i-1) to (i-8).
  • the absolute value of the difference between ⁇ UV 70-10(0) and ⁇ UV 70-10(30) is 2.5 nm or less (i-7).
  • the wavelength IR50 (0) at which the transmittance is 50% is in the range of 610 to 670 nm
  • the wavelength IR50 (30) at which the transmittance is 50% is in the range of 610 to 670 nm in the spectral transmittance curve with a wavelength of 600 to 700 nm and an incident angle of 30 degrees.
  • the absolute value of the difference between the wavelength IR50 (0) and the wavelength IR50 (30) is 5 nm or less [2]
  • the optical filter described in [1] further satisfies the following spectral characteristics (i-9) optical filters.
  • the absolute value of the difference between the wavelength UV10 (0) and the wavelength UV70 (0) is 13 nm or less
  • the product of the content of the UV dye 1 in the resin film and the thickness of the resin film is The optical filter according to [1] or [2], which is 15 (mass % ⁇ m) or less.
  • the resin film further includes a UV dye 2 having a maximum absorption wavelength of 390 to 405 nm in the resin and having a maximum absorption wavelength greater than that of the UV dye 1 by 10 nm or more,
  • the product of the total content of the UV dye 1 and the UV dye 2 in the resin film and the thickness of the resin film is 15 (% by mass ⁇ m) or less, according to any one of [1] to [3].
  • the UV dye 1 has the following spectral characteristics (ii-1) to (ii) in the spectral internal transmittance curve of a coating film obtained by dissolving the UV dye 1 in the resin and coating it on an alkali glass plate.
  • the optical filter according to any one of [1] to [4], which satisfies all of -3).
  • UV dye 1 is a cyanine compound represented by the following formula (S).
  • R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 3 to R 10 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a sulfo group, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, a carboxy group, a phenyl group, or an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • X and Y each independently represent O, S, or -C(CH 3 ) 2 .
  • An ⁇ represents a monovalent anion.
  • [7] The optical filter of [6], wherein X and Y are O in the cyanine compound represented by the formula (S).
  • [8] The optical filter according to any one of [1] to [7], wherein the resin film satisfies all of the following spectral characteristics (iii-1) to (iii-9).
  • the resin is a transparent resin.
  • An imaging device comprising the optical filter according to any one of [1] to [12].
  • the dyes used in each example are as follows.
  • Compounds 1 to 18 are UV dyes, and compound 19 is an NIR dye.
  • Compounds 1 to 4 (cyanine compounds): Synthesized by the method described below with reference to Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-102841 and Japanese Patent No. 4702731.
  • Compound 5 (azo compound): Synthesized with reference to Japanese Patent No. 6256335.
  • Compound 6 triazine compound
  • Compound 7 Tinuvin460 manufactured by BASF Japan
  • Compounds 8 to 12 (merocyanine compounds): Synthesized with reference to Japanese Patent No. 6504176.
  • Compound 13 Nikkafluor U1 manufactured by Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.
  • Compound 14 Nikkafluor MCT manufactured by Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.
  • Compound 15 (cyanine compound) SMP-416 manufactured by Hayashibara Chemical Co., Ltd.
  • Compound 16 (cyanine compound) SMP-370 manufactured by Hayashibara Chemical Co., Ltd.
  • Compound 17 Kayalight B manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • Compound 18 Kayalight 408 manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • Compound 19 squarylium compound: Synthesized with reference to Japanese Patent No. 6,197,940.
  • Examples 1-2 to 1-18 Coating films were prepared in the same manner as in Example 1-1 except that Compounds 2 to 18 were used instead of Compound 1. (However, only compound 5 was added so as to be 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of resin.)
  • transmission spectroscopy (incidence angle of 0 degrees) and reflection spectroscopy (incidence angle of 5 degrees) in the wavelength range of 350 nm to 1200 nm were measured for each of the obtained glass substrates with a coating film.
  • a spectral internal transmittance curve was calculated, and further, the absorbance at the maximum absorption wavelength when the amount of dye added was 1% by mass, and the internal at the maximum absorption wavelength A spectral transmittance curve normalized so that the transmittance was 1% was obtained.
  • the results are shown in the table below. Examples 1-1 to 1-18 are reference examples.
  • the coating films of Examples 1-1 to 1-4 containing any of Compounds 1 to 4 as the UV dye have a dye maximum absorption wavelength of 360 to 390 nm and an absorbance of 0.1 or more. Because it has a high absorptivity, and the average internal transmittance T 350-400AVE is 13% or less, it has excellent light blocking properties in the near-ultraviolet region, and the wavelength UV10 when the internal transmittance is 10% and the internal transmittance Since the absolute value of the difference from the wavelength UV70 at 70% is 10 nm or less, the rise (slope) of the transmittance curve from the near-ultraviolet region to the visible light region is steep, that is, the transmittance in the blue band is high. I understand.
  • a glass substrate alkali glass, D263 manufactured by Schott
  • Examples 2-2 to 2-23 A resin film was formed in the same manner as in Example 2-1, except that instead of compound 1, a dye compound described in the table below was used at a concentration shown in the table below, and the film thickness of the resin film was set to the value shown in the table below. Obtained.
  • the resin films of Examples 2-1 to 2-5 and Examples 2-19 to 2-23 exhibited excellent spectral characteristics in the near-ultraviolet region.
  • Examples 2-19 to 2-22 in which two types of UV dyes having different maximum wavelength regions were used in combination, realized wide absorption.
  • the resin films of Examples 2-2 and 2-21 have a large amount of UV dye added, and the resin film of Example 2-22 has a large film thickness. As a result, the product of the thickness of the film and the thickness of the film is large.
  • the resin films of Examples 2-7 to 2-14 contain only UV dyes whose maximum absorption wavelength region is outside the range of 360 to 390 nm, and thus have shielding properties in the near-ultraviolet light region of 360 to 400 nm and 400 Low transmission in the blue light region of ⁇ 430 nm resulted.
  • the resin films of Examples 2-6 and 2-15 to 2-18 have low absorbance in the resin, that is, contain UV dyes with weak absorption, resulting in low shielding properties in the near-ultraviolet light region of 360 to 400 nm. became.
  • Example 3-1 A dielectric multilayer film (reflective film) in which 42 layers of SiO 2 and TiO 2 were alternately laminated was formed on one main surface of a glass substrate (alkali glass, D263 manufactured by Schott) by vapor deposition. Spectral characteristics are shown in the table below. A resin film was formed on the other surface of the glass substrate in the same manner as in Example 2-1, using the dye compound in the amount shown in the table below. After that, a dielectric multilayer film (antireflection film) was formed by alternately laminating SiO 2 and TiO 2 on the resin film to form an optical filter.
  • a dielectric multilayer film antireflection film
  • Examples 3-2 to 3-21 An optical filter was produced in the same manner as in Example 3-1, except that the type and content of the dye compound and the thickness of the resin film were changed to the values shown in the table below.
  • the optical filters of Examples 3-1 to 3-3 and Examples 3-18 to 3-20 have high visible light transmittance and high near-infrared light and ultraviolet light shielding properties. Even at a high incident angle of 100 degrees, the ultraviolet light shielding performance did not deteriorate, and good spectral characteristics were exhibited.
  • the optical filters of Examples 3-18 to 3-20 in which two types of UV dyes having different maximum absorption wavelength regions are used in combination, are the optical filters of Examples 3-1 to 3-3, in which one type of UV dye is used, and those in which a dye is added. It was shown that the near-ultraviolet light region can be shielded more broadly and deeply than Examples 3-1 to 3-3, even if the amount is about the same.
  • the optical filters of Examples 3-5 to 3-8 and Examples 3-10 to 3-13 have a resin film 2 that has low shielding properties in the near-ultraviolet light region of 360 to 400 nm and low transparency in the blue light region of 400 to 430 nm.
  • any one of -7 to 2-14 at least one of the shielding property in the near-ultraviolet light region and the transmittance in the visible light region at a high incident angle was low.
  • the optical filter of Example 3-9 resulted in a large difference in steepness between incident angles of 0 degrees and 30 degrees. This is because the steepness of the optical filter 3-9 depends greatly on the steepness of the dielectric multilayer film at an incident angle of 0 degrees, and is therefore excellent in steepness.
  • the optical filters of Examples 3-4 and 3-14 to 3-17 are any of the resin films of Examples 2-6 and 2-15 to 2-18, which have low shielding properties in the near-ultraviolet region of 360 to 400 nm. By using , the shielding performance in the near-ultraviolet region at high incident angles was low. Since the film thickness of the resin film of the optical filter of Example 3-21 exceeds 3 ⁇ m, it is considered that a resin film having a uniform film thickness cannot be obtained from the results of film thickness distribution evaluation described later.
  • Example 4-1 A dielectric multilayer film (reflective film) in which 42 layers of SiO 2 and TiO 2 were alternately laminated was formed on one main surface of a glass substrate (alkali glass, D263 manufactured by Schott) by vapor deposition. A resin film was formed on the other surface of the glass substrate in the same manner as in Example 2-1, using the dye compound in the amount shown in the table below. After that, a dielectric multilayer film (antireflection film) was formed by alternately laminating SiO 2 and TiO 2 on the resin film to form an optical filter.
  • a dielectric multilayer film antireflection film
  • Example 4-2 to 4-6 An optical filter was produced in the same manner as in Example 4-1, except that the type and content of the dye compound were changed to the values shown in the table below.
  • Each optical filter obtained was subjected to a weather resistance test using a super xenon weather meter manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.
  • the residual ratio of the IR dye was calculated from the absorption coefficient at 700 nm before and after the weather resistance test.
  • Incidence surface from the side of the anti-reflection film side, irradiation light amount: Irradiated so that the integrated light amount was 80000 J/mm 2 in the wavelength band of 300 to 2450 nm.
  • Examples 4-1 to 4-6 are reference examples.
  • an IR dye residual rate of 60% or more As a guideline for maintaining the performance of the optical filter, it is considered necessary to have an IR dye residual rate of 60% or more. Also, an IR dye retention rate of 60% or more could be achieved. It was found that the UV dye compounds 1 to 4 do not accelerate the deterioration of the IR dyes, since the same level of dye residual rate was obtained as compared with Example 4-6 in which the UV dye was not coexisted. On the other hand, the optical filter of Example 4-5 in which the UV dye compound 5 was coexisted accelerated the deterioration of the IR dye, and the IR dye retention rate was greatly reduced.
  • Example 5-2 to 5-4 A resin film was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that the rotational speed was changed to that shown in the table below.
  • the film thickness was measured at 9 points in the center of each of the 9 equally divided surfaces. Calculate the average value of the nine measurement results, and if the ratio to the average value ((actual value/average value) ⁇ 100) is 95% to 105%, the film thickness is uniform and the film thickness distribution is good. I decided there was. The results are shown in the table below. Examples 5-1 to 5-4 are reference examples.
  • Example 5-1 to 5-3 in which the film thickness average value is 3 ⁇ m or less, all measured values are within 95 to 105% of the average value, indicating that uniform film formation is possible.
  • Example 5-4 in which the film thickness average value exceeded 3 ⁇ m, all measured values exceeded the average value by 95 to 105%, resulting in a large film thickness distribution. From the above results, it was found that a uniform resin film can be obtained if the film thickness is 3 ⁇ m or less.
  • the optical filter of the present invention has good ultraviolet light shielding properties such as near-infrared light shielding properties, visible light transmittance, and deterioration of ultraviolet light shielding properties at high incident angles.
  • ultraviolet light shielding properties such as near-infrared light shielding properties, visible light transmittance, and deterioration of ultraviolet light shielding properties at high incident angles.
  • it is useful for information acquisition devices such as cameras and sensors for transport planes, which have become highly sophisticated in recent years.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optical Filters (AREA)

Abstract

本発明は、基材と、前記基材の少なくとも一方の主面側に最外層として積層された誘電体多層膜とを備える光学フィルタであって、前記基材は、樹脂と、前記樹脂中で３６０～３９０ｎｍに最大吸収波長を有するＵＶ色素１と、前記樹脂中で６８０～８００ｎｍに最大吸収波長を有するＩＲ色素とを含み、厚さが３μｍ以下である樹脂膜を有し、前記光学フィルタが所定の分光特性（ｉ－１）～（ｉ－８）を全て満たす光学フィルタに関する。

Description

光学フィルタ
　本発明は、可視波長領域の光を透過し、紫外波長領域と近赤外波長領域の光を遮断する光学フィルタに関する。
　固体撮像素子を用いた撮像装置には、色調を良好に再現し鮮明な画像を得るため、可視域の光（以下「可視光」ともいう）を透過し、紫外波長領域の光（以下「紫外光」ともいう）や近赤外波長領域の光（以下「近赤外光」ともいう）を遮断する光学フィルタが用いられる。
　光学フィルタとしては、例えば、透明基板の片面または両面に、屈折率が異なる誘電体薄膜を交互に積層した誘電体多層膜による光の干渉を利用して遮蔽したい光を反射する反射型のフィルタが知られている。かかる光学フィルタは、光の入射角により誘電体多層膜の光学膜厚が変化するために、例えば、高入射角で入射した場合に高反射率を得るべき近紫外光が透過してしまう光抜けが発生しうる。撮像素子は近紫外光領域にも感度があるため、近紫外光の遮光性が十分でない場合には、取得した可視光の画像にフレアやゴーストと呼ばれる不要光由来の画質低下が発生するおそれがある。
　このように、固体撮像素子の分光感度が入射角の影響を受けるおそれがない近赤外光紫外光カットフィルタが求められている。
　ここで、特許文献１～２には、透明樹脂中に近紫外光吸収色素および近赤外光吸収色素を含有する吸収層と誘電体多層膜とを組み合わせた、近紫外光カット能と近赤外光カット能を併せ持つ光学フィルタが記載されている。
日本国特許第６０２０７４６号公報 日本国特許第６７７３１６１号公報
　しかしながら、特許文献１および２に記載の光学フィルタは、入射角３０度までの近紫外光遮蔽性は考慮されているものの、さらに高入射角での遮蔽性については改善の余地があった。
　本発明は、可視光の高い透過性と、近赤外光および紫外光の高い遮蔽性を有し、特に高入射角における紫外光の遮蔽性の低下が抑制されることによってフレアやゴーストが抑制された光学フィルタの提供を目的とする。
　本発明は、以下の構成を有する光学フィルタを提供する。
〔１〕基材と、前記基材の少なくとも一方の主面側に最外層として積層された誘電体多層膜とを備える光学フィルタであって、
　前記基材は、樹脂と、前記樹脂中で３６０～３９０ｎｍに最大吸収波長を有するＵＶ色素１と、前記樹脂中で６８０～８００ｎｍに最大吸収波長を有するＩＲ色素とを含み、厚さが３μｍ以下である樹脂膜を有し、
　前記光学フィルタが下記分光特性（ｉ－１）～（ｉ－８）を全て満たす光学フィルタ。
（ｉ－１）波長３６０～４００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ３６０－４００（０）ＡＶＥが０．５％以下
（ｉ－２）波長３５０～３９０ｎｍおよび入射角５０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ３５０－３９０（５０）ＡＶＥが０．５％以下
（ｉ－３）波長４００～４３０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ４００－４３０（０）ＡＶＥが３５％以上
（ｉ－４）波長４３０～５００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ４３０－５００（０）ＡＶＥが８８％以上
（ｉ－５）波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＵＶ５０（０）が４００～４３０ｎｍにある
（ｉ－６）波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０（０）と、透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０（０）との差の絶対値をΔＵＶ７０－１０（０）とし、
　波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角３０度の分光透過率曲線において、透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０（３０）と、透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０（３０）との差の絶対値をΔＵＶ７０－１０（３０）としたとき、
　ΔＵＶ７０－１０（０）とΔＵＶ７０－１０（３０）との差の絶対値が２．５ｎｍ以下
（ｉ－７）波長６００～７００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＩＲ５０（０）が６１０～６７０ｎｍにあり、波長６００～７００ｎｍおよび入射角３０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＩＲ５０（３０）が６１０～６７０ｎｍにある
（ｉ－８）前記波長ＩＲ５０（０）と波長ＩＲ５０（３０）との差の絶対値が５ｎｍ以下
　本発明によれば、可視光の高い透過性と、近赤外光および紫外光の高い遮蔽性を有し、特に高入射角における紫外光の遮蔽性の低下が抑制されることによってフレアやゴーストが抑制された光学フィルタが提供できる。
図１は一実施形態の光学フィルタの一例を概略的に示す断面図である。 図２は一実施形態の光学フィルタの別の一例を概略的に示す断面図である。 図３は一実施形態の光学フィルタの別の一例を概略的に示す断面図である。 図４は一実施形態の光学フィルタの別の一例を概略的に示す断面図である。 図５は例２－１９の樹脂膜の分光内部透過率曲線を示す図である。 図６は例２－１の樹脂膜の分光内部透過率曲線を示す図である。 図７は例２－８の樹脂膜の分光内部透過率曲線を示す図である。 図８は例３－１８の光学フィルタの分光透過率曲線を示す図である。 図９は例３－１の光学フィルタの分光透過率曲線を示す図である。 図１０は例３－６の光学フィルタの分光透過率曲線を示す図である。
　以下、本発明の実施の形態について説明する。
　本明細書において、近赤外線吸収色素を「ＮＩＲ色素」、紫外線吸収色素を「ＵＶ色素」と略記することもある。
　本明細書において、式（Ｉ）で示される化合物を化合物（Ｉ）という。他の式で表される化合物も同様である。化合物（Ｉ）からなる色素を色素（Ｉ）ともいい、他の色素についても同様である。また、式（Ｉ）で表される基を基（Ｉ）とも記し、他の式で表される基も同様である。
　本明細書において、内部透過率とは、｛実測透過率／（１００－反射率）｝×１００の式で示される、実測透過率から界面反射の影響を引いて得られる透過率である。
　本明細書において、吸光度は－ｌｏｇ１０（（内部）透過率／１００）の式より、（内部）透過率から換算される。
　本明細書において、基材の透過率、色素が樹脂に含有される場合の透過率の分光は、「透過率」と記載されている場合も全て「内部透過率」である。一方、色素をジクロロメタン等の溶媒に溶解して測定される透過率、誘電体多層膜の透過率、誘電体多層膜を有する光学フィルタの透過率は、実測透過率である。
　本明細書において、特定の波長域について、透過率が例えば９０％以上とは、その全波長領域において透過率が９０％を下回らない、すなわちその波長領域において最小透過率が９０％以上であることをいう。同様に、特定の波長域について、透過率が例えば１％以下とは、その全波長領域において透過率が１％を超えない、すなわちその波長領域において最大透過率が１％以下であることをいう。内部透過率においても同様である。特定の波長域における平均透過率および平均内部透過率は、該波長域の１ｎｍ毎の透過率および内部透過率の相加平均である。
　分光特性は、紫外可視近赤外分光光度計を用いて測定できる。
　本明細書において、数値範囲を表す「～」では、上下限を含む。
＜光学フィルタ＞
　本発明の一実施形態の光学フィルタ（以下、「本フィルタ」ともいう）は、基材と、基材の少なくとも一方の主面側に最外層として積層された誘電体多層膜とを備え、後述する特定の分光特性を満たす光学フィルタである。ここで、基材は、樹脂と、樹脂中で３６０～３９０ｎｍに最大吸収波長を有するＵＶ色素１と、樹脂中で６８０～８００ｎｍに最大吸収波長を有するＩＲ色素とを含み、厚さが３μｍ以下である樹脂膜を有する。
　誘電体多層膜の反射特性と、樹脂膜中の色素の吸収特性とにより、光学フィルタ全体として可視光領域の優れた透過性と、近紫外光および近赤外光領域の優れた遮蔽性を実現できる。特に、基材が紫外線吸収色素や近赤外線吸収色素を含有することで、高入射角における誘電体多層膜の分光特性の変化、例えば、紫外域や近赤外域における光抜けの発生を、基材の吸収特性により抑制することができる。各色素および樹脂については後述する。
　図面を用いて本フィルタの構成例について説明する。図１～４は、一実施形態の光学フィルタの一例を概略的に示す断面図である。
　図１に示す光学フィルタ１Ａは、基材１０の一方の主面側に誘電体多層膜３０を有する例である。なお、「基材の主面側に特定の層を有する」とは、基材の主面に接触して該層が備わる場合に限らず、基材と該層との間に、別の機能層が備わる場合も含む。
　図２に示す光学フィルタ１Ｂは、基材１０の両方の主面側に誘電体多層膜３０を有する例である。
　図３に示す光学フィルタ１Ｃは、基材１０が、支持体１１と、支持体１１の一方の主面側に積層された樹脂膜１２とを有する例である。光学フィルタ１Ｃはさらに、樹脂膜１２の上と、支持体１１の樹脂膜１２が積層されていない主面側に、誘電体多層膜３０をそれぞれ有する。
　図４に示す光学フィルタ１Ｄは、基材１０が、支持体１１と、支持体１１の両方の主面側に積層された樹脂膜１２とを有する例である。光学フィルタ１Ｄはさらに、それぞれの樹脂膜１２の上に、誘電体多層膜３０を有する。
　本発明の光学フィルタは、下記分光特性（ｉ－１）～（ｉ－８）を全て満たす。
（ｉ－１）波長３６０～４００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ３６０－４００（０）ＡＶＥが０．５％以下
（ｉ－２）波長３５０～３９０ｎｍおよび入射角５０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ３５０－３９０（５０）ＡＶＥが０．５％以下
（ｉ－３）波長４００～４３０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ４００－４３０（０）ＡＶＥが３５％以上
（ｉ－４）波長４３０～５００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ４３０－５００（０）ＡＶＥが８８％以上
（ｉ－５）波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＵＶ５０（０）が４００～４３０ｎｍにある
（ｉ－６）波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０（０）と、透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０（０）との差の絶対値をΔＵＶ７０－１０（０）とし、
　波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角３０度の分光透過率曲線において、透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０（３０）と、透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０（３０）との差の絶対値をΔＵＶ７０－１０（３０）としたとき、
　ΔＵＶ７０－１０（０）とΔＵＶ７０－１０（３０）との差の絶対値が２．５ｎｍ以下
（ｉ－７）波長６００～７００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＩＲ５０（０）が６１０～６７０ｎｍにあり、波長６００～７００ｎｍおよび入射角３０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＩＲ５０（３０）が６１０～６７０ｎｍにある
（ｉ－８）前記波長ＩＲ５０（０）と波長ＩＲ５０（３０）との差の絶対値が５ｎｍ以下
　分光特性（ｉ－１）～（ｉ－８）を全て満たす本フィルタは、可視光の透過性、特に特性（ｉ－３）～（ｉ－４）に示すように青色光の透過性を良好に維持しながら、紫外光の遮蔽性において、特に特性（ｉ－１）～（ｉ－２）に示すように高入射角における紫外光の遮蔽性の低下が抑制された光学フィルタである。
　分光特性（ｉ－１）を満たすことは、波長３６０～４００ｎｍの紫外光領域における遮光性が高いことを意味する。Ｔ３６０－４００（０）ＡＶＥは、好ましくは０．４％以下である。
　分光特性（ｉ－１）を満たすには、例えば、近紫外光領域の吸収能が高い色素を用いることが挙げられる。
　分光特性（ｉ－２）を満たすことは、波長３５０～３９０ｎｍの紫外光領域において、高い入射角度でも光抜けが生じにくく、遮光性が高いことを意味する。Ｔ３５０－３９０（５０）ＡＶＥは、好ましくは０．４％以下である。
　分光特性（ｉ－２）を満たすには、例えば、近紫外光領域の吸収能が高い色素を用いることが挙げられる。
　分光特性（ｉ－３）を満たすことは、波長４００～４３０ｎｍのＵＶ吸収開始帯域前において、青色光の透過性に優れることを意味する。Ｔ４００－４３０（０）ＡＶＥは、好ましくは３７％以上、より好ましくは３８％以上である。
　分光特性（ｉ－３）を満たすには、例えば、急峻性に優れたＵＶ色素や青色帯域透過率が高いＩＲ色素を使用することが挙げられる。
　分光特性（ｉ－４）を満たすことは、可視光域、特に青色帯域の透過性に優れることを意味する。Ｔ４３０－５００（０）ＡＶＥは、好ましくは８９％以上、より好ましくは９０％以上である。
　分光特性（ｉ－４）を満たすには、例えば、可視光帯域の透過率が高いＵＶ色素やＩＲ色素を使用することが挙げられる。
　分光特性（ｉ－５）を満たすことは、紫外光領域の遮光性と可視光領域の透過性に優れることを意味する。波長ＵＶ５０（０）は好ましくは４００～４３０ｎｍにある。
　分光特性（ｉ－５）を満たすには、例えば、適切な波長範囲に最大吸収波長を有するＵＶ色素を使用することや、反射層である誘電体多層膜のカット端を調整することが挙げられる。
　分光特性（ｉ－６）においてΔＵＶ７０－１０（０）およびΔＵＶ７０－１０（３０）は、入射角０度および３０度での、波長３５０～４５０ｎｍのＵＶ吸収開始帯域前後の透過率曲線の急峻性（立ち上がり方）を表す。
　分光特性（ｉ－６）を満たすことで、波長３５０～４５０ｎｍのＵＶ吸収開始帯域前後において、高い入射角度でも透過率曲線の急峻性のシフトが少なく色再現性に優れることを意味する。
　ΔＵＶ７０－１０（０）とΔＵＶ７０－１０（３０）との差の絶対値は、好ましくは２．０ｎｍ以下である。
　分光特性（ｉ－６）を満たすには、例えば、適切な波長範囲に最大吸収波長を有し、急峻性に優れたＵＶ色素を使用することが挙げられる。
　分光特性（ｉ－７）および分光特性（ｉ－８）を満たすことで、近赤外光領域の遮光性と、可視光領域の透過性に優れ、近赤外吸収開始帯域前後において高い入射角度でも透過率曲線のシフトが小さく色再現性に優れることを意味する。
　波長ＩＲ５０（０）は好ましくは６２０～６６０ｎｍにある。
　波長ＩＲ５０（３０）は好ましくは６２０～６６０ｎｍにある。
　波長ＩＲ５０（０）と波長ＩＲ５０（３０）との差の絶対値は好ましくは４ｎｍ以下である。
　分光特性（ｉ－７）および分光特性（ｉ－８）を満たすには、例えば、適切な波長範囲に最大吸収波長を有するＩＲ色素を使用することが挙げられる。
　本発明の光学フィルタは、下記分光特性（ｉ－９）をさらに満たすことが好ましい。
（ｉ－９）前記波長ＵＶ１０（０）と波長ＵＶ７０（０）との差の絶対値が１３ｎｍ以下
　分光特性（ｉ－９）を満たすことで、遮光領域である近紫外光領域から透過領域である可視光領域にかけての分光透過率曲線の傾きが急峻であり、近紫外光領域の高い遮蔽性と可視光領域の高い透過性が両立できることを意味する。
　波長ＵＶ１０（０）と波長ＵＶ７０（０）との差の絶対値はより好ましくは１２ｎｍ以下である。
　分光特性（ｉ－９）を満たすには、例えば、急峻性に優れたＵＶ色素を使用することが挙げられる。
　本発明の光学フィルタは、下記分光特性（ｉ－１０）および分光特性（ｉ－１１）をさらに満たすことが好ましい。
（ｉ－１０）波長３６０～４００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における最大透過率Ｔ３６０－４００（０）ＭＡＸが５％以下
（ｉ－１１）波長３５０～３９０ｎｍおよび入射角５０度の分光透過率曲線における最大透過率Ｔ３５０－３９０（５０）ＭＡＸが５％以下
　分光特性（ｉ－１０）を満たすことで、波長３６０～４００ｎｍの紫外光領域における遮光性が高いことを意味する。Ｔ３６０－４００（０）ＭＡＸは、好ましくは４％以下である。
　分光特性（ｉ－１０）を満たすには、例えば、近紫外光領域の吸収能が高い色素を用いることが挙げられる。
　分光特性（ｉ－１１）を満たすことで、波長３５０～３９０ｎｍの紫外光領域において、高い入射角度でも光抜けが生じにくく、遮光性が高いことを意味する。Ｔ３５０－３９０（５０）ＭＡＸは、好ましくは４％以下である。
　分光特性（ｉ－１１）を満たすには、例えば、近紫外光領域の吸収能が高い色素を用いることが挙げられる。
　以下、基材および誘電体多層膜について説明する。本フィルタは、例えば、基材に紫外光および近赤外光に対する吸収能を持たせ、基材の吸収特性と誘電体多層膜の反射特性により、上記各分光特性（ｉ－１）～（ｉ－８）を満たすように設計される。
＜基材＞
　本発明の光学フィルタにおいて、基材は、樹脂と、ＵＶ色素１と、ＩＲ色素とを含む樹脂膜を有する。
＜樹脂膜＞
　樹脂膜は下記分光特性（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－９）をすべて満たすことが好ましい。
（ｉｉｉ－１）波長３６０ｎｍにおける内部透過率Ｔ３６０が２５％以下
（ｉｉｉ－２）波長３７０ｎｍにおける内部透過率Ｔ３７０が１０％以下
（ｉｉｉ－３）波長３８０ｎｍにおける内部透過率Ｔ３８０が４％以下
（ｉｉｉ－４）波長３６０～４００ｎｍの分光透過率曲線における平均内部透過率Ｔ３６０－４００ＡＶＥが１５％以下
（ｉｉｉ－５）波長４００～４３０ｎｍの分光透過率曲線における平均内部透過率Ｔ４００－４３０ＡＶＥが４０％以上
（ｉｉｉ－６）波長４３０～５００ｎｍの分光透過率曲線における平均内部透過率Ｔ４３０－５００ＡＶＥが９０％以上
（ｉｉｉ－７）波長３５０～４５０ｎｍの分光透過率曲線において、内部透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０と、内部透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０との差の絶対値が１７ｎｍ以下（ｉｉｉ－８）波長７００ｎｍにおける内部透過率Ｔ７００が５％以下
（ｉｉｉ－９）波長６００～７００ｎｍの分光透過率曲線において、内部透過率が５０％となる波長ＩＲ５０が６１０～６７０ｎｍにある
　分光特性（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－４）を満たすことで、近紫外光領域の遮光性が高く、高入射角であっても近紫外光の遮蔽性が低下しない光学フィルタが得られる。
　内部透過率Ｔ３６０はより好ましくは２０％以下である。
　内部透過率Ｔ３７０はより好ましくは７％以下である。
　内部透過率Ｔ３８０はより好ましくは３．５％以下である。
　平均内部透過率Ｔ３６０－４００ＡＶＥはより好ましくは１３％以下である。
　分光特性（ｉｉｉ－５）～（ｉｉｉ－６）を満たすことで、可視光、特に青色光領域の透過性に優れた光学フィルタが得られる。
　Ｔ４００－４３０ＡＶＥはより好ましくは４２％以上である。
　Ｔ４３０－５００ＡＶＥはより好ましくは９２％以上である。
　分光特性（ｉｉｉ－７）を満たすことで、急峻性に優れた光学フィルタが得られるである。
　波長ＵＶ１０と波長ＵＶ７０との差の絶対値はより好ましくは１５ｎｍ以下である。
　分光特性（ｉｉｉ－８）～（ｉｉｉ－９）を満たすことで、近赤外光領域の遮光性に優れた光学フィルタが得られる。
　内部透過率Ｔ７００はより好ましくは３％以下である。
　波長ＩＲ５０はより好ましくは６２０～６７０ｎｍにある。
　分光特性（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－７）を満たすには、後述する式（Ｓ）に示す化合物をＵＶ色素として用いることが挙げられる。
　分光特性（ｉｉｉ－８）～（ｉｉｉ－９）を満たすには、ＩＲ色素として後述するスクアリリウム化合物を用いることが挙げられる。
＜ＵＶ色素＞
　ＵＶ色素１は、樹脂中で３６０～３９０ｎｍに最大吸収波長を有する近紫外線吸収色素である。かかる色素を含有することで、紫外光を効果的にカットすることができる。
　ＵＶ色素１は、樹脂中において特定の分光特性を有することが好ましい。具体的には、ＵＶ色素１を樹脂に溶解してアルカリガラス板上に塗工した塗工膜の分光内部透過率曲線において、下記分光特性（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）を全て満たすことが好ましい。なお、樹脂としては基材が含有する樹脂と同一であることが好ましい。
（ｉｉ－１）最大吸収波長における吸光度が０．１（／質量％・μｍ）以上
（ｉｉ－２）最大吸収波長における内部透過率が１％となるようにした前記塗工膜の分光内部透過率曲線において、波長３５０～４００ｎｍにおける平均内部透過率Ｔ３５０－４００ＡＶＥが１３％以下
（ｉｉ－３）最大吸収波長における内部透過率が１％となるように規格化した前記塗工膜の分光内部透過率曲線において、波長３５０～４５０ｎｍにおける内部透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０と、内部透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０との差の絶対値が１０ｎｍ以下
　分光特性（ｉｉ－１）において、吸光度（／質量％・μｍ）とは、色素含有量１質量％、かつ、膜厚１μｍあたりの吸光度である。かかる吸光度が０．１以上であることで、ＵＶ色素１の吸収能が高いことを意味し、少ない含有量でも十分な遮光性が達成できる。
　吸光度は好ましくは０．１２（／質量％・μｍ）以上である。
　分光特性（ｉｉ－２）は、波長３５０～４００ｎｍを幅広く吸収できることを意味する。
　Ｔ３５０－４００ＡＶＥは好ましくは１１％以下である。
　分光特性（ｉｉ－３）は、遮光領域である近紫外光領域から透過領域である可視光領域にかけての分光透過率曲線の傾きが急峻であることを意味する。
　波長ＵＶ１０と波長ＵＶ７０との差の絶対値は、好ましくは９．５ｎｍ以下である。
　ＵＶ色素１としては、分光特性（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）を満たしやすい観点から、およびＩＲ色素の劣化抑制効果を有する観点から、下記式（Ｓ）で表されるシアニン化合物が好ましい。
　ＩＲ色素は、一般的に、ＵＶ色素と併用することで劣化しやすいが、ＵＶ色素として式（Ｓ）で表されるシアニン化合物を併用することでこれを防ぐことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
［上記式における記号は以下のとおり。
　Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に、炭素数１～４のアルキル基を表す。
　Ｒ３～Ｒ１０は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、スルホ基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシ基、フェニル基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアシルオキシ基、－ＮＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１，Ｒ１２はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ１３（Ｒ１３は置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基）、－ＳＯ２－Ｒ１４（Ｒ１４は置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基））、または－ＳＯ２－Ｒ１５（Ｒ１５は置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基、または－ＮＲ１６Ｒ１７（Ｒ１６，Ｒ１７はそれぞれ独立して水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基を示す。））を表す。
　Ｘ、Ｙは、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、または－Ｃ（ＣＨ３）２を表す。
　Ａｎ－は、一価のアニオンを表す。］
　Ｒ１、Ｒ２は、合成の容易性の観点から、それぞれ独立に、好ましくはメチル基、またはエチル基である。
　Ｒ３～Ｒ１０における置換基としては、合成の容易性の観点からアルキル基、ハロゲン原子あるいはフェニル基が挙げられ、中でも、樹脂への溶解性の観点から、好ましくはｔ－ブチル基が挙げられる。なお、置換基の炭素数はＲ３～Ｒ１０の各炭素数に含まれるものとする。
　Ｒ３としては、合成の容易性の観点から水素原子が好ましい。
　Ｒ４としては、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ１３（Ｒ１３は炭素数１～１０のアルキル基が好ましい）、－ＳＯ２－Ｒ１５（Ｒ１５は炭素数１～１０のアルキル基が好ましい）が好ましく、特に、樹脂への溶解性の観点から炭素数４～１０のアルキル基が好ましい。中でも特にｔ－ブチル基が好ましい。
　Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７としては、合成の容易性の観点から水素原子が好ましい。
　Ｒ８としては、合成の容易性と最大吸収波長の範囲の観点から、水素原子、炭素数１～１０のアルキル基、ハロゲン原子あるいはフェニル基が好ましい。
　Ｒ９、Ｒ１０としては、合成の容易性と最大吸収波長の範囲の観点から、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～４のアルキル基あるいはハロゲン原子が好ましい。
　ＸおよびＹは、色素（Ｓ）の最大吸収波長が適切な波長領域となる観点から、好ましくはＯである。
　Ａｎ－としては、ＰＦ６ －、［Ｒｆ－ＳＯ２］－、［Ｎ（Ｒｆ－ＳＯ２）２］－、またはＢＦ４ －が好ましい。Ｒｆは少なくとも１つのフッ素原子で置換されたアルキル基を示し、好ましくは炭素数１～８のペルフルオロアルキル基であり、特に好ましくは－ＣＦ３である。アニオンがかかる構造であることで、耐光性に優れるＵＶ色素化合物（Ｓ）が得られる。
　式（Ｓ）において、より具体的には、それぞれ、各骨格に結合する原子または基が、以下の表に示される化合物が挙げられる。
　なお、ｔＢｕとはターシャリーブチル基を意味し、Ｐｈとはフェニル基を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　化合物（Ｓ）としては、樹脂への溶解性、合成の簡便性から、アニオンがそれぞれＢＦ４ －、ＰＦ６ －、またはＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２ －である化合物（Ｓ－７）および化合物（Ｓ－８）が好ましく、アニオンがＢＦ４ －、ＰＦ６ －、またはＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２ －である化合物（Ｓ－８）、アニオンがＰＦ６ －である化合物（Ｓ－７）が、特に好ましい。
　化合物（Ｓ）は、例えば日本国特開２０１１－１０２８４１号公報、日本国特許第４７０２７３１号公報等に記載された公知の方法で製造できる。
　樹脂膜におけるＵＶ色素としては、ＵＶ色素１を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよいが、少ない含有量で紫外光領域をより効率的に遮光できる観点から、最大吸収波長の異なる２種以上を併用することが好ましい。
　樹脂膜としては、樹脂中で３９０～４０５ｎｍに最大吸収波長を有し、かつ、ＵＶ色素１よりも最大吸収波長が１０ｎｍ以上大きいＵＶ色素２をさらに含むことが好ましい。
　ＵＶ色素２としては、特に、下式（Ｍ）で示されるメロシアニン色素が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式（Ｍ）における記号は以下のとおり。
　Ｒ１は、置換基を有してもよい炭素数１～１２の１価の炭化水素基を表す。
　置換基としては、アルコキシ基、アシル基、アシルオキシ基、シアノ基、ジアルキルアミノ基または塩素原子が好ましい。上記アルコキシ基、アシル基、アシルオキシ基およびジアルキルアミノ基の炭素数は１～６が好ましい。
　置換基を有しないＲ１として具体的には、水素原子の一部が脂肪族環、芳香族環もしくはアルケニル基で置換されていてもよい炭素数１～１２のアルキル基、水素原子の一部が芳香族環、アルキル基もしくはアルケニル基で置換されていてもよい炭素数３～８のシクロアルキル基、および水素原子の一部が脂肪族環、アルキル基もしくはアルケニル基で置換されていてもよい炭素数６～１２のアリール基が好ましい。
　Ｒ１が非置換のアルキル基である場合、そのアルキル基は直鎖状であっても、分岐状であってもよく、その炭素数は１～６がより好ましい。
　Ｒ１が水素原子の一部が脂肪族環、芳香族環もしくはアルケニル基で置換された炭素数１～１２のアルキル基である場合、炭素数３～６のシクロアルキル基を有する炭素数１～４のアルキル基、フェニル基で置換された炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、フェニル基で置換された炭素数１または２のアルキル基が特に好ましい。なお、アルケニル基で置換されたアルキル基とは、全体としてアルケニル基であるが１、２位間に不飽和結合を有しないものを意味し、例えばアリル基や３－ブテニル基等をいう。
　好ましいＲ１は、水素原子の一部がシクロアルキル基またはフェニル基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル基である。特に好ましいＱ１は炭素数１～６のアルキル基であり、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基等が挙げられる。
　Ｒ２～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０のアルキル基、または炭素数１～１０のアルコキシ基を表す。アルキル基およびアルコキシ基の炭素数は１～６が好ましく、１～４がより好ましい。
　Ｒ２およびＲ３は、少なくとも一方が、アルキル基であることが好ましく、いずれもアルキル基であることがより好ましい。Ｒ２およびＲ３がアルキル基でない場合は、水素原子がより好ましい。Ｒ２およびＲ３は、いずれも炭素数１～６のアルキル基が特に好ましい。
　Ｒ４およびＲ５は、少なくとも一方が、水素原子が好ましく、いずれも水素原子がより好ましい。Ｒ４またはＲ５が水素原子でない場合は、炭素数１～６のアルキル基が好ましい。
　Ｙは、Ｒ６およびＲ７で置換されたメチレン基または酸素原子を表す。
　Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０のアルキル基、または炭素数１～１０のアルコキシ基を表す。
　Ｘは、下記式（Ｘ１）～（Ｘ５）で表される２価基のいずれかを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい炭素数１～１２の１価の炭化水素基を表し、Ｒ１０～Ｒ１９は、それぞれ独立に、水素原子、または、置換基を有してもよい炭素数１～１２の１価の炭化水素基を表す。
　Ｒ８～Ｒ１９の置換基としては、Ｒ１における置換基と同様の置換基が挙げられ、好ましい態様も同様である。Ｒ８～Ｒ１９が置換基を有しない炭化水素基である場合、置換基を有しないＲ１と同様の態様が挙げられる。
　式（Ｘ１）において、Ｒ８およびＲ９は異なる基であってもよいが、同一の基が好ましい。Ｒ８およびＲ９が非置換のアルキル基である場合、直鎖状であっても、分岐状であってもよく、炭素数は１～６がより好ましい。
　好ましいＲ８およびＲ９は、いずれも、水素原子の一部がシクロアルキル基またはフェニル基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル基である。特に好ましいＲ８およびＲ９は、いずれも、炭素数１～６のアルキル基であり、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基等が挙げられる。
　式（Ｘ２）において、Ｒ１０とＲ１１は、いずれも、炭素数１～６のアルキル基がより好ましく、それらは同一のアルキル基が特に好ましい。
　式（Ｘ３）において、Ｒ１２およびＲ１５は、いずれも水素原子であるか、置換基を有しない炭素数１～６のアルキル基が好ましい。同じ炭素原子に結合した２つの基であるＲ１３とＲ１４は、いずれも水素原子であるか、いずれも炭素数１～６のアルキル基が好ましい。
　式（Ｘ４）における、同じ炭素原子に結合した２つの基Ｒ１６とＲ１７およびＲ１８とＲ１９は、いずれも水素原子であるか、いずれも炭素数１～６のアルキル基が好ましい。
　式（Ｍ）で表される化合物としては、Ｙが酸素原子であり、Ｘが基（Ｘ１）、基（Ｘ２）または基（Ｘ５）である化合物、および、Ｙが非置換のメチレン基であり、Ｘが基（Ｘ１）、基（Ｘ２）または基（Ｘ５）である化合物が好ましい。
　化合物（Ｍ）の具体例としては、以下の表に示す化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　化合物（Ｍ）としては、樹脂への溶解性、最大吸収波長が適切である点から、化合物（Ｍ－２）、化合物（Ｍ－８）、化合物（Ｍ－９）、化合物（Ｍ－１３）、化合物（Ｍ－２０）が好ましい。
　化合物（Ｍ）は、例えば日本国特許第６５０４１７６号公報に記載された公知の方法で製造できる。
　樹脂膜におけるＵＶ色素１の含有量は、ＵＶ色素１の含有量と樹脂膜の厚さとの積が好ましくは１５（質量％・μｍ）以下、より好ましくは１４．５（質量％・μｍ）以下、特に好ましくは１４．０（質量％・μｍ）以下となる範囲であることが好ましい。ＵＶ色素１の添加量が多くなると樹脂特性の低下を招き、その結果誘電体多層膜やガラスとの密着性が低下するおそれがある。また樹脂のガラス転移温度が下がり耐熱性に懸念が生じるおそれがある。色素の含有量と樹脂膜の厚さの積が上記範囲であればかかる問題を防ぐことができる。また、所望の分光特性を満たす観点から、当該含有量と厚さの積は好ましくは３．０（質量％・μｍ）以上、より好ましくは５．０（質量％・μｍ）以上である。
　上記範囲を満たす観点から、樹脂膜におけるＵＶ色素１の含有量は、樹脂１００質量部に対し好ましくは２．０～１５．０質量部、より好ましくは３．０～１４．０質量部である。かかる範囲であれば、樹脂特性を低下させずに上記問題を回避できる。
　樹脂膜がＵＶ色素１およびＵＶ色素２を含む場合、同様の理由から、ＵＶ色素１およびＵＶ色素２の合計含有量と、樹脂膜の厚さの積が１５（質量％・μｍ）以下、より好ましくは１４．５（質量％・μｍ）以下、特に好ましくは１４．０（質量％・μｍ）以下となる範囲となるように、ＵＶ色素２の含有量を設定することが好ましい。
　樹脂膜におけるＵＶ色素２の含有量は、樹脂１００質量部に対し好ましくは２．０～１３．０質量部、より好ましくは３．０～１１．０質量部である。
　また、樹脂膜におけるＵＶ色素１とＵＶ色素２の合計含有量は、樹脂１００質量部に対し好ましくは３．０～１５．０質量部、より好ましくは５．０～１４．０質量部である。
＜ＩＲ色素＞
　ＩＲ色素は、樹脂中で６８０～８００ｎｍに最大吸収波長を有する近赤外線吸収色素である。かかる色素を含有することで、赤外光を効果的にカットすることができる。
　ＩＲ色素としては、スクアリリウム色素、シアニン色素、フタロシアニン色素、ナフタロシアニン色素、ジチオール金属錯体色素、アゾ色素、ポリメチン色素、フタリド色素、ナフトキノン色素、アン卜ラキノン色素、インドフェノール色素、ピリリウム色素、チオピリリウム色素、ク口コニウム色素、テ卜ラデヒドオコリン色素、卜リフェニルメタン色素、アミニウム色素およびジインモニウム色素からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
　ＩＲ色素としては、スクアリリウム色素、フタロシアニン色素、およびシアニン色素から選ばれる少なくとも１つの色素を含むことが好ましい。これらのＩＲ色素のうちでもスクアリリウム色素、シアニン色素が分光上の観点から好ましく、耐久性の観点からはフタロシアニン色素が好ましい。
　樹脂膜におけるＮＩＲ色素の含有量は、樹脂１００質量部に対し好ましくは５～２５質量部、より好ましくは５～２０質量部である。
＜基材構成＞
　本フィルタにおける基材は、単層構造であっても、複層構造であってもよい。また基材の材質としては４００～７００ｎｍの可視光を透過する透明性材料であれば有機材料でも無機材料でもよく、特に制限されない。
　基材が単層構造の場合、樹脂とＵＶ色素およびＮＩＲ色素を含む樹脂膜からなる樹脂基材であることが好ましい。
　基材が複層構造の場合、支持体の少なくとも一方の主面にＵＶ色素およびＮＩＲ色素を含有する樹脂膜を積層した構造であることが好ましい。このとき支持体は透明樹脂または透明性無機材料からなることが好ましい。
　樹脂としては、透明樹脂が好ましく、例えばポリエステル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリパラフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルフォスフィンオキシド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、およびポリスチレン樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は１種を単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。なかでも、可視透過率に優れ、樹脂のガラス転移温度が高いので色素の熱劣化を生じにくくする観点から、ポリイミド樹脂が好ましい。
　透明性無機材料としては、ガラスや結晶材料が好ましい。
　支持体に使用できるガラスとしては、フツリン酸塩系ガラスやリン酸塩系ガラス等に銅イオンを含む吸収型のガラス（近赤外線吸収ガラス）、ソーダライムガラス、ホウケイ酸ガラス、無アルカリガラス、石英ガラス等が挙げられる。ガラスとしては、目的に応じて吸収ガラスが好ましく、赤外光を吸収する観点ではリン酸系ガラス、沸リン酸系ガラスが好ましい。赤色光（６００～７００ｎｍ）を多く取り込みたい際は、アルカリガラス、無アルカリガラス、石英ガラスが好ましい。なお、「リン酸塩系ガラス」は、ガラスの骨格の一部がＳｉＯ２で構成されるケイリン酸塩ガラスも含む。
　ガラスとしては、ガラス転移点以下の温度で、イオン交換により、ガラス板主面に存在するイオン半径が小さいアルカリ金属イオン（例えば、Ｌｉイオン、Ｎａイオン）を、イオン半径のより大きいアルカリイオン（例えば、Ｌｉイオンに対してはＮａイオンまたはＫイオンであり、Ｎａイオンに対してはＫイオンである。）に交換して得られる化学強化ガラスを使用してもよい。
　支持体に使用できる結晶材料としては、水晶、ニオブ酸リチウム、サファイア等の複屈折性結晶が挙げられる。
　支持体としては、光学特性、機械特性等の長期にわたる信頼性に係る形状安定性の観点、フィルタ製造時のハンドリング性等から、無機材料が好ましく、特にガラス、サファイアが好ましい。
　樹脂膜は、色素と、樹脂または樹脂の原料成分と、必要に応じて配合される各成分とを、溶媒に溶解または分散させて塗工液を調製し、これを支持体に塗工し乾燥させ、さらに必要に応じて硬化させて形成できる。上記支持体は、本フィルタに含まれる支持体でもよいし、樹脂膜を形成する際にのみ使用する剥離性の支持体でもよい。また、溶媒は、安定に分散できる分散媒または溶解できる溶媒であればよい。
　また、塗工液は、微小な泡によるボイド、異物等の付着による凹み、乾燥工程でのはじき等の改善のため界面活性剤を含んでもよい。さらに、塗工液の塗工には、例えば、浸漬コーティング法、キャストコーティング法、またはスピンコート法等を使用できる。上記塗工液を支持体上に塗工後、乾燥させることにより樹脂膜が形成される。また、塗工液が透明樹脂の原料成分を含有する場合、さらに熱硬化、光硬化等の硬化処理を行う。
　また、樹脂膜は、押出成形によりフィルム状に製造可能でもある。基材が、色素を含む樹脂膜からなる単層構造（樹脂基材）である場合、樹脂膜をそのまま基材として用いることができる。基材が、支持体と、支持体の少なくとも一方の主面に積層した樹脂膜とを有する複層構造（複合基材）である場合、このフィルムを支持体に積層し熱圧着等により一体化させることにより基材を製造できる。
　樹脂膜は、光学フィルタの中に１層有してもよく、２層以上有してもよい。２層以上有する場合、各層は同じ構成であっても異なってもよい。
　樹脂膜の厚さは３μｍ以下であり、好ましくは２．５μｍ以下である。樹脂膜の厚さがかかる範囲であれば、膜厚分布が小さい均一な膜が得られやすい。また、所望の分光特性を得る観点から好ましくは１．０μｍ以上である。樹脂膜が複数層からなる場合、各層の厚さが上記範囲を満たすことが好ましい。
　基材の形状は特に限定されず、ブロック状、板状、フィルム状でもよい。
　また基材の厚さは、誘電体多層膜を成膜した際、信頼性での変動の際に生じる反り変形、またはハンドリングの観点から好ましくは３００μｍ以下、より好ましくは５０～３００μｍ、特に好ましくは７０～３００μｍである。
　また基材の厚さは、基材が樹脂と色素を含む樹脂基材である場合、低背化のメリットから好ましくは１２０μｍ以下であり、多層膜成膜時の反り低減の観点から５０μｍ以上が好ましい。基材が支持体と樹脂膜を備える複合基材である場合、好ましくは７０μｍ～１１０μｍである。
＜誘電体多層膜＞
　本フィルタにおいて、誘電体多層膜は、基材の少なくとも一方の主面側に最外層として積層される。
　本フィルタにおいて、誘電体多層膜の少なくとも一方は近赤外線反射層（以下、ＮＩＲ反射層とも記載する。）として設計されることが好ましい。誘電体多層膜の他方はＮＩＲ反射層、近赤外域以外の反射域を有する反射層、または反射防止層として設計されることが好ましい。
　ＮＩＲ反射層は、近赤外域の光を遮蔽するように設計された誘電体多層膜である。ＮＩＲ反射層としては、例えば、可視光を透過し、樹脂膜の遮光域以外の近赤外域の光を主に反射する波長選択性を有する。なお、ＮＩＲ反射層の反射領域は、樹脂膜の近赤外域における遮光領域を含んでもよい。ＮＩＲ反射層は、ＮＩＲ反射特性に限らず、近赤外域以外の波長域の光、例えば、近紫外域をさらに遮断する仕様に適宜設計してよい。
　ＮＩＲ反射層は、下記分光特性を満たすことが好ましい。
（ｖ－１）波長３６０～４００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ３６０－４００（０）ＡＶＥが１％以下
（ｖ－２）波長４３０～５００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ４３０－５００（０）ＡＶＥが９０％以上
（ｖ－３）波長７５０～１０００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ７５０－１０００（０）ＡＶＥが２％以下
（ｖ－４）波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＵＶ５０が３８０～４３０ｎｍにある
（ｖ－５）波長６５０～７５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＩＲ５０が６７０～７２０ｎｍにある
　ＮＩＲ反射層は、例えば、低屈折率の誘電体膜（低屈折率膜）、中屈折率の誘電体膜（中屈折率膜）、高屈折率の誘電体膜（高屈折率膜）のうち２以上を積層した誘電体多層膜から構成される。
　高屈折率膜は、好ましくは、屈折率が１．６以上であり、より好ましくは２．２～２．５である。高屈折率膜の材料としては、例えばＴａ２Ｏ５、ＴｉＯ２、ＴｉＯ、Ｎｂ２Ｏ５が挙げられる。その他市販品としてキヤノンオプトロン社製、ＯＳ５０（Ｔｉ３Ｏ５）、ＯＳ１０（Ｔｉ４Ｏ７）、ＯＡ５００（Ｔａ２Ｏ５とＺｒＯ２の混合物）、ＯＡ６００（Ｔａ２Ｏ５とＴｉＯ２の混合物）などが挙げられる。これらのうち、成膜性、屈折率等における再現性、安定性等の点から、ＴｉＯ２が好ましい。
　中屈折率膜は、好ましくは、屈折率が１．６以上２．２未満である。中屈折率膜の材料としては、例えばＺｒＯ２、Ｎｂ２Ｏ５、Ａｌ２Ｏ３、ＨｆＯ２や、キヤノンオプトロン社が販売しているＯＭ－４、ＯＭ－６（Ａｌ２Ｏ３とＺｒＯ２との混合物）、ＯＡ－１００、Ｍｅｒｃｋ社が販売しているＨ４、Ｍ２（アルミナランタニア）等が挙げられる。これらのうち、成膜性、屈折率等における再現性、安定性等の点から、Ａｌ２Ｏ３系の化合物やＡｌ２Ｏ３とＺｒＯ２との混合物が好ましい。
　低屈折率膜は、好ましくは、屈折率が１．６未満であり、より好ましくは１．４５以上１．５５未満である。低屈折率膜の材料としては、例えばＳｉＯ２、ＳｉＯｘＮｙ、ＭｇＦ２等が挙げられる。その他市販品としてキヤノンオプトロン社製、Ｓ４Ｆ、Ｓ５Ｆ（ＳｉＯ２とＡｌＯ２の混合物）が挙げられる。これらのうち、成膜性における再現性、安定性、経済性等の点から、ＳｉＯ２が好ましい。
　さらに、ＮＩＲ反射層は、透過域と遮光域の境界波長領域で透過率が急峻に変化することが好ましい。この目的のためには、反射層を構成する誘電体多層膜の合計積層数は、１５層以上が好ましく、２５層以上がより好ましく、３０層以上がさらに好ましい。ただし、合計積層数が多くなると、反り等が発生したり、膜厚が増加したりするため、合計積層数は１００層以下が好ましく、７５層以下がより好ましく、６０層以下がより一層好ましい。また、反射層の膜厚は、全体として２～１０μｍが好ましい。
　誘電体多層膜の合計積層数や膜厚が上記範囲内であれば、ＮＩＲ反射層は小型化の要件を満たし、高い生産性を維持しながら入射角依存性を抑制できる。また、誘電体多層膜の形成には、例えば、ＣＶＤ法、スパッタリング法、真空蒸着法等の真空成膜プロセスや、スプレー法、ディップ法等の湿式成膜プロセス等を使用できる。
　ＮＩＲ反射層は、１層（１群の誘電体多層膜）で所定の光学特性を与えたり、２層で所定の光学特性を与えたりしてもよい。２層以上有する場合、各反射層は同じ構成でも異なる構成でもよい。反射層を２層以上有する場合、通常、反射帯域の異なる複数の反射層で構成される。２層の反射層を設ける場合、一方を、近赤外域のうち短波長帯の光を遮蔽する近赤外反射層とし、他方を、該近赤外域の長波長帯および近紫外域の両領域の光を遮蔽する近赤外・近紫外反射層としてもよい。
　反射防止層としては、誘電体多層膜や中間屈折率媒体、屈折率が漸次的に変化するモスアイ構造などが挙げられる。中でも光学的効率、生産性の観点から誘電体多層膜が好ましい。反射防止層は、反射層と同様に誘電体膜を交互に積層して得られる。
　本フィルタは、他の構成要素として、例えば、特定の波長域の光の透過と吸収を制御する無機微粒子等による吸収を与える構成要素（層）などを備えてもよい。無機微粒子の具体例としては、ＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅｓ）、ＡＴＯ（Ａｎｔｉｍｏｎｙ－ｄｏｐｅｄ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅｓ）、タングステン酸セシウム、ホウ化ランタン等が挙げられる。ＩＴＯ微粒子、タングステン酸セシウム微粒子は、可視光の透過率が高く、かつ１２００ｎｍを超える赤外波長領域の広範囲に光吸収性を有するため、かかる赤外光の遮蔽性を必要とする場合に使用できる。
　本フィルタは、例えば、デジタルスチルカメラ等の撮像装置に使用した場合に、色再現性に優れる撮像装置を提供できる。本フィルタを用いた撮像装置は、固体撮像素子と、撮像レンズと、本フィルタとを備える。本フィルタは、例えば、撮像レンズと固体撮像素子との間に配置されたり、撮像装置の固体撮像素子、撮像レンズ等に粘着剤層を介して直接貼着されたりして使用できる。
　上記のとおり、本明細書は下記の光学フィルタ等を開示する。
〔１〕基材と、前記基材の少なくとも一方の主面側に最外層として積層された誘電体多層膜とを備える光学フィルタであって、
　前記基材は、樹脂と、前記樹脂中で３６０～３９０ｎｍに最大吸収波長を有するＵＶ色素１と、前記樹脂中で６８０～８００ｎｍに最大吸収波長を有するＩＲ色素とを含み、厚さが３μｍ以下である樹脂膜を有し、
　前記光学フィルタが下記分光特性（ｉ－１）～（ｉ－８）を全て満たす光学フィルタ。
（ｉ－１）波長３６０～４００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ３６０－４００（０）ＡＶＥが０．５％以下
（ｉ－２）波長３５０～３９０ｎｍおよび入射角５０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ３５０－３９０（５０）ＡＶＥが０．５％以下
（ｉ－３）波長４００～４３０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ４００－４３０（０）ＡＶＥが３５％以上
（ｉ－４）波長４３０～５００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ４３０－５００（０）ＡＶＥが８８％以上
（ｉ－５）波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＵＶ５０（０）が４００～４３０ｎｍにある
（ｉ－６）波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０（０）と、透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０（０）との差の絶対値をΔＵＶ７０－１０（０）とし、
　波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角３０度の分光透過率曲線において、透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０（３０）と、透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０（３０）との差の絶対値をΔＵＶ７０－１０（３０）としたとき、
　ΔＵＶ７０－１０（０）とΔＵＶ７０－１０（３０）との差の絶対値が２．５ｎｍ以下
（ｉ－７）波長６００～７００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＩＲ５０（０）が６１０～６７０ｎｍにあり、波長６００～７００ｎｍおよび入射角３０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＩＲ５０（３０）が６１０～６７０ｎｍにある
（ｉ－８）前記波長ＩＲ５０（０）と波長ＩＲ５０（３０）との差の絶対値が５ｎｍ以下
〔２〕前記光学フィルタが下記分光特性（ｉ－９）をさらに満たす、〔１〕に記載の光学フィルタ。
（ｉ－９）前記波長ＵＶ１０（０）と波長ＵＶ７０（０）との差の絶対値が１３ｎｍ以下
〔３〕前記樹脂膜におけるＵＶ色素１の含有量と、前記樹脂膜の厚さの積が１５（質量％・μｍ）以下である、〔１〕または〔２〕に記載の光学フィルタ。
〔４〕前記樹脂膜は、前記樹脂中で３９０～４０５ｎｍに最大吸収波長を有し、かつ、前記ＵＶ色素１よりも最大吸収波長が１０ｎｍ以上大きいＵＶ色素２をさらに含み、
　前記樹脂膜におけるＵＶ色素１およびＵＶ色素２の合計含有量と、前記樹脂膜の厚さの積が１５（質量％・μｍ）以下である、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の光学フィルタ。
〔５〕前記ＵＶ色素１は、前記ＵＶ色素１を前記樹脂に溶解してアルカリガラス板上に塗工した塗工膜の分光内部透過率曲線において、下記分光特性（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）を全て満たす、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の光学フィルタ。
（ｉｉ－１）最大吸収波長における吸光度が０．１（／質量％・μｍ）以上
（ｉｉ－２）最大吸収波長における内部透過率が１％となるようにした前記塗工膜の分光内部透過率曲線において、波長３５０～４００ｎｍにおける平均内部透過率Ｔ３５０－４００ＡＶＥが１３％以下
（ｉｉ－３）最大吸収波長における内部透過率が１％となるように規格化した前記塗工膜の分光内部透過率曲線において、波長３５０～４５０ｎｍにおける内部透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０と、内部透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０との差の絶対値が１０ｎｍ以下
〔６〕前記ＵＶ色素１が、下記式（Ｓ）で表されるシアニン化合物である、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の光学フィルタ。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
［上記式における記号は以下のとおり。
　Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に、炭素数１～４のアルキル基を表す。
　Ｒ３～Ｒ１０は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、スルホ基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシ基、フェニル基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアシルオキシ基、－ＮＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１，Ｒ１２はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ１３（Ｒ１３は置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基）、－ＳＯ２－Ｒ１４（Ｒ１４は置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基））、または－ＳＯ２－Ｒ１５（Ｒ１５は置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基、または－ＮＲ１６Ｒ１７（Ｒ１６，Ｒ１７はそれぞれ独立して水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基を示す。））を表す。
　Ｘ、Ｙは、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、または－Ｃ（ＣＨ３）２を表す。
　Ａｎ－は、一価のアニオンを表す。］
〔７〕前記式（Ｓ）で表されるシアニン化合物において、ＸおよびＹがＯである、〔６〕に記載の光学フィルタ。
〔８〕前記樹脂膜が下記分光特性（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－９）をすべて満たす、〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の光学フィルタ。
（ｉｉｉ－１）波長３６０ｎｍにおける内部透過率Ｔ３６０が２５％以下
（ｉｉｉ－２）波長３７０ｎｍにおける内部透過率Ｔ３７０が１０％以下
（ｉｉｉ－３）波長３８０ｎｍにおける内部透過率Ｔ３８０が４％以下
（ｉｉｉ－４）波長３６０～４００ｎｍの分光透過率曲線における平均内部透過率Ｔ３６０－４００ＡＶＥが１５％以下
（ｉｉｉ－５）波長４００～４３０ｎｍの分光透過率曲線における平均内部透過率Ｔ４００－４３０ＡＶＥが４０％以上
（ｉｉｉ－６）波長４３０～５００ｎｍの分光透過率曲線における平均内部透過率Ｔ４３０－５００ＡＶＥが９０％以上
（ｉｉｉ－７）波長３５０～４５０ｎｍの分光透過率曲線において、内部透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０と、内部透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０との差の絶対値が１７ｎｍ以下
（ｉｉｉ－８）波長７００ｎｍにおける内部透過率Ｔ７００が５％以下
（ｉｉｉ－９）波長６００～７００ｎｍの分光透過率曲線において、内部透過率が５０％となる波長ＩＲ５０が６１０～６７０ｎｍにある
〔９〕前記ＵＶ色素２がメロシアニン化合物を含む、〔４〕に記載の光学フィルタ。
〔１０〕前記ＩＲ色素が、スクアリリウム化合物、フタロシアニン化合物、およびシアニン化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物を含む、〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の光学フィルタ。
〔１１〕前記樹脂は透明樹脂である、〔１〕～〔１０〕のいずれかに記載の光学フィルタ。
〔１２〕前記透明樹脂としてポリイミド樹脂を含む、〔１１〕に記載の光学フィルタ。
〔１３〕〔１〕～〔１２〕のいずれかに記載の光学フィルタを備えた撮像装置。
　次に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
　各光学特性の測定には、紫外可視近赤外分光光度計（（株）日立ハイテクノロジーズ社製、ＵＨ－４１５０形）を用いた。
　なお、入射角度が特に明記されていない場合の分光特性は入射角０度（主面に対し垂直方向）で測定した値である。
　各例で用いた色素は下記のとおりである。
　なお、化合物１～１８がＵＶ色素であり、化合物１９がＮＩＲ色素である。
化合物１～４（シアニン化合物）：日本国特開２０１１－１０２８４１号公報および日本国特許第４７０２７３１号公報を参考に、後述する方法により合成した。
化合物５（アゾ化合物）：日本国特許第６２５６３３５号公報を参考に合成した。
化合物６（トリアジン化合物）：ＢＡＳＦジャパン社製　Ｔｉｎｕｖｉｎ９２８
化合物７：ＢＡＳＦジャパン社製　Ｔｉｎｕｖｉｎ４６０
化合物８～１２（メロシアニン化合物）：日本国特許第６５０４１７６号公報を参考に合成した。
化合物１３：日本化学工業（株）製　Ｎｉｋｋａｆｌｕｏｒ　Ｕ１
化合物１４：日本化学工業（株）製　Ｎｉｋｋａｆｌｕｏｒ　ＭＣＴ
化合物１５（シアニン化合物）：林原化学（株）製　ＳＭＰ－４１６
化合物１６（シアニン化合物）：林原化学（株）製　ＳＭＰ－３７０
化合物１７：日本化薬（株）製　Ｋａｙａｌｉｇｈｔ　Ｂ
化合物１８：日本化薬（株）製　Ｋａｙａｌｉｇｈｔ　４０８
化合物１９（スクアリリウム化合物）：日本国特許第６１９７９４０号公報を参考に合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
＜化合物１の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（化合物Ｂの合成）
　５００ｍＬナスフラスコに化合物Ａ（５．０ｇ）、無水酢酸（３．４ｇ）、酢酸エチル（６０ｍＬ）を加え、室温で２時間反応させた。反応終了後、析出した固体をろ過して集め、化合物Ｂを５．５ｇ（８８％）得た。
（化合物Ｃの合成）
　３００ｍＬナスフラスコに化合物Ｂ（５．０ｇ）、塩化ホスホリル（５．６ｇ）、クロロホルム（１３ｍＬ）を加え、還流しながら２時間反応させた。反応終了後、室温に戻し、反応液を氷水に注いで反応を停止させた。抽出後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物Ｃを２．５ｇ（５３％）得た。
（化合物Ｄの合成）
　３００ｍＬナスフラスコに化合物Ｃ（２．５ｇ）、ヨードメタン（７．４ｇ）、ＤＭＦ（１５ｍＬ）を加え、８０度で２時間反応させた。反応終了後、室温に戻し、酢酸エチルを加え析出した固体をろ過して集め、化合物Ｄを２．９ｇ（７７％）得た。
（化合物Ｅの合成）
　１Ｌナスフラスコに化合物Ａ（２８ｇ）、テトラメチルチウラムジスルフィド（２４ｇ）、炭酸カリウム（６９ｇ）、ＤＭＦ（５００ｍＬ）を加え、還流しながら１５時間反応させた。反応終了後、室温に戻し、塩化アンモニウム水溶液を加え反応を停止させた。抽出後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物Ｅを２５ｇ（７１％）得た。
（化合物Ｆの合成）
　１Ｌナスフラスコに化合物Ｅ（２５ｇ）、ヨードメタン（１７ｇ）、炭酸カリウム（４０ｇ）、酢酸エチル（１００ｍＬ）を加え、室温で３時間反応させた。反応終了後、水を加えて反応を停止させた。抽出後、溶媒を除去して、化合物Ｆを２８ｇ（ｑｕａｎｔ．）得た。
（化合物Ｇの合成）
　１Ｌナスフラスコに化合物Ｆ（２８ｇ）、パラトルエンスルホン酸メチル（４５ｇ）を加え、１３０度で２時間反応させた。反応終了後、室温に戻し、ＴＨＦを加えて析出した固体をろ過して集め、化合物Ｇを３４ｇ（７０％）得た。
（化合物Ｈの合成）
　５００ｍＬナスフラスコに化合物Ｄ（１５ｇ）、化合物Ｇ（１９ｇ）、トリエチルアミン（６．９ｇ）、アセトニトリル（９０ｍＬ）を加え、還流しながら２時間反応させた。反応終了後、室温に戻し析出した固体をろ過して集め、化合物Ｈを１５ｇ（６２％）得た。
（化合物１の合成）
　３００ｍＬナスフラスコに化合物Ｈ（３．０ｇ）、ヘキサフルオロリン酸カリウム（２．１ｇ）、アセトン（２５ｍＬ）、メタノール（２５ｍＬ）、水（２５ｍＬ）を加え、室温で３時間反応させた。反応終了後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物１を２．７ｇ（８６％）得た。
＜化合物２の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　３００ｍＬナスフラスコに化合物Ｈ（３．０ｇ）、テトラフルオロホウ酸ナトリウム（２．０ｇ）、アセトン（２５ｍＬ）、メタノール（２５ｍＬ）、水（２５ｍＬ）を加え、室温で３時間反応させた。反応終了後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物２を２．０ｇ（７２％）得た。
＜化合物３の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　３００ｍＬナスフラスコに化合物Ｈ（３．０ｇ）、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドリチウム（３．３ｇ）、アセトン（２５ｍＬ）、メタノール（２５ｍＬ）、水（２５ｍＬ）を加え、室温で３時間反応させた。反応終了後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物３を３．６ｇ（９２％）得た。
＜化合物４の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（化合物Ｊの合成）
　３００ｍＬナスフラスコに化合物Ｉ（１２ｇ）、ヨードエタン（５６ｇ）、ＤＭＦ（４５ｍＬ）を加え、９０度で１５時間反応させた。反応終了後、酢酸エチルを加えて析出した固体をろ過して集め、化合物Ｊを２４ｇ（９１％）得た。
（化合物Ｋの合成）
　５００ｍＬナスフラスコに化合物Ｊ（７．１ｇ）、化合物Ｇ（１０ｇ）、トリエチルアミン（３．７ｇ）、アセトニトリル（５０ｍＬ）を加え、還流しながら２時間反応させた。反応終了後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物Ｋを１０ｇ（８７％）得た。
（化合物４の合成）
　３００ｍＬナスフラスコに化合物Ｋ（３．０ｇ）、ヘキサフルオロリン酸カリウム（２．３ｇ）、アセトン（２５ｍＬ）、メタノール（２５ｍＬ）、水（２５ｍＬ）を加え、室温で３時間反応させた。反応終了後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物４を１．５ｇ（４８％）得た。
＜色素の樹脂中（塗工膜中）の分光特性＞
［例１－１］
　ポリイミド樹脂（三菱ガス化学製Ｃ－３Ｇ３０Ｇ）を８．５質量％の濃度で有機溶媒（シクロヘキサノン：γブチロラクトン＝１：１質量比）に溶解した。
　上記で調製したポリイミド樹脂の溶液に、樹脂１００質量部に対して７．５質量部となるように、化合物１を添加し、５０℃に加熱しながら２時間攪拌した。色素含有樹脂溶液をガラス基板（アルカリガラス、ｓｃｈｏｔｔ製Ｄ２６３）にスピンコートし、膜厚１μｍの塗工膜を得た。
［例１－２～１－１８］
　化合物１の代わりに、化合物２～１８を用いたこと以外は例１－１と同様にして塗工膜を作成した。
（ただし、化合物５のみ、樹脂１００質量部に対して４質量部となるように添加した。）
　得られた各塗工膜付きガラス基板について分光光度計を用い波長３５０ｎｍ～１２００ｎｍの波長範囲の透過分光（入射角０度）および反射分光（入射角５度）を測定した。得られた分光透過率曲線と分光反射率曲線を用いて、分光内部透過率曲線を算出し、さらに、色素添加量が１質量％の時の最大吸収波長での吸光度、および最大吸収波長における内部透過率が１％になるように規格化した分光透過率曲線をそれぞれ得た。
　結果を下記表に示す。
　なお、例１－１～１－１８は参考例である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　上記結果より、ＵＶ色素として化合物１～４のいずれかを含む例１－１～例１－４の塗工膜は、色素の最大吸収波長が３６０～３９０ｎｍにあり、吸光度が０．１以上であることから吸収能が高く、平均内部透過率Ｔ３５０－４００ＡＶＥが１３％以下であることから近紫外領域の遮光性に優れ、内部透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０と、内部透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０との差の絶対値が１０ｎｍ以下であることから近紫外領域から可視光領域への透過率曲線の立ち上がり（傾き）が急峻であるすなわち青色帯域の透過率が高いことが分かる。
＜樹脂膜の分光特性＞
［例２－１］
　ポリイミド樹脂（三菱ガス化学製Ｃ－３Ｇ３０Ｇ）を８．５質量％の濃度で有機溶媒（シクロヘキサノン：γブチロラクトン＝１：１質量比）に溶解した。
　上記で調製したポリイミド樹脂の溶液に、樹脂１００質量部に対して化合物１を９質量部、化合物１９を５質量部となるようにそれぞれ添加し、５０℃に加熱しながら２時間攪拌した。色素含有樹脂溶液をガラス基板（アルカリガラス、ｓｃｈｏｔｔ製Ｄ２６３）にスピンコートし、膜厚１．５μｍの樹脂膜を得た。
［例２－２～２－２３］
　化合物１の代わりに、下記表に記載の色素化合物を下記表に示す濃度で用い、樹脂膜の膜厚を下記表に示す値としたこと以外は、例２－１と同様にして樹脂膜を得た。
　得られた各樹脂膜付きガラス基板について分光光度計を用い波長３５０ｎｍ～１２００ｎｍの波長範囲の透過分光（入射角０度）および反射分光（入射角５度）を測定した。得られた分光透過率曲線と分光反射率曲線を用いて、分光内部透過率曲線を算出した。
　結果を下記表に示す。
　また、例２－１９の樹脂膜の分光内部透過率曲線を図５に、例２－１の樹脂膜の分光内部透過率曲線を図６に、例２－８の樹脂膜の分光内部透過率曲線を図７に、それぞれ示す。
　なお、例２－１～２－２３は参考例である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　上記結果より、例２－１～２－５、例２－１９～２－２３の樹脂膜は、近紫外領域において優れた分光特性を示した。なかでも、最大波長領域が異なる２種類のＵＶ色素を併用した例２－１９～２－２２は、幅広い吸収が実現できた。ただし、例２－２、例２－２１の樹脂膜は、ＵＶ色素の添加量が多く、また、例２－２２の樹脂膜は、樹脂膜の膜厚が大きいため、ＵＶ色素含有量と樹脂膜の膜厚との積が大きい結果となった。
　例２－７～２－１４の樹脂膜は、最大吸収波長の領域が３６０～３９０ｎｍの範囲を逸脱するＵＶ色素のみを含有したことで、３６０～４００ｎｍの近紫外光領域の遮蔽性と、４００～４３０ｎｍの青色光領域の透過性が低い結果となった。
　例２－６、例２－１５～２－１８の樹脂膜は、樹脂中吸光度が小さい、すなわち吸収が弱いＵＶ色素を含有したことで、３６０～４００ｎｍの近紫外光領域の遮蔽性が低い結果となった。
＜光学フィルタの分光特性＞
［例３－１］
　ガラス基板（アルカリガラス、ｓｃｈｏｔｔ製Ｄ２６３）の一方の主面に、ＳｉＯ２とＴｉＯ２とを交互に４２層積層した誘電体多層膜（反射膜）を蒸着により成膜した。分光特性を下記表に示す。ガラス基板の他方の面に、下記表に示す含有量の色素化合物を用いて、例２－１と同様の方法で樹脂膜を作成した。その後、樹脂膜の上にＳｉＯ２とＴｉＯ２とを交互に積層した誘電体多層膜（反射防止膜）を成膜し、光学フィルタを作成した。
［例３－２～３－２１］
　色素化合物の種類と含有量、樹脂膜の厚さを下記表に示す値に変更した以外は、例３－１と同様に光学フィルタを作成した。
　得られた各光学フィルタについて分光光度計を用い波長３５０ｎｍ～１２００ｎｍの波長範囲の透過分光（入射角０度、３０度、５０度）を測定し、各分光特性を算出した。
　結果を下記表に示す。
　また、例３－１８の光学フィルタの分光透過率曲線を図８に、例３－１の光学フィルタの分光透過率曲線を図９に、例３－６の光学フィルタの分光透過率曲線を図１０に、それぞれ示す。
　なお、例３－１～３－３、例３－１８～３－２０は実施例である。例３－４～３－１７、例３－２１は比較例である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　上記結果より、例３－１～３－３、例３－１８～３－２０の光学フィルタは、可視光の高い透過性、近赤外光および紫外光の高い遮蔽性を有し、特に５０度の高入射角においても紫外光の遮蔽性が低下せず、良好な分光特性を示した。なかでも、最大吸収波長領域の異なる２種類のＵＶ色素を併用した例３－１８～３－２０の光学フィルタは、１種類のＵＶ色素を用いた例３－１～例３－３と色素添加量は同程度であっても、例３－１～例３－３よりも近紫外光領域を幅広くかつ深く遮光できることを示した。
　例３－５～３－８、例３－１０～３－１３の光学フィルタは、３６０～４００ｎｍの近紫外光領域の遮蔽性と、４００～４３０ｎｍの青色光領域の透過性が低い樹脂膜２－７～２－１４のいずれかを用いたことで、高入射角における近紫外光領域の遮蔽性と可視光領域の透過性の少なくとも一方が低い結果となった。
　例３－９の光学フィルタは、入射角０度と３０度での急峻性の差が大きい結果となった。これは、光学フィルタ３－９の急峻性が入射角０度では誘電体多層膜の急峻性に大きく依存しているため急峻性に優れており、一方で入射角３０度では急峻性が不足しているＵＶ色素化合物１０の影響が大きくなったために光学フィルタの急峻性が低下したことによる。
　例３－４、例３－１４～３－１７の光学フィルタは、３６０～４００ｎｍの近紫外光領域の遮蔽性が低い例２－６、例２－１５～２－１８の樹脂膜のいずれかを用いたことで、高入射角における近紫外光領域の遮蔽性が低い結果となった。
　例３－２１の光学フィルタは樹脂膜の膜厚が３μｍを超えるため、後述の膜厚分布評価の結果から、均一な膜厚の樹脂膜が得られないと考えられる。
＜耐光性評価＞
［例４－１］
　ガラス基板（アルカリガラス、ｓｃｈｏｔｔ製Ｄ２６３）の一方の主面に、ＳｉＯ２とＴｉＯ２とを交互に４２層積層した誘電体多層膜（反射膜）を蒸着により成膜した。ガラス基板の他方の面に、下記表に示す含有量の色素化合物を用いて、例２－１と同様の方法で樹脂膜を作成した。その後、樹脂膜の上にＳｉＯ２とＴｉＯ２とを交互に積層した誘電体多層膜（反射防止膜）を成膜し、光学フィルタを作成した。
［例４－２～４－６］
　色素化合物の種類と含有量を下記表に示す値に変更した以外は、例４－１と同様に光学フィルタを作成した。
　得られた各光学フィルタについて、スガ試験機（株）製スーパーキセノンウエザーメーターを用いて耐候性試験を行った。耐候性試験前後の７００ｎｍにおける吸光係数からＩＲ色素の残存率を算出した。
入射面：反射防止膜面側から照射
光量：３００～２４５０ｎｍの波長帯域で積算光量として８００００Ｊ／ｍｍ２になるように照射した。
　結果を下記表に示す。
　なお例４－１～４－６は参考例である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　光学フィルタの性能を維持できる目安として、ＩＲ色素残存率６０％以上が必要と考えられるところ、ＵＶ色素化合物１～４のいずれかを共存させた例４－１～４－４の光学フィルタはいずれも６０％以上のＩＲ色素残存率を達成できた。ＵＶ色素と共存させない例４－６と比較しても同程度の色素残存率が得られていることから、ＵＶ色素化合物１～４はＩＲ色素の劣化を促進しないことが分かった。
　一方、ＵＶ色素化合物５を共存させた例４－５の光学フィルタは、ＩＲ色素劣化が促進され、ＩＲ色素残存率が大幅に低下した。
＜膜厚分布評価＞
［例５－１～５－４］
　ポリイミド樹脂（三菱ガス化学製Ｃ－３Ｇ３０Ｇ）を８．５質量％の濃度で有機溶媒（シクロヘキサノン：γブチロラクトン＝１：１質量比）に溶解した。
　上記で調製したポリイミド樹脂の溶液に、樹脂１００質量部に対して化合物１を５質量部、化合物８を５質量部、化合物１９を５質量部となるようにそれぞれ添加し、５０℃に加熱しながら２時間攪拌した。色素含有樹脂溶液を縦７０ｍｍ×横６０ｍｍ×厚み０．２ｍｍのガラス基板（アルカリガラス、ｓｃｈｏｔｔ製Ｄ２６３）に回転数３０００ｒｐｍでスピンコートして、樹脂膜を得た。
［例５－２～５－４］
　下記表に示す回転数に変更したこと以外は例５－１と同様にして樹脂膜を得た。
　上記により得られた各樹脂膜付きガラス基板について、面内を９等分した各中心９か所の膜厚を測定した。９か所の測定結果の平均値を算出し、平均値との比率（（実測値／平均値）×１００）が９５％～１０５％であれば膜厚が均等であり膜厚分布が良好であると判断した。
　結果を下記表に示す。
　なお例５－１～５－４は参考例である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　膜厚平均値が３μｍ以下である例５－１～５－３では、全ての実測値が平均値の９５～１０５％以内にあり、均一に成膜できることが分かる。
　膜厚平均値が３μｍを超えた例５－４では、全ての実測値が平均値の９５～１０５％を超え、膜厚分布が大きい結果となった。
　上記結果より、膜厚が３μｍ以下であれば均一な樹脂膜が得られることが分かった。
　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。本出願は２０２１年８月２０日出願の日本特許出願（特願２０２１－１３５２０４）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
　本発明の光学フィルタは、近赤外光と遮蔽性、可視光の透過性、また、高入射角における紫外光の遮蔽性の低下が抑制された良好な紫外光遮蔽特性を有する。近年、高性能化が進む、例えば、輸送機用のカメラやセンサ等の情報取得装置の用途に有用である。
１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ…光学フィルタ、１０…基材、１１…支持体、１２…樹脂膜、３０…誘電体多層膜

Claims (13)

  1. 　基材と、前記基材の少なくとも一方の主面側に最外層として積層された誘電体多層膜とを備える光学フィルタであって、
    　前記基材は、樹脂と、前記樹脂中で３６０～３９０ｎｍに最大吸収波長を有するＵＶ色素１と、前記樹脂中で６８０～８００ｎｍに最大吸収波長を有するＩＲ色素とを含み、厚さが３μｍ以下である樹脂膜を有し、
    　前記光学フィルタが下記分光特性（ｉ－１）～（ｉ－８）を全て満たす光学フィルタ。
    （ｉ－１）波長３６０～４００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ３６０－４００（０）ＡＶＥが０．５％以下
    （ｉ－２）波長３５０～３９０ｎｍおよび入射角５０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ３５０－３９０（５０）ＡＶＥが０．５％以下
    （ｉ－３）波長４００～４３０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ４００－４３０（０）ＡＶＥが３５％以上
    （ｉ－４）波長４３０～５００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線における平均透過率Ｔ４３０－５００（０）ＡＶＥが８８％以上
    （ｉ－５）波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＵＶ５０（０）が４００～４３０ｎｍにある
    （ｉ－６）波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０（０）と、透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０（０）との差の絶対値をΔＵＶ７０－１０（０）とし、
    　波長３５０～４５０ｎｍおよび入射角３０度の分光透過率曲線において、透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０（３０）と、透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０（３０）との差の絶対値をΔＵＶ７０－１０（３０）としたとき、
    　ΔＵＶ７０－１０（０）とΔＵＶ７０－１０（３０）との差の絶対値が２．５ｎｍ以下
    （ｉ－７）波長６００～７００ｎｍおよび入射角０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＩＲ５０（０）が６１０～６７０ｎｍにあり、波長６００～７００ｎｍおよび入射角３０度の分光透過率曲線において、透過率が５０％となる波長ＩＲ５０（３０）が６１０～６７０ｎｍにある
    （ｉ－８）前記波長ＩＲ５０（０）と波長ＩＲ５０（３０）との差の絶対値が５ｎｍ以下
  2. 　前記光学フィルタが下記分光特性（ｉ－９）をさらに満たす、請求項１に記載の光学フィルタ。
    （ｉ－９）前記波長ＵＶ１０（０）と波長ＵＶ７０（０）との差の絶対値が１３ｎｍ以下
  3. 　前記樹脂膜におけるＵＶ色素１の含有量と、前記樹脂膜の厚さの積が１５（質量％・μｍ）以下である、請求項１に記載の光学フィルタ。
  4. 　前記樹脂膜は、前記樹脂中で３９０～４０５ｎｍに最大吸収波長を有し、かつ、前記ＵＶ色素１よりも最大吸収波長が１０ｎｍ以上大きいＵＶ色素２をさらに含み、
    　前記樹脂膜におけるＵＶ色素１およびＵＶ色素２の合計含有量と、前記樹脂膜の厚さの積が１５（質量％・μｍ）以下である、請求項１に記載の光学フィルタ。
  5. 　前記ＵＶ色素１は、前記ＵＶ色素１を前記樹脂に溶解してアルカリガラス板上に塗工した塗工膜の分光内部透過率曲線において、下記分光特性（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）を全て満たす、請求項１に記載の光学フィルタ。
    （ｉｉ－１）最大吸収波長における吸光度が０．１（／質量％・μｍ）以上
    （ｉｉ－２）最大吸収波長における内部透過率が１％となるようにした前記塗工膜の分光内部透過率曲線において、波長３５０～４００ｎｍにおける平均内部透過率Ｔ３５０－４００ＡＶＥが１３％以下
    （ｉｉ－３）最大吸収波長における内部透過率が１％となるように規格化した前記塗工膜の分光内部透過率曲線において、波長３５０～４５０ｎｍにおける内部透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０と、内部透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０との差の絶対値が１０ｎｍ以下
  6. 　前記ＵＶ色素１が、下記式（Ｓ）で表されるシアニン化合物である、請求項１に記載の光学フィルタ。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［上記式における記号は以下のとおり。
    　Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に、炭素数１～４のアルキル基を表す。
    　Ｒ３～Ｒ１０は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、スルホ基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシ基、フェニル基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアシルオキシ基、－ＮＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１，Ｒ１２はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ１３（Ｒ１３は置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基）、－ＳＯ２－Ｒ１４（Ｒ１４は置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基））、または－ＳＯ２－Ｒ１５（Ｒ１５は置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基、または－ＮＲ１６Ｒ１７（Ｒ１６，Ｒ１７はそれぞれ独立して水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～１０のアルキル基を示す。））を表す。
    　Ｘ、Ｙは、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、または－Ｃ（ＣＨ３）２を表す。
    　Ａｎ－は、一価のアニオンを表す。］
  7. 　前記式（Ｓ）で表されるシアニン化合物において、ＸおよびＹがＯである、請求項６に記載の光学フィルタ。
  8. 　前記樹脂膜が下記分光特性（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－９）をすべて満たす、請求項１に記載の光学フィルタ。
    （ｉｉｉ－１）波長３６０ｎｍにおける内部透過率Ｔ３６０が２５％以下
    （ｉｉｉ－２）波長３７０ｎｍにおける内部透過率Ｔ３７０が１０％以下
    （ｉｉｉ－３）波長３８０ｎｍにおける内部透過率Ｔ３８０が４％以下
    （ｉｉｉ－４）波長３６０～４００ｎｍの分光透過率曲線における平均内部透過率Ｔ３６０－４００ＡＶＥが１５％以下
    （ｉｉｉ－５）波長４００～４３０ｎｍの分光透過率曲線における平均内部透過率Ｔ４００－４３０ＡＶＥが４０％以上
    （ｉｉｉ－６）波長４３０～５００ｎｍの分光透過率曲線における平均内部透過率Ｔ４３０－５００ＡＶＥが９０％以上
    （ｉｉｉ－７）波長３５０～４５０ｎｍの分光透過率曲線において、内部透過率が１０％のときの波長ＵＶ１０と、内部透過率が７０％のときの波長ＵＶ７０との差の絶対値が１７ｎｍ以下
    （ｉｉｉ－８）波長７００ｎｍにおける内部透過率Ｔ７００が５％以下
    （ｉｉｉ－９）波長６００～７００ｎｍの分光透過率曲線において、内部透過率が５０％となる波長ＩＲ５０が６１０～６７０ｎｍにある
  9. 　前記ＵＶ色素２がメロシアニン化合物を含む、請求項４に記載の光学フィルタ。
  10. 　前記ＩＲ色素が、スクアリリウム化合物、フタロシアニン化合物、およびシアニン化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物を含む、請求項１に記載の光学フィルタ。
  11. 　前記樹脂は透明樹脂である、請求項１に記載の光学フィルタ。
  12. 　前記透明樹脂としてポリイミド樹脂を含む、請求項１１に記載の光学フィルタ。
  13. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載の光学フィルタを備えた撮像装置。
PCT/JP2022/030832 2021-08-20 2022-08-12 光学フィルタ Ceased WO2023022118A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023542391A JPWO2023022118A1 (ja) 2021-08-20 2022-08-12
CN202280056595.5A CN117836678A (zh) 2021-08-20 2022-08-12 滤光片
US18/444,829 US20240255681A1 (en) 2021-08-20 2024-02-19 Optical filter

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021-135204 2021-08-20
JP2021135204 2021-08-20

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US18/444,829 Continuation US20240255681A1 (en) 2021-08-20 2024-02-19 Optical filter

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023022118A1 true WO2023022118A1 (ja) 2023-02-23

Family

ID=85240781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/030832 Ceased WO2023022118A1 (ja) 2021-08-20 2022-08-12 光学フィルタ

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20240255681A1 (ja)
JP (1) JPWO2023022118A1 (ja)
CN (1) CN117836678A (ja)
WO (1) WO2023022118A1 (ja)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017094858A1 (ja) * 2015-12-01 2017-06-08 旭硝子株式会社 光学フィルタおよび撮像装置
JP2018132609A (ja) * 2017-02-14 2018-08-23 日本板硝子株式会社 赤外線カットフィルタ及び撮像光学系
JP2019032371A (ja) * 2017-08-04 2019-02-28 Jsr株式会社 光学フィルターおよびその用途
JP2019078816A (ja) * 2017-10-20 2019-05-23 Ａｇｃ株式会社 光学フィルタおよび撮像装置
JP2019164269A (ja) * 2018-03-20 2019-09-26 Ａｇｃ株式会社 光学フィルタ、近赤外線吸収色素および撮像装置
JP2019200399A (ja) * 2018-05-18 2019-11-21 Ａｇｃ株式会社 光学フィルタおよび撮像装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017094858A1 (ja) * 2015-12-01 2017-06-08 旭硝子株式会社 光学フィルタおよび撮像装置
JP2018132609A (ja) * 2017-02-14 2018-08-23 日本板硝子株式会社 赤外線カットフィルタ及び撮像光学系
JP2019032371A (ja) * 2017-08-04 2019-02-28 Jsr株式会社 光学フィルターおよびその用途
JP2019078816A (ja) * 2017-10-20 2019-05-23 Ａｇｃ株式会社 光学フィルタおよび撮像装置
JP2019164269A (ja) * 2018-03-20 2019-09-26 Ａｇｃ株式会社 光学フィルタ、近赤外線吸収色素および撮像装置
JP2019200399A (ja) * 2018-05-18 2019-11-21 Ａｇｃ株式会社 光学フィルタおよび撮像装置

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2023022118A1 (ja) 2023-02-23
CN117836678A (zh) 2024-04-05
US20240255681A1 (en) 2024-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7222361B2 (ja) 光学フィルタおよび撮像装置
JP7456525B2 (ja) 光学フィルタおよび撮像装置
WO2023008291A1 (ja) 光学フィルタ
JP2024177587A (ja) 光学フィルタ
JP2025074326A (ja) 光学フィルタ
WO2023282184A1 (ja) 光学フィルタ
US20260009937A1 (en) Optical filter
US20250370177A1 (en) Optical filter
WO2023282186A1 (ja) 光学フィルタ
JP7342958B2 (ja) 光学フィルタおよび撮像装置
WO2023218937A1 (ja) 光学フィルタ及びｕｖ色素
WO2023022118A1 (ja) 光学フィルタ
JP7775831B2 (ja) 光学フィルタ
WO2023167062A1 (ja) 光学フィルタ
JP7647757B2 (ja) 光学フィルタ
WO2022138252A1 (ja) 光学フィルタ
JP2026015465A (ja) 光学フィルタ
JP7798133B2 (ja) 光学フィルタ
TWI904202B (zh) 濾光器
US20260036729A1 (en) Optical filter
JP7552271B2 (ja) 光学フィルタ
US20250291095A1 (en) Optical filter
WO2024241897A1 (ja) 光学フィルタ
WO2024237167A1 (ja) 光学フィルタ
WO2024048510A1 (ja) 光学フィルタ

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22858439

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023542391

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202280056595.5

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 22858439

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1