WO2022004852A1 - 樹脂フィルム及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

透明性に優れたフィルムを製造する際に、滑剤添加によるフィルム中央部のヘーズ率悪化を効果的に抑制することが可能な樹脂フィルムの製造方法を提供すること。　支持体の中央部に第１の樹脂組成物溶液を塗布する工程Ａ、前記中央部に隣接する両端部に無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物溶液を塗布する工程Ｂ、前記第１の樹脂組成物溶液と前記第２の樹脂組成物溶液とを乾燥させ、切断前フィルム積層体を得る工程Ｃ、前記切断前フィルム積層体を前記支持体から剥離し、切断前フィルムを得る工程Ｄ、前記工程Ｄの後、前記切断前フィルムの両端部をテンター式搬送装置により把持する工程Ｅ、前記切断前フィルムの両端部を把持した状態で、前記切断前フィルムを搬送する工程Ｆ、及び、前記工程Ｆの後、前記切断前フィルムから、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部または全部を取り除く工程Ｇを有し、前記両端部の無機微粒子の含有量が前記中央部の無機微粒子の含有量よりも多いことを特徴とする樹脂フィルムの製造方法。

Description

樹脂フィルム及びその製造方法

　本発明は、透明性、耐熱性、機械強度が良好な樹脂フィルム及びその製造方法に関するものである。特に、ポリイミドフィルム及びその製造方法に関するものであり、このフィルムを用いた光学部材用基板は液晶ディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンスディスプレイ、電子ペーパーなどの電子・光デバイスに利用される。

　近年、高機能化する携帯電話やディスプレイ機器その他各種電子機器類の小型化、軽量化の進展に伴い、従来のガラス基板に代わってこれらの用途に使用される透明樹脂基板材料への期待が高まっている。

　これらに適用するためには、従来のガラス基板の特徴である透明性、耐熱性、強度のほかに、工業的に生産、使用可能な形態であることが要求される。

　これらのフィルムの品位を確保しつつ工業的に用いる際、重要な実用特性の一つとしてフィルムの易滑性が挙げられる。平滑な表面を持つフィルムにおいては、フィルム同士が接触した場合、非常に高い摩擦が発生し、このためフィルムをロール状に巻き取る際に滑り性が悪く、折れシワなどの外観不良が発生しやすい。フィルム支持体（例えばロール）とフィルムの易滑性、またフィルム同士の易滑性が確保されることにより、各工程における操作性、取り扱い性を向上させ、更にはフィルム上にシワなどの不良箇所の発生が回避できる。

　フィルムに易滑性を付与する方法としては、特許文献１に記載のようにフィルムに無機微細粉体を添加することにより表面に微細な突起を形成させるものがある。あるいは特許文献２のようにポリイミドフィルムの原料となるポリアミド酸溶液を塗布するための支持体の表面に凹凸を形成することにより易滑性が向上したフィルムを得る方法がある。

　透明が要求されるポリイミドフィルムにおける易滑化技術としてはアルミナやシリカなどの体積平均粒径が5nm～100nmの範囲にある微粒子を添加する方法（特許文献３）などがある。

特公平６－１１８００号公報 特開２００２－２３４０４０号公報 特開２００８－２９２７５１号公報

　しかしながら、特許文献１の方法ではフィルム表面に形成された突起が光学特性を悪化させてしまうことがある。特許文献２の方法も同様にフィルム表面に転写された突起が光学特性を悪化させてしまうことがある。また、特許文献３の方法では、粒径が小さいと必要な滑り性を得るために必要な添加量が増え、添加量の増加がフィルムの光学特性を悪化させてしまう別の問題がある。

　本発明は、上述した課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、高機能化する携帯電話やディスプレイ機器その他各種電子機器類の用途に使用される透明樹脂基板として利用できる透明性に優れたポリイミドフィルムを、工業的に生産可能なポリイミドフィルムの製造方法、及びポリイミドフィルムを提供することにある。

　本発明者らは、樹脂フィルムの製造方法、及び、切断前フィルムについて鋭意研究を行った。その結果、下記の構成を採用することにより、透明性に優れたフィルムをロール状に巻き取る際に、シワ等の外観不良を抑制することが可能であることを見出し、本発明を完成するに至った。

　すなわち、本発明に係る樹脂フィルムの製造方法は、以下の構成を含む。
［１］　支持体の中央部に第１の樹脂組成物溶液を塗布する工程Ａ、
　前記中央部に隣接する両端部に無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物溶液を塗布する工程Ｂ、
　前記第１の樹脂組成物溶液と前記第２の樹脂組成物溶液とを乾燥させ、切断前フィルム積層体を得る工程Ｃ、
　前記切断前フィルム積層体を前記支持体から剥離し、切断前フィルムを得る工程Ｄ、
　前記工程Ｄの後、前記切断前フィルムの両端部をテンター式搬送装置により把持する工程Ｅ、
　前記切断前フィルムの両端部を把持した状態で、前記切断前フィルムを搬送する工程Ｆ、及び、
　前記工程Ｆの後、前記切断前フィルムから、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部または全部を取り除く工程Ｇを有し、
　前記両端部の無機微粒子の含有量が前記中央部の無機微粒子の含有量よりも多いことを特徴とする樹脂フィルムの製造方法。
［２］　前記両端部の膜厚が、前記中央部の膜厚より大きいことを特徴とする［１］記載の樹脂フィルムの製造方法。
［３］　前記第１の樹脂組成物がポリイミド系樹脂あることを特徴とする［１］または［２］に記載の樹脂フィルムの製造方法。
［４］　第１の樹脂組成物で構成される中央部と、
　前記中央部の両端に、前記中央部から連続して形成される両端部と
を有し、
　前記両端部は、無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物で構成されており、前記両端部の無機微粒子の含有量が中央部の無機微粒子の含有量よりも多いことを特徴とする切断前フィルム。
［５］　前記両端部の膜厚が、前記中央部の膜厚より大きいことを特徴とする［４］に記載の切断前フィルム。
［６］　前記第１の樹脂組成物は、ポリイミド系樹脂であることを特徴とする［５］または［６］に記載の切断前フィルム。
［７］　前記［５］５または［６］に記載の切断前フィルムに切断部を有する一部切断フィルム。

　前記構成によれば、支持体の中央部に第１の樹脂組成物溶液を塗布し（工程Ａ）、両端部に無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物溶液を塗布し（工程Ｂ）、前記第１の樹脂組成物溶液と前記第２の樹脂組成物溶液とを乾燥させ、切断前フィルム積層体を得る（工程Ｃ）。切断前フィルム積層体の両端部は、第２の樹脂組成物溶液のみから形成された部分となる。ここで、第２の樹脂組成物溶液に含まれる無機微粒子の量が第１の樹脂組成物溶液に含まれる無機微粒子の量よりも多いことが必要である。これにより、前記両端部の摩擦係数が前記中央部の摩擦係数よりも小さくすることができる。さらに第２の樹脂組成物溶液によって形成される両端部の膜厚が第１の樹脂組成物によって形成される中央部の膜厚よりも厚いものであることが好ましい。両端部の膜厚が中央部の膜厚よりも厚くなることにより、フィルム巻取り時においては中央部よりも両端部が強く接触することになり、フィルムにシワやたるみ等が生じることなく巻き取ることができる。
　さらに前記切断前フィルム積層体を前記支持体から剥離し、切断前フィルムを得る工程Ｄ、前記工程Ｄの後、前記切断前フィルムの両端部をテンター式搬送装置により把持する工程Ｅ、前記切断前フィルムの両端部を把持した状態で、前記切断前フィルムを搬送する工程Ｆ、及び、前記工程Ｆの後、前記切断前フィルムから、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部または全部を取り除く工程Ｇを経て樹脂フィルムを得る。ここで、第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部を取り除いた樹脂フィルムを「一部切断フィルム」、全部取り除いた樹脂フィルムを「全部切断フィルム」ともいう。すわなち樹脂フィルムは切断部（切断面）を有する。このような方法によれば、前記切断前フィルムおよび一部切断フィルムは、中央部の滑り性が低いフィルムであっても、両端部の滑り性が優れているため、従来公知の巻取り装置を用いてシワ等の不具合なく巻き取ることが可能となる。

　前記構成において、前記工程Ｅは、前記切断前フィルムの両端部を、ピンテンター式搬送装置のピンにより把持する工程であることが好ましい。

　前記切断前フィルムおよび一部切断フィルムは、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分（両端部）の膜厚が、前記第１の樹脂組成物溶液から形成された部分（中央部）の膜厚よりも大きいことが好ましい。これにより、両端部の機械的強度が向上し、例えば、ピンテンター式搬送装置のピンによる裂けがより好適に抑制される。

　前記構成においては、前記樹脂フィルムがポリイミド系樹脂フィルムであることが好ましい。

　近年、透明性の高いポリイミド系樹脂フィルムに対して高い需要があり、このようなポリイミド系樹脂フィルムは、無機微粒子を添加することにより透明性が低くなることがある。従って、前記構成によれば、第１の樹脂組成物溶液（中央部）にも無機微粒子を含有させることで、特に、透明性に優れたポリイミド系樹脂フィルムを好適に得ることが可能となる。

　また、本発明にかかる切断前フィルムおよび一部切断フィルムは、
　第１の樹脂組成物で構成される中央部と、
　前記中央部の両端に、前記中央部から連続して形成される両端部とを有し、
　前記両端部は、前記第１の樹脂組成物よりも無機微粒子の含有量が多い第２の樹脂組成物で構成されている。より好ましい構成としては、前記両端部の膜厚が、前記中央部の膜厚よりも厚いことを特徴とする。

　前記構成によれば、両端部の無機微粒子の含有量が、中央部の無機微粒子の含有量よりも大きいため、中央部の滑り性が低いフィルムであっても、両端部の滑り性は優れている。
　また、より好ましい構成によれば、切断前フィルムの両端部は、中央部よりも膜厚が厚くなっているため、両端部の一部を取り除いて、一部切断フィルムを得る際、フィルムに残る両端部が巻取り時においては中央部よりも両端部が強く接触することになり、従来公知の巻取り装置を用いてシワ等の不具合なく巻き取ることが可能となる。

　前記構成において、前記第１の樹脂組成物は、ポリイミド系樹脂であることが好ましい。

　前記第１の樹脂組成物がポリイミド系樹脂であると、テンター式搬送装置により搬送した後に両端部の一部を取り除けば、透明性に優れた中央部を有するポリイミド系樹脂フィルムを好適に得ることが可能となる。

　本発明によれば、従来公知の巻取り装置を用いて透明性に優れたフィルムを巻き取る際に、フィルムに入るシワ等の巻取り不具合を効果的に抑制することが可能な樹脂フィルムの製造方法、切断前フィルム、及び、樹脂フィルムを提供することができる。

第１実施形態に係る樹脂組成物溶液の塗布方法を説明するための側面断面図である。 図１の平面図である。 図２に示したサイドプレート１８ｂ近傍の部分拡大平面図である。 各塗布膜が側面のみで接続する場合を示す断面図である。 塗布膜６４ａ及び塗布膜６４ｃが、塗布膜６４ｂ上にわずかに重複する場合を示す断面図である。 塗布膜６４ｂが、塗布膜６４ａ及び塗布膜６４ｃ上にわずかに重複する場合を示す断面図である。 第２実施形態に係る樹脂組成物溶液の塗布方法を説明するための側面断面図である。 図７の平面図である。 第３実施形態に係る樹脂組成物溶液の塗布方法を説明するための側面断面図である。 図９の平面図である。 塗布膜６４ａの端部がわずかに塗布膜６４ｂ上に重複し、塗布膜６４ｂの端部がわずかに塗布膜６４ｃ上に重複する場合を示す断面図である。 第４実施形態に係る樹脂組成物溶液の塗布方法を説明するための側面断面図である。 図１２の平面図である。

　以下、本発明の実施形態について説明する。

　［樹脂フィルムの製造方法］
　本実施形態に係る樹脂フィルムの製造方法は、
　支持体の中央部に第１の樹脂組成物溶液を塗布する工程Ａ、
　前記中央部に隣接する両端部に無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物溶液を塗布する工程Ｂ、
　前記第１の樹脂組成物溶液と前記第２の樹脂組成物溶液とを乾燥させ、切断前フィルム積層体を得る工程Ｃ、
　前記切断前フィルム積層体を前記支持体から剥離し、切断前フィルムを得る工程Ｄ、
　前記工程Ｄの後、前記切断前フィルムの両端部をテンター式搬送装置により把持する工程Ｅ、
　前記切断前フィルムの両端部を把持した状態で、前記切断前フィルムを搬送する工程Ｆ、及び、
　前記工程Ｆの後、前記切断前フィルムから、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部または全部を取り除く工程Ｇを有し、
　前記両端部の無機微粒子の含有量が前記中央部の無機微粒子の含有量よりも多い。

　＜工程Ａ、工程Ｂ＞
　本実施形態に係る樹脂フィルムの製造方法においては、まず、支持体の中央部に第１の樹脂組成物溶液を塗布する（工程Ａ）。また、前記中央部に隣接する両端部に無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物溶液を塗布する（工程Ｂ）。前記工程Ａと前記工程Ｂとは同時に行ってもよく、前記工程Ａを行った後に前記工程Ｂを行ってもよく、前記工程Ｂを行った後に前記工程Ａを行ってもよい。前記第２の樹脂組成物溶液は前記第１の樹脂組成物溶液の両端部に接触している必要がある。

　前記支持体としては、特に限定されないが、第１の樹脂組成物溶液、及び、第２の樹脂組成物溶液の溶媒に対して耐性を有するものが好ましく、例えば、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）のような樹脂製のフィルムや、金属ドラム、エンドレススチールベルト等が挙げられる。

　前記工程Ａ、及び、前記工程Ｂの塗布方法は、特に限定されず、例えば、コンマコート法、Ｔダイコート法、スピンコート法、スプレーコート法、バーコート法、ナイフコート法、ディップ法等が挙げられる。これらのうちから２種の方法を組み合わせても良い。コンマコート法、Ｔダイコート法、あるいはこれらの組み合わせであれば生産性の観点から好ましい。

　以下、工程Ａ、及び、工程Ｂの具体例について説明する。

　［第１実施形態］
　図１は、第１実施形態に係る樹脂組成物溶液の塗布方法を説明するための側面断面図であり、図２は、その平面図である。
　図１、図２に示すように、塗布装置１０は、バックアップロール１２と、コンマロール１４と、３つの塗布液貯留部１６（１６ａ、１６ｂ、１６ｃ）とを有する。
　塗布液貯留部１６（１６ａ、１６ｂ、１６ｃ）は、塗布液貯留部１６を分画するための４つのサイドプレート１８（１８ａ、１８ｂ、１８ｃ、１８ｄ）と、バックプレート２０とを有する。塗布液貯留部１６（１６ａ、１６ｂ、１６ｃ）は、バックプレート２０とサイドプレート１８とで取り囲まれた領域に塗布液６２を貯留することが可能である。

　３つの塗布液貯留部１６（１６ａ、１６ｂ、１６ｃ）のうちの両端側に位置する塗布液貯留部１６ａ、１６ｃには、第２の樹脂組成物溶液６２ａ、６２ｃが貯留され、中央に位置する塗布液貯留部１６ｂには、第１の樹脂組成物溶液６２ｂが貯留される。

　バックアップロール１２は、回転することにより支持体６０を連続的に搬送する。バックアップロール１２により搬送される支持体６０は、バックアップロール１２とコンマロール１４との間に形成された隙間２２を通過する。支持体６０が隙間２２を通過する際、塗布液貯留部１６から支持体６０上に塗布液６２（第２の樹脂組成物溶液６２ａ、６２ｃ、第１の樹脂組成物溶液６２ｂ）が供給され、塗布膜６４（６４ａ、６４ｂ、６４ｃ）が形成される。具体的には、隙間２２から支持体６０の厚さを差し引いた厚さに相当する塗布膜６４が形成される。

　塗布膜６４の厚さは、バックアップロール１２とコンマロール１４との間の隙間２２等によりコントロールすることができる。

　図３は、図２に示したサイドプレート１８ｂ近傍の部分拡大平面図である。
　各塗布液６２（第２の樹脂組成物溶液６２ａ、６２ｃ、第１の樹脂組成物溶液６２ｂ）は、支持体６０上に塗布された後、幅方向に拡がる。具体的には、図３に示すように、サイドプレート１８ｂ近傍に塗布された第２の樹脂組成物溶液６２ａは、幅方向内側（図２、図３では右側）に拡がる。一方、サイドプレート１８ｂ近傍に塗布された第１の樹脂組成物溶液６２ｂは、幅方向外側（図２、図３では左側）に拡がる。そして、流れ方向（図２、図３では上側）のサイドプレート１８ｂがなくなった箇所において第２の樹脂組成物溶液６２ａ（塗布膜６４ａ）と第１の樹脂組成物溶液６２ｂ（塗布膜６４ｂ）とが接続される。
　同様に、サイドプレート１８ｃ近傍に塗布された第１の樹脂組成物溶液６２ｂは、幅方向外側（図２では右側）に拡がる。一方、サイドプレート１８ｃ近傍に塗布された第２の樹脂組成物溶液６２ｃは、幅方向内側（図２では左側）に拡がる。そして、流れ方向のサイドプレート１８ｃがなくなった箇所において第１の樹脂組成物溶液６２ｂ（塗布膜６４ｂ）と第２の樹脂組成物溶液６２ｃ（塗布膜６４ｃ）とが接続される。
　以上により、塗布膜６４ａと塗布膜６４ｂとが接続されるとともに、塗布膜６４ｂと塗布膜６４ｃとが接続される。前記接続は、各塗布膜６４を構成する各樹脂組成物溶液同士が相溶することにより接続される場合や、各塗布膜６４の界面における接着力により接続される場合等が挙げられる。

　各塗布膜６４の接続態様としては、特に限定されないが、各塗布膜が側面のみで接続する場合（図４参照）、いずれか一方の塗布膜が他方の塗布膜上にわずかに重複する場合（図５、図６参照）が挙げられる。より好ましい接続態様としては、図４または図５であり、特に好ましい接続態様としては図５である。

　図４は、両端部の膜厚と中央部の膜厚がほぼ同じ大きさであり、各塗布膜が側面のみで接続する場合を示す断面図である。
　図４に示す例では、塗布膜６４ａと塗布膜６４ｂとが側面でのみ接続されている。また、塗布膜６４ｂと塗布膜６４ｃとが側面のみで接続されている。塗布直後は側面のみで接続されているが、後に続く工程Ｃの直前までに第２の樹脂組成物溶液６２ａ（塗布膜６４ａ）と第１の樹脂組成物溶液６２ｂ（塗布膜６４ｂ）、あるいは第１の樹脂組成物溶液６２ｂ（塗布膜６４ｂ）と第２の樹脂組成物溶液６２ｃ（塗布膜６４ｃ）が混じり合うことによって組成傾斜領域を作る。前記組成傾斜領域の幅は、組成傾斜領域ではない部分の塗布膜６４ｂの厚さの１０～２５００倍の範囲であることが好ましい。より好ましくは１００～１０００倍であり、さらに好ましくは２５０～５００倍である。例えば、塗布膜６４ｂの厚さが２０μｍの場合、前記組成傾斜領域の幅は、０．２ｍｍ（塗布膜６４ｂの厚さの１０倍）～５ｃｍ（塗布膜６４ｂの厚さの２５００倍）が好ましい。この範囲であれば製造中に組成傾斜領域からの破断が起こりにくくなる。

　図５は、両端部の膜厚が、中央部の膜厚より大きく、塗布膜６４ａ及び塗布膜６４ｃが、塗布膜６４ｂ上にわずかに重複する場合を示す断面図である。
　図５に示す例では、塗布膜６４ａの端部がわずかに塗布膜６４ｂ上に重複している。また、塗布膜６４ｃの端部がわずかに塗布膜６４ｂ上に重複している。重複部分は第２の樹脂組成物溶液６２ａ（塗布膜６４ａ）と第１の樹脂組成物溶液６２ｂ（塗布膜６４ｂ）、あるいは第１の樹脂組成物溶液６２ｂ（塗布膜６４ｂ）と第２の樹脂組成物溶液６２ｃ（塗布膜６４ｃ）が混じり合うことによって組成傾斜領域を作る。前記組成傾斜領域の幅は、組成傾斜領域ではない部分の塗布膜６４ｂの厚さの１０～２５００倍の範囲であることが好ましい。より好ましくは１００～１０００倍であり、さらに好ましくは２５０～５００倍である。例えば、塗布膜６４ｂの厚さが２０μｍの場合、前記組成傾斜領域の幅は、０．２ｍｍ（塗布膜６４ｂの厚さの１０倍）～５ｃｍ（塗布膜６４ｂの厚さの２５００倍）が好ましい。この範囲であれば製造中に組成傾斜領域からの破断が起こりにくくなる。また、樹脂フィルムをロール状に巻き取る際に中央部の膜同士がこすれることがなく、シワやたるみ等が生じにくくなる。

　図６は、両端部の膜厚が、中央部の膜厚より小さく、塗布膜６４ｂが、塗布膜６４ａ及び塗布膜６４ｃ上にわずかに重複する場合を示す断面図である。
　図６に示す例では、塗布膜６４ｂの端部（図６では左側の端部）がわずかに塗布膜６４ａ上に重複している。また、塗布膜６４ｂの端部（図６では右側の端部）がわずかに塗布膜６４ｃ上に重複している。重複部分の幅の一例としては、図５の場合と同様、組成傾斜領域ではない部分の塗布膜６４ｂの１０～２５００倍の範囲であることが好ましい。より好ましくは１００～１０００倍であり、さらに好ましくは２５０～５００倍である。この範囲であれば製造中に組成傾斜領域からの破断が起こりにくくなる。

　前記接続態様は、例えば、隙間２２により決定できる。第２の樹脂組成物溶液６２ａ、６２ｃの通過する隙間２２と、第１の樹脂組成物溶液６２ｂの通過する隙間２２とを同一とすれば、図４に示した態様の接続態様となりやすい。第２の樹脂組成物溶液６２ａ、６２ｃの通過する隙間２２を、第１の樹脂組成物溶液６２ｂの通過する隙間２２よりもわずかに広くすれば、図５に示した態様の接続態様となりやすい。第１の樹脂組成物溶液６２ｂの通過する隙間２２を、第２の樹脂組成物溶液６２ａ、６２ｃの通過する隙間２２よりもわずかに広くすれば、図６に示した態様の接続態様となりやすい。なお、前記接続態様は、隙間２２のみならず、第１の樹脂組成物溶液６２ｂ、第２の樹脂組成物溶液６２ａ、６２ｃの粘度や、サイドプレート１８の幅によってもコントロールすることができる。

　第１実施形態では、上記で説明した塗布装置１０により、工程Ａと工程Ｂとを同時に行う。

　以上、第１実施形態に係る工程Ａ、及び、工程Ｂについて説明した。

　［第２実施形態］
　図７は、第２実施形態に係る樹脂組成物溶液の塗布方法を説明するための側面断面図であり、図８は、その平面図である。なお、第２実施形態の塗布装置３０において第１実施形態の塗布装置１０と共通する構成については同一の符号を付し、説明を省略又は簡単にすることとする。

　図７、図８に示すように、塗布装置３０は、バックアップロール１２と、コンマロール１４と、幅方向の両側に２つの塗布液貯留部１６（１６ａ、１６ｃ）とを有する。塗布液貯留部１６（１６ａ、１６ｃ）は、バックプレート２０とサイドプレート１８とで取り囲まれた領域に塗布液６２を貯留することが可能である。

　２つの塗布液貯留部１６（１６ａ、１６ｃ）には、第２の樹脂組成物溶液６２ａ、６２ｃが貯留される。なお、第１実施形態と異なり、第２実施形態に係る塗布装置３０においては、塗布液貯留部１６に第１の樹脂組成物溶液を貯留しない。

　バックアップロール１２は、回転することにより支持体６０を連続的に搬送する。バックアップロール１２により搬送される支持体６０は、バックアップロール１２とコンマロール１４との間に形成された隙間２２を通過する。支持体６０が隙間２２を通過する際、塗布液貯留部１６から支持体６０上に第２の樹脂組成物溶液６２ａ、６２ｃが供給され、塗布膜６４ａ、６４ｃが形成される。

　塗布装置３０は、さらに、Ｔダイコーター３２を備える。Ｔダイコーター３２は、バックアップグロール１２、コンマロール１４よりも後段に設置されている。Ｔダイコーター３２は、支持体６０の中央部上方に吐出口が位置するように設置されている。

　塗布膜６４ａ、６４ｃが形成された後の支持体６０が搬送されてくると、Ｔダイコーター３２は、支持体６０の中央部に、第１の樹脂組成物溶液６２ｂを塗布する。

　第２実施形態では、上記で説明した塗布装置３０により、まず、工程Ｂを先に行い、その後、工程Ａを行う。第２実施形態の場合、各塗布膜６４の接続態様は、図６に示した接続態様となりやすいがこれに限定されない。なお、第２実施形態の変形例として、支持体の中央部に先にコンマコーターで第１の樹脂組成物溶液を塗布し、その後、両端部にＴダイコーターで第２の樹脂組成物溶液を塗布することとしてもよい。

　以上、第２実施形態に係る工程Ａ、及び、工程Ｂについて説明した。

　［第３実施形態］
　図９は、第３実施形態に係る樹脂組成物溶液の塗布方法を説明するための側面断面図であり、図１０は、その平面図である。なお、第３実施形態の塗布装置４０において第２実施形態の塗布装置３０と共通する構成については同一の符号を付し、説明を省略又は簡単にすることとする。

　塗布装置４０は、Ｔダイコーター４２ａ、Ｔダイコーター４２ｂ、Ｔダイコーター４２ｃを備える。Ｔダイコーター４２ａ、Ｔダイコーター４２ｃは、Ｔダイコーター４２ｂよりも前段に設置されている。
　Ｔダイコーター４２ａ、Ｔダイコーター４２ｃは、それぞれ、支持体６０の端部上方に吐出口が位置するように設置されている。図１０では、Ｔダイコーター４２ａは、支持体６０の左側端部上方に吐出口が位置するように設置され、Ｔダイコーター４２ｃは、支持体６０の右側端部上方に吐出口が位置するように設置されている。
　Ｔダイコーター４２ｂは、支持体６０の中央部上方に吐出口が位置するように設置されている。

　塗布膜６４ａ、６４ｃが形成された後の支持体６０が搬送されてくると、Ｔダイコーター４２ｂは、支持体６０の中央部に、第１の樹脂組成物溶液６２ｂを塗布する。

　第３実施形態の場合、各塗布膜６４の接合態様は、図５に示した接合態様となりやすいがこれに限定されない。また、第３実施形態の変形例として、第２の樹脂組成物をＴダイコーターで両端部に塗布し、その後に第１の樹脂組成物をＴダイコーターで中央部に塗布することとしても良い。この場合は各塗布膜６４の接合態様は、図６に示した接合態様となりやすいがこれに限定されない。
　さらに、別の変形例として、第２の樹脂組成物をＴダイコーターで片側の端部に塗布し、その後に第１の樹脂組成物をＴダイコーターで中央部に塗布、続けてもう片側の端部に第２の樹脂組成物をＴダイコーターで片側の端部に塗布することも可能である。この場合は各塗布膜６４の接合態様は、図１１に示した接合態様となりやすいがこれに限定されない。
　図１１に示す例では、塗布膜６４ａの端部がわずかに塗布膜６４ｂ上に重複している。また、塗布膜６４ｂの端部（図１１では右側の端部）がわずかに塗布膜６４ｃ上に重複している。
　第３実施形態、及び、その変形例に示すように、工程Ａ、及び、工程Ｂは、複数のＴダイコーターを縦列的に配置し、第１の樹脂組成物と第２の樹脂組成物を逐次塗布する形態であってもよい。

　［第４実施形態］
　図１２は、第４実施形態に係る樹脂組成物溶液の塗布方法を説明するための側面断面図であり、図１３は、その平面図である。なお、第４実施形態の塗布装置５０において第３実施形態の塗布装置４０と共通する構成については同一の符号を付し、説明を省略又は簡単にすることとする。

　塗布装置５０は、幅方向に３つに分割された吐出口を有するＴダイコーター５２を備える。Ｔダイコーター５２は、支持体６０の中央部に第１の樹脂組成物を塗布すると同時に両端部に第２の樹脂組成物を塗布する。

　図１２、図１３に示すように、第４実施形態における工程Ａ、及び、工程Ｂは、第１の樹脂組成物と第２の樹脂組成物とを同時塗布する形態である。第４実施形態の場合、各塗布膜６４の接合態様は、図４に示した接合態様となりやすいがこれに限定されない。

　＜工程Ｃ＞
　前記工程Ａ、及び、前記工程Ｂの後、前記第１の樹脂組成物溶液と前記第２の樹脂組成物溶液とを乾燥させ、切断前フィルム積層体を得る（工程Ｃ）。乾燥条件としては、溶媒を充分に揮発させることができる範囲内で適宜設定することができ、一例として、乾燥温度６０℃～１４０℃の範囲、乾燥時間１分～６０分の範囲内とすることができる。前記乾燥条件は、特に、ジメチルアセトアミドを溶媒として使用する場合、その沸点が１６５℃であることから好適である。
　工程Ｃの後、工程Ｄの前に、前記切断前フィルム積層体を前記支持体ごとロール状に巻き取る工程（工程Ｃ－１）を行ってもよい。この場合、工程Ｄの前に、再度前記切断前フィルムを巻き出せばよい。また、本発明では、両端部の無機微粒子の含有量が、中央部の無機微粒子の含有量よりも多い。そのため、前記図４または図５の構成であれば、両端部の滑り性（摩擦係数）が中央部の滑り性よりも大きくなるため、中央部のシワやたるみ等の発生を防止することができる。

　＜工程Ｄ＞
　前記工程Ｃの後、前記切断前フィルム積層体を前記支持体から剥離し、切断前フィルムを得る（工程Ｄ）。前記切断前フィルム積層体を前記支持体から剥離する方法としては、特に制限されないが、ピンセットなどで端から捲る方法、切断前フィルム積層体に切り込みを入れ、切り込み部分の１辺に粘着テープを貼着させた後にそのテープ部分から捲る方法、切断前フィルムの切り込み部分の１辺を真空吸着した後にその部分から捲る方法等が採用できる。捲る方法としては、ロールに巻き取りながら捲ることが望ましい。
　前記切断前フィルム積層体に切り込みを入れる方法としては、刃物などの切削具によって切断前フィルム積層体を切断する方法や、レーザーにより切断前フィルム積層体を切断する方法、ウォータージェットにより切断前フィルム積層体を切断する方法などがあるが、特に限定されるものではない。例えば、上述した方法を採用するにあたり、切削具に超音波を重畳させたり、往復動作や上下動作などを付け加えて切削性能を向上させる等の手法を適宜採用することもできる。
　工程Ｄの後、工程Ｅの前に、前記切断前フィルムをロール状に巻き取る工程（工程Ｄ－１）を行ってもよい。この場合、工程Ｅの前に、再度前記切断前フィルムを巻き出せばよい。前記切断前フィルムを巻き取る際には、合紙（ブロッキング防止フィルム）を挟んで巻き取ることが好ましい。この際、前記図４または図５の構成であれば、両端部の滑り性（摩擦係数）が中央部の滑り性よりも大きくなるため、中央部のシワやたるみ等の発生を防止することができる。
　前記工程Ｃ－１及び／又は前記Ｄ－１の工程を実施すれば、乾燥工程（工程Ｃ）の後、切断工程（工程Ｇ）を実施するまでに一定の期間を設けることが可能となる。
　乾燥工程（工程Ｃ）の後に前記切断フィルム積層体を一度巻き取り、一定の期間その状態で保持することにより、フィルムの厚さ方向の溶剤分布を均等化することができる。この点につき、以下説明する。
　図５、図６に示すように、２つの塗布膜がわずかに重複する場合、支持体上で乾燥させた直後のフィルム中の溶剤分布は、支持体側の塗布膜の溶剤残存量が、表面側の塗布膜の溶剤残存量よりも多い。この状態で、加熱工程（例えば後述する工程Ｆ）を行うと、溶剤揮発量に差が生じ、この部分（重複部分）で裂けやすくなるおそれがある。
　そこで、前記工程Ｃ－１及び／又は前記Ｄ－１を実施し、重複部分の厚さ方向の溶剤分布を均等化することにより、二種の塗布膜の溶剤残存量が比較的均等となり、この重複部分で裂け難くすることができる。
　前記工程Ｃ－１の後、及び／又は、前記工程Ｄ－１の後、ロール状態で保持する期間としては、好ましくは３０分以上、さらに好ましくは３時間以上である。ロール状態で前記期間保持すると、溶剤を好適に厚さ方向に拡散させることができる。
　また、前記工程Ｃ－１及び／又は前記Ｄ－１を実施すると、工程の途中で、一度、前記切断前フィルムを巻き取ることになるので、生産装置をコンパクトにすることができる。すなわち、全ての工程を連続的に接続する場合、相当に長い製造ラインとなり、工場立地などに制限が出る場合がある。一方、製造途中で巻き取り工程を実施すれば、製造ラインを二分することができ、二分した２つのラインを並列に配置することが可能となり、比較的コンパクトな製造装置とすることができる。 
　さらに、製造途中で一度巻き取ることで、工程中での品質チェックが可能となる。

　＜工程Ｅ＞
　前記工程Ｄの後、前記切断前フィルムの両端をテンター式搬送装置により把持する（工程Ｅ）。具体的には、テンター式搬送装置として、ピンテンター式搬送装置を用いる場合には、前記切断前フィルムの両端部を、ピンテンター式搬送装置の複数のピンに突き刺すことより把持する。また、テンター式搬送装置として、クリップテンター式搬送装置を用いる場合には、前記切断前フィルムの両端部を、クリップテンター式搬送装置の複数のクリップで挟むことにより把持する。テンター式搬送装置としては、従来公知のもの（例えば、特許第４８４３９９６号公報、特許第４８２１９６０号公報に開示のテンター式搬送装置など）を使用することができる。

　＜工程Ｆ＞
　前記工程Ｅの後、前記切断前フィルムの両端部を把持した状態で、前記切断前フィルムを搬送する（工程Ｆ）。搬送の際には、加熱してもよい。加熱温度は、特に限定されないが、前記第１の樹脂組成物溶液及び前記第２の樹脂組成物溶液がポリイミド系樹脂組成物溶液である場合、例えば１５０℃～５００℃、１分～６０分の範囲内とすることができる。
　なお、工程Ｅ、工程Ｆにおいては、幅方向に切断前フィルムを延伸してもよく、延伸しなくてもよい。

　前記工程Ｆでは、通常、搬送の際に前記切断前フィルムが幅方向に縮む。そのため、テンター式搬送装置に把持されている部分に引張張力がかかることになる。前記切断前フィルムは、好ましくは、両端部の膜厚が中央部の膜厚よりも厚いため、把持した部分（両端部）における前記切断前フィルムの裂けを抑制することができる。また、前記切断前フィルムは、両端部（第２の樹脂組成物溶液から形成された部分）の引裂強度を、中央部（第２の樹脂組成物溶液から形成された部分）の引裂強度よりも大きくなるようにすれば、把持した部分（両端部）における前記切断前フィルムの裂けをさらに抑制することもできる。特に、テンター式搬送装置として、ピンテンター式搬送装置を用いる場合には、ピンテンター式搬送装置のピンによる裂けがより好適に抑制される。

　＜工程Ｇ＞
　前記工程Ｆの後、前記切断前フィルムから、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部または全部を取り除き、樹脂フィルムを得る（工程Ｇ）。工程Ｇにおいては、少なくとも前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部または全部を取り除けばよく、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分とともに、前記第１の樹脂組成物溶液から形成された部分も一部取り除かれてもよい。すなわち、前記樹脂フィルムは、「端部／中央部／端部」の構成から両端部の一部または全部を取り除けば良いのであり、例えば、「一部切除した端部／中央部／端部」、「一部切除した端部／中央部／一部切除した端部」、「端部／中央部」、「一部切除した端部／中央部」、「中央部」、または、「一部切除した中央部」のいずれでも構わない。

　前記切断前フィルムにおける中央部の膜厚（厚さ）としては、特に限定されないが、５μｍ～１２５μｍが好ましく、７．５μｍ～７５μｍがより好ましく、１２．５μｍ～５０μｍがさらに好ましい。また、両端部の膜厚（厚さ）としては、特に限定されないが、１０μｍ～２００μｍが好ましく、１５μｍ～１８０μｍがより好ましく、２０μｍ～１５０μｍがさらに好ましい。各両端部の膜厚は同じであっても異なっても良いが、同じであることが好ましい。前記各両端部の膜厚は、中央部の膜厚よりも大きいことが好ましい。各両端部の膜厚と中央部の膜厚の比率（両端部／中央部）は、１超であることが好ましい。中央部のシワやたるみを防止しやすくなることから、より好ましくは１．２５以上であり、さらに好ましくは１．５以上である。また、両端部と中央部の乾燥状態に差がでないようにするため、２０以下であることが好ましく、より好ましくは１０以下であり、さらに好ましくは５以下である。前記切断前フィルムにおける膜厚が、樹脂フィルムの膜厚となる。

　前記切断前フィルムから、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分を取り除く方法としては、特に限定されず、従来公知のスリッター等を用いることができる。この時、切断部（切断面）が発生する。

　以上、本実施形態に係る樹脂フィルムの製造方法によれば、本発明によれば、従来公知の巻取り装置を用いて透明性に優れたフィルムを巻き取る際に、フィルムに入るシワ等の巻取り不具合を効果的に抑制することが可能になる。

　以下、前記第１の樹脂組成物溶液、及び、前記第２の樹脂組成物溶液（以下、単に「樹脂組成物溶液」ともいう。）について説明する。

　前記第１の樹脂組成物溶液、及び、前記第２の樹脂組成物溶液は、前記切断前フィルムおよび前記樹脂フィルムにおいて、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の無機微粒子の含有量が、前記第１の樹脂組成物溶液から形成された部分の無機微粒子の含有量よりも大きくなる構成のものであれば、特に限定されない。

　前記樹脂組成物溶液としては、ポリイミド系樹脂組成物溶液、ポリアミド系樹脂組成物溶液、ポリアミドイミド系樹脂組成物溶液、ポリエステル系樹脂組成物溶液、ポリオレフィン系樹脂組成物溶液、ポリスチレン系樹脂組成物溶液等が挙げられる。なかでも、透明性、耐熱性、機械強度が良好であることから、ポリイミド系樹脂組成物溶液が好ましい。

　前記ポリイミド系樹脂組成物溶液は、ポリアミド酸（ポリイミド前駆体）溶液であってもよく、ポリイミド溶液であってもよい。ポリアミド酸溶液を用いる場合、工程Ｆにおいて熱処理することにより、脱水閉環反応を行わせて、ポリイミドのフィルムとなる。ポリイミド溶液を用いる場合、工程Ｃにおいて溶媒を揮発させることにより、ポリイミドのフィルムとなる。

　本発明におけるポリイミドフィルムは、主鎖にイミド結合を有する高分子のフィルムであり、好ましくはポリイミドフィルム、ポリアミドイミドフィルム、ポリアミドフィルムであり、より好ましくはポリイミドフィルム、ポリアミドイミドフィルムであり、更に好ましくはポリイミドフィルムである。

　一般的に、ポリイミドフィルムは、溶媒中でジアミン類とテトラカルボン酸類を反応させて得られるポリアミド酸（ポリイミド前駆体）溶液を、ポリイミドフィルム作製用支持体に塗布、乾燥してグリーンフィルム（「前駆体フィルム」または「ポリアミド酸フィルム」或いはともいう）となし、さらにポリイミドフィルム作製用支持体上で、若しくは該支持体から剥がした状態でグリーンフィルムを高温熱処理して脱水閉環反応を行わせることで得られる。また、別の方法として、溶媒中でジアミン類とテトラカルボン酸類との脱水閉環反応により得られるポリイミド溶液をポリイミドフィルム作製用支持体に塗布、乾燥して１～５０質量％の溶媒を含むポリイミドフィルムとなし、さらにポリイミドフィルム作製用支持体上で、若しくは該支持体から剥がした状態で１～５０質量％の溶媒を含むポリイミドフィルムを高温処理して乾燥させることでも得られる。

　また、一般的に、ポリアミドイミドフィルムは、溶媒中でジイソシアネート類とトリカルボン類とを反応させて得られるポリアミドイミド溶液を、ポリアミドイミドフィルム作製用支持体に塗布、乾燥して１～５０質量％の溶媒を含むポリアミドイミドフィルムとなし、さらにポリアミドイミド作製用支持体上で、若しくは該支持体から剥がした状態で１～５０質量％の溶媒を含むポリアミドイミドフィルムを高温処理して乾燥させることで得られる。

　また、一般的に、ポリアミドフィルムは、溶媒中でジアミン類とジカルボン酸類とを反応させて得られるポリアミド溶液をポリアミドフィルム作製用支持体に塗布、乾燥して１～５０質量％の溶媒を含むポリアミドフィルムとなし、さらにポリアミド作製用支持体上で、若しくは該支持体から剥がした状態で１～５０質量％の溶媒を含むポリアミドフィルムを高温処理して乾燥させることで得られる。

　前記テトラカルボン酸類、トリカルボン酸類、ジカルボン酸類としては、ポリイミド合成、ポリアミドイミド合成、ポリアミド合成に通常用いられる芳香族テトラカルボン酸類（その酸無水物を含む）、脂肪族テトラカルボン酸類（その酸無水物を含む）、脂環式テトラカルボン酸類（その酸無水物を含む）、芳香族トリカルボン酸類（その酸無水物を含む）、脂肪族トリカルボン酸類（その酸無水物を含む）、脂環式トリカルボン酸類（その酸無水物を含む）、芳香族ジカルボン類、脂肪族ジカルボン酸類、脂環式ジカルボン酸類等を用いることができる。中でも、芳香族テトラカルボン酸無水物類、脂肪族テトラカルボン酸無水物類が好ましく、耐熱性の観点からは芳香族テトラカルボン酸無水物類がより好ましく、光透過性の観点からは脂環式テトラカルボン酸類がより好ましい。テトラカルボン酸類が酸無水物である場合、分子内に無水物構造は１個であってもよいし２個であってもよいが、好ましくは２個の無水物構造を有するもの（二無水物）がよい。テトラカルボン酸類、トリカルボン酸類、ジカルボン酸類は単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。

　本発明における無色透明性の高いポリイミドを得るための芳香族テトラカルボン酸類としては、ピロメリット酸、４，４’－（２，２－ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸、４，４’－オキシジフタル酸、３，４’－オキシジフタル酸、ビス（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２－ベンゾフラン－５－カルボン酸）１，４－フェニレン、ビス（１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２－ベンゾフラン－５－イル）ベンゼン－１，４－ジカルボキシレート、４，４’－［４，４’－（３－オキソ－１，３－ジヒドロ－２－ベンゾフラン－１，１－ジイル）ビス（ベンゼン－１，４－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸、４，４’－［（３－オキソ－１，３－ジヒドロ－２－ベンゾフラン－１，１－ジイル）ビス（トルエン－２，５－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、４，４’－［（３－オキソ－１，３－ジヒドロ－２－ベンゾフラン－１，１－ジイル）ビス（１，４－キシレン－２，５－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、４，４’－［４，４’－（３－オキソ－１，３－ジヒドロ－２－ベンゾフラン－１，１－ジイル）ビス（４－イソプロピル―トルエン－２，５－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、４，４’－［４，４’－（３－オキソ－１，３－ジヒドロ－２－ベンゾフラン－１，１－ジイル）ビス（ナフタレン－１，４－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、４，４’－［４，４’－（３Ｈ－２，１－ベンズオキサチオール－１，１－ジオキシド－３，３－ジイル）ビス（ベンゼン－１，４－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸、４，４’－［（３Ｈ－２，１－ベンズオキサチオール－１，１－ジオキシド－３，３－ジイル）ビス（トルエン－２，５－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、４，４’－［（３Ｈ－２，１－ベンズオキサチオール－１，１－ジオキシド－３，３－ジイル）ビス（１，４－キシレン－２，５－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、４，４’－［４，４’－（３Ｈ－２，１－ベンズオキサチオール－１，１－ジオキシド－３，３－ジイル）ビス（４－イソプロピル―トルエン－２，５－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、４，４’－［４，４’－（３Ｈ－２，１－ベンズオキサチオール－１，１－ジオキシド－３，３－ジイル）ビス（ナフタレン－１，４－ジイルオキシ）］ジベンゼン－１、２－ジカルボン酸、３，３’，４，４’－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸、２，３，３’，４’－ビフェニルテトラカルボン酸、２，２’，３，３’－ビフェニルテトラカルボン酸、２，２’－ジフェノキシ－４，４’，５，５’－ビフェニルテトラカルボン酸、ピロメリット酸、４，４’－［スピロ（キサンテン－９，９’－フルオレン）－２，６－ジイルビス（オキシカルボニル）］ジフタル酸、４，４’－［スピロ（キサンテン－９，９’－フルオレン）－３，６－ジイルビス（オキシカルボニル）］ジフタル酸、などのテトラカルボン酸及びこれらの酸無水物が挙げられる。これらの中でも、２個の酸無水物構造を有する二無水物が好適であり、特に、４，４’－（２，２－ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸二無水物、４，４’－オキシジフタル酸二無水物が好ましい。なお、芳香族テトラカルボン酸類は単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。芳香族テトラカルボン酸類は、耐熱性を重視する場合には、例えば、全テトラカルボン酸類の５０質量％以上が好ましく、より好ましくは６０質量％以上、さらに好ましくは７０質量％以上、なおさらに好ましくは８０質量％以上である。

　脂環式テトラカルボン酸類としては、１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸、１，２，３，４－シクロペンタンテトラカルボン酸、１，２，３，４－シクロヘキサンテトラカルボン酸、１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸、３，３’，４，４’－ビシクロヘキシルテトラカルボン酸、ビシクロ［２，２、１］ヘプタン－２，３，５，６－テトラカルボン酸、ビシクロ［２，２，２］オクタン－２，３，５，６－テトラカルボン酸、ビシクロ［２，２，２］オクト－７－エン－２，３，５，６－テトラカルボン酸、テトラヒドロアントラセン－２，３，６，７－テトラカルボン酸、テトラデカヒドロ－１，４：５，８：９，１０－トリメタノアントラセン－２，３，６，７－テトラカルボン酸、デカヒドロナフタレン－２，３，６，７－テトラカルボン酸、デカヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン－２，３，６，７－テトラカルボン酸、デカヒドロ－１，４－エタノ－５，８－メタノナフタレン－２，３，６，７－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロペンタノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸（別名「ノルボルナン－２－スピロ－２’－シクロペンタノン－５’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸」）、メチルノルボルナン－２－スピロ－α－シクロペンタノン－α’－スピロ－２’’－（メチルノルボルナン）－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロヘキサノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸（別名「ノルボルナン－２－スピロ－２’－シクロヘキサノン－６’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸」）、メチルノルボルナン－２－スピロ－α－シクロヘキサノン－α’－スピロ－２’’－（メチルノルボルナン）－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロプロパノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロブタノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロヘプタノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロオクタノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロノナノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロデカノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロウンデカノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロドデカノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロトリデカノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロテトラデカノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－シクロペンタデカノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－（メチルシクロペンタノン）－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、ノルボルナン－２－スピロ－α－（メチルシクロヘキサノン）－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸、などのテトラカルボン酸及びこれらの酸無水物が挙げられる。また、式（１）の構造で表される酸無水物基含有のダブルデッカー型シルセスキオキサン誘導体なども挙げられる。これらの中でも、２個の酸無水物構造を有する二無水物が好適であり、特に、１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物が好ましく、１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，４，５－シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物がより好ましく、１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物がさらに好ましい。なお、これらは単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。脂環式テトラカルボン酸類は、透明性を重視する場合には、例えば、全テトラカルボン酸類の５０質量％以上が好ましく、より好ましくは６０質量％以上、さらに好ましくは７０質量％以上、なおさらに好ましくは８０質量％以上である。

　トリカルボン酸類としては、トリメリット酸、１，２，５－ナフタレントリカルボン酸、ジフェニルエーテル－３，３’，４’－トリカルボン酸、ジフェニルスルホン－３，３’，４’－トリカルボン酸などの芳香族トリカルボン酸、或いはヘキサヒドロトリメリット酸などの上記芳香族トリカルボン酸の水素添加物、エチレングリコールビストリメリテート、プロピレングリコールビストリメリテート、１，４－ブタンジオールビストリメリテート、ポリエチレングリコールビストリメリテートなどのアルキレングリコールビストリメリテート、及びこれらの一無水物、エステル化物が挙げられる。これらの中でも、１個の酸無水物構造を有する一無水物が好適であり、特に、トリメリット酸無水物、ヘキサヒドロトリメリット酸無水物が好ましい。尚、これらは単独で使用してもよいし複数を組み合わせて使用してもよい。

　ジカルボン酸類としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４、４’－オキシジベンゼンカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、或いは１，６－シクロヘキサンジカルボン酸などの上記芳香族ジカルボン酸の水素添加物、シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカ二酸、ドデカン二酸、２－メチルコハク酸、及びこれらの酸塩化物或いはエステル化物などが挙げられる。これらの中で芳香族ジカルボン酸及びその水素添加物が好適であり、特に、テレフタル酸、１，６－シクロヘキサンジカルボン酸、４、４’－オキシジベンゼンカルボン酸が好ましい。尚、ジカルボン酸類は単独で使用してもよいし複数を組み合わせて使用してもよい。

　本発明における無色透明性の高いポリイミドを得るためのジアミン類或いはイソシアネート類としては、特に制限はなく、ポリイミド合成、ポリアミドイミド合成、ポリアミド合成に通常用いられる芳香族ジアミン類、脂肪族ジアミン類、脂環式ジアミン類、芳香族ジイソシアネート類、脂肪族ジイソシアネート類、脂環式ジイソシアネート類等を用いることができる。耐熱性の観点からは、芳香族ジアミン類が好ましく、透明性の観点からは脂環式ジアミンが好ましい。また、ベンゾオキサゾール構造を有する芳香族ジアミン類を用いると、高い耐熱性とともに、高弾性率、低熱収縮性、低線膨張係数を発現させることが可能になる。ジアミン類及びイソシアネート類は、単独で用いてもよいし二種以上を併用してもよい。

　芳香族ジアミン類としては、例えば、２，２’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、１，４－ビス［２－（４－アミノフェニル）－２－プロピル］ベンゼン、１，４－ビス（４－アミノ－２－トリフルオロメチルフェノキシ）ベンゼン、２，２’－ビス（トリフルオロメチル）－４，４’－ジアミノビフェニル、４，４’－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、４，４’－ビス（３－アミノフェノキシ）ビフェニル、ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、２，２－ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン、ｍ－フェニレンジアミン、ｏ－フェニレンジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、ｍ－アミノベンジルアミン、ｐ－アミノベンジルアミン、４－アミノ－Ｎ－（４－アミノフェニル）ベンズアミド、３，３’－ジアミノジフェニルエーテル、３，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、２，２’－トリフルオロメチル－４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、３，３’－ジアミノジフェニルスルフィド、３，４’－ジアミノジフェニルスルフィド、４，４’－ジアミノジフェニルスルフィド、３，３’－ジアミノジフェニルスルホキシド、３，４’－ジアミノジフェニルスルホキシド、４，４’－ジアミノジフェニルスルホキシド、３，３’－ジアミノジフェニルスルホン、３，４’－ジアミノジフェニルスルホン、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、３，３’－ジアミノベンゾフェノン、３，４’－ジアミノベンゾフェノン、４，４’－ジアミノベンゾフェノン、３，３’－ジアミノジフェニルメタン、３，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］メタン、１，１－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，１－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、１，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、１，３－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、１，１－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ブタン、１，３－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ブタン、１，４－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ブタン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ブタン、２，３－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ブタン、２－［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］－２－［４－（４－アミノフェノキシ）－３－メチルフェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）－３－メチルフェニル］プロパン、２－［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］－２－［４－（４－アミノフェノキシ）－３，５－ジメチルフェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）－３，５－ジメチルフェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン、１，４－ビス（３－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（３－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４’－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］スルホキシド、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、１，３－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，３－ビス［４－（３－アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，４－ビス［４－（３－アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、４，４’－ビス［（３－アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，１－ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、１，３－ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、３，４’－ジアミノジフェニルスルフィド、２，２－ビス［３－（３－アミノフェノキシ）フェニル］－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン、ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］メタン、１，１－ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２－ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］エタン、ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］スルホキシド、４，４’－ビス［３－（４－アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル、４，４’－ビス［３－（３－アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル、４，４’－ビス［４－（４－アミノ－α，α－ジメチルベンジル）フェノキシ］ベンゾフェノン、４，４’－ビス［４－（４－アミノ－α，α－ジメチルベンジル）フェノキシ］ジフェニルスルホン、ビス［４－｛４－（４－アミノフェノキシ）フェノキシ｝フェニル］スルホン、１，４－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェノキシ－α，α－ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェノキシ－α，α－ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３－ビス［４－（４－アミノ－６－トリフルオロメチルフェノキシ）－α，α－ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３－ビス［４－（４－アミノ－６－フルオロフェノキシ）－α，α－ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３－ビス［４－（４－アミノ－６－メチルフェノキシ）－α，α－ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３－ビス［４－（４－アミノ－６－シアノフェノキシ）－α，α－ジメチルベンジル］ベンゼン、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジフェノキシベンゾフェノン、４，４’－ジアミノ－５，５’－ジフェノキシベンゾフェノン、３，４’－ジアミノ－４，５’－ジフェノキシベンゾフェノン、３，３’－ジアミノ－４－フェノキシベンゾフェノン、４，４’－ジアミノ－５－フェノキシベンゾフェノン、３，４’－ジアミノ－４－フェノキシベンゾフェノン、３，４’－ジアミノ－５’－フェノキシベンゾフェノン、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジビフェノキシベンゾフェノン、４，４’－ジアミノ－５，５’－ジビフェノキシベンゾフェノン、３，４’－ジアミノ－４，５’－ジビフェノキシベンゾフェノン、３，３’－ジアミノ－４－ビフェノキシベンゾフェノン、４，４’－ジアミノ－５－ビフェノキシベンゾフェノン、３，４’－ジアミノ－４－ビフェノキシベンゾフェノン、３，４’－ジアミノ－５’－ビフェノキシベンゾフェノン、１，３－ビス（３－アミノ－４－フェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，４－ビス（３－アミノ－４－フェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノ－５－フェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，４－ビス（４－アミノ－５－フェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，３－ビス（３－アミノ－４－ビフェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，４－ビス（３－アミノ－４－ビフェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノ－５－ビフェノキシベンゾイル）ベンゼン、１，４－ビス（４－アミノ－５－ビフェノキシベンゾイル）ベンゼン、２，６－ビス［４－（４－アミノ－α，α－ジメチルベンジル）フェノキシ］ベンゾニトリル、４，４’－［９Ｈ－フルオレン－９，９－ジイル］ビスアニリン（別名「９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン」）、スピロ（キサンテン－９，９’－フルオレン）－２，６－ジイルビス（オキシカルボニル）］ビスアニリン、４，４’－［スピロ（キサンテン－９，９’－フルオレン）－２，６－ジイルビス（オキシカルボニル）］ビスアニリン、４，４’－［スピロ（キサンテン－９，９’－フルオレン）－３，６－ジイルビス（オキシカルボニル）］ビスアニリン、９，１０－ビス（４－アミノフェニル）アデニン、２，４－ビス（４－アミノフェニル）シクロブタン－１，３－ジカルボン酸ジメチル、式（２）の構造で表されるアミノ基含有のダブルデッカー型シルセスキオキサン誘導体、および上記芳香族ジアミンの芳香環上の水素原子の一部もしくは全てが、ハロゲン原子、炭素数１～３のアルキル基またはアルコキシル基、シアノ基、またはアルキル基またはアルコキシル基の水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子で置換された炭素数１～３のハロゲン化アルキル基またはアルコキシル基で置換された芳香族ジアミン等が挙げられる。また、前記ベンゾオキサゾール構造を有する芳香族ジアミン類としては、特に限定はなく、例えば、５－アミノ－２－（ｐ－アミノフェニル）ベンゾオキサゾール、６－アミノ－２－（ｐ－アミノフェニル）ベンゾオキサゾール、５－アミノ－２－（ｍ－アミノフェニル）ベンゾオキサゾール、６－アミノ－２－（ｍ－アミノフェニル）ベンゾオキサゾール、２，２’－ｐ－フェニレンビス（５－アミノベンゾオキサゾール）、２，２’－ｐ－フェニレンビス（６－アミノベンゾオキサゾール）、１－（５－アミノベンゾオキサゾロ）－４－（６－アミノベンゾオキサゾロ）ベンゼン、２，６－（４，４’－ジアミノジフェニル）ベンゾ［１，２－ｄ：５，４－ｄ’］ビスオキサゾール、２，６－（４，４’－ジアミノジフェニル）ベンゾ［１，２－ｄ：４，５－ｄ’］ビスオキサゾール、２，６－（３，４’－ジアミノジフェニル）ベンゾ［１，２－ｄ：５，４－ｄ’］ビスオキサゾール、２，６－（３，４’－ジアミノジフェニル）ベンゾ［１，２－ｄ：４，５－ｄ’］ビスオキサゾール、２，６－（３，３’－ジアミノジフェニル）ベンゾ［１，２－ｄ：５，４－ｄ’］ビスオキサゾール、２，６－（３，３’－ジアミノジフェニル）ベンゾ［１，２－ｄ：４，５－ｄ’］ビスオキサゾール等が挙げられる。これらの中で、特に、２，２’－ジトリフルオロメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、４－アミノ－Ｎ－（４－アミノフェニル）ベンズアミド、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、３，３’－ジアミノベンゾフェノンが好ましい。尚、芳香族ジアミン類は単独で使用してもよいし複数を組み合わせて使用してもよい。

　脂環式ジアミン類としては、例えば、１，４－ジアミノシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－メチルシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－エチルシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－ｎ－プロピルシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－イソプロピルシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－ｎ－ブチルシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－イソブチルシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－ｓｅｃ－ブチルシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサン、４，４’－メチレンビス（２，６－ジメチルシクロヘキシルアミン）等が挙げられる。これらの中で、特に、１，４－ジアミノシクロヘキサン、１，４－ジアミノ－２－メチルシクロヘキサンが好ましく、１，４－ジアミノシクロヘキサンがより好ましい。尚、脂環式ジアミン類は単独で使用してもよいし複数を組み合わせて使用してもよい。

　ジイソシアネート類としては、例えば、ジフェニルメタン－２，４’－ジイソシアネート、３，２’－または３，３’－または４，２’－または４，３’－または５，２’－または５，３’－または６，２’－または６，３’－ジメチルジフェニルメタン－２，４’－ジイソシアネート、３，２’－または３，３’－または４，２’－または４，３’－または５，２’－または５，３’－または６，２’－または６，３’－ジエチルジフェニルメタン－２，４’－ジイソシアネート、３，２’－または３，３’－または４，２’－または４，３’－または５，２’－または５，３’－または６，２’－または６，３’－ジメトキシジフェニルメタン－２，４’－ジイソシアネート、ジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、ジフェニルメタン－３，３’－ジイソシアネート、ジフェニルメタン－３，４’－ジイソシアネート、ジフェニルエーテル－４，４’　－ジイソシアネート、ベンゾフェノン－４，４’－ジイソシアネート、ジフェニルスルホン－４，４’－ジイソシアネート、トリレン－２，４－ジイソシアネート、トリレン－２，６－ジイソシアネート、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ｐ－キシリレンジイソシアネート、ナフタレン－２，６－ジイソシアネート、４，４’－（２，２ビス（４－フェノキシフェニル）プロパン）ジイソシアネート、３，３’－または２，２’－ジメチルビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、３，３’－または２，２’－ジエチルビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、３，３’－ジメトキシビフェニル－４，４’－ジイソシアネート、３，３’－ジエトキシビフェニル－４，４’－ジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート類、及びこれらのいずれかを水素添加したジイソシアネート（例えば、イソホロンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、１，３－シクロヘキサンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート）などが挙げられる。これらの中では、低吸湿性、寸法安定性、価格及び重合性の点からジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、トリレン－２，４－ジイソシアネート、トリレン－２，６－ジイソシアネート、３，３’－ジメチルビフェニル－４，４’－ジイソシアネートやナフタレン－２，６－ジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネートが好ましい。尚、ジイソシアネート類は単独で使用してもよいし複数を組み合わせて使用してもよい。

　前記第１の樹脂組成物溶液、及び、前記第２の樹脂組成物溶液は、それぞれ同じものであっても良いし、異なるものであっても良い。なかでも、前記第１の樹脂組成物溶液としてポリイミド系樹脂組成物溶液を採用する場合には、耐熱性が近しい等の観点から、第２の樹脂組成物溶液としてもポリイミド系樹脂組成物溶液を用いることが好ましい。第１の樹脂組成物溶液の耐熱性と同等以上の耐熱性を第２の樹脂組成物溶液が有していることが好ましい。また両端部に使用される第２の樹脂組成物溶液は、それぞれ同じものであっても良いし、異なるものであっても良いが、同じ組成のポリイミド系樹脂組成物溶液であることが好ましい。

　前記第１の樹脂組成物溶液は、無機微粒子を含有することができる。透明性の高いポリイミド系樹脂フィルムを得られやすくなることから、含有量は０．１ｐｐｍ以上であることが好ましく、より好ましくは１ｐｐｍ以上であり、さらに好ましくは５ｐｐｍ以上であり、特に好ましくは１０ｐｐｍ以上である。また、透明性を低下させないことから、１０００ｐｐｍ以下であることが好ましく、より好ましくは８００ｐｐｍ以下であり、さらに好ましくは５００ｐｐｍ以下であり、特に好ましくは３００ｐｐｍ以下である。無機微粒子の含有量の測定方法は実施例の方法による。

　前記第２の樹脂組成物溶液は、無機微粒子を含有する。フィルムロールにした際の滑り性が良好となることから、含有量は１０００ｐｐｍ以上であることが好ましく、より好ましくは３０００ｐｐｍ以上であり、さらに好ましくは５０００ｐｐｍ以上である。また、コストの観点から、５００００ｐｐｍ以下であることが好ましく、より好ましくは３００００ｐｐｍ以下であり、さらに好ましくは２００００ｐｐｍ以下である。無機微粒子の含有量の測定方法は実施例の方法による。

　前記第２の樹脂組成物溶液に含まれる無機微粒子の含有量は、前記第１の樹脂組成物溶液に含まれる無機微粒子の含有量よりも多い。前記第１の樹脂組成物溶液は、無機微粒子を含有させても、させなくても良い。前記第１の樹脂組成物溶液が無機微粒子を含有する際、前記第１の樹脂組成物溶液と前記第２の樹脂組成物溶液に含まれる無機微粒子の比率（第２の樹脂組成物溶液／第１の樹脂組成物溶液）は、１００以上であることが好ましく、より好ましくは２００以上であり、さらに好ましくは３００以上であり、特に好ましくは５００以上である。また、５０００００以下であることが好ましく、より好ましくは３０００００以下であり、さらに好ましくは１０００００以下である。

　前記第１の樹脂組成物溶液および前記第２の樹脂組成物溶液に含有する無機微粒子の含有量は、前記切断前フィルムおよび前記樹脂フィルムにおける、中央部および両端部に含まれる無機微粒子の含有量となる。

　無機微粒子としては、特に限定されないが、シリカ、カーボン、セラミック等が挙げられ、中でもシリカであることが好ましい。これらを単独で使用しても良いし、２種類以上を併用してもよい。無機微粒子の平均粒子径は１０ｎｍ以上であることが好ましく、より好ましくは３０ｎｍ以上であり、さらに好ましくは５０ｎｍ以上である。また、１μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは５００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは１００ｎｍ以下である。無機微粒子の市販品としては、例えば、日産化学工業製のオルガノシリカゾル「スノーテックス（登録商標）DMAｃ－ST－ZL」などが使用できる。これはジメチルアセトアミドに無機微粒子分散されたものになる。平均粒子径７０～１００ｎｍ、分散液粘度１－１０ｍＰａ・Ｓであり、ＳｉＯ_２が２０質量％含まれる。

　［切断前フィルム］
　本実施形態に係る切断前フィルムは、
　第１の樹脂組成物で構成される中央部と、
　前記中央部の両端に、前記中央部から連続して形成される両端部と
を有し、
　前記両端部は、無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物で構成されており、
　前記両端部の無機微粒子添加量が、前記中央部の無機微粒子添加量よりも大きい。

　前記切断前フィルムは、本実施形態に係る樹脂フィルム製造方法の前記工程Ａ～前記工程Ｃにより得ることができる。
　ここで、「切断」とは、第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部または全部を取り除くことであり、具体的には、フィルムの幅方向両端のトリミングをいう。また、「第１の樹脂組成物」は、前記工程Ｃにおいて第１の樹脂組成物溶液を乾燥させた後の組成物（シート状物）をいい、「第２の樹脂組成物」は、前記工程Ｃにおいて第２の樹脂組成物溶液を乾燥させた後の組成物（シート状物）をいう。

　前記両端部の幅（各端部の幅）は、従来公知のテンター式搬送装置にて把持することが可能な幅であれば、特に限定されず、一般的には、５ｍｍ以上より好ましくは１０ｍｍ以上である。前記幅の上限は特に限定されず、例えば両端の合計がフィルム全幅の５０％以下であればよく、より好ましくは３０％以下であり、さらに好ましくは１０％以下である。また、０．１％以上が好ましく、より好ましくは０．５％以上、さらに好ましくは１％以上である。

　以上、本実施形態に係る切断前フィルムについて説明した。

　［樹脂フィルム］

　第１の樹脂組成物で構成される中央部と、
　前記中央部の両端に、前記中央部から連続して形成される両端部と
を有し、
　前記両端部は、無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物で構成されており、前記両端部の無機微粒子の含有量が中央部の無機微粒子の含有量よりも多く、
　さらに両端部または中央部のいずれかに切除部（切断面）を有することを特徴とする樹脂フィルム。

　樹脂フィルムは、前記切断前フィルムから、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部または全部を取り除いたフィルムであり、両端部および中央部のいずれかに切除部（切断面）を有する。具体的には、「端部／中央部／端部」の構成から両端部の一部または全部を取り除いたものであり、例えば、「一部切除した端部／中央部／端部」、「一部切除した端部／中央部／一部切除した端部」、「端部／中央部」、「一部切除した端部／中央部」、「中央部」、または、「一部切除した中央部」のいずれかの構成を有する。このうち、「一部切除した端部／中央部／端部」、「一部切除した端部／中央部／一部切除した端部」、「端部／中央部」または「一部切除した端部／中央部」の構成が一部切断フィルムであり、「中央部」または「一部切除した中央部」の構成が全部切断フィルムである。

　前記切断前フィルムおよび前記樹脂フィルムにおける中央部の静摩擦係数は１～２．７であることが好ましく、より好ましくは１．３～２．５である。また、各両端部の摩擦係数は０．５～２．５であることが好ましく、より好ましくは０．７～２．０である。また、中央部と両端部の摩擦係数の比率（中央部／両端部）は、１～５であることが好ましく、より好ましくは１．５～４である。前記範囲内であれば、フィルムロールとして巻き取る際、シワやたるみの発生を抑制することができる。なお、摩擦係数は以下の測定方法による。

　樹脂フィルムの全光線透過率は、７５％以上であることが好ましい。より好ましくは８０％以上であり、さらに好ましくは８５％以上であり、より一層好ましくは８７％以上であり、特に好ましくは８８％以上である。全光線透過率の上限は特に制限されないが、工業的には９８％以下であれば十分であり、９７％以下であっても差し支えない。

　樹脂フィルムのヘーズ率は、２以下であることが好ましく、より好ましくは１．５以下であり、さらに好ましくは１以下であり、より一層好ましくは０．８以下である。ヘーズ率の下限は特に限定されないが、工業的には０．０１以上であれば十分であり、０．０５以上であっても差し支えない。

　樹脂フィルムの黄色度（ＹＩ）は、１０以下であることが好ましく、より好ましくは７以下であり、さらに好ましくは５以下である。黄色度指数の下限は特に限定されないが、工業的には０．１以上であれば十分であり、０．２以上であっても差し支えない。

　以下、本発明に関し実施例を用いて詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。

＜膜厚の測定方法＞
　フィルムの厚みはセイコーem社製の電子マイクロメーター ミリトロン1245Dを用いて測定した。

＜摩擦係数（静摩擦係数）の測定方法＞
　ＪＩＳ　Ｋ７１２５（１９９９）－プラスチックフィルムおよびシート摩擦係数試験方法に基づき測定を実施した。フィルム表面同士を重ね合わせて、その上に１００gの重りをのせて、重ね合わせた下側のフィルムを台に固定し、上側のフィルムを２００mm/分にて移動させ、摩擦係数を測定した。

＜全光線透過率、ヘーズ率測定方法＞
　フィルムの全光線透過率およびヘーズ率は日本電色社製のHAZEメーター NDH2000を用い、CIE標準D65光源を用いて測定した。尚、同様の測定を3回行い、その算術平均値を採用した。

＜黄色度（YI）の測定方法＞
　フィルムの黄色度は日本電色社製の色差計ZE2000を用い、CIE標準C2光源を用いて測定した。尚、同様の測定を3回行い、その算術平均値を採用した。

〔合成例１（ポリアミド酸溶液Ａ１の調製）〕
　窒素導入管、還流管、攪拌棒を備えた反応容器内を窒素置換した後、３２．０２質量部の２，２’－ジトリフルオロメチル－４，４’－ジアミノビフェニル（ＴＦＭＢ）を、２７９．９質量部のＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）に溶解させ、次いで、９．８１質量部の１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸無二水物（ＣＢＤＡ）及び１５．５１質量部の４，４’－オキシジフタル酸二無水物（ＯＤＰＡ）をそれぞれ固体のまま分割添加した後、室温で２４時間攪拌した。その後、ＤＭＡｃで濃度調整し、固形分２０質量％、還元粘度３．１ｄｌ／ｇのポリアミド酸溶液Ａ１を得た。

〔合成例２（ポリアミド酸溶液Ａ２の調製）〕
　合成例１と同様の操作で得たポリアミド酸溶液Ａ１に、ジメチルアセトアミド分散シリカゾル（日産化学製ＤＭＡｃ－ＳＴ－ＺＬ）を樹脂成分に対して５０００ｐｐｍ添加して、ポリアミド酸溶液Ａ２を調製した。

〔合成例３（ポリイミド溶液Ｂ１の調製）〕
　窒素導入管、温度計、攪拌棒を備えた反応容器内を窒素置換した後、前記反応容器内に窒素雰囲気下、５５１質量部のＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）と６４．１質量部の２，２’－ジトリフルオロメチル－４，４’－ジアミノビフェニル（ＴＦＭＢ）とを入れて攪拌し、ＴＦＭＢをＤＭＡＣ中に溶解させた。次いで、反応容器内を攪拌しながら、窒素気流下で、４４．４質量部の４，４’－（２，２－ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸二無水物（６ＦＤＡ）、及び、２９．４質量部のビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）を１０分程度かけて投入し、そのまま温度が２０～４０℃の温度範囲となるように調整しながら６時間攪拌を続けて重合反応を行い、粘稠なポリアミド酸溶液を得た。
　次に、得られたポリアミド酸溶液に４１０質量部のＤＭＡＣを加えて希釈した後、イミド化促進剤として２５．８３質量部のイソキノリンを加えて、ポリアミド酸溶液を攪拌しながら３０～４０℃の温度範囲に保ち、そこにイミド化剤として、１２２．５質量部の無水酢酸を約１０分間かけてゆっくりと滴下しながら投入し、その後、更に液温を３０～４０℃に保って１２時間攪拌を続けて化学イミド化反応を行って、ポリイミド溶液を得た。
　次に、得られたイミド化剤、及び、イミド化促進剤を含むポリイミド溶液１０００質量部を、攪拌装置と攪拌翼を備えた反応容器に移し変え、１２０ｒｐｍの速度で攪拌しながら１５～２５℃の温度に保ち、そこに１５００質量部のメタノールを１０ｇ／分の速度で滴下させた。約８００質量部のメタノールを投入したところでポリイミド溶液の濁りが確認され、粉体状のポリイミドの析出が確認された。引き続き１５００質量部全量のメタノールを投入し、ポリイミドの析出を完了させた。続いて、反応容器の内容物を、吸引濾過装置により濾別し、更に１０００質量部のメタノールを用いて洗浄・濾別した。その後、濾別したポリイミド粉体５０質量部を局所排気装置のついた乾燥機を用いて、５０℃で２４時間乾燥させ、更に２６０℃で２時間乾燥させて、残りの揮発成分を除去して、ポリイミド粉体を得た。得られたポリイミド粉体の還元粘度は２．１ｄｌ／ｇであった。次に、得られたポリイミド粉体４２質量部を１６８質量部のＤＭＡＣに溶解させて、固形分２０質量％となるポリイミド溶液Ｂ１を得た。

〔合成例４（ポリイミド溶液Ｂ２の調製）〕
　合成例３と同様の操作で得たポリイミド溶液Ｂ１に、ジメチルアセトアミド分散シリカゾル（日産化学製ＤＭＡｃ－ＳＴ－ＺＬ）を樹脂成分に対して５０００ｐｐｍ添加して、ポリイミド溶液Ｂ２を調製した。

〔合成例５（ポリイミド溶液Ｃ１の調整）〕
　窒素導入管、ディーン・スターク装置、還流管、温度計、攪拌棒を備えた反応容器に、窒素ガスを導入しながら、１２．４２質量部の４，４’－ジアミノジフェニルスルホン（４，４’－ＤＤＳ）、１２．４２質量部の３，３’－ジアミノジフェニルスルホン（３，３’－ＤＤＳ）、７５質量部のガンマブチロラクトン（ＧＢＬ）を加えた。続いて２４．８２質量部の４，４’－オキシジフタル酸無二水物（ＯＤＰＡ）、５．８８質量部のビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）、３３．５質量部のＧＢＬ、３９質量部のトルエンを室温で加えた後、内温１６０℃まで昇温し、１６０℃で１時間加熱還流を行い、イミド化を行った。イミド化完了後、１８０℃まで昇温し、トルエンを抜き出しながら反応を続けた。１２時間反応後、オイルバスを外して室温に戻し固形分が２０質量％となるようにＧＢＬを１１４．９質量部加え、還元粘度０．６ｄｌ／ｇのポリイミド溶液Ｃ１を得た。

〔合成例６（ポリイミド溶液Ｃ２の調製）〕
　合成例５と同様の操作で得たポリイミド溶液Ｂ１に、ジメチルアセトアミド分散シリカゾル（日産化学製ＤＭＡｃ－ＳＴ－ＺＬ）を樹脂成分に対して５０００ｐｐｍ添加して、ポリイミド溶液Ｃ２を調製した。

〔合成例７（ポリアミド酸溶液Ｄ１の調整）〕
　窒素導入管、ディーン・スターク装置、還流管、温度計、攪拌棒を備えた反応容器に窒素ガスを導入しながら、３８．４４質量部のノルボルナン－２－スピロ－α－シクロペンタノン－α’－スピロ－２’’－ノルボルナン－５，５’’，６，６’’－テトラカルボン酸二無水物（ＣｐＯＤＡ）、３４．８５質量部の９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン（ＢＡＦＬ）、３．６０質量部のトリエチルアミン、１４６．５質量部のＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、１４６．５質量部のガンマブチロラクトン（ＧＢＬ）、３６０質量部のトルエンを室温で加えた後、内温１８０℃まで昇温し、トルエンを留去しながら１８０℃で３時間加熱イミド化を行って、ポリイミド溶液を得た。
　次に、得られたポリイミド溶液２５０質量部を攪拌装置と攪拌翼を備えた反応容器に移し変え、１２０ｒｐｍの速度で攪拌しながら１５～２５℃の温度に保ち、そこに５０００質量部のアセトンを１０ｇ／分の速度で滴下させた。約２５０質量部を投入したところでポリイミド溶液の濁りが確認され、粉体状のポリイミドの析出が確認された。引き続き、残りの２５０質量部のアセトンを投入し、ポリイミドの析出を完了させた。続いて、反応容器の内容物を、吸引濾過装置により濾別し、更に２００質量部のメタノールを用いて洗浄・濾別した。その後、濾別したポリイミド粉体３０質量部を局所排気装置のついた乾燥機を用いて、５０℃で２４時間乾燥させ、更に２６０℃で２時間乾燥させて、残りの揮発成分を除去して、ポリイミド粉体を得た。得られたポリイミド粉体の還元粘度は０．７ｄｌ／ｇであった。次に、得られたポリイミド粉体４．２質量部を１６．８質量部のＮＭＰに溶解させて、固形分２０質量％となる還元粘度０．７ｄｌ／ｇのポリアミド酸溶液Ｄ１を得た。

〔合成例８（ポリアミド酸溶液Ｄ２の調製）〕
　合成例７と同様の操作で得たポリアミド酸溶液Ｄ１に、ジメチルアセトアミド分散シリカゾル（日産化学製ＤＭＡｃ－ＳＴ－ＺＬ）を樹脂成分に対して５０００ｐｐｍ添加して、ポリアミド酸溶液Ｄ２を調製した。

〔合成例９（ポリアミド酸溶液Ｅ１の調製）〕
　窒素導入管、温度計、攪拌棒を備えた反応容器内を窒素置換した後、前記反応容器内に窒素雰囲気下、１９６．１質量部の１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物（ＣＢＤＡ）、２２７．３質量部の４－アミノ－Ｎ－（４－アミノフェニル）ベンズアミド（ＤＡＢＡＮ）、及び、１６９４質量部のＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドを仕込んで溶解させた後、室温で２４時間攪拌し、固形分２０質量部となる還元粘度４．５ｄｌ／ｇのポリアミド酸溶液Ｅ１を得た。

〔合成例１０（ポリイミド溶液Ｅ２の調製）〕
　合成例７と同様の操作で得たポリイミド溶液Ｄ１に、ジメチルアセトアミド分散シリカゾル（日産化学製ＤＭＡｃ－ＳＴ－ＺＬ）を樹脂成分に対して５０００ｐｐｍ添加して、ポリイミド溶液Ｅ２を調製した。

　（実施例１）
　ポリアミド酸溶液Ａ１及びポリアミド酸溶液Ａ２を準備した。図１、図２に示したコンマコーターを用い、支持体であるＰＥＴフィルム（東洋紡（株）製Ａ４１００）の中央部幅５００ｍｍにポリアミド酸溶液Ａ１を最終膜厚２５μｍになるようクリアランスを調整して塗布すると同時に、その両端部それぞれ５０ｍｍ幅にポリアミド酸溶液Ａ２を最終膜厚が３５μｍになるように塗布した。この時、サイドプレートの幅は、１０ｍｍのものを用いた。
　次いで１００～１１０℃で１０分間乾燥してポリアミド酸フィルムとし、乾燥後にＰＥＴフィルムごと６インチのＡＢＳコアに巻き取り、ポリアミド酸フィルムロールを得た。得られたポリアミド酸フィルムロールからポリアミド酸フィルムとＰＥＴフィルムとを巻き出し、ＰＥＴフィルムから自己支持性となったポリアミド酸フィルムを剥離し、ポリアミド酸フィルムを得た。
　得られたポリアミド酸フィルムを、ピンシートが並んだ際にピン間隔が一定となるようにピンを配置したピンシートを有するピンテンターに通し、フィルム端部をピンにさしこむ事により把持し、フィルムが破断しないように、かつ不必要なタルミ生じないようにピンシート間隔を調整し、最終ピン間隔が５７０ｍｍとなるように搬送し、第１段として２００℃で３分、第２段として２５０℃で３分、第３段として３００℃で３分、第４段として３５０℃で３分の条件で加熱を施して、イミド化反応を進行させた。その後、２分間で室温にまで冷却し、続いてポリアミド酸溶液Ａ２によって形成されたフィルム端部の一部をスリットして両端部をそれぞれ２５ｍｍ残して中央部とともに巻取り、厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

　（実施例２）
　ポリアミド酸溶液Ａ１及びポリアミド酸溶液Ａ２を準備した。図７、図８に示したコンマコーターにて両端部にポリアミド酸溶液Ａ２を鏡面仕上げしたステンレススチールベルト上に最終膜厚が３５μｍとなるように塗布し、続いてＴダイにてポリアミド酸溶液Ａ１を中央部に最終膜厚２５μｍになるようクリアランスを調整して塗布した。この時、中央部幅は１０００ｍｍ、両端部はそれぞれ５０ｍｍの幅となるように塗布した。
　次いで１００～１１０℃で１０分間乾燥し、乾燥後に支持体から剥離し、自己支持性となったポリアミド酸フィルムを得た。
　得られた切断前フィルムを、ピンシートが並んだ際にピン間隔が一定となるようにピンを配置したピンシートを有するピンテンターに通し、フィルム端部をピンにさしこむ事により把持し、フィルムが破断しないように、かつ不必要なタルミ生じないようにピンシート間隔を調整し、最終ピン間隔が１０８０ｍｍとなるように搬送し、第１段として２００℃で３分、第２段として２５０℃で３分、第３段として３００℃で３分、第４段として３５０℃で３分の条件で加熱を施して、イミド化反応を進行させた。その後、２分間で室温にまで冷却し、続いてポリアミド酸溶液Ａ２によって形成されたフィルム端部の一部をスリットして両端部をそれぞれ２５ｍｍ残して中央部とともに、３インチＡＢＳ樹脂製コアにロール状に連続的に巻取り、厚み２５μｍ、幅１０５０ｍｍ、長さ５００ｍのポリイミドフィルムを得た。

　（実施例３）
　ポリアミド酸溶液Ａ１及びポリアミド酸溶液Ａ２を準備した。図９、図１０に示したＴダイにて両端部にポリアミド酸溶液Ａ２を鏡面仕上げしたステンレススチールベルト上に最終膜厚が３５μｍとなるように塗布し、Ｔダイにてポリアミド酸溶液Ａ１を中央部に最終膜厚２５μｍになるようクリアランスを調整して塗布した。この時、中央部幅は１０００ｍｍ、両端部はそれぞれ５０ｍｍの幅となるように塗布した。
　次いで１００～１１０℃で１０分間乾燥し、乾燥後に支持体から剥離し、自己支持性となったポリアミド酸フィルムを得た。
　得られた切断前フィルムを、ピンシートが並んだ際にピン間隔が一定となるようにピンを配置したピンシートを有するピンテンターに通し、フィルム端部をピンにさしこむ事により把持し、フィルムが破断しないように、かつ不必要なタルミ生じないようにピンシート間隔を調整し、最終ピン間隔が１０８０ｍｍとなるように搬送し、第１段として２００℃で３分、第２段として２５０℃で３分、第３段として３００℃で３分、第４段として３５０℃で３分の条件で加熱を施して、イミド化反応を進行させた。その後、２分間で室温にまで冷却し、続いてポリアミド酸溶液Ａ２によって形成されたフィルム端部の一部をスリットして両端部をそれぞれ２５ｍｍ残して中央部とともに、３インチＡＢＳ樹脂製コアにロール状に連続的に巻取り、厚み２５μｍ、幅１０５０ｍｍ、長さ５００ｍのポリイミドフィルムを得た。

　（実施例４）
　ポリイミド溶液Ｂ１及びポリイミド溶液Ｂ２を準備した。ポリアミド酸溶液Ａ１の代わりにポリイミド溶液Ｂ１を最終膜厚４５μｍになるようにクリアランスを調整して塗布、ポリアミド酸溶液Ａ２の代わりにポリイミド溶液Ｂ２を最終膜厚６０μｍになるように使用したこと以外は実施例１と同様にして、厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

　（実施例５）
　ポリイミド溶液Ｃ１及びポリイミド溶液Ｃ２を準備した。ポリアミド酸溶液Ａ１の代わりにポリイミド溶液Ｃ１を最終膜厚２０μｍになるようにクリアランスを調整し塗布し、ポリアミド酸溶液Ａ２の代わりにポリイミド溶液Ｃ２最終膜厚３０μｍになるようにを使用したこと以外は実施例１と同様に実施し、厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

　（実施例６）
　ポリアミド酸溶液Ｄ１及びポリアミド酸溶液Ｄ２を準備した。ポリアミド酸溶液Ａ１の代わりにポリアミド酸溶液Ｄ１を最終膜厚２０μｍになるようにクリアランスを調整し塗布し、ポリアミド酸溶液Ａ２の代わりにポリイミド溶液Ｄ２を最終膜厚３０μｍになるように使用したこと以外は実施例１と同様に実施し、厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

　（実施例７）
　ポリアミド酸溶液Ｅ１及びポリアミド酸溶液Ｅ２を準備した。ポリアミド酸溶液Ａ１の代わりにポリアミド酸溶液Ｅ１を最終膜厚２２μｍになるようにクリアランスを調整し塗布し、ポリアミド酸溶液Ａ２の代わりにポリアミド酸溶液Ｅ２を最終膜厚３５μｍになるように使用したこと以外は実施例１と同様に実施し、厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

　（実施例８）
　ポリアミド酸溶液Ａ２を最終膜厚２５μｍになるように塗工したこと以外は実施例１と同様にして、厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

　（比較例１）
　ポリアミド酸溶液Ａ２の代わりにポリアミド酸溶液Ａ１を使用したこと以外は実施例１と同様にして、中央部、両端部の全幅にわたり滑剤が含有されていない厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

　（比較例２）
　ポリアミド酸溶液Ａ１の代わりにポリアミド酸溶液Ａ２を使用したこと以外は実施例１と同様にして、中央部、両端部の全幅にわたり滑剤が含有されている厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

　（比較例３）
　ポリアミド酸溶液Ａ１及びＡ２を使い、両端部にＡ１、中央部にＡ２を塗工したこと以外は実施例１と同様にして中央部に滑剤が含まれ、両端部に滑剤が含まれていない厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

〔合成例１１（ポリアミド酸溶液Ｆ１の調製）〕
　窒素導入管，温度計，攪拌棒を備えた反応容器内を窒素置換した後、反応容器に窒素雰囲気下、９８０．６質量部の１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物（ＣＢＤＡ）、１０２９質量部の３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ），４６５．３質量部の４，４’－オキシジフタル酸（ＯＤＰＡ）、３２０２。４質量部の２，２’－ジトリフルオロメチル－４，４’－ジアミノビフェニル（ＴＦＭＢ）、３２１７１質量部のＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドを仕込んで溶解させた後、室温で２４時間攪拌し重合反応を行い、還元粘度３．５０ｄｌ／ｇのポリアミド酸溶液Ｆ１を得た。

〔合成例１２（ポリイミド溶液Ｆ２の調製）〕
　合成例１１と同様の操作で得たポリイミド溶液Ｆ１に、ジメチルアセトアミド分散シリカゾル（日産化学製ＤＭＡｃ－ＳＴ－ＺＬ）を樹脂成分に対して５０００ｐｐｍ添加して、ポリイミド溶液Ｆ２を調製した。

　（実施例９）
　ポリアミド酸溶液Ｆ１及びポリアミド酸溶液Ｆ２を準備した。ポリアミド酸溶液Ａ１の代わりにポリアミド酸溶液Ｆ１を最終膜厚２２μｍになるようにクリアランスを調整し塗布し、ポリアミド酸溶液Ａ２の代わりにポリアミド酸溶液Ｆ２を最終膜厚３５μｍになるように使用したこと以外は実施例１と同様に実施し、厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

〔合成例１３（ポリアミド酸溶液Ｇ１の調製）〕
　式（１）の構造で表される酸無水物基含有のダブルデッカー型シルセスキオキサン誘導体（ＡＡＳＱ１）を日本材料技研（株）製より入手した。

　次に、窒素導入管，温度計，攪拌棒を備えた反応容器内を窒素置換した後、反応容器に窒素雰囲気下、３２７．２質量部のピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）、４９０．２質量部の２，２’－ジトリフルオロメチル－４，４’－ジアミノビフェニル（ＴＦＭＢ），４５．４質量部のＡＡＳＱ１、５３４０質量部のＮ－メチル－２－ピロリドンを仕込んで溶解させた後、室温で２４時間攪拌し重合反応を行い、還元粘度１．４６ｄｌ／ｇのポリアミド酸溶液Ｇ１を得た。

〔合成例１４（ポリアミド酸溶液Ｇ２の調製）〕
　合成例１３と同様の操作で得たポリアミド酸溶液Ｇ１に、ジメチルアセトアミド分散シリカゾル（日産化学製ＤＭＡｃ－ＳＴ－ＺＬ）を樹脂成分に対して５０００ｐｐｍ添加して、ポリアミド酸溶液Ｇ２を調製した。

〔合成例１５（ポリアミド酸溶液Ｈ１の調整）〕
　式（２）の構造で表されるアミノ基含有のダブルデッカー型シルセスキオキサン誘導体（ＡＭＳＱ１）を、特開２００６－２６５２４３号公報に記載された方法で製造した。

　次に、窒素導入管，温度計，攪拌棒を備えた反応容器内を窒素置換した後、反応容器に窒素雰囲気下、３２５．６質量部のピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）、４７０．８質量部の２，２’－ジトリフルオロメチル－４，４’－ジアミノビフェニル（ＴＦＭＢ），３９．９質量部のＡＭＳＱ１、６８８０質量部のＮ－メチル－２－ピロリドンを仕込んで溶解させた後、室温で２４時間攪拌し重合反応を行い、還元粘度３．５０ｄｌ／ｇのポリアミド酸溶液Ｈ１を得た。

〔合成例１６（ポリアミド酸溶液Ｈ２の調製）〕
　合成例１５と同様の操作で得たポリアミド酸溶液Ｈ１に、ジメチルアセトアミド分散シリカゾル（日産化学製ＤＭＡｃ－ＳＴ－ＺＬ）を樹脂成分に対して５０００ｐｐｍ添加して、ポリアミド酸溶液Ｈ２を調製した。

　（実施例１０）
　ポリアミド酸溶液Ｇ１及びポリアミド酸溶液Ｇ２を準備した。ポリアミド酸溶液Ａ１の代わりにポリアミド酸溶液Ｇ１を最終膜厚２２μｍになるようにクリアランスを調整し塗布し、ポリアミド酸溶液Ａ２の代わりにポリアミド酸溶液Ｇ２を最終膜厚３５μｍになるように使用したこと以外は実施例１と同様に実施し、厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

　（実施例１１）
　ポリアミド酸溶液Ｈ１及びポリアミド酸溶液Ｈ２を準備した。ポリアミド酸溶液Ａ１の代わりにポリアミド酸溶液Ｈ１を最終膜厚２２μｍになるようにクリアランスを調整し塗布し、ポリアミド酸溶液Ａ２の代わりにポリアミド酸溶液Ｈ２を最終膜厚３５μｍになるように使用したこと以外は実施例１と同様に実施し、厚み２５μｍ、幅５５０ｍｍのポリイミドフィルムを得た。

＜フィルム巻き取り時の評価（フィルムの状態）＞
　○：巻き取り時にしわ、および、巻きずれなし
　△：巻き取り時に微細なしわ、または、巻きずれあり
　×：巻き取り時に折れシワが入り巻取りできなかった

　実施例１～１１のポリイミドフィルムは、第２の樹脂組成物溶液から形成された両端部の膜厚が、第１の樹脂組成物溶液から形成された中央部の膜厚よりも大きく、また第２の樹脂組成物溶液から形成された両端部に滑剤が添加されることにより、光学特性を劣化させることなくシワなく巻き取ることが可能であった。実施例８のポリイミドフィルムは、中央部と両端部の膜厚が同じため、巻き取り時に微細なしわが発生したものの、第２の樹脂組成物溶液から形成された両端部に滑剤が添加されることにより、光学特性を劣化させることなく巻き取りが可能であった。一方、比較例１～３のポリイミドフィルムは、両端部と中央部の滑剤の添加が適正ではないため、シワ発生もしくは光学特性の劣化の問題が生じた。

Claims (7)

1. 　支持体の中央部に第１の樹脂組成物溶液を塗布する工程Ａ、
   　前記中央部に隣接する両端部に無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物溶液を塗布する工程Ｂ、
   　前記第１の樹脂組成物溶液と前記第２の樹脂組成物溶液とを乾燥させ、切断前フィルム積層体を得る工程Ｃ、
   　前記切断前フィルム積層体を前記支持体から剥離し、切断前フィルムを得る工程Ｄ、
   　前記工程Ｄの後、前記切断前フィルムの両端部をテンター式搬送装置により把持する工程Ｅ、
   　前記切断前フィルムの両端部を把持した状態で、前記切断前フィルムを搬送する工程Ｆ、及び、
   　前記工程Ｆの後、前記切断前フィルムから、前記第２の樹脂組成物溶液から形成された部分の一部または全部を取り除く工程Ｇを有し、
   　前記両端部の無機微粒子の含有量が前記中央部の無機微粒子の含有量よりも多いことを特徴とする樹脂フィルムの製造方法。
2. 　前記両端部の膜厚が、前記中央部の膜厚より大きいことを特徴とする請求項１に記載の樹脂フィルムの製造方法。
3. 　前記第１の樹脂組成物がポリイミド系樹脂あることを特徴とする請求項１または２に記載の樹脂フィルムの製造方法。
4. 　第１の樹脂組成物で構成される中央部と、
   　前記中央部の両端に、前記中央部から連続して形成される両端部と
   を有し、
   　前記両端部は、無機微粒子を含有する第２の樹脂組成物で構成されており、前記両端部の無機微粒子の含有量が中央部の無機微粒子の含有量よりも多いことを特徴とする切断前フィルム。
5. 　前記両端部の膜厚が、前記中央部の膜厚より大きいことを特徴とする請求項４に記載の切断前フィルム。
6. 　前記第１の樹脂組成物は、ポリイミド系樹脂であることを特徴とする請求項５または６に記載の切断前フィルム。
7. 　請求項５または６に記載の切断前フィルムに切断部を有する一部切断フィルム。
   　
   　

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