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WO2019181703A1 - 内部短絡による熱暴走の抑制方法 - Google Patents

内部短絡による熱暴走の抑制方法 Download PDF

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WO2019181703A1
WO2019181703A1 PCT/JP2019/010400 JP2019010400W WO2019181703A1 WO 2019181703 A1 WO2019181703 A1 WO 2019181703A1 JP 2019010400 W JP2019010400 W JP 2019010400W WO 2019181703 A1 WO2019181703 A1 WO 2019181703A1
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WO
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negative electrode
mass
sulfur
positive electrode
electrode active
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PCT/JP2019/010400
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English (en)
French (fr)
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健二 撹上
正敏 本間
洋平 青山
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Adeka Corp
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Adeka Corp
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Priority to US16/960,713 priority patent/US20200335789A1/en
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Definitions

  • the present invention relates to a method for suppressing thermal runaway due to an internal short circuit of a nonaqueous electrolyte secondary battery.
  • Non-aqueous electrolyte secondary batteries such as lithium ion secondary batteries are small and light, have high energy density, high capacity, and can be repeatedly charged and discharged, so portable PCs, handy video cameras, information terminals, etc. It is widely used as a power source for portable electronic devices. From the viewpoint of environmental problems, electric vehicles using non-aqueous electrolyte secondary batteries and hybrid vehicles using electric power as part of power have been put into practical use.
  • Non-aqueous electrolyte secondary batteries are composed of members such as electrodes, separators, and electrolytes.
  • a flammable organic solvent is used as the main solvent for the electrolyte, and if a large amount of energy is released due to an internal short circuit, etc., thermal runaway occurs, and there is a risk of ignition or rupture.
  • Countermeasures are being considered.
  • a method using a porous film mainly composed of polyolefin as a separator see, for example, Patent Documents 1 and 2), in addition to the separator, a porous heat-resistant layer is provided between the positive electrode and the negative electrode.
  • a method of providing for example, refer to Patent Document 3
  • a method of coating the surface of an electrode active material with a metal oxide for example, refer to Patent Document 4
  • a method of using lithium-containing nickel oxide as a positive electrode active material for example, Patent Document 5
  • a method using an olivine type lithium phosphate compound as a positive electrode active material for example, refer to Patent Document 6
  • a method using a spinel lithium titanate compound as a negative electrode active material for example, Patent Document 7
  • a method using a nonflammable fluorine-based solvent as the main solvent of the electrolyte see, for example, Patent Documents 8 and 9
  • a solid-state battery that does not use an organic solvent as the electrolyte are known.
  • the battery becomes larger by the amount of the porous heat-resistant layer, and the electrode activity is increased.
  • the content of the electrode active material contained in the electrode mixture layer of the electrode is relatively reduced, and the capacity of the battery is reduced. The advantage of the non-aqueous electrolyte secondary battery is lost.
  • a method using a lithium-containing nickel oxide or an olivine-type lithium phosphate compound as a positive electrode active material nor a method using a spinel lithium titanate compound as a negative electrode active material can provide a high charge / discharge capacity. Further, in the method using a fluorinated solvent, the fluorinated solvent is very expensive, resulting in a significant cost increase. In the method using a solid electrolyte, since a solid electrolyte material having no fluidity is used, the internal resistance is increased, and the performance is deteriorated as compared with an electrolyte using an organic solvent.
  • sulfur-modified polyacrylonitrile has a large charge / discharge capacity, and is known as an electrode active material with a small decrease in charge / discharge capacity (hereinafter sometimes referred to as cycle characteristics) due to repeated charge / discharge (for example,
  • cycle characteristics charge / discharge capacity
  • thermal runaway is unlikely to occur even if an internal short circuit occurs. It is not known that there is no danger.
  • the object of the present invention is a non-aqueous electrolyte that is small, light, and has a high capacity without increasing the size or significantly increasing the cost, is unlikely to cause thermal runaway even if an internal short circuit occurs, and has no risk of ignition or rupture. It is to provide a secondary battery.
  • the present inventors use a negative electrode containing sulfur-modified polyacrylonitrile, so that even a non-aqueous electrolyte secondary battery having an electrolyte using an organic solvent as a solvent can be used.
  • the present inventors have found that thermal runaway is unlikely to occur and ignition or rupture due to an internal short circuit can be prevented. That is, the present invention includes a sulfur-modified polyacrylonitrile contained in an electrode mixture layer of a negative electrode in a positive electrode including a positive electrode active material, a negative electrode including a negative electrode active material, and a nonaqueous electrolyte secondary battery having a nonaqueous electrolyte. This is a method of suppressing thermal runaway due to a short circuit.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view schematically showing an example of the structure of a coin-type battery of a nonaqueous electrolyte secondary battery.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing a basic configuration of a cylindrical battery of a nonaqueous electrolyte secondary battery.
  • FIG. 3 is a perspective view showing the internal structure of the cylindrical battery of the nonaqueous electrolyte secondary battery as a cross section.
  • the method for suppressing thermal runaway due to an internal short circuit is characterized in that sulfur-modified polyacrylonitrile is contained in the electrode mixture layer of the negative electrode. Thereby, even if an internal short circuit occurs, thermal runaway is unlikely to occur, and the risk of ignition or rupture can be reduced.
  • sulfur-modified polyacrylonitrile acts as a negative electrode active material.
  • Sulfur-modified polyacrylonitrile is a compound obtained by heat-treating polyacrylonitrile and elemental sulfur in a non-oxidizing atmosphere.
  • Polyacrylonitrile can be a copolymer of acrylonitrile and other monomers such as acrylic acid, vinyl acetate, N-vinylformamide, and N, N'-methylenebis (acrylamide), but battery performance decreases when the acrylonitrile content decreases. Therefore, the acrylonitrile content of the copolymer of acrylonitrile and other monomers is preferably at least 90 parts by mass.
  • the ratio of polyacrylonitrile and elemental sulfur in the heat treatment is preferably 100 parts by mass to 1500 parts by mass, more preferably 150 parts by mass to 1000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of polyacrylonitrile.
  • the temperature of the heat treatment is preferably 250 ° C. to 550 ° C., more preferably 350 ° C. to 450 ° C. Since unreacted elemental sulfur becomes a factor that degrades the cycle characteristics of the secondary battery, it is preferably removed by heating, solvent washing, or the like.
  • the sulfur content of the sulfur-modified polyacrylonitrile is preferably 25% by mass to 60% by mass, and more preferably 30% by mass to 55% by mass because a large charge / discharge capacity can be obtained.
  • the particle size of the sulfur-modified polyacrylonitrile is preferably 0.5 ⁇ m to 100 ⁇ m in terms of average particle size.
  • the average particle diameter refers to a 50% particle diameter (D50) measured by a laser diffraction light scattering method.
  • the particle diameter is a volume-based diameter, and the diameter of secondary particles is measured by the laser diffraction light scattering method.
  • D50 50% particle diameter
  • the particle diameter is a volume-based diameter, and the diameter of secondary particles is measured by the laser diffraction light scattering method.
  • a great deal of labor is required, but further improvement in battery performance cannot be expected.
  • the average particle diameter is larger than 100 ⁇ m, a smooth electrode mixture layer is obtained. It may not be possible.
  • the particle size of the sulfur-modified polyacrylonitrile is more preferably 1 ⁇ m to 50 ⁇ m, and further preferably 1 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the sulfur-modified polyacrylonitrile can have a desired particle size by a method such as pulverization.
  • the pulverization may be dry pulverization performed in a gas or wet pulverization performed in a liquid such as water. Examples of industrial pulverization methods include a ball mill, a roller mill, a turbo mill, a jet mill, a cyclone mill, a hammer mill, a pin mill, a rotating mill, a vibration mill, a planetary mill, an attritor, and a bead mill.
  • the negative electrode is obtained by forming an electrode mixture layer containing sulfur-modified polyacrylonitrile on a current collector.
  • the electrode mixture layer is formed by applying a slurry prepared by adding a sulfur-modified polyacrylonitrile, a binder, a conductive additive, and, if necessary, another negative electrode active material to a solvent, and drying it.
  • the content of sulfur-modified polyacrylonitrile in the electrode mixture layer of the negative electrode is preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, and further preferably 50% by mass or more. When the content of sulfur-modified polyacrylonitrile is less than 30% by mass, the effect of suppressing thermal runaway may not be sufficiently obtained.
  • the upper limit of the content of the sulfur-modified polyacrylonitrile is not particularly limited, but is preferably 99.5% by mass or less, because the physical strength of the electrode mixture layer may be decreased, and is 99% by mass or less. More preferably, it is more preferably 98% by mass or less.
  • the negative electrode active material can be only sulfur-modified polyacrylonitrile, and can be combined with other negative electrode active materials as long as the sulfur-modified polyacrylonitrile content is 30% by mass or more.
  • the content of sulfur-modified polyacrylonitrile in the electrode mixture layer of the negative electrode is small, the charge / discharge capacity becomes small. Therefore, it is preferable to use a combination of sulfur-modified polyacrylonitrile and another negative electrode active material.
  • the content of the negative electrode active material in the electrode mixture layer of the negative electrode is preferably larger because the charge / discharge capacity is increased. However, if the amount is too large, the conductivity and physical strength of the electrode mixture layer are decreased. It is preferably no greater than mass%, more preferably no greater than 99 mass%, and even more preferably no greater than 98 mass%.
  • negative electrode active materials include, for example, natural graphite, artificial graphite, non-graphitizable carbon, graphitizable carbon, lithium, lithium alloy, silicon, silicon alloy, silicon oxide, tin, tin alloy, tin oxide, phosphorus, germanium , Indium, copper oxide, antimony sulfide, titanium oxide, iron oxide, manganese oxide, cobalt oxide, nickel oxide, lead oxide, ruthenium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, LiVO 2 , Li 2 VO 4 , Li 4 Ti 5
  • a composite oxide such as O 12 may be mentioned. Natural graphite and artificial graphite have high electrical conductivity and also have a function of a conductive aid.
  • conductive assistant those known as conductive assistants for electrodes can be used. Specifically, carbon black, ketjen black, acetylene black, channel black, furnace black, lamp black, thermal black, carbon nanotube , Carbon materials such as vapor grown carbon fiber (VGCF), graphene, fullerene, and needle coke; metal powders such as aluminum powder, nickel powder, and titanium powder; conductive metal oxides such as zinc oxide and titanium oxide And sulfides such as La 2 S 3 , Sm 2 S 3 , Ce 2 S 3 and TiS 2 .
  • the average particle size of the conductive auxiliary agent is preferably 0.0001 ⁇ m to 100 ⁇ m, and more preferably 0.01 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the electrode mixture layer contains a negative electrode active material with high electrical conductivity such as natural graphite or artificial graphite, a conductive auxiliary agent may be unnecessary, but an electrode mixture layer having sufficient conductivity.
  • the electrode mixture layer preferably contains a conductive additive.
  • the content of the conductive additive in the electrode mixture layer is too small, sufficient conductivity may not be obtained.
  • the content of the negative electrode active material decreases and the charge / discharge capacity is reduced. Therefore, the content of the conductive auxiliary in the electrode mixture layer is preferably 0.1% by mass to 30% by mass, more preferably 1% by mass to 20% by mass, and 2% by mass to 15% by mass. Further preferred.
  • binders for electrodes can be used.
  • the binder is preferably an aqueous binder because of its low environmental impact, and more preferably styrene-butadiene rubber, sodium carboxymethylcellulose, and polyacrylic acid. Only one binder can be used, and two or more binders can be used in combination.
  • the binder content in the electrode mixture layer is preferably 0.5% by mass to 30% by mass, and more preferably 1% by mass to 20% by mass.
  • Examples of the solvent for preparing the slurry include propylene carbonate, ethylene carbonate, diethyl carbonate, dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, acetonitrile, propionitrile, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, dioxane, 1,3-dioxolane, nitromethane, N-methylpyrrolidone, N, N-dimethylformamide, dimethylacetamide, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, methyl acetate, methyl acrylate, diethyltriamine, N, N-dimethylamino Propylamine, polyethylene oxide, tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, sulfolane, ⁇ -butyrolactone, water, alcohol, etc.
  • the amount of the solvent used can be adjusted in accordance with the slurry application method.
  • it is preferably 10% by mass to 80% by mass of the slurry, and 20% by mass to 70% by mass. More preferably.
  • the slurry may contain other components in addition to the electrode active material, the binder, and the conductive additive.
  • other components include a viscosity modifier, a reinforcing material, an antioxidant, and a dispersant.
  • the method for preparing the slurry is not particularly limited, but for example, a normal ball mill, sand mill, bead mill, pigment disperser, crusher, ultrasonic disperser, homogenizer, rotation / revolution mixer, planetary mixer, fill mix, jet pace Can be used.
  • a conductive material such as titanium, titanium alloy, aluminum, aluminum alloy, copper, nickel, stainless steel, nickel-plated steel, or the like is used.
  • the surface of these conductive materials may be coated with carbon.
  • aluminum and copper are preferable from the viewpoint of conductivity and price.
  • the shape of the current collector include a foil shape, a plate shape, and a mesh shape, and a foil shape is preferable. In the case of a foil shape, the thickness of the foil is usually 1 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • the method of applying the slurry to the current collector is not particularly limited, and is a die coater method, comma coater method, curtain coater method, spray coater method, gravure coater method, flexo coater method, knife coater method, doctor blade method, reverse roll.
  • Each method such as a method, a brush coating method, or a dipping method can be used.
  • a die coater method, a doctor blade method, and a knife coater method are preferred because it is possible to obtain a good surface state of the coating layer in accordance with physical properties such as viscosity of the slurry and drying properties.
  • the slurry can be applied to one side of the current collector or can be applied to both sides.
  • a current collector When applying to both sides of a current collector, it may be applied sequentially on each side or on both sides simultaneously. Moreover, it can apply
  • the thickness, length and width of the coating layer can be appropriately determined according to the size of the battery.
  • the method of drying the slurry applied on the current collector is not particularly limited, and irradiation with far infrared rays, infrared rays, electron beams, etc., which is allowed to stand in warm air, hot air, low-humidity air, vacuum drying, a heating furnace, etc. Each method such as can be used. By this drying, volatile components such as a solvent are volatilized from the slurry coating, and an electrode mixture layer is formed on the current collector. Thereafter, the electrode can be pressed as necessary. Examples of the pressing method include a mold pressing method and a roll pressing method.
  • a known positive electrode active material can be used as the positive electrode active material of the positive electrode of the nonaqueous electrolyte secondary battery to which the present invention can be applied.
  • known positive electrode active materials include lithium transition metal composite oxides, lithium-containing transition metal phosphate compounds, lithium-containing silicate compounds, and lithium-containing transition metal sulfate compounds.
  • the transition metal of the lithium transition metal composite oxide is preferably vanadium, titanium, chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper or the like.
  • lithium transition metal composite oxide examples include lithium cobalt composite oxide such as LiCoO 2 , lithium nickel composite oxide such as LiNiO 2 , and lithium manganese composite oxide such as LiMnO 2 , LiMn 2 O 4 , and Li 2 MnO 3.
  • lithium cobalt composite oxide such as LiCoO 2
  • lithium nickel composite oxide such as LiNiO 2
  • lithium manganese composite oxide such as LiMnO 2 , LiMn 2 O 4 , and Li 2 MnO 3.
  • Some of the transition metal atoms that are the main components of these lithium transition metal composite oxides are aluminum, titanium, vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt, lithium, nickel, copper, zinc, magnesium, gallium, zirconium, etc. The thing substituted with the other metal etc. are mentioned.
  • transition metal of the lithium-containing transition metal phosphate compound vanadium, titanium, manganese, iron, cobalt, nickel and the like are preferable, and specific examples include LiFePO 4 , LiMn x Fe 1-x PO 4 (0 ⁇ Iron phosphate compounds such as x ⁇ 1), cobalt phosphate compounds such as LiCoPO 4 , and some of the transition metal atoms that are the main components of these lithium transition metal phosphate compounds are aluminum, titanium, vanadium, chromium, manganese , Iron, cobalt, lithium, nickel, copper, zinc, magnesium, gallium, zirconium, niobium and other metal-substituted compounds, and Li 3 V 2 (PO 4 ) 3 vanadium phosphate compounds, etc. .
  • the lithium-containing silicate compound include Li 2 FeSiO 4 .
  • lithium-containing transition metal sulfate compound include LiFeSO 4 and LiFeSO 4 F. These may be used alone or in combination of two or
  • These positive electrode active materials have large charge / discharge capacities and are susceptible to thermal runaway due to an internal short circuit, but by using a negative electrode containing sulfur-modified polyacrylonitrile, the internal short circuit of the nonaqueous electrolyte secondary battery Thermal runaway can be suppressed.
  • the positive electrode of the nonaqueous electrolyte secondary battery to which the present invention can be applied can be manufactured by replacing the negative electrode active material with the above-described known positive electrode active material in the above-described negative electrode manufacturing method.
  • the positive electrode active material contains many compounds that show acidity in an aqueous solution
  • an organic solvent is preferably used as a solvent for the slurry, and a solvent-based binder is also preferably used as the binder.
  • nonaqueous electrolyte of the nonaqueous electrolyte secondary battery to which the present invention can be applied examples include a liquid electrolyte obtained by dissolving an electrolyte in an organic solvent, and a polymer gel electrolyte obtained by dissolving the electrolyte in an organic solvent and gelling with a polymer.
  • pure polymer electrolytes, inorganic solid electrolytes and the like in which an organic solvent is not contained and an electrolyte is dispersed in a polymer can be used.
  • a conventionally known lithium salt is used as the electrolyte used for the liquid electrolyte and the polymer gel electrolyte.
  • a conventionally known lithium salt is used as the electrolyte used for the liquid electrolyte and the polymer gel electrolyte.
  • LiPF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 , LiAsF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiN (CF 3 SO 2 ) 2 , LiN (C 2 F 5 SO 2 ) 2 , LiN (SO 2 F) 2 , and derivatives of LiC (CF 3 SO 2) 3 and LiCF 3 SO 3, and LiC (CF 3 SO 2) it is preferred to use at least one member selected from the group consisting of 3 derivatives.
  • the electrolyte content in the liquid electrolyte and the polymer gel electrolyte is preferably 0.5 mol / L to 7 mol / L, more preferably 0.8 mol / L to 1.8 mol / L.
  • Examples of the electrolyte used for the pure polymer electrolyte include LiN (CF 3 SO 2 ) 2 , LiN (C 2 F 5 SO 2 ) 2 , LiN (SO 2 F) 2 , LiC (CF 3 SO 2 ) 3 , LiB. (CF 3 SO 3 ) 4 and LiB (C 2 O 4 ) 2 may be mentioned.
  • the inorganic solid electrolyte may be coated with a polymer gel electrolyte.
  • a polymer gel electrolyte layer may be provided between the inorganic solid electrolyte layer and the electrode.
  • organic solvent used for the preparation of the non-aqueous electrolyte used in the present invention those usually used for non-aqueous electrolytes can be used alone or in combination of two or more. Specific examples include saturated cyclic carbonate compounds, saturated cyclic ester compounds, sulfoxide compounds, sulfone compounds, amide compounds, saturated chain carbonate compounds, chain ether compounds, cyclic ether compounds, and saturated chain ester compounds. .
  • saturated cyclic carbonate compounds saturated cyclic ester compounds, sulfoxide compounds, sulfone compounds, and amide compounds are preferable because they have a high relative dielectric constant, and therefore play a role in increasing the dielectric constant of nonaqueous electrolytes.
  • a carbonate compound is preferred.
  • the saturated cyclic carbonate compound include ethylene carbonate, 1,2-propylene carbonate, 1,3-propylene carbonate, 1,2-butylene carbonate, 1,3-butylene carbonate, 1,1-dimethylethylene carbonate, and the like. It is done.
  • saturated cyclic ester compound examples include ⁇ -butyrolactone, ⁇ -valerolactone, ⁇ -caprolactone, ⁇ -hexanolactone, and ⁇ -octanolactone.
  • sulfoxide compound examples include dimethyl sulfoxide, diethyl sulfoxide, dipropyl sulfoxide, diphenyl sulfoxide, thiophene, and the like.
  • sulfone compound examples include dimethyl sulfone, diethyl sulfone, dipropyl sulfone, diphenyl sulfone, sulfolane (also referred to as tetramethylene sulfone), 3-methyl sulfolane, 3,4-dimethyl sulfolane, 3,4-diphenmethyl sulfolane. , Sulfolane, 3-methylsulfolene, 3-ethylsulfolene, 3-bromomethylsulfolene and the like, and sulfolane and tetramethylsulfolane are preferable.
  • the amide compound examples include N-methylpyrrolidone, dimethylformamide, dimethylacetamide and the like.
  • saturated chain carbonate compounds, chain ether compounds, cyclic ether compounds and saturated chain ester compounds can reduce the viscosity of the nonaqueous electrolyte and increase the mobility of electrolyte ions. Battery characteristics such as output density can be made excellent. Moreover, since it is low-viscosity, the performance of the nonaqueous electrolyte at low temperature can be enhanced, and therefore saturated chain carbonate compounds are particularly preferable.
  • the saturated chain carbonate compound include dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl butyl carbonate, methyl-t-butyl carbonate, diisopropyl carbonate, t-butyl propyl carbonate, and the like.
  • Examples of the chain ether compound or the cyclic ether compound include dimethoxyethane, ethoxymethoxyethane, diethoxyethane, tetrahydrofuran, dioxolane, dioxane, 1,2-bis (methoxycarbonyloxy) ethane, 1,2-bis ( Ethoxycarbonyloxy) ethane, 1,2-bis (ethoxycarbonyloxy) propane, ethylene glycol bis (trifluoroethyl) ether, propylene glycol bis (trifluoroethyl) ether, ethylene glycol bis (trifluoromethyl) ether, diethylene glycol bis (Trifluoroethyl) ether and the like can be mentioned, and among these, dioxolane is preferable.
  • saturated chain ester compound monoester compounds and diester compounds having a total number of carbon atoms in the molecule of 2 to 8 are preferable, and specific compounds include, for example, methyl formate, ethyl formate, methyl acetate, acetic acid Ethyl, propyl acetate, isobutyl acetate, butyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, methyl butyrate, methyl isobutyrate, methyl trimethyl acetate, ethyl trimethyl acetate, methyl malonate, ethyl malonate, methyl succinate, ethyl succinate, Examples include methyl 3-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, ethylene glycol diacetyl, propylene glycol diacetyl, and the like.
  • Methyl formate, ethyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isobutyl acetate, butyl acetate, methyl propionate And ethyl propionate are preferred.
  • organic solvent used for preparing the non-aqueous electrolyte for example, acetonitrile, propionitrile, nitromethane, derivatives thereof, and various ionic liquids can be used.
  • Examples of the polymer used in the polymer gel electrolyte include polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyvinyl chloride, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate, polyethylene, polyvinylidene fluoride, and polyhexafluoropropylene.
  • Examples of the polymer used in the pure polymer electrolyte include polyethylene oxide, polypropylene oxide, and polystyrene sulfonic acid.
  • the non-aqueous electrolyte may contain other known additives such as an electrode film forming agent, an antioxidant, a flame retardant, and an overcharge preventing agent for the purpose of improving battery life and safety.
  • additives such as an electrode film forming agent, an antioxidant, a flame retardant, and an overcharge preventing agent for the purpose of improving battery life and safety.
  • the amount is usually 0.01 parts by mass to 10 parts by mass, preferably 0.1 parts by mass to 5 parts by mass with respect to the entire nonaqueous electrolyte.
  • the nonaqueous electrolyte secondary battery to which the present invention can be applied may have a separator between the positive electrode and the negative electrode.
  • a polymer microporous film usually used for a nonaqueous electrolyte secondary battery can be used without any particular limitation.
  • the film include polyethylene, polypropylene, polyvinylidene fluoride, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, polyacrylamide, polytetrafluoroethylene, polysulfone, polyethersulfone, polycarbonate, polyamide, polyimide, polyethylene oxide, polypropylene oxide, and the like.
  • celluloses such as carboxymethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose, polymer compounds mainly composed of poly (meth) acrylic acid and various esters thereof, derivatives thereof, films made of copolymers or mixtures thereof, etc. These films may be coated with ceramic materials such as alumina and silica, magnesium oxide, aramid resin, and polyvinylidene fluoride. That.
  • these films can be used alone, and may be used as a multilayer film by superimposing these films. Furthermore, various additives can be used for these films, and the kind and content thereof are not particularly limited.
  • a film made of polyethylene, polypropylene, polyvinylidene fluoride, or polysulfone is preferably used for a secondary battery manufactured by a method for manufacturing a secondary battery.
  • the nonaqueous solvent electrolyte is a pure polymer electrolyte or an inorganic solid electrolyte, a separator may not be included.
  • a laminate film or a metal container can be used as the exterior member of the nonaqueous electrolyte secondary battery to which the present invention can be applied.
  • the thickness of the exterior member is usually 0.5 mm or less, preferably 0.3 mm or less.
  • Examples of the shape of the exterior member include a flat type (thin type), a square type, a cylindrical type, a coin type, and a button type.
  • a multilayer film having a metal layer between resin films can also be used.
  • the metal layer is preferably an aluminum foil or an aluminum alloy foil for weight reduction.
  • a polymer material such as polypropylene, polyethylene, nylon, or polyethylene terephthalate can be used.
  • the laminate film can be formed into the shape of an exterior member by performing heat sealing.
  • the metal container can be formed of, for example, stainless steel, aluminum, aluminum alloy, or the like.
  • the aluminum alloy an alloy containing elements such as magnesium, zinc, and silicon is preferable.
  • transition metals such as iron, copper, nickel, and chromium
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery to which the present invention is applied may be a single battery, a stacked battery in which a positive electrode and a negative electrode are laminated in multiple layers via a separator, a long sheet separator, a positive electrode, and a negative electrode
  • the present invention is not limited to a stacked nonaqueous electrolyte secondary battery or a battery. It is preferably applied to a rotary nonaqueous electrolyte secondary battery.
  • the obtained sulfur-modified product was pulverized using a ball mill and classified with a sieve to obtain sulfur-modified polyacrylonitrile having an average particle size of 10 ⁇ m.
  • the sulfur content of the obtained sulfur-modified polyacrylonitrile was 38.4% by mass.
  • the sulfur content was calculated from the results of analysis using a CHN analyzer that can analyze sulfur and oxygen.
  • This slurry composition was continuously applied on both surfaces of a roll-shaped aluminum foil (thickness 20 ⁇ m) current collector by a comma coater method, and dried at 90 ° C. for 3 hours.
  • This roll is cut into 50 mm length and 90 mm width, the electrode mixture layer on one side of the horizontal side (short side) is removed 10 mm from the end, the current collector is exposed, and then vacuum dried at 150 ° C. for 2 hours Then, a positive electrode 1 using Li (Ni 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 ) O 2 as a positive electrode active material was produced.
  • This slurry composition was continuously applied on both surfaces of a roll-shaped carbon-coated aluminum foil (thickness 22 ⁇ m) current collector by a comma coater method, and dried at 90 ° C. for 3 hours.
  • This roll is cut to 55 mm length and 95 mm width, the electrode mixture layer on one side of the horizontal side (short side) is removed 10 mm from the end, the current collector is exposed, and then vacuum dried at 150 ° C. for 2 hours
  • the negative electrode 1 which uses sulfur modified polyacrylonitrile as a negative electrode active material was produced.
  • LiPF 6 was dissolved at a concentration of 1.0 mol / L in a mixed solvent composed of 50% by volume of ethylene carbonate and 50% by volume of diethyl carbonate to prepare an electrolyte solution.
  • a non-aqueous electrolyte that is small, light, and has a high capacity without causing an increase in size or a significant cost increase, that is unlikely to cause thermal runaway even when an internal short circuit occurs, and that does not pose a risk of ignition or rupture.
  • a secondary battery can be provided.

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Abstract

本発明の課題は、大型化や大幅なコストアップをすることなく、小型で軽量、高容量であり、内部短絡が起きても熱暴走が起こりにくく、発火や破裂の危険性がない非水電解質二次電池を提供することにある。　本発明は、正極活物質を含む正極、負極活物質を含む負極、及び非水電解質を有する非水電解質二次電池において、負極の電極合剤層に硫黄変性ポリアクリロニトリルを含有させる、内部短絡による熱暴走の抑制方法である。硫黄変性ポリアクリロニトリルの含有量は３０質量％以上とすることができる。

Description

内部短絡による熱暴走の抑制方法
　本発明は、非水電解質二次電池の内部短絡による熱暴走の抑制方法に関する。
　リチウムイオン二次電池などの非水電解質二次電池は、小型で軽量、かつエネルギー密度が高く、高容量で、繰り返し充放電が可能であることから、携帯用パソコン、ハンディビデオカメラ、情報端末等の携帯電子機器の電源として広く用いられている。また、環境問題の観点から、非水電解質二次電池を使用した電気自動車や、動力の一部に電力を利用したハイブリッド車の実用化が行われている。
　非水電解質二次電池は、電極、セパレータ、電解質等の部材から構成される。電解質の主溶媒には、引火性の有機溶媒が用いられており、内部短絡等により大きなエネルギーが放出された場合には、熱暴走が起こり、発火や破裂の危険性があることから、種々の対策が検討されている。このような対策としては、セパレータとしてポリオレフィンを主成分とする多孔質フィルムを使用する方法（例えば、特許文献１、２を参照）、セパレータに加えて、正極と負極の間に多孔質耐熱層を設ける方法（例えば、特許文献３を参照）、電極活物質の表面を金属酸化物で被覆する方法（例えば、特許文献４を参照）、リチウム含有ニッケル酸化物を正極活物質とする方法（例えば、特許文献５を参照）、オリビン型リン酸リチウム化合物を正極活物質とする方法（例えば、特許文献６を参照）、スピネル構造のチタン酸リチウム化合物を負極活物質とする方法（例えば、特許文献７を参照）、電解質の主溶媒として不燃性のフッ素系溶媒を使用する方法（例えば、特許文献８、９を参照）、電解質として有機溶媒を使用しない固体電解質を使用する方法（例えば、特許文献１０を参照）等が知られている。
　ポリオレフィンを主成分とする多孔質フィルムのセパレータで内部短絡を防止するにはセパレータを厚くする必要があり、多孔質耐熱層を設ける方法では、多孔質耐熱層の分だけ電池が大きくなり、電極活物質の表面を金属酸化物で被覆する方法では、電極の電極合剤層に含まれる電極活物質の含量が相対的に減少し、電池の容量が小さくなり、いずれも、小型で軽量、高容量であるという非水電解質二次電池の利点が失われてしまう。リチウム含有ニッケル酸化物又はオリビン型リン酸リチウム化合物を正極活物質とする方法やスピネル構造のチタン酸リチウム化合物を負極活物質とする方法では、いずれも高い充放電容量は得られない。また、フッ素系溶媒を使用する方法では、フッ素系溶媒は非常に高価であることから、大幅なコストアップを招く。固体電解質を使用する方法では、流動性のない固体電解質材料を用いるため、内部抵抗が高くなり、有機溶媒を使用する電解質よりも性能が低下してしまう。
　一方、硫黄変性ポリアクリロニトリルは、大きな充放電容量を有し、充放電の繰り返しに伴う充放電容量の低下（以下、サイクル特性ということがある）が少ない電極活物質として知られている（例えば、特許文献１１～１３を参照）が、電極合剤層に硫黄変性ポリアクリロニトリルを含む負極を用いた非水電解質二次電池では、内部短絡が起きても、熱暴走が起こりにくく、発火や破裂の危険性がないことは知られていない。
ＵＳ２０１８０９７２５６ ＵＳ９９２３１８１ ＵＳ７７５９００４ 特開２０１１－２１６３００号公報 特開２００２－０１５７３６号公報 ＵＳ７５７２５４８ 特開２００８－１５９２８０号公報 ＵＳ２００９２５３０４４ ＵＳ８１６３４２２ ＵＳ２０１６３１５３２４ ＵＳ８９４０４３６ ＷＯ２０１２／１１４６５１ ＵＳ２０１４１３４４８５
　本発明の課題は、大型化や大幅なコストアップをすることなく、小型で軽量、高容量であり、内部短絡が起きても熱暴走が起こりにくく、発火や破裂の危険性がない非水電解質二次電池を提供することにある。
　本発明者らは、上記課題について鋭意検討を行なった結果、硫黄変性ポリアクリロニトリルを含有させた負極を使用することにより、有機溶媒を溶媒とする電解質を有する非水電解質二次電池であっても、熱暴走が起こりにくく、内部短絡による発火又は破裂が防止できることを見出し、本発明を完成させた。
　即ち、本発明は、正極活物質を含む正極、負極活物質を含む負極、及び非水電解質を有する非水電解質二次電池における負極の電極合剤層に、硫黄変性ポリアクリロニトリルを含有させる、内部短絡による熱暴走の抑制方法である。
図１は、非水電解質二次電池のコイン型電池の構造の一例を概略的に示す縦断面図である。 図２は、非水電解質二次電池の円筒型電池の基本構成を示す概略図である。 図３は、非水電解質二次電池の円筒型電池の内部構造を断面として示す斜視図である。
　本発明の、内部短絡による熱暴走の抑制方法では、負極の電極合剤層に硫黄変性ポリアクリロニトリルを含有させることに特徴の一つがある。これにより、内部短絡が起きても、熱暴走が起こりにくく、発火や破裂の危険性を低減させることができる。なお、硫黄変性ポリアクリロニトリルは負極活物質として作用する。
　硫黄変性ポリアクリロニトリルは、ポリアクリロニトリルと単体硫黄を非酸化性雰囲気中で加熱処理して得られる化合物である。ポリアクリロニトリルは、アクリロニトリルとほかのモノマー、例えば、アクリル酸、酢酸ビニル、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ，Ｎ’－メチレンビス（アクリルアミド）とのコポリマーでも問題ないが、アクリロニトリルの含量が低くなると電池性能が低くなることからアクリロニトリルとほかのモノマーとのコポリマーのアクリロニトリルの含量は少なくとも９０質量部以上であることが好ましい。
　加熱処理におけるポリアクリロニトリルと単体硫黄の割合は、ポリアクリロニトリル１００質量部に対して単体硫黄１００質量部～１５００質量部が好ましく、１５０質量部～１０００質量部が更に好ましい。加熱処理の温度は２５０℃～５５０℃が好ましく、３５０℃～４５０℃が更に好ましい。未反応の単体硫黄は二次電池のサイクル特性を低下させる要因となるため、例えば、加熱、溶媒洗浄等により除去することが好ましい。硫黄変性ポリアクリロニトリルの硫黄含量は、大きな充放電容量が得られることから、２５質量％～６０質量％が好ましく、３０質量％～５５質量％が更に好ましい。
　硫黄変性ポリアクリロニトリルの粒径は、平均粒子径で０．５μｍ～１００μｍであることが好ましい。平均粒子径とは、レーザー回折光散乱法により測定された５０％粒子径（Ｄ５０）を言う。粒子径は体積基準の直径であり、レーザー回折光散乱法では、二次粒子の直径が測定される。硫黄変性ポリアクリロニトリルの平均粒子径を０．５μｍよりも小さくするには、多大な労力を要するが電池性能の更なる向上は望めず、１００μｍよりも大きい場合は、平滑な電極合剤層が得られない場合がある。硫黄変性ポリアクリロニトリルの粒径は、１μｍ～５０μｍがより好ましく、１μｍ～３０μｍがさらに好ましい。硫黄変性ポリアクリロニトリルは、粉砕等の方法により所望の粒径とすることができる。粉砕は、気体中で行う乾式粉砕でも、水等の液体中で行う湿式粉砕でも構わない。工業的な粉砕方法としては、例えば、ボールミル、ローラーミル、ターボミル、ジェットミル、サイクロンミル、ハンマーミル、ピンミル、回転ミル、振動ミル、遊星ミル、アトライター、ビーズミルが挙げられる。
　負極は、集電体上に、硫黄変性ポリアクリロニトリルを含む電極合剤層が形成されたものである。電極合剤層は、硫黄変性ポリアクリロニトリル、バインダ、導電助剤、及び必要に応じて他の負極活物質を溶媒に添加して調製したスラリーを集電体上に塗布し、乾燥して形成される。
　負極の電極合剤層における硫黄変性ポリアクリロニトリルの含量は、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることが更に好ましい。硫黄変性ポリアクリロニトリルの含量が３０質量％よりも少ない場合には、熱暴走の抑制効果が十分に得られない場合がある。硫黄変性ポリアクリロニトリルの含量の上限は、特に制限はないが、電極合剤層の物理的強度が低下する場合があることから、９９．５質量％以下であることが好ましく、９９質量％以下であることがより好ましく、９８質量％以下であることが更に好ましい。
　負極の電極活物質は、硫黄変性ポリアクリロニトリルのみとすることができ、硫黄変性ポリアクリロニトリルの含量が３０質量％以上であれば、他の負極活物質と組み合わせることもできる。特に、負極の電極合剤層における硫黄変性ポリアクリロニトリルの含量が少ない場合には、充放電容量が小さくなることから、硫黄変性ポリアクリロニトリルと他の負極活物質とを組み合わせて用いることが好ましい。負極の電極合剤層おける負極活物質の含量は、充放電容量が大きくなることから多いほうが好ましいが、多すぎると電極合剤層の導電性や物理的強度が低下することから、９９．５質量％以下であることが好ましく、９９質量％以下であることがより好ましく、９８質量％以下であることが更に好ましい。
　他の負極活物質としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛、難黒鉛化炭素、易黒鉛化炭素、リチウム、リチウム合金、珪素、珪素合金、酸化珪素、スズ、スズ合金、酸化スズ、リン、ゲルマニウム、インジウム、酸化銅、硫化アンチモン、酸化チタン、酸化鉄、酸化マンガン、酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化鉛、酸化ルテニウム、酸化タングステン、酸化亜鉛の他、ＬｉＶＯ2、Ｌｉ2ＶＯ4、Ｌｉ4Ｔｉ5Ｏ12等の複合酸化物が挙げられる。なお、天然黒鉛、人造黒鉛は、電気伝導性が高く、導電助剤の機能も有する。
　導電助剤としては、電極の導電助剤として公知のものを用いることができ、具体的には、カーボンブラック、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、サーマルブラック、カーボンナノチューブ、気相法炭素繊維（Ｖａｐｏｒ　Ｇｒｏｗｎ　Ｃａｒｂｏｎ　Ｆｉｂｅｒ：ＶＧＣＦ）、グラフェン、フラーレン、ニードルコークス等の炭素材料；アルミニウム粉、ニッケル粉、チタン粉等の金属粉末；酸化亜鉛、酸化チタン等の導電性金属酸化物；Ｌａ2Ｓ3、Ｓｍ2Ｓ3、Ｃｅ2Ｓ3、ＴｉＳ2等の硫化物が挙げられる。導電助剤の粒子径は、平均粒子径が０．０００１μｍ～１００μｍが好ましく、０．０１μｍ～５０μｍがより好ましい。
　電極合剤層が、天然黒鉛、人造黒鉛等の電気伝導性の高い負極活物質を含有する場合には、導電助剤は不要である場合もあるが、十分な導電性を有する電極合剤層を得るためには、電極合剤層は導電助剤を含有することが好ましい。電極合剤層中の導電助剤の含有量が少なすぎる場合には、十分な導電性が得られない場合があり、多すぎる場合には、負極活物質の含有量が少なくなって充放電容量が低下することから、電極合剤層における導電助剤の含有量は、０．１質量％～３０質量％が好ましく、１質量％～２０質量％がより好ましく、２質量％～１５質量％が更に好ましい。
　バインダは、電極のバインダとして公知のものを用いることができ、例えば、スチレン－ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミド、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、エチレン－プロピレン－ジエンゴム、フッ素ゴム、スチレン－アクリル酸エステル共重合体、エチレン－ビニルアルコール共重合体、アクリロニトリルブタジエンゴム、スチレン－イソプレンゴム、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、セルロースナノファイバー、ポリエチレンオキサイド、デンプン、ポリビニルピロリドン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリル酸等が挙げられる。
　バインダとしては、環境負荷が低いため、水系バインダが好ましく、スチレン－ブタジエンゴム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸がさらに好ましい。バインダは１種のみ使用することができ、２種以上を組み合わせて使用することもできる。電極合剤層におけるバインダの含有量は、０．５質量％～３０質量％であることが好ましく、１質量％～２０質量％であることが更に好ましい。
　スラリーを調製するための溶媒としては、例えばプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、アセトニトリル、プロピオニトリル、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、１，３－ジオキソラン、ニトロメタン、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチルトリアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアミン、ポリエチレンオキシド、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、γ－ブチロラクトン、水、アルコール等が挙げられる。溶媒の使用量は、スラリーの塗布方法にあわせて調整することができ、例えば、ドクターブレード法の場合は、スラリーの１０質量％～８０質量％であることが好ましく、２０質量％～７０質量％であることが更に好ましい。
　スラリーは、電極活物質、バインダ、導電助剤に加えて、他の成分を含んでいても構わない。他の成分としては、例えば、粘度調整剤、補強材、酸化防止剤、分散剤等が挙げられる。
　スラリーを調製する方法は特に制限されないが、例えば、通常のボールミル、サンドミル、ビーズミル、顔料分散機、らい潰機、超音波分散機、ホモジナイザー、自転・公転ミキサー、プラネタリーミキサー、フィルミックス、ジェットペースタ等を使用することができる。
　集電体としては、チタン、チタン合金、アルミニウム、アルミニウム合金、銅、ニッケル、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等の導電材料が用いられる。これらの導電材料は、表面がカーボンでコートされている場合がある。これらの中でも、導電性や価格の観点からアルミニウム、銅が好ましい。集電体の形状としては、箔状、板状、メッシュ状等が挙げられ、箔状が好ましい。箔状の場合の箔の厚さは、通常１μｍ～１００μｍである。
　スラリーを集電体に塗布する方法は、特に限定されず、ダイコーター法、コンマコーター法、カーテンコーター法、スプレーコーター法、グラビアコーター法、フレキソコーター法、ナイフコーター法、ドクターブレード法、リバースロール法、ハケ塗り法、ディップ法等の各手法を用いることができる。スラリーの粘性等の物性及び乾燥性に合わせて、良好な塗布層の表面状態を得ることが可能となることから、ダイコーター法、ドクターブレード法、ナイフコーター法が好ましい。スラリーは、集電体の片面に塗布することができ、両面に塗布することもできる。集電体の両面に塗布する場合は、片面ずつ逐次でも、両面同時に塗布しても構わない。また、集電体の表面に連続、又は間欠して塗布することができ、ストライプ状で塗布することもできる。塗布層の厚さ、長さや幅は、電池の大きさに応じて、適宜、決定することができる。
　集電体上に塗布されたスラリーを乾燥する方法は特に限定されず、温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、加熱炉などに静置する、遠赤外線、赤外線、電子線などの照射等の各手法を用いることができる。この乾燥により、スラリーの塗膜から溶媒等の揮発成分が揮発し、集電体上に電極合剤層が形成される。この後、必要に応じて電極をプレス処理することもできる。プレス処理の方法としては、例えば、金型プレス法、ロールプレス法が挙げられる。
　本発明が適用できる非水電解質二次電池の正極の正極活物質は、公知の正極活物質が使用できる。公知の正極活物質としては、例えば、リチウム遷移金属複合酸化物、リチウム含有遷移金属リン酸化合物、リチウム含有ケイ酸塩化合物、リチウム含有遷移金属硫酸化合物等が挙げられる。前記リチウム遷移金属複合酸化物の遷移金属としてはバナジウム、チタン、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅等が好ましい。リチウム遷移金属複合酸化物の具体例としては、ＬｉＣｏＯ2等のリチウムコバルト複合酸化物、ＬｉＮｉＯ2等のリチウムニッケル複合酸化物、ＬｉＭｎＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4、Ｌｉ2ＭｎＯ3等のリチウムマンガン複合酸化物、これらのリチウム遷移金属複合酸化物の主体となる遷移金属原子の一部をアルミニウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、リチウム、ニッケル、銅、亜鉛、マグネシウム、ガリウム、ジルコニウム等の他の金属で置換したもの等が挙げられる。主体となる遷移金属原子の一部を他の金属で置換したリチウム遷移金属複合酸化物は、例えば、Ｌｉ1.1Ｍｎ1.8Ｍｇ0.1Ｏ4、Ｌｉ1.1Ｍｎ1.85Ａｌ0.05Ｏ4、ＬｉＮｉ0.5Ｃｏ0.2Ｍｎ0.3Ｏ2、ＬｉＮｉ0.8Ｃｏ0.1Ｍｎ0.1Ｏ2、ＬｉＮｉ0.5Ｍｎ0.5Ｏ2、ＬｉＮｉ0.80Ｃｏ0.17Ａｌ0.03Ｏ2、ＬｉＮｉ0.80Ｃｏ0.15Ａｌ0.05Ｏ2、Ｌｉ（Ｎｉ1/3Ｃｏ1/3Ｍｎ1/3）Ｏ2、ＬｉＮｉ0.6Ｃｏ0.2Ｍｎ0.2Ｏ2、ＬｉＭｎ1.8Ａｌ0.2Ｏ4、ＬｉＮｉ0.5Ｍｎ1.5Ｏ4、Ｌｉ2ＭｎＯ3-ＬｉＭＯ2（Ｍ＝Ｃｏ，Ｎｉ，Ｍｎ）等が挙げられる。前記リチウム含有遷移金属リン酸化合物の遷移金属としては、バナジウム、チタン、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル等が好ましく、具体例としては、例えば、ＬｉＦｅＰＯ4、ＬｉＭｎxＦｅ1-xＰＯ4（０＜ｘ＜１）等のリン酸鉄化合物類、ＬｉＣｏＰＯ4等のリン酸コバルト化合物類、これらのリチウム遷移金属リン酸化合物の主体となる遷移金属原子の一部をアルミニウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、リチウム、ニッケル、銅、亜鉛、マグネシウム、ガリウム、ジルコニウム、ニオブ等の他の金属で置換したもの、Ｌｉ3Ｖ2（ＰＯ4）3等のリン酸バナジウム化合物類等が挙げられる。リチウム含有ケイ酸塩化合物としては、Ｌｉ2ＦｅＳｉＯ4等が挙げられる。リチウム含有遷移金属硫酸化合物としては、ＬｉＦｅＳＯ4、ＬｉＦｅＳＯ4Ｆ等が挙げられる。これらは１種のみを使用することもできるし、２種以上を組み合わせて使用することもできる。
　本発明の熱暴走の抑制方法に用いる正極活物質としては、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4、ＬｉＮｉ0.5Ｍｎ1.5Ｏ4、Ｌｉ（Ｎｉ0.8Ｃｏ0.15Ａｌ0.05）Ｏ2、ＬｉＮｉXＣｏYＭｎZＯ2（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ＝１、０≦Ｘ≦１、０≦Ｙ≦１、０≦Ｚ≦１）、ＬｉＮｉＯ2、Ｌｉ2ＭｎＯ3－ＬｉＭＯ2（Ｍ＝Ｃｏ，Ｎｉ，Ｍｎ）が好ましい。これらの正極活物質は、大きな充放電容量を有し、内部短絡により熱暴走が起こりやすいが、硫黄変性ポリアクリロニトリルを含有させた負極を使用することにより、非水電解質二次電池の内部短絡による熱暴走が抑制できる。
　本発明が適用できる非水電解質二次電池の正極は、前述した負極の製造方法の、負極活物質を前述した公知の正極活物質に置き換えることにより製造することができる。ただし、正極活物質は、水溶液では酸性を示す化合物が多いことから、スラリーの溶媒として有機溶媒を用いることが好ましく、バインダも溶剤系バインダを用いることが好ましい。
　本発明が適用できる非水電解質二次電池の非水電解質としては、例えば、電解質を有機溶媒に溶解して得られる液体電解質、電解質を有機溶媒に溶解し高分子でゲル化した高分子ゲル電解質、有機溶媒を含まず、電解質が高分子に分散させた純正高分子電解質、無機固体電解質等が挙げられる。
　液体電解質及び高分子ゲル電解質に用いる電解質としては、例えば、従来公知のリチウム塩が用いられ、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＣＦ3ＣＯ2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＳＯ2Ｆ）2、ＬｉＣ（ＣＦ3ＳＯ2）3、ＬｉＢ（ＣＦ3ＳＯ3）4、ＬｉＢ（Ｃ2Ｏ4）2、ＬｉＢＦ2（Ｃ2Ｏ4）、ＬｉＳｂＦ6、ＬｉＳｉＦ5、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＣｌ、ＬｉＦ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＡｌＦ4、ＬｉＡｌＣｌ4、ＬｉＰＯ2Ｆ2及びこれらの誘導体等が挙げられる。これらの中でも、ＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＳＯ2Ｆ）2、及びＬｉＣ（ＣＦ3ＳＯ2）3並びにＬｉＣＦ3ＳＯ3の誘導体、及びＬｉＣ（ＣＦ3ＳＯ2）3の誘導体からなる群から選ばれる１種以上を用いることが好ましい。液体電解質及び高分子ゲル電解質における、電解質の含有量は、好ましくは０．５ｍｏｌ／Ｌ～７ｍｏｌ／Ｌ、より好ましくは０．８ｍｏｌ／Ｌ～１．８ｍｏｌ／Ｌである。
　純正高分子電解質に用いる電解質としては、例えば、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＳＯ2Ｆ）2、ＬｉＣ（ＣＦ3ＳＯ2）3、ＬｉＢ（ＣＦ3ＳＯ3）4、ＬｉＢ（Ｃ2Ｏ4）2が挙げられる。
　無機固体電解質としては、Ｌｉ1+xＡxＢ2-y（ＰＯ4）3（Ａ＝Ａｌ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｈｆ，Ｚｒ，Ｓｃ，Ｙ、Ｂ＝Ｔｉ，Ｇｅ，Ｚｎ、０＜ｘ＜０．５）、ＬｉＭＰＯ4（Ｍ＝Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ）、Ｌｉ3ＰＯ4等のリン酸系材料；Ｌｉ3ＸＯ4（Ｘ＝Ａｓ，Ｖ）、Ｌｉ3+xＡxＢ1-xＯ4（Ａ＝Ｓｉ，Ｇｅ，Ｔｉ、Ｂ＝Ｐ，Ａｓ，Ｖ、０＜ｘ＜０．６）、Ｌｉ4+xＡxＳｉ1-xＯ4（Ａ＝Ｂ，Ａｌ，Ｇａ，Ｃｒ，Ｆｅ、０＜ｘ＜０．４）（Ａ＝Ｎｉ，Ｃｏ、０＜ｘ＜０．１）Ｌｉ4-3yＡｌyＳｉＯ4（０＜ｙ＜０．０６）、Ｌｉ4-2yＺｎyＧｅＯ4（０＜ｙ＜０．２５）、ＬｉＡｌＯ2、Ｌｉ2ＢＯ4、Ｌｉ4ＸＯ4（Ｘ＝Ｓｉ，Ｇｅ，Ｔｉ）、リチウムチタネート（ＬｉＴｉＯ2、ＬｉＴｉ2Ｏ4、Ｌｉ4ＴｉＯ4、Ｌｉ2ＴｉＯ3、Ｌｉ2Ｔｉ3Ｏ7、Ｌｉ4Ｔｉ5Ｏ12）等のリチウム複合酸化物；ＬｉＢｒ、ＬｉＦ、ＬｉＣｌ、ＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4等のリチウムとハロゲンを含む化合物；ＬｉＰＯＮ，ＬｉＮ（ＳＯ2ＣＦ3）2、ＬｉＮ（ＳＯ2Ｃ2Ｆ5）2、Ｌｉ3Ｎ、ＬｉＮ（ＳＯ2Ｃ3Ｆ7）2等のリチウムと窒素を含む化合物；Ｌａ0.55Ｌｉ0.35ＴｉＯ3等のリチウムイオン伝導性を有するペロブスカイト構造を有する結晶；Ｌｉ7-Ｌａ3Ｚｒ2Ｏ13等のガーネット型構造を有する結晶；５０Ｌｉ4ＳｉＯ4・５０Ｌｉ3ＢＯ3等のガラス；Ｌｉ10ＧｅＰ2Ｓ12、Ｌｉ3.25Ｇｅ0.25Ｐ0.75Ｓ4等のリチウム・リン硫化物系の結晶、３０Ｌｉ2Ｓ・２６Ｂ2Ｓ3・４４ＬｉＩ、６３Ｌｉ2Ｓ・３６ＳｉＳ2・１Ｌｉ3ＰＯ4、５７Ｌｉ2Ｓ・３８ＳｉＳ2・５Ｌｉ4ＳｉＯ4、７０Ｌｉ2Ｓ・３０ＧｅＳ2、５０Ｌｉ2Ｓ・５０ＧｅＳ2等のリチウム・リン硫化物系のガラス；Ｌｉ7Ｐ3Ｓ11、Ｌｉ3.25Ｐ0.95Ｓ4、Ｌｉ10ＧｅＰ2Ｓ12、Ｌｉ9.6Ｐ3Ｓ12、Ｌｉ9.54Ｓｉ1.74Ｐ1.44Ｓ11.7Ｃｌ0.3等のガラスセラミック等が挙げられる。なお、無機固体電解質は、高分子ゲル電解質で被覆されていてもよい。また、無機固体電解質を使用する場合は、無機固体電解質の層と電極との間に、高分子ゲル電解質の層を設けてもよい。
　本発明に用いられる、非水電解質の調製に用いる有機溶媒としては、非水電解質に通常用いられているものを１種又は２種以上組み合わせて用いることができる。具体的には、例えば、飽和環状カーボネート化合物、飽和環状エステル化合物、スルホキシド化合物、スルホン化合物、アマイド化合物、飽和鎖状カーボネート化合物、鎖状エーテル化合物、環状エーテル化合物、飽和鎖状エステル化合物等が挙げられる。
　前記有機溶媒のうち、飽和環状カーボネート化合物、飽和環状エステル化合物、スルホキシド化合物、スルホン化合物及びアマイド化合物は、比誘電率が高いため、非水電解質の誘電率を上げる役割を果たすため好ましく、特に飽和環状カーボネート化合物が好ましい。飽和環状カーボネート化合物としては、例えば、エチレンカーボネート、１，２－プロピレンカーボネート、１，３－プロピレンカーボネート、１，２－ブチレンカーボネート、１，３－ブチレンカーボネート、１，１－ジメチルエチレンカーボネート等が挙げられる。前記飽和環状エステル化合物としては、例えば、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、γ－カプロラクトン、δ－ヘキサノラクトン、δ－オクタノラクトン等が挙げられる。前記スルホキシド化合物としては、例えば、ジメチルスルホキシド、ジエチルスルホキシド、ジプロピルスルホキシド、ジフェニルスルホキシド、チオフェン等が挙げられる。前記スルホン化合物としては、例えば、ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ジプロピルスルホン、ジフェニルスルホン、スルホラン（テトラメチレンスルホンともいう）、３－メチルスルホラン、３，４－ジメチルスルホラン、３，４－ジフェニメチルスルホラン、スルホレン、３－メチルスルホレン、３－エチルスルホレン、３－ブロモメチルスルホレン等が挙げられ、スルホラン、テトラメチルスルホランが好ましい。前記アマイド化合物としては、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等が挙げられる。
　前記有機溶媒のうち、飽和鎖状カーボネート化合物、鎖状エーテル化合物、環状エーテル化合物及び飽和鎖状エステル化合物は、非水電解質の粘度を低くすることができ、電解質イオンの移動性を高くすることができる等、出力密度等の電池特性を優れたものにすることができる。また、低粘度であるため、低温での非水電解質の性能を高くすることができることから、特に飽和鎖状カーボネート化合物が好ましい。飽和鎖状カーボネート化合物としては、例えば、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルブチルカーボネート、メチル－ｔ－ブチルカーボネート、ジイソプロピルカーボネート、ｔ－ブチルプロピルカーボネート等が挙げられる。前記の鎖状エーテル化合物又は環状エーテル化合物としては、例えば、ジメトキシエタン、エトキシメトキシエタン、ジエトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、ジオキサン、１，２－ビス（メトキシカルボニルオキシ）エタン、１，２－ビス（エトキシカルボニルオキシ）エタン、１，２－ビス（エトキシカルボニルオキシ）プロパン、エチレングリコールビス（トリフルオロエチル）エーテル、プロピレングリコールビス（トリフルオロエチル）エーテル、エチレングリコールビス（トリフルオロメチル）エーテル、ジエチレングリコールビス（トリフルオロエチル）エーテル等が挙げられ、これらの中でも、ジオキソランが好ましい。
　前記飽和鎖状エステル化合物としては、分子中の炭素数の合計が２～８であるモノエステル化合物及びジエステル化合物が好ましく、具体的な化合物としては、例えば、ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソブチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、イソ酪酸メチル、トリメチル酢酸メチル、トリメチル酢酸エチル、マロン酸メチル、マロン酸エチル、コハク酸メチル、コハク酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、エチレングリコールジアセチル、プロピレングリコールジアセチル等が挙げられ、ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソブチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、及びプロピオン酸エチルが好ましい。
　その他、非水電解質の調製に用いる有機溶媒として、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ニトロメタンやこれらの誘導体、各種イオン液体を用いることもできる。
　高分子ゲル電解質に用いる高分子としては、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリビニルクロライド、ポリアクリロニトリル、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレン等が挙げられる。純正高分子電解質に用いる高分子としては、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリスチレンスルホン酸が挙げられる。ゲル電解質中の配合比率、複合化の方法については特に制限はなく、本技術分野で公知の配合比率、公知の複合化方法を採用することができる。
　非水電解質は、電池寿命の向上、安全性向上等のため、例えば、電極被膜形成剤、酸化防止剤、難燃剤、過充電防止剤等、公知の他の添加剤を含んでも構わない。他の添加剤を用いる場合、非水電解質全体に対し、通常０．０１質量部～１０質量部であり、好ましくは、０．１質量部～５質量部である。
　本発明が適用できる非水電解質二次電池は、正極と負極との間にセパレータを有する場合がある。セパレータとしては、非水電解質二次電池に、通常用いられる高分子の微多孔性のフィルムを特に限定なく使用できる。フィルムとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリエチレンオキシドやポリプロピレンオキシド等のポリエーテル類、カルボキシメチルセルロースやヒドロキシプロピルセルロース等の種々のセルロース類、ポリ（メタ）アクリル酸及びその種々のエステル類等を主体とする高分子化合物やその誘導体、これらの共重合体や混合物からなるフィルム等が挙げられ、これらのフィルムは、アルミナやシリカなどのセラミック材料や、酸化マグネシウム、アラミド樹脂、ポリフッ化ビニリデンでコートされている場合がある。
　これらのフィルムは、単独で用いることができ、これらのフィルムを重ね合わせて複層フィルムとして用いても構わない。更に、これらのフィルムには、種々の添加剤を用いることができ、その種類や含有量は特に制限されない。これらのフィルムの中でも、二次電池の製造方法で製造される二次電池には、ポリエチレンやポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリスルホンからなるフィルムが好ましく用いられる。なお非水溶媒電解質が純性高分子電解質や無機固体電解質の場合には、セパレータを含まない場合がある。
　本発明が適用できる非水電解質二次電池の外装部材としては、ラミネートフィルム又は金属製容器を用いることができる。外装部材の厚さは、通常０．５ｍｍ以下であり、好ましくは０．３ｍｍ以下である。外装部材の形状としては、扁平型（薄型）、角型、円筒型、コイン型、ボタン型等が挙げられる。
　ラミネートフィルムは、樹脂フィルム間に金属層を有する多層フィルムを用いることもできる。金属層は、軽量化のためにアルミニウム箔もしくはアルミニウム合金箔が好ましい。樹脂フィルムは、例えばポリプロピレン、ポリエチレン、ナイロン、ポリエチレンテレフタレート等の高分子材料を用いることができる。ラミネートフィルムは、熱融着によりシールを行って外装部材の形状に形成することができる。
　金属製容器は、例えば、ステンレス、アルミニウム又はアルミニウム合金等から形成することができる。アルミニウム合金としては、マグネシウム、亜鉛、ケイ素などの元素を含む合金が好ましい。アルミニウム又はアルミニウム合金において、鉄、銅、ニッケル、クロム等の遷移金属の含有量を１％以下にすることで、高温環境下での長期信頼性及び放熱性を飛躍的に向上させることができる。
　本発明が適用される非水電解質二次電池は、単電池であっても、正極と負極とがセパレータを介して多層に積層された積層式電池や、長尺シート状のセパレータ、正極及び負極を捲回した捲回式電池であっても構わないが、電池の充放電容量が高く、内部短絡による熱暴走が起こりやすいことから、本発明は、積層式の非水電解質二次電池や捲回式の非水電解質二次電池に適用することが好ましい。
　以下に、実施例及び比較例により本発明を更に詳細に説明する。ただし、以下の実施例等により本発明は何等制限されるものではない。尚、実施例中の「部」や「％」は、特にことわらない限り質量によるものである。
〔製造例１〕
　硫黄変性ポリアクリロニトリルの合成
　開口径３０μｍのふるいで分級したポリアクリロニトリル粉末(シグマアルドリッチ製)１０質量部及び硫黄粉末（シグマアルドリッチ製、平均粒子径２００μｍ）３０質量部を、乳鉢を用いて混合した。特開２０１３－０５４９５７号公報の実施例に準じて、この混合物を有底円筒状ガラス管に収容したのち、ガラス管の下部をルツボ型電気炉に入れ、窒素気流下で発生する硫化水素を除去しながら４００℃で１時間加熱した。冷却後、生成物をガラスチューブオーブンに入れ、真空吸引しつつ２５０℃で３時間加熱することにより単体硫黄を除去した。得られた硫黄変性生成物を、ボールミルを用いて粉砕し、ふるいで分級して平均粒子径が１０μｍの硫黄変性ポリアクリロニトリルを得た。得られた硫黄変性ポリアクリロニトリルの硫黄含量は３８．４質量％であった。なお、硫黄含量は、硫黄及び酸素が分析可能なＣＨＮ分析装置を用いた分析結果から算出した。
〔正極１の製造〕
　正極活物質として９０．０質量部のＬｉ（Ｎｉ1/3Ｃｏ1/3Ｍｎ1/3）Ｏ2（日本化学工業製、商品名：ＮＣＭ１１１）、導電助剤として５．０質量部のアセチレンブラック（電気化学工業製）、バインダとして５．０質量部のポリフッ化ビニリデン（クレハ製）を、１００質量部のＮ－メチルピロリドンに混合し、自転・公転ミキサーを用いて分散しスラリーを調製した。このスラリー組成物を、コンマコーター法によりロール状のアルミニウム箔（厚さ２０μｍ）の集電体の両面に連続的に塗布し、９０℃で３時間乾燥した。このロールを縦５０ｍｍ、横９０ｍｍにカットし、横辺（短辺）の一方の両面の電極合剤層を端から１０ｍｍ除去し、集電体を露出させた後、１５０℃で２時間真空乾燥を行い、Ｌｉ（Ｎｉ1/3Ｃｏ1/3Ｍｎ1/3）Ｏ2を正極活物質とする正極１を作製した。
〔正極２の製造〕
正極活物質としてＬｉ（Ｎｉ1/3Ｃｏ1/3Ｍｎ1/3）Ｏ2の代わりにＬｉ（Ｎｉ0.8Ｃｏ0.15Ａｌ0.05）Ｏ2を用いた以外は、正極１の製造と同様の手順により、Ｌｉ（Ｎｉ0.8Ｃｏ0.15Ａｌ0.05）Ｏ2を正極活物質とする正極２を作製した。
〔負極１の製造〕
　電極活物質として９２．０質量部の硫黄変性ポリアクリロニトリル、導電助剤として３．５質量部のアセチレンブラック（電気化学工業製）、１．５質量部のカーボンナノチューブ（ＶＧＣＦ：昭和電工製）、バインダとして１．５質量部のスチレン－ブタジエンゴム（水分散液、日本ゼオン製）、及び１．５質量部のカルボキシメチルセルロースナトリウム（ダイセルファインケム製）を、１２０質量部の水に混合し、自転・公転ミキサーを用いて分散しスラリーを調製した。このスラリー組成物を、コンマコーター法によりロール状のカーボンコートアルミニウム箔（厚さ２２μｍ）の集電体の両面に連続的に塗布し、９０℃で３時間乾燥した。このロールを縦５５ｍｍ、横９５ｍｍにカットし、横辺（短辺）の一方の両面の電極合剤層を端から１０ｍｍ除去し、集電体を露出させた後、１５０℃で２時間真空乾燥を行い、硫黄変性ポリアクリロニトリルを負極活物質とする負極１を作製した。
〔負極２の製造〕
　電極活物質の硫黄変性ポリアクリロニトリルの量を９２．０質量部から８７．０質量部に変更し、導電助剤のアセチレンブラックの量を３．５質量部から８．５質量部に変更した以外は負極１と同様の手順により、硫黄変性ポリアクリロニトリルを負極活物質とする負極２を作製した。
〔負極３の製造〕
　電極活物質として硫黄変性ポリアクリロニトリルの代わりに人造黒鉛を用い、集電体としてロール状のカーボンコートアルミニウム箔（厚さ２２μｍ）の代わりにロール状の銅箔（厚さ１０μｍ）を用いた以外は負極１と同様の手順により、人造黒鉛を負極活物質とする負極３を作製した。
〔非水電解質の調製〕
　エチレンカーボネート５０体積％、ジエチルカーボネート５０体積％からなる混合溶媒に、ＬｉＰＦ6を１．０ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解し電解質溶液を調製した。
＜積層型ラミネート電池の作製＞
　表１に示す正極と負極の組合せ及び電池容量になるように、正極と負極をセパレータ（セルガード社製、商品名：セルガード２３２５）を介して積層し、正極と負極にそれぞれ正極端子と負極端子を設け、積層体を得た。得られた積層体と非水電解質を可撓性フィルムに収容して実施例１～４及び比較例１～２の積層型のラミネート電池を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
〔充電方法〕
　実施例１～４の電池は、３０℃の恒温槽中で、充電終止電圧を３．２Ｖ、放電終止電圧を０．８Ｖとし、充電レート０．１Ｃ、放電レート０．１Ｃで１回充放電し、ガス抜き処理を行った。さらに同様の条件での充放電サイクルを３回行った後、充電レート０．１Ｃで３．２Ｖまで充電してから試験に用いた。比較例１～２の電池は、３０℃の恒温槽中で、充電終止電圧を４．２Ｖ、放電終止電圧を３．０Ｖとし、充電レート０．１Ｃ、放電レート０．１Ｃで１回充放電し、ガス抜き処理を行った。さらに同様の条件での充放電サイクルを３回行った後、充電レート０．１Ｃで４．２Ｖまで充電してから試験に用いた。
〔クギ刺し試験方法〕
　電池を直径１０ｍｍの穴のあいたフェノール樹脂板上に固定し、穴の中央部に、直径３ｍｍ、長さ６５ｍｍの鉄製のクギを１ｍｍ／ｓの速度で電池表面に対して垂直に突き刺し、電池から１０ｍｍ貫通させて１０分間保持した後、クギを引き抜いた。電池にクギを刺してから、３０秒後、５分後及びクギを引き抜いた直後の電池の表面温度（℃）を、表２に示す。なお、電池の表面温度は、熱電対を用いクギ刺し部から１０ｍｍ離れた電池表面の温度を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明によれば、大型化や大幅なコストアップをすることなく、小型で軽量、高容量であり、内部短絡が起きても熱暴走が起こりにくく、発火や破裂の危険性がない非水電解質二次電池を提供することができる。
１　　正極
１ａ　正極集電体
２　　負極
２ａ　負極集電体
３　　非水電解質
４　　正極ケース
５　　負極ケース
６　　ガスケット
７　　セパレータ
１０　コイン型の非水電解質二次電池
１０’　円筒型の非水電解質二次電池
１１　負極
１２　負極集電体
１３　正極
１４　正極集電体
１５　非水電解質
１６　セパレータ
１７　正極端子
１８　負極端子
１９　負極板
２０　負極リード
２１　正極板
２２　正極リード
２３　ケース
２４　絶縁板
２５　ガスケット
２６　安全弁
２７　ＰＴＣ素子
 
 

Claims (4)

  1. 　正極活物質を含む正極、負極活物質を含む負極、及び非水電解質を有する非水電解質二次電池における負極の電極合剤層に、硫黄変性ポリアクリロニトリルを含有させる、内部短絡による熱暴走の抑制方法。
  2. 　負極の電極合剤層における硫黄変性ポリアクリロニトリルの含有量が３０質量％以上である、請求項１に記載の内部短絡による熱暴走の抑制方法。
  3. 　非水電解質が、有機溶媒を溶媒とする非水電解質である、請求項１又は２に記載の内部短絡による熱暴走の抑制方法。
  4. 　正極活物質が、リチウム遷移金属複合酸化物、リチウム含有遷移金属リン酸化合物、リチウム含有ケイ酸塩化合物からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１～３のいずれか１項に記載の内部短絡による熱暴走の抑制方法。
     
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