[go: up one dir, main page]

WO2018216672A1 - 組成物 - Google Patents

組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2018216672A1
WO2018216672A1 PCT/JP2018/019572 JP2018019572W WO2018216672A1 WO 2018216672 A1 WO2018216672 A1 WO 2018216672A1 JP 2018019572 W JP2018019572 W JP 2018019572W WO 2018216672 A1 WO2018216672 A1 WO 2018216672A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
salt
acid
composition
salts
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2018/019572
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
直哲 池田
直弥 山戸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ajinomoto Co Inc
Original Assignee
Ajinomoto Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ajinomoto Co Inc filed Critical Ajinomoto Co Inc
Priority to JP2019520253A priority Critical patent/JP7207299B2/ja
Publication of WO2018216672A1 publication Critical patent/WO2018216672A1/ja
Priority to US16/690,482 priority patent/US11331255B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen

Definitions

  • the present invention relates to a composition that generates less scum during cleaning.
  • Patent Document 1 As a method for suppressing scum, there is a proposal for suppressing scum by acylamino acid, but it is used as a bath preparation that is effective in improving water quality and maintaining a bathtub and a bath (Patent Document 1). The problem is not solved in terms of the refreshing feeling and the amount of bubbles.
  • a cleansing composition that combines a higher fatty acid salt with an acylamino acid and a cationic polymer has been proposed as a body cleansing agent that creates a refreshing feeling. Although the refreshing feeling and foam performance satisfy the demands, the suppression of scum did not always exhibit a sufficient effect (Patent Document 2).
  • Patent Document 3 the use of acylglycine as a body cleaning agent has been proposed (Patent Document 3). Since acylglycine has a structure relatively similar to fatty acid, it has foam performance and feel close to that of fatty acid, but as with fatty acid, it is easy to make a divalent metal salt and may cause bathroom stains.
  • An object of the present invention is to provide a composition that generates less scum during cleaning.
  • N-lauroyl glycine or a salt thereof N-myristoyl glycine or a salt thereof, and a specific N-acyl acidic amino acid or a salt thereof with a specific formulation It has been found that the generation of scum during cleaning is reduced by using a composition having a specific ratio. Furthermore, it discovered that the composition excellent in the usability
  • At least (D) is selected from the group consisting of octanoic acid, decanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, their sodium salts, their potassium salts, and their triethanolamine salts
  • the salt of (C) an N-acyl acidic amino acid is a salt with at least one selected from the group consisting of sodium, potassium and triethanolamine. object.
  • (C) is at least one selected from the group consisting of N-lauroyl glutamic acid, N-myristoyl glutamic acid, N-cocoyl glutamic acid, sodium salts thereof, potassium salts thereof and triethanolamine salts thereof
  • component (F) N-myristoylglycylglycine or a salt thereof.
  • component (G) N-lauroylglutamylglutamic acid or a salt thereof.
  • component (H) N-acylarginine or a salt thereof.
  • a cleaning composition comprising the composition according to any one of [2] to [13].
  • composition according to [14], wherein (D) is contained in an amount of 0.1% by weight or more and 50% by weight or less based on the entire cleaning composition.
  • composition according to [14] comprising (D) in an amount of 0.5% by weight to 30% by weight based on the total amount of the cleaning composition.
  • the weight ratio of (A) / (B) is 0.3 to 3.5 and the weight ratio of ((A) + (B)) / (C) is 0.5 to 4.
  • [18] The composition according to any one of [1] to [13] and [17], wherein the total weight of (A) to (C) is 15 to 40% by weight based on the total composition.
  • a cleaning composition comprising the composition according to any one of [1] to [13], [17] and [18].
  • liquidity with quick foaming and quick rinsing can be provided.
  • the present invention relates to component (A) N-lauroylglycine or a salt thereof, (B) N-myristoylglycine or a salt thereof and (C) an N-acyl acidic amino acid having an acyl group having 8 to 24 carbon atoms or a salt thereof ( (Hereinafter also referred to as (A), (B), and (C)) in a specific ratio (hereinafter may be abbreviated as the composition of the present invention).
  • N-lauroylglycine salts include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; monoethanolamine salt, diethanolamine salt and triethanolamine (TEA) salts such as alkanolamine salts; ammonium salts; and basic organic salts.
  • alkali metal salts and alkanolamine salts are preferable, and sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts are more preferable.
  • These N-lauroylglycine or a salt thereof may be used alone or in admixture of two or more at any ratio.
  • (A) is neutralized by adding together with N-lauroylglycine and a substance forming the above salt (for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, TEA, etc.) when preparing the composition of the present invention. It may be in the form of a salt. In addition, these N-lauroylglycine or a salt thereof may be used alone or in combination of two or more in any ratio.
  • “scum” means an insoluble substance that is a chelate of a divalent metal ion such as calcium in water and a surfactant.
  • N-myristoylglycine salts include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; monoethanolamine salt, diethanolamine salt and triethanolamine (TEA) salts such as alkanolamine salts; ammonium salts; and basic organic salts.
  • alkali metal salts and alkanolamine salts are preferable, and sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts are more preferable.
  • These N-myristoylglycine or a salt thereof may be used singly or in combination of two or more at any ratio.
  • (B) is neutralized by adding N-myristoylglycine together with a substance that forms the above salt (for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, TEA, etc.) when preparing the composition of the present invention. It may be in the form of a salt.
  • a substance that forms the above salt for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, TEA, etc.
  • N-acyl acidic amino acid or a salt thereof can be used in any of D-form, L-form and DL-form. These N-acyl acidic amino acids or salts thereof may be used alone or in admixture of two or more at any ratio.
  • the acyl group of the N-acyl acidic amino acid in (C) is an acyl group derived from a fatty acid having 8 to 24 carbon atoms, preferably an acyl group derived from a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, An acyl group derived from a fatty acid of several 8 to 18 is more preferable.
  • the acyl group include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid and the like, and mixtures thereof such as beef tallow fatty acid, coconut oil fatty acid, palm kernel oil fatty acid and the like.
  • An acyl group derived from lauric acid, myristic acid or coconut oil fatty acid is preferred, and an acyl group derived from lauric acid or coconut oil fatty acid is more preferred.
  • the acidic amino acid in (C) is not particularly limited as long as it is an acidic amino acid, but examples thereof include glutamic acid and aspartic acid, and glutamic acid and aspartic acid are preferable.
  • N-acyl acidic amino acids examples include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine (TEA) ) Alkanolamine salts such as salts; ammonium salts; and basic organic salts.
  • alkali metal salts and alkanolamine salts are preferable, and sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts are more preferable.
  • These N-acyl acidic amino acids or salts thereof may be used alone or in a mixture of two or more at any ratio.
  • (C) is neutralized by adding an N-acyl acidic amino acid together with a substance that forms the above salt (for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, TEA, etc.) when preparing the composition of the present invention.
  • a substance that forms the above salt for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, TEA, etc.
  • a salt form may be used.
  • (C) may contain an unneutralized N-acyl acidic amino acid.
  • N-acyl acidic amino acid salts used in the present invention include N-lauroyl glutamic acid, N-myristoyl glutamic acid, N-cocoyl (coconut oil fatty acid acyl) glutamic acid, N-lauroyl aspartic acid, and N-myristoyl aspartic acid.
  • N-lauroyl glutamic acid, N-myristoyl glutamic acid, sodium salt, potassium salt or triethanolamine salt of N-cocoyl glutamic acid, or a mixture thereof is preferable.
  • N-lauroyl glutamic acid, potassium salt of N-cocoyl glutamic acid, sodium salt Or a triethanolamine salt or a mixture thereof is preferable.
  • the composition of the present invention is characterized in that the weight ratio of (A) / (B) is 0.2 to 5.
  • the weight ratio of (A) / (B) is preferably 0.3 to 3.5, more preferably 0.3 to 2.3. If it is this range, the composition excellent in the usability
  • the weight ratio of ((A) + (B)) / (C) is 0.01 to 10.
  • the weight ratio of ((A) + (B)) / (C) is preferably 0.1 or more, more preferably 1 or more, preferably 9 or less, more preferably 4 or less, and even more preferably 3.5. Hereinafter, it is particularly preferably 2.5 or less.
  • the weight ratio of ((A) + (B)) / (C) is usually 0.01 to 10, preferably 0.1 to 9, more preferably 0.1 to 4. More preferably, it is 0.5 to 4, particularly preferably 0.5 to 3.5. If it is this range, the outstanding composition by which generation
  • (A), (B) and (C) in the present invention may be synthetic products or commercially available products.
  • composition of the present invention preferably further contains component (D) a fatty acid having 6 to 24 carbon atoms or a salt thereof (hereinafter also referred to as (D)) from the viewpoint of the speed of foam removal.
  • the fatty acid having 6 to 24 carbon atoms may be saturated or unsaturated, preferably a fatty acid having 6 to 18 carbon atoms, and more preferably a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms.
  • saturated fatty acids hexanoic acid (caproic acid), heptanoic acid, octanoic acid (caprylic acid), nonanoic acid, decanoic acid (capric acid), dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid)
  • Linear saturated fatty acids such as pentadecanoic acid, hexadecanoic acid (palmitic acid), heptadecanoic acid, octadecanoic acid (stearic acid), icosanoic acid (arachidic acid), heicosyl acid, docosanoic acid (behenic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid)
  • branched chain saturated fatty acids such as isostearic acid, 2-hexyldecanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isononanoic acid and 12-hydroxystearic acid.
  • octanoic acid decanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and stearic acid are preferred, and lauric acid, myristic acid, palmitic acid and stearic acid are more preferred.
  • unsaturated fatty acids include 9-hexadecenoic acid (palmitoleic acid), cis-9-octadecenoic acid (oleic acid), 11-octadecenoic acid (vaccenic acid) cis, cis-9,12-octadecadienoic acid (linoleic acid) 9,12,15-octadecatrienoic acid ((9,12,15) -linolenic acid), 5,8,11,14-icosatetraenoic acid (arachidonic acid), and the like.
  • Examples of the salt of the fatty acid having 6 to 24 carbon atoms include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; monoethanolamine salt, diethanolamine salt and triethanol Examples include alkanolamine salts such as amine (TEA) salts; ammonium salts; and basic organic salts. From the above viewpoint, alkali metal salts and alkanolamine salts are preferable, and sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts. Are more preferred, and potassium salts are particularly preferred. These fatty acids having 6 to 24 carbon atoms or salts thereof may be used alone or in admixture of two or more at any ratio.
  • the weight ratio of ((A) + (B) + (C)) / (D) is usually 0.02 or more, preferably 0.05 or more, from the viewpoint of the speed of foam breakage. 1 or more is more preferable. Moreover, it is 300 or less normally, 100 or less are preferable, 50 or less are more preferable, and 10 or less are more preferable.
  • the content of (D) is usually 0.01% by weight or more, preferably 0.5% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, from the viewpoint of the speed of foam removal, with respect to the entire composition. It is 50% by weight or less, preferably 30% by weight or less, and more preferably 20% by weight or less.
  • the composition of the present invention may further contain component (E) N-lauroylglycylglycine or a salt thereof (hereinafter also referred to as (E)) from the viewpoint of improving scum adhesion.
  • component (E) N-lauroylglycylglycine or a salt thereof (hereinafter also referred to as (E)) from the viewpoint of improving scum adhesion.
  • the salt of N-lauroylglycylglycine include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine ( TEA) salts such as alkanolamine salts; ammonium salts; and basic organic salts, and the like.
  • alkali metal salts and alkanolamine salts are preferable, and sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts are more preferable. Potassium salts are preferred, particularly preferred.
  • These N-lauroylglycylglycine or a salt thereof may be used singly or as a mixture of two or more at any ratio.
  • the weight ratio of (A) to (E) is usually 99.99: 0.01 to 0.01: 99.99, preferably 90:10 to 10:90, more preferably. Is 90:10 to 30:70.
  • the content of (E) is usually 0.0001% by weight or more and 10% by weight or less, preferably 0.2% by weight or more and 8% by weight or less, and preferably 0.3% by weight or more and 5% by weight or less with respect to the entire composition. % Or less is more preferable.
  • the composition of the present invention may further contain a component (F) N-myristoylglycylglycine or a salt thereof (hereinafter also referred to as (F)) from the viewpoint of improving foaming properties.
  • a component (F) N-myristoylglycylglycine or a salt thereof (hereinafter also referred to as (F)) from the viewpoint of improving foaming properties.
  • the salt of N-myristoylglycylglycine include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine ( TEA) salts such as alkanolamine salts; ammonium salts; and basic organic salts, and the like.
  • alkali metal salts and alkanolamine salts are preferable, and sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts are more preferable. Potassium salts are preferred, particularly preferred.
  • These N-myristoylglycylglycine or a salt thereof may be used singly or in combination of two or more at any ratio.
  • the weight ratio of (B) to (F) is usually 99.99: 0.01 to 0.01: 99.99, preferably 90:10 to 10:90, more preferably. Is 90:10 to 30:70.
  • the content of (F) is usually 0.0001% by weight or more and 10% by weight or less, preferably 0.2% by weight or more and 8% by weight or less, and preferably 0.3% by weight or more and 5% by weight or less with respect to the whole composition. % Or less is more preferable.
  • the composition of the present invention may further contain a component (G) N-lauroylglutamylglutamic acid or a salt thereof (hereinafter also referred to as (G)) from the viewpoint of improving foamability.
  • a component (G) N-lauroylglutamylglutamic acid or a salt thereof (hereinafter also referred to as (G)) from the viewpoint of improving foamability.
  • the salt of N-lauroylglutamylglutamic acid include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine (TEA) ) Alkanolamine salts such as salts; ammonium salts; and basic organic salts, and the like.
  • alkali metal salts and alkanolamine salts are preferable, and sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts are more preferable.
  • the potassium salt is particularly preferred.
  • the weight ratio of (C) to (G) is usually 99.99: 0.01 to 0.01: 99.99, preferably 95: 5 to 10:90, more preferably. Is 95: 5 to 30:70.
  • the content of (G) is usually 0.0001% by weight or more and 10% by weight or less, preferably 0.2% by weight or more and 8% by weight or less, and preferably 0.3% by weight or more and 5% by weight or less with respect to the entire composition. % Or less is more preferable.
  • the composition of the present invention may further contain a component (H) N-acyl arginine or a salt thereof (hereinafter also referred to as (H)) from the viewpoint of imparting scum hydrophilicity, foaming, and improving foam quality.
  • a component (H) N-acyl arginine or a salt thereof hereinafter also referred to as (H)
  • any of D-form, L-form and DL-form can be used.
  • these acylarginines or salts thereof may be used alone or in a mixture of two or more at any ratio.
  • the acyl group of (H) N-acyl arginine or a salt thereof in the present invention is an acyl group derived from a fatty acid having 8 to 24 carbon atoms, and an acyl group derived from a fatty acid having 8 to 16 carbon atoms is An acyl group derived from a fatty acid having 10 to 12 carbon atoms is more preferable.
  • acyl group examples include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, and acyl groups derived from beef tallow fatty acid, coconut oil fatty acid, palm kernel oil fatty acid, etc., which are mixtures thereof, lauric acid, An acyl group derived from myristic acid is preferred, and an acyl group derived from lauric acid is more preferred.
  • N-acyl arginine alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine (TEA) Alkanolamine salts such as salts; ammonium salts; and basic organic salts.
  • alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt
  • alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt
  • monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine (TEA) Alkanolamine salts such as salts; ammonium salts; and basic organic salts.
  • sodium salts, potassium salts, and alkanolamine salts are preferable from the viewpoint of high solubility, and sodium salts are more preferable from the viewpoint of price acceptance.
  • These N-acyl arginines or salts thereof may be used alone or in admixture of two or more at any ratio.
  • N-acyl arginine is used together with a substance that forms the above salt with an N-acyl acidic amino acid (for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, TEA, etc.) when preparing the composition of the present invention. In addition, it may be neutralized to form a salt. Furthermore, the component (H) N-acyl arginine may contain an unneutralized N-acyl acidic amino acid.
  • N-acyl arginine used in the present invention examples include lauroyl arginine, myristoyl arginine, decanoyl arginine and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, a mixture of N-lauroylarginine is preferable.
  • the content of (H) N-acylarginine is usually 0.0001% by weight or more and 5% by weight or less, and 0.01% by weight or more and 3% by weight or less from the viewpoint of solution stability with respect to the whole composition. Is preferable, and 0.02 wt% or more and 3 wt% or less is more preferable.
  • the total content of (A) to (C) is usually 15 to 40% by weight, preferably 20 to 35% by weight, more preferably 20 to It can be prepared by a method known per se by adding a suitable solvent so as to be 30% by weight.
  • the total content of (A) to (D) is usually 10 to 45% by weight, preferably 15 to 40% by weight, and more preferably 15%, from the viewpoint of improving handling properties at a high concentration. It can be prepared by a method known per se by adding an appropriate solvent so that it is 35% by weight.
  • a cleaning composition by adding various additives that are usually used only in the composition of the present invention or within a range not inhibiting the effects of the present invention.
  • higher fatty acids such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, oleyl alcohol, myristyl alcohol, higher fatty acids such as hardened beef tallow fatty acid, coconut oil fatty acid, palm oil fatty acid and their salts (number of carbon atoms) 6 to 24 fatty acids or salts thereof), moisturizers such as trimethylglycine, anionic surfactants (the salts (A) to (C) and (D) and (E) to (H) in the present invention).
  • surfactants such as cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, synthetic oils such as vegetable oils, animal fats, natural fat derivatives, mineral fats, lower and higher fatty acid esters Fats and oils, silicone compounds, polymer substances, animal and plant extracts, amino acids, nucleic acids, vitamins, enzymes, anti-inflammatory agents
  • Cosmetic raw material standards such as bactericides, antiseptics, antioxidants, UV absorbers, chelating agents, antiperspirants, oxidation dyes, pH adjusters, pearlizing agents, etc. Examples include raw materials described in various official documents such as Japanese Pharmacopoeia, Japanese Pharmacopoeia Standards for Pharmaceutical Ingredients, and Official Food Additives.
  • composition and the cleaning composition of the present invention can be produced by a method known per se.
  • the above-mentioned mixture of each component and other additives are mixed, and this mixture is usually heated at 80 to 90 ° C. for 5 to 10 minutes to uniformly dissolve each component.
  • the obtained composition can be prepared into a desired form of a cleaning composition by a method known per se.
  • each component can be uniformly dissolved by heating, poured into a mold, solidified by cooling, and dried and aged to obtain a solid detergent composition.
  • detergent composition examples include shampoos, facial cleansers, body shampoos, hand soaps, shaving agents, kitchen detergents and laundry detergents.
  • composition and cleaning composition of the present invention is not particularly limited, and includes any form such as solid, liquid, paste, gel, powder, granule, cream and the like. Among these, liquids, powders, and granules are preferable because of excellent handling, and liquids are particularly preferable.
  • the concentration of (D) in the cleaning composition is usually preferably 0.1% by weight or more and 0.5% by weight or more, preferably 1% by weight, from the viewpoint of the speed of defoaming with respect to the entire cleaning composition. % Or more, more preferably 50% by weight or less, preferably 30% by weight or less, and more preferably 20% by weight or less.
  • the concentration in the cleaning composition is, for example, when the cleaning composition is a liquid, with respect to the total amount of the cleaning composition,
  • the total concentration of (A) to (C) is usually 1 to 30% by weight, preferably 3 to 25% by weight, more preferably 3 to 20% by weight
  • the total concentration of (A) to (D) is usually 1 to 35% by weight, preferably 3 to 30% by weight, more preferably 3 to 25% by weight.
  • the pH is usually 5 to 12, preferably 6 to 10, more preferably 7 to 10, and even more preferably 7.5 to 9.5. If it is this range, the cleaning composition in which scum generation was suppressed can be provided.
  • the pH when the composition of the present invention is a detergent composition other than a liquid is defined as the pH in a 10% aqueous solution (25 ° C.) and conforms to the above pH range.
  • % means “% by weight”.
  • composition 1 Lauroyl glycine potassium, lauroyl glycyl glycine potassium, myristoyl glycine potassium, myristoyl glycyl glycine potassium and lauroyl glutamate potassium were synthesized by Schotten-Baumann method and purified.
  • A Bubbles almost disappear.
  • B Bubbles with a height of less than 5 mm remain on the liquid surface.
  • C Bubbles with a height of 5 mm or more remain on the liquid surface.
  • Example 1 The contents of Examples 1 to 23 and Comparative Examples 1 to 10 shown in Table 1 were prepared by a conventional method, and then diluted 5-fold with ion-exchanged water. Then, 10 g of the diluted product was used for squeezing and washing with tap water. After sufficiently drying, the refreshing feeling was evaluated by three professional panels according to the following criteria. A strong refreshing feeling not only improves satisfaction during use, but also clears the end of rinsing, contributing to a reduction in rinsing water after body washing and a reduction in rinsing time. The results are shown in Table 2.
  • composition Preparation 2 Each component described in Tables 3 to 5 was mixed and adjusted to pH 9.0 with citric acid or potassium hydroxide to prepare a liquid cleaner for body use.
  • the unit of composition shown in Tables 3 to 5 is% by weight.
  • Lauroyl glycylglycine potassium and myristoyl glycine potassium can be prepared by the Schotten-Baumann method of acid chloride and glycine derived from lauroyl glycine potassium or myristoyl glycine potassium.
  • the potassium lauroylglutamylglutamate was prepared by synthesizing and purifying glutamylglutamic acid and long-chain fatty acid chloride by the Schotten-Baumann method.
  • the obtained detergent composition was excellent in foaming and suppressed scum generation as compared with a detergent composition obtained by a conventional method.
  • the obtained detergent composition was excellent in foaming and suppressed scum generation as compared with a detergent composition obtained by a conventional method.
  • the obtained detergent composition was excellent in foaming and suppressed scum generation as compared with a detergent composition obtained by a conventional method.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

洗浄時のスカムの発生が抑制された、以下の成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を含有する組成物であって、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が０．２～５かつ(（Ａ）＋（Ｂ）)／（Ｃ）の重量比が０．０１～１０であることを特徴とする組成物を提供する： （Ａ）Ｎ－ラウロイルグリシン又はその塩 （Ｂ）Ｎ－ミリストイルグリシン又はその塩 （Ｃ）炭素原子数８～２４のアシル基を有するＮ－アシル酸性アミノ酸又はその塩。

Description

組成物
　本発明は、洗浄時のスカム発生が少ない組成物に関する。
　日本やアジア地域では、主に浴室で使用される顔面用あるいは全身用の身体洗浄料には、身体の広い面積を対象とし、洗浄後の爽快感を演出する為に、さっぱり感と豊富な泡立ちを持った洗浄料が好まれている。さっぱり感を付与する成分としては、金属イオンと洗浄料との不溶物であるスカムが知られている。一方で、水道水中に含まれる金属イオンと洗浄料から発生する不溶物であるスカムが洗浄時に発生し浴室の汚れに結びつくことが知られている。このため日々使用する浴室の清潔さと美的外観を容易に維持するためにスカムが発生しにくい洗浄剤が望まれている。また生成したスカムを洗い流す為に、多くの排水が必要となることから、スカムが発生しにくく環境に配慮した洗浄料の要望が世界的に広がっている。
　スカムを抑制する方法としては、アシルアミノ酸によるスカム抑制の提案があるが、水質改良と浴槽、風呂釜の保守に効果がある浴用剤用途であり（特許文献１）、身体洗浄料としての用途ではなく、さっぱり感や泡量の点で課題を解決できていない。
　さっぱり感を演出する身体洗浄料としては、アシルアミノ酸と陽イオン性高分子に高級脂肪酸塩を組み合わせた洗浄剤組成物が提案されているが、高級脂肪酸塩を使用していることから、洗浄時のさっぱり感や、泡性能は要望を満たすものの、スカムの抑制は必ずしも十分な効果を発揮していなかった（特許文献２）。
　また身体用洗浄剤として、アシルグリシンの使用が提案されている（特許文献３）。アシルグリシンは、比較的脂肪酸に似た構造を持つ事から、脂肪酸に近い泡性能、感触を持つが、脂肪酸同様に二価金属塩を作りやすく、浴室汚れの原因となる可能性があった。
平4-149125号公報 特開2015-74696号公報 特開2014-218465号公報
　本発明は、洗浄時のスカム発生が少ない組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、Ｎ－ラウロイルグリシン又はその塩、Ｎ－ミリストイルグリシン又はその塩、及び特定のＮ－アシル酸性アミノ酸又はその塩を特定の配合比の組成物とすることで洗浄時のスカム発生が少なくなることを見出した。更に該組成物に脂肪酸を加えることで泡切れのよい使用感に優れた組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］以下の成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を含有する組成物であって、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が０．２～５かつ（（Ａ）＋（Ｂ））／（Ｃ）の重量比が０．０１～１０であることを特徴とする組成物：
（Ａ）Ｎ－ラウロイルグリシン又はその塩
（Ｂ）Ｎ－ミリストイルグリシン又はその塩
（Ｃ）炭素原子数８～２４のアシル基を有するＮ－アシル酸性アミノ酸又はその塩。
［２］さらに成分（Ｄ）炭素原子数６～２４の脂肪酸又はその塩を含む［１］に記載の組成物。
［３］（Ｄ）が、オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、それらのナトリウム塩、それらのカリウム塩及びそれらのトリエタノールアミン塩からなる群から選択される少なくとも一つである［２］に記載の組成物。
［４］（Ｃ）における酸性アミノ酸がグルタミン酸またはアスパラギン酸である［１］又は［２］に記載の組成物。
［５］（Ｃ）Ｎ－アシル酸性アミノ酸の塩が、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンからなる群から選択される少なくともひとつとの塩である[１]～[４]のいずれかに記載の組成物。
［６］（Ｃ）が、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－ココイルグルタミン酸、それらのナトリウム塩、それらのカリウム塩及びそれらのトリエタノールアミン塩からなる群から選択される少なくとも一つである［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］（Ａ）Ｎ－ラウロイルグリシンの塩が、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンからなる群から選択される少なくともひとつとの塩である［１］～［６］のいずれかに記載の組成物。
［８］（Ｂ）Ｎ－ミリストイルグリシンの塩が、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンからなる群から選択される少なくともひとつとの塩である［１］～［７］のいずれかに記載の組成物。
［９］（（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ））／（Ｄ）の重量比が０．０２以上であることを特徴とする［２］～［８］のいずれかに記載の組成物。
［１０］さらに成分(Ｅ)Ｎ－ラウロイルグリシルグリシン又はその塩を含む［１］～［９］のいずれかに記載の組成物。
［１１］さらに成分(Ｆ)Ｎ－ミリストイルグリシルグリシン又はその塩を含む［１］～［１０］のいずれかに記載の組成物。
［１２］さらに成分(Ｇ)Ｎ－ラウロイルグルタミルグルタミン酸又はその塩を含む［１］～［１１］のいずれかに記載の組成物。
［１３］さらに成分（Ｈ）Ｎ－アシルアルギニン又はその塩を含む［１］～［１２］のいずれかに記載の組成物。
［１４］［２］～［１３］のいずれかに記載の組成物を含む洗浄剤組成物。
［１５］前記（Ｄ）を洗浄剤組成物全体に対して０．１重量％以上、５０重量％以下含む［１４］に記載の組成物。
［１６］前記（Ｄ）を洗浄剤組成物全体に対して０．５重量％以上、３０重量％以下含む［１４］に記載の組成物。
［１７］（Ａ）／（Ｂ）の重量比が０．３～３．５かつ(（Ａ）＋（Ｂ）)／（Ｃ）の重量比が０．５～４である［１］～［１３］のいずれかに記載の組成物。
［１８］（Ａ）～（Ｃ）の合計重量が組成物全体に対して１５～４０重量％である［１］～［１３］及び［１７］のいずれかに記載の組成物。
［１９］［１］～［１３］、［１７］及び［１８］のいずれかに記載の組成物を含む洗浄剤組成物。
　本発明の組成物を使用して洗浄する時、スカム発生が少ないため浴室等の汚れが少なく、スカムをすすぐための大量の水が不要となり環境に貢献することができる。
　本発明によれば、泡切れが良くすすぎが早い使用性に優れた洗浄剤を提供することができる。
　本発明は、成分（Ａ）Ｎ－ラウロイルグリシン又はその塩、（Ｂ）Ｎ－ミリストイルグリシン又はその塩及び（Ｃ）炭素原子数８～２４のアシル基を有するＮ－アシル酸性アミノ酸又はその塩（以下それぞれ（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）とも称する）を特定の割合で含有する組成物に関する（以下本発明の組成物と略することもある）。
　（Ａ）Ｎ－ラウロイルグリシンの塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩；および塩基性有機物塩等が挙げられる。これらのうち、スカム発生を抑制するという観点では、アルカリ金属塩およびアルカノールアミン塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩がより好ましい。これらのＮ－ラウロイルグリシン又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　また(Ａ)は、本発明の組成物を調製するときに、Ｎ－ラウロイルグリシンと上記塩を形成する物質（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ＴＥＡ等）と一緒に加えて中和し塩の形態としてもよい。またこれらのＮ－ラウロイルグリシン又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　本発明において「スカム」とは、水中のカルシウムなどの２価の金属イオンと界面活性剤とのキレートである不溶物を意味する。
　（Ｂ）Ｎ－ミリストイルグリシンの塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩；および塩基性有機物塩等が挙げられる。これらのうち、スカム発生を抑制するという観点では、アルカリ金属塩およびアルカノールアミン塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩がより好ましい。これらのＮ－ミリストイルグリシン又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　また（Ｂ）は、本発明の組成物を調製するときに、Ｎ－ミリストイルグリシンと上記塩を形成する物質（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ＴＥＡ等）と一緒に加えて中和し塩の形態としてもよい。
　（Ｃ）Ｎ－アシル酸性アミノ酸又はその塩はＤ体、Ｌ体およびＤＬ体のいずれも使用することができる。またこれらのＮ－アシル酸性アミノ酸又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　（Ｃ）におけるＮ－アシル酸性アミノ酸のアシル基は、炭素原子数８～２４の脂肪酸から誘導されるアシル基であり、炭素原子数８～２２の脂肪酸から誘導されるアシル基が好ましく、炭素原子数８～１８の脂肪酸から誘導されるアシル基がより好ましい。当該アシル基としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸等や、それらの混合物である牛脂脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸等から誘導されるアシル基が挙げられ、ラウリン酸、ミリスチン酸又はヤシ油脂肪酸から誘導されるアシル基が好ましく、ラウリン酸又はヤシ油脂肪酸から誘導されるアシル基がより好ましい。
　（Ｃ）における酸性アミノ酸としては、酸性アミノ酸であれば特に限定されないが、グルタミン酸、アスパラギン酸等が挙げられ、グルタミン酸、アスパラギン酸が好ましい。
　Ｎ－アシル酸性アミノ酸の塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩；および塩基性有機物塩等が挙げられる。これらのうち、スカム発生を抑制するという観点では、アルカリ金属塩およびアルカノールアミン塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩がより好ましい。これらのＮ－アシル酸性アミノ酸又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　また（Ｃ）は、本発明の組成物を調製するときに、Ｎ－アシル酸性アミノ酸と上記塩を形成する物質（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ＴＥＡ等）と一緒に加えて中和し塩の形態としてもよい。さらに（Ｃ）は、未中和のＮ－アシル酸性アミノ酸を含んでいてもよい。
　本発明に用いられるＮ－アシル酸性アミノ酸塩は、具体的には、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－ココイル（ヤシ油脂肪酸アシル）グルタミン酸、Ｎ－ラウロイルアスパラギン酸、Ｎ－ミリストイルアスパラギン酸、Ｎ－ココイルアスパラギン酸のモノナトリウム塩、モノカリウム塩、トリエタノールアミン塩等が挙げられる。これらは１種でも２種以上混合して使用してもよい。なかでもＮ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－ココイルグルタミン酸のナトリウム塩、カリウム塩またはトリエタノールアミン塩、またはそれらの混合物が好ましく、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ココイルグルタミン酸のカリウム塩、ナトリウム塩またはトリエタノールアミン塩、またはそれらの混合物が好ましい。
　本発明の組成物においては、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が０．２～５であることを特徴とする。（Ａ）／（Ｂ）の重量比は、好ましくは０．３～３．５であり、より好ましくは０．３～２．３である。
　この範囲であれば、使用感等に優れた組成物を提供することができる。
　また本発明の組成物においては、（（Ａ）＋（Ｂ））／（Ｃ）の重量比が０．０１～１０であることを特徴とする。（（Ａ）＋（Ｂ））／（Ｃ）の重量比は、好ましくは０．１以上、より好ましくは１以上であり、好ましくは９以下、より好ましくは４以下、さらに好ましくは３．５以下、特に好ましくは２．５以下である。具体的には、（（Ａ）＋（Ｂ））／（Ｃ）の重量比は、通常０．０１～１０であり、好ましくは０．１～９であり、より好ましくは０．１～４であり、さらに好ましくは０．５～４、特に好ましくは０．５～３．５である。
　この範囲であれば、使用感、泡切れの早さの他にスカムの発生が抑制された優れた組成物を提供することができる。
　本発明における（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）は合成品や市販品を用いることができる。
　本発明の組成物には、泡切れの速さの観点からさらに成分（Ｄ）炭素原子数６～２４の脂肪酸又はその塩（以下（Ｄ）とも称する）を含むのが好ましい。
　炭素原子数６～２４の脂肪酸は、飽和又は不飽和であってよく、炭素原子数６～１８の脂肪酸が好ましく、８～１８の脂肪酸がより好ましい。
　具体的には、飽和脂肪酸としては、ヘキサン酸（カプロン酸）、ヘプタン酸、オクタン酸（カプリル酸）、ノナン酸、デカン酸（カプリン酸）、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸（ステアリン酸）、イコサン酸（アラキジン酸）、ヘンイコシル酸、ドコサン酸（ベヘン酸）、テトラコサン酸(リグノセリン酸)などの直鎖飽和脂肪酸及びイソステアリン酸、２－ヘキシルデカン酸、２－エチルヘキサン酸、イソノナン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸などの分岐鎖飽和脂肪酸が挙げられる。なかでも、オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸が好ましく、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸がより好ましい。
　不飽和脂肪酸としては、９－ヘキサデセン酸（パルミトレイン酸）、ｃｉｓ－９－オクタデセン酸（オレイン酸）、１１－オクタデセン酸（バクセン酸）ｃｉｓ，ｃｉｓ－９，１２－オクタデカジエン酸（リノール酸）、９，１２，１５－オクタデカトリエン酸（（９，１２，１５）－リノレン酸）、５，８，１１，１４－イコサテトラエン酸（アラキドン酸）などが挙げられる。
　炭素原子数６～２４の脂肪酸の塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩；および塩基性有機物塩等が挙げられるが、上記の観点から、アルカリ金属塩およびアルカノールアミン塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩がより好ましく、カリウム塩が特に好ましい。これらの炭素原子数６～２４の脂肪酸又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　本発明においては、（（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ））／（Ｄ）の重量比は、泡切れの早さの観点から、通常０．０２以上であり、０．０５以上が好ましく、１以上がより好ましい。また通常３００以下であり、１００以下が好ましく、５０以下がより好ましく、１０以下がさらに好ましい。
　また（Ｄ）の含量は、組成物全体に対して、泡切れの早さの観点から、通常０．０１重量％以上、０．５重量％以上が好ましく、１重量％以上がより好ましく、通常５０重量％以下であり、３０重量％以下が好ましく、２０重量％以下がより好ましい。
　本発明の組成物には、スカム付着性改善の観点からさらに成分（Ｅ）Ｎ－ラウロイルグリシルグリシン又はその塩（以下（Ｅ）とも称する）を含んでもよい。
　Ｎ－ラウロイルグリシルグリシンの塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩；および塩基性有機物塩等が挙げられるが、上記の観点から、アルカリ金属塩およびアルカノールアミン塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩がより好ましく、カリウム塩が特に好ましい。これらのＮ－ラウロイルグリシルグリシン又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　本発明の組成物においては、（Ａ）と、（Ｅ）の重量比は、通常９９．９９：０．０１～０．０１：９９．９９、好ましくは９０：１０～１０：９０、より好ましくは９０：１０～３０：７０である。
　また（Ｅ）の含量は、組成物全体に対して、通常０．０００１重量％以上１０重量％以下であり、０．２重量％以上８重量％以下が好ましく、０．３重量％以上５重量％以下がより好ましい。
　本発明の組成物には、泡切れ性改善の観点からさらに成分（Ｆ）Ｎ－ミリストイルグリシルグリシン又はその塩（以下（Ｆ）とも称する）を含んでもよい。
　Ｎ－ミリストイルグリシルグリシンの塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩；および塩基性有機物塩等が挙げられるが、上記の観点から、アルカリ金属塩およびアルカノールアミン塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩がより好ましく、カリウム塩が特に好ましい。これらのＮ－ミリストイルグリシルグリシン又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　本発明の組成物においては、（Ｂ）と、（Ｆ）の重量比は、通常９９．９９：０．０１～０．０１：９９．９９、好ましくは９０：１０～１０：９０、より好ましくは９０：１０～３０：７０である。
　また（Ｆ）の含量は、組成物全体に対して、通常０．０００１重量％以上１０重量％以下であり、０．２重量％以上８重量％以下が好ましく、０．３重量％以上５重量％以下がより好ましい。
　本発明の組成物には、泡切れ性改善の観点からさらに成分（Ｇ）Ｎ－ラウロイルグルタミルグルタミン酸又はその塩（以下（Ｇ）とも称する）を含んでもよい。
　Ｎ－ラウロイルグルタミルグルタミン酸の塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩；および塩基性有機物塩等が挙げられるが、上記の観点から、アルカリ金属塩およびアルカノールアミン塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩がより好ましく、カリウム塩が特に好ましい。これらのＮ－ラウロイルグルタミルグルタミン酸又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　本発明の組成物においては、（Ｃ）と、（Ｇ）の重量比は、通常９９．９９：０．０１～０．０１：９９．９９、好ましくは９５：５～１０：９０、より好ましくは９５：５～３０：７０である。
　また（Ｇ）の含量は、組成物全体に対して、通常０．０００１重量％以上１０重量％以下であり、０．２重量％以上８重量％以下が好ましく、０．３重量％以上５重量％以下がより好ましい。
　本発明の組成物には、スカム親水性付与、泡立ち、泡質向上の観点からさらに成分（Ｈ）Ｎ－アシルアルギニン又はその塩（以下（Ｈ）とも称する）を含んでもよい。
　本発明における（Ｈ）Ｎ－アシルアルギニン又はその塩はＤ体、Ｌ体およびＤＬ体のいずれも使用することができる。またこれらのアシルアルギニン又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　本発明における（Ｈ）Ｎ－アシルアルギニン又はその塩のアシル基は、炭素原子数８～２４の脂肪酸から誘導されるアシル基であり、炭素原子数８～１６の脂肪酸から誘導されるアシル基が好ましく、炭素原子数１０～１２の脂肪酸から誘導されるアシル基がより好ましい。当該アシル基としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸や、それらの混合物である牛脂脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸等から誘導されるアシル基が挙げられ、ラウリン酸、ミリスチン酸から誘導されるアシル基が好ましく、ラウリン酸から誘導されるアシル基がより好ましい。
　Ｎ－アシルアルギニンの塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩等のアルカノールアミン塩；アンモニウム塩；および塩基性有機物塩等が挙げられる。これらのうち、溶解性が高いというという観点では、ナトリウム塩、カリウム塩、アルカノールアミン塩が好ましく、価格受容性の観点からナトリウム塩がより好ましい。これらのＮ－アシルアルギニン又はその塩は、夫々単独で用いてもよいし、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
　また（Ｈ）Ｎ－アシルアルギニンは、本発明の組成物を調製するときに、Ｎ－アシル酸性アミノ酸と上記塩を形成する物質（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ＴＥＡ等）と一緒に加えて中和し塩の形態としてもよい。さらに成分（Ｈ）Ｎ－アシルアルギニンは、未中和のＮ－アシル酸性アミノ酸を含んでいてもよい。
　本発明に用いられるＮ－アシルアルギニンは、具体的には、ラウロイルアルギニン、ミリストイルアルギニン、デカノイルアルギニン等が挙げられる。これらは１種でも２種以上混合して使用してもよい。なかでもＮ－ラウロイルアルギニンの混合物が好ましい。
　また（Ｈ）Ｎ－アシルアルギニンの含量は、組成物全体に対して、溶状安定性の観点から、通常０．０００１重量％以上５重量％以下であり、０.０１重量％以上３重量％以下が好ましく、０．０２重量％以上３重量％以下がより好ましい。
　本発明の組成物は、高濃度によるハンドリング性向上の観点から、（Ａ）～（Ｃ）の総含有量が、通常１５～４０重量％、好ましくは２０～３５重量％、より好ましくは２０～３０重量％になるように適当な溶媒を加えて自体公知の方法で調製することができる。
　また本発明の組成物は、高濃度によるハンドリング性向上の観点から、（Ａ）～（Ｄ）の総含有量は、通常１０～４５重量％、好ましくは１５～４０重量％、より好ましくは１５～３５重量％になるように適当な溶媒を加えて自体公知の方法で調製することができる。
　本発明においては、本発明の組成物のみで、または本発明の効果を阻害しない範囲で通常使用される各種添加剤を添加して洗浄剤組成物とすることができる。
　例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、ミリスチルアルコール等の高級アルコール、硬化牛脂脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸等の高級脂肪酸およびその塩（炭素原子数６～２４の脂肪酸又はその塩を除く）、トリメチルグリシン等の保湿剤、アニオン性界面活性剤（本発明における（Ａ）～（Ｃ）、（Ｄ）の塩及び（Ｅ）～（Ｈ）を除く）、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤等の界面活性剤、植物油、動物系油脂、天然系油脂誘導体、鉱物系油脂、低級および高級脂肪酸エステル等の合成系油脂、シリコーン化合物、高分子物質、動植物抽出物、アミノ酸、核酸、ビタミン、酵素、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、キレート剤、制汗剤、酸化染料、ｐＨ調整剤、パール化剤等の化粧品原料基準、化粧品種別配合成分規格、医薬部外品原料規格、日本薬局方、日本薬局外医薬品成分規格、食品添加物公定書等の各種公定書記載の原料等が挙げられる。
　本発明の組成物及び洗浄剤組成物は、自体公知の方法で製造することができる。例えば、上記した各成分の混合物およびその他の添加物を混合し、この混合物を通常、８０～９０℃で、５分～１０分加熱して各成分を均一に溶解する。得られた組成物を自体公知の方法により所望の形態の洗浄剤組成物に調製しうる。例えば加熱して各成分を均一に溶解し、これを型に注入し、冷却固化、乾燥熟成を経て、固形洗浄剤組成物を得ることができる。
　洗浄剤組成物として例えばシャンプー、洗顔料、ボディシャンプー、ハンドソープ、シェービング剤、台所用洗浄剤、洗濯用洗剤などが挙げられる。
　本発明の組成物及び洗浄剤組成物の形態としては、特に限定されず、固形、液体、ペースト、ゲル、粉末、顆粒、クリーム等の任意の形態が挙げられる。なかでも取扱いに優れることから、液体、粉末、顆粒が好ましく、液体が特に好ましい。
　洗浄剤組成物中の（Ｄ）の濃度は、洗浄剤組成物全体に対して、泡切れの早さの観点から、通常０．１重量％以上、０．５重量％以上が好ましく、１重量％以上がより好ましく、通常５０重量％以下であり、３０重量％以下が好ましく、２０重量％以下がより好ましい。
　洗浄剤組成物中の濃度は、例えば洗浄剤組成物が液体の場合、洗浄剤組成物の総量に対して、
（Ａ）～（Ｃ）の合計濃度は、通常１～３０重量％、好ましくは３～２５重量％、より好ましくは３～２０重量％であり、
（Ａ）～（Ｄ）の合計濃度は、通常１～３５重量％、好ましくは３～３０重量％、より好ましくは３～２５重量％である。
　本発明の組成物が液体洗浄剤組成物の場合のｐＨは、通常５～１２であるが、６～１０が好ましく、７～１０がより好ましく、７．５～９．５がさらに好ましい。この範囲であれば、スカム発生が抑制された洗浄剤組成物を提供することができる。
　本発明の組成物が液体以外の洗浄剤組成物の場合のｐＨは、１０％水溶液（２５℃）でのｐＨと定義され、上記ｐＨの範囲に準じる。
　以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお特に断りの無い限り、％は重量％を示す。
　［組成物の調製１］
　ラウロイルグリシンカリウム、ラウロイルグリシルグリシンカリウム、ミリストイルグリシンカリウム、ミリストイルグリシルグリシンカリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウムは、ショッテン・バウマン法で合成し、精製して調製した。
（１）スカムの親水性試験
　表１に示す実施例１～２５及び比較例１～１０の内容物を常法により調製した後、イオン交換水を用いて５倍希釈した。希釈物を、１０ｇとなるように市販の硬水（商品名：コントレックス、硬度1,468 mg/L）を用いて１００倍希釈し、３０ｍＬガラスバイアルに秤量しサンプルとした。サンプルの外観を以下の基準で評価し、スカムの親水性疎水性の度合いを以下の基準で評価した。スカムの親水性が高いものは、水に馴染みやすいので、少ないエネルギーのスカム洗浄に寄与する。結果は表１に示した。表１に示される組成の単位は、重量％である。
Ａ：親水的で水と馴染みやすい：生成したスカムが、サンプル容器下部に沈む
Ｂ：やや疎水的で水と馴染みにくい：液表面とサンプル容器下部にスカムが存在する
Ｃ：疎水的で水と馴染みにくい：スカムが液表面に浮く
（２）スカム付着性試験
　表１に示す実施例１～２５及び比較例１～１０の内容物を常法により調製した後、イオン交換水を用いて５倍希釈した。希釈物を、１０ｇとなるように市販の硬水（商品名：コントレックス、硬度1,468 mg/L）を用いて１００倍希釈し、３０ｍＬガラスバイアルに秤量しサンプルとした。サンプルが入ったガラスバイアルを激しく上下に振蕩した後、静置し、ガラスバイアル内壁に付着したスカムの程度を以下の基準で評価し、スカム付着性の度合いを以下の基準で評価した。スカム付着性が低い程、固体表面からスカムが離れやすく、スカムの洗浄性向上に寄与する。結果は表１に示した。
Ａ：内壁へのスカムの付着が視認できない。
Ｂ：内壁へのスカムの付着が確認できる。
Ｃ：内壁へのスカムの激しい付着が確認できる。
（３）泡切れ性試験
　表１に示す実施例１～２５及び比較例１～１０の内容物を常法により調製した後、イオン交換水を用いて5倍希釈した。希釈物を、１０ｇとなるように市販の硬水（商品名：コントレックス、硬度1,468 mg/L）を用いて１００倍希釈し、３０ｍＬガラスバイアルに秤量しサンプルとした。サンプルが入ったガラスバイアルを激しく上下に振とうした後、１５秒間静置し、静置後の泡量について目視で以下の基準で評価した。泡量が少ない程、泡切れ性が良く、排水口等での泡沫の滞留を防ぎ、スカムの残存抑制に寄与する。結果は表１に示した。
Ａ：泡がほとんど消失する。
Ｂ：液表面に高さ５mm未満の泡が残る。
Ｃ：液表面に高さ５mm以上の泡が残る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
（４）泡のきめ細かさ試験
　表１に示す実施例１～２３及び比較例１～１０の内容物を常法により調製した後、イオン交換水を用いて５倍希釈した。その後、希釈物１０ｇを、３０ｍＬガラスバイアルに秤量しサンプルとした。サンプルを５秒以上、上下に振とうすることで十分泡立てた後、外観を以下の基準で評価し、泡のきめ細かさの度合いを以下の基準で評価した。よりきめ細かい泡は、使用時の満足感の向上、豊富な泡量の演出に寄与する。結果は表２に示した。
Ａ：きめが細かい
Ｂ：やや、きめが細かい
Ｃ：きめが粗い
（５）さっぱり感評価
　表１に示す実施例１～２３及び比較例１～１０の内容物を常法により調製した後、イオン交換水を用いて５倍希釈した。その後、希釈物１０ｇを用いて、手で揉み洗いした後、水道水で濯いだ。十分に乾燥した後、さっぱり感を以下の基準で専門パネル３人により評価した。さっぱり感が強いことで、使用時の満足感が向上するのみならず、すすぎ終わりが明確な為、身体洗浄後のすすぎ水の削減や、すすぎ時間の短縮に寄与する。結果は表２に示した。
A：非常にさっぱりする
B：さっぱりする
C：さっぱりしにくい
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　［組成物の調製２］
　表３～５に記載の各成分を混合し、クエン酸または水酸化カリウムを用いてｐＨ９．０に調整し身体用液体洗浄剤を調製した。表３～５に示される組成の単位は、重量％である。
　ラウロイルグリシルグリシンカリウム、ミリストイルグリシルグリシンカリウムについては、ラウロイルグリシンカリウムまたはミリストイルグリシンカリウムから誘導される酸クロライドとグリシンとのショッテン・バウマン法等により、調製することが出来る。
　ラウロイルグルタミルグルタミン酸カリウムについては、グルタミルグルタミン酸と長鎖脂肪酸クロライドをショッテン・バウマン法で合成し、精製して調製した。
　［洗浄剤組成物の調製１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　得られた洗浄剤組成物は、これまでの常法によって得られる洗浄剤組成物に比べて、泡切れに優れ、スカム発生が抑制された。
　［洗浄剤組成物の調製２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　得られた洗浄剤組成物は、これまでの常法によって得られる洗浄剤組成物に比べて、泡切れに優れ、スカム発生が抑制された。
　［洗浄剤組成物の調製３］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　得られた洗浄剤組成物は、これまでの常法によって得られる洗浄剤組成物に比べて、泡切れに優れ、スカム発生が抑制された。
　本発明により、泡切れに優れ、スカム発生が抑制された洗浄剤を提供することができる。
　本出願は日本で出願された特願２０１７－１０１８９２を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims (18)

  1. 　以下の成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を含有する組成物であって、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が０．２～５かつ(（Ａ）＋（Ｂ）)／（Ｃ）の重量比が０．０１～１０であることを特徴とする組成物：
    （Ａ）Ｎ－ラウロイルグリシン又はその塩
    （Ｂ）Ｎ－ミリストイルグリシン又はその塩
    （Ｃ）炭素原子数８～２４のアシル基を有するＮ－アシル酸性アミノ酸又はその塩。
  2. 　さらに成分（Ｄ）炭素原子数６～２４の脂肪酸又はその塩を含む請求項１に記載の組成物。
  3. 　（Ｄ）が、オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、それらのナトリウム塩、それらのカリウム塩及びそれらのトリエタノールアミン塩からなる群から選択される少なくとも一つである請求項２に記載の組成物。
  4. 　（Ｃ）における酸性アミノ酸がグルタミン酸またはアスパラギン酸である請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 　（Ｃ）Ｎ－アシル酸性アミノ酸の塩が、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンからなる群から選択される少なくともひとつとの塩である請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 　（Ｃ）が、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸、Ｎ－ココイルグルタミン酸、それらのナトリウム塩、それらのカリウム塩及びそれらのトリエタノールアミン塩からなる群から選択される少なくとも一つである請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 　（Ａ）Ｎ－ラウロイルグリシンの塩が、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンからなる群から選択される少なくともひとつとの塩である請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 　（Ｂ）Ｎ－ミリストイルグリシンの塩が、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンからなる群から選択される少なくともひとつとの塩である請求項１～７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 　（（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ））／（Ｄ）の重量比が０．０２以上であることを特徴とする請求項２～８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 　さらに成分（Ｅ）Ｎ－ラウロイルグリシルグリシン又はその塩を含む請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 　さらに成分（Ｆ）Ｎ－ミリストイルグリシルグリシン又はその塩を含む請求項１～１０のいずれか１項に記載の組成物。
  12. 　さらに成分（Ｇ）Ｎ－ラウロイルグルタミルグルタミン酸又はその塩を含む請求項１～１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 　さらに成分（Ｈ）Ｎ－アシルアルギニン又はその塩を含む請求項１～１２のいずれか１項に記載の組成物。
  14. 　（Ａ）／（Ｂ）の重量比が０．３～３．５かつ(（Ａ）＋（Ｂ）)／（Ｃ）の重量比が０．５～４である請求項１～１３のいずれか１項に記載の組成物。
  15. 　前記（Ａ）～（Ｃ）の合計重量が組成物全体に対して１５～４０重量％である請求項１～１４のいずれか１項に記載の組成物。
  16. 　請求項１～１５のいずれか１項に記載の組成物を含む洗浄剤組成物。
  17. 　請求項２～１５のいずれか１項に記載の組成物を含む洗浄剤組成物であって、（Ｄ）を洗浄剤組成物全体に対して０．１重量％以上、５０重量％以下含む組成物。
  18. 　（Ｄ）を洗浄剤組成物全体に対して０．５重量％以上、３０重量％以下含む請求項１７に記載の組成物。
PCT/JP2018/019572 2017-05-23 2018-05-22 組成物 Ceased WO2018216672A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019520253A JP7207299B2 (ja) 2017-05-23 2018-05-22 組成物
US16/690,482 US11331255B2 (en) 2017-05-23 2019-11-21 Composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-101892 2017-05-23
JP2017101892 2017-05-23

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/690,482 Continuation US11331255B2 (en) 2017-05-23 2019-11-21 Composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018216672A1 true WO2018216672A1 (ja) 2018-11-29

Family

ID=64396500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/019572 Ceased WO2018216672A1 (ja) 2017-05-23 2018-05-22 組成物

Country Status (3)

Country Link
US (1) US11331255B2 (ja)
JP (1) JP7207299B2 (ja)
WO (1) WO2018216672A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018216672A1 (ja) * 2017-05-23 2018-11-29 味の素株式会社 組成物
WO2021197906A1 (en) * 2020-03-31 2021-10-07 Unilever Ip Holdings B.V. Cleansing composition

Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11323379A (ja) * 1998-05-12 1999-11-26 Ajinomoto Co Inc 固形洗浄剤組成物
JP2000143497A (ja) * 1998-11-13 2000-05-23 Ajinomoto Co Inc クリーム状洗浄剤組成物
JP2001031993A (ja) * 1999-07-19 2001-02-06 Ajinomoto Co Inc クリーム状洗浄剤組成物
JP2002020267A (ja) * 2000-07-10 2002-01-23 Shiseido Co Ltd 弱酸性皮膚洗浄料
WO2004061060A1 (ja) * 2003-01-07 2004-07-22 P & Pf Co., Ltd. 新規な界面活性剤およびその用途
WO2005033255A1 (ja) * 2003-10-03 2005-04-14 Ajinomoto Co., Inc. 洗浄剤組成物及びその製造方法
JP2006096725A (ja) * 2004-09-30 2006-04-13 Nippon Nsc Ltd 毛髪化粧料
JP2008100921A (ja) * 2006-10-17 2008-05-01 Kao Corp 皮膚洗浄料
JP2008273910A (ja) * 2007-05-07 2008-11-13 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 化粧料または皮膚外用剤
JP2010202760A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Asahi Kasei Chemicals Corp 固体洗浄剤組成物
JP2013224275A (ja) * 2012-04-20 2013-10-31 Kracie Home Products Ltd 泡沫状エアゾール組成物
JP2013230987A (ja) * 2010-11-11 2013-11-14 Kyowa Hakko Bio Co Ltd 酸化型グルタチオン含有抗酸化組成物
JP2015017245A (ja) * 2013-06-13 2015-01-29 花王株式会社 洗浄剤組成物
WO2015064678A1 (ja) * 2013-10-31 2015-05-07 味の素株式会社 Ｎ－長鎖アシル酸性アミノ酸および／またはその塩を含む水溶液、並びにその製造方法
JP2016017118A (ja) * 2014-07-07 2016-02-01 クラシエホームプロダクツ株式会社 液体洗浄剤組成物
JP2016169190A (ja) * 2015-03-13 2016-09-23 株式会社東洋新薬 発泡性皮膚用外用剤
CN106398905A (zh) * 2016-09-06 2017-02-15 佛山市芊茹化妆品有限公司 2‑氨基‑2‑甲基丙烷的羟基取代物在氨基酸透明皂中的应用
JP2018009146A (ja) * 2016-07-01 2018-01-18 味の素株式会社 洗浄剤組成物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04149125A (ja) 1990-10-09 1992-05-22 Sakae Koryo Kk 浴用剤組成物
GB9210768D0 (en) * 1992-05-20 1992-07-08 Unilever Plc Cosmetic composition
WO2002038721A1 (fr) * 2000-11-08 2002-05-16 Ajinomoto Co., Inc. Agent de surface granulaire et son procede de production
JP4072458B2 (ja) * 2003-05-14 2008-04-09 日本エヌエスシー株式会社 化粧料用水性組成物及びそれを含んで成る化粧料
DE102004054421B4 (de) * 2003-11-12 2019-06-27 Ajinomoto Co., Inc. Geliermittel für Öl
EP2492301B1 (en) * 2009-10-23 2023-03-29 Dow Toray Co., Ltd. Novel co-modified organopolysiloxane
JP5756344B2 (ja) * 2011-05-30 2015-07-29 東レ・ダウコーニング株式会社 新規液状オルガノポリシロキサン及びその利用
JP6043091B2 (ja) * 2011-05-30 2016-12-14 東レ・ダウコーニング株式会社 新規オルガノポリシロキサンエラストマー及びその利用
JP6369888B2 (ja) * 2011-12-27 2018-08-08 東レ・ダウコーニング株式会社 新規液状オルガノポリシロキサン及びその利用
CN104955472A (zh) * 2012-10-17 2015-09-30 诺和诺德保健股份有限公司 用于生长激素递送的脂肪酸酰化的氨基酸
JP2014218465A (ja) 2013-05-09 2014-11-20 アクゾノーベル株式会社 洗浄料用組成物
JP6177651B2 (ja) 2013-10-08 2017-08-09 クラシエホームプロダクツ株式会社 洗浄剤組成物
US10376452B2 (en) 2016-07-01 2019-08-13 Ajinomoto Co., Inc. Cleansing composition
WO2018216672A1 (ja) * 2017-05-23 2018-11-29 味の素株式会社 組成物

Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11323379A (ja) * 1998-05-12 1999-11-26 Ajinomoto Co Inc 固形洗浄剤組成物
JP2000143497A (ja) * 1998-11-13 2000-05-23 Ajinomoto Co Inc クリーム状洗浄剤組成物
JP2001031993A (ja) * 1999-07-19 2001-02-06 Ajinomoto Co Inc クリーム状洗浄剤組成物
JP2002020267A (ja) * 2000-07-10 2002-01-23 Shiseido Co Ltd 弱酸性皮膚洗浄料
WO2004061060A1 (ja) * 2003-01-07 2004-07-22 P & Pf Co., Ltd. 新規な界面活性剤およびその用途
WO2005033255A1 (ja) * 2003-10-03 2005-04-14 Ajinomoto Co., Inc. 洗浄剤組成物及びその製造方法
JP2006096725A (ja) * 2004-09-30 2006-04-13 Nippon Nsc Ltd 毛髪化粧料
JP2008100921A (ja) * 2006-10-17 2008-05-01 Kao Corp 皮膚洗浄料
JP2008273910A (ja) * 2007-05-07 2008-11-13 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 化粧料または皮膚外用剤
JP2010202760A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Asahi Kasei Chemicals Corp 固体洗浄剤組成物
JP2013230987A (ja) * 2010-11-11 2013-11-14 Kyowa Hakko Bio Co Ltd 酸化型グルタチオン含有抗酸化組成物
JP2013224275A (ja) * 2012-04-20 2013-10-31 Kracie Home Products Ltd 泡沫状エアゾール組成物
JP2015017245A (ja) * 2013-06-13 2015-01-29 花王株式会社 洗浄剤組成物
WO2015064678A1 (ja) * 2013-10-31 2015-05-07 味の素株式会社 Ｎ－長鎖アシル酸性アミノ酸および／またはその塩を含む水溶液、並びにその製造方法
JP2016017118A (ja) * 2014-07-07 2016-02-01 クラシエホームプロダクツ株式会社 液体洗浄剤組成物
JP2016169190A (ja) * 2015-03-13 2016-09-23 株式会社東洋新薬 発泡性皮膚用外用剤
JP2018009146A (ja) * 2016-07-01 2018-01-18 味の素株式会社 洗浄剤組成物
CN106398905A (zh) * 2016-09-06 2017-02-15 佛山市芊茹化妆品有限公司 2‑氨基‑2‑甲基丙烷的羟基取代物在氨基酸透明皂中的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SEIKATSU TO KAGAKUSHA CO., LTD., MAIN FATTY ACID COMPOSITION OF FAT AND OILS, SOAP ENCYCLOPEDIA, Retrieved from the Internet <URL:http://www.live-science.com/honkan/soap/soapchemistry03.html> [retrieved on 20121205] *

Also Published As

Publication number Publication date
US11331255B2 (en) 2022-05-17
JPWO2018216672A1 (ja) 2020-03-26
US20200085712A1 (en) 2020-03-19
JP7207299B2 (ja) 2023-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4644493B2 (ja) 界面活性剤組成物ならびにそれを用いた洗浄剤組成物および乳化組成物
JP4696507B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP5548464B2 (ja) 洗浄剤
JP2021147327A (ja) 皮膚洗浄剤組成物
CN105209008A (zh) 皮肤清洁剂
JP2008013513A (ja) 低温安定クリーム状洗浄剤組成物
WO2020158838A1 (ja) 低粘度の液体洗浄剤
TW201737893A (zh) 清潔劑組合物及其製造方法
JP2010270085A (ja) 皮膚洗浄剤
JP2007269662A (ja) クリーム状皮膚洗浄剤組成物
JP7207299B2 (ja) 組成物
JP2022036162A (ja) 洗浄剤組成物
JP2011088852A (ja) 皮膚洗浄剤組成物
JP6550856B2 (ja) 身体洗浄剤組成物
JP2003183152A (ja) クリーム状皮膚洗浄料
JP7011807B2 (ja) クリーム状皮膚洗浄料
JPWO2006093311A1 (ja) 洗浄剤組成物
JP7052221B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP6550855B2 (ja) 身体洗浄剤組成物
JP3889390B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP6645817B2 (ja) 真珠様光沢剤
JP5470941B2 (ja) 毛髪洗浄剤組成物
JP5649847B2 (ja) クリーム状洗顔料
WO2025063309A1 (ja) 洗浄剤組成物、その製造方法、および前記洗浄剤組成物を含有する洗浄料
JP4041762B2 (ja) 透明ゲル状洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18806857

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019520253

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18806857

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1